Солнцезащитные композитные частицы для защиты от уф-а и уф-b

СОЛНЦЕЗАЩИТНЫЕ КОМПОЗИТНЫЕ ЧАСТИЦЫ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ УФ-А И УФ-B Приведено описание солнцезащитных композитных частиц для защиты от УФ-А и УФ-В. Частицы,по существу, не содержат предоставляемого солнцезащитного средства от УФ-В, и их получают с солнцезащитным средством от УФ-А, подходящим для проведения кетоенольной таутомеризации. Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к получению защиты от УФ-А и УФ-В от общепринятого солнцезащитного средства от УФ-А. Более конкретно - настоящее изобретение относится к солнцезащитным композитным частицам, пригодным для использования в композициях, оказывающих защиту от УФ-А и УФ-В. Неожиданно композиции, содержащие такие солнцезащитные композитные частицы, обеспечивают улучшенную защиту и от УФ-А, и от УФ-В, несмотря на то, что частицы содержат общепринятое солнцезащитное средство от УФ-А и, по существу, не содержат солнцезащитное средство от УФ-В. Уровень техники, предшествующий изобретению Ультрафиолетовая радиация может повреждать кожу. Непосредственное повреждение может проявляться в форме эритемы. Более длительное воздействие является причиной карциномы или даже меланомы. По этим причинам в косметические композиции вводят фотозащитные средства, известные как солнцезащитные средства. Общеизвестно, что длина волн солнечного УФ-А излучения находится в диапазоне от 320 до 400 нм. Такое УФ-А излучение может вызывать ожоги кожи, и чрезмерное воздействие связано с раком кожи. Длина волн солнечного излучения УФ-В находится в диапазоне от 280 до 320 нм, и его также связывают с кратковременным и длительным повреждением кожи, включая появление глубоких морщин,разрушение коллагена и пятнистую пигментацию. Таким образом, защита от солнечных УФ-А и УФ-В-лучей является желательной. Производные дибензоилметана являются известными солнцезащитными средствами, способными поглощать УФ-А-лучи. Несмотря на частое использование, эти солнцезащитные средства являются относительно чувствительными к УФ-лучам и проявляют склонность к разложению при действии солнечного света. Кроме того, производные дибензоилметана, которые особенно эффективны в качестве защиты от излучения УФ-В, часто сочетают с солнцезащитными средствами от излучения УФ-В, такими как п-метоксикоричная кислота. К сожалению, солнцезащитные средства от излучения УФ-В ускоряют фотохимическое разложение производных дибензоилметана. Таким образом, потребителям необходимо неоднократно наносить композиции с производными дибензоилметана и п-метоксикоричной кислоты для обеспечения достаточной защиты от солнечных лучей. Существует необходимость в получении местных солнцезащитных композиций, которые обеспечивают защиту от УФ-А и УФ-В и которые не теряют быстро своего благоприятного воздействия в присутствии солнечного света. Кроме того, существует необходимость в получении местных солнцезащитных композиций, где солнцезащитные средства от УФ-А и/или УФ-В не противодействуют ни дополнительным ингредиентам в композициях, ни друг другу. Таким образом, данное изобретение относится к солнцезащитным композитным частицам и к композициям, содержащим такие частицы. Частицы содержат общепринятое солнцезащитное средство от УФ-А и неожиданно являются подходящими для обеспечения улучшенной защиты от УФ-А и защиты от УФ-В и, по существу, не содержат предоставляемого солнцезащитного средства от УФ-В. Такие частицы можно использовать для составления композиций, для которых не выявлено быстрой деградации солнцезащитного средства от УФ-А. Дополнительная информация. Описаны способы получения солнцезащитных композиций. В US 4387089 описаны светозащитные композиции с 4-(1,1-диметилэтил)-4'-метоксидибензоилметаном. Описаны другие способы получения солнцезащитных композиций. В US 6306373 описана конкретная эвтектическая смесь с использованием низшего алкилфталимида в солнцезащитной композиции. Описаны другие способы получения солнцезащитных композиций. В US 2009/0324659 описаны солнцезащитные композитные частицы для применения в композициях. Ни в одном из указанных выше источников не описана солнцезащитная композитная частица, пригодная для использования в композициях, оказывающих защиту от УФ-А и УФ-В, как описано в настоящем изобретении. Сущность изобретения В первом аспекте настоящее изобретение относится к солнцезащитной композитной частице, содержащей:a) солнцезащитное средство от УФ-А, способное к кетоенольной таутомеризации;c) растворитель, где растворитель представляет собой растворитель, в котором солнцезащитное средство от УФ-А способно растворяться, и имеет диэлектрическую проницаемостью приблизительно от 5,5 до приблизительно 9, где частица обеспечивает солнцезащитное действие от УФ-А и УФ-В и, по существу, не содержит дополнительного солнцезащитного средства от УФ-В. Во втором аспекте настоящее изобретение относится к композиции, содержащей солнцезащитную композитную частицу по первому аспекту настоящего изобретения. В третьем аспекте настоящее изобретение относится к способу получения защиты от УФ-А и УФ-В с помощью композиции по второму аспекту настоящего изобретения. Все другие аспекты настоящего изобретения станут более очевидными при рассмотрении подробного описания и примеров, которые следуют ниже. Подразумевают, что кожа, в рамках настоящего описания, включает кожу на лице, шее, груди, спине, руках, кистях, ногах, ягодиц и кожу черепа. Подразумевают, что композиция включает конечное применение композиции, нанесенной местно потребителями на кожу. Она, по существу, не содержит дополнительного солнцезащитного средства от УФ-В, что означает менее 5 мас.%, предпочтительно менее 1,5 мас.% и наиболее предпочтительно не содержит солнцезащитного средства от УФ-В, предоставляемого в качестве добавки к частице, все в расчете на общую массу частицы. Под улучшенной защитой от УФ-А подразумевает улучшение приблизительно в 1,5 раза защиты от УФ-А по сравнению с общепринятыми композициями защиты от УФ-А, аналогичным образом полученных без добавления солнцезащитных композитных частиц по настоящему изобретению. Диэлектрическую проницаемость измеряют способом, описанным в ASTM ISO/IEC 60250. Подразумевают, что "содержащий", как применяют в настоящем описании, включает, по существу, состоящий и состоящий из. Таким образом, в отношении общей массы солнцезащитных средств, частица по настоящему изобретению может, по существу, состоять или состоять из солнцезащитного средства от УФ-А, определенного в настоящем описании. Подразумевают, что все указанные в настоящем описании диапазоны включают все входящие в них диапазоны,если явно не приведена ссылка на аналогичный показатель. Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления Единственными ограничениями в отношении солнцезащитного средства от УФ-А, которое можно использовать в настоящем изобретении, является то, что такая частица может претерпевать кетоенольную таутомеризацию и является растворимой в растворителе, где термин "растворимый" означает, что солнцезащитное средство от УФ-А может растворяться в растворителе с образованием раствора, который составляет по меньшей мере приблизительно 15%, предпочтительно приблизительно от 25 до приблизительно 50% и наиболее предпочтительно приблизительно от 30 до приблизительно 45 мас.% солнцезащитного средства от УФ-А (от общей массы солнцезащитного средства от УФ-А и растворителя) приблизительно при комнатной температуре, включая все входящие в них диапазоны. Пригодное для использования в настоящем изобретении солнцезащитное средство от УФ-А содержит дибензоилметан и его производные. Предпочтительные варианты производных, как правило, имеют формулуR1 представляет собой C1-6 алкил с неразветвленной или разветвленной цепью; каждый R2 независимо представляет собой C1-4 алкил;i равно 0 или 1. В наиболее предпочтительном варианте изобретения R представляет собой водород, R1 представляет собой трет-бутил, R2 представляет собой метильную группу, i равно 0, и наиболее предпочтительное солнцезащитное средство от УФ-А представляет собой 4-(1,1-диметилэтил)-4'-метоксидибензоилметан(авобензон). Композитные частицы по настоящему изобретению образованы солнцезащитным средством от УФ-А в растворителе и смолой, полученной путем конденсации. Пригодные для использования в настоящем изобретении смолы, полученные путем конденсации, как правило, характеризуются кислотным числом в диапазоне приблизительно от 3 до приблизительно 15 и диэлектрической проницаемостью в диапазоне приблизительно от 6,5 до приблизительно 18, включая все входящие в них диапазоны. Смола может быть полиэфирной или полиамидной и предпочтительно содержит группы карбоновой кислоты. Наиболее предпочтительно выбранной смолой является полиамидная. Полиамиды со сложноэфирными концевыми группами являются особенно желательными. Два примера представляют собой полиалкиленоксиполиамидные (РАОРА) и поли(сложный эфир-амидные) со сложноэфирными концевыми группами(ЕТРЕА) смолы. Полиалкиленоксиполиамидные смолы, которые могут быть пригодными для получения солнцезащитной композитной частицы по настоящему изобретению, описаны в US 6492458 В 1, описание которого включено в настоящее изобретение посредством ссылки. Эти РАОРА вещества можно получать, смешивая реагенты, содержащие соединение монокарбоновой кислоты, диаминное соединение и двухосновную кислоту. Конкретные примеры этих реагентов описаны ниже в настоящем описании. Смолы являются коммерчески доступными от Arizona Chemical Company под товарным наименованием SylvaclearPA 1200V, обозначаемым по номенклатуре INCI как полиамид-3 и как Sylvaclear AF1900V. Примерные монокарбоновые кислоты формулы R1-COOH в качестве неограничивающих примеров включают стеариновую кислоту (C18), 1-эйкозановую кислоту (С 20), 1-доказановую кислоту (С 22, также известную как бегеновая кислота), дотриконтановую кислоту (С 32), тетратриконтановую кислоту (С 34), пентатриконтановую кислоту (С 35), тетраконтановую кислоту (С 40), тетрааконтановую кислоту (С 44), допентааконтановую кислоту (С 54), тетрагексааконтановую кислоту (С 64) и догексааконтановую кислоту (С 72). Эти монокарбоновые кислоты являются доступными от многих коммерческих поставщиков, включая AldrichChemical (Milwaukee, Wis., www.sigma-aldrich.com). Другими подходящими монокарбоновыми кислотами являются окисленные (например, с концевыми карбоксильными группами) полиэтиленовые вещества, выпускаемые Baker-Petrolite (Sugar Land, Tex.,www.bakerhughes.com/bapt/, division of Baker Hughes, www.bakerhughes.com) в виде их кислот UNICID. Кислоты UNICID представляют собой полностью насыщенные, карбоновые кислоты с неразветвленной цепью со средней длиной углеродной цепи в диапазоне от С 24 до С 50. Кислотное число кислотUNICID варьирует от 60 до 115. Другими подходящими монокарбоновыми кислотами являются альфа-разветвленные карбоновые кислоты, полученные окислением высокомолекулярных спиртов Гербе. Такие продукты доступны отJarchem Industries Inc. (Newark, N.J., www.jarchem.com) в виде их кислот JARIC. Кислота JARIC I-36 часто является желательной монокарбоновой кислотой для смол, подходящих для получения солнцезащитных композитных частиц по настоящему изобретению. Диаминный реагент или соединение содержит две аминные группы, обе из которых предпочтительно представляют собой первичные амины, и представлен формулой HN(R3)-R4-N(R3)Н. Каждый R3 предпочтительно представляет собой водород, но также может быть алкильной группой или также может соединяться с R4 или другим R3 с образованием гетероциклической структуры. Предпочтительно диамин представляет собой этилендиамин, например диамин, где R3 представляет собой водород и R4 представляет собой -СН 2 СН 2-. Диамины, отличные от этилендиамина, могут быть упомянуты в настоящем описании как подходящие диамины. Вспомогательные диамины предпочтительно использовать в незначительном количестве по сравнению с этилендиамином. Примерные вспомогательные диамины включают 1,2-диаминопропан, 1,3-диаминопропан,1,4-диаминобутан, 1,2-диамино-2-метилпропан, 1,3-диаминопентан, 1,5-диаминопентан, 2,3-диметил-1,3 пропандиамин, 1,6-гександиамин (также известный как гексаметилендиамин, HMDA), 2-метил-1,5 пентандиамин, 1,7-диаминогептан, 1,8-диаминооктан, 2,5-диметил-2,5-гександиамин, 1,9-диаминононан,1,10-диаминодекан, 1,12-диаминододекан, диаминофенантрен (все - изомеры, включая 9,10),4,4'-метилен-бис-(циклогексиламин), 2,7-диаминофлуорен, фенилендиамин (изомеры 1,3; 1,3 и/или 1,4),адамантандиамин, 2,4,6-триметил-1,3-фенилендиамин, 1,3-циклогексан-бис-(метиламин), 1,8-диамино-пметан, 2,3,5,6-тетраметил-1,4-фенилендиамин, диаминоафталин (все - изомеры, включая 1,5; 1,8; и 2,3) и 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин. Подходящие ароматические вспомогательные диамины (под которыми подразумевают молекулы,содержащие две функциональные группы предпочтительно первичного амина (-NH2) и по меньшей мере одно ароматическое кольцо ("Ar", включают ксилолдиамин и нафталиндиамин (все - изомеры). Примерные вспомогательные диамины на основе полиалкиленоксида в качестве неограничивающих примеров включают диамины JEFFAMINE, т.е. поли(алкиленокси)диамины от Huntsman Chemical(Salt Lake City, Utah), также известные как полиэфирдиамины. Предпочтительные, содержащие полиалкиленоксид вспомогательные диамины представляют собой JEFFAMINE ED, XTJ и диамины серии D. В определенных вариантах осуществления пригодные для использования в настоящем изобретении полиамидные смолы получают из вспомогательных диаминов, где вспомогательный диамин выбран из 1,6-гександиамина,ксилендиамина,1,2-пропандиамина,2-метилпентаметилендиамина и 1,12-додекандиамина. Подходящие диамины по настоящему изобретению доступны от ряда коммерческих источников, включая Aldrich (Milwaukee, Wis.), EM Industries Inc. (Hawthorne, N.Y.), LancasterSynthesis Inc. (Windham, N.H.) и Spectrum Quality Product Inc. (New Brunswisk, N.J.). Двухосновная кислота представляет собой органическую молекулу, содержащую две группы карбоновой кислоты или эквиваленты их функциональных групп. Предпочтительная двухосновная кислота представляет собой полимеризованную жирную кислоту и, в частности, компонент димерной кислоты полимеризованной жирной кислоты. Полимеризованная жирная кислота, как правило, представляет собой смесь структур, включая димерные кислоты и тримерные кислоты, где отдельные димерные кислоты могут быть насыщенными, ненасыщенными, циклическими, ациклическими и их сочетаниями. Полимеризованную жирную кислоту, как правило, получают нагреванием длинноцепочечных жирных кислот,например C18-монокарбоновых кислот, до приблизительно 200-250 С в присутствии каталитической глины для полимеризации жирных кислот. Как правило, продукт содержит димерную кислоту, например С 36-дикарбоновую кислоту, полученную димеризацией жирной кислоты и тримерной кислоты, например С 54-трикарбоновой кислоты, полученной тримеризацией жирной кислоты. Более подробное описание полимеризации жирных кислот можно найти в US 3157681. Вследствие того что при полимеризации жирных кислот, как правило, образуется гораздо больше димерных кислот, чем тримерных кислот, специалисты в данной области часто могут относить полиме-3 022305 ризованную жирную кислоту к димерной кислоте, несмотря на то, что некоторое количество тримерной кислоты и даже высшие продукты полимеризации могут также присутствовать вместе с димерной кислотой. Предпочтительно полимеризованная жирная кислота содержит менее приблизительно 20% тримерной кислоты от общей массы полимеризованной жирной кислоты, и димерная кислота составляет по меньшей мере приблизительно 80% полимеризованной жирной кислоты. Более предпочтительно димерная кислота представляет собой, по существу, всю полимеризованную жирную кислоту. Конкретные ненасыщенные жирные кислоты, используемые для получения полимеризованных жирных кислот, включают олеиновую кислоту, линолевую кислоту и линоленовую кислоту. Предпочтительной для получения полимеризованной жирной кислоты является жирная кислота таллового масла,которая представляет собой смесь, содержащую длинноцепочечные ненасыщенные жирные кислоты,полученные в качестве побочного продукта в ходе варки целлюлозы. Полимеризованную жирную кислоту можно гидрировать до того, как ее использовать в реакции получения смолы. Гидрирование обеспечивает немного более высокую температуру плавления и более высокую стабильность к окислению и стабильность цвета. Полимеризованную жирную кислоту, димерную кислоту и их гидрогенизированные варианты можно получать от ряда коммерческих поставщиков. Например, Arizona Chemical (Jacksonville, Fla.) выпускают полимеризованную жирную кислоту под товарным наименованием UNDYME. В дополнение к полимеризованной жирной кислоте или ее химически активному эквиваленту двухосновная кислота может содержать вспомогательную дикислоту. Примерная вспомогательная дикислота представляет собой так называемую дикислоту "с неразветвленной цепью" формулы HOOC-R1-COOH,где R1 представляет собой С 4-17 углеводородную группу с неразветвленной цепью и более предпочтительно представляет собой С 6-8 углеводородную группу с неразветвленной цепью. Подходящие по настоящему изобретению вспомогательные дикслоты с неразветвленной цепью включают 1,6-гександикислоту(1,10-декандикарбоновую кислоту),1,13-тридекандикислоту (брассиловую кислоту) и 1,14-тетрадекандикислоту (1,12-додекандикарбоновую кислоту). Другая примерная вспомогательная дикислота представляет собой продукт реакции акриловой или метакриловой кислоты (или их сложные эфиры с последующей стадией гидролиза для получения кислоты) и ненасыщенной жирной кислоты. Например, С 21-диксилоту такого типа можно получать при реагировании акриловой кислоты с C18-ненасыщенной жирной кислотой (например, олеиновой кислотой), где между реагентами предположительно проходит ен-реакция. Примерная С 2-дикислота является коммерчески доступной от Westvaco Corporation, Chemical Division, Charleston Heights, S.C. в виде их серийного номера продукта 1550. В качестве вспомогательной дискислоты можно использовать ароматические дикислоты. "Ароматическая дикислота", как применяют в настоящем описании, представляет собой молекулу, содержащую две группы карбоновой кислоты (-COOH) или их химически активные эквиваленты (например, хлорангидрид кислоты (-COCl) или сложные эфиры (-COOR) и по меньшей мере одно ароматическое кольцо("Ar". Фталевые кислоты, например изофталевая кислота и терефталевая кислота, представляют собой примерные ароматические дикислоты. В одном из аспектов смолу получают из вспомогательной дикислоты, и вспомогательная дикислота выбрана из 1,4-циклогександикарбоновой кислоты, изофталевой кислоты, адипиновой кислоты, азелаиновой кислоты, себациновой кислоты и додекандикислоты. Второй класс пригодных для настоящего изобретения полиамидов представляет собой полиэфирамидные смолы со сложноэфирными концевыми группами. Их получают взаимодействием компонентов, содержащих двухосновную кислоту, диамин, полиол и моноспирт, где по меньшей мере 50 эквивалентов в процентах двухосновной кислоты содержат полимеризованную жирную кислоту и по меньшей мере 50 эквивалентов в процентах диамина содержат этилендиамин. Подходящие двухосновные кислоты и диамины уже были описаны выше в настоящем описании. Дополнительный компонент полиэфирамидных смол со сложноэфирными концевыми группами представляет собой моноспиртовые реагенты. Моноспирт может быть представлен формулой R5-OH, гдеR5 предпочтительно представляет собой углеводородную группу, содержащую по меньшей мере десять атомов углерода. Таким образом, моноспирт также можно описать как одноатомный спирт. В одном из аспектов R5 представляет собой С 10-30 углеводород, предпочтительно С 12-24 углеводород, еще более предпочтительно представляет собой С 16-22 углеводород и еще более предпочтительно представляет собойC18-углеводород. Предпочтительно R5 содержит неразветвленную цепь с гидроксильной группой, расположенной на концевых атомах углерода, т.е. моноспирт представляет собой первичный моноспирт. Таким образом, 1-додеканол, 1-тетрадеканол, 1-гексадеканол (цетиловый спирт), 1-октадеканол (стеариловый спирт), 1-эйкозанол (арахидиловый спирт) и 1-докаозанол (бегениловый спирт) являются предпочтительными моноспиртами для получения полиамидных смол по изобретению. Другой подходящий моноспиртовой реагент представляет собой так называемый спирт Гербе. Спирты Гербе имеют общую формулу Н-С(Ra)(Rb)-CH2-OH, где Ra и Rb могут являться одинаковыми или отличными друг от друга и предпочтительно представляют собой С 6-12 углеводородную группу. Другой подходящий моноспиртовой реагент представляет собой жирный спирт с неразветвленной цепью. Подходящие жирные спирты с неразветвленной цепью коммерчески доступны, например, отPetrolite Corporation (Tulsa, Okla.) под товарным наименованием UNILIN. Как правило, такие жирные спирты представляют собой смесь спиртов с неразветвленной цепью, содержащих по меньшей мере приблизительно 20 атомов углерода и, как правило, по меньшей мере более приблизительно 24 атомов углерода. Последний ингредиент, применяемый при получении ЕТРЕА смолы, пригодной для использования в настоящем изобретении, представляет собой полиол, который также могут обозначать как многоатомный спирт. Полиол имеет формулу R6(OH)t, где R6 представляет собой n-валентную органическую группу. Например, R6 может представлять собой С 2-С 20-органическую группу без замещения гидроксила. В качестве другого примера R6 может представлять собой углеводород. Как правило, t является целым числом приблизительно от 2 до 6. Подходящие для применения в получении ЕТРЕА смолы по настоящему изобретению полиолы включают этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, глицерин, триметилолпропан, пентаэритритол, неопентилгликоль, трис-(гидроксилметил)метанол, дипентаэритритол и трипентаэритритол. Получение и описание ЕТРЕА смол приведены в US 7329719 В 2, включенном в настоящее описание посредством ссылки. Солнцезащитное средство от УФ-А можно диспергировать во всем объеме смолы или можно формировать в виде ядра, окруженного смолой. Диспергирование в объеме смолы является предпочтительным. Как правило, смола, полученная путем конденсации, составляет приблизительно от 25 до приблизительно 98%, предпочтительно приблизительно от 35 до приблизительно 85% и наиболее предпочтительно приблизительно от 45 до приблизительно 75 мас.% от общей массы солнцезащитной композитной частицы, включая все входящие в них диапазоны, где частицу получают с растворителем, содержащим по меньшей мере приблизительно 15 мас.% растворенного в нем солнцезащитного средства от УФ-А. Количества солнцезащитного средства от УФ-А (как добавляют), которое часто обнаруживают в солнцезащитных композитных частицах по настоящему изобретению, как правило, составляет приблизительно от 0,5 до приблизительно 55%, предпочтительно приблизительно от 2 до приблизительно 50% и наиболее предпочтительно приблизительно от 3 до приблизительно 45 мас.% от общей массы частицы, включая все входящие в них диапазоны. Пригодный для использования для получения солнцезащитной композитной частицы по настоящему изобретению растворитель ограничен только до такой степени, что является растворителем, в котором растворено солнцезащитное средство, и диэлектрическая проницаемость указанного растворителя предпочтительно составляет приблизительно от 5,5 до приблизительно 9. В особенно предпочтительном варианте осуществления растворитель обеспечивает кетоенольную таутомеризацию солнцезащитного средства от УФ-А. В предпочтительном варианте осуществления растворитель является на основе имида, фталимида или их смесью. В наиболее предпочтительном варианте осуществления растворитель содержит соединения, представленные формулой где R7 представляет собой С 1-8 алкил с неразветвленной или разветвленной цепью; каждый R8 независимо представляет собой Н, ОН, C1-3 алкокси или С 1-5 алкильную группу. Также в объем изобретения входит применение ди- и/или триимидов, полученных из указанного выше имида. В предпочтительном варианте осуществления растворитель представляет собой смесь соединений,представленных формулой где R9 представляет собой C1-6 алкил с неразветвленной или разветвленной цепью; каждый R10 независимо представляет собой Н или C1-3 алкил.-5 022305 В наиболее предпочтительном варианте осуществления R10 представляет собой водород и R9 представляет собой эвтектическую смесь, содержащую приблизительно от 60 до приблизительно 70 мас.% и приблизительно от 25 до приблизительно 40 мас.%. Такую смесь в настоящем описании обозначают как бутил/изопропилфталимид. При получении частицы, как правило, растворитель составляет приблизительно от 10 до приблизительно 55%, предпочтительно приблизительно от 12 до приблизительно 45% и наиболее предпочтительно приблизительно от 15 до приблизительно 35 мас.% частицы, включая все входящие в них диапазоны. Размер солнцезащитных композитных частиц (среднечисловой) по настоящему изобретению может варьировать, но, как правило, частицы находятся в диапазоне приблизительно от 5 до приблизительно 3000 нм, предпочтительно приблизительно от 10 до 1500 нм и наиболее предпочтительно приблизительно от 40 до приблизительно 1200 нм, включая все входящие в них диапазоны. При получении композиций, готовых для использования потребителями, такие композиции, как правило, содержат приблизительно от 0,1 до приблизительно 40%, предпочтительно приблизительно от 0,5 до приблизительно 20% и наиболее предпочтительно приблизительно от 0,75 до приблизительно 12 мас.% солнцезащитной композитной частицы от общей массы композиции, включая все входящие в них диапазоны. Композитные частицы по настоящему изобретению можно использовать в косметических композициях, таких как кремы и лосьоны. Они будут представлять собой, как правило, предпочтительные косметически приемлемые носители. Носитель может представлять собой жидкое или твердое вещество. Носители могут содержаться в количествах в диапазоне приблизительно от 5 до приблизительно 98%, предпочтительно приблизительно от 20 до приблизительно 95%, оптимально приблизительно от 40 до приблизительно 80 мас.% косметических композиций. Вода представляет собой наиболее общепринятый носитель по настоящему изобретению. Масляные носители в присутствии воды и эмульгатора образуют эмульсионные системы в качестве носителей. Такие системы могут представлять собой эмульсии "вода-в-масле" или "масло-в-воде". Наряду с водой подходящие классы носителей включают силиконы, многоатомные спирты, жирные спирты, углеводороды, триглицериды и загущающие порошки. Концентрации жидкого силикона могут находиться в диапазоне приблизительно от 5 до приблизительно 60%, более предпочтительно приблизительно от 5 до приблизительно 40 мас.% композиции. Такие силиконовые жидкости могут быть органическими, содержащими силикон или содержащими фтор,летучими или нелетучими, полярными или неполярными. Особенно предпочтительные летучие силиконовые масла представляют собой циклические летучие силиконы, где повторяющееся звено находится в диапазоне приблизительно от 3 до приблизительно 5, и линейные силиконы, где повторяющееся звено находится в диапазоне приблизительно от 1 до приблизительно 7. Наиболее предпочтительные примеры летучих силиконовых масел включают циклометиконы различных вязкостей, например, Dow Corning 200, Dow Corning 244, Dow Corning 245, Dow Corning 344 иDow Corning 345 (коммерчески доступные от Dow Corning Corp.), а также SWS Silicones Corp (коммерчески доступный от SWS Silicones Corp.). В качестве косметически приемлемых носителей для композиций по настоящему изобретению пригодными могут являться углеводороды. Они могут включать минеральное масло, вазелин и поли-альфаолефины. Примеры предпочтительных летучих углеводородов включают полидеканы, такие как изододекан и изодекан (например, перметил-99 А, который является доступным от Presperse Inc.), и изопарафины от С 7-С 8 до C12-C15 (такие как серия Isopar, доступная от Exxon Chemicals). В качестве носителей могут служить многоатомные спирты. Иллюстративными примерами этой группы являются пропиленгликоль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, полиэтиленгликоль,сорбит, гидроксипропил сорбит, гексиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, изопренгликоль, этоксилированный глицерин, пропоксилированный глицерин и их смеси. Наиболее предпочтительным является глицерол, также известный как глицерин. Жирные спирты также могут быть пригодными носителями. Термин "жирный" относится к длинам цепи углеродов в диапазоне от 10 до 30 атомов углерода. Иллюстративными примерами этой категории являются лауриловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт и их сочетания. Триглицериды представляют собой другую группу веществ, пригодных в качестве носителей. Иллюстративные, но не ограничивающие, примеры представляют собой масло семян подсолнечника, хлопковое масло, каноловое масло, соевое масло, касторовое масло, масло бурачника, оливковое масло, масло ши, масло жожоба и их смеси. Также пригодными могут являться моно- и диглицериды. Иллюстративные примеры этих категорий представляют собой глицерилмоностеарат и глицерилдистеарат. Часто предпочтительными являются триглицериды, обозначаемые как каприловые/каприновые триглицериды. Носители могут содержать одно или более загущающих средств, предпочтительно приблизительно от 0,05 до приблизительно 10%, более предпочтительно приблизительно от 0,1 до приблизительно 5% и даже более предпочтительно приблизительно от 0,25 до приблизительно 4 мас.% композиции. Неограничивающие классы загущающих средств включают такие, которые выбраны из группы, состоящей из следующих веществ.a) Полимеры карбоновых кислот. Эти полимеры представляют собой поперечно сшитые соединения, содержащие один или более мономеров, полученных из акриловой кислоты, замещенных акриловых кислот и солей и сложных эфиров таких акриловых кислот и замещенных акриловых кислот, где сшивающее средство содержит две или более двойные связи углерод-углерод и получено из многоатомного спирта. Примеры коммерчески доступных полимеров карбоновых кислот, пригодных в настоящем описании, включают карбомеры, которые представляют собой гомополимеры акриловой кислоты, поперечно сшитой с простыми аллиловыми эфирами сахарозы или пентаэритритола. Карбомеры являются доступными как серия Carbopol 900 от Noveon Corporation (например, Carbopol 954). Кроме того, другие подходящие полимерные средства на основе карбоновых кислот включают сополимеры С 10-30 алкилакрилатов с одним или более мономерами акриловой кислоты, метакриловой кислоты или одним из ее короткоцепочечных (например, C1-4 спиртовых) сложных эфиров, где сшивающее средство представляет собой простой аллиловый эфир сахарозы или пентаэритритола. Такие сополимеры известны как акрилаты/С 10-30 алкилакрилатные сшитые полимеры и являются коммерчески доступными как Carbopol 1342, Carbopol 1382, Ultrez21, Pemulen TR-1 и Pemulen TR-2 от Noveon Corporation.b) Тауратные полимеры. Композиции по настоящему изобретению могут необязательно содержать поперечно сшитые тауратные полимеры, пригодные в качестве загустителей или гелеобразующих средств, включая анионные,катионные и неионные полимеры. Примеры включают гидроксиэтилакрилат/акрилоилдиметилтаурат натрия (например, Simulgel NS и INS 100), акрилат/акрилоилдиметилтаурат натрия (например,Simulgel EG), акрилоилдиметилтаурат натрия (например, Simulgel 800) и акрилоилдиметилтаурат аммония/винилпирролидон (например, Aristoflex AVC).c) Полиакриламидные полимеры. Композиции по настоящему изобретению могут необязательно содержать винилполимеризованные полиакриамидные полимеры, в частности неионные полиакриламидные полимеры, включая замещенные полимеры с разветвленной или неразветвленной цепью. Предпочтительным из числа таких полиакриамидных полимеров является неионный полимер с присвоенным обозначением CTFA полиакриламид и изопарафин и лаурет-7, доступный под товарным наименованием Sepigel 305 от Seppic Corporation. Другие, пригодные в настоящем описании полиакриламидные полимеры включают полиблочные сополимеры акриламидов и замещенных акриламидов с акриловыми кислотами и замещенными акриловыми кислотами. Коммерчески доступные примеры таких полиблочных сополимеров включают Hypand) Полисахариды. Широкий спектр полисахаридов является пригодным в настоящем описании. "Полисахариды" обозначают гелеобразующие средства, которые содержат основную цепь повторяющихся сахарных (т.е. углеводных) звеньев. Неограничивающие примеры полисахаридных гелеобразующих средств включают такие, которые выбраны из группы, состоящей из целлюлозы, карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозы,гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксиэтилэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, метилгидроксиэтилцеллюлозы, микрокристаллической целлюлозы, сульфата натрийцеллюлозы и их смесей.e) Камеди и глины. Другие, пригодные в настоящем описании загущающие и гелеобразующие средства включают вещества, которые преимущественно получены из природных источников. Неограничивающие примеры включают вещества, выбранные из группы, состоящей из гуммиарабика, агара, альгина, альгиновой кислоты, альгината аммония, амилопектина, альгината кальция, каррагенана кальция, карнитина, каррагенана, декстрина, желатина, геллановой камеди, гуаровой камеди, хлорида гуаргидроксипропилтримония, гекторита, лапонита, бентонита, гиалуроновой кислоты, гидратированного диоксида кремния, гидроксипропилхитозана, гидроксипропилгуара, камеди карайи, бурой водоросли, камеди бобов рожкового дерева, камеди соевых бобов, каррагенана калия, пропиленгликольальгината, камеди склероция, карбоксиметилдекстрана натрия, каррагенана натрия, трагакантановой камеди, ксантановой камеди и их смесей. Композиции по настоящему изобретению могут содержать одно или более других веществ на основе твердых частиц. Неограничивающие примеры других веществ на основе твердых частиц включают окрашенные и неокрашенные пигменты, интерферированные пигменты, неорганические порошки, органические порошки, композитные порошки, частицы оптических отбеливателей и их сочетания. Вещества на основе твердых частиц могут содержаться приблизительно от 0,01 до приблизительно 20%, более предпочтительно приблизительно от 0,05 до приблизительно 10%, еще более предпочтительно приблизительно от 0,1 до приблизительно 5 мас.% композиции. Пригодные в настоящем описании другие вещества на основе твердых частиц включают, но не ограничиваются ими, хлороксид висмута, серицит, слюду, обработанную сульфатом бария или диоксидом титана, зеолит, каолин, диоксид кремния, нитрид бора, лауриллизин, нейлон, тальк, стирол, полистирол,сополимер этилена/акриловой кислоты, оксид алюминия, сульфат бария, карбонат кальция, ацетат целлюлозы, PTFE, полиметилметакрилат, крахмал, модифицированные крахмалы, шелк, стекло и их смеси. Предпочтительные органические порошки/наполнители включают полимерные частицы, выбранные из микросфер из метилсилсесквиоксановой смолы, таких как выпускаемые Toshiba Silicone под наименованием Tospearl 145A, микросфер из полиметилметакрилатов, таких как выпускаемые Seppic под наименованием Micropearl M100, сферических частиц поперечно сшитых полидиметилсилоксанов, в частности,таких как выпускаемые Dow Corning Toray Silicone под наименованием Trefil Е 506 С илиTrefil E 505C, сферических частиц полиамида и более конкретно - Nylon 12, в частности, таких как выпускаемые Atochem под наименованием Orgasol 2002N Nat C05, полистирольных микросфер, таких как выпускаемые Dyno Particles под наименованием Dynospheres, этиленакрилатного сополимера, выпускаемого Kobo под наименованием FloBead EA209, PTFE, полипропилена, алюминий-крахмалоктенилсукцината, такого как выпускаемый National Starch под наименованием Dry Flo, микросфер полиэтилена, таких как выпускаемые Equistar под наименованием Microthene FN510-00, силиконовой смолы, порошка пластинчатой формы, полученного из L-лауриллизина, и их смесей. Особенно предпочтительными являются порошки сферических частиц со средним размером первичной частицы от 0,1 до 75 мкм, предпочтительно от 0,2 до 30 мкм. Композиции (т.е. несолнцезащитная композитная частица) могут необязательно содержать дополнительно солнцезащитное средство, добавленное к ним. Иллюстративные примеры включают бензофеноны, оксид цинка класса УФ, а также октилметоксициннамат, фенилбензимидазол, метилантранилат,гомосалат, октисалат, октокрилен, октилдиметил РАВА, орто-аминобензоаты, TiO2 класса УФ-А, их смеси или т.п. При добавлении такие солнцезащитные средства, как правило, составляют менее 30 мас.% композиции и часто приблизительно от 0,01 до приблизительно 15 мас.% композиции, включая все входящие в них диапазоны. Косметические композиции, составленные с солнцезащитными композитными частицами по настоящему изобретению, могут также содержать компоненты для усиления физических свойств и действия. Такие компоненты, при введении в косметические композиции, должны быть пригодными для использования при соприкосновении с ороговевшей тканью человека без неспецифической токсичности,несовместимости, нестабильности, аллергического ответа и т.п. в рамках здравого смысла. В CTFACosmetic Ingredient Handbook, Second Edition (1992) описан широкий спектр неограничивающих примеров, широко используемых при производстве продуктов по уходу за кожей косметических и фармацевтических ингредиентов, которые пригодны для использования в композициях по настоящему изобретению. Примеры этих классов включают абразивы, абсорбирующие вещества, эстетические компоненты,такие как отдушки, пигменты, красящие вещества/красители, эфирные масла, эмульгаторы (такие как цетеариловый спирт и цетеарет, продаваемый как Promulgen D, стеарат PEG-100, холестерин NF, мыло,сульфаты простого алкилового эфира,алкилсульфонаты,хлорид дистеарилдимония,С 12-20 триалкилбетаины и их смеси), повышающие чувствительность кожи вещества, вяжущие средства и т.д. (например, гвоздичное масло, ментол, камфара, эвкалиптовое масло, евгенол, ментиллактат - продукт перегонки гамамелиса), средства против акне, средства против слипания, противовспениватели, противомикробные средства, антиоксиданты, биологические добавки, буферные средства, наполнители, хелатирующие средства, химические добавки (такие как динатрий EDTA), красители, косметические вяжущие средства, косметические биоциды, денатураты, лекарственные вяжущие средства, анальгетики для наружного применения, пленкообразующие полимеры (такие как исогексадекан), снижающие прозрачность средства (такие как TiO2), регуляторы рН, пропелленты, восстановители, секвестранты, отбеливающие и осветляющие кожу средства, кондиционирующие кожу средства, успокаивающие и/или заживляющие кожу средства и производные, лечащие кожу средства, загустители (такие как жирные кислоты, содержащие от 10 до 30 атомов углерода, такие как стеариновая, изостеариновая,гидроксистеариновая и рициноленовая кислоты) и витамины и их производные. Можно добавлять безопасное и эффективное количество антиоксиданта/акцептора радикалов в количествах приблизительно от 0,01 до приблизительно 10%, более предпочтительно приблизительно от 0,1 до приблизительно 5 мас.% композиции. Можно применять антиоксиданты/акцепторы радикалов, такие как аскорбиновая кислота (витамин С) и ее соли, сложные аскорбиловые эфиры жирных кислот, производные аскорбиновой кислоты (например, аскорбилфосфат магния), токоферол (витамин Е), токоферолсорбат, токоферолацетат, другие сложные эфиры токоферола, бутилированные гидроксибензойные кислоты и их соли, 6-гидрокси-2,5,7,8 тетраметилхроман-2-карбоновая кислота (коммерчески доступная под товарным наименованиемTrolor), амины (например, N,N-диэтилгидроксиламин, аминогуанидин), нордигидрогуайаретовая кислота, биофлавоноиды, аминокислоты, силимарин, экстракты чая и экстракты кожицы/семян винограда. Предпочтительные антиоксиданты/акцепторы радикалов выбраны из сложных эфиров токоферола, более предпочтительно из токоферолацетата. При желании, композиции, содержащие солнцезащитные композитные частицы по настоящему изобретению, могут содержать флавоноидное соединение. Флавоноиды описаны в US 5686082 иUS 5686367, включенных в настоящее описание посредством ссылки. Примеры флавоноидов, в частности подходящих флавонов, изофлавонов, кумаринов, хромонов, дикумаролов, хроманонов, хроманолов,их изомеров (например цис/транс-изомеров) и их смесей. Предпочтительными для использования являются флавоны и изофлавоны, в частности даидзеин(7,4'-дигидроксиизофлавон), генистеин (5,7,4'-тригидроксиизофлавон), эквол (7,4'-дигидроксиизофлаван),5,7-дигидрокси-4'-метоксиизофлавон, изофлавоны сои (экстрагированная из сои смесь) и их смеси. Пригодные в настоящем описании флавоноидные соединения являются коммерчески доступными от ряда источников, например Indofine Chemical Company Inc., Stearloids Inc. и Aldrich Chemical Company Inc. В настоящем описании описанные флавоноидные соединения предпочтительно содержатся приблизительно от 0,01 до приблизительно 20%, более предпочтительно приблизительно от 0,1 до приблизительно 10% и даже более предпочтительно приблизительно от 0,5 до приблизительно 5 мас.%. Противовоспалительные средства, пригодные в настоящем описании, включают аллантоин и соединения растений рода солодки (растения рода/вида Glvcvrrhiza glabra), включая глицирретовую кислоту, глицирризиновую кислоту и их производные (например, соли и сложные эфиры). Композиции могут содержать активный компонент, способствующий загару. При наличии предпочтительно композиции содержат приблизительно от 0,1 до приблизительно 20%, более предпочтительно приблизительно от 2 до приблизительно 7 мас.% активного вещества, способствующего загару, от общей массы композиции. Предпочтительное активное вещество, способствующее загару, представляет собой дигидроксиацетон. Композиции могут содержать осветляющий кожу компонент. Если применяют, то предпочтительно композиции содержат приблизительно от 0,1 до приблизительно 10%, более предпочтительно приблизительно от 0,2 до приблизительно 5%, также предпочтительно приблизительно от 0,5 до приблизительно 2 мас.% композиции осветляющего кожу средства. Подходящие осветляющие кожу компоненты включают ниацинамид, койевую кислоту, арбутин, транексамовую кислоту, экстракт плаценты, аскорбиновую кислоту и ее производные (например, аскорбилфосфат магния, аскорбилфосфат натрия, аскорбилглюкозид и аскорбилтетраизопальмитат). Другие, подходящие для применения по настоящему описанию осветляющие кожу компоненты включают Actiwhite (Cognis), Emblica (Rona), Azeloglicina (Sinerga) и экстракты (например, экстракт шелковицы). Композиции по настоящему изобретению могут содержать противомикробный или противогрибковый активный компонент. Такие активные вещества способны уничтожать микробы, предотвращая развитие микробов или предотвращая патогенное действие микробов. К настоящим композициям можно добавлять безопасное и эффективное количество противомикробного или противогрибкового активного вещества, предпочтительно приблизительно от 0,001 до приблизительно 10%, более предпочтительно приблизительно от 0,01 до приблизительно 5% и даже более предпочтительно приблизительно от 0,05 до приблизительно 2 мас.% композиции. При желании, в композиции, содержащие солнцезащитные композитные частицы по настоящему изобретению, можно вводить консерванты для защиты от роста потенциально вредных микроорганизмов. Подходящие общепринятые консерванты для композиций по настоящему изобретению представляют собой сложные алкиловые эфиры пара-гидроксибензойной кислоты. Другие консерванты, которые совсем недавно стали широко применять, включают производные гидантоина, пропионатные соли и различные соединения четвертичного аммония. Химикам, работающим в области косметики, известны соответствующие консерванты и их общепринятый выбор для соответствия тесту на противомикробную эффективность консерванта и обеспечения стабильности продукта. Особенно предпочтительные консерванты представляют собой йодопропинилбутилкарбамат (включая смеси с гидантоином DMDH, выпускаемым под товарным наименованием Glydant Plus), феноксиэтанол, метилпарабен, пропилпарабен,имидазолидинилмочевину, дегидроацетат натрия и бензиловый спирт. Консерванты следует выбирать с учетом использования композиции и возможных несовместимостей консервантов и других ингредиентов в эмульсии. Консерванты предпочтительно применять в количествах в диапазоне приблизительно от 0,01 до приблизительно 2 мас.% композиции, включая все входящие в него диапазоны. Такие консерванты можно добавлять непосредственно к композиции или к солнцезащитной композитной частице при ее получении. Предпочтительные примеры таких активных веществ включают такие, как выбранные группы, состоящие из салициловой кислоты, бензоилпероксида, 3-гидроксибензойной кислоты, гликолевой кислоты,молочной кислоты,4-гидроксибензойной кислоты,ацетилсалициловой кислоты,2-гидроксибутановой кислоты, 2-гидроксипентановой кислоты, 2-гидроксигексановой кислоты, цисретиноевой кислоты, транс-ретиноевой кислоты, ретинола, фитиновой кислоты, N-ацетил-L-цистеина,липоевой кислоты, азелаиновой кислоты, арахидоновой кислоты, бензоилпероксида, тетрациклина, ибупрофена, напроксена, гидрокортизона, ацетоминофена, резорцина, феноксиэтанола, феноксипропанола,-9 022305 феноксиизопропанола,простого 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифенилового эфира,3,4,4'-трихлоркарбанилидина, октопирокса, циклопирокса, гидрохлорида лидокаина, клотримазола,климбазола, миконазола, кетоконазола, сульфата неомицина и их смесей. Композиции по настоящему изобретению могут содержать кондиционирующее средство, выбранное из группы, состоящей из увлажнителей, увлажняющих средств или кондиционеров для ухода за кожей. Можно применять ряд таких веществ, и каждое вещество может содержаться на уровне приблизительно от 0,01 до приблизительно 40%, более предпочтительно приблизительно от 0,1 до приблизительно 30% и даже более предпочтительно приблизительно от 0,5 до приблизительно 15 мас.% композиции. Эти вещества включают, но не ограничиваются ими, гуанидин, мочевину, гликолевую кислоту и гликолятные соли (например, аммония и четвертичного алкиламмония), молочную кислоту и соли молочной кислоты (например, аммония и четвертичного алкиламмония), алоэ (aloe vera) в любой из его различных форм (например, геля с алоэ), полигидроксисоединения, такие как сорбит, маннит, глицерин, гексантриол, бутантриол, пропиленгликоль, бутиленгликоль и гексиленгликоль, полиэтиленгликоли, производные сахара и крахмала (например, алкоксилированную глюкозу, фруктозу, сахарозу, трегалозу), гиалуроновую кислоту, лактамидмоноэтаноламин, ацетамидмоноэтаноламин, полиэфиры сахарозы, вазелин и их смеси. Как правило, солнцезащитные композитные частицы и композиции получают смешиванием желаемых ингредиентов при умеренной сдвигающей силе и атмосферном давлении. Нагревание часто является желательным при условии, что температуры предпочтительно не превышают 120 С. Композиции по настоящему изобретению в качестве неограничивающих примеров включают лосьоны, молочко, муссы, сыворотки, спреи, аэрозоли, пены, помады, карандаши, гели, кремы и мази. Композиции также можно наносить посредством тканого или нетканого синтетического и/или натурального волокнистого текстильного материала (салфетки или влажной салфетки). Указанные ниже примеры приведены для дополнительной иллюстрации интерпретации описываемого изобретения. Примеры не предназначены для ограничения объема сущности изобретения. Пример 1. В настоящем документе описан конкретный пример получения солнцезащитных композитных частиц по данному настоящему изобретению. Воду в количестве 300 г наливали в сосуд, оснащенный миксером Escolabor (1 литровая модель, выполненная в Riehn, Switzerland), который имеет лезвия с шабреной поверхностью (скребок). Затем воду нагревали до 60 С. В металлический стакан помещали 50 г смолы, такой как Sylvaclear AF1900V, 20 г солнцезащитного средства от УФ-А, такого как 4-(1,1-диметилэтил)-4'-метоксидибензоилметан(авобензон) и 30 г растворителя,т.е. бутил/изопропилфталимида (диэлектрическая проницаемость 7,0). Стакан помещали на водяную баню. Смесь смолы нагревали до приблизительно 90-105 С и перемешивали до гомогенности. Затем смолу из стакана медленно добавляли в сосуд с нагретой водой при медленном перемешивании (20% мощности использовано на скребке) с последующим периодом охлаждения. Затем композитные частицы по настоящему изобретению выделяли (центрифугированием) как твердые частицы из водной фазы. Было обнаружено, что рН твердых частиц составляет приблизительно 5,8, диэлектрическая проницаемость 7,4 и диаметр (среднечисловой размер частиц) приблизительно 280 нм. Пример 2. Композитные частицы данного примера получали аналогичным образом, как получали частицы примера 1, за исключением того, что 50 г смолы Sylvaclear PA1200V использовали вместо 50 г смолыSylvacare AF1900V, 35 г дибутиладипата (диэлектрическая проницаемость 4,2) использовали в качестве растворителя вместо 30 г бутил/изопропилфталимида и 15 г авобензона использовали вместо 20 г. Пример 3. Получали серию сравнительных композиций/образцов с солнцезащитными композитными частицами для демонстрации неожиданных эффектов настоящего изобретения. Полученные результаты представляют собой результат экспериментальной оценки, проведенной для указанных ниже композиций. Композиции получали объединением фаз в табл. 1. Фазы А и В объединяли при перемешивании и нагревании до температуры приблизительно от 80 до 85 С. Добавляли фазы с С по Н при умеренном перемешивании, при котором температуру получаемой смеси поддерживали приблизительно от 55 до 60 С. Полученную смесь гомогенизировали и добавляли к ней фазу I во время гомогенизирования и при температуре приблизительно 45 С. Полное перемешивание получали через 5-10 мин Добавляли фазу J при температуре, поддерживаемой приблизительно при 40 С. Условия были атмосферными и водой доводили до 100% объема композиций. Частица, аналогично примеру 1, в композиции, за исключением того, что не использовали солнцезащитного средства, 50 мас.% смолы и 50 мас.% растворителя. Частица, аналогично примеру 2, в композиции, за исключением того, что не использовали солнцезащитного средства, 50 мас.% смолы и 50 мас.% растворителя. Измерения SPF. Солнцезащитный фактор (SPF) измеряли in vitro с использованием устройства Optometries SPF 290. Для способа тестирования необходима калибровка монохрометра и предметный столик устройстваOptometries SPF 290. В дальнейшем устройство калибровали кварцевым планшетом-холостой пробой(1010 см и толщиной 3 мм). Калибровка обнуляет детектор УФ. Наносили композиции и равномерно распределяли на планшете, оставляя тонкий слой 2 мг/см 2. Тонкие слои оставляли высыхать в течение 30 мин. Затем проводили определение SPF и спектрально усиленные регистрации в высушенных тонких слоях с использованием 12 измерений на различных частях, покрытых кварцевых планшетов и регистрации средних значений. Результаты тестирования SPF и каждой из композиций приведены ниже. Оценивали среднее значение SPF и интенсивности поглощения в единицах монохроматического защитного фактора и при длинах волн 360 нм (УФ-А-область) и 290 нм (УФ-В-область). Результаты. После оценки композиций 1, 3 и 4 неожиданно обнаружили, что композиция согласно данному изобретению и содержащая солнцезащитные композитные частицы, как определено в настоящем описании,обладает более высоким (приблизительно в три раза) значением поглощения УФ-А (при 360 нм), чем солнцезащитное средство в масле (композиция 1), и приблизительно на 25% выше (при 360 нм) по сравнению с частицей, выполненной из дибутиладипата (композиция 3). Касательно поглощения УФ-В (при 290 нм) композиции 1 и 3 обладали сходным поглощением УФ-В, связанным с использованием TiO2. С другой стороны, композиция 4 неожиданно обладала приблизительно двойным поглощением УФ-В по сравнению с композициями 1 и 3. Результаты неожиданно демонстрируют, что композиция согласно данному изобретению обладает превосходными характеристиками поглощения УФ-В при отсутствии предоставляемого солнцезащитного средства от УФ-В. Для композиций 2, 5 и 6 показано, что композитное солнцезащитное средство (композиция 5) обладает лучшим (приблизительно в 2,5 раза) поглощением УФ-А (при 360 нм) по сравнению с солнцезащитным средством в масле (композиция 2). Результаты неожиданно демонстрируют, что композиция согласно данному изобретению (композиция 6) обладает приблизительно на 25% более высоким поглощением УФ-А по сравнению с композицией 5, содержащей композитное солнцезащитное средство не по данному изобретению. Касательно поглощения УФ-В (290 нм) для композиции 6 неожиданно было показано по меньшей мере в 10 раз большее поглощение УФ-В по сравнению с композициями 2 и 5, где нет вкладаTiO2, поскольку в композициях использован замутнитель. Оценивали композиции 7, 8 и 9, где композиции содержали уменьшенные количества замутнителяTiO2 и солнцезащитного средства. Для композиций не выявлено поглощения УФ-А или УФ-В, что неожиданно указывает на то, что композитная система растворитель/полимер не оказывает эффекта на поглощение при отсутствии солнцезащитного средства, подходящего для кетоенольной таутомеризации. Для композиций 10 и 11 не выявлено поглощения УФ-В, демонстрирующего, что солнцезащитное средство, подходящее для проведения кетоенольной таутомеризации в растворителе, не приводит к поглощению УФ-В, если физически не входит в солнцезащитную композитную частицу, описанную в настоящем документе. Таблица 2 Результаты неожиданно подтверждают превосходную защиту от УФ-А и УФ-В при получении композиций согласно данному изобретению.a) солнцезащитное средство от УФ-А, способное к кетоенольной таутомеризации;b) смолу, полученную путем конденсации, где указанная смола представляет собой полиамид или сложный полиэфир; иc) растворитель, в котором солнцезащитное средство от УФ-А способно растворяться, с диэлектрической проницаемостью приблизительно от 5,5 до 9,где указанная частица обеспечивает солнцезащитное действие от УФ-А и УФ-В и содержит менее 1,5 мас.% дополнительного солнцезащитного средства от УФ-В. 2. Солнцезащитная композитная частица по п.1, отличающаяся тем, что указанная смола представляет собой полиамид. 3. Солнцезащитная композитная частица по п.1, отличающаяся тем, что указанная смола представляет собой полиалкиленоксиполиамид (РАОРА) или поли(сложный эфир-амид) со сложноэфирными концевыми группами (ЕТРЕА). 4. Солнцезащитная композитная частица по любому из пп.1-3, где солнцезащитное средство от УФА способно растворяться в растворителе с образованием раствора, в котором по меньшей мере приблизительно 15% составляет солнцезащитное средство от УФ-А. 5. Солнцезащитная композитная частица по любому из пп.1-4, где указанное солнцезащитное средство представляет собой дибензоилметан или его производное. 6. Солнцезащитная композитная частица по любому из предшествующих пунктов, где указанное солнцезащитное средство соответствует формулеR1 представляет собой C1-6 алкил с неразветвленной или разветвленной цепью; каждый R2 независимо представляет собой C1-4 алкил;i равно 0 или 1. 7. Солнцезащитная композитная частица по п.5 или 6, где солнцезащитное средство представляет собой 4-(1,1-диметилэтил)-4'-метоксидибензоилметан. 8. Солнцезащитная композитная частица по любому из предшествующих пунктов, где растворитель представляет собой имид или фталимид. 9. Солнцезащитная композитная частица по п.8, где растворитель соответствует формуле где R7 представляет собой C1-8 алкил с неразветвленной или разветвленной цепью; каждый R8 независимо представляет собой Н, ОН, C1-3 алкокси или C1-5 алкильную группу. 10. Солнцезащитная композитная частица по любому из пп.1-8, где растворитель представляет собой ди- или триимид, полученный из растворителя, представленного формулой где R7 представляет собой С 1-8 алкил с неразветвленной или разветвленной цепью; каждый R8 независимо представляет собой Н, ОН, C1-3 алкокси или C1-5 алкильную группу. 11. Солнцезащитная композитная частица по п.8, где растворитель соответствует формуле- 13022305 где R9 представляет собой C1-6 алкил с неразветвленной или разветвленной цепью; каждый R10 независимо представляет собой Н или C1-3 алкил. 12. Солнцезащитная композитная частица по п.11, где растворитель представляет собой бутил/изопропилфталимид. 13. Композиция для обеспечения защиты от УФ-А и УФ-В, содержащая солнцезащитную композитную частицу по любому из предшествующих пунктов. 14. Способ защиты от УФ-А и УФ-В, включающий этап местного нанесения на кожу композиции по п.13.