Соединения 1-(азолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана для борьбы с насекомыми, паукообразными и нематодами

011929 Настоящее изобретение относится к соединениям 1-(азолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана, которые являются пригодными для борьбы с насекомыми, паукообразными и нематодами. Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с животными-вредителями, выбранными из насекомых, паукообразных и нематод, и к используемым в сельском хозяйстве композициям для борьбы с животнымивредителями. Вредители и, в частности, насекомые, паукообразные и нематоды уничтожают растущие и собранные сельскохозяйственные растения и поражают жилые помещения из древесины и торговые сооружения, вызывая большие экономические потери в продовольственном снабжении и собственности. Не смотря на то что известно большое количество пестицидных агентов, вследствие способности уничтожаемых насекомых развивать резистентность к упомянутым агентам существует постоянная необходимость в новых агентах для борьбы с насекомыми, паукообразными и нематодами.Jennings и др. в публикации Pesticide Biochemistry and Physiology 30, 1988, стр. 190-197 описывают отдельные 2-фениламиноксазолины и 2-бензиламиноксазолины, которые обладают инсектицидной активностью. Biosci. Biotech. Biochem. 1992, 56 (7), 1062-1065 раскрывает фенил-, бензил- и фенэтилтиазолины, обладающие инсектицидной активностью. Однако эти соединения ограничены в своей активности или относительно широты спектра их активнсости. Поэтому задачей настоящего изобретения является получение соединений, обладающих хорошей пестицидной активностью и проявляющих широкий спектр активности против большого числа вредителей, в особенности, против трудно поддающихся уничтожению насекомых, паукообразных и нематод. Было установлено, что данная задача может быть решена с помощью соединений 1-(азолин-2 ил)амино-1,2-дифенилэтана общей формулы I в которой А означает радикал формул А 1 или А 2X означает серу или кислород;(=НС(О)- или формилокси), С 1-С 6-алкилкарбонилокси, С 1-С 6-алкенилкарбонилокси, C1-С 6-алкинилкарбонилокси, причем атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут иметь любую комбинацию из 1, 2 или 3 радикалов R,C(O)NRaRb, (SO2)NRaRb, где Ra и Rb каждый независимо означает водород, C1-С 6-алкил, С 2-С 6 алкенил или С 2-С 6-алкинил, причем атомы углерода в этих группах могут иметь любую комбинацию из 1, 2 или 3 радикалов R,радикал Y-Ar или радикал Y-Cy, гдеY означает простую связь, кислород, серу, C1-С 6-алкандиил или С 1 -С 6-алкандиилокси,Ar означает фенил, нафтил или моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, которое содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранные из кислорода, серы и азота, в качестве членов кольца, где Ar является незамещенным или может иметь любую комбинацию из 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов R; и Су означает С 3-С 12-циклоалкил, который является незамещенным или замещенным любой комбинацией из 1, 2, 3, 4 или 5 радикалов R; и где два радикала R1 или два радикала R2, которые связаны с соседними атомами углерода фенильных колец, могут образовывать, вместе с упомянутыми атомами углерода, конденсированное бензольное кольцо, конденсированный насыщенный или частично ненасыщенный 5-, 6- или 7-членный карбоцикл или конденсированный 5-, 6- или 7-членный гетероцикл, который содержит 1, 2, 3 или 4 гетероа-1 011929 тома, выбранные из кислорода, серы и азота, в качестве членов кольца, и где конденсированное кольцо является незамещенным или может иметь любую комбинацию из 1, 2, 3, или 4 радикалов R;R3, R4, каждый независимо, означает водород, C1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкил, С 3-С 6-циклоалкил,причем атомы углерода в этих группах могут иметь любую комбинацию из 1, 2 или 3 радикалов R,фенил или бензил, каждый незамещенный или замещенный любой комбинацией из 1-5 галогенов,1-3 С 1-С 6-алкилов, C1-С 6-галоалкилов, C1-С 6-алкилтио, C1-С 6-галоалкилтио, С 1-С 6-алкокси или С 1-С 6 галоалкоксигрупп;R5a, R5b, R5c, R5d каждый независимо означает водород, C1-С 6-алкил, С 1-С 6-галоалкил, С 1-С 6 алкиламино, С 1-С 6-алкокси, С 3-С 6-циклоалкил, причем атомы углерода в этих группах могут иметь любую комбинацию из 1, 2 или 3 радикалов R, галоген, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, фенил или бензил, каждый незамещенный или замещенный любой комбинацией из 1-5 галогенов, 1-3 C1-C6 алкилов, C1-С 6-галоалкилов, C1-С 6-алкилтио, С 1-С 6-галоалкилтио, C1-С 6-алкокси или C1-С 6-галоалкокси групп;R6 означает водород, циано, нитро, C1-С 6-алкил, формил, C1-С 6-алкилкарбонил, C1-С 6-алкоксикарбонил, C1-С 6-алкилтиокарбонил, причем атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп может иметь любую комбинацию из 1, 2 или 3 радикалов R,C(O)NRaRb или (SO2)NRaRb, где Ra и Rb являются такими, как определено выше, фенил, фенилокси или бензил, каждый из последних трех упомянутых радикалов может быть незамещенным или замещенным любой комбинацией из 1-5 галогенов, 1-3 C1-С 6-алкилов, С 1-С 6-галоалкилов, C1-С 6-алкилтио, C1-С 6 галоалкилтио, С 1-С 6-алкокси или С 1-С 6-галоалкоксигрупп;R7 означает водород, циано, нитро, C1-С 6-алкил, формил, C1-С 6-алкилкарбонил, С 1-С 6-алкоксикарбонил, C1-С 6-алкилтиокарбонил, причем атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут иметь любую комбинацию из 1, 2 или 3 радикалов R,C(O)NRaRb или (SO2)NRaRb, где Ra и Rb являются такими, как определено выше, фенил, фенилокси или бензил, каждая из последних трех упомянутых групп может быть незамещенной или замещенной любой комбинацией из 1-5 галогенов, 1-3 C1-С 6-алкилов, С 1-С 6-галоалкилов, C1-С 6-алкилтио, C1-С 6 галоалкилтио, C1-С 6-алкокси или C1-С 6-галоалкоксигрупп; иR означает галоген, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксил, C1-С 6-алкил, C1-С 6 алкокси, С 2-С 6-алкенилокси, С 2-С 6-алкинилокси, С 1-С 6-галоалкокси или С 1-С 6-алкилтио; или приемлемых в сельском хозяйстве солей соединений формулы I. Таким образом, настоящее изобретение относится к соединениям 1-(азолин-2-ил)амино-1,2 дифенилэтана общей формулы I и их приемлемым в сельском хозяйстве солям. Эти соединения обладают высокой пестицидной активностью и являются активными против широкого спектра вредителей, выбранных из группы насекомых, паукообразных и нематод. Поэтому изобретение также относится к способу борьбы с вредителями животных, выбранными из насекомых, паукообразных и нематод, который заключается в обработке вредителей животных, мест их обитания, размножения, пищи, растений, семян, почвы, поверхностей, материалов или окружающей среды, в которой вредители животных растут или могут расти, или материалов, растений, семян, почвы, поверхностей или пространств, которые подлежат защите от нападения или инфицирования насекомыми,паукообразными или нематодами, пестицидно эффективным количеством по меньшей мере одного соединения 1-(азолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана общей формулы I и/или по меньшей мере одной его приемлемой в сельском хозяйстве соли. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу защиты сельскохозяйственных растений от нападения или инфицирования насекомыми, паукообразными или нематодами, который заключается в обработке растения пестицидно эффективным количеством соединения 1-(азолин-2-ил)амино-1,2 дифенилэтана общей формулы I и/или, по меньшей мере, одной его соли. Кроме того, изобретение относится к композициям, пригодным для сельского хозяйства, предпочтительно в форме непосредственно разбрызгиваемых растворов, эмульсий, паст, масляных дисперсий,порошков, материалов для разбрасывания, дустов или в форме гранул, которые содержат по меньшей мере одно соединение 1-(азолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана общей формулы I, как определено выше,или его соль, смешанные с одним или несколькими приемлемыми в сельском хозяйстве инертным(и),твердым(и) или жидким(и) носителем(ями) и, при необходимости по меньшей мере одно поверхностноактивное вещество. Соединения общей формулы I могут иметь один или несколько хиральных центров, в случае которых они представляют собой смеси энантиомеров или диастереомеров. Настоящее изобретение охватывает как чистые энантиомеры или диастереомеры, так и их смеси. Соединения общей формулы I могут также существовать в форме различных таутомеров. Изобретение включает отдельные таутомеры, если они разделимы, а также смеси таутомеров. Соли соединений формулы I являются особенно приемлемыми в сельском хозяйстве. Они могут быть получены обычным способом, например, путем взаимодействия соединения с кислотой необходимого аниона, если соединение формулы I имеет основную функциональную группу, или путем взаимодействия кислотного соединения формулы I с пригодным основанием.-2 011929 Пригодными в сельском хозяйстве солями являются в особенности соли тех катионов или кислотно-аддитивные соли тех кислот, чьи катионы или анионы, соответственно, не имеют никакого побочного влияния на действие соединений согласно настоящему изобретению. Пригодными катионами являются,в частности, ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно, кальция, магния и бария, и переходных металлов, предпочтительно марганца,меди, цинка и железа, а также аммония (NH4+) и замещенного аммония, в котором от одного до четырех атомов водорода заменены на С 1-С 4-алкил, С 1-С 4-гидроксиалкил, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4 алкил, гидрокси-С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкил, фенил или бензил. Примеры замещенных ионов аммония включают метиламмоний, изопропиламмоний, диметиламмоний, диизопропиламмоний, триметиламмоний, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний, тетрабутиламмоний, 2-гидроксиэтиламмоний, 2-(2-гидроксиэтокси)этиламмоний, бис(2-гидроксиэтил)аммоний, бензилтриметиламмоний и бензилтриэтиламмоний, кроме того, ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(С 1-С 4-алкил)сульфоний, и ионы сульфоксония, предпочтительно три(С 1-С 4-алкил)сульфоксоний. Анионами пригодных кислотно-аддитивных солей являются, главным образом, хлорид, бромид,фторид, гидросульфат, сульфат, дигидрофосфат, гидрофосфат, фосфат, нитрат, гидрокарбонат, карбонат,гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат и анионы С 1-С 4-алкановых кислот, предпочтительно формиат, ацетат, пропионат и бутират. Они могут образовываться путем взаимодействия соединений формулIa и Ib с кислотой соответствующего аниона, предпочтительно с хлористо-водородной кислотой, бромисто-водородной кислотой, серной кислотой, фосфорной кислотой или азотной кислотой. Органические остатки, упоминаемые в приведенных выше определениях переменных параметров,являются - подобно термину галоген - общими терминами для индивидуальных перечней индивидуальных членов группы. Префикс Cn-Cm указывает в каждом случае возможное число атомов углерода в группе. Термин галоген означает в каждом случае фтор, бром, хлор или йод, в частности фтор, хлор или бром. Примерами других значений являются: термин "C1-С 6-алкил", используемый здесь и в алкильных остатках C1-С 6-алкокси, C1-С 6 алкиламино, ди(С 1-С 6-алкил)амино, С 1-С 6-алкилтио, С 1-С 6-алкилсульфонильных, С 1-С 6-алкилсульфоксильных, С 1-С 6-алкилкарбонильных, С 1-С 6-алкоксикарбонильных, C1-С 6-алкилтиокарбонильных и C1 С 6-алкилкарбонилоксигрупп относится к насыщенной углеводородной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 1-6 атомов углерода, в особенности 1-4 атомов углерода, например метил, этил,пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил, пентил, 1-метилбутил, 2 метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2 диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2 диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил,2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил. 1-этил-2-метилпропил, гептил, октил, 2-этилгексил, нонил и децил и их изомеры. С 1-С 4-Алкил означает, например, метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил или 1,1-диметилэтил. В каждом алкильном радикале атомы углерода могут иметь 1, 2 или 3 радикала R. Иными словами,каждый из атомов водорода в этих радикалах может, независимо от других, быть замещенным одним из вышеупомянутых радикалов R. В случае, когда R является галогеном, обычно 1, 2, 3 или все из атомов водорода в упомянутом алкильном радикале заменены на галоген, особенно на фтор или хлор. Эти радикалы также упоминаются как галоалкил. В случае, когда R означает циано, нитро, гидрокси, меркапто,амино, карбоксил, C1-С 6-алкил, C1-С 6-алкокси, С 2-С 6-алкенилокси, С 2-С 6-алкинилокси, C1-С 6-галоалкокси или C1-С 6-алкилтио, обычно 1 или 2 из атомов водорода в упомянутом алкильном радикале могут быть заменены на радикал R. Термин "C1-С 6-галоалкил" в данном контексте относится к насыщенной алкильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 1-6 атомов углерода (как упоминалось выше), где некоторые или все атомы водорода в этих группах могут быть заменены на атомы галогена, как упоминалось выше,например С 1-С 4-галоалкил, такой как хлорметил, бромометил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил,дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлорэтил, 1 бромэтил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2 дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, пентафторэтил и подобные. Термин "C1-С 6-алкокси" в данном контексте относится к насыщенной алкильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 1-6 атомов углерода (как упоминалось выше), которая присоединена через атом кислорода. Примеры включают С 1-С 6-алкокси, такой как метокси, этокси, ОСН 2-С 2 Н 5,ОСН(СН 3)2, н-бутокси, ОСН(СН 3)-С 2 Н 5, ОСН 2-СН(СН 3)2, ОС(СН 3)3, н-пентокси, 1-метилбутокси, 2 метилбутокси, 3-метилбутокси, 1,1-диметилпропокси, 1,2-диметилиропокси, 2,2-диметилпропокси, 1 этилпропокси, н-гексокси, 1-метилпентокси, 2-метилпентокси, 3-метилпентокси, 4-метилпентокси, 1,1 диметилбутокси, 1,2-диметилбутокси, 1,3-диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси, 2,3-диметилбутокси,3,3-диметилбутокси, 1-этилбутокси, 2-этилбутокси, 1,1,2-триметилпропокси, 1,2,2-триметилпропокси, 1 этил-1-метилпропокси, 1-этил-2-метилпропокси и подобные.-3 011929 Термин "C1-С 6-галоалкокси" в данном контексте относится к C1-С 6-алкоксигруппе, как упоминалось выше, в которой атомы водорода частично или полностью замещены фтором, хлором, бромом и/или йодом, т.е., например, C1-С 6-галоалкокси, такой как хлорметокси, дихлорметокси, трихлорметокси, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, хлорфторметокси, дихлорфторметокси, хлордифторметокси,2-фторэтокси, 2-хлорэтокси, 2-бромэтокси, 2-йодэтокси, 2,2-дифторэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлор 2-фторэтокси, 2-хлор-2,2-дифторэтокси, 2,2-дихлор-2-фторэтокси, 2,2,2-трихлорэтокси, пентафторэтокси, 2-фторпропокси, 3-фторпропокси, 2,2-дифторпропокси, 2,3-дифторпропокси, 2-хлорпропокси, 3 хлорпропокси, 2,3-дихлорпропокси, 2-бромпропокси, 3-бромпропокси, 3,3,3-трифторпропокси, 3,3,3 трихлорпропокси, 2,2,3,3,3-пентафторпропокси, гептафторпропокси, 1-(фторметил)-2-фторэтокси, 1(хлорметил)-2-хлорэтокси, 1-(бромометил)-2-бромэтокси, 4-фторбутокси, 4-хлорбутокси, 4-бромбутокси,нонафторбутокси, 5-фтор-1-пентокси, 5-хлор-1-пентокси, 5-бром-1-пентокси, 5-йод-1-пентокси, 5,5,5 трихлор-1-пентокси, ундекафторпентокси, 6-фтор-1-гексокси, 6-хлор-1-гексокси, 6-бром-1-гексокси, 6 йод-1-гексокси, 6,6,6-трихлор-1-гексокси или додекафторгексокси, в особенности хлорметокси, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, 2-фторэтокси, 2-хлорэтокси или 2,2,2-трифторэтокси. Термин "С 1-С 6-алкокси-С 1-С 6-алкил" в данном контексте относится к С 1-С 6-алкилу, в котором 1 атом углерода несет C1-С 6-алкоксильный радикал, как упоминалось выше. Примерами являются СН 2 ОСН 3, CH2-OC2H5, н-пропоксиметил, СН 2-ОСН(СН 3)2, н-бутоксиметил, (1-метилпропокси)метил, (2 метилпропокси)метил, СН 2-ОС(СН 3)3, 2-(метокси)этил, 2-(этокси)этил, 2-(н-пропокси)этил, 2-(1-метилэтокси)этил, 2-(н-бутокси)этил, 2-(1-метилпропокси)этил, 2-(2-метилпропокси)этил, 2-(1,1-диметилэтокси)этил, 2-(метокси)проиил, 2-(этокси)пропил, 2-(н-пропокси)пропил, 2-(1-метилэтокси)пропил, 2(н-бутокси)пропил, 2-(1-метилпропокси)пропил, 2-(2-метилпропокси)пропил, 2-(1,1-диметилэтокси) пропил, 3-(метокси)пропил, 3-(этокси)пропил, 3-(н-пропокси)пропил, 3-(1-метилэтокси)пропил, 3-(нбутокси)пропил, 3-(1-метилпропокси)пропил, 3-(2-метилпропокси)пропил, 3-(1,1-диметилэтокси)пропил,2-(метокси)бутил, 2-(этокси)бутил, 2-(н-пропокси)бутил, 2-(1-метилэтокси)бутил, 2-(н-бутокси)бутил, 2(1-метилпропокси)бутил, 2-(2-метилпропокси)бутил, 2-(1,1-диметилэтокси)бутил, 3-(метокси)бутил, 3(этокси)бутил, 3-(н-пропокси)бутил, 3-(1-метилэтокси)бутил, 3-(н-бутокси)бутил, 3-(1-метилпропокси) бутил, 3-(2-метилпропокси)бутил, 3-(1,1-диметилэтокси)бутил, 4-(метокси)бутил, 4-(этокси)бутил, 4-(нпропокси)бутил, 4-(1-метилэтокси)бутил, 4-(н-бутокси)бутил, 4-(1-метилпропокси)бутил, 4-(2-метилпропокси)бутил, 4-(1,1-диметилэтокси)бутил и подобные. Термин "C1-С 6-алкилкарбонил" в данном контексте относится к насыщенной алкильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 1-6 атомов углерода (как упоминалось выше), связанной через атом углерода карбонильной группы при любом атоме углерода алкильной группы. Примеры включают C1-С 6-алкилкарбонил, такой как СО-СН 3, CO-C2H5, н-пропилкарбонил, 1-метилэтилкарбонил,н-бутилкарбонил, 1-метилпропилкарбонил, 2-метилпропилкарбонил, 1,1-диметилэтилкарбонил, нпентилкарбонил, 1-метилбутилкарбонил, 2-метилбутилкарбонил, 3-метилбутилкарбонил, 1,1-диметилпропилкарбонил, 1,2-диметилпропилкарбонил, 2,2-диметилпропилкарбонил, 1-этилпропилкарбонил, нгексилкарбонил,1-метилпентилкарбонил,2-метилпентилкарбонил,3-метилпентилкарбонил,4 метилпентилкарбонил, 1,1-диметилбутилкарбонил, 1,2-диметилбутилкарбонил, 1,3-диметилбутилкарбонил, 2,2-диметилбутилкарбонил, 2,3-диметилбутилкарбонил, 3,3-диметилбутилкарбонил, 1-этилбутилкарбонил, 2-этилбутилкарбонил, 1,1,2-триметилпропилкарбонил, 1,2,2-триметилпропилкарбонил,1-этил-1-метилпропилкарбонил или 1-этил-2-метилпропилкарбонил и подобные. Термин "С 1-С 6-алкоксикарбонил" в данном контексте относится к алкоксильной группе с линейной или разветвленной цепью (как упоминалось выше), имеющей 1-6 атомов углерода, присоединенных через атом углерода карбонильной группы. Примеры включают (С 1-С 6-алкокси)карбонил, например, СООСН 3, CO-OC2H5, СОО-СН 2-С 2 Н 5, СО-ОСН(СН 3)2, н-бутоксикарбонил, СО-ОСН(СН 3)-С 2 Н 5, СО-ОСН 2 СН(СН 3)2, СО-ОС(СН 3)3, н-пентоксикарбонил, 1-метилбутоксикарбонил, 2-метилбутоксикарбонил, 3 метилбутоксикарбонил, 2,2-диметилпропоксикарбонил, 1-этилпропоксикарбонил, н-гексоксикарбонил,1,1-диметилпропоксикарбонил, 1,2-диметилпропоксикарбонил, 1-метилпентоксикарбонил, 2-метилпентоксикарбонил, 3-метилпентоксикарбонил, 4-метилпентоксикарбонил, 1,1-диметилбутоксикарбонил,1,2-диметилбутоксикарбонил, 1,3-диметилбутоксикарбонил, 2,2-диметилбутоксикарбонил, 2,3-диметилбутоксикарбонил, 3,3-диметилбутоксикарбонил, 1-этилбутоксикарбонил, 2-этилбутоксикарбонил, 1,1,2 триметилпропоксикарбонил, 1,2,2-триметилпропоксикарбонил, 1-этил-1-метилпропоксикарбонил или 1 этил-2-метилпропоксикарбонил. Термин "C1-С 6-алкилкарбонилокси" в данном контексте относится к насыщенной алкильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 1-6 атомов углерода (как упоминалось выше), связанной через атом углерода карбонилоксигруппы при любой связи в алкильной группе. Примеры включают С 1 С 6-алкилкарбонилокси, такой как О-СО-СН 3, O-CO-C2H5, н-пропилкарбонилокси, 1-метилэтилкарбонилокси, н-бутилкарбонилокси, 1-метилпропилкарбонилокси, 2-метилпропилкарбонилокси,1,1-диметилэтилкарбонилокси, н-пентилкарбонилокси, 1-метилбутилкарбонилокси, 2-метилбутилкарбонилокси, 3-метилбутилкарбонилокси, 1,1-диметилпропилкарбонилокси, 1,2-диметилпропилкарбонилокси и подобные. Термин "C1-С 6-алкилтио (C1-С 6-алкилсульфанил: С 1-С 6-алкил-S-)" в данном контексте относится к-4 011929 насыщенной алкильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 1-6 атомов углерода (как упоминалось выше), связанной через атом серы, например, С 1-С 4 алкилтио, такой как метилтио, этилтио,пропилтио, 1-метилэтилтио, бутилтио, 1-метилпропилтио, 2-метилпропилтио, 1,1-диметилэтилтио, нпентилтиокарбонил, 1-метилбутилтио, 2-метилбутилтио, 3-метилбутилтио, 2,2-диметилпропилтио, 1 этилпропилтио, н-гексилтио, 1,1-диметилпропилтио, 1,2-диметилпропилтио, 1-метилпентилтио, 2 метилпентилтио, 3-метилпентилтио, 4-метилпентилтио, 1,1-диметилбутилтио, 1,2-диметилбутилтио, 1,3 диметилбутилтио, 2,2-диметилбутилтио, 2,3-диметилбутилтио, 3,3-диметилбутилтио, 1-этилбутилтио, 2 этилбутилтио, 1,1,2-триметилпропилтио, 1,2,2-триметилпропилтио, 1-этил-1-метилпропилтио или 1 этил-2-метилпропилтио. Термин "C1-С 6-алкилтиокарбонил" в данном контексте относится к алкилтиогруппе с линейной или разветвленной цепью (как упоминалось выше), имеющей 1-6 атомов углерода, присоединенной через атом углерода карбонильной группы. Примеры включают CO-SCH3, CO-SC2H5, CO-SCH2-C2H5, COSCH(CH3)2, н-бутилтиокарбонил, CO-SCH(CH3)-C2H5, CO-SCH2-CH(CH3)2, CO-SC(CH3)3, н-пентилтиокарбонил, 1-метилбутилтиокарбонил,2-метилбутилтиокарбонил, 3-метилбутилтиокарбонил, 2,2-диметилпропилтиокарбонил, 1-этилпропилтиокарбонил, н-гексилтиокарбонил, 1,1-диметилпропилтиокарбонил,1,2-диметилпропилтиокарбонил, 1-метилпентилтиокарбонил, 2-метилпентилтиокарбонил, 3-метилпентилтиокарбонил, 4-метилпентилтиокарбонил, 1,1-диметилбутилтиокарбонил, 1,2-диметилбутилтиокарбонил,1,3-диметилбутилтиокарбонил,2,2-диметилбутилтиокарбонил,2,3-диметилбутил тиокарбонил, 3,3-диметилбутилтиокарбонил, 1-этилбутилтиокарбонил, 2-этилбутилтиокарбонил, 1,1,2 триметилпропилтиокарбонил, 1,2,2-триметилпропилтиокарбонил, 1-этил-1-метилпропилтиокарбонил или 1-этил-2-метилпропилтиокарбонил. Термин "C1-С 6-алкилсульфинил" (С 1-С 6-алкилсульфоксил: С 1-С 6-алкил-S(=О)-), в данном контексте относится к углеводородной группе с линейной или разветвленной углеводородной цепью (как упоминалось выше), имеющей 1-6 атомов углерода, связанной через атом серы сульфинильной группы при любой связи в алкильной группе. Примеры включают C1-С 6-алкилсульфинил: SO-СН 3, SO-C2H5, нпропилсульфинил, 1-метилэтилсульфинил, н-бутилсульфинил, 1-метилпропилсульфинил, 2-метилпропилсульфинил, 1,1-диметилэтилсульфинил, н-пентилсульфинил, 1-метилбутилсульфинил, 2-метилбутилсульфинил, 3-метилбутилсульфинил, 1,1-диметилпропилсульфинил, 1,2-диметилпропилсульфинил,2,2-диметилпропилсульфинил, 1-этилпропилсульфинил, н-гексилсульфинил, 1-метилпентилсульфинил,2-метилпентилсульфинил, 3-метилпентилсульфинил, 4-метилпентилсульфинил, 1,1-диметилбутилсульфинил, 1,2-диметилбутилсульфинил, 1,3-диметилбутилсульфинил, 2,2-диметилбутилсульфинил, 2,3 диметилбутилсульфинил, 3,3-диметилбутилсульфинил, 1-этилбутилсульфинил, 2-этилбутилсульфинил,1,1,2-триметилпропилсульфинил, 1,2,2-триметилпропилсульфинил, 1-этил-1-метилпропилсульфинил или 1-этил-2-метилпропилсульфинил. Термин "C1-С 6-алкиламино" относится к вторичной аминогруппе, несущей одну алкильную группу,как упоминалось выше, например метиламино, этиламино, пропиламино, 1-метилэтиламино, бутиламино, 1-метилпропиламино, 2-метилпропиламино, 1,1-диметилэтиламино, пентиламино, 1-метилбутиламино, 2-метилбутиламино, 3-метилбутиламино, 2,2-диметилпропиламино, 1-этилпропиламино,гексиламино, 1,1-диметилпропиламино, 1,2-диметилпропиламино, 1-метилпентиламино, 2-метилпентиламино, 3-метилпентиламино, 4-метилпентиламино, 1,1-диметилбутиламино, 1,2-диметилбутиламино, 1,3-диметилбутиламино, 2,2-диметилбутиламино, 2,3-диметилбутнламино, 3,3-диметилбутиламино, 1-этилбутиламино, 2-этилбутиламино, 1,1,2-триметилпропиламино, 1,2,2-триметилпропиламино, 1-этил-1 -метилпропиламино, 1-этил-2-метилпропиламино. Термин "ди(С 1-С 6-алкил)амино" относится к третичной аминогруппе, несущей два алкильных радикала, как указано выше, например диметиламино, диэтиламино, ди-н-пропиламино, диизопропиламино,N-этил-N-метиламино, N-(н-пропил)-N-метиламино, N-(изопропил)-N-метиламино, N-(н-бутил)-Nметиламино, N-(н-пентил)-N-метиламино, N-(2-бутил)-N-метиламино, N-(изобутил)-N-метиламино, N(н-пентил)-N-метиламино, N-(н-пропил)-N-этиламино, N-(изопропил)-N-этиламино, N-(н-бутил)-Nэтиламино, N-(н-пентил)-N-этиламино, N-(2-бутил)-N-этиламино, N-(изобутил)-N-этиламино, N-(нпентил)-N-этиламино и т.п. Термин "C1-С 6-алкилсульфонил" (С 1-С 6-алкил-S(=О)2-) в данном контексте относится к насыщенной алкильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 1-6 атомов углерода (как упоминалось выше), которая связана через атом серы сульфонильной группы при любой связи алкильной группы. Примеры включают С 1-С 6-алкилсульфонил, такой как SO2-CH3, SO2-C2H5, н-пропилсульфонил,SO2-СН(СН 3)2, н-бутилсульфонил, 1-метилпропилсульфонил, 2-метилпропилсульфонил, SO2-С(СН 3)3, нпентилсульфонил, 1-метилбутилсульфонил, 2-метилбутилсульфонил, 3-метилбутилсульфонил, 1,1 диметилпропилсульфонил, 1,2-диметилпропилсульфонил, 2,2-диметилпропилсульфонил, 1-этилпропилсульфонил, н-гексилсульфонил, 1-метилпентилсульфонил, 2-метилпентилсульфонил, 3-метилпентилсульфонил, 4-метилпентилсульфонил, 1,1-диметилбутилсульфонил, 1,2-диметилбутилсульфонил, 1,3 диметилбутилсульфонил, 2,2-диметилбутилсульфонил, 2,3-диметилбутилсульфонил, 3,3-диметилбутидсульфонил, 1-этилбутилсульфонил, 2-этилбутилсульфонил, 1,1,2-триметилпропилсульфонил, 1,2,2 триметилпропилсульфонил, 1-этил-1-метилпропилсульфонил или 1-этил-2-метилпропилсульфонил и-5 011929 подобные. Термин "С 2-С 6-алкенил", используемый здесь и в алкенильных остатках С 2-С 6-алкенилокси, С 2-С 6 алкениламино, С 2-С 6-алкенилтио, С 2-С 6-алкенилсульфонила, С 2-С 6-алкенилкарбонила, С 2-С 6-алкенилоксикарбонила и С 2-С 6-алкенилкарбонилокси, относится к ненасыщенной углеводородной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 2-6 атомов углерода и двойную связь в любом положении,такой как этенил, 1-пропенил, 2-пропенил, 1-метилэтенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 1-метил-1 пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-метил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил; 1-пентенил, 2-пентенил, 3 пентенил, 4-пентенил, 1-метил-1-бутенил, 2-метил-1-бутенил, 3-метил-1-бутенил, 1-метил-2-бутенил, 2 метил-2-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 1-метил-3-бутенил, 2-метил-3-бутенил, 3-метил-3-бутенил, 1,1 диметил-2-пропенил, 1,2-диметил-1-пропенил, 1,2-диметил-2-пропенил, 1-этил-1-пропенил, 1-этил-2 пропенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил, 1-метил-1-пентенил, 2-метил-1 пентенил, 3-метил-1-пентенил, 4-метил-1-пентенил, 1-метил-2-пентенил, 2-метил-2-пентенил, 3-метил-2 пентенил, 4-метил-2-пентенил, 1-метил-3-пентенил, 2-метил-3-пентенил, 3-метил-3-пентенил, 4-метил-3 пентенил, 1-метил-4-пентенил, 2-метил-4-пентенил, 3-метил-4-пентенил, 4-метил-4-пентенил, 1,1 диметил-2-бутенил, 1,1-диметил-3-бутенил, 1,2-диметил-1-бутенил, 1,2-диметил-2-бутенил, 1,2-диметил 3-бутенил, 1,3-диметил-1-бутенил, 1,3-диметил-2-бутенил, 1,3-диметил-3-бутенил, 2,2-диметил-3 бутенил, 2,3-диметил-1-бутенил, 2,3-диметил-2-бутенил, 2,3-диметил-3-бутенил, 3,3-диметил-1-бутенил,3,3-диметил-2-бутенил, 1-этил-1-бутенил, 1-этил-2-бутенил, 1-этил-3-бутенил, 2-этил-1-бутенил, 2-этил 2-бутенил, 2-этил-3-бутенил, 1,1,2-триметил-2-пропенил, 1-этил-1-метил-2-пропенил, 1-этил-2-метил-1 пропенил и 1-этил-2-метил-2-пропенил. В каждом алкенильном радикале атомы углерода могут иметь 1, 2 или 3 радикала R. Иными словами, каждый из атомов водорода в этих радикалах может быть независимо от других заменен на один из вышеупомянутых радикалов R. В случае, когда R является галогеном, обычно 1, 2, 3 или все атомы водорода в упомянутых алкильных радикалах заменены на галоген, особенно на фтор или хлор. Эти радикалы также упоминаются как галоалкил. В случае, когда R является циано, нитро, гидрокси, меркапто,амино, карбоксил, С 1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкокси, С 2-С 6-алкенилокси, С 2-С 6-алкинилокси, C1-С 6-галоалкокси или С 1-С 6-алкилтио, обычно 1 или 2 из атомов водорода в упомянутом алкильном радикале могут быть заменены на радикал R. Термин "С 2-С 6-алкенилокси" в данном контексте относится к насыщенной алкенильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 2-6 атомов углерода (как упоминалось выше), которая присоединена через атом кислорода, например винилокси, аллилокси (пропен-3-илокси), металлилокси,бутен-4-илокси, и т.п. Термин "С 2-С 6-алкенилтио" в данном контексте относится к насыщенной алкенильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 2-6 атомов углерода (как упоминалось выше), которая присоединена через атом серы, например винилсульфанил, аллилсульфанил (пропен-3-илтио), металлилсульфанил, бутен-4-илсульфанил, и т.п. Термин "С 2-С 6-алкениламино" в данном контексте относится к насыщенной алкенильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 2-6 атомов углерода (как упоминалось выше), которая присоединена через атом серы, например виниламино, аллиламино (пропен-3-иламино), металлиламино,бутен-4-иламино, и т.п. Термин "С 2-С 6-алкенилсульфонил" в данном контексте относится к насыщенной алкенильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 2-6 атомов углерода (как упоминалось выше), которая присоединена через сульфонильную (SO2) группу, например винилсульфонил, аллилсульфонил (пропен-3-илсульфонил), металлилсульфонил, бутен-4-илсульфонил, и т.п. Термин "С 2-С 6-алкинил", используемый здесь и в алкинильных остатках С 2-С 6-алкинилокси, С 2-С 6 алкиниламино, С 2-С 6-алкинилтио, С 2-С 6-алкинилсульфонила, С 2-С 6-алкинилкарбонила, С 2-С 6-алкинилоксикарбонила и С 1-С 6-алкинилкарбонилокси, относится к ненасыщенной углеводородной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 2-10 атомов углерода и содержащей по меньшей мере одну тройную связь, например этинил, проп-1-ин-1-ил, проп-2-ин-1-ил, н-бут-1-ин-1-ил, н-бут-1-ин-3-ил, нбут-1-ин-4-ил, н-бут-2-ин-1-ил, н-пент-1-ин-1-ил, н-пент-1-ин-3-ил, н-пент-1-ин-4-ил, н-пент-1-ин-5-ил,н-пент-2-ин-1-ил, н-пент-2-ин-4-ил, н-пент-2-ин-5-ил, 3-метилбут-1-ин-3-ил, 3-метилбут-1-ин-4-ил, нгекс-1-ин-1-ил, н-гекс-1-ин-3-ил, н-гекс-1-ин-4-ил, н-гекс-1-ин-5-ил, н-гекс-1-ин-6-ил, н-гекс-2-ин-1-ил,н-гекс-2-ин-4-ил, н-гекс-2-ин-5-ил, н-гекс-2-ин-6-ил, н-гекс-3-ин-1-ил, н-гекс-3-ин-2-ил, 3-метилпент-1 ин-1-ил, 3-метилпент-1-ин-3-ил, 3-метилпент-1-ин-4-ил, 3-метилпент-1-ин-5-ил, 4-метилпент-1-ин-1-ил,4-метилпент-2-ин-4-ил или 4-метилпент-2-ин-5-ил и подобные. В каждом алкинильном радикале атомы углерода могут иметь 1, 2 или 3 радикала R. Иными словами, каждый из атомов водорода в этих радикалах может независимо один от другого быть заменен на один из вышеупомянутых радикалов R. В случае, когда R является галогеном, обычно 1, 2, 3 или все атомы водорода в упомянутом алкильном радикале заменены на галоген, особенно фтор или хлор. Эти радикалы также упоминаются как галоалкил. В случае, когда R является циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксилом, С 1-С 6-алкилом, C1-С 6-алкокси, С 2-С 6-алкенилокси, С 2-С 6-алкинилокси, С 1-С 6 галоалкокси или С 1-С 6-алкилтио, обычно 1 или 2 атома водорода в упомянутом алкильном радикале мо-6 011929 гут быть заменены на радикал R. Термин "С 2-С 6-алкинилокси" в данном контексте относится к насыщенной алкинильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 2-6 атомов углерода (как упоминалось выше), которая присоединена через атом кислорода, например пропаргилокси (пропин-3-илокси), бутин-3-илокси, бутин-4-илокси, и т.п. Термин "С 2-С 6-алкинилтио" в данном контексте относится к насыщенной алкинильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 2-6 атомов углерода (как упоминалось выше), которая присоединена через атом серы, например пропаргилсульфанил (пропин-3-илтио), бутин-3-илсульфанил, бутин-4-илсульфанил, и т.п. Термин "С 2-С 6-алкиниламино" в данном контексте относится к насыщенной алкинильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 2-6 атомов углерода (как упоминалось выше), которая присоединена через атом серы, например пропаргиламино (пропин-3-иламино), бутин-3-иламино (не хватает окончания ил в радикале бутинил), бутин-4-иламино, и т.п. Термин "С 2-С 6-алкинилсульфонил" в данном контексте относится к насыщенной алкинильной группе с линейной или разветвленной цепью, имеющей 2-6 атомов углерода (как упоминалось выше),которая присоединена через сульфонильную группу (SO2), например пропаргилсульфонил (пропин-3 илсульфонил), бутин-3-илульфонил, бутин-4-илсульфонил, и т.п. Термин "С 3-С 12-циклоалкил" в данном контексте относится к моно- или би- или полициклическому углеводородному радикалу, имеющему 3-12 атомов углерода, в частности, 3-6 атомов углерода. Примеры моноциклических радикалов включают циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, диклононил или циклодецил. Примеры бициклических радикалов включают бицикло[2.2.1]гептил, бицикло[3,1.1]гептил, бицикло[2.2.2]октил и бицикло[3.2.1]нонил. Примерами трициклических радикалов являются адамантил и гомоадамактил. Каждый циклоалкильный радикал может иметь 1, 2, 3, 4 или 5 вышеупомянутых радикалов R. Иными словами, 1, 2, 3, 4 или 5 атомов водорода в этих радикалах могут независимо один от других быть заменены на один из вышеупомянутых радикалов R. Предпочтительные радикалы R на циклоалкиле выбраны из галогена, особенно, фтора или хлора, и C1-С 6-алкила. Термин "моно- или бициклическое гетероароматическое кольцо" в данном контексте относится к моноциклическому гетероароматическому радикалу, который имеет 5 или 6 членов в кольце, который может содержать конденсированное 5-, 6- или 7-членное кольцо, имея, таким образом, общее количество членов кольца от 8 до 10, причем в каждом случае 1, 2, 3 или 4 из этих членов кольца являются гетероатомами, выбранными, независимо один от другого, из группы, включающей кислород, азот и серу. Гетероциклический радикал может быть присоединен к остатку молекулы через атом углерода кольца или через атом азота кольца. Конденсированное кольцо содержит С 5-С 7-циклоалкил, С 5-С 7-циклоалкенил или 5-7-членный гетероциклил и фенил. Примеры моноциклических 5-6-членных гетероароматических колец включают триазинил, пиразинил, пиримидил, пиридазинил, пиридил, тиенил, фурил, пирролил, пиразолил, имидазолил, триазолил,тетразолил, тиазолил, оксазолил, тиадиазолил, оксадиазолил, изотиазолил и изоксазолил. Примерами 5-6-членных гетероароматических колец, несущих конденсированное фенильное кольцо, являются хинолинил, изохинолинил, индолил, индолизинил, изоиндолил, индазолил, бензофурил,бензтиенил, бензо[b]тиазолил, бензоксазолил, бензтиазолил, бензоксазолил и бензимидазолил. Примерами 5-6-членных гетероароматических колец, несущих конденсированное циклоалкенильное кольцо, являются дигидроиндолил, дигидроиндолизинил, дигидроизоиндолил, дигидрохинолинил, дигидроизохинолинил, хроменил, хроманил и подобные. Термин "5-7-членный гетероциклил" включает моноциклические гетероароматические кольца, как определено выше, и неароматические насыщенные или частично ненасыщенные гетероциклические кольца, имеющие 5, 6 или 7 членов кольца. Примеры неароматических колец включают пирролидинил,пиразолинил, имидазолинил, пирролинил, пиразолинил, имидазолинил, тетрагидрофуранил, дигидрофуранил, 1,3-диоксоланил, диоксоленил, тиоланил, дигидротиенил, оксазолидинил, изоксазолидинил, оксазолинил, изоксазолинил, тиазолинил, изотиазолинил, тиазолидинил, изотиазолидинил, оксатиоланил,пиперидинил, пиперазинил, пиранил, дигидропиранил, тетрагидропиранил, диоксанил, тиопиранил, дигидротиопиранил, тетрагидротиопиранил, морфолинил, тиазинил и подобные. Что касается пестицидной активности соединений общей формулы I, предпочтение отдается тем соединениям формулы I, в которых переменные параметры n, m, R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c, R5d, R6 и R7 имеют, независимо один от другого, или более предпочтительно в комбинации, следующие значения.R1 галоген, С 1-С 4 алкил, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкил и фенил, который является незамещенным или замещенным любой комбинацией из 1-5 галогенов, 1-3 С 1-С 6-алкилов, C1-С 6-галоалкилов, С 1-С 6 алкилтио, С 1-С 6-галоалкилтио, С 1-С 6-алкокси или C1-С 6-галоалкоксигрупп, особенно фтором, хлором,бромом, метилом, этилом, метокси, этокси, дифторметилом, трифторметилом, дифторметокси, трифторметокси, метилтио или фенилом, который может быть незамещенным или может иметь 1, 2 или 3 радикала, выбранные из галогена или метила;R2 галоген, С 1-С 4-алкил, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкил и фенил, который является незамещенным или замещенным любой комбинацией из 1-5 галогенов, 1-3 C1-С 6-алкилов, С 1-С 6-галоалкилов, C1-С 6 алкилтио, С 1-С 6-галоалкилтио, C1-С 6-алкокси или C1-С 6-галоалкокси групп, особенно фтором, хлором,бромом, метилом, этилом, метокси, этокси, дифторметилом, трифторметилом, дифторметокси, трифторметокси, метилтио или фенилом, который может быть незамещенным или может иметь 1, 2 или 3 радикала, выбранные из галогена или метила;R4 водород, С 1-С 4-алкил, С 1-С 4-галоалкил, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкил или фенил, который является незамещенным или замещенным любой комбинацией из 1-5 галогенов, 1-3 C1-С 6-алкилов, C1-С 6 галоалкилов, С 1-С 6-алкилтио, С 1-С 4-галоалкилтио, C1-С 6-алкокси или C1-С 6-галоалкоксигрупп;R5a, R5b, R5c and R5d каждый является водородом, или один из этих радикалов может также быть С 1 С 4-алкилом.R7 водород; В очень предпочтительном воплощении изобретения оба радикала R3 и R4 являются водородом. В другом предпочтительном воплощении изобретения R3 является водородом, a R4 выбран из С 1-С 4-алкила,С 1-С 4-галоалкила, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкила или фенила, который является незамещенным или замещенным любой комбинацией из 1-5 галогенов, 1-3 С 1-С 6-алкилов, С 1-С 6-галоалкилов, С 1-С 6-алкилтио, С 1 С 6-галоалкилтио, С 1-С 6-алкокси или C1-С 6-галоалкокси групп. В этом воплощении R4 предпочтительно является метилом, этилом или, в особенности, незамещенным или замещенным фенилом. Дальнейшее воплощение настоящего изобретения относится к соединениям формулы I, в которой по меньшей мере один и предпочтительно один или два радикала R5a, R5b, R5c и R5d являются отличными от водорода. В этом случае предпочтение отдается соединениям формулы I, в которой 1 или 2 радикалаR5a, R5b, R5c или R5d выбраны из алкила, необязательного замещенного фенила или необязательного замещенного бензила. Среди соединений I предпочтение отдается тем из них, у которых А является радикалом формулы А 2, в частности соединениям формулы I, у которых А означает радикал А 2, в котором R7 означает Н. Эти соединения являются таутомерами соединений формулы I, у которых А означает радикал А 1, в которомR6 означает водород. Эти таутомеры существуют в виде равновесной смеси. Среди соединений формулы I предпочтение отдается следующим соединениям формулы I-A, в которых А означает радикал А 2, в котором X означает О: где переменные параметры n, m, R1 и R2 имеют значения, указанные выше. Примерами таких соединений являются соединения, в которых (R1)n и (R2)m имеют значения, представленные в каждой строке табл. А (соединения I-A. 1 до I-A.1347). В табл. А число перед радикалом указывает на его положение на фенильном кольце.