Агрохимические композиции, содержащие сополимеры на основе диизоцианатов, применение этих сополимеров для повышения системности пестицидов в композициях или для приготовления агрохимических композиций, способы борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, способы улучшения жизнеспособности растений и семена, обработанные композициями

АГРОХИМИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СОПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ ДИИЗОЦИАНАТОВ, ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИХ СОПОЛИМЕРОВ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ СИСТЕМНОСТИ ПЕСТИЦИДОВ В КОМПОЗИЦИЯХ ИЛИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АГРОХИМИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ, СПОСОБЫ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И/ИЛИ ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ, СПОСОБЫ УЛУЧШЕНИЯ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ РАСТЕНИЙ И СЕМЕНА, ОБРАБОТАННЫЕ КОМПОЗИЦИЯМИ Изобретение охватывает агрохимические композиции, содержащие по меньшей мере один пестицид и по меньшей мере один сополимер формулы (I) где Ra представляет собой разветвленный или линейный C6-C24-алкил, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-циклоалкил,замещенный C1-C6-алкилом, фенил, фенил, замещенный C1-C6-алкилом, бензил, бензил, замещенный C1-C6 алкилом, C4-C6-алкил, замещенный C4-C12-алкокси, или C1-C4-алкил, замещенный ди(C1-C4-алкил)амино; Rb представляет собойRc представляет собой соединение формулы (II) в которой R1 представляет собой водород, разветвленный или линейный, насыщенный или ненасыщенныйC1-40 алкил; R2, R3, R4 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-4 алкил; w, х, z независимо друг от друга соответствуют значениям от 0 до 300; y соответствует значениям от 1 до 20; X представляет собой N или О, где n=1, если X=О, или n=2, если X=N; и в целом w, x и z составляют по меньшей мере 1; способы борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, способ борьбы с нежелательной растительностью и способы улучшения жизнеспособности растений с помощью вышеописанных композиций. Дикманн Ивонне, Исакве Михаэль, Мюнстер Инго, Пикар Лоран, Керль Вольфганг,Лангевальд Юрген, Кройц Клаус, Кле Харальд (DE), Грт Феликс Кристиан (US) 017199 Настоящее изобретение охватывает композиции, содержащие по меньшей мере один пестицид и по меньшей мере один сополимер формулы (I) где Ra представляет собой разветвленный или линейный C6-C24-алкил, C3-C8-циклоалкил,C3-C8-циклоалкил, замещенный C1-C6-алкилом, фенил, фенил, замещенный C1-C6-алкилом, бензил, бензил, замещенный C1-C6-алкилом, C4-C6-алкил, замещенный C4-C12-алкокси, или C1-C4-алкил, замещенный ди(C1-C4-алкил)амино;Rb представляет собой производное диизоцианата, представляющее собойRc представляет собой соединение формулы (II) в которой R1 представляет собой водород, разветвленный или линейный, насыщенный или ненасыщенный C1-40 алкил;R2, R3, R4 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-4 алкил;w, х, z независимо друг от друга соответствуют значениям от 0 до 300;y соответствует значениям от 1 до 20;n=1, если X=О, или n=2, если X=N; в целом w, x и z составляют по меньшей мере 1; способы борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, способ борьбы с нежелательной растительностью и способы улучшения жизнеспособности растений с помощью вышеописанных композиций. Системные пестициды предоставляют фермерам много преимуществ. Поглощение пестицидов растениями, которое может достигаться путем протравливания семян, лиственной обработки или обработки почвы, которое является одновременной или последовательной обработкой семян и соответствующей композиции (например, композиции в виде гранул), приводит к получению растений, которые будут значительно более устойчивыми к сельскохозяйственным вредителям по сравнению с растениями, обработанными несистемными пестицидами. Также для пестицидов, которые обеспечивают влияния на жизнеспособность растений, является желательным повышать их поглощение в растении. Термин "жизнеспособность растения" описывает,например, благоприятные свойства, такие как улучшенные характеристики культур, включая, но не ограничиваясь только ими, лучшую всхожесть, повышенную урожайность, более благоприятный белок и/или содержание, более благоприятный аминокислотный состав и/или состав растительного масла, более развита корневая система (улучшенный рост корней), усиленное побегообразование, повышенный рост растения, крупная листовая пластинка, меньшее количество отмерших базальных листов, более крепкие побеги, более зеленый цвет листа, содержание пигмента, фотосинтетическая активность, меньшая потребность в удобрениях, меньшая потребность в семенах, более продуктивные побеги, более ранее цветение, более ранее созревание зерна, меньшее количество павших растений (полегание), усиленный рост побегов, увеличенная мощность растений, увеличенная плотность растительного покрова или ранее прорастание или комбинация по меньшей мере двух или более из вышеописанных действий или другие благоприятные действия известны специалисту в данной области техники. Тем не менее, многие пестициды не проявляют достаточной системности. Более того, системность уже системных пестицидов предоставляет возможность улучшения. Следовательно, задачей настоящего изобретения является улучшение системности пестицидов,предпочтительно пестицидов с низкой системностью или без системности. В данной области техники известны различные полимеры, которые используются только в качестве солюбилизаторов. Однако в известном уровне техники не описано, что какой-нибудь из этих полимеров может использоваться для вышеуказанной цели.-1 017199 Следовательно, настоящее изобретение обеспечивает композиции, содержащие по меньшей мере один пестицид и по меньшей мере один сополимер формулы (I) где Ra представляет собой разветвленный или линейный C6-C24-алкил, C3-C8-циклоалкил,C3-C8-циклоалкил, замещенный C1-C6-алкилом, фенил, фенил, замещенный C1-C6-алкилом, бензил, бензил, замещенный C1-C6-алкилом, C4-C6-алкил, замещенный C4-C12-алкокси, или C1-C4-алкил, замещенный ди(C1-C4-алкил)амино;Rc представляет собой соединение формулы (II) в которой R1 представляет собой водород, разветвленный или линейный, насыщенный или ненасыщенный C1-40 алкил;R2, R3, R4 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-4 алкил;w, х, z независимо друг от друга соответствуют значениям от 0 до 300;y соответствует значениям от 1 до 20;n=1, если X=О, или n=2, если X=N; в целом w, x и z составляют по меньшей мере 1. Термин "по меньшей мере один сополимер" обозначает, что один или более сополимеров, как определено выше, могут присутствовать в вышеописанной композиции, т.е. также смеси вышеописанных сополимеров. Предпочтительно 1, 2 или 3, более предпочтительно 1 или 2, наиболее предпочтительно 1 сополимер присутствуют в вышеописанной композиции. Диизоцианат, производным которого является Rb, представляет собой диизоцианат толуола (TDI) или диизоцианат изофорона (IPDI). Наиболее предпочтительным диизоцианатом является IPDI. Предпочтительные варианты осуществления соединения формулы (II) получаются в том случае, когда:b) z соответствует значениям от 1 до 300 и w и х равны нулю (алкоксилаты, такие как этоксилатыc) w равен нулю и х и z независимо друг от друга соответствуют значениям от 1 до 300 (EO-PO блок-сополимеры, например, с EO-PO блок-расположением (y=1; R3=CH3; R4=Н) или PO-EO блокрасположением (y=1; R3=Н; R4=CH3);d) w, x и z независимо друг от друга соответствуют значениям от 1 до 300 (EO-PO-ЕО блоксополимеры, например, с EO-PO-EO блок-расположением (y=1; R2=Н; R3=СН 3; R4=Н) или PO-EO-PO блок-расположением (y=1; R2=СН 3; R3=Н; R4=СН 3). Вышеописанные полимеры формулы (II) могут быть статистическими полимерами, блоксополимерами или неупорядоченными сополимерами. Спиртовые остатки, которые достоверно пригодны в соответствии с изобретением, представляют собой, в особенности, необязательно алкоксилированные остатки формулы (II), в которой R1 представляет собой алкильный радикал, имеющий предпочтительно от 1 до 30 атомов углерода. В одном предпочтительном варианте осуществления предпочтительно R1 представляет собой радикал с длинной цепью,который имеет предпочтительно от 8 до 24 атомов углерода. В другом варианте осуществления R1 представляет собой метил. Чрезвычайно подходящими алкоксилатами спиртов и в особенности остатками этоксилатов спиртов являются те соединения формулы (IIa) в которой R1 имеет вышеуказанное значение и предпочтительно представляет собой разветвленный или линейный, насыщенный или ненасыщенный C8-C24-алкил или метил;z соответствует значениям от 1 до 100 и предпочтительно находится в диапазоне от 1 до 20. Термин "C1-C4-алкил", как используется в настоящем изобретении, относится к разветвленной или неразветвленной насыщенной углеводородной группе, имеющей от 1 до 4 атомов углерода, например метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метилпропил и 2-метилпропил.-2 017199 Термин "C1-C6-алкил", как используется в настоящем изобретении, относится к разветвленной или неразветвленной насыщенной углеводородной группе, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, например соединения, перечисленные для C1-C4-алкила 1,1-диметилэтил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил,3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил,1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил,1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил,1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил, 1-этил-2-метилпропил. Термин "C4-C12-алкокси", как используется в настоящем изобретении, относится к разветвленной или неразветвленной насыщенной C4-C12-алкильной группе, содержащей от 4 до 12 атомов углерода,которая связана с помощью атома кислорода, например бутокси, 1-метилпропокси, 2-метилпропокси или 1,1-диметилэтокси, пентокси, 1-метилбутокси, 2-метилбутокси, 3-метилбутокси, 1,1-диметилпропокси,1,2-диметилпропокси, 2,2-диметилпропокси, 1-этилпропокси, гексокси, 1-метилпентокси, 2-метилпентокси, 3-метилпентокси, 4-метилпентокси, 1,1-диметилбутокси, 1,2-диметилбутокси, 1,3-диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси, 2,3-диметилбутокси, 3,3-диметилбутокси, 1-этилбутокси, 2-этилбутокси,1,1,2-триметилпропокси, 1,2,2-триметилпропокси, 1-этил-1-метилпропокси или 1-этил-2-метилпропокси,гексокси, 1,1-диметилпропокси, 1,2-диметилпропокси, 1-метилпентокси, 2-метилпентокси, 3-метилпентокси, 4-метилпентокси, 1,1-диметилбутокси, 1,2-диметилбутокси, 1,3-диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси, 2,3-диметилбутокси, 3,3-диметилбутокси, 1-этилбутокси, 2-этилбутокси, 1,1,2-триметилпропокси, 1,2,2-триметилпропокси, 1-этил-1-метоксипропокси, 1-этил-2-метоксипропил, гептокси, октокси, 2-этилгексокси, н-нонокси, изононокси, н-декокси, изодекокси, н-ундекокси, изоундекокси,н-додекокси, изододекокси и их изомеры. Термин "C9-C24-алкил", как используется в настоящем изобретении, относится к разветвленной или неразветвленной насыщенной углеводородной группе, содержащей от 9 до 24 атомов углерода, например 2-этилгексил, н-нонил, изононил, н-децил, изодецил, н-ундецил, изоундецил, н-додецил, изододецил, нтридецил, изотридецил, стеарил и н-эйкозил и их изомеры. Термин "C6-C24-алкил", как используется в настоящем изобретении, относится к разветвленной или неразветвленной насыщенной углеводородной группе, содержащей от 6 до 24 атомов углерода, например гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил,4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил,1-этил-1-метилпропил, 1-этил-2-метилпропил, гептил, октил, 2-этилгексил, н-нонил, изононил, н-децил,изодецил, н-ундецил, изоундецил, н-додецил, изододецил, н-тридецил, изотридецил, стеарил и н-эйкозил и их изомеры. Термин "C1-C40-алкил", как используется в настоящем изобретении, относится к разветвленной или неразветвленной насыщенной углеводородной группе, имеющей от 1 до 40 атомов углерода, включая те группы, примеры которых перечислены для C1-C4-алкила и C8-C24-алкила. Термин "C3-C8-циклоалкил", как используется в настоящем изобретении, относится к моноциклическому 3-8-членному насыщенному углеродному кольцу, например циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил и циклооктил. Термин "C1-C6-замещенный фенил", как используется в настоящем изобретении, относится к фенильной группе, которая может нести один, два или больше C1-C6-алкильных заместителей. Предпочтительно этот термин относится к фенильной группе, которая несет один или два C1-C6-алкильных заместителя. Предпочтительно Ra представляет собой разветвленный или линейный C6-C24-алкил,C3-C8-циклоалкил, фенил, C1-C3-замещенный фенил, бензил, C4-C6-алкил, замещенный C4-C12-алкокси или -C1-C4-алкил, замещенный ди(C1-C4-алкил)амино, более предпочтительно фенил, 2,6-диметилфенил,додецил,этилгексил),циклогексил,бензил,этилгексил,ди(метил)пропиламино или 3-(2-этилгексокси)пропил, наиболее предпочтительно 2,6-диметилфенил, додецил, циклогексил или бензил. Термин "C1-C3-замещенный фенил", как используется в настоящем изобретении, относится к фенильной группе, которая может нести один, два или больше C1-C3-алкильных заместителя, таких как этил, метил, пропил или изопропил. Предпочтительно этот термин относится к фенильной группе, которая несет один или два C1-C4-алкильных заместителя. Приготовление полимеров в соответствии с изобретением можно осуществлять с помощью методов, известных в данной области техники, например путем взаимодействия диизоцианата, указанного выше, со спиртом формулы (IIa) где заместители имеют значения, указанные выше, предпочтительно в молярном соотношении 1:1.-3 017199 Для взаимодействий с симметрическим диизоцианатом может быть подходящим использовать избыток диизоцианата. После завершения реакции добавляют амин формулы (III) где Ra имеет значение, указанное выше. Спирты формулы (II) могут быть получены в соответствии с методами, известными в данной области техники. Они также являются, например, коммерчески доступными (например, Lutensol и Pluriol торговые марки производства BASF). Взаимодействие предпочтительно осуществляют в органических растворителях, таких как кетоны,например ацетон или метилэтилкетон, кроме того, диметилсульфоксид, диметилформамид, или, как правило, апротонных полярных органических растворителях или смесях таких растворителей. Предпочтительно взаимодействие осуществляют в присутствии катализатора. Подходящими катализаторами являются, например, металлоорганические соединения, такие как титанорганические соединения или соединения олова, например дилаурат дибутилолова или октоат олова, кроме того, основания,такие как 1,4-диаза(2,2,2)бициклооктан или тетраметилбутандиамин. Катализатор присутствует в количестве от 0,05 до 0,2 моль на 1 моль диизоцианата. Если NCO номер указывает на то, что взаимодействие количественно характеризуется амином, то к реакционной смеси добавляют NH2-Ra, образуя группу мочевины с оставшейся изоцианатной группой. Взаимодействие осуществляют при температурах в интервале от 150 до 25C, предпочтительно от 40 до 100C. Все варианты осуществления вышеописанных полимеров далее в данном описании обозначаются как "полимеры в соответствии с настоящим изобретением". Настоящее изобретение также охватывает применение полимеров в соответствии с настоящим изобретением для повышения системности пестицидов. Этого достигают путем контактирования пестицида с определенным количеством полимера в соответствии с настоящим изобретением, например, в агрохимической композиции, как описано выше. Как правило, композиции содержат от 0,1 до 99 мас.% полимера в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно от 1 до 85 мас.%, более предпочтительно от 3 до 70 мас.%, наиболее предпочтительно от 5 до 60 мас.%. Как правило, композиции содержат от 0,1 до 90 мас.%, предпочтительно от 1 до 85 мас.% пестицида(ов), более предпочтительно от 3 до 80 мас.%, наиболее предпочтительно от 3 до 70 мас.%. Весовое соотношение полимер:пестицид предпочтительно составляет 20:1-1:20 (вес./вес.), более предпочтительно 10:1-1:10 (вес./вес.), наиболее предпочтительно 3:1-1:3 (вес./вес). Термин "по меньшей мере один пестицид" в настоящем изобретении обозначает, что одно или несколько соединений могут быть выбраны из группы, включающей фунгициды, инсектициды, нематоциды, гербицид и/или антидот или регулятор роста, предпочтительно из группы, включающей фунгициды,инсектициды или нематоциды, наиболее предпочтительно из группы, включающей фунгициды. Также могут использоваться смеси пестицидов двух или более вышеописанных классов. Специалисту в данной области техники известны такие пестициды, которые могут быть описаны, например, в Pesticide Manual,13-е изд. (2003), The British Crop Protection Council, London. Следующий перечень пестицидов предназначен для иллюстрации возможных комбинаций, но никоим образом их не ограничивает. Инсектицид/нематоцид выбирают из группы, включающей следующий перечень пестицидов, совместно с которыми могут использоваться соединения в соответствии с изобретением, предназначен для иллюстрации возможных комбинаций, но никоим образом их не ограничивает: А.1. Органо(тио)фосфаты: ацефат, азаметифос, азинфос-метил, хлорпирифос, хлорпирифос-метил,хлорфенвинфос, диазинон, дихлорфос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метамидофос, метидатион, метил-паратион, мевинфос, монокротофос, оксидеметон-метил, параоксон, паратион, фентоат, фозалон, фосмет, фосфамидон, форат, фоксим, пиримифос-метил, профенофос, протиофос, сульпрофос, тетрахлорвинфос, тербуфос, триазофос, трихлорфон. А.2. Карбаматы: аланикарб, алдикарб, бендиокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, феноксикарб, фуратиокарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, триазамат. А.3. Пиретроиды: аллетрин, бифентрин, цифлутрин, цигалотрин, цифенотрин, циперметрин, альфациперметрин, бета-циперметрин, дзета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, имипротрин, лямбда-цигалотрин, перметрин, праллетрин, пиретрин I и II, ресметрин, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, профлутрин, димефлутрин. А.7. Инсектициды на основе макроциклического лактона: абамектин, эмамектин, милбемектин, лепимектин, спиносад, соединение формулы (3) ( CAS 187166-40-1)A.10. Разобщающие соединения: хлорфенапир. А.11. Соединения-ингибиторы окислительного фосфорилирования: цигексатин, диафентиурон,фенбутатиноксид, пропаргит. А.12. Соединения, нарушающие линьку: циромазин. А.13. Соединения со смешанной функцией ингибитора оксидазы: пиперонилбутоксид. А.14. Соединения-блокаторы натриевых каналов: индоксакарб, метафлумизон. А.15. Другие: бенклотиаз, бифеназат, картап, флоникамид, пиридалил, пиметрозин, сера, тиоциклам, флубендиамид, циенопирафен, флупиразофос, цифлуметофен, амидофлумет, аминохиназолиноновое соединение формулыN-R'-2,2-ди(R'")пропионамид-2-(2,6-дихлор--трифтор-п-толил)гидразон, где R' представляет собой метил или этил, галоген представляет собой хлор или бром, R представляет собой водород или метил иR"' представляет собой метил или этил, антраниламидные соединения формулы где А 1 представляет собой CH3, Cl, Br, I, X представляет собой С-Н, C-Cl, C-F или N, Y' представляет собой F, Cl, или Br, Y" представляет собой F, Cl, CF3, В 1 представляет собой водород, Cl, Br, I, CN, В 2 представляет собой Cl, Br, CF3, OCH2CF3, OCF2H и RB представляет собой водород, CH3 или СН(CH3)2, и соединения малононитрила, как описано в JP 2002284608, WO 02/89579, WO 02/90320, WO 02/90321,WO 04/06677, WO 04/20399, или JP 200499597. Коммерчески доступные соединения группы А могут быть найдены в The Pesticide Manual, 13-е изд., British Crop Protection Council (2003) среди других публикаций. Тиамиды формулы 2 и их получение было описано в WO 98/28279. Липемектион известен из Agro Project, PJB Publications Ltd, November 2004. Бенклотиаз и его получение было описано в EP-A1 454621. Метидатион и параоксон и их получение было описано в Farm Chemicals Handbook, том 88, Meister Publishing Company, 2001. Ацетопрол и его получение было описано в WO 98/28277. Метафлумизон и его получение было описано в EP-A1-462456. Флупиразофос был описан в Pesticide Science 54, 1988, с. 237-243 и в US 4822779. Пирафлупрол и его получение было описано в JP 2002193709 и в WO 01/00614. Пирипрол и его получение было описано вWO 98/45274 и в US 6335357. Амидофлумет и его получение было описано в US 6221890 и вJP 21010907. Флуфенерим и его получение было описано в WO 03/007717 и в WO 03/007718. Цифлуметофен и его получение было описано в WO 04/080180. Антраниламиды формулы 5 и их получение было описано в WO 01/70671, WO 02/48137,WO 03/24222, WO 03/15518, WO 04/67528, WO 04/33468 и WO 05/118552. Фунгицид может быть выбран из группы, включающей следующее. 1. Стробилурины, такие как азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин,крезоксим-метил,метоминостробин,пикоксистробин,пираклостробин,трифлоксистробин,оризастробин, метил (2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил (2-хлор-5-[1(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил 2-(орто-2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакрилат. 2. Карбоксамиды, такие как карбоксанилиды: беналаксил, беноданил, боскалид, карбоксин, мепронил, фенфурам, фенгексамид,флутоланил, фураметпир, металаксил, офурас, оксадиксил, оксикарбоксин, пентилпирад, тифлузамид,тиадинил,N-(4'-бромбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид,N-(4'трифторметилбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, N-(4'-хлор-3'-фторбифенил 2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид,N-(3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-3 дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, N-(2-цианофенил)-3,4-дихлоризотиазол-5-карбоксамид; морфолиды карбоновых кислот: диметоморф, флуморф; бензамиды: флуметовер, флуопиколид (пикобензамид), зоксамид; другие карбоксамиды: карпропамид, диклоцимет, мандипропамид, N-(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2 инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид,N-(2-(4-[3-(4 хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид, N-(3',4'дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид и (2-бициклопропил-2 илфенил)амид 3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты. 3. Азолы, такие как триазолы: битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол,эпоксиконазол, фенбуконазол, флузилазол, флухинконазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол,ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, тридименол, триадимефон, тритиконазол; имидазолы: циазофамид, имазалил, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол; бензимидазолы: беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол; другие: этабоксам, этридиазол, гимексазол. 4. Азотосодержащие гетероциклические соединения, такие как пиридины: флуазинам, пирифенокс, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин; пиримидины: бупиримат, ципродинил, феримзон, фенаримол, мепанипирим, нуаримол, пириметанил;-6 017199 пиперазины: трифорин; пирролы: флудиоксонил, фенпиклонил; морфолины: алдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф; дикарбоксимиды: ипродион, процимидон, винклозолин; другие: ацибензолар-S-метил, анилазин, каптан, каптафол, дазомет, дикломезин, феноксанил, фолпет, фенпропидин, фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол, прохиназид, пирохилон, хиноксифен,трициклазол,5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5a]пиримидин, 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-он, N,N-диметил-3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1 сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамид. 5. Карбаматы и дитиокарбаматы, такие как дитиокарбаматы: фербам, манкоцеб, манеб, метирам, метам, пропинеб, тирам, зинеб, зирам; карбаматы: диэтофенкарб, флубентиаваликарб, ипроваликарб, пропамокарб, метил 3-(4 хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропионат, 4-фторфенил N-(1-(1-(4 цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбамат. 6. Другие фунгициды, такие как гуанидины: додин, иминоктадин, гуазатин; антибиотики: казугамицин, полиоксины, стрептомицин, валидамицин А; металлоорганические соединения: соли фентина; серосодержащие гетероциклические соединения: изопротиолан, дитианон; фосфорорганические соединения: эдифенфос, фозетил, фозетил-алюминий, ипробенфос, пиразофос,толклофос-метил, фосфористая кислота и ее соли; хлорорганические соединения: тиофанат-метил, хлорталонил, дихлорфлуанид, толилфлуанид, флусульфамид, фталид, гексахлорбензол, пендикурон, хинтозен; производные нитрофенила: бинапакрил, динокап, динобутон; неорганические активные соединения: бордосская жидкость, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди, сера; другие: спироксамин, цифлуфенамид, цимоксанил, метрафенон. Гербицид выбирают из группы, включающей:b5) отбеливающие гербициды, такие как метфлуразон, норфлуразон, флуфеникан, дифлуфеникан,пиколинафен, бефлубутамид, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, мезотрион, сулькотрион, изоксахлортол, изоксафлутол, бензофенап, пиразолинат, пиразоксифен, бензобициклон, амитрол, кломазон,аклонифен, 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин, а также 3-гетероциклилзамещенные бензоильные производные формулы (II) (см. в WO 96/26202, WO 97/41116, WO 97/41117 иR9 представляет собой гетероциклический радикал, выбранный из группы, включающей,например, тиазол-2-ил, тиазол-4-ил, тиазол-5-ил, изоксазол-3-ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил,4,5-дигидроизоксазол-3-ил, 4,5-дигидроизоксазол-4-ил и 4,5-дигидроизоксазол-5-ил, где девять указанных радикалов могут быть незамещены или одно- или многократно замещены, например моно-, ди-, триили тетразамещены, галогеном, C1-C4-алкилом, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкилом, C1-C4-галоалкокси или C1-C4-алкилтио;R13 представляет собой водород или C1-C6-алкил.b7) ингибиторы глутамин-синтезы, такие как глуфозинат и биланафос;b15) бензоилпроп, флампроп, флампроп-М, бромбутид, хлорфлуренол, цинметилин, метилдимрон,этобензанид, фозамин, метам, пиритутикарб, оксацикломефон, дазомет, триазифлам и метилбромид. Подходящие антидоты могут быть выбраны из следующего перечня: беноксакор, клохинтоцет,циометринин, дихлормид, дициклонон, диенолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним,фурилазол, изоксадифен, мефенпир, мефенат, нафтойный ангидрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)1,3-оксазолидин (R-29148), 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан (AD-67; MON 4660) и оксабетринил В целом, предпочтительными являются фунгициды и инсектициды.-8 017199 Предпочтительными инсектицидами являются азинфос-метил, хлорпирифос, хлорпирифос-метил,хлорфенвинфос, диазинон, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метидатион, метил-паратион, паратион, фентоат, фозалон, фосмет, форат, фоксим, пиримифос-метил, профенофос, протиофос, сульпрофос, тетрахлорвинфос, тербуфос, аланикарб, бенфуракарб, карбосульфан, феноксикарб, фуратиокарб, метиокарб, триазамат; хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон; метоксифенозид,тебуфенозид, азадирактин пирипроксифен, метопрен, феноксикарб; спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат; клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, тиаметоксам, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд; ацетопрол, эндосульфан, этипрол, фипронил, ванилипрол, пирафлупрол, пирипрол, соединение фенилпиразола формулы абамектин, эмамектин, милбемектин, лепимектин, феназахин, пиридабен, тебуфенпирад, ацехиноцил,флуациприм, гидраметилнон, хлорфенапир, цигексатин, диафентиурон, фенбутатиноксид, пропаргит; пиперонилбутоксид; индоксакарб, метафлумизон, бифеназат, пиметрозин, N-R'-2,2-дигало-1-R'циклопропанкарбоксамид-2-(2,6-дихлор--трифтор-п-толил)гидразон или N-R'-2,2-ди(R'")пропионамид-2-(2,6-дихлор--трифтор-п-толил)гидразон, где R' представляет собой метил или этил, галоген представляет собой хлор или бром, R представляет собой водород или метил и R'" представляет собой метил или этил. Более предпочтительными инсектицидами являются цифлутрин, -цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, фенвалерат, перметрин, тефлутрин,тетраметрин, трансфлутрин, флуфеноксурон, тефлубензурон, клотианидин, тиаметоксам, ацетамиприд,этипрол, фипронил, фенилпиразольное соединение формулы хлорфенапир; пиперонилбутоксид; индоксакарб, метафлумизон, пиметрозин, N-R'-2,2-дигало-1-R'циклопропанкарбоксамид-2-(2,6-дихлор--трифтор-п-толил)гидразон или N-R'-2,2-ди(R'")пропионамид-2-(2,6-дихлор--трифтор-п-толил)гидразон, где R' представляет собой метил или этил, галоген представляет собой хлор или бром, R" представляет собой водород или метил и R'" представляет собой метил или этил. Предпочтительными фунгицидами являются азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин,крезоксим-метил, пикоксистробин, пиракдостробин, трифлоксистробин, оризастробин, метил 2-(орто 2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакрилат; боскалид, металаксил, пентилпирад, N-(3',4'дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, диметоморф, флуопиколид(пикобензамид), зоксамид; мандипропамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1 метилпиразол-4-карбоксамид, (2-бициклопропил-2-илфенил)амид 3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4 карбоновой кислоты, ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол, тритиконазол; циазофамид, прохлораз, этабоксам, флуазинам, ципродинил, пириметанил; трифорин; флудиоксонил, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, винклозолин,дазомет, феноксанил, фенпропидин, прохиназид; флубентиаваликарб, ипроваликарб, додин, дитианон,фозетил, фозетил-алюминий, хлорталонил, спироксамин, цифлуфенамид, цимоксанил, метрафенон. Более предпочтительными фунгицидами являются азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, оризастробин, боскалид,металаксил, N-(3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, диметоморф, флуопиколид (пикобензамид), зоксамид; мандипропамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, (2-бициклопропил-2-илфенил)амид 3-дифторметил-1 метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты, ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, метконазол,пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол, циазофамид, прохлораз, ципродинил, трифорин; флудиоксонил, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, винклозолин, дазомет, феноксанил, ипроваликарб, додин,дитианон, фозетил, фозетил-алюминий, хлорталонил, спироксамин, метрафенон.-9 017199 Наиболее предпочтительными фунгицидами являются азоксистробин, флуоксастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, оризастробин, боскалид, металаксил, N-(3',4'-дихлор-4 фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, диметоморф, флуопиколид (пикобензамид), зоксамид; мандипропамид, (2-бициклопропил-2-илфенил)амид 3-дифторметил-1-метил-1Hпиразол-4-карбоновой кислоты, ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол, прохлораз, ципродинил, флудиоксонил, ипроваликарб, фозетил, фозетил-алюминий,хлорталонил, спироксамин, метрафенон. Как указано выше, в одном варианте осуществления изобретения также могут использоваться пестициды, которые обеспечивают влияния на жизнеспособность растений. Такие пестициды известны в данной области. Подходящими для этой цели являются, например активное соединение, которое ингибирует митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса; амиды карбоновой кислоты, выбранные из группы, включающей беналаксил, беноданил, боскалид,карбоксин, мепронил, фенфурам, фенгексамид, флутоланил, фураметпир, металаксил, офурас, оксадиксил, оксикарбоксин, пентилпирад, тифлузамид, тиадинил, (4'-бромбифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2 метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (4'-трифторметилбифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол 5-карбоновой кислоты, (4'-хлор-3'-фторбифенил-2-ил)амид 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, (3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)амид 3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоновой кислоты,(2-цианофенил)амид 3,4-дихлоризотиазол-5-карбоновой кислоты, диметоморф, флуморф, флуметовер,флуопиколид (пикобензамид), зоксамид, карпропамид, диклоцимет, мандипропамид, N-(2-(4-[3-(4 хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид и N-(2(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид; азолы, выбранные из группы, включающей битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флузилазол, флухинконазол, флутриафол,гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, тридименол, триадимефон, тритиконазол, циазофамид, имазалил, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол, беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол, этабоксам, этридиазол и гимексазол; азотсодержащие гетероциклические соединения, выбранные из группы, включающей флуазинам,пирифенокс, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин, бипиримат, ципродинил, феримзон, фенаримол, мепанипирим, нуаримол, пириметанил, трифорин, флудиоксонил, фенпиклонил,алдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, ипродион, процимидон, винклозолин, ацибензолар-Sметил, анилазин, каптан, каптафол, дазомет, дикломезин, феноксанил, фолпет, фенпропидин, фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол, прохиназид, пирохилон, хиноксифен, трициклазол, 2-бутокси-6 йод-3-пропилхромен-4-он, диметиламид 3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1-сульфонил)-[1,2,4]триазол-1 сульфоновой кислоты; карбаматы и дитиокарбаматы, выбранные из группы, включающей фербам, манкоцеб, метирам, метам, пропинеб, тирам, зинеб, зирам, диэтофенкарб, флубентиаваликарб, ипроваликарб, пропамокарб, метиловый эфир 3-(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропионовой кислоты и (4-фторфениловый) эфир N-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбаминовой кислоты; гуанидины, выбранные из додина, иминоктадина и гуазатина; антибиотики, выбранные из казугамицина, полиоксина, стрептомицина и валидамицина А; соли фентина; серосодержащие гетероциклические соединения, выбранные из изопротиолана и дитианона; фосфорорганические соединения, выбранные из эдифенфоса, фозетила, фозетил-алюминия, ипробенфоса, пиразофоса, толклофос-метила, фосфорной кислоты и ее солей; хлорорганические соединения, выбранные из тиофанат метила, хлорталонила, дихлорфлуанида, толилфлуанида, флусульфамида, фталида, гексахлорбензола, пенцикурона, хинтозена; производные нитрофенила, выбранные из бинапакрила, динокапа и динобутона; неорганические активные компоненты, выбранные из бордосской жидкости, ацетата меди, гидроксида меди, оксихлорида меди, основного сульфата меди и серы; спироксамин; цифлуфенамид; цимоксанил; метрафенон; органо(тио)фосфаты, выбранные из группы, включающей ацефат, азаметифос, азинфос-метил,хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлорфенвинфос, диазинон, дихлорфос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метамидофос, метидатион, метилпаратион, мевинфос, монокротофос, оксидеметон-метил, параоксон, паратион, фентоат, фозалон, фосмет,фосфамидон, форат, фоксим, пиримифос-метил, профенофос, протиофос, сульпрофос, тетрахлорвинфос,тербуфос, триазофос и трихлорфон; карбаматы, выбранные из группы, включающей аланикарб, алдикарб, бендиокарб, бенфуракарб,карбарил, карбофуран, карбосульфан, феноксикарб, фуратиокарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикар и триазамат;- 10017199 пиретроиды, выбранные из группы, включающей аллетрин, бифентрин, цифлутрин, цигалотрин,цифенотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, дзета-циперметрин, дельтаметрин,эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, имипротрин, лямбда-цигалотрин, перметрин,праллетрин, пиретрин I и II, ресметрин, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин и профлутрин, димефлутрин; регуляторы роста, выбранные из a) ингибиторов синтеза хитина, которые выбраны из бензоилмочевин хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон; бупрофезин, диофенолан, гекситиазокс, этоксазол и клофентазин; b) антагонисты экдизона, которые выбраны из галофенозида, метоксифенозида, тебуфенозида и азадирактина; c) ювеноиды, которые выбраны из пирипроксифена, метопрена и феноксикарба; и d) ингибиторы биосинтеза липидов, которые выбраны из спиродиклофена, спиромезифена и спиротетрамата; соединения-агонисты/антагонисты никотиновых рецепторов, выбранные из клотианидина, динотефурана, (EZ)-1-(6-хлор-3-пиридилметил)-N-нитроимидазолидин-2-илиденамина (имидаклоприда), (EZ)3-(2-хлор-1,3-тиазол-5-илметил)-5-метил-1,3,5-оксадиазинан-4-илиден(нитро)амина (тиаметоксама), нитенпирама, ацетамиприда, тиаклоприда; соединение тиазола формулы- 11017199 Как указано выше, полимеры в соответствии с настоящим изобретением могут использоваться для приготовления композиций, содержащих по меньшей мере один пестицид и полимер в соответствии с настоящим изобретением. Необязательно, композиции, содержащие по меньшей мере один пестицид и по меньшей мере один полимер в соответствии с настоящим изобретением, могут дополнительно содержать вспомогательные вещества композиции. Как правило, композиции содержат от 0 до 90 мас.%, предпочтительно от 1 до 85 мас.%, более предпочтительно от 5 до 80 мас.%, наиболее предпочтительно от 5 до 65 мас.% вспомогательных веществ композиции. Термин "вспомогательные вещества композиции" в настоящем изобретение обозначает вспомогательные вещества, пригодные для композиций пестицидов, такие как дополнительные растворители,и/или носители, и/или поверхностно-активные вещества (ионные или неионные поверхностно-активные вещества, адъюванты, диспергирующие средства), и/или консерванты, и/или противовспенивающие агенты, и/или добавки, понижающие температуру замерзания, и необязательно, для композиций, предназначенных для протравливания семян, красители, и/или связующие вещества, и/или желатинирующие агенты, и/или загустители. Примерами подходящих растворителей являются вода, ароматические растворители (например,продукты на основе ароматических фракций нефти, ксилол), парафины (например, фракции минерального масла, такие как керосин или дизельное топливо), каменноугольное масло и масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт, циклогексанол), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны (NMP, NEP, NOP), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот, изофорон и диметилсульфоксид. В принципе, также можно использовать смеси растворителей. Подходящими поверхностно-активными веществами являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов и аммония лигносульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты жирного спирта, жирные кислоты и гликолевые простые эфиры сульфатированного жирного спирта, кроме того, конденсаты сульфатированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен октилфеноловые простые эфиры, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол,нонилфенол, алкилфенол полигликолевые простые эфиры, трибутилфенил полигликолевые простые эфиры, тристеарилфенил полигликолевые простые эфиры, алкиларил полиэфирные спирты, конденсаты спирта и жирного спирта/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые простые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, лауриловый спирт полигликолевый простой эфир ацеталь, сложные эфиры сорбита, лигносульфитный щелок и метилцеллюлоза. Примерами подходящих носителей являются минеральные земли, такие как силикагели, силикаты,тальк, каолин, attaclay, известняк, известь, мел, железисто-известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, измельченные синтетические материалы,удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как мука из злаковых, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, целлюлозные порошки, поливинилпирролидон и другие твердые носители. Также в композицию можно добавлять добавки, понижающие температуру замерзания, такие как глицерин, этиленгликоль, гексиленгликоль, пропиленгликоль и бактерициды. Подходящими противовспенивающими агентами являются, например, противовспенивающие агенты на основе кремния или стеарата магния. Подходящими консервантами являются, например, 1,2-бензизотиазолин-3-он и/или 2-метил-2Hизотиазол-3-он, или бензоат натрия, или бензойная кислота. Примерами загустителей (т.е. соединений, которые придают композиции свойства псевдопластической текучести, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость при перемешивании) являются, например, полисахариды или органические или неорганические слоистые вещества, такие как ксантановая камедь (Kelzan от Kelco), Rhodopol 23 (Rhne-Poulenc) или Veegum (R.T. Vanderbilt) или Attaclay (Engelhardt). Композиции для протравливания семян могут дополнительно содержать связующие вещества и, необязательно, красители. Необязательно, в композицию также могут включаться красители. Подходящими красящими веществами или красителями для композиций, предназначенных для протравливания семян, являются родамин В, C.I. красный пигмент 112, C.I. красный растворитель 1, голубой пигмент 15:4, голубой пигмент 15:3, голубой пигмент 15:2, голубой пигмент 15:1, голубой пигмент 80, желтый пигмент 1, желтый пигмент 13, красный пигмент 112, красный пигмент 48:2, красный пигмент 48:1, красный пигмент 57:1,- 12017199 красный пигмент 53:1, оранжевый пигмент 43, оранжевый пигмент 34, оранжевый пигмент 5, зеленый пигмент 36, зеленый пигмент 7, белый пигмент 6, коричневый пигмент 25, основный фиолетовый 10,основный фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основный красный 10, основный красный 108. Связующие вещества могут добавляться для улучшения адгезии активного вещества на семенах после обработки. Подходящими связующими веществами являются поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилоза. Формы применения композиций (например, в форме непосредственно распыляемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, распыляемых продуктов, материалов для распыления или гранул) полностью зависят от предполагаемых целей; они предназначены для обеспечения в каждом случае максимально возможного распределения пестицида и полимера в соответствии с изобретением. Примерами подходящих типов композиций, в которых можно использовать полимер в соответствии с настоящим изобретением, являются: 1. Жидкие композиции, такие как композиция EC (эмульгируемый концентрат); композиция SL или LS (растворимый концентрат); композиция EW (эмульсия, масло-в-воде); композиция ME (микроэмульсия), МЕС микроэмульгируемые концентраты концентрированная композиция; композиция CS (капсульная суспензия); композиция TK (технический концентрат); композиция OD (масляный концентрат суспензии); композиция SC (концентрат суспензии); композиция SE (суспоэмульсия); композиция ULV (микрообъемная жидкая); композиция SO (распыляемая масляная);LA (лаковая) композиция; композиция DC (диспергируемый концентрат). 2. Твердые композиции, такие как композиция WG (диспергируемые в воде гранулы); композиция TB (таблетки); композиция FG (мелкие гранулы); композиция MG (микрогранулы);SG (растворимые гранулы). Предпочтительными типами композиций являются, например,композиция EC (эмульгируемый концентрат); композиция SL или LS (растворимый концентрат); композиция EW (эмульсия, масло-в-воде); композиция ME (микроэмульсия); композиция CS (капсульная суспензия); композиция OD (масляный концентрат суспензии); композиция SC (концентрат суспензии); композиция SE (суспоэмульсия); композиция DC (диспергируемый концентрат); композиция WG (диспергируемые в воде гранулы); композиция ТВ (таблетка); композиция FG (мелкие гранулы) иSG (растворимые гранулы). Изобретение также охватывает способ приготовления композиции в соответствии с настоящим изобретением. Способы, используемые для этого, в целом известны среднему специалисту в данной области и описаны, например, в процитированной литературе для композиций различных типов (см., например,для обзора US 3060084, ЕР-А-707445 (для жидких концентратов), Browning, "Agglomeration", Chemical- 13017199 Жидкие композиции могут быть приготовлены путем смешивания или объединения полимера в соответствии с изобретением по меньшей мере с одним пестицидом и/или дополнительными вспомогательными веществами композиции. Порошки, материалы для нанесения или распыляемые продукты могут быть получены путем смешивания соответствующим образом измельченных активных веществ с твердым носителем. Гранулы, например гранулы с покрытием, импрегнированные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть получены путем связывания активных веществ с твердыми носителями. Вышеописанные композиции могут использоваться как таковые или использоваться в формах, приготовленных из них, например в форме непосредственно распыляемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, распыляемых продуктов, материалов для распыления, или гранул, при использовании распыления, атомизации, порошкования, распыления по поверхности или наливания. Формы применения полностью зависят от предполагаемых целей; они предназначены для обеспечения в каждом случае максимально возможного распределения пестицида(ов) и полимера в соответствии с изобретением. Формы, которые используются в водной среде, также могут быть получены из эмульсионных концентратов, паст или смачиваемых порошков (способные к разбрызгиванию порошки, масляные дисперсии) путем добавления подходящего растворителя, например воды. Как правило, полимер в соответствии с настоящим изобретением может быть добавлен к уже приготовленной композиции или включаться в композицию, содержащую по меньшей мере один пестицид и по меньшей мере один полимер в соответствии с настоящим изобретением. Добавление полимера к композиции можно осуществлять перед или после разведения композиции водой; например, приготовление композиции, как указано выше, содержащей полимер в соответствии с настоящим изобретением, или добавление полимера после разбавления композиции пестицида в подходящем растворителе, например воде (например, в виде так называемой танковой смеси). Все варианты осуществления вышеописанного применения далее обозначаются как "композиция в соответствии с настоящим изобретением". Настоящее изобретение также охватывает способ борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, который включает контактирование растений, семян, почвы или мест обитания растений в или на которых вредные насекомые и/или фитопатогенные грибы растут или могут расти, растений, семян или почвы, подлежащей защите от инфицирования или поражения указанными вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, с эффективным количеством агрохимической композиции в соответствии с настоящим изобретением. Композиции в соответствии с настоящим изобретением, следовательно, могут использоваться для контроля многих фитопатогенных грибов или насекомых на различных культивируемых растениях или в сорняках, таких как пшеница, рожь, ячмень, овес, рис, кукуруза, злаковые травы, бананы, хлопчатник,соя, кофе, сахарный тростник, виноград, фруктовые и декоративные растения, и овощи, такие как огурцы, бобовые, томаты, картофель и тыква, и на семенах этих растений. Настоящее изобретение также охватывает способ улучшения жизнеспособности растений, который включает нанесение композиции в соответствии с настоящим изобретением, где пестицид представляет собой пестицид, который обеспечивает влияние на жизнеспособность растений, растений, частей растений или локуса, где растут растения. Настоящее изобретение также охватывает способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает воздействие гербицидно эффективного количества агрохимической композиции в соответствии с настоящим изобретением на растения, их места обитания или на семена указанных растений. Таким образом, композиции в соответствии с настоящим изобретением, составы в соответствии с настоящим изобретением пригодны для контролирования обычных вредных растений на полезных растениях, в особенности на таких культурах, как овес, ячмень, просо, кукуруза, рис, пшеница, сахарный тростник, хлопчатник, масличный рапс, лен, чечевица, сахарная свекла, табак, подсолнечник и соя или в многолетних культурах. Термин "фитопатогенные грибы" включает, но не ограничиваясь только ими, следующие виды. Виды Alternaria на овощах, рапсе, сахарной свекле и фруктах и рисе (например, А.solani илиA.alternata на картофеле и других растениях); виды Aphanomyces на сахарной свекле и овощах; виды(син. Phellinus punctatus); виды Exserohilum на кукурузе; Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea на тыквенных; виды Fusarium и Verticillium (например, V.dahliae) на различных растениях (например,F.graminarum на пшенице); Gaeumanomyces graminis на зерновых; виды Gibberella на зерновых и рис (на- 14017199 пример, Gibberella fujikuroi на рисе); зерноокрашивающий комплекс на рисе; виды Helminthosporium (например, Н.graminicola) на кукурузе и рисе; Michrodochium nivale на зерновых; виды Mycosphaerella на зерновых, бананах и арахисе (М.graminicola на пшенице, М.fijiesis на бананах); Phakopsara pachyrhizi иcucumbers); виды Puccinia на зерновых, кукурузе и спарже (P.triticina и Р.striformis на пшенице, P.asparagi на спарже); виды Pyrenophora на зерновых; Pyricularia oryzae, Corticium sasakii, Sarocladium oryzae,S.attenuatum, Entyloma oryzae на рисе; Pyricularia grisea на газонных травах и зерновых; Pythium spp. на газонных травах, рисе, кукурузе, хлопчатнике, рапсе, подсолнечнике, сахарной свекле, овощах и других растениях; виды Rhizoctonia (например, R.solani) на хлопчатнике, рисе, картофеле, газонных травах, кукурузе, рапсе, картофеле, сахарной свекле, овощах и других растениях; Rhynchosporium secalis, например, на ржи и ячмене; виды Sclerotinia (например, S.sclerotiorum) на рапсе, подсолнечнике и других растениях; Septoria tritici и Stagonospora nodorum на пшенице; Erysiphe (син. Uncinula necator) на виноградной лозе; виды Setospaeria на кукурузе и газонных травах; Sphacelotheca reilinia на кукурузе; видыThievaliopsis на сое и хлопчатнике; виды Tilletia на зерновых; виды Ustilago на зерновых, кукурузе и сахарной свекле и виды Venturia (парша) на яблоках и грушах (например, V.inaequalis на яблоках). Они чрезвычайно пригодны для контроля патогенных грибов из класса Oomycetes, такие как виды Peronospora, виды Phytophthora, Plasmopara viticola и виды Pseudoperonospora. Композиции в соответствии с настоящим изобретением также могут применяться для контроля патогенных грибов для защиты материалов, таких как древесина. Примерами грибов являются Аскомицеты, такие как Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomiumspp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Базидиомицеты, такие как Coniophora spp., Coriolus spp.,Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. и Tyromyces spp., Дейтеромицеты,такие как Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. и Зигомицеты, такие как Mucor spp. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах, в особенности в культурах овса, ячменя, проса, кукурузы, риса, пшеницы, сахарного тростника, хлопчатника, масличного рапса, льна, чечевицы, сахарной свеклы, табака, подсолнечника и сои или в многолетних культурах, который включает воздействие эффективного количества агрохимической композиции в соответствии с настоящим изобретением на растения, их места обитания или на семена указанных растений. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах, которые с помощью генной инженерии или селекции являются устойчивыми к одному или нескольким гербицидам и/или фунгицидам и/или или к нападению насекомых, который включает воздействие эффективного количества агрохимической композиции в соответствии с настоящим изобретением на растения, их места обитания или на семена указанных растений. Под борьбой с нежелательной растительностью понимают уничтожение сорняков. Под сорняками,в наиболее широком смысле, понимают все те растения, которые растут в местах, являющихся нежелательными, например: Двудольные сорняки родов: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga,Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum,Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica,Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum. Однодольные сорняки родов: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine,Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristyslis,Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus,Apera. Таким образом, как указано выше, композиции в соответствии с изобретением могут наноситься с помощью различных методов. В одном варианте осуществления настоящего изобретения осуществляют листовое нанесение композиции в соответствии с настоящим изобретением, например, путем распыления, или опудривания, или нанесения смеси другим способом на семена, всходы, растения. Другой вариант осуществления настоящего изобретения охватывает обработку почвы, например,путем распыления, или опудривания, или внесения смеси в почву другим путем перед (например, путем пропитывания почвы) или после посева растений либо перед или после появления всходов растений. В соответствии с одним вариантом внесения в почву дальнейшим объектом изобретения является способ обработки почвы путем внесения, в особенности в сеялку.- 15017199 В соответствии с одним вариантом внесения в почву дальнейшим объектом изобретения является обработка в борозде, которая включает добавление твердой или жидкой композиции в открытую борозду, в которую высеяны семена или, альтернативно, внесение семян и композиции одновременно в открытую борозду. Другой вариант осуществления настоящего изобретения охватывает обработку семян или проростков растений. Термин "протравливание семян" включает все подходящие техники протравливания семян, известные в данной области техники, такие как обеззараживание семян, дражирование семян, опудривание семян, пропитка семян и удобрение семян. Таким образом, нанесение композиции в соответствии с настоящим изобретением осуществляют путем распыления или опудривания или нанесение композиции другим путем в соответствии с настоящим изобретением на семена или проростки. Настоящее изобретение также охватывает семена, покрытые композицией в соответствии с настоящим изобретением. Термин "семена" охватывает семена и материалы размножения растений всех видов, включая, но не ограничиваясь только ими, настоящие семена, посадочный материал, корневые побеги, клубнелуковицы,луковицы, фрукты, клубни, зерна, черенки, срезанные отростки и другие и обозначает в предпочтительном варианте осуществления настоящие семена. Подходящими семенами являются семена зерновых, корнеплодов, масличных культур, овощей,специй, декоративных растений, например семена твердой пшеницы и других видов пшеницы, ячменя,овса, ржи, кукурузы (кормовой кукурузы и сахарной кукурузы/сладкой и полевой кукурузы), сои, масличных культур, крестоцветных, хлопчатника, подсолнечника, бананов, риса, масличного рапса, репы масличной, сахарной свеклы, кормовой свеклы, баклажанов, картофеля, травы, газонных культур, дерна,кормовой травы, томатов, лука-порея, тыквы/кабачка, капусты, кочанного салата, перца, огурцов, дыни,видов Brassica, дыни, бобовых, гороха, чеснока, лука, моркови, клубневых растений, таких как картофель, сахарного тростника, табака, винограда, петунии, герани/пеларгонии, анютиных глазок и недотроги. Дополнительно, композиция в соответствии с изобретением также может использоваться для обработки семян растений, которые устойчивы к действию гербицидов, или фунгицидов, или инсектицидов благодаря селекции, включая генно-инженерные методы, например семена трансгенных сельскохозяйственных культур, которые резистентны к гербицидам из группы, включающей сульфонилмочевины(ЕР-А-0257993, патент US5013659), имидазолиноны (см. например, US 6222100, WO 0182685,WO 0026390, WO 9741218, WO 9802526, WO 9802527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357,WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073), типа глуфозината (см. например, EP-A-0242236,EP-A-242246) или типа глифосата (см. например, WO 92/00377) или семян растений, устойчивых к гербицидам, выбранных из группы гербициды циклогексадиенон/арилоксифеноксипропионовая кислота(US 5162602, US 5290696, US 5498544, US 5428001, US 6069298, US 6268550, US 6146867, US 6222099,US 6414222) или семян трансгенных сельскохозяйственных растений, например хлопчатника, со способностью продуцировать токсины Bacillus thuringiensis (Bt токсины), что придает растениям устойчивость к определенным вредителям (EP-A-0142924, EP-A-0193259). Нанесение композиции путем протравливания семян в соответствии с изобретением осуществляют путем распыления или опудривания семян перед высеванием растений и перед прорастанием растений с помощью методов, известных специалисту в данной области техники. При обработке семян соответствующие композиции наносят путем обработки семян эффективным количеством композиции в соответствии с настоящим изобретением. В данном изобретении нормы внесения пестицида обычно составляют от 0,1 г до 10 кг на 100 кг семян, предпочтительно от 1 г до 5 кг на 100 кг семян, в особенности от 1 г до 2,5 кг на 100 кг семян. Для конкретных культур, таких как салатлатук или лук, доза может быть выше. Для целей настоящего изобретения предпочтительным является протравливание семян и обработка почвы (или места произрастания растения). Далее изобретение иллюстрируется следующими примерами, которые не являются ограничивающими.- 16017199 Примеры Для приготовления полимеров используют следующее устройство: аппарат объемом 1 л с регулируемым процессом с водяной баней, якорной мешалкой и термометром. Аппарат имел соединительные патрубки для 3 порций, обратный холодильник и впускную трубку для введения азота или пара. Количество свободных NCO-групп определяли путем потенциометрического титрования с помощью "SM Titrino 720". Для этого 0,5-5 г реакционной смеси разводили приблизительно в 70 мл NMP и добавляли избыток н-дибутиламина (20 мл). После этого избыток н-дибутиламина титровали с 0,1 н.ai - активный компонент; Бк - Беккерель; ДМФА - диметилформамид; част./млн - мг/кг; этоксилат C10-оксоспирта - этоксилированный, синтетический, насыщенный жирный спирт с короткой цепью со степенью этоксилирования приблизительно 3, число гидрокси 190 мг KOH/г и молярная масса приблизительно 290 г/моль; метилполиэтиленгликоль - метоксиполиэтиленгликоль с числом гидрокси 160 мг, KOH/г и молярной массой около 350 г/моль. Пример 1. Приготовление полимера А. Приготовление сополимера, состоящего из 2,6-ксилидина и этоксилата С 10-оксоспирта, связанного посредством IPDI. Начальную загрузку (174 г этоксилата С 10-оксоспирта и 380,5 г метилэтилкетона) насыщали азотом и нагревали до внутренней температуры реактора 50C. Затем вносили порцию 1 (133,4 г IPDI и 0,36 гDABCO) в течение 5 мин. Наблюдали осуществление экзотермической реакции. Когда количество свободных NCO-групп указывало на полное превращение, то добавляли порцию 2 (72,7 г ксилидина) в течение 5 мин. Когда NCO-число указывало на полное превращение, сосуд охлаждали до комнатной температуры. Пример 2. Приготовление полимеров B-G. Приготовление полимеров B-G осуществляли аналогично примеру 1. Количества и вещества для начальной загрузки, порций 1 и 2, приведены в, табл. 1. Таблица 1 Пример 3. Поглощение корнями. А) Опыт с радиоактивно меченым ai. Для тестирования корневой системности ai использовали радиоактивно меченый боскалид (полученный аналогично ЕР 0545099 на основе 14 С меченого пиридина). Для тестов растения пшеницы в вермикулите пропитывали растворами боскалид/полимер в смесях вода/ацетон. Для сравнения использовали растворы боскалида в смесях вода/ацетон без полимеров [25 мкл холодного активного раствора(10000 част./млн маточного раствора в ацетоне), 20 мкл горячего активного раствора (0,1 част./млн в ацетоне, 1 мкл соответствует 22000 Бк), 25 мкл ацетона и 25 мкл раствора полимера (10000 част./млн маточного раствора в воде) смешивали и повторно заполняли водой до 10 мл. Через 48 и 120 ч листья рас- 17017199 тений срезали и растворяли в Soluene 350 (60-80% толуола, 20-40% гидроксида додецил(диметил)(тетрадецил)аммония, 2,5-10% метанола). После этого измеряли радиоактивность в растительном материале. Высокая радиоактивность в растительном материале соответствовала высокой активности поглощения компонента. Результаты представлены в табл. 2. Таблица 2 Поглощение активного компонента через 120 ч. Результаты свидетельствуют о том, что с полимерами А-F достигается существенное улучшение поглощения корнями. В) Опыт с патогенами. Для исследований на первом этапе готовили следующие растворы. Для тестирования полимеров с существующими патогенами растения томатов выращивали непосредственно в растворе Hoagland. Раствор Hoagland состоял из следующих компонентов: 0,25 об.% 1 М KNO3 раствора в воде,0,1 об.% 1 М MgSO4 раствора в воде,0,05 об.% 1 М KH2PO4 раствора в воде,0,25 об.% 1 М Ca(NO3)2 раствора в воде,0,05 об.% следового раствора, состоящего из 2,86 г/л Н 3 ВО 3, 1,81 г/л MnCl24 Н 2 О, 0,22 г/лZnSO47H2O, 0,08 г/л CuSO45H2O, 0,016 г/л MoO3 в воде,0,075 об.% Sequestrene 138 Fe, состоящий из 30 г/л железистого натрия этилендиамина ди-(огидроксифенилацетата) в воде,99,225 об.% воды стерилизовали и значение рН доводили до 6-6,5 с помощью NaOH. Через 16 дней растения переносили в контейнеры, содержащие 240 мл растворов боскалид или боскалид/полимер (соотношение боскалид/полимер составляет 1:1 по весу) (1,3, 0,43, 0,14 и 0,05 част./млн) в растворе Hoagland, содержащем 0,8 об.% ацетона. Через 6 дней после обработки ai растения инфицировали грибами (Alteria, ALTESO P6 (Bayer. Еще через 5 дополнительных дней оценивали заражение (колонка "степень инфицирования") и растения, которые не были обработаны ai, использовали для сравнения в качестве 100% заражения. Осуществляли два отдельных опыта. В одном опыте тестировали полимеры А и В (см. табл. 3), в другом опыте тестировали полимеры С и F (см. табл. 4). Результаты представлены в табл. 3 и 4. Таблица 3 Результаты свидетельствуют о том, что с полимерами А-F достигается существенное улучшение борьбы с патогенами. Пример 4. Поглощение листьями. Для исследования поглощения листьями с полимерами растворы вода/ДМФА с радиоактивно меченым боскалидом (1 мкл холодного активного раствора (10000 част./млн раствора в ДМФА), 10 мкл горячего активного раствора (0,1 част./млн в ДМФА, 2000000 импульсов/мкл), 9 мкл раствора полимера(1000 част./млн раствора в воде) и 80 мкл ДМФА) по каплям добавляли на листья растений пшеницы(10 капель на лист) через 48 и 168 ч соответственно. Листья срезали через соответствующий промежуток времени и избыток активности на поверхности листа удаляли путем нанесения на лист пленки ацетата целлюлозы. После этого листья растворяли с помощью Soluene 350 для определения абсолютного количества активного вещества, которое поглотилось растением. Для сравнения активное вещество наносили в растворе вода/ДМФА без полимера. Результаты представлены в табл. 5. Таблица 5 Поглощение определяли через 168 ч. Результаты свидетельствуют о том, что с полимерами D и F достигается существенное улучшение поглощения листьями. Пример 5. Протравливание семян. Для тестирования полимеров 100 мкл COSMOS 50 FS (коммерчески доступный водный концентрат суспензии для протравливания семян от BASF Aktiengesellschaft, содержащий 500 г/л фипронила) смешивали с 1100 мкл 4,5 мас.% раствора полимера в воде. В качестве стандарта использовали("COSMOS 50 FS без полимера") смесь 100 мкл COSMOS 50 FS в 1100 мкл воды. Затем 100 семян сахарной свеклы два раза обрабатывали с помощью 300 мкл смеси полимер/COSMOS 50 FS (что соответствует 25 г Фипронила/100 кг семян и 25 г полимера/100 кг семян) и другие 100 семян два раза обрабатывали 300 мкл стандарта ("COSMOS 50 FS без полимера"). Семена сахарной свеклы высевали в почву, содержащую стиропоровые ящики в тепличных условиях. Образцы отбирали при высоте растения около 10-15 см. После отбирания образцов растения (обе обработанные группы) разделяли на два сегмента (гипокотиль и остальное растение). Образцы замораживали сразу после отбора и выдерживали в замороженном состоянии до исследования. Перед анализами образцы гомогенизировали с помощью Stephansmill в присутствии сухого льда, что обеспечивало получение очень маленьких частиц образцов. Фипронил экстрагировали из растительной матрицы с помощью смеси метанола и воды. Для очистки использовали жидкостно-жидкостное распределение против дихлорметана. Заключительное определение содержания фипронила осуществляли с помощью ВЭЖХ-МС/МС. Результаты представлены в табл. 6. Результаты свидетельствуют о том, что с полимером G достигается существенное улучшение поглощения корнями в опытах с протравливанием семян. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Агрохимическая композиция, содержащая по меньшей мере один пестицид и по меньшей мере один сополимер формулы (I) где Ra представляет собой разветвленный или линейный C6-C24-алкил, C3-C8-циклоалкил,C3-C8-циклоалкил, замещенный C1-C6-алкилом, фенил, фенил, замещенный C1-C6-алкилом, бензил, бензил, замещенный C1-C6-алкилом, C4-C6-алкил, замещенный C4-C12-алкокси, или C1-C4-алкил, замещенный ди(C1-C4-алкил)амино;Rc представляет собой соединение формулы (II) в которой R1 представляет собой водород, разветвленный или линейный, насыщенный или ненасыщенный C1-40 алкил;R2, R3, R4 независимо друг от друга представляют собой водород или С 1-4 алкил;w, x, z независимо друг от друга соответствуют значениям от 0 до 300;y соответствует значениям от 1 до 20;n=1, если X=О, или n=2, если X=N; в целом w, x и z составляют по меньшей мере 1. 2. Агрохимическая композиция по п.1, где Rc представляет собой соединение формулы (IIa) в которой R1 представляет собой водород, разветвленный или линейный, насыщенный или ненасыщенный C1-40 алкил;z соответствует значениям от 1 до 100. 3. Агрохимическая композиция по п.1 или 2, где Rb сополимера формулы (I) является 4. Агрохимическая композиция по любому из пп.1-3, где Ra сополимера формулы (I) представляет собой разветвленный или линейный C6-C24-алкил, C3-C8-циклоалкил, фенил, C1-C3-замещенный фенил,бензил, C4-C6-алкил, замещенный C4-C12-алкокси, или C1-C4-алкил, замещенный ди(C1-C4-алкил)амино. 5. Агрохимическая композиция по любому из пп.1-4, которая дополнительно содержит вспомогательные вещества композиции. 6. Агрохимическая композиция по любому из пп.1-5, где пестицид представляет собой пестицид,который обеспечивает влияние на жизнеспособность растений. 7. Применение по меньшей мере одного сополимера формулы (I) где Ra представляет собой разветвленный или линейный C6-C24-алкил, C3-C8-циклоалкил,C3-C8-циклоалкил, замещенный C1-C6-алкилом, фенил, фенил, замещенный C1-C6-алкилом, бензил, бензил, замещенный C1-C6-алкилом, C4-C6-алкил, замещенный C4-C12-алкокси, или C1-C4-алкил, замещенныйRc представляет собой соединение формулы (II) в которой R1 представляет собой водород, разветвленный или линейный, насыщенный или ненасыщенный C1-40 алкил;R2, R3, R4 независимо друг от друга представляют собой водород или С 1-4 алкил;w, х, z независимо друг от друга соответствуют значениям от 0 до 300;y соответствует значениям от 1 до 20;n=1, если X=О, или n=2, если X=N; в целом w, x и z составляют по меньшей мере 1 для повышения системности пестицидов в композициях. 8. Применение по меньшей мере одного сополимера формулы (I) где Ra представляет собой разветвленный или линейный C6-C24-алкил, C3-C8-циклоалкил,C3-C8-циклоалкил, замещенный C1-C6-алкилом, фенил, фенил, замещенный C1-C6-алкилом, бензил, бензил, замещенный C1-C6-алкилом, C4-C6-алкил, замещенный C4-C12-алкокси, или C1-C4-алкил, замещенный ди(C1-C4-алкил)амино;Rc представляет собой соединение формулы (II) в которой R1 представляет собой водород, разветвленный или линейный, насыщенный или ненасыщенный C1-40 алкил;R2, R3, R4 независимо друг от друга представляют собой водород или С 1-4 алкил;w, х, z независимо друг от друга соответствуют значениям от 0 до 300;y соответствует значениям от 1 до 20;n=1, если X=О, или n=2, если X=N; в целом w, х и z составляют по меньшей мере 1 для приготовления агрохимических композиций. 9. Способ борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, который включает контактирование растений, семян, почвы или мест обитания растений, в которых или на которых растут или могут расти вредные насекомые и/или фитопатогенные грибы, или растений, семян или почвы, подлежащей защите от инфицирования или поражения указанными вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, с эффективным количеством агрохимической композиции, по любому из пп.1-5. 10. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает воздействие гербицидно эффективного количества агрохимической композиции, по любому из пп.1-5 на растения, их места обитания или на семена указанных растений. 11. Способ улучшения жизнеспособности растений, который включает обработку композицией по п.6 растений, частей растений или локуса, где растут растения. 12. Семена, содержащие композицию по любому из пп.1-6.