Способ борьбы с фитопатогенными грибами

Дата публикации и выдачи патента Номер заявки Бирнер Эрих (DE), Матео Гарсия Луис Карлос (ES) Веселицкая И.А., Пивницкая Н.Н.,Кузенкова Н.В., Веселицкий М.Б.,Каксис Р.А., Комарова О.М., Белоусов Ю.В. (RU) Настоящее изобретение относится к применению активного соединения, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса для борьбы с фитопатогенными грибами. 015449 Настоящее изобретение относится к применению активного соединения, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса для борьбы с Эска, причем активное соединение выбрано из пираклостробина, димоксистробина, метилового эфира 2-(орто-(2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты, пикоксистробина, трифлоксистробина, энестробурина, оризастробина, метоминостробина, азоксистробина и флуоксастробина. Последние несколько лет виноградари сталкиваются с серьезным уровнем болезни Эска, которая становится причиной серьезных повреждений культурного винограда и приводит к потерям значительной части урожая и продукта. Эска представляет собой комплекс грибных фитопатогенов. Патогены, которые могут быть связаны с симптомами Эска, согласно литературе представляют собой Fomitiporia punctata (син. Phellinus punctatus), Fomitiporia mediterrana, Phaeroacremonium spp.: Phaeroacremonium aleophilum и Phaemoniella chlamydosporum. Одним особенным грибом, который выделили из древесины культурного винограда, зараженного Эска, является Phaemoniella chlamydosporum (гриб белой гнили). Известны острая форма и хроническая форма заболевания Эска, также Эска может вызывать различные симптомы. Симптомы хронической формы заболевания Эска представляют собой, например,светло-зеленые пятна на листьях и темные пятнистости на ягодах. Далее, древесные части винограда часто преобразовываются в мягкий и губчатый материал, который по большей части наблюдается в старом винограде. Культурный виноград, страдающий от острой формы Эска, резко начинает покрываться пятнами и в конечном счете увядает и умирает. До сих пор не существует какого-либо эффективного лечения против Эска. Хотя арсенаты натрия оказались эффективными против Эска, они экологически и токсически сомнительны и поэтому запрещены в большинстве стран. Таким образом, в настоящее время единственным способом устранения Эска в зараженных виноградных лозах и предотвращения распространения болезни является удаление и сжигание зараженных виноградных лоз, вырезание в дереве со стороны, противоположной направлению валки виноградных лоз, чтобы достигнуть возобновления виноградных лоз и т.п Далее, виноградарям рекомендуется выполнить последнее подрезание виноградной лозы, чтобы выдержать короткий период времени потенциального заражения патогенами Эска насколько это возможно. Не существуете никаких прямых мер для подавления или борьбы с Эска. Следовательно существует актуальная потребность в эффективном средстве против болезней Эска. Неожиданно сейчас было найдено, что активные соединения, которые угнетают митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, могут эффективно применяться для борьбы с Эска особенно в виноградных лозах. Поэтому настоящее изобретение направлено на применение активного соединения, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, для борьбы с Эска. К тому же настоящее изобретение относится к применению активного соединения, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, вместе по меньшей мере с одним дополнительным активным соединением против Эска, особенно к применению композиции, включающей по меньшей мере одно активное соединение, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса вместе с одним или более дополнительным фунгицидным соединением. Настоящее изобретение также предоставляет способ для борьбы с Эска, который включает обработку грибов, их естественной среды, растений, почвы и/или материалов, защищаемых от них эффективным количеством активного соединения, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, в котором упомянутое активное соединение может также применяться вместе с по меньшей мере одним дополнительным активным компонентом. Активные соединения, которые угнетают митохондриальная дыхательная цепь на уровне b/c1 комплекса, известны как фунгициды из литературы [см., например, Dechema-Monographien Bd. 129, 27-38,VCH Verlagsgemeinschaft Weinheim 1993; Natural Product Reports 1993, 565-574; Biochem. Soc. Trans. 22,63S (1993)]. Однако до настоящего времени не было никакого предположения, что такие активные соединения могут эффективно применяться для борьбы с Эска, это было найдено только в пределах основы настоящего изобретения. Особенно важным классом активных соединений, которые угнетают митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, являются стробилурины. Стробилурины давно общеизвестны как фунгициды и были в некоторых случаях также описаны как инсектициды (EP-A178826; EP-A 253213;WO 93/15046; WO 95/18789; WO 95/21153; WO 95/21154; WO 95/24396; WO 96/01256; WO 97/15552; WO 97/27189). Дополнительным примером активных соединений, которые угнетают митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, является фамоксадон (5-метил-5-(4-феноксифенил)-3(фениламино)-2,4-оксазолидиндион). Согласно настоящему изобретению стробилурины, которые оказались особенно подходящими для подавления или борьбы с Эска, выбраны из пираклостробина, димоксистробина, метилового эфира 2(орто-(2,5-диметилфенил-оксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты, пикоксистробина, трифлоксистробина, энестробурина, оризастробина, метоминостробина, азоксистробина и флуоксастробина. Публикации, процитированные выше, описывают схемы синтезов для получения стробилуринов,применяемых в способе согласно изобретению, раскрытие которых тем самым включено сюда.-1 015449 В одном варианте осуществления настоящего изобретения используется соединение стробилурина,выбранное из метилового эфира (2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбаминовой кислоты. Особенно предпочтительны стробилурины: пикоксистробин, трифлоксистробин, энестробурин,оризастробин, метоминостробин, азоксистробин и флуоксастробин. Согласно настоящему изобретению для борьбы с Эска выше описанные соединения, особенно стробилурины и предпочтительные стробилурины, могут также применяться вместе с другими активными компонентами, например с гербицидами, агентами борьбы с вредителями (такими как инсектициды и акарициды), регуляторами роста, фунгицидами и удобрениями. Когда применяют смешанные соединения согласно настоящему изобретению, в частности стробилурин, как описано выше, или композиции,включающие его, с одним или более такими дополнительными активными компонентами, в особенности фунгицидами, во многих случаях достигается расширение фунгицидного спектра действия, и/или можно избежать развитие стойкости патогенов. Во многих случаях достигаются синергетические эффекты. Таким образом, в дополнительном объекте настоящего изобретения обеспечивается применение по меньшей мере одного соединения, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровнеb/c1 комплекса, стробилурина, как определено выше, вместе по меньшей мере с одним дополнительным активным компонентом, в частности фунгицидом, для борьбы с Эска. В частности, изобретение обеспечивает применение фунгицидной композиции, включающей по меньшей мере одно соединение, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, в частности стробилурина как определенно выше, необязательно вместе по меньшей мере с одним дополнительным активным компонентом, в частности фунгицидом, и по меньшей мере одним твердым или жидким носителем для борьбы с Эска. Предпочтительный по меньшей мере один дополнительный активный компонент выбирают из группы, включающей амиды карбоновых кислот, азолы, азотсодержащие гетероциклические соединения,карбаматы, дитиокарбаматы и другие фунгициды, выбранные из додина, иминоктадина, гуазатина, касугамицина, полиоксина, стрептомицина, валидамицина A, солей фентина, изопртиолана, дитианона, эдифенфоса, фосетила, фосетил-алюминия, ипробенфоса, пиразофоса, толклофос-метила, фосфорной кислоты и их солей, тиофанат метила, хлорталонила, дихлофлуанида, толифлуанида, флусульфамида, фталида,гексахлорбензола, пенцикурона, хинтозена, бинапакрила, динокапа, динобутона, бордосской смеси, ацетата меди, гидроксида меди, оксихлорида меди, основного сульфата меди, серы, спироксамина, цифлуфенамида, цимоксанила и метрафенона. Более предпочтительный по меньшей мере один дополнительный активный компонент выбирают из следующие списка фунгицидов карбоксамиды: анилиды карбоновых кислот: беналаксил, беналаксил-M, беноданил, биксафен, боскалид, карбоксин, мепронил, фенфурам, фенгексамид, флутоланил, фураметпир, металаксил, офураз,оксадиксил, оксикарбоксин, пентиопирад, тифлузамид, тиадинил, анилид 2-амино-4-:метил-тиазол-5 карбоновой кислоты, 2-хлор-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)никотинамид, 4-дифторметил-2-метилтиазол 5-карбоновой кислоты -(4'-бромобифенил-2-ил)амид, 4-дифторметил-2-метил-тиазол-5-карбоновой кислоты -(4'-трифторметилбифенил-2-ил)амид, 4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоновой кислоты -(4'хлор-3'-фторбифенил-2-ил)амид, 3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоновой кислоты -(3',4'-дихлор-4 фтор-бифенил-2-ил)-амид, амид N-(3',4'-дихлор-5-фтор-бифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид N-(2-(1,3-диметил-бутил)-фенил)-1,3,3-триметил-5-фтор-1H-пиразол-4 карбоновой кислоты, амид N-(4'-хлор-3',5-дифтор-бифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4 карбоновой кислоты, амид N-(4'-хлор-3',5-дифтор-бифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1H-пиразол-4 карбоновой кислоты, амид N-(3',4'-дихлор-5-фтор-бифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1H-пиразол-4 карбоновой кислоты, амид N-(3',5-дифтор-4'-метил-бифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол 4-карбоновой кислоты, амид N-(3',5-дифтор-4'-метил-бифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1Hпиразол-4-карбоновой кислоты, амид N-(2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3-дифторметил-1-метил-1Hпиразол-4-карбоновой кислоты, амид N-(цис-2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3-дифторметил-1-метил-1Hпиразол-4-карбоновой кислоты, амид N-(транс-2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3-дифторметил-1-метил 1H-пиразол-4-карбоновой кислоты, 3,4-дихлоризотиазол-5-карбоновой кислоты -(2-цианофенил)амид; морфолиды карбоновой кислоты: диметоморф, флуморф; амиды бензойной кислоты: флуметовер, флуопиколид (пикобензамид), флуопирам, зоксамид, N-(3 этил-3,5,5-триметил-циклогексил)-3-формиламино-2-гидрокси-бензамид; другие амиды карбоновых кислот: капропамид, диклоцимет, мандипропамид, окситетрациклин,силтиофам, амид N-(6-метоксипиридин-3-ил)циклопропанкарбоновой кислоты, N-(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид, N-(2-(4-[3-(4 хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-этансульфониламино-3-метил-бутирамид; азолы; триазолы: азаконазол, битертанол, бромуконазол, кипроконазол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, енилконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флусилазол, флухинконазол, флутриазол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окпоконазол, паклобутразол, пенкона-2 015449 зол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, триадимефон,тритиконазол, униконазол, 1-(4-хлор-фенил)-2-([1,2,4]триазол-1-ил)-циклогептанол; имидазолы: циазофамид, имазалил, имазалил-сульфат, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол; бензимидазол: беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол; другие: этабоксам, этридазл, гимексазол; азотсодержащие гетероциклические соединения пиридины: флуазинам,пирифенокс,3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]пиридин, 2,3,5,6-тетрахлор-4-метансульфонилпиридин-3,4,5-трихлорпиридин-2,6-дикарбонитрил, N-(1(5-бромо-3-хлорпиридин-2-ил)этил)-2,4-дихлорникотинамид, N-5-бромо-3-хлорпиридин-2-ил)метил)2,4-дихлорникотинамид; пиримидины: бупиримат, ципродинил, дифлуметорим, феримзон, фенаримол,мепанипирим, нитрапирин, нуаримол, пириметанил; пиперазины: трифорин; пирролы: флудиоксонил, фенпиклонил; морфолины: алдиморф, додеморф, додеморф-ацетат, фенпропиморф, тридеморф; дикарбоксимид: фторимид, ипродион, процимидон, винклозолин; другие: ацибензолар-S-метил, анилазин, бластицин-S, каптан, хинометионат, каптафол, дазомет, дебакарб, дихломезин, дифензохиат, дифензохиат метил сульфат, феноксанил, фолпет, оксолиновая кислота, пипералин, фенпропидин, фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол, прохиназид, пирохилон,хиноксифен, трициклазол, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин, 2-бутокси-6-йодо-3-пропилхромен-4-он, диметиламид 3-(3-бромо-6-фтор-2-метилиндол-1-сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфоновой кислоты; карбаматы и дитиокарбаматы дитиокарбаматы: фербам, манкозеб, манеб, метирам, метам, метасульфокарб, пропинеб, тирам, зинеб, зирам; карбаматы: диэтофенкарб, флубентиаваликарб, ипроваликарб, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, метиловый эфир 3-(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропионовой кислоты, N-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил) карбаминовой кислоты -(4 фторфенил)эфир; другие фунгициды гуанидины: додин, свободное основание додин, иминоктадин, иминоктадин-триацетат, иминоктадин-трис(альбесилат), гуазатин, гуазатин-ацетат; антибиотики: касугамицин, касугамицин-гидрохлорид-гидрат, полиоксин, стрептомицин, валидамицин A; металлоорганические соединения: соли фентина, например фентин ацетат, фентин хлорид, фентин гидроксид; серасодержащие гетероциклические соединения: изопротиолан, дитианон; фосфорорганические соединения: эдифенфос, фосетил, фосетил-алюминий, ипробенфос, пиразофос, толклофос-метил, фосфорная кислота и ее соли; хлоррганические соединения: тиофанат метил, хлорталонил, дихлофлуанид, дихлорфен, толифлуанид, флусульфамид, фталид, гексахлорбензол, пенцикурон, пентахлорфенол и соли, хинтозен, N-(4-хлор 2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид; нитрофенильные производные: бинапакрил, динокап, динобутон, диклоран, нитротал-изопропил,текназен; неорганические активные ингредиенты: бордосская смесь, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основной сульфат меди, сера; другие: спироксамин, цифлуфенамид, цимоксанил, метрафенон, бифенил, бронопол, дифениламин,милдиомицин, оксин-медь, прогексадион кальций, толифлуанид, N-(циклопропилметоксиимино-(6 дифторметокси-2,3-дифторфенил)метил)-2-фенил ацетамид, N'-(4-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5 диметилфенил)-N-этил-N-метил формамидин,N'-(4-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метил формамидин, N'-(2-метил-5-трифторметил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-N-этил-N-метил формамидин,N'-(5-дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-N-этил-N-метил формамидин. Более предпочтительный по меньшей мере один дополнительный фунгицид выбирают из азотсодержащих гетероциклических соединений, карбаматов, дитиокарбаматов и морфолинов, в особенности выбранные из диэтофенкарба, флубентиаваликарба, ипроваликарба, пропамокарба, метилового эфира 3(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропионовой кислоты, N-(1-(1-(4 цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил) карбаминовой кислоты -(4-фторфенил)эфира, фербама, манкозеба,манеба, метирама, метама, пропинеба, тирама, зинеба, зирама, алдиморфа, додеморфа, фенпропиморфа,тридеморфа и фолпета, главным образом, предпочтительны метирам, фенпропиморф и фолпет. В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения применяют двухкомпонентные композиции для борьбы с Эска, который включают один стробилурин, определенный выше,вместе с одним активным компонентом, выбранным из дополнительного фунгицидного соединения, как-3 015449 определено выше. В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения применяют трехкомпонентные композиции для борьбы с Эска, которые включают один стробилурин, определенный выше, вместе с двумя активными компонентами, выбранными из дополнительного фунгицидного соединения, как определено выше. В частности, предпочтительно пременение таких смесей, в которых стробилурин выбран из предпочтительных стробилуринов, определенных вначале, предпочтительно применение пираклостробина. Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения предпочтительно применение стробилурина, выбранного из таких соединений как пикоксистробин, трифлоксистробин, энестробурин,оризастробин, метоминостробин, азоксистробин и флуоксастробин вместе с один или двумя дополнительными активными компонентами, как определенно выше, в котором пираклостробин является особенно предпочтительным соединением стробилурина. Отдельные примеры предпочтительных двухкомпонентных композиций применимых согласно настоящего изобретения включают пираклостробин и метирам, азоксистробин и метирам и азоксистробин и фолпет. Согласно настоящему изобретению соединения, подробно описанные выше, являются подходящими для борьбы с Эска в различных видах виноградных лоз. Примерами разновидностей виноградных лоз являются виноградные лозы белого и красного винограда, например Muller-Thurgau, Bacchus, Riesling,Scheurebe, Silvaner и Dornfelder, Lemberger, Tempranillo, Trollinger, соответственно. Виноградные лозы могут быть обработаны перед тем, как произойдет заражение, например от трех до одной недели перед ожидаемым нападением Эска, т.е. обработка является защитной. В течение такого периода предпочтительно проводят от одного до 10 применений, более определенно один, два, три, четыре или пять применений в течение одного сезона. Наблюдается заметно уменьшенная восприимчивость растения к болезням Эска. В другом варианте воплощения виноград обрабатывают в лечебных целях, т.е. когда виноград уже заражен грибами, где предпочтительно проводят одно, два, три, четыре или пять применений во время одного сезона. В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения способ согласно изобретению предпочтительно осуществляют как внекорневое применение или обрызгиваемое применение,соответственно. Предпочтительно проводят одно, два, три, четыре, пять и выше до десяти применений за время одного сезона, в частности более двух применений и аж до 10 применений. Также предпочтительно проводят более двух применений и аж до 5 применений за сезон. Один определенный способ применения представляет собой введение соединения, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, стробилурина или композиции, которая содержит стробилурин, определенный выше, в виноград, предпочтительно непосредственно в стволы. Обычно активные компоненты присутствуют в форме составов, которые могут быть легко введены в виноградную лозу. Согласно дополнительному варианту осуществления настоящего изобретения соединение(я) или композиции используются, применяя то же самое к корням виноградных лоз, особенно применяя активные компоненты/составы к почве вокруг корней. Почву близко к растениям предпочтительно обрабатывают одним, двумя или тремя, в частности двумя или тремя, применениями активных компонентов и композиций активных компонентов соответственно в течение одного сезона. Нормы внесения обычно составляют между 0,01 и 2,0 кг, предпочтительно до 1,0 кг активного компонента на гектар. Соединения, применяемые согласно настоящему изобретению, могут быть переведены в препараты,обычные для фунгицидов, например растворы, эмульсии, суспензии, дусты, порошки, пасты и гранулы. Формы применения зависят от цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение соединения согласно изобретению. Наилучшие результаты получают, когда применяют препараты, которые направлены на доставку активных соединений в растения и распределение по всему растению. Препараты могут быть приготовлены известным способом (см., например, для обзора US 3060084,EP-A 707445 (для жидких концентратов), Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, Dec. 4, 1967,147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4th Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, pages 8-57 и et seq.and Technology of Agrochemicgl Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-75140443-8, например разбавлением активного соединения вспомогательными средствами, подходящими для препаративных форм агрохимикатов, такими как растворители и/или носители, при желании эмульгаторы, поверхностно-активные вещества и диспергаторы, консерванты, антивспенивающие агенты, антифризные агенты. Примерами подходящих растворителей являются вода, ароматический растворители (например,продукты Solvesso, ксилол), парафины (например, фракции нефти), спирты (например, метанол, бутанол,пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны (N-4 015449 метилпирролидон, N-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот. В принципе, могут также применяться смеси растворителей. Подходящими эмульгаторами являются неионогенные и анионогенные эмульгаторы (например, полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов, алкилсульфонаты и арилсульфонаты). Примерами диспергаторов являются лигнинсульфитные отработанные щелоки и метилцеллюлоза. Применимыми подходящими поверхностно-активными веществами являются щелочные, щелочноземельные и аммониевые соли лигносульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты жирных спиртов, жирные кислоты и сульфированные гликолевые эфиры жирных спиртов, кроме того, конденсаты сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом,полиоксиэтилен октилфеноловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол,алкилфенол полигликолевые эфиры, трибутилфенил полигликолевый эфир, тристеарилфенил полигликолевый эфир, алкиларил полиэфироспирты, коденсаты этиленоксида со спиртом и жирным спиртом,этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтилен алкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, полигликолевый эфир ацеталь лаурилового спирта, сорбитоловые эфиры, отработанные лигносульфитные щелоки и метилцеллюлоза. Вещества, которые подходят для получения предназначенных для непосредственного разбрызгивания растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий, представляют собой фракции нефти от средних до высоких точек кипения, такие как керосин или дизельное топливо, кроме того, каменноугольная смола и масла растительного и животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, высокополярные растворители, например диметилсульфоксид, N-метилпирролидон или вода. Также к препаративным формам могут быть добавлены антифризные агенты такие как глицерин,этиленгликоль, пропиленгликоль и бактерициды. Подходящими антивспенивающими агентами являются, например, антивспенивающие агенты на основе кремния или стеарата магния. Подходящими консервантами являются, например, дихлорофен и энзилалкогольгемиформаль. Порошки, материалы для разбрасывания и опыливания могут быть приготовлены путем смешивания или сопутствующего размола активных веществ с твердым носителем. Гранулы, например покрытые гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть приготовлены при помощи соединения активных соединений с твердыми носителями. Примеры твердых носителей представляют собой минеральные земли, такие как силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, измельченные синтетические материалы,удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, целлюлозные порошки и другие твердые носители. В основном, препараты содержат от 0,01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0 1 до 90 мас.%, активного соединения(й). В этом случае, активное соединение(я) применяют с чистотой от 90 до 100 мас.%,предпочтительно от 95 до 100 мас.% ( в соответствии со спектром ЯМР). Соединения, применяемые согласно настоящему изобретению, стробилурины или смеси, содержащие то же, как определенно выше, могут применяться как таковые, в виде своих препаративных форм или в формах, приготовляемых из них, например в виде непосредственно разбрызгиваемых растворов,порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, материалов для разбрасывания или гранул, путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, разбрасывания или полива. Формы применения полностью зависят от цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение применимого активного соединения(й) в соответствии с изобретением. Применяемые водные формы могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, паст или смачивающихся порошков (порошков для распыления, масляных дисперсий) путем добавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества можно как таковые или в растворенном в масле или растворителе виде гомогенизировать в воде с помощью смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора. Альтернативно могут быть приготовлены концентраты, пригодные для разведения водой, которые состоят из активного вещества, смачивающего агента,вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора и, если целесообразно, растворителя или масла. Концентрации активного соединения в готовых к применению препаратах могут варьироваться в относительно широких диапазонах. В общем, они составляют от 0,0001 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 1 мас.%.-5 015449 Активное соединение может также с большим успехом применяться согласно так называемому ультрамалообъемному способу (ULV), который позволяет применение препаратов с более чем 95 мас.% активного соединения или даже активного соединения без добавок. Далее приведены примеры препаратов. 1. Продукты для разведения водойA) Растворимые в воде концентраты (SL, LS) 10 мас.ч. активного соединения(й) растворяют в 90 мас.ч. воды или водорастворимого растворителя. Альтернативно добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные средства. При разведении водой активное соединение(я) растворяется, таким образом получается препарат, содержащий 10 мас.% активного соединения(й). Б) Диспергируемые концентраты (DC) 20 мас.ч. активного соединения(й) растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона с добавлением 10 ч. по массе диспергатора, например поливинилпирролидона. Разведение водой дает дисперсию, таким образом получается препарат, содержащий 20 мас.% активного соединения(й).B) Эмульгируемые концентраты (ЕС) 15 мас.ч. активного соединения(й) растворяют в 75 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). При разведении водой получается эмульсия. Содержание активного соединения(й) в препарате составляет 15 мас.%. Г) Эмульсии (EW, ЕО, ES) 25 мас.ч. активного соединения(й) растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). Эту смесь вводят в 30 мас.ч. воды при помощи эмульгирующего устройства (например, Ultraturrax) и доводят до гомогенной эмульсии. При разведении водой получается эмульсия. Содержание активного соединения(й) в препарате составляет 25 мас.%. Д) Суспензии (SC, OD, FS) 20 мас.ч. активного соединения(й) измельчают при добавлении 10 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой с получением тонкой суспензии активного соединения(й). При разведении водой получается стабильная суспензия активного соединения(й). Содержание активного соединения(й) в препарате составляет 20 мас.%. Е) Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы (WG, SG) 50 мас.ч. активного соединения(й) тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и при помощи технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде или растворимые в воде гранулы. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения(й). Содержание активного соединения(й) в препарате составляет 50 мас.%.) Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (WP, SP, SS, WS) 75 мас.ч. активного соединения(й) перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и силикагеля. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения(й). Содержание активного соединения(й) в препарате составляет 75 мас.%. 2. Продукты для применения в неразбавленном виде для внекорневых применений. Ж) Порошки для распыления (DP, DS) 5 мас.ч. активного соединения(й) тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкоизмельченного каолина. Таким путем получается продукт для распыления, имеющий содержание активного соединения(й) 5 мас.%. З) Гранулы (GR, FG, GG, MG) 0,5 мас.ч. активного соединения(й) тонко измельчают и связывают с 95.5 мас.ч. носителей, таким образом получая препарат, имеющий содержание активного соединения(й) 0,5 мас.%. Обычными методами, применяемыми при этом, являются экструзия, распылительная сушка или обработка в псевдоожиженном слое. Таким путем получаются гранулы, применимые в неразбавленном виде для внекорневого внесения. И) ULV растворы (UL) 10 мас.ч. активного соединения(й) растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например ксилола. Таким путем получается продукт для применения в неразбавленном виде для внекорневого внесения, имеющий содержание активного соединения(й) 10 мас.%. Примечание: обозначающие эффект активного соединения, которое угнетает митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, стробилурина или смеси, содержащей такие соединения,для борьбы с Эска может присутствовать как ярлычок на упаковке или в листе данных продукта. Примечание может также присутствовать в случае препаратов, которые могут применяться в комбинации с активными компонентами.-6 015449 Действие соединений, которые угнетают митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, стробилуринов и смеси, содержащей по меньшей мере одно такое соединение и по меньшей мере один дополнительный активный компонент, против Эска продемонстрировано при помощи следующих экспирементов. Примеры Пример применения 1. Полевые тесты. 1. Материал, способы и условия тестов Тесты были проведены на полном производительном винограднике, в котором присутствовали симптомы болезни в предыдущих годах, который расположен в Реквиене (Валенсия, Испания), используя разновидность Tempranillo, привитую на 110-Ritcher, 25-летнем, в шпалерной форме, с капающим орошением и структурой плантации 2,52,5 м, которая включает 1600 виноградных лоз/га. Зафиксированные экологические условия в течения теста были взяты от метеорологической станции 'El Cerrito' - Реквиена (Валенсия), предоставляющая данные температуры (C) и осадков (мм)(см.табл. А). Согласно распространению симптомов болезни испытание проводили по рядам (блоки, разделенные на четыре подучастка по 20 виноградных лоз каждый), с территорией блока 500 м 2 (80 виноградных лоз), с намерением иметь большое число виноградных лоз с симптомами. Оборудованием распыления была гидравлическая модель распылителя "Maruyama" с трубой 50 м,носиком керамического диска диаметром 1 мм и рабочим давлением 20 бар. Момент применения выбирали согласно развитию стадии роста виноградника (см.табл. А) и использованию профилактических критериев борьбы против Esca, учитывая существующие движение сока в виноградной лозе вдоль его растительного цикла, такой, который является самыми активным моментом для борьбы с вышеупомянутыми грибами. Фунгицидную смесь пираклостробина с метирамом (5+55%), применяли при норме 0,2% (0,2 кг коммерчески доступного препарата (торговое название: Cabrio Top, форма WG фирмы BASF Aktiengesellschaft) на 100 л воды) применяли в тестах по программе четырех обработок. Необработанный участок был использован в качестве контрольного участка. В качестве применимых активных соединений были использованы коммерчески доступные препараты. Применения осуществляли на разных стадиях роста A, B, C и D (см. табл. А). Таблица АStauss, Ciba Geigy AG, Postfach, CH-4002 Basel. 2. Результаты 2.1. Селективность Спустя 7-14 дней после каждого применения, селективность была отмечена визуально. Не наблюдалось никаких ран виноградных лоз, т.е. не наблюдалось каких-либо фитотоксических симптомов, к чему привело изобретательное применение вышеупомянутой препаративной формы активного компонента.-7 015449 2.2. Эффективность Эффективность обработки была оценена, наблюдая частоту и интенсивность нападения Эска. Все элементарные участки были оценены, оценивая все побеги на виноградную лозу согласно не линейной шкале 5 классов, см. табл. Б Таблица Б. Шкала для различных видов побегов, которые были исследованы а) Частота нашествия Эска 5 Таблица В. Частота нашествия Эска б) Интенсивность нашествия Эска Таблица Г. Интенсивность нашествия Эска Оценка частоты и интенсивности нашествия Эска показали, что обработка согласно существующему изобретению привела к удивительно эффективной борьбе с болезнью по сравнению с контрольными растениями (95%-ное различие между виноградными лозами, обработанными согласно существующему изобретению, и виноградными лозама контроля). Кроме того, не наблюдались какие-либо фитотоксические симптомы при использовании изобретательного способа для борьбы с Эска. Пример применения 2. Тест в микротитрационных планшетах, чтобы оценить эффективность фунгицидов против Phaeoacremonium aleophilum и Phaeomoniella chlamydospora, двух грибов эска-комплекса. Продукты были предоставлены в качестве технического качества активного компонента. Маточные растворы активных компонентов были приготовлены в DMSO с концентрацией 10000 ppm а.к. Все продукты были тестируемы при 125, 31, 8, 2, 0,5 и 0,125 ppm а.к.; концентрация DMSO была одинаковая во всех растворениях. Суспензии спор тестируемых грибов были приготовлены в дрожжевом экстракте, пептоне Bacto и глицериновой жидкой среде. Равные объемы тестируемого соединения и суспензии спор добавляют в трех экземплярах к лункам 96-луночных микротитрационных пластинок. Оптические плотности лунок были измерены при помощи фотометра в 405 нм сразу после приготовления. Выдерживание пластинок следовало при 23C. Дальнейшие измерения оптической плотности были сделаны после 7 и 14 дней выдерживания. Рост в обработанных лунках сравнивали с ростом контрольных (= вода) лунок. В этом тесте угнетение роста Phaeomoniella chlamydospora было сильным до очень сильного при помощи активных соединений крезоксим-метила и пираклостробина соответственно; и угнетение ростаPhaeoacremonium aleophilum было сильным до очень сильного угнетения при помощи активного соеди-8 015449 нения пираклостробина. Пример применения 3. Эффективность пираклостробина против роста мицелия различных патогенов, относящихся к Эска в винограде. Тестируемыми патогенами были виды Phaeoacremonium, Phaemoniella chlamydospora и Fomitiporellavitis (патогены, связанные с заболевание Эска) так же как и Cylindrocarpon destructans и виды Botryosphaeria (патогены, часто выделяемые из древесины виноградных лоз с симптомами Эска). В этом эксперименте диски диаметром 5 мм, полученные из чистых культур грибов, были осаждены в центре 90 мм чашки Петри, содержащей раствор картофельного декстрозного агара (PDA), к которому добавляли различные концентрации пираклостробина (проводили три повторения). Как пираклостробин добавляли Comet, коммерческий препарат фирмы BASF Aktiengesellschaft,содержащий 250 г/л пираклостробина. Пираклостробин применяли в концентрациях 0, 0,1, 1, 10, 100, и 1000 ppm активного компонента. Концентрации активного компонента, добавленного к культурной среде, были определены ранее распространением продукта в агаре, привитом для соответствующих видов. Далее визуально были определены диаметры патогенного роста (мм), пока испытательный материал (патогены в среде PDA без фунгицида) полностью не колонизировали чашку Петри. Этот рост сравнивали с тем, который получили из различных концентраций пираклостробина, определяя эффективность фунгицида в виде пропорции между диаметром, достигнутым тестируемым веществом (без применения фунгицидного продукта), и диаметром роста гриба при специфической концентрации. Уровень угнетения роста мицелия различных патогенов для пираклостробина является следующим. Уровни угнетения роста мицелия для различных грибных видов по отношению к концентрации фунгицида. Результаты выражены как проценты и представляют значения 3 повторений. Этот эксперимент показывает, что пираклостробин обеспечивает хорошую активность на все исследуемые патогены, относящиеся к заболеванию Эска в винограде. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Применение активного соединения для борьбы с Эска, в котором активное соединение выбрано из пираклостробина,димоксистробина,метилового эфира 2-(орто-(2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты, пикоксистробина, трифлоксистробина, энестробурина, оризастробина, метоминостробина, азоксистробина и флуоксастробина. 2. Применение по п.1, в котором активное соединение является соединением стробилурина, выбранного из азоксистробина, пираклостробина и пикоксистробина. 3. Применение по п.1 или 2, в котором активное соединение является пираклостробином. 4. Применение по любому из пп.1-3, в котором активное соединение в соответствии с любым из пп.1-3 применяют вместе по меньшей мере с одним дополнительным активным компонентом. 5. Применение по п.4, в котором по меньшей мере один дополнительный активный компонент выбирают из метирама, фенпропиморфа и фолпета. 6. Способ для борьбы с Эска, который включает обработку грибов, их естественной среды или растений, почв и/или материалов, защищаемых от них, эффективным количеством по меньшей мере одного активного соединения, в соответствии с любым из пп.1-3.