Способ увеличения количества молока и/или мяса животных, которых кормят силосом

Скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Способ увеличения количества молока и/или мяса животных, которых кормят силосом, который включает этапы:

а) обработки растений, и/или ростков, и/или участков, где растения растут или должны расти, по меньшей мере одним стробилуриновым соединением;

б) получения силоса из растений, обработанных согласно этапу а);

в) кормления животных, производящих молоко и/или мясо, силосом, полученным согласно этапу б), сделанным из растений, обработанных согласно этапу а).

2. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одно стробилуриновое соединение имеет формулу I

Рисунок 1

в которой заместители являются такими, как определено ниже:

X означает галоген, C1-C4-алкил или трифторметил;

m равен 0 или 1;

Q означает С(=СН-СН3)-СООСН3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3, или группу Q1

Рисунок 2

где # означает связь с фенильным кольцом;

А означает -О-В, -СН2О-В, -ОСН2-В, -CH2S-B, -CH=CH-B, -СºС-В, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2S-N=C(R1)-B,
-CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B или -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3, где В означает фенил, нафтил, 5- или 6-членный гетероарил или 5- или 6-членный гетероциклил, который содержит один, два или три атома азота и/или один атом кислорода или серы или один или два атома кислорода и/или серы, где кольцевые системы не замещены или замещены одной, двумя или тремя группами Ra;

Ra независимо друг от друга означают цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, аминокарбонил, аминотиокарбонил, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галоалкил, С16-алкилкарбонил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилсульфинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галоалкоксигруппу, С16-алкилоксикарбонил, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкиламиногруппу, ди-C1-C6-алкиламиногруппу, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-C1-C6-алкиламинокарбонил, C1-C6-алкиламинотиокарбонил, ди-C1-C6-алкиламинотиокарбонил, C2-C6-алкенил, С26-алкенилоксигруппу, фенил, феноксигруппу, бензил, бензилоксигруппу, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членную гетероарилоксигруппу, C(=NOR')-R" или OC(R')2-C(R")=NOR", где циклические группы для их части могут быть не замещены или замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами Rb;

Rb независимо друг от друга означают цианогруппу, нитрогруппу, галоген, аминогруппу, аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкил, C1-C6-галоалкил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилсульфинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксикарбонилгруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкиламиногруппу, ди-С16-алкиламиногруппу, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-C1-C6-алкиламинокарбонил, C1-C6-алкиламинотиокарбонил, ди-C1-C6-алкиламинотиокарбонил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкенилоксигруппу, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкенил, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, бензил, бензилоксигруппу, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилокси или C(=NOR')-R";

R', R" независимо друг от друга означают водород или C1-C6-алкил;

R1 означает водород, цианогруппу, C1-C4-алкил, C1-C4-галоалкил, С36-циклоалкил, C1-C4-алкоксигруппу или C1-C4-алкилтиогруппу;

R2 означает фенил, фенилкарбонил, фенилсульфонил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилкарбонил или 5- или 6-членный гетероарилсульфонил, где кольцевые системы могут быть не замещены или замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами Ra, C1-C10-алкил, C3-C6-циклоалкил, C2-C10-алкенил, C2-C10-алкинил, C1-C10-алкилкарбонил, C2-C10-алкенилкарбонил, C3-C10-алкинилкарбонил, C1-C10-алкилсульфонил или C(=NOR')-R", где углеродные цепи могут быть не замещены или замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами Rc;

Rc независимо друг от друга означают цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, аминокарбонил, аминотиокарбонил, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галоалкил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксикарбонилгруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкиламиногруппу, ди-C1-C6-алкиламиногруппу, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-C1-C6-алкиламинокарбонил, C1-C6-алкиламинотиокарбонил, ди-C1-C6-алкиламинотиокарбонил, C2-C6-алкенил, С26-алкенилоксигруппу, С36-циклоалкил, С36-циклоалкилоксигруппу, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членную гетероциклилоксигруппу, бензил, бензилоксигруппу, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилокси или гетероарилтиогруппу, где циклические группы могут быть частично или полностью галогенированы или могут быть замещены одной, двумя или тремя группами Ra; и

R3 означает водород, C1-C6-алкил, С26-алкенил, С26-алкинил, где углеродные цепи могут быть замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами Rc, или

стробилуриновое соединение, выбранное из группы, включающей метил (2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил (2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-ил-метоксиими­но)этил]бензил)карбамат, 2-(2-(6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси)фенил)-2-метокси­имино-N-метилацетамид и метиловый эфир 3-метокси-2-(2-(N-(4-метоксифенил)циклопропанкарбокси­мидоилсульфанилметил)фенил)акриловой кислоты;

и их сельскохозяйственно пригодные соли.

3. Способ по п.1 или 2, в котором по меньшей мере одно стробилуриновое соединение представляет собой пираклостробин, крезоксим-метил, димоксистробин, метиловый эфир (Е)-2-[2-(2,5-диметилфеноксиметил)фенил]-3-метоксиакриловой кислоты (ZJ 0712), пикоксистробин, трифлуоксистробин, энестробурин, оризастробин, метоминостробин, азоксистробин или флуоксастробин.

4. Способ по любому из пп.1-3, в котором по меньшей мере одно стробилуриновое соединение представляет собой пираклостробин или крезоксим-метил.

5. Способ по любому из пп.1-4, в котором по меньшей мере одно стробилуриновое соединение применяется на этапе а) вместе с дополнительным активным соединением.

6. Способ по любому из пп.1-5, в котором растения и/или ростки выбирают из кукурузы, травы, клевера, сорго, овса, ржи, вики, люцерны, смеси трав и сорняков.

7. Способ по любому из пп.1-6, в котором наносят пираклостробин на кукурузу.

8. Способ по любому из пп.1-6, в котором наносят крезоксим-метил на кукурузу.

9. Способ по любому из пп.1-8, в котором наносят по меньшей мере одно стробилуриновое соединение в качестве обработки семян.

10. Способ по любому из пп.1-9, в котором животных, которых кормят силосом, выбирают из крупного рогатого скота, овец, свиней, лошадей и коз.

11. Силос для корма животных, получаемый из растений, обработанных по меньшей мере одним стробилуриновым соединением, как определено в любом из пп.1-4, перед получением силоса.

12. Применение по меньшей мере одного стробилуринового соединения, как определено в п.1, для увеличения количества молока животных, производящих молоко, которых кормят силосом.

13. Применение по меньшей мере одного стробилуринового соединения, как определено в п.1, для увеличения количества мяса животных, производящих мясо, которых кормят силосом.

Текст

Смотреть все

СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА МОЛОКА И/ИЛИ МЯСА ЖИВОТНЫХ,КОТОРЫХ КОРМЯТ СИЛОСОМ Настоящее изобретение относится к способу увеличения количества молока и/или мяса животных, которых кормят силосом, который включает этапы: а) обработки растений, и/или ростков,и/или участков, где растения растут или должны расти, по меньшей мере одним стробилуриновым соединением; б) получения силоса из растений, обработанных согласно этапу а); в) кормления животных, производящих молоко и/или мясо, силосом, полученным согласно этапу б), сделанным из растений, обработанных согласно этапу а). Кроме этого, настоящее изобретение относится к силосу для корма животных, получаемому из растений, обработанных по меньшей мере одним стробилуриновым соединением перед получением силоса. В дополнение настоящее изобретение относится к применению по меньшей мере одного стробилуринового соединения для увеличения количества молока животных, производящих молоко, которых кормят силосом. Кроме этого, настоящее изобретение относится к применению по меньшей мере одного стробилуринового соединения для увеличения количества мяса животных, производящих мясо, которых кормят силосом. 017361 Настоящее изобретение относится к способу увеличения количества молока и/или мяса животных,которых кормят силосом, который включает этапы: а) обработки растений, и/или ростков, и/или участков, где растения растут или должны расти, по меньшей мере одним стробилуриновым соединением; б) получения силоса из растений, обработанных согласно этапу а); в) кормления животных, производящих молоко и/или мясо, силосом, полученным согласно этапу б), сделанным из растений, обработанных согласно этапу а). В одном варианте осуществления изобретение относится к способу увеличения количества молока животных, производящих молоко, которых кормят силосом, который включает этапы а)-в), в котором на этапе в) силос дают в корм животным, производящим молоко. В другом варианте осуществления изобретение относится к способу увеличения количества мяса животных, производящих мясо, которых кормят силосом, который включает этапы а)-в), в котором на этапе в) силос дают в корм животным, производящим мясо. Кроме этого, настоящее изобретение относится к силосу для корма животных, получаемому из растений, обработанных по меньшей мере одним стробилуриновым соединением перед получением силоса. В дополнение настоящее изобретение относится к применению по меньшей мере одного стробилуринового соединения для увеличения количества молока животных, производящих молоко, которых кормят силосом. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению по меньшей мере одного стробилуринового соединения для увеличения количества мяса животных, производящих мясо, которых кормят силосом. Сегодня производство молока и мяса осуществляется в промышленном масштабе. Молоко и мясо рассматриваются как основная часть здоровой человеческой пищи. Кроме того, молоко может также быть переработано в огромное разнообразие молочных продуктов, таких как масло, йогурт или сыр. За прошлые годы международное потребление мяса значительно увеличилось. Согласно Продовольственной и сельскохозяйственной организации ООН образцы потребления пищи сменяются в пользу более высокого качества и более дорогих продуктов, таких как мясные и молочные продукты (ФАО, 2002). Однако производство мяса и молока требует огромного количества фуража. Чтобы гарантировать пригодность такого фуража, непрерывно возрастающее количество пахотной земли используется для производства фуража вместо того, чтобы производить пищу для людей. Кроме того, общая сумма пахотной земли была ограничена и уменьшена за прошлые десятилетия из-за увеличения международного населения. Таким образом, задачей настоящего изобретения было обеспечить способ увеличения количества молока и/или мяса животных, производящих молоко и/или мясо, которых кормят силосом. Одной задачей согласно изобретению было обеспечить способ увеличения количества молока животных, производящих молоко, которых кормят силосом. Другой задачей согласно изобретению было обеспечить способ увеличения количества мяса животных, производящих мясо, которых кормят силосом. Неожиданно мы нашли, что эта задача может быть решена при помощи нанесения по меньшей мере одного стробилуринового соединения на участок, ростки и/или растения, применяемые для получения в конечном счете силоса, который затем дают в корм животным, производящим молоко и/или мясо. В особенности в целях настоящего изобретения пригодными являются стробилурины формулы I. На протяжении долгого времени стробилурины были известны как фунгициды. В некоторых случаях они также были описаны как инсектициды (EP-A 178826; EP-A 253213; WO 93/15046; WO 95/18789;WO 95/21153; WO 95/21154; WO 95/24396; WO 96/01256; WO 97/15552; WO 97/27189). За последние годы они также известны для увеличения жизнеспособности растений (WO 01/82701; WO 03/075663; WO 07/104660). Соединения, применяемые согласно настоящему изобретению, особенно соединения формулы I,приводят к увеличению количества молока и/или мяса животных, откормленных силосом, произведенных из растений, обработанных по меньшей мере одним стробилуриновым соединением перед получением силоса. Согласно изобретению увеличение количества молока по сравнению с количеством молока, полученного после того, как животных, производящих молоко, кормили силосом, который получали не из растений, обработанных по меньшей мере одним стробилуриновым соединением согласно изобретению,составляет по меньшей мере 3%, предпочтительно 5-10%, более предпочтительно 10-20% или даже 2030%. Согласно изобретению увеличение количества мяса по сравнению с количеством молока, полученного после того, как животных, производящих молоко, кормили силосом, который получали не из растений, обработанных по меньшей мере одним стробилуриновым соединением согласно изобретению, составляет по меньшей мере 3%, предпочтительно 5-10% и при определнных условиях 10-20% или даже 20-30%. Отдельными примерами для стробилуринов, подходящих для настоящего изобретения, являются в которых заместители являются такими, как определено ниже: гдеозначает связь с фенильным кольцом; А означает -О-В, -СН 2 О-В, -ОСН 2-В, -CH2S-B, -CH=CH-B, -СС-В, -СН 2 О-N=C(R1)-B, -CH2SN=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B или -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3, где В означает фенил, нафтил, 5- или 6-членный гетероарил или 5- или 6-членный гетероциклил, который содержит один, два или три атома азота и/или один атом кислорода или серы или один или два атома кислорода и/или серы, где кольцевые системы не замещены или замещены одной одной, двумя или тремя группами Ra;Ra независимо друг от друга означают цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, аминокарбонил,аминотиокарбонил, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галоалкил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкилсульфонил,C1-C6-алкилсульфинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галоалкоксигруппу, C1-C6 алкилоксикарбонил, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкиламиногруппу, ди-C1-C6-алкиламиногруппу, C1C6-алкиламинокарбонил, ди-C1-C6-алкиламинокарбонил, C1-C6-алкиламинотиокарбонил, ди-C1-C6 алкиламинотиокарбонил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкенилоксигруппу, фенил, феноксигруппу, бензил, бензилоксигруппу, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членную гетероарилоксигруппу, C(=NOR')-R" или OC(R')2-C(R")=NOR", где циклические группы для их части могут быть не замещены или замещены одной одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами Rb;Rb независимо друг от друга означают цианогруппу, нитрогруппу, галоген, аминогруппу, аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкил, C1-C6-галоалкил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6 алкилсульфинил,C3-C6-циклоалкил,C1-C6-алкоксигруппу,C1-C6-галоалкоксигруппу,C1-C6 алкоксикарбонилгруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкиламиногруппу, ди-C1-C6-алкиламиногруппу,C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-C1-C6-алкиламинокарбонил, C1-C6-алкиламинотиокарбонил, ди-C1-C6 алкиламинотиокарбонил,C2-C6-алкенил,C2-C6-алкенилоксигруппу,C3-C6-циклоалкил,C3-C6 циклоалкенил, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, бензил, бензилоксигруппу, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилокси или C(=NOR')-R";R', R" независимо друг от друга означают водород или C1-C6-алкил;R2 означает фенил, фенилкарбонил, фенилсульфонил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6 членный гетероарилкарбонил или 5-или 6-членный гетероарилсульфонил, где кольцевые системы могут быть не замещены или замещены одной одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами Ra, C1-C10 алкил,C3-C6-циклоалкил,C2-C10-алкенил,C2-C10-алкинил,C1-C10-алкилкарбонил,C2-C10 алкенилкарбонил, C3-C10-алкинилкарбонил, C1-C10-алкилсульфонил или C(=NOR')-R", где углеродные цепи могут быть не замещены или замещены одной одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группамиRc независимо друг от друга означают цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, аминокарбонил,аминотиокарбонил,галоген,C1-C6-алкил,C1-C6-галоалкил,C1-C6-алкилсульфонил,C1-C6 алкилсульфинил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксикарбонилгруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6-алкиламиногруппу, ди-C1-C6-алкиламиногруппу, C1-C6-алкиламинокарбонил, диC1-C6-алкиламинокарбонил, C1-C6-алкиламинотиокарбонил, ди-C1-C6-алкиламинотиокарбонил, C2-C6 алкенил, C2-C6-алкенилоксигруппу, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкилоксигруппу, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членную гетероциклилоксигруппу, бензил, бензилоксигруппу, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилокси или гетероарилтиогруппу, где циклические группы могут быть частично или полностью галогенированы или могут быть замещены одной, двумя или тремя группами Ra; иR3 означает водород, С 1-С 6-алкил, C2-C6-алкенил, С 2-С 6-алкинил, где углеродные цепи могут быть частично или полностью галогенированы или замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью груп-2 017361 пами Rc; и стробилуриновые соединения, выбранные из группы, включающей метил-(2-хлор-5-[1-(3 метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил-(2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-илметоксиимино) этил]бензил)карбамат, 2-(2-(6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси)фенил)-2-метоксиимино-N-метилацетамид и метиловый эфир 3-метокси-2-(2-(N-(4-метоксифенил)циклопропанкарбоксимидоилсульфанилметил)фенил)акриловой кислоты; и их сельскохозяйственно пригодные соли. Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения нанесение стробилуринового соединения на участок, растения и части растения, которые должны применяться для получения силоса,увеличивает количество молока, произведенного животными, производящими молоко, сопровождаемое потреблением упомянутого силоса. Согласно другому варианту осуществления настоящего изобретения нанесение стробилуринового соединения на участок, растения и части растения, которые должны применяться для получения силоса,увеличивает количество мяса произведенного животными, производящими мясо, сопровождаемое потреблением упомянутого силоса. Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения наносят по меньшей мере одно стробилуриновое соединение в качестве обработки семян. Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения силос с этапа б) демонстрирует увеличенную перевариваемость. Согласно другому варианту осуществления настоящего изобретения силос с этапа б) демонстрирует увеличенное содержание энергии. Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения животные, которых кормят силосом согласно этапу в), включают крупный рогатый скот, овец, свиней, лошадей и/или коз. Термин "растения" должен быть понят как растения экономической важности и/или растения выращенные человеком. Они предпочтительно выбраны из группы сельскохозяйственных культурных, лесохозяйственных и садоводческих (включая декоративные) растений. Термин растение, как используется здесь, включает все части растения, такие как прорастающие семена, взошедшая рассада, травяная растительность, так же как и укоренившиеся древесные растения, включая все подземные части (такие как корни) и наземные части. Не исчерпывающий список растений включает следующие рода без ограничения: Abutilon, Alfalfa, Amaranthus, Artemisia, Asclepias, Avena, Axonopus, Borreria, Brachiaria, Brassica,Bromus, Chenopodium, Cirsium, Commelina, Convolvulus, Cynodon, Cyperus, Digitaria, Echinochloa,Eleusine, Elymus, Equisetum, Erodium, Helianthus, Imperata, Ipomoea, Kochia, Lolium, Malva, Oryza, Ottochloa, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phragmites, Polygonum, Portulaca, Pteridium, Pueraria, Rubus, Salsola, Secale, Setaria, Sida, Sinapis, Сорго, Spergula, Trifolium, Triticum, Typha, Ulex, Vicia, Xanthium и Zea. В одном варианте осуществления соответственно изобретению растение выбрано из группы сельскохозяйственных культурных, лесохозяйственных и садоводческих растений, каждое в его естественной или генетически модифицированной форме (ГМО). Такие ГМО могут иметь улучшенные свойства, такие как улучшенная толерантность к стрессам и сопротивляемость растений биотическим и абиотическим факторам стресса, таким как грибы, бактерии, вирусы, насекомые, высокотемпературный стресс, холодовой стресс, стресс, вызванный засухой, УФ-стресс и/или стресс, вызванный засолением."Ростки" - это все типы материала размножения растения. Термин охватывает семена, зерна, плоды,клубни, ризомы, споры, черенки, ответвления, ткани меристемы, одиночные и множественные клетки растения и любую другую растительную ткань, из которой может быть получено целое растение. Одним специфическим побегом является семечко."Молоком" является жидкость, произведенная млекопитающими женского пола. Точный состав сырого молока может значительно меняться под влиянием разновидностей. Как правило, оно содержит высокое количество насыщенного жира, белка и кальция. Молоко может быть переработано большим разнообразием путей в продукты, которые называют молочными продуктами."Мясом" является ткань животных, используемая, например, как пища. Термин мясо обычно относится к скелетной мышце и связанному жиру, но он может также относиться к немышечным органам,включая легкие, печень, кожу, мозги, костный мозг и почки."Животные, производящие молоко", должны пониматься как все самки животного класса млекопитающих, например крупный рогатый скот, овцы, свиньи, козы, лошади, верблюды, буйволы и/или яки. Животные, производящие мясо", должны пониматься как все животные, используемые для того,чтобы получить мясо, такие как крупный рогатый скот, овцы, свиньи, козы, лошади, верблюды, домашняя птица, буйволы и/или яки."Силосом" является определенный тип заготовительного фуража. Как правило, силос делается из растений в процессе, названном силосованием. Во время этого процесса растения или части растения подвергаются анаэробному брожению, вызванному природными микроорганизмами (например, одним или более штаммами молочнокислых бактерий типа Lactobacillus spec.), преобразовывая сахара в кислоты и истощая любой кислород, присутствующий в материале урожая, создавая поддающийся консервированию фураж. В зависимости от используемых растений применяются другие названия вместо силоса,-3 017361 например овесный силос для овса или травяной силос для люцерны. Силос широко применяется для того, чтобы кормить животных, производящих молоко и мясо, таких как молочный и мясной крупный рогатый скот. Термин "получение силоса" описывает процесс того, как получить силос, подходящий для того,чтобы кормить животных, производящих молоко и мясо. Силос производят из растений разложением растительной биомассы, собранной силосоуборочным комбайном. Подходящие растения могут быть фуражными культурами, такими как зерно (кукуруза), хлебные злаки типа пшеницы, ржи или ячменя, подножный корм, клевер, люцерна и другие зернобобовые культуры, подсолнечник и любые другие растения, подходящие для силосования и смеси любых указанных растений. Растения собираются при содержании сухого вещества приблизительно 30-40%, чтобы позволить оптимальный процесс брожения во время силосования и минимизировать потери во время брожения. Для подножного корма, клевера, люцерны, их смеси и других культур может быть необходимо позволить растительному материалу высохнуть на поле, чтобы достигнуть сухого вещества 30-40% после скашивания и перед измельчением силосоуборочным комбайном. Такой материал известен как травяной силос. Для кукурузы или хлебных злаков зерно собирается вместе с остальной частью растения. Чтобы сделать питательные вещества в зерне доступными для усвоения в кишечном тракте откармливаемого животного, может быть необходимым раздробить зерно во время измельчительного процесса в силосоуборочном комбайне. Собранный и измельченный растительный материал передается в силосохранилище. Силосохранилище может быть силосной ямой, кучей силоса или конкретной сборной силосной башней панельной конструкции, или силосной башней. В силосохранилище измельченный растительный материал уплотняется, чтобы устранить воздух из растительного материала, чтобы позволить анаэробное брожение. Может быть необходимо герметически закрыть силосохранилище полимерной пленкой (силосная пленка), зависящей от типа используемого силосохранилища. Другим методом, чтобы уплотнить и герметически закрыть растительный материал для брожения во время силосования, является прессование в кипы растительного материала и обертывание кип в силосную пленку для герметизации. К растительному материалу могут быть добавлены добавки, чтобы улучшить брожение. Добавки могут быть микробными добавками типа Lactobacillus spp. и другие инокулянты или кислоты, такие как пропионовая кислота,уксусная кислота или муравьиная кислота, или сахар или сахаросодержащий материал типа патоки. Впрочем, могут также использоваться другие методы для производства силоса. Одним преимуществом процесса производства силоса (силосования) является факт, что процесс не имеет никакого влияния на состав, количество или пригодность питательных веществ, содержащихся в растительном материале,используемом для того, чтобы произвести упомянутый силос. Напротив, цель самого процесса не только,чтобы сохранить качество растительного материала, как это было до использования такого материала для производства силоса, но, кроме того, сделать фураж поддающимся консервированию и сохранить положительные свойства растительного материала в течение длительного периода времени так, чтобы он мог использоваться как фураж после того, как урожай был собран."Перевариваемость" - это свойство растения, части растения, смеси растений, композиций фуража или животного корма, переработанного из растений (такого как силос), сохранять пищевую ценность растения, части растения, смеси растений, композиций фуража или животного корма, переработанного из растений (такого как силос), описываемое относительным количеством нутриентов (питательные вещества), которые не выделяются через фекалии, но поглощаются кишечным трактом животного, которое питается растением, частью растения, смесью растений, композициями фуража или животного корма,переработанного из растений (такого как силос), оказывающего влияние на продуктивность указанного животного. Параметром, который описывает перевариваемость фуража, является, например, перевариваемость нейтрально-детергентной клетчатки (ПНДК), кислотно-детергентной клетчатки (КДК) и общая перевариваемость питательных веществ как процент сухого вещества (ОКППВ % DM). Термин перевариваемость нейтрально-детергентной клетчатки (ПНДК) должен быть понят как параметр волокна после переваривания в нейтральном детергенте, как средство в определении качества и перевариваемости фуража. Высокая ПНДК является желательной. Оценка перевариваемости фуража за ПНДК проводится, чтобы помочь прогнозированию полной перевариваемости фуража."Кислотно-детергентная клетчатка (КДК)" представляет менее перевариваемую часть фуража, содержащую целлюлозу, лигнин и белок, поврежденный теплом. КДК является близко связанной с перевариваемостью фуража. Более низкая КДК подразумевает, что фураж является более перевариваемым. Желательна низкая концентрация КДК. Термин "общая перевариваемость питательных веществ как процент сухого вещества (ОКППВ %DM)" описывает общее количество перевариваемых питательных веществ путем измерения метаболической энергии фуража и энергетической потребности животных. Это является мерой перевариваемости фуража. Желательна высокая ОКППВ % DM. Термин "содержание энергии" включает содержание всех ингредиентов или компонентов растения,части растения, смеси растений, композиций фуража или животного корма, переработанного из растений(такого как силос), которые способствуют обеспечению энергопотребления животного, которое питается растением, частью растения, смесью растений, композициями фуража или животного корма, перерабо-4 017361 танного из растений (такого как силос), для поддержки жизненных функций, таких как основные физиологические процессы указанного животного и продуктивность указанного животного, такие как производство молока в случае кормящей коровы, овцы, козы или свиньи и/или увеличение веса. Одним параметром, который описывает содержание энергии фуража, является нейтрально-детергентная клетчатка(НДК). Термин нейтрально-детергентная клетчатка (НДК) должен быть понят как мера содержания клетчатки в фураже. Она менее перевариваемая, чем неволоконные элементы фуража. Фураж с низкими уровнями НДК имеет более высокую энергию. Следовательно, желательно низкое содержание НДК."Крахмал" должен быть понят как содержание крахмала в фураже, наряду с перевариваемым волокнистым компонентом. Крахмал составляет большую часть энергии, например, в кукурузном силосе. Термин "сухое вещество (СВ)" должен быть понят как общая масса фуража минус масса воды в фураже, выраженная как процентное содержание. Слову "участок" дают определение как определенное место в определенное время, используемое для сельскохозяйственного, садоводческого или лесохозяйственного производства, затрагиваемого полнотой всех биотических (такой как растения, животные, грибы) и абиотических (такие как климат, тип почвы, пригодность воды) параметров, влияющих на рост, развитие и урожай существующих растений. Термин "урожай" должен быть понят как любой растительный продукт, который далее используется после сбора урожая, например плоды в узком смысле, овощи, орехи, зерна, семена, лес (например, в случае лесоводческих растений), цветы (например, в случае садоводческих и декоративных растений) и т.д.; что означает какую-то экономическую ценность, которая произведена растением. Термин "по меньшей мере одно стробилуриновое соединение" следует понимать как 1, 2, 3 или больше стробилуринов. Согласно изобретению стробилуриновые соединения, а именно стробилурины формулы I, наносятся на растения, применяемые для получения силоса. Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения силос, применяемый для кормления животных, производящих молоко и мясо, получают из Zea mays (кукуруза), травы, клевера, сорго обыкновенного, овса, ржи, вики, люцерны, смеси травы и/или сорняков, обработанных по крайней мере одним стробилуриновым соединением перед производством силоса согласно изобретению. Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения по крайней мере одно стробилуриновое соединение наносится на растение и/или его ростки, включая Zea mays (кукуруза), траву, клевер, сорго обыкновенное, овес, рожь, вику, люцерну, смеси травы и/или сорняки. Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения силос, применяемый для кормления животных, производящих молоко и мясо, получают из растений Zea mays (кукуруза), обработанных по крайней мере одним стробилуриновым соединением перед производством силоса согласно изобретению. Согласно одному варианту осуществления изобретения силос, применяемый для кормления животных, производящих молоко и мясо, получают из растений Zea mays (кукуруза), обработанных пираклостробином (соединение I-5) перед производством силоса согласно изобретению. Согласно другому варианту осуществления изобретения силос, применяемый для кормления животных, производящих молоко и мясо, получают из растений Zea mays (кукуруза), обработанных крезоксим-метилом (соединение II-1) перед производством силоса. В одном варианте осуществления изобретения силосом согласно изобретению, используемым для увеличения количества молока, кормят крупный рогатый скот, предпочтительно молочный крупный рогатый скот. В одном варианте осуществления изобретения силосом согласно изобретению, используемым для увеличения количества мяса, кормят крупный рогатый скот, предпочтительно мясной крупный рогатый скот. В другом варианте осуществления изобретения силосом согласно изобретению для увеличения количества молока кормят лошадей. В другом варианте осуществления изобретения силосом согласно изобретению для увеличения количества мяса кормят лошадей. В одном варианте осуществления изобретения применяются соединения формулы I, как определено в начале. Кроме того, согласно изобретению предпочтительно могут быть применены следующие соединения, перечисленные в таблицах ниже. Предпочтительными для применения согласно изобретению являются коммерчески доступные стробилуриновые соединения, такие как соединение I-5 (пираклостробин), II-1 (крезоксим-метил), II-3(димоксистробин), II-11 метиловый эфир (Е)-2-[2-(2,5-диметилфеноксиметил)фенил]-3-метоксиакриловой кислоты (ZJ 0712), III-3 (пикоксистробин), IV-6 (трифлуоксистробин), IV-9 (энестробурин), V16 (оризастробин), VI-1 (метоминостробин), VII-1 (азоксистробин) и VII-11 (флуоксастробин). Дополнительным соединением формулы I, которое является пригодным согласно изобретению, является флуакрипирим (метил (Е)-2[2-изопропокси-6-(трифторметил)пиримидин-4-илокси]-о-толил 3-метоксиакрилат). Предпочтение для применения согласно изобретению отдают стробилуриновым соединениям I-5(пираклостробин), II-1 (крезоксим-метил) и V-16 (оризастробин). Особое предпочтение для применения согласно изобретению отдают стробилуриновым соединениям I-5 (пираклостробин) и II-1 (крезоксим-метил). Предпочтение для применения согласно изобретению особенно отдают стробилуриновому соединению I-5 (пираклостробин). Исключительное предпочтение для применения согласно изобретению также отдают стробилуриновому соединению II-1 (крезоксим-метил). В контексте настоящего изобретения термин "соединения формулы I" относится к обоим нейтральным соединениям формулы I и к другим стробилуриновым соединениям, упомянутым вначале. Соединения формулы I, упомянутые выше, могут также применяться в виде их сельскохояйственно пригодных солей. Ими, как правило, являются соли или аддукты с неорганическими или органическими кислотами или с ионами металлов, такими как щелочные или щелочно-земельные соли, например натриевые, калиевые или кальциевые соли. Примерами неорганических кислот являются галогеноводородные кислоты, такие как фтороводород, хлороводород, бромоводород и йодоводород, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота. Подходящими органическими кислотами являются, например, муравьиная кислота, угольная кислота и карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота и пропионовая кислота, и также гликолевая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, п-толуолсульфоновая кислота,салициловая кислота, п-аминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота или 2 ацетоксибензойная кислота. Подходящими ионами металлов являются, в частности, ионы элементов первой-восьмой переходных групп, особенно хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, и дополнительно такие из вто-8 017361 рой главной группы, особенно кальций и магний, и третьей и четвертой главных групп, в частности алюминий, олово и свинец. При необходимости, металлы могут присутствовать в различных валентностях,которые они могут принять. В одном варианте осуществления настоящего изобретения стробилуриновое соединение применяется на этапе а) вместе с дополнительным активным соединением. Стробилуриновые соединения, применяемые согласно изобретению, в особенности соединения формулы I, могут использоваться для применения на всех перечисленных выше растениях, но также на видах растений, отличных от них. В зависимости от части растения, к которой они должны быть применены, они могут быть применены при помощи устройств, которые по сути известны и обычно используются в сельскохозяйственной практике, предпочтительными являются применение в виде водного распыляемого раствора или распылительной смеси. Способ изобретения является подходящим для некорневого внесения на существующие культуры растений, для внесения в почву перед высеванием или высаживанием, включая полную обработку почвы и внесение в борозды, а также, в особенности, для покрывающей обработки материала размножения растений. Последний термин охватывает все виды семян (такие как плоды, клубни, зерна), черенки, побеги и т.п. Одной областью применения является обработка всех видов семян. Одним подходящим способом является применение самолета. Применение осуществляется избыточным распылением или протравливанием семян. Обрабатывают или всю верхнюю часть растения, или только отдельные части растения, такие как цветы, листья или плоды. Выбор отдельных частей растения, которые будут обработаны, зависит от вида растения и его стадии развития. Поздние стадии могут быть обработаны предпочтительно обработкой листьев. В одном варианте осуществления применение относится к семенам. Предпочтительным является обрабатывать зародыши, саженцы, почки и цветы в различных стадиях развития и молодые плоды. Соединения, применяемые согласно настоящему изобретению, особенно соединения формулы I,предпочтительно используются в дозе внесения от 25 до 1000 г/га, особенно предпочтительно от 50 до 500 г/га и в особенности от 50 до 250 г/га. Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения направлен на семена, обрабатываемые при помощи соединений формулы I согласно настоящему изобретению. При обработке семян дозы внесения соединений формулы I согласно изобретению зависят от природы семян, находятся обычно от 1 до 1000 г а.и./100 кг, от 5 до 100 г а.и./100 кг, от 5 до 20 г а.и./100 кг,от 5 до 10 г а.и./100 кг, от 30 г до 3000 г а.и./100 кг, от 1 г до 100 г а.и./100 кг семян. Для некоторых культур семян нормы могут быть выше. Композиции согласно изобретению могут также находиться вместе с другими соединениями, например с гербицидами, инсектицидами, регуляторами роста, фунгицидами или же с удобрениями. Следующий перечень фунгицидов, инсектицидов, регуляторов роста и праймеров, которые могут быть использованы вместе с стробилуриновым соединением, предназначаются для иллюстрирования, но не для ограничения возможных комбинаций. Карбоксамиды карбоксанилиды: беналаксил, беналаксил-М, беноданил, биксафен, боскалид, карбоксин, мепронил,фенфурам, фенгексамид, флутоланил, фураметпир, металаксил, офурас, оксадиксил, оксикарбоксин, пентиопирад, трифлузамид, тиадинл, анилид 2-амино-4-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, 2-хлор-N-(1,1,3 триметилиндан-4-ил)никотинамид, N-(4'-бромобифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, N-(4'-трифторметилбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, N-(4'-хлор-3'фторбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, N'-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1 метилпиразол-4-карбоксамид, N-(2-цианофенил)-3,4-дихлоризотиазол-5-карбоксамид, амид N-(2-(1,3 диметилбутил)фенил)-1,3,3-триметил-5-фтор-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид N-(4'-хлор-3',5 дифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид N-(4'-хлор-3',5 дифторбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид N-(3',4'-дихлор 5-фторбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид N-(3',5-дифтор 4'-метилбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид N-(3',5-дифтор 4'-метилбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид N-(цис-2 бициклопропил-2-ил-фенил)-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид N-(транс 2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты; морфолиды карбоновых кислот: диметоморф, флуморф; бензамиды: флуметовер, флуопиколид (пикобензамид), флуопирам, зоксамид, N-(3-этил-3,5-5 триметилциклогексил)-3-формиламино-2-гидроксибензамид; другие карбоксамиды: карпропамид, диклоцимет, мандипропамид, окситетрациклин, силтиофам,амид N-(6-метоксипиридин-3-ил)циклопропанкарбоновой кислоты, N-(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2 инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид, N-(2-(4-[3-(4-хлорфенил) проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид.-9 017361 Азолы триазолы: азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, енилконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флусилазол, флухинконазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, паклобутразол, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, триадимефон, тритиконазол, униконазол, 1-(4-хлорфенил)-2-([1,2,4]триазол-1-ил)циклогептанол; имидазолы: циазофамид, имазалил, имазалилсульфат, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол; бензимидазолы: беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол; другие: этабоксам, этридиазол, гимексазол. Азотсодержащие гетероциклил соединения пиридины: флуазинам, пирифенокс, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин,2,3,5,6-тетрахлор-4-метансульфонилпиридин, 3,4,5-трихлорпиридин-2,6-дикарбонитрил, N-(1-(5-бром-3 хлорпиридин-2-ил)этил)-2,4-дихлорникотинамид,N-5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)метил)-2,4-дихлорникотинамид; пиримидины: бупиримат, ципродинил, дифлуметорим, феримзон, фенаримол, мепанипирим, нитрапирин, нупримол, пириметанил; пиперазины: трифорин; пирролы: флудиоксонил, фенпиклонил; морфолины: алдиморф, додеморф, додеморф-ацетат, фенпропиморф, тридеморф; дикарбоксимиды: ипродион, фторимид, процимидон, винклозолин; другие: ацибензолар-S-метил, анилазин, бластицидин-S, каптан, хинометионат, каптафол, дазомет,дебакарб, дикломезин, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, феноксанил, фолпет, оксолиновая кислота, пипералин, фенпропидин, фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол, проквиназид, пироквилон,квиноксифен,трициклазол,5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин, 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-один, N,N-диметил-3-(3-бром-6 фтор-2-метилиндол-1-сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамид. Карбаматы и дитиокарбаматы дитиокарбаматы: фербам, манкозеб, манеб, метирам, метам, метасульфокарб, пропинеб, тирам, зинеб, зирам; карбаматы: диэтофенкарб, бентиаваликарб, флубентиаваликарб, ипроваликарб, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, метил 3-(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино) пропионат, 4-фторфенил N-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбамат. Другие фунгициды гуанидины: додин, додин свободное основание, гуазатин, гуазатин-ацетат, иминоктадин, иминоктадин-триацетат, иминоктадин-трис(альбесилат); антибиотики: касугамицин, касугамицин-гидрохлорид-гидрат, полиоксины, стрептомицин, валидамицин А; металлоорганические соединения: соли фентина (например, фентин ацетат, фентин хлорид, фентин гидроксид); серосодержащие гетероциклильные соединения: изопротиолан, дитианон; фосфорорганические соединения: эдифенфос, фосетил, фосетил-алюминий, ипробенфос, пиразофос, толклофос-метил, фосфористая кислота и ее соли; хлорорганические соединения: тиофанат метил, хлороталонил, дихлофлуанид, дихлорофен, флусульфамид, фталид, гексахлорбензол, пенцикурон, пентахлорфенол и их соли, квинтозен, толилфлуанид,N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид; нитрофенильные производные: бинапакрил, диклоран, динокап, динобутон, нитротал-изопропил,техназен; неоганические активные соединения: Бордосская жидкость, соли меди (например, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основной сульфат меди), сера; другие: бифенил, бронопол, цифлуфенамид, цимоксанил, дифениламин, метрафенон, милдиомицин,оксин-медь, прогексадион-кальций, спироксамин, толилфлуанид, N-(циклопропилметоксиимино-(6 дифторметокси-2,3-дифторфенил)метил)-2-фенил ацетамид, N'-(4-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5 диметилфенил)-N-этил-N-метил формамидин, N'-(4-(4-фтор-3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метил формамидин, N'-(2-метил-5-трифторметил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-N-этил-N-метил формамидин, N'-(5-дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)N-этил-N-метил формамидин. Регуляторы роста растений (PGRs): ауксины (например, -индолуксусная кислота (IAA), 4-индол-3-илмасляная кислота (IBA), 2-(1 нафтил)ацетамид (NAA, цитокинины, гибереллины, этилен, абсцизовая кислота. Ингибитор роста: прогексадион и его соли, тринексапак-этил, хлормекват, мепикват-хлорид, дифлуфензопир. Праймеры:GABA-антагонисты: например, фипронил. Этиленовые модуляторы: ингибиторы биосинтеза этилена, которые ингибируют превращение S-аденозил-L-метионина в 1 аминоциклопропан-1-карбоновую кислоту (АСС), такие как производные винилглицина, гидроксиламины, эфирные производные оксимов; ингибиторы биосинтеза этилена, которые блокируют превращение АСС в этилен, выбранные из группы, включающей Со или Ni ионы доступной для растений форме; фенольные акцепторы радикалов, такие как н-пропил галлат; полиамины, такие как путресцин, спермин или спермидин; структурные аналоги АСС, такие как -аминоизомасляная кислота или L-аминоциклопропен-1 карбоновая кислота; салициловая кислота или ацибензолар-S-метил; структурные аналоги аскорбиновой кислоты, которые действуют как ингибиторы АСС оксидазы, такие как прогексадион-Ca или тринексапак-этил; и триазолильные соединения, такие как паклобутразол или униконазол, как ингибиторы цитохрома Р-450-зависимой монооксигеназы, чье основное действие заключается в блокировании биосинтеза гибереллинов; ингибиторы действия этилена, выбранные из группы, включающей структурные аналоги этилена(например, циклопропеновые производные, такие как 1-метилциклопропен) или 2,5-норборнадиен и 3 амино-1,2,4-триазол или Ag ионы. В предпочтительном варианте осуществления стробилуриновые соединения, в особенности соединения формулы I, применяются согласно изобретению в комбинации с абсцизовой кислотой (S)(+)-5-(1 гидрокси-2,6,6-триметил-4-оксо-2-циклогексенил)-3-метил-цис/транс-2,4-пентадиеновая кислота. Активные соединения, упомянутые выше, являются общеизвестными и коммерчески доступными. В одном варианте осуществления настоящего изобретения соединения формулы I применяются для увеличения количества молока животных, которых кормят силосом. В другом варианте осуществления настоящего изобретения соединения формулы I применяются для увеличения количества мяса животных, которых кормят силосом. В одном варианте осуществления способа согласно изобретению применение по меньшей мере одного стробилуринового соединения согласно этапу а) может быть проведено при отсутствии давления. В одном варианте осуществления способа согласно изобретению применение по меньшей мере одного стробилуринового соединения согласно этапу а) может быть проведено посредством самолета. В физиологии растений "праймеры" - это соединения, известные для прайминг-активности. Термин прайминг известен как способ, который в результате приводит к увеличению способности растений справляться и с биотическими (например, патогенные грибы), и абиотическими (например, засуха) стрессами. Поскольку праймеры взаимодействуют по типу комплекса с передачей сингалов в растениях, как правило, они могут быть подразделены на подгруппы биорегуляторов (Reviewed in Conrath et al. (2006)"Этиленовые модуляторы" должны пониматься как вещества, которые блокируют естественное образование растительного гормона этилена или же его действие. [Обзор, например, в М. Lieberman (1979),Biosynthesis and action of ethylene, Annual Review of Plant Physiology 30: 533-591; S.F. Yang and N.E.Hoffman (1984), Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants, Annual Review of Plant Physiology 35: 155-189; E.S. Sisler et al. (2003), 1-замещеные циклопропены: эффектный блокирующий агент действия этилена на растения, Plant Growth Regulation 40: 223-228; WO 2005/044002]. Стробилуриновые соединения, применяемые согласно изобретению, в особенности соединения формулы I, или их упомянутые выше комбинации могут применяться к растениям, и/или росткам, и/или участкам, где растения растут или должны расти как смесь или раздельно; во втором случае отдельные компоненты должны приняться с наиболее возможно меньшим интервалом. Обычно стробилуриновые соединения применяют в виде водной распыляемой жидкости, содержащей упомянутое стробилуриновое соединение в количестве от 5 до 1000 ч./млн. Дозы внесения по меньшей мере одного стробилуринового соединения согласно изобретению находятся в интервале от 25 до 1000 г/га. Согласно дополнительному аспекту настоящее изобретение относится к семенам, включая один из составов изобретения, как определено здесь, в количестве от 5 до 1000 г активного ингредиента на 100 кг семян. Соединения, применяемые согласно изобретению, в особенности стробилуриновые соединения формулы I или их комбинация с вышеприведенными вспомогательными веществами, обычно применяются как композиции, как они обычно используются в области защиты растений. Активное соединение(я) согласно изобретению может быть получено, например, в виде непосредственно разбрызгиваемых растворов, порошков и суспензий или в виде высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, компози- 11017361 ций для разбрасывания или гранул и применяется распылением, разбрызгиванием, распыливанием, разбрасыванием, замачиванием, внесением с поливной водой (т.е. внесение веществ в поливочную воду и применение веществ при помощи различных систем к растению или полю) или окрашенной суспензии,раствор, эмульсия для применения сами по себе в виде водной взвеси при помощи устройства для обработки семян. Формы применения зависят от особой задачи; в каждом случае должно быть гарантировано распределение смеси согласно изобретению, как можно тоньше и равномернее. Композиции получены известным способом (см., например, для обзора US 3060084, EP-A-707445technology, Wiley VCH Verlag GmbH, Weinheim (Germany), 2001, 2. D.A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8), например смешиванием активного соединения с вспомогательными веществами, подходящими для композиций сельскохозяйственных препаратов, такие как растворители и/или носители, если желательно,эмульгаторы, сурфактанты и диспергаторы, консерванты, пеногасители, антифризы, для композиций обработки семян, также необязательно красители, и/или связующие вещества, и/или желатинизирующие вещества. Примерами подходящих растворителей являются вода, ароматические растворители (например,продукты Solvesso, ксилол), парафины (например, фракции нефти), спирты (например, метанол, бутанол,пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны(NMP, NOP), ацетаты (гликоль диацетат), гликоли, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и эфиры жирных кислот. В принципе, также могут применяться смеси растворителей. Подходящими эмульгаторами являются неионогенные и анионогенные эмульгаторы (например, полиоксиэтилен жирно-спиртовые эфиры, алкилсульфонаты и арилсульфонаты). Примерами диспергаторов являются отработанные лигнинсульфитные щелоки и метилцеллюлоза. Подходящими сурфактантами являются щелочные, щелочно-земельные и аммониевые соли лигносульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, жирно-спиртовые сульфаты, жирные кислоты и сульфированные гликолевые эфиры жирных спиртов, кроме этого, конденсаты сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен октилфеноловый эфир,этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенол полигликолевые эфиры, трибутилфенил полигликолевый эфир, тристеарилфенил полигликолевый эфир, алкиларил полиэфиро спирты, спиртовые и эфирноспиртовые этиленоксидные конденсаты, этоксилированное касторовое масло,полиоксиэтилен алкильные эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, лауриловый спирт полигликолевый эфир ацеталь, эфиры сорбитола, отработанные лигносульфитные щелоки и метилцеллюлоза. Веществами, подходящими для приготовления непосредственно разбрызгиваемых растворов,эмульсий, паст или масляных дисперсий, являются фракции нефти с от средней до высокой точкой кипения, такие как керосин или дизельное топливо, кроме этого, каменноугольная смола и масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные,метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, высокополярные растворители, например диметилсульфоксид, N-метилпирролидон или вода. Также к композициям могут быть добавлены антифризы, такие как глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль и бактерициды. Подходящими пеногасителями являются, например, пеногасители на основе кремния или стеарата магния. Подходящими консервантами являются, например, дихлорофен и энзилалкогольгемиформаль. Композиции для обработки семян могут дополнительно включать связующие вещества и необязательно красители. Связующие вещества могут быть добавлены для улучшения активных материалов на семенах после обработки. Подходящими связующими веществами являются блок-сополимеры ЭО/ПО сурфактанты, но также поливиниловые спирты, поливинилпирролидоны, полиакрилаты, полиметакрилаты, полибутены,полиизобутилены, полистирол, полиэтиленамины, полиэтиленамиды, полиэтиленимины (Lupasol, Polymin), полиэфиры, полиуретаны, поливинилацетат, тилоза и сополимеры, полученные из этих полимеров. Необязательно, в композиции могут быть включены также красители. Подходящими красителями или пигментами для композиции для обработки семян являются Родамин В, C.I. Пигмент красный 112,C.I. Растворитель Красный 1, пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент си- 12017361 ний 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43,пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6,пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108. Порошки, материалы для разбрасывания и дустоподобные продукты могут быть приготовлены смешиванием или совместным размалыванием активных веществ с твердым носителем. Гранулы, например покрытые гранулы, прессованные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть приготовлены смешиванием активных компонентов с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие как силикагели, силикаты,тальк, каолин, аттапульгит, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, перетертые синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как овсяная мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, целлюлозный порошок и другие твердые носители. В основном, препараты включают от 0,01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.% активного(ых) соединения(й). В этом случае активное(ые) соединение(я) применено с чистотой от 90 до 100 мас.%, предпочтительно от 95 до 100 мас.% (согласно ЯМР-спектру). Концентрации активного соединения в готовых к использованию препаратах могут меняться в довольно широких пределах. Как правило, они составляют от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1 мас.%. Активное соединение может также быть успешно использовано в ультрамолообъемном способе(ULV), который позволяет применение препаратов, содержащих более чем 95 мас.% активного соединения или даже активного компонента без добавок. В целях обработки семян соответствующие препараты могут быть разведены в 2-10 раз, получая при этом концентрацию в готовых к применению препаратах от 0,01 до 60 мас.% в пересчете на массу активного соединения, предпочтительно от 0,1 до 40 мас.%. Соединения формулы I так же, как и соединения формулы II, могут применяться как таковые, в формах их препаратов или применяться в формах, приготовленных из них, например непосредственно распыляемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустоподобных продуктов, материалов для разбрасывания или гранул, путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, разбрасывания или полива. Применимые формы полностью зависят от заданных целей, их назначение - гарантировать в каждом случае максимально возможное однородное распределение активного(ых) соединения(й) согласно изобретению. Применяемые водные формы могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, паст или смачивающихся порошков (распыляемые порошки, масляные дисперсии) при помощи добавления воды. Для приготовления эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества, как таковые или растворенные в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде при помощи смачивающего агента, вещества, придающего клейкость, диспергатора или эмульгатора. Альтернативно, также можно готовить концентраты, которые содержат активное вещество, смачивающий агент, вещество, придающее клейкость,диспергатор или эмульгатор и, при необходимости, растворитель или масло, и такие концентраты являются подходящими для разведения водой. Далее приведены примеры препаратов. 1. Продукты для разведения водой для внекорневого внесения. Такие продукты, предназначенные для обработки семян, могут наноситься на семена разбавленными или неразбавленными. А) Растворимые в воде концентраты (SL, LS). 10 мас.ч. активного соединения(й) растворяют в 90 мас.ч. воды или водорастворимого растворителя. Альтернативно, добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные средства. При разведении водой активное соединение(я) растворяется, таким образом, получается препарат, содержащий 10%(мас./мас.) активного соединения(й). Б) Диспергируемые концентраты (DC). 20 мас.ч. активного соединения(й) растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона с добавлением 10 мас.ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. При разведении водой получается дисперсия, таким образом, получается препарат, содержащий 20% (мас./мас.) активного соединения(й).C) Эмульгируемые концентраты (ЕС). 15 мас.ч. активного соединения(й) растворяют в 7 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 мас.ч.). При разведении водой получается эмульсия, таким образом, получается препарат, содержащий 15% (мас./мас.) активного соединения(й).D) Эмульсии (EW, ЕО, ES). 25 мас.ч. активного соединения(й) растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензол- 13017361 сульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 мас.ч.). Эту смесь вводят в 30 мас.ч. воды при помощи эмульгирующего устройства (например, Ultraturrax) и доводят до гомогенной эмульсии. При разведении водой получается эмульсия, таким образом, получается препарат, содержащий 25% (мас./мас.) активного соединения(й).E) Суспензии (SC, OD, FS). 20 мас.ч. активного соединения(й) измельчают при добавлении 10 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой с получением тонкой суспензии активного соединения(й). При разведении водой получается стабильная суспензия активного соединения(й), таким образом, получается препарат, содержащий 20% (мас./мас.) активного соединения(й).F) Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы (WG, SG). 50 мас.ч. активного соединения(й) тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и при помощи технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде и растворимые в воде гранулы. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения(й), таким образом, получается препарат, содержащий 50% (мас./мас.) активного соединения(й).G) Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (WP, SP, SS, WS). 75 мас.ч. активного соединения(й) перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и силикагеля. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения(й), таким образом, получается препарат, содержащий 75%(мас./мас.) активного соединения(й). Гелеобразные препараты (GF). 20 мас.ч. активного соединения(й) измельчают при добавлении 10 мас.ч. диспергаторов, 1 мас.ч. гелеобразующих смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой с получением тонкой суспензии активного соединения(й). При разведении водой получается стабильная суспензия активного соединения(й), таким образом, получается препарат, содержащий 20% (мас./мас.) активного соединения(й). 2. Продукты для применения в неразбавленном виде, предназначенные для внекорневого внесения. Такие продукты, предназначенные для обработки семян, могут наноситься на семена в разбавленном или неразбавленном виде.I) Порошки для распыления (DP, DS). 5 мас.ч. активного соединения(й) тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкоизмельченного каолина. Таким путем получается продукт для распыления, имеющий содержание активного соединения(й) 5% (мас./мас.).J) Гранулы (GR, FG, GG, MG). 0,5 мас.ч. активного соединения(й) тонко измельчают и связывают с 95,5 мас.ч. носителей, таким образом, получается препарат, имеющий содержание активного соединения(й) 0,5% (мас./мас.). Обычными методами, применяемыми при этом, являются экструзия, распылительная сушка или обработка в псевдоожиженном слое. Таким путем получаются гранулы для применения в неразбавленном виде,предназначенные для внекорневого внесения.K) ULV растворы (UL). 10 мас.ч. активного соединения(й) растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например ксилола. Таким путем получается продукт, имеющий содержание активного соединения(й) 10%(мас./мас), применяемый в неразбавленном виде для внекорневого внесения. Обычные препараты для обработки семян включают, например, текучие концентраты FS, растворыLS, порошки для сухой обработки DS, диспергируемые в воде порошки для обработки суспензией WS,растворимые в воде порошки SS и эмульсии ES и ЕС и гелеобразные препараты GF. Эти препараты могут быть применены к семенам в разведенном или неразведенном виде. Обработку семян ведут перед высеванием либо непосредственно семян. В предпочтительном варианте осуществления для обработки семян используют FS препарат. Обычно, FS препарат может включать 1-800 г/л активного компонента, 1-200 г/л поверхностно-активного вещества, от 0 до 200 г/л антифризного агента, от 0 до 400 г/л связующего вещества, от 0 до 200 г/л пигмента и доведен до 1 л растворителем, предпочтительно водой. Различные типы масел, смачивающих агентов, адъювантов, гербицидов, фунгицидов, других пестицидов или бактерицидов можно добавлять к активным компонентам, при необходимости, непосредственно перед применением (баковые смеси). Эти агенты обычно домешивают к агентам, применяемым в соответствии с изобретением, в массовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1. Подходящими адъювантами в этом смысле являются в особенности органически модифицированные полисилоксаны, например Break Thru S 240; алкоксилаты спиртов, например Atplus245, Atplus- 14017361 и Genapol В; этоксилаты спиртов, например Lutensol XP 80; и диоктилсульфосукцинат натрия, например Leophen RA. Следующие примеры предназначены, чтобы иллюстрировать изобретение, но не налагая ограничения. Примеры. Полевые испытания проводились как полосовые испытания на фермерских полях в 2006 и 2008 гг. Часть поля обрабатывали пираклостробином, примененным как Headline, тогда как другую часть оставили необработанной. Headline был применен при появлении метелки 0,44 л/га (110 г пираклостробина на 1 га) путем нанесения с воздуха или наземного применения с высококлиренсным опрыскивателем. Полный объем для опрыскивания был 93,5-187 л/га для наземного применения и 18,7-46,7 л/га для нанесения с воздуха соответственно. Вода использовалась как носитель, чтобы приготовить смесь для опрыскивания. Пробы были собраны, используя коммерческий силосоуборочный комбайн тогда, когда урожай зерна достиг содержания сухого вещества приблизительно 30-40%. Обработанная и необработанная площадь поля была убрана отдельно, чтобы получить полный урожай биомассы (тонна/акр). Впоследствии, собранный растительный материал использовался для того, чтобы произвести силос. Были взяты образцы фуража из собранных растений как обработанных, так и необработанных площадей поля. Образцы были взяты из собранного материала в прицепе для фуража после измельчения коммерческим комбайном. Многочисленные образцы фуража были взяты для каждой из обеих обработок, вручную, во время сбора урожая в каждой из проб, смешанных в большем контейнере, и был взят подобразец 1,3 к 2,25 кг. Подобразцы были помещены в полиэтиленовые пакеты, запечатаны, охлаждены и немедленно отправлены в Agsource Soil and Forage Laboratory, 106 North Cecil Street, Bonduel WI 54107,USA для анализов спектроскопией в ближней инфракрасной области (СБИО). Как правило, образцы для СБИО (спектроскопия в ближней инфракрасной области) анализа сначала высушивали при 55-65C за 24-48 ч перед анализом. Их усредненный подобразец потом высушили при 105C еще 12-24 ч, чтобы оценить содержание сухого вещества образцов. Впоследствии остающийся образец растирался и гомогенизировался и снова усредненный подобразец использовался для СБИО анализа. Процедура СБИО анализа использует коммерчески доступную калибровку, чтобы оценить величины для каждого качественного параметра, основанного на информации полученной спектральной характеристикой. Калибровки основаны на близких инфракрасных спектрах отражения образцов с известными качественными данными. Сравнение спектров образцов с неизвестными качественными данными со спектрами известных образцов позволяет вычислять возможное значение для каждого представляющего интерес качественного параметра. Анализ СБИО дает данные сухого вещества, сырого белка, кислотно-детергентной клетчатки(КДК), нейтрально-детергентной клетчатки (НДК) и крахмала. Вычисления были включены для влажности, проверенного общего белка, общего количества перевариваемых питательных веществ (ОКППН),нетто-энергии для образования молока (НЭП), нетто-энергии для прироста (НЭП) и растворимости белка. Информация была потом внесена в оценочную систему MILK 2006 University of Wisconsin Corn Silage. Вычисления производства молока, содержания энергии и перевариваемости на тонну биомассы зерна были выполнены, используя метод вычисления, описанный вyield to rank corn hybrids". J. Anim. Feed Sci. Technol. 109: 1-18, так же как иyield and quality into a single term". J. Prod. Ag. 6: 231 235. Пример 1. Мэриленд 2006. В 2006 г. в общей сложности было проведено 16 полосовых испытаний в Queen Ann County, MD. Испытательную установку, обработки, применение, сбор урожая, отбор проб и качественный анализ,включая вычисление производства молока на 1 т и на 1 акр, выполняли за процедурой, описанной выше. Качественные данные собранной биомассы и производства молока показаны в табл. VIII.- 15017361 Таблица VIII Средние величины для содержания общего белка (% ОБ), содержания нейтрально-детергентной клетчатки (% НДК), in vitro 48-часовой перевариваемости НДК, выраженной как процент от НДК(% NDFD), содержания крахмала (% крахмал), общего количества перевариваемых питательных веществ как процента от сухого вещества (ОКППВ % СВ), и рассчитанной величины производства молока на тонну силоса (молоко (кг/т) Как показано в табл. VIII, обработка пираклостробином увеличивает перевариваемость (% ПНДК + 3,9%; ОКППВ % СВ + 3,6%), запас энергии (% НДК - 4,8% (уменьшение в % НДК приводит к увеличению запаса энергии); крахмал + 10,2%) и рассчитанную величину производства молока на 1 т силоса + 5,9%. Пример 2. Висконсин 2006. В 2006 г. в общей сложности было проведено 7 полосовых испытаний в Manitowoc County, WI. Испытательную установку, обработки, применение, сбор урожая, отбор проб и качественный анализ, включая вычисление производства молока на 1 т и на 1 акр выполняли за процедурой, описанной выше. Качественные данные собранной биомассы и производства молока показаны в табл. IX. Таблица IX Средние величины для содержания общего белка (% ОБ), содержания кислотно-детергентной клетчатки(% КДК), содержания нейтрально-детергентной клетчатки (% НДК), in vitro 48-часовой перевариваемости НДК, выраженной как процент от НДК (% NDFD), содержания крахмала (% крахмал), общего количества перевариваемых питательных веществ как процента от сухого вещества (ОКППВ % СВ), и рассчитанной величины производства молока на 1 т силоса (молоко (кг/т) Как показано в табл. IX, обработка пираклостробином увеличивает перевариваемость (% NDFD + 13,2%; ADF - 16,2% (уменьшение КДК приводит к увеличению перевариваемости, запас энергии (% НДК - 13,4% (уменьшение в % НДК приводит к увеличению запаса энергии); крахмал + 13,7%) и рассчитанную величину производства молока на 1 т силоса + 14,0%. Пример 3. Нью Йорк 2006. В 2006 г. в общей сложности было проведено 2 полосовых испытания в Waterloo, NY. Испытательную установку, обработки, применение, сбор урожая, отбор проб и качественный анализ, включая вычисление производства молока на 1 т и на 1 акр, выполняли за процедурой, описанной выше. Качественные данные собранной биомассы и производства молока показаны в табл. X. Таблица X Средние величины для содержания сухого вещества, содержания общего белка (% ОБ), содержания нейтрально-детергентной клетчатки (% НДК), in vitro 48-часовой перевариваемости НДК, выраженной как процент от НДК (% NDFD), содержания крахмала (% крахмал), общего количества перевариваемых питательных веществ как процента от сухого вещества (ОКППВ % СВ),и рассчитанной величины производства молока на 1 т силоса (молоко (кг/т) Как показано в табл. X, обработка пираклостробином увеличивает перевариваемость (% NDFD +- 16017361 19,3%, запас энергии (% НДК - 16,8% (уменьшение в % НДК приводит к увеличению запаса энергии); крахмал + 15,3% и рассчитанную величину производства молока на 1 т силоса + 21,2%. Пример 4. Висконсин 2008. Были протестированы восемь различных вариантов гибрида кукурузы в полевых испытаниях вUnity, Wisconsin, в 2008. Испытательную установку, применение, сбор урожая, отбор проб и качественный анализ, включая вычисление производства молока на 1 т и на 1 акр, выполняли за процедурой, описанной выше. Каждый гибрид был либо обработан пираклостробином, как описано выше, или не обработан. Качественные данные были преобразованы в величину производства молока на 1 т собранной биомассы для каждого гибрида, как описано выше. Таблица XI Рассчитанное производство молока для различных гибридов кукурузы,обработанных или не обработанных пираклостробином Данные показывают, что стробилуриновый пираклостробин улучшает производство молока на 1 т собранной кукурузной биомассы, используемой, чтобы производить силос для кормления, из всех восьми проверенных различных кукурузных гибридов, не зависимых от генетического фона. Как было показано в представленных примерах, кукуруза, используемая, чтобы производить силос для кормления, улучшена в ключевых качественных параметрах типа содержание белка, содержание крахмала, содержание клетчатки, перевариваемость и запас энергии. Следовательно, пищевая ценность фуража, который обработан пираклостробином и который используется для силосования, улучшена, приводя к большей величине производства молока на 1 т фуража или силоса соответственно. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ увеличения количества молока и/или мяса животных, которых кормят силосом, который включает этапы: а) обработки растений, и/или ростков, и/или участков, где растения растут или должны расти, по меньшей мере одним стробилуриновым соединением; б) получения силоса из растений, обработанных согласно этапу а); в) кормления животных, производящих молоко и/или мясо, силосом, полученным согласно этапу б), сделанным из растений, обработанных согласно этапу а). 2. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одно стробилуриновое соединение имеет формулу I в которой заместители являются такими, как определено ниже: гдеозначает связь с фенильным кольцом; А означает -О-В, -СН 2 О-В, -ОСН 2-В, -CH2S-B, -CH=CH-B, -СС-В, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2SN=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B или -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3, где В означает фенил, нафтил,5- или 6-членный гетероарил или 5- или 6-членный гетероциклил, который содержит один, два или три атома азота и/или один атом кислорода или серы или один или два атома кислорода и/или серы, где кольцевые системы не замещены или замещены одной одной, двумя или тремя группами Ra;Ra независимо друг от друга означают цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, аминокарбонил,аминотиокарбонил, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галоалкил, С 1-С 6-алкилкарбонил, C1-C6-алкилсульфонил,C1-C6-алкилсульфинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галоалкоксигруппу, С 1-С 6 алкилоксикарбонил, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкиламиногруппу, ди-C1-C6-алкиламиногруппу, C1C6-алкиламинокарбонил, ди-C1-C6-алкиламинокарбонил, C1-C6-алкиламинотиокарбонил, ди-C1-C6 алкиламинотиокарбонил, C2-C6-алкенил, С 2-С 6-алкенилоксигруппу, фенил, феноксигруппу, бензил, бензилоксигруппу, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членную гетероарилоксигруппу, C(=NOR')-R" или OC(R')2-C(R")=NOR", где циклические группы для их части могут быть не замещены или замещены одной одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами Rb;Rb независимо друг от друга означают цианогруппу, нитрогруппу, галоген, аминогруппу, аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкил, C1-C6-галоалкил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6 алкилсульфинил,C3-C6-циклоалкил,C1-C6-алкоксигруппу,C1-C6-галоалкоксигруппу,C1-C6 алкоксикарбонилгруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкиламиногруппу, ди-С 1-С 6-алкиламиногруппу,C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-C1-C6-алкиламинокарбонил, C1-C6-алкиламинотиокарбонил, ди-C1-C6 алкиламинотиокарбонил,C2-C6-алкенил,C2-C6-алкенилоксигруппу,C3-C6-циклоалкил,C3-C6 циклоалкенил, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, бензил, бензилоксигруппу, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилокси или C(=NOR')-R";R', R" независимо друг от друга означают водород или C1-C6-алкил;R2 означает фенил, фенилкарбонил, фенилсульфонил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6 членный гетероарилкарбонил или 5- или 6-членный гетероарилсульфонил, где кольцевые системы могут быть не замещены или замещены одной одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами Ra, C1-C10 алкил,C3-C6-циклоалкил,C2-C10-алкенил,C2-C10-алкинил,C1-C10-алкилкарбонил,C2-C10 алкенилкарбонил, C3-C10-алкинилкарбонил, C1-C10-алкилсульфонил или C(=NOR')-R", где углеродные цепи могут быть не замещены или замещены одной одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группамиRc независимо друг от друга означают цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, аминокарбонил,аминотиокарбонил,галоген,C1-C6-алкил,C1-C6-галоалкил,C1-C6-алкилсульфонил,C1-C6 алкилсульфинил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галоалкоксигруппу, C1-C6-алкоксикарбонилгруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6-алкиламиногруппу, ди-C1-C6-алкиламиногруппу, C1-C6-алкиламинокарбонил, диC1-C6-алкиламинокарбонил, C1-C6-алкиламинотиокарбонил, ди-C1-C6-алкиламинотиокарбонил, C2-C6 алкенил, С 2-С 6-алкенилоксигруппу, С 3-С 6-циклоалкил, С 3-С 6-циклоалкилоксигруппу, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членную гетероциклилоксигруппу, бензил, бензилоксигруппу, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилокси или гетероарилтиогруппу, где циклические группы могут быть частично или полностью галогенированы или могут быть замещены одной, двумя или тремя группами Ra; иR3 означает водород, C1-C6-алкил, С 2-С 6-алкенил, С 2-С 6-алкинил, где углеродные цепи могут быть замещены одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью группами Rc, или стробилуриновое соединение, выбранное из группы, включающей метил (2-хлор-5-[1-(3 метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил (2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-ил-метоксиимино) этил]бензил)карбамат, 2-(2-(6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси)фенил)-2-метоксиимино-N-метилацетамид и метиловый эфир 3-метокси-2-(2-(N-(4-метоксифенил)циклопропанкарбоксимидоилсульфанилметил)фенил)акриловой кислоты; и их сельскохозяйственно пригодные соли. 3. Способ по п.1 или 2, в котором по меньшей мере одно стробилуриновое соединение представляет собой пираклостробин, крезоксим-метил, димоксистробин, метиловый эфир (Е)-2-[2-(2,5 диметилфеноксиметил)фенил]-3-метоксиакриловой кислоты (ZJ 0712), пикоксистробин, трифлуоксистробин, энестробурин, оризастробин, метоминостробин, азоксистробин или флуоксастробин.- 18017361 4. Способ по любому из пп.1-3, в котором по меньшей мере одно стробилуриновое соединение представляет собой пираклостробин или крезоксим-метил. 5. Способ по любому из пп.1-4, в котором по меньшей мере одно стробилуриновое соединение применяется на этапе а) вместе с дополнительным активным соединением. 6. Способ по любому из пп.1-5, в котором растения и/или ростки выбирают из кукурузы, травы,клевера, сорго, овса, ржи, вики, люцерны, смеси трав и сорняков. 7. Способ по любому из пп.1-6, в котором наносят пираклостробин на кукурузу. 8. Способ по любому из пп.1-6, в котором наносят крезоксим-метил на кукурузу. 9. Способ по любому из пп.1-8, в котором наносят по меньшей мере одно стробилуриновое соединение в качестве обработки семян. 10. Способ по любому из пп.1-9, в котором животных, которых кормят силосом, выбирают из крупного рогатого скота, овец, свиней, лошадей и коз. 11. Силос для корма животных, получаемый из растений, обработанных по меньшей мере одним стробилуриновым соединением, как определено в любом из пп.1-4, перед получением силоса. 12. Применение по меньшей мере одного стробилуринового соединения, как определено в п.1, для увеличения количества молока животных, производящих молоко, которых кормят силосом. 13. Применение по меньшей мере одного стробилуринового соединения, как определено в п.1, для увеличения количества мяса животных, производящих мясо, которых кормят силосом.

МПК / Метки

МПК: A23K 1/00, A01N 47/24, A01N 37/50

Метки: силосом, кормят, животных, количества, увеличения, мяса, способ, которых, молока

Код ссылки

<a href="https://eas.patents.su/20-17361-sposob-uvelicheniya-kolichestva-moloka-i-ili-myasa-zhivotnyh-kotoryh-kormyat-silosom.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Способ увеличения количества молока и/или мяса животных, которых кормят силосом</a>

Похожие патенты