A61K 31/343 — конденсированные с карбоциклическим кольцом, например кумаран, буфуралол, бифуналол, клобенфурол, амиодарон

Страница 2

Замещенные 1,2,3,4 -тетрагидро-2-дибензофуранамины

Загрузка...

Номер патента: 1912

Опубликовано: 22.10.2001

Авторы: Флаф Майкл Е., Кифер Джуниор Антон

МПК: A61K 31/343, C07D 307/91, A61P 25/00...

Метки: тетрагидро-2-дибензофуранамины, замещенные, 1,2,3,4

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R1 и R2 представляют независимо водород, С1-С4-алкил, бензил или a-метил-4-нитробензил; Х представляет нитро, галоген, -ОН, -NH2, -CN, -NHC(O)R3, -C(O)R6, -NHSO2R7 или -SO2NHR10; R3 представляет С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С3-С8-циклоалкил, фенил, замещенный фенил, нафтил, фенил(С1-С4-алкилен), тие-нилметил или гетероцикл; R6 представляет гидрокси, амино, С1-С6-алкокси, бензилокси, фенокси или -NHR8; R7...

Способ получения циталопрама

Загрузка...

Номер патента: 1728

Опубликовано: 27.08.2001

Автор: Петерсен Ханс

МПК: A61K 31/343, C07D 307/87

Метки: способ, циталопрама, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения циталопрама, включающий стадии взаимодействия соединения формулы IV где R1 представляет C1-6алкил и Х представляет О или NH, последовательно с реактивом Гриньяра, полученным из 4-галогенфторфенила, с получением соединения формулы IVa где R1 и Х являются такими, как определено выше, и реактивом Гриньяра, полученным из 3-галоген-N,N-диметилпропиламина, циклизации полученного соединения формулы V где R1 и Х являются...

Антагонисты рецепторов возбудительной аминокислоты.

Загрузка...

Номер патента: 1617

Опубликовано: 25.06.2001

Авторы: Монн Джеймс А., Мэсси Стивен М., Вэлли Мэттью Дж.

МПК: C07D 307/935, A61K 31/343

Метки: антагонисты, рецепторов, аминокислоты, возбудительной

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где Х представляет собой О, S, SO или SO2; заместитель R представляет собой атом водорода, фенил C1-4-алкильную группу; или дифенил C1-4-алкильную группу; которая является незамещенной или замещенной в фенильном кольце одним или двумя заместителями, выбранными независимо из галогена, C1-4алкила, C1-4алкоксила и фенила или их нетоксичные метаболические неустойчивые сложные эфиры или амиды; или их фармацевтически...