Косметическое средство для удаления ороговевших пробок

1 Область техники, к которой относится изобретение Изобретение относится к косметическому средству для эффективного удаления ороговевших пробок из пор кожи. Предшествующий уровень техники Сильно заметные поры на коже лица воспринимаются особенно женщинами как серьезная проблема красивого внешнего вида. Бросающаяся в глаза природа этой проблемы обусловлена ороговевшими пробками, образовавшимися в порах кожи. Ороговевшие пробки представляют собой мертвые клетки эпидермы,ороговевшие вместе с жировым веществом и загрязнениями. При отсутствии правильного ухода страдает не только красота, но могут также возникать различные дерматологические проблемы. Удаление с помощью моющих средств или удалителей косметики (например,холодного крема) не обеспечивают адекватного решения проблемы. Сдавливание кожи для удаления ороговевших пробок может приводить к инфекциям, которые могут испортить кожу. Для борьбы с ороговевшими порами на лице использовали снимаемые маски. Их наносят в виде подвижных пленок на кожу и после высыхания снимают. Обычно, пленка является неионным полимером, таким как поливиниловый спирт или поливинилпирролидон. К сожалению использование масок не является достаточно эффективным для удаления загрязнений из пор кожи и, в частности, для удаления ороговевших пробок. Таким образом, существует потребность в удаляющем средстве, которое может эффективно удалять ороговевшие пробки, образовавшиеся в порах, и способе удаления ороговевших пробок из кожи с использованием таких удаляющих продуктов. В патенте США 5 512 277 (Уемура др.) раскрыта композиция средства для удаления ороговевших пробок, включая использование снимаемой маски, образованной полимером,содержащим функциональные группы, образующие соли. Особенно предпочтительными являются катионные полимеры, которые могут поставляться в виде припарки. В патенте США 4 126 142 описано использование полистиролсульфоната натрия,наносимого в виде пленки на лицо для очистки кожи и ослабления морщинок. Хотя этот способ является явно эффективным, тем не менее существует потребность в улучшении этой технологии. В соответствии с этим, целью данного изобретения является создание новых удаляющих средств, которые эффективно удаляют ороговевшие пробки из пор кожи. Другой целью данного изобретения является создание новых способов удаления ороговевших пробок из пор кожи. 2 Эти и другие цели более детально следуют из последующих разделов. Сущность изобретения Косметическое средство согласно данному изобретению для удаления ороговевших пробок из пор кожи включает(i) гибкий, не закупоривающий лист основы; и(ii) композицию, содержащую анионный или неионный полимер, нанесенный на лист основы, причем композиция является сухой, не липкой при прикосновении после нанесения, а после смачивания перед использованием композиция становится липкой и подвижной. Краткое описание чертежа В последующем дается более подробное описание изобретения на примере выполнения со ссылками на фиг. 1, которая является единственной и показывает поперечное сечение косметического средства. Подробное описание Было обнаружено, что ороговевшие пробки можно удалять с помощью нанесения на кожу лица косметического средства в виде гибкого, не закупоривающего листа основы, пропитанного клейкой композицией, содержащей анионный или неионный полимер. В сухом состоянии композиция является не липкой при прикосновении. Средство используют либо путем непосредственного смачивания композиции на листе, либо опосредованно, путем смачивания лица на участках, которые должны приходить в соприкосновение с композицией. В любом случае, смачивающее средство взаимодействует с композицией, так что она становится липкой и достаточно подвижной для затекания в поры кожи. Предпочтительным смачивающим средством является вода. Однако можно использовать также другие жидкие системы и гели. Подходящие жидкости включают спирты,такие как этанол, пропанол, пропиленгликоль,полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль и в особенности смеси этих спиртов с водой. Как правило гели состоят из жидкости (в частности,воды) и структурирующих веществ, таких какCarbomer. После смачивания композиции ей дают высохнуть над обрабатываемым участком. Во время высыхания ороговевшие пробки прилипают к композиции. Время высыхания составляет, предпочтительно, от 1 мин до 5 ч, предпочтительно, от 5 мин до 1 ч, оптимально, от 10 до 20 мин. После этого высохшую композицию с прилипшими пробками снимают с кожи. Подвижность композиции можно измерять с помощью предела текучести. Предел текучести должен находиться в диапазоне от 1 до 400 Па, предпочтительно от 20 до 200, оптимально от 50 до 100 Па. Композиция содержит полимер, который может быть анионным или неионным, или их смесью. Кроме того, можно использовать ком 3 бинации из различных анионных или неионных полимеров. Примерами неионных полимеров,пригодных для нанесения пленки, являются сополимеры винилацетата и кротоновой кислоты,тройные сополимеры винилацетата, кротоновой кислоты и винилового сложного эфира альфаразветвленной насыщенной алифатической монокарбоновой кислоты, такой как винилнеодеканоат, сополимеры метилвинилового сложного эфира и малеинового ангидрида (молярное соотношение около 1,1), причем такие сополимеры на 50% эстерифицированы насыщенным спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, таким как этанол или бутанол; и акриловые сополимеры, тройные сополимеры, содержащие сложные эфиры акриловой кислоты или метакриловой кислоты и одного или более насыщенных спиртов, имеющих от 1 до 22 атомов углерода, такие как метилметакрилат, этилакрилат,этилметакрилат, n-бутилакрилат, t-бутилакрилат, t-бутилметакрилат, n-бутилметакрилат, nгексилакрилат, лаурилметакрилат и бегенилакрилат, гликоли, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, такие как гидроксипропилметакрилат и гидроксиэтилакрилат, стирен, винилкапоролактам, винилацетат, акриламид, алкилакриламиды и метакриламиды, имеющие 1-8 атомов углерода в алкильной группе, такие как метакриламид,t-бутилакриламид и n-октилакриламид и другие совместимые ненасыщенные мономеры. Конкретным примером является полимеризованный в виде эмульсии тройной сополимер метакриловой кислоты, n-бутилакрилата и этилакрилата(например, в отношении мас.% 31:42:27 соответственно). Другими примерами неионных полимеров,образующих пленку, являются гомополимерыNвинилпирролидона с совместимыми неионными мономерами, такие как винилацетат, и тройные сополимеры этилакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата. Неионные полимеры, содержащие N-пирролидон с различным средним молекулярным весом предлагаются в торговле фирмой ISP Corporation, такие как гомополимеры N-винилпирролидона, имеющие средний молекулярный вес около 630000, под торговой маркой PVP К-90, а также имеющие средний молекулярный вес около 1000000, предлагаемые под торговой маркой PVP K-120. Особенно предпочтительным является сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида в виде ненейтролизованной смолы, предлагаемой фирмой ISP Corporation под торговой маркойGantrez S-97 BF. Анионные полимеры, образующие пленку,часто получают из неионных полимеров, которые включают функциональные группы карбоновой кислоты. Щелочные вещества применяют для нейтрализации карбоновой кислоты или ангидрида с преобразованием их в анионные соли. Примеры пригодных нейтрализующих(EMPD); 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМР); 2 амино-1-бутанол (АВ); моноэтаноламин (МЕА); диэтаноламин (DEA); триэтаноламин (TEA); моноизопропаноламин (MIPA); диизопропаноламин (DIPA) и диметилстеарамин (DMS). Наиболее предпочтительным является АМР. Особенно предпочтительными анионными полимерами являются соли сополимера метилвинилового эфира и малеинового ангидрида и полистиролсульфоновой кислоты. Первый получают посредством, по меньшей мере, частичной нейтрализации Gantrez S-97 BF, а второй предлагается фирмой National StarchChemicalCompany под торговыми марками Versa TL-501 и Flexan 130, имеющих молекулярный вес около 500000 и 100000 соответственно. Другие полимеры, образующие пленку и предлагаемые в торговле, приведены в ниже следующей таблице. Торговая марка полимера Сополимер винилацетата, и кротоновой кислоты Сополимер винилацетата, кротоноResin 28-2930 (NSC) вой кислоты и винилнеодеканоата Сополимер винилацетата, кротоноResin 28-2913 (NSC) вой кислоты и винилнеодеканоата Сополимер октилакриламида иVersatyl 40 (NSC) акрилатов Сополимер октилакриламида иPVP/VA E-735 (ISP) Сополимер PVP и винилацетата Этиловый сложный эфир сополимераPVM/MA Бутиловый сложный эфир сопоGantrez ES-425 (ISP) лимера PVM/MA Сополимер винилкапролактама, PVP,Gaffix VC-713 (ISP) диметиламиноэтилметакрилата Большинство полимеров, пригодных для данного изобретения, становятся относительно хрупкими в высохшем состоянии. Поэтому для них необходима опорная поверхность, которой является гибкий лист основы. Листы основы согласно данному изобретению должны быть не закупоривающими для обеспечения испарения воды из нанесенного полимера по мере образования пленки. Незакупориваемость или дышащая способность достигается путем использования гидрофобной основы, имеющей физическую пористость (например, пористые каналы),или гидрофильной основы, материал которой обеспечивает дышащую способность. Пригодные материалы включают целлюлозные материалы, такие как гидратцеллюлозное волокно,шерсть, хлопок, лен и их комбинации. Они мо 5 гут быть ткаными и неткаными. Предпочтительной основой является нетканое гидратцеллюлозное волокно. Обычно гидрофобные основы являются непригодными. Например, необработанный полиэтилен является гидрофильным,однако гидрофильно обработанный (т.е. заключенный в оболочку) полиэтилен может быть полезным. Однако, если гидрофобные основы выполнены так, что геометрическое положение волокон обеспечивает дышащую способность,то их можно также использовать. При этих условиях могут быть пригодными волокна из полиэфиров, полиамидов, виниловых полимеров и других термопластиков. Материалы, образованные комбинацией целлюлозных и термопластических волокон могут быть также использованы при условии обеспечения их дышащей способности. Например, в данном изобретении можно использовать комбинацию из гидрофильного полипропилена с гидратцеллюлозным волокном. Важно соблюдать соотношение композиции к основе по массе от 0,1:1 до 1000:1, предпочтительно от 0,5:1 до 100:1 и оптимально от 0,8:1 до 10:1. Полимер обычно составляет от 50 до 100%, предпочтительно 75 - 99%, оптимально 85-95% по массе от композиции, нанесенной на лист основы. На фиг. 1 показано поперечное сечение типичной ленты согласно данному изобретению. Лента образована гибким нетканым листом 2 основы из гидратцеллюлозного волокна. Расположенные беспорядочно волокна 4 показаны в виде волокон 4 а, проходящих в продольном направлении и разрезанных поперечно волокон 4b. На одной поверхности листа основы нанесена композиция, образованная в основном полимером 6, который, по меньшей мере, частично пропитывает поверхность. Проникший внутрь полимер 6 а показан в виде оболочки внутренних волокон. При смачивании композиция 6 становится липкой и может затекать в поры кожи для склеивающего контактирования ороговевших пробок. Наряду с нанесенным полимером могут быть включены также определенные добавки. Наиболее полезными являются поверхностноактивные вещества, которые могут быть выбраны из анионогенных, катионогенных, неионогенных или амфотерных поверхностноактивных веществ. В качестве иллюстрации неионогенных поверхностно-активных веществ можно назвать алкоксилированные соединения,основанные на жирных спиртах и кислотах с 10Chemical Company под торговой маркой Neodol. Возможно также использовать сополимеры полиоксипропилена и полиоксиэтилена, предлагаемые фирмой BASF Corporation под торговой маркой Pluronic. Алкилполиглюкозиды, предлагаемые фирмой Henkel Corporation, или алкилг 001889 6 люкамиды также могут быть использованы для целей данного изобретения. Анионогенные поверхностно-активные вещества включают мыла жирных кислот, лаурилсульфат натрия, лауриловый эфир сульфата натрия, алкилбензолсульфонат, фосфат моноалкиловой и диалкиловой кислоты и жирный ацилизетионат натрия.Aмфотерные поверхностно-активные вещества включают такие материалы, как диалкиламиноксид и различные типы бетаинов (такие как кокоамидопропилбетаин). Поверхностно-активные вещества, если они присутствуют, составляют от 0,01 до 10 % по массе от всей массы композиции, нанесенной на лист. Могут быть включены также небольшие количества вспомогательных ингредиентов, таких как ароматизирующие добавки, добавки для ухода за кожей, вещества, делающие материал непрозрачным и красители, каждый в количестве, достаточном для выполнения их функции. Последующие примеры более полно иллюстрируют выполнение данного изобретения. Если не указано иначе, то все доли, проценты и соотношения в примерах и в формуле изобретения даны относительно массы. Пример 1. В качестве гибкой основы использовали нетканый, белый, сплошной материал из 100% гидратцеллюлозного волокна, скрепленного смолой, фирмы Vertex. На основу из гидратцеллюлозного волокна нанесли Flexan 130 (натриевая соль полистиролсульфоната в виде 30% полимера в водном растворе). Материал для каждого теста представлял собой маленький диск, точно взвешенный. Эти диски погружали в течение 5 с в клейкий раствор полимера. После этого их высушили. Более высокую загрузку получали посредством нескольких повторных погружений. Для достижения более низких уровней загрузки 30% водный раствор разбавили до уровня содержания твердого вещества 15% и 7,5%. Затем эти разбавленные растворы использовали для погружения в них материала. Был выбран участок лица участника испытания, который содержал несколько закупоренных пор. Эти закупоренные поры сосчитали. Участок смочили водой и поместили на него клейкую накладку. Затем позволили накладке высохнуть и затем сняли ее. Число удаленных пробок сосчитали на клейкой накладке. Для определения эффективности накладки вычислили процентное содержание удаленных пробок. Из этих величин определили значения максимального и минимального уровня загрузки. Расчетные формулы:% загрузки = (масса искусственного волокна с клейким веществом - масса сухого гидратцеллюлозного волокна/масса сухого искусственного волокна) х 100% Высушенного Flexan 130, нанесенного на искусственное волокно 120 164 485 1100 2132 3369 3815 6451 Эксперименты, результаты которых приведены в таблице I, показывают, что имеется диапазон оптимальной загрузки для данного клейкого полимера или композиции на данном материале. Следует отметить, что различные полимеры с различными скоростями высыхания и даже различные ткани основы сильно влияют на степень удаления пробок. Пример 2. Были испытаны различные полимеры относительно их клеящего действия при удалении ороговевших пробок с кожи. Полимеры, указанные в таблице II, были нанесены слоем на нетканое гидратцеллюлознное полотно, скрепленное смолой (1 унция на квадратный ярд=36 г/м 2). Для нанесения был использован ножевой барабан. После нанесения слоя нетканые, пропитанные полимером листы основы были высушены при температуре 75 С в конвекционной печи. Затем их разрезали на небольшие накладки. Аналогично процедуре, описанной в примере 1, испытуемые накладки прикладывали к лицу участника испытаний на участке, содержащем множество закупоренных пор. Закупоренные поры сосчитали. Смачивали водой накладку и прикладывали на испытуемый участок влажной стороной вниз. Затем накладке давали высохнуть и снимали ее. Подсчитывали количество удаленных пробок на клейкой накладке. Высчитывали процентное отношение удаленных пробок для определения эффективности испытуемых средств. Полимер Декстрин Поливиниловый спирт Поливинилацетат Полиакриламидометилпропансульфоновая кислота Полиакриламидометилпропансульфоновая кислота Сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида 98% сополимера метилвинилового эфира и малеинового ангидрида+2% 2-амино-2-метил-1 пропанола% сухого полимера на нетканом материале 409 441 347 8 90% сополимера метилвинилового эфира и малеинового ангидрида+10% полиакриламидометилпропан-сульфоновой кислоты Пример 3. Сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида Gantrez S-97 BF нанесли с помощью барабанного ножа (25 мм) на различные нетканые материалы. После нанесения нетканые материалы высушили при температуре 75 С в конвекционной печи и разрезали на небольшие накладки. Процедура испытания была аналогичной примеру 2. Результаты приведены в таблице III. Нетканый материал Таблица III. Примечание Аккуратный внешний вид Аккуратный внешний вид: нетканый материал слишком слабый Плохой внешний вид: при наложении клейкое вещество сохнет очень медленно Приведенные выше описание и примеры иллюстрируют некоторые варианты выполнения данного изобретения только в качестве примера. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Косметическое средство для удаления ороговевших пробок из кожи, содержащее гибкий, не закупоривающий кожу лист основы и нанесенную на него композицию, содержащую сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида в количестве от 50 до 100% от массы композиции, причем композиция является сухой, не липкой при прикосновении после нанесения, а после смачивания перед использованием композиция становится липкой и подвижной. 2. Средство по п.1, в котором основа является дышащей тканью. 3. Средство по п.1 или 2, в котором ткань выполнена из гидратцеллюлозы, сложного полиэфира, полипропилена и их смесей. 4. Средство по любому из предшествующих пунктов, в котором массовое соотношение полимера и основы составляет от 0,1:1 до 1000:1. 5. Средство по любому из предшествующих пунктов, в котором подвижность композиции характеризуется пределом текучести, находящимся в диапазоне от 1 до 400 Па. 6. Косметический способ удаления ороговевших пробок из пор кожи, отличающийся тем,что содержит следующие стадии:(b) наложение на участок кожи средства,удаляющего пробки, которое содержит гибкий,не закупоривающий кожу лист основы и нанесенную на него композицию, содержащую сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида в количестве от 50 до 100% от массы композиции, причем композиция является сухой, не липкой при прикосновении после нанесения, а после смачивания перед использованием композиция становится липкой и подвижной;(c) смачивание композиции жидкостью,чтобы сделать ее липкой, и затем ее испарение с участка, покрытого средством, с получением на коже высушенной композиции; и(d) снятие средства с кожи и тем самым удаление ороговевших пробок, прилипших к композиции. 8. Способ по п.7, при котором жидкость выбирают из группы, состоящей из воды, спирта и их смесей. 9. Косметический способ удаления ороговевших пробок из пор кожи при использовании 10 косметического средства, содержащего гибкий,не закупоривающий кожу лист основы и нанесенную на него композицию, содержащую сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида в количестве от 50 до 100% от массы композиции, причем композиция является сухой, не липкой при прикосновении после нанесения, а после смачивания перед использованием композиция становится липкой и подвижной,отличающийся тем, что содержит следующие стадии:(a) нанесение смачивающего вещества, содержащего жидкость, на поверхность косметического средства, на которую нанесена композиция, и тем самым превращение композиции в липкий и подвижный материал;(b) наложение смоченного косметического средства на участок кожи, подлежащий обработке;(d) снятие средства с кожи и тем самым удаление ороговевших пробок, прилипших к композиции. 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что жидкость выбирают из группы, состоящей из воды, спирта и их смесей.