Фунгицидные смеси

1 Настоящее изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей а) по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей а 1) оксимовые эфиры формулы I в которой заместители имеют следующее значение: Х обозначает кислород или аминогруппуY обозначает СН или N;R' обозначает С 1-С 6 алкил,С 1 С 6 галогеналкил, С 3-С 6 алкенил, С 2-С 6 галогеналкенил, С 3-С 6 алкинил, С 3-С 6 галогеналкинил,С 3-С 6 циклоалкилметил или бензил, который может быть частично либо полностью галоидирован и/или может нести от одного до трех заместителей из числа следующих: цианогруппа,С 1-С 4 алкил, С 1-С 4 галогеналкил, С 1-С 4 алкокси-,С 1-С 4 галогеналкокси- и С 1-С 4 алкилтиогруппа; а 2) карбаматы формулы II в которой Т обозначает СН или N, n обозначает 0, 1 или 2 и R обозначает галоген, С 1-С 4 алкил или С 1-С 4 галогеналкил, причем радикалы R могут быть разными при значении n, равном 2, и б) производное фталимида, выбранное из группы соединений III и IV 2 вестны из литературы (см. WO-A 96/01256 иWO-A 96/01258). Также известны производные фталимида формул III и IV (см. US-А 2553770; 2553771,2553776), их получение и их действие против вредоносных грибов. С учетом необходимости снижения норм расхода известных соединений и расширения спектра их действия в основу настоящего изобретения была положена задача разработать состав смесей, которые при снижении общего количества применяемых для обработки действующих веществ обладали бы более высокой эффективностью против вредоносных грибов(синергетические смеси). В соответствии с этой задачей были получены смеси указанного выше состава. Кроме того, было установлено, что при одновременном совместном либо раздельном применении соединений I или II и соединения III или соединения IV либо последовательном применении соединений I или II и соединения III, соответственно соединения IV удается заметно повысить эффективность борьбы с вредоносными грибами, чем этого можно достигнуть только при раздельном применении указанных соединений,без их взаимодействия. Общей формулой I представлены, прежде всего, оксимовые эфиры, в которых Х обозначает кислород, a Y обозначает СН, или Х обозначает аминогруппу, а Y обозначает N. Помимо названных, предпочтительными являются соединения I, в которых Z представляет собой кислород. В такой же мере предпочтительны соединения I, в которых R' представляет собой алкил или бензил. С учетом их применения в синергетических смесях согласно изобретению к особенно предпочтительным относятся соединения формулы I, представленные в нижеследующих таблицах. Таблица 1 Соединения формулы IA, в которых ZR' соответствует соединению, указанному в каждой из строк таблицы А. в синергетически эффективном количестве. Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредоносными грибами с помощью смесей из соединений формул I или II и III,соответственно из соединений формул I или II иIV и к применению соединений I, соединений II и соединений III и IV для приготовления таких смесей. Соединения формулы I, их получение и их действие против вредоносных грибов известны из литературы (см. WO-A 95/21153, WO-A 95/21154 и DE-A 19528651.0). Соединения формулы II, их получение и их действие против вредоносных грибов также из Таблица 2 Соединения формулы IB, в которых ZR' соответствует соединению, указанному в каждой из строк таблицы А. Соединения формулы I касательно двойной связи C=Y могут быть представлены в Елибо Z-конфигурации (по отношению к карбоновокислотной функции). В соответствии с этим они могут применяться в смеси по изобретению соответственно либо в виде чистых Е- или Zизомеров, либо в виде смеси E/Z-изомеров. Предпочтение следует отдать применению соответственно смеси E/Z-изомеров или Еизомеру, причем наиболее предпочтителен Еизомер. Двойные связи С=N оксимовоэфирных группировок в боковой цепи соединений формулы I могут быть представлены соответственно в виде чистых Е- или Z-изомеров либо в виде смесей E/Z-изомеров. Соединения I могут применяться в смесях согласно изобретению как в виде смесей изомеров, так и в виде чистых изомеров. С учетом их целевого применения предпочтение отдают прежде всего таким соединениям I, в которых концевая оксимовоэфирная группировка в боковой цепи представлена в цис-конфигурации (группа OCH3 по отношению к ZR'). Формулой II представлены прежде всего карбаматы, в которых сочетание заместителей соответствует указанному в каждой из строк нижеследующей таблицы. Таблица 3 Наиболее предпочтительными из представленных являются соединения II.12, II.23,II.32 и II.38. Соединения формул I и II в силу их основного характера обладают способностью образовывать с неорганическими или органическими кислотами либо с ионами металлов соли или аддукты. Примерами неорганических кислот являются галогеноводородные кислоты, такие как фтористый водород, хлористый водород, бромистый водород и йодистый водород, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота. В качестве органических кислот могут рассматриваться среди прочих, например, муравьиная кислота, угольная кислота и алкановые кислоты, такие как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота и пропионовая кислота, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота, молочная кислота,янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, 5 алкилсульфоновые кислоты (сульфокислоты с линейными либо разветвленными алкильными остатками с 1-20 атомами углерода), арилсульфоновые либо арилдисульфоновые кислоты(ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, несущие одну или две сульфокислотные группы), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты с линейными либо разветвленными алкильными остатками с 1-20 атомами углерода), арилфосфоновые либо арилдифосфоновые кислоты (ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, несущие одну или две фосфорнокислотные группы), причем алкильные, соответственно арильные остатки могут нести еще и другие заместители, как, например, птолуолсульфоновая кислота, салициловая кислота,п-аминосалициловая кислота,2 феноксибензойная кислота,2-ацетоксибензойная кислота и т.д. В качестве ионов металлов могут рассматриваться, прежде всего, ионы элементов второй главной группы, прежде всего кальция и магния, третьей и четвертой главных групп, прежде всего алюминия, олова и свинца, а также с первой по восьмую побочных подгрупп, прежде всего, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка и других. Особенно предпочтительны ионы металлов элементов побочных подгрупп четвертого периода. При этом металлы могут быть представлены с различной, соответствующей им валентностью. При приготовлении смесей предпочтительно применять чистые действующие вещества формул I и II соответственно III и IV, к которым при необходимости можно примешивать другие действующие вещества, эффективные против вредоносных грибов или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, или также гербицидные или рострегулирующие действующие вещества или удобрения. Смеси из соединений формул I и/или II иIII либо I и/или II и IV, соответственно при их одновременном совместном либо раздельном применении в указанных сочетаниях отличаются исключительно высокой эффективностью действия против широкого спектра фитопатогенных грибов, прежде всего относящихся к классам аскомицетов, дейтеромицетов, фикомицетов и базидиомицетов. Они обладают частично системным действием и могут поэтому применяться в качестве фунгицидов для обработки листьев и в качестве почвенных фунгицидов. Особое значение они имеют для борьбы с многочисленными грибами, поражающими различные культурные растения, такие как хлопчатник, овощные культуры (например, огурцы,бобовые и тыквенные), ячмень, травы, овес, кофе, кукуруза, плодово-ягодные культуры, рис,рожь, соя, виноград, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник, а также поражающими семена многих культур. 6 В первую очередь, они пригодны для борьбы со следующим фитопатогенными грибами: Erysiphe graminis (настоящая мучнистая роса) на зерновых, Erysiphe cichoracearum иarachidicola на земляном орехе, Pseudocercosporella herpotrichoides на пшенице и ячмене,Pyricularia oryzae на рисе, Phytophthora infestans на картофеле и томатах, виды Pseudoperonospora на тыквенных культурах и хмеле, PlasmoparaFusanum и Verticillium на различных культурах. Кроме того, они могут применяться для защиты материалов (например, для защиты древесины), в частности, от поражения грибом Paecilomyces variotii. Соединения формул I и/или II и III, соответственно I и/или II и IV могут применяться для одновременной обработки совместно либо раздельно или для последовательной обработки,причем последовательность раздельного применения указанных соединений при такой обработке в принципе не влияет на положительный конечный результат. Соединения формул I и/или II и III, соответственно формул I и/или II и IV применяют обычно в соотношении по массе в пределах от 1:1 до 1:100, предпочтительно от 1:1 до 1:50,прежде всего от 1:3 до 1:30 (I или II:III, соответственно IV). Нормы расхода смесей по изобретению в зависимости от того, какой эффект требуется получить, составляют, как правило, от 0,02 до 5 кг/га, предпочтительно от 0,05 до 3,5 кг/га, прежде всего от 0,1 до 3,5 кг/га. Нормы расхода при этом для соединений I и/или II в смесях составляют обычно от 0,005 до 0,5 кг/га, предпочтительно от 0,01 до 0,5 кг/га,прежде всего от 0,01 до 0,3 кг/га. Нормы расхода в смесях для соединенийIII, соответственно для соединений IV составляют от 0,1 до 5 кг/га, предпочтительно от 0,1 до 3,5 кг/га. При обработке семенного материала нормы расхода смеси составляют, как правило, от 0,001 до 50 г/кг семян, предпочтительно от 0,01 до 10 г/кг, прежде всего от 0,01 до 5 г/кг. При необходимости борьбы с фитопатогенными вредоносными грибами, поражающими растения, раздельную или совместную обработку соединениями формул I и/или II и III, соответственно I и/или II и IV либо смесями из 7 соединений I и/или II и III, соответственно I и/или II и IV осуществляют опрыскиванием или опыливанием семян, растений или почвы, причем эту обработку проводят до либо после посева растений или до либо после всхода растений. Из предлагаемых согласно изобретению фунгицидных синергетических смесей, соответственно из соединений формул I и/или II и III,соответственно I и/или II и IV могут приготавливаться, например, предназначенные для непосредственного опрыскивания растворы, порошки и суспензии или высококонцентрированные водные, масляные или какие-либо другие суспензии, дисперсии, эмульсии, масляные дисперсии, пасты, препараты для опыливания, для опудривания или грануляты, которые применяют для обработки самыми разными методами,такими как опрыскивание, мелкокапельное опрыскивание, опыливание, опудривание или полив. Технология обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смеси по изобретению. Композиции приготавливают по обычной методике, например, добавлением растворителей и/или носителей. Обычно в композиции вводят добавки инертных вспомогательных средств, таких как эмульгаторы или диспергаторы. В качестве поверхностно-активных веществ могут использоваться соли щелочных и щелочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, например, лигнинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты и дибутилнафталинсульфоновой кислоты, а также жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты лаурилового эфира и жирных спиртов, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов или гликолевых эфиров жирных спиртов,продукты конденсации сульфированного нафталина и его производных с формальдегидом,продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфoнoвыx кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенолполигликолевый или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты жирного спирта и этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, простой полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, ацетат полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные сорбитовые эфиры, отработанный лигнинсульфитный щелок или метилцеллюлоза. Порошковые препараты, препараты для опыливания и опудривания могут изготавливаться путем смешения либо совместного измельчения соединений формул I и/или II и III, 000837 8 соответственно I и/или II и IV или смеси из соединений I и/или II и III, соответственно I и/илиII и IV с твердым носителем. Грануляты, например, грануляты в оболочке, импрегнированные грануляты или гомогенные грануляты обычно получают связыванием действующего вещества или действующих веществ с твердым носителем. В качестве наполнителей, соответственно твердых носителей могут использоваться, например, минеральные земли, такие как силикагель, кремниевые кислоты, кизельгуры, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, измельченные синтетические вещества, а также удобрения, как, например, сульфат аммония, фосфат аммония,нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, целлюлозные порошки или другие твердые носители. Композиции содержат, как правило, от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% одного из соединений формул I и/или II иIII, соответственно I и/или II и IV, соответственно смеси из соединений I и/или II и III, соответственно I и/или II и IV. Действующие вещества применяют при этом со степенью чистоты 90-100%, предпочтительно 95-100% (согласно спектру ЯМР или ЖХВР). Принцип применения соединений формулI и/или II и III, соответственно I и/или II и IV,соответственно их смесей или соответствующих композиций состоит в том, что вредоносные грибы, а также растения, семена, почву, площади, материалы или помещения, требующие защиты от поражения грибами, обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси либо соответствующим количеством соединений I и/или II и III, соответственно I и/или II иIV в случае их использования для раздельной обработки. Такую обработку можно проводить как до, так и после поражения вредоносными грибами. Фунгицидная эффективность соединений и смесей по изобретению была подтверждена в ходе проведения следующих опытов. Из действующих веществ раздельно либо совместно приготавливали 10%-ную эмульсию в смеси из 70 мас.% циклогексанона, 20 мас.%Nekanil LN (Lutensol АР 6, смачивающий агент с эмульгирующим и диспергирующим действием на основе этоксилированных алкилфенолов) и 10 мас.% Emulphor EL (EmulanEL, эмульгатор на основе этоксилированных жирных спиртов) и разбавляли водой в соответствии с требуемой концентрацией. Оценку результатов производили, фиксируя в процентах степень поражения поверхности листьев. На основе этих процентных данных путем соответствующего пересчета определяли коэффициенты полезного действия. Ожидаемые коэффициенты полезного действия смесей действующих веществ рассчитывали по формуле Колби [см. R.S. Colby, Weeds 15, стр. 20-22(1967)] и сравнивали с фактическими коэффициентами полезного действия. Формула Колби имеет следующий вид: Е = х+уху/100,где Е означает ожидаемый коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании смеси из действующих веществ А и В в концентрациях а и b; х означает коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании действующего вещества А в концентрации а; у означает коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании действующего вещества В в концентрации b. Коэффициент полезного действия (W) рассчитывали следующим образом по формуле Эббота:W = (1)100/,гдесоответствует степени поражения грибами обработанных растений в %; а соответствует степени поражения грибами необработанных (контрольных) растений в%. При коэффициенте полезного действия 0 степень поражения обработанных растений соответствует этому показателю на необработанных контрольных растениях; при коэффициенте полезного действия 100 поражение обработанных растений отсутствовало. Примеры 1-21. Действие против Botrytis cinerea на стручковом перце. Сеянцы стручкового перца сорта Neusiedler Ideal Elite на стадии полностью сформировавшихся 4-5 листьев интенсивно, до появления капель, опрыскивали водной суспензией,приготовленной из исходного раствора, включавшего 10% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора. На следующий день обработанные растения инокулировали суспензией спор Botrytis cinerea, содержавшей 1,710 спор/мл в 2%-ном водном растворе биосолода. Затем опытные растения помещали в камеру искусственного климата при температуре 22-24 С и с высокой влажностью воздуха. По истечении 5 дней визуально определяли в % степень поражения листьев грибами. Результаты опытов представлены в табл. 4. Таблица 4 Действующее Концентрация действующих ве- Коэффициент полезного дейПример вещество ществ в растворе для опрыскива- ствия в % по отношению к необработанному контролю ния в част./млнIV = Folpet 25 0 12,5 0 Концентрация смеси действующих Пример веществ в растворе для опрыскивания в част./млн 6 50 А + 25 III 7 25 А + 12,5 III 8 25 А + 25 III 9 12,5 А + 12,5 III 10 50 А + 25 IV 11 25 А + 12,5 IV 12 25 А + 25 IV 13 12,5 А + 12,5 IV 14 50 В + 25 III 15 25 В + 12,5 III 16 25 В + 25 III 17 12,5 В + 12,5 III 18 50 В + 25 IV Фактический коэффициент полезного действия 70 30 97 50 90 20 97 20 80 40 95 30 90 Таблица 5 Рассчитанный коэффициент полезного действия 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Рассчитан по формуле Колби. Примеры 22-42. Действие против Botrytis cinerea на стручках перца. Нарезанные кружками стручки зеленого перца интенсивно, до появления капель, опрыскивали водной композицией действующих веществ, приготовленной из исходного раствора,включавшего 10% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора. По истечении 2 ч после высыхания опрыскивающей жидПример кости кружки из стручков инокулировали суспензией спор Botrytis cinerea, содержавшей 1,710 спор на мл 2%-ного раствора биосолода. Затем инокулированные кружки из стручков инкубировали в течение 4 дней во влажных камерах при температуре 18 С. Затем визуально по пораженным кружкам определяли степень этого поражения грибом Botrytis. Концентрация действующих веществ в растворе для опрыскивания в част./млн Таблица 6 Коэффициент полезного действия в % по отношению к необработанному контролю 0 29 50 19 9 50 39 9 19 9 9 29 9 0 Таблица 7 Концентрация действующих веществ Фактический коэффициент Рассчитанный коэффициполезного действия ент полезного действия Пример в растворе для опрыскивания в част./млн 27 200 А + 100 III 95 43 28 25 А + 12,5 III 60 27 29 100 А + 100 III 90 59 30 25 А + 25 III 50 27 31 200 А + 100 IV 95 50 32 25 А + 12,5 IV 39 19 33 25 А + 25 IV 60 27 34 12,5 А + 12,5 IV 29 9 35 50 В + 25 III 85 54 36 25 В + 12,5 III 70 45 37 50 В + 50 III 97 59 38 25 В + 25 III 80 45 39 50 В + 25 IV 85 54 40 25 В + 12,5 IV 85 39 41 25 В + 25 IV 85 45 42 12,5 В + 12,5 IV 70 9 Рассчитан по формуле Колби. Как показывают результаты опытов в примерах 1-42, фактический коэффициент полезного действия при всех соотношениях компонентов в смесях выше по сравнению с коэффициен том полезного действия, рассчитанным по формуле Колби. Примеры 43-58. Действие против Botrytis cinerea на стручковом перце. Сеянцы стручкового перца сорта Neusiedler Ideal Elite на стадии полностью сформировавшихся 4-5 листьев интенсивно, до появления капель, опрыскивали водной суспензией,приготовленной из исходного раствора, включавшего 10% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора. На следующий Пример 43V 44V 45V 46V 47V 14 день обработанные растения инокулировали суспензией спор Botrytis cinerea, содержавшей 1,7106 спор/мл в 2%-ном водном растворе биосолода. Затем опытные растения помещали в камеру искусственного климата при температуре 22-24 С и с высокой влажностью воздуха. По истечении 5 дней визуально определяли в % степень поражения листьев грибами. Таблица 8 Концентрация действующих ве- Коэффициент полезного дейществ в растворе для опрыскива- ствия в % по отношению к ния в част./млн необработанному контролю контроль (необработанный) Пример Концентрация действующих веществ в растворе для опрыскивания в част./млн 48 50 С + 25 III 49 25 С + 25 III 50 50 С + 25 IV 51 25 С + 25 IV 52 12,5 С + 12,5 IV 53 25 D + 25 III 54 12,5 D + 12,5 III 55 50 D + 25 IV 56 25 D + 12,5 IV 57 25 D + 25 IV 58 12,5 D + 12,5 IV Фактический коэффициент полезного действия 97 99 90 97 95 98 97 95 70 98 85 Таблица 9 Рассчитанный коэффициент полезного действия 80 80 80 80 50 29 0 29 29 29 0 Рассчитан по формуле Колби. Примеры 59-79. Действие против Botrytis cinerea на стручках перца. Нарезанные кружками стручки зеленого перца интенсивно, до появления капель, опрыскивали водной композицией действующих веществ, приготовленной из исходного раствора,включавшего 10% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора. По истечении 2 ч после высыхания опрыскивающей жидПример кости кружки из стручков инокулировали суспензией спор Botrytis cinerea, содержавшей 1,7106 спор на мл 2%-ного раствора биосолода. Затем инокулированные кружки из стручков инкубировали в течение 4 дней во влажных камерах при температуре 18 С. Затем визуально по пораженным кружкам определяли степень этого поражения грибом Botrytis. Концентрация действующих веществ в растворе для опрыскивания в част./млн Таблица 10 Коэффициент полезного действия в % по отношению к необработанному контролю 0 50 50 Концентрация действующих веществ Пример в растворе для опрыскивания в част./млн 64 100 С + 50 III 65 25 С + 12,5 III 66 100 С + 100 III 67 25 С + 25 II 68 100 С + 50 IV 69 25 С + 12,5 IV 70 100 С + 100 IV 71 25 С + 25 IV 72 200 D + 100 III 73 50 D + 25 III 74 50 D + 50 III 75 25 D + 25 III 76 100 D + 50 IV 77 50 D + 25 IV 78 100 D + 100 IV 79 25 D + 25 IV Фактический коэффициент полезного действия 95 80 95 90 90 80 95 70 80 60 90 80 80 50 80 50 Таблица 11 Рассчитанный коэффициент полезного действия 59 54 59 54 59 50 64 54 43 18 27 18 35 18 43 18 Рассчитан по формуле Колби. Как показывают результаты опытов в представленных таблицах, фактический коэффициент полезного действия при всех соотношениях компонентов в смесях выше по сравнению с коэффициентом полезного действия, рассчитанным по формуле Колби. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Фунгицидная смесь, содержащая а) по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей а 1) оксимовые эфиры формулы I в которой заместители имеют следующее значение: Х обозначает кислород или аминогруппуY обозначает СН или N;C1-С 6 алкил,С 1 С 6 галогеналкил, С 3-С 6 алкенил, С 2-С 6 галогеналкенил, С 3-С 6 алкинил, С 3-С 6 галогеналкинил,С 3-С 6 циклоалкилметил или бензил, который может быть частично либо полностью галоидирован и/или может нести от одного до трех заместителей из числа следующих: цианогруппа,С 1-С 4 алкил, С 1-C4 галогеналкил, С 1-С 4 алкокси-,С 1-С 4 галогеналкокси- и С 1-С 4 алкилтиогруппа; а 2) карбаматы формулы II в которой Т обозначает СН или N, n обозначает 0, 1 или 2 и R обозначает галоген, С 1-C4 алкил или С 1-C4 галогеналкил, причем радикалы R могут быть разными при значении n, равном 2, и б) производное фталимида, выбранное из группы соединений III и IV в синергетически эффективном количестве. 2. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая соединение формулы I или II по п.1 и производное фталимида формулы III. 3. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая соединение формулы I или II по п.1 и производное фталимида формулы IV. 4. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что соотношение по массе между соединением формулы I или II и соединением формулы III или соединением формулы IV составляет от 1:1 до 1:100. 18 5. Способ борьбы с вредоносными грибами, отличающийся тем, что вредоносные грибы,среду их обитания или требующие защиты от поражения ими растения, семена, почву, площади, материалы или помещения обрабатывают соединениями формулы I или II по п.1 и соединением формулы III по п.1 или соединением формулы IV по п.1 в синергетически эффективном количестве. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что вредоносные грибы, среду их обитания или требующие защиты от поражения ими растения,семена, почву, площади, материалы или помещения обрабатывают соединением формулы I или II по п.1 в количестве от 0,005 до 0,5 кг/га. 7. Способ по п.5, отличающийся тем, что вредоносные грибы, среду их обитания или требующие защиты от поражения ими растения,семена, почву, площади, материалы или помещения обрабатывают соединением формулы III или соединением формулы IV по п.1 в количестве от 0,1 до 5 кг/га.