Безводная композиция, включающая растворенный и суспендиро­ванный пестицид, алкиллактат и спирт

Объектом изобретения является безводная композиция, включающая в себя а) первый пестицид в растворенном виде; б) второй пестицид в виде суспендированных частиц; в) алкиллактат и г) спирт. Другим объектом является способ борьбы с фитопатогенными грибами и/или с нежелательным ростом растений, и/или нежелательным поражением насекомыми или клещами и/или регуляции роста растений, причем указанной композицией воздействуют на соответствующих вредителей, их жизненное пространство или подлежащие защите от соответствующих вредителей растения, почвы и/или на нежелательные растения, и/или технические растения, и/или их жизненное пространство. Кроме того, изобретение относится к применению композиции для повышения устойчивости к дождю применяемых пестицидов. Объектом настоящего изобретения является безводная композиция, включающая в себя а) первый пестицид в растворенном виде; б) второй пестицид в виде суспендированных частиц; в) алкиллактат и г) спирт. Другим объектом является способ борьбы с фитопатогенными грибами, и/или нежелательным ростом растений, и/или нежелательным поражением насекомыми или клещами и/или регуляции роста растений, причем указанной композицией воздействуют на соответствующих вредителей, их жизненное пространство или на подлежащие защите от соответствующего вредителя растения, почву и/или на нежелательные растения, и/или полезные растения, и/или их жизненное пространство. Далее изобретение относится к применению композиции для повышения устойчивости к дождю применяемых пестицидов. Настоящее изобретение включает комбинации предпочтительных признаков с другими предпочтительными признаками. В идеале агрохимические композиции должны иметь как лечебное, так и профилактическое действия. Некоторые из известных пестицидов имеют особенно лечебное действие, в то время как другие пестициды действуют особенно превентивно. Так, например, боскалид обладает хорошим профилактическим действием, если его наносят в виде суспендированных частиц тонко распределенным поверх поверхности листьев. Эпоксиконазол, например, имеет особенное лечебное действие, когда его применяют в виде эмульсии. В принципе, можно получить смеси таких пестицидов в виде смеси в баке непосредственно в баке для опрыскивания из отдельных композиций, например из суспензионного концентрата боскалида и эмульсионного концентрата эпоксиконазола. Однако, исходя из опыта, смеси в баке являются невыгодными, так как обращение происходит с разными композициями и необходимо установить их соотношение компонентов смеси. Часто еще необходимо дополнительно добавить третий пестицид, например, к смеси из лечебных и профилактических фунгицидов необходимо примешать еще один гербицид, инсектицид или регулятор роста. В данном случае очень трудно спрогнозировать совместимость трех композиций. Заявка WO 2000/18227 раскрывает неводный суспензионный концентрат, содержащий от 50 до 400 г/л средства для защиты растений, от 50 до 700 г/л адъюванта и от 75 до 500 г/л растворителя, такого как алкиллактаты. При этом суспензионный концентрат может содержать смесь действующих веществ,причем одно из действующих веществ находится в непрерывной фазе растворенным. Заявка WO 2005/074685 раскрывает композицию для защиты растений, включающую 2-этилгексиллактат, растворенные в ней агрохимические действующие вещества и другие вспомогательные средства для композиций, такие как бензиловый спирт. Заявка WO 2007/028538 раскрывает применение алкиллактатов для улучшения действия средств для защиты растений, таких как пираклостробин или эпоксиконазол. Заявка WO 2003/075657 раскрывает жидкую пестицидную композицию, включающую один или несколько пестицидов в качестве действующего вещества и сложный эфир лактата в качестве ингибитора кристаллизации. Пригодными пестицидами являются, например, эпоксиконазол или пираклостробин. Композиции из уровня техники обладают различными недостатками: суспензионные концентраты и эмульсионные концентраты до сих пор необходимо было смешивать в баке самим пользователем. Композиции не были устойчивыми при хранении или выкристаллизовывались. Устойчивость к дождю составленных таким образом пестицидов была незначительной. Пестициды впитывались слишком медленно или в малых количествах в лист обработанных растений. Пестициды показывают незначительную эффективность. Поэтому задача настоящего изобретения состояла в том, чтобы найти композицию, содержащую по меньшей мере два пестицида, причем как суспендированное, так и растворенное действующее вещество комбинируется в одной композиции. Композиция должна обладать высокой устойчивостью к дождю. Она должна очень хорошо поглощаться поверхностью листьев. Также композиция должна быть стабильной при хранении. Задача была решена с помощью безводной композиции, включающей: а) первый пестицид в растворенном виде; б) второй пестицид в виде суспендированных частиц; в) алкиллактат и г) спирт. Безводные композиции содержат чаще всего самое большее 5 мас.% воды, предпочтительно самое большее 1 мас.%, особенно предпочтительно самое большее 0,5 мас.% и в особенности самое большее 0,1 мас.%. Первый пестицид находится в растворенном виде. Чаще всего растворены по меньшей мере 90 мас.% первого пестицида, предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и в особенности по меньшей мере 99 мас.%. Первый пестицид, как правило, растворен в непрерывной фазе композиции. Второй пестицид находится в виде суспендированных частиц. В большинстве случаев по меньшей мере 90 мас.% второго пестицида являются суспендированными, предпочтительно по меньшей мере 95 мас.% и в особенности по меньшей мере 99 мас.%. Средний размер частиц второго пестицида может быть определен как D10, D20 или D90 (т.е. размер частиц для 10, 20, соответственно 90% частиц являются меньше). Предпочтительно D10 является менее чем 8,0 мкм, особенно предпочтительно менее чем 4,0 мкм. В одной другой предпочтительной форме осуществления D20 является менее чем 8,0 мкм, особенно предпочтительно менее чем 4,0 мкм. В одной другой предпочтительной форме осуществления D90 является менее чем 50,0 мкм, особенно предпочтительно менее чем 25,0 мкм. Средний размер частиц для этого обычно определяется согласно CIPACMethode МТ 187 "PARTICLE SIZE ANALYSIS BY LASER DIFFRACTION". Пригодными алкиллактатами являются С 1-С 12-алкиллактаты, причем алкильный остаток может быть разветвленным или неразветвленным, насыщенным или ненасыщенным. Алкильный остаток предпочтительно является разветвленным. Алкильный остаток предпочтительно является насыщенным. Алкильный остаток особенно предпочтительно является разветвленным и насыщенным. Предпочтительными алкиллактатами являются С 4-С 8-алкиллактаты, особенно предпочтительно C6-C8-алкиллактаты, в особенности разветвленный или неразветвленный октиллактат. Примерами для октиллактатов являются 1-этилгексил, 2-этилгексил, 3-этилгексил, 4-этилгексил, 1-метилгептил, 2-метилгептил, 3-метилгептил,4-метилгептил, 5-метилгептил, 6-метилгептил или н-октил. Предпочтительным октиллактатом является 2-этилгексиллактат. Лактатная группа может быть представлена различными стереоизомерами, например в виде D- или L-лактата. Предпочтительной является L-лактатная группа. Особенно предпочтительным алкиллактатом является L-(2-этилгексил)лактат. Композиция может содержать один или несколько алкиллактатов, причем предпочтительно она содержит ровно один алкиллактат. Композиция содержит, как правило, от 5 до 70 мас.% алкиллактат, предпочтительно от 10 до 60 мас.% и в особенности от 15 до 50 мас.%. Пригодными спиртами являются все органические растворители с одной спиртовой группой. Обычно точка плавления спирта находится ниже 100C, предпочтительно ниже 40C и в особенности ниже 10C. Спирт в качестве функциональных групп предпочтительно содержит по меньшей мере только одну спиртовую группу, которая может быть, например, первичной спиртовой группой или фенольной спиртовой группой. Предпочтительно спирт содержит один арильный остаток, который может содержать до двух гетероатомов, как фенильный остаток или нафтильный остаток. Особенно предпочтительно спирт представляет собой бензиловый спирт или 2-(1-метилпропил)фенол (также известный как"о-втор-бутилфенол"), в особенности бензиловый спирт. Композиция может включать один или несколько спиртов, причем предпочтительно она включает ровно один спирт. Композиция содержит, как правило, от 1 до 50 мас.% спирта, предпочтительно от 3 до 30 мас.% и в особенности от 7 до 18 мас.%. Весовое соотношение алкиллактата к спирту чаще всего находится в пределах от 20/1 до 1/10,предпочтительно от 8/1 до 1/3 и в особенности от 5/1 до 1/1. Обычно алкиллактат и спирт образуют гомогенную, непрерывную фазу в композиции. Понятие "пестициды" обозначает по меньшей мере одно действующее вещество, выбранное из группы фунгицидов, инсектицидов, нематоцидов, гербицидов, сафенеров и/или регуляторов роста. Предпочтительными пестицидами являются фунгициды, инсектициды, гербициды и регуляторы роста. Особенно предпочтительными пестицидами являются регуляторы роста. Также могут применяться смеси пестицидов из двух или более указанных классов. Специалист в данной области техники хорошо знаком с такими пестицидами, которые можно найти, например, в Pesticide Manual, 14th Ed. (2006), The BritishB) амиды карбоновой кислоты: анилиды карбоновой кислоты: беналаксил, беналаксил-М, беноданил, биксафен, боскалид,карбоксин, фенфурам, фенгексамид, флутоланил, фураметпир, изопиразам, изотианил, киралаксил, мепронил, металаксил, металаксил-М (мефеноксам), офураце, оксадиксил, оксикарбоксин, пенфлуфен, пентиопирад, седаксан, теклофталам, тифлузамид, тиадинил, 2-амино-4-метилтиазол-5-карбоксанилид, N(4'-трифторметилтиобифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид,N-(2-(1,3,3-триметилбутил)фенил)-1,3-диметил-5-фтор-1 Н-пиразол-4-карбоксамид; морфолиды карбоновой кислоты: диметоморф, флуморф, пириморф; амиды бензойной кислоты: флуметовер, флупиколид, флуопирам, зоксамид; другие амиды карбоновой кислоты: карпропамид, диклоцимет, мандипропамид, окситетрациклин,силтиофам, амид N-(6-метоксипиридин-3-ил)циклопропанкарбоновой кислоты;F) другие фунгициды: гуанидины: додин, додин свободное основание, гуазатин, гуазатинацетат, иминоктадин, иминоктадин-триацетат, иминоктадин-трис-(албесилат); антибиотики: казугамицин, казугамицингидрохлорид-гидрат, полиоксин, стрептомицин, валидамицин А; производные нитрофенила: бинапакрил, диклоран, динобутон, динокап, нитротал-изопропил, текназен; металлорганические соединения: соли фентина, такие как, например, фентин-ацетат, фентинхлорид, фентин-гидроксид; серосодержащие гетероциклильные соединения: дитианон, изопротиолан; фосфорорганические соединения: эдифенфос, фосетил, фосетил-алюминий, ипробенфос, фосфористая кислота и ее соли, пиразофос, толклофос-метил; хлорорганические соединения: хлорталонил, дихлофлуанид, дихлорфен, флусульфамид, гексахлорбензол, пенцикурон, пентахлорфенол и его соли, фталид, квинтозен, тиофанат-метил, толилфлуанид,N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид; неорганические действующие вещества: фосфористая кислота и ее соли, бордосская жидкость, соли меди, такие как, например, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди, сера; биологические средства для борьбы с грибами, общеукрепляющие средства для растений: штамм ил)амид 2-1-[2-(5-метил-3-трифторметилпиразол-1-ил)ацетил]пиперидин-4-илтиазол-4-карбоновой кислоты, метил-(R)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-иламид 2-1-[2-(5-метил-3-трифторметил-пиразол-1 ил)ацетил]пиперидин-4-илтиазол-4-карбоновой кислоты, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4 иловый эфир уксусной кислоты, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-иловый эфир метоксиуксусной кислоты, N-метил-2-1-[2-(5-метил-3-трифторметил-1 Н-пиразол-1-ил)ацетил]пиперидин-4-ил-N[(1R)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]-4-тиазолкарбоксамид;I) инсектициды: органо(тио)фосфаты: ацефат, азаметифос, азинфос-метил, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлорфенвинфос, диазинон, дихлорвос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион,изоксатион, малатион, метамидофос, метидатион, метил-паратион, мевинфос, монокротофос, оксидеметон-метил, параоксон, паратион, фентоат, фосалон, фосмет, фосфамидон, форат, фоксим, пиримфосметил, профенофос, протиофос, сульпрофос, тетрахлорвинфос, тербуфос, триазофос, трихлорфон; карбаматы: аланикарб, алдикарб, бендиокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан,феноксикарб, фуратиокарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, триазамат; пиретроиды: аллетрин, бифентрин, цифлутрин, цигалотрин, цифенотрин, циперметрин, альфациперметрин, бета-циперметрин, зета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, имипротрин, лямбда-цигалотрин, перметрин, праллетрин, пиретрин I и II, ресметрин, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, профлутрин,димефлутрин,ингибиторы роста насекомых: а) ингибиторы синтеза хитина: бензоилмочевины: хлорфлуазурон, цирамазин, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон; бупрофезин, диофенолан, гекситиазокс, этоксазол, клофентазин; б) антагонисты экдизона: галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид, азадирахтин; в) ювеноиды: пирипроксифен, метопрен, феноксикарб; г) ингибиторы биосинтеза липидов: спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат; агонисты/антагонисты никотинового рецептора: клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, тиаметоксам, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд, 1-(2-хлоротиазол-5-илметил)-2-нитримино-3,5 диметил[1,3,5]триазинан; антагонисты ГАМК: эндосульфан, этипрол, фипронил, ванилипрол, пирафлупрол, пирипрол, амид 5-амино-1-(2,6-дихлор-4-метилфенил)-4-сульфинамоил-1 Н-пиразол-3-тиокарбоновой кислоты; макроциклические лактоны: абамектин, эмамектин, милбемектин, лепимектин, спиносад, спинеторам; ингибиторы митохондриальных цепей переноса электронов (METI) I акарициды: феназаквин, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим;METI II и III вещества: ацеквиноцил, флуациприм, гидраметилнон; разобщающие агенты: хлорфенапир; ингибиторы окислительного фосфорилирования: цигексатин, диафентиурон, фенбутатин-оксид,пропаргит; ингибиторы линьки насекомых: криомазин; ингибиторы "оксидаз смешанной функции": пиперонилбутоксид; блокаторы натриевых каналов: индоксакарб, метафлумизон; другие: бенклотиаз, бифеназат, картап, флоникамид, пиридалил, пиметрозин, сера, тиоциклам, флубендиамид, хлорантранилипрол, циазипир (HGW86); циенопирафен, флупиразофос, цифлуметофен, амидофлумет, имициафос, бистрифлурон и пирифлуквиназон. Первый пестицид предпочтительно представляет собой пестицид, который по меньшей мере на 95 мас.% является растворимым в смеси из 2-этилгексиллактата и бензилового спирта (весовое соотношение 3:1) при 20C. Первый пестицид особенно предпочтительно представляет собой эпоксиконазол,пираклостробин или метконазол, особенно эпоксиконазол или пираклостробин. Наряду с первым пестицидом могут еще находиться другие пестициды в растворенном виде. Предпочтительными другими пестицидами, которые находятся в растворенном виде, являются эпоксиконазол или пираклостробин. Композиция содержит, как правило, от 0,01 до 50 мас.% первого пестицида, предпочтительно от 0,5 до 25 мас.% и в особенности от 3 до 15 мас.%. Второй пестицид предпочтительно представляет собой пестицид, который самое большее на 5 мас.% растворим в смеси из 2-этилгексиллактата и бензилового спирта (весовое соотношение 3:1) при 20C. Второй пестицид особенно предпочтительно представляет собой боскалид, хлороталонил или флуксапироксад, особенно боскалид. Наряду со вторым пестицидом могут еще иметься другие пестициды в виде суспендированных частиц. Композиция содержит, как правило, от 0,01 до 50 мас.% второго пестицида, предпочтительно от 1 до 30 мас.% и в особенности от 8 до 20 мас.%. Весовое соотношение первого ко второму пестициду чаще всего находится в пределах от 50/1 до 1/50, предпочтительно от 5/1 до 1/10 и в особенности от 2/1 до 1/4. Кроме того, композиции согласно изобретению могут также содержать обычные для агрохимических композиций вспомогательные средства, причем выбор вспомогательного средства зависит от конкретной формы применения соответственно действующего вещества. Примерами пригодных вспомогательных средств являются другие растворители, твердые носители, поверхностно-активные вещества(такие как тензиды, солюбилизаторы, защитные коллоиды, смачивающие агенты и средства, улучшающие адгезию), органические и неорганические загустители, бактерициды, антифризы, антивспениватели,при необходимости красители и клеи (например, для обработки посевного материала) или обычные вспомогательные средства для приманочных препаратов (например, аттрактанты, кормовые средства,горькие вещества). В качестве других растворителей наряду со спиртом и алкиллактатом во внимание принимают органические растворители, такие как фракции минеральных масел от средней до высокой точек кипения,такие как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например парафины, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, гликоли,кетоны, такие как циклогексанон, гамма-бутиролактон, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот, и сильно полярные растворители, например, амины, такие какN-метилпирролидон. В принципе, также могут применяться смеси растворителей, а также смеси из указанных выше растворителей и воды. Предпочтительно композиция наряду со спиртом и алкиллактатом содержит самое большее 20 мас.%, предпочтительно самое большее 5 мас.% и в особенности самое большее 1 мас.% других растворителей. Твердыми носителями являются минеральные земли, такие как кремниевые кислоты, силикагели,силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция и сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и растительные продукты, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые носители. Предпочтительно композиция не содержит твердых носителей. В качестве поверхностно-активных веществ (добавки, смачивающие агенты, активаторы адгезии,диспергирующие или эмульгирующие средства) пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например лигнинсульфокислоты (типы Borresperse, Borregaard,Норвегия), фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты (типы Morwet, Akzo Nobel, США) и дибутилнафталинсульфокислоты (типы Nekal, BASF, Германия), а также жирных кислот, алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты простых лауриловых эфиров и сульфаты спиртов жирного ряда, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов, а также гликолевых эфиров спиртов жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина соответственно нафталинсульфокислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен-октилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенильный полигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир,алкиларил-полиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтилен-алкиловый эфир или полиоксипропиленалкиловый эфир, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи, а также белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловый спирт (типы Mowiol,Clariant, Швейцария), поликарбоксилаты (типы Sokalan BASF, Германия), полиалкоксилаты, поливиниламин (типы Lupamin, BASF, Германия), полиэтиленимин (типы Lupasol, BASF, Германия), поливинилпирролидон и его сополимеры. В качестве тензидов в особенности учитывают анионные, катионные, неионогенные и амфотерные тензиды, блок-полимеры и полиэлектролиты. Пригодными анионными тензидами являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов или аммониевые соли сульфонатов, сульфатов, фосфатов или карбоксилатов. Примерами сульфонатов являются алкиларилсульфонаты, дифенилсульфонаты, альфаолефинсульфонаты, сульфонаты кислот жирного ряда и масел, сульфонаты этоксилированных алкилфенолов, сульфонаты конденсированных нафталинов, сульфонаты додецила и тридецилбензолов, сульфонаты нафталинов и алкилнафталинов, сульфосукципаты или сульфосукцинаматы. Примерами сульфатов являются сульфаты кислот жирного ряда и масел, этоксилированных алкилфенолов, спиртов, этоксилированных спиртов или эфиров жирных кислот. Примерами фосфатов являются фосфатные эфиры. Примерами карбоксилатов являются алкилкарбоксилаты и карбоксилированные этоксилаты спирта или алкилфенола. Пригодными неионогенными тензидами являются алкоксилаты, N-алкилированные амиды жирных кислот, аминоксиды, сложные эфиры или тензиды на основе сахаров. Примерами алкоксилатов являются соединения, такие как спирты, алкилфенолы, амины, амиды, арилфенолы, жирные кислоты или сложные эфиры жирных кислот, которые были алкоксилированны. Для алкоксилирования может использоваться этиленоксид и/или пропиленоксид, предпочтительно этиленоксид. Примерами N-алкилированных амидов жирных кислот являются глюкамиды жирных кислот или алканоламиды жирных кислот. Примерами сложных эфиров являются эфиры жирных кислот, сложные эфиры глицерина или моноглицериды. Примерами тензидов на основе сахаров являются сорбитаны, этоксилированные сорбитаны, эфиры сахарозы и глюкозы или алкилполиглюкозиды. Пригодными катионными тензидами являются четвертичные тензиды, например четвертичные аммониевые соединения с одной или двумя гидрофобными группами, или соли длинноцепочечных первичных аминов. Композиция согласно изобретению предпочтительно включает до 5,0 мас.% катионных тензидов, особенно предпочтительно до 0,5 мас.% и особенно до 0,05 мас.%. Пригодными амфотерными тензидами являются алкилбетаины и имидазолины. Пригодными блокполимерами являются блок-полимеры типа А-В или А-В-А, включающие блоки из полиэтиленоксида и полипропиленоксида, или типа А-В-С, включающие алканол, полиэтиленоксид и полипропиленоксид. Пригодными полиэлектролитами являются поликислоты или полиоснования. Примерами поликислот являются щелочные соли полиакриловой кислоты. Примерами полиоснований являются поливиниламины или полиэтиленамины. Композиция согласно изобретению может включать от 0,1 до 40 мас.%, предпочтительно от 1 до 30 и в особенности от 2 до 20 мас.% общего количества поверхностно-активных веществ и тензидов в пересчете на общее количество композиции. Пригодными загустителями являются соединения, которые придают композиции модифицированную текучесть, т.е. высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость в подвижном состоянии. Примерами являются полисахариды, белки (такие как казеин или желатин), синтетические полимеры или неорганические слоистые минералы. Подобные загустители являются коммерчески доступными, например ксантановая смола (Kelzan, СР Kelco, США), Rhodopol 23 (Rhodia, Франция) или Veegum(R.T. Vanderbilt, США) или Attaclay (Engelhard Corp., NJ, США). Предпочтительными загустителями являются неорганические слоистые минералы и полисахариды, в особенности неорганические слоистые минералы. Содержание загустителя в композиции зависит от эффективности загустителя. Содержание выбирается специалистом в данной области техники, чтобы получить желаемую вязкость композиции. Содержание чаще всего составляет от 0,01 до 10 мас.%. Бактерициды могут добавляться для стабилизации композиции. Примерами бактерицидов являются таковые на основе дихлорофена и хемиформаля бензилового спирта, а также производных изотиазолинона, такие как алкилизотиазолиноны и бензиотиазолиноны (Acticide MBS фирмы Thor Chemie). Примерами пригодных антифризов являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина и глицерин. Примерами антивспенивателей являются силиконовые эмульсии (такие как, например, Silikon SRE,Wacker, Германия или Rhodorsil, Rhodia, Франция), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, фторорганические соединения и их смеси. Пользователь применяет композицию согласно изобретению обычно для применения в устройстве предварительного дозирования, в ранцевом опрыскивателе, в баке для опрыскивания или в самолете для опрыскивания. При этом композицию водой и/или буфером доводят до желаемой концентрации применения, причем при необходимости добавляют другие вспомогательные вещества, и таким образом получают готовую к применению жидкость для опрыскивания (так называемую смесь в баке). Обычно наносят от 50 до 500 л готовой к применению жидкости для опрыскивания на 1 га сельскохозяйственных угодий, предпочтительно от 100 до 400 л. Концентрации действующих веществ в готовых к применению препаратах могут варьироваться в больших диапазонах. В общем они находятся между 0,0001 и 10%,преимущественно между 0,01 и 1%. К действующим веществам или к содержащим их композициям могут добавляться масла различных типов, смачивающие агенты, адъюванты, гербициды, бактерициды, другие фунгициды и/или средства для борьбы с вредителями, при необходимости также только непосредственно перед применением, к смеси в баке. Эти средства могут быть примешаны к композициям согласно изобретению в весовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1. В качестве адъювантов в этом смысле, в частности, учитываются органически модифицированные полисилоксаны, например Break Thru S 240; алкоксилаты спиртов, например Atplus 245, Atplus MBA 1303, Plurafac LF 300 и Lutensol ON 30; этиленоксидные-пропиленоксидные блок-полимеры, например Pluronic RPE 2035 и Genapol В; этоксилаты спиртов, например Lutensol XP 80, и диоктилсульфосукцинат натрия, например Leophen RA. Нормы расхода при применении для защиты растений в зависимости от вида желаемого эффекта находятся между 0,001 и 2,0 кг действующего вещества на 1 га, предпочтительно между 0,005 и 2 кг/га,особенно предпочтительно между 0,05 и 0,9 кг/га, в особенности между 0,1 и 0,75 кг/га. алее настоящее изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами, и/или с нежелательным ростом растений, и/или с нежелательным поражением насекомыми или клещами и/или регуляции роста растений, причем композицией согласно изобретению воздействуют на соответствующих вредителей, их жизненное пространство или подлежащие защите от соответствующего вредителя растения, почвы и/или на нежелательные растения, и/или технические растения, и/или их жизненное пространство. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению композиции согласно изобретению для повышения устойчивости к дождю применяемых пестицидов. Далее настоящее изобретение относится к применению композиции согласно изобретению для повышения поглощения применяемых пестицидов в растения. Преимущества изобретения состоят в том, что теперь в композиции могут комбинироваться суспендированные действующие вещества и растворенные действующие вещества, так что, например, можно отказаться от дорогостоящего смешивания в баке отдельных композиций. Композиция является стабильной при хранении (даже при многократном охлаждении ниже 0C) и не выкристаллизовывается. Пестициды обладают высокой устойчивостью к дождю. Пестициды очень быстро и в больших количествах впитываются в листья обрабатываемого растения. Пестициды проявляют более высокую эффективность по сравнению с традиционными составляемыми действующими веществами. Повышается урожайность обрабатываемых растений. Нижеследующие примеры поясняют изобретение, не ограничивая его. Примеры Неионогенный тензид А: алкоксилированный спирт жирного ряда, жидкий при 25C; поверхностное натяжение при 1 г/л в воде при 23C (DIN 53 914) 28-31 мН/м; точка помутнения согласно EN 1890 Methode A 21-22C; температура застывания согласно DIN 51583 -10C. Неионогенный тензид В: полиароматический этоксилат, температура застывания 14C; поверхностное натяжение при 0,1% в воде при 25C (DIN 53 914) 40-41 мН/м. Неионогенный тензид С: органомодифицированный силоксан, жидкий, рН-нейтральный в воде, температура застывания-10C. Неионогенный тензид D: этоксилат-пропоксилат жирного спирта с короткой цепью, точка плавления 30C; поверхностное натяжение при 0,1% в воде при 25C (DIN 53 914) 31-32 мН/м. Неионогенный тензид Е: тристирилфенола этоксилат. Неионогенный тензид F: касторовое масло, этоксилированное жидкое; растворимость в воде 200 г/л; поверхностное натяжение 44-45 мН/м (OECD метод кольца). Анионный тензид А: полиэфирфосфат, рН в воде (100 г/л) при 23C 2,0. Анионный тензид В: сульфонат алкилбензола 60 мас.%, растворенный в разветвленном спирте,температура застывания -31C. Загуститель А: органически модифицированный гекторит, тонкодисперсный порошок. Загуститель В: слоистый силикат на основе органически модифицированного смектита, тонкодисперсный порошок. Пример 1. Эпоксиконазол и боскалид в ЭГЛ и бензиловый спирт. Эпоксиконазол перемешивали в смеси из 200 г 2-этилгексил-(S)-лактата (ЭГЛ) и 125 г бензилового спирта до растворения действующего вещества. Затем добавляли другие вспомогательные средства для композиций (см. табл. 1) и перемешивали в течение 10 мин. В заключение добавляли боскалид, перемешивали 5 мин и с помощью 2-этилгексиллактата доводили до 1,0 л. Полученную суспензию измельчали с помощью шаровой мельницы. Размер частиц составлял менее 4 мкм (50%), соответственно менее 25 мкм(90%). Испытание на стабильность. Композицию в течение одной недели подвергали циклу изменения температуры от -10 до 10C. Композиция была устойчивой и не происходило осаждение суспендированных частиц. Вязкость композиции равным образом была неизменно стабильной. Также не обнаруживали рост кристаллов. Пример 2. Эпоксиконазол, пираклостробин, боскалид в ЭГЛ и бензиловый спирт. Эпоксиконазол и пираклостробин перемешивали в смеси из 200 г 2-этилгексиллактата и 125 г бензилового спирта до растворения обоих действующих веществ. Затем добавляли другие вспомогательные средства для композиций (см. табл. 1) и перемешивали в течение 10 мин. В заключение добавляли боскалид, перемешивали 5 мин и с помощью 2-этилгексиллактата доводили до 1 л. Полученную суспензию измельчали с помощью шаровой мельницы. Размер частиц составлял менее 4 мкм (50%), соответственно менее 25 мкм (90%). Испытание на стабильность (см. пример 1) снова показало устойчивую композицию: композиция была стабильной и не происходило осаждение суспендированных частиц. Вязкость композиции равным образом была неизменно стабильной. Также не обнаруживали рост кристаллов. Пример 3. Эпоксиконазол и боскалид в бензиловом спирте (не согласно изобретению). Эпоксиконазол перемешивали в смеси из 300 г бензилового спирта до растворения действующего вещества. Затем добавляли другие вспомогательные средства для композиций (см. табл. 1) и перемешивали в течение 10 мин. В заключение добавляли боскалид, перемешивали 5 мин и с помощью бензилового спирта доводили до 1 л. Полученную суспензию измельчали с помощью шаровой мельницы. Размер частиц составлял менее 4 мкм (50%), соответственно менее 25 мкм (90%). При испытании на стабильность (см. пример 1) образовывались большие кристаллы боскалида и наблюдалось необратимое разделение фаз. Пример 4. Эпоксиконазол и боскалид в ЭГЛ (не согласно изобретению). Эпоксиконазол перемешивали в смеси из 300 г 2-этилгексиллактата, причем действующее вещество было суспендированным. Затем добавляли другие вспомогательные средства для композиций (см. табл. 1) и перемешивали в течение 10 мин. В заключение добавляли боскалид, перемешивали 5 мин и с помощью 2-этилгексиллактата доводили до 1 л. Полученную суспензию измельчали с помощью шаровой мельницы. Размер частиц составлял менее 4 мкм (50%), соответственно менее 25 мкм (90%). При испытании на стабильность (см. пример 1) эпоксиконазол был растворим только частично. Наблюдалось необратимое разделение фаз. Пример 5. Эпоксиконазол и боскалид в ЭГЛ, бензиловый спирт и вода (не согласно изобретению). Эпоксиконазол перемешивали в смеси из 200 г 2-этилгексиллактата и 125 г бензилового спирта до растворения действующего вещества. Затем добавляли другие вспомогательные средства для композиций (см. табл. 1), перемешивали в течение 10 мин и затем с помощью 2-этилгексиллактата доводили до 1 л (смесь А). Водный суспензионный концентрат (280 мл), содержащий 500 г/л боскалида и 1,7 мас.% фенолсульфокислота-формальдегид-поликонденсат натриевой соли, доводили до 1,5 л водой. При медленном перемешивании добавляли смесь А и в заключение доводили до 3 л водой. Получали водную суспоэмульсию. При испытании на стабильность (см. пример 1) образовывались кристаллы эпоксиконазола. Суспоэмульсия была нестабильной. Таблица 1 Композиция примеров 1-5 (все концентрации в г/л) Пример 6. Устойчивость к дождю. Растения пшеницы (15 растений на горшок, по 4 горшка) опрыскивали композицией из примера 1 или 2 каждый раз с нормой расхода 2,5 л/га. Для сравнения одну серию опытов не опрыскивали. Через 1 ч после опрыскивания моделировали дождь в количестве 30 мм. Для сравнения каждый раз одну серию опытов не поливали дождем. Через 36 дней определяли поражение Septoria. Результаты приведены в табл. 2. В качестве сравнения (не согласно изобретению) использовали Bell от BASF SE (водный суспензионный концентрат 233 г/л (20,8 мас.%) боскалида и 67 г/л (6 мас.%) эпоксиконазола,11,2-12,6 мас.% алкоксилата жирного спирта), причем использовали равные нормы расхода. Испытание показало, что устойчивость к дождю композиции согласно изобретению является очень хорошей. Пример 7. Растекание напрысканных капель на поверхности листьев. Для определения свойства растекаемости напрысканных капель смешивали жидкости для опрыскивания в обычной полевой концентрации в воде CIPAC D. В каждом случае 1 мкл капель с помощью шприца Hamilton помещали на поверхность листа и визуально наблюдали за распространением напрысканных капель во время высыхания с помощью стереомикроскопа. Размер капель измеряли непосредственно после нанесения (F0) и размер капель после высыхания (FE). Испытания повторяли многократно и составляли среднее значение. Оценивание происходило в соответствии со следующей формулой: фактор растекания (в процентах) = FE:F0100%. Испытание показало высокое растекание композиции на поверхности листьев. Таблица 3 Растекание Пример 8. Поглощаемость действующих веществ. Для определения поглощения действующих веществ растения пшеницы (Мелон, озимая пшеница) выращивали в теплице до стадии 36 ВВСН. Нанесение соответствующих композиций (см. табл. 4, 5) осуществляли в лабораторном опрыскивателе со следующими параметрами: После применения растения пшеницы снова выращивали в течение 7 дней в теплице. После этого обработанные листья обрезали и взвешивали. В первой стадии мелко нарезали 30-40 г листьев приблизительно на 5 см куски и промывали 200 мл метанола (50%). После этого осуществляли дополнительную стадию промывания с помощью 100 мл метанола (50%). Промывочные среды отделяли от листьев, объединяли и анализировали с помощью ЖХ-МС-МС (табл. 4, 5 "Смывание"). Затем листья смешивали с 400 мл экстрагирующей среды (70% метанол, 25% воды, 5% 2 н. HCl) и измельчали диспергирующим стержнем. Одну аликвотную часть (приблизительно 10 мл) жидкой фракции переводили в центрифужную пробирку и центрифугировали 5 мин при 3000 об/мин, 2 мл от жидкой фракции добавляли в химическую пробирку, которая содержала 2 мл 0,2 н. NaOH. Добавляли 5 мл циклогексана и смесь взбалтывали в течение 20 мин. 1 мл аликвотной части циклогексановой фазы пипетировали в хроматографическую пробирку и с помощью азота выпаривали до сухости. Остаток ресуспендировали в 1 мл метанола (50%), разбавляли и как раствор для промывки анализировали с помощью ЖХ-МС-МС (табл. 4, 5 "Впитывание"). Норму степени обнаружения различных действующих веществ определяли с необработанными растениями и добавками действующих веществ в 1 и 5 мг/кг массы листвы. Для сравнения использовали коммерчески доступные композиции Bell и Diamant (суспоэмульсия, 114 г/л пираклостробина, 43 г/л эпоксиконазола, 214 г/л фенпропиморфа, 17 мас.% сольвентнафты, 11 мас.% алкоксилата жирного спирта, 5 мас.% фенолсульфокислота-формальдегид-поликонденсат натриевая соль) от BASF SE, а также водный суспензионный концентрат с 160 г/л эпоксиконазола, 260 г/л пираклостробина ("сравнение А"). Исследования показали, что составленные согласно изобретению действующие вещества впитываются лучше в растения, чем известные композиции этих действующих веществ. Пример 9. Биологическая эффективность. Биологическую эффективность против Septoria tritici тестировали на растениях пшеницы в полевых испытаниях при применении до ВВСН 31-59. Через 21-42 дня после применения оценивали поражениеSeptoria и подсчитывали степень эффективности. В то время как в обработанных с помощью Bell растениях была обнаружена средняя степень эффективности (n=4) 72%, то композиция из примера 1 показала среднюю степень эффективности 90%. Пример 10. Повышение урожайности. Урожай пшеницы измеряли в полевых испытаниях в Европе. Необработанные поля в среднем(n=13) имели урожай в 85,1 ц/га, поля, обработанные посредством Bell, - 97,8 ц/га и поля, обработанные композицией из примера 1, - 101,6 ц/га. Пример 11. Биологическая эффективность. Биологическую эффективность против заболевания сетчатой пятнистости тестировали на растениях ячменя при применении до ВВСН 31-62. Через 21-42 дня после применения оценивали поражение и подсчитывали степень эффективности. В то время как в растениях, обработанных с помощью Bell, была обнаружена средняя эффективность (n=8) 71%, то композиция из примера 1 показала среднюю эффективность 84%. Пример 12. Биологическая эффективность. Биологическую эффективность против бурой ржавчины тестировали на озимой пшенице при применении до ВВСН 32-59. Через 30-50 дней после применения оценивали поражение и подсчитывали степень эффективности. В то время как в растениях, обработанных с помощью Bell, была обнаружена средняя эффективность (n=6) 83%, то композиция из примера 1 показала среднюю эффективность 88% и композиция из примера 2 показала среднюю эффективность 95%. Пример 13. Биологическая эффективность. Биологическую эффективность против Rhynchosporium тестировали на ячмене при применении до ВВСН 31-49. Через 20-50 дней после применения оценивали поражение и подсчитывали степень эффективности. В то время как в растениях, обработанных с помощью Bell, была обнаружена средняя эффективность (n=4) 55%, то композиция из примера 1 показала среднюю эффективность 65% и композиция из примера 2 показала среднюю эффективность 77%. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Безводная композиция, включающая в себя: а) первый пестицид в растворенном виде; б) второй пестицид в виде суспендированных частиц; в) от 5 до 70 мас.% С 1-С 12-алкиллактата и г) от 1 до 50 мас.% спирта, причем спирт в качестве функциональных групп содержит по меньшей мере только одну спиртовую группу, причем спиртовая группа представляет собой первичную спиртовую группу или фенольную спиртовую группу, и причем весовое соотношение алкиллактата к спирту находится в пределах от 20/1 до 1/10. 2. Композиция по п.1, причем алкиллактат представляет собой C4-C8-алкиллактат. 3. Композиция по п.1 или 2, причем алкиллактат представляет собой 2-этилгексиллактат. 4. Композиция по одному из пп.1-3, причем спирт представляет собой бензиловый спирт или 2-(1-метилпропил)фенол. 5. Композиция по одному из пп.1-4, причем весовое соотношение алкиллактата к спирту составляет от 8/1 до 1/3. 6. Композиция по одному из пп.1-5, причем весовое соотношение алкиллактата к спирту составляет от 5/1 до 1/1. 7. Композиция по одному из пп.1-6, содержащая от 3 до 30 мас.% спирта. 8. Композиция по одному из пп.1-7, содержащая от 7 до 18 мас.% спирта. 9. Композиция по одному из пп.1-8, содержащая от 10 до 60 мас.% алкиллактата. 10. Композиция по одному из пп.1-9, содержащая от 15 до 50 мас.% алкиллактата. 11. Композиция по одному из пп.1-10, причем первый пестицид по меньшей мере на 95 мас.% является растворимым в смеси из 3 вес.ч. 2-этилгексиллактата и 1 вес.ч. бензилового спирта при 20C. 12. Композиция по одному из пп.1-11, причем второй пестицид самое большее на 5 мас.% является растворимым в смеси из 3 вес.ч. 2-этилгексиллактата и 1 вес.ч. бензилового спирта при 20C. 13. Композиция по одному из пп.1-12, причем первый пестицид представляет собой эпоксиконазол,пираклостробин или метконазол. 14. Композиция по одному из пп.1-13, причем второй пестицид представляет собой боскалид, хлороталонил или флуксапироксад. 15. Композиция по одному из пп.1-14, причем средний размер частиц D90 второго пестицида составляет менее чем 50 мкм. 16. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, и/или нежелательным ростом растений, и/или нежелательным поражением насекомыми или клещами и/или регуляции роста растений, причем композицией по одному из пп.1-15 воздействуют на соответствующих вредителей, их жизненное пространство или подлежащие защите от соответствующих вредителей растения, почвы и/или на нежелательные растения, и/или технические растения, и/или их жизненное пространство. 17. Применение композиции по одному из пп.1-15 для повышения устойчивости к дождю применяемых пестицидов. 18. Применение композиции по одному из пп.1-15 для повышения поглощения применяемых пестицидов в растение.