Способ гидрирования полиальфаолефинов

012189 Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано при получении стабильных против окисления полиолефиновых масел. Известен способ гидрирования фракций олефинов C6-C20, полученных в процессе олигомеризации олефинов, проводимой в жидкой фазе на никельсодержащем катализаторе водородсодержащим газом при повышенных температуре и давлении. Фракцию олефинов и водородсодержащий газ подают в нижнюю часть реактора путем барботирования водородсодержащего газа через фракцию олефинов. Процесс гидрирования ведут при температуре до 300 С и давлении до 4,0 МПа (патент РФ 2220127,кл. С 07 С 5/03, 2003). Ведение процесса при высокой температуре и значительном давлении усложняет способ и повышает энергозатраты. Известен способ гидрирования олигомеров пропилена для получения белых масел на платиносодержащем катализаторе. Температура гидрирования 220 С, давление 4,5 МПа, скорость подачи сырья 200 л/ч, йодное число 0,64 г I2/100 г. (Гусейнова Г.А. Исследование процесса гидрирования олигомеров пропилена с целью получения белых масел// Нефтепереработка и нефтехимия,11, 2001, с. 83). Недостатком данного способа является недостаточно высокая степень гидрирования. Известен способ гидрирования полиальфаолефинов водородом на палладийсодержащем катализаторе. В качестве носителя катализатора использовали оксид алюминия, концентрация палладия 0,5 мас.%. Температура гидрирования 250-350 С. Масло, полученное в результате гидрирования, характеризуется следующими показателями: вязкость при 100 С 9, 19 мм 2/с, температура вспышки 216 С,температура застывания минус 63 С, йодное число 0,8 г I2/100 г (Беренблюм А.С., Карельский В.В. и другие. Гидрирование полиальфаолефинов на катализаторе с поверхностным распределением палладия.//Химия и технология топлив и масел,3, 1985, с. 12). Недостатком указанного способа является необходимость ведения процесса при высокой температуре, что повышает энергозатраты, при этом степень гидрирования недостаточно высока, а катализатор быстро выходит из строя в результате отравления продуктами реакции, которые образуются при получении полиальфаолефинов. Задачей изобретения является разработка усовершенствованного способа гидрирования полиальфаолефинов для получения белых масел. Технический результат - повышение степени гидрирования, снижение энергозатрат и увеличение срока службы катализатора - достигается тем, что в способе гидрирования полиальфаолефинов водородом при нагревании на палладийсодержащем катализаторе на носителе, согласно изобретению, гидрирование ведут при температуре 50-140 С и давлении 0,1-1,5 МПа, в качестве носителя катализатора используют основной карбонат магния с концентрацией палладия 0,5-2,0%, а перед гидрированием полиальфаолефины подвергают контактированию с силикагелем. Температура гидрирования от 50 до 140 С обеспечивает высокую степень гидрирования, равную 99,98-99,99%, и йодное число 0,21-0,62. При этом значительно снижаются энергозатраты, так как температура гидрирования у заявленного способа в 2-5 раза ниже, чем у прототипа. Способ осуществляют следующим образом. Пример 1. Раствор полиальфаолефинов подвергают контактированию с силикагелем марки АСК, количество которого берут равным 1 г на 10 мл раствора полиальфаолефинов. В результате контактирования с силикагелем хлорорганические соединения адсорбируются на нем и при последующем гидрировании полиальфаолефинов не отравляют катализатор. В стеклянный реактор объемом 30 см 3 помещают 0,05-0,3 г 1%-ного палладиевого катализатора на основном карбонате магния и приливают 20 см 3 50%-го раствора полиальфаолефина в гексане, подвергнутого контактированию с силикагелем. После этого реактор закрывают, продувают азотом, затем водородом. Устанавливают температуру 50 С. Включив перемешивание, гидрирование проводят при давлении 0,1-1,5 МПа до остановки поглощения водорода. Время реакции составляет 120 мин. Затем раствор прогидрированного продукта отделяют от катализатора центрифугированием и отгоняют растворитель. Анализ с использованием АДС и ИК-спектроскопии показал, что двойные связи полиальфаолефина прогидрированы на 99,92%, йодное число 0,62 г I2/100 г. Пример 2. Гидрирование полиальфаолефина осуществляли по способу примера 1, но без растворителя. Реакция закончилась за 130 мин, йодное число 0,61 г I2/100 г. Пример 3. Гидрирование проводили в металлическом реакторе объемом 30 см 3 по способу примера 2, но при давлении водорода 0,5 МПа и температуре 80 С. Реакция закончилась за 30 мин. Йодное число 0,47 г-1 012189 Пример 4. Гидрирование полиальфаолефинов осуществляли по способу примера 3, но при давлении водорода 1,0 МПа и температуре 100 С. Реакция закончилась за 25 мин, йодное число 0,32 г I2/100 г. Пример 5. Гидрирование полиальфаолефинов осуществляли по способу примера 3, но при температуре 120 С и давлении водорода 1,5 МПа. Реакция закончилась за 25 мин, йодное число 0,29 г I2/100 г. Пример 6. Гидрирование полиальфаолефинов осуществляли по способу примера 5, но при температуре 140 С и давлении водорода 1,5 МПа. Реакция закончилась за 20 мин, йодное число 0,21 г I2/100 г. Пример 7. Гидрирование полиальфаолефинов осуществляли по способу примера 3, но на катализаторе с содержанием палладия 0,5%, при температуре 50 С и давлении 0,5 МПа. Реакция закончилась за 35 мин,йодное число 0,42 г I2/100 г. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ гидрирования полиальфаолефинов водородом при нагревании на палладийсодержащем катализаторе на носителе, отличающийся тем, что гидрирование ведут при температуре 50-140 С и давлении 0,1-1,5 МПа, в качестве носителя катализатора используют основной карбонат магния с концентрацией палладия 0,5-2,0%, а перед гидрированием полиальфаолефины подвергают контактированию с силикагелем.