Композиция для размягчения тканей

1 Область техники Настоящее изобретение относится к композициям для размягчения тканей. Особенно настоящее изобретение относится к композициям, размягчающим ткани, которые размягчают ткани, не влияя на поглощающую способность ткани. Предпосылки создания изобретения и предшествующий уровень техники Хорошо известны композиции для размягчения ткани, которые добавляют при полоскании. Однако, недостатком, связанным с традиционными кондиционерами для ополаскивания,является то, что, повышая мягкость ткани, в то же время они уменьшают поглощающую способность ткани. Уменьшение поглощающих свойств ткани означает, что уменьшается ее способность поглощать воду. Особенно это является недостатком для полотенец, которые для удовлетворения потребительским требованиям должны быть мягкими и влажными, обладать высокой поглощающей способностью. Параллельно рассматриваемая заявка GB 9518012.1 (Unilever) раскрывает жидкие композиции для кондиционирования тканей, включающие существенно нерастворимое в воде соединение, размягчающее ткань. Композиции имеют фазовую структуру с более чем одномерным в продолжительном интервале порядком,что определено с помощью рентгеновской кристаллографии. Указано, что эти композиции проявляют хорошую размягчающую способность и гидрофобность. ЕР 0 380 406 (Colgate-Palmolive) раскрывает детергентную композицию, включающую сложный эфир сахарида или восстановленного сахарида, содержащего, по крайней мере, одну жирнокислотную цепь. Композиции отбеливающего детергента включают производные пентоз или гексоз,имеющие длинноцепочечную ацильную или ароильную группу, и одну или несколько короткоцепочечных алкильных групп, присоединенные через гликозидную связь, как описано в WO 91/10719 (Novo). Композиции для обработки текстильных изделий, содержащие смеси катионных и неионных поверхностно-активных соединений,описаны в GB 1 601 359 (ProcterGamble).US 4 800 038 (Colgate-Palmolive) раскрывает использование простых эфиров ацилированного сахара в качестве активатора отбеливания в композиции неионного детергента.WO 9500614 (Као Corporation) раскрывает размягчающие композиции, включающие сложные эфиры многоатомного спирта и катионизированной целлюлозы.JP 06264049 (Mitsubishi Kasei Corporation) раскрывает улучшающие вязкость сложные эфиры длинноцепочечных жирных кислот и сахарозы со средней степенью замещения от 4 2 до 7 в косметических композициях и композициях для местного ухода за кожей.US 5 447 643 (Hls) раскрывает водные мягчители ткани, включающие неионное поверхностно-активное соединение и моно-, диили три-сложные эфиры жирной кислоты и определенного многоатомного спирта (полиола).WO 96/15213 (Henkel) раскрывает текстильные размягчающие агенты, производные сахаров, содержащие алкильные, алкенильные и/или ацильные группы, которые становятся твердыми после этерификации, в комбинации с неионными и катионными эмульгаторами.JP 08 158258 А (Као) раскрывает антибактериальную композицию, размягчающую ткань,которая включает сложный эфир многоатомного спирта и жирной кислоты.BE 827 986 (PG) раскрывает мягчители текстильных тканей, включающие С 10-С 26 монои ди-сложные эфиры. Настоящее изобретение направлено на решение проблем, связанных с предшествующей областью техники, как описано ранее в описании. Принципиальным преимуществом данного изобретения является то, что предложенные в нем композиции, использующиеся для мягчения ткани, делают это весьма эффективно, не нанося ущерба поглощающим свойствам ткани, и то,что эти композиции легко получать в промышленности. Характеристика изобретения Таким образом, в соответствии с одним аспектом, данное изобретение обеспечиваеткомпозицию, размягчающую ткань, которая включаетi) жидкое или пластично-твердое производное циклического полиола (СРЕ) или восстановленного сахарида (RSE), образованное циклическим полиолом или восстановленным сахаридом, у которых 35-70% гидроксильных групп подвергнуты сложной или простой этерификации, указанное производное (СРЕ илиRSE) имеет, по крайней мере, 2 или более сложноэфирных или простых эфирных группы, независимо друг от друга связанные с С 8-С 22 алкильной или алкенильной цепью, или со смесью обеих, и содержит, по крайней мере, 35% триили высших сложных эфиров; и(ii) осаждающую добавку. Изобретение также относится к способу обработки ткани, включающему этап обработки ткани композицией, включающей СРЕ или RSE,в которой СРЕ или RSE жидкие или пластичнотвердые, имеют соотношение твердое вещество:жидкость в пределах от 50:50 до 0:100 при 20 С, что определяется Т 2 - временем релаксации ЯМР. Изобретение также раскрывает возможность использования СРЕ или RSE как размягчающую ткань добавку, которая не уменьшает поглощающие свойства ткани. 3 Далее изобретение относится к жидкому или пластично-твердому сложному эфиру жирной кислоты и глюкозы, имеющему соотношение твердое вещество:жидкость в пределах от 50:50 до 0:100, измеренное как и выше, сложноэфирные группы которого включают смесьC2- C22 алкильных или алкенильных цепей и образованы циклическим полиолом, имеющим 3570% сложноэтерифицированных гидроксильных групп. Также обеспечивается использование сорбитана моно-, ди- и триолеата в качестве гидрофильных мягчителей. С удивлением было обнаружено, что описанная выше композиция неожиданно является комбинацией одновременно и мягчителя ткани, и замедлителя поглощения. Детальное описание изобретения В контексте данного изобретения сокращения СРЕ или RSE означают производные,соответственно, циклического полиола или восстановленного сахарида, которые образованы циклическим полиолом или восстановленным сахаридом, 35-70% гидроксильных групп которых подвергнуты сложной и/или простой этерификации, в которых,по крайней мере, 2 или более сложноэфирных или эфирных групп, независимо друг от друга, присоединены к C8-C22 алкильной или алкенильной цепи. Для композиции, размягчающей ткань, в рамках данного изобретения рекомендуется предпочтительное соотношение СРЕ или RSE к осаждающей добавке в пределах от 1:10 до 15:1,более предпочтительно в пределах от 1:5 до 10:1, и наиболее предпочтительно от 1:1 до 10:1. Чтобы композиция придавала ткани исключительно хорошие поглощающие свойства,благоприятным является соотношение СРЕ илиRSE к осаждающей добавке, по крайней мере,1:1 (в особенности если дополнительная добавка является размягчающим ткань соединением). Если требуется композиция с хорошими размягчающими свойствами, предпочтительно использовать соотношение смягчающей осаждающей добавки к СРЕ или RSE, по крайней мере, 2:3, предпочтительно 1:1. Чтобы придать ткани отличные размягчающие и гидрофобные свойства, предпочтительно использовать соотношение смягчающих осаждающих добавок к СРЕ или RSE от 3:2 до 1:10, более предпочтительно от 2:3 до 1:10. СРЕ или RSE Жидкие или пластично-твердые (как будет определено в дальнейшем) СРЕ или RSE данного изобретения являются результатом сложной или простой этерификации 35-100% гидроксильных групп исходного циклического полиола или восстановленного сахарида. Обычно СРЕ или RSE имеют 3 или более сложноэфирных или эфирных группы, или смесей из них,например, 4 или более, 5 или более. Предпочтительно, чтобы две или более сложноэфирных 4 или эфирных группы СРЕ или RSE независимо друг от друга были присоединены к C8-C22 алкильной или алкенильной цепи. С 8-С 22 алкильные или алкенильные группы могут быть разветвленными или линейными углеродными цепями. Предпочтительно, когда простой или сложной этерификации подвергнуто от 40 до 100% гидроксильных групп, наиболее предпочтительно от 50 до 100%. Использование СРЕ предпочтительно для данного изобретения. Инозит - предпочтительный пример циклического полиола. Производные инозита особенно предпочтительны. В рамках данного изобретения термин циклический полиол включает в себя все формы сахаридов. Действительно, сахариды наиболее предпочтительны для использования в данном изобретении. Примеры предпочтительных сахаридов для СРЕ или RSE получают из моносахаридов и дисахаридов. Примеры моносахаридов включают ксилозу, арабинозу, галактозу, фруктозу, сорбозу и глюкозу. Глюкоза является особенно предпочтительной. Примером восстановленного сахарида является сорбитан. Примеры дисахаридов включают мальтозу,лактозу, целлобиозу и сахарозу. Сахароза является наиболее предпочтительной. Жидкие или пластично-твердые СРЕ илиRSE настоящего изобретения могут быть получены различными способами, хорошо известными специалистам в этой области. Эти способы включают ацилирование циклического полиола или восстановленного сахарида хлорангидридом кислоты; сложную трансэтерификацию циклического полиола или сложных эфиров жирных кислот восстановленного сахарида с использованием различных катализаторов; ацилирование циклического полиола или восстановленного сахарида ангидридом кислоты; и ацилирование циклического полиола или восстановленного сахарида жирной кислотой. Обычная методика приготовления этих веществ описана в US 4 386 213 (Procter and Gamble) иAU 14416/88 (Procter and Gamble). Предпочтительно, чтобы СРЕ или RSE имели 4 или более сложноэфирных или эфирных группы, хотя для некоторых соединений 3 сложноэфирных или эфирных группы дают даже лучшие результаты и являются предпочтительными. Если циклический СРЕ представляет собой дисахарид, предпочтительно, чтобы дисахарид имел 4 или более сложноэфирных или эфирных группы. Особенное предпочтение отдается СРЕ, которые являются сложными эфирами со степенью этерификации 4 или более,например, сложным эфирам сахарозы. 5 Является преимущественным, чтобы сахарид или восстановленный сахарид имел 3 или более сложноэфирных группы. В случае, когда циклический полиол представляет восстанавливающий сахар, является преимущественным, если каждое кольцо СРЕ имеет по одной эфирной группе, предпочтительно в C1 позиции, и оставшиеся гидроксильные группы сложноэтерифицированы. В качестве примеров таких соединений подходят производные метилглюкозы. Подходящие примеры для СРЕ включают сложные эфиры алкил(поли)глюкозидов, в частности, сложные эфиры алкилглюкозидов,имеющих степень полимеризации от 1 до 2. Является предпочтительным, чтобы сложноэфирные или эфирные группы циклического полиола или восстановленного сахарида независимо друг от друга были присоединены к С 8-С 22 алкильной или алкенильной цепи или к С 2-С 8 цепи и чтобы соотношение С 8-С 22 групп к С 2-С 8 группам было от 5:3 до 3:5. Это потому, что такие продукты представлены, в основном, маслами (жидкими), и таким образом их легче получить в виде готовой формы. Кроме того было показано, что с маслами (жидкими) были получены отличные результаты. Примеры подходящих сложных эфиров сахаридов включают сложные эфиры жирной кислоты и глюкозы, сложноэфирные группы включают C2-C18 алкильные или алкенильные цепи со степенью этерификации 5. В частности,для сахаридов, имеющих сложноэфирные группы, состоящие в основном из С 2 алкильной цепи и C8-C12 неразветвленной алкильной цепи, молярное соотношение короткой С 2 алкильной цепи к C8-C12 неразветвленной алкильной цепи будет от 2:1 до 1:2, наиболее предпочтительно соотношение 1:1. Кроме того предпочтительная степень этерификации составляет, по крайней мере, 5. Жидкие или пластично-твердые СРЕ илиRSE данного изобретения характеризуются как материалы, имеющие соотношение твердое вещество/жидкость в пределах от 50:50 до 0:100 при 20 С, что определяется временем релаксации ЯМР Т 2, предпочтительные значения между 45:37 и 0:100, наиболее предпочтительные между 40:60 и 0:100, такие как 20:80 и 0:100. Время релаксации Т 2 ЯМР обычно используется для характеристики соотношения твердое вещество/жидкость в пластично-твердых продуктах,таких как жиры и маргарины. В целях данного изобретения полагают, что любые компоненты ЯМР сигнала, с временем релаксации Т 2, меньшим чем 100 мкс, соответствуют твердым компонентам, а любые компоненты с Т 2100 мкс соответствуют жидким компонентам. Для СРЕ или RSE приставка тетра, пента и т. д. обозначает среднее значение степени сложной этерификации. Соединения существуют в виде смеси образующихся веществ от моно 001695 6 сложного эфира до полностью этерифицированного сложного эфира. Это средняя степень этерификации, которая используется среди них для определения СРЕ или RSE. Показано, что СРЕ или RSE, имеющие по всей длине ненасыщенные или смешанные алкильные цепи, показывают наилучшие результаты. Факторы, определяющие целесообразность применения СРЕ или RSE, это: наличие и значение разветвленных цепей, участки смешанных цепей и уровень ненасыщенности. Осаждающая добавка В контексте настоящего изобретения осаждающие добавки определяют как некие вещества, которые способствуют осаждению выбранного СРЕ или RSE в ткань в процессе стирки. Осаждающие добавки могут быть выбраны из веществ, размягчающих ткань, катионных соединений, неионных поверхностно-активных веществ, анионных поверхностно-активных веществ, полимерных осаждающих добавок или смесей этих соединений. Предпочтительно, чтобы осаждающая добавка являлась катионной по своей природе. Если катионное поверхностно-активное вещество или катионная размягчающая добавка отсутствует в готовой форме, предпочтительно, чтобы присутствовала катионная полимерная осаждающая добавка. Наиболее предпочтительна осаждающая добавка, являющаяся одновременно и катионной по своей природе, и веществом,размягчающим ткань. Например, в качестве осаждающей добавки могут быть использованы смесь катионного и неионного поверхностно-активных веществ или соединения, размягчающего ткань, и полимерной осаждающей добавки. Подходящие осаждающие добавки включают растворенные в воде одноцепочечные соединения четвертичного аммония, такие как хлорид цетилтриметиламмония, бромид цетилтриметиламмония или что-то подобное из веществ, перечисленных в European Patent258 923 (Akzo). Однако предпочтение отдается осаждающим добавкам, являющимся размягчителями ткани. В частности предпочтительны, в значительной степени нерастворимые в воде соединения четвертичного аммония, включающие одинарную алкильную или алкенильную цепь,средняя длина которой равна или более чем С 20. Еще в большей степени предпочтительны соединения, имеющие в своем составе полярные концевые группы и две алкильные или алкенильные цепи, каждая из которых имеет среднюю длину, равную или больше чем C14. Предпочтительно, размягчающие ткань осаждающие добавки данного изобретения имеют две длинные алкильные или алкенильные цепи, средняя длина которых равна или большеC14. Более предпочтительно, когда средняя длина каждой цепи более C16. Наибольшее предпочтение отдается соединениям, у которых, по крайней мере, 50% каждой длинной алкильной или алкенильной группы имеет длину цепи C18. Предпочтительнее, когда длинноцепочечные алкильные или алкенильные группы размягчающей ткань осаждающей добавки имеют преимущественно линейную структуру. Размягчающие ткань осаждающие добавки, используемые в композициях данного изобретения, являются молекулами, обеспечивающими отличное размягчение и характеризуются температурой плавления цепи при переходе LL большей, чем 25 С, предпочтительнее более 35 С, наиболее предпочтительная температура более 45 С. Такой переход L-L может быть измерен ДСК, как определено в "Handbook of"В значительной степени нерастворимые" тканевые соединения в контексте настоящего изобретения определяют как соединения ткани,имеющие растворимость менее чем 1 х 10-3 вес.% в деминерализованной воде при 20 С. Предпочтительно, чтобы размягчающие ткань осаждающие добавки имели растворимость менее 1 х 10-4. Наиболее предпочтительные размягчающие ткань осаждающие добавки имеют растворимость при 20 С в деминерализованной воде от 1 х 10-8 до 1 х 10-6. Предпочтительными размягчающими ткань осаждающими добавками являются четвертичные соединения аммония, в особенности те, которые имеют, по крайней мере, одну сложноэфирную связь. Особенно предпочтительно, когда размягчающие ткань осаждающие добавки являются нерастворимым в воде четвертичным соединением аммония, имеющим в составе две C12-C18 алкильных или алкенильных группы, присоединенные к молекуле через, по крайней мере, одну сложноэфирную связь. Более предпочтительны соединения четвертичного аммония, имеющие две сложноэфирные связи. Особенно предпочтительны для использования в данном изобретении - сложноэфирносвязанные соединения четвертичного аммония, которые можно представить формулой где каждая R1 группа независимо выбрана из C1-4 алкильной, гидроксиалкильной или C2-4 алкенильной групп; каждая R2 группа независимо выбрана из С 8-28 алкильной или алкенильной групп; Т представляет собой 8 Х- представляет любой подходящий анион и n равно целому числу от 0 до 5. Особенно предпочтительным является хлорид ди(таллоилоксиэтил)диметиламмония. Другой предпочтительный тип соединений четвертичного аммония может быть представлен формулой в которой R1, n, X- и R2 такие, как описаны выше. В экологических целях преимущественным является использование четвертичных соединений аммония, поддающихся биологическому разрушению. Предпочтительные вещества такого класса, такие как хлорид 1,2 бис(отвержденного таллоилокси)-3-триметиламмонийпропана и способ его получения, например, описан в US 4 137 180(Lever Brothers). Предпочтительно, чтобы эти вещества содержали малые количества соответствующих моноэфиров, как описано в US 4 137 180, например, как в случае хлорида 1 отвержденный таллоилокси-2-гидрокси-3 триметиламмонийпропана. Размягчающие ткань осаждающие добавки в композициях могут также являться соединениями, представленными формулой в которой Х представляет собой анион, А представляет собой (m+n)валентный радикал, остающийся после удаления (m+n) гидроксильных групп от алифатического полиола, имеющего р гидроксильных групп и соотношение атомов углерода и кислорода в пределах от 1,0 до 3,0 и до 2 групп, выбранных из оксида этилена и оксида пропилена, на 1 гидроксильную группу,m равно 0 или целому числу от 1 до p-n, n равно целому числу от 1 до р-m и р равно целому числу, по меньшей мере, 2,В представляет собой алкиленовую или алкилиденовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода,R3, R4, R5 и R6 представляют собой независимо друг от друга неразветвленные или разветвленные цепи C1-C48 алкильных или алкенильных групп, необязательно замещенные одной или несколькими функциональными группами и/или вставками не более чем 10 групп оксида этилена и/или оксида пропилена, или не более чем двумя функциональными группами,выбранными из нижеприведенных: или R11 и R12 могут образовывать циклическую систему, содержащую 5 или 6 атомов в кольце, с тем условием, что в среднем соединение содержит или, по крайней мере, одну R группу, со 9 держащую 22-48 атомов углерода, или, по крайней мере, две R группы, содержащие 16-20 атомов углерода, или, по крайней мере, три R группы по 10-14 углеродных атомов. Предпочтительные соединения такого типа описаны в ЕР 638 639 (Akzo). Осаждающая добавка также может быть неионным поверхностно-активным веществом. Предпочтительные неионные этоксилированные поверхностно-активные вещества имеют HLB от около 10 до около 20. Предпочтительно, чтобы алкильная группа поверхностно-активного вещества содержала, по крайней мере, 12 атомов углерода. Для использования в данном изобретении подходят полимерные осаждающие добавки,включая катионные и неионные полимерные осаждающие добавки. Подходящие катионные полимерные осаждающие добавки включают катионные полимеры гуарового типа, такие как Jaguar (RhonePoulenc), катионные производные целлюлозы,такие как Celquats (National Starch), Flocaid (National Starch), катионный картофельный крахмал, такой как StoftGel (Aralose), катионные полиакриламиды, такие как PCG (Allied Colloids). Катионные полимерные добавки особенно предпочтительны при отсутствии каких-либо других катионных веществ в композиции. Подходящие неионные осаждающие добавки включают Pluronic (BASF), диалкил PEG,производные целлюлозы, как описано в GB 213 730 (Unilever), гидроксиэтилцеллюлозу, крахмал и гидрофобно модифицированные неионные полиолы, такие как Acusol 880/882 (RohnHaas). Кроме того могут быть использованы смеси из каких-либо вышеупомянутых осаждающих добавок. рН Композиции Рекомендуется, чтобы композиции данного изобретения имели рН от 1,5 до 7, более предпочтительно от 1,5 до 5. Другие ингредиенты Композиции данного изобретения кроме того могут содержать жирные кислоты, например, C8-C24 алкильные или алкенильные монокарбоновые кислоты или полимерные карбоновые кислоты. Предпочтительно использование насыщенных жирных кислот, в частности, C16-C18 жирных кислот отвержденного жира. Композиции также могут содержать один или более необязательных ингредиентов, выбранных из электролитов, неводных растворов,агентов, обладающих рН буферными свойствами, отдушек, носителей отдушек, флуоресцирующих веществ, красителей, гидротропов,противопенных агентов, агентов против повторного осаждения, полимерных или иных загустителей, ферментов, необязательных агентов, придающих яркость, агентов, придающих непрозрачность, агентов, понижающих сморщивание 10 и сминаемость ткани, агентов, уменьшающих запачкивание ткани, бактерицидных агентов,гермицидов, фунгицидов, антиоксидантов, антикоррозионных агентов, агентов, придающих драпирующие свойства, антистатиков, солнцезащитных агентов, агентов, предохраняющих цвета, и агентов для глажки материала. Если продукт представляет собой жидкость, рекомендуется присутствие агента, контролирующего вязкость. Для данного изобретения удобно использовать некоторые агенты,контролирующие вязкость, вместе с кондиционирующими ополаскивателями, например, биологические полимеры, как Xanthum смола(Kelco (Kelsan), Rhodopol (Rhone Poulenc), гуаровая смола (Jaguar (Rhone Poulenc), эфиры крахмала и целлюлозы). В качестве агентов,контролирующих вязкость, используются синтетические полимеры, такие как полиакриловая кислота, поливинилпирролидон, полиэтилен,карбомеры, поперечносшитые полиакриламиды,такие как Acosol 880/882 полиэтилен и полиэтиленгликоли. В качестве модификатора вязкости также подходят несвязанные полимеры и дефлоккулирующие полимеры. Форма продукта Композиции могут быть в любой физической форме, общепринятой для композиций,размягчающих ткань, например, в виде порошка, пасты, геля или жидкости. Предпочтительно,чтобы продукт был жидкостью и особенно предпочтительно, чтобы он был эмульсией. Примеры Изобретение проиллюстрировано нижеследующими примерами и не ограничено ими. Приведенные в рамках данного изобретения примеры будут очевидны для специалистов в данной области. Примеры изобретения проиллюстрированы рядом сравнительных примеров, проиллюстрированных прописью. А. Приготовление СРЕ и RSE. Соединение 1. Получение сложного пентаэфира глюкозы, в котором 50% (приблизительно) сложноэфирных групп - ацетильные группы и 50% (приблизительно) - деканоильные группы.-D-Глюкозу (0-111 М) добавляют к пиридину при комнатной температуре. Ацетилхлорид (0,254 М) и деканоилхлорид (0,278 М) смешивают и смесь хлорангидрида кислоты добавляют по каплям в раствор глюкозы. Хлорангидриды кислот добавляют медленно в течение приблизительно 1,5 ч. В процессе реакции, по мере того как образуется большое количество густого белого осадка, добавляют этилацетат для поддержания жидкого состояния реакционной смеси. Реакционную смесь перемешивают в течение ночи (более 16 ч) при комнатной температуре. Затем реакционную смесь фильтруют для 11 удаления твердой соли гидрохлорида пиридина и под вакуумом удаляют избыток пиридина. Оставшийся продукт вновь помещают в этилацетат и объединяют с водой в разделительной воронке. Смесь хорошо перемешивают и оставляют для разделения. Органический слой промывают водой, разбавленной соляной кислотой (для удаления остатков пиридина), насыщенным бикарбонатом натрия (для удаления остатков карбоновых кислот), дважды водой и насыщенным хлоридом натрия. Органический слой сушат над сульфатом магния (безводным) в течение ночи, фильтруют и разгоняют под высоким вакуумом при нагревании с образованием бледно-коричневого маслянистого остатка. ИК спектр показывает только одинарный острый пик при 1749 см-1 в области карбонила. Это подтверждает, что в продукте не содержится хлоридов жирных кислот и жирных кислот. Кроме того отсутствуют пики в районе 30003500 см-1, что говорит о нереакционноспособности гидроксильных групп. Анализ 1H ЯМР спектра дает соотношение аномеров : 34:66. Интегрирование дает отношение циклического протона (3,5-6,5 м.д.) к протону алкильной цепи (0,8-2,5 м.д.), равное 0,127. Это согласуется с теоретическим соотношением 0,127 для молекулы глюкозы, этерифицированной в среднем 2,5 ацетильными группами и 2,5 деканоильными группами на одно кольцо. Гидроксильное число 8,5. Плотность 1,0300 г/см 3. Вязкость 810 мПас. Соединение 2. Получение сложного пентаэфира глюкозы, у которого 50% (приблизительно) сложноэфирных групп - это ацетильные группы и 50% (приблизительно) - это додеканоильные группы. Процедура приготовления та же самая, что и в случае Соединения 1, но вместо деканоилхлорида используют додеканоилхлорид. ИК спектр показывает одинарный острый пик при 1748 см-1 в области карбонила. Это подтверждает, что в продукте не осталось хлоридов жирных кислот и жирных кислот. Кроме того нет пиков в районе 3000-3500 см-1, что говорит о нереакционноспособности гидроксильных групп. Анализ 1 Н ЯМР спектра дает соотношение аномеров : 67:33. Интегрирование также дает отношение циклического протона (3,5-6,5 м.д.) к протону алкильной цепи (0,8-2,5 м.д.), равное 0,1039. Это согласуется с теоретическим соотношением 0,1076 для молекулы глюкозы, этерифицированной в среднем 2,5 ацетильными группами и 2,5 додеканоильными группами на одно кольцо. Гидроксильное число 19,5. 12 Плотность 1,0078 г/см 3. Вязкость 693 мПас. Соединение 3. Получение сложного пентаэфира глюкозы, в котором 50% (приблизительно) сложноэфирных групп - это ацетильные группы и 50% (приблизительно) - октаноильные группы. Используют ту же самую методику, что и в случае Соединения 1, но вместо деканоилхлорида используют октаноилхлорид для образования темно-коричневого вязкого масла. ИК спектр показывает одинарный острый пик при 1748 см-1 и значительно меньший пик при 1674 см-1 в области карбонила. Это вновь подтверждает, что в продукте не осталось хлоридов жирных кислот и жирных кислот. Нет пиков в районе 3000-3500 см-1, что говорит о нереакционноспособности гидроксильных групп. Гидроксильное число не определяется. Плотность 1,0535 г/см 3 Вязкость 3500 мПас Соединение 4. Получение сложного пентаэфира глюкозы, в котором 70% (приблизительно) сложноэфирных групп - это ацетильные группы и 30% (приблизительно) - октаноильные группы. Применяется та же самая методика, что и в случае Соединения 1, с использованием ацетилхлорида (0,388 М) и октаноилхлорида (0,156 М) для образования предельно вязкого темнокоричневого масла. ИК спектр показывает интенсивный острый пик при 1749 см-1 и значительно меньший пик при 1673 см-1 в карбонильной области. Это вновь подтверждает, что в продукте не осталось хлоридов жирных кислот и жирных кислот. Нет пиков в области 3000-3500 см-1, что говорит о нереакционноспособности гидроксильных групп. Вязкость 11450 мПас. Плотность 1,1034 г/см 3. Соединение 5. Получение сложного октаэфира сахарозы, в котором все сложноэфирные группы - олеатные группы. Олеиновую кислоту (0,40 М) (90% техническая степень чистоты) смешивают с дихлорметаном в большой круглой колбе, в которую добавляют оксалилхлорид (0,44 М) в дихлорметане. Остаточный дихлорметан и избыток оксалилхлорида удаляют под высоким вакуумом с образованием 120 г олеоилхлорида. Сахарозу (0,044 М) добавляют к смеси пиридина, этилацетата и диметилформамида в отдельной колбе. Олеоилхлорид, полученный как описано выше, добавляют по каплям к смеси и смесь оставляют перемешиваться в течение ночи при 80 С в присутствии небольшого количества 4-диметиламинопиридинового катализатора. 14 ИК спектр показывает только одинарный узкий пик при 1747 см-1 в карбонильной области. Это подтверждает, что в продукте не осталось хлоридов жирных кислот и жирных кислот. Гидроксильное число 1,5. Вязкость 225 мПас. Плотность 0,9930 г/см 3. Соединение 8. Получение сложного гексаэфира миоинозита, в котором 50% (приблизительно) сложноэфирных групп являются ацетильными группами и 50% (приблизительно) додеканоильными группами. Процедура идентична процедуре получения Соединения 2, но глюкозу заменяют миоинозитом. ИК спектр показывает одинарный узкий пик при 1755 см-1 в области карбонила. Это подтверждает, что в продукте не осталось хлоридов жирных кислот и жирных кислот. Гидроксильное число: 0,04. Вязкость 20,500 мПас. Плотность 1,0227 г/см 3. В. Примеры композиций. В табл. 1 выбраны соединения из описанных выше, помещенные в раствор этанола или ацетона (0,9 г/л) и набитые на ткань, так что осадок соединения составляет 0,2% от веса ткани. Прозрачный темно-коричневый раствор упаривают под вакуумом и вновь помещают в диэтиловый эфир. Органический слой дважды промывают водой, разбавленной соляной кислотой, насыщенным бикарбонатом натрия, более 4-х раз водой и насыщенным солевым раствором, после чего органический слой сушат над сульфатом магния (безводным) в течение ночи. Сульфат магния отфильтровывают и диэтиловый эфир удаляют под высоким вакуумом с образованием желтого масла. ИК спектр показывает острый пик при 1740 см-1 в области карбонила. Это подтверждает, что в продукте не осталось хлоридов жирных кислот и жирных кислот. Гидроксильное число не определяется. Вязкость 568 мПас. Плотность 0,9446 г/см 3. Соединение 6. Получение сложного октаэфира целлобиозы, в котором все сложноэфирные группы - олеатные группы. Процедура идентична методике получения Соединения 5, но сахарозу заменяют целлобиозой. Только небольшие изменения в процедуре касаются растворителя реакции, который включает только смесь пиридина и диметилформамида, а также заключительная реакция происходит при нагревании в присутствии активированного древесного угля и предшествует сушке сульфатом магния. ИК спектр показывает острый пик при 1744 см-1 в области карбонила. Это подтверждает, что в продукте не осталось хлоридов жирных кислот и жирных кислот. Гель-проникающая хроматография показывает только один узкий пик. Это говорит о том, что весь продукт является сложным октаэфиром. Гидроксильное число не определяется. Вязкость 1040 мПас. Плотность 0,9459 г/см 3. Соединение 7. Получение сложного тетраэфира метилD-глюкопиранозида, в котором 37,5% (приблизительно) сложноэфирных групп- это ацетильные группы и 62,5% (приблизительно) - додеканоильные группы. Процедура идентична процедуре получения соединения 2, но глюкозу заменяют метил-D-глюкопиранозидом. Таблица 1 Активный размягчитель Растворитель Сложный перэфир глюкозы 50:50 С 2:С 10 Этанол 1 Соединение 1 (маслянистая жидкость) Сложный перэфир глюкозы 50:50 C2:C12 Этанол 2 Соединение 2 (маслянистая жидкость) Сложный перэфир глюкозы 50:50 C2:C8 Этанол 3 Соединение 3 (маслянистая жидкость) Октаолеат сахарозы 4 Ацетон Соединение 5 (маслянистая жидкость) Пентаолеат сахарозы (Ryoto 0-170) Ацетон 5(маслянистая жидкость) Сложный пентаэфир сахарозы (Ryoto 6 АцетонPOS-135)(пластично-твердый) Пенталаурат сахарозы (Ryoto LАцетон 7 195) (пластично-твердый) Тетрастеарат сахарозы (Ryoto SА Этилацетат 270) (белый порошок) Содержит смесь пальмитатных, стеаратных и олеатных сложно эфирных групп. Пример Примеры с 8 по 21 (табл. 2) готовят смешиванием перечисленных соединений вместе в воде. Во всех примерах содержание активного вещества составляет 5%. Таблица 2. Смеси с СТАС (соединение-размягчитель ткани) Пример Хлорид цетилтриметиламмония (СТАС) Сложный перэфир глюкозы 50:50 C2:C12 Соединение 2 (маслянистая жидкость) Сложный перэфир глюкозы 50:50 С 2:С 10 Соединение 1 (маслянистая жидкость) Пентаолеат сахарозы (Ryoto 0-170) Сложный пентаэфир сахарозы (Ryoto POS-135) Пенталаурат сахарозы (Ryoto L-195) Тетрастеарат сахарозы (Ryoto S-270) Тетраолеат сахарозы (маслянистая жидкость) Пентаэрукат сахарозы (Ryoto ER-190) (жидкий)Span 80 и Span 85 поверхностно-активные вещества от ICI. СТАС доступны от Aldrich (25% раствор). Продукты Ryoto доступны от MitsubishiKagaku Food Corporation. Примеры, перечисленные в табл. 4, получены посредством совместного нагревания ингредиентов при 80 С и перемешивания с высоким сдвиговым усилием. Таблица 4. Смеси с Прапагеном 34452 Образец 33 34 35 36 37 38 Прапаген 34452 3 2 1 3 2 1 Сложный перэфир глюкозы 50:50 C2:C12 2 3 4 Соединение 2(маслянистая жидкость) Сложный перэфир глюкозы 50:50 С 2:С 10 2 3 4 Соединение 1 Таблица 5. Смеси с Accosoft 460 НС Примеры, перечисленные в таблицах 5, 6 и 7,получены посредством совместного нагревания ингредиентов при 80 С и перемешивания с высоким сдвиговым усилием. Пример 39 40 41Accosoft 460 и Accosoft 550 НС доступны от Stepan. Примеры, перечисленные в табл. 3, получают путем совместного нагревания ингредиентов при 80 С и перемешивания с высоким сдвиговым усилием.HEQ1 2,57 1,71 0,86 2,57 1,71 0,86 4,28 0,86 0,86 0,86 2,57 Жирная кислота 0,43 0,39 0,14 0,43 0,29 0,14 0,72 0,14 0,14 0,14 0,43 Сложный перэфир глюкозы 50:50 C2:C12 2 3 4 Соединение 2 (маслянистая жидкость) Сложный перэфир глюкозы 50:50 С 2:С 10 2 3 4 Соединение 1 (маслянистая жидкость) Пентаолеат сахарозы (Ryoto 04 2 170)(маслянистая жидкость) Сложный пентаэфир сахарозы (Ryoto 4 Оценка мягкости Качество мягкости оценивается по добавлению 0,1 г размягчителя ткани (2 мл 5% дисперсии для жидкостей) к 1 л водопроводной воды при температуре окружающего воздуха в тергометре. Три куска махровых полотенец (8 см 8 см, 40 г общий вес) помещают в тергометр. Материал обрабатывают в течение 5 мин при 65 об/мин, сушат в центрифуге для удаления избытка жидкости, затем сушат на воздухе в течение ночи и кондиционируют при 21 С/65 С в течение 24 ч. Для образцов с 1 по 7 и А махровые полотенца обрабатывают путем набивания состава прямо на ткань, как описано выше. Размягчение ткани оценивается экспертным списком из 4 человек с использованием протокола попарной круговой оценки одежды. Каждый член комиссии оценивает 4 набора тестируемой одежды. Каждый набор тестируемой одежды содержит одну вещь из каждой оцениваемой системы. Члены комиссии оценивают мягкость по 8-балльной шкале. Оценка мягкости рассчитывается с использованием методики"Анализа вариаций". Более низкие значения определяют лучшее размягчение. Оценка абсорбции Абсорбция измеряется с использованием теста текстильного или бумажного индустриального тампона (Klemm). Длинный узкий кусок обработанной ткани держат вертикально на зажиме, в то время как свободный конец свешивается вниз с кусочком резины на конце. Кусок ткани опускают в поддон, содержащий 0,02% раствор красителя красного дифенила таким образом, что резиновый грузик оказывается чуть ниже поверхности раствора. Измеряется высота, до которой поднимется жидкость по ткани в течение часа (без изменений положения ткани). Шесть кусков ткани используются для измерения при каждой обработке. "Активное вещество" в табл. 8 - осаждающая добавка. Таблица 8 Эта высота пропитывания была определена через 30 мин. Приведенные выше результаты размягчения и поглощающих свойств показывают, что исследованные смеси имеют исключительно прекрасные гидрофильные размягчающие свойства по сравнению с уже существующими в данной области соединениями. Примеры 48 и 49. Образцы 48 и 49 готовят как 5% общую активную эмульсию/дисперсию в воде смеси мягчитель ткани:сложный эфир сахарозы 1:4. В состав включают 0,3% отдушки и затем проводят тестирование на длительность сохранения запаха (см. табл. 11). Таблица 11 Интенсивность запаха измерялась комиссией специалистов, кроме вещества 48, которое определяли отдельно. Значение 0,5 дано для оценки иммерсии ткани. Пять представляет очень сильный запах и ноль обозначает неопределяемый запах. Интенсивность запаха оценивается после применения (когда одежда увлажнена), после 5 ч и после 24 ч. Можно отметить, что присутствие масла увеличивает продолжительность действия отдушки. Пример 50. Образец 50 готовят как серии 5% общей активной эмульсии/дисперсии в воде 4,5% тетраэруката сахарозы (жидкий маслянистый,Ryoto ER 290), 0,5% СТАС и 0,2% дополнительных полимеров (некоторые из которых катионные), которые перечислены ниже. Пример 51. Пример 51 получают как серии 5% общей активной эмульсии/дисперсии в воде 4,5% тетраэруката сахарозы (как для примера 55), 0,5% дополнительного неионного поверхностноактивного вещества (Synperonic A7) и 0,2% дефлоккулирующих полимеров, которые перечислены ниже (все из них катионные). Пример 51 а Пример 51b Пример 51 с Пример 51d(Ryoto 0-170) путем смешивания при высоких температурах. Размягчение и абсорбция измеряются, как и ранее. Композиция стабильна, показатели приводятся ниже: 20 Размягчение 4,00. Высота пропитывания 11,74 см. Пример 53. Согласно настоящему изобретению, полный перечень составляющих композиции, размягчающей ткань, представлен ниже: Хлорид цетилтриметиламмония Масло сложного эфира сахарозы Катионная полимерная добавка Краситель Отдушка Дополнительные вещества Вода Масло сложного эфира сахарозы (Ryoto ER 290) доступно от Mitsubishi Kagaku Foods Corporation. Дополнительная добавка Floc Aid 34 доступна от National StarchChemical. Пример 54. Табл. 9 показывает соотношение твердое вещество/жидкость по Т 2 ЯМР для СРЕ и RSE,используемых согласно данному изобретению. Для сравнения в таблицу включены значения для кристаллически-твердого сложного эфира сахара. Соотношения были измерены при 20 С. Степень этерификации, летерификации постоянна.Ryoto L-195 Тетраолеат сахарозы Соединение 1 олеат Соединение 2 Соединение 3 Соединение 4 Соединение 5 Соединение 6 Соединение 7 Соединение 8- это маслянисто жидкие моноолеат и триолеат сорбитана, соответственно, доступные от ICI поверхностно-активные вещества. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция, размягчающая ткань, которая включаетi) жидкое или пластично-твердое производное циклического полиола (СРЕ) или восстановленного сахарида (RSE), образованное Физическое состояние Кристаллический твердый. Жидкость Жидкость Жидкость Пластично-твердый Пластично-твердый Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость Жидкость циклическим полиолом или восстановленным сахаридом, у которых 35-70% гидроксильных групп подвергнуты сложной или простой этерификации, причем производное (СРЕ или RSE) имеет, по крайней мере, 2 или более сложноэфирных или эфирных группы, независимо друг от друга связанные с С 8-С 22 алкильной или алкенильной цепью или со смесью обеих, и содержащее, по крайней мере, 35% три- или высших сложных эфиров; 2. Композиция, размягчающая ткань, по п.1, в которой СРЕ или RSE образовано циклическим полиолом или восстановленным сахаридом, имеющими 40-70% сложно и/или просто этерифицированных гидроксильных групп. 3. Композиция, размягчающая ткань, по пп.1 и 2, в которой СРЕ или RSE образовано циклическим полиолом или восстановленным сахаридом, имеющими 4 или более просто или сложно этерифицированных гидроксильных группы. 4. Композиция, размягчающая ткань, по любому из предшествующих пунктов, в которой СРЕ или RSE получено из моносахарида или дисахарида. 5. Композиция, размягчающая ткань, по любому из предшествующих пунктов, в которой СРЕ представляет полисложный эфир сахарида,полиэфир сахарида или полисложный эфир/полиэфир сахарида. 6. Композиция, размягчающая ткань, по любому из предшествующих пунктов, в которой СРЕ выбран из пенталаурата сахарозы, тетраолеата сахарозы, пентаэруката сахарозы и тетраэруката сахарозы. 7. Композиция, размягчающая ткань, по любому из предшествующих пунктов, в которой сложноэфирные или эфирные группы СРЕ илиRSE независимо друг от друга присоединены к С 8-С 22 алкильной или алкенильной цепи или С 2-С 8 цепи, в которой соотношение групп С 8-С 22 к С 2-С 8 составляет от 5:3 до 3:5. 8. Композиция, размягчающая ткань, по любому из предшествующих пунктов, в которой осаждающая добавка выбрана из катионного поверхностно-активного вещества, неионного поверхностно-активного вещества, анионного поверхностно-активного вещества, полимерной осаждающей добавки, соединения, размягчающего ткань, или их смесей. 9. Композиция, размягчающая ткань, по п.8, в которой соединение, размягчающее ткань,имеет растворимость менее чем 110-3 вес.% в деминерализованной воде при 20 С. 10. Композиция, размягчающая ткань, по п.9, в которой соединение, размягчающее ткань,представляет собой соединение четвертичного аммония. 11. Композиция, размягчающая ткань, по любому из предшествующих пунктов, в которой 22 соотношение СРЕ или RSE к осаждающей добавке колеблется в пределах от 1:10 до 15:1. 12. Композиция, размягчающая ткань, по любому из предшествующих пунктов, которая является жидкостью или эмульсией. 13. Композиция, размягчающая ткань, по любому из предшествующих пунктов, которая дополнительно содержит агент, контролирующий вязкость. 14. Использование СРЕ или RSE по любому из предшествующих пунктов в композиции,размягчающей ткань, в качестве размягчающей добавки, не уменьшающей поглощающую способность ткани. 15. Сложный эфир жирной кислоты и глюкозы в виде жидкости или пластично-твердого вещества, имеющий соотношение твердое вещество/жидкость между 50:50 и 0:100, которое измеряется по Т 2 времени релаксации ЯМР при 20 С, причем сложноэфирные группы включают смесь C2-C22 алкильных или алкенильных цепей и образованы циклическим полиолом, имеющим 35-100% сложноэтерифицированных гидроксильных групп. 16. Сложный эфир жирной кислоты и глюкозы по п.15, сложноэфирные группы которого в значительной степени состоят из С 2-С 8 алкильной цепи и C8-C12 неразветвленной алкильной цепи, молярное соотношение С 2 алкильной цепи к C8-C12 неразветвленной алкильной цепи составляет от 2:1 до 1:2. 17. Композиция, размягчающая ткань, которая включаетi) жидкое или пластично-тврдое производное циклического полиола (СРЕ) или восстановленного сахарида (RSE), образованное циклическим полиолом или восстановленным сахаридом, у которых 35-100% гидроксильных групп подвергнуты сложной или простой этерификации, причм производное (СРЕ или RSE) имеет, по крайней мере, 2 или более сложноэфирных или эфирных группы, независимо друг от друга связанные с С 8-С 22 алкильной или алкенильной цепью или со смесью обеих, и содержащее, по крайней мере, 35% три- или высших сложных эфиров, и образовано из дисахарида;