Масляный суспензионный концентрат с микрокапсулированными агрохимическими биологически активными веществами

013316 В общем случае изобретение относится к масляным суспензионным концентратам для защиты растений и к содержащимся в них агрохимическим биологическим веществам, находящимся в капсулированной форме. Микрокапсулы отличаются тем, что оболочка капсулы представляет собой стенку, состоящую из полимеров, которая физически разделяет жидкие фазы, находящиеся снаружи и внутри капсулы. Понятие микрокапсула отличается, таким образом, от других форм препаратов, таких как, например, эмульсия, микрошарики, липосомы, в связи с тем, что последние не обнаруживают отличительный признак физического разделения жидкостей посредством стенки, состоящей из полимеров. Различают понятия микрокапсулирование масло в воде" и микрокапсулирование вода в масле". При микрокапсулировании масло в воде мы имеем дело с эмульсией масла в воде, то есть несмешивающийся с водой или не растворимый в воде материал окружен полимерным материалом микрокапсулы. Напротив, в случае микрокапсулирования вода в масле водная фаза находится внутри микрокапсулы. В связи с этим его также обозначают как инверсное микрокапсулирование". В данном изобретении предпочтительно используют микрокапсулирование вода в масле, если применяется способ мультимикрокапсулирования. В случае мультимикрокапсулирования следует различать микрокапсулирование вода в масле" и микрокапсулирование вода в масле, в масле". В рамках данного изобретения в принципе возможно применение обоих технических приемов, причем микрокапсулирование вода в масле, в масле" стоит на первом месте. Для перечисленных форм микрокапсулирования известны соответствующие способы получения. Эти способы применяются в различных областях, например в производстве пищевых продуктов, фармакологии, в химии красителей, агрохимии и т.д. При микрокапсулирование масло в воде" образование микрокапсул происходит, исходя из эмульсии масло в воде, из содержащихся в масляных капельках мономеров и форполимеров под воздействием тепла, и/или под влиянием рН-изменения, и/или в результате механического перемешивания. Любая обработка вызывает полимеризацию мономеров, соответственно форполимеров. Способы такого рода опубликованы, например, в патентах US 4285720 и US 4956129. В патентной заявке ЕР 1282353 В 1 описана комбинация средств защиты растений с органическими и неорганическими материалами-носителями для контролируемого высвобождения биологически активных веществ, причем также предусмотрено применение микрокапсулирования масло в воде. Опубликованные комбинации позволяют подавить антагонизм других биологически активных веществ в смесях с этими и одновременно позволяют исключить затратные по времени и работе раздельные применения. Проблема химической несовместимости между биотически активными веществами не является предметом патентной заявки ЕР 1282353 В 1. При получении микрокапсул вода в масле исходят из эмульсии вода в масле, используя способ вода в масле". Такой способ опубликован в патенте США US 4157983. Соответствующий способ с применением двух мономеров и форполимеров опубликован в патенте US 4534783. Способ многократного микрокапсулирования, так называемый способ непрерывного мультимикрокапсулирования, опубликован в WO 2005/058476 А 1. В этом случае имеется в виду непрерывный способ микрокапсулирования вода в масле, в воде в результате in situ полимеризации пограничной поверхности соответствующей эмульсии. Активные соединения, заключенные в микрокапсулах, подходят для медицинских и биологических целей. В патенте не рассматривался вопрос об использовании этого способа для получения препаратов агрохимических биологически активных веществ, соответственно, для решения проблемы химической несовместимости между агрохимическими биологически активными веществами. Другой особый способ микрокапсулирования вода в масле" опубликован в WO 98/28957 А. При этом оболочка микрокапсул образуется в присутствии активного протонного катализатора с переносом поверхностных протонов в результате самоконденсации in situ форполимеров, находящихся на пограничной поверхности между водной и органической фазой, под воздействием подвода тепла. В водной фазе внутри микрокапсул находится активное вещество, которое согласно теории, описанной в WO 98/28975 А, может состоять из одного пестицида. Кроме того, что и органическая фаза в качестве биоактивного материала может содержать пестицид. В качестве пестицидов водной фазы в WO 98/28957 А названы паракват, дикват, глифосат, дикамба, ацифлуорфен, фомесафен, иоксинил, бромоксинил, бентазон, атразин и азоксистробин. В качестве растворимых в масле гербицидов названы ЕРТС, бутилат, циклоат, молинат, вернолат, ацетохлор, метолахлор, алахлор, бутахлор, пропахлор и трифлутрин. В качестве инсектицидов названы паратион, малатион, ионофос, перметин, лямбда-цигалотрин, дельта-метрин, тралометрин, циперметрин и тефлутрин, а также в качестве фунгицида азоксистробин. При необходимости можно применять и защитные вещества. Проблема химической несовместимости между двумя или несколькими химическими веществами в WO 98/28957 А не рассмотрена. В докладе на Конгрессе Reverse Phase Microcapsule Suspension of Gliphosate Isopropylamine Salt inAbstracts Topics 1-4, Vol. 1, 4, c. 19) сообщается о применении растворимого в воде гербицида глифосата в микрокапсулированной форме (капсульная суспензия (CS) глифосата в масляных жидкостях) в комбинации с находящимся в масляной фазе, наряду с микрокапсулами, растворимым в масле гербицидом лактофеном. Была установлена сохранность при хранении в течение 3 месяцев препарата глифосатлактофена, а в жидкости для опрыскивания, приготовленной в большом резервуаре, не обнаружена несовместимость конкретно названных согербицидов. В упомянутом докладе на конгрессе сообщается в общем случае о несовместимости двух гербицидов. Совместно с лактофеном для масляной фазы предлагают такой согербицид, который отличается небольшой растворимостью в воде, то есть отличается более высокой растворимостью в масле и одновременно небольшой склонностью к гидролизу. Дифференцированное рассмотрение, соответственно, предложения по решению многосторонних проблем химической несовместимости, в частности, при применении чувствительных к гидролизу согербицидов поэтому в докладе на конгрессе не опубликовано. В принципе, справедливо в том случае, когда мы имеем дело с препаратом биологически активных веществ из класса сульфонилмочевин, чтобы также учитывалась и их чувствительность к гидролизу. Их химическая стабильность хорошо обеспечивается существующей техникой приготовления препаратов в том случае, когда сульфонилмочевины используют в качестве единственного биологически активного вещества или в комбинации с другими сульфонилмочевинами или также с защитными веществами. Однако проблемы появляются тогда, когда препараты сульфонилмочевин находятся в комбинации с действующими или вспомогательными веществами, структура которых обнаруживает кислую функцию и/или свободную ОН-группу. Биологически активными веществами, которые известны своим потенциалом по индуцированию гидролиза сульфонилмочевин, являются, например, глуфосинат и глифосат. Низкое рНзначение глифосата (7) является вредным для таких сульфонилмочевин, которые стабильны в основной(щелочной) области. Химическая несовместимость биологически активных веществ является многосторонней проблемой. Наряду со стабильностью присоединения, соответственно со стабильностью при хранении, может возникнуть проблема стабильности биологически активного вещества после разбавления концентрата в резервуаре для опрыскивания. Вплоть до внесения биологически активного вещества опрыскиванием необходимо воспрепятствовать кристаллизации и гарантировать делимость, а также биологическую активность биологически активного вещества. Задача данного изобретения состоит в том, чтобы создать улучшенный жидкий препарат средства защиты растений, содержащий, как минимум, два агрохимических биологически активных вещества, в котором каждое биологически активное вещество, особенно содержащиеся в препарате химически нестабильные биологически активные вещества, а также весь препарат целиком, проявляли высокую химическую и физическую стабильность, а также высокую биологическую эффективность и переносимость культурными растениями. К этому также относится в общем случае и избегание антагонистического слабого влияния или передозировки, которые приводят обычно к необходимости раздельного применения. Неожиданно было обнаружено, что эту задачу удается решить посредством особого масляного суспензионного концентрата согласно данному изобретению. Данное изобретение относится, таким образом, к масляному суспензионному концентрату, содержащему:(a) одно или несколько агрохимических биологически активных веществ в водной фазе в капсулированной форме, находящихся в масляной фазе, и(b) одно или несколько агрохимических биологически активных веществ, капсулированных в масляной фазе,а также обычные вспомогательные вещества и добавки. В качестве особых вариантов изобретения предложены три альтернативы. Основная идея альтернатив состоит в том, что в случае комбинации биологически активных веществ необходимо осуществить защиту более чувствительного к гидролизу биологически активного вещества, при которой другое биологически активное вещество, возможно обладающее индуцирующим гидролиз потенциалом, представлено в каждом случае в микрокапсулированной форме. Согласно первой альтернативе предложены масляные суспензионные концентраты, которые содержат, как минимум, два различных агрохимических биологически активных вещества, из которых, как минимум, одно растворимо в воде и находится внутри микрокапсулы. По крайней мере одно отличное от данного, то есть представленное в (b), диспергированное или растворенное в масляной фазе биологически активное вещество также находится в капсулированной форме. То есть в случае первой альтернативы присутствуют, как минимум, два биологически активных вещества, которые различаются, например, по своей растворимости и/или чувствительности к гидролизу, в микрокапсулированной форме. Тем самым чувствительное к гидролизу биологически активное вещество дополнительно защищено от того биологически активного вещества, которое из-за своего индуцирующего гидролиз потенциала также находится в микрокапсулированной форме. Дополнительное микрокапсулирование биологически активных веществ, лучше диспергирующихся-2 013316 или растворяющихся в масляной фазе, может к тому же отличаться тем преимуществом, что в связи с замедленным высвобождением различно закапсулированных биологически активных веществ можно избежать необходимости раздельного применения. В случае второй альтернативы применяют масляный суспензионный концентрат, который содержит, как минимум, два различных агрохимических биологически активных вещества, из которых, как минимум, одно вещество находится внутри микрокапсулы и, как минимум, одно вещество находится в не капсулированной форме в масляной фазе, причем биологически активное вещество, находящееся в не капсулированной форме в масляной фазе, представляет собой ингибитор ацетолактат-синтазы (ALS). То есть согласно сути второй альтернативы пренебрегают дополнительным капсулированием биологически активного вещества, диспергированного или растворенного в масляной фазе. В случае третьей альтернативы применяют масляный суспензионный концентрат, который содержит, как минимум, два различных агрохимических биологически активных вещества, из которых, как минимум, одно находится внутри микрокапсулы и, как минимум, одно находится в не капсулированной форме в масляной фазе, причем микрокапсулированное биологически активное вещество представляет собой ингибитор ацетолактат-синтазы (ALS) и биологически активное вещество с высоким индуцирующим гидролиз потенциалом находится в не капсулированной форме в масляной фазе. То есть согласно сути третьей альтернативы пренебрегают дополнительным микрокапсулированием биологически активных веществ, индуцирующих гидролиз. В рамках данного изобретения предусмотрен также масляный суспензионный концентрат, который содержит, как минимум, два различных агрохимических биологически активных вещества, из которых,как минимум, одно вещество находится внутри микрокапсулы и, как минимум, одно вещество находится в не капсулированной форме в масляной фазе, причем биологически активное вещество, находящееся в не капсулированной форме в масляной фазе, представляет собой фосфорсодержащий гербицид. Согласно дополнительному независимому решению проблемы предусмотрено, что биологически активные вещества обрабатывают согласно способу мультимикрокапсулирования, описанному в WO 2005/058476 А 1, и представлены в соответствующей форме. Для защиты соответственно чувствительных к гидролизу биологически активных веществ в случае капсулирования вода в масле, в масле биологически активные вещества, индуцирующие гидролиз, находятся внутри ядра капсулы. Чувствительное к гидролизу биологически активное вещество, напротив, находится в масляной фазе масляного суспензионного концентрата, так как оно там защищено лучшим образом. Таким образом, масляный суспензионный концентрат содержит, как минимум, два различных агрохимических биологически активных вещества, среди которых, как минимум, одно биологически активное вещество растворимо в воде и, как минимум, одно биологически активное вещество находится в диспергированном или растворенном виде в масляной фазе, и биологически активные вещества обрабатывают согласно способу мультимикрокапсулирования и представлены в соответствующей форме. По своему механизму действия класс соединений сульфонилмочевин относится к группе ALSингибиторов. Эти соединения ингибируют энзим ацетолактат-синтазы (ALS) и тем самым синтез протеина в растениях. Ниже подробнее поясняются понятия, использованные для описания изобретения. Под понятием масляный суспензионный концентрат понимают суспензионный концентрат на основе органических растворителей, не смешивающихся с водой. При этом в органическом растворителе суспендировано одно или несколько биологически активных веществ или защитных веществ. При этом в органическом растворителе могут быть растворены дополнительные биологически активные вещества или защитные вещества. Понятие агрохимическое биологически активное вещество по смыслу данного изобретения охватывает гербициды, регуляторы роста растений, защитные вещества. То есть масляные суспензионные концентраты согласно данному изобретению могут также содержать одно или несколько защитных веществ, причем защитное вещество, наряду с биологически активным веществом, может находиться в микрокапсулированной форме. Возможные защитные вещества ниже приведены в качестве примера в связи с агрохимическими биологически активными веществами. Кроме того, масляные суспензионные концентраты согласно данному изобретению могут содержать одну или несколько неорганических солей, а также обычные вспомогательные вещества и добавки. К примерам отдельных агрохимических биологически активных веществ относятся Гербициды К примерам гербицидов относятся, например, ALS-ингибиторы (ингибиторы ацетолактат-синтазы) или гербициды из группы, включающей карбаматы, тиокарбаматы, галоидацетанилиды, замещенные производные фенокси-, нафтокси- и феноксифеноксикарбоновых кислот, а также производные гетероарилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, такие как эфиры хинолилокси-, хиноксалилокси-, пиридилокси-, бензоксазолилокси- и бензтиазолилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, производные циклогександиона, имидазолиноны, фосфорсодержащие гербициды, например, глуфосинат-типа или глифосаттипа, производные пиримидинилоксипиридинкарбоновой кислоты, производные пиримидил-3 013316 оксибензойной кислоты, производные триазолопиримидинсульфонамидов, а также эфиры S-(N-арил-Nалкилкарбамоилметил)дитиофосфорной кислоты, мочевины, такие как гидроксибензонитрилы. При этом в случае данного изобретения предусмотрено, что гербициды из группы, включающей карбаматы, тиокарбаматы, галоидацетанилиды, не являются биологически активными веществами, находящимися в масляной фазе. В водной фазе внутри микрокапсул, которые содержатся в масляном суспензионном концентрате, напротив могут находиться карбаматы, тиокарбаматы, галоидацетанилиды. Под гербицидными биологически активными веществами из группы ALS-ингибиторов, такими как сульфонилмочевины, следует понимать по смыслу данного изобретения, наряду с нейтральными соединениями, также и их соли с неорганическими и/или органическими противоионами. Так, например,сульфонилмочевины могут образовывать соли, в которых водород -SO2-NH-группы заменен на катион,приемлемый в сельском хозяйстве. Эти соли являются, например, солями металлов, в частности солями щелочных металлов или щелочно-земельных металлов, в частности натриевыми и калиевыми солями,или также аммониевыми солями, или солями с органическими аминами. Образование соли может также происходить при присоединении кислоты к основным группам, таким как, например, амино- и алкиламиногруппа. Подходящими для этого кислотами являются сильные неорганические и органические кислоты, например HCl, HBr, H2SO4 или HNO3. А) Предпочтительные ALS-ингибиторы происходят из ряда сульфонилмочевин и/или их солей, например пиримидин- или триазиниламинокарбонил-[бензол-, пиридин-, пиразол-, тиофен- и (алкилсульфонил)алкиламино-]сульфамиды. К таким подходящим сульфонилмочевинам относятся, например,А 1) фенил- и бензилсульфонилмочевины и родственные соединения, например 1-(2-хлорфенилсульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина (хлорсульфурон),1-(2-этоксикарбонилфенилсульфонил)-3-(4-хлор-6-метоксипиримидин-2-ил)мочевина (хлоримуронэтил),1-(2-метоксифенилсульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина (метсульфуронметил),1-(2-хлорэтоксифенилсульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина (триасульфурон),1-(2-метоксикарбонилфенилсульфонил)-3-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)мочевина (сульфуметуронметил),1-(2-метоксикарбонилфенилсульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-3-метилмочевина(пиразосульфуронметил); метил-3-хлор-5-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-1-метилпиразол-4 карбоксилат (ЕР-А 0282613); метиловый эфир 5-(4,6-диметилпиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-1-(2-пиридил)пиразол-4 карбоновой кислоты (NC-330, см. Brighton Crop Prot. Conference 'Weeds' 1991, Vol. 1, p. 45 ff.),DPX-A8947, азимсульфурон, (см. Brighton Crop Prot. Conf. 'Weeds' 1995, p. 65); А 4) производные сульфондиамида, например 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-1-(N-метил-N-метилсульфониламиносульфонил)мочевина (амидосульфурон) и его структурные аналоги (ЕР-А 0131258 и Z. Pfl. Krankh. Pfl. Schutz, Sonderheft XII, 489-4 013316 497 (1990; где Е означает СН или N, предпочтительно СН,R20 означает иод или NR25R26,R21 означает водород, галоид, цианогруппу, (C1-C3)-алкил, (C1-С 3)-алкоксигруппу, (С 1-С 3)галоидалкил, (C1-C3)-галоидалкокси-, (C1-C3)-алкилтиогруппу, (C1-C3)-алкокси-(C1-С 3)-алкил, (C1-C3)алкоксикарбонил, моно- или ди-С 1-С 3)-алкил)аминогруппу, (C1-C3)-алкилсульфинил или -сульфонил,SO2-NRxRy или CO-NRxRy, предпочтительно водород,Rx, Ry независимо один от другого означают водород, (C1-C3)-алкил, (C1-C3)-алкенил, (C1-C3)алкинил или вместе означают -(СН 2)4-, -(СН 2)5- или -(СН 2)2-О-(СН 2)2-,n означает 0, 1, 2 или 3, предпочтительно 0 или 1,R22 означает водород или СН 3,R23 означает галоид, (C1-C2)-алкил, (C1-C2)-алкоксигруппу, (С 1-С 2)-галоидалкил, в частности CF3,(C1-C2)-галоидалкоксигруппу, предпочтительно OCHF2 или OCH2CF3,R24 означает (C1-C2)-алкил, (C1-C2)-галоидалкоксигруппу, предпочтительно OCHF2, или (С 1-С 2)алкоксигруппу,R25 означает (C1-C4)-алкил,R означает (C1-C4)-алкилсульфонил илиR25 и R26 вместе означают цепочку формулы -(CH2)3SO2- или -(CH2)4SO2-, например 3-(4,6 диметоксипиримиден-2-ил)-1-(3-N-метилсульфонил-N-метиламинопиридин-2-ил)сульфонилмочевина или ее соли. В предпочтительном варианте масляного суспензионного концентрата согласно данному изобретению в качестве гербицидного биологически активного вещества в органической фазе берется пиридилсульфонилмочевина в суспендированной форме. Это означает, что главная доля (в вес.%) пиридилсульфонилмочевины представлена в нерастворенном виде в тонкораспределенной форме, небольшая часть пиридилсульфонилмочевины может находиться в растворенном виде. Предпочтительно пиридилсульфонилмочевина находится в органическом растворителе более чем на 50 вес.% в суспендированном виде,еще более предпочтительно более чем на 80 вес.% в суспендированном виде, в каждом случае в пересчете на общее количество пиридилсульфонилмочевины а) в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению. А 6) В качестве пиридилсульфонилмочевин предпочтительны диоксазинпиридилсульфонилмочевины, в частности, общей формулы (I) где А означает азот или CR11-группу,причем R11 означает водород, алкил, галоид и галоидалкил,R1 означает водород или незамещенный или замещенный радикал, выбираемый из ряда, включающего алкил, алкоксигруппу, алкоксиалкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкилалкил, аралкил и арил,-5 013316R2 означает водород, галоид или означает не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтио-, алкиламино- или диалкиламиногруппу, каждая из которых содержит от 1 до 6 атомов углерода,R3 означает водород, галоид или означает не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтио-, алкиламино- или диалкиламиногруппу, каждая из которых содержит от 1 до 6 атомов углерода,R4-R7 независимо один от другого означают водород, галоид, циано-, тиоцианатогруппу или означают не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтиогруппу, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкиламиногруппу, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, каждый из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода,R8 означает водород, галоид, циано-, тиоцианатогруппу или означает не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтиогруппу, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкиламиногруппу,алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, каждый из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода,причем в приведенных выше радикалах алкильные и алкиленовые группы могут содержать в каждом случае от 1 до 6 С-атомов, алкенильные и алкинильные группы могут содержать в каждом случае от 2 до 6 С-атомов, циклоалкильные группы могут содержать в каждом случае от 3 до 6 С-атомов и арильные группы могут содержать в каждом случае от 6 до 10 С-атомов. Соединения формулы (I) и их соли известны, также известны способы их получения, например см. патент US 5476936, который тем самым включен составной частью в данное описание. Предпочтительны соединения формулы (I) и их соли, у которых А означает азот или СН-группу,R1 означает водород или не замещенные или замещенные галоидом радикалы из ряда, включающего алкил, алкоксигруппу, алкоксиалкил, алкенил и алкинил, каждый из которых содержит до 3 атомов углерода,R2 означает водород, галоид или не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтио-, алкиламино- или диалкиламиногруппу, каждая из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода в алкильном радикале,R3 означает водород, галоид или означает не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтио-, алкиламино- или диалкиламиногруппу, каждая из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода в алкильном радикале,R4-R7 независимо один от другого означают водород, галоид, циано-, тиоцианатогруппу или означает не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтиогруппу, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкиламиногруппу, алкилкарбонил, алкоксикарбонил или алкиламинокарбонил, каждый из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода в алкильном радикале,R8 означает водород, галоид, циано-, тиоцианатогруппу или означает не замещенные или замещенные галоидом алкил, алкокси-, алкилтиогруппу, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкиламиногруппу,алкилкарбонил, алкоксикарбонил или алкиламинокарбонил, каждый из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода в алкильном радикале. Далее предпочтительны соли, которые получают обычными способами из соединений формулы (I) и оснований, таких как, например, гидроксиды, гидриды, амиды и карбонаты натрия, калия или кальция,(C1-C4)-алкоголяты натрия или калия, аммиак, (C1-C4)-алкиламины, ди-C1-C4)-алкил)амины или триC1-C4)-алкил)амины. Более предпочтительны соединения формулы (I) и их соли, у которых А означает азот или СН-группу,R1 означает водород, метил, этил, метокси, метоксиметил или этоксигруппу,R2 означает водород, хлор, метил, этил, трифторметил, метокси-, этокси-, дифторметокси-, метилтио-, метиламино- или диметиламиногруппу,R3 означает водород, хлор, метил, этил, трифторметил, метокси-, этокси-, дифторметокси-, метилтио-, метиламино- или диметиламиногруппу,R4-R7 независимо один от другого означают водород, фтор, хлор, цианогруппу или означают не замещенные или замещенные хлором или фтором метил, метилтиогруппу, метилсульфинил, метилсульфонил, метоксикарбонил и этоксикарбонил, предпочтительно означают водород,R8 означает водород, фтор, хлор, бром, цианогруппу или означает не замещенные или замещенные хлором или фтором метил, метокси-, этокси-, метилтио-, этилтиогруппу, метилсульфинил, этилсульфинил, метилсульфонил, этилсульфонил, метил- или диметиламиногруппу, предпочтительно означает водород. Еще более предпочтительны соединения формулы (I) и их соли, в частности их соли с щелочными металлами, у которых А означает азот,R1 означает водород или метил,R2 означает водород, хлор, метил, этил, трифторметил, метокси-, этокси-, дифторметокси-, метил-6 013316 тио-, метиламино- или диметиламиногруппу,R3 означает водород, хлор, метил, этил, трифторметил, метокси-, этокси-, дифторметокси-, метилтио-, метиламино- или диметиламиногруппу,R4-R7 означает водород,R8 означает водород. Также еще более предпочтительны соединения формулы (I) и их соли, в частности соли со щелочными металлами, в которых А означает СН-группу,R1 означает водород или метил,R2 означает водород, хлор, метил, этил, трифторметил, метокси-, этокси-, дифторметокси-, метилтио-, метиламино- или диметиламиногруппу,R3 означает водород, хлор, метил, этил, трифторметил, метокси-, этокси-, дифторметокси-, метилтио-, метиламино- или диметиламиногруппу,R4-R7 означает водород,R8 означает водород. Приведенные выше общие и предпочтительные области значений радикалов могут комбинироваться между собой любым образом, так же и между предпочтительными областями значений. Углеводородные радикалы, приведенные в областях значений радикалов, такие как алкил, алкенил или алкинил, так же и в комбинации с гетероатомами, такие как алкокси-, алкилтиогруппа, галоидалкил или алкиламиногруппа, и в том случае, когда это особо не оговорено, являются линейными или разветвленными. Пиридилсульфонилмочевины, например, соответствующие общей формуле (I), могут быть также представлены в виде солей, например солей с металлами, таких как соли с щелочными металлами (например, Na, K), или соли с щелочно-земельными металлами (например, Са, Mg), или соли с аммиаком или с органическими аминами. Такие соли получают просто обычными способами получения солей, например, при растворении или диспергировании пиридилсульфонилмочевины, например, формулы (I), в подходящем растворителе, таком как, например, метиленхлорид, ацетон, трет-бутилметиловый эфир или толуол, и добавлении подходящего основания. Затем соли можно выделить при необходимости после длительного перемешивания, отогнав растворитель или отсосав соль. Более предпочтительные содержащиеся согласно данному изобретению гербицидные биологически активные вещества а) приведены в следующей табл. 1, где использованы следующие сокращения: Тпл = температура плавления, (+) = приведенная температура плавления (Тпл) относится в каждом случае к соответсвующей натриевой соли, то есть к соответствующему соединению, в котором водород -SO2-NHгруппы замещен натрием. Таблица 1 Примеры соединений формулы (I), в которой R4=R5=R6=R7=R8=H Гербицидные биологически активные вещества из ряда пиридилсульфонилмочевин содержатся в масляных суспензионных концентратах, как правило, в количестве от 0,01 до 50 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 30 вес.%, при этом задание вес.%" здесь и во всем описании, если особо не оговорено, относится к относительному весу каждого компонента в пересчете на общий вес препарата. А 7) Алкоксифеноксисульфонилмочевины, такие как описанные, например, в ЕР-А 0342569, предпочтительно такие, которые соответствуют формуле где Е означает СН или N, предпочтительно СН,R27 означает этокси, пропокси или изопропокси,R28 означает галоид, NO2, CF3, CN, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу или (C1C3)-алкоксикарбонил, предпочтительно в 6 положении фенильного кольца,n означает 0, 1, 2 или 3, предпочтительно 0 или 1,- 13013316R29 означает водород, (C1-C4)-алкил или (С 3-С 4)-алкенил,R30, R31 независимо один от другого означают галоид, (С 1-С 2)-алкил, (С 1-С 2)-алкоксигруппу, (С 1 С 2)-галоидалкил, (С 1-С 2)-галоидалкоксигруппу или (С 1-С 2)-алкокси-(С 1-С 2)-алкил, предпочтительно ОСН 3 или СН 3, например 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-1-(2-этоксифенокси)сульфонилмочевина или ее соли. А 8) Имидазолилсульфонилмочевины, напримерMON 37500, сульфосульфурон (см. Brighton Crop Prot. Conf. 'Weeds', 1995, p. 57) и другие родственные производные сульфонилмочевины и их смеси. К типичным представителям этих биологически активных веществ относятся среди других соединения, приведенные ниже: амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфуронметил, хлоримуронэтил,хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфуронметил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флупирсульфуронметил-натрий, галоидсульфуронметил, имазосульфурон, метсульфуронметил, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфуронметил, просульфурон, пиразосульфуронэтил,римсульфурон, сульфометуронметил, сульфосульфурон, тифенсульфуронметил, триасульфурон, трибенуронметил, трифлусульфуронметил, иодосульфуронметил и его натриевая соль (WO 92/13845), мезосульфуронметил и его натриевая соль (Agrow Nr. 347, 3 Mrz 2000, p. 22 (PJB Publications Ltd. 2000 и форамсульфурон и его натриевая соль (Agrow Nr. 338, 15 October 1999, p. 26 (PJB Publications Ltd. 2000.A9) Фенилсульфониламинокарбонилтриазолиноны. К примерам соединений из группы фенилсульфониламинокарбонилтриазолинонов относятся, например, флукарбазоны или пропоксикарбазоны и/или их соли. А 10) (гет)Арилсульфониламинокарбонилтриазолиноны. Тиен-3-илсульфониламино(тио)карбонилтриазолин(ти)он общей формулы (II) где Q1 означает О (кислород) или S (серу),Q2 означает О (кислород) или S (серу),R1 означает не замещенный или замещенный цианогруппой, галоидом или (С 1-С 4)-алкоксигруппой алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, означает не замещенные или замещенные цианогруппой или галоидом алкенил или алкинил, содержащие от 2 до 6 атомов углерода, означает не замещенные или замещенные цианогруппой, галоидом или (C1-C4)-алкилом циклоалкил или циклоалкилалкил, содержащие от 3 до 6 атомов углерода в циклоалкильной группе и при необходимости от 1 до 4 атомов углерода в алкильной части, означает не замещенные или замещенные нитро-, цианогруппой, галоидом, (С 1-С 4)алкилом или (С 1-С 4)-алкоксигруппой арил или арилалкил, содержащие 6 или 10 атомов углерода в арильной группе и при необходимости от 1 до 4 атомов углерода в алкильной части, или означает не замещенные или замещенные нитро-, цианогруппой, галоидом, (C1-C4)-алкилом или (C1-C4)алкоксигруппой гетероциклил или гетероциклилалкил, содержащие до 6 атомов углерода и дополнительно 1-4 атома азота и/или 1-2 атома кислорода или серы в гетероциклильной группе и при необходимости от 1 до 4 атомов углерода в алкильной части,R2 означает водород, (C1-C4)-алкил, циано-, нитрогруппу, галоид, означает не замещенные или замещенные цианогруппой, галоидом или (C1-C4)-алкоксигруппой алкил, алкоксигруппу, алкоксикарбонил, алкилтиогруппу, алкилсульфинил или алкилсульфонил, содержащие от 1 до 6 атомов углерода в алкильной группе, или означает не замещенные или замещенные цианогруппой или галоидом алкенил,алкинил, алкенилокси- или алкинилоксигруппу, содержащие от 2 до 6 атомов углерода в алкенильной или алкинильной группе,R3 означает водород, гидрокси-, меркапто-, амино-, цианогруппу, фтор, хлор, бром, иод, означает не замещенный или замещенный фтором, хлором, бромом, циано-, (C1-C4)-алкоксигруппой, (C1-C4)алкилкарбонилом или (C1-C4)-алкоксикарбонилом алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, означает не замещенные или замещенные фтором, хлором и/или бромом алкенил или алкинил, содержащие от 2 до 6 атомов углерода, означает не замещенные или замещенные фтором, хлором, циано-, (C1-C4)алкоксигруппой или (C1-C4)-алкоксикарбонилом алкокси-, алкилтио-, алкиламино- или алкилкарбониламиногруппу, содержащие от 1 до 6 атомов углерода в алкильной группе, означает алкенилокси-, алкинилокси-, алкенилтио-, алкинилтио-, алкениламино- или алкиниламиногруппу, содержащие от 3 до 6 атомов углерода в алкенильной или алкинильной группе, означает диалкиламиногруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода в алкильных группах, означает не замещенные или замещенные метилом и/или этилом азиридино-, пирролидино-, пиперидино- или морфолиногруппу, означает не замещенные или замещенные фтором, хлором, бромом, цианогруппой и/или (C1-C4)-алкилом циклоалкил, циклоалкенил,циклоалкилокси-, циклоалкилтио-, циклоалкиламиногруппу, циклоалкилалкил, циклоалкилалкокси-,- 14013316 циклоалкилалкилтио- или циклоалкилалкиламиногруппу, содержащие от 3 до 6 атомов углерода в циклоалкильной, соответственно циклоалкенильной группе и при необходимости от 1 до 4 атомов углерода в алкильной части, или означает не замещенные или замещенные фтором, хлором, бромом, циано-, нитрогруппой, (C1-C4)-алкилом, трифторметилом, (C1-C4)-алкоксигруппой и/или (С 1-С 4)-алкоксикарбонилом арил, арилалкил, арилокси-, арилалкокси-, арилтио-, арилалкилтио-, ариламино- или арилалкиламиногруппу, содержащие 6 или 10 атомов углерода в арильной группе и при необходимости от 1 до 4 атомов углерода в алкильной части,R4 означает водород, (C1-C4)-алкил, гидрокси-, амино-, цианогруппу, означает (С 2-С 10)алкилиденаминогруппу, означает не замещенный или замещенный фтором, хлором, бромом, циано-, (C1C4)-алкоксигруппой, (C1-C4)-алкилкарбонилом или (C1-C4)-алкоксикарбонилом алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, означает не замещенные или замещенные фтором, хлором и/или бромом алкенил или алкинил, содержащие от 2 до 6 атомов углерода, означает не замещенные или замещенные фтором,хлором, бромом, циано-, (C1-C4)-алкоксигруппой или (C1-C4)-алкоксикарбонилом алкокси-, алкиламиноили алкилкарбониламиногруппу, содержащие от 1 до 6 атомов углерода в алкильной группе, означает алкенилоксигруппу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, означает диалкиламиногруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода в алкильной группе, означает не замещенные или замещенные фтором, хлором, бромом, цианогруппой и/или (C1-C4)-алкилом циклоалкил, циклоалкиламиногруппу или циклоалкилалкил, содержащие от 3 до 6 атомов углерода в циклоалкильной группе и при необходимости от 1 до 4 атомов углерода в алкильной части, означает не замещенные или замещенные фтором, хлором, бромом,циано-, нитрогруппой, (C1-C4)-алкилом, трифторметилом и/или (C1-C4)-алкоксигруппой арил или арилалкил, содержащие 6 или 10 атомов углерода в арильной группе и при необходимости от 1 до 4 атомов углерода в алкильной части, илиR3 и R4 вместе означают неразветвленный или разветвленный алкандиил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода,а также соли соединений формулы (II)- 15013316 В) Гербициды типа производных феноксифенокси- и гетероарилоксифеноксикарбоновой кислоты,такие какB1) производные феноксифенокси- и бензилоксифеноксикарбоновой кислоты, например метиловый эфир 2-(4-(2,4-дихлорфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (диклофопметил),метиловый эфир 2-(4-(4-бром-2-хлорфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A 2601548),метиловый эфир 2-(4-(4-бром-2-фторфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (US-A 4808750),метиловый эфир 2-(4-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A 2433067),метиловый эфир 2-(4-(2-фтор-4-трифторметилфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (US-A 4808750),метиловый эфир 2-(4-(2,4-дихлорбензил)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A 2417487),этиловый эфир 4-(4-(4-трифторметилфенокси)фенокси)пент-2-еновой кислоты,метиловый эфир 2-(4-(4-трифторметилфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A 2433067);B2) производные "одноядерных" гетероарилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, например этиловый эфир 2-(4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0002925),пропаргиловый эфир 2-(4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0003114),метиловый эфир 2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕРА 0003890),этиловый эфир 2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0003890),пропаргиловый эфир 2-(4-(5-хлор-3-фтор-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0191736),бутиловый эфир 2-(4-(5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (флуазифопбутил); В 3) производные "двухядерных" гетероарилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, например метиловый эфир и этиловый эфир 2-(4-(6-хлор-2-хиноксалилокси)фенокси)пропионовой кислотыE) Циклогександионоксимы, например метиловый эфир 3-(1-аллилоксииминобутил)-4-гидрокси-6,6-диметил-2-оксоциклогекс-3-енкарбоновой кислоты (аллоксидим),2-(1-этоксииминобутил)-5-(2-этилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-ен-1-он (сетоксидим),2-(1-этоксииминобутил)-5-(2-фенилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-ен-1-он (клопроксидим),2-(1-(3-хлораллилокси)иминобутил)-5-(2-этилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-ен-1-он,2-(1-(3-хлораллилокси)иминопропил)-5-(2-этилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-ен-1-он (клетодим),2-(1-этоксииминобутил)-3-гидрокси-5-(тиан-3-ил)циклогекс-2-ен-он (циклоксидим),2-(1-этоксииминопропил)-5-(2,4,6-триметилфенил)-3-гидроксициклогекс-2-ен-1-он (тралкоксидим).F) Имидазолиноны, например метиловый эфир 2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-5-метилбензойной кислоты и 2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-4-метилбензойная кислота (имазаметабенз),5-этил-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)пиридин-3-карбоновая кислота (имазетапир),2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)хинолин-3-карбоновая кислота (имазаквин),2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)пиридин-3-карбоновая кислота (имазапир),5-метил-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)пиридин-3-карбоновая кислота (имазе- 16013316 таметапир).I) Производные пиримидинилоксипиридинкарбоновой кислоты, соответственно пиримидинилоксибензойной кислоты, например бензиловый эфир 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксипиридин-2-карбоновой кислоты (ЕР-А 0249707),метиловый эфир 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксипиридин-2-карбоновой кислоты (ЕР-А 0249707),2,6-бис[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)окси]бензойная кислота (ЕР-А 0321846),1-(этоксикарбонилоксиэтил)овый эфир 2,6-бис[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)окси]бензойной кислоты (ЕР-А 0472113).K) 2,4-диамино-s-триазины, предпочтительно алкилазины. Предпочтительны также соли предпочтительно такие, как соли присоединения соединений к кислоте, например гидрохлориды соединений.L) Фосфорсодержащие гербициды, например одно или несколько соединений формулы (IV) или их производные, такие как соли где Z1 означает радикал формулы -ОМ, -NHCH(CH3)CONHCH(СН 3)СО 2 М или-NHCH(СН 3)CONHCH[CH2CH(СН 3)2]СО 2 М и М означает Н или катион, образующий соль,и/или одно или несколько соединений формулы (V) или их производных, таких как соли где Z2 означает радикал формулы CN или CO2Rl, где R1 = Q, или означает катион, образующий соль, и при этомQ означает Н, алкил, алкенил, алкоксиалкил или (С 6-С 10)-арил, который не замещен или замещен и предпочтительно не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей алкил, алкоксигруппу, галоид, CF3, NO2 и CN, иR2, R3, каждый независимо один от другого, означают Н, алкил, (С 6-С 10)-арил, который не замещен или замещен и предпочтительно не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей алкил, алкоксигруппу, галоид, CF3, NO2 и CN, или означает бифенил или катион, образующий соль. К примерам биологически активных веществ формул (IV) и (V) относятся следующие: глуфосинат и его аммониевая соль в рацемической форме, то есть 2-амино-4[гидрокси(метил)фосфиноил]бутановая кислота, соответственно его аммониевая соль,L-энантиомер глуфосината и его аммониевая соль,биланафос/биалафос, то есть L-2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфиноил]бутаноил-L-аланинил-Lаланин и его натриевая соль,глифосат. М) Карбаматы, например асулам, карбетамид, хлорофам и профам.U) Гербициды из группы (жирной кислоты)синтетазы-ингибиторов.X) Гидроксибензонитрил, например, такой как бромоксинил и иоксинил, и их соли и сложные эфиры, такие как бромоксинилоктаноат и иоксинилоктаноат. Агрохимические биологически активные вещества могут быть также регуляторами роста растений. Примерами таких веществ являются тербуфос, цикланилид и тидиазурон. Гербициды (регуляторы роста растений) групп А-X известны, например, из уже приведенных выше патентов и/или из "The Pesticide Manual", 12. Auflage (2000) и 13. Auflage (2003), The British Crop Protection Council, "Agricultural Chemicals Book II - Herbicides", by W.T. Thompson, Thompson Publications,Fresno CA, USA 1990 и "Farm Chemicals Handbook '90", Meister Publishing Company, Willoughby OH, USA,1990. Защитные вещества Агрохимические биологически активные вещества могут быть также защитными веществами. К их примерам среди других относятся: а) соединения формул (S-II)-(S-IV) причем символы и значки имеют следующие значения:n' означает натуральное число от 0 до 5, предпочтительно от 0 до 3; Т означает (C1 или С 2)-алкандиильную цепочку, которая не замещена или замещена одним или двумя (C1-C4)-алкильными радикалами или [(C1-C3)-алкокси]карбонилом;W означает незамещенный или замещенный двухвалентный гетероциклический радикал из группы частично ненасыщенных или ароматических гетероциклов с пятью атомами в кольце, содержащих 1-3 гетероатома типа N или О в кольце, причем в кольце содержится, как минимум, один N-атом и не более одного О-атома, предпочтительно радикал из группы (W1)-(W4)R17, R19 одинаковы или различны и означают галоид, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси, нитрогруппу или (C1-C4)-галоидалкил;R18, R20 одинаковы или различны и означают OR24, SR24 или NR24R25, или насыщенный или ненасыщенный 3-7-членный гетероцикл, содержащий, как минимум, один N-атом и до 3 гетероатомов предпочтительно из группы, включающей О и S, который через N-атом присоединен к карбонильной группе в(S-II), соответственно (S-III), и не замещен или замещен радикалами из группы, включающей (C1-C4)алкил, (C1-C4)-алкоксигруппу или при необходимости замещенный фенил, предпочтительно радикал формулы OR24, NHR25 или N(CH3)2, более предпочтительно формулы OR24;R24 означает водород или незамещенный или замещенный алифатический углеводородный радикал,предпочтительно содержащий вместе 1-18 С-атомов;R25 означает водород, (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксигруппу или замещенный или незамещенный фенил;R27, R28, R29 одинаковы или различны и означают водород, (C1-С 8)-алкил, (C1-C8)-галоидалкил, (С 3 С 12)-циклоалкил или замещенный или незамещенный фенил;R22, R23 одинаковы или различны и означают водород, (С 1-С 4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 2-С 4)алкинил, (C1-C4)-галоидалкил, (С 2-С 4)-галоидалкенил, (C1-C4)-алкилкарбамоил-(С 1-С 4)-алкил, (С 2-С 4)алкенилкарбамоил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, диоксоланил-(C1-C4)-алкил, тиазолил,фурил, фурилалкил, тиенил, пиперидил, замещенный или незамещенный фенил, или R22 и R23 вместе образуют незамещенное или замещенное гетероциклическое кольцо, предпочтительно оксазолидиновое,тиазолидиновое, пиперидиновое, морфолиновое, гексагидропиримидиновое или бензоксазиновое кольцо. Предпочтительны защитные вещества следующих подгрупп соединений формул (S-II)-(S-IV): соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновой кислоты (то есть формулы (S-II), в которойW=(W1) и (R17)n'=2,4-Cl2), предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоновой кислоты (II-1, мефенпирдиэтил), мефенпирдиметил и мефенпир (II-0), и родственные соединения, такие как описанные в WO-A-91/07874; производные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты (то есть формулы (S-II), в которой W=(W2) и (R17)n'=2,4-Cl2), предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5 метилпиразол-3-карбоновой кислоты (II-2), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-изопропилпиразол-3 карбоновой кислоты (II-3), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(1,1-диметилэтил)пиразол-3 карбоновой кислоты (II-4), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-фенилпиразол-3-карбоновой кислоты(II-5), и родственные соединения такие, как описанные в ЕР-А-0333131 и ЕР-А-0269806; соединения типа триазолкарбоновых кислот (то есть формулы (S-II), в которой W=(W3) и (R17)n' = 2,4-Cl2), предпочтительно такие соединения, как фенхлоразолэтил, то есть этиловый эфир 1-(2,4 дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1 Н)-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (II-6), и родственные соединения (см. ЕР-А-0174562 и ЕР-А-0346620); соединения типа 5-бензил- или 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты или 5,5-дифенил-2 изоксазолин-3-карбоновой кислоты, такие как изоксадифен (11-12), (в которых W=(W4, предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 5-(2,4-дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты(II-7) или этиловый эфир 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (II-8), и родственные соединения, такие как описанные в WO-A-91/08202, или этиловый эфир 5,5-дифенил-2-изоксазолин-карбоновой кислоты (II-9, изоксадифенэтил) или н-пропиловый эфир этой кислоты (II-10), или этиловый эфир 5-(4 фторфенил)-5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (II-11), такие как описанные в WO-A95/07897; соединения типа 8-хинолиноксиуксусной кислоты, например, соответствующие формуле (S-III), в которой (R19)n'=5-Cl, R20=OR24 и Т=СН 2, предпочтительно такие соединения, как 1-метилгексиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (III-1, клоквинтоцетмексил), (1,3-диметилбут-1-ил)овый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (III-2), 4-аллилоксибутиловый эфир (5-хлор-8 хинолинокси)уксусной кислоты (III-3), 1-аллилоксипроп-2-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (III-4), этиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (III-5), метиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (III-6), аллиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (III-7), 2-(2-пропилидениминокси)-1-этиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты(III-8), 2-оксопроп-1-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (III-9), (5-хлор-8 хинолинокси)уксусная кислота (III-10), и ее соли, такие как, например, описанные в WO-A-02/34048, и родственные соединения, такие как описанные в ЕР-А-0860750, ЕР-А-0094349 и ЕР-А-0191736 или ЕРА-0492366; соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, то есть формулы (S-III), в которой(R19)n'=5-Cl, R20=OR24, Т=-СН(СОО-алкил)-, предпочтительно такие соединения, как диэтиловый эфир (5 хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты (III-11), диаллиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, метилэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, и родственные соединения,такие как описанные в ЕР-А-0582198; соединения типа дихлорацетамидов, то есть соответствующие формуле (S-IV), предпочтительноb) Одно или несколько соединений из группы, включающей ангидрид 1,8-нафталевой кислоты, метилдифенилметоксиацетат, 1-(2-хлорбензил)-3-(1-метил-1-фенилэтил)мочевина (кумилурон), О,O-диэтил(МСРА), 4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота, 4-(4-хлорфенокси)масляная кислота, 3,6-дихлор-2 метоксибензойная кислота (дикамба), 1-(этоксикарбонил)этил 3,6-дихлор-2-метоксибензоат (лактидихлор), а также их соли и эфиры, предпочтительно (C1-C8). с) N-Ацилсульфонамиды формулы (S-V) и их соли где R30 означает водород, углеводородный радикал, углеводородокси-, углеводородтиогруппу или гетероциклильный радикал, который предпочтительно присоединен через С-атом, причем каждый из 4 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными радикалами из группы, включающей галоид, циано-, нитро-, амино-, гидрокси-, карбоксигруппу, формил,карбонамид, сульфонамид и радикалы формулы-Za-Ra,причем каждая углеводородная часть предпочтительно содержит от 1 до 20 С-атомов, а содержащий углерод радикал R30, включая заместители, предпочтительно содержит от 1 до 30 С-атомов;R31 означает водород или (C1-C4)-алкил, предпочтительно водород, илиR30 и R31 вместе с группой формулы -CO-N- образуют радикал 3-8-членного насыщенного или ненасыщенного кольца;R32 одинаковы или различны и означают галоид, циано-, нитро-, амино-, гидрокси-, карбоксигруппу, формил, CONH2, SO2NH2 или радикал формулы -Zb-Rb;R33 означает водород или (C1-C4)-алкил, предпочтительно Н;R34 одинаковы или различны и означают галоид, циано-, нитро-, амино-, гидрокси-, карбоксигруппу, СНО, CONH2, SO2NH2 или радикал формулы -Zc-Rc;Ra означает углеводородный радикал или гетероциклильный радикал, причем каждый из этих двух радикалов не замещен или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными радикалами из группы, включающей галоид, циано-, нитро-, амино-, гидроксигруппу, моно- и ди-[(C1-C4)алкил]аминогруппу, или алкильный радикал, в котором несколько, предпочтительно 2 или 3, несоседних СН 2-групп в каждом случае заменены на атом кислорода;Rb, Rc одинаковы или различны и означают углеводородный радикал или гетероциклильный радикал, причем каждый из этих двух радикалов не замещен или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными радикалами из группы, включающей галоид, циано-, нитро-, амино-, гидроксигруппу, фосфорил, галоид-(C1-C4)-алкоксигруппу, моно- и ди-[(C1-C4)-алкил]аминогруппу, или означает алкильный радикал, в котором несколько, предпочтительно 2 или 3, несоседних СН 2-групп в каждом случае заменены на атом кислорода;Za означает двухвалентную группу формулы -O-, -S-, -СО-, -CS-, -CO-O-, -CO-S-, -O-CO-, -S-CO-,-SO-, -SO2-, -NR-, -CO-NR-, -NR-CO-, -SO2-NR- или -NR-SO2-, причем связь, находящаяся справа в каждой двухвалентной группе, является связью с радикалом Ra, а радикал R в последних 5 радикалах независимо друг от друга в каждом случае означает Н, (С 1-С 4)-алкил или галоид-(С 1-С 4)-алкил;Zb, Zc независимо один от другого означают простую химическую связь или двухвалентную группу формулы -O-, -S-, -СО-, -CS-, -CO-O-, -CO-S-, -O-CO-, -S-CO-, -SO-, -SO2-, -NR-, -SO2-NR-, -NR-SO2-,-CO-NR- или -NR-CO-, причем связь, находящаяся справа в каждой двухвалентной группе, является связью с радикалом Rb, соответственно Rc, а радикал R в последних 5 радикалах независимо друг от друга в каждом случае означает Н, (С 1-С 4)-алкил или галоид-(С 1-С 4)-алкил;n означает целое число от 0 до 4, предпочтительно 0, 1 или 2, более предпочтительно 0 или 1, иm означает целое число от 0 до 5, предпочтительно 0, 1, 2 или 3, более предпочтительно 0, 1 или 2; к предпочтительным защитным веществам относятся соединения формулы (S-V), в которойd) Амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (S-VI), при необходимости и в форме соли где X означает СН или N;R35 означает водород, гетероциклил или углеводородный радикал, причем оба последних радикала не замещены или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными радикалами из группы, включающей галоид, циано-, нитро-, амино-, гидрокси-, карбоксигруппу, СНО, CONH2, SO2NH2 и ZaRa;R36 означает водород, гидроксигруппу, (C1-C6)-алкил, (С 2-С 6)-алкенил, (С 2-С 6)-алкинил, (C1-C6)алкокси-, (С 2-С 6)-алкенилоксигруппу, причем пять последних радикалов не замещены или замещены одним или несколькими, одинаковыми или различными радикалами из группы, включающей галоид,гидроксигруппу, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси и (C1-C4)-алкилтиогруппу, илиR35 и R36 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, означают 3-8-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо;Ra означает (С 2-С 20)-алкильный радикал, углеродная цепочка которого однократно или многократно прервана атомами кислорода, гетероциклил или углеводородный радикал, причем два последних радикала не замещены или замещены одним или несколькими, одинаковыми или различными радикалами из группы, включающей галоид, циано-, нитро-, амино-, гидроксигруппу, моно- и ди-[(C1-C4)алкил]аминогруппу;Rb, Rc одинаковы или различны и означают (С 2-С 20)-алкильный радикал, углеродная цепочка которого однократно или многократно прервана атомами кислорода, гетероциклил или углеводородный радикал, причем два последних радикала не замещены или замещены одним или несколькими, одинаковыми или различными радикалами из группы, включающей галоид, циано-, нитро-, амино-, гидроксигруппу, фосфорил, (C1-C4)-галоидалкоксигруппу, моно- и ди-[(С 1-С 4)-алкил]аминогруппу;Za означает двухвалентную группу из ряда, включающего О, S, СО, CS, С(О)О, C(O)S, SO, SO2,dZb, Zc одинаковы или различны и означают простую химическую связь или двухвалентную группу из ряда, включающего О, S, CO, CS, С(О)О, C(O)S, SO, SO2, NRd, SO2NRd или C(O)NRd;n означает целое число от 0 до 4, иm в случае, когда X означает СН, означает целое число от 0 до 5, и в случае, когда X означает N, означает целое число от 0 до 4; предпочтительны защитные вещества из числа соединений формулы (S-VI), в которойR35 означает водород, (C1-C6)-алкил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 2-С 6)-алкенил, (С 5-С 6)-циклоалкенил,фенил или 3-6-членный гетероциклил, содержащий от одного до трех гетероатомов из группы, включающей азот, кислород и серу, причем последние шесть радикалов не замещены или замещены одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей галоид, (C1-C6)алкокси-, (C1-C6)-галоидалкоксигруппу, (C1-C2)-алкилсульфинил, (C1-C2)-алкилсульфонил, (С 3-С 6)циклоалкил, (C1-C4)-алкоксикарбонил, (С 1-С 4)-алкилкарбонил и фенил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил;R36 означает водород, (C1-C6)-алкил, (С 2-С 6)-алкенил, (С 2-С 6)-алкинил, причем три последних радикала не замещены или замещены одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей галоид, гидроксигруппу, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси- и (C1-C4)алкилтиогруппу;m означает 1 или 2. Более предпочтительны соединения типа амидов ацилсульфамоилбензойной кислоты следующей формулы (S-VII), которые известны из WO-A-99/16744 где А означает радикал из группыR и R независимо один от другого означают водород, (C1-C8)-алкил, (С 3-С 8)-циклоалкил, (С 3-С 6)алкенил, (С 3-С 6)-алкинил,R и R вместе означают (С 4-С 6)-алкиленовый мостик или прерванный кислородом, серой, SO, SO2,NH или-NС 1-С 4)-алкил)группой (С 4-С 6)-алкиленовый мостик,R означает водород или (C1-C4)-алкил,Ra и Rb независимо один от другого означают водород, галоид, циано-, нитрогруппу, трифторметил,(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, -COORj, -CONRkRm, -CORn, -SO2NRkRm или -OSO2-С 1-С 4-алкил, или Ra и Rb вместе означают(С 3-С 4)-алкиленовый мостик, который может быть замещен галоидом или (C1-C4)-алкилом, или (С 3-С 4)алкениленовый мостик, который может быть замещен галоидом или (C1-C4)-алкилом, или С 4 алкандиенильный мостик, который может быть замещен галоидом или (C1-C4)-алкилом, иRg и Rh независимо один от другого означают водород, галоид, (C1-C4)-алкил, трифторметил, метокси-, метилтио- или -COORj, причем(C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, -COORj или -CONRkRm,Re означает водород, галоид, (C1-C4)-алкил, -COORj, трифторметил или метоксигруппу, или Rd и Re вместе означают (С 3-С 4)-алкиленовый мостик,Rf означает водород, галоид или (C1-C4)-алкил,RX и RY независимо один от другого означают водород, галоид, (C1-С 4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-, (C1C4)-алкилтиогруппу, -COOR4, трифторметил, нитро- или цианогруппу,Rj, Rk и Rm независимо один от другого означают водород или (C1-С 4)-алкил,Rk и Rm вместе означают (С 4-С 6)-алкиленовый мостик или прерванный кислородом, NH или -NC1C4)-алкил)группой (С 4-С 6)-алкиленовый мостик, иRn означает (C1-C4)-алкил, фенил или замещенный галоидом, (С 1-С 4)-алкилом, метокси-, нитрогруппой или трифторметилом фенил; к предпочтительным защитным веществам формулы (S-VIII) относятся 1-[4-(N-2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3-метилмочевина,1-[4-(N-2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3,3-диметилмочевина,1-[4-(N-4,5-диметилбензоилсульфамоил)фенил]-3-метилмочевина,1-[4-(N-нафтоилсульфамоил)фенил]-3,3-диметилмочевина, включая стереоизомеры и соли, применимые в сельском хозяйстве. В том случае, когда особо не оговорено, для радикалов в формулах (S-II)-(S-VIII) вообще справедливы следующие значения. Радикалы алкил, алкоксигруппа, галоидалкил, галоидалкокси-, алкиламино- и алкилтиогруппа, а также соответствующие ненасыщенные и/или насыщенные радикалы могут иметь линейную или разветвленную цепочку. Алкильные радикалы и в сложных значениях, таких как алкоксигруппа, галоидалкил и т.д., предпочтительно содержат 1-4 С-атома и означают, например, метил, этил, н- или изопропил, н-, изо-, третили 2-бутил. Алкенильные и алкинильные радикалы имеют значения ненасыщенных радикалов, соответствующих возможным алкильным радикалам; алкенил означает, например, аллил, 1-метилпроп-2-ен-1 ил, 2-метилпроп-2-ен-1-ил, бут-2-ен-1-ил, бут-3-ен-1-ил, 1-метилбут-3-ен-1-ил и 1-метилбут-2-ен-1-ил. Алкинил означает, например, пропаргил, бут-2-ин-1-ил, бут-3-ин-1-ил, 1-метилбут-3-ин-1-ил. (C1-C4)Алкил представляет собой краткую запись для алкила, содержащего от 1 до 4 С-атомов; соответствующее справедливо для других общих определений радикалов с указанием в скобках возможного числа Сатомов. Циклоалкил предпочтительно означает циклический алкильный радикал, содержащий от 3 до 8,предпочтительно от 3 до 7, более предпочтительно от 3 до 6 С-атомов, например циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил. Циклоалкенил и циклоалкинил означают соответствующие ненасыщенные соединения. Галоид означает фтор, хлор, бром или иод. Галоидалкил, галоидалкенил и галоидалкинил означают замещенные галоидом, предпочтительно фтором, хлором и/или бромом, предпочтительно фтором или хлором, частично или полностью замещенные алкил, алкенил или алкинил, например CF3, CHF2, CH2F,CF2CF3, CH2CHFCl, CCl3, CHCl2, CH2CH2Cl. Галоидалкоксигруппа означает, например, OCF3, OCHF2,OCH2F, OCF2CF3, OCH2CF3 и OCH2CH2Cl. Соответствующее справедливо также для других радикалов,замещенных галоидами. Углеводородный радикал может быть ароматическим или алифатическим углеводородным радикалом, причем алифатический углеводородный радикал вообще может быть линейным или разветвленным,насыщенным или ненасыщенным углеводородным радикалом, который предпочтительно содержит от 1 до 18, более предпочтительно от 1 до 12 С-атомов, например алкил, алкенил или алкинил. Предпочтительно алифатический углеводородный радикал означает алкил, алкенил или алкинил,содержащий до 12 С-атомов; соответствующее справедливо для углеводородного радикала в углеводородоксигруппе. Арил вообще представляет собой моно-, би- или полициклическую ароматическую систему, содержащую предпочтительно 6-20 С-атомов, более предпочтительно 6-14 С-атомов, еще более предпочтительно 6-10 С-атомов, например фенил, нафтил, тетрагидронафтил, инденил, инданил, пенталенил и флуоренил, более предпочтительно фенил. Гетероциклическое кольцо, гетероциклический радикал или гетероциклил означают моно-, би- или полициклическую кольцевую систему, которая насыщена, не насыщена и/или ароматична и содержит один или несколько, предпочтительно 1-4 гетероатома, предпочтительно из группы, включающей N, S и О. Предпочтительны насыщенные гетероциклы, содержащие 3-7 кольцевых атомов и один или два гетероатома из группы, включающей N, О и S, причем халькогены не являются соседними. Более предпочтительно моноциклические кольца с 3-7 кольцевыми атомами и одним гетероатомом из группы, включающей N, О и S, а также морфолин, диоксолан, пиперазин, имидазолин и оксазолидин. Еще более предпочтительными насыщенными гетероциклами являются оксиран, пирролидон, морфолин и тетрагидрофуран. Предпочтительны также частично ненасыщенные гетероциклы, содержащие 5-7 кольцевых атомов- 23013316 и один или два гетероатома из группы, включающей N, О и S. Более предпочтительны частично ненасыщенные гетероциклы, содержащие 5-6 кольцевых атомов и один гетероатом из группы, включающей N,О и S. Еще более предпочтительными частично ненасыщенными гетероциклами являются пиразолин,имидазолин и изоксазолин. Также предпочтительны гетероарилы, например моно- или бициклические ароматические гетероциклы, содержащие 5-6 кольцевых атомов, которые содержат 1-4 гетероатома из группы, включающейN, О и S, причем халькогены не являются соседними. Более предпочтительны моноциклические ароматические гетероциклы, содержащие 5-6 кольцевых атомов и один гетероатом из группы, включающей N,О и S, а также пиримидин, пиразин, пиридазин, оксазол, тиазол, тиадиазол, оксадиазол, пиразол, триазол и изоксазол. Еще более предпочтительны пиразол, тиазол, триазол и фуран. Замещенные радикалы, такие как замещенные углеводородные радикалы, например замещенные алкил, алкенил, алкинил, арил, такой как фенил, и арилалкил, такой как бензил, или замещенный гетероциклил, означают производный от основного незамещенного радикала замещенный радикал, причем заместители предпочтительно один или несколько, более предпочтительно 1, 2 или 3, а в случае Cl и F также и максимально возможное число, выбирают из группы, включающей галоид, алкокси-, галоидалкокси-, алкилтио-, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-, азидогруппу, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, формил, карбамоил, моно- и диалкиламинокарбонил, замещенная аминогруппа, такая как ациламиногруппа, моно- и диалкиламиногруппа и алкилсульфинил, галоидалкилсульфинил, алкилсульфонил,галоидалкилсульфонил и в случае циклических радикалов также алкил и галоидалкил, а также соответствующие насыщенным углеводородсодержащим заместителям ненасыщенные алифатические заместители, предпочтительно алкенил, алкинил, алкенилокси-, алкинилоксигруппа. В случае радикалов с Сатомами предпочтительны такие, которые содержат 1-4 С-атома, более предпочтительно 1 или 2 Сатома. Предпочтительны, как правило, заместители из группы галоидов, например фтор или хлор, (C1C4)-алкил, предпочтительно метил или этил, (C1-C4)-галоидалкил, предпочтительно трифторметил, (С 1 С 4)-алкоксигруппа, предпочтительно метокси- или этоксигруппа, (C1-C4)-галоидалкокси-, нитро- и цианогруппа. При этом более предпочтительны заместители метил, метоксигруппа и хлор. Моно- или дизамещенная аминогруппа означает химически стабильный радикал из группы, которая включает замещенные аминорадикалы, такие как, например, замещенные у азота одним или двумя, одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей алкил, алкоксигруппу, ацил и арил; предпочтительны моноалкиламино-, диалкиламино-, ациламино-, ариламино-, N-алкил-N-ариламиногруппы, а также Nгетероциклы. При этом предпочтительны алкильные радикалы с 1-4 С-атомами. Арил в этом случае предпочтительно означает фенил. Замещенный арил в этом случае предпочтительно означает замещенный фенил. Определение ацила будет приведено ниже, предпочтительным ацилом является (C1-C4)алканоил. Соответствующее справедливо для замещенных гидроксиламино- или гидразиногрупп. При необходимости замещенный фенил предпочтительно означает фенил, который не замещен или замещен однократно или многократно, предпочтительно до четырехкратно, в случае галоидов, таких какCl и F, также до пятикратно, одинаковыми или различными радикалами из группы, включающей галоид,(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксигруппу, (C1-C4)-галоидалкил, (C1-C4)-галоидалкокси- и нитрогруппу, например о-, м- и п-толил, диметилфенилы, 2-, 3- и 4-хлорфенил, 2, 3, 4-трифтор- и -трихлорфенил, 2,4-,3,5-, 2,5- и 2,3-дихлорфенил, о-, м- и п-метоксифенил. Ацильный радикал означает радикал органической кислоты, содержащей предпочтительно до 6 Сатомов, например радикал карбоновой кислоты и радикалы производных этих кислот, таких как тиокарбоновая кислота, при необходимости N-замещенных иминокарбоновых кислот, или радикал моноэфира карбоновой кислоты, при необходимости N-замещенных аминокарбоновых кислот, сульфоновых кислот,сульфиновых кислот, фосфоновых кислот, фосфиновых кислот. Ацил означает, например, формил, алкилкарбонил, такой как С 1-С 4)-алкил)карбонил, фенилкарбонил, причем фенильное кольцо может быть замещено, например, так, как указано выше для фенила, или алкилоксикарбонил, фенилоксикарбонил,бензилоксикарбонил, алкилсульфонил, алкилсульфинил или N-алкил-1-иминоалкил. Формулами (S-II)-(S-VIII) охвачены также все стереоизомеры, которые обнаруживают одинаковое топологическое соединение атомов, и их смеси. Такие соединения содержат один или несколько асимметричных С-атомов или также двойные связи, которые в общих формулах особо не приведены. Отличающиеся своей специфической пространственной формой возможные стереоизомеры, такие как энантиомеры, диастереомеры, Z- и Е-изомеры, могут быть выделены известными способами из смесей стереоизомеров или быть получены в результате стереоселективных реакций в комбинации с введением стереохимически чистых исходных веществ. Соединения формулы (S-II) известны, например, из ЕР-А-0333131 (ZA-89/1960), ЕР-А-0269806 (US 4891057), ЕР-А-0346620 (AU-A-89/34951), ЕР-А-0174562, ЕР-А-0346620 (WO-A-91/08202), WO-A91/07874 или WO-A-95/07897 (ZA 94/7120) и из цитированной в них литературы или могут быть получены аналогично описанным там способам. Соединения формулы (S-III) известны из ЕР-А-0086750, ЕР-А 094349 (US 4902340), ЕР-А-0191736 (US 4881966) и ЕР-А-04 92366 и из цитированной в них литературы или могут быть получены аналогично описанным там способам. Некоторые соединения далее описаны в ЕР-А-0582198 и WO-A-02/34048. Соединения формулы (S-IV) известны из многих патентов, например,- 24013316 из US 4021224 и US 4021229. Соединения подгруппы b) далее известны из CN-A-87/102789, ЕР-А 365484, а также из "The Pesticide Manual", 11. bis 13. Auflage, British Crop Protection Council and the Royald) описаны в WO-A-99/16744 (в частности в ЕР-А-365484). Цитированные патенты и публикации содержат исчерпывающую информацию по способам получения и исходным материалам, также там указаны предпочтительные соединения. На эти публикации обращено серьезное внимание и они включены в виде ссылки в качестве составной части этого описания. Защитные вещества приведенных выше групп а)-е) ослабляют или предотвращают фитотоксические эффекты, которые могут возникнуть в культурах полезных растений при применении гербицидных средств согласно данному изобретению, в то же время не понижая эффективность гербицидов по отношению к сорным растениям. В результате этого можно значительно расширить область применения и, в частности, в результате использования защитных веществ можно применять гербициды, которые до этого находили ограниченное применение или приводили к недостаточному успеху, то есть комбинаций,которые без защитных веществ использовались в малых дозировках с небольшой шириной действия и приводили к недостаточному контролю сорных растений. Более предпочтительными в качестве защитных веществ препаратов согласно данному изобретению являются среди других: 4-дихлорацетил-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан (AD-67), 1-дихлорацетилгексагидро-3,3,8 а-триметилпирроло[1,2-а]пиримидин-6(2 Н)-он (дициклонон, BAS-145138), 4 дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2 Н-1,4-бензоксазин (беноксакор), клоквинтоцет, 1-метилгексиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты (клоквинтоцетмексил), -(цианометоксиимино)фенилацетонитрил (циометринил), 2,2-дихлор-N-(2-оксо-2-(2-пропениламино)этил)-N-(2-пропенил)ацетамид(оксабетринил),2,2-дихлор-N-(1,3-диоксолан-2 илметил)-N-(2-пропенил)ацетамид (PPG-1292), 3-дихлорацетил-2,2-диметилоксазолидин (R-28725), 3 дихлорацетил-2,2,5-триметилоксазолидин (R-29148), метиловый эфир 1-(2-хлорфенил)-5-фенил-1 Нпиразол-3-карбоновой кислоты, 4-циклопропиламинокарбонил-N-(2-метоксибензоил)бензолсульфонамид (ципросульфамид), 4-изопропиламинокарбонил-N-(2-метоксибензоил)-бензолсульфонамид и N-(2 метоксибензоил)-4-[(метиламинокарбонил)амино]бензолсульфонамид. Еще более предпочтительными защитными веществами являются мефенпирдиэтил, клоквинтоцетмексил, изоксадифенэтил, 4-циклопропиламинокарбонил-N-(2-метоксибензоил)бензолсульфонамид (ципросульфамид), 4-изопропиламинокарбонил-N-(2-метоксибензоил)-бензолсульфонамид или фенхлоразолэтил; наиболее предпочтительными являются мефенпирдиэтил, клоквинтоцетмексил или изоксадифенэтил. Предпочтительные смеси гербицид-защитное вещество являются комбинацией между собой следующих соединений.b) Соединения, которые служат в качестве п-гидроксифенил пируват диоксигеназа(HPPD)ингибиторов, такие как бензобициклон, бензофенап, изоксафлутол и его дикетонитрилы, мезотрион, пиразолинат, пиразоксифен, сулкотрион и изоксахлортол. с) Соединения из различных групп биологически активных веществ, такие как атразин, ацетохлор,аклонифен, алахлор, амидохлор, амидосульфурон, азимсульфурон, бентазон, бенсульфурон(-метил),бромоксинил(-октаноат/-гептаноат), бутахлор, биспирибак, хлорсульфурон, хлоримурон, кломазон, клопиралид, циносульфурон, циклосульфамурон, эфир 2,4-D, эфир 2,4-DB, эфир 2,4-DP, эфир СМРР, эфир МСРА, МСРВ, ЕРТС, десмедифам, дифлуфеникан, дикамба, этоксисульфурон, этофумесат, флазасульфурон, флорасулам, флукарбазон, флуметсулам, флуфенацет, флуорогликофен, флуроксипир, флупирсульфурон, форамсульфурон, флумиоксазин, флумиклорак, фомесафен, глуфосинат, глифосат, имазапир,имазосульфурон, иодосульфурон, иодосульфурон-метил, иоксинил(-октаноат), лактофен, галоидсульфурон, имазамокс, имазапик, имазапир, имазетапир, имазаквин, метосулам, мезосульфурон(-метил), (S-) метолахлор, метсульфурон-метил, метамитрон, никосульфурон, оксифлуорфен, пендиметалин, фенме- 25013316 дифам, пиклорам, пиноксаден, примисульфурон-метил, просульфурон, пропанил, пропоксикарбазон,пиразосульфурон(-метил), римсульфурон, сульфентразон, сульфосульфурон, сульфометурон, тербутилазин, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, триклопир, трифлусульфурон-метил, трифлуралин,тритосульфурон, топрамезон, оксазинон, оксадиаргил, метрибузин и их соли, например, натриевые соли.d) Соединения, которые эффективны в качестве защитных веществ, такие как AD 67 (4(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро-[4.5]декан), беноксакор, CL 304,415 (4-карбоксиметилхроман-4 карбоновая кислота), клоквинтоцет, клоквинтоцет-мексил, ципросульфамид, дихлормид, дициклонон,DKA-24 (N1,N2-диаллил-N2-дихлорацетилглицинамид), фенхлоразол, фенхлоразол-этил, фенклорим,флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, MG 191 (2-дихлорметил-2 метил-1,3-диоксолан), ангидрид нафталевой кислоты (ангидрид нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты),оксабетринил и TI-35 (1-дихлороацетилазепан). В другом варианте изобретения можно, например, комбинировать между собой различные гербициды, например, феноксапроп-р-этил + иоксинил-октаноат, диклофоп-метил + бромоксинил-октаноат,СМРР + бромоксинил-октаноат, МСРА + иоксинил-октаноат, бромоксинил-октаноат + бромоксинилгептаноат, бромоксинил-октаноат + бромоксинил-гептаноат + МСРА, бромоксинил-октаноат + бромоксинил-гептаноат + 2,4-D, фенмедифам + десмедифам, фенмедифам + десмедифам + этофумесат, метамитрон + этофумесат, фенмедифам + этофумесат + метамитрон, феноксапроп-р-этил + иодосульфуронметил-натрий, феноксапроп-р-этил + диклофоп-метил, феноксапроп-р-этил + иодосульфурон-метилнатрий + диклофоп-метил. Более предпочтительными являются комбинации: форамсульфурон + иодосульфурон-метил-натрий + изоксадифен-этил, иодосульфурон-метил-натрий + изоксадифен-этил, форамсульфурон + изоксадифенэтил, феноксапроп-Р-этил + этоксисульфурон + изоксадифен-этил, этоксисульфурон + изоксадифен-этил,феноксапроп-Р-этил + изоксадифен-этил, иодосульфурон-метил-натрий + мезосульфурон-метил + мефенпир-диэтил, мезосульфурон-метил + мефенпир-диэтил, иодосульфурон-метил-натрий + мефенпирдиэтил, феноксапроп-Р-этил + мефенпир-диэтил, феноксапроп-Р-этил + диклофоп-метил + мефенпирдиэтил, диклофоп-метил + мефенпир-диэтил, диклофоп-метил + сэтоксидим + мефенпир-диэтил, сэтоксидим + мефенпир-диэтил, феноксапроп-Р-этил + изопротурон + мефенпир-диэтил, изопротурон + мефенпир-диэтил, клодинафоп-пропаргил + клоквинтоцет-мексил, феноксапроп-этил + фенхлоразол-этил,феноксапроп-Р-этил + фенхлоразол-этил, флукарбазон + ципросульфамид, форамсульфурон + ципросульфамид, иодосульфурон (-метил) + ципросульфамид, метосулам + ципросульфамид, метсульфурон(метил) + ципросульфамид, никосульфурон + ципросульфамид, примисульфурон(-метил) + ципросульфамид, просульфурон + ципросульфамид, тифенсульфурон + ципросульфамид, трибенурон + ципросульфамид, клорансулам-метил + ципросульфамид, хлоримурон + ципросульфамид, этоксисульфурон + ципросульфамид, флазасульфурон + ципросульфамид, флорасулам + ципросульфамид, флуметсулам + ципросульфамид, галосульфурон + ципросульфамид, имазамокс + ципросульфамид, имазапик + ципросульфамид, имазапир + ципросульфамид, имазетапир + ципросульфамид, мезосульфурон + ципросульфамид, пропоксикарбазон + ципросульфамид, сульфосульфурон + ципросульфамид, амидосульфурон + ципросульфамид, хлорсульфурон + ципросульфамид, имазаквин + ципросульфамид, триасульфурон + ципросульфамид, сульфометурон + ципросульфамид, циклосульфамурон + ципросульфамид, флупирсульфурон + ципросульфамид, пиразосульфурон + ципросульфамид, азимсульфурон + ципросульфамид,бенсульфурон + ципросульфамид, биспирибак + ципросульфамид, римсульфурон + ципросульфамид,тритосульфурон + ципросульфамид, сулкотрион + ципросульфамид, кломазон + ципросульфамид, мезотрион + ципросульфамид, топрамезон + ципросульфамид, метрибузин + ципросульфамид, бентазон + ципросульфамид, бромоксинил + ципросульфамид, пропанил + ципросульфамид, атразин + ципросульфамид, тербутилазин + ципросульфамид, ЕРТС + ципросульфамид, тепралоксидим + ципросульфамид,клетодим + ципросульфамид, аллоксидим + ципросульфамид, сэтоксидим + ципросульфамид, тралкоксидим + ципросульфамид, клодинафоп-пропаргил + ципросульфамид, цигалофоп-бутил + ципросульфамид, диклофоп-метил + ципросульфамид, феноксапроп-Р-этил + ципросульфамид, флуазифоп-Р-бутил + ципросульфамид, галоксифоп-метил + ципросульфамид, галоксифоп-этотил + ципросульфамид, галоксифоп-R-метил + ципросульфамид, галоксифоп-этоксиэтил + ципросульфамид, пропаквизафоп + ципросульфамид, квизалофоп-Р-тефурил + ципросульфамид, квизалофоп-Р-этил + ципросульфамид, ацетохлор + ципросульфамид, S-метолахлор + ципросульфамид, флумиоксазин + ципросульфамид, флумиклорак + ципросульфамид, фомесафен + ципросульфамид, сульфентразон + ципросульфамид, дикамба + ципросульфамид, МСРА + ципросульфамид, МСРВ + ципросульфамид, 2,4-D + ципросульфамид, клопиралид + ципросульфамид, флуроксипир + ципросульфамид, пиклорам + ципросульфамид, триклопир + ципросульфамид, глуфосинат + ципросульфамид, глифосат + ципросульфамид и пендиметалин + ципросульфамид. Весовое соотношение защитное вещество:гербицид может варьроваться в широком интервале и предпочтительно лежит в интервале от 1:100 до 100:1, более предпочтительно от 1:100 до 50:1, еще более предпочтительно от 1:10 до 10:1. Оптимальные в каждом случае количества гербицида(ов) и защитного(ых) веществ зависят обычно от типа гербицида и/или от применяемого защитного вещества, а также от вида и состояния растений, подлежащих обработке.- 26013316 Фунгициды Агрохимические биологически активные вещества могут представлять собой также фунгициды, например,ингибиторы синтеза нуклеиновой кислоты, в частности беналаксил, беналаксил-М, бупиримат, хиралаксил, клозилакон, диметиримол, этиримол, фуралаксил, гимексазол, металаксил, металаксил-М,офурац, оксакдиксил, оксолиновая кислота. Ингибиторы митоза и деления клеток, в частности беномил, карбендазим, диэтофенкарб, фуберидазол, пенцикурон, тиабендазол, тиофанат-метил, зоксамид. Ингибиторы дыхательной цепочки комплекс I, в частности дифлуметорим. Ингибиторы дыхательной цепочки комплекс II, в частности боскалид, карбоксин, фенфурам, флутоланил, фураметпир, мепронил, оксикарбоксин, пентиопирад, тифлузамид. Ингибиторы дыхательной цепочки комплекс III, в частности азоксистробин, циазофамид, димоксистробин, энестробин, фамоксадон, фенамидон, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостробин,орисастробин, пираклостробин, пикоксистробин, трифлоксистробин. Разъединители, в частности, динокап, флуазинам. Ингибиторы производства АТФ, в частности фентинацет, фентинхлорид, фентингидроксид, силтиофам. Ингибиторы синтеза аминокислот и протеина, в частности андоприм, бластицидин-S, ципродинил,касугамицин, гидрат гидрохлорида касугамицина, мепанипирим, пириметанил. Ингибиторы преобразования сигнала, в частности фенпиклонил, флудиоксонил, квиноксифен. Ингибиторы синтеза жиров и мембран, в частности хлозолинат, ипродион, процимидон, винклозолин, ампропилфос, калий-ампропилфос, эдифенфос, ипробенфос (IBP), изопротиолан, пиразофос, толклофос-метил, бифенил, иодокарб, пропамокарб, гидрохлорид пропамокарба. Ингибиторы биосинтеза эргостерола, в частности фенгексамид, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флуквинконазол, флусилазол, флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, паклобутразол, пенконазол, пропиконазол,протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, фориконазол, имазалил, имазалилсульфат, окспоконазол, фенаримол, флурпримидол, нуаримол,пирифенокс, трифорин, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол, виниконазол, альдиморф, додеморф, додеморфацетат, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин, нафтифин, пирибутикарб, тербинафин. Ингибиторы синтеза стенок клетки, в частности бентиаваликарб, биалафос, диметоморф, флуморф,ипроваликарб, полиоксины, полиоксорим, валидамицин А. Ингибиторы биосинтеза меланина, в частности капропамид, диклоцимет, феноксанил, фталид, пироквилон, трициклазол. Индукторы устойчивости, в частности ацибензолар-S-метил, пробеназол, тиадинил. Многостороннего действия, в частности каптафол, каптан, хлороталонил, соединения, включающие медь, такие как гидроксид меди, нафтенат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, оксид меди, оксин-медь и бордосская смесь, дихлофлуанид, дитианон, додин, свободное основание додина, фербам, фолпет,флуорофолпет, гуазатин, гуазатинацетат, иминоктадин, иминоктадиналбесилат, иминоктадинтриацетат,манкупфер, манкозеб, манеб, метирам, метирам цинк, пропинеб, сера и серные препараты, содержащие полисульфид кальция, тирам, толилфлуанид, зинеб, зирам. Фунгициды с неизвестным механизмом действия, в частности амибромдол, бентиазол, бетоксазин,капсимицин, карвон, хинометионат, хлоропикрин, куфранеб, цифлуфенамид, цимоксанил, дазомет, дебакарб, дикломезин, дихлорофен, диклоран, дифензокват, дифензокват метилсульфат, дифениламин, этабоксам, феримзон, флуметовер, флусульфамид, флуопиколид, флуороимид, гексахлорбензол, 8 гидроксихинолинсульфат, ирумамицин, метасульфокарб, метрафенон, метил изотиоцианат, милдирмицин, натамицин, никель диметилдитиокарбамат, нитротал-изопропил, октилинон, оксамокарб, оксифентиин, пентахлорфенол и соли, 2-фенилфенол и его соли, пипералин, пропаносин-натрий, проквиназид,пирролнитрин, квинтозен, теклофталам, текназен, триазоксид, трихламид, зариламид и 2,3,5,6-тетрахлор 4-(метилсульфоил)пиридин, N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензол ульфонамид, 2-амино-4 метил-N-фенил-5-тиазолкарбоксамид, 2-хлор-N-(2,3-дигидро-1,1,3-триметил-1 Н-инден-4-ил)-3-пиридинкарбоксамид, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин, цис-1-(4-хлорфенил)-2-(1 Н 1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол,2,4-дигидро-5-метокси-2-метил-4-1-[3-(трифторометил)фенил] этилиден]амино]окси]метил]фенил-3 Н-1,2,3-триазол-3-он, метил 1-(2,3-дигидро-2,2-диметил-1 Н-инден 1-ил)-1 Н-имидазол-5-карбоксилат, 3,4,5-трихлор-2,6-пиридин-карбонитрил, метил 2-циклопропил[(4 метоксифенил)имино]метил]тио]метил]- -(метоксиметилен)бензацетат, 4-хлорпропинилокси-N-[2[3-метокси-4-(2-пропинилокси)фенил]этил]бензацетамид,(2S)-N-[2-[4-3-(4-хлорфенил)-2-пропинил] окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(метилсульфонил)амино]бутанамид,5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторофенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин, 5-хлор-6-(2,4,6-трифторофенил)N-[(1R)-1,2,2-триметилпропил]-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин,5-хлор-N-[(1R)-1,2-диметил- 27013316 пропил]-6-(2,4,6-трифторофенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин, N-[1-(5-бром-3-хлоропиридин-2-ил)этил]-2,4-дихлорникотинамид, N-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)метил-2,4-дихлорникотинамид,2-бутокси-6-иод-3-пропил-бензопиранон-4-он,N-(Z)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил-2-бензацетамид, N-(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-формиламино-2 гидроксибензамид, 2-1-[3-(1-фтор-2-фенилэтил)окси]фенил]этилиден]амино]окси]метил(метоксиимино)-N-метилЕ-бензацетамид,N-2-[3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]этил-2-(трифторметил)бензамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(6-метокси-3-пиридинил)циклопропанкабоксамид, 1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил-1 Н-имидахол-1-карбоновая кислота, О-[1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил]-1 Нимидазол-1-карботионовая кислота, 2-(2-[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-ил]оксифенил)-2-(метоксиимино)-N-метилацетамид. Агрохимические биологически активные вещества могут быть также бактерицидами, например бронопол, дихлорофен, нитрапирин, никельдиметилдитиокарбамат, касугамицин, октилинон, фуранкарбоновая кислота, окситетрациклин, пробеназол, стрептомицин, теклофталам, сульфат меди и другие медные препараты. Приведенные выше фунгициды (бактерициды) известны, например, из The Pesticide Manual", 12 изд. (2000) и 13. изд. (2003), The British Crop Protection Council или из литературных ссылок, приведенных после отдельных биологически активных веществ. Инсектициды Агрохимические биологически активные вещества могут быть также инсектицидами/акарицидами и/или нематицидами, к ним относятся ингибиторы ацетилхолинэстеразы (AChE) карбаматы, например аланилкарб, алдикарб, алдоксикарб, аллилкарб, аминокарб, бендиокарб, бенфуракарб, буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, клоэтокарб, диметилан, этиофенкарб, фенобутикарб, фенотиокарб, форметанат, фуратиокарб, изопрокарб, метам-натрий, метиокарб, метомил, метолкарб, оксамил, пиримикарб, промекарб, пропоксур,тиодикарб, тиофанокс, триметакарб, ХМС, ксилилкарб, триазамат; органофосфаты, например ацефат, азаметифос, азинфос (-метил, -этил), бромофос-этил, бромфенвинфос (-метил), бутатиофос, кадусафос, карбофенотион, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос,хлорпирифос (-метил/-этил), коумафос, цианофенфос, цианофос, хлорфенвинфос, деметон-S-метил, деметон-S-метилсульфон, диалифос, диазинон, дихлофентион, дихлорвос/DDVP, дикротофос, диметоат,диметилвинфос, ди-оксабензофос, дисульфотон, EPN, этион, этопрофос, этримфос, фамфур, фенамифос,фенитротион, фенсульфотион, фентион, флупиразофос, фонофос, формотион, фосметилан, фостиазат,гептенофос, иодофенфос, ипробенфос, исазофос, изофенфос, изопропил О-силицилат, изоксатион, малатион, мекарбам, метакрифос, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратион (-метил/-этил), фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамидон, фосфокарб,фоксим, пиримифос (-метил/-этил), профенофос, пропафос, пропетамфос, протиофос, протоат, пираклофос, пиридафентион, пиридатион, квиналфос, себуфос, сульфотеп, сулпрофос, тебупиримфос, темефос,тербуфос, тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, триклорфон, вамидотион. Модуляторы натриевого канала/зависящие от напряжения блокираторы натриевых каналов пиретроиды, например акринатрин, аллетрин (d-цис-транс, d-транс), -цифлутрин, бифентрин, биоаллетрин, биоаллетрин-S-циклопентил-изомер, биоэтанометрин, биоперметрин, биоресметрин, хловапортрин, цис-циперметрин, цис-ресметрин, цис-перметрин, клоцитрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин (-, -, -, -), цифенотрин, дельтаметрин, эмпентрин (1R-изомер), эсфенвалерат,этофенпрокс, фенфлутрин, фенпропатрин, фенпиритрин, фенвалерат, флуброцитринат, флуцитринат,флуфенпрокс, флуметрин, флувалинат, фубфенпрокс, гамма-цигалотрин, имипротрин, кадетрин, ламбдацигалотрин, метофлутрин, перметрин (цис-, транс-), фенотрин (1R-транс-изомер), праллетрин, профлутрин, протрифенбут, пиресметрин, ресметрин, RU 15525, силафлуофен, -флувалинат, тефлутрин, тераллетрин, тетраметрин (-1R-изомер), тралометрин, трансфлутрин, ZXI 8901, пиретринс (пиретрум), DDT; оксадиазины, например индоксакарб,семикарбазоны, например метафлумизон (BAS3201). Агонисты/антагонисты ацетилхолиновых рецепторов хлороникотинилы, например ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам,нитиазин, тиаклоприд, тиаметоксам, никотин, бенсултап, картап. Модуляторы ацетилхолиновых рецепторов спиносины, например спиносад.GABA(-аминомасляная кислота)-управляемые антагонисты хлоридного канала органохлорины, например камфехлор, хлордан, эндосульфан, гамма-НСН, НСН, гептахлор, линдан,метоксихлор; фипролы, например ацетопрол, этипрол, фипронил, пирафлупрол, пирипрол, ванилипрол. Активаторы хлоридного канала- 28013316 мектины, например абамектин, эмамектин, эмамектин-бензоат, ивермектин, лепимектин, милбемицин. Ювенилгормон-миметика, например диофенолан, эпофенонан, феноксикарб, гидропрен, кинопрен,метопрен, пирипроксифен, трипрен. Экдисонагонисты/разрыватели диацилгидразины, например хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид. Ингибиторы биосинтеза хитина бензоилмочевины, например бистрифлурон, хлофлуазурон, дифлубензурон, флуазурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, пенфлурон, тефлубензурон, трифлумурон, бупрофезин, циромазин. Ингибиторы окислительного фосфорилирования, АТФ-разрыватели диафентиурон,оловоорганические соединения, например азоциклотин, цигексатин, фенбутатиноксид. Прерыватели окислительного фосфорилирования в результате прерывания Н-протонного градиента пирролы, например хлорфенапир,динитрофенолы, например бинапакрил, динобутон, динокап, DNOC. Ингибиторы переноса сайт-I-электроновMETI's (митохондриальные ингибиторы переноса электронов), например феназаквин, фенпироксимат, пиримидифен, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, гидраметилнон, дикофол. Ингибиторы переноса сайт-II-электронов ротенон. Ингибиторы переноса сайт-III-электронов ацеквиноцил, флуакрипирим. Микробные разрыватели кишечных мембран насекомых Bacillus thuringiensis-штаммы. Ингибиторы синтеза жиров тетроновые кислоты, например спиродиклофен, спиромесифен; тетрамовые кислоты, например спиротетрамат; карбоксамиды, например флоникамид; октопаминерговые агонисты, например амитраз. Ингибиторы стимулированной магнием АТФазы пропаргит,аналоги нереистоксина, например гидрооксалат тиоциклама, тиосултап-натрий. Агонисты рианодин-рецепторов,дикарбоксамиды бензойной кислоты, например флубендиамид; антраниламиды, например DPX E2Y45 (3-бром-N-4-хлор-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил-1-(3-хлоропиридин-2-ил)-1 Н-пиразол-5-карбоксамид). Биологика, гормоны или феромоны, азадирахтин, Bacillus spec, Beauveria spec, кодлемон, Metarrhizium spec, Paecilomyces spec, турингиенсин, Verticillium spec. Биологически активные вещества с неизвестным или неспецифическим механизмом действия ингибиторы пожирания, например криолит, флоникамид, пиметрозин; ингибиторы роста клещей, например клофентезин, этоксазол, гекситиазокс, амидофлумет, бенклотиаз, бензоксимат, бифеназат, бромопропилат, бупрофезин, хинометионат, хлордимеформ, хлоробензилат, хлоропикрин, клотиазобен, циклопрен, цифлуметофен, дицикланил, феноксакрим, фентрифанил,флубензимин, флуфенерим, флутензин, госсиплур, гидраметилнон, японилур, метоксадиазон, петролеум,пиперонил, бутоксид, олеат калия, пиридалил, сулфлурамид, тетрадифон, тетрасул, триаратен, вербутин. Приведенные выше инсектициды (акарициды, нематициды) известны, например, из The PesticideManual", 12. Auflage (2000) und 13. Auflage (2003), The British Crop Protection Council или литературных ссылок, приведенных после отдельных соединений. Особый вариант изобретения представляет совместное применение инсектицидов (акарицидов, нематицидов) в качестве агрохимических биологически активных веществ или совместно, или последовательно одно за другим. Перечисленные выше агрохимические биологически активные вещества используются в данном изобретении соответственно с превышением растворимости. Критерий растворимости в воде, соответственно растворимости в масле, можно для каждого биологически активного вещества найти в специальной литературе, например растворимости агрохимических биологически активных веществ приведены вThe Pesticide Manual", 12. Auflage (2000), 13. Auflage (2003) und 14. Auflage (2006), The British Crop Protection Council. Под сульфонилмочевинами, которые содержатся в качестве компонента в масляных суспензионных концентратах данного изобретения, понимают по смыслу данного изобретения все применяемые формы,такие как кислоты, эфиры, соли и изомеры, такие как стереоизомеры и оптические изомеры. Так, наряду с нейтральными соединениями, могут применяться их соли, например, с неорганическими и/или органи- 29013316 ческими противоионами. Так сульфонилмочевины могут, например, образовывать соли, в которых водород -SO2-NH-группы заменен на катион, пригодный в сельском хозяйстве. Такими солями являются, например, соли металлов, в частности соли щелочных или щелочно-земельных металлов, в частности соли натрия или калия, или также аммониевые соли или соли с органическими аминами. Образование соли может также происходить при присоединении кислоты к основным группам, например к амино- или алкиламиногруппе. Подходящими для этого кислотами являются сильные неорганические или органические кислоты, например HCl, HBr, H2SO4 или HNO3. Предпочтительными эфирами являются алкиловые эфиры, в частности (C1-С 10)-алкиловые эфиры,такие как метиловый эфир. В том случае, когда в этом описании используется понятие ацильный радикал, он означает радикал органической кислоты, который формально образуется при отщеплении ОН-группы от органической кислоты, например радикал карбоновой кислоты и радикалы производных от нее кислот, таких как тиокарбоновая кислота, при необходимости N-замещенные иминокарбоновые кислоты, или радикалы моноэфиров угольной кислоты, при необходимости N-замещенных карбаминовых кислот, сульфоновых кислот, сульфиновых кислот, фосфоновых кислот, фосфиновых кислот. Ацильный радикал представляет собой предпочтительно формил или ацил из группы, включающей CO-RZ, CS-RZ, CO-ORZ, CS-ORZ, CSSRz, SORZ или SO2RZ, причем RZ означает в каждом случае (C1-C10)-углеводородный радикал, такой как(C1-C10)-алкил или (C6-C10)-арил, который не замещен или замещен, например, одним или несколькими заместителями из группы, которая включает галоид, такой как F, Cl, Br, I, алкокси-, галоидалкокси-, гидрокси-, амино-, нитро-, циано- или алкилтиогруппу, или RZ означает аминокарбонил или аминосульфонил, причем два последних радикала не замещены, N-монозамещены или N,N-дизамещены, например,заместителями из группы, включающей алкил или арил. Ацил означает, например, формил, галоидалкилкарбонил, алкилкарбонил, такой как (C1-C4)-алкилкарбонил, фенилкарбонил, причем фенильное кольцо может быть замещено, или алкилоксикарбонил, такой как (C1-C4)-алкилоксикарбонил, фенилоксикарбонил, бензилоксикарбонил, алкилсульфонил, такой как (C1-C4)-алкилсульфонил, алкилсульфинил,такой как (C1-C4)-алкилсульфинил, N-алкил-1-иминоалкил, такой как N-(C1-C4)-1-имино-(C1-C4)-алкил и другие радикалы органических кислот. Углеводородный радикал означает линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный алифатический или ароматический углеводородный радикал, например алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил или арил. Углеводородный радикал содержит предпочтительно от 1 до 40 С-атомов, более предпочтительно от 1 до 30 С-атомов; еще более предпочтительно углеводородный радикал означает алкил, алкенил или алкинил, который содержат до 12 С-атомов, или циклоалкил, содержащий 3, 4, 5, 6 или 7 атомов в кольце, или фенил. Арил означает моно-, би- или полициклическую ароматическую систему, например фенил, нафтил, тетрагидронафтил, инденил, инданил, пенталенил, флуоренил и аналоги, предпочтительно фенил. Гетероциклический радикал или кольцо (гетероциклил) может быть насыщенным, ненасыщенным или гетероароматическим и незамещенным или замещенным; предпочтительно он содержит один или несколько гетероатомов в кольце, предпочтительно из группы, которая включает N, О и S; предпочтителен насыщенный гетероциклильный радикал, содержащий от 3 до 7 атомов в кольце, или гетероароматический радикал, содержащий 5 или 6 атомов в кольце, и содержащий 1, 2 или 3 гетероатома. Гетероциклический радикал может быть, например, гетероароматическим радикалом или кольцом (гетероарил),таким как, например, моно-, би- или полициклическая ароматическая система, в которой, как минимум,одно кольцо содержит один или несколько гетероатомов, например пиридил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, оксазолил, фурил, пирролил, пиразолил и имидазолил, или представляет собой частично или полностью гидрированный радикал, такой как оксиранил, оксетанил,пирролидил, пиперидил, пиперазинил, триазолил, диоксоланил, морфолинил, тетрагидрофуранил. Предпочтительны пиримидинил и триазинил. В качестве заместителей для замещенного гетероциклического радикала подходят все приведенные ниже заместители, дополнительно также оксогруппа. Оксогруппа может быть также присоединена к гетероатомам кольца, которые могут существовать в разных степенях окисления, например, в случае атомов N и S. Замещенные радикалы, такие как замещенные углеводородные радикалы, например замещенные алкил, алкенил, алкинил, арил, фенил и бензил, или замещенный гетероциклил или гетероарил, означают, например, полученный из незамещенного основного радикала производный замещенный радикал, причем заместители, например один или несколько, предпочтительно 1, 2 или 3 заместителя, выбирают из группы, которая включает галоид, алкокси-, галоидалкокси-,алкилтио-, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-, азидогруппу, алкоксикарбонил, алкилкарбонил,формил, карбамоил, моно- и диалкиламинокарбонил, замещенная аминогруппа, такая как ациламиногруппа, моно- и диалкиламиногруппа, и алкилсульфинил, галоидалкилсульфинил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил и, в случае циклических радикалов, также алкил и галоидалкил, а также соответствующие названным насыщенным углеводородсодержащим радикалам ненасыщенные алифатические радикалы, такие как алкенил, алкинил, алкенилокси-, алкинилоксигруппа и т.д. и т.п. В случае радикалов, содержащих С-атомы предпочтительны такие, которые содержат 1-4 С-атомов, более предпочтительно 1 или 2 С-атома. Предпочтительны, как правило, заместители из группы, включающей галоид,- 30