Составы для борьбы с человеческими вшами

1 Заражение человеческого тела вшами является все более распространяющейся социальной проблемой и проблемой здравоохранения во многих странах, включая Соединенные Штаты. Вши - очень маленькие насекомые (примерно 2-3 мм длиной). Они откладывают яйца или на волосы, или на волокна тканей и прочно прикрепляют их цементоподобными выделениями. Яйца обычно инкубируются примерно от шести до десяти дней, в зависимости от температуры. Пустые оболочки, остающиеся после выхода личинок из яиц выглядят подобно белым песчинкам. Эти оболочки называются гнидами.Anoplura, или сосущие вши, являются паразитами, обнаруживаемыми у почти всех групп млекопитающих. Из 15 признанных семействAnoplura два семейства, Pediculidae и Pthiridae,имеют виды, обнаруживаемые у людей. Pediculus humanus является единственным видом в семействе Pediculidae, который поражает людей. Он включает Pediculus humanus capitis; и нательную или платяную вошь, Pediculus humanushumanus, иногда называемую Pediculus corporis. Лобковая вошь, Pthirus pubis, является отдельным видом и единственным представителем семейства Pthiridae, который поражает людей. В данном описании, термин человеческие вши или человеческая вошь включает представителей Pediculus humanus или Pthirus pubis. Человеческие вши распространяются при скоплении и общем пользовании одеждой и расческами. Первоначально заражение проявляется большей частью в раздражении, а раздражение может приводить к инфицированию раздраженной области. Существует, по меньшей мере, три основных заболевания, которые в основном переносятся вшами: сыпной тиф, окопная лихорадка и эпидемический возвратный тиф. Хотя разновидности человеческих вшей являются родственными, каждая из них имеет специфические характеристики относительно мест обитания и питания. Например, головные вши являются небольшими эктопаразитами с твердым покровом, которые цепляются за стержень волоса при питании, спаривании и откладывании яиц. Вошь должна оставаться на голове, или же она умрет в течение короткого срока. Головные вши размножаются с невероятной скоростью. Вошь готова спариваться и давать потомство через 10 ч после вылупления. В идеальных условиях женская особь вшей может продуцировать до 300 яиц за свою жизнь. Идеальные условия включают достаточные ресурсы пищи, температуру окружающей среды от примерно 28 до примерно 32 С и относительную влажность от примерно 70 до примерно 90%. Плохие гигиенические навыки и привычки ухода за собой также, как известно, в большой степени способствуют распространению вшей. Так, заражение вшами является более тяжелым в географических областях, где жители имеют 2 недостаточные гигиенические возможности и обычаи. Вши могут, однако, представлять проблему даже когда условия являются относительно гигиеническими. Твердый хитиновый панцирь вши служит в качестве защиты от внешних факторов. Яйца(или яйцеклетки) вшей просто защищены хитиновой оболочкой, окружающей яйца и прикрепленной к стволу волоса. Хотя вши могут поражаться применением инсектицидов, яйца часто остаются устойчивыми к их воздействию. Таким образом, оптимальное лечение поражения вшами включает применение как педикулоцида,который убивает взрослых вшей, так и овицида,который прекращает развитие яиц. При усилиях по борьбе со вшами в течение некоторого времени использовали биологически активные вещества. Например, линдан (гаммабензенгексахлорид), фосфорорганические вещества (малатион), природные пиретрины и синтетические соединения, известные как пиретроиды (такие как перметрин) использовались в качестве педикулоцидов в лекарственных формах для обработки при вшах. Эти вещества, однако,имеют некоторые отрицательные стороны. Например, линдан имеет плохие характеристики по безопасности, и у вшей вырабатывается резистентность к нему. Природный пиретрин требует частых последующих обработок, так как он обеспечивает только кратковременное остаточное действие. Синтетические пиретроиды, хотя и более эффективные против вшей, чем природные педикулоциды, часто более токсичны для субъекта, которого нужно лечить. Спинозины (также известные как факторы А 83453) являются сельскохозяйственными инсектицидами, которые, как показано, обладают активностью против 1) южной совки и других насекомых отряда Lepidoptera, 2) хлопковой тли и других представителей отряда Homoptera и 3) жигалки осенней, мясной синей мухи и комаров,которые являются представителями насекомых отряда Diptera (см. патент США 5362634, ниже). Спинозин А обладает превосходными безопасностными и токсикологическими характеристиками для человека и животных. Данное изобретение относится к составам для борьбы с педикулезом у людей, включающим спинозин или его физиологически приемлемые производное или соль, и физиологически приемлемый носитель. Данное изобретение,кроме того, относится к способам борьбы с педикулезом у людей, включающим местное применение на человеке количества спинозина или его физиологически приемлемых производного/соли, которое устраняет вшей. Составы и способы этого изобретения являются более безопасными и более эффективными, чем имеющиеся в наличии в настоящее время. Особым преимуществом данных составов является их эффективность против видов вшей, которые стали устойчивыми к используемым в настоя 3 щее время продуктам. Предпочтительными составами и способами согласно изобретению являются препараты для ухода за волосами, такие как шампуни, лосьоны и кондиционеры, и способы применения этих препаратов по уходу за волосами для борьбы с педикулезом у людей. Особенно ценными педикулоцидными/овицидными (от вшей) лечебными формами этого изобретения являются композиции для ухода за волосами. Особенно ценными препаратами для ухода за волосами являются шампуни. Другим объектом изобретения является применение спинозина или его физиологически приемлемого производного или соли, или композиции, содержащей или спинозин, или его производное, или соль, для производства лекарственного средства для борьбы со вшами у людей. Термин борьба с педикулезом относится к лечению активного заражения вшами или профилактике такого заражения у человека, который может подвергаться заражению вшами. Спинозины являются естественными продуктами ферментации. Они являются макролидами, продуцируемыми при культивированииSaccharopolyspora spinosa. При ферментации продуцируются мультифакторы, включающие спинозин А и спинозин D (называемые также А 83543 А и A83543D). Спинозин А и спинозинD являются двумя спинозинами, которые являются наиболее активными как инсектициды. Продукт, состоящий в основном из этих двух спинозинов (примерно 85% А и 15% D) фирмыDow Agrosciences, коммерчески доступен под названием спиносад. Название спиносад происходит из сокращения от спинозинов А иD. Каждый спинозин имеет 12-членное макроциклическое кольцо, которое является частью необычной тетрациклической системы колец, к которой присоединены два различных сахара,аминосахар форозамин и нейтральный сахар 2N,3N,4N-три-O-метилрамноза. Это уникальное строение ставит спинозины отдельно от других макроциклических соединений. Спинозин А (А 83543 А) был первым идентифицированным спинозином, выделенным из ферментационного бульона Saccharopolysporaspinosa. Последующее изучение ферментационного бульона выявило, что родительский штаммS. spinosa продуцировал ряд спинозинов, которые были обозначены буквами от А до J(A83543A до J). По сравнению со спинозином А спинозины B-J характеризуются различиями в вариантах замещения у аминогруппы форозамина, в избранных местах тетрациклической системы колец и у 2N,3N,4N-три-Oметилрамнозы. Штаммы S. spinosa, используемые в настоящее время, продуцируют смесь спинозинов, из которых основными компонентами являются спинозин А (85%) и спинозин D 4 ченные буквами от К до W, идентифицированы у мутантных штаммов S. spinosa. Термин спинозин или его производное,который использован здесь, относится к отдельному спинозиновому фактору (А, С, D, Е, F, G,Н, J, К, L, M, N, О, Р, Q, R, S, Т, U, V, W и Y), Nдезметильному производному отдельного спинозинового фактора или их комбинации. Для удобства термин спинозиновый компонент будет также использоваться здесь для обозначения отдельного спинозина или его физиологически приемлемого производного или соли, или их комбинации.Q, R, S и Т), их N-дезметильные производные и их соли в патенте США 5591606 (опубликованном 7 января 1997 г.) и 5631155 (опубликованном 29 мая 1997 г.). Эти патенты включены сюда в виде ссылки. Спинозины К, О, Р, U,V, W и Y описаны, например, Carl V. DeAmicis,James E. Dripps, Chris J. Hatton and Laura I. KarrNovel Macrolide Pest-Control Agents from Fermentation", pages 146-154 (1997). Спинозины могут взаимодействовать с образованием солей. Соли, которые физиологически приемлемы, также пригодны в препаратах и способах согласно изобретению. Соли получают, используя стандартные методики получения солей. Например, спинозин А может быть нейтрализован соответствующей кислотой с образованием соли с присоединением кислоты. Особенно ценны соли спинозинов с присоединением кислоты. Примеры подходящих солей с присоединением кислоты включают соли, образованные путем реакции с органической или неорганической кислотой, такой как, например, серная, соляная, фосфорная, уксусная, янтарная,лимонная, молочная, малеиновая, фумаровая,холевая, памовая, слизевая, глютаминовая, камфорная, глютаровая, гликолевая, фталевая, винная, муравьиная, лауриловая, стеариновая, салициловая, метансульфоновая, бензолсульфоновая, сорбиновая, пикриновая, бензойная, циннамовая и тому подобные кислоты. В дополнение к спинозиновому компоненту композиции согласно изобретению могут дополнительно включать один или более других соединений, которые обладают активностью 5 против вшей, таких как, например, синтетические пиретроиды, природные пиретрины и линдан. Все соотношения, процентное содержание и части, приведенные здесь в обсуждении, являются весовыми, если не указано иначе. Препараты от вшей согласно изобретению могут быть изготовлены рядом способов. Особенно ценными препаратами являются шампуни, кондиционеры и лосьоны. Эти препараты,необязательно, также включают одно или более из следующих компонентов: а) поверхностноактивное вещество; b) от примерно 1 до примерно 10% нелетучего силиконового материала; и/или с) от примерно 0,5 до примерно 5% суспендирующего вещества. Препараты в виде шампуней согласно изобретению включают спинозин или его физиологически приемлемое производное, или соль,вместе с водой, поверхностно-активное вещество и амид и могут, необязательно, включать другое средство от вшей, силиконовое соединение, суспендирующее вещество и другие косметически приемлемые компоненты. Человеческие волосы загрязняются из-за контакта с окружающей атмосферой и накопления кожного сала, секретируемого на голове. Когда волосы грязные, они дают ощущение загрязненности и имеют неприглядный вид. Препаратышампуни, согласно изобретению, как моют волосы, так и служат для эффективной борьбы с педикулезом. Когда он используется в композиции в виде шампуня, спинозиновый компонент присутствует в количестве от примерно 0,1 до примерно 30%, предпочтительно, от примерно 1 до примерно 10%. Поверхностно-активные вещества, пригодные для использования в этих препаратах,могут быть любыми из широкого разнообразия синтетических анионных, амфотерных, цвиттерионных и неионных поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные вещества обычно присутствуют в препаратах - шампунях в количестве от примерно 5 до примерно 30%, предпочтительно, от примерно 15 до примерно 25%. Примерами синтетических анионных поверхностно-активных веществ являются соли щелочных металлов органических серно-кислых продуктов реакции, имеющих алкильный радикал, содержащий от 8 до 22 атомов углерода и радикал сложного эфира сульфоновой или серной кислоты (в термин алкил включена и алкильная часть высших ацильных радикалов). Предпочтительны алкилсульфаты натрия, аммония, калия или триэтаноламина, особенно те,которые получены сульфатированием высших спиртов (C8-C18 атомов углерода); сульфаты и сульфонаты моноглицеридов жирных кислот кокосового масла; натриевые или калиевые соли сложных эфиров серной кислоты и продукта реакции 1 моля высшего жирного спирта (на 003060 6 пример, спиртов масла китайского сального дерева или кокосового масла), и от 1 до 12 молей этиленоксида; натриевые и калиевые соли сульфата простого эфира алкилфенолэтиленоксида с от 1 до 10 единиц этиленоксида на молекулу, и в которых алкильные радикалы содержат от 8 до 12 атомов углерода; сульфонаты простого эфира натрийалкилглицерила; продукт реакции жирных кислот, имеющих от 10 до 22 атомов углерода, эстерифицированных изотио-новой кислотой и нейтрализованных гидроксидом натрия; и водорастворимые соли продуктов конденсации жирных кислот с саркозином. Примерами цвиттерионных поверхностноактивных веществ являются производные алифатических соединений четвертичного аммония, фосфониевых и сульфониевых соединений,в которых алифатические радикалы могут быть линейными или разветвленными, и в которых алифатические заместители содержат от примерно 8 до 18 атомов углерода, а один содержит анионную водосолюбилизирующую группы,например карбокси, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную. Общая формула для этих соединений представляет собой где R2 содержит алкильный, алкенильный или гидроксиалкильный радикал из от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода, от 0 до примерно 10 этиленоксидных частей и от 0 до 1 глицерильной части; Y является атомом азота,фосфора или серы; R3 является алкильной или моногидроксиалкильной группой, содержащей от 1 до 3 атомов углерода; х равно 1, когда Y является серой, и 2, когда Y является азотом или фосфором; R4 представляет собой алкилен или гидроксиалкилен из от 1 до примерно 4 атомов углерода, и Z представляет собой карбоксилатный, сульфонатный, сульфатный, фосфонатный или фосфатный радикал. Примеры включают 4-[N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N-октадециламмоний]-бутан-1-карбоксилат; 5-[S-3-гидроксипропил-S-гексадецилсульфоний]-3-гидроксипентан-1-сульфат; 3-[Р,Р-диэтил-Р-3,6,9-триоксатетрадексоцилфосфоний]-2-гидроксипропан-1-фосфат; 3-[N,N-дипропил-N-3-додекокси-2-гидроксипропиламмоний]-пропан-1-фосфат; 3-(N,N-диметил-N-гексадециламмоний)пропан-1-сульфонат; 3-(N,N-диметил-N-гексадециламмоний)-2 гидроксипропан-1-сульфонат; 7 3-[Р,Р-диметил-Р-додецилфосфоний]-пропан-1-фосфонат и 5-(N,N-ди(3-гидроксипропил)-N-гексадециламмоний]-2-гидроксипентан-1-сульфат. Другие цвиттерионные поверхностноактивные вещества, такие как бетаины, также пригодны для препаратов согласно изобретению. Примеры бетаинов включают бетаины с высокомолекулярными алкилами, такими как кокодиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметилкарбоксиметилбетаин,лаурилдиметилальфа-карбоксиэтилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин,лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил-бис-(2-гидроксипропил)карбоксиметилбетаин, олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаин и лаурил-бис(2-гидроксипропил)-альфа-карбоксиэтилбетаин. Сульфобетаины могут быть представлены кокодиметилсульфопропилбетаином, стеарилдиметилсульфопропилбетаином,лаурилдиметилсульфоэтилбетаином, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)сульфопропилбетаином и тому подобными. Амидобетаины и амидосульфобетаины, у которых радикал RСОNН(СН 2)3 связан с атомом азота бетаина, также применимы в композициях согласно изобретению. Примерами амфотерных поверхностноактивных веществ, которые могут использоваться в композициях согласно изобретению,являются те, которые представляют собой производные алифатических вторичных или третичных аминов, у которых алифатический радикал имеет прямую или разветвленную цепь, и у которых один из алифатических заместителей содержит от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода, и один содержит анионную водосолюбилизирующую группу, например, карбокси,сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную. Примерами амфотерных поверхностно-активных веществ являются 3 додециламинопропионат, 3-додециламинопропансульфонат натрия, N-алкилтаурины, такие как получаемые путем реакциейNдодециламина с изотионатом натрия (см. патент США 2656072, пример 3), N-высший алкиласпарагиновые кислоты (см. патент США 2438091) и продукты, продаваемые под торговым названием миранол и описанные в патенте США 2528378. Неионные поверхностно-активные вещества, которые предпочтительно используются в сочетании с анионным, амфотерным или цвиттерионным поверхностно-активным веществом,являются соединениями, получаемыми конденсацией алкиленоксидных групп (гидрофильных по природе) с органическим гидрофобным соединением, которое может быть алифатическим или алкилароматическим по природе. Примеры неионных поверхностно-активных веществ включают 1) полиэтиленоксидные конденсаты алкилфенолов, например, продукты конденсации 8 алкилфенолов, имеющих алкильную группу,содержащую от примерно 6 до 12 атомов углерода в цепи или прямой или разветвленной конфигурации, с этиленоксидом, причем этиленоксид присутствует в количестве, равном от 10 до 60 молей этиленоксида на моль алкилфенола. Алкильный заместитель в этих соединениях может быть производным, например, от полимеризованного пропилена, диизобутилена, октана или нонана; 2) конденсаты этиленоксида с продуктом реакции пропиленоксида и этилендиаминовых продуктов, которые могут меняться в препарате в зависимости от желаемого баланса между гидрофобными и гидрофильными элементами. Например, удовлетворительными являются соединения, содержащие от примерно 40 до примерно 80% полиоксиэтилена по весу и имеющие молекулярный вес от примерно 5000 до примерно 11000, получаемые в результате реакции этиленоксидных групп с гидрофобным основанием,состоящим из продукта реакции этилендиамина и избытка пропиленоксида и имеющим молекулярный вес порядка от 2500 до 3000; 3) продукт конденсации алифатических спиртов, имеющих от 8 до 18 атомов углерода в конфигурации или прямой или разветвленной цепи, с этиленоксидом, например, конденсат кокосового спирта и этиленоксида, имеющий от 10 до 30 молей этиленоксида на моль кокосового спирта, причем часть из кокосового спирта имеет от 10 до 14 атомов углерода; 4) оксиды третичных аминов с длинной цепью, соответствующие следующей общей формуле: где R1 содержит алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал из от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода, от 0 до примерно 10 этиленоксидных частей и от 0 до 1 глицерильной части, и R2 и R3 содержат от 1 до примерно 3 атомов углерода и от 0 до примерно 1 гидроксигруппы, например, метильный,этильный, пропильный, гидроксиэтильный или гидроксипропильный радикалы. Стрелка в формуле представляет координационную связь. Примеры аминоксидов, пригодных для использования в этих препаратах, включают диметилдодециламиоксид, олеилди(2-гидроксиэтил)аминоксид, диметилоктиламиноксид, диметилдециламиноксид, диметилтетрадециламиноксид, 3,6,9 триоксагептадецилдиэтиламиноксид, ди(2-гидроксиэтил)тетрадециламиноксид, 2-додекоксиэтилдиметиламиноксид, 3-додекокси-2-гидроксипропилди(3-гидроксипропил)аминоксид и диметилгексадециламиноксид; 5) третичные фосфиноксиды с длинной цепью следующей общей формулы: где R содержит алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал из от примерно 8 до 18 атомов углерода, от 0 до примерно 10 9 этиленоксидных частей и от 0 до 1 глицерильной части, и R' и R", каждый, представляют собой алкильную или моногидроксиалкильную группы, содержащие от 1 до 3 атомов углерода. Стрелка в формуле представляет координационную связь. Примеры подходящих фосфиноксидов включают додецилдиметилфосфиноксид, тетрадецилдиметилфосфиноксид, тетрадецилме-тилэтилфосфиноксид,3,6,9-триоксаоктадецилдиметилфосфиноксид, цетилдиметилфосфиноксид, 3-додекокси-2-гидроксипропилди(2-гидроксиэтил)фосфиноксид, стеарилдиметилфосфиноксид, цетилэтилпропилфосфиноксид, олеилдиэтилфосфиноксид, додецилдиэтилфосфиноксид, тетрадецилдиэтилфосфиноксид, додецилдипропилфосфиноксид,додецилди(гидроксиметил)фосфиноксид,додецилди(2-гидроксиэтил)фосфиноксид, тетрадецилметил-2-гидроксипропилфосфиноксид,олеилдиметилфосфиноксид, 2-гидроксидодецилдиметилфосфиноксид; 6) диалкилсульфоксиды с длинной цепью,содержащие один алкильный или гидроксиалкильный радикал с короткой цепью из от 1 до 3 атомов углерода (обычно метил) и одну длинную гидрофобную цепь, которая содержит алкильный, алкенильный, гидроксиалкильный или кетоалкильный радикалы, содержащие от примерно 8 до примерно 20 атомов углерода, от 0 до 10 этиленоксидных частей и от 0 до 1 глицериловой части. Примеры включают октадецилметил-сульфоксид, 2-кетотридецилметилсульфоксид,3,6,9-триоксаоктадецил-2-гидроксиэтилсульфоксид, додецилметилсульфоксид, олеил-3-гидроксипропилсульфоксид, тетрадецилметилсульфоксид,3-метокситридецилметилсульфоксид, 3-гидрокситридецилметилсульфоксид и 3-гидрокси-4-додекоксибутилметилсульфоксид. Много дополнительных поверхностноактивных веществ, не являющихся мылами,описано в McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, 1998, Annual, изданной М.С. PublishingRd., Glen Rock, NJ, 07425, U.S.A. Анионные поверхностно-активные вещества, особенно алкилсульфаты, этоксилированные алкилсульфаты и их смеси, а также амидобетаины, предпочтительны для использования в составах шампуней согласно изобретению. Амиды повышают пенообразование у препаратов путем эмульгирования компонентов шампуней и активного(ых) компонента(ов). Амиды, использованные в данных препаратах,могут быть любыми из алканоламидов жирных кислот, которые, как известно, используются в шампунях. Обычно это моно- и диэтаноламиды жирных кислот, имеющих от примерно 8 до примерно 14 атомов углерода. Другими подходящими амидами являются амиды, имеющие 10 многочисленные этоксигруппы, такие как ПЭГ 3-лаурамид. В препаратах шампуней амид обычно присутствует в количестве на уровне от примерно 1 до примерно 7%, предпочтительно, от примерно 2 до примерно 5%. Предпочтительными амидами являются кокосовый моноэтаноламид, кокосовый диэтаноламид и их смеси. Композиции шампуней согласно изобретению содержат также и воду. Вода обычно присутствует в шампунях в количестве от примерно 50 до примерно 80%, предпочтительно, от примерно 60 до, примерно, 75%. После добавления воды относительная вязкость препарата обычно находится в интервале от примерно 4000 сантипуаз (сП) до примерно 25000 сП, предпочтительно, от примерно 4000 сП до примерно 12000 сП, наиболее предпочтительно, от примерно 4000 сП до примерно 5500 сП, измеренная при 1RPM при 26,7 С в течение 3 мин с использованием вискозиметра Wells-Brookfield Model DVCP-2 DVII, Model Cone CP-41. Могут быть включены модификаторы вязкости и гидротропы для придания препарату вязкости в этих пределах. Препараты шампуней могут дополнительно включать один или более необязательных компонентов, таких как силиконовые соединения, суспендирующие вещества и компоненты,которые делают препарат косметически более приемлемым. Силиконовые соединения приводят волосы в хорошее состояние и облегчают удаление мертвых вшей, их яиц и гнид. Нелетучие силиконовые материалы используются от примерно 1% до примерно 105 от препарата. Примеры пригодных силиконовых соединений описаны в патенте США 5292504, Cardin et al., опубликованном 8 марта 1994 г., включенном сюда в виде ссылки. Нелетучие содержащие силикон соединения являются предпочтительными и используются в количестве от примерно 0,1 до примерно 10%, предпочтительно, от примерно 0,25 до примерно 3%, по весу от всего препарата. Примерами нелетучих силиконов являются полиалкилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, полиэфирсилоксановые сополимеры и их смеси. Подходящие полиалкилсилоксаны включают,например,полидиметилсилоксаны(ПДМС) с вязкостью в интервале от примерно 5 до 15000000 сП при 25 С. Эти силоксаны коммерчески доступны, например, у General ElectricCompany в виде серии Viscasil и у Dow Corning в виде серии Dow Corning 200. Вязкость может быть измерена с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра, как представлено в DowCorning Corporate Test Method CTM0004, Jul. 20,1970 г. Применимые полиалкиларилсилоксаны включают полиметилфенилсилоксаны, имеющие вязкость от примерно 5 до примерно 11 15000000 сП при 25 С. Эти силоксаны коммерчески доступны, например, у General ElectricFluid. Применимые полиэфирсилоксановые сополимеры включают полипропиленоксидные модифицированные полидиметилсилоксаны фирмы Dow Corning в виде DС-1248), этиленоксид или смеси этиленоксида и пропиленоксида. Наиболее подходят нерастворимые в воде. Силоксаны способны кондиционировать волосы благодаря их способности смазывать волосы, обеспечивая благоприятные свойства для расчесывания во влажном и сухом виде. Вязкие высокомолекулярные силоксаны обеспечивают наилучший кондиционирующий эффект и поэтому предпочтительны. Жидкости и смолы из силоксановых полимеров наиболее желательны. Силоксановые полимерные смолы являются твердыми, в отличие от жидких или текучих, с высокой молекулярной массой, равной от примерно 200000 до примерно 1000000 при вязкости от примерно 100000 сП до примерно 150000000 сП при 25 С. Такие смолы описаны в патенте США 5292504. Для улучшения долговременной стабильности могут быть включены суспендирующие вещества. Применимые суспендирующие вещества включают жироподобные амфифильные кристаллические материалы, имеющие игольчатое или пластинчатое строение, полимерные материалы, глины, пылящие оксиды металлов и их смеси. Эти вещества известны специалистам(см. патент США 5292504). Пригодными кристаллическими амфифильными веществами являются имеющие игольчатое или пластинчатое строение. Такие соединения включают ацильные производные с длинной цепью (C16-C22), такие как сложные эфиры этиленгликоля и жирных кислот (например, этиленгликоля дистеарат); алканоламиды жирных кислот с длинной цепью (C16-C22), такие как стеарамид МЭА (МЕА), стеарил-стеарат и дистеарилдитиопропионат; и их смеси. Полимерные материалы, которые применимы в качестве суспендирующих веществ,включают сшитые полиациклические кислоты(такие как серия Carbopol, В.F.Goodrich Chemical Company) гуаровая смола и е производные,ксантановая смола, сшитые сополимеры этиленового/малеинового ангидридов и их смеси. Глины и пылящие оксиды металлов также являются эффективными суспендирующими веществами. Примеры включают магнийалюмосиликаты (такие как серия Veegum,R.T.VanderbiltInc.),натрийалюмосиликаты (такие как серия Laponite, фирмы Laponite United States), пылящую двуокись кремния, пылящую окись алюминия, пылящая окись титана и их смеси. 12 В составах - шампунях согласно изобретению суспендирующие вещества обычно присутствуют в количествах от примерно 0,5 до примерно 5%, предпочтительно от 0,5 до примерно 3%. Предпочтительны ацильные производные с длинной цепью, такие как сложные эфиры этиленгликоля и жирных кислот. Наиболее предпочтителен этиленгликоля дистеарат. Другие необязательные компоненты, которые могут улучшать косметические свойства препаратов, известны специалистам и включают, например, консерванты, такие как метилпарабен, пропилпарабен, метилизотиазолинон и имидазолидинилмочевина; загустители и модификаторы вязкости, такие как аминоксиды,блокполимеры этиленоксида и пропиленоксидаWyandotte), жирные спирты (такие как цетеариловый спирт), хлорид натрия, хлорид аммония,сульфат натрия, поливиниловый спирт, пропиленгликоль и этиловый спирт; гидротропы, такие как ксиленсульфонат; регулирующие рН вещества, такие как лимонная кислота, янтарная кислота, фосфорная кислота, гидроксид натрия и карбонат натрия; отдушки, красители, соединения четвертичного аммония, такие как Polyquaternium 41, комплексообразующие вещества,такие как динатрийэтилендиамина тетраацетат; и придающие перламутровость вещества, такие как сложный эфир этиленгликоля и дистеариновой кислоты, диэфиры этиленгликоля и стеариновой и пальмитиновой кислот и моноэтаноламин стеариновой кислоты. Обычно эти необязательные компоненты используются индивидуально в количестве от примерно 0,1 до примерно 10% от препарата. Составы-шампуни согласно изобретению используются обычным путем для мытья волос. От примерно 10 до примерно 30 г препарата наносят на влажные волосы, и он воздействует как на волосы, так и на волосистую часть головы. Препарат оставляют на волосах и волосистой части головы примерно на 6-10 мин и затем удаляют смыванием. Этот процесс повторяют до тех пор, пока волосы не станут чистыми. Педикулоцидный шампунь согласно изобретению включает(a) от примерно 0,1 до примерно 10% спинозина или его физиологически приемлемых производного или соли;(d) воду. Препараты для кондиционирования волос согласно изобретению включают спинозиновый компонент и кондиционер и могут необязательно включать другое средство от вшей, такое как перметрин или линдан. Эти препараты с кондиционером могут также эффективно использоваться для лечения педикулеза. 13 Кондиционеры для волос являются продуктами, которые улучшают внешний вид,ощущение и послушность волос. Кондиционеры особенно важны, когда волосы были повреждены таким воздействием, как перманентная завивка, окраска, начсывание, обесцвечивание,или атмосферным условиями, такими как солнечный свет, который вызывает фотокатализируемое окисление. Эти факторы могут быть причиной того, что волосы имеют плохое строение, делая их трудными для укладки и причесывания, как влажных так и сухих. В препарате-кондиционере для волос спинозиновый компонент присутствует в количестве от примерно 0,1 до примерно 30%, предпочтительно, от примерно 1 до примерно 10%. Кондиционирующие продукты хорошо известны и включают продукты типа для ополаскивания, которые смывают вскоре после нанесения на чистые волосы, и высокоэффективные кондиционеры, которые оставляют на волосах на продолжительное время. Одной группой кондиционеров, применимых в препаратах кондиционеров для волос согласно изобретению являются соединения четвертичного аммония в сочетании с липидными веществами, такими как жирные спирты (см. патент США 3155591, Hilter, опубликованный 3 ноября 1964 г., и патент США 4269824,Villamarin, et al., опубликованный 26 мая 1981 г.). Другой группой кондиционеров являются липиды и соединения четвертичного аммония. Эти кондиционеры используются для образования продуктов кондиционеров типа геля, обладающих хорошими косметическими и реологическими характеристиками. Эти типы препаратов в виде геля, в основном, описаны в следующих документах: Barry, "The Self Bodying ActionBarry et al., "Rheology of Systems Containing Cetomacrogo/1000 - (cetostearyl alcohol), I. SelfBodying Action", J. of Colloid and Interface Science, 38, 616-625 (1972). Липидные материалы, использованные в этих кондиционерах, присутствуют в количестве от примерно 0,5 до примерно 3%. Эти липиды являются, по существу, водонерастворимыми и содержат гидрофобные и гидрофильные части. Они могут включать природные и синтетически полученные жирные вещества, выбранные из кислот, производных кислот, спиртов,сложных эфиров, простых эфиров, кетонов,амидов и их смесей, имеющих алкильные цепи длиной от примерно 12 до примерно 22 атомов углерода, предпочтительно от 16 до 18 атомов 14 углерода. Предпочтительны жирные спирты и жирные сложные эфиры. Применимые жирные спирты известны(1987). Жирные спирты являются С 12-С 16 спиртами, выбранными из цетеарилового спирта, цетилового спирта, изостеарилового спирта,ланолинового спирта, лаурилового спирта,олеилового спирта, стеарилового спирта и их смесей. Предпочтительными являются цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Особенно предпочтительный жирный спирт состоит из смеси цетилового спирта и стеарилового спирта, содержащей от примерно 55 до примерно 65 вес.% цетилового спирта. Применимые жирные сложные эфиры также хорошо известны (см. Kaufman et al., патент США 3341465, опубликованный 12 сентября 1967 г.). Жирные сложные эфиры являются жирными кислотами, в которых активный водород был заменен алкильной группой моноатомного спирта. Моноатомными спиртами являются жирные спирты, которые описаны выше. Жирные сложные эфиры, пригодные для этих препаратов кондиционеров, включают цетиллактат, цетилоктаноат, цетилпальмитат, цетилстеарат, глицерилмоностеарат, глицериллаурат,глицерилмиристат, глицерилолеат, глицерилстеарат, глицерилмоноацетат и их смеси. Предпочтительны цетилпальмитат и глицерилмоностеарат и их смеси. В этих кондиционирующих составах могут использоваться катионные поверхностноактивные вещества, или отдельно или в сочетании, в основном, в количестве от примерно 0,1 до примерно 5% от конечного препарата. Эти поверхностно-активные вещества содержат амино- или четвертичноаммонийные гидрофильные заместители, которые положительно заряжены, когда растворены в водных препаратах этого изобретения. Эти катионные поверхностно-активные вещества известны специалистам (см. McCutcheon's DetergentsEmulsifiers,выше; Schwartz et al., Surface Active Agents,Their Chemistry and Technology, New York: Interscience Publishers, 1949; патент США 3155591,выше; патент США 3929678 (Laughlin et al.,опубликованном 30 декабря 1975 г.); патент США 3959461 (Bailey et al., опубликован 25 мая 1976 г.); и патент США 4387090 (Bolich,Jr., опубликован 7 июня 1983 г.). Пригодными четвертичноаммониевыми катионными поверхностно-активными веществами являются вещества общей формулы где R1 является водородом, алифатической группой из от 1 до 22 атомов углерода или ароматической, арильной или алкиларильной группой, имеющей от 12 до 22 атомов углерода; R2 является алифатической группой, имеющей от 1 до 22 атомов; R3 и R4, каждый, представляют собой алкильные группы, имеющие от 1 до 3 атомов углерода, и Х представляет собой анион,выбранный из галогенового, ацетатного, фосфатного, нитратного и сульфатного радикалов. Алифатические группы, кроме атомов углерода и водорода, могут содержать связи простых эфиров и другие группы, такие как амидогруппы. Другие применимые соли четвертичного аммония имеют формулу в которой, по меньшей мере одна, но не более 3,из R групп является алифатической группой,имеющей от 16 до 22 атомов углерода, а остальные R группы выбираются из водорода и алкильных групп, имеющих от 1 до 4 атомов углерода, и X является ионом, выбираемым из галогенового, ацетатного, фосфатного, нитратного и алкилсульфатного радикалов. Талловый пропандиаммония дихлорид является примером этого типа соли четвертичного аммония. Соли четвертичного аммония, применимые здесь, включают также хлориды диалкилдиметиламмония, у которых алкильные группы имеют от 12 до 22 атомов углерода. Эти алкильные группы могут быть получены от жирных кислот с длинной цепью, таких как гид-рированная талловая жирная кислота. Талловая жирная кислота дает начало соединениям четвертичного аммония, у которых R1 и R2 преимущественно имеют от 16 до 18 атомов углерода. Примеры включают диталловый диметиламмония хлорид,диталловый димети-ламмония метилсульфат,дигексадецилдиметиламмония хлорид,ди(гидрированный талловый)диметиламмония хлорид, диоктадецилди-метиламмония хлорид,диэйкозилдиметиламмония хлорид, дидокозилдиметиламмония хлорид, ди(гидрированный талловый)диметиламмония ацетат, дигексадецилдиметиламмония хлорид, дигексадецилдиметиламмония хлорид, диталловый дипропиламмония фосфат, диталловый диметиламмония нитрат, ди(кокосовый алкил)диметиламмония хлорид и стеарилдиметилбензиламмония хлорид. Предпочтительные соли четвертичного аммония, пригодные здесь, включают диталловый диметиламмония хлорид, диацетилдиметиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, цетилтриметиламмония хлорид,трицетилметиламмония хлорид и их смеси. Особенно предпочтительной солью четвертичного аммония является ди(гидрированный тал 003060quaternium-18), и она доступна для приобретения у Sherex Chemical Company, Inc. в видеAdogen 442 и Adogen 442-100P. Соли первичных, вторичных и третичных жирных аминов также могут использоваться в качестве катионного поверхностно-активного вещества, алкильные группы таких аминов,предпочтительно, имеют от 12 до 22 атомов углерода и могут быть замещенными и незамещенными. Предпочтительно вторичные и третичные амины являются предпочтительными; особенно предпочтительными являются третичные амины. Примеры применимых аминов включают стеарамидопропилдиметиламин, диэтиламиноэтилcтеарамин,диметилстеарамин,диметилсойамин, сойамин, миристиламин, тридециламин, этилстеариламин, N-талловыйпропандиамин, этоксилированный (5 молей Э.О.) стеариламин, дигидроксиэтилстеариламин и арахидилбегениламин. Подходящие соли аминов включают галогеновые, ацетатные, фосфатные, нитратные, цитратные, лактатные и алкилсульфатные соли. Примеры включают стеариламина гидрохлорид, сойамина хлорид, стеариламина формиат, N-талловый-пропандиамина дихлорид и стеарамидопропилдиметиламина цитрат. Применимые катионные аминовые поверхностно-активные вещества описаны также в патенте США 4275055 (Nachtigal et al., опубликованный 23 июня 1982 г.). Вода является существенным ингредиентом в препаратах кондиционеров. Вода добавляется на последней стадии изготовления кондиционера с использованием количества, достаточного для доведения (q.s.) смеси до 100%. Необязательные ингредиенты в препаратах кондиционеров включают силиконовые кондиционирующие вещества, которые могут использоваться для придания им косметических и реологических свойств. Силиконовые масла и силиконовые полимеры - хорошо известные кондиционирующие вещества. Например, летучие силиконы, органосиликоновые полимеры в водно-спиртовых смесях и летучие силиконовые жидкости описаны в патенте США 5292502,выше. Данные препараты могут включать один или более силиконов, использование которых в препаратах шампуней показано выше. Эти силиконы включают летучие и нелетучие полиалкилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны и их смеси. Они могут использоваться в количестве от примерно 0,2 до примерно 5% от конечного препарата. Что касается шампуней, предпочтительны силиконовые смолы и силоксаны с высокой вязкостью, описанные выше. Эти смолы являются твердыми, в противоположность жидким, с высоким молекулярным весом от примерно 200000 до примерно 1000000 и вязкостью от примерно 100000 сП до примерно 150000 сП при 25 С. 17 Наиболее предпочтительны полидиметилсилоксановые смолы. Часто значительное количество липидного материала в кондиционере осаждается на волосах,оставляя их сальными. Препараты кондиционеров могут, поэтому, включать силиконовые сополиолы для обеспечения оптимального результата придания хорошего вида при обработке от вшей. См. европейскую патентную заявку 155806, опубликованную 25 сентября 1985 г. Силиконовые сополиолы являются диметилполисилоксанами, модифицированными полиалкиленоксидом, называемыми здесь диметиконовыми сополиолами, которые действуют как эмульгаторы и снижают осаждение материалов-носителей (липидных материалов и/или катионных поверхностно-активных веществ) на волосах. Применимые диметиконовые сополиолы описаны также в патенте США 5292504,выше. Силиконовый сополиол обычно присутствует в количестве от примерно 0,1 до 10%,предпочтительно, от примерно 0,1 до примерно 2% от конечного препарата. Для этого использования предпочтительны диметиконовые сополиолы. Силиконовое поверхностно-активное вещество, Dow Corning 190, является предпочтительным диметиконовым сополиолом. Препараты могут также содержать компоненты, которые модифицируют физические и потребительские качества кондиционирующего продукта. Такие компоненты включают дополнительные поверхностно-активные вещества,соли, буферы, загустители, растворители, замутнители, вспомогательные вещества, придающие перламутровость, консерванты, отдушки, подкрашивающие вещества, красители, пигменты, комплексоны, вещества, защищающие от солнечного излучения, витамины и лекарственные вещества. Примеры этих типов компонентов показаны в патенте США 4387090(Bolich, Jr., опубликован 7 июня 1983 г.). Препараты могут также содержать необязательные поверхностно-активные вещества на таком уровне, чтобы общий уровень поверхностно-активных веществ, присутствующих в препарате (включая катионное поверхностноактивное вещество носителя, описанное выше),составлял от примерно 0,05 до примерно 5%. Эти необязательные поверхностно-активные вещества могут быть анионными, неионными или амфотерными. Примерами являются цетеарет-20 (ceteareth-20), стеарет-20 (steareth-20),сорбитановые сложные эфиры, талловый алкилсульфат натрия и талловый бетаин. Необязательные поверхностно-активные вещества описаны в McCutcheon's DetergentsEmulsifiers,выше; Schwarts et al., выше; и патенте США 3929678, выше. Предпочтительные поверхностно-активные вещества являются неионными. Такие по 003060 18 верхностно-активные вещества в большинстве случаев производят путем конденсации алкиленоксида (гидрофильного по природе) с органическим гидрофобным соединением, которое обычно является алифатическим или алкилароматическим по природе. Длина гидрофильной или полиалкиленовой части, которая конденсируется с каким-либо конкретным гидрофобным соединением, может регулироваться для получения водорастворимого соединения, имеющего желательную степень равновесия между гидрофильным и гидрофобным элементами. Такие неионные поверхностно-активные вещества включают полиэтиленоксидные конденсаты алкилфенолов, продукты конденсации алифатических спиртов с этиленоксидом, продукты конденсации этиленоксида с гидрофобным основанием, образованным при конденсации пропиленоксида с пропиленгликолем, и продукты конденсации этиленоксида с продуктом, получающимся при реакции пропиленоксида и этилендиамина. Другим видом неионного поверхностно-активного вещества является неполярное неионное поверхностно-активное вещество,типичным примером которого служат аминоксидные поверхностно-активные вещества. Предпочтительные неионные поверхностноактивные вещества включают цетеарет-20, стеарет-20 и цетет-2. Для того, чтобы модифицировать реологию продукта, могут быть также добавлены соли и буферы. Например, такие соли, как хлорид калия, хлорид аммония и хлорид натрия, могут быть добавлены в количестве на уровне от примерно 0,001 до примерно 1%. Могут быть также добавлены буферы, такие как цитратный или фосфатный буферы. Данные препараты, когда они изготовлены окончательно, предпочтительно имеют рН от примерно 3 до примерно 10,наиболее предпочтительно, от примерно 3 до примерно 7. В составы могут также включаться дополнительные кондиционирующие компоненты. Например, могут быть добавлены протеины в количестве от примерно 0,1 до примерно 10%. Катионные протеины могут также служить в качестве поверхностно-активных веществ носителей. Загущающие вещества являются предпочтительными необязательными компонентами. Такие загустители включают неионные загущающие вещества, которые включаются в количестве от примерно 0,1 до примерно 8%. Такие вещества являются полимерами, которые проявляют вязкость, превышающую примерно 20000 сП при низком сдвиге (примерно 10-2 с-1). Примерами являются полиоксиэтилен, гуаровая камедь, метилцеллюлоза, метилгидроксипропилцеллюлоза, полипропилцеллюлоза, полипропилгидроксиэтилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, крахмалы и производные крахмала и их смеси. Неионные загущающие вещества по 19 казаны в патенте США 4387090 (Bolich et al.,опубликован 7 июня 1983). Загущающие вещества используются для придания препарату вязкости от примерно 10625 до примерно 14375 сП (что измеряется с помощью вискозиметра Wells-Brookfield, модель RVT DV-CP-2, DV-11, модель Cone СР-52,используя 1/2 мл при 1 об/мин при 26,7 в течение 1 мин). Препараты для кондиционирования волос согласно изобретению обычно наносятся на волосы после того, как весь шампунь удаляется смыванием водой. Изобретение также относится к способу обработки волос человека для того, чтобы убить и облегчить удаление вшей и их яиц, включающий стадии:(a) нанесения от примерно 10 до примерно 30 г состава согласно изобретению на влажные волосы;(b) обработка составом волос и кожи волосистой части головы;(c) выдерживания состава на волосах и коже волосистой части головы в течение 6-10 мин и(d) удаления состава с волос смыванием водой. Лосьоны от вшей, содержащие спинозин или его фармакологически приемлемое производное или соль и основу лосьона, являются также объектом изобретения. Эти лосьоны можно наносить непосредственно на волосы в жидком виде или в виде аэрозоля. Они формулируются таким образом, чтобы их можно было наносить на волосы на какой-то срок и не сразу удалять смыванием водой. При применении в составе лосьона, спинозиновый компонент обычно присутствует в количестве от примерно 0,1 до примерно 30%,предпочтительно, от примерно 1 до примерно 10%. Кроме спинозинового компонента препараты лосьонов содержат жидкий носитель, такой как спирт, вода или их смесь, который способствует доставке спинозинового компонента к волосам. Подходящие спирты являются моноатомными спиртами, такими как метанол, этанол, изопропанол или их смеси. Так как спирты могут обладать вредным воздействием на стабильность препаратов, в качестве носителя наиболее предпочтительна одна вода. Носитель добавляется в количестве, необходимом для получения 100%. Составы лосьонов могут включать необязательные компоненты для обеспечения благоприятного действия на волосы в дополнение к действию против вшей. Необязательные компоненты включают консерванты и антимикробные средства, такие как ДМДМ-гидантоин и тетранатрий-ЭДТА; уравновешивающие рН вещества, такие как цитрат натрия и лимонная кислота; эмульгаторы, такие как ПЭГ-60-касторовое мас 003060 20 ло; и загустители и модификаторы вязкости,такие как поливинилпирролидон. Когда они включаются, такие компоненты обычно используются индивидуально в количестве от примерно 0,01 до примерно 10%. Кондиционирующие вещества могут быть включены для облегчения удаления мертвых вшей и яиц с волос и для обеспечения хорошего расчесывания во влажном и сухом виде. В лосьонах могут использоваться те же самые типы кондиционирующих веществ, которые описаны для кондиционирующих препаратов выше; эти вещества включают соли четвертичного аммония, жирные амины и их смеси. Кондиционирующие вещества применяются в количестве от примерно 0,1 до примерно 1%, предпочтительно, от примерно 0,4 до примерно 0,6%. Предпочтительными кондиционирующими веществами являются соли четвертичного аммония. Предпочтительные соли четвертичного аммония включают диалкилдиметиламмония хлориды, в которых алкильные группы имеют от 12 до 22 атомов углерода. Эти алкильные группы могут быть получены из жирных кислот с длинной цепью, таких как гидрированная талловая жирная кислота. Талловая жирная кислота дает начало соединениям четвертичного аммония, в которых R1 и R2 преимущественно имеют от 16 до 18 атомов углерода. Примеры солей четвертичного аммония, применимые в препаратах-лосьонах включают ди(гидрированного)таллового-диметиламмония хлорид, диацетилдиметиламмония хлорид, трицетилметиламмония хлорид, цетилтриметиламмония хлорид,стеарилдиметилбензиламмония хлорид и их смеси. Наиболее предпочтительным является дицетилдиметиламмония хлорид. В составы лосьонов могут быть также добавлены спиртовые синергизаторы для усиления их действия против вшей. Спирты, используемые в составах лосьонов, выбираются из фенилС 2-С 6-алканолов, фенил-С 2-С 6-диолов, С 2-С 6 алкилендиолов и их смесей. Эти синергизаторы могут быть включены в количестве на уровне от примерно 0,25 до примерно 10%, причем уровень фенилалканолов, фенилдиолов их смесей не превышает 5% от препарата. Предпочтительно, этот уровень составляет от примерно 0,5 до примерно 5% от препарата, наиболее предпочтительно, от примерно 2 до 4%. Предпочтительным синергизатором является гексиленгликоль. Составы-лосьоны наносятся непосредственно на волосы. Количество применяемого лосьона обычно составляет от примерно 10 до примерно 50 мл. Лосьоном обрабатывают все волосы и оставляют его на волосах на примерно 10 мин, предпочтительно, примерно на 30 мин. Затем волосы моют, обычно шампунем, перед споласкиванием водой. Следующие примеры иллюстрируют препараты этого изобретения: Пример 1. Состав лосьона готовят следующим образом: Компонент Поливинилпирролидон ДМДМ-гидантоин Тетранатрий-ЭДТА Лимонная кислота ПЭГ-60 касторовое масло Гексиленгликоль Дицетилдиметиламмония хлорид Спинозин А Вода Вес.% 0,50 0,20 0,13 0,05 0,50 4,00 0,38 0,50 Сколько необходимо до 100,00 В бак, содержащий смесь ПЭГ-60 касторового масла, гексиленгликоля, пропиленгликоля и дицетилдиметиламмония хлорида при температуре 35-37 С, добавляют спинозин. Во втором баке смешивают поливинилпирролидон,ДМДМ-гидантоин, тетранатрий-ЭДТА и лимоннуюкислоту и смесь доводят до температуры между 35 и 38 С. Добавляют содержимое первого бака и смешивают до однородности. Смесь охлаждают до примерно 27 С и выливают в бочки для хранения. Пример 2. Состав лосьона готовят, используя процедуру, описанную в примере 1, но со следующим содержанием компонентов: Компонент Поливинилпирролидон ДМДМ-гидантоин Тетранатрий-ЭДТА Лимонная кислота ПЭГ-60 касторовое масло Гексиленгликоль Пропиленгликоль Дицетилдиметиламмония хлорид Спиносад Вода Вес.% 0,50 0,20 0,13 0,05 0,50 2,00 2,00 0,38 0,25 Сколько необходимо до 100,00 Пример 3. Состав лосьона готовят, используя процедуру, описанную в примере 1, но со следующим содержанием компонентов: Компонент Поливинилпирролидон ДМДМ-гидантоин Тетранатрий-ЭДТА Лимонная кислота Изопропанол ПЭГ-60 касторовое масло Гексиленгликоль Дицетилдиметиламмония хлорид Спинозиновый компонент Вода Вес.% 0,50 0,20 0,13 0,05 1,00 0,50 4,00 0,60 0,10 Сколько необходимо до 100,00 Для борьбы с педикулезом составы лосьонов из примеров 1-3 наносят на волосы и оставляют, по меньшей мере, на 1/2 ч, после чего удаляют с помощью шампуня и ополаскиванием. Пример 4. Состав шампуня получают следующим образом: 22 Компонент Аммония лауретсульфат Аммония лаурилсульфат Кокосовый моноэтаноламид Этиленгликольдистеарат ДМДМ- гидантоин Однозамещенный фосфат натрия Двузамещенный фосфат натрия Лимонная кислота Аммония ксилолсульфат Спинозин А Вода Вес.% 10,40 9,50 4,00 3,00 0,20 0,10 0,25 0,07 1,58 0,50 Сколько необходимо до 100,00 Добавляют лаурилсульфат аммония в бак и нагревают до температуры между от примерно 66 до примерно 69 С. При поддерживании этой температуры добавляют водный раствор однозамещенного фосфата натрия и затем водный раствор двузамещенного фосфата натрия. По достижении 69 С к смеси добавляют ксилолсульфонат аммония и смесь нагревают до температуры от примерно 74 до 77 С; добавляют кокосовый моноэтаноламид, перемешивая до получения хорошей дисперсии, этиленгликоля дистеарат и примерно 4,5% воды. Продолжают перемешивание до гомогенности и смесь охлаждают до примерно 41 С. Перекачивают смесь во второй бак и добавляют лауретсульфат аммония, ДМДМ-гидантоин и водный раствор лимонной кислоты. Во второй бак добавляют спинозин и воду, достаточное количество до 100%. Тщательно перемешивают, охлаждают до примерно 27 С и перекачивают смесь в бочки для хранения. Пример 5. Состав шампуня получают следующим образом: Компонент Аммония лауретсульфат Аммония лаурилсульфат Кокосовый моноэтаноламид Этиленгликольдистеарат Силиконовая смола 1 Диметиконовая жидкость (350 сП) Трицетилметиламмония хлорид Цетиловый спирт Стеариловый спирт ДМДМ-гидантоин Хлорид натрия Аммония хлорид Аммония ксилолсульфонат Спиносад Вода Вес.% 14,15 3,14 3,00 3,00 0,50 0,50 0,29 0,42 0,18 0,20 0,90 0,05 1,25 0,40 Сколько необходимо до 100,00 1 Силиконовая смола фирмы General Electric Co. Торговой марки SE-30 или SE-76. В контейнер добавляют примерно 0,5% лауретсульфата аммония и диметикона и смешивают в течение примерно 30 мин. Добавляют примерно 2% лауретсульфата аммония в бак для технологического процесса и нагревают до 68-71. В технологический бак добавляют примерно 0,12% стеарилового спирта, примерно 0,06% цетилового спирта и содержимое первого контейнера. Смешивают до однородности, поддерживая температуру смеси между 68 и 71. Во второй бак для технологического процесса добавляют лаурилсульфат натрия и нагревают до примерно 71. При поддержании этой температуры добавляют 0,05% хлорида натрия, примерно 18% воды, ксилолсульфонат аммония и оставшееся количество стеарилового или цетилового спиртов. Во второй бак добавляют кокосовый моноэтаноламид, трицетилметиламмония хлорид,этиленгликоля дистеарат, примерно половину ДМДМ-гидантоина и содержимое первого бака при поддерживании температуры, равной 77. Смешивают до гомогенности и затем охлаждают до примерно 41. Перекачивают в третий бак и добавляют остаток лауретсульфата аммония,ДМДМ-гидантоин и хлорид натрия. К смеси добавляют спинозин и воду до 100%. Тщательно перемешивают, охлаждают до примерно 27 и перекачивают смесь в бочки для хранения. Пример 6. Состав шампуня получают следующим образом: Компонент Аммония лауретсульфат Аммония лаурилсульфат Кокосовый моноэтаноламид Изостеарилэтилмидония этосульфат ДМДМ-гидантоин Однозамещенный фосфат натрия Двузамещенный фосфат натрия Хлорид натрия Лимонная кислота Аммония ксилолсульфонат Спинозиновый компонент Вода Вес.% 12,81 9,10 2,30 1,25 0,20 0,50 0,38 0,04 0,10 1,35 0,56 Сколько необходимо до 100,00 Добавляют примерно 6,5% воды и лауретсульфат аммония в бак для перемешивания и нагревают смесь до примерно 35. При поддерживании этой температуры добавляют следующие компоненты отдельно, последовательно,смешивая так, что каждый компонент хорошо смешивается со всей загрузкой: лаурилсульфат аммония, ксилолсульфонат аммония, однозамещенный фосфат натрия, двузамещенный фосфат натрия, ДМДМ-гидантоин, хлорид натрия, раствор лимонной кислоты и воду, раствор кокосового диэтаноламида и изо-стеарилэтилмидония этосульфат. К смеси добавляют спинозин и воду до 100%. Тщательно перемешивают, охлаждают до примерно 27 и перекачивают смесь в бочки для хранения. Пример 7. Состав кондиционера этого изобретения получают следующим образом: Компонент Цетиловый спирт Стеариловый спирт ДМДМ-гидантоин Гидроксиэтилцеллюлоза Кватерний-18 Цетеарет-20 Стеаралкония хлорид Глицерилмоностеарат 24 Лимонная кислота Силиконовая смола 1 Циклометиконовая жидкость Спинозин А Вода 0,08 0,30 1,70 1,00 Сколько необходимо до 100,0 1 Силиконовая смола фирмы General Electric Co. Торговой марки SE-30 или SE-76. Соединяют все компоненты, за исключением ДМДМ-гидантоина, лимонной кислоты,силиконовой смолы, циклометикона и спинозина, в емкости для технологического процесса и нагревают смесь до примерно 88. Затем раствор тщательно перемешивают и охлаждают его до примерно 48. В отдельной емкости предварительно перемешивают силиконовую смолу и циклометикон при нагревании и перемешивании до образования раствора смолы. К этой смеси добавляют спинозин. Добавляют раствор смолы и все остальные компоненты, и воду до 100%. Тщательно смешивают, охлаждают до примерно 27 и перекачивают смесь в бочки для хранения. Пример 8. Состав кондиционера готовят по процедуре, описанной в примере 7, но используя следующий состав: Компонент Цетиловый спирт Стеариловый спирт ДМДМ-гидантоин Гидроксиэтилцеллюлоза Кватерний-18 Цетеарет-20 Стеарамидопропилдиметиламин(САПДМA) Глицерилмоностеарат Лимонная кислота Цитрат натрия Стеароксидиметикон Силиконовая смола 1 Циклометиконовая жидкость Спинозиновый компонент Вода 0,25 0,08 0,05 0,10 0,05 1,70 1,00 Сколько необходимо до 100,0 1 Этот продукт - кондиционер от вшей изготавливают способом, подобным описанному в примере 7. Пример 9. Эффективность препаратов шампуней. В этом исследовании использовали препараты шампуней, содержащие различные концентрации спиносада. Препараты получали путем влажного размалывания в течение 30 мин достаточного количества спиносада в коммерчески доступном детском шампуне фиомы Johnson's Baby Shampoo (увлажняющий состав с медом и витамином Е) с образованием 10% стандартной смеси спиносада/шампуня. Эту смесь разбавляли дополнительным шампунем для получения следующих концентраций спиносада: 10% (использовали первоначально изго 25(вес./вес.). Четыре концентрации спиносада в шампуне и контроль с водопроводной водой испытывали в отношении взрослых человеческих нательных вшей (Pediculus humanus humanus) в соответствии со стандартным испытанием,ASTM Standart E 938-83 (переутвержден в 1988),то есть доступная для приобретения у American[http://www.astm.org/]. При этом испытании 25 взрослых вшей погружали в шампуни с четырьмя концентрациями на 10 мин, затем смывали водой в течение 1 мин, и ополаскивали водой в течение ещ одной минуты. В контрольной группе 25 взрослых вшей (Pediculus humanushumanus) погружали в водопроводную воду на 10 мин, затем промывали водой в течение 1 мин и споласкивали водой в течение ещ одной минуты. Выполняли в общей сложности 5 испытаний. Через один час вшей исследовали, чтобы определить число пораженных. Поражение измеряли как довольно быструю (в пределах значения, равного одной минуте) иммобилизацию активности насекомых, которая ведет от состояния агонии к состоянию гибели. Через 24 ч вшей снова исследовали, чтобы определить число убитых. Результаты этого исследования обобщены в табл. 1. Таблица 1. Сравнение педикулоцидного действия спиносада в шампунях с различной концентрацией Время гибели Препарат Исследование показало, что препараты шампуней, содержащие 1 и 10% спиносада были высокоэффективными педикулоцидами, обеспечивая гибель 100% через 24 ч. 10% концентрация давала самый быстрый эффект поражения (96,6% через 1 ч), и даже 1% обеспечивала степень поражения,равную 48%. Препарат 0,1% спиносад/шампунь был также эффективным педикулоцидом, обеспечивающим примерно 100 гибель через 24 ч. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Состав для борьбы с педикулезом у людей, содержащий в качестве активного ингредиента спинозин или его физиологически прием 26 лемое производное или соль, в сочетании с физиологически приемлемым носителем. 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что представляет собой состав для ухода за волосами. 3. Состав по п.1 или 2, отличающийся тем,что представляет собой шампунь. 4. Состав по любому одному из пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что дополнительно содержит поверхностно-активное вещество. 5. Состав по п.4, отличающийся тем, что содержит:(a) от примерно 0,1 до примерно 2,5% спинозина или его физиологически приемлемого производного или соли;(d) воду. 6. Состав по любому одному из пп.1-5, отличающийся тем, что дополнительно содержит от примерно 1 до примерно 10% нелетучего силиконового вещества. 7. Состав по любому одному из пп.1-6, отличающийся тем, что дополнительно содержит от примерно 0,5 до примерно 5% суспендирующего вещества. 8. Применение спинозина или его физиологически приемлемого производного или соли для производства лекарственного средства для борьбы со вшами у людей. 9. Применение по п.8, отличающееся тем,что вши являются Pediculus humanus capitis илиPediculus humanus humanus. 10. Применение по п.8, отличающееся тем,что вши являются Pthirus Pubis. 11. Способ борьбы с педикулезом у людей,заключающийся в местном нанесении препарата по любому одному из пп.1-4 на человека. 12. Способ обработки волос человека для того, чтобы уничтожить и облегчить удаление вшей и их яиц, включающий стадии:(a) нанесения от примерно 10 до примерно 30 г состава, содержащего спинозин или его физиологически приемлемое производное или соль и физиологически приемлемый носитель,на влажные волосы;(b) обработку составом всех волос и кожи волосистой части головы;(c) выдерживание состава на волосах и коже волосистой части головы примерно 6-10 мин и(d) удаление препарата с волос ополаскиванием водой. 13. Применение состава, содержащего спинозин или его физиологически приемлемое производное или соль, для производства лекарственного средства для борьбы со вшами у людей.