Есть еще 5 страниц.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Фунгицидная смесь, содержащая:

(1) 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро[1,2,4]триазол-3-тион (протиоконазол) формулы I или его соли или аддукты

Рисунок 1

и по меньшей мере один дополнительный триазол или его соли или аддукты, выбранный из группы, включающей:

(2) эпоксиконазол формулы II

Рисунок 2

или

(3) метконазол формулы III

Рисунок 3

или

(13) миклобутанил формулы XIII

Рисунок 4

в синергически эффективном количестве.

2. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая протиоконазол формулы I и эпоксиконазол формулы II.

3. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая протиоконазол формулы I и метконазол формулы III.

4. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая протиоконазол формулы I и миклобутанил формулы XIII.

5. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что весовое соотношение протиоконазола формулы I к триазолу, выбранному из соединений формулы II, III и XIII, составляет от 20:1 до 1:20.

6. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы, пространство их произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают фунгицидной смесью по п.1.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что соединение формулы I по п.1 и по меньшей мере одно соединение, выбранное из соединений формулы II, III и XIII по п.1, наносят одновременно, а именно совместно или раздельно, или последовательно друг за другом.

8. Способ по п.6 или 7, отличающийся тем, что фунгицидную смесь или соединение формулы I по меньшей мере с одним соединением, выбранным из соединений формулы II, III и XIII по п.1, применяют в количестве от 0,01 до 8 кг/га.

9. Фунгицидное средство, содержащее смесь по п.1, а также твердый или жидкий носитель.

 

Текст

Смотреть все

008906 Сущность изобретения Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащим:(протиоконазол) формулы I или его соли или аддукты и по меньшей мере один дополнительный триазол или его соли или аддукты, выбранный из группы,включающей: в синергетически эффективном количестве. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами смесями соединений формулы I по меньшей мере с одним из соединений от II, III, XIII и к применению соединения I по меньшей мере с одним соединением от II, III, XIII для получения подобных смесей, а также к средствам,содержащим эти смеси. Протиоконазол формулы I, а именно 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро[1,2,4]триазол-3-тион, известен из международной заявки WO 96/16048. Из международной заявки WO 98/47367 известен ряд комбинаций действующих веществ протиоконазола с множеством других фунгицидных соединений. Эпоксиконазол формулы II и его применение в качестве средства защиты растений известны из европейской заявки ЕР-В 0 196 038. Также и метконазол формулы III уже известен и описан в европейской заявке ЕР-В 0 267 778. Миклобутанил формулы XIII описан в европейской заявке на патент ЕР-А-0 145 294. При учете снижения норм расхода и улучшения спектра действия известных соединений I-III и XIII задача настоящего изобретения заключается в разработке смесей, которые при сниженном общем количестве применяемых действующих веществ обеспечивают улучшенное действие против фитопатогенных грибов (синергетические смеси). Было установлено, что при одновременном, а именно совместном и раздельном, применении со-1 008906 единений II, III и XIII или соединения I и последовательно по меньшей мере одного соединения II, III иXIII можно лучше бороться с фитопатогенными грибами, чем одним отдельным соединением. 2-[2-(1-Хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро[1,2,4]триазол-3-тион (протиоконазол) формулы I известен из международной заявки WO 96/16048. Это соединение может находиться в "тионо"-форме формулы Из соображений упрощения каждый раз приводится только "тионо"-форма. Эпоксиконазол формулы II известен из европейской патентной заявки ЕР-В 0 196 038. Метконазол формулы III известен из европейской патентной заявки ЕР-В 0 267 778. Миклобутанил формулы XIII описан в европейской заявке на патент ЕР-А-0 145 294. Соединения формул от I, III и XIII вследствие основного характера содержащихся в них атомов азота в состоянии образовывать с органическими и неорганическими кислотами или с ионами металлов соли или аддукты. Примерами органических солей являются галогенводородные кислоты, такие как фторводород,хлорводород, бромводород и йодводород, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота. В качестве органических кислот пригодны, например, муравьиная кислота, угольная кислота и алкановые кислоты, такие как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота и-2 008906 пропионовая кислота, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, алкилсульфокислоты (сульфокислоты с неразветвленными или разветвленными алкильными остатками с атомами углерода от 1 до 20), арилсульфокислоты или арилдисульфокислоты (ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, которые имеют одну или две сульфокислотные группы), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты с неразветвленными или разветвленными алкильными остатками с атомами углерода от 1 до 20), арилфосфоновые или арилдифосфоновые кислоты (ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, которые имеют один или два фософоново-кислотных остатка), причем алкильные, соответственно,арильные остатки могут нести еще другие заместители, например п-толуолсульфокислота, салициловая кислота, п-аминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота, 2-ацетоксибензоная кислота и т.п. В качестве ионов металлов пригодны, в частности, ионы элементов второй главной группы, в частности кальций и магний, третьей и четвертой главных групп, в частности алюминий, олово и свинец, а также от первой до восьмой подгрупп, в частности хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк и другие. Особенно предпочтительны ионы металлов элементов побочных групп четвертого периода. Металлы могут иметься при этом в различной, присущей им валентности. Предпочтительны смеси протиоконазола с эпоксиконазолом. Далее также предпочтительны смеси протиоконазола с метконазолом. Далее предпочтительны смеси протиоконазола с миклобутанилом. Предпочтительно при изготовлении смесей применяют чистые действующие вещества I, II, III иXIII, к которым примешивают другие действующие вещества против фитопатогенных грибов или против других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды или также гербицидные или регулирующие рост действующие вещества или удобрения. Смеси из соединений I по меньшей мере с одним из соединений II, III и XIII, соответственно, соединения I по меньшей мере с одним из соединений II, III, XIII одновременно, совместно или отдельно отличаются прекрасным действием против широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности из класса аскомицетов, базидиомицетов, фикомицетов и дейтеромицетов. Они являются частично активными и могут применяться также как лиственные или почвенные фунгициды. Особое значение они имеют при борьбе с множеством грибов на различных культурных растениях,таких как хлопчатник, овощные культуры (например, огурцовые, бобовые и тыквенные культуры), ячмень, дернина, овес, банановые, кофе, кукуруза, фруктовые, рис, рожь, соя, пшеница, виноградные лозы,декоративные растения, сахарный тростник, а также множество семян. В частности, они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: Blumeria graminisviticola на виноградной лозе, виды Pseudoperonospora на хмеле и тыквенных, виды Alternaria на овощных и фруктовых культурах, а также виды Fusarium и Verticillium. Кроме того, они пригодны для защиты материалов (например, защиты древесины), например, против Paecilomyces variotii. Соединения I по меньшей мере с одним из соединений II, III и XIII могут применяться (наноситься) одновременно, а именно совместно или раздельно, или последовательно, причем последовательность применения, в общем, не оказывает влияния на успех обработки. Соединения I и II применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Соединения I и III применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Соединения I и XIII применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Нормы расхода смесей согласно изобретению составляют, прежде всего на сельскохозяйственных площадях, в зависимости от желаемого эффекта от 0,01 до 8 кг/га, предпочтительно от 0,1 до 5 кг/га, в частности от 0,1 до 3,0 кг/га. Нормы расхода соединений I при этом составляют от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,05 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений II составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений III составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений XIII составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га.-3 008906 При обработке посевного материала, в общем, применяются нормы расхода смесей от 0,001 до 250 г/кг посевного зерна, предпочтительно от 0,01 до 100 г/кг, в частности от 0,01 до 50 г/кг. При борьбе с фитопатогенными грибами на растениях отдельную или совместную обработку соединениями I по меньшей мере с одним из соединений II, III и XIII или смесями из соединений I по меньшей мере с одним из соединений II, III и XIII производят путем опрыскивания или опыления семян,растений или почвы перед или после посева растений или перед или после всхода растений. Фунгицидные синергетические смеси по изобретению, соответственно соединения и по меньшей мере одно из соединений II, III до XIII могут приготавливаться, например, в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов, порошков или суспензий или в форме высококонцентрированных водных, масляных или каких-либо других суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий,паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Технология обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смесей по изобретению. Препаративные формы получают известным образом, например добавкой растворителей и/или носителей. К препаративным формам обычно примешивают инертные добавки, такие как эмульгаторы или диспергаторы. В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, а также кислот жирного ряда, алкилсульфонатов и алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, лаурилэфирсульфатов и сульфатов спиртов жирного ряда, а также соли сульфатированных гекса -, гепта - и октадеканолей или гликольэфиров спирта жирного ряда,продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислот с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенолили трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза. Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посредством смешения или совместного размола соединения I и по меньшей мере одного из соединений II, III и XIII или смеси из соединений I по меньшей мере с одним из соединений II, III и XIII с твердым наполнителем. Гранулят (например, покрытый, пропитанный или гомогенный) получают обычно посредством соединения действующего вещества или действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве наполнителей, соответственно твердых носителей служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, кремниевые кислоты, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс,лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры,древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители. Готовые препаративные формы содержат, в общем, 0,1 до 95 мас.% предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% соединения I и по меньшей мере одного из соединений II, III и XIII, соответственно, смеси из соединений I по меньшей мере с одним из соединений II, III и XIII. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (по спектру ЯМР или ЖХВК). Применение соединения I и по меньшей мере одного из соединений II, III и XIII, смесей или соответствующих препаративных форм осуществляется таким образом, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания (биотоп) или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности,материалы или помещения обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси, соответственно соединения I и по меньшей мере одного из соединений II, III и XIII при раздельном внесении. Обработка может осуществляться перед или после поражения фитопатогенными грибами. Возможно также получение не являющейся предметом данного изобретения фунгицидной смеси,содержащей:(протиоконазол) формулы I или его соли или аддукты-4 008906 и по меньшей мере один дополнительный триазол или его соли или аддукты, выбранный из группы,включающей: в синергетически эффективном количестве. Пропиконазол формулы IV известен и описан в немецкой заявке DE-A 2551560. Флуквинконазол формулы V описан в публикации Pesticide Manual, 12th Ed. (2000), стр. 449. Пенконазол формулы VI описан в публикации Pesticide Manual, 12th Ed. (2000), стр. 712. Дифенконазол формулы VII известен из европейской заявки ЕР-А-0 112 284. Гексаконазол формулы VIII описан в немецкой заявке DE-A-30 42 303. Ципроконазол формулы IX описан в немецкой заявке DE-A-34 06 993. Флузилазолы формулы X известен из европейской заявки на патент ЕР-А-0 068 813. Тетраконазол формулы XI известен из европейской заявки на патент ЕР-А-0 234 242. Фенбуконазол формулы XII описан в немецкой заявке на патент DE-A-37 21 786. Симеконазол формулы XIV известен из публикации The BCPC Conference - Pests and Diseases 2000,стр. 557-562. Ипконазол формулы XV описан в европейской заявке ЕР-А-0 267 778. Тритиконазол формулы XVI описан в европейской патентной заявке ЕР-А-0 378 953. известен из немецкой патентной заявки DE-A 25 51 560. Флуквинконазол формулы V известен из европейской патентной заявки ЕР-А-0 112 284. Гексаконазол формулы VIII описан в немецкой патентной заявке DE-A-30 42 303. Ципроконазол формулы IX описан в немецкой патентной заявке DE-A-34 06 993. Флусилазол формулы X известен из европейской патентной заявки ЕР-А-0 068 813. известен из европейской патентной заявки ЕР-А-0 234 242. Фенбуконазол формулы XII описан в немецкой заявке на патент DE-A-37 21 786. Симеконазол формулы XIV известен из публикации The BCPC Conference - Pests and Diseases 2000, стр. 557-562. Ипконазол формулы XV описан в европейской заявке ЕР-А-0 378 953. Могут быть получены смеси протиоконазола с пропиконазолом, протиоконазола с флуквинконазолом, протиоконазола с пенконазолом, протиоконазола с дифенконазолом, протиоконазола с гексаконазолом, протиоконазола с ципконазолом, протиоконазола с флусилазолом, протиоконазола с тетраконазолом, протиоконазола с фенбуконазолом, протиоконазола с симеконазолом, протиоконазола с ипконазолом, протиоконазола с тритиконазолом, а также тройные смеси протиоконазола с двумя вышеприведенными триазолами. Соединения I и IV применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Соединения I и V применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Соединения I и VI применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Соединения I и VII применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1-8 008906 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Соединения I и VIII применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Соединения I и IX применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Соединения I и X применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Соединения I и XI применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Соединения I и XII применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Соединения I и XIV применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Соединения I и XV применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Соединения I и XVI применяют обычно в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5. Нормы расхода соединений IV составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений V составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений VI составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений V составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений VII составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений VIII составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений IX составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений X составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений XI составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений XII составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений XIV составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений XV составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Нормы расхода соединений XVI составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га. Пример применения Синергетическую эффективность смесей по изобретению можно показать на следующих опытах. Действующее вещество подготавливают отдельно или совместно в качестве 10%-ой эмульсии из 63 мас.% циклогексанона и 27 вес.% эмульгатора и в соответствии с желаемой концентрацией разбавляют водой. Оценку осуществляют определением пораженных поверхностей листьев в процентах. Эти процентные значения пересчитываются в эффективность. Эффективность (W) определяют по формуле Аббота следующим образом: причем а соответствует поражению грибами обработанных растений в % иb соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %. При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует поражению необработанных контрольных; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имели поражения. Ожидаемую эффективность смесей действующего вещества определяют по формуле Колби [R.S.-9 008906 Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б. х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а. у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б. Пример применения 1. Эффективность против мучнистой росы пшеницы, вызванной Erysiphe [syn.Blumeria] graminis forma specialis. Tritici. Листья выращенных в горшках ростков пшеницы сорта "Kanzler" опрыскивают композицией действующих веществ, приготовленной из основного раствора, состоящего из 10% действующего вещества,85% циклогексанона и 5% эмульгатора, до образования капель и через 24 ч после подсыхания напрысканного слоя опыляют спорами мучнистой росы пшеницы (Erysiphe [syn. Blumeria] graminis forma specialis. tritici). Затем опытные растения ставят в теплицу с температурой от 20 до 24 С и с относительной влажностью воздуха от 60 до 90%. Через 7 дней визуально определяют степень развития мучнистой росы в % поражения общей поверхности листьев. Определенные визуально значения процентной доли пораженной поверхности листьев пересчитывают в эффективность как % необработанного контроля. Эффективность в 0 означает такое же поражение, что и в необработанном контроле, эффективность в 100 означает 0% поражение. Ожидаемая эффективность для комбинаций действующих веществ определяют по вышеприведенной формуле Колби и сравнивают с установленной (наблюдаемой). Таблица 1) Рассчитано по формуле Колби. Из результатов текстов вытекает, что установленная эффективность со всех соотношениях смесей действующих веществ выше, чем предварительно рассчитанная по формуле Колби эффективность (см.(протиоконазол) формулы I или его соли или аддукты и по меньшей мере один дополнительный триазол или его соли или аддукты, выбранный из группы,включающей: в синергически эффективном количестве. 2. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая протиоконазол формулы I и эпоксиконазол формулы II. 3. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая протиоконазол формулы I и метконазол формулы III. 4. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая протиоконазол формулы I и миклобутанил формулы XIII. 5. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что весовое соотношение протиоконазола формулы I к триазолу, выбранному из соединений формулы II, III и XIII, составляет от 20:1 до 1:20. 6. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы,пространство их произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности,материалы или помещения обрабатывают фунгицидной смесью по п.1. 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что соединение формулы I по п.1 и по меньшей мере одно соединение, выбранное из соединений формулы II, III и XIII по п.1, наносят одновременно, а именно совместно или раздельно, или последовательно друг за другом. 8. Способ по п.6 или 7, отличающийся тем, что фунгицидную смесь или соединение формулы I по меньшей мере с одним соединением, выбранным из соединений формулы II, III и XIII по п.1, применяют в количестве от 0,01 до 8 кг/га. 9. Фунгицидное средство, содержащее смесь по п.1, а также твердый или жидкий носитель.

МПК / Метки

МПК: A01N 43/653, A01N 55/10

Метки: триазолов, фунгицидная, смесь, базе

Код ссылки

<a href="https://eas.patents.su/13-8906-fungicidnaya-smes-na-baze-triazolov.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Фунгицидная смесь на базе триазолов</a>

Похожие патенты