Способ растворения нефтепромыслового шлака

010791 Эта формула изобретения имеет приоритет в соответствии с 35 U.S.С. 119(е), U.S.Patent Application Serial No. 60/785045, внесенной в реестр 23 марта 2006, которая здесь включена полностью в качестве ссылки. Область применения изобретения Область техники, к которой относится изобретение Изобретение в основном относится к способу удаления металла или минеральных отложений с поверхностей, в частности, с поверхностей бурового оборудования в нефтяной промышленности. Уровень техники Подземные работы по добычи нефти могут включать закачивание водного раствора в нефтяной пласт для того, чтобы облегчить движение нефти через пласт и для того, чтобы поддерживать давление в коллекторе, в то время как флюиды удаляются. Закаченная вода, как наземная вода (рек или озер), так и морская вода (для береговых работ), содержит в основном такие растворимые соли, как сульфаты и карбонаты. Эти соли могут быть не совместимы с ионами, уже содержащимися в нефтесодержащем коллекторе. Пластовые флюиды могут содержать высокие концентрации определенных ионов, которые встречаются при очень низких уровнях нормального уровня подпора, таких как стронций, барий, цинк и кальций. Частично растворимые неорганические соли, такие как сульфат бария (или барит) и карбонат кальция, часто осаждающиеся из добытой воды, при влияющих на растворимость условиях, таких как температура и давление, изменения в действующей буровой скважине и верхнем сооружении. Это особенно широко распространено, когда встречаются такие несовместимые воды, как пластовая вода, морская вода или попутная вода. Некоторые минеральные шлаки обладают способностью включать в себя встречающийся в природе радиоактивный материал (NORM). Первичные радионуклиды, загрязняющие нефтепромысловое оборудование включают Радий-226 (226RA) и Радий-228 (228RA), которые образуются после радиоактивного разложения Урана-238 (238U) и Тория-232 (232Th). Когда 238U и 232Th обнаруживаются во многих подземных пластах, они не очень растворимы в пластовой жидкости. Однако, дочерние продукты, 226RA и 228RA растворимы и могут переходить в виде ионов в пластовые жидкости, в результате контакта с закаченной водой. Когда эти радионуклиды не осаждаются непосредственно, они в основном осаждаются вместе с барийсульфатным шлаком, делая шлак слабо радиоактивным. Поскольку сульфаты бария и стронция часто осаждаются вместе с сульфатом радия, делая шлак слабо радиоактивным, сталкиваешься со сложностями при любых попытках удалить шлак с оборудования. В отличие от обыкновенных солей кальция, которые имеют инверсную растворимость, растворимость сульфата бария, также как растворимость сульфата стронция наименьшая при низких температурах и это особенно проблематично в процессе, в котором температура флюидов уменьшается. Результатом современных методов извлечения часто является падение температуры добытых флюидов (водных,нефтяных и газовых смесей/эмульсий) (уже при 5 С), причем флюиды содержатся в насоснокомпрессорной колонне в течение долгого периода времени (24 ч или более), приводя к повышению уровня образования шлака. Поскольку сульфаты бария и стронция образуют очень твердые, очень слабо растворимые шлаки, образование которых трудно предотвратить, растворение сульфатных шлаков трудно (требует высоких рН, продолжительного контакта, нагревания и циркуляции) и может быть проведено только на верхнем строении. Если трубы и оборудование, используемые в нефтяном промысле, становятся покрытыми шлаком,отложение может быть удалено времясберегающим и экономичным способом. Периодически загрязненная система труб и оборудование просто удаляется и заменяется новым оборудованием. Если старое оборудование загрязняется NORM, это забитое шлаком оборудование не может быть легко удалено из-за радиоактивной природы отходов. Растворение NORM шлаков и их удаление может быть дорогим и опасным предприятием. В настоящее время значительное количество труб, применяемых в нефтяной промышленности, и другого оборудования, ожидающего очистку от примесей, находятся в хранилищах. Некоторое оборудование, может быть повторно использовано после очистки, в то время как другое оборудование должно быть удалено в виде отходов. После удаления с оборудования, существует несколько вариантов ликвидации NORM, включая канистровое захоронение при ликвидации скважины, глубокое закачивание в скважину, захоронение отходов и закачивание в соляную каверну. Стандартные способы очистки оборудования от примесей включают и химические, и механические работы, такие как фрезеровочные работы, промывка водой при высоком давлении, пескоструйная очистка, низкотемпературное погружение и химические хелатообразующие агенты и растворители. Промывка водой, использующая избыточное давление 140 МПа (с и без абразивных материалов) является главным методом, используемым для удаления NORM. Однако использование промывки водой при высоком давлении в основном требует, чтобы каждая труба или часть оборудования очищались отдельно со значительным уровнем ручного вмешательства, которое является и длительным и дорогим, но иногда также неэффективным при тщательной очистке загрязненной зоны. Если шлак включает NORM, этот способ также увеличивает риск облучения рабочих и окружающей среды. После того как химические хелатообразующие агенты, такие как EDTA (этилендиаминтетрауксусная кислота) или DTPA (диэтилентриаминпентауксусная кислота) долго использовались для удаления-1 010791 шлака с нефтепромыслового оборудования, старый EDTA становится насыщенным шлаковыми катионами металлов, отработанный растворитель в основном ликвидируется, например, с помощью обратного нагнетания внутри погребенной формации. Однако, поскольку метод требует, чтобы растворители удалялись после насыщения, большие количества весьма дорогих растворителей, необходимых для очистки,делают метод экономически приемлемым. Американский патент 5234602 обсуждает способ, при котором хелатообразующий агент регенерируется в растворе с помощью цикла очистки. Патент 602 сообщает, что при уменьшении рН раствора до 4-9, предпочтительно до 5-7, следующим за удалением бария с помощью DTPA, находящиеся в комплексе ионы бария могут быть удалены из хелатообразующего агента и осаждены в виде нерастворимой соли бария, такой как сульфат бария. После того, как осадок образуется и удаляется из DTPA раствора, DTPA раствор может быть повторно использован для растворения дополнительного шлака. 1-2 патента 602 показывает, что в то время как суммарное количество сульфата бария, удаленного из трубы, может быть увеличено, используя регенерированный DTPA, количество, удаленное за период цикла,в действительности уменьшается. Наблюдаемое снижение эффективности раствора DTPA может быть результатом увеличения уровня примесей, а именно, нерастворимых солей, образованных из других минеральных отложений в оборудовании, или последующего добавления кислоты и основания в раствор с каждым следующим циклом, и/или уменьшения концентрации хелатообразующего агента, ввиду того,что в течение регенеративного цикла образуется много воды. Следовательно, существует необходимость в экономически эффективных способах удаления шлака с нефтепромыслового оборудования с низким риском воздействия радиоактивных материалов. Сущность изобретения В одном аспекте, примеры воплощения изобретения, описанные здесь, относятся к способу удаления металлического шлака с поверхностей, который включает контакт поверхности с первичным водным раствором хелатообразующего агента, позволяя хелатообразующему агенту растворить металлический шлак, подкисление раствора для того, чтобы образовать осадок хелатообразующего агента и осадок металла из металлического шлака, выделение осадка хелатообразующего агента и осадка металла из первичного раствора, избирательного растворения осажденного хелатообразующего агента во вторичном водном растворе и удаления осажденного металла из вторичного раствора. В другом аспекте, примеры воплощения изобретения, описанные здесь, относятся к способу удаления металлического шлака с поверхностей, который включает контакт поверхности с первичным водным раствором EDTA и карбоната калия, позволяя EDTA растворить шлак, где шлак включает в себя не менее одной соли из сульфата бария, сульфата стронция, сульфата радия, подкисление первичного раствора для того, чтобы образовать осадок EDTA и осадок нерастворимой соли не менее одной из сульфата бария, сульфата стронция, сульфата радия, выделение осажденного EDTA и осажденной нерастворимой соли не менее одной из бариевой, стронциевой и радиевой из первичного раствора, избирательного растворения осажденного EDTA во вторичном водном растворе и удаления осажденной нерастворимой соли не менее одной из сульфата бария, сульфата стронция, сульфата радия из вторичного раствора. Другие аспекты и преимущества изобретения будут очевидны из последующего описания и приложенной формулы изобретения. Краткое описание чертежей Фиг. 1 показывает блок-схему одного примера воплощения изобретения, описанного здесь, для растворения минерального шлака. Подробное описание В одном аспекте, примеры воплощения изобретения, описанные здесь, относятся к способу растворения минерального шлака с нефтепромыслового оборудования. В частности, примеры воплощения изобретения, описанные здесь, относятся к способу растворения шлака, в котором активный хелатообразующий агент может быть регенерирован для дальнейшего использования. Минеральный шлак, который может быть эффективно удален с нефтепромыслового оборудования в примерах воплощения изобретения, описанные здесь, включает нефтепромысловый шлак, такой как, например, соли щелочно-земельных металлов и других двухвалентных металлов, включая сульфаты бария,стронция, радия и кальция, карбонаты кальция, магния и железа, сульфиды металлов, оксид железа и гидроксид магния. Способ растворения минерального шлака, согласно примеру воплощения изобретения, описанному здесь, изображен на фиг. 1. Как показано на фиг. 1, шлак может быть первоначально удален с нефтепромыслового оборудования с помощью действия на шлак водным раствором, который включает хелатообразующий агент и конвертирующий агент (шаг 100). Как здесь используется, хелатообразующий агент- это химическое соединение, чья молекулярная структура может окружать и/или связывать определенные типы ионов в стабильные и растворимые комплексы. Двухвалентные катионы образуют стабильные и растворимые комплексные структуры с несколькими типами хелатообразующих химических соединений. При нахождении внутри комплекса, катионы имеют ограниченную способность реагировать, например, с другими ионами, глинами и полимерами. Как здесь используется, конвертирующий агент это химическое соединение, которое может способствовать растворению шлаков с помощью превраще-2 010791 ния практически не растворимых солей в более растворимые соли. GB 2314865, которая сюда включена в качестве ссылки, описывает введение конвертирующего агента в растворяющий раствор для того, чтобы увеличить скорость растворения шлака. При воздействии на шлак хелатообразующего агента, хелатообразующий агент может вызывать растворение шлака с помощью комплексообразования со щелочно-земельными металлами солей шлака(шаг 110). После того, как хелатообразующий агент становится насыщенным катионами металлов из шлака, раствор может быть подкислен до рН около 0-1 (шаг 120). При уменьшении рН, доступность анионов, с которыми связанные катионы могут реагировать, может дать возможность катионам высвобождаться из хелатного комплекса для того, чтобы образовать нерастворимую соль, которая будет осаждаться из раствора. Понижение рН до около 0-1 может также приводить к осаждению хелатообразующего агента из раствора в виде его кислоты. Осажденный хелатообразующий агент и соль щелочно-земельного металла могут далее быть выделены из остатка раствора (шаг 130). Выделение осадков может проводиться с помощью фильтрации осадков или декантирования раствора над осадками, например. После выделения из остатка первичного раствора, осадки могут быть внесены в свежий раствор, содержащий воду и конвертирующий агент для того, чтобы избирательно растворить осажденный хелатообразующий агент (шаг 140). После того, как хелатообразующий агент избирательно повторно осадили, оставшиеся осажденными соли щелочноземельных металлов могут быть выделены из раствора для удаления (шаг 150). рН раствора может быть увеличен до около 9-14 и раствор может быть при желании повторно использован для удаления шлака с других частей оборудования или дополнительного шлака с тех же самых поверхностей оборудования (шаг 160). С помощью выделения двух осадков и избирательного растворения хелатообразующего агента в растворе свежей воды и конвертирующего агента, используемый повторно раствор может содержать в основном воду, конвертирующий агент и хелатообразующий агент. В одном варианте воплощения изобретения, хелатообразующий агент, который может быть использован в растворе для того, чтобы растворить металлический шлак, может быть полидентатным хелатором, так что могут быть образованы кратные связи с металлическими ионами при комплексообразовании с металлами. Полидентатные хелаторы, пригодные для использования в вариантах воплощения изобретения, описанных здесь, включают, например, этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA), диэтилентриаминпентауксусную кислоту (DTPA), нитрилотриуксусную кислоту (NTA), этиленгликольтетрауксусную кислоту (EGTA), 1,2-бис(о-аминофенокси)этан-N,N,N',N'-тетрауксусную кислоту (BARTA), циклогександиаминтетрауксусную кислоту (CDTA), триэтилентетраамингексауксусную кислоту (ТТНА), их соли и смеси. Однако, предполагается, что этот список не имеет каких-либо ограничений на хелатообразующие агенты, пригодные для использования в вариантах воплощения изобретения, описанных здесь. Один из стандартных способов в технике признает, что выбор хелатообразующего агента может зависеть от металлического шлака, который должен быть растворен. В частности, выбор хелатообразующего агента может быть связан с его специфичностью к отдельным шлаковым катионам, значением logK, оптимальным рН для связывания и наличием в продаже. В частном варианте воплощения изобретения, хелатообразующим агентом, используемый для растворения металлического шлака, является EDTA и его соли. Соли EDTA могут включать, например, соли щелочных металлов, такие как тетракалиевая соль или тетранатриевая соль. Однако когда рН растворяющего раствора изменяется в процессах, описанных здесь, в растворе могут появляться дикалиевая и динатриевая соли или кислота. В одном варианте воплощения изобретения, конвертирующий агент может включать любое пригодное химическое соединение, которое может способствовать растворению металлического шлака и образованию хелатного комплекса агент-металл. В частном варианте воплощения изобретения, конвертирующий агент может включать карбонат калия. В других вариантах воплощения изобретения, конвертирующий агент может включать по меньшей мере один из карбонатов щелочных металлов, бикарбонатов щелочных металлов и хлорида аммония. Подкисление раствора, из которого осаждается хелатообразующий агент, может быть достигнуто добавлением минеральной или сильной кислоты. В частном варианте воплощения изобретения, кислоты могут включать по крайней мере одну из соляной кислоты, азотной кислоты, бромоводородной кислоты,йодоводородной кислоты, муравьиной кислоты, фтороводородной кислоты, серной кислоты и хлорноватой кислоты. В другом частном варианте воплощения изобретения, соляная кислота используется для того, чтобы подкислить растворяющий раствор. Когда хелатообразующий агент осаждается из раствора, связанные ионы металлов высвобождаются и могут реагировать с анионами в растворе для того, чтобы образовать нерастворимые соли, которые будут также осаждаться из растворяющего раствора. В одном варианте воплощения изобретения, источник дополнительных анионов, которые будут образовывать нерастворимые соли, может быть при желании добавлен к раствору для того, чтобы обеспечить достаточное количество свободных анионов, которые будут реагировать с высвобождающимися катионами металлов. В другом варианте воплощения изобретения источник сульфат-ионов может быть при желании добавлен к раствору. В одном варианте воплощения изобретения, осажденная нерастворимая соль может включать по-3 010791 крайне мере одну из сульфата бария, сульфата стронция и сульфата радия. В другом варианте воплощения изобретения сульфат щелочного металла добавляется к раствору для того, чтобы обеспечить требуемое образование по крайне мере одной соли из сульфата бария, сульфата стронция и сульфата радия. Осаждающие агенты могут быть выделены из раствора, используя известные методы, с помощью одного стандартного способа в технике, такого как фильтрация, декантирование и/или сифонирование. Чтобы избирательно растворить осажденный хелатообразующий агент без растворения осажденной соли металла, отделенные осаждающие реактивы прибавляют к водному раствору, в котором рН раствора может быть такой, что хелатообразующий агент может растворяться, уже имея ограниченную способность повторного комплексообразования с сульфатом бария. В одном варианте воплощения изобретения,рН раствора может быть доведен до диапазона рН от около 5 до около 7. В другом варианте воплощения изобретения, рН раствора может быть доведен до около 6. В частном варианте воплощения изобретения,водный раствор, в котором избирательно растворяется хелатообразующий агент, включает конвертирующий агент. В другом частном варианте воплощения изобретения, рН раствора может быть достигнут добавлением гидроксида щелочного металла, карбоната или бикарбоната. В одном варианте воплощения изобретения свежая вода, включающая повторно растворенный хелатообразующий агент может быть повторно использована для растворения шлака той же самой или другой части оборудования. Все еще нерастворимая соль металла может быть удалена из раствора, с помощью таких методов, как фильтрация, декантация и/или сифонирование. Перед тем, как повторно использовать раствор и последующее удаление нерастворимой соли металла в одном варианте воплощения изобретения, рН раствора увеличивается до рН в диапазоне 9-14. В другом варианте воплощения изобретения рН раствора увеличивается до рН в диапазоне 10-10.5. В еще другом варианте воплощения изобретения рН раствора увеличивается с помощью добавления дополнительных количеств конвертирующего агента к раствору. В еще другом варианте воплощения изобретения рН раствора увеличивается с помощью добавления гидроксида щелочного металла к раствору. Один из стандартных методов утверждает,что количество конвертирующего агента, которое нужно прибавить, будет зависеть от конкретного используемого конвертирующего агента и желаемого рН раствора. В нескольких вариантах воплощения изобретения, описанных здесь, растворяющий раствор может обладать растворяющей способностью по крайне мере 70 грамм шлака на литр растворяющего раствора. В других вариантах воплощения изобретения растворяющий раствор может обладать растворяющей способностью по крайне мере 80 грамм шлака на литр растворяющего раствора. В одном варианте воплощения изобретения, ультразвук большой мощности, низкочастотная энергия звуковой волны или ультразвук низкой мощности могут быть использованы в сочетании с вариантами воплощения изобретения, описанными здесь для того, чтобы увеличить скорость растворимости шлака с помощью растворов, описанных здесь. Пример воплощения изобретения В одном варианте воплощения изобретения, водный раствор, который включает 10% по массеEDTA, 15 мас.% карбоната калия и 75 мас.% воды вводится во фрагмент оборудования, имеющего по крайне мере часть своей поверхности покрытой барий сульфатным минеральным шлаком. После того как раствор в основном растворил барий сульфатный шлак, раствор может быть подкислен соляной кислотой до рН между 0 и 1. После выделения осажденных осадков, свежий раствор карбоната калия может быть прибавлен к осадкам, чтобы окончательное значение рН достигло 6, в результате чего будет образовываться и растворяться в количестве около 10 мас.% дикалиевая соль EDTA. После фильтрации все еще осажденного сульфата бария из раствора, может быть прибавлен дополнительный карбонат калия к фильтрату, чтобы довести количество карбоната калия в растворе до около 15 мас.%. Следующие уравнения иллюстрируют растворение и последующее выделение барий сульфатного шлака и регенерациюEDTA, согласно варианту воплощения изобретения, описанному здесь: Уравнения (1)-(3) показывают превращение сульфата бария с помощью карбоната калия в карбонат бария и последующее образование координационного комплекса бария с помощью тетракалия EDTA для того, чтобы образовать сульфат бария в качестве побочного продукта. При подкислении раствора, как показано на уравнениях (4)-(6), соляная кислота первоначально реагирует с карбонатом калия, в результате чего образуются хлорид калия, вода и диоксид углерода. Когда карбонат калия полностью прореагирует, дополнительная хлороводородная кислота замещает связанный барий из хелатного комплекса и далее замещает два иона калия, ассоциированные с EDTA, в результате чего образуется нерастворимая кислота EDTA, которая будет осаждаться из раствора при рН в диапазоне от 0 до 1. Замещенные ионы бария могут образовывать нерастворимый сульфат бария и осаждаться из раствора. Осаждающие агенты могут быть выделены из раствора хлорида калия, как показано в уравнении (7). Раствор карбоната калия может быть прибавлен к осаждающим агентам, чтобы избирательно повторно растворить EDTA в виде дикалиевой соли при рН около 6 и не растворить сульфат бария, так что он может быть удален из раствора, как показано в уравнениях (8)-(9). Как показано в уравнениях (10)-(11), дополнительный карбонат калия может быть прибавлен для того, чтобы превратить дикалиевую соль EDTA в тетракалиевую соль и также для того, чтобы действовать в качестве конвертирующего агента, так что реакционный цикл может быть повторен при введении дополнительного барий сульфатного шлака. Варианты воплощения изобретения, описанные здесь, могут обеспечить успешность процесса, с помощью которого минеральный шлак может быть удален с нефтепромыслового оборудования и растворяющий раствор может быть повторно использован без снижения производительности. С помощью осаждения металлического шлака и хелатообразующего агента в виде нерастворимой кислоты, неактивные соли, сохраняясь в растворяющем растворе, могут быть удалены из системы для того, чтобы избежать накопления примесей в растворяющем растворе, который могли в противном случае привести к понижению скорости и/или эффективности растворяемости шлака. Если в процессе теряются малые количества хелатообразующего агента, малые количества могут быть добавлены в течение следующего реакционно-5 010791 го цикла, так что рециркуляция хелатообразующего агента и растворяющего раствора могут быть достигнуты без характеристических потерь в скорости растворимости или связывающей способности в следующем цикле. Загрязненное оборудование может быть легко очищено с помощью выдерживания элемента или ряда элементов в объеме раствора для того, чтобы растворить осажденный на нем шлак. В течение химического растворения загрязненных материалов риск воздействия на дезактивирующих рабочих может быть минимален, не требуя вмешательства оператора. В то время как изобретение было описано с соблюдением ограниченного числа вариантов воплощения изобретения, сведущие в данной области техники, имеющие преимущество этого описания, будут ценить, что могут быть разработаны другие варианты воплощения изобретения, которые не выходят за рамки изобретения, которое описано здесь. Согласно этому, объем изобретения не должен ограничиваться только прилагаемыми пунктами формулы изобретения. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ удаления металлического шлака с поверхности, включающий приведение в контакт поверхности с первичным водным раствором, включающим хелатообразующий агент; подкисление раствора для того, чтобы образовать осадок хелатообразующего агента и осадок металла из металлического шлака; отделение осадка хелатообразующего агента и осадка металла из металлического шлака; избирательное растворение осажденного хелатообразующего агента во вторичном водном растворе; и удаление осажденного металла из вторичного раствора. 2. Способ по п.1, в котором первичный водный раствор, кроме того, включает конвертирующий агент. 3. Способ по п.1, в котором избирательное растворение включает повышение рН первичного раствора до около 5-7 для того, чтобы образовать растворимую соль хелатообразующего агента. 4. Способ по п.1, кроме того, включающий повышение рН вторичного раствора до около 9-14. 5. Способ по п.4, кроме того, включающий контакт поверхности, имеющей на себе шлак с вторичным раствором. 6. Способ по п.2, в котором вторичный раствор состоит главным образом из воды, конвертирующего агента и хелатообразующего агента. 7. Способ по п.1, в котором избирательное растворение включает добавление раствора карбоната калия к отделенным осадкам. 8. Способ по п.2, в котором водный раствор включает по крайней мере одну из EDTA, DTPA и NTA или карбонатную соль. 9. Способ по п.1, в котором подкисление включает прибавление к раствору хлороводородной кислоты. 10. Способ по п.1, в котором подкисление включает подкисление раствора до рН менее чем 1. 11. Способ по п.1, в котором минеральные отложения включают по крайней мере одну соль из сульфата бария, сульфата стронция и сульфата радия. 12. Способ по п.1, кроме того, включающий обеспечение источником анионов, которые образуют в первичном растворе осадок нерастворимой соли металла растворенного металлического шлака. 13. Способ удаления шлака с поверхности, включающий приведение в контакт поверхностей с первичным водным раствором, включающим этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA) и карбонат калия; позволяющий EDTA растворить шлак, где шлак включает по крайней мере одну соль из сульфата бария, сульфата стронция и сульфата радия; подкисление первичного раствора, чтобы образовать осадок EDTA и осадок нерастворимой соли по крайней мере одного вида ионов из бария, стронция и радия; выделение осажденного EDTA и осажденной нерастворимой соли по крайней мере одного вида ионов из бария, стронция и радия из первичного раствора; избирательное растворение осажденного EDTA во вторичном водном растворе; и удаление осажденной нерастворимой соли из вторичного раствора по крайней мере одного вида ионов из бария, стронция и радия. 14. Способ по п.13, в котором подкисление включает прибавление соляной кислоты к первичному раствору. 15. Способ по п.13, в котором подкисление включает подкисление первичного раствора до рН меньше чем около 1. 16. Способ по п.13, кроме того, включающий обеспечение источником сульфат ионов в первичном растворе. 17. Способ по п.13, в котором избирательное растворение включает повышение рН вторичного раствора до около 5-7 для того, чтобы образовать растворимую соль EDTA.-6 010791 18. Способ по п.13, кроме того, включающий повышение рН вторичного раствора избирательно растворенного EDTA до около 9-14. 19. Способ по п.18, кроме того, включающий контакт поверхности, имеющей на себе шлак с вторичным раствором. 20. Способ по п.13, в котором вторичный раствор состоит главным образом из воды, конвертирующего агента и хелатообразующего агента. 21. Способ по п.13, в котором избирательное растворение включает прибавление раствора карбоната калия к выделенным осадкам.