Инъекционное устройство

010190 Обзор состояния техники Настоящее изобретение относится к инъекционным устройствам такого типа, которые содержат корпус, шприц, установленный в корпусе, при этом шприц имеет канал, в который вставлен вытесняющий плунжер, имеющий канал, приводной элемент и исполнительный орган для продвижения вперед приводного элемента с тем, чтобы продвигать вперед вытесняющий плунжер и вытеснять содержимое шприца через выпускную насадку. В настоящее время почти все изготавливается на механическом оборудовании. В некоторых случаях механическое оборудование надежнее, чем ручная работа, и оно намного дешевле. Однако рабочий производственного участка обладает одной способностью, которую механическое оборудование до сих пор не может воспроизвести и вряд ли сможет воспроизвести еще долгое время. Если рабочий производственного участка уронит часть изготавливаемого изделия, он может поднять ее или может выбрать другую из бункера с деталями. Если деталь повреждена, он может отбраковать ее. Если сборочная операция,которую выполняет рабочий, является комплексной, он обеспечит правильность совмещения и сборки деталей. Рабочий выполняет все вышесказанное потому, что он может приспособиться к разным обстоятельствам и руководствоваться своей оценкой. Механическое оборудование не способно к этому. Во время автоматизированной сборки инъекционных устройств вышеупомянутого типа существует несколько критических этапов, которые необходимо выполнять точно и правильно. Сложности при выполнении данных этапов могут возникать из-за жестких допусков компонентов или из-за применения хрупких компонентов, например стеклянных шприцов для подкожных инъекций. Конкретным сборочным этапом, которого касается настоящее изобретение, является этап вставки приводного элемента в канал шприца, с которым связан ряд проблем. Во-первых, для действия на внешний диаметр плунжера шприца от приводного элемента требуется наличие плоской торцевой поверхности, которая входит в канал шприца с точной посадкой. Во-вторых, данная плоская торцевая поверхность привносит риск того,что приводной элемент может заклинить в конце шприца, особенно если существует какое-либо несовмещение между компонентами. В-третьих, если применяется автоматизированная сборка устройств, то заклинивание между приводным элементом и шприцом может привести к повреждению устройства или даже поломке шприца. И, наконец, даже если данная операция выполняется вручную, часто приходится выполнять ее вслепую. Сущность изобретения Целью настоящего изобретения является создание конструкции инъекционного устройства, в которой возможность несовмещения приводного элемента и канала шприца во время сборки уже учтена и не так просто приводит к взаимному заклиниванию приводного элемента и шприца. В соответствии с вышеизложенным инъекционное устройство в соответствии с настоящим изобретением содержит корпус; шприц, установленный в корпусе, при этом шприц содержит канал, заканчивающийся на переднем конце выпускной насадкой и на заднем конце расширяющимся отверстием, в который вставлен вытесняющий плунжер, имеющий канал; приводной элемент, имеющий передний конец, состоящий, по существу, из плоской кромочной области, которая выполнена с возможностью оказания давления на вытесняющий плунжер шприца и окружает выступающую среднюю область, которая выполнена с возможностью установки в канал вытесняющего плунжера; и исполнительный орган для продвижения вперед приводного элемента с тем, чтобы продвигать вперед вытесняющий плунжер и вытеснять содержимое шприца через выпускную насадку. Сочетание расширяющегося отверстия канала шприца и выступающей средней области приводного элемента позволяет решить проблемы, связанные с умеренными несовмещениями обоих. Это удается потому, что выступающая средняя область либо проходит прямо в конец шприца, либо контактирует с расширяющимся отверстием, которое направляет ее к центру шприца. В сочетании с силовыми датчиками на сборочном механическом оборудовании описанная компоновка обеспечит возможность выполнения соответствующей автоматической корректировки несовмещения двух частей. В альтернативном варианте, который полагают также более совершенным, поскольку он не рассчитывает на силовые датчики или другие усложненные модификации сборочного механического оборудования, любое несовмещение полностью корректируют автоматически. Это можно обеспечить, если расширяющееся отверстие в шприце и, по существу, плоская кромочная и выступающая средняя область переднего конца приводного элемента выполнены такой формы и размеров, что аксиальное несовмещение шприца относительно приводного элемента во время сборки инъекционного устройства корректируется, во-первых, выступающей средней областью переднего конца приводного элемента, входящей в расширяющееся отверстие шприца до точки, в которой, во-вторых, по существу, плоская кромочная область переднего конца приводного элемента приходит в контакт и входит в расширяющееся отверстие шприца для центрирования приводного элемента в канале шприца. Подходящая степень расширения отверстия будет зависеть от ряда переменных. Проведем линию,образуемую пересечением расширяющегося отверстия шприца и плоскости, которая проходит через ось-1 010190 канала шприца. Данная линия имеет радиус кривизны от 33 до 100% от радиуса канала шприца. В предпочтительном варианте осуществления данная линия имеет радиус кривизны от 1 до 3 мм. Данный радиус кривизны может быть мгновенным радиусом кривизны; может быть средним радиусом кривизны; может быть минимальным радиусом кривизны. В вариантах осуществления, в которых форма и размеры расширяющегося отверстия в шприце и,по существу, плоской кромочной и выступающей средней областей переднего конца приводного элемента предназначены для полной коррекции аксиального несовмещения, упомянутый радиус кривизны должен быть предпочтительно больше, чем максимальная радиальная протяженность, по существу, плоской кромочной области переднего конца приводного элемента. Более высокие результаты получают, если упомянутая протяженность по меньшей мере на 50% больше, чем максимальная радиальная протяженность, по существу, плоской кромочной области переднего конца приводного элемента. Еще более высокие результаты получают, если он больше по меньшей мере на 70%. Чтобы обеспечить эквивалентное действие по всем направлениям аксиального несовмещения, расширяющееся отверстие шприца предпочтительно является, по существу, поверхностью вращения вокруг оси канала шприца. В соответствии с настоящим изобретением предлагается также инъекционное устройство, содержащее корпус, выполненный с возможностью установки шприца, имеющего канал, заканчивающийся на переднем конце выпускной насадкой и на заднем конце расширяющимся отверстием, в который вставлен вытесняющий плунжер, имеющий канал; приводной элемент, который выполнен с возможностью оказания давления на вытесняющий плунжер шприца; и исполнительный орган для продвижения вперед приводного элемента с тем, чтобы продвигать вперед вытесняющий плунжер и вытеснять содержимое шприца через выпускную насадку, при этом передний конец приводного элемента состоит из, по существу, плоской кромочной области, окружающей выступающую среднюю область. Обычно передний конец приводного элемента имеет площадь поперечного сечения от 6,5 до 110 мм 2, предпочтительно 27,3 мм 28%. И вновь, чтобы обеспечить эквивалентное действие по всем направлениям аксиального несовмещения, передний конец приводного элемента может быть, по существу, круглым в сечении. В данном случае передний конец приводного элемента обычно имеет радиус в пределах от 1,45 до 5,9 мм, предпочтительно 2,95 мм 4%. По существу, плоская кромочная область переднего конца приводного элемента может составлять 25-50% от общей площади переднего конца приводного элемента, предпочтительно 373% от общей площади переднего конца приводного элемента. И вновь, чтобы обеспечить эквивалентное действие по всем направлениям аксиального несовмещения, по существу, плоская кромочная область переднего конца приводного элемента может быть, по существу, кольцевой. Внутренний диаметр, по существу, плоской кольцевой области составляет 612% от внешнего диаметра. И вновь, чтобы обеспечить эквивалентное действие по всем направлениям аксиального несовмещения, выступающая средняя область переднего конца приводного элемента является, по существу, кольцевой по форме. По причинам, которые будут очевидны, выступающая средняя область переднего конца приводного элемента предпочтительно сужается от, по существу, плоской кромочной области к кончику. Полагают, что наилучшие результаты можно получить, если выступающая средняя область переднего конца приводного элемента сужается под средним углом в пределах 3510 к продольной оси приводного элемента. Например, выступающая средняя область переднего конца приводного элемента может быть, по существу, конической или усеченно-конической с углом конусности 655. Краткое описание чертежей Ниже приведено описание настоящего изобретения на примерах со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых фиг. 1 представляет в перспективе инъекционное устройство такого типа, к которому применимо настоящее изобретение; фиг. 2 представляет в разрезе инъекционное устройство, показанное на фиг. 1, перед приведением в действие; фиг. 3 изображает увеличенный участок фиг. 2; фиг. 4 представляет вид в перспективе приводного элемента, показанного на фиг. 1-3. Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления На фиг. 1 представлено инъекционное устройство 110, имеющее корпус 112 с проксимальным концом 101 и дистальным концом 102. Все части изготовлены литьем под давлением. Корпус 112 содержит пусковой механизм 111, который выступает из корпуса 112, и который можно приводить в действие нажимом на его верхнюю поверхность 111 а. В корпусе имеется индикаторное отверстие 113, расположен-2 010190 ное вблизи проксимального конца 101. На фиг. 2 изображен корпус 112, содержащий шприц 114 для подкожных инъекций обычного типа,содержащий корпус 116 шприца, заканчивающийся на одном конце иглой 118 для подкожных инъекций и на другом конце фланцем 120. Обычный плунжер и пробка, которые обычно применялись бы для вытеснения содержимого шприца 114 вручную, сняты и заменены приводным элементом 134, который содержит пробку 134 а. Данный приводной элемент 134 удерживает подлежащее введению лекарственное средство 124 внутри корпуса 116 шприца. Хотя изображенный шприц относится к типу шприцов для подкожных инъекций, данное условие является необязательным. С инъекционным устройством в соответствии с настоящим изобретением можно также применять шприцы для чрескожного или баллистического дермального или подкожного впрыскивания. Как показано, корпус содержит возвратный привод,который в данном случае имеет форму возвратной пружины 126 сжатия, которая поджимает шприц 114 из выдвинутого положения, в котором игла 118 выдвигается из отверстия 128 в корпусе 112 в отведенное положение, в котором выпускная насадка 118 находится внутри корпуса 112. Корпус 112 содержит опорный элемент, который, как показано на фиг. 2, имеет форму цилиндрической вставки 122. Цилиндрическая вставка 122 имеет на ее внутренней поверхности опорную поверхность 122 а, которая соединяется с одним концом возвратной пружины 126. Другой конец возвратной пружины 126 действует на шприц 114 через держатель 127 шприца. Опорная поверхность 122 а снабжена,как показано на фиг. 2, ободком на внутренней поверхности цилиндрической вставки 122. Опорная поверхность 122 а расположена за индикаторным отверстием 113 с другой стороны от проксимального конца 101 корпуса 112. Возвратная пружина 126 соединяется с опорной поверхностью 122 а на ее конце, который расположен вдали от проксимального конца 101 корпуса 112, и ее другой конец действует на держатель 127 шприца за пределами опорной поверхности 122 а проксимального конца 101 корпуса 112. Таким образом, возвратную пружину 126, которая окружает шприц 114 и держатель 127 шприца, невозможно наблюдать через индикаторное отверстие 113 ни в какой момент до, во время или после включения инъекционного устройства 110 пусковым механизмом. Цилиндрическая вставка 122 образует окно в индикаторном отверстии 113, сформированное из прозрачного материала, так что содержимое шприца 114 можно наблюдать через индикаторное отверстие 113. На другом конце корпуса 112 находится передний приводной узел, который имеет форму приводной пружины 130 сжатия. Приводное усилие от приводной пружины 130 передается многокомпонентным приводным узлом на шприц 114 для выдвижения его вперед из отведенного положения в выдвинутое положение данного шприца и выпуска его содержимого через иглу 118. Приводной узел выполняет данную задачу непосредственным воздействием на лекарственное средство 124 и шприц 114. Статическое трение между приводным элементом 134 и корпусом 116 шприца сначала обеспечивает, чтобы они выдвигались вперед вместе, пока возвратная пружина 126 не достигает низа или корпус 116 шприца не наталкивается на какое-нибудь другое препятствие (не показано), которое затормаживает его движение. Многокомпонентный приводной узел между приводной пружиной 130 и шприцом 114 состоит из трех основных компонентов. Приводная втулка 131 воспринимает приводное усилие от приводной пружины 130 и передает его на первый приводной элемент 132. Последний, в свою очередь, передает приводное усилие через амортизирующую жидкость на второй приводной элемент, уже упомянутый приводной элемент 134. Первый приводной элемент 132 содержит полый шток 140, внутренняя полость которого образует сборную камеру 142, сообщающуюся с отводным отверстием 144, которое продолжается от сборной камеры через конец штока 140. Второй приводной элемент 134 содержит глухое отверстие 146, которое открыто с одной стороны для установки штока 140 и закрыто с другой стороны. Как можно видеть, отверстие 146 и шток 140 образуют резервуар 148 для жидкости, в котором содержится амортизирующая жидкость. Пусковой механизм 111 при приведении в действие выполняет функцию расцепления приводной втулки 131 с корпусом 112, чем обеспечивает возможность движения втулки относительно корпуса 112 под действием приводной пружины 130. Ниже приведено описание работы устройства. Сначала приводная пружина 130 перемещает приводную втулку 131, приводная втулка 131 перемещает первый приводной элемент 132, и первый приводной элемент 132 перемещает второй приводной элемент 134. Второй приводной элемент 134 перемещается и посредством статического трения и гидростатических сил, действующих через подлежащее введению лекарственное средство 124, перемещает корпус 116 шприца против действия возвратной пружины 126. Возвратная пружина 126 сжимается, и игла 118 для подкожных инъекций выдвигается из выходного отверстия 128 (не показано) в корпусе 112. Данная операция продолжается, пока возвратная пружина 126 не достигает низа или корпус 116 шприца не наталкивается на какое-нибудь другое препятствие (не показано), которое затормаживает его движение. Поскольку статическое трение между вторым приводным элементом 134 и корпусом 116 шприца и гидростатические силы, действующие через подлежащее введению лекарственное средство 124, недостаточны для сопротивления полному приводному усилию, развиваемому приводной пружиной 130, то с этого момента второй приводной элемент 134 начинает перемещаться внутри корпуса 116 шприца и начинается выпуск лекарственного средства 124. Однако динамическое трение между вторым приводным-3 010190 элементом 134 и корпусом 116 шприца и гидростатические и гидродинамические силы, действующие в это время через подлежащее введению лекарственное средство 124, достаточны для удерживания возвратной пружины 126 в сжатом состоянии, и поэтому игла 118 для подкожных инъекций остается выдвинутой. До того как второй приводной элемент 134 достигает конца его хода в корпусе 116 шприца, следовательно, до того, как будет полностью выпущено содержимое шприца, выступы (не показаны) на первом приводном элементе 132 достигают сужения 137 в корпусе 112. Сужение 137 сдвигает выступы внутрь так, что первый приводной элемент 132 больше не связан со вторым приводным элементом 134. После того как это происходит, первый приводной элемент 132 больше не действует на второй приводной элемент 134, что дает возможность первому приводному элементу 132 перемещаться относительно второго приводного элемента 134. Поскольку амортизирующая жидкость содержится в резервуаре 148, образованном между торцом первого приводного элемента 132 и глухим отверстием 146 во втором приводном элементе 134, объем резервуара 148 будет уменьшаться по мере того, как первый приводной элемент 132 перемещается относительно второго приводного элемента 134, когда на первый оказывает действие приводная пружина 130. По мере того как резервуар 148 сжимается, амортизирующая жидкость выдавливается через отводное отверстие 144 в сборную камеру 142. После отпускания приводной пружины 130 часть усилия, прилагаемого приводной пружиной 130, действует на амортизирующую жидкость и, тем самым, вынуждает ее перетекать через сужение, образованное отводным отверстием 144; при этом остаток усилия действует гидростатически через жидкость и посредством трения между первым и вторым приводными элементами 132, 134, т.е. через второй приводной элемент 134. Потери, связанные с перетеканием амортизирующей жидкости, не ослабляют в значительной мере усилия, действующего на корпус шприца. Следовательно, возвратная пружина 126 остается сжатой и игла для подкожных инъекций остается выдвинутой. Через некоторое время второй приводной элемент 134 завершает свой ход в корпусе 116 шприца и не может двигаться дальше. В этот момент завершается выпуск всего содержимого шприца 114, и усилие, прилагаемое приводной пружиной 130, обеспечивает удерживание второго приводного элемента 134 в его конечном положении и продолжает вызывать перетекание амортизирующей жидкости через отводное отверстие 144, что позволяет первому приводному элементу 132 продолжать его перемещение. До того как израсходуется жидкость из резервуара 148, гибкие защелкивающиеся лапки 133, соединяющие приводную втулку 131 с первым приводным элементом 132, больше не подталкиваются к зацеплению приводной втулки 131 выступами 133 а на втором приводном элементе 134. После того как это происходит, приводная втулка 131 больше не действует на первый приводной элемент 132, что дает им возможность перемещаться друг относительно друга. С этого момента, разумеется, шприц 114 высвобождается, так как усилия, развиваемые приводной пружиной 130, больше не передаются на шприц 114, и единственным усилием, действующим на шприц, будет возвратное усилие возвратной пружины 126. Следовательно, шприц 114 с этого момента возвращается в его отведенное положение, и цикл инъекции завершается. Все вышеописанное происходит, конечно, только после того, как колпак 115 снят с конца корпуса 112. Как можно видеть из фиг. 2, конец шприца 114 уплотнен гильзой 123. Как изложено выше и показано на фиг. 3 и 4, приводной элемент 134 заканчивается на его переднем конце плоской кольцевой областью 200, которая окружает, по существу, коническую среднюю область 202, заканчивающуюся кончиком 204. Резиновая пробка 134 а имеет центральный канал 206, в который вмещаются коническая средняя область 202 и кончик 204, и стакан 208, на который оказывает нажим плоская кольцевая область конца приводного элемента 134. Отверстие 210 в задней части стеклянного шприца расширяется, в данном случае, благодаря радиусному закруглению в области 212. Данное радиусное закругление обеспечено вокруг всего отверстия канала шприца и, следовательно, образует поверхность вращения. Сочетание радиусного закругления в областях 212 отверстия 210 канала шприца и выступающей конической средней области 202 и кончика 204 приводного элемента позволяет справляться с несовмещениями того и другого. Это объясняется тем, что коническая средняя область 202 и кончик 204 либо проходят прямо в отверстие 210 шприца, либо контактируют с радиусными закруглениями в областях 212, что направляет их к центру канала шприца. Радиусные закругления в областях 212 и, по существу,плоская кольцевая область и центральный конический участок 202 с кончиком 204 приводного элемента 134 имеют такие формы и размеры, что аксиальное несовмещение между шприцом 114 и приводным элементом 134 во время сборки инъекционного устройства корректируются, во-первых, конической средней областью 202 приводного элемента, входящей в радиусное закругление в области 212 до точки,в которой, во-вторых, по существу, плоская кольцевая область 200 приводного элемента 134 также приходит в контакт и входит в радиусное закругление в области 212 для центрирования приводного элемента 134 в канале шприца 114. В данном предпочтительном варианте осуществления изобретения внутренний диаметр канала шприца 114 равен 6,350,1 мм. Соответствующий радиус, который следует обеспечить в областях 212,зависит от ряда переменных. Типичный радиус может составлять от 33 до 100% от радиуса канала-4 010190 шприца; в данном предпочтительном варианте осуществления радиус кривизны составляет 1-3 мм. Поскольку в данном варианте осуществления форма и размеры расширяющегося отверстия в шприце и, по существу, плоской кольцевой и конической средней областей приводного элемента 134 предназначены для полной коррекции аксиального несовмещения, упомянутый радиус кривизны должен быть предпочтительно больше, чем максимальная радиальная протяженность, по существу, плоской кольцевой области приводного элемента 134. Более высокие результаты получают, если упомянутая протяженность по меньшей мере на 50% больше, чем максимальная радиальная протяженность, по существу, плоской кромочной области переднего конца приводного элемента. Еще более высокие результаты получают, если упомянутая протяженность больше по меньшей мере на 70%. В данном варианте осуществления предпочтительным является радиус 2 мм, который сравним с максимальной радиальной протяженностью, по существу, плоской кольцевой области 200 приводного элемента 134, составляющей около 1,15 мм. Сам приводной элемент 134 имеет в его передней части диаметр 5,90,22 мм (т.е. 4%), и, следовательно, плошадь его поперечного сечения равна 27,3 мм 28%. Диаметр основания конического среднего участка 202 равен 3,6 мм 4%, что дает около 63% от общей площади торца приводного элемента 134; остальные 37% приходятся на плоскую кольцевую область 200. Конический средний участок переднего конца приводного элемента имеет угол конусности 655, что означает, что стороны конуса сужаются под углом около 32,5 к продольной оси приводного элемента 134. Упомянутые различные предпочтительные размеры и углы формируют устройство, которое, как установлено, действует очень хорошо. Приводной элемент 134, выполненный с вышеописанной формой, обладает дополнительными преимуществами. Если желательно уменьшить объем дозы устройства, это легко сделать во время сборочной операции введением дополнительного приводного элемента между элементом 134 и пробкой 134 а. На своем переднем конце дополнительный приводной элемент должен воспроизводить в точности форму и размеры приводного элемента 134; на заднем конце упомянутый элемент должен воспроизводить форму и размеры канала и стакана пробки 134 а. Следовательно, по отношению к приводному элементу 134 дополнительный приводной элемент будет неотличим от пробки 134 а; по отношению к пробке 134 а он будет неотличим от приводного элемента 134. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Инъекционное устройство, содержащее корпус; шприц, установленный в корпусе, при этом шприц имеет канал, заканчивающийся на переднем конце выпускной насадкой и на заднем конце расширяющимся отверстием, в который вставлен вытесняющий плунжер, имеющий канал; приводной элемент, имеющий передний конец, состоящий, по существу, из плоской кромочной области, которая выполнена с возможностью оказания давления на вытесняющий плунжер шприца и окружает выступающую среднюю область, которая выполнена с возможностью установки в канал вытесняющего плунжера; и исполнительный орган для продвижения вперед приводного элемента с тем, чтобы продвигать вперед вытесняющий плунжер и вытеснять содержимое шприца через выпускную насадку. 2. Инъекционное устройство по п.1, в котором расширяющееся отверстие в шприце и, по существу,плоская кромочная и выступающая средняя область переднего конца приводного элемента выполнены такой формы и размеров, что аксиальное несовмещение шприца относительно приводного элемента во время сборки инъекционного устройства корректируется, во-первых, выступающей средней областью переднего конца приводного элемента, входящей в расширяющееся отверстие шприца до точки, в которой, во-вторых, по существу, плоская кромочная область переднего конца приводного элемента входит в расширяющееся отверстие шприца для центрирования приводного элемента в канале шприца. 3. Инъекционное устройство по п.2, в котором линия, образуемая пересечением расширяющегося отверстия шприца и плоскости, которая проходит через ось канала шприца, имеет радиус кривизны от 33 до 100% от радиуса канала шприца. 4. Инъекционное устройство по п.2, в котором линия, образуемая пересечением расширяющегося отверстия шприца и плоскости, которая проходит через ось канала шприца, имеет радиус кривизны от 1 до 3 мм. 5. Инъекционное устройство по п.3 или 4, в котором упомянутый радиус кривизны является средним радиусом кривизны. 6. Инъекционное устройство по п.3 или 4, в котором упомянутый радиус кривизны является минимальным радиусом кривизны. 7. Инъекционное устройство по любому из пп.3-6, в котором упомянутый радиус кривизны больше,чем максимальная радиальная протяженность, по существу, плоской кромочной области переднего конца приводного элемента. 8. Инъекционное устройство по п.7, в котором упомянутый радиус кривизны по меньшей мере на 50% больше, чем максимальная радиальная протяженность, по существу, плоской кромочной области-5 010190 переднего конца приводного элемента. 9. Инъекционное устройство по п.7, в котором упомянутый радиус кривизны по меньшей мере на 70% больше, чем максимальная радиальная протяженность, по существу, плоской кромочной области переднего конца приводного элемента. 10. Инъекционное устройство по любому предшествующему пункту, в котором расширяющееся отверстие шприца является, по существу, поверхностью вращения вокруг оси канала шприца. 11. Инъекционное устройство, содержащее корпус, выполненный с возможностью установки шприца, имеющего канал, заканчивающийся на переднем конце выпускной насадкой и на заднем конце расширяющимся отверстием, в который вставлен вытесняющий плунжер, имеющий канал; и приводной элемент, который выполнен с возможностью оказания давления на вытесняющий плунжер шприца; и исполнительный орган для продвижения вперед приводного элемента с тем, чтобы продвигать вперед вытесняющий плунжер и вытеснять содержимое шприца через выпускную насадку, при этом передний конец приводного элемента состоит, по существу, из плоской кромочной области, окружающей выступающую среднюю область. 12. Инъекционное устройство по любому предшествующему пункту, в котором передний конец приводного элемента имеет площадь поперечного сечения от 6,5 до 110 мм 2. 13. Инъекционное устройство по п.12, в котором передний конец приводного элемента имеет площадь поперечного сечения 27,3 мм 28%. 14. Инъекционное устройство по любому предшествующему пункту, в котором передний конец приводного элемента является, по существу, круглым в сечении. 15. Инъекционное устройство по п.14, в котором передний конец приводного элемента имеет радиус в пределах от 1,45 до 5,9 мм. 16. Инъекционное устройство по п.15, в котором передний конец приводного элемента имеет радиус 2,95 мм 4%. 17. Инъекционное устройство по любому предшествующему пункту, в котором, по существу, плоская кромочная область переднего конца приводного элемента составляет 25-50% от общей площади переднего конца приводного элемента. 18. Инъекционное устройство по п.17, в котором, по существу, плоская кромочная область переднего конца приводного элемента составляет 373% от общей площади переднего конца приводного элемента. 19. Инъекционное устройство по любому предшествующему пункту, в котором, по существу, плоская кромочная область переднего конца приводного элемента является, по существу, кольцевой. 20. Инъекционное устройство по п.19, в котором внутренний диаметр, по существу, плоской кольцевой области составляет 612% от внешнего диаметра. 21. Инъекционное устройство по любому предшествующему пункту, в котором выступающая средняя область переднего конца приводного элемента является, по существу, кольцевой по форме. 22. Инъекционное устройство по любому предшествующему пункту, в котором выступающая средняя область переднего конца приводного элемента сужается, по существу, от плоской кромочной области к кончику. 23. Инъекционное устройство по п.22, в котором выступающая средняя область переднего конца приводного элемента сужается под средним углом в пределах 3510 к продольной оси приводного элемента. 24. Инъекционное устройство по п.22 или 23, в котором выступающая средняя область переднего конца приводного элемента является, по существу, конической или усеченно-конической. 25. Инъекционное устройство по п.24, в котором коническая или усеченно-коническая область переднего конца приводного элемента имеет угол конусности 655.