Жидкие препаративные формы карбоксамидов для борьбы с членистоногими вредителями

ЖИДКИЕ ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ КАРБОКСАМИДОВ ДЛЯ БОРЬБЫ С ЧЛЕНИСТОНОГИМИ ВРЕДИТЕЛЯМИ(71)(73) Заявитель и патентовладелец: Е.И. ДЮПОН ДЕ НЕМУР ЭНД КОМПАНИ (US) Раскрыты композиции суспензионного концентрата, содержащие в расчете на общую массу композиции примерно от 0,1 до примерно 40% по меньшей мере одного карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями; от 0 до примерно 20% по меньшей мере одного другого биологически активного средства; примерно от 30 до примерно 95% по меньшей мере одного не смешивающегося с водой жидкого носителя; примерно от 2 до примерно 50% по меньшей мере одного эмульгатора; примерно от 0,01 до примерно 10% кремнеземного загустителя; примерно от 0,1 до примерно 10% по меньшей мере одного протонного растворителя, выбранного из воды,С 1-С 12 спирта и С 2-С 3 гликоля; и примерно 0,001 до примерно 5% по меньшей мере одной растворимой в воде карбоновой кислоты. Данное изобретение также относится к способу подавления членистоногого вредителя, включающему разбавление водой указанной композиции суспензионного концентрата и необязательно добавление адъюванта для получения разбавленной композиции, и контактирование членистоногого вредителя или среды, окружающей его, с эффективным количеством указанной разбавленной композиции. 014064 Данное изобретение относится к некоторым композициям суспензионных концентратов, содержащим карбоксамиды для борьбы с членистоногими вредителями, способу изготовления композиций и применению композиций изобретения для подавления членистоногих вредителей. Антраниламиды (см. патент США 6747047, РСТ публикации WO 2003/015519 и WO 2004/067528) и фталевые диамиды (см. U.S.Patent 6603044) представляют собой недавно открытые классы карбоксамидов для борьбы с членистоногими вредителями, обладающих активностью против различных членистоногих вредителей экономической важности. Карбоксамиды для борьбы с членистоногими вредителями подобно другим сельскохозяйственным химикатам могут быть приготовлены как концентраты в виде ряда различных форм, включающих жидкие композиции, такие как суспензионные концентраты, и твердые композиции, такие как смачивающиеся порошки и гранулы. Обычно химические соединения для защиты растений, например соединения для борьбы с членистоногими вредителями, готовятся как композиции (препаративные формы), содержащие активное(ые) соединение(я) и инертные ингредиенты, такие как носители и адъюванты. Данные композиции могут применяться пользователем к целевым растениям/вредителям неразбавленными или после разбавления водой. Жидкие препаративные концентраты представляют собой самые типично применяемые препаративные формы химикатов для защиты растений, потому что их можно легко измерять и выливать и при разбавлении водой они обычно образуют легко разбрызгиваемые растворы или дисперсии. Так как эффективность и химическая стабильность активного ингредиента и физическая стабильность приготавливаемой композиции могут быть изменены инертными ингредиентами в препаративной форме, подходящие активные ингредиенты не должны вызывать разложение активного ингредиента, по существу снижать его активность при применении или вызывать значительное осаждение или образование кристаллов при продолжительном хранении. Кроме того, инертные ингредиенты должны быть нефитотоксичными и безопасными для окружающей среды. Инертные ингредиенты препаративных форм,предназначенные для разбавления водой перед применением, должны легко растворяться или диспергироваться в воде. В некоторых препаративных формах инертные ингредиенты (часто называемые адъювантами) могут даже повышать биологическую производительность активного ингредиента, способствуя проникновению или поглощению в растение или в членистоногого вредителя, или обладать увеличивающейся устойчивостью к смыванию. Хотя такие свойства адъювантов не являются основными, они являются очень желательными. Новые жидкие препаративные формы суспензионных концентратов, содержащие твердые карбоксамиды для борьбы с членистоногими вредителями, имеющие исключительные свойства, были раскрыты в данной работе. Данное изобретение относится к композиции суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, содержащей в расчете на общую массу композиции:(a) от примерно 0,1 до примерно 40% по меньшей мере одного карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями, который представляет собой твердое вещество при комнатной температуре;(b) от 0 до примерно 20% по меньшей мере одного другого биологически активного средства;(c) от примерно 30 до примерно 95% по меньшей мере одного не смешивающегося с водой жидкого носителя;(d) от примерно 0 до примерно 50% по меньшей мере одного эмульгатора;(f) от примерно 0,1 до примерно 10% по меньшей мере одного протонного растворителя, выбранного из воды, C1-C12 спирта и С 2-С 3 гликоля; и(g) от примерно 0,001 до примерно 5% по меньшей мере одной растворимой в воде карбоновой кислоты. Данное изобретение также относится к способу подавления членистоногого вредителя, включающему разбавление указанной композиции суспензионного концентрата водой и необязательно добавление адъюванта для получения разбавленной композиции и контактирование членистоногого вредителя или среды, окружающей его, с эффективным количеством указанной разбавленной композиции. Как используются в настоящем описании, термины "содержит", "содержащий", "включает", "включающий", "имеет", "имеющий" или любые другие их вариации предназначены для охвата неисключительных включений. Например, композицию, способ, метод, изделие или аппарат, который содержит перечень элементов, нет необходимости ограничивать только этими элементами, но они могут включать другие элементы, не точно перечисленные или присущие такой композиции, способу, методу, изделию или аппарату. Далее, если явно не указано обратное, "или" относится к включенному или, а не к исключительному или. Например, условие А или В удовлетворено любым из следующего: А верно (или присутствующее) или В ложно (или не присутствующее), А ложно (или не присутствующее) и В верно (или присутствующее), и оба А и В верны (или присутствующие). Также единственное число, предшествующее элементу или компоненту изобретения, предназначено для того, чтобы быть не ограничивающим для числа примеров (т.е. наличия) элемента или компонента. Поэтому единственное число должно быть прочитано так, чтобы включить одно или по меньшей мере-1 014064 одно обозначение, и форма слова в единственном числе для элемента или компонента также включает множественное число, если число явно не предназначено для того, чтобы быть единственным. Термин "композиция суспензионного концентрата" и произведенные термины, такие как "композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями", относятся к композициям,содержащим тонко измельченные твердые частицы активного ингредиента, диспергированного в воде или органической жидкости. Указанные частицы сохраняют идентичность и могут быть физически отделены от жидкости. Варианты осуществления данного изобретения включают: Вариант осуществления 1. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (а) (т.е. по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями) выбран из антраниламидов (также описанных как антраниловые диамиды) формулы 1, N-оксидов и их солейR6 означает Н, F, Cl или Br. Вариант осуществления 1 А. Композиция варианта осуществления 1, где X означает N; R1 означает СН 3; R2 означает Cl или -CN; 3R означает Cl, Br или CF3; R4a означает С 1-С 4 алкил; R4b означает Н; R5 означает Cl и R6 означает Н. Вариант осуществления 1 В. Композиция варианта осуществления 1, где X означает N; R1 означает СН 3; R2 означает Cl или -CN; R3 означает Cl, Br или CF3; R4a означает Me или СН(СН 3)2; R4b означает Н; R5 означает Cl и R6 означает Н. Вариант осуществления 1 С. Композиция варианта осуществления 1, где по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями выбран изN-[4-хлор-2-метил-6-(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-3(трифторметил)-1 Н-пиразол-5-карбоксамида,N-[4-хлор-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-3-(трифторметил)-1 Нпиразол-5-карбоксамида,3-бром-N-[4-хлор-2-метил-6-(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1 Нпиразол-5-карбоксамида,3-бром-N-[4-хлор-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1 Н-пиразол-5 карбоксамида,3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1 Н-пиразол 5-карбоксамида,1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-3-(трифторметил)1 Н-пиразол-5-карбоксамида,3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[4-циано-2-метил-6-(метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1 Н-пиразол-5 карбоксамида,3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1 Н-пиразол-5 карбоксамида,3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[2,4-дихлор-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1 Н-пиразол-5 карбоксамида,3-бром-N-[4-хлор-2-(циклопропилметил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1-(3-хлор-2 пиридинил)-1 Н-пиразол-5-карбоксамида,-2 014064 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-(циклопропилметил)амино]карбонил]-6 метилфенил]-1 Н-пиразол-5-карбоксамида,3-бром-N-[4-хлор-2-(1-циклопропилэтил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1-(3-хлор-2 пиридинил)-1 Н-пиразол-5-карбоксамида и 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-(1-циклопропилэтил)амино]карбонил]-6 метилфенил]-1 Н-пиразол-5-карбоксамида. Вариант осуществления 2. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (а) (т.е. по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями) выбран из фталевых диамидов формулы 2 и их солейn равно 0, 1 или 2. Вариант осуществления 2 А. Композиция варианта осуществления 2, где R11 означает Cl, Br или I; R12 означает СН 3; R13 означаетR15 означает Н или СН 3; R16 означает СН 3 и n равно 0, 1 или 2. Вариант осуществления 2 В. Композиция варианта осуществления 2, где по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями представляет собой N2-[1,1-диметил-2-(метилсульфонил)этил]-3-иод-N1-[2 метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил]-1,2-бензолдикарбоксамид. Вариант осуществления 3. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (а) (т.е. по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями) составляет от примерно 5 до примерно 25 мас.% от композиции. Вариант осуществления 3 А. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, в которой компонент (а) составляет от примерно 5 до примерно 15 мас.% от композиции. Вариант осуществления 4. Композиция, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (а) (т.е. по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями) представляет собой карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями, имеющий температуру плавления выше примерно 80 С. Вариант осуществления 4 А. Композиция варианта осуществления 4, в которой компонент (а) представляет собой карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями, имеющий температуру плавления выше примерно 100 С. Вариант осуществления 4 В. Композиция варианта осуществления 4, в которой компонент (а) представляет собой карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями, имеющий температуру плавления выше примерно 120 С. Вариант осуществления 5. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (b) (т.е. по меньшей мере одно другое биологически активное средство) выбран из инсектицидов, нематоцидов, бактерицидов, акарицидов, моллюскицидов, фунгицидов, гербицидов, антидотов для растений, регуляторов роста растений и питательных веществ для растений. Вариант осуществления 5 А. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 5, в которой компонент (b) выбран из абамектина, ацетамиприда, амитраза, авермектина,-3 014064 азадирахтина, бифентрина, бупрофезина, картапа, хлорфенапира, хлорпирифоса, клотианидина, цифлутрина, бета-цифлутрина, цигалотрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, циромазина, дельтаметрина,дильдрина, динотефурана, диофенолана, эмамектина, эндосульфана, эсфенвалерата, этипрола, фенотиокарба, феноксикарба, фенвалерата, фипронила, флоникамида, флуфеноксурона, гексафлумурона, гидраметилнона, имидаклоприда, индоксакарба, луфенурона, метафлумизона, метомила, метопрена, метоксифенозида, нитенпирама, нитиазина, новалурона, оксамила, пиметрозина, пиретрина, пиридабена, пиридалила, пирипроксифена, рианодина, спинеторама, спиносада, спиродиклофена, спиромезифена, тебуфенозида, тиаклоприда, тиаметоксама, тиодикарба, тиосултап-натрия, тралометрина, триазамата, трифлумурона, Bacillus thuringiensis подвида aizawai, Bacillus thuringiensis подвида kurstaki, нуклеополихедровируса (NPV) и капсулированного дельта-эндотоксина из Bacillus thuringiensis. Вариант осуществления 5 В. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (b) (т.е. по меньшей мере одно другое биологически активное средство) составляет от 0 до примерно 15 мас. % от композиции. Вариант осуществления 6. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (с) (т.е. по меньшей мере один не смешивающийся с водой жидкий носитель) составляет от примерно 30 до примерно 80 мас.% от композиции. Вариант осуществления 6 А. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 6, в которой компонент (с) составляет от примерно 40 до примерно 70 мас.% от композиции. Вариант осуществления 6 В. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 6 А, в которой компонент (с) составляет от примерно 50 до примерно 60 мас.% от композиции. Вариант осуществления 6 С. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (с) (т.е. по меньшей мере один не смешивающийся с водой жидкий носитель) представляет собой по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из сложных эфиров жирных кислот и C1-C4 спиртов (включая эфиры, полученные из масел семян или плодов), алкоксилированных сложных эфиров жирных кислот (включая эфиры, полученные из масел семян или плодов), растительных масел и минеральных масел. Вариант осуществления 6D. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 6 С, в которой компонент (с) представляет собой сложный эфир жирной кислоты и С 1-С 4 спирта. Вариант осуществления 6 Е. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 6D, в которой компонент (с) представляет собой сложный эфир насыщенной или ненасыщенной С 10-С 22 жирной кислоты и С 1-С 4 спирта. Вариант осуществления 6F. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 6 Е, в которой компонент (с) представляет собой сложный эфир насыщенной или ненасыщенной С 12-С 20 жирной кислоты и С 1-С 4 спирта. Вариант осуществления 6G. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 6F, в которой компонент (с) представляет собой сложный эфир насыщенной или ненасыщенной С 16-С 18 жирной кислоты и С 1-С 4 спирта. Вариант осуществления 6 Н. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 6G, в которой компонент (с) представляет собой сложный эфир насыщенной или ненасыщенной С 16-С 18 жирной кислоты и C1-С 2 спирта. Вариант осуществления 6I. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 6 Н, в которой компонент (с) представляет собой сложный эфир насыщенной или ненасыщенной С 16-С 18 жирной кислоты и метанола. Вариант осуществления 6J. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 6 С, в которой компонент (с) представляет собой метилированное масло семян подсолнечника, сои, хлопчатника или льна.-4 014064 Вариант осуществления 6K. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 6J, в которой компонент (с) представляет собой метилированное соевое масло (метилсойат). Вариант осуществления 7. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (d) (т.е. по меньшей мере один эмульгатор) составляет от примерно 2 до примерно 50 мас.% от композиции. Вариант осуществления 7 А. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 7, в которой компонент (d) составляет от примерно 10 до примерно 40 мас.% от композиции. Вариант осуществления 7 В. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 7 А, в которой компонент (d) составляет от примерно 20 до примерно 30 мас.% от композиции. Вариант осуществления 8. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (d) (т.е. по меньшей мере один эмульгатор) выбран из анионогенных поверхностно-активных веществ, неионогенных поверхностно-активных веществ и их смесей. Вариант осуществления 8 А. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 8, в которой анионогенные поверхностно-активные вещества выбраны из нормальных алкилбензолсульфонатов и разветвленных алкилбензолсульфонатов. Вариант осуществления 8 В. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 8, в которой компонент (d) представляет собой нормальное алкилбензолсульфонатное анионогенное поверхностно-активное вещество. Вариант осуществления 8 С. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 8, в которой компонент (d) представляет собой додецилбензолсульфонатное анионогенное поверхностно-активное вещество. Вариант осуществления 8D. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 8, в которой неионогенные поверхностно-активные вещества выбраны из этоксилированных сложных эфиров сорбита, этоксилированных растительных масел и их смесей. Вариант осуществления 8 Е. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 8, в которой неионогенные поверхностно-активные вещества выбраны из этоксилированных сложных эфиров сорбита, этоксилированных сложных эфиров сорбитана, этоксилированных сложных эфиров жирных кислот и их смесей. Вариант осуществления 8F. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 8, в которой компонент (d) представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, выбранное из этоксилированного сорбитантриолеата, этоксилированного гексаолеата сорбита,этоксилированного соевого масла, этоксилированного касторового масла и их смесей. Вариант осуществления 8G. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 8, в которой компонент (d) представляет собой смесь додецилбензолсульфоната и этоксилированного гексаолеата сорбита. Вариант осуществления 8 Н. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 8, в которой компонент (d) представляет собой этоксилированное касторовое масло. Вариант осуществления 8I. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 8, в которой компонент (d) представляет собой смесь анионогенного поверхностно-активного вещества и неионогенного поверхностно-активного вещества и отношение анионогенного поверхностно-активного вещества к неионогенному поверхностно-активному веществу изменяется от примерно 2:1 до примерно 1:10 по массе. Вариант осуществления 8J. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 8, в которой компонент (d) представляет собой смесь анионогенного поверхностноактивного вещества и неионогенного поверхностно-активного вещества и отношение анионогенного по-5 014064 верхностно-активного вещества к неионогенному поверхностно-активному веществу изменяется от примерно 2:1 до примерно 1:5 по массе. Вариант осуществления 8K. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (d) (т.е. по меньшей мере один эмульгатор) находится в отношении к компоненту (с) (т.е. по меньшей мере к одному не смешивающемуся с водой жидкому носителю) от примерно 1:1 до примерно 1:20 по массе. Вариант осуществления 9. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (е) (т.е. кремнеземный загуститель) представляет собой высокодисперсный кремнезем. Вариант осуществления 9 А. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 9, в которой компонент (е) составляет от примерно 0,01 до примерно 5 мас.% от композиции. Вариант осуществления 10. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (f) (т.е. по меньшей мере один протонный растворитель) составляет от примерно 0,5 до примерно 5 мас.% от композиции. Вариант осуществления 11. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (f) (т.е. по меньшей мере один протонный растворитель) выбран из воды, C1-С 4 спиртов и этиленгликоля (включая их смеси). Вариант осуществления 11 А. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 11, в которой компонент (f) выбран из воды, метанола, этанола и этиленгликоля (включая их смеси). Вариант осуществления 11 В. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 11, в которой компонент (f) представляет собой воду. Вариант осуществления 11 С. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 11 В, в которой компонент (f) составляет от примерно 0,5 до примерно 5 мас.% от композиции. Вариант осуществления 12. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (g) (т.е. по меньшей мере одна водорастворимая карбоновая кислота) составляет от примерно 0,01 до примерно 5 мас.% от композиции. Вариант осуществления 12 А. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 12, в которой компонент (g) составляет от примерно 0,01 до примерно 2 мас.% от композиции. Вариант осуществления 13. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (g) (т.е. по меньшей мере одна водорастворимая карбоновая кислота) выбран из уксусной кислоты, лимонной кислоты, пропионовой кислоты и их смесей. Вариант осуществления 13 А. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 13, в которой компонент (g) представляет собой лимонную кислоту. Вариант осуществления 13 В. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления 13 А, в которой лимонная кислота составляет от примерно 0,01 до примерно 2 мас.% от композиции. Перспективные варианты осуществления представляют собой способы приготовления композиции суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями и применение указанной композиции для подавления членистоногих. Варианты осуществления данного изобретения, включающие представленные выше варианты осуществления 1-13 В, а также любые другие варианты осуществления, описанные в настоящей работе, относятся к композициям и способам данного изобретения, которые могут быть объединены любым путем. Примеры комбинаций вариантов осуществления 1-13 В включают: Вариант осуществления А. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (а) (т.е. по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями) выбран из антраниламидов формулы 1, N-оксидов и их солейR6 означает Н, F, Cl или Br. Вариант осуществления В. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (а) (т.е. по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями) выбран из фталевых диамидов формулы 2 и их солейn равно 0, 1 или 2. Вариант осуществления С. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, описанная в сущности изобретения или в вариантах осуществления А или В, в которой компонент (а) (т.е. по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями) составляет от примерно 5 до примерно 25 мас.% от композиции; компонент (b) (т.е. по меньшей мере одно другое биологически активное средство) составляет от 0 до примерно 15 мас.% от композиции; компонент (с) (т.е. по меньшей мере один не смешивающийся с водой жидкий носитель) представляет собой по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из сложных эфиров жирных кислот и С 1-С 4-спиртов, алкоксилированных сложных эфиров жирных кислот, растительных масел и минеральных масел, и составляет от примерно 40 до примерно 70 мас.% от композиции; компонент (d) (т.е. по меньшей мере один эмульгатор) выбран из анионогенных поверхностно-активных веществ, неионогенных поверхностно-активных веществ и их смесей и составляет от примерно 10 до примерно 40 мас.% от композиции; компонент (е)(т.е. кремнеземный загуститель) составляет от примерно 0,01 до примерно 5 мас.% от композиции; компонент (f) (т.е. по меньшей мере один протонный растворитель) составляет от примерно 0,5 до примерно 5 мас.% от композиции; компонент (g) (т.е. по меньшей мере одна водорастворимая карбоновая кислота) составляет от примерно 0,01 до примерно 5 мас.% от композиции. Вариант осуществления D. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления С, в которой компонент (с) представляет собой сложный эфир насыщенной или ненасыщенной С 16-С 18 жирной кислоты и C1-С 2 спирта и составляет от примерно 50 до примерно 60 мас.% от-7 014064 композиции; компонент (d) представляет собой смесь анионогенного поверхностно-активного вещества и неионогенного поверхностно-активного вещества в отношении анионогенного поверхностноактивного вещества к неионогенному поверхностно-активному веществу, изменяющемся от примерно 2:1 до примерно 1:10 по массе; компонент (е) представляет собой высокодисперсный кремнезем; компонент (f) представляет собой воду, и вода составляет от примерно 0,5 до примерно 5 мас.% от композиции; компонент (g) представляет собой лимонную кислоту, и лимонная кислота составляет от примерно 0,01 до примерно 2 мас.% от композиции. Вариант осуществления Е. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления С, в которой компонент (с) представляет собой метилированное масло семян подсолнечника, сои, хлопчатника или льна. Вариант осуществления F. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления Е, в которой компонент (с) представляет собой метилированное соевое масло (метилсойат). Вариант осуществления G. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления С, в которой анионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой нормальный алкилбензолсульфонат, неионогенное поверхностно-активное вещество выбрано из этоксилированных сложных эфиров сорбита, этоксилированных сорбитановых сложных эфиров, этоксилированных сложных эфиров жирных кислот и их смесей, и отношение анионогенного поверхностно-активного вещества к неионогенному поверхностно-активному веществу изменяется от примерно 2:1 до примерно 1:5 по массе. Вариант осуществления Н. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями варианта осуществления G, в которой компонент (d) представляет собой смесь додецилбензолсульфоната и этоксилированного гексаолеата сорбита. Перспективными являются композиции данного изобретения, включающие вышеприведенные варианты осуществления, где компонент (b) (т.е. по меньшей мере одно другое биологически активное средство) представляет собой иное средство чем основное. Термин "карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями, который является твердым при комнатной температуре" в данном контексте означает соединение для борьбы с членистоногими вредителями, применимое для подавления членистоногих вредителей, имеющее один или несколько карбоксамидных фрагментов и температуру плавления выше чем 20 С, или в альтернативном случае и обычно выше чем 50 С. Типичнее по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями компонента (а) имеет температуру плавления выше чем примерно 80 С, еще типичнее выше чем примерно 100 С или наиболее типично выше примерно 120 С. Часто все из по меньшей мере одного карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями компонента (а) имеют температуру плавления выше чем примерно 80 С, выше примерно 100 С или даже выше примерно 120 С. Обычно по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями компонента (а) имеет растворимость в воде меньше чем примерно 10 г/л и типичнее меньше чем примерно 5 г/л. Как хорошо известно в данной области, термин "карбоксамид" относится к фрагменту, содержащему атомы углерода, азота и кислорода, связанные в конфигурацию, показанную в виде формулы А. Атом углерода в формуле А присоединяется к атому углерода в радикале, к которому присоединяется карбоксамидный фрагмент. Атом азота в формуле А присоединен к карбонильному углероду формулы А и также присоединяется к двум другим атомам, по меньшей мере один атом из которых выбран из атома водорода или атома углерода другого радикала, к которому присоединяется карбоксамидный фрагмент. В одном варианте осуществления данные композиции включают по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями, который является твердым при комнатной температуре и содержит по меньшей мере два карбоксамидных фрагмента. В другом варианте осуществления по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями содержит по меньшей мере два карбоксамидных фрагмента, присоединенных к соседним атомам углерода (т.е. в орто-положении) карбоциклического или гетероциклического кольца. В следующем варианте осуществления карбоциклическое или гетероциклическое кольцо по меньшей мере одного карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями является ароматическим (т.е. удовлетворяет правилу ароматичности Хюккеля 4n+2). Особенно перспективными карбоксамидами для борьбы с членистоногими вредителями, применимыми в композициях данного изобретения, являются карбоксамиды формулы 1, их N-оксиды и соли, иn равно 0, 1 или 2. В представленных выше перечислениях термин "алкил", примененный отдельно или в составе слов,таких как "галогеналкил" или "фторалкил", включает прямоцепочечный или разветвленный алкил, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил или различные бутильные изомеры. "Алкокси" включает, например, метокси, этокси, н-пропилокси, изопропилокси и различные бутокси-изомеры. Термин "галоген",либо самостоятельный, либо в составе слов, таких как "галогеналкил", включает фтор, хлор, бром или иод. Кроме того, при применении в составе слов, таких как "галогеналкил" или "галогеналкокси", указанный алкил может быть частично или полностью замещенным атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или различными. Примеры "галогеналкила" включают CF3, CH2Cl, CH2CF3 и CCl2CF3. Термины "галогеналкокси" и тому подобное определены аналогично термину "галогеналкил". Примеры"галогеналкокси" включают OCF3, OCH2Cl3, OCH2CH2CHF2 и OCH2CF3. Общее число атомов углерода в группе заместителя указано в виде "Ci-Cj" префикса, где i и j представляют собой числа от 1 до 4. Например, С 1-С 4 алкил обозначает от метила до бутила, включая различные изомеры. Особенно перспективной является композиция, описанная в сущности изобретения, в которой компонент (а) (т.е. по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями) представляет собой карбоксамиды для борьбы с членистоногими вредителями, выбранные из группы, состоящей из 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1 Н-пиразол 5-карбоксамида,3-бром-N-[4-хлор-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1 Н-пиразол-5 карбоксамида,N-[4-хлор-2-метил-6-(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-3-(трифторметил)-1 Н-пиразол-5-карбоксамида,N-[4-хлор-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-3-(трифторметил)-1 Нпиразол-5-карбоксамида,-9 014064 3-бром-N-[4-хлор-2-метил-6-(1-метилзтил)амино]карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1 Нпиразол-5-карбоксамида,1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-3-(трифторметил)1 Н-пиразол-5-карбоксамида,3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[4-циано-2-метил-6-(метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1 Н-пиразол-5 карбоксамида,3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1 Н-пиразол-5 карбоксамида,3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[2,4-дихлор-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1 Н-пиразол-5-карбоксамида,3-бром-N-[4-хлор-2-(циклопропилметил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1 Н-пиразол-5-карбоксамида,3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-(циклопропилметил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1 Н-пиразол-5-карбоксамида,3-бром-N-[4-хлор-2-(1-циклопропилэтил)амино]карбонил]-6-метилфенил]-1-(3-хлор-2 пиридинил)-1 Н-пиразол-5-карбоксамида,3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-(1-циклопропилэтил)амино]карбонил]-6 метилфенил]-1 Н-пиразол-5-карбоксамида иN2-[1,1-диметил-2-(метилсульфонил)этил]-3-иод-N1-[2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил]-1,2-бензолдикарбоксамида. Карбоксамиды для борьбы с членистоногими вредителями (например, формулы 1) для данных композиций могут быть также в форме N-оксидов. Специалист в данной области будет осознавать, что не все азотсодержащие гетероциклические кольца могут образовать N-оксиды, так как азот требует доступную неподеленную пару электронов для окисления в оксид; специалист в данной области узнает те азотсодержащие гетероциклические кольца, которые могут образовать N-оксиды. Специалист в данной области будет также осознавать, что третичные амины могут образовать N-оксиды. Синтетические способы получения N-оксидов гетероциклических колец и третичных аминов являются очень хорошо известными в данной области, причем включают окисление гетероциклических колец и третичных аминов пероксикислотами, такими как надуксусная кислота и м-хлорпербензойная кислота (МСРВА), пероксидом водорода, алкилгидропероксидами, такими как трет-бутилгидропероксид, перборатом натрия и диоксиранами, такими как диметилдиоксиран. Данные способы получения N-оксидов были широко описаны и опубликованы в литературе, см., например, Т. L. Gilchrist in Comprehensive Organic Synthesis, vol. 7, pp 748-750, S. V. Ley, Ed., Pergamon Press; M. Tisler and B. Stanovnik in Comprehensive Heterocyclic Chemistry, vol. 3, pp 18-20, A. J. Boulton and A. McKillop, Eds., Pergamon Press; M. R. Grimmett and B. R. T. Keeneand B. Stanovnik in Advances in Heterocyclic Chemistry, vol. 9, pp 285-291, A. R. Katritzky and A. J. Boulton,Eds., Academic Press; and G. W. H. Cheeseman and E. S. G. Werstiuk in Advances in Heterocyclic Chemistry,vol. 22, pp 390-392, A. R. Katritzky and A. J. Boulton, Eds., Academic Press. Специалист в данной области представляет, что, так как в окружающей среде и при физиологических условиях соли химических соединений находятся в равновесии с их соответствующими несолевыми формами, соли играют роль в биологической полезности несолевых форм. Таким образом, большое разнообразие солей карбоксамидов для борьбы с членистоногими вредителями (например, формул 1 или 2) применяется в данных композициях (т.е. являются подходящими для сельскохозяйственных целей). Такие соли включают кислотно-аддитивные соли с неорганическими или органическими кислотами, такими как бромистоводородная, хлористо-водородная, азотная, фосфорная, серная, уксусная, масляная, фумаровая, молочная, малеиновая, малоновая, щавелевая, пропионовая, салициловая, винная, 4 толуолсульфоновая или валериановая кислоты. Соли также могут включать соли, образованные органическими основаниями (например, пиридином, триэтиламином или аммиаком) или неорганическими основаниями (например, гидридами, гидроксидами или карбонатами натрия, калия, лития, кальция, магния или бария), когда карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями содержит кислотную составляющую, такую как карбоновая кислота или фенол. Композиция изобретения большей частью содержит компонент (а) (т.е. по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями) в количестве обычно от примерно 0,1 до примерно 40%, типичнее от примерно 5 до примерно 25%, и наиболее типично от примерно 5 до примерно 15 мас.% от композиции. Композиции данного изобретения могут содержать кроме по меньшей мере одного карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями вплоть до примерно 20% или вплоть до примерно 15 мас.% компонента (b) (т.е. по меньшей мере одного другого биологически активного средства). Данное по меньшей мере одно другое биологически активное средство представляет собой соединение, которое отличается от по меньшей мере одного карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями и может включать соединение, средство или вещество, выбранное из следующих классов: инсектициды, фунгициды, нематоциды, бактерициды, акарициды, гербициды, регуляторы роста, такие как стимуляторы- 10014064 укоренения, хемостерилизаторы, семиохимикаты, репелленты, аттрактанты, феромоны, стимуляторы потребления пищи, включающие как химические, так и биологические средства, и смеси нескольких соединений, средств или веществ, выбранных из вышепредставленных классов. В одном варианте осуществления данное по меньшей мере одно другое биологически активное средство является твердым при комнатной температуре, и в другом варианте осуществления данное, по меньшей мере, одно другое биологически активное средство имеет температуру плавления выше чем 50 С. Смеси различных биологически активных средств могут иметь более широкий спектр активности,чем одно лишь отдельное средство. Кроме того, такие смеси могут проявлять синергический эффект. В варианте осуществления данного изобретения композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями содержит еще по меньшей мере одно другое биологически активное средство, где другое биологически активное средство суспендировано или растворено в по меньшей мере одном не смешивающемся с водой жидком носителе. Примеры компонента (b) (т.е. по меньшей мере одного другого биологически активного средства) представляют собой: инсектициды, такие как абамектин, ацефат, ацетамиприд, ацетопрол, амидофлумет(S-1955), авермектин, азадирахтин, азинфос-метил, бифентрин, бифеназат, бистрифлурон, бупрофезин,карбофуран, картап, хлорфенапир, хлорфлуазурон, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хромафенозид,клотианидин, цифлуметофен, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, гамма-цигалотрин, лямбдацигалотрин, циперметрин, циромазин, дельтаметрин, диафентиурон, диазинон, дильдрин, дифлубензурон, димефлутрин, диметоат, динотефуран, диофенолан, эмамектин, эндосульфан, эсфенвалерат, этипрол, фенотиокарб, феноксикарб, фенпропатрин, фенвалерат, фипронил, флоникамид, флуцитринат, тауфлувалинат, флуфенерим (UR-50701), флуфеноксурон, фонофос, галофенозид, гексафлумурон, гидраметилнон, имидаклоприд, индоксакарб, изофенфос, луфенурон, малатион, метафлумизон, метальдегид, метамидофос, метидатион, метомил, метопрен, метоксихлор, метофлутрин, метоксифенозид, монокротофос, нитенпирам, нитиазин, новалурон, новифлумурон (XDE-007), оксамил, паратион, паратион-метил,перметрин, форат, фозалон, фосмет, фосфамидон, пиримикарб, профенофос, профлутрин, протрифенбут,пиметрозин, пирафлупрол, пиретрин, пиридалил, пирифлухиназон, пирипрол, пирипроксифен, ротенон,рианодин, спинеторам, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен (BSN 2060), спиротетрамат, сулпрофос,тебуфенозид, тефлубензурон, тефлутрин, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, тиосултап-натрий, толфенпирад, тралометрин, триазамат, трихлорфон и трифлумурон; фунгициды,такие как ацибензолар, альдиморф, амисульбром, азаконазол, азоксистробин, беналаксил, беномил, бентиаваликарб, бентиаваликарб-изопропил, биномиал, бифенил, битертанол, бластицидин-S, бордосская жидкость (трехосновный сульфат меди), боскалид/никобифен, бромуконазол, бупиримат, бутиобат, карбоксин, карпропамид, каптафол, каптан, карбендазим, хлоронеб, хлороталонил, хлозолинат, клотримазол, оксихлорид меди, соли меди, такие как сульфат меди, и гидроксид меди, циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, дихлофлуанид, диклоцимет, дикломезин, диклоран, диэтофенкарб, дифеноконазол, диметоморф, димоксистробин, диниконазол, диниконазол-М, динокап, дискостробин, дитианон, додеморф, додин, эконазол, этаконазол, эдифенфос, эпоксиконазол, этабоксам,этиримол, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фенбуконазол, фенкарамид, фенфурам, фенгексамид, феноксанил, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фентинацетат, фентингидроксид,фербам, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, флуметовер, флуопиколид, флуоксастробин, флухинконазол, флузилазол, флусульфамид, флутоланил, флутриафол, фолпет, фозетил-алюминий, фуберидазол,фуралаксил, фураметапир, гексаконазол, гимексазол, гуазатин, имазалил, имибенконазол, иминоктадин,илконазол, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изоконазол, изопротиолан, касугамицин, крезоксимметил, манкоцеб, мандипропамид, манеб, мефеноксам, мепанипирим, мепронил, металаксил, метконазол,метасульфокарб, метирам, метоминостробин/феноминостробин, метрафенон, миконазол, миклобутанил,нео-азоцин (метанарсонат железа(III, нуаримол, октилинон, офурас, оризастробин, оксадиксил, оксолиновая кислота, окспоконазол, оксикарбоксин, паклобутразол, пенконазол, пенцикурон, пентиопирад,перфуразоат, фосфоновая кислота, фталид, пикобензамид, пикоксистробин, полиоксины, пробеназол,прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарб-гидрохлорид, пропиконазол, пропинеб, прохиназид,протиоконазол, пираклостробин, пиразофос, пирифенокс, пириметанил, пирролнитрин, пирохилон, хинконазол, хиноксифен, квинтоцен, силтиофам, симеконазол, спироксамин, стрептомицин, сера, тебуконазол, теклофталам, текназен, тетраконазол, тиабендазол, тифлузамид, тиофанат, тиофанат-метил, тирам,тиадинил, толклофос-метил, толифлуанид, триадимефон, триадименол, триаримол, триазоксид, тридеморф, триморфамид, трициклазол, трифлоксистробин, трифорин, тритиконазол, униконазол, валидамицин, винклозолин, цинеб, цирам и зоксамид; нематоциды, такие как альдикарб, имициафос, оксамил и фенамифос; бактерициды, такие как стрептомицин; акарициды, такие как амитраз, хинометионат, хлоробензилат, цигексатин, дикофол, диенохлор, этоксазол, феназахин, фенбутатиноксид, фенпропатрин, фенпироксимат, гекситиазокс, пропаргит, пиридабен и тебуфенпирад; и биологические средства, включающие энтомопатогенные бактерии, такие как Bacillus thuringiensis подвида aizawai, Bacillus thuringiensis подвида kurstaki, и капсулированные дельта-эндотоксины из Bacillus thuringiensis (например, Cellcap,MPV, MPVII); энтомопатогенные грибы, такие как зеленый грибок мускатного винограда; энтомопатогенные вирусы, включающие бакуловирусы, нуклеополихедровирусы (NPV), такие как Helicoverpa zea(GV), такой как Cydia pomonella грануловирус (CpGV). Общие ссылки по данным сельскохозяйственным средствам защиты (т.е. инсектицидам, нематоцидам, акарицидам и биологическим средствам) включают издания The Pesticide Manual, 13th Edition, С. D.Edition, L. G. Copping, Ed., British Crop Protection Council, Farnham, Surrey, U.K., 2001. Перспективной является композиция данного изобретения, в которой компонент (b) (т.е. по меньшей мере одно биологически активное средство) представляет собой биологически активное средство,выбранное из группы, состоящей из абамектина, ацефата, ацетамиприда, ацетопрола, альдикарба, амидофлумета, амитраза, авермектина, азадирахтина, азинфосметила, бифентрина, бифеназата, бистрифлурона, бупрофезина, карбофурана, картапа, хинометионата, хлорфенапира, хлорфлуазурона, хлорпирифоса, хлорпирифосметила, хлоробензилата, хромафенозида, клотианидина, цифлуметофена, цифлутрина,бета-цифлутрина, цигалотрина, гамма-цигалотрина, лямбда-цигалотрина, цигексатина, циперметрина,циромазина, дельтаметрина, диафентиурона, диазинона, дикофола, дильдрина, диенохлора, дифлубензурона, димефлутрина, диметоата, динотефурана, диофенолана, эмамектина, эндосульфана, эсфенвалерата,этипрола, этоксазола, фенамифоса, феназахина, фенбутатиноксида, фенотиокарба, феноксикарба, фенпропатрина, фенпироксимата, фенвалерата, фипронила, флоникамида, флуцитрината, тау-флувалината,флуфенерима, флуфеноксурона, фонофоса, галофенозида, гексафлумурона, гекситиазокса, гидраметилнона, имициафоса, имидаклоприда, индоксакарба, изофенфоса, луфенурона, малатиона, метафлумизона,метальдегида, метамидофоса, метидатиона, метомила, метопрена, метоксихлора, метоксифенозида, метофлутрина, монокротофоса, нитенпирама, нитиазина, новалурона, новифлумурона, оксамила, паратиона, паратион-метила, перметрина, фората, фозалона, фосмета, фосфамидона, пиримикарба, профенофоса,профлутрина, пропаргита, протрифенбута, пиметрозина, пирафлупрола, пиретрина, пиридабена, пиридалила, пирифлухиназона, пирипрола, пирипроксифена, ротенона, рианодина, спинеторама, спиносада,спиродиклофена, спиромезифена, спиротетрамата, сулпрофоса, тебуфенозида, тебуфенпирада, тефлубензурона, тефлутрина, тербуфоса, тетрахлорвинфоса, тиаклоприда, тиаметоксама, тиодикарба, тиосултапнатрия, толфенпирада, тралометрина, триазамата, трихлорфона, трифлумурона; Bacillus thuringlensis подвида aizawai, Bacillus thuringiensis подвида kurstaki, нуклеополихендровируса, капсулированного дельта-эндотоксина из Bacillus thuringiensis, бакуловирусов, энтомопатогенных бактерий, энтомопатогенных вирусов и энтомопатогенных грибов. Перспективной является композиция данного изобретения, в которой компонент (b) (т.е. по меньшей мере одно биологически активное средство) представляет собой биологически активное средство,выбранное из группы, состоящей из абамектина, ацетамиприда, амитраза, авермектина, азадирахтина,бифентрина, бупрофезина, картапа, хлорфенапира, хлорпирифоса, клотианидина, цифлутрина, бетацифлутрина, цигалотрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, циромазина, дельтаметрина, дильдрина,динотефурана, диофенолана, эмамектина, эндосульфана, эсфенвалерата, этипрола, фенотиокарба, феноксикарба, фенвалерата, фипронила, флоникамида, флуфеноксурона, гексафлумурона, гидраметилнона,имидаклоприда, индоксакарба, луфенурона, метафлумизона, метомила, метопрена, метоксифенозида,нитенпирама, нитиазина, новалурона, оксамила, пиметрозина, пиретрина, пиридабена, пиридалила, пирипроксифена, рианодина, спинеторама, спиносада, спиродиклофена, спиромезифена, тебуфенозида,тиаклоприда, тиаметоксама, тиодикарба, тиосултап-натрия, тралометрина, триазамата, трифлумурона,Bacillus thuringiensis подвида aizawai, Bacillus thuringiensis подвида kurstaki, нуклеополихендровируса, и капсулированных дельта-эндотоксинов из Bacillus thuringiensis. Особенно перспективными в данном изобретении являются композиции суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, в которых, по меньшей мере, одно другое биологически активное средство представляет собой инсектицид или акарицид, включающие модуляторы натриевых каналов, такие как бифентрин, циперметрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, цифлутрин, бетацифлутрин, дельтаметрин, димефлутрин, эсфенвалерат, фенвалерат, индоксакарб, метофлутрин, профлутрин, пиретрин и тралометрин; ингибиторы холинэстеразы, такие как хлорпирифос, метомил, оксамил,тиодикарб и триазамат; неоникотиноиды, такие как ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, нитиазин, тиаклоприд и тиаметоксам; инсектицидные макроциклические лактоны,такие как спинеторам, спиносад, абамектин, авермектин и эмамектин; блокаторы регулируемых с помощью TAMK(GABA) (-аминомасляная кислота) хлоридных каналов, такие как эндосульфан, этипрол и фипронил; ингибиторы синтеза хитина, такие как бупрофезин, циромазин, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон и трифлумурон; имитаторы ювенильного гормона, такие как диофенолан, феноксикарб, метопрен и пирипроксифен; лиганды октопаминового рецептора, такой как амитраз; агонисты экдизона, такие как азадирахтин, метоксифенозид и тебуфенозид; лиганды рианодинового рецептора, такой как рианодин; аналоги нерейстоксина, такой как картап; ингибиторы митохондриального электронного транспорта, такие как хлорфенапир, гидраметилнон и пиридабен; ингибиторы биосинтеза липидов, такие как спиродиклофен и спиромезифен; циклодиеновые инсектициды, такой как дильдрин; цифлуметофен; фенотиокарб; флоникамид; метафлумизон; пирафлупрол; пиридалил; пирипрол; пиметрозин; спиротетрамат и тиосултап-натрий. Один вариант осуществления компонента (b) (т.е.- 12014064 по меньшей мере одного другого биологически активного средства) для смешивания с компонентом (а)(т.е. по меньшей мере с одним карбоксамидом для борьбы с членистоногими вредителями) в композициях данного изобретения включает нуклеополихедровирусы, такие как HzNPV и AfNPV; Bacillus thuringiensis и капсулированные дельта-эндотоксины от Bacillus thuringiensis, такие как Cellcap, MPV иMPVII; а также вирусные инсектициды природного происхождения или генетически модифицированные, включающие представителей семейства Baculoviridae, а также насекомоядные грибы. Перспективными в данном изобретении являются композиции, в которых массовое отношение компонента (b) (т.е. по меньшей мере одного другого биологически активного средства) к компоненту (а)(т.е. по меньшей мере к одному карбоксамиду для борьбы с членистоногими вредителями) изменяется от примерно 1:100 до примерно 100:1. Компонент (с) (т.е. по меньшей мере один не смешивающийся с водой жидкий носитель) в композиции данного изобретения представляет собой жидкую текучую среду, в которой диспергированы по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями и другие твердые вещества,которые могут присутствовать. Перспективной является композиция данного изобретения, содержащая компонент (с) (т.е. по меньшей мере один не смешивающийся с водой жидкий носитель) в количестве обычно от примерно 30 до примерно 95 мас.% типичнее от примерно 30 до примерно 80 мас.% еще более типично от примерно 40 до примерно 70 мас.% и наиболее типично от примерно 50 до примерно 60 мас.% в расчете на общую массу композиции. Термин "не смешивающийся с водой жидкий носитель", как он используется в настоящем описании, относится к химическому соединению, которое представляет собой жидкость при 20 С и растворимо в воде до степени меньше чем примерно 2 мас.% при 20 С. Перспективными являются композиции данного изобретения, в которых по меньшей мере один не смешивающийся с водой жидкий носитель растворим в воде до степени меньше чем примерно 0,1%, или меньше чем примерно 0,01%, или меньше чем примерно 0,001 мас.% при 20 С. Низкая растворимость жидких соединений в воде есть результат низкой молекулярной полярности. Так как низкая молекулярная полярность не смешивающегося с водой жидкого носителя ближе, чем высокая полярность воды к полярности карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями, карбоксамиды для борьбы с членистоногими вредителями обычно являются более растворимыми в не смешивающихся с водой жидких носителях, чем в воде, в которой они имеют слабую растворимость. Тем не менее, количество компонента (а) (т.е. по меньшей мере одного карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями) относительно количества компонента (с) (т.е. по меньшей мере одного не смешивающегося с водой жидкого носителя) может приводить к тому, что большинство карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями присутствует в виде твердых частиц вместо растворенных в данных композициях. В одном варианте осуществления данных композиций компонент (с) представляет собой по меньшей мере один не смешивающийся с водой жидкий носитель, имеющий вязкость ниже 50 сантипуаз при 20 С, что может облегчать выливание композиции, и в другом варианте осуществления данных композиций, где компонент (с) представляет собой по меньшей мере один не смешивающийся с водой жидкий носитель, имеющий точку вспышки выше 65 С и/или низкую токсичность (оба свойства имеют потенциальные преимущества по безопасности). Для некоторых вариантов осуществления композиций данного изобретения по меньшей мере один не смешивающийся с водой жидкий носитель может быть выбран из сложного эфира жирной кислоты и С 1-С 4 спирта, растительного масла и минерального масла. Эти специфические не смешивающиеся с водой жидкие носители не только имеют низкую полярность и работают хорошо в данных композициях, но они являются относительно нетоксичными и легко доступными из коммерческих источников при умеренной стоимости. Минеральные масла, также известные как жидкий вазелин, жидкий парафин, нефть парафинового основания и парафинистое масло, содержат смесь длинноцепочечных жидких углеводородов, получаемых из нефти. Минеральные масла могут быть получены из многих источников либо как чистое минеральное масло, либо как смешанное с эмульгаторами, например Isopar H (Deutsche Exxon Chemicals) или Suremix (DuPont, USA). Растительные масла представляют собой масла, получаемые из растений. Растительные масла обычно получаются прессованием или экстракцией с помощью растворителя семян (например, подсолнечника, рапса, сои, кукурузы (маиса), льняного семени (льна или плодов (например, маслины). Примеры растительных масел, которые являются коммерчески доступными при умеренной цене, представляют собой подсолнечное масло, рапсовое масло, масло канолы, соевое масло и кукурузное масло. Растительное масло, главным образом, содержит глицериды жирных кислот, т.е. глицериновые эфиры жирных кислот. Жирно-кислотные сложные эфиры С 1-С 4 спиртов (т.е. жирные кислоты, этерифицированные C1 С 4 спиртами вместо глицерина) имеют более низкие вязкости, чем растительные масла и могут быть особенно применимыми в качестве по меньшей мере одного не смешивающегося жидкого носителя для данных композиций. Жирно-кислотные части сложных эфиров жирных кислот состоят из карбоксилатного фрагмента,- 13014064 присоединенного к углеводородной цепи, которая может быть неразветвленной или разветвленной, но они обычно являются неразветвленными в природных источниках. Углеводородная цепь может быть насыщенной или ненасыщенной; обычно углеводородная цепь является насыщенной (т.е. алкильной) или содержит 1 или 2 углерод-углеродные двойные связи (т.е. алкенильной). Сложные эфиры жирных кислот, образованные из жирных кислот, содержащих либо нечетное число атомов углерода (т.е. четное число атомов углерода в углеводородной цепи), либо четное число атомов углерода (т.е. нечетное число атомов углерода в углеводородной цепи), применимы в композициях данного изобретения. Хотя сложные эфиры низших жирных кислот (т.е. содержащих лишь 4 атома углерода) могут быть включены в данные композиции, они предпочтительно смешиваются со сложными эфирами высших жирных кислот,чтобы снижать общую полярность, растворимость в воде и летучесть. Сложные эфиры жирных кислот,содержащие по меньшей мере 10 атомов углерода, применимы в качестве несмешивающегося жидкого носителя для композиций данного изобретения благодаря их благоприятным физическим свойствам. Так как жирные кислоты, получаемые из природных источников, обычно содержат четное число атомов углерода, изменяющееся от 10 до 22 атомов углерода, алканоловые сложные эфиры этих жирных кислот являются перспективными по причинам коммерческой доступности и цены. Сложные эфиры С 10-С 22 жирных кислот с четным числом атомов углерода представляют собой эфиры, например, эруковой кислоты, лауриновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты, линолевой кислоты и линоленовой кислоты. Перспективными являются композиции данного изобретения, в которых компонент (с) представляет собой сложные эфиры жирных кислот, содержащих 12-20 атомов углерода. Следующими перспективными являются композиции данного изобретения, в которых компонент (с) представляет собой сложные эфиры жирных кислот, содержащих 16-18 атомов углерода. Полученные C1-С 4 алканольные части сложных эфиров жирных кислот могут быть неразветвленными (т.е. прямоцепочечными) или разветвленными, но обычно неразветвленными. По причинам, включающим благоприятные физические свойства, коммерческую доступность и цену, перспективными являются сложные эфиры жирных кислот, которые представляют собой жирные кислоты, этерифицированные С 1-С 2 алканолами, и следующим перспективным является С 1 алканол (т.е. метанол). Алканоловые сложные эфиры жирных кислот в композициях данного изобретения могут быть также получены из смесей спиртов (например, метанола и этанола). Композиции жирных кислот, получаемые из природных источников (например, масла из семян),обычно состоят из жирных кислот, имеющих интервал длин цепи и различные степени ненасыщенности. Композиции сложных эфиров жирных кислот, полученные из таких смесей жирных кислот, могут быть применимыми в композициях данного изобретения без необходимости сначала разделять сложные эфиры жирных кислот. Подходящие композиции сложных эфиров жирных кислот, полученные из растений,включают масла из семян и плодов подсолнечника, рапса, маслины, кукурузы, сои, хлопчатника и льна. Перспективной является композиция изобретения, в которой компонент (с) (т.е. по меньшей мере один не смешивающийся с водой жидкий носитель) представляет собой метиловые эфиры жирных кислот,полученные из масел семян подсолнечника, сои, хлопчатника или льна. Особенно перспективной является композиция изобретения, в которой компонент (с) представляет собой метиловые сложные эфиры,полученные из соевого масла (также известные как метилированное соевое масло или метилсойат). Жирно-кислотные сложные эфиры алканолов и способы их получения хорошо известны в данной области. Например, "биодизельный" обычно представляет собой жирно-кислотные сложные эфиры этанола или более типично метанола. Два принципиальных пути, применяемых для получения алканоловых сложных эфиров жирных кислот, представляют собой трансэтерификацию, начинающуюся с помощью другого сложного эфира жирной кислоты (часто сложного эфира природного происхождения с глицерином) и прямую этерификацию, начинающуюся с помощью жирной кислоты. Разные способы известны для данных путей. Например, прямая этерификация может выполняться контактированием жирной кислоты с алканолом в присутствии сильно кислотного катализатора, такого как серная кислота. Трансэтерификация может выполняться контактированием исходного сложного эфира жирной кислоты с алканолом в присутствии сильно кислотного катализатора, такого как серная кислота, но типичнее сильного основания, такого как гидроксид натрия. Алкилированные масла семян представляют собой продукты трансэтерификации масел из семян алканолом. Например, метилированное соевое масло, также известное как метилсойат, представляет собой метиловые сложные эфиры, полученные трансэтерификацией соевого масла метанолом. Метилсойат таким образом представляет собой метиловые сложные эфиры жирных кислот в приблизительном молярном отношении, при котором жирные кислоты этерифицированы глицерином в масле из семян сои. Алкилированные масла семян, такие как метилсойат, можно перегонять для изменения соотношения метиловых сложных эфиров жирных кислот. Алкоксилированные сложные эфиры жирных кислот, включающие алкоксилированные глицериды жирных кислот (также известные как алкоксилированные триглицериды), часто рассматривают как "полуприродные" поверхностно-активные вещества, так как они изготавливаются алкоксилированием (этоксилированием или пропоксилированием) сложных эфиров жирных кислот природного происхождения,таких как растительное масло (или масло семян). Обычные алкоксилированные сложные эфиры жирных- 14014064 кислот из растительных масел включают этоксилированные сложные эфиры жирных кислот, содержащие 10-60 этиленоксидных дериватных единиц. Сложные эфиры жирных кислот (например, триглицеридные масла) могут быть этоксилированы способом, обычно включающим нагревание с каталитическим количеством гидроксида или алкоксида щелочного металла, необязательно каталитическим количеством спирта (например, глицерина), и количеством этиленоксида, зависящим от степени требуемого этоксилирования. Данные условия очевидно этоксилируют спиртовые фрагменты этиленоксидом с образованием этоксилированных типов (обычно содержащих многократные полученные этиленоксидные единицы в цепи), которые конденсируются при терминальном конце полученной этиленоксидной цепи с карбоксильными фрагментами с образованием сложноэфирных связей (например, через трансэтерификацию, катализируемую основанием), тем самым освобождаются следующие спиртовые фрагменты, которые затем гидроксилируются и конденсируются с карбоксильными фрагментами с образованием сложных эфиров. Этоксилирование продолжается до тех пор, пока не истратится добавленное количество этиленоксида. В этих условиях гидроксильные группы на алкильных или алкенильных цепях карбоновой кислоты (например, рицинолеиновой кислоты в касторовом масле) могут быть также гидроксилированы. Этоксилированные сложные эфиры жирных кислот и процедуры для их получения описаны в патенте США 4536324. Сложные эфиры жирных кислот могут быть пропоксилированы замещением пропиленоксидом всех или части этиленоксидов по методикам алкоксилирования. Для композиций данного изобретения в качестве компонета (с) особенно применимы РОЕ 25 касторовое масло, РОЕ 30 соевое масло и РОЕ 30 рапсовое масло. Алкоксилированные сложные эфиры жирных кислот обычно рассматриваются как неионогенные поверхностно-активные вещества, но могут быть также использованы как не смешивающийся с водой жидкий носитель, обладающий способностью к самоэмульгированию. Обычно для того, чтобы компонент (с) образовывал тонко диспергированные капельки при разбавлении водой, в композиции данного изобретения требуются один или несколько эмульгаторов (т.е. разновидность поверхностно-активного вещества). Однако в некоторых композициях изобретения компонент (с) (т.е. по меньшей мере один не смешивающийся с водой жидкий носитель) обладает способностью к самоэмульгированию; например, когда компонент (с) представляет собой этоксилированные сложные эфиры жирных кислот, такие как этоксилированное соевое масло (РОЕ 20-30), компонент (d)(т.е. по меньшей мере один эмульгатор) может быть исключен из данных композиций. Перспективными являются композиции данного изобретения, в которых компонент (с) представляет собой самоэмульгирующиеся жидкие носители, такие как этоксилированные сложные эфиры жирных кислот, тогда как количество компонента (d) (т.е. по меньшей мере одного эмульгатора) может составлять 0 мас.% от композиции. Сурфактанты (также известные как поверхностно-активные вещества) обычно модифицируют и наиболее часто уменьшают поверхностное натяжение жидкости. В зависимости от природы гидрофильных и липофильных групп в молекуле поверхностно-активного вещества поверхностно-активные вещества могут быть применимы в качестве смачивающих средств, диспергирующих средств (т.е. диспергаторов), эмульгаторов или противовспенивателей (т.е. пеногасителей). Поверхностно-активные вещества описаны как анионогенные, неионогенные или катионогенные поверхностно-активные вещества на основе химической природы их гидрофильных групп. Типичные поверхностно-активные вещества описаны в McCutcheon's 2005, Volume 1: Emulsifiers and Detergents Annual, MC Publ. Co., Glen Rock, New Jersey, а также в Sisely and Wood, Encyclopedia of Surface Active Agents, Chemical Publ. Co., Inc., New York,1964. Анионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой поверхностно-активную молекулу, в которой гидрофильная группа, присоединенная к липофильной части молекулы, образует отрицательный ион (т.е. анион) при помещении в водный раствор. Гидрофильные группы, обычно находящиеся в анионогенных поверхностно-активных веществах, представляют собой карбоксилат, сульфат, сульфонат и фосфат-группы. Примеры анионогенных поверхностно-активных веществ включают алкилнафталинсульфонаты натрия, конденсаты нафталинсульфоната и формальдегида, алкилбензолсульфонаты,лигнинсульфонаты,алкилсульфаты,алкилэфиросульфаты,диалкилсульфосукцинаты,N,Nдиалкилтаураты, поликарбоксилаты, сложные эфиры фосфатов, соли этоксилированных тристирилфенолфосфатов и щелочные соли жирных кислот. Неионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой поверхностно-активную молекулу, которая не содержит способных к ионизации полярных концевых групп, но содержит гидрофильные и липофильные части. Примеры неионогенных поверхностно-активных веществ включают этоксилированные спирты, этоксилированные алкилфенолы, этоксилированные сложные эфиры сорбита, этоксилированные сложные эфиры жирных кислот, полиоксиэтилен/полиоксипропилен-блок-сополимеры,сложные эфиры глицерина, и алкилполигликозиды, где число единиц глюкозы, называемое как степень полимеризации (D.P.), может изменяться от 1 до 3, и алкильные единицы могут находиться в интервале от С 6 до C14 (см. Pure and Applied Chemistry 12, 1255-1264). Как хорошо известно в данной области, в этих поверхностно-активных веществах "этоксилированный" относится к присутствию цепей, содержащих одну или несколько оксиэтиленовых единиц (-ОСН 2 СН 2-), образованных взаимодействием этиленоксида с гидроксильными группами сорбитана, сорбита или компонентов жирной кислоты, соответст- 15014064 венно. В этоксилированных сложных эфирах сорбитана и этоксилированных сложных эфирах сорбита гидроксильные группы, присутствующие после этоксилирования, этерифицированы. Если более чем одна оксиэтиленовая единица обычно присутствует в каждой молекуле поверхностно-активного вещества,термин "полиоксиэтилен" может быть включен в название поверхностно-активного вещества, или в альтернативном случае число РОЕ(полиоксиэтилен)групп может быть включено в название для указания среднего числа оксиэтиленовых единиц на молекулу. Катионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой поверхностно-активную молекулу, в которой гидрофильная группа, присоединенная к липофильной части молекулы, образует положительный ион (т.е. катион) при помещении в водный раствор. Примеры катионогенных поверхностно-активных веществ включают четвертичные аммониевые соли, такие как этоксилированные жирные амины, бензилалкиламмониевые соли, соли пиридиния и соединения четвертичного имидазолия. Способность поверхностно-активных веществ снижать поверхностное натяжение зависит от молекулярной структуры поверхностно-активного вещества. В частности, отношение липофильных к гидрофильным группам влияет, растворяется ли поверхностно-активное вещество в воде и могут ли быть стабилизированы (т.е. эмульгированы) не смешивающиеся с водой жидкие капельки в воде. ГЛБ(HLB)число поверхностно-активного вещества указывает на полярность молекул в произвольном диапазоне 140 с самыми обычно применяемыми поверхностно-активными веществами, имеющими величину от 1 до 20. Данное число увеличивается с увеличением гидрофильности. Поверхностно-активные вещества с ГЛБ-величинами от 0 до 7 считаются липофильными, поверхностно-активные вещества с ГЛБвеличинами от 12 до 20 считаются гидрофильными, и поверхностно-активные вещества с ГЛБвеличинами от 7 до 12 считаются промежуточными. Примеры гидрофильных поверхностно-активных веществ включают натриевые, кальциевые и изопропиламинные соли разветвленных или нормальных алкилбензолсульфонатов. Неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как этоксилированное касторовое масло,этоксилированные сорбитановые олеаты, этоксилированные алкилфенолы и этоксилированные жирные кислоты, могут находиться в промежуточном ГЛБ-интервале в зависимости от длины цепи и степени этоксилирования. Триэфиры олеиновой кислоты и сорбитана (т.е. сорбитантриолеат) и триэфиры стеариновой кислоты и сорбитана (т.е. сорбитантристеарат) представляют собой примеры липофильных поверхностно-активных веществ. Примеры поверхностно-активных веществ и их соответствующих ГЛБвеличин были широко опубликованы, например, в A. W. Adamson, Physical Chemistry of Surfaces, JohnWiley and Sons, 1982. Поверхностно-активные вещества, которые применяются в качестве эмульгаторов, обычно находятся на границе раздела масло-вода их липофильной частью, погруженной в не смешивающиеся с водой жидкие капельки, и их гидрофильной частью, проникающей в окружающую водную фазу, тем самым вызывая снижение поверхностного натяжения. Эмульгаторы могут предотвращать коалесценцию не смешивающихся с водой жидких капелек в водной фазе и, таким образом, помогают поддерживать стабильные дисперсии не смешивающихся с водой жидких капелек в водной фазе, которые известны как эмульсии. Таким образом, в контексте данной композиции эмульгаторы облегчают образование дисперсий капелек, содержащих компонент (с) (т.е. по меньшей мере один не смешивающийся с водой жидкий носитель) (например, гидрофобное масло), компонент (а) (т.е. по меньшей мере один карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями) и другие компоненты, включающие необязательно компонент(b) (т.е. по меньшей мере одно другое биологически активное средство), когда композицию суспензионного концентрата разбавляют водой, например, создавая смесь для опрыскивания перед опрыскиванием. В одном из вариантов осуществления композиций данного изобретения компонент (d) (т.е. по меньшей мере один эмульгатор) выбран из анионогенного поверхностно-активного вещества и неионогенного поверхностно-активного вещества. По причинам, включающим благоприятные физические свойства, коммерческую доступность и цену, перспективными являются анионогенные поверхностно-активные вещества, выбранные из нормальных (неразветвленных) алкилбензолсульфонатов и разветвленных алкилбензолсульфонатов. Особенно перспективными являются анионогенные поверхностно-активные вещества, которые представляют собой нормальные алкилбензолсульфонаты. Следующими перспективными являются композиции данного изобретения, в которых компонент (d) представляет собой по меньшей мере одно анионогенное поверхностно-активное вещество из класса додецилбензолсульфонатов, например, додецилбензолсульфонат кальция (например, Rhodacal 70/B (Rhodia) или Phenylsulfonat СА 100 (Clariant или додецилбензолсульфонат изопропиламмония (например, Altox 3300B (Croda. По причинам, включающим благоприятные физические свойства, коммерческую доступность и цену, перспективными являются неионогенные поверхностно-активные вещества, выбранные из этоксилированных сорбитановых сложных эфиров, этоксилированных сложных эфиров сорбита, этоксилированных сложных эфиров жирных кислот (также известных как этоксилированные триглицериды) и их смесей. Из этоксилированных сорбитановых сложных эфиров перспективными являются этоксилированый сорбитанолеат (т.е. моноолеат, триолеат), этоксилированый сорбитанлаурат (т.е. трилаурат), причем ка- 16014064 ждый имеет 10-30 оксиэтиленовых единиц (т.е. от РОЕ 10 до РОЕ 30). Из этоксилированных сложных эфиров сорбита перспективными являются этоксилированный олеат сорбита (т.е. гексаолеат), этоксилированный лаурат сорбита (т.е. гексалаурат). Из этоксилированных сложных эфиров жирных кислот перспективными являются этоксилированные масла из семян, такие как этоксилированное соевое масло,этоксилированное касторовое масло и этоксилированное рапсовое масло, причем каждое имеет 10-30 оксиэтиленовых единиц (т.е. от РОЕ 10 до РОЕ 30). Перспективными являются композиции данного изобретения, в которых компонент (d) (т.е. по меньшей мере один эмульгатор) представляет собой по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из этоксилированных сорбитановых сложных эфиров (например, РОЕ 20 сорбитантриолеат, РОЕ 20 сорбинатмоноолеат), этоксилированных сложных эфиров сорбита (например, РОЕ 40 сорбитгексаолеат) и этоксилированных масел из семян (например, РОЕ 30 соевое масло, РОЕ 25 касторовое масло, РОЕ 30 рапсовое масло). Примеры подходящих неионогенных поверхностно-активных веществ включают Emsorb 6900 (Cognis), Tween 80 (Croda), Cirresol G-1086 (Croda), Agnique SBO-30 (Cognis) и Trylox 5904 (Cognis). Смеси соединений-эмульгаторов являются одним вариантом осуществления компонента (d) данной композиции и могут применяться, чтобы облегчать установление общего ГЛБ для обеспечения оптимального эксплуатационного качества. Хотя относительные количества компонента (d), требуемые для того, чтобы достигать лучших результатов для определенной комбинации компонента (с) (т.е. по меньшей мере одного не смешивающегося с водой жидкого носителя), активных ингредиентов (т.е. компонента (а) и необязательно компонента (b и других компонентов, оптимальные результаты для композиций данного изобретения, содержащих один не смешивающийся с водой жидкий носитель, выбранный из растительного масла, минерального масла, этоксилированного масла семян и алкилированного масла семян, обычно достигаются со смесью эмульгаторов, имеющих ГЛБ-величины в интервале от примерно 8 до примерно 15, и точнее в интервале от примерно 8 до примерно 12. ГЛБ-величина смеси эмульгаторов вычисляется как сумма продуктов массовой фракции каждого компонента-эмульгатора, умноженной на ее соответствующую ГЛБ-величину. Например, 6:4 смесь РОЕ 30 касторового масла (ГЛБ 11,8) с этоксилированным гексаолеатом сорбита (ГЛБ 10,5) имела бы ГЛБ-величину 11,3. Добавление сорбитанмонолаурата (ГЛБ 8,6) до уровня 30% и снижение этоксилированного гексаолеата сорбита до 20% с остатком, являющимся РОЕ 30 касторовым маслом (т.е. 50%), уменьшило бы ГЛБ-величину смеси эмульгаторов до 10,6. Композиции данного изобретения обычно содержат компонент (d) (т.е. по меньшей мере один эмульгатор) в количестве обычно от 0 до примерно 50 мас.%, типичнее от примерно 2 до примерно 50 мас.%, еще типичнее от примерно 10 до примерно 40 мас.% и наиболее типично от примерно 20 до примерно 30 мас.% в расчете на общую массу композиции. Композиции данного изобретения могут содержать смесь анионогенного поверхностно-активного вещества и неионогенного поверхностно-активного вещества в качестве по меньшей мере одного эмульгатора, в которой отношение анионогенного поверхностно-активного вещества к неионогенному поверхностно-активному веществу находится в интервале от примерно 2:1 до примерно 1:10, или от примерно 2:1 до примерно 1:5. В одном из вариантов осуществления данного изобретения массовое отношение по меньшей мере одного эмульгатора к по меньшей мере одному жидкому носителю находится в интервале от примерно 1:1 до примерно 1:20. Загустители представляют собой органические или неорганические жидкие или твердые добавки,которые повышают вязкость композиций суспензионного концентрата. Более высокая вязкость желательна для замедления седиментации суспендированных твердых частиц и для снижения разделения фаз в течение хранения. Разделение фаз фактически обычно происходит в неструктурированных органических дисперсиях и суспензионных концентратах. Значительное разделение фаз в композиции суспензионного концентрата может служить сигналом плохого качества. Особенно желательными являются композиции суспензионного концентрата, имеющие менее чем 5% разделения фаз, но могут быть приемлемыми композиции суспензионного концентрата, имеющие вплоть до 20% разделения фаз. Загустители обычно добавляют к композиции суспензионного концентрата в низких концентрациях, чтобы предоставлять возможность препаративной форме композиции размещать другие ингредиенты. Широкий перечень загустителей и их применений можно найти в издании McCutcheon's 2005, Volume 2: Functional Materials, опубликованном МС Publishing Company. Загустители, содержащие кремнезем, были выявлены для успешной работы в комбинации с другими компонентами в композициях данного изобретения. Без привлечения какой-либо конкретной теории полагают, что кремнезем повышает вязкость через образование рыхлой сетчатой структуры, содержащей диспергированные частицы кремнезема, которые удерживаются вместе водородными связями и межмолекулярными электростатическими силами. Композиции кремнезема для коммерческих целей производятся осаждением, распылительной сушкой или высокотемпературным раскаленным гидролизом (высокодисперсный кремнезем). Свободные силанольные группы (Si-ОН) на поверхности делают кремнезем в основном гидрофильным до тех пор, пока силанольные группы не закрыты гидрофобными группами,такими как в результате контакта с хлортриметилсиланом и 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазаном. Хотя такие кремнеземы с гидрофобно-обработанной поверхностью могут быть использованы в данных компо- 17014064 зициях, они являются дорогостоящими и их требуется в большем количестве. Особенно применимым в качестве кремнеземного загустителя в композициях данного изобретения является высокодисперсный кремнезем, такой как Aerosil 200 (Degussa AG) или Cab-O-Sil М 5 (CabotCorp.). Высокодисперсный кремнезем является не только высокодисперсным, но также состоит из совокупностей субмикронных частиц с площадью поверхности свыше 100 м 2/г. Такие малые частицы кремнезема с большими площадями поверхности ускоряют развитие структуры, таким образом повышая вязкость. Крупнозернистый кремнезем или кремнезем от распылительной сушки может также применяться для загущения данных композиций; однако лучшие результаты могут быть достигнуты, если размер частиц кремнезема уменьшен размолом или другими способами для создания сравнимых площадей поверхности. Перспективными для повышения вязкости данных композиций, особенно тех композиций, которые содержат растительное масло или алкилированное масло семян, являются кремнеземные загустители, где площадь поверхности кремнезема равна по меньшей мере 20 м 2/г. Другое преимущество гидрофильного высокодисперсного кремнезема состоит в том, что он имеет слабо кислый рН, например, рН 4-6 для Aerosil 200, который помогает предотвращать химическое разложение соединений, чувствительных к основаниям, таких как, по меньшей мере, одного карбоксамидного антраниламида формулы 1, его N-оксида или соли. Некоторые осажденные кремнеземы и кремнеземы с обработанной поверхностью имеют величины рН, изменяющиеся от около нейтральных до даже щелочных (т.е. рН больше чем 7). Поэтому гидрофильный высокодисперсный кремнезем является перспективным как кремнеземный загуститель в композиции данного изобретения. Особенно перспективной является композиция данного изобретения, в которой компонент (е) (т.е. кремнеземный загуститель) представляет собой высокодисперсный кремнезем, такой как Aerosil 200 в количестве обычно от примерно 0,01 до примерно 5 мас.% и более типично от примерно 0,5 до примерно 5 мас.% в расчете на общую массу композиции. Для того чтобы получить адекватную вязкость данных композиций, обычно недостаточно одного кремнеземного загустителя в относительно малых количествах, который может быть помещен в препаративной форме. Однако данная проблема, как обнаружено в настоящей работе, решена включением в данную композицию примерно 0,1 до примерно 10 мас.% компонента (f) (т.е. по меньшей мере одного протонного растворителя), выбранного из воды, С 1-С 12 алканола и С 2-С 3 гликоля, которые действуют совместно с кремнеземным загустителем и потенцируют его эксплуатационное качество по обеспечению достаточной вязкости. Без привлечения какой-либо конкретной теории, одна возможность в отношении преимуществ, предоставляемых данным сочетанием, состоит в том, что по меньшей мере один протонный растворитель в контакте с кремнеземным загустителем расширяет область сил взаимодействия между частицами кремнезема кремнеземного загустителя и, таким образом, повышается вязкость композиции суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями. С 1-С 12 алканолы включают алканолы с прямой или разветвленной цепью, содержащие 1-12 атомов углерода. Перспективной является такая композиция данного изобретения, в которой компонент (f) представляет собой C1-С 4 алканол. С 2 С 3 гликоли включают этиленгликоль и пропиленгликоль. В одном варианте осуществления компонент (f) представляет собой протонный растворитель, выбранный из воды, метанола, этанола и этиленгликоля. Из-за цены и безопасности для окружающей среды перспективной является композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, в которой по меньшей мере один протонный растворитель представляет собой воду. Композиция данного изобретения обычно содержит по меньшей мере один протонный растворитель в количестве от примерно 0, 1 до примерно 10% или от примерно 0,5 до примерно 5 мас.% в расчете на общую массу композиции. Когда по меньшей мере один протонный растворитель представляет собой воду, нет необходимости добавлять ее в композицию изобретения в качестве отдельного ингредиента при условии, что другие ингредиенты в композиции содержат достаточное количество воды. Включение компонента (f) (т.е. по меньшей мере одного протонного растворителя) в данную композицию неожиданно решает другую проблему. В отсутствие компонента (f) композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями может образовывать плотный гель после воздействия повышенной температуры. "Повышенной температурой" обозначена температура выше чем 45 С. Такие гели могут быть трудными для повторного растворения и они могут увеличивать осадок,остающийся в контейнере, после того как композиция вылита из контейнера.Включение компонента (f) в данную композицию может уменьшать и в некоторых примерах даже устранять образование геля. Кроме того, даже когда гель образуется в присутствии компонента (f), гель является обычно слабым, например, легко разрушаемым и перерастворяется при среднем встряхивании контейнера, таким образом сводится к минимуму осадок, остающийся в контейнере после выливания композиции. Такие слабые гели также имеют преимущество в отношении предотвращения осаждения и разделения фаз. Без привлечения какой-либо конкретной теории, одна возможность для образования слабого геля состоит в том, что если гель получается от взаимодействия между компонентом (а) (т.е. по меньшей мере одним карбоксамидом для борьбы с членистоногими вредителями) и компонентом (с) (т.е. по меньшей мере одним не смешивающимся с водой жидким носителем), компонент (f), такой как вода, может окружить карбокса- 18014064 мид для борьбы с членистоногими вредителями и эффективно приводить его в состояние более полярное, и, следовательно, менее липофильное и менее притягательное к липофильному не смешивающемуся с водой жидкому носителю. Хотя включение компонента (f) может снижать гелеобразование и придает силу эффекту кремнеземного загустителя для обеспечения адекватной вязкости, компонент (f) в комбинации с компонентом(е) (т.е. кремнеземным загустителем) может также способствовать разложению чувствительных карбоксамидов для борьбы с членистоногими вредителями, даже когда кремнеземный загуститель представляет собой средне кислый высокодисперсный кремнезем. Однако данная проблема, как обнаружено в настоящей работе, решена включением компонента (g) (т.е. по меньшей мере одной водорастворимой карбоновой кислоты) в количестве, находящемся в интервале от примерно 0,001 до примерно 5 мас.% в расчете на общую массу композиции. Кроме того, компонент (g) может способствовать загущению препаративной формы. Водорастворимые карбоновые кислоты относятся к органическим соединениям, содержащим, по меньшей мере, одну группу карбоновой кислоты, и эти соединения растворяются в воде при 20 С до степени по меньшей мере около 0,1 мас.%. Применимые водорастворимые карбоновые кислоты обычно содержат от 1 до 10 атомов углерода и могут содержать гетероатомы, включая заместители, такие как галоген и гидрокси. Гидроксизаместители могут быть также использованы для повышения растворимости в воде по меньшей мере одной карбоновой кислоты. Из перспективных в предотвращении разложения компонента(а) (т.е. по меньшей мере одного карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями) композиция данного изобретения содержит по меньшей мере одну карбоновую кислоту, когда самая кислотная группа карбоновой кислоты на карбоновой кислоте имеет рКа ниже примерно 5, но выше примерно 2. Без привлечения какой-либо конкретной теории полагают, что присутствие компонента (g) повышает ионную силу компонента (f) (т.е. по меньшей мере одного протонного растворителя), окружающего частицы кремнезема, на кремнеземном загустителе и, таким образом, облегчает электростатическое взаимодействие между частицами кремнезема, приводя к повышенной вязкости. Так как карбоновые кислоты с длинными цепями потенциально могут мешать стерически взаимодействию между частицами кремнезема,карбоновые кислоты с короткими цепями с молекулярными массами, не превышающими 300 г/моль, являются перспективными для компонента (f) в данной композиции. Примеры подходящих водорастворимых карбоновых кислот включают уксусную кислоту, пропионовую кислоту и лимонную кислоту. По причинам, включающим малую летучесть, а также коммерческую доступность и низкую цену, лимонная кислота является перспективной в качестве по меньшей мере одной водорастворимой карбоновой кислоты в данной композиции. Композиция данного изобретения обычно содержит компонент (f) (т.е. по меньшей мере одну водорастворимую карбоновую кислоту) в количестве от примерно 0,001 до примерно 5%, более типично от примерно 0,01 до примерно 5% и наиболее типично от примерно 0,01 до примерно 2 мас.% в расчете на общую массу композиции. В данном изобретении могут быть использованы другие ингредиенты препаративной формы, такие как модификаторы реологии, смачиватели, красители, средства, вызывающие деформацию и тому подобное. Эти ингредиенты известны специалисту в данной области и могут быть найдены опубликованными, например, в издании McCutcheon's 2005, Volume 2: Functional Materials, опубликованном МС Publishing Company. Способы изготовления суспензий и дисперсий частиц хорошо известны и включают размол в шаровой мельнице, бисерной мельнице, песочной мельнице, коллоидной мельнице и воздушно-струйной мельнице, объединенный с высокоскоростным смешиванием, и такие способы могут быть применимы в приготовлении композиций суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями по данному изобретению. Желаемый способ для применения разбавленных композиций данного изобретения, такой как опрыскивание, распыление жидкости, диспергирование или разливание, будет зависеть от поставленных целей и данных обстоятельств, и может быть легко определен специалистом в данной области. Хотя композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями данного изобретения может применяться непосредственно к членистоногому вредителю или к его окружающей среде, композицию суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями обычно сначала разбавляют водой для образования разбавленной композиции, и затем членистоногого вредителя или окружающую среду подвергают контактированию с эффективным количеством разбавленной композиции для подавления членистоногого вредителя. При смешивании с водой данная композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями образует эмульсию капелек компонента (с) (т.е. по меньшей мере одного не смешивающегося с водой жидкого носителя), содержащую суспендированные твердые частицы компонента (а) (т.е. по меньшей мере одного карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями) и другие компоненты, включая необязательно компонент (b). Данная разбавленная композиция может быть применена к членистоногому вредителю или к его окружающей среде разнообразными способами, включающими опрыскивание. Данные композиции суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями после разбавления водой, опрыскивания и высыхания были выявлены для обеспечения в высшей степени эффективного подавления члени- 19014064 стоногих вредителей (например, уничтожение вредителей, препятствуя развитию их роста или воспроизводства, и/или ингибируя их питание), которая устойчива к последующему смыванию (например, под действием дождя). В дополнение к адъювантам, содержащимся в препаративных формах пестицидов, отдельно приготовленные продукты из адъювантов могут быть добавлены к смесям в бак с опрыскивающим составом. Данные дополнительные адъюванты обычно называют как "спрэй-адъюванты" или "адъюванты баковой смеси", и они включают любое вещество, смешанное в баке с опрыскивающим составом для улучшения производительности пестицидной обработки, а именно, за счет повышенной эффективности (например,биодоступности, адгезии, проникновения, однородности покрытия и продолжительности защиты) или за счет сведения к минимуму или устранения проблем применения опрыскивающего состава, связанных с несовместимостью, пенообразованием, сносом, испарением, летучестью и разложением. Так как единственный адъювант обычно не может обеспечить все данные полезные эффекты, часто объединяют совместимые адъюванты для выполнения многих функций. Для получения оптимального эксплуатационного качества адъюванты выбирают относительно свойств активного ингредиента, препаративной формы и мишени (например, культур, членистоногих вредителей). Среди адъювантов для опрыскивания используются масла, включающие нефтепродукты (crop oils),концентраты нефтепродуктов, концентраты растительных масел и концентраты метилированных масел семян, чтобы улучшать эффективность пестицидов, как только возможно посредством стимулирования более однородных и равномерных отложений опрыскивающего состава. Продукты, определенные как"crop oils", обычно содержат 95-98% парафина или нефтяного масла типа нафты и 1-2% одного или нескольких поверхностно-активных веществ, действующих как эмульгаторы. Продукты, определенные как"crop oils концентраты", обычно содержат 80-85% эмульгирующегося нефтяного масла и 15-20% неионогенных поверхностно-активных веществ. Продукты, определенные как "концентраты растительных масел", обычно содержат 80-85% растительного масла (т.е. масла семян или плодов, наиболее типично от хлопчатника, льна, сои и подсолнечника) и 15-20% неионогенных поверхностно-активных веществ. Эффективность адъювантов может быть повышена заменой растительного масла метиловыми эфирами жирных кислот, которые обычно получают из растительных масел. Примеры концентратов метилированных масел семян включают MSO концентрат от UAP-Loveland Products, Inc. и MSO метилированное масло для опрыскивания от Helena Chemical Company. Количество адъювантов на основе масла, добавляемых к смесям для опрыскивания, обычно не превышает примерно 2,5 об.%, и более типично количество составляет от примерно 0,1 до примерно 1 об.%. Нормы расхода адъювантов на основе масла, добавляемых к смесям для опрыскивания, обычно находятся в интервале от примерно 1 до примерно 5 л на гектар, и, в частности, адъюванты на основе метилированных масел семян обычно применяются при норме расхода от примерно 1 до примерно 2,5 л на гектар. Адъюванты для опрыскивания, содержащие смеси эмульгаторов с маслами, особенно с метилированными маслами семян, как установлено, являются совместимыми в баковых смесях с данными композициями суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями. Кроме того, смеси для опрыскивания, содержащие адъюванты на основе метилированных масел семян в дополнение к данным композициям, как установлено, обеспечивают исключительно повышенную подавляющую эффективность на некоторых членистоногих вредителях (а именно, по защите растений от таких членистоногих вредителей). Поэтому один вариант осуществления данного изобретения относится к способу подавления членистоногого вредителя, включающему разбавление композиции суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями данного изобретения водой, и необязательно добавление адъюванта, такого как метилированное масло семян (в любом порядке добавления или смешивания), для получения разбавленной композиции, и контактирование членистоногого вредителя или его окружающей среды с эффективным количеством указанной разбавленной композиции. Отношение объема композиции суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями к объему воды, применяемой для разбавления, обычно находится в интервале от примерно 1:100 до примерно 1:1000, более типично от примерно 1:200 до примерно 1:800, и наиболее типично от примерно 1:300 до примерно 1:600. Количество разбавленной композиции, необходимое для эффективного подавления членистоногого вредителя, зависит от различных факторов, включающих концентрацию по меньшей мере одного карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями в композиции суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, степени разбавления в воде, чувствительности членистоногого вредителя к по меньшей мере одному карбоксамиду для борьбы с членистоногими вредителями и условий окружающей среды, а также концентрации других адъювантов, но может быть легко определено расчетом и простым экспериментированием с помощью специалиста в данной области. Без дополнительного уточнения полагают, что специалист в данной области, применяющий предшествующее описание, будет использовать данное изобретение в его наивысшей степени. Следующие примеры поэтому должны рассматриваться как просто иллюстративные и не ограничивающие никоим образом данное описание.- 20014064 Общая процедура для приготовления композиции суспензионного концентрата Следующая общая процедура была использована для примеров А-Е и сравнительных примеров А-Е. Табл. 1 приводит химические названия для ингредиентов, и табл. 2 А и 2 В приводят количества, примененные в композициях примеров А-Е и сравнительных примеров А-Е. В 250-мл сосуде из нержавеющей стали, снабженном подвесной мешалкой, соединяли с перемешиванием жидкий носитель, карбоксамид для борьбы с членистоногими вредителями, эмульгаторы и другие ингредиенты (указанные для каждого примера), чтобы изготовить 100 г смеси. Смесь гомогенизировали, применяя роторный стационарный смеситель (Polytron PT 3000, Kinematica AG, Швейцария), и затем измельчали до среднего размера частиц примерно в 1 микрон, используя 50 мл Eiger Motormill (горизонтальная шаровая мельница, производимая фирмой Eiger Machinery Inc.,Чикаго, Иллинойс) для создания суспензионного концентрата. Таблица 1. Идентичность ингредиентов, примененных в примерах Образец соединения 1, использованного в данных примерах и сравнительных примерах, готовили,следуя методике ссылочного примера 1. Образец соединения 2, использованного в данных примерах и сравнительных примерах, представлял собой смесь продуктов, полученных способами, описанными в РСТ публикациях WO 03/015519 А 1 и WO 2006/062978, и плавился в интервале от 234 до 236 С. Ссылочный пример 1. Получение 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6[(метиламино)карбонил]фенил]-1 Н-пиразол-5-карбоксамида К смеси 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-1 Н-пиразол-5-карбоновой кислоты (20,6 кг) и 2-амино-5 циано-N,3-диметилбензамида (14,1 кг) в ацетонитриле (114 кг) добавляли 3-пиколин (22,2 кг). Смесь охлаждали до температур от -10 до -14 С и затем медленно добавляли метансульфонилхлорид (10,6 кг) с такой скоростью, чтобы температура не превышала 5 С. После завершения реакции, определенного методами ВЭЖХ и ЯМР, смесь обрабатывали последовательно добавлением воды (72,6 кг) и концентрированной хлористо-водородной кислоты (7,94 кг) с такой скоростью, чтобы температура не превышала 5 С. После выдерживания в течение примерно 30 мин при температуре, не превышающей 5 С, реакционную смесь фильтровали для сбора твердого продукта, который последовательно промывали ацетонитриломводой (2:1, 212,3 кг) и ацетонитрилом (210,4 кг). Затем твердое вещество сушили при примерно 50 С при пониженном давлении и в токе газообразного азота, получая указанный в заголовке продукт в виде белого кристаллического твердого вещества, который непосредственно использовали в примерах данных препаративных форм и в сравнительных примерах. При умеренной скорости нагревания (нагревание до примерно 150 С в продолжении 5 мин и затем понижающаяся скорость нагревания от примерно 45 С/мин до примерно 3 С/мин для достижения 210 С в продолжении примерно 15 мин) для облегчения улетучивания плотно внедренных растворителей из твердого продукта плавление происходило в интервале от 204 до 210 С.- 21014064 Таблица 2 А. Композиции примеров данного изобретения. Количества являются массовыми в расчете на общую массу композиции. Таблица 2 В. Композиции сравнительных примеров. Количества являются массовыми в расчете на общую массу композиции. Оценка химической, физической устойчивости и способности к выливанию суспензионных концентратов Химическую устойчивость каждого примера оценивали выдерживанием образцов в нагреваемых термостатах (т.е. при 54 С в течение 2 недель) и затем сравнением содержания карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями перед и после выдерживания. Содержание карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями определяли анализом композиций высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ), используя колонки с обращенной фазой. Относительное разложение в процентах вычисляли вычитанием конечной массовой доли карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями из первоначальной массовой доли карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями, затем делением разности на начальную массовую долю карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями и затем умножением полученного показателя на 100%. Физическую устойчивость примеров суспензионных концентратов определяли измерением степени разделения фаз образцов, выдержанных в термостате. Степень разделения фаз определяли измерением линейкой толщины слоя не смешивающегося с водой носителя, свободного от суспендированных частиц,и общей высоты жидкого продукта в сосуде с образцом и затем делением толщины отделившегося не смешивающегося с водой носителя на общую высоту жидкого продукта и умножением показателя на 100%. Если граница раздела между отделившимся не смешивающимся с водой носителем и суспензией была нечеткой, выполняли несколько измерений и результаты усредняли. Способность к выливанию суспензионных концентратов в соответствии с примерами определяли- 22014064 выливанием образца, выдержанного в термостате, и затем измерением массы остатка в контейнере, где прежде был образец. Остаток в процентах вычисляли делением массы остатка на массу образца и умножением показателя на 100%. Способность к выливанию в соответствии с пожеланием дает менее чем 5% остатка, хотя приемлемым является остаток менее чем 10%. Табл. 3 А и 3 В приводят результаты тестов по определению химической устойчивости, физической устойчивости и/или способности к выливанию. Таблица 3 А. Химическая и физическая устойчивости приготовленных композиций Результаты, представленные в табл. 3 А, показывают важность кремнеземного загустителя для композиций данного изобретения. Сравнительный пример А без кремнеземного загустителя показал существенно более высокое разделение фаз, чем примеры А и В, которые содержали 4 и 1,3% кремнеземного загустителя, соответственно. Таблица 3 В. Химическая и физическая устойчивости и способность к выливанию приготовленных композиций Результаты, представленные в табл. 3 В, показывают важность кремнеземного загустителя по меньшей мере одного протонного загустителя и по меньшей мере одной водорастворимой карбоновой кислоты. Сравнительные примеры В и С не показали разделение фаз, но дали плотный гель и, таким образом,образцы, выдержанные в термостате, не могли выливаться. Сравнительный пример D, не содержащий ни кремнеземный загуститель, ни лимонную кислоту, показал более высокое разделение фаз и более высокий % разложения, чем пример С. Сравнительный пример Е, не содержащий лимонную кислоту, показал более высокий % разложения и более низкую способность к выливанию, чем пример С. Биологические примеры изобретения Тест А. Для оценки подавления западного цветочного трипса (Frankliniella occidentalis Pergande) контактным и/или системным способами каждая экспериментальная единица состояла из бобового растения(сорт Soleil) с по меньшей мере двумя настоящими листьями, которое выращивали на Redi-earth среде(Scotts Co.). Одно растение рассматривали как одну повторность; четыре повторности применяли на одну обработку. Технический продукт (не в препаративной форме) растворяли в ацетоне и смешивали с водой, содержащей 500 ч./млн смесевого неионогенного поверхностно-активного вещества с органосиликоном(Kinetic, Helena Chemical Co.). Продукты в виде препаративных форм разбавляли только водой. Дозы опытных растворов обозначали количеством активного ингредиента в ч./млн. Растения опрыскивали,применяя TeeJet насадку с плоско-факельным распылом, расположенную на 7,5 дюймов (19 см) выше самого высокого растения. Скорость опрыскивающего потока устанавливали до 5,5 мл/с для нанесения эквивалентного объема в 500 л/га. После опрыскивания опытными растворами экспериментальные единицы помещали в вентилируемую камеру на по меньшей мере один час для высыхания. Тридцать взрослых особей трипсов затем добавляли к каждой экспериментальной единице, и затем растения помещали в экранированные клетки, чтобы препятствовать выходу насекомых. Экспериментальные единицы выдерживали в течение 7 суток в вегетационной камере, поддерживаемой при 25 С со световым циклом из 16 ч со светом (в дневное время) и 8 ч в темноте (в ночное время). Оценку проводили подсчетом количеств незрелых трипсов в каждой экспериментальной единице. Процент подавления рассчитывали делением числа незрелых трипсов в экспериментальной единице на число незрелых трипсов в необработанной единице, вычитанием показателя из 1 и затем умножением разности на 100%. Результаты приведены- 23014064 в табл. 4 А. Таблица 4 А. Процент подавления западного цветочного трипса Результаты показывают, что композиция примера D данного изобретения проявила уровни эффективности, подобные соединению 1, находящемуся не в препаративной форме, в отношении подавления западного цветочного трипса. Тест В. Для оценки подавления белокрылки серебристой (Bemisia argentifolii Bellows and Perring) экспериментальная единица состояла из 14-21-дневного растения хлопчатника с по меньшей мере двумя настоящими листьями, которое выращивали на Redi-earth среде (Scotts Co.). Растения помещали в экранированные клетки, куда вводили взрослых особей белокрылки и позволяли ей откладывать яйца в течение приблизительно двадцати четырех часов. Для тестирования использовали только растения с кладкой яиц. Перед опрыскиванием опытными растворами растения проверяли снова на наличие яиц и заселение личинками. Одно растение рассматривали как одну повторность; четыре повторности применяли на одну обработку. Опытные растворы готовили в виде препаративных форм, описанных в тесте А. Также готовили контрольный раствор, состоящий из 25% ацетона в воде. После опрыскивания растениям давали возможность высыхать в вентилируемой камере и выдерживали их в течение шести суток в вегетационной камере при 50% относительной влажности, 16 ч со светом (в дневное время) и 8 ч в темноте (в ночное время) при 24 С. После удаления всех листьев с каждого экспериментального растения оценку проводили подсчетом мертвых и живых нимф, находящихся на нижней стороне листьев. Результаты приведены в табл. 4 В. Таблица 4 В. Процент смертности белокрылки серебристой Результаты показывают, что композиция примера D данного изобретения проявила уровни эффективности, подобные соединению 1, находящемуся не в препаративной форме, в отношении подавления белокрылки серебристой. Тест С. Для оценки подавления тли персиковой (Myzus persicae) контактным и/или системным способами экспериментальная единица состояла из 3-недельных растений редьки, предварительно зараженной 3040 тлями за 24 ч до обработки опытными растворами. Одно растение рассматривали как одну повторность; четыре повторности применяли на одну обработку. После опрыскивания опытными растворами препаративных форм каждой экспериментальной единице давали возможность высыхать, и экспериментальные единицы выдерживали в течение шести суток в вегетационной камере, поддерживаемой при 19-21 С и 50-70% относительной влажности. Подсчитывали мертвых и живых тлей на каждой экспериментальной единице для определения процента смертности. Результаты приведены в табл. 4 С.- 24014064 Таблица 4 С. Процент смертности тли персиковой Результаты показывают, что композиция примера D данного изобретения проявила исключительно повышенную эффективность по сравнению с соединением 1, находящимся не в препаративной форме, в отношении подавления тли персиковой. Тест D. Для оценки устойчивости к дождю (устойчивости к смыванию) при подавлении совки помидорной(Spodoptera exigua) экспериментальная единица состояла из растения хлопчатника, выращенного в горшке, содержащем Redi-earth среду. Опытные растворы готовили в виде препаративных форм, описанных в тесте А. Когда растения были на стадии роста в 4-6 настоящих листьев, растения опрыскивали опытным раствором препаративной формы, применяя ленточный опрыскиватель с насадкой, расположенной на 19 см выше растений и обеспечивая объем обработки в 234 л/га. После опрыскивания опытными растворами препаративных форм каждой экспериментальной единице давали возможность высыхать в течение 2 ч и затем подвергали воздействию примерно 95 мм имитированного дождя в теплице. Затем растениям давали возможность высыхать, срезали листья и помещали на агар в 16-ячеечные лотки. Одну лабораторно выращенную личинку совки помидорной в возрасте 3-х дней, помещали в каждую ячейку, и ячейки покрывали пластиковой крышкой. Два 16-ячеечных лотка использовали на обработку. Лотки затем выдерживали в вегетационной камере при 75% относительной влажности, 16 ч со светом (в дневное время) и 8 ч в темноте (в ночное время) при 25 С. Через четыре дня после заражения каждую экспериментальную единицу оценивали на смертность личинок и рассчитывали средние концентрации, уничтожающие 50% популяции (средняя LC50), и приводили в табл. 4D. Таблица 4D. Средняя LC50 для совки помидорной Результаты теста в табл. 4D показывают, что даже в отсутствие имитированного дождя композиция примера Е данного изобретения показала заметно повышенную эффективность по сравнению с соединением 2, находящимся не в препаративной форме (LC50 0,7 против 4), для подавления совки помидорной. Различие было еще более значительным после воздействия имитированного дождя. Хотя эффективность композиции примера Е падала при значениях LC50 от 0,7 до 4, это еще совсем высокая активность. Напротив, эффективность соединения 2, находящегося не в препаративной форме, падала от значения LC50 равного 4 до неопределяемой активности. Также после имитированного дождя композиция примера D данного изобретения еще показала LC50, равную 20, в то время как соединение 1, находящееся не в препаративной форме, показало очень низкую активность. Данные результаты показывают, что композиции данного изобретения обладают большей дождеустойчивостью и устойчивостью к смыванию по сравнению с активными средствами для борьбы с членистоногими вредителями, находящимися не в препаративной форме. Дождеустойчивость и устойчивость к смыванию данных композиций делает эти композиции особенно применимыми для подавления членистоногих вредителей на полях культур, в плодовых питомниках и других площадях, где идут дожди. Тест Е. Для оценки эффекта метилированного масла семян в качестве адъюванта для данной композиции по подавлению белокрылки серебристой (Bemisia argentifolii) экспериментальная единица состояла из 14-21-дневного растения хлопчатника с по меньшей мере двумя настоящими листьями, которое выращивали на Redi-earth среде (Scotts Co.). Растения помещали в экранированные клетки, куда вводили взрослых особей белокрылки и позволяли ей откладывать яйца в течение приблизительно двадцати че- 25014064 тырех часов. Для тестирования использовали только растения с кладкой яиц. Перед опрыскиванием опытными растворами растения проверяли снова на наличие яиц и заселение личинками. Одно растение рассматривали как одну повторность; четыре повторности применяли на одну обработку. Композицию примера В разбавляли водой с получением смеси для опрыскивания, содержащей определенные концентрации активного ингредиента (соединение 1). Также готовили смеси для опрыскивания, чтобы содержать не только разбавленную композицию примера В, но также три концентрации (500,1000 или 3000 ч./млн) спрэй-адъюванта из метилированного масла Premium MSO, представляющего смесь метилированных растительных масел и неионогенных поверхностно-активных веществ, продаваемых фирмой Helena Chemical Company, Collierville, TN. Растения опрыскивали, применяя TeeJet насадку с плоскофакельным распылом, расположенную на 7,5 дюймов (19 см) выше самого высокого растения. Скорость опрыскивающего потока устанавливали до 5,5 мл/с для доставки эквивалента в 500 л/га. После опрыскивания растениям позволяли высыхать в вентилируемой камере и затем перемещали в вегетационную камеру, обеспечивая 16 ч светом (в дневное время) при 28 С и 8 ч темнотой (в ночное время) при 24 С и 50% относительной влажности. Через шесть дней после опрыскивания растений оценку проводили удалением всех листьев с каждого растения и подсчетом числа мертвых и живых нимф, присутствующих на нижней стороне листьев; эти данные приведены в табл. 4 Е. Кроме того, рассчитаны средние концентрации, уничтожающие 50% популяции (средняя LC50), и также приведены в табл. 4 Е. Таблица 4 Е. Процент смертности белокрылки серебристой Таблица 4F. Влияния концентрации адъюванта на среднюю LC50 для белокрылки серебристойLC50 не может быть вычислена, так как все дозы дают 100% смертность Данные показывают, что добавление адъюванта, как например, в баковую смесь для опрыскивания с композицией примера В очень повышало эффективность. Как показано в табл. 4 Е, смесь для опрыскивания, содержащая 75 ч./млн активного ингредиента и 3000 ч./млн адъюванта, как баковая смесь, была так же эффективна, как и смесь для опрыскивания, содержащая 600 ч./млн активного ингредиента без адъюванта, адъювант повышал активность по меньшей мере примерно в 8 раз. LD50 данные, приведенные в табл. 4F, показывают, что 500 ч./млн адъюванта, добавленного к баковой смеси, обеспечивали 2 кратное повышение в действии активного ингредиента, и 1000 ч./млн обеспечивали 4,5-кратное повышение в эффективности. Величина повышения эффективности, получающаяся от добавления адъюванта на основе метилированного масла семян, является особенно замечательной, учитывая то, что композиция примера В сама содержала 56% метилсойата, а также и эмульгаторы. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция суспензионного концентрата для борьбы с членистоногими вредителями, содержащая в расчете на общую массу композиции:(a) от примерно 0,1 до примерно 40% по меньшей мере одного карбоксамида для борьбы с членистоногими вредителями, который представляет собой твердое вещество при комнатной температуре;(b) от 0 до примерно 20% по меньшей мере одного другого биологически активного средства;(c) от примерно 30 до примерно 95% по меньшей мере одного не смешивающегося с водой жидкого носителя;(d) от примерно 0 до примерно 50% по меньшей мере одного эмульгатора;(f) от примерно 0,1 до примерно 10% по меньшей мере одного протонного растворителя, выбранного из воды, С 1-С 12 спирта и С 2-С 3 гликоля; и(g) от примерно 0,001 до примерно 5% по меньшей мере одной растворимой в воде карбоновой кислоты. 2. Композиция по п.1, в которой компонент (а) выбран из антраниламидов формулы 1, N-оксидов иR6 означает Н, F, Cl или Br. 3. Композиция по п.1, в которой компонент (а) выбран из фталевых диамидов формулы 2 и их солейn равно 0, 1 или 2. 4. Композиция по любому одному из пп.1, 2 и 3, в которой компонент (а) составляет от примерно 5 до примерно 25 мас.% от композиции; компонент (b) оставляет от 0 до примерно 15 мас.% от композиции; компонент (с) представляет собой по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из сложных эфиров жирных кислот и С 1-С 4 алканолов, алкоксилированных сложных эфиров жирных кислот, растительных масел и минеральных масел, и составляет от примерно 40 до примерно 70 мас.% от композиции; компонент (d) выбран из анионогенных поверхностно-активных веществ, неионогенных поверхностно-активных веществ и их смесей и составляет от примерно 10 до примерно 40 мас.% от композиции; компонент (е) составляет от примерно 0,01 до примерно 5 мас.% от композиции; компонент (f) составляет от примерно 0,5 до примерно 5 мас.% от композиции; компонент (g) составляет от примерно 0,01 до примерно 5 мас.% от композиции. 5. Композиция по п.4, в которой компонент (с) представляет собой сложный эфир насыщенной или ненасыщенной C16-C18 жирной кислоты и С 1-С 2 алканола и составляет от примерно 50 до примерно 60 мас.% от композиции; компонент (d) представляет собой смесь анионогенного поверхностно-активного вещества и неионогенного поверхностно-активного вещества в соотношении анионогенного поверхностно-активного вещества к неионогенному поверхностно-активному веществу, изменяющемся от примерно 2:1 до примерно 1:10; компонент (е) представляет собой высокодисперсный кремнезем; компонент (f) представляет собой воду, и вода составляет от примерно 0,5 до примерно 5 мас.% от композиции; и компонент (g) представляет собой лимонную кислоту, и лимонная кислота составляет от примерно 0,01 до примерно 2 мас.% от композиции. 6. Композиция по п.4, в которой компонент (с) представляет собой метилированное масло семян подсолнечника, сои, хлопчатника или льна. 7. Композиция по п.6, в которой компонент (с) представляет собой метилированное соевое масло.- 27014064 8. Композиция по п.4, в которой анионогенное поверхностно-активное вещество представляет собой нормальный алкилбензолсульфонат, неионогенное поверхностно-активное вещество выбрано из этоксилированных сложных эфиров сорбита, этоксилированных сложных эфиров сорбитана, этоксилированных сложных эфиров жирных кислот и их смесей, и отношение анионогенного поверхностноактивного вещества к неионогенному поверхностно-активному веществу изменяется от примерно 2:1 до примерно 1:5 по массе. 9. Композиция по п.8, в которой компонент (d) представляет собой смесь додецилбензолсульфонатов и этоксилированного гексаолеатсорбита. 10. Композиция по п.1, в которой по меньшей мере одно другое биологически активное средство выбрано из абамектина, ацетамиприда, амитраза, авермектина, азадирахтина, бифентрина, бупрофезина,картапа, хлорфенапира, хлорпирифоса, клотианидина, цифлутрина, бета-цифлутрина, цигалотрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, циромазина, дельтаметрина, дильдрина, динотефурана, диофенолана,эмамектина, эндосульфана, эсфенвалерата, этипрола, фенотиокарба, феноксикарба, фенвалерата, фипронила, флоникамида, флуфеноксурона, гексафлумурона, гидраметилнона, имидаклоприда, индоксакарба,луфенурона, метафлумизона, метомила, метопрена, метоксифенозида, нитенпирама, нитиазина, новалурона, оксамила, пиметрозина, пиретрина, пиридабена, пиридалила, пирипроксифена, рианодина, спинеторама, спиносада, спиродиклофена, спиромезифена, тебуфенозида, тиаклоприда, тиаметоксама, тиодикарба, тиосултап-натрия, тралометрина, триазамата, трифлумурона, Bacillus thuringiensis подвида alzawai,Bacillus thuringiensis подвида kurstaki, нуклеополихедровируса (NPV) и капсулированного дельтаэндотоксина из Bacillus thuringiensis. 11. Способ подавления членистоногого вредителя, включающий разбавление водой композиции суспензионного концентрата для борьбы с членистоногим вредителем по п.1 и необязательно добавление адъюванта для получения разбавленной композиции, и контактирование членистоногого вредителя или среды, окружающей его, с эффективным количеством указанной разбавленной композиции.