Пестицидные тиазолилоксизамещенные фениламидиновые производные

ПЕСТИЦИДНЫЕ ТИАЗОЛИЛОКСИЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛАМИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ Данное изобретение относится к арилоксизамещенным фениламидиновым производным формулы (I), в которой заместители принимают значения, данные в описании, к способу их получения,применению их в качестве фунгицидных и инсектицидных активных средств, в частности в виде фунгицидных и инсектицидных композиций, и к способам контроля фитопатогенных гриб(к)ов или насекомых-вредителей, особенно в отношении растений, с применением данных соединений или композиций (I).(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE) 015245 Данное изобретение относится к арилоксизамещенным фениламидиновым производным, способу их получения, их применению в качестве фунгицидных или инсектицидных активных средств, особенно в форме фунгицидных или инсектицидных композиций, и к способам контроля фитопатогенных гриб(к)ов или насекомых-вредителей, исключительно растений, с применением данных соединений или композиций. В международной патентной заявке WO-00/46184 раскрыты некоторые производные фениламидина. Однако данный документ, в частности, не раскрывает, а также не предполагает отбор таких соединений, где фенильное кольцо замещено согласно изобретению, тем самым предоставляется возможность получения значительно более высокой фунгицидной активности. В сельском хозяйстве всегда представляет повышенный интерес применение новых пестицидных соединений для того, чтобы избежать или контролировать развитие штаммов/линий/рас, резистентных к активным ингредиентам. Также представляет повышенный интерес применение новых соединений, являющихся более активными, чем уже известные соединения, с целью снижения количеств активного соединения, предназначенного для использования, при одновременном поддержании эффективности, по меньшей мере, эквивалентной эффективности уже известных соединений. Аналогичным образом, также всегда представляет повышенный интерес применение новых инсектицидных, нематоцидных или акарицидных средств для контроля вредных насекомых или других вредных организмов. Авторы данной работы нашли новое семейство соединений, которые обладают вышеназванными эффектами или преимуществами. Таким образом, данное изобретение относится к производным амидина формулы (I)R2 представляет собой замещенный или незамещенный С 1-С 12 алкил;R1 и R2, R1 и R3 или R2 и R3 могут вместе образовывать 5-7-членный гетероцикл;R7 представляет собой Н, галоген, нитро, циано; замещенный или незамещенный фенил, замещенный или незамещенный бензил; С 1-С 8 алкил, С 1-С 8 алкокси, С 1-С 8 алкилтио, C1-С 6 галогеналкил, C1 С 6 галогеналкокси или C1-С 6 галогеналкилтио; С 1-С 3 алкил-S(O)mR11; С 1-С 8 алкил-SO2NR12R13; С 1-С 8 алкилCOR14; -CR15=N-O-R16, S(O)mR11, SO2NR12R13, COR14;R8 представляет собой Н, галоген, циано; замещенный или незамещенный фенил, замещенный или незамещенный бензил; С 1-С 8 алкил, С 1-С 8 алкокси, С 1-С 8 алкилтио, C1-С 6 галогеналкил, C1 С 6 галогеналкокси или С 1-С 6 галогеналкилтио; С 1-С 8 алкил-COR14; CR15=N-O-R16, COR14;R7 и R8 могут образовывать карбоцикл, который может быть насыщенный, ненасыщенный или ароматический и замещенный или незамещенный галогеном, С 1-С 4 алкилом, С 1-С 4 галогеналкилом или С 1 С 4 алкоксиалкилом;R9 представляет собой Н, галоген, циано; замещенный фенил, замещенный или незамещенный бензил; С 1-С 8 алкил, С 1-С 8 алкокси, С 1-С 8 алкилтио, С 1-С 6 галогеналкил, С 1-С 6 галогеналкокси или С 1 С 6 галогеналкилтио; С 1-С 8 алкил-COR14; -CR15=N-O-R16, COR14;R10 представляет собой Н, галоген, циано; замещенный или незамещенный фенил, замещенный или незамещенный бензил, замещенный или незамещенный пиридил; С 1-С 8 алкил, С 1-С 8 алкокси, С 1 С 8 алкилтио, С 1-С 6 галогеналкил, С 1-С 6 галогеналкокси или С 1-С 6 галогеналкилтио; С 1-С 8 алкил-S(O)mR11; С 1-С 8 алкил-SO2NR12R13; C1-С 8 алкил-COR14; -CR15=N-O-R16, S(O)mR11, SO2NR12R13, COR14;R14 представляет собой Н, замещенный или незамещенный, разветвленный или линейный С 1 С 8 алкил, С 1-С 8 алкокси;R16 представляет собой Н, С 1-С 8 алкил, С 3-С 6 циклоалкил, C1-С 8 алкокси, замещенный или незамещенный бензил;R12 и R13 могут образовывать 5- или 6-членный гетероцикл, который может еще содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из списка, состоящего из О, N, S;R15 и R16 могут образовывать гетероциклическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее еще гетероатомы, такие как О, S, N; а также к их солям, N-оксидам, комплексам с металлами, комплексам с металлоидами и оптически активным или геометрическим изомерам, где замещенный фенил представляет собой фенил, замещенный галогеном, С 1-С 4 алкилом, С 1-С 4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-C4 галогеналкокси; замещенный бензил представляет собой бензил, замещенный галогеном, С 1-С 4 алкилом, C1C4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-C4 галогеналкокси; замещенный пиридил представляет собой пиридил, замещенный галогеном, С 1-С 4 алкилом, С 1-C4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-C4 галогеналкокси. Любые соединения согласно изобретению могут существовать в одной или нескольких оптических,геометрических или хиральных изомерных формах в зависимости от числа асимметрических центров в соединении. Данное изобретение, таким образом, равно относится ко всем оптическим изомерам и их рацемическим или скалемическим смесям (термин "скалемический" обозначает смесь энантиомеров в различных пропорциях), и к смесям всех возможных стереоизомеров во всех пропорциях. Диастереоизомеры и/или оптические изомеры могут быть выделены согласно методам, известным в чистом виде обычному специалисту в данной области. Любые соединения согласно изобретению могут также существовать в одной или нескольких геометрических изомерных формах в зависимости от числа двойных связей в соединении. Данное изобретение, таким образом, равно относится ко всем геометрическим изомерам и ко всем возможным смесям во всех пропорциях. Геометрические изомеры могут быть выделены согласно общим методам, известным в чистом виде обычному специалисту в данной области. Для соединений согласно изобретению галоген означает любой галоген из фтора, брома, хлора или иода, и гетероатом может представлять собой азот, кислород или серу. Предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения,где R1 означает Н; С 1-С 12 алкил, предпочтительно С 1-С 12 алкил, такой как метил; или SH. Другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R2 означает метил. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R3 означает С 2-С 12 алкил, предпочтительно С 2-С 4 алкил, такой как этил, н-пропил, изопропил; С 2-С 12 алкенил, предпочтительно С 3-С 4 алкенил, такой как пропенил или аллил; С 3-С 6 циклоалкил,такой как циклопропил. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R2 и R3 могут вместе образовывать замещенный или незамещенный 5-7-членный гетероцикл, предпочтительно 6-членный гетероцикл, предпочтительнее пиперидинил или пирролидинил, еще предпочтительнее 2-алкилированный-пирролидинил, такой как 2-метилпирролидинил. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R4 означает С 1-С 12 алкил, предпочтительно незамещенный С 1-С 12 алкил, такой как метил и этил; атом галогена, такой как атом фтора и хлора; трифторметил. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R5 означает Н, С 1-С 12 алкил, предпочтительно незамещенный С 1-С 12 алкил, такой как метил и этил; атом галогена, такой как атом фтора и хлора; трифторметил. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R7 означает Н, Cl, Br, I, нитро, циано; фенил; фенил, замещенный F, Cl, Br, I, С 1 С 4 алкилом, С 1-С 4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-С 4 галогеналкокси; бензил; бензил, замещенный F,Cl, Br, I, С 1-С 4 алкилом, С 1-С 4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-С 4 галогеналкокси; С 1-С 4 алкил, С 1 С 4 алкокси, С 1-С 4 алкилтио, С 1-С 4 галогеналкил, С 1-С 4 галогеналкокси или С 1-С 4 галогеналкилтио; С 1 Сиалкил-S(О)mR11; С 1-С 4 алкил-SO2NR12R13; C1-C4 алкил-COR14, -CR15=N-O-R1S, S(O)mR11, SO2NR12R13,COR14. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R8 означает Н, Cl, Br, I, циано; фенил; фенил, замещенный F, Cl, Br, I, С 1-С 4 алкилом, С 1 С 4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-С 4 галогеналкокси; бензил; бензил, замещенный F, С 1, Br, I, С 1 С 4 алкилом, С 1-С 4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-С 4 галогеналкокси; С 1-С 4 алкил, С 1-С 4 алкокси, С 1 С 4 алкилтио, С 1-С 4 галогеналкил, С 1-С 4 галогеналкокси или С 1-С 4 галогеналкилтио; С 1-С 4 алкил-COR14;-CR15=N-O-R16, COR14. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R7 и R8 образуют карбоцикл, который может быть насыщенный, ненасыщенный или ароматический и замещенный или незамещенный галогеном, С 1-С 4 алкилом, С 1-С 4 галогеналкилом или С 1 С 4 алкоксиалкилом. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R9 означает Н, Cl, Br, I, циано; фенил; фенил, замещенный F, Cl, Br, I, С 1-С 4 алкилом, С 1 С 4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-С 4 галогеналкокси; бензил; бензил, замещенный F, Cl, Br, I, С 1 С 4 алкилом, С 1-С 4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-С 4 галогеналкокси; С 1-С 4 алкил, С 1-С 4 алкокси, С 1 С 4 алкилтио, С 1-С 4 галогеналкил, С 1-С 4 галогеналкокси или С 1-С 4 галогеналкилтио; С 1-C4 алкил-COR14;-CR15=N-O-R16, COR14. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R10 означает Н, Cl, Br, I, циано; фенил; фенил, замещенный F, Cl, Br, I, С 1-С 4 алкилом, С 1 С 4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-С 4 галогеналкокси; бензил; бензил, замещенный F, Cl, Br, I, С 2 С 4 алкилом, С 1-С 4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-С 4 галогеналкокси; пиридил; пиридил, замещенный F, Cl, Br, I, С 1-С 4 алкилом, С 1-С 4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-С 4 галогеналкокси; С 1-С 6 алкил,С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4 алкилтио, С 1-С 4 галогеналкил, С 1-С 4 галогеналкокси или С 1-С 4 галогеналкилтио; С 1C4 алкил-S(O)mR11; C1-C4 алкил-SO2NR12R13; Cl-C4 алкил-COR14; -CR15=N-O-R16, S(O)mR11, SO2NR12R13,COR14. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R11 означает С 1-С 8 алкил, С 3-С 6 циклоалкил. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R12 означает Н, С 1-С 8 алкил, С 3-С 6 циклоалкил. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R13 означает Н, С 1-С 8 алкил, С 3-С 6 циклоалкил. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R14 означает Н, разветвленный или линейный С 1-С 8 алкил, С 1-С 8 алкокси. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R15 означает Н, С 1-С 6 алкил, С 3-С 6 циклоалкил. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R16 означает Н, С 1-С 6 алкил, С 3-С 6 циклоалкил, С 1-С 6 алкокси, бензил; бензил, замещенный галогеном, С 1-С 4 алкилом, С 1-С 4 галогеналкилом. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R12 и R13 образуют 5- или 6-членный гетероцикл, который может еще содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из списка, состоящего из О, N, S. Еще другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно изобретению представляют собой соединения, где R15 и R16 могут образовывать 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий еще гетероатомы, такие как О, S, N. Вышеупомянутые преимущества в отношении заместителей соединений согласно данному изобретению можно объединять различными способами. Данные комбинации предпочтительных свойств, таким образом, дают подклассы соединений согласно изобретению. Примеры таких подклассов предпочтительных соединений согласно изобретению могут объединять предпочтительные свойства заместителя R1 с предпочтительными свойствами заместителей от R2 6 до R или до R16 там, где подходит; предпочтительные свойства заместителя R2 с предпочтительными свойствами заместителей от R1 6 до R или до R16 там, где подходит; предпочтительные свойства заместителя R3 с предпочтительными свойствами заместителей от R1 6 до R или до R16 там, где подходит; предпочтительные свойства заместителя R4 с предпочтительными свойствами заместителей от R1 6 до R или до R16 там, где подходит; предпочтительные свойства заместителя R5 с предпочтительными свойствами заместителей от R1 6 до R или до R16 там, где подходит. В данных комбинациях предпочтительных свойств заместителей соединений согласно изобретению указанные предпочтительные свойства могут быть также выбраны среди более предпочтительных свойств любого из m, n, R1-R11, чтобы образовать самые предпочтительные подклассы соединений согласно изобретению. Данное изобретение также относится к способу получения соединения формулы (I). Обычно получение соединений формулы (I) согласно изобретению можно выполнять как проиллюстрировано схемой 1 и схемой 1 а.(IVc,R7, R8, R9 и R10 принимают значения, определенные в данной работе,X представляет собой галоген, трифлат, SOMe, мезилат или тозилат. Таким образом, в соответствии со следующим аспектом согласно изобретению предлагается способ(а) получения анилиновых производных формул (I) и (II) взаимодействием производных аминофенола формулы (III) или производных амидина формулы (IX)R1, R2, R3, R4 и R5 принимают значения, определенные в данной работе,с производными тиазола или производными тиадиазола (1,3,4-тиадиазолы или 1,3,5-тиадиазолы) формулы (IV) или (IVa), (IVb) и (IVc), соответственноZ, Y, R7 , R8 , R9 и R10 принимают значения, определенные в данной работе,X представляет собой галоген, трифлат, SOMe, мезилат или тозилат. Способ (а) согласно изобретению, кроме того, может включать одну или несколько следующих особенностей: присутствие основания; присутствие инертного органического растворителя; присутствие катализатора. Способ (а) согласно изобретению осуществляют, применяя 4-амино-2,5-диметилфенол, 2,4,5 трихлор-1,3-тиазол и основание в качестве исходных продуктов. Способ (а) можно осуществлять в соответствии со схемой 2 Формула (IV) или формулы (IVa), (IVb) и (IVc), соответственно, дают общее обозначение производных тиазола и производных тиадиазола, применимых в качестве исходных продуктов для осуществления способа (а) согласно изобретению. Формулы (III) и (IX) дают общее обозначение производных аминофенола или производных амидина, применимых в качестве исходных продуктов для осуществления способа (а) согласно изобретению. В данных формулах R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, Y и Z представляют собой предпочтительно заместители, определенные в данной работе в связи с описанием соединений формулы (I) согласно изобретению. Амидиновые производные формул (I) и (IX) могут быть получены следующим способом согласно изобретению. Можно рассмотреть различные альтернативы способа (b) согласно изобретению, они определены как способ (b1), способ (b2) и способ (b3) согласно изобретению. Способ (b) согласно изобретению включает взаимодействие анилиновых производных формул (II) и(III) с различными реагентами, таким образом, определяющими способы (b1), (b2) и (b3), соответственно, в которых R4, R6, Y и Z принимают значения, определенные в данной работе. Способ (b1) осуществляют, еще применяя амидные производные формулы (VI)R1, R2, R3 принимают значения, определенные в данной работе. Способ (b1) согласно изобретению, кроме того, может включать одну или несколько следующих особенностей: присутствие галогенирующего агента, такого как PCl5, PCl3, POCl3, SOCl2; присутствие растворителя. Способ (b1) согласно изобретению осуществляют, применяя 4-[(4,5-дихлор-1,3-тиазол-2-ил)окси]2,5-диметиланилин, пиперидин-2-он и хлорангидрид фосфорной кислоты в качестве исходных продуктов. Способ (b1) можно осуществлять в соответствии со схемой 3 Схема 3 Формула (II) дает общее обозначение производных бифениламина, применимых в качестве исходных продуктов для осуществления способа (b1) согласно изобретению. В данных формулах R1, R2, R3, R4,R5, R6, R7, R8, R9, R10, Y и Z представляют собой предпочтительно заместители, определенные в данной работе в связи с описанием соединений формулы (I) согласно изобретению. Способ (b2) осуществляют, еще применяя аминоацетальные производные формулы (V)R1, R2, R3 принимают значения, определенные в данной работе; В 1 и В 2, представляют собой любой алкил или вместе циклоалкил. Способ (b2) согласно изобретению, кроме того, может включать одну или несколько следующих особенностей: присутствие кислоты или основания; присутствие растворителя. Способ (b2) согласно изобретению осуществляют, применяя 4-[(4,5-дихлор-1,3-тиазол-2-ил)окси]2,5-диметиланилин и N-(диметоксиметил)-N-метилэтанамин в качестве исходных продуктов. Способ(b2) можно осуществлять в соответствии со схемой 4. Схема 4 Способ (b3) осуществляют, еще применяя производные амина формулы (VII)R2 и R3 принимают значения, определенные в данной работе; в присутствии производных ортоэфира формулы (VIII)R1 принимает значения, определенные в данной работе; В 1, В 2 и В 3 представляют собой любой алкил. Формулы (II) и (III) дают общие обозначения производных аминов, применимых в качестве исходных продуктов для осуществления способа (b3) согласно изобретению. В данных формулах R1, R2, R3, R4,Rs, R6, R7, R8, R9, R10, Y и Z представляют собой предпочтительно заместители, определенные в данной работе в связи с описанием соединений формулы (I) согласно изобретению. Способ (b3) согласно изобретению осуществляют, применяя 4-[(4,5-дихлор-1,3-тиазол-2-ил)окси]2,5-диметиланилин, сложный триметилортоэфир и N-метилэтанамин в качестве исходных продуктов и кислоту. Способ (b3) можно осуществлять в соответствии со схемой 5. Схема 5 Формулы (II) и (III) дают общие обозначения производных аминов, применимых в качестве исходных продуктов для осуществления способа (b3) согласно изобретению. В данных формулах R1, R2, R3, R4,R5, R6, R7, R8, R9, R10, Y и Z представляют собой предпочтительно заместители, определенные в данной работе в связи с описанием соединений формулы (I) согласно изобретению. Способы (b), (b1), (b2) или (b3) согласно изобретению, кроме того, могут включать одну или несколько следующих особенностей: присутствие кислоты или основания; присутствие растворителя. Амидиновые производные формулы (I) могут быть получены следующим способом (с) согласно изобретению взаимодействием амидиновых производных формулы (I):Y или Z представляют собой C-COR14 и R1, R2, R3, R4 и R5 принимают значения, определенные в данной работе,с гидроксиламинами или их солями, соответственно в которой R16 принимает значение, определенное в данной работе. Способ (с) согласно изобретению, кроме того, может включать одну или несколько следующих особенностей: присутствие кислоты или основания; присутствие инертного органического растворителя; присутствие катализатора. Способ (с) согласно изобретению осуществляют, применяя N'-4-[(5-ацетил-4-метил-1,3-тиазол-2 ил)окси]-2,5-диметилфенил-N-этил-N-метилимидоформамид и гидрохлорид. 3-(аминоокси)проп-1-ена в качестве исходных продуктов. Способ (с) можно осуществлять в соответствии со схемой 6 Схема 6 Подходящие растворители для осуществления способа (а) согласно изобретению представляют собой всякие обычные инертные органические растворители. Предпочтение отдают применению алифатических, алициклических или ароматических углеводородов, таких как петролейный эфир, гексан, гептан,циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол или декалин; галогенированных углеводородов,таких как хлорбензол, дихлорбензол, дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан или трихлорэтан; простых эфиров, таких как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, метил-третбутиловый эфир, метил-трет-амиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, 1,2-диметоксиэтан, 1,2 диэтоксиэтан или анизол; нитрилов, таких как ацетонитрил, пропионитрил, н- или изобутиронитрил или бензонитрил; амидов, таких как N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилформанилид, Nметилпирролидон или гексаметилтриамид фосфорной кислоты; их смесей с водой или применению чистой воды. Подходящие растворители для осуществления способов (b1), (b2), (b3) и (с) согласно изобретению представляют собой в каждом случае всякие обычные инертные органические растворители. Предпочтение отдают применению алифатических, алициклических или ароматических углеводородов, таких как петролейный эфир, гексан, гептан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол или декалин; простых эфиров, таких как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, метил-трет-бутиловый эфир, метил-трет-амиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, 1,2-диметоксиэтан, 1,2-диэтоксиэтан или анизол; нитрилов, таких как ацетонитрил, пропионитрил, н- или изобутиронитрил или бензонитрил; амидов, таких как N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилформанилид, N-метилпирролидон или гексаметилтриамид фосфорной кислоты; сложных эфиров, таких как метилацетат или этилацетат; сульфоксидов, таких как диметилсульфоксид; или сульфонов, таких как сульфолан; спиртов, таких как метанол, этанол, н- или изопропанол, н-, изо-, втор- или трет-бутанол, этандиол, пропан-1,2-диол, этоксиэта-8 015245 нол, метоксиэтанол, диэтиленгликольмонометиловый эфир, диэтиленгликольмоноэтиловый эфир; их смесей с водой или применению чистой воды. Подходящие вещества, связывающие кислоту, для осуществления способа (а) согласно изобретению представляют собой всякие неорганические и органические основания, обычные для таких реакций. Предпочтение отдают применению гидридов щелочно-земельных металлов или щелочных металлов, их гидроксидов, амидов, алкоголятов, ацетатов, карбонатов или гидрокарбонатов, таких как гидрид натрия,амид натрия, диизопропиламид лития, метанолят натрия, этанолят натрия, трет-бутанолят калия, ацетат натрия, ацетат калия, ацетат кальция, гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат калия, бикарбонат натрия, или карбонат аммония; и также третичных аминов, таких как триметиламин, триэтиламин, трибутиламин, N,N-диметиланилин, N,N-диметилбензиламин, пиридин, Nметилпиперидин, N-метилморфолин, N,N-диметиламинопиридин, диазабициклооктан (DABCO), диазабициклононен (DBN) или диазабициклоундецен (DBU). Подходящие кислоты для осуществления способа (b3) согласно изобретению представляют собой всякие неорганические или органические кислоты, обычные для таких реакций. Предпочтение отдают применению пара-толуолсульфоновой кислоты, метансульфоновой кислоты, хлористо-водородной кислоты (раствор газа, водный или органический раствор) или серной кислоты. Подходящие конденсирующие агенты для осуществления способа (b1) согласно изобретению представляют собой всякие конденсирующие агенты, обычные для таких реакций амидирования. Предпочтение отдают применению галогенида кислоты, прежде всего, такого как фосген, трехбромистый фосфор,трехлористый фосфор, пятихлористый фосфор, трихлороксид фосфора или тионилхлорид; ангидрида,прежде всего, такого как этилхлорформиат, метилхлорформиат, изопропилхлорформиат, изобутилхлорформиат или метансульфонилхлорид; карбодиимидов, таких как N,N'-дициклогексилкарбодиимид(DCC), или других обычных конденсирующих агентов, таких как пентоксид фосфора, полифосфорная кислота, N,N'-карбонилдиимидазол, 2-этокси-N-этоксикарбонил-1,2-дигидрохинон (EEDQ), трифенилфосфин/тетрахлорметан или бромтрилирролидинофосфоний-гексафторфосфат. При осуществлении способов (а), (b) и (с) согласно изобретению температуру реакции можно менять в относительно широком интервале. Обычно способ осуществляют при температурах от 0 до 150 С,предпочтительно от 0 до 120 С, особенно предпочтительно от 10 до 90 С. Соединения формулы (I) согласно изобретению могут быть приготовлены в соответствии со способами, описанными в данной работе. Однако подразумевается, что квалифицированный специалист, опираясь на свои общие знания и доступные публикации, будет в состоянии приспособить данные способы согласно спецификам любого из соединений, которое требуется синтезировать. В следующем аспекте данное изобретение также относится к фунгицидной или инсектицидной композиции, содержащей эффективное и нефитотоксичное количество активного соединения формулы (I). Выражение "эффективное и нефитотоксичное количество" означает количество композиции согласно изобретению, которое является достаточным для контроля или уничтожения гриб(к)ов, имеющихся или возможных для появления на культурах, и которое не вызывает какой-либо существенный симптом фитотоксичности на указанных культурах. Такое количество может меняться в широком интервале в зависимости от грибков, предназначенных для уничтожения, типа культуры, климатических условий и соединений, включенных в фунгицидную композицию согласно изобретению. Данное количество можно определить систематическими полевыми опытами, которые находятся в компетенции специалиста в данной области. Таким образом, согласно изобретению, предлагается фунгицидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения формулы (I), описанного в данной работе, и приемлемые для сельского хозяйства основу, носитель или наполнитель. Согласно изобретению термин "основа" означает природное или синтетическое, органическое или неорганическое соединение, с которым смешано или связано активное соединение формулы (I) для того,чтобы облегчить его применение, особенно к частям растения. Данная основа обычно является инертной и должна быть приемлемой для сельского хозяйства. Основа может быть твердым веществом или жидкостью. Примеры подходящих основ включают глины, природные или синтетические силикаты, диоксид кремния, полимеры, воска, твердые удобрения, воду, спирты, в частности бутанол, органические растворители, минеральные и растительные масла и их производные. Можно также применять смеси таких основ. Композиция согласно изобретению может также содержать дополнительные компоненты. В частности, композиция может еще содержать ПАВ. ПАВ может представлять собой эмульгатор, диспергатор или смачивающее вещество ионогенного или неионогенного типа или смесь таких ПАВ. Можно упомянуть, например, соли полиакриловой кислоты, соли лигносульфоновой кислоты, соли фенолсульфоновой или нафталинсульфоновой кислоты, поликонденсаты этиленоксида с жирными спиртами или с жирными кислотами или с жирными аминами, замещенные фенолы (в частности, алкилфенолы или арилфенолы),соли сложных эфиров сульфоянтарной кислоты, тауриновые производные (в частности, алкилтаураты),сложные эфиры фосфорной кислоты и полиоксиэтилированных спиртов или фенолов, жирнокислотные сложные эфиры полиолов, и производные данных соединений, содержащие сульфатные, сульфонатные и-9 015245 фосфатные функциональные группы. Присутствие, по меньшей мере, одного ПАВ обычно является существенным, когда активное соединение и/или инертная основа не растворимы в воде и когда агентосновной разбавитель для применения представляет собой воду. Предпочтительно, на содержание ПАВ может приходиться от 5 до 40 мас.% композиции. Необязательно могут быть включены дополнительные компоненты, например защитные коллоиды,адгезивы, загустители, тиксотропные средства, смачиватели, стабилизаторы, пассиваторы. Более типично, активные соединения можно соединять с любой твердой или жидкой добавкой, которая подчиняется обычным методологиям приготовления препаративных форм. В основном, композиции согласно изобретению могут содержать от 0,05 до 99 мас.% активного соединения, предпочтительно от 10 до 70%. Композиции согласно изобретению можно применять в различных формах, таких как аэрозольный диспенсер, приманка (готовая для применения), концентрат приманки, блок-приманка, суспензия капсул,концентрат для холодного туманообразования, порошок, способный к распылению, эмульгирующийся концентрат, эмульсия масло-в-воде, эмульсия вода-в-масле, капсулированная гранула, мелкозернистая гранула, текучий концентрат для обработки семян, газ (под давлением), продукт, генерирующий газ, зерновая приманка, гранулированная приманка, гранула, концентрат для горячего туманообразования, макрогранула, микрогранула, диспергируемый в масле порошок, смешиваемый с маслом текучий концентрат, смешиваемая с маслом жидкость, паста, растительный брусочек, пластинчатая приманка, порошок для сухой обработки семян, приманка для помещения в места с отходами, покрытие с пестицидом для семян, дымообразующая свеча, дымообразующий дренер, дымогенератор, окуривающая гранула, окуривающий брусочек, окуривающая таблетка, окуривающая банка, растворимый концентрат, растворимый порошок, раствор для обработки семян, суспензионный концентрат (= текучий концентрат), трассирующий порошок, жидкость для ультрамалообъемного (ulv) применения, суспензия для ультрамалообъемного (ulv) применения, продукт, выделяющий пары, вододиспергируемые гранулы или таблетки, вододиспергируемый порошок для обработки навозной жижи, водорастворимые гранулы или таблетки, водорастворимый порошок для обработки семян и смачивающийся порошок. Данные композиции включают не только композиции, которые готовы, чтобы их применять на растении или семенах, предназначенных для обработки, посредством подходящего устройства, такого как опрыскивающее или распыляющее устройство, но также и концентрированные коммерческие композиции, которые должны быть разбавлены перед применением на культуре. Соединения согласно изобретению можно также смешивать с одним или несколькими активными соединениями: инсектицидом, фунгицидом, бактерицидом, аттрактантом, акарицидом или феромоном или с другими соединениями с биологической активностью. Смеси, полученные таким образом, имеют расширенный спектр активности. Смеси с другими фунгицидными соединениями являются особенно предпочтительными. Примеры подходящих для смешивания фунгицидов могут быть выбраны из следующих перечислений:B1) соединение, способное ингибировать синтез нуклеиновых кислот, такое как беналаксил, беналаксил-М, бупиримат, хиралаксил, клозилакон, диметиримол, этиримол, фуралаксил, гимексазол, металаксил, металаксил-М, офурас, оксадиксил, оксолиновая кислота;B2) соединение, способное ингибировать митоз и цитокинез, такое как беномил, карбендазим, диэтофенкарб, фуберидазол, пенцикурон, тиабендазол, тиофанат-метил, зоксамид;B4) соединение, способное действовать как разобщающий агент, такое как динокап, флуазинам;B5) соединение, способное ингибировать образование АТФ(АТР), такое как фентин ацетат, фентин хлорид, фентин гидроксид, силтиофам;B6) соединение, способное ингибировать биосинтез АА и белка, такое как андоприм, бластицидинС, ципродинил, касугамицин, касугамицин гидрохлорид гидрат, мепанипирим, пириметанил;B7) соединение, способное ингибировать сигнальную трансдукцию, такое как фенпиклонил, флудиоксонил, хиноксифен;B8) соединение, способное ингибировать липидный и мембранный синтез, такое как хлозолинат,ипродион, процимидон, винклозолин, пиразофос, эдифенфос, ипробенфос (IBP), изопротиолан, толклофосметил, бифенил, иодокарб, пропамокарб, пропамокарб-гидрохлорид;B9) соединение, способное ингибировать биосинтез эргостерола, такое как фенгексамид, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флузилазол, флутриафол, фурконазол,фурконазол-цис, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, паклобутразол,- 10015245 пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, вориконазол, имазалил, имазалил сульфат, окспоконазол, фенаримол, флупримидол, нуаримол, пирифенокс, трифорин, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол, виниконазол, альдиморф, додеморф, додеморф ацетат, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин,нафтифин, пирибутикарб, тербинафин; В 10) соединение, способное ингибировать синтез клеточных стенок, такое как бентиаваликарб,биалафос, диметоморф, флуморф, ипроваликарб, полиоксины, полиоксорим, валидамицин А;B11) соединение, способное ингибировать биосинтез меланина такое как карпропамид, диклоцимет,феноксанил, фталид, пирохилон, трициклазол;B12) соединение, способное ингибировать защитные силы организма, такое как ацибензолар-Сметил, пробеназол, тиадинил;B13) соединение, способное проявлять многосайтовое действие, такое как каптафол, каптан, хлороталонил, препараты меди, такие как гидроксид меди, нафтенат меди, оксихлорид меди, сульфат меди,оксид меди, оксинат меди и бордосская жидкость, дихлофлуанид, дитианон, додин, додин свободное основание, фербам, флуорофолпет, фолпет, гуазатин, гуазатин ацетат, иминоктадин, иминоктадин альбесилат, иминоктадин триацетат, манкоппер, манкоцеб, манеб, метирам, метирам цинк, пропинеб, сера и препараты серы, включающие полисульфид кальция, тирам, толилфлуанид, цинеб, цирам;B14) соединение, выбранное из следующего списка: амибромдол, бентиазол, бетоксазин, капсимицин, карвон, хинометионат, хлоропикрин, куфранеб, цифлуфенамид, цимоксанил, дазомет, дебакарб,дикломезин, дихлорофен, диклоран, дифензокват, дифензокват метилсульфонат, дифениламин, этабоксам, феримзон, флуметовер, флусульфамид, фозетил-алюминий, фозетил-кальций, фозетил-натрий,флуопиколид, флуороимид, гексахлорбензол, 8-гидроксихинолин сульфат, ирумамицин, метасульфокарб, метрафенон, метилизотиоцианат, милдиомицин, натамицин, диметилдитиокарбамат никеля, нитротал-изопропил, октилинон, оксамокарб, оксифентиин, пентахлорфенол и соли, 2-фенилфенол и соли,фосфористая кислота и ее соли, пипералин, пропанозин-натрий, прохиназид, пирролнитрин, хинтозен,теклофталам,текназен,триазоксид,трихламид,зариламид,и 2,3,5,6-тетрахлор-4(метилсульфонил)пиридин, N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид, 2-амино-4 метил-N-фенил-5-тиазолкарбоксамид,2-хлор-N-(2,3-дигидро-1,1,3-триметил-1 Н-инден-4-ил)-3 пиридинкарбоксамид,3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин,цис-1-(4 хлорфенил)-2-(1 Н-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол, метил 1-(2,3-дигидро-2,2-диметил-1 Н-инден-1-ил)1 Н-имидазол-5-карбоксилат, 3,4,5-трихлор-2,6-пиридиндикарбонитрил, метил 2-циклопропил[(4 метоксифенил)имино]метил]тио]метил]альфа-(метоксиметилен)бензолацетат, 4-хлор-альфа-пропинилокси-N-[2-[3-метокси-4-(2-пропинилокси)фенил]этил]бензолацетамид, (2S)-N-[2[4-3-(4-хлорфенил)-2 пропинил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(метилсульфонил)амино]бутанамид,5-хлор-7-(4 метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-хлор-6-(2,4,6-трифторфенил)-N-[(1R)-1,2,2-триметилпропил] [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин, 5-хлор-N-[(1R)-1,2 диметилпропил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин,N-[1-(5-бром-3 хлорпиридин-2-ил)этил]-2,4-дихлорникотинамид,N-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)метил-2,4-дихлорникотинамид, 2-бутокси-6-иод-3-пропилбензопиранон-4-он, N-(Z)-[(циклопропилметокси)имино][6(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил-2-фенилацетамид, N-(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3 формиламино-2-гидроксибензамид,2-1-[3-(1-фтор-2-фенилэтил)оксо]фенил]этилиден]амино]окси]метил]альфа-(метоксиимино)-N-метил-альфа(Е)-бензолацетамид, N-2-[3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]этил-2-(трифторметил)бензамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1 метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид,2-(2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-ил]оксифенил)-2-(метоксиимино)-N-метилацетамид, 1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил-1 Н-имидазол-1-карбоновая кислота,O-[1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил]-1 Н-имидазол-1 тиокарбоновая кислота. Композиция согласно изобретению, содержащая смесь соединения формулы (I) с бактерицидным соединением, может быть также особенно полезной. Примеры подходящих бактерицидов для смешивания могут быть выбраны из следующего списка: бронопол, дихлорофен, нитрапирин, диметилдитиокарбамат никеля, касугамицин, октилинон, фуранкарбоновая кислота, окситетрациклин, пробеназол, стрептомицин, теклофталам, сульфат меди и другие препараты меди. Соединение формулы (I) и фунгицидная композиция согласно изобретению может применяться для лечебного или профилактического контроля фитопатогенных грибков растений или культур. Таким образом, согласно следующему аспекту изобретения предлагается способ для контролирования с лечебной или профилактической целью фитопатогенных грибков растений или культур, отличающийся тем, что соединение формулы (I) и фунгицидную композицию согласно изобретению применяют на семени, растении или плоде растения или на почве, на которой растение произрастает или на которой требуется его выращивать. Аналогичным образом, соединение формулы (I) и инсектицидная композиция согласно изобретению может применяться для лечебного или профилактического контроля насекомых-вредителей, особенно растений или культур. Таким образом, согласно следующему аспекту изобретения, предлагается- 11015245 способ для контролирования с лечебной или профилактической целью насекомых-вредителей, особенно растений или культур, отличающийся тем, что соединение формулы (I) и инсектицидную композицию согласно изобретению применяют на семени, растении или плоде растения или на почве, на которой растение произрастает или на которой требуется его выращивать. Способы обработки согласно изобретению могут быть также применимы для обработки материала для разведения, такого как клубни или ризомы, но также и семена, саженцы или саженцы для пересадки и растения или растения для пересадки. Данные способы обработки могут быть также применимы для обработки корней. Способы обработки согласно изобретению могут быть также применимы для обработки наземных частей растения, таких как стволы, стебли или черешки, листья, цветки и плоды, относящиеся к растению. Среди растений, которые могут быть защищены способом согласно изобретению,могут быть названы хлопчатник, лен, виноградная лоза, плодовые и овощные культуры, такие какRosaceae sp. (например, односемянные плодовые, такие как яблони и груши, и также косточковые, такие как абрикосы, миндаль и персики), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (например, банановые деревья и посадки), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (например лимоны, апельсины и грейпфруты); Solanaceae sp. (например, томаты), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (например, салаты),Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (например, горох),Rosaceae sp. (например, виды земляники); основные сельскохозяйственные культуры, такие как Graminaesp. (например, кукуруза, газонные травы или злаки, такие как пшеница, рис, ячмень и тритикале), Asteraceae sp. (например, подсолнечник), Cruciferae sp. (например, рапс), Fabaceae sp. (например, земляные орехи), Papilionaceae sp. (например, соя), Solanaceae sp. (например, виды картофеля), Chenopodiaceae sp.(например, виды свеклы); садовые и лесные культуры; а также генетически модифицированные аналоги данных культур. Среди болезней растений или сельскохозяйственных культур, которые можно контролировать способом согласно изобретению, могут быть названы мучнисто-росяные болезни, такие как: болезни от грибков блюмерия(Blumeria), вызванные, например, возбудителем Blumeria graminis; болезни от грибков подосфера(Podosphaera), вызванные, например, возбудителем Podosphaera leucotricha; болезни от грибков сферотека(Sphaerotheca), вызванные, например, возбудителем Sphaerotheca fuliginea; болезни от грибков унцинула(Uncinula), вызванные, например, возбудителем Uncinula necator; ржавчинные болезни, такие как болезни от грибков гимноспорангиум(Gymnosporangium), вызванные, например, возбудителем Gymnosporangium sabinae; болезни от грибков хемилейя(Hemileia), вызванные, например, возбудителем Hemileia vastatrix; болезни от грибков факопсора(Phakopsora), вызванные, например, возбудителем Phakopsora pachyrhizi или Phakopsora meibomiae; болезни от грибков пукциния(Puccinia), вызванные, например, возбудителем Puccinia recondita; болезни от грибков уромицес(Uromyces), вызванные, например, возбудителем Uromyces appendiculatus; болезни от оомицетов, такие как: ложные мучнисто-росяные болезни от грибков бремия(Bremia), вызванные, например, возбудителем Bremia lactucae; пероноспорозы от грибков пероноспора(Peronospora),вызванные, например, возбудителем Peronospora pisi или Р. brassicae; фитофторозы от грибков фитофтора(Phytophthora), вызванные, например, возбудителем Phytophthora infestans; ложные мучнисто-росяные болезни от грибков плазмопара(Plasmopara), вызванные, например, возбудителем Plasmopara viticola; пероноспорозы от грибков псевдопероноспора(Pseudoperonospora), вызванные, например, возбудителем Pseudoperonospora humuli или Pseudoperonospora cubensis; питиозные болезни от грибков питиум(Pythium), вызванные, например, возбудителем Pythium ultimum; аскохитозы пятнистости и болезни увядания листьев, такие как: альтернариозы от грибков альтернария(Alternaria), вызванные, например, возбудителем Alternariasolani; церкоспорозы от грибков церкоспора(Cercospora), вызванные, например, возбудителем Cercosporabeticola; кладоспориозы от грибков кладоспориум(Cladosporium), вызванные, например, возбудителемCladosporium cucumerinum; болезни от грибков кохлиоболюс(Cochliobolus), вызванные, например, возбудителем Cochliobolus- 12015245 болезни от грибков коллетотрихум(Colletotrichum), вызванные, например, возбудителем Colletotrichum lindemuthanium; болезни от грибков циклокониум(Cycloconium), вызванные, например, возбудителем Cycloconiumoleaginum; болезни от грибков диапортэ(Diaporthe), вызванные, например, возбудителем Diaporthe citri; болезни от грибков эльсиное(Elsinoe), вызванные, например, возбудителем Elsinoe fawcettii; болезни от грибков глоеспориум(Gloeosporium), вызванные, например, возбудителем Gloeosporiumlaeticolor; болезни от грибков гломерелла(Glomerella), вызванные, например, возбудителем Glomerella cingulata; болезни от грибков гиньярдия(Guignardia), вызванные, например, возбудителем Guignardia bidwelli; болезни от грибков лептосферия(Leptosphaeria), вызванные, например, возбудителем Leptosphaeriamaculans, Leptosphaeria nodorum; болезни от грибков магнапортэ(Magnaporthe), вызванные, например, возбудителем Magnaporthegrisea; микосфереллезы от грибков микосферелла(Micosphaerella), вызванные, например, возбудителемMicosphaerella graminicola, Micosphaerella arachidicola, Micosphaerella fijiensis; пятнистости феосфереллезные от грибков феосферия(Phaeosphaeria), вызванные, например, возбудителем Phaeosphaeria nodorum; пятнистости гельминтоспориозные от грибков пиренофора(Pyrenophora), вызванные, например, возбудителем Pyrenophora teres; рамуляриозы от грибков рамулярия(Ramularia), вызванные, например, возбудителем Ramulariacollo-cygni; ринхоспориозы от грибков ринхоспориум(Rhynchosporium), вызванные, например, возбудителемRhynchosporium secalis; септориозы от грибков септория(Septoria), вызванные, например, возбудителем Septoria apii илиSeptoria lycopercisi; тифулезы от грибков тифула(Typhula), вызванные, например, возбудителем Typhula incamata; паршовые болезни от грибков вентурия(Venturia), вызванные, например, возбудителем Venturia inaequalis; болезни корней и стволов, такие как болезни от грибков кортициум(Corticium), вызванные, например, возбудителем Corticium graminearum; фузариозы от грибков фузариум(Fusarium), вызванные, например, возбудителем Fusarium oxysporum; офиоболезы от грибков геуманномицес(Gaeumarmomyces), вызванные, например, возбудителемGaeumannomyces graminis; ризоктониозы от грибков ризоктония(Rhizoctonia), вызванные, например, возбудителем Rhizoctoniasolani; болезни от грибков тапезия(Tapesia), вызванные, например, возбудителем Tapesia acuformis; корневые гнили от грибков тиелавиопсис(Thielaviopsis), вызванные, например, возбудителем Thielaviopsis basicola; болезни колоса и метелки, такие как альтернариозы от грибков альтернария(Alternaria), вызванные,например, возбудителем Alternaria spp.; плесени аспергиллезные от грибков аспергиллус(Aspergillus), вызванные, например, возбудителемAspergillus flavus; кладоспориозы от грибков кладоспориум(Cladosporium), вызванные, например, возбудителемCladosporium spp.; спорыньевые болезни от грибков клавицепс(Claviceps), вызванные, например, возбудителемClaviceps purpurea; фузариозы от грибков фузариум(Fusarium), вызванные, например, возбудителем Fusariumculmorum; гиббереллезы от грибков гибберелла(Gibberella), вызванные, например, возбудителем Gibberellazeae; болезни от грибков монографелла(Monographella), вызванные, например, возбудителем Monographella nivalis;(твердые)головневые болезни, такие как пыльные головневые болезни от грибков сфацелотека(Sphacelotheca), вызванные, например, возбудителем Sphacelotheca reiliana; твердые головневые болезни от грибков тиллеция(Tilletia), вызванные, например, возбудителем Tilletia caries; головневые болезни стеблей от грибков уроцистис (Urocystis), вызванные, например, возбудителем- 13015245 пыльные головневые болезни стеблей от грибков устиляго (Ustilago), вызванные, например, возбудителем Ustilago nuda; гнили плодов и болезни с образованием плесени, такие как плесени аспергиллезные от грибков аспергиллус(Aspergillus), вызванные, например, возбудителемAspergillus flavus; гнили от грибков ботритис(Botrytis), вызванные, например, возбудителем Botrytis cinerea; плесени от грибков пенициллиум(Penicillium), вызванные, например, возбудителем Penicillium expansum; склеротиниозы от грибков склеротиния(Sclerotinia), вызванные, например, возбудителем Sclerotiniasclerotiorum; вертициллезы от грибков вертициллиум(Verticillium), вызванные, например, возбудителем Verticillium alboatrum; передающиеся через семена и почву гнили, плесени, увядания и полегания: фузариозные гнили корней от грибков фузариум(Fusarium), вызванные, например, возбудителемFusarium culmorum; фитофторозные гнили корней от грибков фитофтора(Phytophthora), вызванные, например, возбудителем Phytophthora cactorum; полегания от грибков питиум(Pythium), вызванные, например, возбудителем Pythium ultimum; ризоктониозы от грибков ризоктония(Rhizoctonia), вызванные, например, возбудителем Rhizoctoniasolani; гнили склероциальные от грибков склероциум(Sclerotium), вызванные, например, возбудителемSclerotium rolfsii; болезни от грибков микродохиум(Microdochium), вызванные, например, возбудителем Microdochium nivale; раковые болезни, метельчатости и некрозы, такие как болезни от грибков нектрия(Nectria), вызванные, например, возбудителем Nectria galligena; ожоги, такие как молиниозы от грибков монилиния(Monilinia), вызванные, например, возбудителем Monilinia laxa; курчавости листьев или скручивания листьев, такие как болезни от грибков тафрина(Taphrina), вызванные, например, возбудителем Taphrina deformans; болезни с отмиранием частей дерева, такие как эска-болезни, вызванные, например, возбудителем Phaemoniella clamydospora; эутипозное усыхание от грибков эутипа(Eutypa), вызванное, например, возбудителем Eutypa lata; голландская болезнь вязов, вызванная, например, возбудителем Ceratocystic ulmi; болезни цветков и семян, такие как гнили от грибков ботритис(Botrytis), вызванные, например, возбудителем Botrytis cinerea; болезни клубней, такие как ризоктониозы от грибков ризоктония(Rhizoctonia), вызванные, например, возбудителем Rhizoctonia solani. Среди поражающих вредителей или насекомых, которых можно контролировать на любой стадии развития согласно инсектицидному способу изобретения, могут быть названы отряд вшей (Anoplura (Phthiraptera, например Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp.,Pediculus spp., Trichodectes spp.; класс паукообразных (Arachnida), например Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp.,Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp.,Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp.,Panonychus spp., Phyllocoptura oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp.,Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp.,Vasates lycopersici; класс двустворчатых (Bivalva), например Dreissena spp.; отряд губоногих (Chilopoda) , например Geophilus spp., Scutigera spp.; отряд жесткокрылых (Coleoptera), например Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni,Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenusspp., Phylloera vastatrix, Phthirus pubis; отряд полужесткокрылых (Heteroptera), например Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans. Фунгицидная или инсектицидная композиция согласно изобретению может быть также использована против грибных болезней или поражающих насекомых, связанных с ростом или действующих вредно на строевой лес или внутри его. Термин "строевой лес" означает все типы видов дерева, и все типы обработки данного дерева, предназначенного для строительства, например, твердое дерево, высоко- 16015245 плотное дерево, слоистое дерево и фанера. Способ обработки лесоматериалов согласно изобретению состоит в основном в контактировании одного или нескольких соединений согласно изобретению или композиции согласно изобретению; это включает, например, непосредственное применение, опрыскивание,погружение, инъекцию или любые другие подходящие способы. Доза активного соединения, обычно применяемая по способу обработки согласно изобретению, составляет большей частью и преимущественно от 10 до 800 г/га, предпочтительно от 50 до 300 г/га для применений при лиственной обработке. Доза применяемого активного вещества составляет большей частью и преимущественно от 2 до 200 г на 100 кг семян, предпочтительно от 3 до 150 г на 100 кг семян в случае обработки семян. Ясно подразумевается, что дозы, указанные в данной работе, даны как иллюстративные примеры способа согласно изобретению. Специалист в данной области будет знать, как адаптировать дозы применения, а именно, в соответствии с природой растения или культуры, предназначенной для обработки. Фунгицидная композиция согласно изобретению может быть также использована в обработке генетически модифицированных организмов соединениями согласно изобретению или агрохимическими композициями согласно изобретению. Генетически модифицированные растения представляют собой растения, в геном которых стабильно интегрирован "гетерологичный ген, кодирующий белок, представляющий интерес". Выражение "гетерологичный ген, кодирующий белок, представляющий интерес", по существу, означает гены, которые дают трансформированному растению новые агрономические свойства или гены для улучшения агрономического качества модифицированного растения. Соединения или смеси согласно изобретению могут быть также использованы для приготовления композиции, применимой с лечебной или профилактической целью для лечения грибковых заболеваний человека или животного, таких как, например, микозы, дерматозы, трихофитозы и кандидозы или заболевания, вызываемые Aspergillus spp., например, Aspergillus fumigatus. Различные аспекты изобретения ниже будут проиллюстрированы отсылкой к последующим таблицам примеров соединений. Следующие таблицы иллюстрируют неограничивающим образом примеры соединений согласно изобретению. В последующих примерах М+1 (или М-1) означает пик молекулярного иона, плюс или минус 1 а.m.u. (единица атомной массы), наблюдаемый в масс-спектроскопии, и М (ApcI+) означает пик молекулярного иона, который находили посредством положительной химической ионизации при атмосферном давлении в масс-спектроскопии. В последующих примерах величины logP определяли в соответствии с EEC Directive 79/831 AnnexV.A8 с помощью ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография) на колонке с обращенной фазой (С 18), используя метод, описанный ниже: температура 40 С; подвижные фазы 0,1% водная муравьиная кислота и ацетонитрил; линейный градиент от 10 до 90% ацетонитрила. Калибрование выполняли, используя неразветвленные алкан-2-оны (содержащие 3-16 атомов углерода) с известными величинами logP (определение величин logP по временам удерживания при применении линейной интерполяции между двумя последующими алканонами). Величины лямбда максимум определяли по максимумам хроматографических сигналов, используя УФ-спектры от 190 до 400 нм. Следующие примеры иллюстрируют не ограничивающим образом получение и эффективность соединений формулы (I) согласно изобретению. Пример получения 1. Способ (а) - соединение (IV) в соединение (II): 4-[(4,5-дихлор-1,3-тиазол-2 ил)окси]-2,5-диметиланилин - промежуточный продукт (II-1) 1,3 г (33 ммоль) гидрида натрия (60% в масле) добавляли порциями к раствору 4,1 г (30,0 ммоль) 4 амино-2,5-диметилфенола в 30 мл диметилформамида. После прекращения выделения газа добавляли 5,6 г (30 ммоль) 2,4,5-трихлор-1,3-тиазола и реакционную смесь перемешивали в течение 1 ч при 100 С. При температуре окружающей среды последовательно добавляли 0,5 мл метанола, 10 мл воды и 100 мл этил- 21015245 ацетата. Органический слой отделяли, водный слой экстрагировали этилацетатом и объединенные органические слои сушили над сульфатом магния. Концентрирование в вакууме и колоночная хроматография К смеси 2,0 г (6,9 ммоль) 4-[(4,5-дихлор-1,3-тиазол-2-ил)окси]-2,5-диметиланилина в 2,5 мл толуола добавляли раствор 9,7 ммоль N-(диметоксиметил)-N-метилэтанамина (60% в метаноле). Реакционную смесь перемешивали в течение 16 ч при 105 С. Реакционную смесь концентрировали в вакууме. Колоночная хроматография (градиент: циклогексанэтилацетат) приводила к получению 2,4 г (6,7 ммоль) 97% N'-4-[ (4,5-дихлор-1,3-тиазол-2-ил)окси]-2,5-диметилфенил-N-этил-N-метилимидоформамида, log Р (рН 2,3) = 2,04. Пример получения 3. Способ (b3) - соединение (II) в соединение (I): N'-4-[(4,5-дихлор-1,3-тиазол 2-ил)окси]-2,5-диметилфенил-N-этил-N-метилимидоформамид - соединение 1.1 К смеси 2,0 г (6,9 ммоль) 4-[(4,5-дихлор-1,3-тиазол-2-ил)окси]-2,5-диметиланилина и 11,3 мл (0,13 моль) триметоксиметана добавляли 0,12 г (0,7 ммоль) п-толуолсульфоновой кислоты. Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 16 ч и концентрировали в вакууме. Неочищенный продукт растворяли в 12 мл толуола и к раствору добавляли 0,82 г (13,8 ммоль) N-метилэтанамина. Реакционную смесь перемешивали в течение 16 ч при 50 С. Реакционную смесь концентрировали в вакууме. Колоночная хроматография (градиент: петролейный эфирметил-трет-бутиловый эфир) приводила к получению 2,3 г (6,3 ммоль) 91% N'-4-[(4,5-дихлор-1,3-тиазол-2-ил)окси]-2,5-диметилфенил-N-этил-Nметилимидоформамида, log P (рН 2,3) = 2,04. Пример получения 4. Способ (b1) - соединение (II) в соединение (I): 4- [(4,5-дихлор-1,3-тиазол-2-ил) окси]-2,5-диметил-N-[пиперидин-2-лиден]анилин - соединение 1.25 Раствор 0,2 г (1,5 ммоль) хлорангидрида фосфорной кислоты в 5 мл толуола добавляли к смеси 0,3 г(3,0 ммоль) пиперидин-2-она, экзотермическую реакционную смесь перемешивали в течение 2 ч при температуре окружающей среды. Затем добавляли раствор 0,43 г (1,5 ммоль) 4-[(4,5-дихлор-1,3-тиазол-2 ил)окси]-2,5-диметиланилина в 5 мл толуола и реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 5 ч. При температуре окружающей среды добавляли 5 мл 10% водного раствора гидроксида натрия. Разделение слоев, экстракция водного слоя 10 мл толуола, сушка над сульфатом магния, концентрирование в вакууме и колоночная хроматография (градиент: циклогексанэтилацетат) приводили к получению 0,55 г (1,5 ммоль) 99% 4-[(4,5-дихлор-1,3-тиазол-2-ил)окси]-2,5-диметил-N-[пиперидин-2 лиден]анилина, log P (рН 2,3) = 1,97. Пример получения 5. Способ (с) - соединение (I) в соединение (I): N'-(4-[5-(N-аллилэтанимидоил)4-метил-1,3-тиазол-2-ил]окси-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилимидоформамид - соединение 1.21 Раствор 0,3 г (0,87 ммоль) N'-4-[(5-ацетил-4-метил-1,3-тиазол-2-ил)окси]-2,5-диметилфенил-Nэтил-N-метилимидоформамида и 0,095 г (0,87 ммоль) гидрохлорида 3-(аминоокси)проп-1-ена в смеси растворителей из 10 мл метанола и 3 мл воды перемешивали при температуре окружающей среды в течение 5 дней. Затем смесь разбавляли водой и добавляли дихлорметан. Разделение слоев, экстракция водной фазы дихлорметаном, сушка органического слоя над сульфатом натрия и выпаривание растворителя приводили к получению 0,14 г (0,29 ммоль) 33% N'-(4-[5-(N-аллилэтанимидоил)-4-метил-1,3 тиазол-2-ил]окси-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилимидоформамида в виде смеси двух стереоизомеров; log P (рН 2,3) = 2,15 и 2,33. Пример получения 5. Способ (b3) - соединение (III) в соединение (IX): N-этил-N'-(4-гидрокси-2,5 диметилфенил)-N-метилимидоформамид - промежуточный продукт (IX-а) К смеси 10,0 г (73 ммоль) 4-амино-2,5-диметилфенола и 73 мл (0,84 моль) триметоксиметана добавляли 0,73 г (4,2 ммоль) п-толуолсульфоновой кислоты и смесь нагревали при кипении с обратным холодильником в течение 2 ч. Затем летучие компоненты удаляли в вакууме и остаток растворяли в 73 мл толуола и к полученному раствору добавляли 12,9 г (217 ммоль) N-метилэтанамина. Реакционную смесь нагревали при 50 С в течение 20 ч и концентрировали в вакууме. Колоночная хроматография (градиент: циклогексанэтилацетат) приводила к получению 9,17 г (44 ммоль) 55% N-этил-N'-(4-гидрокси-2,5 диметилфенил)-N-метилимидоформамида; log P (рН 2,3) = 0,41. Пример получения 6. Способ (а) - соединение (IV) и соединение (IX) в соединение (I): N'-4-[(5 хлор-4-формил-1,3-тиазол-2-ил)окси]-2,5-диметилфенил-N-этил-N-метилимидоформамид - соединение 1.42 К раствору 3,57 г (17 ммоль) N-этил-N'-(4-гидрокси-2,5-диметилфенил)-N-метилимидоформамида в 60 мл ДМФА добавляли 2,51 г (18 ммоль) карбоната калия и смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 30 мин. Затем добавляли 3,00 г (16,5 ммоль) 2,5-дихлор-1,3-тиазол-4 карбальдегида и смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 7 дней. Затем смесь выливали в воду, добавляли дихлорметан и небольшое количество NaCl, слои отделяли, водный слой экстрагировали дихлорметаном, органическую фазу сушили над сульфатом натрия и упаривали. Колоночная хроматография (градиент: дихлорметанметанол) приводила к получению 4,40 г (12,5 ммоль) 67% Раствор 0,23 г (0,50 ммоль) N'-4-[ (5-хлор-4-формил-1,3-тиазол-2-ил)окси]-2,5-диметилфенил-Nэтил-N-метилимидоформамида и 63 мг (0,50 ммоль) гидрохлорида 2-(аминоокси)-2-метилпропана в смеси растворителей из 10 мл метанола и 3 мл воды перемешивают при температуре окружающей среды в течение 5 дней. Выпаривание растворителей и колоночная хроматография сырой смеси (градиент циклогексанэтилацетат) приводили к получению 130 мг (0,37 ммоль) 61% N'-[4-(4-[(третбутоксиимино)метил]-5-хлор-1,3-тиазол-2-илокси)-2,5-диметилфенил]-N-этил-N-етилимидоформамида,log P (рН 2,3) = 2,65. Пример А по определению эффективности. Профилактический тест in vivo на Puccinia recondita f.Sp. tritici (бурая ржавчина пшеницы) Растворитель 50 мас.ч. N,N-диметилацетамида Эмульгатор 1 мас.ч. простого эфира алкиларилполигликоля Для получения подходящей препаративной формы активного соединения 1 мас.ч. активного соединения смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до требуемой концентрации. Для тестирования профилактической активности молодые растения инокулируют суспензией спорPuccinia recondita в 0,1% водном агаровом растворе. После высыхания капельного покрытия растения опрыскивают препаративной формой активного соединения в указанной дозе применения. Растения остаются в течение 24 ч в инкубационной камере при 20 С и относительной атмосферной влажности, равной 100%. Растения помещают в теплицу при температуре приблизительно 20 С и относительной атмосферной влажности приблизительно 80% для ускорения развития пустул ржавчины. Тест оценивают через 10 дней после инокуляции. 0% означает эффективность, которая соответствует эффективности контроля, тогда как эффективность в 100% означает, что болезнь не отмечена. В данном тесте следующие соединения согласно изобретению показали эффективность в 70% или даже выше в концентрации 1000 млн-1 активного ингредиента: 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10,1.11, 1.12, 1.13, 1.15, 1.17, 1.18, 1.20, 1.23, 1.28, 1.29, 1.63, 1.71, 1.72, 1.73, 1.74, 1.75, 2.2, 2.3, 2.4, 2.7, 3.1,3.2. Пример В по определению эффективности. Профилактический тест in vivo на Erysiphe gramini (мучнистая роса ячменя) Растворитель 50 мас.ч. N,N-диметилацетамида Эмульгатор 1 мас.ч. простого эфира алкиларилполигликоля Для получения подходящей препаративной формы активного соединения 1 мас.ч. активного соединения или комбинации активных соединений смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до требуемой концентрации. Для тестирования профилактической активности молодые растения опрыскивают препаративной формой активного соединения или комбинации активных соединений в указанной дозе применения. После высыхания капельного покрытия растения опыливают спорами Erysiphe graminis f. sp. hordei. Растения помещают в теплицу при температуре приблизительно 20 С и относительной атмосферной влажности приблизительно 80% для ускорения развития пустул мучнистой росы. Тест оценивают через 7 дней после инокуляции. 0% означает эффективность, которая соответствует эффективности контроля, тогда как эффективность в 100% означает, что болезнь не отмечена. В данном тесте следующие соединения согласно изобретению показали эффективность в 70% или даже выше в концентрации 1000 млн-1 активного ингредиента: 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10,1.11, 1.12, 1.13, 1.17, 1.18, 1.20, 1.23, 1.28, 1.29, 2.2, 2.3, 2.4, 3.1, 3.2. Пример С по определению эффективности. Защитный тест in vivo на Alternaria solani (аскохитоз томатов) Растворитель 49 мас.ч. N,N-диметилформамида Эмульгатор 1 мас.ч. простого эфира алкиларилполигликоля Для получения подходящей препаративной формы активного соединения 1 мас.ч. активного соединения смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до требуемой концентрации. Для тестирования защитной активности молодые растения опрыскивают препаративной формой активного соединения в указанной дозе применения. После высыхания капельного покрытия растения ино- 24015245 кулируют водной суспензией спор Alternaria solani. Растения остаются в течение одних суток в инкубационной камере при 20 С и относительной атмосферной влажности, равной 100%. Затем растения помещают в инкубационную камеру при приблизительно 20 С и относительной атмосферной влажности, равной 96%. Тест оценивают через 7 дней после инокуляции. 0% означает эффективность, которая соответствует эффективности контроля, тогда как эффективность в 100% означает, что болезнь не отмечена. В данном тесте соответствующие соединения изобретения следующих формул показали эффективность в 70% или выше в концентрации 500 млн-1 активного ингредиента: 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8,1.9, 1.12, 1.13, 1.14, 1.16, 1.17, 1.19, 1.20, 1.21, 1.24, 1.27, 1.63, 1.64, 1.65, 1.66, 1.70, 1.71, 1.74, 2.3, 2.7, 3.2,3.20, 3.21, 3.24, 3.31, 3.34, 3.35, 3.39. Пример D по определению эффективности. Защитный тест in vivo на Podosphaera leucotricha (мучнистая роса яблони) Растворитель 24,5 мас.ч. ацетона 24,5 мас.ч. диметилацетамида Эмульгатор 1 мас.ч. простого эфира алкиларилполигликоля Для получения подходящей препаративной формы активного соединения 1 мас.ч. активного соединения смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до требуемой концентрации. Для тестирования защитной активности молодые растения опрыскивают препаративной формой активного соединения в указанной дозе применения. После высыхания капельного покрытия растения инокулируют водной суспензией спор агента, вызывающего мучнистую росу яблони (Podosphaera leucotricha). Затем растения помещают в теплицу при приблизительно 23 С и относительной атмосферной влажности, равной приблизительно 70%. Тест оценивают через 10 дней после инокуляции. 0% означает эффективность, которая соответствует эффективности контроля, тогда как эффективность в 100% означает, что болезнь не отмечена. В данном тесте соединения согласно изобретению следующих структур показали эффективность в 70% или даже выше в концентрации 100 млн-1 активного ингредиента: 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8,1.9, 1.10, 1.11, 1.12, 1.15, 1.17, 1.18, 1.71, 1.72, 1.74, 1.75, 2.3, 2.7. Пример Е по определению эффективности. Защитный тест in vivo на Sphaerotheca fuliginea (мучнистая роса огурцов) Растворитель 24,5 мас.ч. ацетона 24,5 мас.ч. диметилацетамида Эмульгатор 1 мас.ч. простого эфира алкиларилполигликоля Для получения подходящей препаративной формы активного соединения 1 мас.ч. активного соединения смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до требуемой концентрации. Для тестирования защитной активности молодые растения опрыскивают препаративной формой активного соединения в указанной дозе применения. После высыхания капельного покрытия растения инокулируют водной суспензией спор Sphaerotheca fuliginea. Затем растения помещают в теплицу при приблизительно 23 С и относительной атмосферной влажности, равной приблизительно 70%. Тест оценивают через 7 дней после инокуляции. 0% означает эффективность, которая соответствует эффективности контроля, тогда как эффективность в 100% означает, что болезнь не отмечена. В данном тесте соединения согласно изобретению следующих структур показали эффективность в 70% или даже выше в концентрации 100 млн-1 активного ингредиента: 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8,1.9, 1.10, 1.11, 1.12, 1.15, 1.18, 1.21, 1.63, 2.3. Пример F по определению эффективности. Защитный тест in vivo на Uromyces appendiculatus(ржавчина бобов) Растворитель 24,5 мас.ч. ацетона 24,5 мас.ч. диметилацетамида Эмульгатор 1 мас. ч. простого эфира алкиларилполигликоля Для получения подходящей препаративной формы активного соединения 1 мас.ч. активного соединения смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора, и концентрат разбавляют водой до требуемой концентрации. Для тестирования защитной активности молодые растения опрыскивают препаративной формой активного соединения в указанной дозе применения. После высыхания капельного покрытия растения инокулируют водной суспензией спор агента, вызывающего ржавчину бобов (Uromyces appendiculatus), и затем оставляют в течение 1 суток в инкубационной камере при приблизительно 20 С и относительной атмосферной влажности, равной 100%. Растения затем помещают в теплицу при приблизительно 21 С и относительной атмосферной влажности, равной приблизительно 90%. Тест оценивают через 10 дней после инокуляции. 0% означает эффективность, которая соответствует эффективности контроля, тогда как эффективность в 100% означает, что болезнь не отмечена.- 25015245 В данном тесте соединения согласно изобретению следующих структур показали эффективность в 70% или даже выше в концентрации 100 млн-1 активного ингредиента: 1.2, 1.71, 1.72, 1.74, 1.75, 2.7. Пример G по определению эффективности. Myzus persicae (тля персиковая) - тест; (MYZUPE, применение опрыскиванием) Растворитель 78 мас.ч. ацетона 1,5 мас.ч. диметилформамида Смачивающий агент 0,5 мас.ч. простого эфира алкиларилполигликоля Для получения подходящей препаративной формы активного соединения 1 мас.ч. активного соединения смешивают с указанным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой,содержащей эмульгатор, до требуемой концентрации. Секции листа капусты китайской (Brassica pekinesis), зараженные персиковой тлей (Myzus persicae) во всех возрастных стадиях, опрыскивают препаративной формой активного ингредиента желаемой концентрации. После определенного периода времени оценивают смертность в %. 100% означает, что все тли были уничтожены, 0% означает, что никакие из тлей не были уничтожены. В данном тесте, например, следующее соединение из примеров получения показало хорошую активность: 1.25. Пример Н по определению эффективности. Heliotis virescens (совка хлопковая) - Тест на Heliotisvirescens (HELIVI, применение опрыскиванием) Растворитель 78 мас.ч. ацетона 1,5 мас.ч. диметилформамида Смачивающий агент 0,5 мас.ч. простого эфира алкиларилполигликоля Для получения подходящей препаративной формы активного соединения 1 мас.ч. активного соединения смешивают с указанным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой,содержащей эмульгатор, до требуемой концентрации. Секции листа сои (Glycine max) опрыскивают препаративной формой активного ингредиента желаемой концентрации. После высыхания секции листа заражают яйцами совки хлопковой (Heliotis virescens). После определенного периода времени оценивают смертность в %. 100% означает, что все яйца были уничтожены, 0% означает, что никакие из яиц не были уничтожены. В данном тесте, например, следующие соединения из примеров получения показали хорошую активность: 1.1, 1.23, 1.25, 1.26. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Производное фениламидина формулы (I)R1 и R2, R1 и R3 или R2 и R3 могут вместе образовывать 5-7-членный гетероцикл;R7 представляет собой Н, галоген, нитро, циано; замещенный или незамещенный фенил, замещенный или незамещенный бензил; С 1-С 8 алкил, С 1-С 8 алкокси, С 1-С 8 алкилтио, С 1-С 6 галогеналкил, С 1-С 6 галогеналкокси или С 1- 26015245 С 6 галогеналкилтио; С 1-С 8 алкил-S(О)mR11; С 1-С 8 алкил-SO2NR12R13; С 1-С 8 алкил-COR14; -CR15=N-O-R16,S(O)mR11, SO2NR12R13, COR14;R8 представляет собой Н, галоген, циано; замещенный или незамещенный фенил, замещенный или незамещенный бензил; С 1-С 8 алкил, С 1-С 8 алкокси, С 1-С 8 алкилтио, С 1-С 6 галогеналкил, C1 С 6 галогеналкокси или С 1-С 6 галогеналкилтио; С 1-С 8 алкил-COR14; CR15=N-O-R16, COR14;R7 и R8 могут образовывать карбоцикл, который может быть насыщенный, ненасыщенный или ароматический и незамещенный или замещенный галогеном, С 1-С 4 алкилом, С 1-С 4 галогеналкилом, или С 1 С 4 алкоксиалкилом;R9 представляет собой Н, галоген, циано; замещенный фенил, замещенный или незамещенный бензил; С 1-С 8 алкил, С 1-С 8 алкокси, C1-С 9 алкилтио, С 1-С 6 галогеналкил, С 1-С 6 галогеналкокси или С 1 С 6 галогеналкилтио; С 1-С 8 алкил-COR14; -CR15=N-O-R16, COR14;R10 представляет собой Н, галоген, циано; замещенный или незамещенный фенил, замещенный или незамещенный бензил, пиридил, незамещенный или замещенный галогеном, С 1-С 4 алкилом, С 1 С 4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-С 4 галогеналкокси; С 1-С 4 алкил, С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4 алкилтио, С 1 С 4 галогеналкил, С 1-С 4 галогеналкокси или С 1-С 4 галогеналкилтио; С 1-С 8 алкил, С 1-С 8 алкокси, С 1 С 8 алкилтио, С 1-С 6 галогеналкил, С 1-С 6 галогеналкокси или С 1-С 6 галогеналкилтио; С 1-С 8 алкил-S(O)mR11; С 1-С 8 алкил-SO2NR12R13; С 1-С 8 алкил-COR14; -CR15=N-O-R16, S(O)mR11, SO2NR12R13, COR14;R14 представляет собой Н, разветвленный или линейный С 1-С 8 алкил, С 1-С 8 алкокси;R16 представляет собой Н, С 1-С 8 алкил, С 3-С 6 циклоалкил, C1-С 8 алкокси, замещенный или незамещенный бензил;R12 и R13 могут образовывать 5- или 6-членный гетероцикл, который может еще содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из О, N, S;R15 и R16 могут образовывать гетероциклическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее еще гетероатомы, такие как О, S, N; а также их соли, N-оксиды, комплексы с металлами, комплексы с металлоидами и оптически активные или геометрические изомеры,где замещенный фенил означает фенил, замещенный галогеном, С 1-С 4 алкилом, С 1C4 галогеналкилом, С 1-С 4 алкокси или С 1-С 4 галогеналкокси, и замещенный бензил означает бензил, замещенный галогеном, C1-С 4 алкилом, С 1-С 4 галогеналкилом,С 1-С 4 алкокси или С 1-C4 галогеналкокси. 2. Соединение формулы (I) по п.1, гдеR2 и R3 могут вместе образовывать 5-7-членный гетероцикл; илиR4 представляет собой С 1-С 12 алкил, атом галогена или трифторметил; илиR5 представляет собой Н, С 1-С 12 алкил, атом галогена или трифторметил;R7 и R8 могут образовывать карбоцикл, который может быть насыщенный, ненасыщенный или ароматический и замещенный или незамещенный галогеном, С 1-С 4 алкилом, С 1-С 4 галогеналкилом, или С 1 С 4 алкоксиалкилом; илиR12 и R13 могут образовывать 5- или 6-членный гетероцикл, который может еще содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из списка, состоящего из О, N, S; илиR14 представляет собой Н, разветвленный или линейный С 1-С 8 алкил, С 1-С 8 алкокси; илиR2 и R3 могут вместе образовывать 6-членный гетероцикл; илиR4 представляет собой незамещенный С 1-С 12 алкил, атом фтора или атом хлора; илиR5 представляет собой С 1-С 12 алкил, атом фтора или атом хлора. 4. Соединение формулы (I) по пп.1-3, гдеR2 и R3 могут вместе образовывать пиперидинил или пирролидинил; илиR4 представляет собой метил и этил; илиR5 представляет собой метил или этил. 5. Соединение формулы (I) по пп.1-4, где R2 и R3 образуют вместе 2-алкилированный пирролидинил. 6. Соединение формулы (I) по п.5, где R2 и R3 образуют вместе 2-метилпирролидинил. 7. Способ получения соединения формулы (I) по пп.1-6, включающий следующие стадии: 8. Способ получения соединения формулы (I) по пп.1-6, включающий следующие стадии: 9. Способ борьбы с фитопатогенными грибками сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что агрономически эффективное и, по существу, нефитотоксичное количество соединения согласно изобретению по пп.1-6 применяют на поверхность почвы, где растения растут или могут расти, на листья или плоды растений или на семена растений. 10. Способ борьбы с насекомыми-вредителями, отличающийся тем, что соединение формулы (I) по пп.1-6 применяют на семена, растение или плод растения или на поверхность почвы, где растения растут или где требуется их выращивать.