Фунгицидные смеси

011513 Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащим в качестве активных компонентов: 1) простой карбаматоксимовый эфир формулы I в которой X означает N или СН, и 2) по меньшей мере одно действующее вещество II, выбранное из следующих групп: А) азолы, такие как битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол, эпоксиконазол, флуквиконазол, фенбуконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенаконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, триадимефон, триадименол, тебуконазол, тетраконазол, тритиконазол, прохлорац, пефуразоаты,имазалил, трифлумизолы, циазофамид, беномил, карбендазим, тиабендазол, фуберидазол, этабоксам,этридиазол, гимексазол; в которой переменные и индекс имеют следующие значения:R1 и R2 независимо друг от друга означают водород, галоген, C1-С 6-алкил или C1-С 6-галогеналкил,циано, нитро, метокси или трифторметокси, с указанием, что R1 и R2 означают водород не одновременно и R3 означает CF3 и CHF2;E) карбаматы, такие как манкозеб, манеб, метам, метирам, фербам, пропинеб, тирам, цинеб, цирам,диэтофенкарб, ипроваликарб, флубентиаваликарб, пропамокарб, 3-(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты, иF) другие фунгициды, выбранные из гуанидина: додин, иминоктадин, гуазатин,антибиотиков: казугамицин, стрептомицин, полиоксин, валидамицин А,производных нитрофенила: бинапакрил, динокап, динобутон,серосодержащих гетероциклильных соединений: дитианон, изопротиолан,металлоорганических соединений: фентин соли, такие как фентинацетат,фосфорорганических соединений: эдифенфос, ипробенфос, фосэтил, фосэтил-алюминия, фосфористая кислота и ее соли, пиразофос, толклофос-метил,хлорорганических соединений: хлороталонил, дихлофлуанид, флусульфамид, гексахлорбензол, фталид, пенцикурон, квинтозен, тиофанат-метил, толилфлуанид,неорганических действующих веществ: бордоская жидкость, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди, сера,других: цифлуфенамид, цимоксанил, диметиримол, этиримол, фуралаксил, метрафенон и спироксамин; в синергически эффективном количестве. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с патогенными грибами смесями соединения I-1 011513 с действующими веществами II и применению соединения I с действующими веществами II для получения подобных смесей, а также средств, которые эти смеси содержат. Указанный выше в качестве компонента 1 оксимовый эфир формулы I, его получение и действие против патогенных грибов известно из литературных источников (ЕР-А-1201648). Перечисленные выше в качестве компонента 2 действующие вещества II, их получение и их действие против патогенных грибов являются общеизвестными (сравн.: http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); они являются коммерчески доступными. Битертанол,-([1,1'-бифенил]-4-илокси)(1,1-диметилэтил)-1 Н-1,2,4-триазол-1-этанол(JP-A 79/119462) циазофамид, 4-хлор-2-циано-N,N-диметил-5-(4-метилфенил)-1H-имидазол-1-сульфонамид (CAS RN 120116-88-3],беномил, 2-ацетиламинобензоимидазол-1-бутиламид карбоновой кислоты (US 3631176); карбендазим, (1 Н-бензоимидазол-2-ил)метиловый эфир карбаминовой кислоты (US 3657443); тиабендазол, 2-(1,3-тиазол-4-ил)бензимидазол (US 3017415),фуберидазол, 2-(2-фуранил)-1H-бензимидазол (DE 129799),-2 011513 этабоксам, N-(циано-2-тиенилметил)-4-этил-2-(этиламино)-5-триазолкарбоксамид (ЕР-А 639574),этридиазол,гимексазол, 5-метил-1,2-оксазол-3-ол (JP 518249, JP 532202),азоксистробин,2-2-[6-(2-циано-1-винил-пента-1,3-диенилокси)пиримидин-4-илокси]фенил-3 метоксисложный метиловый эфир акриловой кислоты (ЕР-А-382375),димоксистробин, (E)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-[-(2,5-ксилилокси)-о-толил]ацетамид (ЕР-А 477631); флуоксастробин, (E)-2-[6-(2-хлорфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил(5,6-дигидро-1,4,2 диоксазин-3-ил)метанон-О-метилоксим (WO 97/27189); крезоксим-метил, (E)-метоксиимино[-(о-толилокси)-о-толил] сложный метиловый эфир уксусной кислоты (ЕР-А-253213); метоминостробин, (E)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-(2-феноксифенил)ацетамид (ЕР-А 398692); оризастробин, (2E)-2-(метоксиимино)-2-2-[(3E,5E,6E)-5-(метоксиимино)-4,6-диметил-2,8-диокса 3,7-диазанона-3,6-диен-1-ил]фенил-N-метилацетамид (WO 97/15552); пикоксистробин, 3-метокси-2-[2-(6-трифторметил-пиридин-2-илоксиметил)фенил]сложный метиловый эфир акриловой кислоты (ЕР-А 278595); пираклостробин, N-2-[1-(4-хлорфенил)-1H-пиразол-3-илоксиметил]фенил(N-метокси)метиловый эфир карбаминовой кислоты (WO-A-96/01256); трифлоксистробин,(E)-метоксиимино-(E)[1-(-трифтор-m-толил)этилиденаминоокси]-отолилсложный метиловый эфир уксусной кислоты (ЕР-А 460575); карбоксин, 5,6-дигидро-2-метил-N-фенил-1,4-оксатиин-3-карбоксамид (US 3249499),беналаксил, метил N-(фенилацетил)-N-(2,6-ксилил)-DL-аланинат (DE 2903612),боскалид, 2-хлор-N-(4'-хлорбифенил-2-ил)никотинамид (ЕР-А 545099); фенгексамид, N-(2,3-дихлор-4-гидроксифенил)-1-метилциклогексанкарбоксамид (Proc. Br. CropManual, Hrsg. The British Crop Protection Council, 10. Aufl. (1995), S. 482); алдиморф, 4-алкил-2,5(или 2,6)-диметилморфолин, содержащий 65-75% 2,6-диметилморфолина и 25-35% 2,5-диметилморфолина, причем более чем 85% является 4-додецил-2,5(или 2,6)диметилморфолином и "алкил" также может быть октилом, децилом, тетрадецилом или гексадецилом и причем цис/транс соотношение составляет 1:1; додеморф, 4-циклододецил-2,6-диметилморфолин (DE 1198125),фенпропиморф, (RS)-цис-4-[3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]-2,6-диметилморфолин (DE 2752096),тридеморф, 2,6-диметил-4-тридецилморфолин (DE 1164152),фенпропидин, (RS)-1-[3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]пиперидин (DE 2752096),ипродион, 3-(3,5-дихлорфенил)-2,4-диоксоимидазолидин-1-изопропиламид карбоновой кислоты(GB 1312536); процимидон, N-(3,5-дихлорфенил)-1,2-диметилциклопропан-1,2-дикарбоксимид (US 3903090); винклозолин, 3-(3,5-дихлорфенил)-5-метил-5-винилоксазолидин-2,4-дион (DE-OS 2207576); фамоксадон, (RS)-3-анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион; феномидон, (S)-1-анилино-4-метил-2-метилтио-4-фенилимидазолин-5-он; октилинон,пробеназол, 3-аллилокси-1,2-бензотиазол 1,1-диоксид [CAS RN 27605-76-1]; анилазин, 4,6-дихлор-N-(2-хлорфенил)-1,3,5-триазин-2-амин (US 2720480); дикломезин, 6-(3,5-дихлорфенил-р-толил)пиридазин-3(2H)-он; пироквилон, 1,2,5,6-тетрагидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он (GB 1394373); проквиназид, 6-йодо-2-пропокси-3-пропилквиназолин-4(3H)-он (WO 97/48684); трициклазол, 5-метил-1,2,4-триазоло[3,4-b]бензотиазол (GB 1419121); ацибензолар-S-метил, бензо[1,2,3]тиадиазол-7-сложный метиловый эфир карботионовой кислоты; каптафол, N-(1,1,2,2-тетрахлорэтилтио)циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоксимид; каптан, 2-трихлорметилсульфанил-3 а,4,7,7 а-тетрагидроизоиндол-1,3-дион (US 2553770); дазомет, 3,5-диметил-1,3,5-тиадиазинан-2-тион; фолпет, 2-трихлорметилсульфанилизоиндол-1,3-дион (US 2553770); феноксанил, N-(1-циано-1,2-диметилпропил)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропанамид (ЕР-А-262393); квиноксифен, 5,7-дихлор-4-(4-фторфенокси)хинолин (US 5240940); манкозеб, марганец-этиленбис(дитиокарбамат) цинковый комплекс (US 3379610); манеб, марганец-этиленбис(дитиокарбамат) (US 2504404); метам, метилдитиокарбаминовая кислота (US 2791605); метирам, аммониат цинка-этиленбис(дитиокарбамат) (US 3248400); пропинеб, цинк пропиленбис(дитиокарбамат) полимер (BE 611960); фербам, железо(3+)диметилдитиокарбамат (US 1972961); тирам, бис(диметилдитиокарбамоил)дисульфид (DE 642532); цирам, диметилдитиокарбамат, [CAS RN 137-30-4]; цинеб, цинк-этиленбис(дитиокарбамат) (US 2457674); диэтофенкарб, изопропил 3,4-диэтоксикарбанилат; ипроваликарб, [(1S)-2-метил-1-(1-р-толилэтилкарбамоил)пропил]сложный изопропиловый эфир карбаминовой кислоты (ЕР-А-472996); флубентиаваликарб (бентиаваликарб), (S)-1-[(1R)-1-(6-фторбензотиазол-2-ил)этилкарбамоил]-2 метилпропилсложный изопропиловый эфир карбаминовой кислоты (JP-A-09/323984); пропамокарб, 3-(диметиламино)сложный пропиловый эфир пропилкарбаминовой кислоты (DE 1643040); додина, (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (US 2867562); гуазатина, смесь, содержащая иминоктадина, бис(8-гуандино-октил)амин (GB 1114155); казугамицин, 1L-1,3,4/2,5,6-1-деокси-2,3,4,5,6-пентагидроксициклогексил 2-амино-2,3,4,6-тетрадеокси-4-(-иминоглицино)D-арабиногексопиранозид; стрептомицин, O-2-деокси-2-метиламиноL-глюкопиранозил-(12)-0-5-деокси-3-С-формилLликсофураносил-(14)-N1,N3-диамидино-D-стептамин; полиоксин, 5-(2-амино-5-O-карбамоил-2-деокси-L-ксилонамидо)-1-(5-карбокси-1,2,3,4-тетрагидро 2,4-диоксопиримидин-1-ил)-1,5-дидеоксиD-аллофурануроновая кислота и ее соли; валидамицин А,бинапакрил, (RS)-2-втор-бутил-4,6-динитрофенил 3-метилкротонат; динокап, die смесь из 2,6-динитро-4-октилфенилкротонат и 2,4-динитро-6-октилфенилкротонат,причем "октил" eine смесь из 1-метилгептил, 1-этилгексил и 1-пропилпентил означает (US 2526660);-4 011513 динобутон, (RS)-2-втор-бутил-4,6-динитрофенилизопропилкарбонат; дитианон, 5,10-диоксо-5,10-дигидронафто[2,3-b][1,4]дитиин-2,3-дикарбонитрил (GB 857383); изопротиолан, индол-3-ил уксусная кислота [CAS RN 50512-35-1]; фентин-ацетат, трифенилацетат олова; эдифенфос, О-этил S,S-дифенил фосфордитиоат; ипробенфос,фосэтил, фосэтил-алюминия, этилфосфонат, соль алюминия (FR 2254276); пиразофос,толклофосметил, O-2,6-дихлор-р-толил О,O-диметил фосфортиоат (GB 1467561); хлороталонил, 2,4,5,6-тетрахлор-изофталонитрил (US 3290353); дихлофлуанид, N-дихлорфторметилтио-N',N'-диметил-N-фенилсульфамид (DE 1193498); флусульфамид,гексахлорбензол,фталид,пенцикурон, 1-(4-хлорбензил)-1-циклопентил-3-фенилмочевина (DE 2732257); квинтозен, пентахлорнитробензол (DE 682048); тиофанат-метил, 1,2-фениленбис(иминокарбонотиоил)бис(диметилкарбамат) (DE-OS-1930540); толилфлуанид, N-дихлорфторметилтио-N',N'-диметил-N-p-толилсульфамид (DE 1193498); цифлуфенамид,(Z)-N-[-(циклопропилметоксиимино)-2,3-дифтор-6-(трифторметил)бензил]-2 фенилацетамид (WO 96/19442); цимоксанил, 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевина (US 3957847); диметиримол,этиримола,фуралаксила,метрафенон, 3'-бром-2,3,4,6'-тетраметокси-2',6-диметилбензофенон (US 5945567); спироксамин, (8-трет-бутил-1,4-диокса-спиро[4.5]дек-2-ил)-диэтиламин (ЕР-А-281842). Обозначенные согласно IUPAC (Международный союз теоретической и прикладной химии) соединения, их получение и их фунгицидное действие также являются известными: 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин (WO 98/46608); 3,4-дихлор-N-(2-цианофенил)изотиазол-5-амид карбоновой кислоты (WO 99/24413),N-(2-4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенилэтил)-2-метансульфониламино-3 метилбутирамид, N-(2-4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенилэтил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид (WO 04/049804),R метил (II-А) или этил (II-В); амиды формулы III (WO 03/066609); 2-бутокси-6-йодо-3-пропилхромен-4-он формулы IV (WO 03/14103), 3-(3-бром-6-фтор-2-метил-индол-1-сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-диметиламид сульфоновой кислоты формулы V (WO 03/053145); 3-(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты формулы VI (ЕР-А-1028125). Принимая во внимание снижение норм расхода и расширение спектра действия известных соединений, в основу настоящего изобретения положена задача предоставить смеси, которые при сниженном общем количестве полученных действующих веществ проявляют улучшенное действие против патогенных грибов, в особенности при определенных показаниях. В соответствии с этим были найдены вышеуказанные смеси. Кроме того, было обнаружено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединения I и действующего вещества II или при применении соединения I и действующего вещества II одного за другим удается лучше бороться с патогенными грибами, чем отдельными соединениями (синергические смеси). Соединение I допускает применение в качестве синергиста для целого ряда различных действующих веществ. Посредством одновременного совместного или раздельного применения соединения I с действующим веществом II повышается фунгицидное действие в сверхаддитивной мере. Смеси соединения I и действующего вещества II, соответственно одновременное совместное или раздельное применение соединения I и действующего вещества II отличаются своим превосходным действием против широкого спектра фитопатогенных грибов, в особенности из класса Ascomyceten, Deuteromyceten, Oomyceten и Basidiomyceten. Частью они действуют системно и могут использоваться для защиты растений в качестве листьевых и почвенных фунгицидов. Они имеют особое значение для борьбы с целым рядом грибов на различных культурных растениях, таких как бананы, хлопчатник, овощные культуры (например, огурцы, бобы и тыквенные), ячмень,трава, овес, кофе, картофель, кукуруза, плодовые культуры, рис, рожь, соя, томаты, виноград, пшеница,декоративные растения, сахарный тростник и на большинстве семян. В особенности они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: Blumeriagraminis (истинная мучнистая роса) на зерновых культурах, Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea на тыквенных, Podosphaera leucotricha на яблонях, Uncinula necator на виноградных лозах, виды Puccinia на зерновых культурах, виды Rhizoctonia на хлопчатнике, рисе и дернине, виды Ustilago на зерновых культурах и сахарном тростнике, Venturia inaequalis на яблонях, виды Bipolaris и Drechslera на зерновых культурах, рисе и дернине, виды Septoria на пшенице, Botrytis cinerea на клубнике, овощах, декоративных растениях и виноградных лозах, виды Mycosphaerella на бананах, земляных орехах и зерновых,Pseudocercosporella herpotrichoides на пшенице и ячмене, Pyricularia oryzae на рисе, виды Phakopsora на сое, Phytophthora infestans на картофеле и томатах, виды Pseudoperonospor на тыквенных и хмеле, Plasmopara viticola на виноградных лозах, виды Alternaria на овощах и фруктах, а также виды Fusarium и Verticillium. Смеси соединения I и действующего вещества II особенно подходят для борьбы с видами Botrytis. Соединение I и действующие вещества II могут вноситься одновременно совместно или раздельно или поочередно, причем последовательность при раздельном применении, в общем, не влияет на успех борьбы. В указанных для формулы III определениях символов используются собирательные понятия, которые, в общем, представляют следующие заместители: галоген: фтор, хлор, бром и йод; алкил: насыщенные, с прямой цепью или разветвленные углеводородные остатки с от 1 до 6 атомов углерода, например С 1-С 4-алкил, такие как метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2 метилпропил, 1,1-диметилэтил; галогеналкил: с прямой цепью или разветвленные алкильные группы с от 1 до 6 атомов углерода,причем в этих группах частично или полностью атомы водорода могут быть замещены атомами галогенов, таких как указаны выше, в особенности С 1-С 2-галогеналкил, такие как хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил,хлордифторметил, 1-хлорэтил, 1-бромэтил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил,2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2-трихлорэтил или пентафторэтил. Формула I представляет собой соединения, в которых X означает N (I-A) или СН (I-B). Одна форма осуществления изобретения касается смеси соединения I-A с действующим веществомII. Другая форма осуществления изобретения касается смеси соединения I-B с действующим веществом II. Принимая во внимание применение амидов формулы III в смесях согласно изобретению в особенности пригодны следующие соединения формул IIIa-IIIf: Из них особое предпочтение отдается соединениям формулы IIId. В особенности предпочтительны соединения представленные в следующих таблицах. Таблица 1. Соединение 1.1-1.22: соединения формулы IIIa, в которых R1 означает фтор и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 2. Соединение 2.1-2.22: соединения формулы IIIa, в которых R1 хлор означает и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 3. Соединение 3.1-3.22: соединения формулы IIIa, в которых R1 означает бром и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 4. Соединение 4.1-4.22: соединения формулы IIIa, в которых R1 означает йод и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А.-7 011513 Таблица 5. Соединение 5.1-5.22: соединения формулы IIIa, в которых R1 означает метил и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 6. Соединение 6.1-6.22: соединения формулы IIIa, в которых R1 означает метокси и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 7. Соединение 7.1-7.22: соединения формулы IIIa, в которых R1 означает трифторметил и комбинация 2R и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 8. Соединение 8.1-8.22: соединения формулы IIIa, в которых R1 означает трифторметокси и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 9. Соединение 9.1-9.22: соединения формулы IIIa, в которых R1 означает циано и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 10. Соединение 10.1-10.22: соединения формулы IIIa, в которых R1 означает нитро и R2 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 11. Соединение 11.1-11.20: соединения формулы IIIa, в которых R1 означает водород и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной из строк от 2 до 21 табл. А. Таблица 12. Соединение 12.1-12.22: соединения формулы IIIb, в которых R1 означает фтор и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 13. Соединение 13.1-13.22: соединения формулы IIIb, в которых R1 означает хлор и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 14. Соединение 14.1-14.22: соединения формулы IIIb, в которых R1 означает бром и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 15. Соединение 15.1-15.22: соединения формулы IIIb, в которых R1 означает йод и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 16. Соединение 16.1-16.22: соединения формулы IIIb, в которых R1 означает метил и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 17. Соединение 17.1-17.22: соединения формулы IIIb, в которых R1 означает метокси и комбинация R2 3 и R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 18. Соединение 18.1-18.22: соединения формулы IIIb, в которых R1 означает трифторметил и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 19. Соединение 19.1-19.22: соединения формулы IIIb, в которых R1 означает трифторметокси и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 20. Соединение 20.1-20.22: соединения формулы IIIb, в которых R1 означает циано и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 21. Соединение 21.1-21.22: соединения формулы IIIb, в которых R1 означает нитро и комбинация R2 и 3R каждый раз имеет значение табл. А. Таблица 22. Соединение 22.1-22.20: соединения формулы IIIb, в которых R1 означает водород и комбинация R2 3 и R каждый раз соответствует одной из строк от 2 до 21 табл. А. Таблица 23. Соединение 23.1-23.22: соединения формулы IIIc, в которых R1 означает фтор и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 24. Соединение 24.1-24.22: соединения формулы IIIc, в которых R1 означает хлор и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 25. Соединение 25.1-25.22: соединения формулы IIIc, в которых R1 означает бром и комбинация R2 и R3-8 011513 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 26. Соединение 26.1-26.22: соединения формулы IIIc, в которых R1 означает йод и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 27. Соединение 27.1-27.22: соединения формулы IIIc, в которых R1 означает метил и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 28. Соединение 28.1-28.22: соединения формулы IIIc, в которых R1 означает метокси и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 29. Соединение 29.1-29.22: соединения формулы IIIc, в которых R1 означает трифторметил и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 30. Соединение 30.1-30.22: соединения формулы IIIc, в которых R1 означает трифторметокси и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 31. Соединение 31.1-31.22: соединения формулы IIIc, в которых R1 означает циано и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 32. Соединение 32.1-32.22: соединения формулы IIIc, в которых R1 означает нитро и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 34. Соединение 34.1-34.22: соединения формулы IIId, в которых R1 означает фтор и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 35. Соединение 35.1-35.22: соединения формулы IIId, в которых R1 означает хлор и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 36. Соединение 36.1-36.22: соединения формулы IIId, в которых R1 означает бром и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 37. Соединение 37.1-37.22: соединения формулы IIId, в которых R1 означает йод и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 38. Соединение 38.1-38.22: соединения формулы IIId, в которых R1 метил означает и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 39. Соединение 39.1-39.22: соединения формулы IIId, в которых R1 означает метокси и комбинация R2 3 и R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 40. Соединение 40.1-40.22: соединения формулы IIId, в которых R1 означает трифторметил и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 41. Соединение 41.1-41.22: соединения формулы IIId, в которых R1 означает трифторметокси и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 42. Соединение 42.1-42.22: соединения формулы IIId, в которых R1 означает циано и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 43. Соединение 43.1-43.22: соединения формулы IIId, в которых R1 означает нитро и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 44. Соединение 44.1-44.20: соединения формулы IIId, в которых R1 означает водород и комбинация R2 3 и R каждый раз соответствует одной из строк от 2 до 21 табл. А. Таблица 45. Соединение 45.1-45.22: соединения формулы IIIe, в которых R1 означает фтор и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 46. Соединение 46.1-46.22: соединения формулы IIIe, в которых R1 означает хлор и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А.-9 011513 Таблица 47. Соединение 47.1-47.22: соединения формулы IIIe, в которых R1 означает бром и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 48. Соединение 48.1-48.22: соединения формулы IIIe, в которых R1 означает йод и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 49. Соединение 49.1-49.22: соединения формулы IIIe, в которых R1 означает метил и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 50. Соединение 50.1-50.22: соединения формулы IIIe, в которых R1 означает метокси и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 51. Соединение 51.1-51.22: соединения формулы IIIe, в которых R1 означает трифторметил и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 52. Соединение 52.1-52.22: соединения формулы IIIe, в которых R1 означает трифторметокси и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 53. Соединение 53.1-53.22: соединения формулы IIIe, в которых R1 означает циано и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 54. Соединение 54.1-54.22: соединения формулы IIIe, в которых R1 означает нитро и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 56. Соединение 56.1-56.22: соединения формулы IIIf, в которых R1 означает фтор и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 57. Соединение 57.1-57.22: соединения формулы IIIf, в которых R1 означает хлор и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 58. Соединение 58.1-58.22: соединения формулы IIIf, в которых R1 означает бром и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 59. Соединение 59.1-59.22: соединения формулы IIIf, в которых R1 означает йод и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 60. Соединение 60.1-60.22: соединения формулы IIIf, в которых R1 означает метил и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 61. Соединение 61.1-61.22: соединения формулы IIIf, в которых R1 означает метокси и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 62. Соединение 62.1-62.22: соединения формулы IIIf, в которых R1 означает трифторметил и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 63. Соединение 63.1-63.22: соединения формулы IIIf, в которых R1 означает трифторметокси и комбинация R2 и R3 каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 64. Соединение 64.1-64.22: соединения формулы IIIf, в которых R1 означает циано и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 65. Соединение 65.1-65.22: соединения формулы IIIf, в которых R1 означает нитро и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной строке табл. А. Таблица 66. Соединение 66.1-66.20: соединения формулы IIIf, в которых R1 означает водород и комбинация R2 и 3R каждый раз соответствует одной из строк от 2 до 21 табл. А. Предпочтительная форма исполнения смеси согласно изобретению относится к комбинации соединения формулы I и действующего вещества из следующих групп: дитиокарбаматы, в особенности манкозеб, пропинеб, тирам,бензимидазол, в особенности беномил, тиофанат, карбендазим,дикарбоксимиды, в особенности ипродион, процимидон, винклозолин, хлозолинат,фталимиды, в особенности каптан, хлороталонил, фолпет,анилинопиримидин, в особенности ципродинил, пириметанил, мепанипирим,триазол, в особенности тебуконазол, дифеноконазол, ципроконазол,миклобутанил,анилид карбоновой кислоты, в особенности фенгексамид, беналаксил, боскалид, пентиопирад,анилид формулы III, соединение формулы IV,хлорорганических соединений, в особенности дихлофлуанид, хлороталонил, толифлуанид,карбамат, в особенности диэтофенкарб,азотсодержащие гетероциклильные соединения, в особенности флудиоксонил, флуазинам,стробилурины, в особенности крезоксим-метил, пираклостробин, азоксистробин, трифлоксистробин, энестробурин, пикоксистробин, флуоксастробин,оловоорганические соединения, в особенности фентин-ацетил, и, в особенности 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин. Предпочтительно при приготовлении смесей используют чистые действующие вещества, к которым по мере надобности могут быть подмешаны другие действующие вещества против патогенных грибов или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, или также гербицидные или регулирующие рост действующие вещества или удобрения в качестве других активных компонентов. Обычно пригодны для применения смеси соединения I с одним действующим веществом II. Однако при известных условиях могут быть полезны смеси соединения I с двумя или при необходимости несколькими активными компонентами. В качестве активных компонентов в вышеуказанном смысле особенно пригодны перечисленные вначале действующие вещества II и в особенности ранее названные предпочтительные действующие вещества. Соединение I и действующее вещество II обычно применяют в весовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 20:1 до 1:20, в особенности от 10:1 до 1:10. Другие активные компоненты примешиваются по желанию к соединению I в соотношении от 20:1 до 1:20. Нормы расхода смеси согласно изобретению в зависимости от желаемого эффекта составляют от 5 до 2000 г/га, предпочтительно от 50 до 900 г/га, в особенности от 50 до 750 г/га. Нормы расхода соединения I при этом, как правило, составляют от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в особенности от 20 до 750 г/га. Нормы расхода действующего вещества II, как правило, составляют от 1 до 2000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в особенности от 40 до 500 г/га. При обработке посевного материала в общем применяются нормы расхода смеси от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала, предпочтительно от 1 до 750 г/100 кг, в особенности от 5 до 500 г/100 кг. Способ борьбы с патогенными грибами осуществляется посредством раздельного или совместного- 11011513 применения соединения I и действующего вещества II или смеси из соединения I и действующего вещества II опрыскиванием или опудриванием семенного материала, растений или почвы до или после посева или до или после всхода растений. Смеси согласно изобретению, соответственно соединение I и действующее вещество II могут быть переведены в обычные композиции, например растворы, эмульсии, суспензии, порошки, тонкие порошки, пасты и грануляты. Форма применения ориентируется на цель применения, в любом случае она должна обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения согласно изобретению. Композиции согласно изобретению приготавливают известным образом, например разбавлением активного вещества растворителями и/или наполнителями, по желанию с применением эмульгаторов и диспергаторов. В качестве растворителей/вспомогательных веществ в основном пригодны вода, ароматические растворители (например, продукты Solvesso, ксилол), парафины (например,фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутриолактон), пирролидоны (N-метилпирролидон, N-октилпирролидон),ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, амиды диметиловых кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе могут применяться также и смеси растворителей; носители, такие как природные горные породы (например, каолины, глинозем, тальк, мел) и синтетические горные породы (например, высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы,такие как неионогенные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры полиоксиэтиленовых спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие как лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза. В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли лигнинсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты фенолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты спиртов жирного ряда, жирные кислоты и сульфатированные гликолевые эфиры спиртов жирного ряда,далее продукты конденсации сульфонированного нафталина или производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислоты с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол,нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты этиленоксида спирта жирного ряда,этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза. Для получения непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий пригодны фракции минеральных масел от средней до высокой точек кипения, такие как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильно полярные растворители, например диметилсульфоксид, N-метилпирролидон или вода. Порошок, средство для распыления и опудривания можно получить посредством смешивания или совместного размола активных веществ с твердым носителем. Грануляты, например, покрытые, пропитанные или гомогенные, обычно могут быть получены посредством соединения активных веществ с твердым наполнителем. Твердыми наполнителями являются,например, минеральные земли, такие как силикагель, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые носители. Готовые композиции содержат, в общем, от 0,01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.% действующих веществ. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (по спектру ЯМР). Для обработки посевного материала соответствующие композиции после от двух- до десятикратного разведения концентраций действующего вещества составляют от 0,01 до 60 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 40 мас.% готовых к применению композиций. Примеры композиций согласно изобретению 1. Продукты для разведения в воде А. Водорастворимые концентраты (SL, LS) 10 мас.ч. действующего вещества растворяют в 90 мас.ч. воды или в водорастворимом растворителе. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде активное вещество растворяется. Таким способом получают композицию с содержанием действующего компонента 10 мас.%.- 12011513 В. Диспергируемые концентраты (DC) 20 мас.ч. действующего вещества растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона при добавлении диспергатора, например поливинилпирролидона. При разбавлении в воде получают дисперсию. Содержание действующего вещества составляет 20 мас.%. С. Эмульгируемые концентраты (ЕС) 15 мас.ч. действующего вещества растворяют в 75 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (по 5 мас.ч.). При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 15 мас.% действующего вещества.D. Эмульсии (EW, ЕО, ES) 25 мас.ч. действующего вещества растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (по 5 мас.ч.). Эту смесь с помощью эмульгирующего устройства (Ultraturax) вводят в 30 мас.ч. воды и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 25 мас.% активного вещества. Е. Суспензии (SC, OD, FS) 20 мас.ч. действующего вещества при добавлении 10 мас.ч. диспергатора и смачивающего агента и 70 мас.ч. воды или органического растворителя измельчают в шаровой мельнице с мешалкой до тонкой суспензии активного вещества. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 20 мас.%.F. Диспергируемые в воде и водорастворимые грануляты (WG, SG) 50 мас.ч. действующего вещества тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя), получают диспергируемый в воде или водорастворимый гранулят. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества. Композиция содержит 50 мас.% активного вещества.G. Диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (WP, SP, SS, WS) 75 мас.ч. действующего вещества перемалываются при добавлении 25 мас.ч. диспергатора и смачивающего агента, а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор активного вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 75 мас.%. Н. Гелеобразные композиции 20 мас.ч. действующего вещества, 10 мас.ч. диспергатора, 1 мас.ч. гелеобразующего вещества и 70 мас.ч. воды или органического растворителя измельчают в шаровой мельнице до тонкой суспензии действующего вещества. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия с содержанием 20 мас.% действующего вещества. 2. Продукты для непосредственного нанесенияI. Порошки (DP, DS) 5 мас.ч. действующего вещества тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкодисперсного каолина. Вследствие чего получают средство для опыления с содержанием действующего вещества 5 мас.%.J. Грануляты (GR, FG, GG, MG) 0,5 мас.ч. действующего вещества тонко измельчают и связывают с 99,5 мас.ч. носителя. При этом обычным способом является экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Вследствие чего получают гранулят для непосредственного применения с содержанием действующего вещества 0,5 мас.%.K. ULV-растворы (UL) 10 мас.ч. действующего вещества растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например ксилола. Вследствие чего получают продукт для непосредственного применения с содержанием действующего вещества 10 мас.%. Обычно для обработки посевного материала используют водорастворимые концентраты (LS), суспензии (FS), порошки (DS), диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (WS, SS), эмульсии(ES), эмульгируемые концентраты (ЕС) и гелеобразные композиции (GF). Эти композиции могут наноситься на посевной материал неразбавленными или, предпочтительно, разбавленными. Применение может производиться перед посевом. Для обработки посевного материала предпочтительно применяются FS композиции. Обычно подобные композиции содержат от 1 до 800 г/л действующего вещества, от 1 до 200 г/л поверхностноактивных веществ, от 0 до 200 г/л антифриза, от 0 до 400 г/л связующего вещества, от 0 до 200 г/л красителя и растворителя, предпочтительно воды. Действующие вещества могут применяться как таковые, в форме своих композиций или в приготовленных из них формах применения, например использоваться в форме растворов, предназначенных для непосредственного опрыскивания, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов, и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Формы- 13011513 применения зависят от цели использования; во всяком случае должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение действующих веществ согласно изобретению. Водные формы применения могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки, масляные дисперсии) посредством добавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества как таковые или растворенные в масле или растворителе могут гомогенизироваться в воде посредством смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов. Также могут быть получены концентраты, состоящие из активного вещества и смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов и возможно растворителя или масла, которые пригодны для разведения водой. Концентрации действующих веществ в готовых к применению композициях могут варьироваться в широком диапазоне. В общем, такие концентрации составляют от 0,0001 и до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%. Также действующие вещества могут с большим успехом использоваться в способе с низкими объемами применения Ultra-Low-Volume (ULV), причем возможно применение композиций с более чем 95 мас.% действующего вещества или даже действующего вещества без добавок. К действующим веществам могут примешиваться масла различных типов, смачивающие агенты,добавки, гербициды, фунгициды, другие пестициды, бактерициды, также в случае необходимости, непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении от 1:10 до 10:1. В качестве адъювантов в данном контексте особенно пригодны органически модифицированные полисилоксаны, например Break Thru S 240; алкоксилаты спирта, например Atplus 245, Atplus MBA 1303, Plurafac LF 300 и Lutensol ON 30; ЕО-ПО-блокполимеризаты, например Pluronic RPE 2035 иLeophen RA. Соединения I и II, соответственно смеси или соответствующие композиции применяются таким образом, что патогенные грибы, подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно активным количеством смеси, соответственно соединения I и II при раздельном применении. Применение может осуществляться перед и после заражения патогенными грибами. Фунгицидное действие соединения и смеси можно показать на следующих опытах. Действующие вещества раздельно или совместно в качестве основного раствора обрабатывают 0,25 мас.% действующего вещества, которое было доведено смесью из ацетона и/или ДМСО и эмульгатораUniperol EL (смачивающее средство с эмульгирующим и диспергирующим действием на основе этоксилированных алкилфенолов) в объемном соотношении растворитель-эмульгатор 99:1 до 10 мл. Затем раствор был доведен водой до 100 мл. Этот основный раствор был разведен описанной смесью до указанной ниже концентрации действующего вещества. Визуально определенные процентные значения пораженных поверхностей листьев пересчитываются в эффективность как % необработанного контроля. Эффективность (W) рассчитывают по формуле Аббота следующим образом:соответствует поражению грибами обработанных растений в % исоответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %. При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения. Ожидаемую эффективность комбинаций действующих веществ определяют по формуле Колби- 22, 1967) и сравнивают с установленной эффективностью. Формула Колби где Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б; х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а; у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б. Опыты в теплице Пример применения 1 - эффективность против Botrytis cinerea на паприке. Сеянцы паприки сорта "Neusiedler Ideal Elite" после того, как хорошо развились 2-3 листка, опрыскивают до образования капель водной суспензией в нижеуказанной концентрации действующего вещества. На следующий день обработанные растения инокулируют водной суспензией спор Botrytis cinerea,- 14011513 которая содержит 1,7106 спор/мл в 2% растворе биосолода. Затем опытные растения помещают в темную климатическую камеру при температуре от 22 до 24 С и высокой влажности воздуха. Через 5 дней можно определить степень поражения грибами листьев визуально в %. Пример применения 2 - лечебное действие против бурой пшеницы, вызванной Puccinia recondita. Листья выращенных в горшках побегов пшеницы сорта "Kanzler" инокулируют суспензией спор бурой ржавчины (Puccinia recondita). После этого горшки помещают на 24 ч в камеру с высокой влажностью воздуха (от 90 до 95%) и с температурой 20-22 С. В течение этого времени споры прорастают и ростковые жгутики проникают в ткань листьев. На следующий день инфицированные растения опрыскивают до образования капель водной суспензией в приведенной ниже концентрации. После подсыхания напрысканного слоя опытные растения выращивают в течение 7 дней в теплице при температуре от 20 до 22 С и при относительной влажности воздуха от 65 до 70%. Затем определяют степень развития грибковой ржавчины на листьях. Микротитровальные тесты Действующие вещества приготавливают раздельно в качестве основного раствора в концентрации 10.000 млн ч. в ДМСО. Флуазинам и эпоксиконазол применяют в качестве стандартных композиций и разводят водой как 10.000 млн ч. основный раствор. Измеренные параметры подсчитывают вместе с ростом контрольных вариантов без действующего вещества и обзорных значений без грибов и действующего вещества, чтобы определить в % рост патогенов в отдельных действующих веществах. Пример применения 3 - активность против возбудителя фитофтороза Phytophthora infestans в микротитровальном тесте. Основной раствор капают из пипетки в микротитровальный планшет (МТП) и разводят водной питательной средой для грибов на основе горохового сока до указанной концентрации действующего вещества. Затем добавляют водную суспензию зооспор Phytophthora infestans. Планшеты помещают в насыщенную водяным паром камеру при температуре 18 С. На седьмой день после инокуляции с помощью абсорбциометра измеряют МТП при 405 нм. Пример применения 4 - действие против возбудителя серой гнили Botrytis cinerea в в микротитровальном тесте. Основной раствор капают из пипетки в микротитровальный планшет (МТП) и разбавляют водной питательной средой для грибов на основе солода до указанной концентрации действующего вещества. Затем добавляют водную суспензию спор Botrytis cinerea. Планшеты помещают в насыщенную водяным паром камеру при температуре от 18 С. На седьмой день после инокуляции с помощью абсорбциометра измеряют МТП при 405 нм. Из результатов исследований выходит, что смеси согласно изобретению благодаря синергизму являются намного эффективнее, чем рассчитанные по формуле Колби. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, содержащие два активных компонента: 1) простой карбаматоксимовый эфир формулы I в которой X означает N или СН, и 2) по меньшей мере одно действующее вещество II, выбранное из следующих групп: в которой переменные и индекс имеют следующие значения:R1 и R 2 независимо друг от друга означают водород, галоген, C1-С 6-алкил или C1-С 6-галогеналкил,циано, нитро, метокси или трифторметокси, с указанием, что R1 и R 2 означают водород не одновременно, иE) карбаматы, такие как манкозеб, манеб, метам, метирам, фербам, пропинеб, тирам, цинеб, цирам,диэтофенкарб,ипроваликарб,флубентиаваликарб,пропамокарб,3-(4-хлорфенил)-3-(2 изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)сложный метиловый эфир пропионовой кислоты,F) другие фунгициды, выбранные из гуанидина: додина, иминоктадина, гуазатина, антибиотиков: казугамицин, стрептомицин, полиоксин, валидамицин А, производных нитрофенила: бинапакрил, динокап, динобутон, серосодержащие гетероциклил соединения: дитианон, изопротиолан, металлоорганические соединения: соль фентина, такая как фентинацетат, фосфорорганических соединений: эдифенфос,ипробенфос, фосэтил, фосэтилалюминия, фосфористая кислота и ее соли, пиразофос, толклофосметил,хлорорганических соединений: хлороталонил, дихлофлуанид, флусульфамид, гексахлорбензол, фталид,пенцикурон, квинтозен, тиофанатметил, толилфлуанид, неорганических действующих веществ: бордоская жидкость, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди, сера, других: цифлуфенамид, цимоксанил, диметиримол, этиримола, фуралаксила, метрафенона и спироксамина; в синергически эффективном количестве. 2. Фунгицидные смеси по п.1, содержащие в качестве простого карбаматоксимового эфира формулы I соединение I-A 3. Фунгицидные смеси по п.1, содержащие в качестве простого карбаматоксимового эфира формулы I соединение 4. Фунгицидные смеси по одному из пп.1-3, содержащие соединение формулы I и соединение формулы II в весовом соотношении от 100:1 до 1:100. 5. Средство, содержащее жидкий или твердый носитель и смесь по одному из пп.1-4. 6. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, который отличается тем, что грибы, их жизненное- 17011513 пространство или защищаемые от грибов растения, почву или посевной материал обрабатывают эффективным количеством соединения I и соединения II по п.1. 7. Способ по п.6, который отличается тем, что соединения I и II по п.1 вносят одновременно, а именно совместно или раздельно, или поочередно. 8. Способ по п.6 или 7, который отличается тем, что соединения I и II по п.1 или смесь по одному из пп.1-3 применяют в количестве от 5 до 2000 г/га. 9. Способ по п.6 или 7, который отличается тем, что соединения I и II по п.1 или смесь по одному из пп.1-4 используют в количестве от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала. 10. Посевной материал, содержащий смесь по одному из пп.1-4 в количестве от 1 до 1000 г/100 кг. 11. Применение соединений I и II по п.1 для получения средства, пригодного для борьбы с патогенными грибами.