Синергическая фунгицидная композиция, содержащая производное 5-фторпиримидина для борьбы с грибками у злаков
Номер патента: 19396
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Лорсбах Бет, Клиттич Карла, Оуэн В., Яо Чэнлинь, Митл Элис
Формула / Реферат
1. Синергическая фунгицидная смесь, содержащая фунгицидно эффективное количество: а) соединения формулы IA и (b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из эпоксиконазола, протиоконазола, азоксистробина, пираклостробина, пентиопирада, изопиразама, биксафена, боскалида, прохлораза, хлорталонила, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3-изобутирилоксиметокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо[1,5]диоксонан-7-илового эфира изомасляной кислоты:
2. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и эпоксиконазола находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1.
3. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и протиоконазола находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1.
4. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и азоксистробина находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1.
5. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и пираклостробина находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1.
6. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и пентиопирада находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1.
7. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и изопиразама находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1.
8. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и биксафена находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1.
9. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и боскалида находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1.
10. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и прохлораза находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1.
11. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и хлорталонила находится в пределах примерно от 1:1 до примерно 1:16.
12. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3-изобутирилоксиметокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо[1,5]диоксонан-7-илового эфира изомасляной кислоты находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1.
13. Фунгицидная композиция, содержащая фунгицидно эффективное количество фунгицидной смеси по п.1 и приемлемый с точки зрения сельского хозяйства разбавитель или носитель.
14. Синергическая фунгицидная смесь, содержащая фунгицидно эффективное количество: а) соединения формулы IB и b) (5,8-дифторхиназолин-4-ил)-{2-[2-фтор-4-(4-трифторметилпиридин-2-илокси)фенил]этил}амина
15. Смесь по п.14, в которой массовое соотношение соединения IB и (5,8-дифторхиназолин-4-ил)-{2-[2-фтор-4-(4-трифторметилпиридин-2-илокси)фенил]этил}амина находится в пределах примерно от 1:4 до 4:1.
16. Фунгицидная композиция, содержащая фунгицидно эффективное количество фунгицидной смеси по п.14 и приемлемый с точки зрения сельского хозяйства разбавитель или носитель.
Текст
Фунгицидная композиция, содержащая фунгицидно эффективное количество: а) соединения формулы IA и/или IB и (b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из эпоксиконазола, протиоконазола, азоксистробина, пираклостробина, пентиопирада, изопиразама,биксафена,боскалида,прохлораза,хлорталонила,(3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3-изобутирилоксиметокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо[1,5]диоксонан-7 илового эфира изомасляной кислоты и (5,8-дифторхиназолин-4-ил)-2-[2-фтор-4-(4 трифторметилпиридин-2-илокси)фенил]этиламина, обеспечивающая синергический контроль выбранных грибов.(71)(73) Заявитель и патентовладелец: ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US) Перекрестные ссылки на родственные заявки По данной заявке испрашивается приоритет по временной патентной заявке США с серийным 61/238793, поданной 01 сентября 2009 г., и по временной патентной заявке США с серийным 61/258192, поданной 2 октября 2009 г., которые включены во всей своей полноте в данное описание посредством ссылки. Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к синергической композиции, содержащей: (а) соединение формулы IA и/или IB и (b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из эпоксиконазола, протиоконазола, азоксистробина, пираклостробина, пентиопирада, изопиразама, биксафена, боскалида,прохлораза,хлорталонила,(3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3-изобутирилоксиметокси-4 метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо[1,5]диоксонан-7-илового эфира изомасляной кислоты и(5,8-дифторхиназолин-4-ил)-2-[2-фтор-4-(4-трифторметилпиридин-2-илокси)фенил]этиламина. Предпосылки создания изобретения Фунгициды представляют собой соединения природного или синтетического происхождения, которые действуют для защиты растений от повреждений, наносимых грибами. Современные способы ведения сельского хозяйства сильно зависят от использования фунгицидов. Действительно, некоторые сельскохозяйственные культуры невозможно эффективно выращивать без использования фунгицида. Использование фунгицидов дает возможность сельхозпроизводителю увеличить выход и качество сельскохозяйственной культуры и, следовательно, увеличить ценность сельскохозяйственной культуры. В большинстве случаев увеличение ценности сельскохозяйственной культуры стоит по меньшей мере в три раза больше стоимости использования фунгицида. Однако ни один фунгицид не является пригодным для всех случаев, и повторное использование одного и того же фунгицида часто приводит к развитию резистентности к этому и родственным фунгицидам. Следовательно, проводятся исследования для создания фунгицидов и комбинаций фунгицидов, которые являются более безопасными, которые имеют большую эффективность, которые требуют меньших норм расхода, которые являются более простыми в использовании и которые стоят меньше. Синергизм возникает, когда активность двух или более соединений превышает активность соединений при использовании по отдельности. Сущность изобретения Задачей настоящего изобретения является создание синергических композиций, содержащих фунгицидные соединения. Дальнейшей задачей настоящего изобретения является создание способов, в которых используются такие синергические композиции. Синергические композиции способны к предотвращению или лечению (или к тому и другому) заболеваний, вызванных грибами класса Ascomycetes. Кроме того, синергические композиции имеют улучшенную эффективность в отношении патогенов Ascomycetes, включая пятнистость листьев пшеницы. В соответствии с настоящим изобретением синергические композиции создаются вместе со способами их использования. Подробное описание изобретения Настоящее изобретение относится к синергической фунгицидной смеси, содержащей фунгицидно эффективное количество (а) соединения формулы IA и/или IB и (b) по меньшей мере один фунгицид,выбранный из группы, состоящей из эпоксиконазола, протиоконазола, азоксистробина, пираклостробина,пентиопирада, изопиразама, биксафена, боскалида, прохлораза, хлорталонила, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3[(3-изобутирилоксиметокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо[1,5]диоксонан-7 илового эфира изомасляной кислоты и Эпоксиконазол является общепринятым названием родственного 1-(2R,3S)-2-(2-хлорфенил)-2-(4 фторфенил)оксиранил]метил]-1 Н-1,2,4-триазола. Его фунгицидная активность описана в The PesticideManual, Fourteenth Edition, 2006. Эпоксиконазол обеспечивает борьбу с грибами широкого спектра, с профилактическим и лечебным действием против заболеваний, вызванных Ascomycetes, Basidiomycetes иDeuteromycetes у злаков и других сельскохозяйственных культур. Протиоконазол является общепринятым названием 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2 гидроксипропил]-1,2-дигидро-3 Н-1,2,4-триазол-3-тиона. Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. Протиоконазол используют для борьбы с заболеваниями, такими как глазковая пятнистость, фузариоз, пятнистость листьев, ржавчина и мучнистая роса путем листовой подкормки для пшеницы, ячменя и других сельскохозяйственных культур. Азоксистробин является общепринятым названием метил-(Е)-2-6-(2-цианфенокси)-4 пиримидинил]окси](метоксиметилен)бензолацетата. Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. Азоксистробин борется с рядом патогенов при нормах нанесения от 100 до 375 грамм/гектар (г/га). Пираклостробин является общепринятым названием метил[2-1-(4-хлорфенил)-1H-пиразол-3 ил]окси]метил]фенил]метоксикарбамата. Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual,Fourteenth Edition, 2006. Пираклостробин борется с основными патогенами растений, такие как Septoriatritici, Puccinia sp., Drechslera tritici-repentis и Pyrenophora teres в злаках. Пентиопирад является общепринятым названием N-[2-(1,3-диметилбутил)-3-тиенил]-1-метил-3(трифторметил)-1H-пиразол-4-карбоксамида. Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. Пентиопирад обеспечивает борьбу с ржавчиной и заболеваниямиRhisoctonia, a также серой плесенью, мучнистой росой и паршой яблок. Изопиразам является общепринятым названием 3-(дифторметил)-1-метил-1H-[1,2,3,4-тетрагидро-9(1-метилэтил)-1,4-метанонафталин-5-ил]-1H-пиразол-4-карбоксамида. Его фунгицидная активность описана в http://www.agropages.com. Изопиразам обеспечивает борьбу с Septoria и ржавчиной у пшеницы, а также Ramularia у ячменя. Биксафен является общепринятым названием N-(3',4'-дихлор-5-фтор[1,1'-бифенил]-2-ил)-3(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамида. Боскалид является общепринятым названием 2-хлор-N-(4'-хлор[1,1'-бифенил]-2-ил)-3 пиридинкарбоксамида. Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2 006. Боскалид обеспечивает борьбу с мучнистой росой, Alternaria spp., Botrytis spp., Sclerotinia spp. и Monilia spp. у ряда фруктов и овощей. Прохлораз является общепринятым названием N-пропил-N-[2-(2,4,6-трихлорфенокси)этил]-1Hимидазол-1-карбоксамида. Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. Прохлораз действует как защитное средство и эрадикантный фунгицид с активностью против широкого ряда заболеваний, поражающих полевые культуры, фрукты, дерн и овощи. Хлорталонил является общепринятым названием 2,4,5,6-тетрахлор-1,3-бензолдикарбонитрила. Его фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. Хлорталонил обеспечивает борьбу со многими грибковыми заболеваниями у широкого ряда сельскохозяйственных культур.(3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3-изобутирилоксиметокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6 метил-4,9-диоксо[1,5]диоксонан-7-иловый эфир изомасляной кислоты показан ниже как соединение А:(5,8-дифторхиназолин-4-ил)-2-[2-фтор-4-(4-трифторметилпиридин-2-илокси)фенил]этиламин показан ниже как соединение В, как раскрыто в патентной заявке США под серийным номером 12/550952,поданной 31 августа 2009 г., которая включена во всей своей полноте в данное описание посредством ссылки: В композиции настоящего изобретения массовое соотношение соединения формулы IA и эпоксиконазола, при котором фунгицидное действие является синергическим, лежит в диапазоне примерно от 1:4 до примерно 4:1. Массовое соотношение соединения формулы IA и протиоконазола, при котором фунгицидное действие является синергическим, лежит в диапазоне примерно от 1:4 до примерно 4:1. Массовое соотношение соединения формулы IA и азоксистробина, при котором фунгицидное действие является синергическим, лежит в диапазоне примерно от 1:4 до примерно 4:1. Массовое соотношение соединения формулы IA и пираклостробина, при котором фунгицидное действие является синергическим, лежит в диапазоне примерно от 1:4 до примерно 4:1. Массовое соотношение соединения формулы IA и пентиопирада, при котором фунгицидное действие является синергическим, лежит в диапазоне примерно от 1:4 до примерно 4:1. Массовое соотношение соединения формулы IA и изопиразама, при котором фунги-2 019396 цидное действие является синергическим, лежит в диапазоне примерно от 1:4 до примерно 4:1. Массовое соотношение соединения формулы IA и биксафена, при котором фунгицидное действие является синергическим, лежит в диапазоне примерно от 1:4 до примерно 4:1. Массовое соотношение соединения формулы IA и боскалида, при котором фунгицидное действие является синергическим, лежит в диапазоне примерно от 1:4 до примерно 4:1. Массовое соотношение соединения формулы IA и прохлораза, при котором фунгицидное действие является синергическим, лежит в диапазоне примерно от 1:4 до примерно 4:1. Массовое соотношение соединения формулы IA и хлорталонила, при котором фунгицидное действие является синергическим, лежит в диапазоне примерно от 1:1 до примерно 1:16. Массовое соотношение соединения формулы IA и (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3-изобутирилоксиметокси-4-метоксипиридин-2 карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо[1,5]диоксонан-7-илового эфира изомасляной кислоты, при котором фунгицидное действие является синергическим, лежит в диапазоне примерно от 1:4 до примерно 4:1. Массовое соотношение соединения формулы IB и (5,8-дифторхиназолин-4-ил)-2-[2-фтор-4-(4 трифторметилпиридин-2-илокси)фенил]этиламина, при котором фунгицидное действие является синергическим, лежит в диапазоне примерно от 1:4 до примерно 4:1. Норма, с которой вносят синергическую композицию, будет зависеть от конкретного типа гриба, с которым нужно бороться, требуемой степени борьбы и времени и способа нанесения. Как правило, композицию по изобретению можно вносить при норме нанесения в пределах примерно от 50 до примерно 2300 г/га на основании общего количества активных ингредиентов в композиции. Эпоксиконазол вносят при норме в пределах примерно от 30 до примерно 125 г/га, и соединение формулы IA вносят при норме в пределах примерно от 20 до примерно 300 г/га. Протиоконазол вносят при норме в пределах примерно от 50 до примерно 200 г/га, и соединение формулы IA вносят при норме в пределах примерно от 20 до примерно 300 г/га. Азоксистробин вносят при норме в пределах примерно от 50 до примерно 250 г/га, и соединение формулы IA вносят при норме в пределах примерно от 20 до примерно 300 г/га. Пираклостробин вносят при норме в пределах примерно от 50 до примерно 250 г/га, и соединение формулы IA вносят при норме в пределах примерно от 20 до примерно 300 г/га. Пентиопирад вносят при норме в пределах примерно от 50 до примерно 300 г/га, и соединение формулы IA вносят при норме в пределах примерно от 20 до примерно 300 г/га. Изопиразам вносят при норме в пределах примерно от 30 до примерно 125 г/га, и соединение формулы IA вносят при норме в пределах примерно от 20 до примерно 300 г/га. Биксафен вносят при норме в пределах примерно от 50 до примерно 300 г/га, и соединение формулы IA вносят при норме в пределах примерно от 20 до примерно 300 г/га. Боскалид вносят при норме в пределах примерно от 50 до примерно 350 г/га, и соединение формулы IA вносят при норме в пределах примерно от 20 до примерно 300 г/га. Прохлораз вносят при норме в пределах примерно от 50 до примерно 450 г/га, и соединение формулы IA вносят при норме в пределах примерно от 20 до примерно 300 г/га. Хлорталонил вносят при норме в пределах примерно от 100 до примерно 2000 г/га, и соединение формулы IA вносят при норме в пределах примерно от 20 до примерно 300 г/га. (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3 изобутирилоксиметокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо[1,5]диоксонан-7 иловый эфир изомасляной кислоты вносят при норме в пределах примерно от 35 до примерно 300 г/га, и соединение формулы IA вносят при норме в пределах примерно от 20 до примерно 300 г/га. (5,8 дифторхиназолин-4-ил)-2-[2-фтор-4-(4-трифторметилпиридин-2-илокси)фенил]этиламин вносят при норме в пределах примерно от 50 до примерно 300 г/га, и соединение формулы IA вносят при норме в пределах примерно от 20 до примерно 300 г/га. Компоненты синергической смеси настоящего изобретения можно вносить либо по отдельности,либо в виде части многокомпонентной фунгицидной системы. Синергическую смесь настоящего изобретения можно наносить совместно с одним или более фунгицидами для борьбы с широким рядом нежелательных заболеваний. При использовании совместно с другим(и) фугицидом(ами), заявленные соединения можно совместить с другим(и) фунгицидом(ами),смешать в резервуаре с другим(и) фунгицидом(ами) или внести последовательно с другим(и) фунгицидом(ами). Такие другие фунгициды могут включать 2-(тиоцианатометилтио)бензтиазол, 2-фенилфенол,сульфат 8-гидроксихинолина, аметокрадин, амисульбром, антимицин, Ampelomyces quisqualis, азаконазол, азоксистробин, Bacillus subtilis, штамм Bacillus subtilis QST713, беналаксил, беномил, бентиаваликарб-изопропил, соль бензиламинобензолсульфоната (BABS), бикарбонаты, бифенил, бисмертиазол, битертанол, биксафен, бластицидин-S, боракс, бордосскую смесь, боскалид, бромуконазол, бипуримат, полисульфид кальция, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамид, карвон, хлазафенон, хлоронеб, хлорталонил, клозолинат, Coniothyrium minitrans, гидроксид меди, октаноат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, сульфат меди (трехосновный), закись меди, циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, дазомет, дебакарб, этиленбис(дитиокарбамат)аммония, дихлофлуанид,дихлорофен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, диэтофенкарб, дифеноконазол, ион дифензоквата, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробин, диниконазол, диниконазол-N, динобутон, динокап, дифениламин, дитианон, додеморф, ацетат додеморфа, додин, додин-свободное основание, эдифенфос, энестробин, энестробурин, эпоксиконазол, этабоксам, этоксиквин, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, феноксанил, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фенпиразамин, фентин, ацетат фентина, гидроксид фентина, фербам, феримзон, флуазинам, флу-3 019396 диоксонил, флуморф, флуопиколид, флуопирам, фторимид, флуоксастробин, флухинконазол, флусилазол, флусульфамид, флутианил, флутоланил, флутриафол, фоиксапироксад, фолпет, формальдегид, фозетил, фозетил-алюминий, фуберидазол, фуралаксил, фураметпир, гуазатин, ацетаты гуазатина, GY-81,гексахлорбензол, гексаконазол, гимексазол, имазалил, сульфат имазалила, имибенконазол, иминоктадин,триацетат иминоктадина, трис(альбесилат) иминоктадина, иодокарб, ипконазол, ипфенпиразолон, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изопротиолан, изопиразам, изотианил, касугамицин, гидрат гидрохлорида касугамицина, крезоксим-метил, ламинарии, манкоппер, манкозеб, мандипропамид, манеб, мефеноксам, мепанипирим, мепронил, мептил-динокап, хлорид ртути, оксид ртути, хлористая ртуть, металаксил, металаксил-M, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метконазол, метасульфокарб,метилиодид, метилизоцианат, метирам, метоминостробин, метрафенон, милдиомицин, миклобутанил,набам, нитротал-изопропил, нуаримол, окстилинон, офурац, оленовая кислота (жирные кислоты), оризастробин, оксадиксил, оксин-медь, фумарат окспоконазола, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфениллаурат, пентиопирад, ацетат фенилртути, фосфоновая кислота, фталид, пикоксистробин, полиоксин В, полиоксины, полиоксорим, бикарбонат калия,гидроксихинолинкалийсульфат, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, гидрохлорид пропамокарба, пропиконазол, пропинеб, прохиназид, протиоконазол, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пиразофос, пирибенкарб, пирибутикарб, пирифенокс, пириметанил, пириофенон, пирохилон, хинокламин, хиноксифен, хинтозен, экстракт Reynoutria sachalinensis, седаксан, силтиофам, симеконазол, 2-фенилфеноксид натрия, бикарбонат натрия, фетахлорфеноксид натрия, спироксамин, серу,SYP-Z048, дегтярные масла, тебуконазол, тебуфлохин, текназен, тетраконазол, тиабендазол, тифлузамид,тиофанат-метил, тирам, тиадинил, толхлофос-метил, толфлуанид, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, валидамицин,валифеналат, валифенал, винклозолин, зинеб, зирам, зоксамид, Candida oleophilia, Fusarium oxysporum,Gliocladium spp., Phlebiopsis gigantea, Streptomyces griseoviridis, Trichoderma spp., (RS)-N-(3,5 дихлорфенил)-2-(метоксиметил)сукцинимид,1,2-дихлорпропан,гидрат 1,3-дихлор-1,1,3,3 тетрафторацетона, 1-хлор-2,4-динитронафталин, 1-хлор-2-нитропропан, 1,1,4,4-тетраоксид 2-(2 гептадецил-2-имидазолин-1-ил)этанола, 2,3-дигидро-5-фенил-1,4-дитиина, ацетат 2-метоксиэтилртути,хлорид 2-метоксиэтил ртути, силикат 2-метоксиэтил ртути, 3-(4-хлорфенил)-5-метилроданин, 4-(2 нитропроп-1-енил)фенилтиоцианатем, ампропилфос, анилазин, азитирам, полисульфид бария, Bayer 32394, беноданил, бенхинокс, бенталурон, бензамакрил, бензамакрил-изобутил, бензаморф, бинапакрил,сульфат бис(метилртути), оксид бис(трибутилолова), бутиобат, хромат-сульфат кадмий-кальций-медьцинка, карбаморф, СЕСА, хлобензатиазон, хлораниформетан, хлорфеназол, хлорхинокс, климбазол,бис(3-фенилсалицилат)меди, хромат цинка-меди, куфпанеб, сульфат гидразиния-меди, купробам, циклафурамид, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлон, дихлозон, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипиритион, диталимфос, додицин, дразоксолон, EBP, ESBP, этаконазол,этем, этирим, фенаминосульф, фенапанил, фенитропан, флуотримазол, фуркарбанил, фурконазол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурофанат, глиодин, гризеофульвин, галакринат, Hercules 3944, гексилтиофос, ICIA0858, изопамфос, изоваледион, мебенил, мекарбинзид, метазоксолон, метфуроксам, дициандиамид метил ртути, метсульфовакс, милнеб, мукохлористый ангидрид, миклозолин, N-3,5 дихлорфенилсукцинимид,N-3-нитрофенилитаконимид,N-этилмеркурио 4-толуолсульфонанилид,бис(диметилдитиокарбамат)никеля, ОСН, диметилдитиокарбамат фенил ртути, нитрат фенил ртути,фосдифен, протиокарб; гидрохлорид протиокарба, пиракарболид, пиродинитрил, пироксихлор, пироксифур, хинацетол, сульфат хинацетола, хинконазол, рабензазол, салициланилид, SSF-109, сультропен, текорам, тиадифлуор, тициофен, тиохлорфенфим, тиофанат, тиохинокс, тиоксимид, триамифос, триармол,триазбутил, трихламид, урбацид, зариламид и любые их комбинации. Композиции настоящего изобретения предпочтительно наносят в форме состава, включающего композицию (а) соединения формулы IA и/или IB и (b) по меньшей мере одного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из эпоксиконазола, протиоконазола, азоксистробина, пираклостробина, пентиопирада, изопиразама, биксафена, боскалида, прохлораза, хлорталонила, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3 изобутирилоксиметокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо[1,5]диоксонан-7 илового эфира изомасляной кислоты и (5,8-дифторхиназолин-4-ил)-2-[2-фтор-4-(4-трифторметилпиридин-2-илокси)фенил]этиламина, вместе с фитологически приемлемым носителем. Концентрированные составы можно диспергировать в воде или другой жидкости для нанесения,или составы могут являться дустоподобными или гранулированными, которые затем можно внести без дальнейшей обработки. Составы изготавливают в соответствии с методиками, которые являются общепринятыми в сельскохозяйственной химической области техники, но которые являются новыми и важными из-за присутствия там синергической композиции. Составы, которые вносят, обычно представляют собой водные суспензии или эмульсии. Либо такие водорастворимые, диспергируемые в воде или эмульгируемые составы являются твердыми, обычно известные как смачиваемые порошки, или жидкостями, обычно известные как эмульгируемые концентраты, водные суспензии или суспензионные концентраты. Настоящее изобретение предполагает все устройства, при помощи которых синергические композиции можно составить для доставки и использовать в качестве фунгицида. Как будет легко понятно, можно использовать любой материал, к которому можно добавить данные синергические композиции, при условии, что они придают желаемое свойство без значительного вмешательства в активность таких синергических композиций в качестве противогрибковых средств. Смачиваемые порошки, которые можно уплотнить для формирования диспергируемых в воде гранул, включают однородную смесь синергической композиции, носителя и пригодных с точки зрения сельского хозяйства поверхностно-активных веществ. Концентрация синергической композиции в смачиваемом порошке обычно составляет примерно от 10 до примерно 90 мас.%, более предпочтительно примерно от 25 до примерно 75 мас.%, на основании общей массы состава. В изготовлении смачиваемых порошковых составов синергическую композицию можно смешать с любым из мелкодисперсных твердых веществ, таких как профиллит, тальк, мел, гипс, фуллерова земля, бентонит,аттапульгит, крахмал,казеин, глютен, монтмориллонитные глины, диатомовые земли, очищенные силикаты и подобные. В таких операциях мелкодисперсный носитель измельчают или смешивают с синергической композицией в летучем органическом растворителе. Эффективные поверхностно-активные вещества, включающие примерно от 0,5 до примерно 10 мас.% смачиваемого порошка, включают сульфированные лигнины, нафталинсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты и неионные поверхностно-активные вещества,такие как этиленоксидные аддукты алкилфенолов. Эмульгируемые концентраты синергической композиции включают удобную концентрацию, такую как примерно от 10 до примерно 50 мас.% в подходящей жидкости, на основании общей массы состава эмульгируемого концентрата. Компоненты синергических композиций, вместе или по отдельности, растворяют в носителе, который представляет собой либо неограниченно смешивающийся с водой растворитель, либо смесь несмешивающихся с водой органических растворителей, и эмульгаторы. Концентраты можно разбавить водой и маслом для формирования смесей для опрыскивания в форме эмульсий типа"масло в воде". Пригодные органические растворители включают ароматические, в особенности, высококипящие нафталиновые и олефиновые части нефти, такие как обогащенный ароматикой тяжелый лигроин. Можно использовать другие органические растворители, такие как, например, терпеновые растворители, включая производные канифоли, алифатические кетоны, такие как циклогексанон, и сложные спирты, такие как 2-этоксиэтанол. Эмульгаторы, которые могут быть преимущественным образом использованы в настоящем изобретении, могут быть легко установлены специалистами в данной области техники и включают различные неионные, анионные, катионные и амфотерные эмульгаторы или смесь двух или более эмульгаторов. Примеры неионных эмульгаторов, пригодных для изготовления эмульгируемых концентратов, включают простые эфиры полиалкиленгликолей и продукты конденсации алкил- и арилфенолов, алифатических спиртов, алифатических аминов или жирных кислот с этиленоксидом, пропиленоксидами, такие как этоксилированные алкилфенолы и сложные эфиры карбоновых кислот, солюбилизированные полиолом или полиоксиалкиленом. Катионные эмульгаторы включают четвертичные аммониевые соединения и соли жирных аминов. Анионные эмульгаторы включают жирорастворимые соли (например, кальция) алкиларилсульфоновых кислот, жирорастворимые соли или сульфированные простые эфиры полигликолей, и подходящие соли фосфатированного простого эфира полигликоля. Примерами органических жидкостей, которые можно использовать в изготовлении эмульгируемых концентратов настоящего изобретения, являются ароматические жидкости, такие как ксилольные, пропилбензольные фракции; или смешанные нафталиновые фракции, минеральные масла, замещенные ароматические органические жидкости, такие как диоктилфталат; керосин; диалкиламиды различных жирных кислот, в особенности диметиламиды жирных гликолей и производных гликолей, таких как нбутиловый эфир, этиловый эфир или метиловый эфир диэтиленгликоля и метиловый эфир триметиленгликоля. Смеси двух или более органических жидкостей также часто подходящим образом используют в изготовлении эмульгируемого концентрата. Предпочтительные органические жидкости представляют собой ксилольную и пропилбензольную фракции, при этом ксилольная фракция является наиболее предпочтительной. Поверхностно-активные диспергирующие средства обычно используют в жидких составах и в количестве от 0,1 до 20 мас.% от объединенной массы диспергирующего средства с синергической композицией. Составы также могут содержать другие совместимые добавки, например регуляторы роста растений и другие биологически активные соединения, используемые в сельском хозяйстве. Водные суспензии включают суспензии одного или более нерастворимых в воде соединений, диспергированных в водном носителе при концентрации в диапазоне примерно от 5 до примерно 70 мас.%,на основании общей массы состава водной суспензии. Суспензии изготавливают путем тонкого измельчения компонентов синергической комбинации, либо вместе, либо по отдельности, и тщательного смешивания измельченного материала в носителе, образованном водой и поверхностно-активными веществами, выбранными из тех же типов, как обсуждено выше. Для увеличения плотности и вязкости водного носителя можно также добавить другие ингредиенты, такие как неорганические соли и синтетические и природные камеди. Часто является наиболее эффективным одновременное измельчение и смешивание путем изготовления водной смеси и гомогенизации ее в устройстве, таком как песочная мельница, шаровая мельница или гомогенизатор поршневого типа. Синергическую композицию можно также вносить в виде гранулированного состава, который является в особенности пригодным для нанесения в почву. Гранулированные составы обычно содержат примерно от 0,5 до примерно 10% соединений по массе на основании общей массы гранулированного состава, диспергированного в носителе, который полностью или большей частью состоит из грубо измельченного аттапульгита, бентонита, диатомита, глины или подобного недорогого вещества. Такие составы обычно изготавливают путем растворения синергической композиции в подходящем растворителе и нанесения его на гранулированный носитель, который заранее сформован до подходящего размера частиц,в диапазоне примерно от 0,5 до примерно 3 мм. Такие составы можно также изготовить путем изготовления густой массы или пасты носителя и синергической композиции, размалывания и сушки для получения желаемой гранулированной частицы. Дусты, содержащие синергическую композицию, изготавливают просто путем однородного смешивания синергической композиции в порошкообразной форме с подходящим дустоподобным сельскохозяйственным носителем, таким как, например, каолиновая глина, измельченная вулканическая порода и подобные. Дусты могут подходящим образом содержать примерно от 1 до примерно 10% комбинации синергической композиции/носитель по массе. Составы могут содержать приемлемые с точки зрения сельского хозяйства вспомогательные поверхностно-активные вещества для усиления отложения, смачивания и проникновения синергической композиции на целевую сельскохозяйственную культуру и организм. Эти вспомогательные поверхностно-активные вещества можно необязательно использовать в качестве компонента состава или в качестве емкостной смеси. Количество вспомогательного поверхностно-активного вещества будет варьироваться от 0,01 до 1,0 об.% на основании объема воды раствора для опрыскивания, предпочтительно 0,05-0,5%. Пригодные вспомогательные поверхностно-активные вещества включают этоксилированные нонилфенолы, этоксилированные синтетические или природные спирты, соли сложных эфиров сульфоянтарных кислот, этоксилированные кремнийорганические соединения, этоксилированные жирные амины и смеси поверхностно-активных веществ с минеральными или растительными маслами. Составы могут необязательно включать комбинации, которые могут содержать по меньшей мере 1 мас.% или более синергических композиций с другим пестицидным соединением. Такие дополнительные пестицидные соединения могут представлять собой фунгициды, инсектициды, нематоциды, майтициды,атропорициды, бактерициды или их комбинации, которые являются совместимыми с синергическими композициями настоящего изобретения в среде, выбранной для нанесения, и не антагонистическими в отношении активности настоящих соединений. Соответственно, в таких вариантах осуществления другое пестицидное соединение используют в качестве вспомогательного отравляющего вещества для того же или для другого пестицидного применения. Пестицидное соединение и синергическую композицию,обычно, можно смешать в массовом соотношении от 1:100 до 100:1. Настоящее изобретение включает в свой объем способы борьбы или предотвращения поражения грибами. Эти способы включают внесение фунгицидно эффективного количества синергической композиции в местоположение гриба или в место, в котором заражение необходимо предотвратить (например,нанесение на растения пшеницы или ячменя). Синергическая композиция является пригодной для обработки различных растений на фунгицидных уровнях, проявляя при этом, низкую фититоксичность. Синергическая композиция является пригодной для защитного или эрадикантного способа. Синергическую композицию вносят любым из множества известных способов, либо в виде синергической композиции,либо в виде состава, содержащего синергическую композицию. Например, синергические композиции могут быть нанесены на корни, семена или листву растений для борьбы с различными грибами без нанесения ущерба рыночной стоимости растений. Синергическую композицию вносят в форме любого из обычно используемых типов составов, например, в виде растворов, дустов, смачиваемых порошков, сыпучих концентратов или эмульгируемых концентратов. Эти материалы обычно наносят различными известными способами. Было обнаружено, что синергические композиции имеют значительное фунгицидное действие, в особенности, для использования в сельском хозяйстве. Синергическая композиция является особенно эффективной для применения к сельскохозяйственным культурам и садовым растениям или к основам дерева, краскам или ковровым покрытиям. В частности, синергическая композиция является эффективной в борьбе с рядом нежелательных грибов, которые поражают полезные растительные сельскохозяйственные культуры. Синергическую композицию можно использовать против различных грибов Ascomycete, включая,например, следующие репрезентативные виды грибов: пятнистость листьев пшеницы (Mycosphaerellagraminicola; анаморф: Septoria tritici; код Bayer SEPTTR); септориоз колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum; код Bayer LEPTNO; анаморф: Stagonospora nodorum); гельминтоспориоз ячменя(Cochliobolus sativum; код Bayer COCHSA; анаморф: Helmintosporium sativum); пятнистость листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola; код Bayer CERCBE); пятнистость листьев арахиса (MycosphaerellaBayer MYCOFI); и болезнь бананов черная сигатока (Mycosphaerella fijiensis; код Bayer MYCOFI). Спе-6 019396 циалистам в данной области техники будет очевидно, что эффективность синергических композиций для одного или более из вышеприведенных грибов обуславливает общую пригодность синергических композиций в качестве фунгицидов. Синергические композиции имеют широкий диапазон эффективности в качестве фунгицидов. Точное количество вносимой синергической композиции зависит не только от относительного количества компонентов, но также и от конкретного желаемого действия, видов грибов, с которыми борются, и стадии их роста, а также от части растения или другого продукта, который будет контактировать с синергической композицией. Таким образом, составы, содержащие синергическую композицию, могут не являться одинаково эффективными при подобных концентрациях или против одного и того же вида грибов. Синергические композиции являются эффективными при использовании на растениях в фитологически приемлемом и в ингибирующем заболевание количестве. Термин "фитологически приемлемое и ингибирующее заболевание количество" относится к количеству синергической композиции, которое убивает или ингибирует болезнь растений, борьба против которой является желательной, но не является значительно токсическим для растения. Это количество, обычно, будет составлять примерно от 1 до примерно 1000 ч./млн., при этом примерно от 2 до примерно 500 ч./млн. является предпочтительным. Точное требуемое количество синергической композиции варьируется в зависимости от грибковой болезни, с которой нужно бороться, типа используемого состава, способа нанесения, конкретного вида растений, климатических условий и подобного. Пригодная норма нанесения для синергической композиции обычно соответствует примерно 0,1-0,45 г на квадратный метр, г/м 2 (примерно 0,10 - примерно 4 фунта/акр). Настоящие композиции можно нанести на грибы или их местоположение с использованием обычных наземных распылителей, аппликаторов гранул и при помощи других обычных устройств, известных специалистам в данной области техники. Следующие примеры приведены с целью дальнейшей иллюстрации изобретения. Они не имеют целью быть истолкованными как ограничивающие изобретение. Примеры Оценка лечебной и защитной активности фунгицидных смесей против пятнистости листьев пшеницы (Mycosphaerella graminicola; анаморф: Septoria tritici; код Bayer: SEPTTR) Растения пшеницы (разновидность Yuma) выращивали из семени в парнике в пластиковых горшках с площадью поверхности в 27 квадратных сантиметров (см 2), содержащих 50% минеральной почвы/50% беспочвенной смеси Metro, с 8-12 сеянцами на горшок. Растения подвергали испытаниям, когда полностью появлялся первый лист, что обычно занимало 7-8 дней после высаживания. Испытуемые растения инокулировали водной суспензией спор Septoria tritici либо за 3 дня до (3-дневное лечебное испытание; 3DC), либо через 1 день после обработок фунгицидами (1-дневное защитное испытание; 1DP). После инокуляции растения поддерживали при относительной влажности в 100% (один день в темном свежем помещении, затем два дня в освещенном влажном помещении), чтобы дать спорам возможность прорасти и заразить лист. Растения затем переносили в парник перед тем, как симптомы болезни полностью не проявились. Для изучений смеси с соединением формулы IA: обработки состояли из фунгицидов, включающих соединение формулы IA, эпоксиконазол, протиоконазол, азоксистробин, пираклостробин, пентиопирад,изопиразам, биксафен, боскалид, прохлораз, хлорталонил и (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3 изобутирилоксиметокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо[1,5]диоксонан-7-иловый эфир изомасляной кислоты (соединение А), нанесенные либо по отдельности, либо в виде двойных смесей с соединением формулы IA. Материалы технического качества растворяли в ацетоне для получения основных растворов, которые затем использовали для осуществления разбавлений в три раза ацетоном либо для каждого отдельного фунгицидного компонента, либо для двойных смесей. Желаемые нормы фунгицидов получали после смешивания растворов с девятью объемами воды, содержащими 110 частей на миллион (ч./млн.) Triton X-100. Десять мл фунгицидных растворов наносили на шесть горшков растений с использованием автоматического будочного опрыскивателя, в котором использовали две распылительные форсунки 6218-1/4 JAUPM, эксплуатировавшиеся при 0,138 МПа (20 фунтов на квадратный дюйм, psi), установленных под противоположными углами для покрытия обеих поверхностей листьев. Всем опрысканным растениям давали возможность высохнутьна воздухе перед дальнейшей обработкой. Контрольные растения опрыскивали таким же образом чистым растворителем. Для изучения смесей с соединением формулы IB: Соединение IB и соединение В или их двойные смеси разбавляли в три раза с использованием составов суспензионного концентрата (SP) в 0,1% Trycol 5941. Растворы для опрыскивания наносили на растения с использованием машины для разбрызгивания химикатов с объемом нанесения в 200 л/гектар (л/га). Когда болезнь достигла 80-100% на контрольных растениях, визуально оценивали уровни заражения на обработанных растениях и подсчитывали по шкале в 0-100%. Процентную долю борьбы с болезнью затем рассчитывали с использованием соотношения болезни на обработанных растениях к контрольным растениям. Для определения фунгицидного эффекта, ожидаемого от смесей, использовали уравнение Колби.(См. Colby, S.R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22). Следующее уравнение использовали для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента А и В: Ожидаемое = А+В-(АВ/100) А - наблюдаемая эффективность активного компонента А при такой же концентрации, как использованная в смеси; В - наблюдаемая эффективность активного компонента В при такой же концентрации, как использованная в смеси. Оцененные обработки, использованная норма нанесения, оцененные патогены и полученная борьба с болезнью представлены в следующих табл. 1-12.%DC Obs - наблюдаемый процент борьбы с болезнью;%DC Exp - ожидаемый процент борьбы с болезнью. Таблица 1. Синергические взаимодействия соединения IA и эпоксиконазола в 1-дневном защитном Таблица 2. Синергические взаимодействия соединения IA и протиоконазола в испытаниях 1DP и 3DC с Таблица 3. Синергические взаимодействия соединения IA и азоксистробина в испытаниях 1DP и 3DC с Таблица 4. Синергические взаимодействия соединения IA и пираклостробина в испытаниях 1DP и 3DC с Таблица 5. Синергические взаимодействия соединения IA и пентиопирада в испытаниях 1DP и 3DC с Таблица 6. Синергические взаимодействия соединения IA и изопиразама в испытаниях 1DP и 3DC с Таблица 7. Синергические взаимодействия соединения IA и биксафена в испытаниях 1DP и 3DC с Таблица 8. Синергические взаимодействия соединения IA и боскалида в испытаниях 1DP и 3DC с Таблица 9. Синергические взаимодействия соединения IA и прохлораза в испытаниях 1DP и 3DC с Таблица 10. Синергические взаимодействия соединения IA и хлорталонила в испытаниях 1DP и 3DC с Таблица 11. Синергические взаимодействия соединения IA и соединения А в испытаниях 1DP и 3DC с Таблица 12. Синергические взаимодействия соединения IB и соединения В в испытаниях 1DP и 3DC с г а.и./га = грамм активного ингредиента на гектар ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Синергическая фунгицидная смесь, содержащая фунгицидно эффективное количество: а) соединения формулы IA и (b) по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из эпоксиконазола, протиоконазола, азоксистробина, пираклостробина, пентиопирада, изопиразама, биксафена,боскалида,прохлораза,хлорталонила,(3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3-изобутирилоксиметокси-4 метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо[1,5]диоксонан-7-илового эфира изомасляной кислоты: 2. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и эпоксиконазола находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1. 3. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и протиоконазола находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1. 4. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и азоксистробина находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1. 5. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и пираклостробина находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1. 6. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и пентиопирада находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1. 7. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и изопиразама находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1. 8. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и биксафена находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1. 9. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и боскалида находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1. 10. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и прохлораза находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1. 11. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и хлорталонила находится в пределах примерно от 1:1 до примерно 1:16. 12. Смесь по п.1, в которой массовое соотношение соединения IA и (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-[(3 изобутирилоксиметокси-4-метоксипиридин-2-карбонил)амино]-6-метил-4,9-диоксо[1,5]диоксонан-7 илового эфира изомасляной кислоты находится в пределах примерно от 1:4 до примерно 4:1. 13. Фунгицидная композиция, содержащая фунгицидно эффективное количество фунгицидной смеси по п.1 и приемлемый с точки зрения сельского хозяйства разбавитель или носитель. 14. Синергическая фунгицидная смесь, содержащая фунгицидно эффективное количество: а) соединения формулы IB и b) (5,8-дифторхиназолин-4-ил)-2-[2-фтор-4-(4-трифторметилпиридин-2 илокси)фенил]этиламина 15. Смесь по п.14, в которой массовое соотношение соединения IB и (5,8-дифторхиназолин-4-ил)2-[2-фтор-4-(4-трифторметилпиридин-2-илокси)фенил]этиламина находится в пределах примерно от 1:4 до 4:1. 16. Фунгицидная композиция, содержащая фунгицидно эффективное количество фунгицидной смеси по п.14 и приемлемый с точки зрения сельского хозяйства разбавитель или носитель.
МПК / Метки
МПК: C07D 213/00
Метки: производное, грибками, содержащая, злаков, борьбы, синергическая, 5-фторпиримидина, композиция, фунгицидная
Код ссылки
<a href="https://eas.patents.su/12-19396-sinergicheskaya-fungicidnaya-kompoziciya-soderzhashhaya-proizvodnoe-5-ftorpirimidina-dlya-borby-s-gribkami-u-zlakov.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Синергическая фунгицидная композиция, содержащая производное 5-фторпиримидина для борьбы с грибками у злаков</a>
Предыдущий патент: Водопотребляющий бытовой прибор с насосом
Следующий патент: Антигенсвязывающие белки il-17 рецептора а
Случайный патент: Погрузочно-разгрузочный инструмент