Композиция, включающая пестицид и алкоксилат 2-пропилгептил­амина, алкоксилат или его производное, способ их получения, способ борьбы с фитопатогенными грибами, и/или с нежелательным ростом растений, и/или с нежелательным поражением насекомыми или клещами, и/или регуляции роста растений, посевной материал, содержащий указанную композицию, и применение указанного алкоксилата или его производного в качестве вспомогательного вещества

КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ПЕСТИЦИД И АЛКОКСИЛАТ 2 ПРОПИЛГЕПТИЛАМИНА, АЛКОКСИЛАТ ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНОЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ, И/ИЛИ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ РОСТОМ РАСТЕНИЙ, И/ИЛИ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ПОРАЖЕНИЕМ НАСЕКОМЫМИ ИЛИ КЛЕЩАМИ, И/ИЛИ РЕГУЛЯЦИИ РОСТА РАСТЕНИЙ, ПОСЕВНОЙ МАТЕРИАЛ, СОДЕРЖАЩИЙ УКАЗАННУЮ КОМПОЗИЦИЮ, И ПРИМЕНЕНИЕ УКАЗАННОГО АЛКОКСИЛАТА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНОГО В КАЧЕСТВЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА Объектом изобретения является композиция, включающая пестицид и алкоксилат. Причем алкоксилат представляет собой алкоксилат амина (А) или кватернизированное производное (AQ) алкоксилата амина (А), причем R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой этилен, этилен и пропилен, этилен и бутилен или этилен, пропилен и бутилен, R3 представляет собой Н, -ОН, C1-С 6 алкил или анион кислорода, R6 представляет собой Н, C1-С 6 алкил, -SO3Ra или -P(O)ORbORc, Ra представляет собой Н, неорганические или органические катионы, Rb и Rc независимо друг от друга представляют собой Н, неорганические или органические катионы, C1-С 6 алкил, C2-С 6 алкенил или C2-С 6 алкинил, n и m независимо друг от друга имеют значение от 1 до 30, А- представляет собой приемлемый в сельском хозяйстве анион или, если R3 представляет собой анион кислорода, то А- отсутствует. Кроме того, изобретение относится к алкоксилату, к способу его получения и к его применению в качестве вспомогательного вещества в жидкостях для опрыскивания, содержащих пестицид. Далее изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами, и/или нежелательным ростом растений, и/или нежелательным поражением насекомыми или клещами, и/или регуляции роста растений, причем композицией воздействуют на соответствующих вредителей, их жизненное пространство или на подлежащие защите от соответсвующего вредителя растения, почву и/или на нежелетельные растения и/или технические культуры и их жизненное пространтсво. Далее изобретение относится к посевному материалу, содержащему композицию.(72) Изобретатель: Клингельхфер Пауль, Кингма АрендЯуке, Метро-Фогель Софи (DE), Хйге Кевин (BE), Хадерлайн Герд, Шнабель Герхард, Нольте Марк, Эванс Ричард Роджер (DE) Объектом настоящего изобретения является композиция, включающая один пестицид и один алкоксилат. Кроме того, изобретение относится к алкоксилату, к способу его получения, и к его применению в качестве вспомогательного вещества в жидкостях для опрыскивания, содержащих пестицид. Далее изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами, и/или с нежелательным ростом растений, и/или с нежелательным поражением насекомыми или клещами, и/или регуляции роста растений, причем композицией воздействуют на соответствующих вредителей, их жизненное пространство или на подлежащие защите от соответствующего вредителя растения, почву и/или на нежелательные растения и/или технические культуры и их жизненное пространство. Далее изобретение относится к посевному материалу, содержащему композицию. Настоящее изобретение охватывает комбинации предпочтительных признаков с другими предпочтительными признаками. Алкоксилаты и их применение в агрохимических препаратах в качестве адъювантов являются общеизвестными:WO 2009/004044 раскрывает гербицидную композицию, включающую гербицид феноксикислоты и алкоксилированный алкиламин в качестве адъюванта, причем алкиламин может быть, например, 2 пропилгептил-метиламином, который алкоксилирован с от 3 до 20 группами этиленоксида.US 5668085 раскрывает гербицидную композицию, включающую водный раствор глифосата и тензид. Тензид может быть алкоксилированным алкиламином, причем алкильная группа содержит от 8 до 22 атомов углерода. Алкоксилированные алкиламины, в особенности коммерчески доступные этоксилированные жирные амины (РОЕА), обладают критическими токсическими (такими как раздражение кожи и глаз) и экотоксикологическими свойствами (такими как высокая экотоксичность в отношении водных организмов,таких как водоросли и дафнии). Так, например, в Roundup гербицидах РОЕА, часто содержащийся в качестве смачивающего агента (CAS . 61791-26-2), считается относительно токсичным для воды (Tsui и Chu, Chemosphere 2003, 52, 1189-1197). Поэтому задача настоящего изобретения состояла в том, чтобы найти адъювант, который является хорошо пригодным для гербицидов, таких как глифосат и при этом менее токсичен (прежде всего, менее токсичен для воды). Далее адъювант должен обеспечивать стабильный при хранении препарат пестицидов. Задача была решена благодаря композиции, включающей один пестицид и один алкоксилат, причем алкоксилат представляет собой алкоксилат амина (А) или кватернизированное производное (AQ)R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой этилен, этилен и пропилен, этилен и бутилен,или этилен, пропилен и бутилен, R3 представляет собой Н, -ОН, C1-С 6 алкил или анион кислорода, R6 представляет собой Н, C1-С 6 алкил, -SO3Ra или -P(O)ORbORc, Ra представляет собой Н, неорганические или органические катионы, Rb и Rc независимо друг от друга представляют собой Н, неорганические или органические катионы, C1-С 6 алкил, C2-С 6 алкенил или C2-С 6 алкинил, n и m независимо друг от друга имеют значение от 1 до 30, А- представляет собой приемлемый в сельском хозяйстве анион или, если R3 представляет собой анион кислорода, то А- отсутствует. Предпочтительно композиция согласно изобретению включает один пестицид и один алкоксилат,причем алкоксилат является аминалкоксилатом (А). Предпочтительно n имеет значение от 1 до 20, особенно предпочтительно от 1 до 15. Предпочтительно m имеет значение от 1 до 20, особенно предпочтительно от 1 до 15. Значения n и m обычно представляют собой средние значения, которые в большинстве случаев образуются при алкоксилировании с алкоксидами. Поэтому n и m могут принимать как целочисленные значения, так и все значения между целыми числами. Предпочтительно в алкоксилате амина (А) сумма из n и m составляет от 2 до 40, и в его кватернизированном производном (AQ) сумма из n и m составляет от 3 до 80. В алкоксилате амина (А) сумма из n и m особенно предпочтительно составляет от 3 до 30, и особенно от 5 до 25. В одной другой особенно предпочтительной форме осуществления сумма из n и m составляет от 6 до 9, в особенности от 6,5 до 8,5 и в особенности от 6,9 до 7,9. В одной другой особенно предпочтительной форме осуществления сумма из n и m составляет от 11 до 40, в особенности от 12 до 30 и в особенности от 13,5 до 25. В одной другой особенно предпочтительной форме осуществления сумма из n и m составляет от 8 до 13, в особенности от 9 до 11. В кватернизированном производном (AQ) алкоксилата амина (А) сумма из n и m особенно предпоч-1 022034 тительно составляет от 3 до 40 и особенно от 5 до 25. В одной особенно предпочтительной форме осуществления сумма из n и m составляет от 8 до 13, в особенности от 9 до 11.R1 и R2 предпочтительно независимо друг от друга представляют собой этилен, этилен и пропилен,этилен и бутилен или этилен, пропилен и бутилен. В одной другой предпочтительной форме осуществления R1 и R2 представляют собой пропилен. В одной другой предпочтительной форме осуществления R1 и R2 являются бутиленом. Особенно предпочтительно R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой этилен, или этилен и пропилен. В высшей степени предпочтительно R1 и R2 представляют собой этилен. Если R1 и R2 содержат остаток бутилена, то он может быть представлен как п-бутилен, изо-бутилен,или 2,3-бутиленовая группа, причем предпочтительными являются n-бутилен и изо-бутилен и наиболее предпочтительным является п-бутилен.R1 и R2 независимо друг от друга могут быть смесью этилена, пропилена или бутилена. При этом,например, один или все остатки R1 и R2 в каждом случае могут в цепи алкоксилата содержать смесь этих групп. Такие смеси могут быть связаны друг с другом в любой последовательности, например, статистически или по блокам (как блок этилен и блок пропилен). Также в каждом случае один или несколько из остатков R1 и R2 могут образовывать полную цепь алкоксилатов из различных алкиленовых групп. Например, R1 может состоять из этилена и R2 из пропилена.R3 предпочтительно представляет собой Н, -ОН, С 1-С 4 алкил или анион кислорода, особенно предпочтительно он представляет собой Н, метил, бутил или анион кислорода. В одной особенно предпочтительной форме осуществления R3 является метилом. В одной другой особенно предпочтительной форме осуществления R3 представляет собой анион кислорода. В одной другой особенно предпочтительной форме осуществления R3 является Н.R6 предпочтительно представляет собой Н или C1-С 6 алкил, особенно предпочтительно Н или метил, в особенности Н.Ra представляет собой Н, или неорганические или органические катионы, которые могут быть однократно или многократно положительно заряженными. Примерами неорганических катионов являются катионы аммония, Na+, K+, Mg2+, Са 2+, или Zn2+. Примерами органических катионов являются метиламмоний, диметиламмоний, триметиламмоний, тетраметиламмоний, (2-гидроксиэтил)аммоний, бис(2 гидроксиэтил)аммоний, трис(2-гидроксиэтил)аммоний, тетра(2-гидроксиэтил)аммоний. Предпочтительно Ra представляет собой Н, или неорганические катионы. Если имеется неорганический или органический катион, то тогда была бы образована относящаяся к нему анионная группа от соответствующей функциональной группы (например, -SO3- или -Р(O)O-O-) у R6.Rb и Rc предпочтительно независимо друг от друга представляют собой Н, неорганические или органические катионы. Пригодными неорганическими или органическими катионами являются указанные под Ra. В одной другой форме осуществления в кватернизированном производном (AQ) остатки Ra, Rb и Rc независимо друг от друга могут быть органическими катионами, причем катионная группа сама является четвертичным азотным катионом AQ. При этом AQ также мог бы образовывать амфотерный ион, причем образуется анионная группа от соответствующей функциональной группы (например, -SO3- или-Р(О)О-О-) у R6 в AQ, и катионная группа от четвертичного азота AQ. В этой форме амфотерного ионаAQ опциональным является присутствие приемлемого в сельском хозяйстве аниона А-. А- представляет собой приемлемый в сельском хозяйстве анион, который в общем является известным специалисту в данной области техники. Предпочтительно А- представляет собой галогенид (такой как хлорид или бромид), фосфат, сульфат или анионный пестицид. Также в качестве А-пригодны карбоксилаты, такие как пропионат, ацетат, карбонат или формиат. Особенно предпочтительно А- представляет собой анионный пестицид, такой как анион глифосата или анион глуфосината. Если R3 является анионом кислорода, то присутствует аминоксид. В этом случае не имеется другой анион, такой как А-. В алкоксилате амина (A) R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой этилен, этилен и пропилен, этилен и бутилен, или этилен, пропилен и бутилен, и сумма из n и m составляет от 2 до 60,предпочтительно от 2 до 40, особенно предпочтительно от 3 до 30, и в особенности от 5 до 25. В одной предпочтительной форме осуществления R1 и R2 представляют собой этилен, этилен и пропилен, этилен и бутилен, или этилен, пропилен и бутилен и сумма из n и m составляет от 6 до 9, в особенности от 6,5 до 8,5 и в особенности от 6,9 до 7,9. В одной другой предпочтительной форме осуществления R1 и R2 представляют собой этилен, этилен и пропилен, этилен и бутилен, или этилен, пропилен и бутилен и сумма изn и m составляет от 11 до 40, в особенности от 12 до 30 и в особенности от 13,5 до 25. В одной особенно предпочтительной форме осуществления R1 и R2 представляют собой этилен, этилен и пропилен, этилен и бутилен или этилен, пропилен и бутилен и сумма из n и m составляет от 6 до 14, в особенности от 8 до 12 и в особенности от 9 до 11. В алкоксилате амина (А) особенно предпочтительно R1 и R2 представляют собой этилен, и сумма изn и m составляет от 2 до 60, предпочтительно от 2 до 40, особенно предпочтительно от 3 до 30 и в особенности от 5 до 25. В одной другой особенно предпочтительной форме осуществления R1 и R2 являются этиленом и сумма из n и m составляет от 6 до 9, в особенности от 6,5 до 8,5 и в особенности от 6,9 до 7,9.-2 022034 В одной другой особенно предпочтительной форме осуществления R1 и R2 являются этиленом и сумма из n и m составляет от 11 до 40, в особенности от 12 до 30 и в особенности от 13,5 до 25. Соединения (А) и (AQ) могут быть представлены в качестве смесей стереоизомеров или в качестве изолированных стереоизомеров. Таутомеры и бетаины равным образом охватываются структурами (А) и(AQ). Композиция согласно изобретению содержит в большинстве случаев от 0,1 до 90 мас.% алкоксилата, предпочтительно от 1 до 50 мас.% и в особенности от 3 до 30 мас.%. Понятие пестициды обозначает по меньшей мере одно действующее вещество, выбранное из группы фунгицидов, инсектицидов, нематоцидов, гербицидов, сафенеров, моллюскицидов, родентицидов и/или регуляторов роста. Предпочтительными пестицидами являются фунгициды, инсектициды, гербициды и регуляторы роста. Особенно предпочтительными пестицидами являются гербициды и регуляторы роста. Также могут применяться смеси пестицидов из двух или более из указанных классов. Специалист в данной области техники хорошо знаком с такими пестицидами, которые можно найти, например,в Pesticide Manual, 14th Ed. (2006), The British Crop Protection Council, London. Пригодными пестицидами являются: А) стробилурины: азоксистробин, димоксистробин, кумоксистробин, куметоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пирибенкарб, трифлоксистробин, метиловый эфир 2-[2-(2,5-диметилфенилоксиметил)фенил]-3-метоксиакриловой кислоты, 2-(2-(3-(2,6-дихлорфенил)-1-метилаллилиденаминооксиметил)фенил)-2-метоксиимино-N-метилацетамид;B) амиды карбоновой кислоты: анилиды карбоновой кислоты: беналаксил, беналаксил-М, беноданил, биксафен, боскалид, карбоксин, фенфурам, фенгексамид, флутоланил, фураметпир, изопиразам, изотианил, киралаксил, мепронил,металаксил, металаксил-М (мефеноксам), офураце, оксадиксил, оксикарбоксин, пенфлуфен (N-(2-(1,3 диметилбутил)фенил)-1,3-диметил-5-фтор-1 Н-пиразол-4-карбоксамид), пентиопирад, седаксан, теклофталам, тифлузамид, тиадинил, 2-амино-4-метилтиазол-5-карбоксанилид, N-(3',4',5'-трифторбифенил-2 ил)-3-дифторметил-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-трифторметилтиобифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид,N-(2-(1,3,3-триметилбутил)фенил)-1,3-диметил-5-фтор-1 Нпиразол-4-карбоксамид; морфолиды карбоновой кислоты: диметоморф, флуморф, пириморф; амиды бензойной кислоты: флуметовер, флупиколид, флуопирам, зоксамид; другие амиды карбоновой кислоты: карпропамид, диклоцимет, мандипропамид, окситетрациклин,силтиофам, амид N-(6-метоксипиридин-3-ил)циклопропанкарбоновой кислоты;F) другие фунгициды: гуанидины: додин, додин свободное основание, гуазатин, гуазатинацетат, иминоктадин, иминоктадин-триацетат, иминоктадин-трис(албесилат); антибиотики: казугамицин, казугамицингидрохлоридгидрат, полиоксин, стрептомицин, валидамицин А; производные нитрофенила: бинапакрил, диклоран, динобутон, динокап, нитротализопропил, текназен; металлорганические соединения: соли фентина, такие как, например, фентинацетат, фентинхлорид,фентингидроксид; серосодержащие гетероциклильные соединения: дитианон, изопротиолан; фосфорорганические соединения: эдифенфос, фосетил, фосетилалюминий, ипробенфос, фосфористая кислота и ее соли, пиразофос, толклофосметил; хлорорганические соединения: хлорталонил, дихлофлуанид, дихлорфен, флусульфамид, гексахлорбензол, пенцикурон, пентахлорфенол и его соли, фталид, квинтозен, тиофанатметил, толилфлуанид, N(4-хлор-2-нитро-фенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид; неорганические действующие вещества: фосфористая кислота и ее соли, бордосская жидкость, соли меди, такие как, например, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди, сера; биологические средства для борьбы с грибами, общеукрепляющие средства для растений: штамм тетрамат; агонисты/антагонисты никотинового рецептора: клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, тиаметоксам, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд, 1-(2-хлоротиазол-5-илметил)-2-нитримино-3,5-диметил[1,3,5]триазинан; антагонисты ГАМК: эндосульфан, этипрол, фипронил, ванилипрол, пирафлупрол, пирипрол, амид 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-метилфенил)-4-сульфинамоил-1 Н-пиразол-3-тиокарбоновой кислоты; макроциклические лактоны: абамектин, эмамектин, милбемектин, лепимектин, спиносад, спинеторам; ингибиторы митохондриальных цепей переноса электронов (METI) I акарициды: феназаквин, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим; вещества METI II и III: ацеквиноцил, флуациприм, гидраметилнон; разобщающие агенты: хлорфенапир; ингибиторы окислительного фосфорилирования: цигексатин, диафентиурон, фенбутатин-оксид,пропаргит; ингибиторы линьки насекомых: криомазин; ингибиторы "оксидаз смешанной функции": пиперонилбутоксид; блокаторы натриевых каналов: индоксакарб, метафлумизон; другие: бенклотиаз, бифеназат, картап, флоникамид, пиридалил, пиметрозин, сера, тиоциклам, флубендиамид, хлорантранилипрол, циазипир (HGW86); циенопирафен, флупиразофос, цифлуметофен, амидофлумет, имициафос, бистрифлурон и пирифлуквиназон. Предпочтительно пестициды включают по меньшей мере один пестицид по меньшей мере с одной Н-кислотной группой (такой как группа карбоновой кислоты, группа фосфоновой кислоты, группа фосфиновой кислоты) или их анионные соли (например, моносоли, двойные или тройные соли). Эти анионные соли пестицидов с одной Н-кислотной группой также пригодны в качестве анионных пестицидов в группе А-. Предпочтительными пестицидами с одной Н-кислотной группой являются гербициды с одной Н-кислотной группой. Примерами гербицидов с Н-кислотными группами являются аналоги аминокислоты (такие как глифосаты или глуфосинаты) или имидазолиноны (такие как имазаметабенз, имазамокс,имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир). Особенно предпочтительными пестицидами с Н-кислотными группами являются глифосат и глуфосинат. В одной другой предпочтительной форме осуществления пестицидами с Н-кислотной группой являются имидазолиноны. Особенно предпочтительно пестицид включает один пестицид с Н-кислотной группой и один другой пестицид. В одной другой форме осуществления пестицид включает смеси из по меньшей мере двух пестицидов с одной Н-кислотной группой, и необязательно другие пестициды (такие как по меньшей мере один фунгицид, гербицид, инсектицид, и/или сафенер, причем предпочтительными являются фунгициды и/или гербициды). В одной другой предпочтительной форме осуществления пестицид включает глифосат (например,как свободная кислота, натриевая соль, полуторная соль натрия, калиевая соль, двукалиевая соль, соль аммония, соль диаммония, соль диметиламмония, соль тримезиума или соль изопропиламина) или глуфосинат (например, как соль аммония). Особенно предпочтительно пестицид включает глифосат (например, как калиевая соль, соль аммония, соль изопропиламина). Особенно предпочтительно пестицид включает глифосат или глуфосинат и дополнительно другой гербицид. В одной другой предпочтительной форме осуществления пестицид включает глифосат или глуфосинат и дополнительно другой пестицид (такой как по меньшей мере один фунгицид, гербицид, инсектицид, и/или сафенер, причем предпочтительны фунгициды и/или гербициды). Композиции согласно изобретению далее также могут содержать обычные вспомогательные средства для агрохимических композиций, причем выбор вспомогательных средств зависит от конкретной формы применения, от типа препарата соответственно от действующего вещества. Примерами пригодных вспомогательных средств являются растворители, твердые носители, поверхностно-активные вещества (такие как тензиды, солюбилизаторы, защитные коллоиды, смачивающие агенты и средства, улучшающие адгезию), органические и неорганические загустители, бактерициды, антифризы, антивспениватели, при необходимости красители и клеи (например, для обработки посевного материала) или обычные вспомогательные средства для приманочных препаратов (например, аттрактанты, кормовые средства,горькие вещества). В качестве растворителей во внимание принимают воду или органические растворители, такие как фракции минеральных масел от средней до высокой точек кипения, такие как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например парафины, тетрагидронафталин,алкилированные нафталины или их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты,такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, гликоли, кетоны, такие как циклогексанон, гамма-бутиролактон, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот, и сильно полярные растворители, например амины, такие как N-метилпирролидон. В принципе,-6 022034 также могут применяться смеси растворителей, а также смеси из указанных выше растворителей и воды. Твердыми носителями являются минеральные земли, такие как кремниевые кислоты, силикагели,силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция и сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и растительные продукты, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые носители. В качестве поверхностно-активных веществ (добавки, смачивающие агенты, активаторы адгезии,диспергирующие или эмульгирующие средства) пригодны щелочные, щелочноземельные, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например лигнинсульфокислоты (типы Borresperse, Borregaard,Норвегия), фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты (типы Morwet, Akzo Nobel, США) и дибутилнафталинсульфокислоты (типы Nekal, BASF, Германия), а также жирных кислот, алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты простых лауриловых эфиров и сульфаты спиртов жирного ряда, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов, а также гликолевых эфиров спиртов жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен-октилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенильный полигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтилен-алкиловый эфир или полиоксипропиленалкиловый эфир,полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи, а также белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза),гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловый спирт (типы Mowiol, Clariant, Швейцария),поликарбоксилаты (типы Sokalan BASF, Германия), полиалкоксилаты, поливиниламин (типыLupamin, BASF, Германия), полиэтиленимин (типы Lupasol, BASF, Германия), поливинилпирролидон и его сополимеры. Композиция согласно изобретению может включать от 0,1 до 40 мас.%, предпочтительно от 1 до 30 и в особенности от 2 до 20 мас.% поверхностно-активных веществ, причем количество алкоксилата (А) и(AQ) не включено в счет. Пригодными загустителями являются соединения, которые придают композиции модифицированную текучесть, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в подвижном состоянии. Примерами являются полисахариды, белки (такие как казеин или желатин), синтетические полимеры,или неорганические слоистые минералы. Подобные загустители являются коммерчески доступными,например, ксантановая камедь (Kelzan, СР Kelco, США), Rhodopol 23 (Rhodia, Франция) илиVeegum (R.T. Vanderbilt, США) или Attaclay (Engelhard Corp., NJ, США). Содержание загустителя в композиции зависит от активности загустителя. Содержание выбирается специалистом в данной области техники, чтобы получить желаемую вязкость композиции. В большинстве случаев содержание составляет от 0,01 до 10 мас.%. Бактерициды могут добавляться для стабилизации композиции. Примерами бактерицидов являются таковые на основе дихлорофена и хемиформаля бензилового спирта, а также производных изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензиотиазолиноны (Acticide MBS фирмы Thor Chemie). Примерами пригодных антифризов являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина и глицерин. Примерами антивспенивателей являются силиконовые эмульсии (такие как, например, SilikonSRE, Wacker, Германия или Rhodorsil, Rhodia, Франция), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты,соли жирных кислот, фторорганические соединения и их смеси. Композиция согласно изобретению предпочтительно может находиться в виде агрохимической композиции. Примерами таких композиций и их получения являются:i) водорастворимые концентраты (SL, LS): 10 вес.ч. действующих веществ растворяют с 90 вес.ч. воды или водорастворимого растворителя. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные вещества. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется. Таким образом, получают композицию с 10 мас.% содержанием действующего вещества.ii) Диспергируемые концентраты (DC): 20 вес.ч. действующих веществ растворяют в 70 вес.ч. циклогексанона с добавлением 10 вес.ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. При разбавлении в воде образуется дисперсия. Содержание действующего вещества составляет 20 мас.%.iii) Эмульгируемые концентраты (ЕС): 15 вес.ч. действующих веществ растворяют в 75 вес.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (каждый раз 5 вес.ч.). При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 15 мас.% действующего вещества.iv) Эмульсии (EW, ЭО, ES): 25 вес.ч. действующих веществ растворяют в 35 вес.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (каждый раз 5 вес.ч.). Эту смесь при помощи эмульгирующего устройства (например, Ultra-Turrax) добавляют в 30 вес.ч. воды и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 25 мас.% действующего вещества.v) Суспензии (SC, OD, FS): 20 вес.ч. действующих веществ при добавлении 10 вес.ч. диспергатора и смачивающего агента и 70 вес.ч. воды или органического растворителя измельчают в шаровой мельнице с мешалкой до тонкой суспензии действующего вещества. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 20 мас.%.vi) Диспергируемые в воде и водорастворимые грануляты (WG, SG): 50 вес.ч. действующих веществ тонко измельчают при добавлении 50 вес.ч. диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде или водорастворимые грануляты. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества. Композиция содержит 50 мас.% действующего вещества.vii) Диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (WP, SP, SS, WS): 75 вес.ч. действующих веществ перемалывают при добавлении 25 вес.ч. диспергатора и смачивающего агента, а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 75 мас.%.viii) Гели (GF): в шаровой мельнице 20 вес.ч. действующих веществ, 10 вес.ч. диспергатора, 1 вес. ч. агента набухания ("желирующий агент") и 70 вес.ч. воды или органического растворителя измельчают до тонкой суспензии. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия с содержанием действующего вещества 20 мас.%.ix) Тонкие порошки (DP, DS): 5 вес.ч. действующих веществ тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 вес.ч. тонкодисперсного каолина. Вследствие чего получают средство для опыления с содержанием действующего вещества 5 мас.%. х) Грануляты (GR, FG, GG, MG): 0,5 вес.ч. действующих веществ тонко измельчают и связывают с 99,5 вес.ч. носителя. При этом обычным способом является экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Вследствие чего получают гранулят для непосредственного применения с содержанием действующего вещества 0,5 мас.%.xi) ULV-растворы (UL): 10 вес.ч. действующих веществ растворяют в 90 вес.ч. органического растворителя, например ксилола. Вследствие чего получают композицию для непосредственного применения с содержанием действующего вещества 10 мас.%. Композиции, в общем, содержат от 0,01 до 95 мас.%, преимущественно от 0,1 до 90 мас.% пестицидов. Пользователь применяет композицию согласно изобретению обычно для применения в устройстве предварительного дозирования, в ранцевом опрыскивателе, в баке для опрыскивания или в самолете для опрыскивания. При этом агрохимическую композицию разбавляют водой и/или буфером до желаемой концентрации применения, причем при необходимости добавляют другие вспомогательные вещества, и таким образом получают готовую к применению жидкость для опрыскивания (так называемую смесь в баке). Обычно вносят от 50 до 500 л готовой к применению жидкости для опрыскивания на гектар сельскохозяйственных угодий, предпочтительно от 100 до 400 л. В особых сегментах эти количества также могут быть превышены (например, плодоводство) или снижены (например, применение с помощью самолета). Концентрации действующих веществ в готовых к применению препаратах могут варьироваться в больших диапазонах. В общем, они находятся между 0,0001 и 10%, преимущественно между 0,01 и 1%. К действующим веществам или к содержащим их композициям могут добавляться масла различных типов, смачивающие агенты, снижающие снос средства, связующие вещества, разбрасыватели, адъюванты, удобрения, общеукрепляющие средства для растений, микроэлементы, гербициды, бактерициды,фунгициды и/или средства для борьбы с вредителями, при необходимости также только непосредственно перед применением, к смеси в баке. Эти средства могут быть примешаны к композициям согласно изобретению в весовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1. В качестве адъювантов в этом смысле в частности учитываются: органически модифицированные полисилоксаны, например Break Thru S 240; алкоксилаты спиртов, например, Atplus 245, Atplus MBA 1303, PlurafacLF 300 и Lutensol ON 30; этиленоксидные-пропиленоксидные блок-полимеры, например, Pluronic RPE 2035 и Genapol В; этоксилаты спиртов, например, Lutensol XP 80; и диоктилсульфосукцинат натрия, например, Leophen RA. Нормы расхода действующего вещества при применении для защиты растений в зависимости от вида желаемого эффекта находятся между 0,001 и 2,0 кг действующего вещества на га, предпочтительно между 0,005 и 2 кг на га, особенно предпочтительно между 0,05 и 0,9 кг на га, в особенности между 0,1 и 0,75 кг на га. Далее настоящее изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами, и/или с нежелательным ростом растений, и/или с нежелательным поражением насекомыми или клещами, и/или регуляции роста растений, причем композицией согласно изобретению воздействуют на соответствующих вредителей, их жизненное пространство или подлежащие защите от соответствующего вредителя растения, почвы и/или на нежелательные растения, и/или технические растения, и/или их жизненное пространство. Пригодными техническими растениями являются, например, пшеница, рожь, ячмень, тритикале,овс или рис; свекла, например сахарная или кормовая свекла; семечковые, косточковые и ягодные плоды, например яблони, груши, сливы, персики, миндаль, вишни, клубника, малина, смородина или крыжовник; бобовые, например бобы, чечевица, горох, люцерна или соя; масличные растения, например рапс, горчица, оливы, подсолнечник, кокосовый орех, какао, клещевинные бобы, пальма масличная, земляной орех или соя; тыквенные, например тыква, огурцы или дыни; волокнистые растения, например хлопчатник, лен, конопля или джут; цитрусовые, например апельсины, лимоны, грейпфруты или мандарины; овощные растения, например шпинат, салат, спаржа, капустные растения, морковь, лук, томаты,картофель, тыква или стручковый перец; лавровые растения, например авокадо, корица или камфора; энергетические и сырьевые растения, например кукуруза, соя, пшеница, рапс, сахарный тростник или пальма масличная; кукуруза; табак; орехи; кофе; чай; бананы; виноград (столовый и винный); хмель; трава, например дернина; сладкая трава (Stevia rebaudania); каучуконосные и лесные растения, например цветы, кустарники, лиственные и хвойные деревья, а также материал для размножения, например семена и собранный урожай этих растений. Понятие технические культуры также включает те растения, которые были изменены благодаря выращиванию, мутагенезу или методам генной инженерии, включая биотехнологические аграрные продукты, находящиеся на рынке или в разработке. Генетически измененные растения представляют собой растения, генетический материал которых был изменен таким образом, который не происходит в природных условиях путем скрещивания, мутаций или природной рекомбинации, (т.е. новое составление генетической информации). При этом, как правило, один или несколько генов интегрируются в наследство растения, чтобы улучшить свойства растения. Подобные изменения, основанные на генной инженерии, включают также посттрансляционные модификации белков, олигопептидов или полипептидов, например, с помощью гликозилирования или связывания полимеров, таких как, например, пренилированных, ацетилированных или фарнелизированных остатков или остатков ПЭГ. Например, следует назвать растения, которые благодаря мероприятиям культивирования и генной инженерии приобрели устойчивость к определенным классам гербицидов, таким как ингибиторы гидроксифенилпируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторы ацетолактат-синтазы (ALS), такие как, например,сульфонилмочевины (ЕР-А 257993, US 5013659) или имидазолиноны (например, US 6222100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073), ингибиторы енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSPS), такие как, например, глифосат (см., например, WO 92/00377), ингибиторы глутаминсинтетазы (GS), такие как, например, глуфосинат (см., например, ЕР-А 242236, ЕР-А 242246) или оксинил-гербициды (см. например, US 5559024). Благодаря выращиванию и мутагенезу был культивирован,например, рапс Clearfield (BASF SE, Германия), который обладает устойчивостью к имидазолинонам,например имазамокс. С помощью методов генной инженерии были культивированы культурные растения, такие как соя, хлопчатник, кукуруза, свекла и рапс, которые являются устойчивыми к глифосату или глуфосинату, которые имеются в продаже под торговыми наименованиями RoudupReady (глифосатустойчивые, Monsanto, США) и Liberty Link (глуфосинат-устойчивые, Bayer CropScience, Германия). Далее также включены растения, которые с помощью методов генной инженерии продуцируют один или несколько токсинов, например таковые из штамма бактерий Bacillus. Токсины, которые получены посредством таких генетически измененных растений, включают, например, инсектицидные белкиBacillus spp., в частности В. thuringiensis, такие как эндотоксины Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2,Cry2Ab, Cry3 А, Cry3 Вb1, Cry9c, Cry34Ab1 или Cry35Ab1; или вегетативные инсектицидные белки(VIPs), например, VIP1, VIP2, VIP3, или VIP3A; инсектицидные белки нематодных колонизированных бактерий, например, Photorhabdus spp. или Xenorhabdus spp.; токсины из животных организмов, например осиные, пауковые или скорпионовые токсины; грибковые токсины, например, из стрептомицетов; растительные лектины, например, из гороха или ячменя; агглютинины; ингибиторы протеиназы, например, ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, пататин, цистатин или папиновые ингибиторы; рибосом-инактивирующие белки (RIPs), например рицин, РИБ кукурузы, абрин, луффин, сапорин или бриодин; стероид-метаболизирующие ферменты, например 3-гидроксистероид-оксидаза, экдистероидГОР-гликозил-трансфераза, холестериноксидаза, ингибиторы экдизона или HMG-CoA-редуктаза; блокаторы ионных каналов, например ингибиторы натриевых или кальциевых каналов; эстераза ювенильного гормона; рецепторы для диуретического гормона (геликокининовые рецепторы); стилбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназы и глюканазы. Эти токсины могут продуцироваться в растениях также как претоксины, гибридные белки, укороченные или по-другому модифицированные белки. Гибридные белки отличаются новой комбинацией различных доменов белков (см. например, WO 2002/015701). Другие примеры для подобных токсинов или генетически измененных растений, которые вырабатывают эти токси-9 022034WO 03/52073. Методы получения таких генетически измененных растений известны специалисту в данной области техники и изложены, например, в указанных выше публикациях. Большое количество из указанных ранее токсинов придают растениям, которые их вырабатывают, устойчивость к вредителям из всех таксономических классов артроподов, в частности, против жуков (Coeleropta), двукрылых (Diptera) и чешуекрылых (Lepidoptera) и против нематод (Nematoda). Измененные при помощи генной инженерии растения, которые продуцируют один или несколько генов, кодирующих инсектицидные токсины, описаны, например, в указанных выше публикациях и частично являются коммерчески доступными, такие как, например, YieldGard (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1Ab), YieldGard Plus(сорта кукурузы, которые вырабатывают токсины Cry1Ab и Cry3 Вb1), Starlink (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry9c), Herculex RW (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсиныCry34Ab1, Cry35Ab1 и фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансфераза [PAT]); NuCOTN 33B (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсин Cry1Ac), Bollgard I (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсин Cry1Ac), Bollgard II (сорта хлопчатника, которые вырабатывают токсины Cry1Ac иCry2Ab2); VIPCOT (сорта хлопчатника, которые вырабатывают VIP-токсин); NewLeaf (сорта картофеля, которые вырабатывают токсин Cry3 А); Bt-Xtra, NatureGard, KnockOut, BiteGard, Protecta,Bt11 (например, Agrisure CB) и Bt176 от Syngenta Seeds SAS, Франция, (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1Ab и РАТ-фермент), MIR604 от Syngenta Seeds SAS, Франция (сорта кукурузы,которые вырабатывают модифицированную версию токсина Cry3 А, см. для этого WO 03/018810), MON 863 от Monsanto Europe S.A., Бельгия (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry3Bb1), IPC 531 от Monsanto Europe S.A., Бельгия (сорта хлопчатника, которые вырабатывают модифицированную версию токсина Cry1 Ас) и 1507 от Pioneer Overseas Corporation, Бельгия (сорта кукурузы, которые вырабатывают токсин Cry1F и РАТ-фермент). Далее также включены растения, которые с помощью методов генной инженерии вырабатывают один или несколько белков, которые вызывают повышенную устойчивость или сопротивляемость к бактериальным, вирусным или грибным патогенам, такие как, например, так называемые патогенеззависимые белки (PR-белки, см. ЕР-А 0392225), резистентные белки (например, сорта картофеля, которые вырабатывают два резистентных гена к Phytophthora infestans из мексиканского дикого картофеляSolarium bulbocastanum) или Т 4-лизозим (например, сорта картофеля, которые благодаря вырабатыванию этих белков являются устойчивыми к бактериям, таким как Erwinia amylvora). Далее также включены растения, продуктивность которых была улучшена с помощью методов генной инженерии, тем, что, например, повышается урожайность (например, биомасса, урожай зерна, содержание крахмала, масла или белка), устойчивость к сухости, соли или другим ограничивающим факторам окружающей среды или сопротивляемость в отношении вредителей и грибковым, бактериальным и вирусным патогенам. Далее также включены растения, компоненты которых были изменены, в частности, для улучшения человеческого или животного питания с помощью методов генной инженерии, тем, что, например, масличные растения вырабатывают полезные для здоровья длинноцепочечные омега-3-жирные кислоты или мононенасыщенные омега-9-жирные кислоты (например, рапс Nexera, DOW Agro Sciences, Канада). Настоящее изобретение также относится к посевному материалу (такому как семена или другие растительные материалы для размножения), содержащему композицию согласно изобретению. Растительные материалы для размножения превентивно могут быть обработаны композицией согласно изобретению вместе с или уже перед посевом соответственно вместе с или уже перед пересадкой. Для обработки посевного материала обычно применяют водорастворимые концентраты (LS), суспензии (FS), тонкие порошки (DS), диспергируемые в воде и растворимые в воде порошки (WS, SS), эмульсии (ES),эмульгируемые концентраты (ЕС) и гели (GF). Эти композиции могут применяться на материалы для размножения, в особенности посевной материал, неразбавленными или, предпочтительно, разбавленными. При этом соответствующая композиция может быть от 2 до 10-кратно разбавленной, так что в применяемых для протравливания композициях имеется от 0,01 до 60 мас.%, преимущественно от 0,1 до 40 мас.% действующего вещества. Применение может осуществляться перед или во время посева. Обработка растительного материала для размножения, в особенности обработка посевного материала, известна специалисту в данной области техники и осуществляется путем опыливания, покрытия, гранулирования,окунания или пропитывания растительного материала для размножения, причем обработка предпочтительно происходит путем гранулирования, покрытия и опыливания или путем бороздной обработки, так что, например, предотвращается преждевременное прорастание посевного материала. Для обработки посевного материала предпочтительно применяют суспензии. Обычно такие композиции содержат от 1 до 800 г/л действующего вещества, от 1 до 200 г/л тензидов, от 0 до 200 г/л антифриза, от 0 до 400 г/л связующего средства, от 0 до 200 г/л красителя и растворителя, преимущественно воды. Далее настоящее изобретение относится к алкоксилату, причем алкоксилат представляет собой алкоксилат амина (А) или кватернизированное производное (AQ)R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой этилен, этилен и пропилен, этилен и бутилен,или этилен, пропилен и бутилен, R3 представляет собой Н, -ОН, C1-С 6 алкил или анион кислорода, R6 представляет собой Н, С 1-С 6 алкил, -SO3Ra или -P(O)ORbORc, Ra представляет собой Н, неорганические или органические катионы, Rb и Rc независимо друг от друга представляют собой Н, неорганические или органические катионы, C1-С 6 алкил, C2-С 6 алкенил или C2-С 6 алкинил, n и m независимо друг от друга имеют значение от 1 до 30,А- представляет собой приемлемый в сельском хозяйстве анион или, если R3 представляет собой анион кислорода, то А- отсутствует. Предпочтительными параметрами являются такие, как описаны выше. В одной форме осуществления алкоксилат представляет собой кватернизированное производное(AQ) алкоксилата амина (А). В одной предпочтительной форме осуществления алкоксилат представляет собой алкоксилат амина (А). В одной другой предпочтительной форме осуществления алкоксилат представляет собой кватернизированное производное (AQ) алкоксилата амина (А). При этом А- предпочтительно является галогенидом (таким как хлорид или бромид), фосфатом, сульфатом или анионным пестицидом. Особенно предпочтительно А- представляет собой анионный пестицид, такой как анион глифосата или анион глуфосината. Далее настоящее изобретение относится к способу получения алкоксилата амина (А) или кватернизированного производного (AQ) алкоксилата амина (А), включающему алкоксилирование 2 пропилгептиламина с этиленоксидом, пропиленоксидом, бутиленоксидом или их смесью. Получение 2 пропилгептиламина, в общем, известно, например, путем взаимодействия аммиака с 2 пропилгептанолом, как описано US 5808158. Алкоксилирование может быть катализировано сильными основаниями, такими как гидроксиды щелочного металла и гидроксиды щелочноземельного металла, кислоты Бренстеда или кислоты Льюиса,такие как AlCl3, BF3. Для узко распределенных алкоксилатов спирта могут применяться катализаторы,такие как гидротальцит или DMC. Алкоксилирование преимущественно осуществляют при температурах в пределах приблизительно от 80 до 250 С, предпочтительно приблизительно от 100 до 220 С. Давление преимущественно находится между давлением окружающей среды и 600 бар. При желании алкиленоксид может содержать примесь инертного газа, например, приблизительно от 5 до 60%. Кватернизированное производное (AQ) алкоксилата амина (А) может быть получено в другой стадии реакции из алкоксилата амина (А) путем кватернизации. Для введения остатка R3 в алкоксилат амина(А) он может взаимодействовать, например, с реагентом алкилирования, таким как метилхлорид, диметилсульфат, или бутилхлорид. Для введения аниона кислорода в алкоксилат амина (А) он можен быть окисленным, например, посредством взаимодействия аминогруппы с перекисью водорода, надкислотами(такими как мета-хлорпербензойная кислота или надуксусная кислота) или мононадсерной кислотой. Получение кватернизированных производных (AQ) с R3 = Н может происходить посредством простого протонирования исходных соединений структуры (А). Получение кватернизированных производных (AQ) с R3 = ОН может происходить посредством простого протонирования исходных соединений(AQ) с R3 = анион кислорода. Для протонирования в качестве кислот пригодны органические кислоты(например, от C1 до С 20 карбоновые кислоты, в особенности бензойная кислота) или неорганическая кислота (например, соляная кислота, фосфорная кислота, или серная кислота). Таким же образом пригодны также Н-кислотные пестициды, такие как, например, глифосат-кислота или глифосат-моносоль. Протонирование может быть осуществлено в отдельной стадии синтеза, так что может быть выделено кватернизированное производное (AQ). Также возможно произвести протонирование путем смешивания исходных соединений с одной или несколькими кислотами в композиции или в жидкости для опрыскивания. Также настоящее изобретение относится к применению алкоксилата амина (А) или кватернизированного производного (AQ) алкоксилата амина (А), как описаны выше в качестве вспомогательного вещества в жидкостях для опрыскивания, содержащих пестицид. Предпочтительно вспомогательное вещество представляет собой вспомогательное вещество, повышающее действие. Такие вспомогательные вещества, повышающие действие, также называются адъювантами. Они усиливают или ускоряют действие пестицидов по сравнению с действием пестицидов при отсутствии адъюванта. Преимуществами изобретения являются высокая стабильность композиции и жидкости для опры- 11022034 скивания, незначительный снос ветром при применении опрыскиванием, высокая адгезия композиции на поверхности обрабатываемых растений, повышение растворимости пестицидов в композиции, повышенная проникающая способность пестицидов в растение и связанная с этим более быстрая и повышенная эффективность. Важным преимуществом является незначительная токсичность новых алкоксилатов, в особенности незначительная токсичность в воде. Также преимуществом является незначительное вредное действие против культурных растений, т.е. незначительный фитотоксический эффект. Другое преимущество состоит в простом обращении с этими алкоксидами, так как, например, при введении в композициях не возникает гелеобразования. Нижеследующие примеры поясняют изобретение, не ограничивая его. Примеры Пример 1. Синтез 2-пропилгептиламина (2-ПГамин). 2-Пропилгептанол (коммерчески доступный от BASF SE или Evonik) и спиртовой катализатор аминирования (описан в ЕР 696 572 А 1; 8 мас.% в пересчете на 2-пропилгептанол) помещали в автоклав и промывали азотом и водородом. Затем загружали аммиак в молярном соотношении аммиака к спирту от 17 до 1 и нагревали при помешивании. После продолжительности реакции в десять часов при 210 С и под давлением Н 2 в 240 бар 2-пропилгептиламин фильтровали и в ротационном выпарном аппарате освобождали от воды. Пример 2. Алкоксилирование 2-пропилгептиламина. А) получение 2-ПГамин-7 ЭО. Сначала 628 г (4 моль) 2-пропилгептиламин из примера 1 смешивали с 19,6 г воды. Затем после промывания азотом при 100 С 352 г (8 моль) добавляли этиленоксид (ЭО). Затем при 80 С обезвоживали под вакуумом. Получали выход в 988 г (= 99% от теоретич.) с гидроксильным числом в 468 мг KOH/г(458 мг KOH/г теория) и аминным числом в 229 мг KOH/г (229 мг KOH/г теория). Во второй стадии к 269,5 г (1,1 моль) от этого исходного продукта добавляли 2,0 г 50%-ого KOH и при 90 С обезвоживали под вакуумом. После промывания азотом при 120 С добавляли 242 г (=5,5 моль) этиленоксида. Продукт несколькими каплями уксусной кислоты устанавливали до рН (5% в воде) 9,9. Получали выход в 512 г(100% от теоретич.) желтоватой низковязкой жидкости (гидроксильное число: 279,1 мг KOH/г (241 мгKOH/г теория); аминное число: 120 мг KOH/г (121 мг KOH/г теория), содержание воды 0,5 мас.%). В) Получение 2-ПГамин-10 ЭО. Сначала 1280 г (8,15 моль) 2-пропилгептиламина из примера 1 смешивали с 40 г воды. Затем после промывания азотом при 100 С добавляли 717 г (16,3 моль) этиленоксида (2 бар, 16 ч). Затем при 90 С под вакуумом удаляли оставшиеся следы этиленоксида. Получали количественный выход с аминным числом в 229 мг KOH/г). Во второй стадии к 821,5 г (3,35 моль) от этого исходного продукта добавляли 8,0 г 50%-ого KOH и при 90 С обезвоживали под вакуумом. После промывания азотом при 120 С добавляли 1179 г (=26,8 моль) этиленоксида (1,5 бар, 12 ч). Получали количественный выход желтоватой низковязкой жидкости. От С) до F) получение 2-ПГамин-5 ЭО, 2-ПГамин-8.5 ЭО. 2-ПГамин-15 ЭО. 2-ПГамин-20 ЭО. Этоксилирование 2-пропилгептиламина из примера 1 проводили соответственно примеру 2 А и 2 В. Таким образом, можно было синтезировать в количественном выходе 2-ПГамин-5 ЭО, 2-ПГамин-8,5 ЭО,2-ПГамин-15 ЭО и 2-ПГамин-20 ЭО. При этом знак сокращения "-5 ЭО", "-8,5 ЭО" и т.д. показывает молярный избыток этиленоксида до 2-пропилгептиламина.G) Получение 2-ПГаминэтоксилатпропоксилат. Общая инструкция получения: 2-пропилгептиламин (1 моль экв.; из примера 1) в реакторе смешивали с водой (2 мас.% в общей исходной смеси). Затем после промывания азотом и установления давления до 1,5 бар при 100-130 С добавляли этиленоксид (2 моль экв.). Затем при 80 С обезвоживали под вакуумом. Определяется выход, а также гидроксильное число и аминное число, чтобы определить качество исходного продукта. Во второй стадии к этому исходному продукту (1 мол. экв.) добавляли 50%-ый KOH (0,2 мас.% в общей исходной смеси) и при 90 С обезвоживали под вакуумом. После промывания азотом устанавливается давление на 1,5 бар и при 120 С-140 С добавляют алкиленоксид (х моль экв. этиленоксид или пропиленоксид или смесь из пропиленоксида или этиленоксида). Реакционную смесь при этой температуре еще перемешивали до постоянства давления. Продукт или извлекали и ледяной уксусной кислотой устанавливали до рН 9,9 (5% в воде), или при той же самой температуре (120-140 С) добавляли пропиленоксид (у моль экв.). Реакционную смесь еще перемешивают при этой температуре до постоянства давления. Продукт выделяют, с помощью ледяной уксусной кислоты устанавливают до рН 9,9 (5% в воде). Алкоксилирование 2-пропилгептиламина до получения 2-ПГамин-5 ЭО-15 ПО осуществляли согласно общей инструкции получения. При этом в первой стадии подвергали взаимодействию с 2 молярным избытком этиленоксид и во второй стадии оставшийся этиленоксид, и добавляли пропиленоксид. Получали в количественном выходе 2-ПГамин-5 ЭО-15 ПО. От Н) до Q) получение 2-ПГаминпропоксилатэтоксилат. Общая инструкция получения: 2-пропилгептиламин (1 моль экв.) смешивали в реакторе с водой (2 мас.% в общей исходной смеси). Затем после промывания азотом и установления давления до 1.5 бар при 100-130 С добавляли пропиленоксид (2 мол. экв.). Затем при 80 С обезвоживали под вакуумом определяли выход, а также гидроксильное число и аминное число, чтобы определить качество исходного продукта. Во второй стадии к этому исходному продукту (1 моль экв.) добавляли 50%-ый KOH (0,2 мас.% в общей исходной смеси) и при 90 С обезвоживали под вакуумом. После промывания азотом давление устанавливается до 1,5 бар и при 120-140 С добавляется алкиленоксид (х мол. экв. этиленоксид или пропиленоксид или смесь из пропиленоксида или этиленоксида). Реакционную смесь еще перемешивают при этой температуре до постоянства давления. Продукт или извлекали и с помощью ледяной уксусной кислоты устанавливали до рН 9,9 (5% в воде), или при той же самой температуре (120-140 С) добавляли пропиленоксид (у моль экв.). Реакционную смесь еще перемешивали при этой температуре до постоянства давления. Продукт выделяли и с помощью ледяной уксусной кислоты устанавливали до рН 9,9 (5% в воде). Согласно этой инструкции получали следующие алкоксилаты в каждом случае с количественным выходом:Q) 2-ПГамин-6 ПО-15 ЭО. Пример 3. Глифосат SL композиция против Brachiarea multica. В испытании в полевых условиях обработали семь опытных площадей каждая по шесть квадратных метров и в каждом случае в двух экземплярах (т.е. две делянки каждая по 3 м) сорной травы Brachiareamultica. Для этого каждый раз распыляли 1,0 л раствора для опрыскивания (см. табл.1) на делянку с помощью ручного опрыскивателя. 1,0 л раствора для опрыскивания содержал 7,5 мл водной композиции растворенной соли глифосат-изопропиламмония. Для получения этой композиции ранее 100 мл алкоксилата амина из примера 2 дополняли до 1,0 л раствором 46%-ой соли глифосатизопропиламмония. Через два, пять и семь дней после применения визуально оценивали, сколько процентов сорной травы было уничтожено. В дни между применением и оцениванием повторно выпадали дожди. Для сравнения получали композицию глифосата, такую как выше, но без алкоксилата амина, а также применяли коммерчески доступную композицию глифосата (Roundup, Monsanto), которая содержала 41,5 мас.% соль глифосатизопропиламмония и 15,5 мас.% этоксилированного жирного амина с приблизительно 15 моль этиленоксида на аминогруппу ("жирный амин-15 ЭО"). Таблица 1. Доля [%] уничтоженных сорняков а) сравнительный опыт, не согласно изобретению. Данные в табл. 1 показывают, что 2-пропилгептиламина этоксилат ("2-ПГамин-7 ЭО") повышает и ускоряет действие глифосата. Также композиции придавалась устойчивость к дождю. Композиция была стабильной при хранении при температурах от -5 до +55 С в течение по меньшей мере двух недель. При добавлении 2-ПГамин-7 ЭО при 20 С в раствор глифосата преимущественно не возникало гелеобразования, как это в противном случае возникало при добавлении жирного амина-15 ЭО. Пример 4. Водная токсичность. 2-ПГамин-7 ЭО (из примера 2): ЕС 50 60 мг/л (48 ч) на Daphnia magna, определено согласно директиве ОЭСР 202 часть 1. 2-ПГамин-10 ЭО (из примера 2): токсичность для рыб LC50 100 мг/л (96 ч), Brachydanio rerio, определенная согласно ОЭСР 203; ISO 7346; 84/449/ЕЕС, С.1.; ЕС 50 (72 ч)100 мг/л, водоросли, определено согласно директиве ОЭСР 201.Lutensol FA15 Т (этоксилат жирного амина с 15 ЭО): ЕС 50 2,6 мг/л (48 ч) на Daphnia magna, согласно директиве ОЭСР 202 часть 1; токсичность для рыб LC50 1-10 мг/л (96 ч), Leuciscus idus (сертификат безопасности от 8.3.2006 от BASF SE).Lutensol FA 12 (олеиламина этоксилат с 12 ЭО): ЕС 50 0,1-1 мг/л (48 ч) на Daphnia magna, токсичность для рыб LC50 1-10 мг/л (96 ч), Leuciscus idus (сертификат безопасности от 18.8.2006 от BASF SE). Пример 5. Глифосат SL композиция на рапсе. Для теста в теплице высеивали соответственно высаживали в горшки озимый рапс (сорт Remy) в почву с глинистым песком с глубиной сеяния от 1-2 см. Как только растения достигали высоты от 10 до 25 см (т.е. прибл. от 10 до 21 дня после посева), на растения в камере распыления наносили жидкости для опрыскивания. Концентрированную композицию, содержащую глифосат изопропиламмоний, растворенный в воде,и алкоксилат амина из примера 2 смешивали с водой без минеральных солей и выпускали с нормой расхода воды в 375 л/га (140 г глифосат/га и 300 г алкоксилат амина/га). Температуры в течение периода исследования, длящегося от 3 до 4 недель, составляли между 18-35 С. В течение этого времени исследуемые растения оптимально орошали, причем снабжение питательными веществами происходило посредством воды для полива. Оценивание гербицидной активности происходило с помощью бонитировки обработанных растений по сравнению с необработанными контрольными растениями (таблица 2). Шкала оценивания простирается от 0 до 100% действия. 100% действия означает полное отмирание, по меньшей мере, надземных частей растения. В противоположность этому 0% действия означает, что не существовало никакого различия между обработанными и необработанными растениями. Результаты в табл. 2 подтверждают повышенную эффективность действующего вещества благодаря добавлению алкоксилата амина. Таблица 2b) получен аналогично WO 2009/004044, вследствие добавления метиламина к соответствующему енону, который затем был этоксилирован аналогично примеру 2 А. Полученный таким образом нейтральный N-метиламин (не кватернизированный) имел аминное число в 117,8 мг/KOH/г). Пример 6. Глифосат SL композиция на пшенице, сое или кукурузе. Опыты осуществляли как в примере 5 на озимой пшенице (сорт Cubus), сое (сорт Oxford) и кукурузе (сорт Amadeo). Норма расхода составила 280 г глифосат/га и 300 г алкоксилата амина/га. Результаты в табл. 3 подтверждают повышенную эффективность действующего вещества благодаря добавлению алкоксилата амина. Таблица 3. Эффективность [%] через 21 день а) сравнительный опыт, не согласно изобретению. Пример 7. Глифосат SL композиция на рапсе. Опыты осуществляли как в примере 5 на озимом рапсе (сорт Remy). Норма расхода составила 140 г глифосат/га и 300 г алкоксилата амина/га. Результаты в табл. 4 подтверждают повышенную эффективность действующего вещества благодаря добавлению алкоксилата амина. Таблица 4 Пример 8. Имазамокс SL композиция на амброзии и мари (Chenopodium). Опыты осуществляли как в примере 5 на Ambrosia artemisiifolia (AMBEL) соответственно Chenopodium album (CHEAL) и оценивали через 14 дней. Жидкость для опрыскивания получали исходя из водной SL композиции, которая содержала 120 г/л имазамокса аммониевую соль и 1,2-пропиленгликоль. Норма расхода составляла 10 г имазамокса/га и 400 г алкоксилата амина/га. Результаты приведены в таблице 5. В качестве сравнения использовали этоксилат жирного амина с 12 единицами этиленоксида а) сравнительный опыт, не согласно изобретению. Пример 9. Имазаквин, хлормекватхлорид и холинхлорид SL композиция для регулирования роста на пшенице. Опыты осуществляли как в примере 5 на пшенице. Высоту стеблей измеряли через 7, 14 и 21 день после применения. Жидкость для опрыскивания получали исходя из водной SL композиции, которая содержала 0,8 г/л имазаквина, 368 г/л хлормекватхлорида, 28 г/л холинхлорида, и 80 г/л алкоксилата амина из примера 2 С (2-ПГамин-10 ЭО). Норма расхода составляла 1500 г/га, 1000 г/га соответственно 500 г/га хлормекватхлорида. Результаты приведены в таблице 6. Таблица 6. Высота стеблей пшеницы [см] через 7, 14 и 21 день после применения а) необработанная пшеница, сравнительный опыт, не согласно изобретению. Пример 10.Устойчивость к дождю. Каждый раз четыре растения кукурузы соответственно озимой пшеницы обрабатывали посредством 280 /га глифосата изопропиламмониевой соли и 300 г/га алкоксилата амина. Через 1,5 или 3 ч после этой обработки растения искусственно орошали в течение 20 мин посредством 100 л воды под давлением в 3,33 бар и со скоростью в 2,8 м/с. Затем растения помещали в теплицу и оценивали через 14 соответственно 21 день, как в примере 5. Для сравнения использовали Genamine Т 150 (С 16/18-аминэтоксилат с 15 ЭО единицами, коммерчески доступный от Clariant). Таблица 7 показывает, что вследствие орошения дождеванием глифосат удаляется менее сильно с растения, так что эффективность сохраняется также и после дождевания. Таблица 7. Эффективность [%] через 21 день а) сравнительный опыт, не согласно изобретению. Пример 11. Водорастворимый гранулят SG. Моноаммониевую соль глифосата (80,75 г) хорошо перемешивали с сульфитом натрия (0,5 г) в кофемолке. Затем смесь растирали с раствором из 18,7 г 2-ПГамин-15 ЭО (из примера 2) и 4 г воды и экструдировали (Benchtop, 0,8 мм сито). Затем экструдат высушивали и измельчали, чтобы получить как можно более гомогенный размер гранулята (средняя длина прибл. 1 мм). Полученный таким образом водорастворимый гранулят глифосата (SG) был физически и химически стабильным. Вследствие растворения в воде из него можно было простым способом получить жидкости для опрыскивания (например,2%-ая) с высоким качеством и устойчивостью. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция, включающая один пестицид и один алкоксилат, отличающаяся тем, что алкоксилат представляет собой алкоксилат амина (А) или кватернизированное производное (AQ)R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой этилен, этилен и пропилен, этилен и бутилен или этилен, пропилен и бутилен,R3 представляет собой Н, -ОН, C1-С 6 алкил или анион кислорода,R6 представляет собой Н, C1-C6 алкил, -SO3Ra или -P(O)ORbORc,Ra представляет собой Н, неорганические или органические катионы,Rb и Rc независимо друг от друга представляют собой Н, неорганические или органические катионы, C1-С 6 алкил, C2-С 6 алкенил или C2-С 6 алкинил,n и m независимо друг от друга имеют значение от 1 до 30,А- представляет собой приемлемый в сельском хозяйстве анион или, если R3 представляет собой анион кислорода, то А- отсутствует. 2. Композиция по п.1, в которой А- представляет собой галогенид, фосфат, сульфат или анионный пестицид. 3. Композиция по одному из пп.1, 2, в которой R3 представляет собой Н. 4. Композиция по одному из пп.1-3, в которой в алкоксилате амина (А) сумма из n и m составляет от 2 до 40 и в его кватернизированном производном (AQ) сумма из n и m составляет от 3 до 80. 5. Композиция по одному из пп.1-4, в которой алкоксилат представляет собой алкоксилат амина(А). 6. Композиция по одному из пп.1-5, в которой пестицид включает пестицид по меньшей мере с одной Н-кислотной группой. 7. Композиция по одному из пп.1-6, в которой пестицид включает глифосат или глуфосинат и дополнительно один другой пестицид. 8. Алкоксилат амина (А) или кватернизированное производное (AQ) алкоксилата амина (А), причем алкоксилат амина (А) представляет собой причем R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой этилен, этилен и пропилен, этилен и бутилен или этилен, пропилен и бутилен,R3 представляет собой Н, -ОН, C1-С 6 алкил или анион кислорода,R6 представляет собой Н, С 1-С 6 алкил, -SO3Ra или -P(O)ORbORc,Ra представляет собой Н, неорганические или органические катионы,Rb и Rc независимо друг от друга представляют собой Н, неорганические или органические катионы, C1-С 6 алкил, C2-С 6 алкенил или С 2-С 6 алкинил,n и m независимо друг от друга имеют значение от 1 до 30,А- представляет собой приемлемый в сельском хозяйстве анион или, если R3 представляет собой анион кислорода, то А- отсутствует. 9. Алкоксилат амина (А) или кватернизированное производное (AQ) алкоксилата амина (А) по п.8,причем R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой этилен, этилен и пропилен, этилен и бутилен или этилен, пропилен и бутилен; причем R3 и R6 в каждом случае представляют собой Н, в алкоксилате амина (А) сумма из n и m составляет от 2 до 40 и в его кватернизированном производном (AQ) сумма из n и m составляет от 3 до 80. 10. Способ получения алкоксилата амина (А) или кватернизированного производного (AQ) алкоксилата амина (А) по одному из пп.8, 9, включающий алкоксилирование 2-пропилгептиламина с этиле- 16022034 ноксидом, пропиленоксидом, бутиленоксидом или их смесью. 11. Способ по п.10, причем R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой этилен, этилен и пропилен, этилен и бутилен или этилен, пропилен и бутилен; причем R3 и R6 в каждом случае представляют собой Н, в алкоксилате амина (А) сумма из n и m составляет от 2 до 40 и в его кватернизированном производном (AQ) сумма из n и m составляет от 3 до 80. 12. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, и/или нежелательным ростом растений, и/или нежелательным поражением насекомыми или клещами, и/или регуляции роста растений, при котором композицией по одному из пп.1-7 воздействуют на соответствующих вредителей, их жизненное пространство или подлежащие защите от соответствующего вредителя растения, почвы, и/или на нежелательные растения, и/или технические растения, и/или их жизненное пространство. 13. Посевной материал, содержащий композицию по одному из пп.1-7. 14. Применение алкоксилата амина (А) или кватернизированного производного (AQ) алкоксилата амина (А) по одному из пп.8, 9 в качестве вспомогательного вещества в жидкостях для опрыскивания,содержащих пестицид. 15. Применение по п.14, причем вспомогательное вещество представляет собой вспомогательное вещество, повышающее действие.