Водные микроэмульсии, содержащие органические инсектицидные соединения

ВОДНЫЕ МИКРОЭМУЛЬСИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ИНСЕКТИЦИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение относится к новым водным микроэмульсиям, содержащим один или более органических инсекстицидных соединений, а также к их использованию для защиты растений,в том числе семян и средств защиты растений, а также защиту от неживого материала. Препаративная форма, согласно изобретению включает: a) по меньшей мере одно органическое инсекстицидное соединение I с растворимостью в воде не более 5 г/л при 298 K и 1013 мбар; b) по меньшей мере один полярный органический растворитель, выбранный из кетонов,сложных эфиров, амидов и эфиров, каждый из которых содержит от 6 до 8 атомов углерода;c) по меньшей мере один спирт, имеющий от 6 до 8 атомов углерода; d) по меньшей мере одно поверхностно-активное действующее вещество, выбраное из анионогенных поверхностноактивных веществ и неионогенных поверхностно-активных веществ; e) по меньшей мере один неполярный органический растворитель, отличающийся от b); и f) вода. Изобретение относится к новым водным микроэмульсиям, содержащим одно или более органическое инсектицидное соединение, а также к их использованию для защиты растений, включая защиту семян и культур полезный растений, а также защиту неживого материала. Предпосылки создания изобретения Органические инсектицидные соединения, часто применяются в виде разбавленных водных композиций с тем, чтобы достичь хорошего взаимодействия с организмами-мишенями. Однако наиболее активные ингредиенты, которые используются в качестве инсектицидов, в частности пиретроидные соединения, умеренно или даже нерастворимы в воде, то есть они, как правило, имеют растворимость в воде не более 5 г/л, часто не более 1 г/л и в частности не более 0,1 г/л при 25C/1013 мбар. Таким образом,разработчики часто сталкиваются с трудностями при приготовлении пестицидных соединений в стабильных препаративных формах, которые могут быть легко разбавлены водой. Органические инсектициды, имеющие ограниченную растворимость в воде, часто составляют в виде водного концентрата суспензии (КС), который можно разбавлять водой для использования в полевых условиях. Концентратами суспензии являются препаративные формы, в которых активный ингредиент присутствует в форме тонкоизмельченных твердых частиц, которые суспендированы в водной дисперсионной среде с использованием поверхностно-активных веществ (ПАВ), например, увлажняющих агентов, диспергаторов и реологических или суспендирующих средств для стабилизации частиц активных ингредиентов в дисперсионной среде. Однако проблемы, которые часто встречаются с КС - это расслоение в результате длительного хранения или хранения при повышенных температурах, устойчивость осевших частиц к ресуспендированию и образование кристаллического материала во время хранения. Как следствие, препаративными формами трудно оперировать и биоэфективность может быть несовместимой. Кроме того, КС ограничиваются действующими веществами, которые имеют относительно высокую температуру плавления. Большинство агрохимикатов являются умеренно растворимыми и становятся "деактивированными" с водой, когда составляются в качестве водных КС. Поэтому крайне желательно, чтобы составить эти соединения, как микроэмульсии масло-в-воде, которые далее также называются МЭ или МЭ препаративные формы. Микроэмульсии являются многофазными системами, включающими дисперсную фазу и непрерывную фазу. В отличие от макроэмульсий, средний размер частицы (капельки) (Z = средний диаметр, определенный по рассеиванию света) дисперсной фазы в микроэмульсиях по меньшей мере в 5 раз меньше,чем в макроэмульсиях и обычно не превышает 200 нм, в то время как средний диаметр капелек в макроэмульсии находится в диапазоне мкм. Микроэмульсии известны как непрерывные структуры со сложными каналами масляной и водной фазы. В связи с малым размером частиц (размер капелек) дисперсной фазы, или сложных каналов, микроэмульсии имеют полупрозрачный вид. МЭ препаративные формы органических инсекстицидных соединений, обычно состоят на основе воды и дополнительно содержат по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество и как минимум один сорастворитель или вторичное ПАВ, которые, как правило, являются органическими растворителями или полиакрилиновым эфиром низко молекулярной массы. При использовании МЭ препаративных форм риски, такие как воспламеняемости и токсичность, экологические проблемы и расходы сокращаются по сравнению с методиками эмульгирующих концентратов (ЭК), потому что вода означает главной составляющей. В связи с малым размером частиц дисперсной фазы, содержащей активный ингредиент,часто может быть достигнуто увеличение биодоступности. Однако трудно сохранить стабильность МЭ препаративной формы активных ингредиентов, имеющих низкий уровень растворимости в воде, в отношении размера капелек, однородности и кристаллизации активных ингредиентов, что может случаться. Кроме того, также сложно поддерживать стабильность размеров капелек, когда препаративную форму МЭ разбавляют водой. Тем не менее, стабильный размер капельки после разбавления, т.е. сохранения небольшого размера капельки, имеет важное значение для достижения предпочтительной биологической активности. Таким образом, много усилий было сделано в целях создания стабильной микроэмульсионной препаративной формы на водной основе. Вышеупомянутые проблемы особенно заметны в случае пиретроидных соединений.WO 90/06681 описывает микроэмульсионные препаративные формы, содержащие от 0,01 до 1,0% раствора, содержащего один или более синтетический пиретроид(ов), C2-C3-алкоксилат нонилфенол, линейный кальция додецилбензол сульфонат, полиоксиэтилен монолауреат сорбита и смеси органических растворителей, и воды до 100%.WO 99/66300 описывает водную микроэмульсию сельскохозяйственно активного пиретроида, в состав которой входят N-алкилированные пирролидоны, EO/PO блок-сополимеры сурфактанта, этоксилированное касторовое масло или тристирил фенол этоксилат, фосфат эфир в качастве pH буфера и по меньшей мере 80% воды.EP 0160182 описывает микроэмульсионные составы на водной основе, содержащие синтетические пиретроиды, композицию поверхностно-активного вещества, т. е. кальций додецилбензол сульфонат,этоксилированный дистиролфенол аммония сульфат и этоксилированный тристирол, а также вспомогательные вещества, такие, как противовспениватели, антифризы, загустители и консерванты. Микроэмульсии, раскрытые в предшествующем уровне техники, являются исключительно подхо-1 018175 дящими для ULV применения и не стабильны при разбавлении водой. Существует постоянная необходимость МЭ препаративных форм органических инсекстицидных соединений, которые физически и химически стабильны, т. е. при хранении не должно наблюдаться фазового разделения и инсектицидное соединения не должно подвергаться значительному ухудшению или нарушению от инактивации. МЭ препаративные формы должны иметь сложную и стабильную структуру. В частности, препаративная форма должна быть стабильной при разбавлении водой, т.е. они должны обеспечивать стабильное распределение размеров мелких капелек после разбавления водой. Кроме того, они должны обеспечить сокращение тенденции активного ингредиента кристаллизоваться, в частности после разбавления препаративной формы водой. Кроме того, МЭ препаративная форма должна сохранять свое жидкое монофазное состояние в широком диапазоне температур, т.е. в диапазоне от -10 до по меньшей мере 50C. В частности, требуются МЭ препаративные формы, которые обеспечивают стабильные препаративные формы органических инсектицидов, в частности пиретроидных соединений, желательно пиретроидов сложных эфиров, которые имеют бифенильный фрагмент простого эфира и особенно флуцитринат или альфациперметрин или их смеси. Сущность изобретения Эта цель может неожиданно быть достигнута за счет обеспечения микроэмульсионной формы, которая содержит по меньшей мере один полярный органический растворитель, выбранный из кетонов,сложных эфиров, амидов и эфиров, каждый из которых имеет от 6 до 8 атомов углерода, по меньшей мере один антифриз, выбранный из спиртов, имеющий от 6 до 8 атомов углерода, смеси поверхностноактивного вещества, содержащей по меньшей мере одно анионогенное ПАВ и по меньшей мере одно неионогенное ПАВ. Таким образом, настоящее изобретение относится к препаративным формам органических соединений, имеющих растворимость в воде не более 5 г/л при 298 К и 1013 мбар в форме водной микроэмульсии, препаративная форма включает:a) по меньшей мере одно органическое инсектицидное соединение I, с растворимостью в воде не более 5 г/л при 298 К и 1013 мбар;b) по меньшей мере один полярный органический растворитель, выбранный из кетонов, сложных эфиров, амидов и эфиров, каждый из которых имеет от 6 до 8 атомов углерода;c) по меньшей мере один спирт, имеющий от 6 до 8 атомов углерода;d) по меньшей мере одно ПАВ, выбранное из анионогенных поверхностно-активных веществ и неионогенных поверхностно-активных веществ;e) по меньшей мере один неполярный органический растворитель, отличающийся от b) иf) воду. Микроэмульсии настоящего изобретения являются стабильными жидкими препаративными формами, которые прозрачны и стабильны в отношении образования твердых тел при хранении. Кроме того,они остаются жидкими при температурах ниже -5C, без потери их полезных свойств. Их точка замерзания обычно около -10C. МЭ препаративные формы изобретения могут быть легко разбавлены водой, например согласно заявки большим количеством воды, например от 5 до 10000 ч. воды на 1 ч. препаративной формы, в частности от 10 до 5000 ч. воды на 1 ч. препаративной формы, без образования крупнозернистых материалов и разведения водой повышают физическую устойчивость, то есть формирование твердых частиц при разбавлении не наблюдается даже после хранения в течение длительного периода времени, например после 24 ч, при комнатной температуре кристаллизация не наблюдается. Качество воды, используемой для разбавления, не играет существенной роли; т.е. водопроводная вода может быть использована так же как чистая вода. При разбавлении водой композиции настоящего изобретения образуют голубоватую или даже бесцветную эмульсию, показывая, что дисперсные капельки/частицы в ней имеют очень малые размеры. Средний диаметр капелек/частиц обычно не превышает 200 нм, в частности 100 нм, в частности 50 нм и может быть 10 нм или даже меньше чем 10 нм. Малые частицы/размер сохраняется даже после хранения в течение длительного периода времени, например после хранения в течение 24 ч при комнатной температуре увеличения размера частиц, обычно составляет менее 10%. Средним размером частиц, упомянутым в этом документе, являются Z-средний диаметр частиц, который может быть определен путем динамического рассеивания света. Специалист знаком с этими методами, которыми являются, например, описанные в Н. Wiese (D. Distler, Ed.), Aqueous Polymer Dispersions (Wassrige Polymerdispersionen), WileyVCH 1999, Chapter 4.2.1, p. 40ff, и цитированной там литературе; Н. Auweter, D. Horn, J. Colloid Interf.Chem. Phys. 94 (1991), p. 6429. Благодаря малому размеру частиц после разбавления водой биодоступность и, таким образом, биологическая активность активного ингредиента часто увеличивается по сравнению с обычными препаративными формами. Микроэмульсиями настоящего изобретения, как правило, являются, эмульсиями масло-в-воде, т. е. вода образует непрерывную фазу, а органический растворитель и инсектицид соединения I присутствует в дисперсной фазе. Они могут быть получены, например, простым перемешиванием ингредиентов, путем смешивания подготовленных составов органических инсектицидов соединения I по меньшей мере в одном полярном органическом растворителе или по меньшей мере в одном неполярном органическом растворителе или путем добавления воды в раствор или путем добавления раствора в воду. В частности, МЭ препаративные формы в соответствии с настоящим изобретением обеспечивают стабильные препаративные формы органических инсекстицидных соединений, предпочтительно пиретроидных соединений, в частности пиретроидов сложных эфиров, которые имеют бифенил фрагмент простого эфира и особенно флуцитринат или альфа-циперметрин или их смеси. Подробное описание изобретения Термин "алкил", использующийся в этом документе, означает насыщенный углеводородный радикал с прямой или разветвленной цепью с числом атомов углерода, данным в префиксе. Таким образом,C1-C6-алкил относится к насыщенным углеводородным радикалам с прямой или разветвленной цепью,которые имеют от 1 до 4, 5 или 6 атомов углерода, особенно от 1 до 4 атомов углерода (C1-C4-алкил),таких как -метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил,пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1,1 диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1 диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3 диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1 метилпропил и 1-этил-2-метилпропил. Термин "C2-C6-алкилен", как используется в этом документе, означает насыщенную двухвалентную прямую цепь или разветвленную углеводородную цепи из 2, 3, 4, 5 или 6 групп углерода, примеры включают этан-1,2-диил, пропан-1,3-диил, пропан-1,2-диил, 2-метилпропан-1,2-диил, 2,2-диметилпропан-1,3 диил, бутан-1,4-диил, бутан-1,3-диил (=1-метилпропан-1,3-диил), бутан-1,2-диил, бутан-2,3-диил, 2 метил-бутан-1,3-диил, 3-метил-бутан-1,3-диил(=1,1-диметилпропан-1,3-диил), пентан-1,4-диил, пентан 1,5-диил, пентан-2,5-диил, 2-метилпентан-2,5-диил (=1,1-диметилбутан-1,3-диил) и гексан-1,6-диил. Термин "арил", как используется в этом документе, означает фенил или нафтил. Микроэмульсионные препаративные формы настоящего изобретения содержат по меньшей мере один полярный органический растворитель (b), выбранный из кетонов, сложных эфиров, амидов и эфиров, имеющих от 6 до 8 атомов углерода. Термин "кетон, содержащий от 6 до 8 атомов углерода" в соответствии с настоящим изобретением содержит алифатические, циклоалифатические и аралифатические кетоны от 6 до 8 атомов углерода. Примерами алифатических кетонов 2-гексанон, 3-гексанон, 2-гептанон, 3-гептанон, 4-гептанон, 2 октанон, 3-октанон, 4-октанон и т.п.; примерами циклоалифатических кетонов являются циклогексанон,циклогептанон и циклооктанон, и одним из примеров аралифатических кетонов является ацетофеноном. Термин "эфир, включающий от 6 до 8 атомов углерода" в соответствии с настоящим изобретением включает в себя алифатические, циклоалифатические и аралифатические эфиры с открытой цепью, а также циклические эфиры, называемые также лактоны, содержащие от 6 до 8 атомов углерода. Примерами эфиров с открытой цепью являются бутилацетат, трет-бутил ацетат, пропиленгликоль метил эфир ацетат, пентил ацетат, гексил ацетат, пропил пропионат, изопропил пропионат, бутил пропионат, третбутил пропионат, пентил пропионат, пропил изопропионат, изопропил изопропионат, бутил изопропионат, трет-бутил изопропионат, пентил изопропионат, пропил лактат, изопропил лактат, лактат бутил,трет-бутил лактат, пентил лактат, этил бутират, бутират пропил, изопропил бутират, бутират бутил, третбутил бутират, этил-трет бутират, пропил трет-бутират, изопропил трет-бутират, бутил трет-бутират,трет-бутил трет-бутират, пентаноат метил, этил пентаноат, пропил пентаноат, изопропил пентаноат, метил гексаноат, этил гексаноат и метил гептаноат. Одним из примеров аралифатических эфиров является метилбензоат. Примерами лактонов являются капроновый-гамма-лактон, гептановый-гамма-лактон, октановыя-гамма-лактон, капроновый-дельта-лактон, гептановый-дельта-лактон или октановый-дельталактон. Термин "амид, содержащий от 6 до 8 атомов углерода" в соответствии с настоящим изобретением включает в себя алифатические, циклоалифатические и аралифатические амиды с открытой цепью, а также циклические амиды, которые также называются как лактамы, содержащие от 6 до 8 атомов углерода. Примерами амидов с открытой цепью являются N,N-диметил амид масляной кислоты, N,Nдиметил пентановой кислоты амид, N,N-диметил капроновой кислоты амид, N,N-диэтил ацетамид, N,Nдиэтил пропионовой кислоты амид или N,N-диэтил масляной кислоты амид. Примерами лактамов являются N-этил гамма-лактам, N-пропил гамма-лактам, N-изопропил гамма-лактам, N-бутил гамма-лактам,N-трет-бутил гамма-лактам, N-метил пентановый гамма-лактам, N-этил пентановый гамма-лактам, Nпропил пентановый гамма-лактам, N-изопропил пентановый гамма-лактам, N-метил капроновый гаммалактам, N-этил капроновый гамма-лактам, N-метил гептановый-гамма-лактам, N-метил дельта-лактам (1 метил-2-пиперидон), N-этил дельта-лактам, N-пропил дельта-лактам, N-изопропил дельта-лактам, Nметил капроновый-дельта-лактам, N-этил капроновый-дельта-лактам или N-метил гептановый-дельталактам. Термин "эфир содержащий от 6 до 8 атомов углерода" в соответствии с настоящим изобретением означает алифатические и циклоалифатические эфиры, а также циклические эфиры, содержащие от 6 до 8 атомов углерода. Примерами являются бутиловый этил эфир, трет-бутиловый этил эфир, бутил пропил эфир, трет-бутил пропил эфир, бутил изопропил эфир, трет-бутил изопропил эфир, дибутил эфир, дитрет-бутил эфир, циклогексил метил эфир, циклогексил этил эфир, фенол метил эфир (анизол), фенол этилов эфир, 2,2-диметилтетрагидрофуран или 2,6-диметилтетрагидрофуран. В одном из предпочтительных вариантов по меньшей мере один полярный органический растворитель, выбранный из кетонов, лактонов и лактамов, каждый из которых содержит от 6 до 8 атомов углерода. Более предпочтительными являются микроэмульсионные препаративные формы, в которых по меньшей мере один полярный органический растворитель (b), выбранный из группы, состоящей из алифатических, циклоалифатических и аралифатических кетонов, таких, как 2-гексанон, 3-гексанон, циклогексанона, 2-гептанон, 3 гептанон, 4 -гептанон и ацетофеноном, лактамов, таких как 1 метил-2 пиперидон, алифатических, циклоалифатических иаралифатических сложных эфиров, таких как пропиленгликоль метил эфир ацетат и n-пропил (S)-лактат и ароматических эфиров, такие как анизол. Еще более предпочтительно по меньшей мере один полярный органический растворитель выбран из алифатических, циклоалифатических и аралифатических кетонов, имеющих от 6 до 8 атомов углерода, в частности 2-гексанон, 3-гексанон, циклогексанон, 2-гептанон, 3-гептанон, 4-гептанон и ацетофеноном, алифатических, циклалифатических и аралифатических эфиров, таких как пропиленгликоль метил эфир ацетат и nпропил лактата, а также ароматические эфиры, такие как анизол. Особенно предпочтительными являются микроэмульсионные препаративные формы, в которых по меньшей мере один полярный органический растворитель (b), выбран из 2-гептанон и ацетофенон. Количество полярного органического растворителя(ей) в микроэмульсионной препаративной форме в соответствии с изобретением в основном зависит от количества органических инсектицидных соединений I. В целом, удельная масса полярных органических растворителя(ей) в органических инсекстицидных соединениях I это от 0,1: 1 до 100: 1, предпочтительно от 0,5: 1 до 50: 1, в частности, от 1: 1 до 10: 1. Общее количество полярного органического растворителя(ей) будет обычно варьироваться в пределах от 0,1 до 40 мас.%, предпочтительно от 1 до 30 мас.%, в частности от 2 до 25 мас.% и более предпочтительно от 5 до 20 мас.%, основываясь на общей массе препаративных форм. Микроэмульсионные препаративные формы настоящего изобретения содержат по меньшей мере один спирт (с), имеющий от 6 до 8 атомов углерода. Предполагается, что спирт означает антифриз. Термин "спирт, содержащий от 6 до 8 атомов углерода," в соответствии с настоящим изобретением содержит углеводороды, предпочтительно алифатические или ароматическо-алифатические углеводородов, содержащие от 6 до 8 атомов углерода и включающий по меньшей мере одну гидроксильную группу, напр. 1, 2, 3 или 4 OH-группу, связанную с алифатическим атомом углерода. Предпочтительные спирты содержат 1 или 2 гидроксильные группы. Примерами являются 1-гексанол, 2-гексанол, 3 гексанол, 1-гептанол, 2-гептанол, 3-гептанол, 4-гептанол, 2-метилгексанол, 3-метилгексанол, 1-октанол,1-октанол, 2-октанол, 3-октанол, 4-октанол, 2-этилгексанол, 3-этилгексанол, 1,6-гександиол, 2,5 гександиол, 1,7-гептандиол, 2,6-гептандиол, 1,8-октандиол, 2,7-октандиол, циклогексанол, 1,2 циклагександиол, 1,4-циклогександиол, циклогептанол, циклооктанол и бензиловый спирт. Предпочтительно, чтобы по меньшей мере один спирт (с) был выбран из 1-гексанол, 2-гексанол, 3 гексанол, 1-гептанол, 2-гептанол, 3-гептанол, 4-гептанол, 1-октанол, 2-октанол, 3-октанол, 4-октанол, 2 этилгексанол, гексиленгликоль, 2,5-гександиол, циклогексанол и бензиловый спирт. В особенности, антифриз гексиленгликоль (1,6-гександиол). Количество по меньшей мере одного спирта (с) в микроэмульсионной преаративной форме в соответствии с изобретением в основном зависит от количества органического инсекстицидного соединенияI. В общем, массовое соотношение спирта (с) к органическому инсектицидному соединению I составляет 0,5 : 1 до 100 : 1, предпочтительно от 1 : 1 до 50: 1, в особенности, от 2 : 1 до 10: 1. В целом количество спирта (с) будет как правило, в диапазоне от 1 до 40 мас.%, в частности от 5 до 30 мас.% и более предпочтительно от 10 до 25 от мас.%, на основе общей массы препаративной формы. Микроэмульсионная препаративная форма настоящего изобретение также содержит, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество (d). Термин "ПАВ" означает поверхностно-активные соединения, которые ниже, также называются моющими средствами и эмульгаторами. По меньшей мере одно поверхностно-активное вещество служит для уменьшения поверхностного натяжения между непрерывной и дисперсной фазами, тем самым стабилизирующим капельки дисперсной фазы. ПАВ также оказывает помощь в солюбилизации органических инсектицидов соединения I. Подходящие поверхностноактивные вещества для микроэмульсионной препаративной формы хорошо известны в области, например, из McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, Int. Ed., Ridgewood, New York. Поверхностно-активные вещества могут быть полимерными ПАВ или не полимерными ПАВ. Желательно, чтоб основное количество, предпочтительно по меньшей мере 90%, в частности общее количество ПАВ, присутствующих в микроэмульсии, выбран из не полимерных поверхностно-активных веществ, также называемых эмульгаторами. He-полимерные поверхностно-активные вещества (эмульгаторы), в отличие от полимерных ПАВ, как правило, имеют молекулярный вес ниже 2000 Да (номер в среднем), в частности, от 150 доC6-C22-алкилсульфонатов таких как лаурилсульфат сульфонат, изотридецилсульфонат;C6-C22-алкилсульфатов таких как лаурилсульфат, изотридецилсульфат, цетилсульфат и стерилсульфат; сульфонатов, в частности, C1-C16-алкилбензол сульфонатов, таких как камилсульфонат, октилбензол сульфонат, нонилсульфонат и додецилбензол сульфонат, нафтилсульфонат, моно- и ди-C1-C16 алкилнафтил сульфонатов таких как дибутилнафтилсульфонат; моно- и ди-C1-C16-алкилдифенил эфир (ди)сульфонатов, таких как додецилдифенил эфир дисульфонат; сульфатов и сульфонатов жирных кислот и эфиров жирных кислот; полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкил эфир сульфатов, в частности сульфаты этоксилированных C8C22-алканолов такие, как сульфаты этоксилированного лаурил спирта; полиокси-C2-C3-алкилен C1-C16-алкилбензол эфир сульфатов, в частности сульфаты этоксилированных C1-C4-алкилфенолов; ди C4-C18-алкил эфиры сульфоянтарной кислоты (=C4-C18-диалкил сульфосукцинаты), такие как диоктилсульфокцинат; конденсаты нафталинсульфониевой кислота, C1-C16-алкил нафталинсульфониевой кислотой или фенолсульфониевой кислоты с формальдегидом (=(C1-C16-алкил) нафталин сульфонат-формальдегид конденсатов и фенолсульфонат формальдегид конденсатов); полиокси-C2-C3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенил эфир сульфатов, в частности полиоксилатов моно-, ди- или тристиролфенол; моно- и ди-С 8-С 22-алкил сульфатов; полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкил эфир фосфатов; полиокси-C2-C3-алкилен C1-C4-алкилбензол эфир фосфатов; полиокси-C2-C3-алкилен моно- ди- либо тристирилфенил эфир фосфатов; полиоксиэтилен поликарбоксилатов, в частности, гомо- и сополимеров моноэтиленовых ненасыщенных моно- и дикарбоновых кислот, имеющих от 3 до 8 атомов углерода, сополимеры также содержащие полиэтиленоксидную цепь; соли жирных кислот, таких как стеараты; и полифосфатов таких как гексаметафосфаты и трифосфаты (= триполи-фосфаты). Неионные поверхностно-активные вещества включают, в частности гомо- и сополимеры C2-C3-алкиленоксидов, в частности гомополимеров E.O., PO гомополимеров или EO/PO сополимеров; полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкил эфиров, в частности полиоксилатов и поли-этоксилат-сопрококсилатов линейных или разветвленных C8-C22-алканолов, более предпочтительно полиэтоксилированные жирные спирты и полиэтоксилированные оксоспирты, такие как спирт полиэтоксилированный лаурил спирт, полиэтоксилированный изотридеканол, полиэтоксилированное цетиловый спирт, полиэтоксилированное стеариловый спирт, и эфиры, такие как ацетаты; полиокси-C2-C3-алкилен арил эфиры и полиокси-C2-C3-алкилен C1-C4-алкиларил эфиры, такие как полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкилбензол эфиры, в частности полиоксилаты C1-C16-алкилфенолов,такие как полиоксилаты нонилфенола, децилфенола, изодецилфенола, додецилфенола или изотридецилфенола; полиокси-C2-C3-алкилен моно-, ди- фенил или тристирилфенил эфиров, в частности полиоксилатов моно-, ди- унд тристиролфенолов и формальдегид конденсатов и их эфиры, например, ацетаты;C6-C22-алкилглюкозид и C6-C22-алкил полиглюкозид; полиоксилатов C6-C22-алкилглюкозид и полиоксилатов C6-C22-алкил полиглюкозид; полиоксилатов жирных аминов; полиоксилатов жирных кислот и полиоксилатов гидроксильных жирных кислот; неполных эфиров полиолов с C6-C22-алкановыми кислотами, в частности, моно-и диестеров глицерина и моно-, ди- и тристератов сорбита, таких как глицерин моностеарат, сорбитмоностерат, сорбитстерат; полиоксилатов неполных эфиров полиолов с C6-C22-алкановыми кислотами, в частности полиоксилатов моно- и диестеров глицерина и полиоксилатов моно-, ди- и трисетратов сорбита, таких, как полиоксилаты глицерин моностеарата, полиоксилатов из сорбитмоноолеат, полиоксилатов из сорбитмоностеарат и полиоксилатов из сорбитмоностеарат; полиоксилатов растительных масел и животных жиров, таких как кукурузное масло этоксилат, касторовое масло этоксилат, этоксилат таллового масла; ацетилен гликоли такие как 2,4,7,9-тетраметил-4,7-бис(гидрокси)-5-децин; полиоксиэтилен-полиоксипропилен-блок сополимеры; и полиоксилаты жирных аминов, жирных амидов или жирных кислот диэтаноламиды. Термин полиокси-C2-C3-алкилен эфир относится к полиэфирным радикалам, полученным из этилен оксида и пропилен оксида. Термин полиэтоксилат относится к полиэфиру радикала, полученого из этилена оксида. Кроме того, термин полиоксиэтилен-со-полиоксипропилен относится к полиэфиру радикала, полученного из смеси этилен оксида и пропилен оксида. Число повторяющихся единиц в полиэфире радикала, как правило, варьируется от 2 до 100, часто от 4 до 100, а в частности от 5 до 50. Предпочтительно, хотя бы по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество d) включает в себя по меньшей мере 50% от массы, основанной на общей сумме присутствующих ПАВ, смеси ПАВ,содержащей по меньшей мере одно неионогенное ПАВ и по меньшей мере одно анионогенное ПАВ. В частности, количество смеси поверхностно-активного вещества, по меньшей мере 80% от массы, в частности, по меньшей мере 90% от массы, основанной на общем количестве присутствующего поверхностно-активного вещества в препаративной формы. Более предпочтительно ПАВ выбрано исключительно из смеси по меньшей мере одного анионогенного ПАВ и по меньшей мере одного неионогенного ПАВ. Предпочтительными анионогенными поверхностно-активными веществами выбраны из вышеупомянутых:C1-C16-алкилнафталин сульфонатов; нафталин сульфонатформальдегид конденсатов и C1-C4-алкилнафталин сульфонатформальдегид конденсатов; полиокси-C2-C3-алкилен С 8-С 22-алкил эфир сульфатов; полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкил эфир фосфатов; полиокси-C2-C3-алкилен C1-C16-алкилбензол эфир сульфатов; полиокси-C2-C3-алкилен C1-C16-алкилбензол эфир фосфатов,C8-C22-алкил сульфатов,С 4-C18-диалкил сульфосукцинатов,полиокси-C2-C3-алкилен моно-ди- или тристирилфенил эфир сульфатов,полиокси-C2-C3-алкилен моно-ди- либо тристирилфенил эфир фосфатов,полиоксиэтилен поликарбоксилатов и полифосфатов, и их смесей. Наиболее предпочтительными анионогенными поверхностно-активными веществами, включая соли, в частности, натриевую, калиевую, кальциевую и аммониевую соли полиокси-C2-C3-алкилен моноди- или тристирилфенил эфир сульфатов. Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами являются выбранные из вышеупомянутых: гомо- и сополимеры C2-C3-алкиленоксидов,полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкил эфиров,полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкилбензол эфиров,полиокси-C2-C3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенил эфиров,полиокси-C2-C3-алкилен моно- или дистирилфенил эфир-формальдегид конденсатов,ацетилен гликолей и их смесей. Наиболее предпочтительные неионогенные поверхностно-активные вещества включают полиоксиC2-C3-алкилен C8-C22-алкил эфиры, гомо- и сополимеры С 2-С 3-алкилен и полиокси-C2-C3-алкилен моно-,ди- или тристирилфенил эфиров и их смесей. В предпочтительном варианте изобретения, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество присутствующее в микроэмульсии выбрано из смеси поверхностно-активных веществ, включая:d.1) по меньшей мере одно, например одно или два, анионогенных ПАВ, и d.2 по меньшей мере одно, например одно, два или три, неионогенных ПАВ. Масса анионогенного и неионогенного поверхностно-активного вещества в смеси ПАВ предпочтительно от 0,1: 1 до 10: 1, в частности от 2: 1 до 1: 5. В самом предпочтительном варианте изобретения поверхностно-активное вещество, присутствующее в микроэмульсии, выбрано из смеси, содержащейd.1) no меньшей мере одно анионогенное ПАВ,d.2.a) по меньшей мере одно неионное ПАВ с гидрофильно-липофильным-балансом (ГЛБ) 12 или ниже, в частности, от 4 до 12, особенно в 5 и 11d.2.b) по меньшей мере одно неионное ПАВ с гидрофильно-липофильным-балансом (ГЛБ) от 12 выше, в частности, с 13 до 18, особенно 14 до 17. Термин "гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ)", как используется в данном документе для определения величины степени, на которую поверхностно-активное вещество является гидрофильным или липофильным. ГЛБ значение может быть использовано для предсказания свойств молекул поверхностно-активных веществ. Согласно методу, Дэвиса (Davies, J.T., Proceedings of the International Congress ofSurface Activity, 1957, 426 - 438) это значение может быть определено по следующей формуле:-6 018175 в которой m - число гидрофильных групп в молекуле, Hh - величина, соответствующая конкретной гидрофильный характеристике гидрофильной группы, N - количество липофильных групп в молекуле и Н 1 - величина, соответствующая конкретной гидрофильной характеристике липофильных групп. Неионные ПАВ (d.2.a), имеющие ГЛБ 12 или ниже, могут быть выбранны из любых вышеупомянутых неионогенных поверхностно-активных веществ, которые имеют ГЛБ 12 или ниже, в частности, от 4 до 12 или от 5 до 11. Подходящие поверхностно-активные вещества d.2.a включают, в частности полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкил эфиры, полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкилбензол эфиры и полиоксиC2-C3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенил эфиры. Предпочтительно, чтобы по меньшей мере одно неионное ПАВ d.2.a было выбрано из полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкил эфиров, особенно из полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкил эфиров с ГЛБ в диапазоне от 4 до 11. Более предпочтительно неионное ПАВ d.2.a выбран из полиоксилатов и поли-этоксилатов-со-проксилатов линейных или разветвленных алканолов C8-C22. Примерами таких предпочтительных ПАВ являются этоксилированные разветвленныеC13 спирты в качестве коммерчески доступных под названиями Lutensol ТОЗ, LutensolTO5, LutensolTO7 или ТО 8. Неионные ПАВ (d.2.b), имеющие ГЛБ свыше 12, могут быть выбраны из любых вышеупомянутых неионогенных поверхностно-активных веществ, которые имеют ГЛБ свыше 12, в частности, с 13 до 18 или 14 до 17. Подходящие d.2.b поверхностно-активные вещества включают, в частности, гомо- и сополимеры C2-C3-алкилен оксидов, полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкил эфиров, полиокси-C2-C3-алкиленC8-C22-алкилбензол эфиров и полиокси-C2-C3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенил эфиров. Предпочтительно, чтобы по меньшей мере одно неионное ПАВ d.2.b. было выбрано из гомо- и сополимеров C2C3-алкиленовую оксидов или полиокси-C2-C3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенил эфиров, особенно из гомо- и сополимеров -C2-C3-алкилен оксидов или полиокси-C2-C3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенил эфиров с ГЛБ в диапазоне от 13 до 18, в частности, от 14 до 17. Более предпочтительно неионное ПАВ d.2.b выбирало из пропилен оксид этилен оксид блока сополимеров или полиоксилен тристирилфенил эфир. Примерами таких предпочтительных поверхностно-активных веществ являются этоксилированный тристиролфенол, коммерчески доступный под названием soprophor, в частности soprophor 25 или soprophor 40, или пропилен оксид этилен оксид блока сополимеров в качестве коммерчески доступного под названием Pluronic ПЭ, в частности Pluronic РЕ 6200 или Pluronic 6400. Общее количество поверхностно-активных веществ, содержащиеся в препаративной форме микроэмульсии согласно изобретению, как правило, зависит от количества органических инсектицидных соединений I и растворителей. Массовое соотношение ПАВ к общему количеству органических инсекстицидных соединений I, как правило, находится в диапазоне от 0,5: 1 до 100: 1, предпочтительно от 1 : 1 до 50 : 1, в частности, от 2 : 1 до 10 : 1. Как правило, поверхностно-активные вещества будут присутствовать в количестве от 1 до 40 мас.%, предпочтительно от 5 до 35 мас.%, в частности от 10 до 30 мас.%,исходя из общей массы микроэмульсии. Микроэмульсионные препаративные формы настоящего изобретения также содержат по меньшей мере один неполярный растворитель (e), отличающийся от b). Может быть использован широкий спектр неполярных растворителях, таких как алифатические,циклоалифатические или ароматические углеводородные растворители, растительные масла, алкил, эфиры жирных кислот, имеющих более чем 8 атомов углерода, или их смеси. В общем, неполярные растворители (e) имеют растворимость в воде не более 5 г/л, желательно не более 1 г/л, при 298 К и 1013 мбар. Предпочтительно неполярный растворитель выбран из ароматических углеводородов, в частности, из ароматических углеводородных соединений, имеющих от 8 до 11 атомов углерода, и их смесей. Предпочтительный неполярный растворитель имеет дистилляционный диапазон от 130C до +300C при атмосферном давлении. Такие неполярные растворители, как правило, обладают растворимостью в воде менее 1% от массы, в частности, менее чем 0,1 мас.%, основываясь на количестве воды. Примеры таких предпочтительных полярных растворителей, являются коммерчески доступными под торовыми названиями solvesso, в частности solvesso 100, solvesso 150, solvesso200, solvesso 150ND илиsolvesso 200ND, aromatic, в частности, aromatic 150 и aromatic 200, Hydrosol, в частности Hydrosol 200 и Hydrosol 230/270, caromax, в частности caromax 20 или caromax 28 aromat K 150, aromat К 200, Shellsol, в частности Shellsol 100 или Shellsol 150, или Fin FAS-TX , в частности, Fin FAS-TX 150 или Fin FAS-TX 200. Особое предпочтение отдается микроэмульсионным препаративным формам,содержащим в качестве неполярных растворителей (е) solvesso, особенно solvesso 200ND. Количество по меньшей мере одного неполярного органического растворителя (е) в микроэмильсионной препаративной форме в соответствии с изобретением в основном зависит от количества органических инсектицидных соединений I. В целом массовое соотношение неполярного органического растворителя(ей) (е) органического инсектицидного соединения I от 0,5: 1 до 100: 1, предпочтительно от 1: 1 до 50: 1, в частности, от 1,5: 1 до 10: 1. Общее количество неполярного растворителя(ей) (е) обычно варьируется в пределах от 1 до 50 мас.%, в частности, от 5 до 40 мас.% и более предпочтительно от 10 до 30 мас.%, основываясь на общей массе препаративной формы. Общее количество растворители (b) и (е) и поверхностно-активного вещества (d) в микроэмульси-7 018175 онной препаративной форме в соответствии с изобретением в основном зависит от количества органических инсекстицидных соединений I. В целом, массовое соотношение органических растворителей, а также поверхностно-активных веществ в органическом инсектицидном соединении Р составляет от 200 : 1 до 1 : 1, предпочтительно от 100 : 1 до 1,5: 1, в частности, от 30 : 1 до 2 : 1. Общее количество растворителей плюс поверхностно-действующих веществ обычно варьируется в пределах от 10 до 90 мас.%, в частности от 20 до 80 мас.% и более предпочтительно от 40 до 60 мас.%, основываясь на общей массе препаративной формы. Микроэмульсии изобретения также включают по меньшей мере одно органическое инсектицидное соединение I, которое труднорастворимо или нерастворимых в воде. Предпочтительно растворимость составляет ниже 1 г/л, зачастую ниже 0,5 г/л и, в частности ниже 0,1 г/л при 25C и 1013 мбар. Инсектицидные соединения I, как правило, неполимерные соединения, т.е. соединения, имеющие определенную молекулярную структуру. Молекулярная масса инсектицидных соединений I обычно не превышает 1000 Да, в частности 500 Да и часто составляет от 150 до 500 Да. Инсектицидное соединение I может быть выбрано из каждой группы активных ингредиентов, которые используются для защиты растений/урожая от нападения или заражения насекомыми или аналогичные вредные беспозвоночными организмы, такими как паукообразные, т.е. инсектицидные соединения I могут быть выбраны из инсектицидов, включая приманки для насекомых, регуляторы роста насекомых и репелленты. Подходящие инсектицидные соединения I описаны в "The Pesticide Manual", 13th Edition,British Crop Protection Council (2003) среди других изданий, и в http://www.hclrss.demon.co.uk. Количество инсектицидного соединения I обычно находится в диапазоне от 0,0001 до 20 мас.%,часто в диапазоне от 0,01 до 10 мас.%, в частности от 0,1 до 8 мас.% и более предпочтительно от 0,5 до 5 мас.%, основанной на общей массе микроэмульсии. Органические инсектицидные соединения I включают, но не ограничиваются ими:I.6) соединения-агонисты ГАМК-регулируемых хлориндных каналов, такие как хлордан, эндосульфан, гамма-ГХГ (линдан); ацетопрол, этипроль, фипронил, пирафлюпроль, пирапроль, ванилипроль, фенилпиразол соединения формулы Г 1N-R'-2,2-дигало-1-R"циклопропанкабоксиамид-2-(2,6-дихлоро--три-фтор-п-толил)гидразон или N-R'-2,2-ди(R'")пропионамид-2-(2,6-дихлоро--трифтор-п-толил)гидразон, где R' означает метил или этил, гало означает хлор и бром, R" означает водород или метил и R'" означает метил или этил;I.26) Алкинил эфир соединений Г 4 или Г 5: в котором R означает метил или этил и Het означает 3,3-диметилпирролидин-1-ил, метилпиперидин-3-1-ил, 3,5-диметилпиперидин-1-ил, 3-трифторметилпиперидин-1-ил, гексагидроазепин-1-ил, 2,6 диметилгексагидроазепин-1-ил или 2,6-диметилморфолин-4-ил. Эти соединения описаны напр, в JP 2006131529. Коммерчески доступные соединения группы А могут быть найдены в The Pesticide Manual, 13th Edition, British Crop Protection Council (2003) и других публикациях. Тиоамиды формулы 1, и их приготовление было описано в WO 98/28279. Лепимектин известный изAgro Project, PJB Publications Ltd, November 2004. Бензолиаз и его приготовление было описано в EP-A1 454621. Метидатион и параоксон и их приготовление были описаны Farm Chemicals Handbook, Volume 88, Meister Publishing Company, 2001. Ацетопрол и его приготовление было описано в WO 98/28277. Метафлумизол и его приготовление было описано в EP-A1 462 456. Флупиразофос был описан вPesticide Science 54, 1988, р.237-243 или в US 4822779. Пирафлупрол и его приготовление было описано в JP 2002193709 и WO 01/00614. Пиропрол и его приготовление было описано в WO 98/45274 и в US 6335357. Амидофлумет и его приготовление было описано в US 6221890 и в JP 21010907. Флуфенерам и его приготовление было описано в WO 03/007717 и WO 03/007718. AKD 1022 и его приготовление было описано в US 6300348. Хлорантранилипрол был описан в WO 01/70671, WO 03/015519 и WO 05/118552. Антраниламид производные формулы Г 2 были описаны в WO 01/70671, WO 04/067528 и WO 05/118552. Цифлуметофен и его приготовление было описано в WO 04/080180. Аминокиназолинон соединение пурифлюкиназон было описано в EP 109 7932. Малононитрил соединения CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H,-9 018175CF2H, CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-октафлуоропентил)-2-(3,3,4,4,4-пентафторбутил)малонодинетрил, или CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF2CF3 были описаны в WO 05/63694. В предпочтительном варианте по меньшей мере одно инсекстицидное соединение I выбрано из пиретроидных соединений, также именуемых далее соединения Р. Термин "пиретроидное соединение Р" включает природные и синтетические пиретроиды, в том числе пиретроиды простого эфира и пиретроиды сложных эфиров, и синтетические анлоги перетриодов такие как 1,4-диарил-1-(циклопропил или изопропил)-2-фтор-2-бутены. Примеры пиретроидных соединений включают пиретроиды эфиров таких как акринатин, аллетрин, бакстрин, бифентрин, биоаллетрин,биоэтанолметин, биоперметрин, биоресметрин, цисметрин, циклетрин, циклопротрин, цифлутрин, бетацифлутрин, цигалотрин, гамма-цигалотрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бетациперметрин, тета-циперметрин, зета-циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, димефлутрин, диметрин,эмпентрин, эсфенвалерат, фенфлутрин, фенпиритрин, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флувалинат, флуретрин, имипротрин, имипротрин, метофлутрин, перметрин, фенотрим, праллетрин, профлутрин, пиразметрин, пиретрин I и II, ресметрин, тау-флувалинат, тефлутрин, тераллетрин, тетраметрин,тралометрин и трансфлутрин, пиретроидные эфиры, такие как этофенпрокс, флуфенпрокс, халфенпрокс,протрифенбут и силафлуофен, и структурно сопоставимые соединения, такие как 1-[1-(п-хлорфенил)-2 фтор-4-фтор-3-феноксфенил)-2-бутенил]циклопропан (R,S)-(Z), a также их смесей. Предпочтительные пиретроидных соединения включают бифенил эфир фрагмент, в котором фенильное кольцо может быть одно или более, например, 1, 2 или 3 замещенное радикалами, выбранными из фтора или метила. Предпочтительными пиретроидные соединения в соответствии с настоящим изобретением являются пиретроидные эфиры. Эти соединения могут быть описаны общей формулой Р' в которой A означает 2-метилпропан-1,1-диил, циклопропан-1,1-диил, циклопропан-1,2-диил, которые могут содержать 1, 2 или 3 заместителя, выбранных из метила и хлора; В означает метил, 1,2,2,2-тетрабромэтил, фенил, который может содержать 1 или 2 радикала Rb, фенил амино, который может содержать 1 или 2 радикала Rb, где Rb выбран из хлора, фтора, трифторметила, дифторметокси, метокси и этокси,или В является радикалом CRx=CRyRz, где Rx означает водород или галоген, в частности, хлор или бром, Ry, Rz независимо друг от друга выбирают из фтор, хлор, бром, метил, C1-C3-алкоксиоксикарбонил,такие, как метоксикарбонил, этоксикарбонил пропоксикарбонил или C1-C3-галоалкоксикарбонил, такие как дифторметоксикарбонил, трифторметоксикарбонил, 2,2,2-трифторэтоксикарбонил, 1,1,1,3,3,3 гексафторпропан-2-ил, или Ry, Rz вместе обозначают C3-C5-алкилен, например 1,3-пропандиил, 1,4 бутандиил или 1,5-пентандиил;R означает водород или циано иCy означает циклический радикал, выбранный из фенила и фурила, которые являются незамещенными или которые содержат радикал, выбранный из метил, фтор, метоксиметил, фенил, бензил и фенокси, и/или 1,2,3 или 4 радикала, выбранных из метила и фтора и/или 2 радикал, связанных соседними атомами углерода, образующих фенильный фрагмент OCH2O; или Cy является имидазолидин-2,5-дион-1-ил, который может содержать в 3-позиции радикал, выбранный из пропен-3-ил и пропил-3-ил, гексагидроизоиндол-1,3-диил-2-ил или C2-C6-алкенил; илиR и Cy вместе с атомом углерода, к которым они привязаны образуют 2,3-циклопентен-1-он-4-ил радикал, который может содержать в 4-позиции радикал, выбранный из пропен-3-ил, пропил-3-ил, 2 фурилметил. Предпочтительно Cy означает 4-феноксифенил, в котором фенильное кольцо может одержать радикал, выбранный из метил, фтор или хлор. R предпочтительно означает циано. В одном предпочтительном варианте использования пиретроидное соединение Р выбрано из альфациперметрин и флуцитринат. Еще более предпочтительным пиретроидом соединения Р является альфациперметрин. В частности, пиретроидное соединение Р является только органическим инсектицидным соединением в микроэмульсии или составляет не менее 90% от массы от общего количества органических соединений инсектицида в микроэмульсии. Микроэмульсии изобретения также содержат воду. Количество воды обычно находится в диапазоне от 1 до 80 мас.%, часто в диапазоне от 5 до 50 мас.%, в частности от 10 до 40 мас.% и более предпочтительно от 15 до 30 мас.%, основанной на общей массе микроэмульсии. Само собой разумеется, что количество воды, с указанием количеств, указаных на другие ингредиенты, добавляют к 100 мас.%. В предпочтительном варианте осуществления изобретения водные микроэмульсионные препара- 10018175 тивные формы в соответствии с настоящим изобретением, включают: а) от 0,001 до 20 мас.% по меньшей мере одно органическое инсекстицидное соединение I; б) от 0,1 до 40 мас.% по меньшей мере один полярный органический растворитель (с), упомянутый в данном документе; с) от 1 до 30 мас.% по меньшей мере один спирт, имеющий от 6 до 8 атомов углерода; д) от 1 до 40 мас.% по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество; е) от 1 до 40 мас.% по меньшей мере один неполярный органический растворитель, а также е) вода до 100 мас.%. Микроэмульсионные препаративные формы изобретения могут содержать дальнейшие различные органические растворители из (b), (с) и (е). При наличии таких дополнительных органических растворителей предпочтительно их выбирать из группы, состоящей из ароматических простых эфиров, таких как анизолы, циклические карбонаты, например пропилен карбонат или бутилен карбонат, лактонов, таких как гамма-бутиролактон, ароматических сложных эфиров, таких как C1-C8-алкил бензоаты, сложных эфиров дикарбоновых кислот, таких как ди(С 1-С 4-алкил)глутарад, ди(C1-C4-алкил)сукцинат или ди(С 1 С 4-алкил)адипат, эфиры альфа-гидроксикарбоновой кислоты, такие как C1-C8-алкил лактат, эфиры фосфорной кислоты, такие как трибутилфосфата или диметилсульфок сид (ДМСО). Такие дополнительные органические растворители часто присутствуют в размере от 1 до 30 мас.%,предпочтительно от 2 до 20 мас.%, исходя из общей массы препаративной формы. Однако в целом, микроэмульсионные препаративные формы не содержат или содержат только небольшое количество органических растворителей, отличающихся от соединений (b), (с) и (е), т.е. количество растворителя, отличающегося от соединений (b), (с) и (е), как правило, не превышает 5 мас.% и предпочтительно составляет менее чем 2% или менее 1% от массы микроэмульсионной препаративной формы. Микроэмульсии настоящего изобретения могут также содержать обычные средства, такие как пеногасители, консерванты, красители, стабилизаторы, связующие и т.д., которые обычно используются в водных препаративных формах инсектицидов. Общее количество этих вспомогательных средств обычно не превышает 15 мас.%, в частности 10 мас.% микроэмульсии. Общее количество этих средств, за исключением антифризов, как правило, не превышает 5 мас.%, в частности, 3 мас.% микроэмульсии. Подходящими консервантами для предупреждения микробного загрязнения композиции изобретения являются формальдегид, алкил эфиро п-гидроксибензойной кислоты, бензоат натрия, 2-бром-2 нитропропан-1,3-диол, о-фенилфенол, тиазолины, такие как бензаизотиазолинон, 5-хлор-2-метил-4 изотиазолин, пентахлорфенол, 2,4-дихлорбензил спирт и их смесей. В целом количество консервантов будет составлять от 0,1 до 10 г/л микроэмульсии композиций. Подходящие пеногасители включают полисилоксаноны, такие как полидиметил силоксан. Пеногасители обычно применяют в количестве от 0,1 до 5 г/л микроэмульсии композиций. Подходящие стабилизаторы включают, например, УФ-абсорберы, коричные сложные эфиры, 3,3 дифенил-2-циано акрилаты, гидрокси-и /или алкокси замещенные бензофеноны, N (гидроксифенил)бензотриазолы, гидроксифенил-S-триазины, щавелевая кислота и салицилат, например, UVINUL 3000,3008, 3040, 3048, 3049, 3050, 3030, 3035, 3039, 3088, UVINUL MC80 и радикалы, например, аскорбиновая кислота, лимонная кислота, пространственно затрудненные амины ( "HALS-соединения), таких какUVINUL 4049H, 4050 Н и 5050 Н, и, такие как и антиоксиданты, такие как витамин Е. В предпочтительном варианте стабилизатором является лимонная кислота или аскорбиновая кислота. В целом, количество стабилизатора будет составлять от 0,01 до 10 г/л микроэмульсии композиций. Подходящие связующие/сцепляющие агенты включают блок-сополимер EO/PO поверхностноактивных веществ, но также поливинилспирты, поливинилпирролидоны, полиакрилаты, полиметоксилаты, полибутены, полиизобетены, полистирол, полиэтиленамины, полиэтиленамиды, полиэтиленимины(Lupasol, Polymin), полиэфиры и сополимеры, полученные от этих полимеров. Эти обычные вспомогательные средства могут быть включены в состав данного изобретения. Как обычно, также возможно, добавить эти вспомогательные средства после разбавления водой к готовой к использованию водной композиции. Микроэмульсии настоящего изобретения могут быть просто приготовлены, смешивая ингредиенты,пока не будет видно, что образовалась однородная гомогенная жидкость. Последовательность добавления ингредиентов имеет второстепенное значение. Например, ингредиенты могут быть помещены в сосуд, и таким образом полученная смесь гомогенизируется помешиванием до тех пор, пока не будет очевидно, что образовалась однородная жидкость. Однако также возможность растворить органическое инсекстицидное соединение I по меньшей мере в одном из органических растворителей (b) и /или (е) или в смеси скажем растворителя и поверхностно-активного вещесвта и смешать полученный таким образом раствор с водой, а с остальными ингредиентами, например, путем добавления в раствор воды или добавление воды в раствор. Температура смешивания и условия перемешивания имеют второстепенное значение. Обычно ингредиенты смешивают при температуре от 10 до 90C, в частности, от 10 до 60C. Более высокие температуры, например 35 или 40C или выше, могут быть полезны для ускорения образования микроэмульсии. Вместе с тем смешивание может быть достигнуто при более низкой температуре, на- 11018175 пример от +10 до +35C или 40C. В зависимости от типа органического инсектицидного соединения I, микроэмульсии изобретения являются полезными для борьбы с большим количеством вредных насекомых-вредителей как в растительных культурах и семенах, так и для неживого материала и в быту. Термин "вредители" или "вредные насекомые-вредители", использующийся в данном документе,относится ко всем видам вредителей, с которыми можно бороться или контролировать органическими инсектицидными соединениями, в том числе борьба с вредителями и насекомыми-вредителями Arachnid. Поэтому настоящее изобретение также относится к использованию микроэмульсий, описанных в настоящем документе для борьбы с вредными насекомыми-вредителями; и способу борьбы с вредными насекомыми, который включает контактирование животныхвредителей, их среды обитания, места размножения, пищевых ресурсов, растения, семян, почвы, участка,материала или среды, в которой животные-вредители растут или могут расти, или материалов, растений,семян, почв, поверхностей или пространств, подлежащих защите от нападения или заражения вредным насекомым, с эффективным количеством микроэмульсий, описанных в данном документе. В первом аспекте изобретение микроэмульсии, описанные в данном документе, используются для защиты растений, в том числе обработки семян, в частности, к использованию защиты сельскохозяйственных культур от нападения или заражения вредными насекомыми-вредителями, т. е. для борьбы с животными организмами, которые являются вредными для растений или для защита посевов от нападения или заражения такими вредными организмами. Настоящее изобретение также относится к использованию микроэмульсий для защиты растений, и в частности к способу борьбы с вредными насекомыми, который включает контактирование животных-вредителей, их среды обитания, места размножения, пищевых ресурсов, растения, семян, почвы, участка, материала или среды, в которой животные-вредители растут или могут расти, или материалов, растений, семян, почв, поверхностей или пространств, подлежащих защите от нападения или заражения вредным насекомым, с эффективным количеством микроэмульсий, описанных в данном документе. Изобретение также относится к способу защиты сельскохозяйственных культур от нападения или заражения вредными насекомыми-вредителями, который включает контактирование животных-вредителей, и эффективного количества водных микроэмульсий, как описывалось выше. В большинстве случаев микроэмульсии разбавляют водой до их применения на локусе, который подвергается воздействию. Микроэмульсии изобретения обычно разбавляют по меньшей мере 1 ч. воды,предпочтительно по меньшей мере 10 ч. воды, в частности по меньшей мере 100 ч. воды, например от 1 до 10000, в частности от 100 до 5000 и более предпочтительно от 500 до 2000 ч. воды на одну часть микроэмульсии (все части приведены в частях от массы). Разведение обычно достигается путем заливки микроэмульсии изобретения в воду. Как правило,разрежение достигается с помощью агитации, например, при помешивании, чтобы обеспечитьбыстрое перемешивание концентрата в воде. Однако помешивание не является необходимым. Хотя температура перемешивания не является критической, перемешивание обычно осуществляется при температуре от 0 до 50C, в частности от 10 до 30C или при комнатной температуре. Вода, используемая для перемешивания, как правило, является водопроводной водой. Однако вода может содержать растворимые в воде соединения, которые используются в области защиты растений,например, питательные вещества, удобрения или пестициды, растворимые в воде. Микроэмульсии изобретения после разбавления применяются при помощи обычных средств, которые знакомы специалистам. Микроэмульсии настоящего изобретения могут, например, применяться в отношении следующих вредителей: насекомые-вредители видов: Многоножки (Diplopoda), такие как Blaniulus species; муравьи (Hymenoptera), такие как Atta capiguara, Atta cephalotes, Atta laevigata, Atta robusta, Attapadi, Rhopalosiphum insertum, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa,Sitobion avenae, Trialeurodes vaporariorum, Toxoptera aurantiiand и Viteus vitifolii; насекомые из отряда чешуекрылых (Lepidoptera), например Agrotis ypsilon, Agrotis segetum и другиеurticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, и Oligonychus pratensis. Если микроэмульсии согласно изобретению содержат органическое инсекстицидное соединение,которое может быть использовано в отношении патогенов риса, состав может также использоваться для борьбы с рисовыми патогенами такими, как рисовый долгоносик (Lissorhoptrus oryzaphilus), рисовый стволовой вредитель (Chilo suppresalis), рис листоверток, рис листоед, рисовый листовой минер (Agromyca oryzae), цикадки (Nephotettix spp.; особенно небольшие коричневые цикадки, зеленые цикадки риса), дельфациды (Delphacidae; особенно при поддержке дельфациды белые, коричневые дельфациды риса), щитники. Микроэмульсии в соответствии с изобретением могут применяться обычным способом, как правило, как водные растворы, которое получаются путем разбавления микроэмульсии с водой. Требуемая доза применения чисто активных соединений без вспомогательных средств зависит от плотности заражения вредителями, стадии развития растения, климатических условий на месте, где используется композиция и используемого метода. В целом, норма расхода от 0,001 до 3 кг/га, предпочтительно от 0,005 до 2 кг/га, и, в частности, от 0,01 до 1 кг/га, из 0,1 г/га до 1 кг/га, от 1 г/га до 500 г/га или 5 г/га до 500 г/га действующего вещества. Разведенные микроэмульсии применяются на растениях, в основном, методом напыления, в частности, опрыскивания листвы. Нанесение может быть проведено обычным распылением, используя, например, воду в качестве переносчика, и брызги жидкого спрея содержат от 100 до 1000 л/га (например, от 300 до 400 л/га). Кроме того, может быть полезно применение микроэмульсий в соответствии с изобретением совместно в смеси с другими продуктами защиты растений, например, с пестицидами или агентами для контроля фитопатогенных грибов или бактерий. Также представляет интерес смешиваемость с минеральными растворами солей, которые применяются для лечения подпиткой и заполнения недостатка элементов. Могут быть добавлены нефитотоксичный масла и концентраты. В дальнейшем при использовании изобретения, микроэмульсии содержат органические инсекстицидные соединения, которые действуют в отношении невредителей сельскохозяйственных культур. Таким образом, изобретение также относится к способу контролирования не вредителей сельскохозяйственных культур, включая воздействие на насекомых или их пищу, места обитания, среды размножения или их локуса с микроэмульсиями, в соответствии с изобретением. Изобретение также относится к использованию микроэмульсии в соответствии с изобретением для защиты неживых органических материалов от не-вредителей сельскохозяйственных культур.He вредители сельскохозяйственных культур являются вредителями классов Chilopoda и Diplopoda и рядов Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Dermaptera, Hemiptera, Hymenoptera, Orthoptera, Siphonaptera, Thysanura, Phthiraptera, Araneida, Parasitiformes and Acaridida, например: губоногие (Chilopoda), например Scutigera coleoptrata; двупарноногие (Diplopoda), например Narceus spp.; пауки (Araneida), например Latrodectus mactans, and Loxosceles reclusa;Solenopotes capillatus. Настоящее изобретение также относится к способу защиты неживых органических материалов от не вредителей сельскохозяйственных культур, как упоминалось выше, способ контролирования невредителей сельскохозяйственных культур включает воздействие на насекомых или их пищу, места обитания, среды размножения или их локуса с микроэмульсиями в соответствии с изобретением. Кроме того, препаративные формы в соответствии с изобретением могут использоваться для защиты целлюлозосодержащих неживых органических материалов, например защиты целлюлозосодержащих неживых органических материалов в отношении не вредителей сельскохозяйственных культур и Isoptera,Diptera, Blattaria (Blattodea), Hymenoptera, и Orthoptera рядов, наиболее предпочтительно Isoptera ряда. Настоящее изобретение также обеспечивает способ защиты целлюлозосодержащих неживых органических материалов в отношении не вредителей сельскохозяйственных культур, предпочтительно изIsoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Hymenoptera, and Orthoptera рядов, наиболее предпочтительно Isoptera ряда, включая воздействие на вредителей или их продукты питания, среду обитания, почву, их локус или целлюлозосодержащие неживые органические материалы препаративной формой, в соответствии с изобретением, содержащей, по меньшей мере, инсектицид. Кроме того, композиция согласно изобретению включает по меньшей мере одно органическое инсектицидное соединение, которое может быть использовано для защиты животных от культур не вредителями классов Araneida, Hemiptera, Diptera, Phthiraptera, Siphonaptera, Parasitiformes and Acaridida путем обработки вредителей в водоемах и/или внутри и вокруг зданий, в том числе, но не ограничивается стенами, землей, навозными ямами, газонами, пастбищами, канализационными трубами и материалами,используемыми в строительстве зданий, а также сеток от комаров, матрасов и постельных принадлежностей, препаративной формой, согласно настоящему изобретению. Животные включают теплокровных животных, включая человека и рыбы. Таким образом, препаративная форма в соответствии с изобретением, имеет не менее одного инсектицида, который может быть использован для защиты теплокровных животных, таких как крупный рогатый скот, овцы, свиньи, верблюды, олени, лошади, птицы, кролики, козы, собаки и кошки. Кроме того, препаративная форма согласно изобретению может использоваться для защиты деревянных материалов, таких как деревья, домашние заборы, спальные места и т.д., и здания, такие как дома, хозяйственные постройки, заводы, но и строительные материалы, мебель, кожа, волокна, виниловые изделия, электрические провода и кабели и т.д., от муравьев и/или термитов и для борьбы с муравьями и термитами от причинения вреда посевам или человеку (например, когда вредители вторгаются в дома и общественные учреждения). Препаративная форма, согласно изобретению включающая по меньшей мере один инсектицид, может быть применена не только к окружающим поверхностям или к расположенным под полом поверхностям в целях защиты деревянных материалов, но она также может быть применена к загромождающим изделиям, таким как поверхности под бетонным полом, нишей, балок, толстой фанеры, мебели и т.д., деревянным изделиям, таким как отдельные элементы, ДСП, ПДФ и т.д., и виниловым изделиям, таким как покрытия электрических проводов, виниловые листы, теплоизоляционные материалы, такие как стирол пены и т.д. В случае применения против муравьев во избежание причинения вреда культурами или человеку состав композиции согласно настоящему изобретению непосредственно применяется в гнезде муравьев или на прилегающих к нему территориях или через контакт приманки. Кроме того, микроэмульсии в соответствии с изобретением могут быть применены превентивно на места, на которых появляются вредители. В дополнительном аспекте изобретение относится к обработке семян. Срок обработки семян со- 15018175 держит все подходящие для протравливание семян технологии, известные в области, такие как, но не ограничиваясь, протравливание семян, нанесение покрытий, замачивания семян, покрытие семян пленкой, многослойное покрытие семян, нанесение тонкого покрытия на семена, смачивания семян, дрижирование семян. Термин охватывает семена и ростки растений всех видов, включая, но не ограничиваясь только истинно семенами, семенные единицы, корневые побеги, корни, бульбы, клубнелуковицы, луковицы, плоды, клубни, зерна, черенки, срезанные побеги и как и средства в предпочтительном варианте истинно семена. Если микроэмульсии в соответствии с настоящим изобретением предназначены для целей обработки семян, препаративная форма может по желанию включать также красители и пигменты. Подходящими пигментами или красителями для протравливания семян являются синий пигмент 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, зеленый пигмент 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, коричневый пигмент 25 , базовый фиолетовый 10, базовый фиолетовый 49, кислотно красный 51, кислотно-красный 52, кислотно-красный 14, кислотно-глубой 9,кислотно-желтый 23, базовый красный 10, базовый красный 108. Кроме того, изобретение включает семена, обрабатываемые микроэмульсией в соответствии с настоящим изобретением. Подходящими семенами являются семена зерновых, корнеплодов, масличных культур, овощей,специй, декоративных растений, например, семена твердой и белой пшеницы, ячменя, овса, ржи, кукурузы (кормовой кукурузы и сахарной кукурузы/сладкая кукуруза и полевая), сои, масличных культур, крестоцветных, хлопка, подсолнечника, бананов, риса, рапса, репы/тыквы, сахарной свеклы, кормовой свеклы, баклажан, картофеля, травы газонной, травы, кормовой травы, помидора, лук-порея, тыквы/кабачков,капусты, салата айсберг, переца, огурцов, дынь вида Brassica, дынь, фасоли, гороха, чеснока, лука, моркови, клубневых растений, таких, как картофель, сахарный тростник, табак, виноград, петунии, герани/пеларгонии, анютины глазки и бальзамина. Кроме того, микроэмульсии также можгут быть использованы для обработки семян растений, которые толерантны к действию гербицидов и фунгицидов и инсектицидов или нематицидов благодаря селекции, мутации и/или методов генетической инженерии. Например, микроэмульсии могут быть использованы в трансгенных сельскохозяйственных культур,устойчивых к гербицидам из группы, состоящей из сульфонилмочевины (ЕР 0257993, патент US NO. 5013659), имидазолинов (см., например, US 6222100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073), глюкозинат-типа (см., например, EP-A-0 242 236, ЭП-242-246) или глифосату-типа (см., например, WO 92/00377) или растений, устойчивых к гербицидам, выбранным из группы циклогексадиенон/арилоксифеноксипропионовая кислота гербициды (US 5162602, US 5290696, US 5498544, US 5428001, US 6069298, US 6268550, US 6146867, US 6222099, US 6414222) или трансгенных сельскохозяйственных культур, например, хлопка, с возможностью производить токсины Bacillus THURINGIENSIS (Bt токсины), которые вырабатывают растения, устойчивые к вредителям (ЕР 0142924, ЕР 0193259). Кроме того, микроэмульсии могут быть использованы также для обработки семян растений, у которых были изменены характеристики по сравнению с существующими растениями, которые могут быть созданы, например традиционными методами селекции и/или поколения мутантов, или рекомбинантной процедурой. Например, в ряде случаев были описаны рекомбинантные модификаций сельскохозяйственных растений с целью изменения синтезирования крахмала в растениях (например, WO 92/11376, WO 92/14827 и WO 91/19806) или трансгенных сельскохозяйственных культур с измененным составом жирных кислот (WO 91/13972). Применение протравливание семян осуществляется путем распыления или опрыскивания семян эффективным количеством микроэмульсии перед посевом растений и до появления растений. В обработке семян соответствующую микроэмульсию применяются при обработке семян с эффективным количеством микроэмульсии. При этом примененные нормы расхода органического инсекстицидного соединения I, как правило, составляют от 0,1 г до 10 кг на 100 кг семян, предпочтительно от 1 г до 5 кг на 100 кг семян, в частности от 1 г до 2,5 кг на 100 кг семян. Для конкретных культур, таких как салат и лук, расход может быть выше. Следующие примеры должны служить для дальнейшей иллюстрации данного изобретения. Сфера применения этого изобретения не должна считаться ограниченной примерами, но охватывает весь объем,определенный формулой. В примерах, все проценты являются процентами от общей массы композиций. 1. Аналитика: Размеров частиц может быть определен путем динамического рассеивания света, например, с Zetasizer Nano ZS from Malvern Instruments, а нанотрак с помощью Particle Metrix GmbH или Nanofox fromSympatec. Как правило, размер частиц определяется для разреженной препаративной формы (в воде) при 25C.II. Подготовка препаративной формы изобретения. Пример 1. Все ингредиенты, приведенные в табл.1, были добавлены в сосуд, оборудованный мешалкой, и смесь перемешивали при 55C в течение 1 ч. Затем смесь охлаждали при комнатной температуре. Полученная таким образом препаративная форма была желтая, прозрачная и однородная жидкость. Препаративная форма содержала 5 г/л альфа-циперметрина и имела плотность при температуре 20C, 995 г/мл и вязкость (Brookfield, 20C, 100 s-1) от 36 мПз,рН 1%-го раствора (деионизированная вода) составляло около 4,6. Раствор имел размер частиц менее 100 нм, определенный по рассеянию света. Таблица 1 1) Циано-(3-феноксифенил)метил-3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2 диметилциклопропанкарбоксилат; 2) solvesso 200 ND (= смесь ароматических углеводородных соединений); 3) тристиролфенол аммония сульфат этоксилированный с 16 единицами этилен оксида; 4) C13-жирный спирт этоксилированный с 5 единицами этилен оксида (ГЛБ 12); 5) пропилен оксид этилен оксид блок сополимер (40% ЕО), ГЛБ около 15; 6) биоцид, содержащий 2-метил-4-изотиазолин-3-(2,5% мас./мас.) и 1,2-бензисотиазолин-3-он (2,5% мас./мас.). Препаративная форма примера 1 является химически и физически стабильной при хранении при температурах в диапазоне от 10 до 54C. В частности, ни химической деградации, ни разделения фаз при хранении при температуре 50C в течение 5 недель или при хранении в течение 12 недель при температуре 35C не было обнаружено. Не происходит разделения фаз или кристаллизации при хранении в течение 6 недель при температуре 0C, либо после 1 недели при -10C. Кроме того, водные растворы с содержанием 0,1, 1 и 5% от массы препаративной формы примера 1,на основе общего массы в результате разведения, устойчивы к разделению и сегрегации активного ингредиента, например, не было замечено разделения материалов, ни визуально, ни при помощи оптических средств. Увеличение размера частиц не происходит в течение 24 ч. Фильтрация 0,5% раствора через сито более 150 мкм не проявила каких-либо остатков на сите. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Водная микроэмульсионная инсектицидная препаративная форма, включающая:a) по меньшей мере одно органическое инсектицидное соединение с растворимостью в воде не более 5 г/л при 298 K и 1013 мбар;b) по меньшей мере один полярный органический растворитель, выбранный из 2-гептанона и ацетофенона;c) по меньшей мере один спирт, имеющий от 6 до 8 атомов углерода;d) по меньшей мере одно ПАВ, выбранное из анионогенных поверхностно-активных веществ и неионогенных поверхностно-активных веществ;e) по меньшей мере один неполярный органический растворитель с растворимостью в воде не более 5 г/л при 298 K и 1013 мбар иf) воду. 2. Препаративная форма по п.1, в которой по меньшей мере один спирт (с) выбран из 1-гексанола,2-гексанола, 3-гексанола, 1-гептанола, 2-гептанола, 3-гептанола, 4-гептанола, 1-октанола, 2-октанола, 3 октанола, 4-октанола, 2-этилгексанола, гексиленгликоля, 2,5-гександиола, циклогексанола и бензилового спирта. 3. Препаративная форма по п.2, в которой по меньшей мере один спирт является гексиленгликолем. 4. Препаративная форма по любому из предыдущих пунктов, в которой по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество (d) представляет собой смесь поверхностно-активных веществ, включающую:d.1) по меньшей мере одно анионогенное ПАВ иd.2) по меньшей мере одно неионогенное ПАВ. 5. Препаративная форма по любому из предыдущих пунктов, в которой анионогенное ПАВ выбрано из группы, состоящей из C1-C16-алкил бензолсульфонатов, C1-C16-алкил нафталинсульфонатов, лигносульфонатов, нафталин сульфонатформальдегид конденсатов, C1-C16-алкил нафталинсульфонатформальдегид конденсатов, полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкил эфир сульфатов, полиокси-C2-C3-алкилен С 8 С 22-алкил эфир фосфатов, полиокси-C2-C3-алкилен C1-C16-алкилбензол эфир сульфатов, полиокси-C2-C3 алкилен C1-C16-алкилбензол эфир фосфатов, C8-C22-алкил сульфатов, C4-C18-диалкил сульфосукцинатов,полиокси-C2-C3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенил эфир сульфатов, полиокси-C2-C3-алкилен моно-,ди- или тристирилфенил эфир фосфатов, полиоксиэтилен поликарбоксилатов, полифосфатов и их смесей. 6. Препаративная форма по любому из предыдущих пунктов, в которой неионогенное ПАВ выбрано из группы, состоящей из гомо- и сополимеров C2-C3-алкилен оксидов, полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22 алкил эфиров, полиокси-C2-C3-алкилен C1-C16-алкилбензол эфиров, полиокси-C2-C3-алкилен моно-, диили тристирилфенил эфиров, полиокси-C2-C3-алкилен моно- или дистирилфенил эфир формальдегид конденсатов и ацетиленовых гликолей. 7. Препаративная форма согласно любому из пп.4, 5, в которой смесь поверхностно-активного вещества (d) включает в себя:d.1) по меньшей мере одно анионогенное ПАВ;d.2.a) по меньшей мере одно неионное ПАВ с гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ) от 12 и ниже; иd.2.b) по меньшей мере одно неионное ПАВ с гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ) от 12 и выше. 8. Препаративная форма согласно п.7, в которой по меньшей мере одно анионогенное ПАВ (d.1) выбрано из полиокси-C2-C3-алкилен моно-, ди- или тристирилфенил эфир сульфатов. 9. Препаративная форма согласно пп.7, 8, в которой по меньшей мере одно неионное ПАВ (d.2.a),имеющее ГЛБ 12 или ниже, выбрано из полиокси-C2-C3-алкилен C8-C22-алкил эфиров. 10. Препаративная форма согласно пп.7-9, в которой по меньшей мере одно неионное ПАВ (d.2.b),имеющее ГЛБ от 12, выбрано из гомо- и сополимеров С 2-С 3-алкилен оксидов или полиокси-С 2-С 3 алкилен моно-, ди- или тристирилфенил эфиров. 11. Препаративная форма по любому из предыдущих пунктов, в которой по меньшей мере один неполярный органический растворитель (е) выбран из ароматических углеводородных соединений, имеющих от 8 до 11 атомов углерода, и их смесей. 12. Препаративная форма по любому из предыдущих пунктов, в которой по меньшей мере одно органическое инсектицидное соединение с растворимостью в воде не более 5 г/л при 298 K и 1013 мбар является пиретроидным соединением Р. 13. Препаративная форма по п.12, в которой по меньшей мере одно пиретроидное соединение Р выбрано из акринатрина, аллетрина, бартрина, бифентрина, биоаллетрина, биоэтанометрина, биоперметрина, биоресметрина, цисметрина, циклотрина, метринциклетрина, циклопропила, цифлутрина, бетацифлутрина, цигалотрина, гамма-цигалотрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, альфа-циперметрина,бета-циперметрина, тета-циперметрина, зета-циперметрина, цифенотрина, дельтаметрина, димефлютрина, диметрина, эмфатрина, эсфенвалерата, фенфлутрина, фенпиритрина, фенпропатрина, фенвалерата,флуцитрината, флувалината, флуретрина, имипротрина, метофлутрина, перметрина, фенотрина, праллетрина, профлутрина, пирезметрина, пиретрина I, пиретрина II, ресметрина, тау-флувалината, тефлутрина,тераллетрина, тетраметрина, тралометрина, трансфулутрина, этофенпрокса, флуфенепрокса, халфенпрокса, протифенбута и силафлуофена. 14. Препаративная форма согласно п.13, в которой по меньшей мере одно пиретроидное соединение Р выбрано из альфа-циперметрина и флуцитрината. 15. Препаративная форма по любому из предыдущих пунктов, включающая:a) от 0,001 до 20 мас.% по меньшей мере одного органического инсектицидного соединения I с растворимостью в воде не более 5 г/л при 298 K и 1013 мбар;b) от 0,1 до 40 мас.% по меньшей мере одного полярного органического растворителя, выбранного из 2-гептанона или ацетофенона;c) от 1 до 30 мас.% по меньшей мере одного спирта, имеющего от 6 до 8 атомов углерода;d) от 1 до 40 мас.% по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества, выбранного из анионогенных поверхностно-активных веществ и неионогенных поверхностно-активных веществ;e) от 1 до 40 мас.% по меньшей мере одного неполярного органического растворителя, обладающего растворимостью в воде не более 5 г/л при 298 K и 1013 мбар; а такжеf) воду до 100 мас.%. 16. Применение препаративной формы по пп.1-15 для борьбы с вредными насекомымивредителями. 17. Применение препаративной формы по пп.1-15 для защиты растений. 18. Применение препаративной формы по пп.1-15 для защиты неживого материала от нападения или заражения вредными насекомыми-вредителями. 19. Применение препаративной формы по пп.1-15 для борьбы с вредными насекомымивредителями в домашнем хозяйстве. 20. Способ борьбы с вредными насекомыми, который включает контактирование животныхвредителей, их среды обитания, места размножения, пищевых ресурсов, растения, семян, почвы, участка,материала или среды, в которой животные-вредители растут или могут расти, или материалов, растений,семян, почв, поверхностей или пространств, подлежащих защите от нападения или заражения вредным насекомым, с эффективным количеством препаративной формы по любому из пп.1-15. 21. Способ защиты сельскохозяйственных культур от нападения или заражения вредными насекомыми-вредителями, включающий контактирование культур с эффективным количеством препаративной формы по любому из пп.1-15. 22. Способ защиты семян от нападения или заражения вредными насекомыми-вредителями, включающий контактирование семян с эффективным количеством препаративной формы по любому из пп.115.