Композиции, содержащие одинаковые полиаминовые соли смешанных анионных пестицидов

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ОДИНАКОВЫЕ ПОЛИАМИНОВЫЕ СОЛИ СМЕШАННЫХ АНИОННЫХ ПЕСТИЦИДОВ Изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей а) первую соль, которая включает первый анионный пестицид (А 1) и катионный полиамин (В), и b) вторую соль, которая включает второй анионный пестицид (А 2) и катионный полиамин (В), где первый и второй анионные пестициды выбирают из дикамбы, хинклорака, глифосата, (2,4-дихлорфенокси)уксуснуй кислоты(2,4-D), аминопиралида и (RS)-2-(4-хлор-2-метилфенокси)пропановой кислоты (МСРР), и где обе соли включают тот же катионный полиамин (В), и где катионный полиамин содержит по крайней мере две аминогруппы, и где катионный полиамин (В) представляет собой соединение формулы где R1, R2, R4, R6 и R7 независимо представляют собой Н или C1-С 6-алкил, который необязательно замещен ОН, R3 и R5 независимо представляют собой C2-С 10-алкилен, X представляет собой ОН или NR6R7 и n является от 1 до 20. Изобретение дополнительно относится к способу изготовления указанной композиции, в котором соединяют первую соль и вторую соль. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, в котором на растения, их среду обитания или на семена указанных растений действуют гербицидно эффективным количеством указанной композиции. Наконец, изобретение относится к семенам, обработанным указанной композицией. Изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей а) первую соль, которая включает первый анионный пестицид (А 1) и катионный полиамин (В), и b) вторую соль, которая включает второй анионный пестицид (А 2) и катионный полиамин (В), где первый и второй анионные пестициды выбирают из дикамбы, хинклорака, глифосата, (2,4-дихлорфенокси)уксуснуй кислоты (2,4-D), аминопиралида и(RS)-2-(4-хлор-2-метилфенокси)пропановой кислоты (МСРР), и где обе соли включают тот же катионный полиамин (В), и где катионный полиамин содержит по крайней мере две аминогруппы, и где катионный полиамин (В) представляет собой соединение формулы (В 1) где R1, R2, R4, R6, и R7 независимо представляют собой Н или C1-С 6-алкил, который необязательно замещен ОН, R3 и R5 независимо представляют собой С 2-С 10-алкилен, X представляет собой ОН илиNR6R7, и n является от 1 до 20. Изобретение дополнительно относится к способу изготовления указанной композиции, в котором соединяют первую соль и вторую соль. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, в котором на растения, их среду обитания или на семена указанных растений действуют гербицидно эффективным количеством указанной композиции. Наконец,изобретение относится к семенам, обработанным указанной композицией. Предпочтительные варианты осуществления изобретения, упомянутые здесь ниже, должны пониматься как такие, которые являются предпочтительными либо независимо друг от друга, либо в комбинации друг с другом. Существуют разные пестициды, которые обладают довольно высокой летучестью, такие как свободные кислотные формы карбоновой кислоты, включающие пестициды, такие как дикамба или 2,4-D. Такие летучие пестициды подвержены более высокой степени уноса, что может нанести вред чувствительным нецелевым культурным растениям (например, сое) на соседних полях. Они также менее эффективны к целевым вредителям, так как большая часть пестицида испаряется. Чтобы избежать указанных проблем, желательны низко летучие пестициды. Указанные проблемы возникают не только в препаративных формах отдельных пестицидов, но и также возникают в препаративных формах, содержащих по крайней мере два пестицида. Известны разные соли анионных пестицидов, которые содержат катионные, аминозамещенные соединения. US 4405531 и WO 97/24931 раскрывают разные органические соли глифосата, например соли,приготовленные из этилендиамина, диэтилентриамина, пропилендиамина, фенилендиамина или пиперидина. EP 0183384 раскрывает низколетучую соль дикамбы, а именно соль 2-(2-аминоэтокси)этанола.US 5221791 раскрывает аминоалкилпирролидоновые соли пестицидов, содержащих гидроксил, такие как дикамба. ЕР 0375624 раскрывает низколетучие аминные соли пестицидов, где амин представляет собой,например, аминопропилморфолин, Jeffamine D-230, или 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол. Заявка на получение европейского патента 09173368.3, находящаяся на рассмотрении, раскрывает соли, содержащие анионный пестицид и разные катионные полиамины. Эти аминные соли анионных пестицидов имеют различные недостатки. Исходные материалы имеют довольно низкую температуру кипения, благодаря чему их трудно обрабатывать (например, этилендиамин с температурой плавления 117 С). Хотя указанные соли пестицидов уже пониженную летучесть по сравнению со свободными кислотными формами пестицида, эта остаточная летучесть является все еще слишком высокой. Дополнительные проблемы состоят в том, что некоторые соли имеют, тем не менее, пониженную пестицидную активность, или они являются достаточно дорогими, и/или они имеют низкую растворимость в воде. Особенно указанные проблемы возникают у смесей разных пестицидов,таких как смеси разных анионных пестицидов. Задача настоящего изобретения состояла в том, чтобы найти композицию по крайней мере двух анионных пестицидов, которые показывают низкую летучесть. Указанные композиции должны быть легко изготовляемыми, с использованием в качестве исходных дешевых, промышленно доступных соединений, которые легко обрабатывать. Другая задача состояла в том, чтобы пестицидная активность оставалась на уровне, эквивалентном известным композициям, содержащим указанные пестициды. Еще одна задача состояла в том, чтобы найти композицию, которая обеспечивает высокую концентрацию пестицидов в указанной композиции. Задача была решена с помощью гербицидной композиции, содержащей:a) первую соль, которая включает первый анионный пестицид (А 1) и катионный полиамин (В), иb) вторую соль, которая включает второй анионный пестицид (А 2) и катионный полиамин (В),где первый и второй анионный пестицид выбирают из дикамбы, хинклорака, глифосата, (2,4 дихлорфенокси)уксуснуй кислоты (2,4-D), аминопиралида и (RS)-2-(4-хлор-2-метилфенокси)пропановой кислоты (МСРР), и где обе соли включают тот же катионный полиамин (В), и где катионный полиамин содержит по крайней мере две аминогруппы, и где катионный полиамин (В) представляет собой соединение формулы (В 1) где R1, R2, R4, R6, и R7 независимо представляют собой Н или C1-С 6-алкил, который необязательно замещен ОН,R3 и R5 независимо представляют собой С 2-С 10-алкилен,X представляет собой ОН или NR6R7, иn является от 1 до 20. Термин "соль" относится к химическим соединениям, которые содержат по крайней мере один анион и по крайней мере один катион. Соотношение анионов к катионам обычно зависит от электрического заряда ионов и приводит к нейтральным солям. Как правило, соли диссоциируют на анионы и катионы,когда растворяются в воде. Термин "пестицид" в пределах значения изобретения устанавливает, что одно или более соединений могут быть выбраны из указанных выше соединений. Также могут применяться смеси указанных выше соединений, состоящие из двух или более вышеупомянутых соединений. Специалисту в данной области известны такие пестициды, которые можно, например, найти в Pesticide Manual, 15-е изд. (2009),The British Crop Protection Council, Лондон. Первый анионный пестицид и второй анионный пестицид могут быть выбраны из анионных пестицидов. Первый и второй анионный пестицид относятся к разным анионным пестицидам. В композиции могут присутствовать дополнительные анионные пестициды. Предпочтительно, первый и второй анионный пестицид (А 1) и (А 2) являются единственными анионными пестицидами, присутствующими в композиции. Термин "анионный пестицид" относится к пестициду, который присутствует в качестве аниона. Предпочтительно, анионные пестициды относятся к пестицидам, содержащим способный к протонизации водород. Анионные пестициды относятся к пестицидам, содержащим группу карбоновой или фосфористой кислоты, особенно группу карбоновой кислоты. Вышеупомянутые группы могут частично присутствовать в нейтральной форме, включая способный к протонизации водород. Обычно анионы, такие как анионные пестициды, содержат по крайней мере одну анионную группу. Предпочтительно, анионный пестицид содержит одну или две анионные группы. В частности, анионный пестицид содержит только одну анионную группу. Примером анионной группы является карбоксилатная группа (-С(О)О-). Вышеупомянутые анионные группы могут частично присутствовать в нейтральной форме, включая способный к протонизации водород. Например, карбоксилатная группа может присутствовать частично в нейтральной форме карбоновой кислоты (-С(О)ОН). Указанное является предпочтительным случаем водных композиций, в которых может присутствовать равновесие карбоксилата и карбоновой кислоты. Обычно анионы, такие как анионные пестициды, могут в дополнение к анионной группе содержать катионную группу (например, аммониевую группу). Для того чтобы гарантировать,что анионный пестицид может образовать соль с катионным полиамином (В), количество анионных групп должно быть выше, чем количество катионных групп. Подходящие анионные пестициды представлены далее. В случае если названия относятся к нейтральной форме или к соли анионного пестицида, то это означает анионную форму анионных пестицидов. Например, анионная форма дикамбы может быть представлена следующей формулой: В качестве другого примера анионная форма глифосата может быть представлена по крайней мере одной из следующих формул: Специалисту известно, что диссоциация функциональных групп и, таким образом, местоположение заряда аниона может зависеть, например, от значения рН, когда анионные пестициды присутствуют в растворимом виде. Константы кислотной диссоциации pKK глифосата, как правило, составляют 0,8 для первой фосфоновой кислоты, 2,3 для карбоновой кислоты, 6,0 для второй фосфоновой кислоты, и 11,0 для амина. Подходящими анионными пестицидами являются гербициды, которые содержат группу карбоновой или фосфористой кислоты, особенно группу карбоновой кислоты. Примерами являются гербициды на основе ароматических кислот, гербициды на основе феноксикарбоновой кислоты или фосфорорганические гербициды, содержащие группу карбоновой кислоты. Подходящим гербицидом на основе ароматических кислот является гербицид на основе бензойной кислоты, такой как дикамба; гербицид на основе пиколиновой кислоты, такой как аминопиралид; гербицид на основе хинолинкарбоновой кислоты, такой как хинклорак. Предпочтительными является гербицид на основе бензойной кислоты, особенно дикамба. Подходящим гербицидом на основе феноксикарбоновой кислоты является феноксиуксусный гербицид, такой как (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (2,4-D); феноксипропионовый гербицид, такой как мекопроп RS)-2-(4-хлор-2-метилфенокси)пропановая кислота. Подходящим фосфорорганическим гербицидом, содержащим группу карбоновой кислоты, является глифосат. Предпочтительными анионными пестицидами являются анионные гербициды, более предпочтительно дикамба, глифосат, 2,4-D и аминопиралид. Особенно предпочтительными являются дикамба и глифосат. В другом предпочтительном варианте осуществления предпочтительным является дикамба. В другом предпочтительном варианте осуществления предпочтительным является 2,4-D. В другом предпочтительном варианте осуществления предпочтительным является глифосат. В предпочтительном варианте осуществления первый анионный пестицид (А 1) представляет собой анионный пестицид, в котором все анионные группы выбирают из одной или более карбоксилатных групп (пестицид А 1). Более предпочтительно, первый анионный пестицид содержит одну анионную группу, которая является карбоксилатной группой, или он содержит две анионные группы, которые обе являются карбоксилатными группами. В частности, анионный пестицид содержит только одну анионную группу, которая является карбоксилатной группой. Когда все анионные группы первого анионного пестицида выбирают из одной или более карбоксилатных групп, то первый анионный пестицид не содержит анионных групп рядом с карбоксилатными группами. Например, он не содержит тиокарбоксильных, сульфонатных, сульфинатных, тиосульфонатных или фосфонатных групп. Подходящие пестициды А 1 представлены далее. В случае если названия относятся к нейтральной форме или соли пестицида, то это означает анионную форму пестицидов. Предпочтительными пестицидами А 1 являются гербициды, такие как гербициды на основе ароматических кислот, или гербициды на основе феноксикарбоновой кислоты. Предпочтительные гербициды представляют собой хинклорак, дикамба, (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (2,4-D). Предпочтительным гербицидом является дикамба. Наиболее предпочтительными пестицидами А 1 являются дикамба, 2,4-D и аминопиралид. Особенно предпочтительным является дикамба. В другом предпочтительном варианте осуществления, предпочтительным является 2,4-D. В другом предпочтительном варианте осуществления второй анионный пестицид (А 2) представляет собой анионный пестицид, где по крайней мере одна анионная группа указанного анионного пестицида выбрана из фосфонатной группы (пестицид А 2), и он является глифосат. Предпочтительно, первый анионный пестицид (А 1) включает группу карбоновой кислоты, и второй анионный пестицид (А 2) включает фосфонатную группу. Первый и второй анионный пестицид выбраны из дикамбы, хинклорака, глифосата, 2,4-D, аминопиралида и МСРР. Например, первый и второй анионный пестицид представляют собой дикамбу и глифосат, 2,4-D и дикамбу, дикамбу и МСРР, 2,4-D и МСРР, или 2,4-D и глифосат. В особенно предпочтительном варианте первый и второй анионный пестицид выбраны из дикамбы и глифосата. Молярное соотношение общего количества первого и второго анионного пестицида (например, выбранных из дикамбы и глифосата) к общему количеству катионных полиаминов (В) (например, В 1.1 или В 1.2) часто находится в диапазоне от 1 : 10 до 10 : 1, предпочтительно от 1,3 : 1 до 10 : 1, более предпочтительно от 1,5 : 1 до 4 : 1 и, в частности, от 1,7 : 1 до 3 : 1. Указанное молярное соотношение может зависеть от количества электрических зарядов ионов. Например, один моль анионного пестицида, содержащего один отрицательный заряд на моль, обычно комбинируется с одним молем катионного полиамина, содержащего один положительный заряд на моль. Предпочтительно, анионный пестицид и полиамин комбинируются в таком молярном соотношении, которое приводит к значению рН, которое составляет 6,5 - 9,0, предпочтительно 7,0 - 8,0, когда соль присутствует в воде при температуре 20 С в концентрации 480 г/л. Термин "полиамин" в пределах значения изобретения относится к органическому соединению, содержащему по крайней мере две аминогруппы, такие как первичная, вторичная или третичная аминогруппа. Термин "катионный полиамин" относится к полиамину, который присутствует в качестве катиона. Предпочтительно, в катионном полиамине по крайней мере одна аминогруппа присутствует в катионной форме аммония, такой как R-N+H3, R2-N+H2, или R3-N+H. Когда формулы, такие как (В 1), показывают нейтральные молекулы, они обычно относятся к их катионной форме (т.е. по крайней мере одна аминогруппа присутствует в катионной форме аммония, такой как R-N+H3, R2-N+H2, или R3-N+H). Например,катионная форма В 1.1 может быть представлена по крайней мере одной из следующих формул: Например, катионная форма В 1.2 может быть представлена по крайней мере одной из следующих формул: Например, катионная форма В 1.6 может быть представлена по крайней мере одной из следующих формул: Специалист знает, какая из аминогрупп в катионном полиамине предпочтительно является протонированной, поскольку это зависит, например, от значения рН или физической формы. В водных растворах щелочность аминогрупп катионного полиамина обычно повышается от третичного амина до первичного амина к вторичному амину. Катионный полиамин (В) представляет собой соединение формулы (В 1) где R1, R2, R4, R6 и R7 независимо представляют собой Н или C1-С 6-алкил, который необязательно замещен ОН,R3 и R5 независимо представляют собой С 2-С 10-алкилен,X представляет собой ОН или NR6R7, иn является от 1 до 20; В одном варианте осуществления R1, R2, R4, R6 и R7 предпочтительно независимо представляют собой Н или метил. Предпочтительно R1, R2, R6 и R7 представляют собой Н. R6 и R7 предпочтительно такие же, как R1 и R2 соответственно. R3 и R5 предпочтительно независимо представляют собой С 2-С 4-алкилен,в частности независимо представляют собой С 2-С 3-алкилен, такой как этилен (-СН 2 СН 2-), или нпропилен (-СН 2 СН 2 СН 2-). Как правило, R3 и R5 являются одинаковыми. R3 и R5 могут быть прямыми или разветвленными, незамещенными или замещенными галогеном. Предпочтительно, R3 и R5 являются прямыми. Предпочтительно, R3 и R5 являются незамещенными. X предпочтительно представляет собойNR6R7. Предпочтительно, n является от 1 до 10, более предпочтительно от 1 до 6, в частности от 1 до 4. В другом предпочтительном варианте осуществления, n является от 2 до 10. Предпочтительно, R1, R2, R4,R6 и R7 независимо представляют собой Н или метил, R3 и R5 независимо представляют собой С 2-С 3 алкилен, X представляет собой ОН или NR6R7, и n является от 1 до 10. Группа X связана с R5, которая является С 2-С 10-алкиленовой группой. Это означает, что X может быть связана с любым атомом углерода С 2-С 10-алкиленовой группы. Примерами звена -R5-X являютсяR1, R2, R4, R6, R7 независимо представляют собой Н или C1-С 6-алкил, который необязательно замещен ОН. Примером такого замещения является формула (В 1.9), в которой R4 представляет собой Н илиC1-С 6-алкил, который замещен ОН (в частности, R4 представляет собой С 3-алкил, который замещен ОН). Предпочтительно, R1, R2, R4, R6, R7 независимо представляют собой Н или C1-С 6-алкил. В другом предпочтительном варианте осуществления катионный полимер формулы (В 1) не содержит групп простого эфира (-О-). Группы простого эфира, как известно, увеличивают фотохимический распад, что приводит к взрывоопасным радикалам или пероксидным группам. Примерами катионных полиаминов формулы (В 1), где X представляет собой NR6R7, являются диэтилентриамин (ДЭТА, (В 4), где k = 1, соответствующий (В 1.1, триэтилентетраамин (ТЭТА, (В 4), где k= 2), тетраэтиленпентаамин (ТЭПА, (В 4), где k = 3). В качестве технических характеристик, ТЭТА часто представляет собой смеси, содержащие в дополнение к прямому ТЭТА, в качестве главного компонента,также трис-аминоэтиламин ТАЭА, Пиперазиноэтилэтилендиамин ПЭЭДА и диаминоэтилпиперазин ДАЭП. В качестве технических характеристик ТЭПА часто представляет собой смеси, содержащие в дополнение к прямому ТЭПА, в качестве главного компонента также аминоэтилтрисаминоэтиламин АЭТАЭА, аминоэтилдиаминоэтилпиперазин АЭДАЭП и аминоэтилпиперазиноэтилэтилендиамин АЭПЭЭДА. Такие этиленамины являются коммерчески доступными от компании Dow Chemical Company. Дополнительные примеры представляют собой пентаметилдиэтилентриамин ПМДЭТА (В 1.3),N,N,N',N",N"-пентаметилдипропилентриамин (В 1.4) (коммерчески доступный как Jeffcat ZR-40), N,Nбис(3-диметиламинопропил)-N-изопропаноламин (коммерчески доступный как Jeffcat ZR-50), N'-(3(диметиламино)пропил)-N,N-диметил-1,3-пропандиамин (В 1.5) (коммерчески доступный как Jeffcat Z130), и N,N-бис(3-аминопропил)метиламин БАПМА (В 1.2). Особенно предпочтительными являются(В 4), где k представляет собой от 1 до 10, (В 1.2), (В 1.4) и (В 1.5). Наиболее предпочтительным является(В 1.2). В дополнительном особенно предпочтительном варианте осуществления, катионный полиамин представляет собой (В 1.1). В дополнительном особенно предпочтительном варианте осуществления катионный полиамин представляет собой (В 1.2). Примерами полиаминов формулы (В 1), где X представляет собой ОН, являются N-(3 диметиламинопропил)-N,N-диизопропаноламин ДПА (В 1.9), N,N,N'-триметиламиноэтилэтаноламин (В 1.7) (коммерчески доступный как Jeffcat Z-110), аминопропилмонометилэтаноламин АПММЭА (В 1.8) и аминоэтилэтаноламин АЭЭА (В 1.6). Особенно предпочтительным является (В 1.6). В дополнительном предпочтительном варианте осуществления катионный полиамин представляет собой соединение формулы (В 1.2) или (В 1.5). Катионные полиамины формулы (В 1) можно получить с помощью известных методов, или они являются коммерчески доступными. Изобретение также относится к способу изготовления композиции в соответствии с изобретением, в котором соединяют первую соль и вторую соль. Первая соль и вторая соль могут быть объединены либо чистыми, либо в виде солей в их доступной препаративной форме, например в виде сухих или твердых препаративных форм, или в виде жидких препаративных форм, таких как водные препаративные формы. Предпочтительно, первую соль и вторую соль соединяют в воде. Вода может быть удалена после соединения для выделения соли. Объединение может быть осуществлено при обычной температуре, такой как от -20 до 100 С, предпочтительно от 3 до 90 С. Агрохимическая композиция может содержать по крайней мере один дополнительный пестицид. Дополнительный пестицид может быть выбран из группы, состоящей из фунгицидов, инсектицидов, нематицидов, гербицида и/или антидота или регулятора роста, предпочтительно из группы, состоящей из фунгицидов, инсектицидов или гербицидов, более предпочтительно из гербицидов. Предпочтительными дополнительными пестицидами являются имидазолиноновые гербициды и триазиновые гербициды. Дополнительные пестициды предпочтительно не содержат анионного пестицида. Следующий перечень приводит примеры пестицидов, которые могут применяться в качестве дополнительного пестицида. Предпочтительными дополнительными пестицидами из этого перечня являются те пестициды, которые не относятся к анионным пестицидам. Примерами фунгицидов являются: А) стробилурины азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостроин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пирибенкарб,трифлоксистробин, метил (2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат и 2-(2-(3-(2,6 дихлорфенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино-N-метилацетамид;F) другие активные вещества гуанидины: гуанидин, додин, додин в виде свободного основания, гуазатин, гуазатинацетат, иминоктадин, иминоктадинтриацетат, иминоктадин-трис(альбесилат); антибиотики: казугамицин, казугамицина гидрохлоридгидрат, стрептомицин, полиоксин, валидамицин А; производные нитрофенила: бинапакрил, динобутон, динокап, нитртализопропил, текназен,металлоорганические соединения: соли фентина, такие как фентинацетат, фентина хлорид или фентина гидрооксид; содержащие серу гетероциклильные соединения: дитианон, изопротиолан; фосфорорганические соединения: эдифенфос, фосетил, фосетилалюминий, ипробенфос, фосфористая кислота и ее соли, пиразофос, толклофосметил; хлорорганические соединения: хлортралонил, дихлофлуанид, дихлорфен, флусульфамид, гексахлорбензол, пенцикурон, пентахлорфенол и его соли, фталид, квинтозен, тиофанатметил, толилфлуанид,N-(4-хлор-2-нитро-фенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид; неорганические активные вещества: бордосская жидкость, ацетат меди, гидрооксид меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди, сера; другие: бифенил, бронопол, цифлуфенамид, цимоксанил, дифениламин, метрафенон, милдиомицин,оксинмедь, прогексадионкальций, спироксамин, тебуфлоквин, толилфлуанид, N-(циклопропилметоксиимино-(6-дифторметокси-2,3-дифторфенил)метил)-2-фенилацетамид, N'-(4-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилформамидин, N'-(4-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилформамидин,N'-(2-метил-5-трифторметил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-N-этил-N-метилформамидин,N'-(5-дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-N-этил-N-метилформамидин, 2-1-[2-(5-метил-3-трифторметилпиразол-1-ил)-ацетил]пиперидин-4-илтиазол-4-карбоновой кислоты метил(1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил)амид, 2-1-[2-(5 метил-3-трифторметилпиразол-1-ил)ацетил]пиперидин-4-илтиазол-4-карбоновой кислоты метил(R)1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-иламид, метоксиуксусная кислота 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-ил сложный эфир и N-метил-2-1-[(5-метил-3-трифторметил-1 Н-пиразол-1-ил)ацетил]пиперидин 4-ил-N-[(1R)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]-4-тиазолкарбоксамид. Примерами регуляторов роста являются абсцизовая кислота, амидохлор, анцидол, 6-бензиламинопурин, брассинолид, бутралин, хлормекват этефон, флуметралин, флурпримидол, флутиацет, форхлорфенурон, гибберелловая кислота, инабенфид,индол-3-уксусная кислота, малеиновый гидразид, мефлуидид, мепикват (мепикват хлорид), нафталинуксусная кислота, N-6-бензиладенин, паклобутразол, прогексадион (прогексадион-кальций), прогидрожасмон, тидиазурон, триапентенол, трибутил фосфоротритиоат, 2,3,5-три-йодобензойная кислота, тринексапакэтил и юниконазол. Примерами гербицидов являются ацетамиды: ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамид, флуфенацет, мефенацет, метолахлор, метазахлор, напропамид, напроанилид, петоксамид, претилахлор, пропахлор, тенилхлор; производные аминокислот: биланафос, глифосат (например, глифосат в виде свободной кислоты,глифосат аммониевая соль, глифосат изопропиламмониевая соль, глифосат триметилсульфониевая соль,глифосат калиевая соль, глифосат диметиламиновая соль), глуфосинат, сульфосат; арилоксифеноксипропионаты: клодинафоп, цигалофопбутил, феноксапроп, флуазифоп, галоксифоп,метамифоп, пропаквизафоп, квизалофоп, квизалофоп-П-тефурил; бипиридилы: дикват, паракват;(тио)карбаматы: асулам, бутилат, карбетамид, десмедифам, димепиперат, эптам (ЕРТС), эспокарб,молинат, орбенкарб, фенмедифам, просульфокарб, пирибутикарб, тиобенкарб, триаллат; циклогександионы: бутроксидим, клетодим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим; динитроанилины: бенфлуралин, эталфлуралин, оризалин, пендиметалин, продиамин, трифлуралин; простые дифениловые эфиры: ацифторфен, аклонифен, бифенокс, диклофоп, этоксифен, фомезафен, лактофен, оксифторфен; гидроксибензонитрилы: бомоксинил, дихлобенил, йоксинил; имидазолиноны: имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир; феноксиуксусные кислоты: кломепроп, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D), 2,4-DB, дихлорпроп, МСРА, МСРА-тиоэтил, МСРВ, мекопроп; пиразины: хлоридазон, флуфенпирэтил, флутиацет, норфлуразон, пиридат; пиридины: аминопиралид, клопиралид, дифлуфеникан, дитиопир, флуридон, флуроксипир, пиклорам, пиколинафен, тиазопир; сульфонилмочевины: амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, хлоримуронэтил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, имазосульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метазосульфурон, метсульфуронметил, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон, просульфурон,пиразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон,трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, тритосульфурон, 1-2-хлор-6-пропилимидазо[1,2b]пиридазин-3-ил)сульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевина; триазины: аметрин, атразин, цианазин, диметаметрин, этиозин, гексазинон, метамитрон, метрибузин, прометрин, симазин, тербутилазин, тербутрин, триазифлам; мочевины: хлортолурон, даимурон, диурон, флуометурон, изопротурон, линурон, метабензтиазурон, тебутиурон; другие ингибиторы ацетолактатсинтазы: биспирибакнатрий, клорансуламметил, диклосулам, флорасулам, флукарбазон, флуметсулам, метосулам, ортосульфамурон, пенокссулам, пропоксикарбазон, ирибамбензпропил, пирибензоксим, пирифталид, пириминобакметил, пиримисульфан, пиритиобак, пироксасульфон, пирокссулам; другие: амикарбазон, аминотриазол, анилофос, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлурезат, бензофенап, бентазон, бензобициклон, бициклопирон, бромацил, бромобутид, бутафенацил, бутамифос, кафенстрол, карбентразон, цинидонэтил, хлортал, цинметилин, кломазон, кумилурон, ципросульфамид, дикамба, дифензокват, дифлуфензопир, Drechslera monoceras, эндотал, этофумезат, этобензанид,феноксасульфон, фентразамид, флумиклоракпентил, флумиоксазин, флупоксам, флурохлоридон, флуртамон, инданофан, изоксабен, изоксафлутол, ленацил, пропанил, пропизамид, хинклорак, хинмерак, мезотрион, метиларсиновая кислота, напталам, оксадиаргил, оксадиазон, оксазикломефон, пентоксазон,пиноксаден, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразоксифен, пиразолинат, квинокламин,сафлуфенацил, сулькотрион, сульфентразон, тербацил, тефурилтрион, темботрион, тиенкарбазон, топрамезон, (3-[2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6-дигидро-2 Н-пиримидин-1-ил)фенокси]пиридин-2-илокси)уксусной кислоты сложный этиловый эфир, 6-амино-5-хлор-2-циклопропилпиримидин-4-карбоновой кислоты сложный метиловый эфир, 6-хлор-3-(2-циклопропил-6-метилфенокси)пиридазин-4-ол, 4-амино-3-хлор-6-(4-хлорфенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, 4 амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты сложный метиловый эфир, и 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-3-диметиламино-2-фторфенил)пиридин-2-карбоновой кислоты сложный метиловый эфир. Примерами инсектицидов являются органо(тио)фосфаты: ацефат, азаметифос, азинфос-метил, хлорпирифос, хлорпирифосметил, хлорфенвинфос, диазинон, дихлорвос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион,изоксатион, малатион, метамидофос, метидатион, метилпаратион, мевинфос, монокротофос, оксидеметон-метил, параоксон, паратион, фентоат, фозалон, фосмет, фосфамидон, форат, фоксим, пиримифосме-7 023326 тил, профенофос, протиофос, сульпрофос, тетрахлорвинфос, тербуфос, триазофос, трихлорфон; карбаматы: аланикарб, альдикарб, бендиокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан,феноксикарб, фуратиокарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, триазамат; пиретроиды: аллетрин, бифентрин, цифлутрин, цигалотрин, цифенотрин, циперметрин, альфациперметрин, бета-циперметрин, зета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, имипротрин, лямбда-цигалотрин, перметрин, праллетрин, пиретрин I и II, ресметрин, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, профлутрин,димефлутрин; регуляторы роста насекомых: а) ингибиторы синтеза хитина: бензоилмочевины: хлорфлуазурон,цирамазин, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон,тефлубензурон, трифлумурон; бупрофезин, диофенолан, гекситиазокс, этоксазол, клофентазин; b) антагонисты экдизона: галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид, азадирахтин; с) ювеноиды: пирипроксифен, метопрен, феноксикарб; d) ингибиторы биосинтеза липидов: спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат; соединения агонистов/антагонистов никотиновых рецепторов: клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, тиаметоксам, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд, 1-(2-хлортиазол-5-илметил)-2-нитримино 3,5-диметил-[1,3,5]триазинан; соединения антагонистов ГАМК: эндосульфан, этипрол, фипронил, ванилипрол, пирафлупрол, пирипрол, 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-метилфенил)-4-сульфинамоил-1 Н-пиразол-3-тиокарбоновой кислоты амид; макроциклические лактоновые инсектициды: абамектин, эмамектин, мильбемектин, лепимектин,спиносад, спинеторам; ингибиторы митохондриального переноса электронов (METI) I акарициды: феназахин, пиридабен,тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим; соединения METI II и III: ацеквиноцил, флуациприм, гидраметилнон; разобщающие агенты: хлорфенапир; ингибиторы окислительного фосфорилирования: цигексатин, диафентиурон, фенбутатиноксид,пропаргит; соединения, нарушающие процесс линьки: криомазин; ингибиторы оксидазы со смешанной функцией: пиперонил бутоксид; блокаторы натриевых каналов: индоксакарб, метафлумизон; другие: бенклотиаз, бифеназат, картап, флоникамид, пиридалил, пиметрозин, сера, тиоциклам, флубендиамид, хлорантранилипрол, циазипир (HGW86), циенопирафен, флупиразофос, цифлуметофен, амидофлумет, имициафос, бистрифлурон, и пирифлухиназон. Композиции в соответствии с изобретением являются гербицидными. Они являются подходящими как таковые или в качестве соответствующим образом составленной композиции. Композиции в соответствии с изобретением очень эффективно борются с растительностью на несельскохозяйственных площадях, особенно при высоких нормах применения. Они действуют против широколистных сорняков и злаковых сорняков среди культурных растений, таких как пшеница, рис, кукуруза, соя и хлопок, не оказывая какого-либо существенного вреда культурным растениям. Указанный эффект главным образом наблюдается при низких нормах применения. В зависимости от соответствующего способа применения, композиции в соответствии с изобретением также могут применяться среди широкого количества культурных растений, для того чтобы уничтожить нежелательные растения. Примерами подходящих культурных растений являются следующие: Композиции в соответствии с изобретением также могут применяться среди генетически модифицированных растений, например с измененными характерными особенностями или характеристиками. Термин "генетически модифицированные растения" необходимо понимать как растения, генетический материал которых был модифицирован при помощи применения методов рекомбинантных ДНК таким образом, что в естественных условиях не может быть легко достигнуто при помощи скрещивания, мутаций, естественной рекомбинации, селекции, мутагенеза, или генной инженерии. Как правило, один или более генов были интегрированы в генетический материал генетически модифицированного растения,для того чтобы улучшить определенные свойства растения. Такие генетические модификации также включают, но не ограничиваются ими, целевую пост-трансляционную модификацию белка(ов), олигоили полипептидов, например, посредством гликозилирования или добавлений полимеров, таких как пренилированных, ацетилированных или фарнезилированных фрагментов или фрагментов ПЭГ. Растения, которые были модифицированы при помощи селекции, мутагенеза или генной инженерии, например, им была предоставлена толерантность к применению определенных классов гербицидов,являются особенно полезными для применения композиций в соответствии с изобретением. Была разработана толерантность к таким классам гербицидов, как ауксиновые гербициды, такие как дикамба или 2,4-D; отбеливающие гербициды, такие как ингибиторы гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD) или ингибиторы фитоен десатуразы (PDS); ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS), такие как сульфонилмочевины или имидазолиноны; ингибиторы энолпирувил-шикимат-3-фосфат синтазы (EPSP), такие как глифосат; ингибиторы глутаминсинтетазы (GS), такие как глуфосинат; ингибиторы протопорфириноген-IX оксидазы (РРО); ингибиторы биосинтеза липидов, такие как ингибиторы ацетил-СоАкарбоксилазы (АССазы); или оксинильные (т.е. бромоксинильные или йоксинильные) гербициды как результат традиционных методов селекции или генной инженерии. Кроме того, растениям была предоставлена устойчивость к нескольким классам гербицидов при помощи многожественных генетических модификаций, например устойчивость как к глифосату, так и к глуфосинату, или как к глифосату, так и к гербициду из другого класса, такому как ингибиторы ALS, ингибиторы HPPD, ауксиновые гербициды,или ингибиторы АССазы. Указанные технологии придания устойчивости к гербицидам описаны, например, в Pest Management Science 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64,2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Science 57, 2009, 108; Australian Journal of Agricultural Research 58, 2007,708; Science 316, 2007, 1185; и ссылках, указанных там. Примеры указанных технологий придания устойчивости к гербицидам также описаны в US 2008/0028482, US 2009/0029891, WO 2007/143690, WO 2010/080829, US 6307129, US 7022896, US 2008/0015110, US 7632985, US 7105724, и US 7381861, каждый из которых включен здесь посредством ссылки. Некоторым культурным растениям была предоставлена толерантность к гербицидам при помощи традиционных методов селекции (мутагенеза), например сурепица Clearfield (Канола, компания BASFSE, Германия), которая является толерантной к имидазолинонам, например имазамоксу, или подсолнечник ExpressSun (компания DuPont, США), который является толерантным к сульфонилмочевинам, например к трибенурону. Методы генной инженерии применяли для того, чтобы придать культивируемым растениям, таким как соя, хлопок, кукуруза, свекла и рапс, толерантность к таким гербицидам, как глифосат, дикамба, имидазолиноны и глуфосинат, некоторые из которых находятся на стадии разработки или являются коммерчески доступными под брендами или торговыми марками RoundupReady (толерантность к глифосату, компания Monsanto, США), Cultivance (толерантность к имидазолинонам, компания BASF SE, Германия) и LibertyLink (толерантность к глуфосинату, компания Bayer CropScience,Германия). Кроме того, такие растения также включают растения, которые при помощи методов рекомбинантных ДНК являются способными синтезировать один или более инсектицидных белков, особенно белков,известных из рода бактерий Bacillus, в частности Bacillus thuringiensis, таких как а-эндотоксины, например CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9c; синтезировать растительные инсектицидные белки (VIP), например VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; инсектицидные белки бактерий, колонизирующих нематоды, например Photorhabdus spp. или Xenorhabdus spp.; вырабатываемые животными токсины, такие как токсины скорпиона, токсины паукообразного насекомого, токсины осы,или другие специфические для насекомых нейротоксины; вырабатываемые грибами токсины, такие как токсины Streptomycetes, растительные лектины, такие как лектины гороха или ячменя; агглютинин; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, пататин, цистатин или ингибиторы папаина; инактивирующие рибосому белки (RIP), такие как рицин, кукуруза-RIP, абрин,луффин, сапорин или бриодин; ферменты метаболизма стероидов, такие как 3-гидроксистероид оксидаза,экдистероид-IDP-гликозилтрансфераза, холестеролоксидазы, ингибиторы экдизона или HMG-CoAредуктазы; блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых или кальциевых каналов; эстераза ювенильного гормона; рецепторы диуретического гормона (геликокининовые рецепторы); стильбен синтаза, бибензил синтаза, хитиназы или глюканазы. В контексте настоящего изобретения указанные инсектицидные белки или токсины должны ясно пониматься также как пре-токсины, гибридные белки,усеченные или иным образом модифицированные белки. Гибридные белки характеризуются новой комбинацией доменов белка (см., например, WO 02/015701). Дополнительные примеры таких токсинов или генетически модифицированных растений, способных к синтезированию указанных токсинов, раскрыты,например, в ЕР-А 374753, WO 93/007278, WO 95/34656, ЕР-А 427529, ЕР-А 451878, WO 03/18810 и WO 03/52073. Методы получения таких генетически модифицированных растений являются хорошо известными специалисту в данной области техники, и описаны, например, в упомянутых выше публикациях. Указанные инсектицидные белки, содержащиеся в генетически модифицированных растениях, придают растениям, которые вырабатывают указанные белки, толерантность к вредителям из всех таксономических групп членистоногих, особенно к жукам (Coeloptera), двукрылым насекомым (Diptera), а также к мотылькам (Lepidoptera) и нематодам (Nematoda). Генетически модифицированные растения, способные синтезировать один или более инсектицидных белков, описаны, например, в публикациях, упомянутых выше, и некоторые из них являются коммерчески доступными, например, такие как YieldGard (сорта кукурузы, вырабатывающей токсин Cry1Ab), YieldGard Plus (сорта кукурузы, вырабатывающей токсины CryIAb и Cry3Bb1), Starlink (сорта кукурузы, вырабатывающей токсин Cry9c), Herculex RW сорта кукурузы, вырабатывающей Cry34Ab1, Cry35Ab1 и фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазуCry2Ab2); VIPCOT (сорта хлопка, вырабатывающего токсин VIP); NewLeaf (сорта картофеля, вырабатывающего токсин Cry3 А); Bt-Xtra, NatureGard, KnockOut, BiteGard, Protecta, Bt11 (например,Agrisure CB) и Bt176 от компании Syngenta Seeds SAS, Франция, (сорта кукурузы, вырабатывающей токсин Cry1Ab и фермент PAT), MIR604 от компании Syngenta Seeds SAS, Франция (сорта кукурузы,вырабатывающей модифицированную версию токсина Cry3 А, см. WO 03/018810), MON 863 от компанииMonsanto Europe S.A., Бельгия (сорта хлопка, вырабатывающего модифицированную версию токсинаCry1Ac) и 1507 от компании Pioneer Overseas Corporation, Бельгия (сорта кукурузы, вырабатывающей токсин Cry1F и фермент PAT). Кроме того, такие растения также включают растения, которые при помощи методов рекомбинантных ДНК являются способными синтезировать один или более белков, повышающих устойчивость или толерантность указанных растений к бактериальным, вирусным или грибковым болезнетворным микроорганизмам. Примерами таких белков являются так называемые "патогенез-связанные белки" (PR-белки,см., например, ЕР-А 392225), гены сопротивляемости болезням растений (например, сорта картофеля,которые экспрессируют гены сопротивляемости, действующие против Phytophthora infestans, полученные из мексиканского дикого картофеля Solarium bulbocastanum), или Т 4-лизозим (например, сорта картофеля, способные к синтезированию указанных белков с повышенной устойчивостью против бактерий, таких как Erwinia amylvora). Методы получения таких генетически модифицированных растений являются хорошо известными специалисту в данной области техники, и описаны, например, в упомянутых выше публикациях. Кроме того, такие растения также включают растения, которые при помощи методов рекомбинантных ДНК являются способными синтезировать один или более белков, повышающих продуктивность(например, производство биомассы, выход зерна, содержание крахмала, содержание масла или содержание белка), устойчивость к засухе, засоленности почв, или к другим ограничивающим рост экологическим факторам, либо устойчивость против вредителей и грибковых, бактериальных или вирусных болезнетворных микроорганизмов таких растений. Кроме того, такие растения также включают растения, которые в результате применения методов рекомбинантных ДНК имеют измененное количество веществ в своем содержании, или содержат новые вещества, в частности улучшающие питание человека или животного, например, масличные культурные растения, которые вырабатывают укрепляющие здоровье длинноцепочечные омега-3 жирные кислоты или ненасыщенные омега-9 жирные кислоты (например, рапс Nexera, компания DOW Agro Sciences,Канада). Кроме того, такие растения также включают растения, которые в результате применения методов рекомбинантных ДНК имеют измененное количество веществ в своем содержании, или содержат новые вещества, в частности улучшающие производство сырья, например картофель, который производит повышенное количество амилопектина (например, картофель Amflora, компания BASF SE, Германия). Кроме того, было выявлено, что композиции в соответствии с изобретением также являются подходящими для дефолиации и/или десикации частей растений, для чего подходят такие культурные растения, как хлопок, картофель, масличный рапс, подсолнечник, соя или полевые бобы, в частности хлопок. В связи с этим, были определены композиции для десикации и/или дефолиации растений, способы изготовления указанных композиций, а также способы десикации и/или дефолиации растений посредством применения композиций в соответствии с изобретением. В качестве десикаторов композиции в соответствии с изобретением являются подходящими, в частности, для десикации наземных частей культурных растений, таких как картофель, масличный рапс,подсолнечник и соя, а также и для зерновых растений. Это делает возможным полностью механический сбор урожая указанных важных культурных растений. Также представляет экономический интерес облегчение сбора урожая, что является возможным при помощи усиления на протяжении определенного периода времени раскрытия или понижения соединения с деревом, цитрусовых плодов, маслин и других видов и разновидностей семечковых плодов, косточковых плодов и орехов. Тот же механизм, т.е. усиление развития отделительной ткани между частью плода или частью листа и частью черенка растений является также существенным для контролируемой дефолиации полезных растений, в частности хлопка. Кроме того, сокращение интервала времени, во время которого созревают отдельные растения хлопка, приводит к повышенному качеству его волокна после сбора урожая. Композиции в соответствии с изобретением наносят на растения, в основном, посредством опрыскивания листьев. В этом случае, нанесение может быть осуществлено, используя, например, воду в качестве наполнителя и применяя традиционные способы опрыскивания, где количество раствора для опрыскивания составляет приблизительно от 100 до 1000 л/га (например, от 300 до 400 л/га). Гербицидные композиции также могут применяться способом низкого объема или сверхнизкого объема, или в виде микрогранул. Гербицидные композиции в соответствии с настоящим изобретением могут применяться до, или после всхода, или вместе с севом культурного растения. Также возможно применять соединения и композиции посредством использования семян культурного растения, которые были предварительно обработаны композициями в соответствии с изобретением. Если активные соединения А 1 и А 2, менее хорошо переносятся определенными культурными растениями, то могут применяться способы нанесения, где гербицидные композиции распыляются при помощи опрыскивающего оборудования таким образом,чтобы активные соединения в максимально возможной степени не контактировали с листьями чувствительных культурных растений, при том как активные соединения достигают листьев нежелательных растений, растущих внизу, или голой поверхности почвы (способ направленного применения, покрывающее нанесение). В дополнительном варианте осуществления композиция в соответствии с изобретением может быть применена для обработки семян. Обработка семян включает в основном все процедуры, известные специалисту в данной области техники (протравливание семян, покрытие семян, опыление семян, замачивание семян, покрытие семян пленкой, многослойное покрытие семян, инкрустирование семян, просачивание семян и дражирование семян), с применением композиций в соответствии с изобретением. В данном случае гербицидные композиции могут применяться в разбавленном или неразбавленном виде. Термин семена включает семена всех типов, такой как, например, зерна, семена, плоды, клубни,рассаду и подобные формы. Здесь, предпочтительно, термин семена описывает зерна и семена. Применяемые семена могут быть семенами полезных растений, упомянутых выше, но также и се- 11023326 менами трансгенных растений или растений, полученных традиционными методами селекции. Нормы применения активного соединения составляют от 0,0001 до 3,0, предпочтительно 0,01-1,0 кг/га активного вещества (а.в.), в зависимости от цели применения, сезона, целевых растений и стадии роста. Как правило, для обработки семян, пестициды применяют в количестве, составляющем от 0,001 до 10 кг на 100 кг семян. Кроме того, может быть преимуществом применять композиции настоящего изобретения самостоятельно или совместно в комбинации с другими средствами защиты растений, например, совместно со средствами борьбы с вредителями или фитопатогенными грибами или бактериями или с группами активных соединений, которые регулируют рост. Также предметом интереса является смешиваемость с растворами минеральных солей, которые применяют в случае дефицита питательных элементов и дефицита микроэлементов. Также могут быть добавлены нефитотоксические масла и масляные концентраты. Композиция в соответствии с изобретением может быть преобразована в общепринятые виды агрохимических композиций, например растворы, эмульсии, суспензии, пылевидные материалы, порошки,пасты и гранулы. Вид композиции зависит от конкретной намеченной цели; в каждом случае необходимо обеспечивать тонкое и однородное распределение соединения в соответствии с изобретением. Примерами видов композиций являются суспензии (SC, OD, FS), концентраты эмульсий (ЕС), эмульсии (EW, EO,ES), пасты, пастилки, смачиваемые порошки или пылевидные материалы (WP, SP, SS, WS, DP, DS) или гранулы (GR, FG, GG, MG), которые могут быть растворимыми в воде или смачиваемыми, также как и гелевые препаративные формы для обработки материалов размножения растений, таких как семена (GF). Обычно виды композиций (например, SC, OD, FS, EC, WG, SG, WP, SP, SS, WS, GF) применяют в разбавленном виде. Такие виды композиций как DP, DS, GR, FG, GG и MG обычно применяют в неразбавленном виде. Композиции изготавливают известным способом. Когда агрохимическая композиция представляет собой водную композицию, то соль в соответствии с изобретением может диссоциировать на анионы и катионы. Агрохимические композиции также могут содержать вспомогательные вещества, которые являются традиционными в агрохимических композициях. Применяемые вспомогательные вещества зависят от конкретной формы применения и активного вещества, соответственно. Примерами подходящих вспомогательных веществ являются растворители, твердые наполнители, диспергаторы или эмульгаторы (такие как дополнительные солюбилизаторы, защитные коллоиды, поверхностно-активные вещества и повышающие прилипание вещества), органические и неорганические загустители, бактерициды, вещества против замерзания, противопенные вещества, если это является подходящим, красители и придающие клейкость вещества или связующие вещества (например, для препаративных форм для обработки семян). Подходящими растворителями являются вода, органические растворители, такие как фракции минерального масла от среды до высокой температуры кипения, такие как керосин или соляровое масло,кроме того, каменноугольное масло и растительные масла или масла животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например, толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, гликоли (такие как этиленгликоль или 1,2-пропиленгликоль), кетоны, такие как циклогексанон и гамма-бутиролактон, диметиламиды жирной кислота, жирные кислоты и сложный эфиры жирных кислот и высокополярные растворители, например амины, такие как Nметилпирролидон. Предпочтительный растворитель представляет собой воду. Твердыми наполнителями являются природные материалы, такие как силикаты, силикагели, тальк,каолины, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глины, доломит, диатомитова земля, сульфат кальция, сульфат магния, сульфат железа, оксид магния, грунтовочные синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, порошки целлюлозы и другие твердые наполнители. Подходящими поверхностно-активные вещества (адъюванты, смачивающие вещества, придающие клейкость вещества, диспергаторы или эмульгаторы) представляют собой соли щелочных металлов, щлочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, таких как лигнинсульфоновая кислота (типы Borresperse, компания Borregard, Норвегия) фенолсульфоновая кислота,нафталинсульфоновая кислота (типы Morwet, компания Akzo Nobel, США) дибутилнафталинсульфоновая кислота (типы Nekal, компания BASF, Германия), а также жирные кислоты, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты простых лауриловых эфиров сульфаты жирных спиртов, и сульфатированные гекса-, гепта- и октадеканолаты, сульфатированные простые гликолевые эфиры жирных спиртов, кроме того, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, простой полиоксиэтиленоктилфениловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, простые алкилфенилполигликолевые эфиры, простой трибутилфенилполигликолевый эфир, простой тристеарилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты,конденсаты спирта и жирного спирта/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, ацеталь простого полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, отработанные лигносульфитные щелочи и белки,денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловые спирты (типы Mowiol, компания Clariant, Швейцария), поликарбоксилаты(типы Sokolan, компания BASF, Германия), полиалкоксилаты, поливиниламины (типы Lupasol, компания BASF, Германия), поливинилпирролидон и их сополимеры. Другими подходящими поверхностноактивными веществами (особенно для агрохимических композиций, содержащих глифосат), являются алкоксилированные С 4-22-алкиламины, такие как этоксилированный талловый амин (РОЕА) и поверхностно-активные вещества, раскрытый в ЕР 1389040 (например, в Примерах 1 - 14). Примерами загустителей (т.е. соединений, которые придают композициям измененные свойства текучести, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в состоянии движения) являются полисахариды и органические и неорганические глины, такие как ксантановая камедь (Kelzan, компания СР Kelco, США), Rhodopol 23 (компания Rhodia, Франция), Veegum ( компания R.T. Vanderbilt,США) или Attaclay (компания Engelhard Corp., Нью-Джерси, США). Бактерициды могут быть добавлены для сохранности и стабилизации композиции. Примерами подходящих бактерицидов являются бактерициды на основе дихлорофена и полуформали бензилового спирта (Proxel от компании ICI или РТСActicide RS от компании Thor Chemie и Kathon MK от компании RohmHaas) и изотиазолиноновые производные, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (Acticide MBS от компании ThorChemie). Примерами подходящих веществ против замерзания являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина и глицерин. Примерами противопенных веществ являются силиконовые эмульсии (такие как, например, Silikon SRE, компания Wacker, Германия или Rhodorsil, компания Rhodia, Франция),длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, фторорганические композиции и их смеси. Примерами придающих клейкость веществ или связующих веществ являются поливинилпирролидоны, поливинилацетаты, поливиниловые спирты и простые эфиры целлюлозы (Tylose, компанияShin-Etsu, Япония). Примерами красителей являются как трудно растворимые в воде пигменты, так и растворимые в воде краски. Примерами, которые могут быть упомянуты, являются краски, известные под названиями Родамин Б, Ц.И. пигмент красный 112 и Ц.И. сольвентный красный 1, а также пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108. Порошки, материалы для разбрасывания и пылевидные материалы могут быть изготовлены при помощи смешивания или сопутствующего размола солей в соответствии с изобретением и, если это является подходящим, дополнительных активных веществ по крайней мере с одним твердым наполнителем. Гранулы, например покрытые гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть изготовлены посредством связывания активных веществ с твердыми наполнителями. Примеры твердых наполнителей представляют собой природные материалы, такие как силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаглина, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомитова земля,сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, грунтовочные синтетические материалы, удобрения,такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, порошки целлюлозы и другие твердые наполнители. Примерами видов композиций являются: 1. виды композиций для разбавления водой.i) Растворимые в воде концентраты (SL, LS). 50 мас.ч. солей (общее количество первой и второй соли) растворяют в 50 мас.ч. воды или в растворимом в воде растворителе. В качестве альтернативы, добавляют смачивающие средства или другие вспомогательные вещества. Активное вещество растворяется при разбавлении водой. Таким образом,получают композицию, которая содержит 10% от массы активного вещества.ii) Концентраты дисперсий (DC). 20 мас.ч. солей (общее количество первой и второй соли) растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона с добавлением 10 мас.ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. Разбавление водой дает дисперсию. Содержание активного веществ составляет 20% от массы.iii) Концентраты эмульсий (ЕС). 15 мас.ч. солей (общее количество первой и второй соли) растворяют в 75 мас.ч. ксилола с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 мас.ч.). Разбавление водой дает эмульсию. Композиция содержит активное вещество в количестве 15% от массы.iv) Эмульсии (EW, EO, ES). 25 мас.ч. солей (общее количество первой и второй соли) растворяют в 35 мас.ч. ксилола с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 мас.ч.). Ука- 13023326 занную смесь вводят в 30 мас.ч. воды с помощью эмульгатора (Ultraturrax) и превращают в гомогенную эмульсию. Разбавление водой дает эмульсию. Композиция содержит активное вещество в количестве 25% от массы.v) Суспензии (SC, OD, FS). В шаровой мельнице с перемешивающим механизмом измельчают 20 мас.ч. солей (общее количество первой и второй соли) с добавлением 10 мас.ч. диспергаторов и смачивающих средств и 70 мас.ч. воды или органического растворителя, для того чтобы получить тонкодисперсную суспензию активного вещества. Разбавление водой дает устойчивую суспензию активного вещества. Содержание активного вещества в композиции составляет 20% от массы.vi) Гранулы, которые диспергируются в воде, и растворимые в воде гранулы (WG, SG). 50 мас.ч. солей (общее количество первой и второй соли) мелко размалывают с добавлением 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих средств и изготавливают гранулы, которые диспергируются в воде,или растворимые в воде гранулы, с помощью подходящих технических средств (например, экструзии,оросительной колонны, псевдоожжиженного слоя). Разбавление водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного вещества. Композиция содержит активное вещество в количестве 50% от массы.vii) Порошки, которые диспергируются в воде, и растворимые в воде порошки (WP, SP, SS, WS). 75 мас.ч. солей (общее количество первой и второй соли) размалывают в роторно-статорной мельнице с добавлением 25 мас.ч. диспергаторов, смачивающих веществ и силикагеля. Разбавление водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного вещества. Содержание активного вещества композиции составляет 75% от массы.viii) Гель (GF). В шаровой мельнице с перемешивающим механизмом измельчают 20 мас.ч. солей (общее количество первой и второй соли) с добавлением 10 мас.ч. диспергаторов, 1 мас.ч. гелеобразующего вещества,смачивающие вещества и 70 мас.ч. воды или органического растворителя, для того чтобы получить тонкодисперсную суспензию активного вещества. Разбавление водой дает устойчивую суспензию активного вещества, в результате чего получают композицию из 20% от массы активного вещества. 2. Виды композиций для применения в неразбавленном виде.ix) Пылевидные порошки (DP, DS). 5 мас.ч. солей (общее количество первой и второй соли) мелко размалывают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонко измельченного каолина. Это дает пылевидную композицию, которая содержит активное вещество в количестве, которое составляет 5% от массы. х) Гранулы (GR, FG, GG, MG). 0,5 мас.ч. солей (общее количество первой и второй соли) мелко размалывают и объединяют с 99,5 мас.ч. наполнителей. Подходящими при этом методами является экструзия, сушка распылением или псевдоожжиженный слой. Это дает гранулы, которые будут применены неразбавленными, которые содержат активное вещество в количестве 0,5% от массы.xi) Растворы чрезвычайно низкого объема (UL). 10 мас.ч. солей (общее количество первой и второй соли) растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например ксилола. Это дает композицию, которую будут применять в неразбавленном виде,содержащую активное вещество в количестве 10% от массы. Виды композиций i), iv), vii) и х) являются предпочтительными. Особенно предпочтительным является вид композиции i). Агрохимические композиции, как правило, содержат в пределах между 0,01 и 95%, предпочтительно в пределах между 0,1 и 90%, наиболее предпочтительно в пределах между 0,5 и 90% от массы солей(общее количество первой и второй соли). Указанные активные вещества применяют в чистоте от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (в соответствии со спектром ЯМР). Растворимые в воде концентраты (LS), жидкие концентраты (FS), порошки для сухой обработки (DS), диспергируемые в воде порошки для полусухого протравливания (WS), растворимые в воде порошки (SS), эмульсии (ES) концентраты эмульсий (ЕС) и гели (GF) обычно применяют с целью обработки материалов размножения растений, особенно семян. Указанные композиции могут применяться для материалов размножения растений,особенно к семенам в разбавленном или неразбавленном виде. Рассматриваемые композиции после их разбавления в два - десять раз, обеспечивают в готовых к применению препаративных формах концентрации активных веществ, которые составляют от 0,01 до 60% от массы, предпочтительно от 0,1 до 40% от массы. Очень подходящими агрохимическими композициями солей в соответствии с изобретением являются:a) растворимый в воде концентрат. 10-70% от массы солей (общее количество первой и второй соли) и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид, 30-90% от массы воды и необязательно до 10% от массы вспомогательных веществ, таких как поверхностно-активные вещества, загустители, или красители, где количество всех компонентов составляет в общем 100% от массы. 10-90% от массы солей (общее количество первой и второй соли) и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид, 9-80% от массы твердого наполнителя, 1-10% от массы поверхностноактивного вещества,и необязательно вспомогательные вещества, где количество всех компонентов составляет в общем 100% от массы.c) Диспергируемые в воде гранулы. 10-90% от массы солей (общее количество первой и второй соли) и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид, 9-80% от массы твердого наполнителя, 1-10% от массы поверхностноактивного вещества и необязательно вспомогательные вещества, где количество всех компонентов составляет в общем 100% от массы.d) Гранулы. 0,5-20% от массы солей (общее количество первой и второй соли) и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид, 0,5-20% от массы растворителя, 40-99% от массы твердого наполнителя,и необязательно вспомогательные вещества, где количество всех компонентов составляет в общем 100% от массы. В другом виде очень подходящей агрохимической композицией солей в соответствии с изобретением является растворимый в воде концентрат, содержащий 10-70% от массы солей (общее количество первой и второй соли), которые содержат дикамбу, глифосат и (В 1.1), и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид, 30-90% от массы воды, и необязательно до 10% от массы вспомогательных веществ, таких как поверхностно-активные вещества, загустители, или красители, где количество всех компонентов составляет в целом 100% от массы. В другом виде очень подходящей агрохимической композицией солей в соответствии с изобретением является растворимый в воде концентрат, содержащий 10-70% от массы солей (общее количество первой и второй соли), которые содержат дикамбу, глифосат и (В 1.2), и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид, 30-90% от массы воды, и необязательно до 10% от массы вспомогательных веществ, таких как поверхностно-активные вещества, загустители, или красители, где количество всех компонентов составляет в целом 100% от массы. Особенно подходящими агрохимическими композициями солей в соответствии с изобретением являются:a) растворимый в воде концентрат. 20-60% от массы солей (общее количество первой и второй соли), которые содержат дикамбу (в качестве А 1), глифосат (в качестве А 2) и (В 1), или дикамбу, глифосат и (В 4) [предпочтительно дикамбу,глифосат и (В 1.1), дикамбу, глифосат и (В 1.2), дикамбу, глифосат и (В 1.3), дикамбу, глифосат и (В 1.4),дикамбу, глифосат и (В 1.5), дикамбу, глифосат и (В 1.6), дикамбу, глифосат и (В 1.7), дикамбу, глифосат и (В 1.8), дикамбу, глифосат и (В 1.9)] и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид,40-80% от массы воды, и необязательно до 10% от массы вспомогательных веществ, таких как поверхностно-активные вещества, загустители или красители, где количество всех компонентов составляет в общем 100% от массы.b) Смачиваемый порошок. 10-90% от массы солей (общее количество первой и второй соли), которые содержат дикамбу (в качестве А 1), глифосат (в качестве А 2) и (В 1), или дикамбу, глифосат и (В 4) [предпочтительно дикамбу,глифосат и (В 1.1), дикамбу, глифосат и (В 1.2), дикамбу, глифосат и (В 1.3), дикамбу, глифосат и (В 1.4),дикамбу, глифосат и (В 1.5), дикамбу, глифосат и (В 1.6), дикамбу, глифосат и (В 1.7), дикамбу, глифосат и (В 1.8), дикамбу, глифосат и (В 1.9)] и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид,9-80% от массы твердого наполнителя, 1-10% от массы поверхностно-активного вещества, и необязательно вспомогательные вещества, где количество всех компонентов составляет в общем 100% от массы.c) Диспергируемые в воде гранулы. 10-90% от массы солей (общее количество первой и второй соли), которые содержат дикамбу (в качестве А 1), глифосат (в качестве А 2) и (В 1), или дикамбу, глифосат и (В 4) [предпочтительно дикамбу,глифосат и (В 1.1), дикамбу, глифосат и (В 1.2), дикамбу, глифосат и (В 1.3), дикамбу, глифосат и (В 1.4),дикамбу, глифосат и (В 1.5), дикамбу, глифосат и (В 1.6), дикамбу, глифосат и (В 1.7), дикамбу, глифосат и (В 1.8), дикамбу, глифосат и (В 1.9)] и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид,9-80% от массы твердого наполнителя, 1-10% от массы поверхностно-активного вещества, и необязательно вспомогательные вещества, где количество всех компонентов составляет в общем 100% от массы.d) Гранулы.0,5-20% от массы солей (общее количество первой и второй соли), которые содержат дикамбу (в качестве А 1), глифосат (в качестве А 2) и (В 1), или дикамбу, глифосат и (В 4) [предпочтительно дикамбу, глифосат и (В 1.1), дикамбу, глифосат и (В 1.2), дикамбу, глифосат и (В 1.3), дикамбу, глифосат и (В 1.4), дикамбу, глифосат и (В 1.5), дикамбу, глифосат и (В 1.6), дикамбу, глифосат и (В 1.7),дикамбу, глифосат и (В 1.8), дикамбу, глифосат и (В 1.9)] и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид, 0,5-20% от массы растворителя (например, гликоли), 40-99% от массы твердого наполнителя, и необязательно вспомогательные вещества, где количество всех компонентов составляет в общем 100% от массы. В другом варианте осуществления особенно подходящей агрохимической композицией солей в со- 15023326 ответствии с изобретением является растворимый в воде концентрат, содержащий 20-60% от массы солей (общее количество первой и второй соли), которые содержат дикамбу, глифосат и (В 1.1), и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид, 80-40% от массы воды, и необязательно до 10% от массы вспомогательных веществ, таких как поверхностно-активные вещества (например, этоксилированный талловый амин), загустители или красители, где количество всех компонентов составляет в целом 100% от массы. В другом варианте осуществления, особенно подходящей агрохимической композицией солей в соответствии с изобретением является растворимый в воде концентрат, содержащий 20-60% от массы солей (общее количество первой и второй соли), которые содержат дикамбу, глифосат и (В 1.2), и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид, 80-40% от массы воды, и необязательно до 10% от массы вспомогательных веществ, таких как поверхностно-активные вещества (например, этоксилированный талловый амин), загустители или красители, где количество всех компонентов составляет в целом 100% от массы. В другом варианте осуществления особенно подходящими агрохимическими композициями солей в соответствии с изобретением являются:a) растворимый в воде концентрат. 20-60% от массы солей (общее количество первой и второй соли), которые содержат дикамбу (в качестве А 1), глифосат (в качестве А 2) и (В 1.2), дикамбу, глифосат и (В 1.5) и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид, 80-40% от массы воды, и необязательно до 10% от массы вспомогательных веществ, таких как поверхностно-активные вещества (например, этоксилированный талловый амин), загустители или красители, где количество всех компонентов составляет в общем 100% от массы.b) Смачиваемый порошок. 10-90% от массы солей (общее количество первой и второй соли), которые содержат дикамбу, глифосат и (В 1.2), дикамбу, глифосат и (В 1.5), и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид, 9-80% от массы твердого наполнителя, 1-10% от массы поверхностно-активного вещества (например, этоксилированный талловый амин), и необязательно вспомогательные вещества, где количество всех компонентов составляет в общем 100% от массы.c) Диспергируемые в воде гранулы. 10-90% от массы солей (общее количество первой и второй соли), которые содержат дикамбу, глифосат и (В 1.2), дикамбу, глифосат и (В 1.5), и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид, 9-80% от массы твердого наполнителя, 1-10% от массы поверхностно-активного вещества (например, этоксилированный талловый амин), и необязательно вспомогательные вещества, где количество всех компонентов составляет в общем 100% от массы.d) Гранулы. 0,5-20% от массы солей (общее количество первой и второй соли), которые содержат дикамбу, глифосат и (В 1.2), дикамбу, глифосат и (В 1.5), и необязательно по крайней мере один дополнительный пестицид, 0,5-20% от массы растворителя (например, гликоли), 40-99% от массы твердого наполнителя, и необязательно вспомогательные вещества (например, этоксилированный талловый амин), где количество всех компонентов составляет в общем 100% от массы. В дополнительном особенно предпочтительном варианте осуществления, агрохимическая композиция представляет собой диспергируемые в воде гранулы, которые содержат первую соль дикамбы, вторую соль глифосата, катионный полиамин (В), выбранный из (В 1.1), (В 1.2), (В 1.3), (В 1.4), (В 1.5), (В 1.6), (В 1.7), (В 1.8), (В 1.8) или (В 1.9), пираклостробин в качестве дополнительного пестицида и необязательно адъювант. Указанная агрохимическая композиция, в другом варианте осуществления, может присутствовать в виде концентрата суспензии. В дополнительном особенно предпочтительном варианте осуществления агрохимическая композиция представляет собой диспергируемые в воде гранулы, которые содержат первую соль дикамбы, вторую соль 2,4-D и катионный полиамин (В), выбранный из (В 1.1), (В 1.2), (В 1.3), (В 1.4), (В 1.5), (В 1.6),(В 1.7), (В 1.8), (В 1.8) или (В 1.9), МСРА в качестве дополнительного пестицида и необязательно адъювант. Указанная агрохимическая композиция, в другом варианте осуществления, может присутствовать в виде растворимого в воде концентрата. В дополнительном особенно предпочтительном варианте осуществления агрохимическая композиция представляет собой диспергируемые в воде гранулы, которые содержат первую соль дикамбы, вторую соль МСРР, катионный полиамин, выбранный из (В 1.1), (В 1.2), (В 1.3), (В 1.4), (В 1.5), (В 1.6), (В 1.7), (В 1.8), (В 1.8) или (В 1.9), МСРА в качестве дополнительного пестицида и необязательно адъювант. Указанная агрохимическая композиция в другом варианте осуществления может присутствовать в виде растворимого в воде концентрата. Указанная агрохимическая композиция, в другом варианте осуществления, может присутствовать в виде растворимых гранул. В дополнительном особенно предпочтительном варианте осуществления агрохимическая композиция представляет собой диспергируемые в воде гранулы, которые содержат первую соль дикамбы, вторую соль МСРР, катионный полиамин (В), выбранный из (В 1.1), (В 1.2), (В 1.3), (В 1.4), (В 1.5), (В 1.6), (В 1.7), (В 1.8), (В 1.8) или (В 1.9), 2,4-D в качестве дополнительного пестицида и необязательно адъювант. Указанная агрохимическая композиция в другом варианте осуществления может присутствовать в виде растворимого в воде концентрата. Указанная агрохимическая композиция в другом варианте осуществления может присутствовать в виде растворимых гранул. Композиция в соответствии с изобретением содержит предпочтительно воду, где первая соль и вторая соль присутствуют в воде в растворимом виде. Подходящими примерами являются вышеупомянутые растворимые в воде концентраты. Применение может быть осуществлено до или во время сева. Способы нанесения или обработки агрохимическими соединениями и их композициями, соответственно, материалов размножений растений,особенно семян, являются известными в уровне техники и включают протравливание, покрытие, дражирование, опыление, замачивание, а также способы применения в борозде материала размножения растения. В предпочтительном варианте осуществления соединения или их композиции, соответственно, применяют к материалу размножения растения таким образом, что прорастание еще не вызвано, например,при помощи протравливания семян, дражирования, покрытия и опыления. В предпочтительном варианте осуществления для обработки семян применяют композицию в виде суспензии (FS). Как правило, композиция FS может содержать 1-800 г/л активного вещества, 1-200 г/л поверхностно-активного вещества, от 0 до 200 г/л вещества против замерзания, от 0 до 400 г/л связующего вещества, от 0 до 200 г/л пигмента и до 1 л растворителя, предпочтительно воды. Композиция в соответствии с изобретением может применяться как таковая или в виде ее агрохимических композиций, например в виде непосредственно распыляемых растворов, порошков, суспензий,дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, пылевидных продуктов, материалов для разбрасывания,или гранул, посредством опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыления, разбрасывания, нанесения с помощью щетки, погружения или заливки. Виды применения полностью зависят от намеченных целей; при этом в каждом случае необходимо обеспечить наиболее тонкое распределение активных веществ в соответствии с изобретением. Формы водного применения могут быть изготовлены из концентратов эмульсий, паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки, масляные дисперсии) посредством добавления воды. Для того чтобы приготовить эмульсии, пасты или масляные дисперсии, то вещества, как таковые или разбавленные в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде посредством смачивающего вещества, придающего клейкость вещества, диспергатора или эмульгатора. В качестве альтернативы, является возможным приготовить концентраты, составленные из активного вещества, смачивающего вещества, придающего клейкость вещества, диспергатора или эмульгатора и,если это является подходящим, растворителя или масла, и такие концентраты являются подходящими для разбавления водой. Концентрации активных веществ в готовых к применению препаративных формах могут быть разными в пределах относительно широких диапазонов. Как правило, они составляют от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,001 до 1% от массы активного вещества. Активные вещества также могут успешно применяться способом крайне низкого объема (ULV), при этом возможно применять композиции, содержащие более чем 95% от массы активного вещества, или даже применять активное вещество без добавок. Когда активное вещество применяют для защиты растений, количество активных веществ, в зависимости от желательного действия, составляет от 0,001 до 2 кг на га, предпочтительно от 0,005 до 2 кг на га, более предпочтительно от 0,05 до 0,9 кг на га, в частности от 0,1 до 0,75 кг на га. При обработке материалов размножения растений, таких как семена, например посредством опыления, покрытия или замачивания семян, как правило, необходимо количество активного вещества, которое составляет от 0,1 до 1000 г, предпочтительно от 1 до 1000 г, более предпочтительно от 1 до 100 г и наиболее предпочтительно от 5 до 100 г на 100 кг материала размножения растения (предпочтительно семян). Когда активное вещество применяют для защиты материалов или хранимых продуктов, то количество активного вещества зависит от вида области применения и от желательного эффекта. Количество активных веществ, которое обычно применяют для защиты материалов, например, составляет 0,001 г - 2 кг, предпочтительно 0,005 г- 1 кг активного вещества на кубический метр обрабатываемого материала. Разные виды масел, смачивающих веществ, адъювантов, гербицидов, бактерицидов, других фунгицидов и/или пестицидов могут быть добавлены к активным веществам или композициям, содержащим их, если это является подходящим, не только непосредственно перед применением (баковая смесь). Указанные вещества могут быть смешаны с композициями в соответствии с изобретением в соотношении масс, которое составляет 1:100 - 100:1, предпочтительно 1:10 - 10:1. Адъюванты, которые могут применяться, в частности представляют собой органические модифицированные полисилоксаны, такие какLutensol ON 30; блоксополимеры ЭО/ПО, например Pluronic RPE 2035 и Genapol B; этоксилаты спиртов, такие как Lutensol XP 80; и диоктилсульфосукцинат натрия, такой как Leophen RA. Соли также могут присутствовать вместе с другими активными веществами, например с гербицидами, инсектицидами, регуляторами роста, фунгицидами или еще и с удобрениями, в качестве предварительно составленных смесей, или, если это является подходящим, не только непосредственно перед применением (баковая смесь). Изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью в котором на растения, их среду обитания или на семена указанных растений действуют гербицидно эффективным количеством композиции в соответствии с изобретением действовать. В предпочтительном варианте осуществления способ может также охватывать растения, которым была предоставлена толерантность к применению агрохимической препаративной формы, где анионный пестицид представляет собой гербицид. Способы, как правило, включают применение эффективного количества агрохимической препаративной формы в соответствии с изобретением, содержащей выбранный гербицид, на посевной площади или на поле, где растут одно или более культурных растений, которые являются толерантными к гербициду. Несмотря на то что посредством таких способов можно бороться с любой нежелательной растительностью, в некоторых вариантах осуществлениях, способы могут сначала включать определение нежелательной растительности на посевной площади или поле как восприимчивую к выбранному гербициду. Способы обеспечены для того, чтобы бороться с нежелательной растительностью на обрабатываемой земле, предотвращения развития или появления нежелательной растительности на обрабатываемой земле, получения урожая, и повышения безопасности культурных растений. Нежелательная растительность,в самом широком смысле, понимается как означающая все растения, которые растут в местах их нахождения, где они являются нежелательными, которые включают, но не ограничиваются ими, виды растений, которые, как правило, считаются сорняками. Кроме того, нежелательная растительность может также включать нежелательные культурные растения, которые растут в определенном месте. Например, самосевное растение кукурузы, которое находится на поле, на котором по преимуществу находятся растения сои, можно считать нежелательным. Нежелательные растения, с которыми могут бороться в соответствии со способами настоящего изобретения, включают те растения, которые были ранее высажены на конкретном поле в предыдущий сезон,или были высажены на соседнем поле, и включают такие культурные растения, как соя, кукуруза, канола, хлопок, подсолнечник, и подобные. В некоторых аспектах, культурные растения могут быть толерантными к гербицидам, таким как глифосат, ингибиторы ALS, или такие гербициды как глуфосинат. Способы включают насаждение обрабатываемой земли культурными растениями, которые являются толерантными к гербициду, и в некоторых варианты осуществления, применение к культурному растению,семенам, сорняку, нежелательному растению, почве или к их обрабатываемой земли эффективного количества гербицида, представляющего интерес. Гербицид может быть применен в любое время во время выращивания толерантных растений. Гербицид может быть применен до или после того, как высажено культурное растение на обрабатываемой земле. Также обеспечены способы борьбы с сорняками или культурными растениями, толерантными к глифосату, на посевной площади, которые содержат применение эффективного количества гербицида, другого, чем глифосат, к посевной площади, на которой растут одно или более растений, которые являются толерантными к другому гербициду. Термин "гербицидно эффективное количество" означает количество пестицидного активного компонента, такого как соли или дополнительный пестицид, которое является достаточным для того, чтобы бороться с нежелательной растительностью, и которое не наносит существенного вреда обрабатываемым растениям. Такое количество может варьироваться в широком диапазоне и зависит от разных факторов, таких как виды растений,с которыми будут бороться, обрабатываемое культурное растение или материал, климатические условия и конкретный пестицидный активный компонент, который применяют. Термин "борьба с сорняками" относится к одному или более из угнетения роста, прорастания, размножения, и/или распространения; и/или уничтожения, удаления, повреждения, или иного уменьшения появления и/или развития сорняка и/или нежелательного растения. Композиция в соответствии с изобретением имеет превосходное гербицидное действие против широкого спектра, имеющих экономическое значение, однодольных и двудольных вредных растений, таких как широколистные сорняки, злаковые сорняки или Cyperaceae. Активные соединения также эффективно действуют на многолетние сорняки, которые выбивают ростки из ризом, корневищ и других многолетних органов, и с которыми трудно бороться. Могут быть упомянуты конкретные примеры некоторых представителей флоры однодольных и двудольных сорняков, с которыми можно бороться посредством композиции в соответствии с изобретением, без того, чтобы данное перечисление могло быть ограничено определенным видам. Примерами видов сорняков, на которые эффективно действуют гербицидные композиции, среди однодольных видов сорняков, являются Avena spp., Alopecurus spp., Apera spp., Brachiariaspp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp., a также виды Cyperus из группы однолетних, и среди многолетних видов являются Agropyron, Cynodon, Imperata и Sorghum, а также многолетние виды Cyperus. В случае двудольных видов сорняков спектр действия распространяется на такие роды как, например, Abutilonspp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp.,Veronica spp. Eclipta spp., Sesbania spp., Aeschynomene spp. и Viola spp., Xanthium spp. среди однолетних,и Convolvulus, Cirsium, Rumex и Artemisia в случае многолетних сорняков. Изобретение дополнительно относится к семенам, обработанным композицией в соответствии с изобретением. Предпочтительно, семена покрыты с помощью агрохимической препаративной формы,- 18023326 содержащей композицию в соответствии с изобретением. Изобретение предоставляет различные преимущества. Композиция в соответствии с изобретением показывает низкую летучесть. Летучесть была также уменьшена по сравнению с коммерчески доступными композициями. Кроме того, композиция в соответствии с изобретением легко изготовить, применяя дешевые, промышленно доступные соединения, которые легко обрабатывать. Пестицидная активность остается на уровне, эквивалентном известным солям или свободной кислоте пестицида. Изобретение уменьшает нанесение вреда нецелевому культурному растению по причине пониженной летучести,даже без неблагоприятного воздействия на пестицидную активность. Низкие особенности летучести поддерживаются, даже когда композиции применяются в качестве баковой смеси или предварительно смешанной препаративной формы. Кроме того, изобретение повышает физическую стабильность композиции, например, посредством уменьшения тенденции к кристаллизации или тенденции выделения фазы. Композиция в соответствии с изобретением показывает высокую растворимость в воде. Изобретение далее проиллюстрировано, но не ограничивается, следующими примерами. ПримерыClarity: агрохимическая препаративная форма соли дикамбы 2-(аминоэтокси)этанола (растворимый в воде концентрат SL, 480 г/л, коммерчески доступный от компании BASF Cooperation).Touchdown HiTech: агрохимическая препаративная форма калиевой соли глифосата (растворимый в воде концентрат SL, 500 г/л, коммерчески доступный от компании Syngenta). Концентрат Accord: агрохимическая препаративная форма изопропиламиновой (ИПА) соли глифосата (растворимый в воде концентрат SL, 480 г/л, значение рН 4.8-5.0, коммерчески доступный от компании Dow AgroScience). Пример 1. Приготовление отдельных солей. Изготавливали соли, которые содержали дикамбу или глифосат в качестве анионного пестицида и разные катионные полиамины. Определенное количество дикамбы кислоты (3,6-дихлор-2 метоксибензойная кислота) или глифосата кислоты (N-(фосфонометил)глицин) суспендировали в воде,при встряхивании. Суспензию титровали полиамином до значения рН, составляющего 7,0-8,0 (для дикамбы) или до значения рН, составляющего приблизительно 5,0 (для глифосата), до тех пор пока все твердые частицы не были растворены, и при этом образовывались соли. Добавляли дополнительную воду, для того чтобы получить желательную концентрацию дикамбы или глифосата. В табл. 1-4 приведены детали заключительных композиций. Водная концентрация составила в целом 100% от массы в каждом случае. Было продемонстрировано, что все протестированные соли обладают очень хорошей растворимостью в воде, т.е. соли дикамбы растворимы по крайней мере до 527 г/л, и соли глифосата растворимы по крайней мере до 521 г/л. Таблица 1. Раствор 1, содержащий 527 г/л дикамбы Пример 2. Приготовление смесей глифосата и дикамбы. Была изготавлена следующая смесь солей глифосата и дикамбы (соотношение глифосат/дикамба = 2:1) при помощи смешивания, сопровождающегося взбалтыванием, при комнатной температуре. а) Сравнительная, не в соответствии с изобретением. Пример 3. Стабильность после хранения. Композиции А-Н примера 2 сохраняли при 25 С в течение месяца. Табл. 6 подытоживает визуальные наблюдения за стабильностью препаративных форм смеси. Было выявлено, что физическая стабильность препаративных форм смеси солей глифосата и дикамбы G и Н (в соответствии с изобретением) были устойчивыми, в то время как другие препаративные формы смеси А-F либо выкристаллизовывались из раствора, либо выделялись в виде фазы. Таблица 6 а) Сравнительная, не в соответствии с изобретением. Пример 4. Полевой опыт на летучесть. Полевые участки в нескольких месторасположениях в США были засажены соей на удалении 300 футов, для того чтобы избежать потенциального перемещения на соседние участки. В центре каждого участка (300300 футов), область размером 4040 футов обрабатывали композицией D или G из примера 2. Обработку осуществляли тогда, когда соя находилась на фазе роста V5-R1. Нанесение выполняли посредством применения брандспойта, оснащенного насадками подачи воздуха (ПВ), при этом штанга брандспойта возвышалась над соевым покровом на 12 дюймов, нанесение осуществляли раз в день при менее низкой скорости ветра, для того чтобы минимизировать унос частиц. Через 5 мин после нанесения 4 насоса для сбора проб воздуха размещали на одинаковом расстоянии друг от друга в пределах обработанного участка. Для того чтобы поднять насосы для сбора проб воздуха приблизительно на 0-3 дюйма выше, чем высота соевого покрова, использовали деревянные шесты. Пробы воздуха собирали на протяжении 18 ч в зависимости от местоположения посредством закачки воздуха со скоростью 4 л/мин через собирающую кассету, оснащенную поглотительным фильтром. Собирающая кассета состояла из стекловолоконного фильтра в 1,0 мкм толщиной и поддерживающей прокладки из смешанных эфиров целлюлозы в пластмассовой кассете, связанной посредством трубки Tygon с насосом малого объема. Пробы воздуха собирали непрерывно на протяжении 18 ч после нанесения. Сразу же после удаления кассет из насоса для сбора проб воздуха, все отверстия на кассете закрывали, и каждую кассету помещали в отдельный пакет с молнией, и помещали на сухой лед. Фильтр и поддерживающие прокладки кассет экстрагировали с помощью 0,5N KOH и 10% KCl, посредством нагревания до 60 С на водяной бане на протяжении 15 мин. Аликвоту, составляющую 1 мл,окисляли с помощь HCl до значения рН, составляющего 1-2, затем разделяли с использованием 4 мл этилацетата посредством перемешивания на вортексе и после этого центрифугировали. Затем два мл фазы этилацетата выпаривали в азоте. Затем пробы повторно растворяли в 2 мл 10/90 МеОН/Н 2 О и анализировали с использованием ЖХ/МС/МС.- 20023326 Летучесть ДГА-дикамбы, как установлено с помощью концентрации дикамбы (нг/м 3) в воздухе над обработанными растениями сои, подытожена в табл. 7. Летучесть дикамбы по сравнению с композициейD была значительно снижена с применением композиции G в соответствии с изобретением. Таблица 7. Летучесть дикамбы (все значения приведены в нг/м 3) а) Сравнительная, не в соответствии с изобретением. Пример 5. Вегетационный опыт. Вегетационный опыт проводили для того, чтобы подтвердить высокую пестицидную активностьtheophrasti), яровая пшеница (Triticum aestivum), и скрещенные виды въюнка пурпурного (Ipomoea spp.). Фазы роста растений варьировались от 2 до 5 листьев в зависимости от целевых видов. Обе обработки дикамба + глифосат проводили при норме 280 + 560 г д.в./га соответственно с использованием самоходного опрыскивателя в закрытом кожухе, обеспечивающего 187 л/га. Во все обработки включали 0,25% (объемного содержания) неионного поверхностно-активного вещества. Эффективность борьбы с нежелательными растениями оценивали по процентной шкале от ноля (эффективность отсутствует) до 100 (полное уничтожение растения) по истечении 14 дней после обработки. Средние значения подытожены в табл. 8. Обе гербицидные обработки показали высокую пестицидную активность (биологическую эффективность) для всех видов. Таблица 8. Эффективность [значения от нуля (эффективность отсутствует) до 100 (полное уничтожение растения)]a) первую соль, которая включает первый анионный пестицид (А 1) и катионный полиамин (В), иb) вторую соль, которая включает второй анионный пестицид (А 2) и катионный полиамин (В),где первый и второй анионные пестициды выбирают из дикамбы, хинклорака, глифосата, (2,4 дихлорфенокси)уксуснуй кислоты (2,4-D), аминопиралида и (RS)-2-(4-хлор-2-метилфенокси)пропановой кислоты (МСРР), и где обе соли включают тот же катионный полиамин (В), и где катионный полиамин содержит по крайней мере две аминогруппы, и где катионный полиамин (В) представляет собой соединение формулы (В 1) где R1, R2, R4, R6 и R7 независимо представляют собой Н или C1-С 6-алкил, который необязательно замещен ОН,R3 и R5 независимо представляют собой С 2-С 10-алкилен,X представляет собой ОН или NR6R7 иn является от 1 до 20. 2. Композиция в соответствии с п.1, где R1, R2, R4, R6 и R7 независимо представляют собой Н или метил, R3 и R5 независимо представляют собой С 2-С 3-алкилен, X представляет собой ОН или NR6R7 и n является от 1 до 10. 3. Композиция в соответствии с п.1 или 2, где катионный полиамин представляет собой соединение формулы (В 1.2), (В 1.5) 4. Композиция в соответствии с пп.1, 2, где катионный полиамин представляет собой соединение формулы (В 1.1) 5. Композиция в соответствии с пп.1-4, где первый и второй анионный пестицид выбирают из дикамбы и глифосата. 6. Композиция в соответствии с пп.1-5, где анионные пестициды и полиамин комбинируют в таком молярном соотношении, что приводит к значению рН, составляющему 6,5-9,0, когда соль присутствует в воде при температуре 20 С в концентрации 480 г/л. 7. Композиция в соответствии с пп.1-6, где молярное соотношение общего количества первого и второго анионного пестицида к общему количеству катионных полиаминов находится в диапазоне от 1,5: 1 до 4 : 1. 8. Композиция в соответствии с пп.1-7, содержащая воду, где первая соль и вторая соль присутствуют в растворимом виде в воде. 9. Способ изготовления композиции, как определено в любом из пп.1-8, в котором, соединяют первую соль и вторую соль. 10. Способ борьбы с нежелательной растительностью, в котором на растения, их среду обитания или на семена указанных растений действуют гербицидно эффективным количеством композиции, как определено в пп.1-8. 11. Семена, обработанные композицией, как определено в пп.1-8.