Лекарственное средство, обладающее антивирусным, антибактериальным, антигрибковым, противоожоговым действием, и способ его получения

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к содержащим антибиотик леворин лекарственным средствам, обладающим химиотерапевтической активностью против возбудителей вирусных, стафилококковых и грибковых инфекций, а также к веществам,обладающим противоожоговыми свойствами как in vitro, так и in vivo, косметическим и гигиеническим действием. Поставленная задача достигается тем, что лекарственное средство, обладающее антивирусным, антибактериальным, антигрибковым, противоожоговым действием на основе леворина, содержащего диметилсульфоксид, согласно изобретению дополнительно включает цитраль, а в качестве леворина содержит леворин A2 при следующем соотношении компонентов, мас.%: леворин А 2 - 0,001-5; цитраль - 0,1-50; диметилсульфоксид остальное. Задачей изобретения также является создание способа получения лекарственного средства, обладающего антивирусным, антибактериальным, антигрибковым, противоожоговым,косметическим и гигиеническим действием. Поставленная задача достигается тем, что в качестве леворина берут леворин A2, который растворяют в цитрале с последующим добавлением раствора диметилсульфоксида и дополнительно вводят в смесь по меньшей мере еще один компонент, такой как фармацевтически приемлемое активное вещество, и/или ароматизатор, и/или краситель, и/или загуститель, при следующем соотношении, мас.%: лекарственное средство - 5,0-50; дополнительно фармацевтически приемлемые компоненты - остальное. Ибрагимова Вафа Халил кызы,Касумов Халил Мамедали оглы (AZ)(71)(73) Заявитель и патентовладелец: КАСУМОВ ХАЛИЛ МАМЕДАЛИ ОГЛЫ (AZ) Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к содержащим антибиотик леворин лекарственным средствам, обладающим химиотерапевтической активностью против возбудителей вирусных и стафилококковых инфекций, глубоких системных микозов и дрожжеподобных грибов, а также к веществам, обладающим противоожоговыми свойствами как in vitro, так и in vivo, а также косметическим действием и к способу их получения. Известно лекарственное средство леворин, применяемое против возбудителей глубоких системных микозов и дрожжеподобных грибов [1]. Леворин - антибиотик с брутто формулой C59H93N2O22 относится к подгруппе ароматических гептаенов. Леворин продуцируется микроорганизмами Streptomyces Levoris. При клиническом использовании порошка леворина имеется ряд недостатков: 1) высокая концентрация леворина для достижения лечебного эффекта; 2) наличие порошкообразной формы, которая обладает низкой мембранной активностью; 3) достаточно длительный период лечения - 10-15 дней; 4) недостаточная резорбция антибиотика леворина для быстрого и полного подавления микроорганизмов; 5) недостаточная стабильность леворина в порошкообразной форме; 6) слабая избирательность действия порошкообразной формы леворина на патогенные микроорганизмы. В качестве прототипа взят патент в котором леворин находится в растворе диметилсульфоксида (ДМСО) при следующих соотношениях компонентов, мас.%: леворин 0,01-2; ДМСО - остальное. В указанном прототипе лекарственное средство предназначено для лечения грибковых, гнойных и вирусных инфекций. Недостатком такого лекарственного средства является невысокая избирательность действия по отношению к патогенным клеткам, низкая степень резорбции за счет высокого поверхностного натяжения раствора, быстрая потеря фармакологических свойств, т.е. малый срок хранения. Задачей изобретения является расширение арсенала лекарственных средств; это необходимо при лечении вирусных, стафилококковых и грибковых инфекций, термических и химических ожогов как invitro, так и in vivo, а также повышение эффективности лечения, уменьшение концентрации используемого вещества при достижении максимальной эффективности лечения, увеличение степени резорбции препарата и избирательного воздействия его на патогенные микроорганизмы. Поставленная задача достигается тем, что лекарственное средство, обладающее антивирусным, антибактериальным, антигрибковым, противоожоговым действием на основе леворина, содержащее диметилсульфоксид, согласно изобретению дополнительно включает цитраль, а в качестве леворина содержит леворин A2 при следующем соотношении компонентов, мас.%: При этом согласно изобретению оно может дополнительно содержать в необходимом количестве по меньшей мере ещ один компонент, такой как фармацевтически приемлемое активное вещество,и/или ароматизатор, и/или краситель, и/или загуститель, при следующем соотношении, мас.%: Лекарственное средство согласно изобретению может также обладать косметическим и гигиеническим эффектом. Задачей изобретения также является создание способа, обеспечивающего высокое качество получаемого антибиотического лекарственного средства. Поставленная задача достигается тем, что в способе получения лекарственного средства, обладающего антивирусным, антибактериальным, антигрибковым, противоожоговым действием, включающем растворение леворина в растворителе, согласно изобретению в качестве леворина берут леворин А 2, который растворяют в цитрале с последующим добавлением раствора диметилсульфоксида при следующем соотношении компонентов, мас.%: Предлагаемый способ также предусматривает возможность дополнительно ввести в эту смесь по меньшей мере ещ один компонент, такой как фармацевтически приемлемое активное вещество, и/или ароматизатор, и/или краситель, и/или загуститель, при этом дополнительный компонент вводят: или одновременно с введением в основу раствора цитраль-ДМСО с антибиотическим веществом,или в основу до образования смеси с раствором цитраль-ДМСО с антибиотическим веществом,или в основу после получения смеси цитраль-ДМСО с активным антибиотическим веществом,или в раствор цитраль-ДМСО с антибиотическим веществом до образования смеси с основой. Использование в качестве активного начала антибиотического лекарственного средства фармацев-1 022317 тической композиции из цитраля с ДМСО путем растворения в нем по меньшей мере одного антибиотика или его производного или соли позволяет преобразовать кристаллическую структуру антибиотического вещества в максимально активную молекулярную форму,повысить активность антибиотического средства как за счет молекулярной формы антибиотика, так и за счет проявления фармакологических свойств самого цитраля, обеспечивающего быстрое проникновение антибиотического вещества в ткани, сосуды и жидкости организма,уменьшить при лечении количество потребляемого антибиотического средства и снизить сопровождающиеся приемом антибиотиков побочные и негативные проявления, так как обеспечивается быстрое и полное выведение антибиотических веществ из организма. ДМСО относится к классу вторичных спиртов с брутто формулой -(CH3)2SO [2]. ДМСО утвержден для клинического использования Фармакологическим комитетом Украины 31 октября 1996 г., регистрационный номер Т/97/29/3 (см. "Инструкция по медицинскому применению ДМСО в приложении). Он также прошел клинические испытания в России, Украине, Белоруссии, Азербайджане и используется при лечении воспалительных процессов [3]. ДМСО представляет собой жидкость при температуре выше 18C, а при меньшей температуре кристаллическое вещество при температуре кипения 189C, d 1,1(20C). Хорошо смешивается с водой, растворитель для многих органических веществ, малотоксичен для животных и человека; кожу не раздражает, разрешен для применения в ветеринарии и медицине; транспортирует растворенные в нем препараты через кожу. Диэлектрическая проницаемость ДМСО равна=18,9. Значение диэлектрической проницаемости ДМСО находится между водой =80 и жирами =2. Благодаря этой особенности ДМСО растворяется как в воде, так и в жирах. Макролидный гептаеновый антибиотик леворин неоднороден по составу и включает два близких по химической структуре, но неидентичных по своим свойствам ароматических гептаенов: леворин А и леворин В [1]. Леворин А является менее токсичным и обладает более высокой биологической активностью, чем леворин В. При анализе оказалось, что леворин А не является индивидуальным веществом, а представляет собой смесь нескольких компонентов - А 0, А 1, А 2, А 3, А 4. Леворин A2 является основным и одним из эффективных компонентов антибиотической смеси леворина А (см. табл. 1, 2). Выбор леворинаA2 в качестве активного компонента лекарственного средства обусловлен тем, что он индуцирует в клеточных мембранах идеальную проницаемость для катионов калия и обладает высокой избирательностью действия к стеринсодержащим мембранам патогенных клеток. Для достижения высокого лечебного эффекта необходимо транспортировать молекулы антибиотиков внутрь клеток тканей и жидкостей организма на достаточно большую глубину эпителиального слоя. Степень резорбции вещества в органы и ткани зависит от величины поверхностного натяжения раствора,в котором растворено активное вещество. Чем ниже значение поверхностного натяжения раствора, тем выше степень резорбции, растворенного в нем вещества. Цитраль - дополнительный компонент в составе заявленного лекарственного средства, оказывающий влияние на поверхностное натяжение водных растворов. Цитраль относится к алифатическим терпеновым альдегидам. Из-за разницы диэлектрической постоянной (см. табл. 3) цитраль плохо растворим в воде. Попадая в воду, цитраль образует коллоидно-дисперсную систему и оказывает существенное влияние на поверхностное натяжение воды. Введение леворина A2 в концентрации 0,1-20 мг/мл в раствор чистого ДМСО слабо влияет на его поверхностное натяжение. Поверхностное натяжение водных растворов существенно уменьшается в зависимости от концентрации вводимых в состав воды соединений. Совместное введение индивидуальных компонентов ДМСО и цитраля в воду более эффективно понижает поверхностное натяжение раствора, чем ДМСО в комбинации с леворином A2. Наличие в антибиотическом лекарственном средстве водной и/или фармацевтически приемлемой спиртовой и/или жировой и/или полимерной основы в сочетании с активным началом позволяет получить приемлемую лекарственную форму - капли, микстуру, инъекцию, мазь и т.п. в удобном для применения виде и нужной консистенции. В качестве активного начала использована фармацевтическая композиция, состоящая из раствора по меньшей мере одного антибиотика или его производного или соли в цитрале с ДМСО. Цитраль (3,7-диметил-2,6-октадиеналь) - монотерпеновый ациклический альдегид, существует в виде двух изомеров: транс-цитраль (так называемый гераниаль) и цис-цитраль (так называемый нераль). Цитраль, присутствующий в природных эфирных маслах, представляет собой смесь двух изомеров с преобладанием гераниаля. Цитраль - бесцветная или светло-жлтая вязкая жидкость с сильным запахом лимона. Цитраль содержится в эфирном масле лимонного сорго (лемонграссовом масле, до 85%), лимонном, эвкалиптовом и некоторых других эфирных маслах. Цитраль используют как душистое вещество в парфюмерии, как ароматизатор в пищевой промышленности. Входит в состав лекарства для глаз, понижает кровяное давление, оказывает антисептическое, анальгезирующее и противовоспалительное действие, стимулирует процесс эпителизации роговицы. При малом содержании цитраля и ДМСО с антибиотическим веществом, например, в воде позволяет использовать такую воду для питья людям и животным и даже при 0,001% достигается активный профилактический эффект. Промежуточные соотношения подбирают в зависимости от вида и назначения лекарственного средства. Например, наличие 20-60% цитраля в ДМСО с антибиотическим веществом в 80-40% масляной или полимерной основы позволяет получить антибиотическую мазь для наружного применения. Введение в состав антибиотического лекарственного средства ещ какого-либо совместимого с антибиотиками фармацевтически приемлемого активного вещества позволяет расширить ассортимент лекарственных средств и исключить необходимость применения большого количества лекарства в процессе лечения. Дополнительное введение фармацевтически приемлемого ароматизатора и/или красителя позволяет получить приятный запах и цвет лекарственного средства, а также расширить ассортимент лекарственных средств и сделать их удобными в распознавании и применении, особенно при лечении детей, больных с очень чувствительным обонянием. Введение фармацевтически приемлемого загустителя позволяет получить необходимую консистенцию лекарственного средства в случаях, когда жидкая или недостаточно вязкая консистенция лекарства недопустима или не желательна, например, для получения медленно рассасывающихся пилюль или пластинок. Методом бислойных липидных мембран изучена биологическая активность некоторых производных полиеновых антибиотиков: натриевая соль леворина, натриевая соль ацетил-леворина, натриевая соль сукцинил-леворина, натриевая соль нистатина, натриевая соль микогептина, натриевая соль амфотерицина В. Кроме этого, была исследована биологическая активность других производных полиеновых антибиотиков, модифицированных в различных частях лактонного кольца. Например, амфотерицина В N-триметиламфотерицин В (метилированный амфотерицин В), N,N,N-триметиламфотерицин В (метамфоцин), метиловый эфир амфотерицина В, N - ацетил амфотерицин В, алкильные производные (метил,этил, пропил, бутил) амфотерицина В и леворина A2 [3]. Все изученные производные полиеновых антибиотиков оказались биологически активными соединениями [9]. Каждый из указанных производных может быть введен в состав заявленного лекарственного средства как индивидуально, так и в сочетании с леворином А 2. При осуществлении способа приготовления антибиотического лекарственного средства необходимо сначала преобразовать антибиотическое вещество из порошкообразной формы (кристаллической) в молекулярную форму. При этом достигается перевод антибиотического вещества в наиболее эффективную для фармацевтических целей форму, способную впоследствии активно смешиваться с любыми другими фармацевтически приемлемыми основами и веществами при приготовлении лекарственных средств. Лекарственное средство получается растворением 1 мг - 50 г порошка леворина A2 в 100 мл цитраля с последующим введением в 1 л раствора ДМСО. В зависимости от поставленной задачи берется определенное количество сухого порошка леворинаA2 с биологической акивностью 25000-30000 ЕД/мг и дробно вводится в раствор цитраля. Каждая добавка тщательно перемешивается и после полного введения леворина A2 в раствор цитраля полученная фармацевтическая композиция выдерживается в течение 3 ч в сухом, темном месте при комнатной температуре. Таким образом, полученная на первом этапе фармацевтическая композиция затем также дробно вводится в раствор ДМСО. Каждая добавка тщательно перемешивается. После полного введения леворина A2 с цитралем в раствор ДМСО жидкость фильтруется и хранится в темном, прохладном месте. В результате получается маточный раствор лекарственного средства, готовый к использованию. Срок хранения маточного раствора лекарственного средства 10 лет. Созданное лекарственное средство устраняет все недостатки, присущие прототипу. Так, например,для достижения максимального лечебного эффекта концентрация леворина А 2 уменьшена в 10 раз, наличие леворина A2 в растворе цитраля и ДМСО придает высокую мембранную активность, время лечения соответствующего заболевания уменьшено в 3-5 раз, наблюдается высокая резорбция антибиотика леворина A2 в растворе цитраля с ДМСО и высокая избирательность действия на патогенные микроорганизмы. Известно, что антибиотики, относящиеся к классу макролидных гептаеновых полиеновых соединений, в качестве лечебной формы не существуют в виде раствора цитраля в ДМСО, что снижает их эффективность, избирательность действия при лечении соответствующих заболеваний. Из изложенного,следовательно, можно сделать вывод, что предложенное лекарственное средство является новой лекарственной формой ПА, в частности леворина A2 и производных ПА, и предлагаемое решение отвечает критерию "новизна". Анализ качественного состава предложенного средства говорит о том, что компоненты, входящие в предлагаемое лекарственное средство, являются известными и широко используются в медицине. Однако их совместное применение в таком сочетании и достигнутый при этом лечебный эффект является неизвестным и новым. При использовании предложенного лекарственного средства были выявлены до сих пор неизвестные свойства. Так, оказалось, что предложенное лекарственное средство оказывает эффективное лечебное действие не только на патогенные грибковые клетки, но и на вирусные и бактериальные инфекции, а также обладает противоожоговыми свойствами (см. "Акты испытаний" в приложении "Примеры использования"). Раствор леворина A2 и производных ПА в цитрале с ДМСО стабилен в течение более 10 лет при хранении в сухом, темном и прохладном месте. Заявленное лекарственное средство не обладает побочным действием, в частности, не действует угнетающе на периферическую кровь, абсолютно не токсично (см. "Акты испытаний"). Летальная дозаLD50 для мышей составляет 1000 мг/кг. При ежедневном двухразовом лечении инфекционный процесс заканчивается к 3 дню (см. "Примеры использования"), а при использовании таблеток и левориновой мази - к 10-15 дню. В течениеч после нанесения лекарственного средства в указанной форме и в указанной концентрации на поврежденную поверхность кожи исчезает зуд, жжение и боль, не оказывает раздражающего действия на кожу. Оно также может быть использовано как лекарственное средство при разбавлении его водой в различных соотношениях (см. "Акты испытаний"). Примеры конкретного исполнения. Изобретение прошло стадию испытаний на лабораторных животных и на отдельных пациентахволонтерах (см. "Акты испытаний" и "Пример использования" в приложении). Приведем примеры конкретного использования лекарственного средства на отдельных пациентах. Примеры использования предложенного лекарственного средства против вирусных инфекций. 1. Больной на протяжении 10 лет страдал вирусным заболеванием Herpess zoster, у которого наблюдалось в осенне-зимние месяцы появление ярко-красного воспалительного венчика на слизистой оболочке носа, сопровождающегося сильными болями. Лечение салициловыми препаратами, геоксизином и некоторыми антибиотиками не дало результатов. После ежедневного двухразового нанесения предложенного лекарственного средства на воспалительную поверхность кожи (утром и вечером) в течение 3 дней закончилось полным выздоровлением. 2. Молодая девушка 20 лет обратилась к автору изобретения с жалобами на серьезные изменения анатомического строения лица. Врачи, обследовавшие пациента, установили, что основной причиной болезни является вирус Herpes zoster. Девушка из-за болезни не могла ходить на занятия в Медицинский Университет, где обучалась на втором курсе лечебного факультета, и в связи с этим находилась на стационарном лечении у себя дома. Несмотря на использование современных лекарственных препаратов,лечение не давало положительного эффекта. В дальнейшем с целью лечения вирусного заболевания был использован заявленный препарат. После ежедневного двухразового нанесения предложенного лекарственного средства на воспалительную поверхность кожи лица (утром и вечером) в течение 3 дней закончилось полным восстановлением структуры кожи лица - анатомическое искривление исчезло и далее в течение 3 недель полностью исчезли все клинические проявления болезни. 3. Молодая девушка 22 лет обратилась к автору изобретения с жалобами на серьезные изменения структуры лица - появились ссадины, трещины. Врачи, обследовавшие пациента, так и не смогли установить точный диагноз возникновения заболевания и сделали лишь предположение, что основной причиной болезни может быть вирус неустановленной природы. Несмотря на использование современных лекарственных препаратов, лечение не давало положительного эффекта. Девушка обратилась к автору изобретения с просьбой использовать заявленный препарат для лечения. После осмотра ей рекомендовалось использовать препарат ежедневно два раза утром и вечером. Тампоном, содержащий водный раствор предложенного лекарственного средства, протиралась воспалительная поверхность кожи лица. Используя препарат в течение 4 недель у девушки полностью восстановилась структура кожи лица - ссадины и трещины полностью исчезли и вслед за этим исчезли все клинические проявления болезни. Примеры использования предложенного лекарственного средства против стафилококковых инфекций. 1. Молодая девушка 24 лет обратилась к автору изобретения с жалобами на изменение кожи лица,которая была усыпана гнойными прыщами. Несмотря на соответствующие курсы лечения, предписанные врачами, клинические проявления заболевания не исчезли. По рекомендации авторов она использовала водный раствор предложенного лекарственного средства (1 часть предложенного лекарственного средства, разбавленная в 9 частях дистиллированной воды). Утром и вечером она протирала кожу лица этим раствором с помощью смоченного им ватного тампона. Затем на кожу наносился тонкий слой крема, содержащий предложенное лекарственное средство в соотношении 1 часть предложенного лекарственного средства и 5 частей мазевой основы. Соблюдая диету, спустя 7 дней исчезли полностью все клинические проявления болезни. 2. Молодая девушка 27 лет обратилась к автору изобретения с жалобами на нестерпимые боли в глотке из-за стафилококковой инфекции. Полоскание различными антибиотиками, а также курс лечения внутримышечной инъекции различными антибиотиками не дало желаемого результата. Полоскание водным раствором предложенного лекарственного средства несколько раз в день сняло воспаление в области носоглотки и стафилококковая инфекция была полностью подавлена. 3. Молодая женщина страдала с нестерпимыми болями указательного пальца из-за гнойной инфекции под ногтем. Курс лечения в течение нескольких дней соответствующими этому заболеванию препаратами не дало никаких результатов. Палец опух, сопровождаясь сильными болями. После нанесения исходного раствора предложенного лекарственного средства гнойная инфекция была подавлена в течение 3 дней. Примеры использования предложенного лекарственного средства против грибковых инфекций. 1. Больной на протяжении 4 лет страдал рубромикозом стопы ног. Лечение соответствующими этому заболеванию препаратами не давало эффекта. После нанесения предложенного лекарственного средства на поврежденную поверхность кожи 2 раза в день утром и вечером в течение нескольких дней за-4 022317 кончилось полным выздоровлением. 2. Больной в течение длительного времени страдал рубромикозом ногтя большого пальца правой руки. Палец был инфицирован, воспален. Болезнь сопровождалась острым зудом и болью. Лечение соответствующими этому заболеванию препаратами не давало результатов. После нанесения предложенного лекарственного средства утром и вечером в течение нескольких дней воспаление спало, гнойный очаг был ликвидирован и ноготь полностью был регенерирован без хирургического вмешательства. 3. Больной обратился с жалобами на острые ощущения жжения и зуда между пальцами правой ноги. При осмотре оказалось, что у больного развивается межпальцевая эрозия кандидозного происхождения. Использование больным известных противогрибковых мазей нистатина, леворина, микогептина,амфотерицина В хоть и давал относительный эффект, однако лечение указанными антибиотиками протекало долго в течение 15 дней и не способствовало достижению ожидаемого результата. Использование предложенного лекарственного средства при первом же его нанесении на поврежденную поверхность кожи в течение 1 ч полностью сняло ощущение боли, зуда и жжения. Нанесение предложенного лекарственного средства 2 раза в день утром и вечером на больную поверхность кожи привело к полному излечению больного в течение нескольких дней. Примеры использования предложенного лекарственного средства при термических ожогах. 1. Больной Д. обратился с жалобами в связи с получением термического ожога 2-1 степени левой ноги от пятки до коленного сустава в связи с попаданием кипятка воды, которая предназначалась для стирки белья. Срочная обработка ожоговой поверхности немецким пенообразующим аэрозольным препаратом Панзеноль в течение 6 ч после получения ожога никаких результатов не дало. Все время больной Д. чувствовал сильные, почти нетерпимые боли. Последующая обработка ожоговой поверхности заявленным препаратом (1 часть предложенного лекарственного средства разбавлялась в 10-ти частях дистиллированной воды) привела к тому, что через 30 мин были сняты все болевые ощущения и в течение последующих 2 недель была осуществлена полная регенерация кожи. В течение всего этого времени не было обнаружено гнойных выделений. 2. Больной Е. обратился с жалобами на общее недомогание, вялость, быструю утомляемость и головные боли. Анализ крови показал, что у больного в крови оказалось повышенное содержание лейкоцитов и пониженное содержание эритроцитов. Выяснилось, что больной в 1986 году был в составе Азербайджанской бригады, которая прибыла в Чернобыль для оказания помощи, пострадавшим в результате аварии Чернобыльской атомной электростанции. Во время пребывания в Чернобыле больной получил определенную дозу термического ожога и радиоактивного облучения. Использование больным предложенного лекарственного средства внутрь по 20 капель на 2 столовые ложки воды 3 раза в день в течение 2 недель и нанесение водного раствора предложенного лекарственного средства на ожоговую поверхность кожи полностью сняло все нежелательные симптомы. После приема предложенного лекарственного средства в анализе крови состав лейкоцита и эритроцита оказался в норме. 3. Молодая девушка 26 лет обратилась к автору изобретения с жалобами на нестерпимые боли, полученные в результате солнечного ожога кожи тела на пляже. Несмотря на использование различных противоожоговых кремов, желаемого облегчения так и не наступило. В результате нанесения водного раствора предложенного лекарственного средства в соотношении 1 часть предложенного лекарственного средства, разбавленная в 10-20 частях воды, на ожоговую поверхность кожи в течение 15-20 мин были полностью сняты все болевые ощущения и чувство жжения. Сравнительная характеристика эффективных действующих концентраций предложенного лекарственного средства с некоторыми противовирусными, противобактериальными и противогрибковыми препаратами показала, что заявленное активное начало во много раз эффективнее, а спектр его биологического действия намного шире, чем существующие на данный момент подобные аналоги (см. табл. 4). Таблица 1 Количественное соотношение компонентов А 0, A1, A2, А 3 в препаратах леворина А, полученных при биосинтезе различных вариантов Actinomyces levoris [Цыганов, Яковлева, 1970] Таблица 4 Сравнительная характеристика действующих концентраций предложенного лекарственного средства с некоторыми противовирусными, противобактериальными и противогрибковыми препаратами Литература 1. "Леворин и его клиническое применение". 1970. - Труды ЛНИИА. Выпуск У. под редакцией Цыганова В.А. Ленинград, с. 1-157. 2. Yu Z., Quinn P. 1994. Dimethyl sulphoxide: a review of its applications in cell biology. - BioscienceReports, v. 14, p. 259-281. 3. Муравьев Ю. 1989. Диметилсульфоксид в терапии ревматических заболеваний (клиникоэкспериментальное исследование). - Институт Ревматологии АМН России. Москва. Автореф. докторской диссертации, с. 1-44. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Лекарственное средство, обладающее антивирусным, антибактериальным, антигрибковым, противоожоговым действием на основе леворина, содержащее диметилсульфоксид, отличающееся тем, что средство включает цитраль, а в качестве леворина содержит леворин А 2 или его соль при следующем соотношении компонентов, мас.%: леворин А 2 - 0,001-5,0; цитраль - 0,1-50,0; диметилсульфоксид - остальное. 2. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере одно активное антибиотическое средство. 3. Лекарственное средство по пп.1 и 2, отличающееся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель при следующем соотношении компонентов,мас.%: лекарственное средство - 5,0-50,0; фармацевтически приемлемые наполнители - остальное. 4. Лекарственное средство по пп.1-3, отличающееся тем, что средство обладает косметическим и гигиеническим действием. 5. Способ получения лекарственного средства по п.1, включающий растворение леворина в растворителе, отличающийся тем, что в качестве леворина берут леворин А 2 или его соль, который вводят в растворитель цитраль с последующим добавлением раствора диметилсульфоксида. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что в лекарственное средство дополнительно вводят по меньшей мере одно активное антибиотическое средство. 7. Способ по пп.5 и 6, отличающийся тем, что в лекарственное средство дополнительно вводят по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель.