Способ индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений

СПОСОБ ИНДУЦИРОВАНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К БАКТЕРИАЛЬНОМУ ЗАРАЖЕНИЮ РАСТЕНИЙ Способ индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений, который включает обработку растений, почвы или семян эффективным количеством комбинации 1) соединения,выбранного из пираклостробина, крезоксим-метила, димоксистробина, метилового эфира 2(орто(2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты, пикоксистробина,трифлоксистробина, энестробурина, оризастробина, метоминостробина, азоксистробина и флуоксастробина; и 2) соединения, выбранного из группы F): дитиокарбаматы: фербам, набам, манеб, манкозеб, метам, метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам, зинеб, где активные соединения 1) и 2) поглощаются растениями или семенами и их применяют в синергично эффективных количествах. 015354 Настоящее изобретение относится к способу индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений, который включает обработку растений, почвы или семян эффективным количеством комбинации: 1) соединения, выбранного из пираклостробина, крезоксим-метила, димоксистробина, метилового эфира 2-(орто(2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты, пикоксистробина,трифлоксистробина, энестробурина, оризастробина, метоминостробина, азоксистробина и флуоксастробина; и 2) соединения, выбранного из группы F): дитиокарбаматы: фербам, набам, манеб, манкозеб, метам,метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам, зинеб,где активные соединения 1) и 2) поглощаются растениями или семенами, и их применяют в синергично эффективных количествах. К тому же, изобретение в основном относится к применению комбинаций, определенных выше, индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений. Бактерии преимущественно найдены в умеренных и влажно-теплых климатических областях как болезнетворные микроорганизмы болезней (бактериозов) большого числа сельскохозяйственных культурных растений. Иногда эти болезни вызывают существенные экономические потери. Примеры, которые являются общеизвестными, - гибель всех фруктовых плантаций, вызванная различными видамиErwinia ("бактериальный ожог плодовых деревьев" груш и яблок), мокрая бактериальная гниль на картофеле и многих других растениях, различные опухоли растения, вызванные агробактериями, и некрозы на различных овощах, на рисе, пшенице и цитрусовых фруктах, вызванные видами Xanthomonas. Особенно опасны бактериозы, вызванные видами Pseudomonas, в частности, на овощах, основных видах фруктов и табака. Как можно предположить, обычные фунгициды, которые втягиваются в грибные специфические метаболические процессы, не активны против бактериального заражения. Таким образом, единственно возможным способом борьбы с ними до сегодняшнего времени было применение антибиотиков (например, стрептомицин, бластицидин S или касугамицин), но эта процедура редко практикуется: широкое применение антибиотиков в сельском хозяйстве вызывает споры, поскольку, в принципе, эти антибиотики полагаются на те же самые механизмы действия, как при использовании против бактериальных болезнетворных микроорганизмов в человеке и ветеринарии. Они могут, таким образом, с поколениями вырабатывать сопротивляемость. Кроме того, антибиотики дорогие из-за их молекулярных структур(большинство которых усложнено) и из-за того, что могут быть получены только биотехнологическими способами. Поэтому задача изобретения - уменьшить потребность использования антибиотиков в сельском хозяйстве. Альтернативный путь предотвращения бактериальных болезней в растениях показан вWO 03/075663: фунгициды стробилуринового типа имеют стимулирующий эффект на присущую растениям иммунную систему против бактерий. Однако этого эффекта не всегда вполне достаточно. Задача настоящего изобретения - предоставить высокоэффективный способ, который может широко использоваться, при котором не повреждаются растения и который вызывает улучшенную устойчивость растений против фитобактериального заражения при уменьшенном общем количестве применяемых активных соединений. Было найдено, что эта задача достигается способом, определенным в начале. Вышеупомянутые стробилурины известны как фунгициды и в некоторых случаях так же как инсектициды (EP-A 178826;WO 97/15552). Приоритетные документы не раскрывают профилактический эффект соединений, упомянутых выше как 2), против бактерий или что известные активные соединения 2) могут влиять на иммунную систему растений против фитобактериозов, когда используются в комбинации со стробилуринами. Активные соединения группы F), упомянутые выше, их приготовление и их активность против вредных грибов в основном известны в уровне техники (см. такжеhttp://www.hclrss.demon.co.uk/index.html; The Pecticide Manual, 10th Ed., BCPC, 1995). Приводимые выше публикации описывают синтетические пути для приготовления активных компонентов, используемых в способе согласно изобретению. Соединения с общепринятым названием коммерчески доступны. Хорошая совместимость с растениями активных ингредиентов 1) при концентрациях, необходимых для борьбы с болезнями растений, позволяет обработку надземных частей растения и также обработку материала размножения и семян, и почвы. В способе согласно изобретению активные ингредиенты поглощаются растением или через поверхность листа, или через корни и распределены внутри всего растения в соке. Таким образом, защитная активность после осуществления способа согласно изобретению не найдена только в тех частях растения, которые были опрысканы непосредственно, но устойчивость к бактериальным болезням всего растения увеличивается.-1 015354 В предпочтительном варианте осуществления способа надземные части растений обрабатывают составом или баковой смесью активных ингредиентов 1) и 2). В одном варианте осуществления изобретения применяют комбинацию пираклостробина и одного из соединений, выбранного из группы F). В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию крезоксим-метила и одного из соединений, выбранного из группы F). В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию димоксистробина и одного из соединений, выбранного из группы F). В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию ZJ 0712 и одного из соединений, выбранного из группы F). В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию пикоксистробина и одного из соединений, выбранного из группы F). В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию трифлоксистробина и одного из соединений, выбранного из группы F). В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию энестробурина и одного из соединений, выбранного из группы F). В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию оризастробина и одного из соединений, выбранного из группы F). В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию метоминостробина и одного из соединений, выбранного из группы F). В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию азоксистробина и одного из соединений, выбранного из группы F). В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию флуоксастробина и одного из соединений, выбранного из группы F). Особенное предпочтение отдают комбинациям, содержащим в качестве компонента 2) одно из следующих соединений:F) дитиокарбаматы, главным образом манкозеб, метирам. В одном варианте осуществления изобретения применяют комбинацию компонента 1) с дитиокарбаматами, главным образом применяют манкозеб или метирам. Комбинация активных ингредиентов 1) и 2) увеличивает стойкость растений к бактериальному заражению. Они особенно важны для борьбы с бактериями на различных сельскохозяйственных культурных растениях, таких как овощи, основные виды фруктов и табак, и всех семенах этих растений. Конкретнее, они подходят для борьбы со следующими болезнями растений: виды Pseudomonas на табаке, картофеле, помидорах и бобовых и, в частности, виды Erwinia на фруктах, овощах и картофеле. Соединения применяют для обработки почвы, или семян, или растений для защиты против бактериальных атак эффективным количеством активных компонентов. Применения могут быть эффективными как до, так и после инфицирования растений или семян бактериями. Применение соединений 1) и 2) предпочтительно производится в течение первых шести недель,предпочтительно четырех недель периода роста растений до того, как обычно производится первая защита против грибков. Растение обрабатывают до того, как имеет место инфекция, предпочтительно за несколько или за одну неделю до атаки бактериями. Во время этого периода производят от 1 до 10 обработок. Наблюдается заметно уменьшенная восприимчивость растений к бактериозам. В случае овощей и полевых растений активные компоненты предпочтительно применяют вскоре после прорастания растений, главным образом в течение первых четырех недель после прорастания. В случае фруктов и других многолетних растений обработку производят перед началом или в течение первых четырех недель периода роста. Во всех случаях наблюдается лучшая эффективность, если обработку повторять каждые 10-20 дней. Способ согласно изобретению предпочтительно производится как внекорневое внесение, когда используется для фруктов и овощей, таких как картофель, томаты, тыквенные, предпочтительно огурцы,дыни, арбузы, чеснок, лук и латук. Предпочтительно производится более чем 2 применения и вплоть до 10 применений за сезон. Способ согласно изобретению предпочтительно производится как внекорневое внесение, когда применяется для фруктов, таких как яблоки, косточковые и цитрусовые. Предпочтительно производится более чем 2 применения и вплоть до 5 применений за сезон. Способ изобретения может быть также применен к полевым сельскохозяйственным культурам, таким как соя, кукуруза, хлопок, табак, обыкновенные бобы, пшеница, ячмень, горох и другие. По отношению к этим сельскохозяйственным культурам способ предпочтительно применяется посредством обрабатывания семян или растения. Растения предпочтительно обрабатывают от одного до трех раз. Компонент 1) и компонент 2) могут использоваться одновременно, т.е. совместно или отдельно, или по очереди, последовательность, в случае отдельного применения, в основном не имеет никакого влияния на результат контрольного измерения.-2 015354 В одном варианте осуществления смесей согласно изобретению дополнительное активное соединение 3) или два активных соединения 3) и 4) добавляют к компонентам 1) и 2). Подходящие соединения 3) и 4) выбирают из соединений, упомянутых как компонент 2). Предпочтение отдают смеси компонентов 1) и 2) и компоненту 3). Особенное предпочтение отдают смеси компонентов 1) и 2). Соотношение, в котором применяют компоненты 1) и 2), зависит от природы соединения 1) и соединения 2), обычно они применяются в массовом соотношении от 1000:1 до 1:1000, предпочтительно от 100:1 до 1:100, более предпочтительно от 20:1 до 1:20, в особенности от 10:1 до 1:10. Компоненты 3) и, при необходимости, 4) при желании добавляют в соотношении от 20:1 до 1:20 к компоненту 1). В предпочтительном варианте осуществления наблюдается синергетически увеличенный профилактический эффект против бактериального заражения растений. В зависимости от типа соединения и желаемого эффекта нормы внесения смесей согласно изобретению составляют от 5 до 2000 г/га, предпочтительно от 50 до 1000 г/га, в особенности от 50 до 750 г/га. Соответственно нормы внесения для компонента 1) в основном составляют от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в особенности от 20 до 750 г/га. Соответственно нормы внесения для компонента 2) в основном составляют от 1 до 2000 г/га, предпочтительно от 10 до 1000 г/га, в особенности от 40 до 350 г/га. При обработке семян нормы внесения смеси в основном составляют от 1 до 1000 г/100 кг семян,предпочтительно от 1 до 200 г/100 кг, в особенности от 5 до 100 г/100 кг. Для применения в защите растений нормы внесения составляют от 0,01 до 2 кг, предпочтительно до 1 кг активного компонента на гектар, в зависимости от типа патогена видов растения. При обработке семян обычно необходимы количества от 0,001 до 0,1 г, предпочтительно от 0,01 до 0,05 г активного компонента на 1 кг семян. Смеси согласно изобретению или компоненты 1) и 2) могут быть переведены в обычные препаративные формы, например растворы, эмульсии, суспензии, дусты, порошки, пасты и гранулы. Форма применения зависит от специфически заданной задачи; в каждом случае она должна обеспечивать хорошее и однородное распределение соединения согласно изобретению. Наилучшие результаты получены, когда используют препаративную форму, которая поддерживает проникновение активных соединений в растения и распространение внутри растения в соке. Такими особенно подходящими препаративными формами являются, например, EC, DC и SE. Соединения 1) и 2) могут применяться как такие, в виде своих препаративных форм или в формах,приготовляемых из них, например, в виде непосредственно разбрызгиваемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, материалов для разбрасывания или гранул, путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, разбрасывания или полива. Формы применения полностью зависят от цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение активного соединения(ий) в соответствии с изобретением. Применяемые водные формы могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, паст или смачивающихся порошков (порошков для распыления, масляных дисперсий) путем добавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества, как такие или растворенные в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде с помощью смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора. При этом также могут быть приготовлены концентраты, которые состоят из активного вещества, смачивающего агента, вещества для повышения клейкости,диспергатора или эмульгатора и, если приемлемо, растворителя или масла, и такие концентраты пригодны для разведения водой. Концентрации активного соединения в готовых к применению продуктах могут варьировать в относительно широких диапазонах. В общем, они составляют от 0,0001 до 10, предпочтительно от 0,01 до 1 мас.%. Активные соединения с большим успехом могут также применяться согласно так называемому ультрамалообъемному способу (ULV), который позволяет применение препаратов с более чем 95 мас.% активного соединения или даже применение активного соединения без добавок. Препараты приготовлены известным способом (см., например, для обзора US 3060084, EP-A 707445technology, Wiley VCH Verlag GmbH, Weinheim (Germany), 2001, 2. D.A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8,например разбавлением активного соединения вспомогательными средствами, подходящими для препарата агрохимикатов, такими как растворители и/или носители, при желании эмульгаторы, поверхностно-3 015354 активные вещества и диспергаторы, консерванты, антивспенивающие агенты, антифризные агенты. Примерами подходящих растворителей являются вода, ароматические растворители (например,продукты Solvesso, ксилол), парафины (например, фракции нефти), спирты (например, метанол, бутанол,пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны(NMP, NOP), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот. В принципе, могут также применяться смеси растворителей. Подходящими эмульгаторами являются неионогенные и анионогенные эмульгаторы (например, полиоксиэтилен жирноспиртовые эфиры, алкилсульфонаты и арилсульфонаты). Примерами диспергаторов являются лигнин-сульфитные отработанные растворы и метилцеллюлоза. Подходящими используемыми поверхностно-активными веществами являются щелочные, щелочно-земельные и аммониевые соли лигносульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты,алкилсульфонаты, сульфаты жирных спиртов, жирные кислоты и сульфированные гликолевые эфиры жирных спиртов, кроме того, конденсаты сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен октилфеноловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенол полигликолевые эфиры, трибутилфенил полигликолевый эфир, тристеарилфенил полигликолевый эфир, алкиларил полиэфироспирты, коденсаты этиленоксида со спиртом и жирным спиртом,этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтилен алкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, полигликолевый эфир ацеталь лаурилового спирта, сорбитоловые эфиры, отработанные лигносульфитные растворы и метилцеллюлоза. Вещества, которые подходят для приготовления непосредственно распыляемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий, являются фракциями нефти от средних до высоких температур кипения, такими как керосин или дизельное топливо, кроме того, каменноугольная смола и масла растительного и животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные,метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, высокополярные растворители, например диметилсульфоксид, N-метилпирролидон или вода. К препаративной форме также могут быть добавлены антифризы, такие как глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль, и бактерициды такие, которые могут добавляться в препараты. Подходящими антивспенивающими агентами являются, например, антивспенивающие агенты на основе стеарата магния или кремния. Подходящими консервантами являются, например, дихлорофен и энзилалкогольгемиформаль. Препараты для обработки семян могут дополнительно содержать связующие вещества и необязательно красители. Связующие вещества могут быть добавлены для увеличения адгезии активных материалов на семена после обработки. Подходящими связующими веществами являются блок-сополимеры ЭО/ПО, поверхностно-активные вещества, но также поливиниловые спирты, поливинилпирролидоны, полиакрилаты, полиметакрилаты, полибутены, полиизобутилены, полистирол, полиэтиленамины, полиэтиленамиды,полиэтиленимины (Lupasol, Polymin), полиэфиры, полиуретаны, поливинилацетат, тилоза и кополимеры на основе этих полимеров. Порошки, материалы для рассеивания и пылеобразные продукты могут быть приготовлены смешиванием или сопутствующим перемалыванием активных веществ с твердым носителем. Гранулы, например покрытые гранулы, прессованные гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть приготовлены с помощью связывания активных соединений с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие как силикагели, силикаты,тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые синтетические материалы, удобрения, такие как,например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозные порошки и другие твердые носители. В основном препаративные формы содержат от 0,01 до 95, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.% активного соединения(ий). В этом случае активное соединение(я) применяют с чистотой от 90 до 100,предпочтительно 95 до 100 мас.% (согласно ЯМР спектру). В целях обработки семян соответствующие препаративные формы могут быть разведены в 2-10 раз,что приводит к концентрациям готовых к применению препаратов 0,01-60 мас.% активного соединения,предпочтительно 0,1-40 мас.%.-4 015354 Далее приведены примеры препаратов. 1. Продукты для разведения водой, предназначенные для внекорневого внесения. Такие продукты,предназначенные для обработки семян, могут применяться к семенам разбавленными или неразбавленными.A) Растворимые в воде концентраты (SL, LS). 10 мас.ч. активного соединения(ий) растворяют в 90 мас.ч. воды или водорастворимого растворителя. Альтернативно добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные средства. При разведении водой активное соединение(ия) растворяется, соответственно получается препарат, содержащий 10% (мас./мас.) активного соединения(ий). Б) Диспергируемые концентраты (DC). 20 мас.ч. активного соединения(ий) растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона с добавлением 10 частей по массе диспергатора, например поливинилпирролидона. При разведении водой получается дисперсия,соответственно получается препарат, содержащий 20% (мас./мас.) активного соединения(ий).B) Эмульгируемые концентраты (ЕС). 15 мас.ч. активного соединения(ий) растворяют в 7 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). При разведении водой получается эмульсия, соответственно, получается препарат, содержащий 15%(мас./мас.) активного соединения(ий). Г) Эмульсии (EW, ЕО, ES) 25 мас.ч. активного соединения(ий) растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). Эту эмульсию вводят в 30 мас.ч. воды при помощи эмульгирующего устройства (например, Ultraturrax) и доводят до гомогенной эмульсии. При разведении водой получается эмульсия, соответственно получается препарат, содержащий 25% (мас./мас.) активного соединения(ий). Д) Суспензии (SC, OD, FS). 20 мас.ч. активного соединения(ий) измельчают при добавлении 10 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой с получением тонкой суспензии активного соединения(ий). При разведении водой получается стабильная суспензия активного соединения(ий), соответственно получается препарат, содержащий 20% (мас./мас.) активного соединения(ий). Е) Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы (WG, SG) 50 мас.ч. активного соединения(ий) тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и при помощи технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни,псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде и растворимые в воде гранулы. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения(ий), соответственно получается препарат, содержащий 50% (мас./мас.) активного соединения(ий).) Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (WP, SP, SS, WS). 75 мас.ч. активного соединения(ий) перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и силикагеля. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения(ий), соответственно получается препарат, содержащий 75% (мас./мас.) активного соединения(ий). 2. Продукты для применения в неразбавленном виде, предназначенные для внекорневого внесения. Такие продукты, предназначенные для обработки семян, могут применяться к семенам разведенными. Ж) Порошки для распыления (DP, DS). 5 мас.ч. активного соединения(ий) тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкоизмельченного каолина. Таким путем получается продукт для распыления, имеющий содержание активного соединения(ий) 5% (мас./мас.). З) Гранулы (GR, FG, GG, MG). 0,5 мас.ч. активного соединения(ий) тонко измельчают и связывают с 95.5 мас.ч. носителей, соответственно получается препарат, имеющий содержание активного соединения(ий) 0,5% (мас./мас.). Обычными методом, применяемыми при этом, являются экструзия, распылительная сушка или обработка в псевдоожиженном шаре. Таким путем получаются гранулы для применения в неразбавленном виде,предназначенные для внекорневого внесения. И) ULV растворы (UL). 10 мас.ч. активного соединения(ий) растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например ксилола. Таким путем получается продукт, имеющий содержание активного соединения(ий) 10% (мас./мас.), применяемый в неразбавленном виде, предназначенный для внекорневого внесения. Обычные препаративные формы обработки семян включают, например, жидкие концетраты FS,растворы LS, порошки для сухой обработки DS, диспергируемые в воде порошки для обработки суспензией WS, растворимые в воде порошки SS и эмульсию ES и ЕС и гелевую препаративную форму GF. Эти препаративные формы могут применяться для семян разведенными или неразведенными. Применение к семенам осуществляют перед высеванием, либо непосредственно на семена.-5 015354 В предпочтительном варианте осуществления препаративную форму FS применяют для обработки семян. Обычно FS препарат может включать 1-800 г/л активного компонента, 1-200 г/л поверхностноактивного вещества, 0-200 г/л антифризного агента, 0-400 г/л связующего агента, 0-200 г/л пигмента и доведен до 1 л растворителем, предпочтительно водой. Различные типы масел, смачивающих агентов, адъювантов, гербицидов, фунгицидов, других пестицидов или бактерицидов можно добавлять к активным соединениям, при необходимости, непосредственно перед применением (баковая смесь). Эти агенты обычно смешиваются с композициями согласно изобретению в массовом отношении от 1:10 до 10:1. Примечание, упоминающее эффект активных ингредиентов 1) и 2) в индуцировании стойкости к бактериям, может присутствовать как этикетка на упаковке или во вкладыше данных продукта. Примечание может также присутствовать в случае препаративных форм, которые могут быть применены в комбинации с активными ингредиентами 1) и 2). Индуцирование стойкости может также создавать признак, который может быть объектом официального рассмотрения комбинации активных ингредиентов 1) и 2). Биологические примеры. Профилактическое действие на томаты против Xathomonas ssp. Испытание проводилось в полевых условиях. Томатные растения разновидности Carmen при высоте ростка 10 см были посажены и выращены при стандартных условиях с достаточным обеспечением водой и питательными веществами. После 18 дней было сделано первое применение активных соединений, которое повторяли пять раз каждые 5-8 дней. Никакие другие соединения не применялись для борьбы с болезнетворными микроорганизмами. Заражение болезнетворными микроорганизмами произошло естественно. Каждая обработка состояла из четырех повторений в рандомизированной блочной конструкции. Заболеваемость была оценена спустя 46 дней после первого применения (Xathomonas ssp.). Используемые нормы дозировки и полученные результаты показаны ниже. Визуально установленный процент заражения площади листа преобразовывали в эффективность вE=(1-/)100,гдеотвечает заражению грибами обработанных растений в % иотвечает заражению грибами необработанных (контрольных) растений в %. При степени эффективности 0 уровень заражения обработанных растений соответствует уровню необработанных растений контроля; степень эффективности 100 означает, что обработанные растения не были заражены. Ожидаемую эффективность смеси активных соединений определяли, используя формулу Колби (Colby, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds,15, p. 20-22, 1967), и сравнивали с наблюдаемой эффективностью. Формула Колби:E=x+y-xy/100,где E - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, когда используется смесь активных соединений A и B при концентрациях a и b;x - эффективность, выраженная в % необработанно контроля, когда используется активное соединение A при концентрации a;y - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, когда используется активное соединение B при концентрации b. Применялись активные соединения в виде Cabrio Top от BASF Aktiengesellschaft, который является коммерческим препаратом пираклостробина (5%) и метирама (55%). Действие на бактерии метирама отдельно близко к нулю. В настоящем исследовании обработка при помощи 1920 г/га Cabrio Top дает 75% эффективность предохранения любого повреждения листьев; листья необработанных растений показали 20% заражение. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений, который включает обработку растений, почвы или семян эффективным количеством комбинации: 1) соединения, выбранного из пираклостробина, крезоксим-метила, димоксистробина, метилового эфира 2-(орто(2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты, пикоксистробина,трифлоксистробина, энестробурина, оризастробина, метоминостробина, азоксистробина и флуоксастробина; и 2) соединения, выбранного из группы F): дитиокарбаматы: фербам, набам, манеб, манкозеб, метам,метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам, зинеб,где активные соединения 1) и 2) поглощаются растениями или семенами и их применяют в синергично эффективных количествах. 2. Способ по п.1, в котором компонент 1) представляет собой пираклостробин. 3. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором компонент 2) выбирают из манкозеба и метирама. 4. Способ по любому из пп.1-3, в котором компоненты 1) и 2) применяют в соотношении от 100:1 до 1:100. 5. Способ по любому из пп.1-4, в котором применение компонентов 1) и 2) осуществляют во время первых шести недель периода роста растений. 6. Способ по любому из пп.1-4, в котором применение компонентов 1) и 2) проводят в середине первых четырех недель после прорастания растений. 7. Способ по любому из пп.1-6, в котором применение компонентов 1) и 2) проводят один-десять раз перед ожидаемым нападением бактерий. 8. Способ по любому из пп.1-7, в котором компоненты 1) и 2) применяют для растений картофеля или томатов. 9. Способ по любому из пп.1-7, в котором компоненты 1) и 2) применяют к семянам. 10. Применение комбинаций, как определено в любом из пп.1-4, для индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений.