Моющая композиция для дезинфекции кожных покровов и способ ее приготовления

МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ КОЖНЫХ ПОКРОВОВ И СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ Гуринович Наталья Николаевна (BY) ИНОСТРАННОЕ ЧАСТНОЕ УНИТАРНОЕ ПРОИЗВОДСТВЕННО-ТОРГОВОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ИНКРАСЛАВ" ФИРМЫ "ВЕРА,О.О.О. ПРЕШОВ" (BY) Изобретение относится к области производства моющих средств, а именно к моющим композициям для дезинфекции кожных покровов, и может быть использовано как для гигиенического ухода за кожей человека в быту, так и для профессионального применения в медицинских учреждениях и учреждениях бытового обслуживания населения. Согласно изобретению предлагается реологически модифицированная моющая композиция для дезинфекции кожных покровов, содержащая поверхностно-активные вещества в виде лауретсульфата натрия и/или бетаинов, реологический модификатор, выбранный из группы,включающей метилцеллюлозу,метилэтилцеллюлозу,гидроксиэтилцеллюлозу,гидроксипропилцеллюлозу, один или несколько антимикробных агентов, выбранных из группы,включающей 2-бром-2-нитропропандиол-1,3, метилпарабен, пропилпарабен, масло чайного дерева, N,N-бис-(3-аминопропил)додециламин, а также лимонную кислоту, целевые добавки при необходимости и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%: В качестве целевых добавок моющая композиция содержит вместе или в любой комбинации хелатирующее соединение в виде натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты в количестве 0,01-1,0 мас.%, полиэтиленгликоль, или глицерин, или пропиленгликоль - 0,1-10,0 мас.%,диэтаноламиды жирных кислот - 0,5-10,0 мас.%, хлорид натрия - 0,01-5,5 мас.%, аминоксиды 0,1-8,0 мас.%, аллантоин - 0,05-1,0 мас.%, натрия ацетат - 0,01-10,0 мас.%, парфюмерную отдушку - 0,01-0,5 мас.%. Способ приготовления моющей композиции заключается в предварительном проведении гидратации и растворении в воде реологического модификатора при температуре не выше 50 С с последующим его смешением при температуре не выше 40 С с остальными компонентами, вводимыми порознь или в комбинации, и перемешивании смеси до получения гомогенной массы. 014063 Изобретение относится к области производства моющих средств, а именно к моющим композициям для дезинфекции кожных покровов, и может быть использовано как для гигиенического ухода за кожей человека в быту, так и для профессионального применения в медицинских учреждениях и учреждениях бытового обслуживания населения. Изобретение относится также к способу приготовления моющей композиции. Мытье рук является наиболее эффективным средством предотвращения распространения бактерий и вирусов, которые могут повлечь за собой инфекционные заболевания и пищевые отравления. Обработка рук (мытье и дезинфекция) является одной из самых эффективных мер профилактики внутрибольничных инфекций, которая обеспечивает защиту и медицинского персонала, и пациентов. Гигиена рук - общий термин, используемый для обозначения таких процедур, как обычное мытье рук и гигиеническая дезинфекция рук. Обычное мытье рук - мытье рук водой с обычным мылом или моющим средством (без антисептика). Гигиеническое мытье рук - мытье рук водой с мылом или другим моющим средством, содержащим антисептическое средство. Гигиеническое мытье рук относится к одному из способов гигиенической дезинфекции рук, позволяющее убить или приостановить рост микроорганизмов, такой процесс называют химическим удалением микроорганизмов (Infection Control andHospital Epidemiology, 1997, 722-727). В современной литературе гигиена рук медперсонала рассматривается как одна из самых важных мер инфекционного контроля, позволяющая прервать цепь развития внутрибольничных инфекций (Infection Control 23 (2): 87-94). Современные моющие средства гигиенического назначения представляют собой, как правило, водные растворы, гели, эмульсии на основе поверхностно-активных веществ (ПАВ). В них дополнительно могут входить антимикробные агенты, отдушки, красители, специальные добавки, улучшающие потребительские свойства моющих средств. Выбор моющего средства гигиенического назначения зависит от многих факторов, включающих,прежде всего, четкое представление о назначении средства и области его применения. Для дезинфекции кожных покровов выбор моющего средства определяется видовым составом микрофлоры на поверхности кожи, антимикробной активностью in vitro и антивирусной активностью средства, интенсивностью,продолжительностью и частотой профессиональных действий, состоянием кожных покровов после частого использования моющего средства, а также его цветом, запахом, консистенцией, пенообразующей способностью и, что не менее важно, стоимостью. Общеизвестно, что основное действие всех моющих средств - это очищение от загрязнений. Несмотря на очень большое многообразие моющих средств для ухода за кожей, существующих на рынке косметической продукции, удачно сделать выбор простого моющего средства для обычного мытья рук медперсонала очень непросто, так как, прежде всего, надо учитывать специфическое состояние кожи рук медицинских работников, особенно работающих в стационарах. Дешевые моющие средства - агрессивны по отношению к коже рук, так как при их создании используют дешевые жесткие ПАВ и несложную технологию приготовления. Использование более качественных основных детергентов с мягкими моющими свойствами или введение дополнительных специальных структурирующих компонентов, которые улучшают потребительские свойства конечного продукта, приводят к значительному повышению стоимости гигиенических моющих средств. ПАВы являются ключевыми компонентами моющих композиций, определяющими моющие свойства средства, уровень и структуру пены, дерматологические свойства рецептур. ПАВы, обладающие прекрасной моющей способностью и пенообразованием, в то же время являются наиболее дерматологически жесткими, вызывают раздражение кожи. Мягкие ПАВы обладают пониженным пенообразованием,что отражается на качестве конечного продукта, и, как следствие, на потребительских свойствах. Введение в моющую композицию биоцидных добавок создает дополнительные проблемы для производителей,так как антибактериальные компоненты оказывают влияние и на пенообразование, и на дерматологические характеристики продукта в целом, а также и на антимикробные его свойства. Существуют жесткие требования к такой категории продуктов, которые ограничены свойствами соответствующих ПАВ и биоцидов. Достичь сильного антибактериального эффекта с мягким действием на кожные покровы моющей композиции очень трудно. Следовательно, создание мягкой моющей композиции для обычного мытья и гигиенического мытья кожных покровов - задача очень актуальная и перспективная. Известно антимикробное моющее средство для дезинфекции кожных покровов (WO 97/48377), содержащее в качестве антибактериальной добавки триклокарбан (ТСС) - 0,00705-0,15 мас.%, а в качестве моющих компонентов - мягкие ПАВ в количестве 5,0-15,0 мас.% и дополнительно содержащее липофильные загустители в виде производных винила и акриловой кислоты, консерванты, красители и отдушки. Известны жидкие антибактериальные композиции (WO 2007/092090), содержащие в качестве антибактериальной добавки триклокарбан в количестве 0,01-10,0 мас.%, в качестве моющих компонентов одно или несколько ПАВ - 0,1-40,0 мас.%, один или несколько сорастворителей - 10-60 мас.%, остальное,до 100 мас.%, составляют красители, консерванты, отдушки, регуляторы рН и хелатирующие агенты. Самым серьезным недостатком вышеприведенных композиций является использование в качестве основного биоцида триклокарбана. Триклокарбан широко используется при производстве продуктов быто-1 014063 вой химии и личной гигиены, в том числе в жидких и твердых мылах, очищающих лосьонах, влажных салфетках. Содержащие триклокарбан продукты уже более 45 лет широко продаются в США и в Европе. Недавние исследования американских ученых Bill Lasley "Triclocarban enhances testerone action: A newtype of endocrine disrupter", Endocrinology, Vol. 149,3, 2007, выявили два отрицательных свойства этого соединения. Во-первых, в лабораторных условиях в человеческих клетках триклокарбан повышает экспрессию генов, которые в норме регулируются тестероном. А во-вторых, добавление триклокарбана в корм самцов крыс приводило к аномальному увеличению чувствительных к тестерону органов, таких как предстательная железа. Механизм действия триклокарбана отличается от механизма действия всех известных нарушающих гормональную активность соединений, которые просто обычно блокируют или снижают оказываемые гормонами эффекты. Несмотря на не вполне адекватные эксперименты по изучению влияния на организм веществ для наружного применения, эти исследования могут (по крайней мере,частично) объяснить уже зафиксированное увеличение частоты репродуктивных проблем. Известно (WO 98/02139) жидкое антисептическое мыло, содержащее активные компоненты в количестве 10,1-32,0 мас.%, 10,0-30,0 мас.% ПАВ, 0,05-2,0 мас.% кератолитического агента в виде винной кислоты, 0,05-0,5 мас.% биоцидной добавки в виде триклозана, 0,001-0,1 мас.% дополнительного антисептика в виде тимола, а также дополнительные компоненты, в которые входят консерванты, загустители в виде поливинилацетата, или поливинилового спирта, или акриловой кислоты, увлажнители и вещества,придающие мылу охлаждающий эффект. Данные по антибактериальной активности указанного антисептического мыла отсутствуют. Недостатком данной композиции является использование в качестве активного компонента широко известного триклозана. В работе Goldatein F.W. "S.aureus Strain Largely Resistant to Triclosan", 44th ICAAC, Washington, 2004, приводятся данные очень высокого уровня резистентности к триклозану среди штаммов Staphylococcus aureus с промежуточной устойчивостью к гликопептидам. Наиболее близким по сущности к предлагаемому изобретению (прототипом) является описанное вRU 2221548 жидкое дезинфицирующее мыло, содержащее активные компоненты в виде бензилового спирта - 0,001-0,0025 мас.%, аллантоина - 0,3-0,8 мас.% или хлоргексидин биглюконата - 0,3-0,8 мас.%,метилхлоризотиазолинона - 0,00005-0,0005 мас.%, метилизотиазолинона - 0,0001-0,0018 мас.%, а также лауретсульфат натрия - 4,0-7,08 мас.%, динатрия лаурет-3 сульфосукцинат - 0,5-2,08 мас.%, кокоамфоацетат натрия - 0,5-3,08 мас.%, диэтаноламид жирных кислот кокосового масла - 2,0-4,0 мас.%, этоксилированный моноэтаноламид жирных кислот рапсового масла - 1,0-3,0 мас.%, этоксилированный глицерин - 0,5-2,0,8 мас.%, краситель - 0,005-0,05 мас.%, отдушки - 0,04-0,2 мас.%, натрий хлористый 0,1-0,8 мас.%, лимонную кислоту - 0,05-0,3, мас.% и воду. Данные по дерматологическим показателям и дезинфицирующей эффективности описанной композиции отсутствуют. Наличие в указанном препарате набора консервирующих добавок в разрешенном концентрационном диапазоне без сопутствующих необходимых исследований эффективности всей системы в целом какin vitro, так in vivo согласно действующим нормативным документам не позволяет оценить дезинфицирующую способность жидкого мыла. Основным и очень серьезным недостатком состава по изобретениюRU 2221548 является резистентность в отношении микобактерий (в частности, Proteus), дрожжей и дерматофитов, синегнойной палочки и вирусов используемого биоцидного компонента - хлоргексидина биклюконата. Еще одним существенным недостатком прототипа является бездоказательная альтернативная замена биоцида хлоргексидин биклюконата на широко известную терапевтическую добавку - аллантоин,приписывая последнему адекватную антисептическую активность. Факт присутствия в составе жидкого мыла по заявке RU 2221548 широко используемого в моющих средствах анионного ПАВ - лауретсульфата натрия - подвергает сомнению наличие высокой дезинфицирующей активности мыла. В работе Infection Control Today: Hand Hygiene, Cover Story, February 2006; Chlorhexidine gluconate: Topical: Monograph:Chemistry and Stability, WEBMD, приводятся экспериментальные данные об инактивации антимикробной активности хлоргексидин биклюконата в присутствии анионных ПАВ, именно последние используют для его нейтрализации. Еще одним недостатком прототипа является то, что использование обычного регулятора вязкости - хлорида натрия - не позволяет получить высокую вязкость моющей композиции из мягких ПАВ, которые добавляются в рецептуру для смягчения раздражения кожи, и реологические характеристики прототипа желают оставаться лучшими. Задачей настоящего изобретения является создание моющей композиции для дезинфекции кожных покровов, свободной от вышеперечисленных недостатков, и способа ее получения. Согласно изобретению поставленная задача решается заявляемой реологически модифицированной моющей композицией для дезинфекции кожных покровов, содержащей поверхностно-активные вещества в виде лауретсульфата натрия и/или бетаинов, реологический модификатор, выбранный из группы,включающей метилцеллюлозу, метилэтилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, один или несколько антимикробных агентов, выбранных из группы, включающей 2-бром-2 нитропропандиол-1,3, метилпарабен, пропилпарабен, масло чайного дерева, N,N-бис-(3 аминопропил)додециламин, а также лимонную кислоту, целевые добавки при необходимости и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%: В качестве целевых добавок заявляемая моющая композиция содержит вместе или в любой комбинации хелатирующее соединение в виде натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты в количестве 0,01-1,0 мас.%, полиэтиленгликоль, или глицерин, или пропиленгликоль - 0,1-10,0 мас.%, диэтаноламиды жирных кислот - 0,5-10,0 мас.%, хлорид натрия - 0,01-5,5 мас.%, аминоксиды - 0,1-8,0 мас.%,аллантоин - 0,05-1,0 мас.%, натрия ацетат - 0,01-10,0 мас.%, парфюмерную отдушку - 0,01-0,5 мас.%. В одном из вариантов реализации изобретения моющая композиция представляет собой жидкое мыло, которое в качестве поверхностно-активных веществ содержит лауретсульфат натрия и бетаины, а в качестве антимикробных агентов содержит в комбинации или порознь 2-бром-2-нитропропандиол-1,3,метилпарабен, пропилпарабен при следующем соотношении компонентов, мас.%: При этом в качестве целевых добавок указанная композиция содержит вместе или в комбинации хелатирующее соединение в виде натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты в количестве 0,01-1,0 мас.%, полиэтиленгликоль, или глицерин, или пропиленгликоль - 0,1-10,0 мас.%, диэтаноламиды жирных кислот - 0,5-10,0 мас.%, хлорид натрия - 0,01-5,5 мас.%, парфюмерную отдушку - 0,01-0,5 мас.%. Еще в одном из вариантов реализации изобретения моющая композиция представляет собой жидкое мыло и в качестве поверхностно-активного вещества содержит лауретсульфат натрия, а в качестве антимикробных агентов содержит в комбинации или порознь 2-бром-2-нитропропандиол-1,3, метилпарабен, пропилпарабен, а также дополнительно содержит гликоль-моностеараты или гликоль-дистеараты либо их смеси, обеспечивающие перламутровый цвет продукта, при следующем соотношении компонентов, мас.%: При этом в качестве целевых добавок указанная композиция содержит вместе или в комбинации хелатирующее соединение в виде натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты в количестве 0,01-1,0 мас.%, полиэтиленгликоль, или глицерин, или пропиленгликоль - 0,1-10,0 мас.%, диэтаноламиды жирных кислот - 0,5-10,0 мас.%, хлорид натрия - 0,01-5,5 мас.%, парфюмерную отдушку - 0,01-0,5 мас.%. В еще одном из вариантов моющая композиция представляет собой жидкое мыло и в качестве поверхностно-активных веществ содержит лауретсульфат натрия и бетаины, в качестве антимикробных агентов содержит масло чайного дерева, метилпарабен и/или пропилпарабен при следующем соотношении компонентов, мас.%:-3 014063 При этом композиция в качестве целевых добавок содержит вместе или в комбинации хелатирующее соединение в виде натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты в количестве 0,011,0 мас.%, полиэтиленгликоль, или глицерин, или пропиленгликоль - 0,1-10,0 мас.%, диэтаноламиды жирных кислот - 0,5-10,0 мас.%, аллантоин - 0,05-1,0 мас.%. В следующем варианте моющая композиция представляет собой средство для гигиенического мытья кожных покровов и в качестве поверхностно-активного вещества содержит бетаины, в качестве антимикробного агента N,N-бис-(3-аминопропил)додециламин при следующем соотношении компонентов,мас.%: В качестве целевых добавок средство для гигиенического мытья кожных покровов содержит вместе или в комбинации хелатирующее соединение в виде натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты в количестве 0,01-1,0 мас.%, аминоксиды - 0,1-8,0 мас.%, аллантоин - 0,05-1,0 мас.%, натрия ацетат - 0,01-10,0 мас.% и парфюмерную отдушку - 0,01-0,5 мас.%. Еще одним объектом изобретения является способ приготовления моющей композиции, заключающийся в предварительном проведении гидратации и растворении в воде реологического модификатора при температуре не выше 50 С с последующим его смешением при температуре не выше 40 С с остальными компонентами, вводимыми в любом порядке порознь или в комбинации, и перемешивании смеси до получения гомогенной массы. Моющая композиция по настоящему изобретению обладает прекрасным очищающим эффектом,безопасным и мягким действием на кожные покровы при частом ее использовании, высоким уровнем антимикробной эффективности и отвечает всем нормативным требованиям, предъявляемым к современным жидким моющим средствам для дезинфекции кожных покровов. Указанные свойства заявляемой композиции определяются в основном введением в моющую композицию реологического модификатора, способного обеспечить необходимые реологические характеристики моющей композиции при одновременном сохранении антимикробной активности продукта. Существует несколько способов регулировки вязкости моющих средств, одним из которых является введение в рецептуры загустителей. Загустители являются неотъемлемой составляющей всех рецептур моющих композиций, и порой они не только регулируют вязкость, но и оказывают влияние на реологические характеристики стабильности и текучести продукта, что, в конечном счете, определяет его качество. Сегодня известно более 500 различных загустителей, но "универсального" загустителя не существует. Основная их классификация базируется на растворимости в воде или органических растворителях. Для моющих композиций по настоящему изобретению выбран натуральный водорастворимый загуститель - неионогенный полимер из группы эфиров целлюлозы, включающей метилцеллюлозу, метилэтилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу или гидроксипропилцеллюлозу. Моющая композиция по настоящему изобретению имеет улучшенные вязкость и устойчивость пены и очень неожиданным оказалось то, что достичь такой вязкости можно без добавок каких-либо электролитов и дополнительных более сильных загустителей. Неожиданным эффектом оказалось и то, что введение в рецептуры моющих композиций реологического модификатора способствовало образованию внутримолекулярных комплексов полимер/смесь ПАВ, которые проявляли синергический антимикробный эффект с биоцидными добавками, входящими в состав моющих композиций. В соответствии с изобретением моющая композиция включает одно или более ПАВ из анионных и амфотерных ПАВ, реологический модификатор в виде неионогенных полимеров из класса эфиров целлюлозы, а также антимикробные добавки, активность которых регулируется тщательно подобранным составом. Введение широко используемого для этих целей анионного ПАВ - лауретсульфат натрия, имеющего формулу CH3-(CH2)n-(O-CH2-CH2)m-OSO3Na, где n=11-15, m=2, позволяет получить дешевую моющую композицию с хорошей пенообразующей способностью. Дополнительное введение мягких амфотерных ПАВ в виде бетаинов формулы RCONH2(CH2)3N+(CH3)2CH2COO- позволяет значительно снизить раздражающее действие на кожу анионных ПАВ, повысить дерматологическую совместимость всей системы в целом. В случае необходимости в дополнительном увеличении вязкости заявляемой моющей композиции применяют алкилоламиды жирных кислот формулы RCON(CH2CH2OH)2, оксиды аминов формулыR1R2R3NO и хлорид натрия, которые также контролируют дисперсность и реологические свойства пены. Использование перламутровых добавок в виде тонких эмульсий гликоль-моностеаратов, гликоль-4 014063 дистеаратов и их смесей позволяет получить моющую композицию с приятным перламутровым оттенком. Использование натурального антисептического средства в виде масла чайного дерева позволяет получить моющую композицию для мытья кожных и волосяных покровов с хорошей бактериостатической активностью относительно широкого круга микроорганизмов. В индивидуальном виде масло чайного дерева является хорошим антисептиком. Неожиданным оказалось то, что желаемой антимикробной активности заявляемой моющей композиции с маслом чайного дерева удалось добиться при гораздо более низкой его концентрации, чем в случае использования масла чайного дерева индивидуально. Кроме того, само по себе масло чайного дерева может вызвать аллергические реакции дыхательных путей и кожное раздражение. В заявляемой моющей композиции такие отрицательные моменты исключены, на что указывает увеличение LD50 заявляемой моющей композиции более чем в 6 раз по сравнению с LD50 чистого масла чайного дерева. Введение биоцидного компонента из группы азотсодержащих соединений в виде N,N-бис-(3 аминопропил)додециламина позволяет получить моющую композицию для гигиенического мытья кожных покровов с высокой антимикробной активностью. Из литературных данных известно, что N,N-бис(3-аминопропил)додециламин в индивидуальном состоянии обладает широким спектром антимикробного действия и используется в качестве дополнительной активной субстанции в некоторых дезинфицирующих средствах, предназначенных для обеззараживания поверхностей помещений, мебели, посуды,оборудования, изделий медицинского назначения (Кардаш Г.Г., Беляков А.И., Помогаева Л.С., Мороз А.Ф. Задачи современной дезинфектологии и пути их решения: Материалы Всероссийской научной конференции, посвященной 70-летию НИД МЗ РФ, 2003). Использование N,N-бис-(3-аминопропил)додециламина в кожных антисептических средствах очень незначительно по причине его высокой токсичности: оральная токсичность LD50 (крысы) - 280 мг/кг и дермальная токсичность: LD50 (крысы)600 мг/кг. Неожиданным результатом стало то, что в заявляемой моющей композиции N,N-бис-(3 аминопропил)додециламин без введения каких-либо дополнительных широко используемых для этих целей антимикробных веществ не только не потерял своих биоцидных свойств, а даже наоборот - благодаря синергическому эффекту вся композиция приобрела вирулицидный эффект в отношении вируса гепатита А. Еще более неожиданным и важным для заявляемой моющей композиции стал факт снижения острой токсичности продукта более чем в 75 раз, что, вероятно, можно объяснить введением реологического модификатора из класса эфиров целлюлозы, т.е. моющая композиция стала дерматологически приемлемой для частого использования при дезинфекции кожных покровов. Подходящими антимикробными добавками для использования в моющей композиции в соответствии с настоящим изобретением являются антимикробные вещества, например 2-бром-2 нитропропандиол-1,3 (бронопол), метилпарабен или пропилпарабен или их смеси. Сделать правильный выбор из всего многообразия предлагаемых антимикробных добавок для моющих композиций - очень непростая задача, так как надо обязательно провести исследования по влиянию всех входящих в состав композиции ингредиентов на эффективность выбираемой антимикробной добавки. Так, например, из литературных данных известно, что анионные ПАВы проявляют слабые антимикробные свойства, разрушая липидные слои мембран клеток бактерий, однако многие анионные ПАВы оказывают антагонистическое действие на антимикробные свойства парабенов при их совместном присутствии(McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition, 1990). Неожиданным и удивительным фактом стало увеличение антимикробной активности парабенов в присутствии лауретсульфат натрия. Причем каждый компонент по отдельности не обладает такой высокой антимикробной активностью как в случае их совместного присутствия. Использование полиэтиленгликоля, или пропиленгликоля, или глицерина снижает резорбцию и раздражающее действие на кожу анионных ПАВ, длительно увлажняет поверхность кожи. При этом в качестве полиэтиленгликоля используют предпочтительно соединения класса [-CH2CH2O-]nH, где n=6-20. Под воздействием используемого в заявляемом изобретении терапевтического агента в виде 5 уреидогидантоина (аллантоина), обладающего кератолитическим действием, происходит регенерация клеток за счет их пролиферации, смягчение и увлажнение кожи. Основное терапевтическое действие 5 уреидогидантоина заключается в мощном стимулировании регенерирующего действия и в усилении восстановления тканей. Дополнительное введение органической кислоты в виде лимонной кислоты и в виде натриевой соли уксусной кислоты позволяет регулировать рН моющей композиции. Дополнительное введение хелатирующего соединения в виде натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты уменьшает жесткость используемой воды, что в свою очередь позволяет использовать для приготовления композиций воду любой жесткости. Дополнительное введение смеси душистых веществ с характерным запахом позволяет придать моющей композиции приятный аромат, тем самым улучшить потребительские свойства конечного продукта. Заявляемая моющая композиция по пп.1-6 формулы изобретения представляет собой готовый к-5 014063 применению продукт в виде гелеобразной массы без посторонних примесей светло-желтого цвета (или белого цвета с перламутровым оттенком) с запахом применяемой отдушки, с рН 5,0-7,0, с пенообразующей способностью в пределах 160-190 мм и устойчивостью пены не менее 0,8. Острая пероральная токсичность моющих композиций по пп.1-6 формулы изобретения изучена на белых нелинейных крысах при введении в желудок. Признаков интоксикации и изменений в поведении животных не наблюдалось. Гибели опытных животных в течение периода наблюдения после введения не отмечалось. Установлено, что LD50 при введении в желудок составляет более 5500 мг/кг, т.е. согласно ГОСТ 1.12.007-76 относится к 4 классу малоопасных композиций. Для оценки влияния моющей композиции на состояние кожных покровов на выстриженные участки кожи спины белых крыс (площадь аппликации 4 см 2) наносили на 15 мин в количестве 20 мг/см 3 3-кратные аппликации нативных препаратов в течение 3 дней. Внешние признаки раздражения кожных покровов (эритема и отек) отсутствовали. Кожа оставалась гладкой, эластичной, не теряла естественного цвета. В течение всего периода наблюдения подопытные животные оставались активными, хорошо поедали корм. Индекс местного раздражающего действия на кожу животных I cut=0. При определении сенсибилизирующей способности испытания проводили постановкой закрытой эпикутанной "лоскутной" пробы (пробы 1-2) на группе волонтеров из восьми человек в течение 5 дней. Исследования включали нанесение первичной сенсибилизирующей и вторичной провокационной аппликаций на внутреннюю поверхность предплечья волонтеров. У лиц, подверженных исследованию, субъективных симптомов (ощущение зуда, жжения и т.д.) и объективных признаков раздражения кожи в месте первичной и вторичной аппликаций не выявлено. Моющие композиции не обладали сенсибилизирующей активностью, Is=0. При оценке влияния моющей композиции на состояние слизистых оболочек проводили однократные инстилляции 25 мкг препаратов (описанных в пп.3-6 формулы изобретения) в виде 50% растворов в нижний конъюнктивальный свод глаз морских свинок. Установлено, что в результате экспериментов появляется слабое слезотечение, птоз, проходящий в течение 3-5 мин после введения. Видимых признаков раздражения слизистых оболочек глаз лабораторных животных спустя 24 ч после начала исследования не установлено. Органических нарушений целостности слизистых оболочек при их детектировании в условиях суправитального окрашивания 2%-ным раствором флюресценина с помощью щелевой лампы не обнаружено, Iir=0. При пробном многократном в течение 3 дней применении волонтерами препаратов по назначению явлений раздражения (гипермия, сухости и шелушения) неповрежденных кожных покровов в местах применения не наблюдалось. Заявляемая моющая композиция по пп.7, 8 формулы изобретения представляет собой готовый к применению продукт в виде гелеобразной массы без посторонних примесей светло-желтого цвета с запахом масла чайного дерева, с рН 5,0-7,0, с пенообразующей способностью в пределах 160-180 мм и устойчивостью пены не менее 0,8. Заявляемая моющая композиция по пп.9, 10 формулы изобретения представляет собой готовый к применению продукт в виде гелеобразной массы без посторонних примесей светло-желтого цвета с характерным запахом применяемой отдушки, с рН 5,0-7,0, с пенообразующей способностью в пределах 100-130 мм и устойчивостью пены не менее 0,8. Центральной научно-исследовательской лабораторией Белорусской медицинской академии последипломного образования были проведены токсикологические испытания моющих композиций по пп.710 формулы изобретения. Обработку полученных данных осуществляли на ПЭВМ Celeron-433 т пакета программного обеспечения Microsoft Office. Статистическую обработку проводили при помощи программы электронных таблиц Excel и при помощи программы электронных баз данных Acces. Оценка статистической значимости показателей проведена с использованием теста Стьюдента. Различия считали достоверными при р 0,05 и высокодостоверными при р 0,01. При проведении токсикологических испытаний моющей композиции по пп.7-10 формулы изобретения использовали следующие методические рекомендации: Временные методические рекомендации"Требования к доклиническому изучению общетоксического действия новых фармакологических веществ". Москва, 1985; Руководящий нормативный документ "Правила доклинической оценки безопасности фармакологических средств (GLP)", Москва, 1992; Методические указания "Постановка исследований в объеме первичной токсикологической оценки веществ", Минск, 1994. Острая токсичность моющих композиций по пп.7-10 формулы изобретения изучалась на белых беспородных мышах и крысах. Испытуемую моющую композицию вводили однократно внутрижелудочно. Наблюдения за опытными животными проводили в течение 14 дней. На протяжении данного промежутка времени оценивали общее состояние животных, особенности их поведения, интенсивность и характер двигательной активности, наличие и характер судорог, координацию движений, тонус скелетных мышц, реакцию на тактильные, болевые, звуковые и световые раздражители, состояние волосяного и кожного покрова, окраску слизистых оболочек, положение хвоста, потребление корма и воды. В результате исследований установлены значения LD50 моющих композиций по пп.7-10 формулы изобретения,которые равны 12003 мг/кг и 21198 мг/кг соответственно, что почти в 2,5 и 4 раза соответственно больше-6 014063 предельно допустимого значения (5000 мг/кг). Раздражение кожи под действием растворов ПАВ сложным образом связано со структурой, с поверхностной и солюбилизирующей активностью ПАВ и может ощущаться как незначительный дискомфорт (чрезмерная сухость кожи) и как явное мелко пластинчатое шелушение, покраснение, эритема, инфильтрация и образование трещин (М.Ю. Плетнев "Косметикогигиенические моющие средства", Москва, 1990). Неожиданно было обнаружено, что добавка реологического модификатора в виде неионогенного полимера способна значительно изменить качество рецептур заявляемой моющей композиции с простым сочетанием традиционно используемых ПАВ. С введением неионогенного полимера можно получить недорогую хорошо сбалансированную моющую композицию с оптимальными характеристиками как по качеству пены и по ее консистенции, так и по дерматологическим свойствам. Неожиданным фактом оказалось и то, что присутствие в рецептурах заявляемой моющей композиции реологического модификатора в виде неионогенного полимера оказывает влияние не только на изменение мицеллярных свойств отдельных ПАВ, но позволяет регулировать образование в системе различных микроструктур смесей ПАВ, что оказывает решающее влияние на стабильность моющей композиции, содержащей масло чайного дерева, без применения дополнительных структурирующих компонентов. Введение в моющую композицию натуральной антибактериальной добавки в виде масла чайного дерева позволило получить моющую композицию с бактериостатическим действием, что является очень важным при использовании ее для дезинфекции кожных покровов. Еще более неожиданным было то, что одновременно ее можно использовать как косметическую композицию по уходу за кожей и волосами,которая нормализует естественный баланс и благотворно влияет на весь организм в целом. Заявляемую моющую композицию по изобретению можно получить введением в любом порядке расчетного количества ингредиентов в воду (водопроводную или очищенную с температурой не выше 40 С) с последующим перемешиванием до получения однородной гомогенной массы. Время перешивания зависит от объема реактора, скорости и конфигурации мешалки. Недостатком такого способа является то, что время перемешивания всей массы регламентируется временем гидратации и растворения загустителя до образования гомогенной массы без посторонних примесей. Во время такого перемешивания очень трудно учесть все термодинамические параметры системы в целом, так как возможны непредсказуемые конкурирующие взаимодействия ингредиентов в смеси, обусловленные как химическими, так и физическими факторами, что, в конечном счете, окажет неблагоприятное влияние на конечный продукт. Еще одним аспектом настоящего изобретения является способ приготовления заявляемой моющей композиции, который позволяет преодолеть вышеуказанные проблемы. В соответствии с заявляемым способом проводят предварительную гидратацию и растворение загустителя в отдельном смесителе с подогревом до температуры не выше 50 С или без подогрева всей системы и затем полученный раствор при температуре не выше 40 С смешивают в любом порядке с расчетным количеством поверхностноактивных веществ, антимикробных агентов, кислоты лимонной и целевых добавок, вводимыми порознь или в любой комбинации, и перемешивают смесь до получения однородной гомогенной массы. Время гидратации и полного растворения зависит от концентрации реологического модификатора,температуры воды, скорости перемешивания. Последующее смешение всех ингредиентов осуществляется в любой последовательности и в любых комбинациях с учетом растворенного модификатора и с учетом заданных реологических свойств конечного продукта, так как последнее определяется не только качественным и количественным составом рецептуры, но и технологическим оборудованием, на котором оно производится. Особенно это приходится учитывать при приготовлении моющей композиции, в состав которой входит реологический модификатор - полимерный загуститель. Процесс смешения проводят при постоянном перемешивании. Важными параметрами способа являются обязательное постоянное перемешивание до полного растворения всех компонентов, скорость и конфигурация мешалки. Система загрузки, конфигурация и скорость перемешивающего устройства позволяют получать устойчивую вязкую моющую композицию без сильного взбивания пены в реакторе. Следующие примеры позволяют ближе познакомиться с изобретением, не ограничивая его объем. В табл. 1 представлены данные, подтверждающие заявленные соотношения компонентов моющей композиции по пп.1-10 формулы изобретения. Процесс приготовления моющей композиции для дезинфекции кожных покровов включает подготовку оборудования и сырья, взвешивание компонентов и их загрузку, промежуточный контроль полупродукта и готового продукта на каждой стадии технологического процесса. Пример 1. Стадия I. К 400 кг воды без подогрева или с подогревом до температуры не выше 50 С в отдельном смесителе при постоянном перемешивании добавляют 4,0 кг гидроксиэтилцеллюлозы и перемешивают до полного ее растворения. Стадия II. В любом порядке ввода смешивают реологический модификатор, приготовленный на стадии I, с 490 кг водного раствора лауретсульфат натрия (10,7%), 5,0 кг трилона Б, 35,0 кг диэтаноламидов жирных кислот, 25,0 кг полиэтиленгликоля, 15,0 кг перламутровой добавки, 0,8 кг кислоты лимонной, 0,1 кг бронопола, 3,0 кг парфюмерной отдушки, 15,0 кг хлорида натрия. Все компоненты добавляют-7 014063 в реакционную смесь при постоянно включенной мешалке. Каждый последующий компонент добавляется после полного растворения предыдущего. Смесь доводят водой до общей массы 1000 кг. Через 3-4 ч мешалку (время перемешивания зависит от конфигурации и скорости мешалки) отключают и продукт оставляют в емкости для отстаивания пены (если характеристики технологического оборудования не позволяют исключить образование пены). Если технологическое оборудование позволяет получать продукт при перемешивании без образования пены, то продукт можно разливать в потребительскую тару сразу же после получения однородной устойчивой вязкой массы. Пример 2. Способ осуществляют, как описано в примере 1, только на стадии II вместо перламутровой добавки вводят 25, 0 кг бетаина. Пример 3. Стадия I. К 600 кг воды без подогрева или с подогревом до температуры не выше 50 С в отдельном смесителе при постоянном перемешивании добавляют 6 кг гидроксиэтилцеллюлозы и перемешивают до полного ее растворения. Стадия II. В любом порядке ввода смешивают реологический модификатор, приготовленный на стадии I, с 257 кг водного раствора лауретсульфат натрия (2,7 мас.%), 7,0 кг трилона Б, 1,5 кг диэтаноламидов жирных кислот, 5,7 кг бетаинов, 7,0 кг аллантоина, 9,0 кг масла чайного дерева, 0,8 кг кислоты лимонной, 15 кг смеси из 7,6 кг метипарабена, 2,4 кг пропилпарабена и 5,0 кг полиэтиленгликоля. Все компоненты добавляются в реакционную смесь при постоянно включенной мешалке. Каждый последующий компонент добавляется после полного растворения предыдущего. Доводят водой до общей массы 1000 кг. Через 3-4 ч мешалку (время перемешивания зависит от конфигурации и скорости мешалки) отключают и продукт оставляют в емкости для отстаивания пены (если характеристики технологического оборудования не позволяют исключить образование пены). Если технологическое оборудование позволяет получать продукт при перемешивании без образования пены, то продукт можно разливать в потребительскую тару сразу же после получения однородной устойчивой вязкой массы. Пример 4. Стадия I. К 800 кг водопроводной воды без подогрева или с подогревом до температуры не выше 50 С в реакторе вместимостью до 2000 л при постоянном перемешивании добавляют 40 кг гидроксиэтилцеллюлозы и перемешивают до полной ее гидратации и растворения. Стадия II. В любом удобном порядке ввода смешивают реологический модификатор, приготовленный на стадии I, с 45,0 кг бетаинов, 3,5 кг трилона Б, 5,0 кг аллантоина, 18,0 кг аминоксида, 18,0 кг N,Nбис-(3-аминопропил)додециламина, 57,0 кг натрия ацетата, 5,5 кг лимонной кислоты. Все компоненты добавляются в реакционную смесь при постоянно включенной мешалке. Каждый последующий компонент добавляется после полного растворения предыдущего. Все содержимое реактора перемешивают до образования гомогенной прозрачной вязкой массы. Затем при постоянном перемешивании и охлаждении(если технологический процесс включал стадию подогрева воды) добавляют 5,0 кг парфюмерной отдушки. Содержимое реактора при постоянном перемешивании доводят водой до общей массы 1000 кг. Через 3-4 ч перемешивания продукт можно разливать в потребительскую тару. Антимикробную активность экспериментальных образцов заявляемой моющей композиции по пп.7,8 формулы изобретения изучали in vitro суспензионными методами и in vivo для гигиенической антисептики рук согласно МУ 11-13-197 "Методические указания. Методы испытания противомикробной активности антисептиков профилактического назначения" (результаты приведены в табл. 2). При оценке бактерицидной и фунгицидной активности моющей композиции количественном суспензионным методом взвеси суточных агаровых культур тест-микробов в физиологическом растворе с 20% лошадиной сыворотки стандартизировали до 109 КОЕ/мл и смешивали в соотношении 1:10. По истечению экспозиции 0,5; 1; 3; 5 последние нейтрализовали. Из раствора нейтрализатора проводили высевы по 0,1 мл на сектора чашек с соответствующими тест-микробами элективными или дифференциально-диагностическими питательными средами. Для контроля опыт повторяли, используя вместо моющей композиции стерильную дистиллированную воду. Посевы инкубировали в течение 48 ч. Подсчитывали число колоний и устанавливали количество выживших бактерий (КОЕ/мл) в опыте и контроле. Определяли десятичные логарифмы и факторы редукции (RF) числа бактерий в опыте по сравнению с контролем. Результаты учитывали по наличию или отсутствию роста в опыте при наличии роста в контроле. В результате исследований установлено, что моющая композиция в количественном суспензионном методе вызывает снижение количества жизнеспособных клеток типовой культуры кишечной палочки от 1,86 до 3,21 lg в течение 1-5 мин. В отношении стафилококка уровень антимикробной активности моющей композиции (RF) возрастал от 1,86 lg до 3,25 lg в течение 1-5 мин. В отношении типовой культуры синегнойной палочки факторы редукции возрастали от 1,72 lg до 3,4 lg в течение 1-5 мин. Результаты исследований бактериостатической и фунгистатической активности моющей композиции, изученные согласно вышеописанной методики без нейтрализации активной субстанции, приведены в табл. 2. При оценке антимикробной активности заявляемой моющей композиции in vivo гигиеническое мы-8 014063 тье рук выполняли следующим образом: контаминированные культурой кишечной палочки кисти рук смачивали проточной водой и обрабатывали 3 мл моющей композиции в течение 60 с. Результаты по степени активности оценивали в виде фактора редукции (RF), которые представлены в табл. 3. Критерии оценки антимикробной активности кожных антисептиков согласно МУ 11-13-197 "Методические указания. Методы испытания противомикробной активности антисептиков профилактического назначения" следующие. Моющее средство в различной форме для гигиенической обработки считается эффективным, если фактор редукции 2 lg в опытах in vivo. В табл. 4 представлена оценка антимикробной активности моющей композиции при гигиенической антисептике рук. Из табл. 4 видно, что средний показатель фактора редукции тест-культуры кишечной палочки на коже рук испытателей под действием заявляемой антисептической композиции в течение 60 с составил 3,260,09. Антимикробную активность экспериментальных образцов заявляемой моющей композиции по пп.9-10 формулы изобретения также изучали in vitro суспензионными методами и in vivo для гигиенической антисептики рук согласно МУ 11-13-197 "Методические указания. Методы испытания противомикробной активности антисептиков профилактического назначения" (результаты приведены в табл. 5). Моющая композиция по пп.9-10 формулы изобретения в количественном суспензионном методе вызывает снижение количества жизнеспособных клеток типового штамма культуры E.coli на 5,0 lg и более при всех изученных режимах. В отношении типовой культуры S.aureus уровень бактериальной активности моющей композиции(RF) возрастал от 5,22 lg в 25,0% концентрации при экспозиции 30 с до 6,62 lg в 100% концентрации при экспозиции 1 мин. В отношении типовой культуры P.aeruginosa фактор редукции возрастал от 3,84 lg в 25% концентрации при экспозиции 30 с до 6,82 lg в 100% концентрации при экспозиции 1 мин. Для типовой культуры С.albicans фактор редукции составил от 3,36 lg в 25% концентрации до 5,34 lg в 100% концентрации при экспозиции 1 мин. При оценке антимикробной активности моющей композиции по пп.9, 10 формулы изобретения при гигиенической антисептике рук исследования проводили in vivo. Методика антисептической обработки руки заключалась в следующем: руки мыли обычным мылом или заявляемой моющей композицией по пп.3-6 формулы изобретения под теплой проточной водой в течение 2 мин, высушивали с помощью одноразовых салфеток. Пальцы рук контаминировали взвесью тест-культуры кишечной палочки в физиологическом растворе с 20% лошадиной сыворотки плотностью 10 КОЕ/мл, высушивали на воздухе. Кожу рук первой группы испытателей обрабатывали 3 мл заявляемой моющей композицией по пп.9, 10 формулы изобретения в течение 30 с. Вторая группа испытателей обрабатывала руки таким образом: кожу рук обрабатывали 3 мл заявляемой моющей композицией по пп.9, 10 формулы изобретения в течение 30 с, смывали проточной водой. Процедуру повторяли дважды. Для определения количества микробов на коже рук испытателей до и после антисептической обработки рук заявляемой моющей композицией по пп.9, 10 формулы изобретения проводили смывы с пальцев рук в растворе нейтрализатора с последующим высевом смывной жидкости на питательные среды. Результаты исследований антимикробной активности заявляемой композиции по пп.9, 10 формулы изобретения, проведенные на второй группе испытателей, представлены в табл. 6. Факторы редукции тест-культуры кишечной палочки при гигиеническом мытье рук с помощью заявляемой моющей композиции по пп.9, 10 формулы изобретения при однократном использовании в течение 30 с составили менее 4 lg и у разных испытателей варьировали от 3,07 до 4,41 lg. При повторном способе обработки (дважды по 3 мл по 30 с) факторы редукции кишечной палочки колебались у разных испытателей от 4,72 до 6,31 lg, составляя в среднем 5,51 lg. На основании литературных данных (Tony O'Lenick, Siltech LLC, and Laura Anderson, CosmeticToiletries, March, 2006) известно, что моющие композиции для гигиенического ухода за кожей и волосами представляют собой смесь различных ПАВ и дополнительных ингредиентов, в которой происходят сложные физико-химические взаимодействия. Смеси ПАВ используют с целью достижения того или иного качественного показателя продукта, если невозможно его достижение при использовании только одного ПАВ. Неаддитивное изменение какого-либо показателя является свидельством синергизма или антогонизма между ПАВ, находящимися в одной системе. В литературе (Lior Ziserman "Micellar structureand rheological behavior in mixed surfactant systems") описано влияние образования наиболее вероятных с термодинамической точки зрения микроструктур на реологические свойства системы из двух различных ПАВ, образование которых определяет синергизм или антагонизм взаимодействий. Однако картина резко усложняется при вводе в систему более чем двух ингредиентов, особенно если в системы вводятся различные реологические модификаторы в виде полимеров. Самым неожиданным положительным эффектом предпочтительного варианта заявляемой композиции оказалось то, что, используя в качестве биоцида N,N-бис-(3-аминопропил)додециламин в сочетании-9 014063 с реологически модифицированной системой различных ПАВ и дополнительными соответствующими ингредиентами, можно получить дерматологически мягкую моющую композицию с антимикробными свойствами, не уступающую по эффективности и превосходящую по вирулицидной активности существующим и широко используемым несмываемым антисептическим композициям для дезинфекции кожных покровов. Так, средние показатели фактора редукции тест-культуры кишечной палочки при гигиенической антисептике рук испытателей для заявляемой моющей композиции и для сравнения 60 об.% изопропилового спирта (контроль) были очень близки и составили 5,25 и 5,74 lg соответственно. Дополнительно заявляемая моющая композиция обладает антимикробной активностью в отношении микобактерий и, что очень неожиданно и очень актуально, обладает вирулицидной активностью в отношении вируса гепатита А. Положительный эффект концепции модификации реологии моющей композиции с помощью неиногенного полимера в виде эфиров целлюлозы заключается в: улучшении реологических свойств моющей композиции; оптимизации очищающих, увлажняющих и антимикробных свойств моющей композиции; разнообразии потребительских свойств моющей композиции, обладающей прекрасной совместимостью с кожей и высоким спектром антимикробной активности; расширении ассортимента продукции для дезинфекции кожных покровов; создании без дополнительного введения структурирующих ингредиентов микроструктуры моющей композиции с бактерицидным действием на основе натуральной антимикробной добавки; предложении в качестве альтернативы кожным антисептикам, используемым методом втирания,высокоэффективной моющей композиции, отвечающей всем нормативным требованиям для кожных дезинфицирующих средств, используемых для гигиенической и хирургической антисептики рук медицинского персонала; получении качественной недорогой моющей композиции за счет использования недорогих ПАВ и малых количеств натурального модификатора реологии. Таблица 1 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Моющая композиция на водной основе для дезинфекции кожных покровов, содержащая одно или несколько поверхностно-активных веществ, антимикробные агенты, лимонную кислоту и при необходимости целевые добавки, отличающаяся тем, что дополнительно содержит реологический модификатор, выбранный из группы, включающей метилцеллюлозу, метилэтилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, а в качестве поверхностно-активного вещества содержит вместе или порознь лауретсульфат натрия и бетаины, в качестве антимикробных агентов содержит в комбинации или порознь 2-бром-2-нитропропандиол-1,3, метилпарабен, пропилпарабен, масло чайного дерева, N,N-бис(3-аминопропил)додециламин при следующем соотношении компонентов, мас.%: 2. Моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве целевых добавок содержит вместе или в комбинации хелатирующее соединение в виде натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты в количестве 0,01-1,0 мас.%, полиэтиленгликоль, или глицерин, или пропиленгликоль - 0,1-10,0 мас.%, диэтаноламиды жирных кислот - 0,5-10,0 мас.%, хлорид натрия - 0,01-5,5 мас.%, аминоксиды 0,1-8,0 мас.%, аллантоин - 0,05-1,0 мас.%, натрия ацетат - 0,01-10,0 мас.%, парфюмерную отдушку - 0,010,5 мас.%. 3. Моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что представляет собой жидкое мыло, в качестве поверхностно-активных веществ содержит лауретсульфат натрия и бетаины, а в качестве антимикробных агентов содержит в комбинации или порознь 2-бром-2-нитропропандиол-1,3, метилпарабен, пропилпарабен при следующем соотношении компонентов, мас.%: 4. Моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве целевых добавок содержит вместе или в комбинации хелатирующее соединение в виде натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты в количестве 0,01-1,0 мас.%, полиэтиленгликоль, или глицерин, или пропиленгликоль - 0,1-10,0 мас.%, диэтаноламиды жирных кислот - 0,5-10,0 мас.%, хлорид натрия - 0,01-5,5 мас.%, парфюмерную отдушку - 0,01-0,5 мас.%. 5. Моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что представляет собой жидкое мыло и дополнительно содержит гликоль-моностеараты или гликоль-дистеараты или их смеси, в качестве поверхностно-активного вещества содержит лауретсульфат натрия, а в качестве антимикробного агента содержит в комбинации или порознь 2-бром-2-нитропропандиол-1,3, метилпарабен, пропилпарабен при следующем соотношении компонентов, мас.%: 6. Моющая композиция по п.3, отличающаяся тем, что в качестве целевых добавок содержит вместе или в комбинации хелатирующее соединение в виде натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты в количестве 0,01-1,0 мас.%, полиэтиленгликоль, или глицерин, или пропиленгликоль - 0,1-10,0 мас.%, диэтаноламиды жирных кислот - 0,5-10,0 мас.%, хлорид натрия - 0,01-5,5 мас.%, парфюмерную отдушку - 0,01-0,5 мас.%.- 15014063 7. Моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что представляет собой жидкое мыло и в качестве поверхностно-активных веществ содержит лауретсульфат натрия и бетаины, в качестве антимикробного агента содержит масло чайного дерева, метилпарабен и/или пропилпарабен при следующем соотношении компонентов, мас.%: 8. Моющая композиция по п.5, отличающаяся тем, что в качестве целевых добавок содержит вместе или в комбинации хелатирующее соединение в виде натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты в количестве 0,01-1,0 мас.%, полиэтиленгликоль, или глицерин, или пропиленгликоль - 0,1-10,0 мас.%, диэтаноламиды жирных кислот - 0,5-10,0 мас.%, аллантоин - 0,05-1,0 мас.%. 9. Моющая композиция по п.1, отличающаяся тем, что представляет собой средство для гигиенического мытья кожных покровов и в качестве поверхностно-активного вещества содержит бетаины, в качестве антимикробного агента N,N-бис-(3-аминопропил)додециламин при следующем соотношении компонентов, мас.%: 10. Моющая композиция по п.7, отличающаяся тем, что в качестве целевых добавок содержит вместе или в комбинации хелатирующее соединение в виде натриевых солей этилендиаминтетрауксусной кислоты в количестве 0,01-1,0 мас.%, аминоксиды - 0,1-8,0 мас.%, аллантоин - 0,05-1,0 мас.%, натрия ацетат - 0,01-10,0 мас.% и парфюмерную отдушку - 0,01-0,5 мас.%. 11. Способ приготовления моющей композиции по любому из пп.1-10, заключающийся в предварительном проведении гидратации и растворении в воде реологического модификатора при температуре не выше 50 С с последующим его смешением при температуре не выше 40 С с остальными компонентами,вводимыми в любом порядке порознь или в комбинации, и перемешивании смеси до получения гомогенной массы.