Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон iv

Настоящее изобретение относится к гербицидно активным композициям, включающим гербицид А, который представляет собой 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)пиразол-4 илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2-оксазол[распространенное название пироксасульфон] и метазахлор. Кроме того, изобретение касается применения композиций,определенных в настоящем описании, для борьбы с нежелательной растительностью, в частности,на посадках сельскохозяйственных культур. При применении композиций изобретения для этих целей гербицид А и метазахлор могут применяться одновременно или последовательно в местах,где может встречаться нежелательная растительность. Также изобретение касается способов борьбы с нежелательной растительностью, включающих нанесение указанных композиций, и к гербицидным составам, включающим указанные композиции. Зиферних Бернд, Зимон Аня, Моберг Уилльям Карл (DE), Эванс Ричард Р. Настоящее изобретение относится к гербицидно активным композициям, которые содержат 3-[5(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2 оксазол [распространенное название - пироксасульфон] и метазахлор. Предпосылки к созданию изобретения Для защиты урожая желательно в принципе увеличить специфичность и надежность действия активных соединений. В частности, желательно, чтобы продукт для защиты растений эффективно боролся с сорняками и в то же время переносился рассматриваемыми полезными растениями. Пироксасульфон был описан в ЕР-А-1364946 и патенте US 2005/0256004. Хотя пироксасульфон является высокоэффективным довсходовым гербицидом, его активность при малом применении не всегда удовлетворительна. Кроме того, пироксасульфон, как известно, обладает только низкой активностью после появления всходов (Y. Yamaji et al., "Application timing and field performance of KIH-485", Conference Abstract 1-1-N-12B of 11. IUPAC International Congress of PesticideChemistry, 2006, Kobe, Japan). Кроме того, его совместимость с некоторыми из двудольных сельскохозяйственных культур, таких как хлопчатник, подсолнечник, соя, видов Brassica, таких как канола и рапс,а также с некоторыми из злаковых культур, такими как рис, пшеница, рожь и ячмень не всегда является удовлетворительной, то есть помимо сорняков также повреждаются сельскохозяйственные культуры до такой степени, которая не приемлема. Хотя в принципе возможно сохранить сельскохозяйственные культуры за счет снижения количества применяемого вещества, но степень контроля над сорняками, естественно, также снижается. Известно, что комбинированное применение различных гербицидов со специфичным действием может привести к повышенной активности гербицидного компонента по сравнению с простым совокупным действием. Такое усиление активности также называется "синергизм" или "синергетическая активность". Как следствие, можно уменьшить количества применяемых гербицидно активных соединений,необходимых для борьбы с сорняками. В WO 2005/104848 описаны композиции, содержащие гербицидные соединения 3 сульфонилизоксазолина, такие как пироксасульфон, и гербицидно-антагонистически активное количество антидота. Подобные композиции известны из WO 2007/006509. В патенте US 2005/256004, например, раскрывается, что при довсходовой обработке совместное применение определенных гербицидных соединений 3-сульфонилизоксазолина, таких как пироксасульфон, с атразином или цианазином приводит к увеличению общего гербицидного действия против некоторых однодольных и двудольных однолетних широколиственных сорняков (мята колосовая, зеленый лисохвост, лимнохарис) по сравнению с простым ожидаемым совокупным действием. В WO 2006/097322 раскрывается гербицидная композиция, содержащая пироксасульфон и второй гербицид, выбранный из темботриона, топрамезона и 4-гидрокси-3-2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6(трифторметил-3-пиридинил]карбони]бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-она. В WO 2006/097509 раскрывается гербицидная композиция, содержащая гербицидное соединение 3 сульфонилизоксазолина, такое как пироксасульфон и фенилурацил. К сожалению, как правило, невозможно предсказать синергетическую активность комбинаций известных гербицидов, даже если соединения показывают тесное структурное сходство с известными синергетическими комбинациями. Краткое описание изобретения Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить гербицидные композиции, которые показывают усиленное гербицидное действие в сравнении с гербицидным действием пироксасульфона против нежелательных сорняков, в частности против Alopecurus myosuroides, Avenafatua, Bromus spec,Echinocloa spec, Lolium spec, Phalaris spec, Setaria spec, Digitaria spec, Brachiaria spec, Amaranthus spec,Chenopodium spec, Abutilon theophrasti, Galium aparine, Veronica spec или Solarium spec, и/или улучшить их совместимость с сельскохозяйственными культурами, в частности улучшить совместимость с пшеницей, ячменем, рожью, рисом, соей, подсолнечником, культурами Brassica и/или хлопчатником. Композиция должна также обладать хорошей гербицидной активностью в период после появления всходов. Композиции также должны показать ускоренное действие на сорняки, то есть они должны осуществлять повреждение сорняков быстрее по сравнению с применением отдельных гербицидов. Авторы обнаружили, что эта цель достигается, к удивлению, с помощью гербицидно активных композиций, содержащих: а) пироксасульфон, т.е. 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2-оксазол (далее также упоминается как гербицид А); и б) метазахлор. Изобретение касается, в частности, композиций в виде гербицидно активных композиций, определенных выше. Кроме того, изобретение относится к использованию композиций, определенных в настоящем документе, для борьбы с нежелательной растительностью, в частности, в посевах сельскохозяйственных культур. При применении композиций изобретения для этой цели гербицид А и метазахлор могут применяться одновременно или последовательно там, где может встречаться нежелательная растительность. Кроме того, изобретение относится к использованию композиции, определенной в настоящем документе, для борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах, которые с помощью генной инженерии или селекции устойчивы или толерантны к одному или нескольким гербицидам и/или патогенам, таким как патогенные для растений грибы, и/или к атакам насекомых, желательно устойчивы или толерантны к одному или нескольким гербицидам, которые действуют как ингибиторы синтеза VLCFA. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который включает применение гербицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением к сорнякам. Применение может быть осуществлено до, во время и/или после, во время и/или после появления сорных растений. Гербицид А и метазахлор могут быть применены одновременно или последовательно. Изобретение, в частности, относится к способу контроля нежелательной растительности у сельскохозяйственных культур, который включает применение гербицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением у сельскохозяйственных культур там, где встречается или может встречаться нежелательная растительность. Кроме того, изобретение относится к способу контроля нежелательной растительности, который включает возможность, чтобы композиция в соответствии с настоящим изобретением действовала на растение, их места обитания или семена. В использованиях и способах настоящего изобретения не имеет значения, включены ли гербицид А и метазахлор в состав одной композиции и применяются ли они совместно или по отдельности, и, в случае отдельного применения, в каком порядке это применение происходит. Необходимо только, чтобы гербицид А и метазахлор применялись в сроки, которые позволяют одновременное действие активных ингредиентов на растения. Изобретение также относится к гербицидному составу, который включает активную гербицидную композицию, определенную в данном описании, и по меньшей мере один материал-носитель, включающий жидкие и/или твердые материалы-носители. Подробное описание изобретения Удивительно, но композиции согласно изобретению обладают лучшей гербицидной активностью против сорняков, чем можно было бы ожидать от гербицидной активности индивидуальных соединений. Иными словами, совместное действие пироксасульфона и метазахлора приводит к повышенной активности в отношении вредных сорняков с точки зрения синергетического эффекта (синергизма). По этой причине композиции могут быть, исходя из отдельных компонентов, использованы в меньших количествах для достижения гербицидного эффекта, сравнимого с отдельными компонентами. Кроме того, композиции настоящего изобретения обеспечивают хорошую гербицидную активность после появления всходов,т.е. композиции являются особенно полезными для борьбы/контроля сорняков после их появления. Помимо того, композиции настоящего изобретения показывают хорошую совместимость с культурами, т.е. их применение с сельскохозяйственными культурами приводит к уменьшению повреждения сельскохозяйственных культур и/или не приводит к увеличению повреждения сельскохозяйственных культур. Используемые авторами термины "контроль" и "борьба" являются синонимами. Используемые авторами термины "нежелательная растительность" и "сорняки" являются синонимами. Композиции изобретения включают пироксасульфон в качестве первого компонента а). В качестве второго компонента b) композиции изобретения включают метазахлор, который является ингибитором синтеза VLCFA (VLCFA ингибитор). Ингибиторы VLCFA представляют собой соединения, которые имеют механизм действия, предусматривающий ингибирование синтеза VLCA и/или подавление клеточного деления у растений, которые относятся к группе К 3 по системе классификацииHRAC (см. HRAC, Классификация гербицидов в зависимости от механизма действия,http://www.plantprotection.org/hrac/MOA.html). Термин "VLCFA ингибитор" также включает соответствующие соли, изомеры и эфиры вышеупомянутого соединеня. Подходящие соли представляют собой, например, соли щелочных или щелочноземельных металлов или аммония или органоаммониевые соли, например, натрия, калия, аммония, изопропиламмония и т.д. Подходящие изомеры представляют собой, например, стереоизомеры, такие как энантиомеры. Подходящие эфиры представляют собой, например, С 1-С 8-(разветвленные или не разветвленные) алкильные сложные эфиры, такие как метиловые сложные эфиры, этиловые сложные эфиры,изопропиловые сложные эфиры. В композициях настоящего изобретения относительное весовое соотношение пироксасульфона к метазахлору находится предпочтительно в пределах от 1:250 до 250:1, в частности в диапазоне от 1:200 до 200:1 и более предпочтительно от 150:1 до 1:150. Таким образом, в способах и формах использования изобретения пироксасульфон и метазахлор применяются в рамках этих весовых соотношений. Композиции изобретения могут также включать в качестве компонента с), один или несколько антидотов. Антидоты, которые также называют антидотами гербицидов, представляют собой органические соединения, которые в некоторых случаях приводят к лучшей совместимости с сельскохозяйственными культурами при применении совместно со специфично действующими гербицидами. Некоторые антидо-2 019676 ты сами являются гербицидно активными. В этих случаях эти вещества действуют в качестве антидота или антагониста у сельскохозяйственных культур и тем самым уменьшают или даже предотвращают повреждение сельскохозяйственных культур. Однако в композициях настоящего изобретения антидоты,как правило, не требуются. Таким образом, предпочтительный вариант осуществления изобретения касается композиций, не содержащих антидот или практически не содержащих антидот (т.е. менее 1 вес.% в пересчете на общее количество гербицида А и метазахлора). Подходящие антидоты, которые могут быть использованы в композициях в соответствии с настоящим изобретением, известны в данной области, например, из The Compendium of Pesticide CommonHandbook, Supplement to 7th Edition, Weed Science Society of America, 1998. Антидоты включают, например, беноксакор, клохинтоцет, циометринил, ципросульфамид, дихлормид, дициклонон, диэтолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен,мефенпир, мефенат, нафталиновый ангидрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин, 4(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан и оксабетринил, а также их сельскохозяйственно приемлемые соли и, если они содержат карбоксильные группы, их сельскохозяйственно приемлемые производные. 2,2,5-Триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин [CAS No 52836-31-4], также известный под названием R-29148,4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан [CAS No 71526-07-03] также известен под названием AD-67 и MON 4660. В качестве антидота композиции согласно изобретению особенно желательно включают по крайней мере одно из соединений, выбранных из группы, включающей беноксакор, клохинтоцет, ципросульфамид, дихлормид, фенхлоразол, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, нафталиновый ангидрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин и 4-(дихлорацетил)-1-окса-4 азаспиро[4.5]декан и оксабетринил, а также их сельскохозяйственно приемлемые соли и, в случае соединений, содержащих группы COOH, сельскохозяйственно приемлемые производные, описанные ниже. Предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композиции, не содержащей антидот или практически не содержащей антидот (т.е. менее 1 вес.% в пересчете на общее количество гербицида А и метазахлора, и применяется метазахлор). Композиции изобретения могут также содержать в качестве компонента d) один или несколько гербицидов D, которые отличаются от гербицидов А и метазахлора. Такие дополнительные гербициды D могут расширить спектр активности композиции согласно изобретению. Тем не менее, дополнительные гербициды D, как правило, не требуются. Таким образом, предпочтительный вариант осуществления изобретения касается композиций, не содержащих никаких дополнительных гербицидов D или практически не содержащих гербицид D (т.е. менее 1 от вес.% в пересчете на общее количество гербицида А и гербицида В). Однако другой вариант осуществления изобретения касается композиций, содержащих гербицидыD, выбранные из группы, состоящей из хинмерака, соли и хинмерака кломазона. Аналогичные варианты осуществления изобретения касаются композиции, включающей гербицид D, выбранный из группы, состоящей из аминопиралида и его соли. В частности, композиции настоящего изобретения состоят из гербицида А и метазахлора, т.е. они не содержат ни антидота, ни дополнительного гербицида D помимо хинмерака, соли хинмерака, аминопиралида, соли аминопиралида и кломазона. Если композиции настоящего изобретения содержат кломазон или хинмерак, относительное весовое соотношение кломазона, аминопиралида или хинмерака к метазахлору предпочтительно находится в пределах от 1:200 до 200:1, в частности в диапазоне от 1:100 до 100: 1 и более предпочтительно от 1:50 до 50:1. Весовое соотношение пироксасульфона к метазахлору + кломазон или хинмерак тогда желательно составляет от 1:500 до 250:1, в частности в диапазоне от 1:250 до 100:1 и более предпочтительно от 1:200 до 50:1. Дальнейший вариант осуществления изобретения относятся к композициям, которые дополнительно содержат гербицид D, выбранный из группы, состоящей из гербицидов - производных имидазолинона и их смесей с хинмераком, аминопиралидом или их солей или кломазоном. В варианте изобретения композиция согласно изобретению предпочтительно содержит гербицид А, метазахлор, а также дополнительный гербицид D, который выбирают из гербицидов - производных имидазолинона, т.е. они не содержат ни антидота, ни дополнительного гербицида D, кроме других гербицидов - производных имидазолинона, хинмерака, аминопиралида или их солей или кломазона. Гербициды - производные имидазолинона включают, например, имазапик, имазаметабенз, имазамокс, имазапир, имазахин и имазетапир и их соли, а в случае имазаметабенза - его эфиры, такие как имазаметабенз-метил. Предпочтительные имидазолиноновые гербициды выбирают из имазапика, имазамокса и их солей и эфиров. В композициях этого конкретного варианта осуществления относительное весовое соотношение пироксасульфона к имидазолиноновому гербициду D предпочтительно находится в пределах от 1:500 до 500:1, в частности в диапазоне от 1:250 до 250:1 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Соответственно, в способах и формах использования изобретения пироксасульфон и гербицид - производное имидазолинона применяется в этих весовых соотношениях. Другой вариант осуществления изобретения касается композиций, которые дополнительно включают по крайней мере еще один гербицид D, который выбирают из гербицидов, которые представляют собой ингибиторы фотосистемы II, которые также называют ингибиторами PS-II или ингибиторами ЕТР. Ингибиторы PS-II являются соединениями, обладающими механизмом действия, который включает ингибирование электронного переноса в фотосистемах II фотосинтеза у растений и которые принадлежат к группам С 1-С 3 по системе классификации HRAC (см. HRAC, Classification of Herbicides According toMode of Action, http://www.plantprotection.org/hrac/lV1OA.html). В этом варианте осуществления, композиция согласно изобретению предпочтительно состоит из гербицида А, метазахлора, а также дополнительного гербицида D, который выбирают из гербицидов - ингибиторов PS-II, т.е. они не содержат ни антидот, ни дополнительный гербицид D, кроме гербицида группы ингибиторов PS-II. Желательно, чтобы ингибиторы PS-II выбирались из группы, состоящей изd.4 гербицидов - производных хлортриазина. Гербициды - производные арилмочевины (d.1) включают, например, хлорбромурон, хлоротолурон,хлороксурон, димефурон, диурон, этидимурон, фенурон, флуометурон, изопротурон, изурон, линурон,метабензтиазурон, метобромурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тетрафлурон и тебутиурон. Предпочтительные гербициды - производные арилмочевины (d.1) включают хлортолурон, диурон,линурон, изопротурон и тебутиурон, при этом особое предпочтение отдается диурону и тебутиурону. Гербициды - производные триазин(ди)она (d.2) включают, например, аметридион, амибузин, гексазинон, изометиозин, метамитрон и метрибузин. Предпочтительные гербициды - производные триазин(ди)она (d.2) включают гексазинон и метрибузин. Гербициды - производные метилтиотриазина (d.3) включают, например, аметрин, азипротрин, цианатрин, десметрин, диметаметрин, метопротрин, прометрин, симетрин и тербутрин. Предпочтительные гербициды - производные метилтиотриазина включают аметрин. Гербициды - производные хлоротриазина (d.4) включают, например, атразин, хлоразин, цианазин,ципразин, пропазин, симазин, тербутилазин и триэтазин. Предпочтительными гербицидами - производными хлоротриазина являются атразин и тербутилазин. Гербициды - производные арилмочевины (группа d.1), гербициды - производные триазин(ди)онаin "Modern Crop Protection 25 Compounds" Vol. 1, Wiley-VHC 2007, pp. 359-400; C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003) и также из The Compendium of Pesticide Common Names,http://www.alanwood.net/pesticides/. В композициях этого конкретного варианта осуществления относительное весовое соотношение пироксасульфона и гербицида D ингибитора PS-II предпочтительно находится в пределах от 1:500 до 500:1, в частности в диапазоне от 1:250 до 250:1 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Соответственно, в способах и формах использования изобретения пироксасульфон и гербицид D применяются в этих весовых соотношениях. Другой вариант осуществления изобретения касается композиций, которые дополнительно включают по крайней мере еще один гербицид D, который выбирают из гербицидов, которые являются ингибиторами 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, которые также называют ингибиторами HPPD. Ингибиторы HPPD представляют собой гербицидные соединения, которые имеют механизм действия, который включает ингибирование 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы у растений, которые принадлежат к группе F2 по системе классификации HRAC (см. HRAC, Classification of Herbicides According to Mode ofAction, http://www.plantprotection.org/hrac/IV1OA.html). В этом варианте осуществления композиция в соответствии с изобретением предпочтительно состоит из гербицида А, по крайней мере одного гербицида В, а также дополнительного гербицида D, который выбирают из гербицидов - ингибиторов HPPD,т.е. не содержит ни антидота, ни дополнительного гербицида D, кроме гербицида группы ингибиторовHPPD. Гербициды - ингибиторы HPPD включают, например, изоксафлутол, сулькотрион, мезотрион, темботрион, топрамезон и их соли. В этом варианте осуществления предпочтительными являются композиции, в которых присутствует гербицид - ингибитор HPPD топрамезон или его соль. В композициях этого конкретного варианта осуществления относительное весовое соотношение пироксасульфона к гербициду D-ингибитору HPPD предпочтительно находится в пределах от 1:100 до 100:1, в частности в диапазоне от 1:50 до 50:1. Таким образом, в способах и формах использования изобретения, пироксасульфон и гербицид D применяются в этих весовых соотношениях. Если соединения гербицидных соединений, которые упоминаются как метазахлор, D и гербицид-4 019676 ные антидоты (см. ниже) имеют функциональные группы, которые могут быть ионизованы, они также могут быть использованы в форме их сельскохозяйственно приемлемых солей. В общем, подходящими являются соли катионов, которые не обладают каким-либо негативным влиянием на действие активных веществ ("сельскохозяйственно приемлемые"). Предпочтительные катионы включают ионы щелочных металлов, желательно лития, натрия и калия, щелочно-земельных металлов, желательно кальция и магния, а также переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, кроме того, аммония и замещенного аммония (далее также упоминается как органоаммоний), в котором 1-4 атомов водорода замещены на C1-C4-алкил, гидроксиС 1-С 4-алкил, С 1-С 4-алкокси-C1-C4-алкил, гидрокси-C1-C4-алкокси-С 1-С 4-алкил, фенил или бензил, желательно аммония, метиламмония, изопропиламмония, диметиламмония, диизопропиламмония, триметиламмония, тетраметиламмония, тетраэтиламмония, тетрабутиламмония, 2-гидроксиэтиламмония, 2-(2 гидроксиэтокси)-1-этиламмония (соли дигликоламина), ди(2-гидроксиэтил)-аммония (соли диоламина),трис 2-гидроксиэтил)-аммония (соли троламина), трис(3-пропанол)аммония, бензилтриметиламмония,бензилтриэтиламмония, кроме того, ионы фосфония, ионы сульфония, желательно три(C1-C4 алкил)сульфония, например триметилсульфония и ионов сульфоксония, желательно три(С 1-С 4 алкил)сульфоксония. В композициях согласно изобретению соединения, которые имеют карбоксильную группу, могут также использоваться в виде сельскохозяйственно приемлемых производных, например в виде амидов,таких как моно- или ди-C1-C6-алкиламиды или ариламиды, в виде сложных эфиров, например, таких как аллиловые сложные эфиры, пропаргиловые сложные эфиры, C1-C10-алкиловые сложные эфиры или алкоксиалкиловые сложные эфиры, а также в виде тиоэфиров, например, таких как C1-C10-алкилтиоэфиры. Предпочтительными моно- и ди-C1-C6-алкиламидами являются метил- и диметиламиды. Предпочтительными ариламидами являются, например, анилидины и 2-хлоранилиды. Предпочтительными алкилэфирамы являются, например, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, бутиловый, изобутиловый, пентиловый, мексиловый (1-метилгексил) или изооктиловый (2-этилгексил) сложные эфиры. Предпочтительными С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкиловыми эфирами являются С 1-С 4-алкоксиэтиловые эфиры с неразветвленной или разветвленной цепью, например метоксиэтиловый, этоксиэтиловый или бутоксиэтиловый сложные эфиры. Примером C1-C10-тиоэфиров с неразветвленной или разветвленной цепью является этиловый тиоэфир. Предпочтительными производными являются сложные эфиры. Композиции настоящего изобретения пригодны для контроля большого количества сорняков, в том числе однодольных сорняков, в частности однолетних сорняков, таких как злаковые сорняки (травы) в том числе видов Echinochloa, таких как ежовник обыкновенный (Echinochloa crusgalli var. crus-galli), видов Digitaria, таких как росичка (Digitaria sanguinalis), видов Setaria, таких как зеленый лисохвост (Setariaviridis) и гигантский лисохвост (Setaria faberii), видов Sorghum, таких как джонсова трава (Sorghum halepense Pers.), видов Avena, таких как дикий овес (Avena fatua), видов Cenchrus, таких как Cenchrus echinatus, видов Bromus, видов Lolium, видов Phalaris, видов Eriochloa, видов Panicum, видов Brachiaria, однолетнего мятлика (Роа annua), лисохвоста мышехвостниковидного (Alopecurus myosuroides), Aegilops cylindrica, Agropyron repens, Apera spica-venti, Eleusine indica, Cynodon dactylon и подобные. Композиции согласно изобретению также подходят для контроля большого количества двудольных сорняков, в частности широколистных сорняков, в том числе видов Polygonum, таких как дикие гречихи(Polygonum convolvolus), видов Amaranthus, таких как щирица обычная (Amaranthus retroflexus), видовChenopodium, таких как дикая мята (Chenopodium album L), видов Sida, таких как колючие сида (Sidaspinosa L), видов Ambrosia, таких как амброзия простая (Ambrosia artemisiifolia), видов Acanthospermum,видов Anthemis, видов Atriplex, видов Cirsium, видов Convolvulus, видов Conyza, видов Cassia, видовVeronica, видов Viola, песчанка простая (Stellaria media), канатник Теофраста (Abutilon theophrasti), конопли Сесбания (Sesbania exaltata Cory), Anoda cristata, Bidens pilosa, Brassica kaber, Capsella bursa-pastoris,Centaurea cyanus, Galeopsis tetrahit, Galium aparine, Helianthus annuus, Desmodium tortuosum, Kochia scoparia, Mercurialis annua, Myosotis arvensis, Papaver rhoeas, Raphanus raphanis-trum, Salsola kali, Sinapis arvensis, Sonchus arvensis, Thlaspi arvense, Tagetes minuta, Richardia brasiliensis и т.п. Композиции согласно изобретению также подходят для контроля большого количества однолетних и многолетних сорняков, в том числе видов Cyperus, таких как фиолетовая сыть (Cyperus rotundus L),желтая сыть (Cyperus esculentus L), Cyperus brevifolius H., осока (Cyperus microiria Steud), рис Флэтседж(Cyperus iria L) и тому подобное. Композиции согласно настоящему изобретению предназначены для борьбы/контроля с распространенными(ых) сорнякми(ов) у полезных растений (например, у сельскохозяйственных культур). Композиции настоящего изобретения, как правило, подходят для борьбы/контроля с нежелательной растительностью(и) у зерновых культур, в том числе, например, зерновых злаков (малые зерновые злаки), таких как пшеница (Triticum aestivum), и злаковые, такие как дурум (Т. durum), однозернянка (Т. топососсит), полба (V.vulgare); кукурузы (кукуруза, Zea mays); сорго (Sorghum bicolour); риса (Oryza spp., таких как Oryza sativa и Oryza glaberrima), и сахарного тростника; бобовых (Fabaceae), в том числе, например, сои (Glycine max.), арахиса (Arachis hypogaea) и бобовых культур, таких как горох, в том числе Pisum sativum, голубиный горох и вигна, фасоли, в том числе бобы (Vicia faba), Vigna spp. и Phaseolus spp. и чечевицы (lens culinaris var.);TNV-культур (TNV: деревья, орехи и виноград), включая, например, виноград, цитрусовые, семечковые, например, яблони и груши, кофе, фисташки и масличная пальма, косточковые, например персик,миндаль, грецкий орех, оливки, вишни, сливы и абрикос,дерна, пастбищ и пастбищных угодий; лука и чеснока; декоративных луковичных, таких как тюльпаны и нарциссы; декоративных садовых цветов, таких как розы, петунии, бархатцы, львиный зев, и хвойных и лиственных деревьев, таких как сосна, ель, дуб, клен, кизил, боярышник, яблоня дикая и крушина. Композиции настоящего изобретения, в частности, подходят для борьбы/контроля с нежелательной растительностью(и) у пшеницы, ячменя, ржи, тритикале, пшеницы твердой, риса, кукурузы, сахарного тростника, сорго, сои, бобовых культур, таких как горох, фасоль и чечевица, арахиса, подсолнечника,сахарной свеклы, картофеля, хлопчатника, культур Brassica, таких как канола, рапс, горчица, капуста и репа, дерна, винограда, семечковых, таких как яблоки и груши, косточковых, таких как персик, миндаль,грецкий орех, оливки, вишни, сливы и абрикосы, цитрусовые, кофе, фисташки, садовых цветов, таких как розы, петунии, бархатцы, львиный зев, декоративных луковичных, таких как тюльпаны и нарциссы,хвойных и лиственных деревьев, таких как сосна, ель, дуб, клен, кизил, боярышник, яблони и крушина. Композиции настоящего изобретения являются наиболее подходящими для борьбы/контроля с нежелательной растительностью(и) у пшеницы, ячменя, ржи, тритикале, пшеницы твердой, риса, кукурузы,сахарного тростника, сорго, сои, бобовых культур, таких как горох, фасоль и чечевица, арахиса, подсолнечника, сахарной свеклы, картофеля, хлопчатника, культур Brassica, таких как канола, рапс, горчица,капуста и репа, дерна, винограда, косточковых, таких как персик, миндаль, грецкий орех, оливки, вишни,сливы и абрикосы, цитрусовых и фисташек. Если не указано иначе, композиции изобретения пригодны для применения у любых видов вышеупомянутых сельскохозяйственных культур. Композиции изобретения особенно подходят для применения у пшеницы, ячменя, ржи, кукурузы,сахарного тростника, сорго, сои, зернобобовых культур, подсолнечника, сахарной свеклы, картофеля,культур Brassica и дерна. Композиции согласно изобретению могут быть использованы у сельскохозяйственных культур, устойчивых или толерантных к одному или нескольким гербицидам с помощью генной инженерии или селекционирования, которые устойчивы или толерантны к 1 или нескольким патогенам с помощью генной инженерии или селекционирования или которые являются устойчивыми или толерантными к воздействию насекомых с помощью генной инженерии или селекционирования. Подходящими являются,например, сельскохозяйственные культуры, желательно кукуруза, пшеница, сорго, ячмень, подсолнечник, рис, канола, рапс, соя и чечевица, устойчивые и толерантные к гербицидам-ингибиторам VLCA,таким как, например, ацетохлор, диметахлор, диметенамид, диметенамид-Р, метазахлор, пропизохлор,петоксамид, метолахлор, метолахлор-S или флуфенацет, или сельскохозяйственные культуры, которые в силу введения гена Bt токсина путем генетической модификации устойчивы к воздействию определенных насекомых. Композиции настоящего изобретения могут быть применены обычным способом, с использованием методов, известных квалифицированным специалистам. Подходящие методы включают распыление, орошение, опыление, распространение или полив. Тип применения зависит от цели, как правило, известным образом, в любом случае, методика должна обеспечить лучшие возможности распределения активных ингредиентов в соответствии с изобретением. Композиции могут быть применены до или после появления всходов, то есть до, во время и/или после появления нежелательных растений. При использовании композиций у сельскохозяйственных культур они могут быть применены после посева и до появления всходов культурных растений. Однако композиции изобретения могут также применяться до посева культурных растений. Особенным преимуществом композиций согласно изобретению является то, что они обладают очень хорошей гербицидной активностью после появления всходов, то есть они показывают хорошую гербицидную активность против взошедших сорняков. Таким образом, в предпочтительном варианте осуществления изобретения композиции применяются после появления, т.е. во время и/или после возникновения сорных растений. Особенно выгодно применять смеси согласно изобретению после всходов,когда нежелательные растения начинают развитие листьев до 6 листьев. Поскольку композиция показы-6 019676 вает хорошую переносимость у сельскохозяйственных культур, даже тогда, когда сельскохозяйственные культуры уже взошли, они могут быть применены после посева сельскохозяйственных культур и, в особенности, во время или после появления культурных растений. В любом случае, гербицид А и метазахлор и произвольно дополнительные активные вещества (антидот С и гербицид D) могут быть применены одновременно или последовательно. Композиции применяются для растений главным образом путем распыления, в частности листового распыления. Применение может быть проведено путем обычного распыления, используя, например, воду в качестве носителя, и скорость распыления от 10 до 2000 л/га или от 50 до 1000 л/га (например, от 100 до 500 л/га). Возможно применение гербицидной композиции методом с малым и ультрамалым объемом,а также их применение в виде микрогранул. Если активные ингредиенты менее хорошо переносятся определенными сельскохозяйственными культурами, могут быть использованы технологии применения, в которых гербицидная композиция распыляется с помощью распылительного аппарата, таким образом, чтобы они как можно меньше контактировали или вообще не контактировали с листьями чувствительных сельскохозяйственных культур при достижении листьев сорных растений, которые растут снизу, или голой почвой (пост-направленно). В случае послевсходовой обработки растений гербицидные смеси или композиции согласно изобретению предпочтительно применять на листву. Применение может быть осуществлено, например,обычным распылением с водой в качестве носителя с использованием количества распыляемой смеси,равного приблизительно от 50 до 1000 л/га. Требуемая норма применения композиции чистых активных веществ, т.е. пироксасульфона, метазахлора и произвольно антидота или гербицида D, зависит от плотности нежелательной растительности, от стадии развития растения, от климатических условий участка, где используется композиция, и от способа применения. В целом, норма применения композиции (общее количество пироксасульфона, метазахлора и произвольно дополнительных активных веществ) составляет от 15 до 6000 г/га, часто от 15 до 5000 г/га, предпочтительно от 20 до 2500 г/га действующего вещества. Требуемая норма применения пироксасульфона, как правило, находится в диапазоне от 1 до 500 г/га, желательно в диапазоне от 5 до 400 г/га или от 10 до 300 г/га активного вещества. Требуемая норма применения метазахлора, как правило, находится в диапазоне от 1 до 5000 г/га,желательно в диапазоне от 5 до 4000 г/га или от 10 до 3000 г/га действующего вещества. Требуемая норма применения антидота, если он применяется, как правило, находится в диапазоне от 1 до 5000 г/га, желательно в диапазоне от 2 до 5000 г/га или 5 г/га, от 25 до 5000 г/га действующего вещества. Желательно, чтобы антидот не применялся или практически не применялся и, следовательно,норма применения составляла ниже 5 г/га, в частности ниже 2 г/га или ниже 1 г/га. Требуемая норма применения дополнительного гербицида D, если он применяется, зависит от природы гербицида D и может, как правило, находится в диапазоне от 0,1 до 5000 г/га, желательно в диапазоне от 0,1 до 5000 г/га или 1 г/га в 5000 г/га действующего вещества. В случае никосульфурона норма применения, как правило, находится в диапазоне от 0,1 до 200 г/га,предпочтительно от 1 до 150 г/га, в частности от 2 до 100 г/га действующего вещества. В случае гербицидов - производных имидазолинона норма применения, как правило, находится в диапазоне от 0,1 до 500 г/га, предпочтительно от 1 до 250 г/га, в частности от 2 до 200 г/га действующего вещества. В случае гербицидов - ингибиторов PS-II норма применения, как правило, находится в диапазоне от 1 до 5000 г/га, желательно в диапазоне от 5 до 4000 г/га или от 10 до 3000 г/га действующего вещества. В случае гербицидов - ингибиторов HPPD норма применения, как правило, находится в диапазоне от 1 до 1000 г/га, желательно в диапазоне от 5 до 750 г/га или от 10 до 500 г/га действующего вещества. Согласно первому варианту осуществления изобретения компонент b) содержит метазахлор, представляющий собой гербицид-производное хлорацетамида. Гербициды - производные хлорацетамида известны, например, из C.D.S. Tomlin, "The Pesticide Manual", 13th Edition, BCPC (2003), а также из TheCompendium of Pesticide Common Names, http://www.alanwood.net/pesticides/. Метазахлор может использоваться в виде соли, в частности соли натрия, соли калия, соли аммония или соли замещенного аммония, определенных выше, их изомеров, в частности их энантиомеров, и их сложных эфиров, в частности их C1-C8-алкилсложных эфиров, такие как метилсложные эфиры, этилсложные эфиры, изопропилсложные эфиры. Подходящие примеры таких эфиров включают диэтатилэтил. В варианте осуществления относительное весовое соотношение пироксасульфона и метазахлора предпочтительно составляет от 250:1 до 1:250 и более предпочтительно от 100:1 до 1:100. Норма применения пироксасульфона обычно составляет от 1 до 500 г/га и предпочтительно находится в диапазоне от 5 до 400 г/га или от 10 до 300 г/га действующего вещества (д.в.). Норма применения метазахлора, как правило, составляет от 1 до 5000 г/га, как правило, от 5 до 4000 г/га, предпочтительно от 10 до 3000 г/га действующего вещества (д.в.). Композиции особенно подходят для контроля моно- и двудольных сорняков и осок, в частности Alopecurus myosuroides, Apera spicaventi, Avena fatua, Brachiaria spec, Bromus spec, Cenchrus spec, Digitariakaber, Capsella bursa-pastoris, Chenopodium spec, Conyza spec, Euphorbia spec, Galium aparine, Kochia scoparia, Polygonum spec, Raphanus raphanistrum, Sinapis arvensis, Solanum spec, Sysimbrium spec, Thlaspi arvense, Commelina spec, и Cyperus spec. Композиции варианта осуществления, в частности, подходят для борьбы с нежелательной растительностью у пшеницы, ячменя, ржи, тритикале, пшеницы твердой, риса, кукурузы, сахарного тростника,сорго, сои, фасоли, бобовых культур, таких как горох, фасоль и чечевица, арахиса, подсолнечника, сахарной свеклы, картофеля, хлопчатника, культур Brassica, таких как канола, рапс, горчица, капуста и репа, дерна, винограда, косточковых, таких как персик, миндаль, грецкий орех, оливка, вишни, сливы и абрикос, цитрус и фисташки. Если не указано иначе, композиции этого варианта осуществления подходят для применения у любых видов вышеупомянутых сельскохозяйственных культур. Композиции этого варианта осуществления особенно подходят для применения у пшеницы, ячменя,кукурузы, сахарного тростника, сорго, сои, бобовых культур, арахиса, подсолнечника, картофеля, хлопчатника, культур Brassica и травы. Композиции осуществления можно предпочтительно использовать у культур, которые толерантны и/или устойчивы к действию гербицидов - ингибиторов VLCFA, предпочтительно у культур, которые толерантны и/или устойчивы к действию гербицидов-производных хлорацетамида. Толерантность и/или устойчивость к указанным гербицидам может быть достигнута путем обычной селекции и/или методов генной инженерии. Как указывалось выше, композиции варианта осуществления могут дополнительно содержать гербицид D, выбранный из группы, состоящей из гербицидов - производных имидазолинона. Таким образом, композиции данного конкретного варианта осуществления (вариант осуществления 1 а) включают или предпочтительно состоят из гербицидов метазахлора, по крайней мере одного гербицида - производного имидазолинона, который предпочтительно выбран из имазапика, имазамокса и их солей и сложных эфиров, таких как имазапик-аммония или имазамокс-аммония. Особо предпочтительные композиции варианта осуществления 1 а представляют собой смеси,включающие или, в частности, состоящие из пироксасульфона, метазахлора и имазамокса или их солей и сложных эфиров (композиция 1 а.2), а также пироксасульфона, метазахлора, имазамокса или их солей и сложных эфиров и хинмерака (композиция 1 а.3), композиции 1 а.2 и 1 а.3 могут быть использованы у вышеуказанных культур. Композиции 1 а.2 и 1 а.1 особенно полезны для применения в посевах рапса и подсолнечника, так как они обеспечивают более строгий контроль нежелательных сорняков при сниженной норме применения и тем самым при снижении риска повреждения сельскохозяйственных культур. Композиции первого варианта осуществления могут также дополнительно включать гербицид D,который выбирается из гербицидов, которые являются ингибиторами фотосистемы II. Эти композиции далее также называются, как композиции согласно варианту осуществления 1b. Таким образом, композиции данного конкретного варианта осуществления (вариант осуществления 1b) включают или предпочтительно состоят из гербицида А, метазахлора и по крайней мере 1 гербицида - ингибитора PS-II. Ингибиторы PS-II в композициях варианта осуществления 1b предпочтительно выбираются из группы, состоящей изd.1 гербицидов - производных арилмочевины, в частности соединений, которые упоминаются как соединения группы d.1, которые предпочтительно выбирают из хлортолурона, диурона, линурона, изопротурона и тебутиурона, при этом особое предпочтение отдается диурону и тебутиурону;d.2 гербицидов - производных триазин(ди)она, в частности соединений, которые упоминаются как соединения группы d.2, которые предпочтительно выбираются из гексазинона и метрибузина;d.3 гербицидов-производных метилтиотриазина, в частности соединений, которые упоминаются как соединения группы d.3, которая предпочтительно представляет собой группу, состоящую из аметрина, иd.4 гербицидов-производных хлоротриазина, в частности соединений, которые упоминаются как соединения группы d.2, которые предпочтительно выбираются из атразина и тербутилазина. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 1b гербицид D содержит или, в частности, выбирается из группы, состоящей из диурона, метрибузина, аметрина, гексазинона и тебутиурона. Примеры таких композиций включают композиция 1b.1: пироксасульфон + метазахлор + диурон,композиция 1b.2: пироксасульфон + метазахлор + метрибузин,композиция 1b.3: пироксасульфон + метазахлор + аметрин,композиция 1b.4: пироксасульфон + метазахлор + гексазинон,композиция 1b.5: пироксасульфон + метазахлор + тебутиурон. В еще одних особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 1b гербицидD содержит или, в частности, выбирается из группы, состоящей из атразина и тербутилазина. Примеры таких композиций включают композиция 1b.6: пироксасульфон + метазахлор + атразин и композиция 1b.7: пироксасульфон + метазахлор + тербутилазин. Композиции варианта осуществления 1b могут быть использованы для той же цели, что и композиции варианта осуществления 1. Композиции варианта осуществления 1b особенно полезны для использования у сельскохозяйственных культур, в частности у посевов зерновых культур. Они особенно полезны для применения у кукурузы и сахарного тростника, так как они обеспечивают более строгий контроль нежелательных сорняков при сниженной норме применения и тем самым при снижении риска повреждения сельскохозяйственных культур. Смеси 1b.1-1b.5 особенно полезны для применения у сахарного тростника, тогда как смеси 1b.6-1b.7 особенно полезны для применения у зерновых культур. Композиции первого варианта осуществления могут также дополнительно включать гербицид D,который выбирается из гербицидов, которые являются ингибиторами HPPD. Эти композиции далее также называются композициями согласно варианта осуществления 1 с. Таким образом, композиции данного варианта осуществления (варианта осуществления 1 с) включают или предпочтительно состоят из гербицида А, метазахлора и по крайней мере одного гербицида-ингибитора HPPD. Ингибиторы HPPD в композициях варианта осуществления 1 с предпочтительно выбираются из группы, состоящей из изоксафлутола, сулькотриона, мезотриона, темботриона, топрамезона и их солей. В этом варианте осуществления 1 с предпочтительны композиции, в которых гербицид - ингибитор HPPD представляет собой топрамезон или его соли. В особенно предпочтительных композициях этого варианта осуществления 1 с гербицид D содержит или, в частности, выбирают из группы, состоящей из топрамезона и его солей. Таким образом, конкретная смесь варианта осуществления 1 с содержит и, в частности, состоит из пироксасульфона, метазахлора и топрамезона или его солей. Композиции варианта осуществления 1 с могут быть использованы для той же цели, что и композиции варианта осуществления 1. Композиции варианта осуществления 1 с особенно полезны для использования у сельскохозяйственных культур. Они особенно полезны для применения у рапса, так как они обеспечивают более строгий контроль нежелательных сорняков при сниженной норме применения и тем самым при снижении риска повреждения сельскохозяйственных культур. Настоящее изобретение также касается составов композиций в соответствии с настоящим изобретением. Составы содержат, помимо композиции, по крайней мере один органический и неорганический материал-носитель. Составы могут также содержать, при желании, одно или несколько поверхностноактивных веществ и, при желании, еще одно или несколько вспомогательных веществ, обычных для композиций для защиты растений. Состав может быть в виде состава из одной упаковки, содержащего гербицид А, и метазахлор вместе с жидким и/или твердым материалом-носителем, а также, при желании, одно или несколько поверхностно-активных веществ и, при желании, одно или несколько вспомогательных, обычных для композиций для защиты растений. Состав может быть в виде состава из 2 упаковок, в котором одна упаковка содержит состав пироксасульфона, в то время как другая упаковка содержит состав метазахлора, и в которой оба эти состава содержат по меньшей мере один материал-носитель, при желании, одно или несколько поверхностно-активных веществ и, при желании, еще одно или несколько вспомогательных, обычных для композиций для защиты растений. В случае состава из 2 упаковок состав, содержащий пироксасульфон, и состав, содержащий метазахлор, смешивают до применения. Желательно смешивание производится как смешивание в резервуаре, т.е. составы смешиваются непосредственно перед или после разбавления водой. Если композиция содержит 1 или несколько активных веществ, таких как антидот С и/или гербицид D, композиция может быть также представлена в виде состава из 3 или 4 упаковок. В составе данного изобретения активные ингредиенты, т.е. пироксасульфон, метазахлор и дополнительные активные вещества находятся в суспендированном состоянии, эмульсии или растворенной форме. Составы согласно изобретению могут быть в виде водных растворов, порошков, суспензий, а также высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, водных эмульсий,водных микроэмульсий, водных суспоэмульсий, масляных дисперсий, паст, порошков, материалов для распространения или гранул. В зависимости от типа состава он включает один или несколько жидких или твердых носителей, в случае необходимости поверхностно-активных веществ (например, диспергаторы, защитные коллоиды,эмульгаторы, смачиватели и вещества для повышения клейкости), а в случае необходимости дополнительные вспомогательные вещества, которые обычны для составов продуктов для защиты растений. Специалисты в данной области достаточно знакомы с рецептами таких составов. Дополнительные вспомогательные вещества включают, например, органические и неорганические загустители, бактерициды,антифризы, противовспениватели, красители, а для составов с семенами, адгезивные вещества. Подходящие носители включают жидкие и твердые носители. Жидкие носители включают, например, неводные растворители, такие как циклические и ароматические углеводороды, например парафины, тетрадронафталин, алкилированные нафталины и их производные, алкилированный бензол и их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, кетоны, такие как циклогексан, сильнополярные растворители, например амины, такие как N-метилпирролидон и воды, а также их смеси. Твердые носители включают, например, минеральные земли, такие как кремнезем, силикагели, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, бол, лесс, глина, доломит, диатомит, сульфат кальция, магния сульфат, оксид магния, наземные синтетические материалы, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, аммиачная селитра, мочевина, а также продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы,порошки целлюлозы или другие твердые носители. Подходящими ПАВ (адъюванты, смачиватели, вещества для повышения клейкости, диспергаторы, а также эмульгаторы) являются соли щелочных металлов,соли щелочно-земельных металлов и соли аммония и ароматических сульфокислот, например лигносульфоновых кислот (например, типов Borrespers, Borregaard), фенолсульфоновых кислот, нафталинсульфоновых кислот (типов Morwet, Akzo Nobel) и дибутилнафталинсульфоновых кислот (типов Nekal,BASF SE), и жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты лаурилэфиров и сульфаты жирных спиртов и соли сульфатированных гекса-, гепта-и октадеканолов, а также эфиры жирных спиртов и гликоля, конденсаты сульфированного нафталина и его производных с формальдегидом,конденсаты нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенолэфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонифенол, алкилфенил- или трибутилфенил полигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты жирных спиртов/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкилэфиры или полиоксипропиленалкилэфиры, лауриловый спирт, полигликольэфирацетат, эфиры сорбита, лигносульфитные жидкие отходы и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловый спирт (типов Mowiol Clariant), поликарбоксилаты (BASF SE, типов Sokalan), полиалкоксилаты, поливиниламин (BASF SE, типов Lupamine), полиэтиленимин (BASF SE, типов Lupasol), поливинилпирролидон и его сополимеры. Примеры загустителей (т.е. соединений, которые придают составу изменение свойств потока, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в движении) включают полисахариды, такие как ксантановая камедь (Kelzan от Kelco), Rhodopol 23 (Рон Пулен 15) или Veegum (от R.T. Vanderbilt),а также органические и неорганические листовые минералы, такие как Attaclay (от Engelhardt). Примерами антивспенивателей являются силиконовые эмульсии (такие как, например, SilikonSRE, Wacker или Rhodorsil от Родиа), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, фторорганические соединения и их смеси. Для стабилизации водных гербицидных составов могут быть добавлены бактерициды. Примерами бактерицидов являются бактерициды на основании диклорофена и бензилового спирта гемиформального(Proxel от ICI или Acticide RS от Top Chemie и Kathon MK от Rohm и Haas), а также производные изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (Acticide MBS от Top Chemie). Примеры антифризов включают этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин или мочевину. Примеры красителей включают умеренно растворимые в воде пигменты и водорастворимые красители. Примеры, которые могут быть упомянуты, включают красители, известные под названием родамин В, C.I. Пигмент красный 112 и C.I. растворитель красный 1, а также пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, красный кислотный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, синий кислотный 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108. Примеры адгезивных веществ включают поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилоза. Для подготовки эмульсий, паст или масляных дисперсий активные компоненты в чистом виде или растворенные в масле или растворителе можно гомогенизировать в воду при помощи смачивателя, вещества для повышения клейкости, диспергатора и эмульгатора. Кроме того, можно подготовить концентраты, состоящие из активного вещества, смачивателя, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора и, при желании, растворителя или масла, и эти концентраты подходят для разбавления водой. Порошки, материалы для распространения и пылевидные порошки могут быть получены путем смешения или сопутствующего размола активных компонентов а) и b) и, произвольно, антидота с) и/или гербицида D с твердым носителем. Гранулы, например покрытые гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть получены путем связывания активных ингредиентов с твердыми носителями. Составы изобретения включают гербицидно эффективное количество композиции настоящего изобретения. Концентрации активных действующих веществ в составах могут варьироваться в широких пределах. В общем, составы включают от 1 до 98 вес.%, предпочтительно от 10 до 60 вес.% активных ингредиентов (сумма пироксасульфона, гербицида В и произвольных дополнительных активных веществ). Активные ингредиенты применяются в чистоте от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100%(согласно ЯМР спектру). Активные соединения А, метазахлор и произвольные дополнительные активные вещества, а также композиции согласно изобретению можно, например, сформулировать следующим образом. 1. Продукты для разведения водой: А) водорастворимые концентраты 10 вес.ч. активного вещества (или композиции) растворяют в 90 вес.ч. воды или растворимого в воде растворителя. В качестве альтернативы добавляют смачиватели или другие вспомогательные вещества. Активное соединение растворяется при разведении водой. В результате содержание активного соединения в составе составляет 10 вес.%; В) дисперсные концентраты 20 вес.ч. активного вещества (или композиции) растворяют в 70 вес.ч. циклогексанона с добавлением 10 вес.ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. При разведении водой получают дисперсию. Содержание активного соединения составляет 20 вес.%;(например, алкилароматических растворителях) с добавлением кальция додецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 вес.ч.). При разведении водой получают эмульсию. Содержание активного соединения в составе составляет 15 по вес.%;(например, алкилароматических растворителей) с добавлением кальция додецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 вес.ч.). Эта смесь вводится в 30 вес.ч. воды с помощью эмульгатора (Ultraturrax) и превращается в однородную эмульсию. При разведении водой получают эмульсию. Содержание активного соединения в составе составляет 25 вес.%;E) суспензии В шаровой мельнице с перемешиванием, 20 вес.ч. активного вещества (или композиции) измельчают с добавлением 10 вес.ч. дисперсантов и смачивателей и 70 вес.ч. воды и органического растворителя,чтобы получить тонкую суспензию активного соединения. При разведении водой получают стабильную суспензию активного соединения. Содержание активного соединения в составе составляет 20 вес.%;F) вододиспергируемые гранулы и водорастворимые гранулы 50 вес.ч. активного вещества (или композиции) перемалывают с добавлением 50 вес.ч. диспергирующих веществ и смачиватели и превращают в вододиспергируемые или водорастворимые гранулы с помощью технических средств (например, экструзия, скруббер с разбрызгивающим устройством, псевдоожиженный слой). При разведении водой получают стабильную дисперсию или раствор активного вещества. Содержание активного соединения в составе составляет 50 вес.%;G) вододиспергируемые порошки и водорастворимые порошки 75 вес.ч. активного вещества (или композиции) растирают в ротор-статорной мельнице с добавлением 25 вес.ч. диспергирующих веществ, смачивателей и силикагеля. При разведении водой получают стабильную дисперсию или раствор активного вещества. Содержание активного соединения в составе составляет 75 вес.%. Н) гелевые составы В шаровой мельнице 20 вес.ч. активного вещества (или композиции), 10 вес.ч. диспергирующего вещества, 1 вес.ч. загустителя и 70 вес.ч. воды или органического растворителя перемешивают для получения тонкой суспензии. При разведении водой получают стабильную суспензию с содержанием активного соединения, равным 20 вес.%. 2. Продукты, которые должны применяться неразведенными:I) присыпки 5 вес.ч. активного вещества (или композиции) тонко перемалывают и плотно смешивают с 95 вес.ч. тонко разделенного каолина. В результате получают присыпку с содержанием активного соединения,равным 5 вес.%;J) гранулы (GR, FG, GG, MG) 0,5 вес.ч. активного вещества (или композиции) тонко перемалывают и связывают с 99,5 вес.ч. носителей. Современные методы включают экструзию, распыление или псевдоожиженный слой. В результате получают гранулы, которые должны применяться в неразведенном состоянии, с содержанием активного соединения, равным 0,5 вес.%;K) ULV растворы (UL) 10 вес.ч. активного вещества (или композиции) растворяют в 90 вес.ч. органического растворителя,например ксилола. В результате получают продукт, который должен применяться неразведенным, с содержанием активного соединения, равным 10 вес.%. Водные формы использования могут быть получены из концентратов эмульсий, суспензий, паст,смачиваемых порошков или вододисперсных гранул путем добавления воды. Кроме того, может быть полезным применять композиции изобретения самостоятельно или в соче- 11019676 тании с другими гербицидами либо в виде смеси с другими средствами защиты, например вместе с агентами, для борьбы с вредителями и фитопатогенными грибами или бактериями. Представляет также интерес смешиваемость с растворами минеральных солей, которые применяются для лечения недостатков питательных элементов и микроэлементов. Могут быть добавлены другие добавки, такие как не фитотоксичные масла и масляные концентраты. Примеры использования Влияние гербицидных композиций согласно изобретению гербицидов А и метазахлора и, при необходимости, антидота на рост сорных растений по сравнению с гербицидно-активными веществами в чистом виде было продемонстрировано с помощью следующих парниковых экспериментов. Для довсходовой обработки непосредственно после посева активные соединения, которые были суспендированы или эмульгированы в воде, были применены с помощью тонкоподводящих сопел. Контейнеры осторожно орошались, чтобы содействовать прорастанию и росту, и впоследствии были накрыты прозрачными пластиковыми колпаками до прорастания корней. Это покрытие вызвало равномерное прорастание испытуемых растений, если не было отрицательного воздействия активных соединений. Для послевсходовой обработки испытуемые растения были сперва выращены до высоты от 3 до 20 см в зависимости от растения и только потом обработаны. В этом случае гербицидные композиции были суспендированы или эмульгированы в воде как носителе и распылялись с использованием тонкоподводящих сопел. Соответствующие гербициды А и/или антидот были сформулированы как эмульсионный концентрат с содержанием 10 вес.% и введены в жидкость для распыления с определенным количеством системы растворителя, используемой для нанесения активного соединения. В примерах используемый растворитель представлял собой воду. Метазахлор и/или антидот были использованы в качестве коммерчески доступных составов и введены в жидкость для распыления с количеством системы растворителя, используемым для нанесения активных соединений. В примерах используемый растворитель представлял собой воду. Метазахлор был использован в качестве коммерческого водного концентрата суспензии с концентрацией активных ингредиентов, равной 500 г/л. Испытательный период составлял 21 день. За это время растения, как правило, вырастали, и оценивались их реакции на обработку активным соединением. Оценка повреждения, причиненного химическими композициями, была проведена с использованием шкалы от 0 до 100% по сравнению с необработанными растениями контроля. При этом 0 означает отсутствие повреждений и 100 означает полное уничтожение растений. Растения, используемые в парниковых экспериментах, принадлежали к следующим видам: Формула Колби была применена для определения композиции, показавшей синергетическое действие. Значение Е, которое ожидается, если активность отдельных соединений просто совокупная, было рассчитано с использованием метода S.R. Colby (1967) "Calculating synergistic and antagonistic responses of где X - эффект в процентах с использованием гербицида А при норме применения а;Y - эффект в процентах с использованием гербицида В при норме применения b; Е - ожидаемый эффект (в %) А+В при норме применения а+b. Если значение, которое наблюдалось таким образом, выше, чем значение Е, рассчитанное в соответствии с Колби, присутствует синергетический эффект. Ускоренная активность наблюдается, когда повреждение спустя 8 дней после обработки (8 ДПО),достигнутое комбинацией, показывает синергетический эффект. Табл. 1 а касается гербицидной активности отдельных активных веществ в довсходовом применении, оцененной через 8 и 20 ДПО. Табл. 1b касается гербицидной активности комбинированных активных веществ в довсходовом применении, оцененной через 8 и 20 ДПО. Табл. 2 а касается гербицидной активности отдельных активных веществ в послевсходовом применении, оцененной через 8 и 20 ДПО. Табл. 2b касается гербицидной активности комбинированных активных веществ в послевсходовом применении, оцененной через 8 и 20 ДПО. Табл. 3 касается гербицидной активности отдельных активных веществ и комбинаций в применении в послевсходовом применении, оцененной через 20 ДПО. Таблица. 1 а Довсходовое применение пироксасульфона и метазахлора (отдельная активность) Таблица 1b Довсходовое применение пироксасульфона и метазахлора (комбинированная активность) Таблица 2 а Послевсходовое применение пироксасульфона и метазахлора (отдельная активность) Таблица 2b Послевсходовое применение пироксасульфона и метазахлора (комбинированная активность) Таблица 3 Послевсходовое применение пироксасульфона и метазахлора 1) наблюдаемая активность в % уничтожения через 20 дней после обработки,2) рассчитывается из отдельных активностей по формуле Колби,3) синергизм: Y - да, N - нет. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Гербицидная композиция, включающая:a) гербицид А, который представляет собой 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2-оксазол; иb) метазахлор. 2. Композиция по п.1, которая дополнительно включает гербицидное соединение, выбранное из хинмерака, аминопиралида, их солей и кломазона. 3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, которая дополнительно включает гербицид D,выбранный из гербицидов - производных имидазолинона, выбранных из группы, состоящей из имазамокса, имазапика, их солей и их эфиров. 4. Композиция по п.3, которая дополнительно включает имазамокс, его соль или эфир или смесь имазамокса и хинмерака, включая смеси их солей и их эфиров. 5. Композиция по любому из пп.1-3, дополнительно включающая гербицид D, выбранный из группы, состоящей из атразина, тербутилазина, диурона, метрибузина, аметрина, гексазинона и тебутиурона. 6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой относительное количество гербицида А к метазахлору составляет от 250:1 до 1:250. 7. Применение композиций по любому из предыдущих пунктов для борьбы с нежелательной растительностью. 8. Применение по п.7 для борьбы с нежелательной растительностью в посадках сельскохозяйственных культур. 9. Применение по п.8, в котором сельскохозяйственные культуры представляют собой сельскохозяйственные культуры пшеницы, ячменя, ржи, тритикале, пшеницы твердой, риса, кукурузы, сорго, сои,бобовых культур, арахиса, сахарного тростника, подсолнечника, хлопчатника, картофеля, сахарной свеклы, культур Brassica, дерна, винограда, цитрусовых, фисташек, косточковых, семечковых, садовых декоративных растений, декоративных луковичных, хвойных деревьев, лиственных деревьев, лука и чеснока. 10. Применение композиций по любому из пп.1-6 для борьбы с нежелательной растительностью в посадках сельскохозяйственных культур, где сельскохозяйственные культуры являются устойчивыми к гербицидам, действующим в качестве ингибиторов синтеза VLCFA у растений. 11. Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий нанесение композиции по любому из пп.1-6 на растения, которые необходимо контролировать, или их среду обитания. 12. Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий нанесение композиции, заявленной в пп.1-6, до, во время и/или после возникновения нежелательной растительности; при этом гербициды А и метазахлор наносят одновременно либо последовательно. 13. Гербицидный состав, включающий композицию по любому из пп.1-6 и по крайней мере один твердый или жидкий носитель.