Способ индуцирования регулирующих рост реакций в растениях

Номер патента: 17819

Опубликовано: 29.03.2013

Авторы: Хойзер-Хан Изольдэ, Диттген Ян, Дамен Петер, Эббингхаус Дирк

Скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Способ индуцирования регулирующих рост реакций в растениях, включающий нанесение на растения, семена, из которых они произрастают, или на места, в которых они произрастают, нефитотоксичного стимулирующего эффективный рост растений количества амидного соединения формулы I

Рисунок 1

в которой

R1 означает 5-фтор, и

R2 означает 3,4-дихлор, и

n означает 2.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что применяемое количество амидного соединения формулы (I), индуцируемого регулирующие рост реакций в растениях, является достаточным для обеспечения по меньшей мере одного результата, выбранного из группы, состоящей из: а) больший размер плодов, b) больший размер овощей, с) более высокая концентрация сахара в плодах, d) более развитая корневая система, е) более высокая устойчивость урожая, f) более длительная лежкость, g) улучшенный внешний вид, h) лучшее созревание плодов, i) более раннее созревание плодов, j) увеличение высоты растения, k) большая листовая пластинка, l) меньше засохших прикорневых листьев, m) более зеленый цвет листьев, n) более раннее цветение, о) увеличенный рост побегов, р) повышенная мощность растений, q) раннее прорастание.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что амидное соединение формулы (I) наносят на указанные растения или места, в которых они произрастают, в виде гранул при норме внесения от около 0,005 до около 0,5 кг/га соединения формулы (I).

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что норма внесения составляет от около 0,01 до около 0,2 кг/га соединения формулы (I).

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что растения выбирают из группы, включающей рис, зерновые культуры, злаки, овощные растения и газонные растения.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что применяют смесь амидного соединения формулы (I) со стробилурином.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что стробилурин выбирают из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин.

8. Способ по п.6, отличающийся тем, что применяют смесь амидного соединения формулы (I) с пираклостробином.

9. Способ по п.6, отличающийся тем, что соотношение амидного соединения формулы (I) и стробилурина составляет от 20:1 до 1:20.

10. Способ по п.6, отличающийся тем, что амидное соединение и стробилурин наносят одновременно, т. е. вместе, или по отдельности, или последовательно.

Текст

Смотреть все

СПОСОБ ИНДУЦИРОВАНИЯ РЕГУЛИРУЮЩИХ РОСТ РЕАКЦИЙ В РАСТЕНИЯХ Изобретение касается нового способа обработки растений, способного стимулировать позитивные, регулирующие рост реакции, путем нанесения нефитотоксичного, стимулирующего эффективный рост растений количества амидного соединения формулы I(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE) Изобретение касается области регулирования роста растений, более конкретно способа индуцирования регулирующих рост реакций в растениях. ЕР-А 0545099 описывает производные амида и их использование для борьбы с серой гнилью (ботритис). Не раскрыто никакой информации касательно действия, стимулирующего рост растений.WO 2005/018324 описывает карбоксамиды, в частности боскалид (2-хлор-N-(4'-хлорбифенил-2 ил)никотинамид), и их использование для стимуляции позитивных, регулирующих рост реакций в растениях. Задачей настоящего изобретения является предоставление способа индуцирования регулирующих рост реакций в растениях, позволяющего получить лучшие растения, более высокую урожайность, лучшее качество урожая и лучшие рострегулирующие показатели. Данная задача решается способом индуцирования регулирующих рост реакций в растениях, включающим нанесение на растения, семена, из которых они произрастают, или на место их произрастания нефитотоксичного, стимулирующего эффективный рост растений количества амидного соединения формулы I в которой R1 означает 5-фтор и R2 означает 3,4-дихлор и n означает 2. В соответствии с применением настоящего изобретения широкий спектр реакций роста растений включает следующие реакции: а) больший размер плодов, b) больший размер овощей, с) более высокая концентрация сахара в плодах, d) более развитая корневая система, е) более высокая устойчивость урожая, f) более длительная лежкость, g) улучшенный внешний вид, h) лучшее созревание плодов, i) более раннее созревание плодов, j) увеличение высоты растения, k) большая листовая пластинка, l) меньше засохших прикорневых листьев, m) более зеленый цвет листьев, n) более раннее цветение, о) увеличенный рост побегов, p) повышенная мощность растений, q) раннее прорастание. Подразумевается, что выражение "индуцирование регулирующих рост реакций в растениях", как используется в настоящем описании, означает достижение любой из вышеупомянутых 17 категорий реакций, также как любое другое изменение растения, семян, плодов, овощей, в независимости от того,был ли убран или не убран плод или овощ, поскольку конечным результатом является увеличение роста и качества или улучшение какого-либо свойства растения, семян, плода или овоща в отличие от любого действия пестицидов. Термин "плод", как используется в настоящем описании, следует понимать как означающий что-либо, имеющее экономическую ценность, что производится растением. Определенные предварительные данные, связанные с вышеприведенными 17 категориями, должны способствовать лучшему пониманию изобретения. Описание возможных препаративных форм соединения вышеуказанной формулы (I) может быть найдено в заявках на патент WO-A-2005/123690 и WO 03/070705. Нормы внесения соединения формулы (I) лежат в диапазоне от 0,005 до 0,5 кг/га, предпочтительно от 0,01 до 0,2 кг/га, в частности от 0,02 до 0,1 кг/га. Для протравливания семян нормы внесения соединения, как правило, лежат в диапазоне от 0,001 до 250 г/кг зерна, предпочтительно 0,01 до 100 г/кг, в частности от 0,01 до 50 г/кг. Амидные соединения формулы (I) могут быть получены, например, в виде готовых к распылению растворов, порошков и суспензий или в виде высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, пылевидных порошков, препаративные формы для разбрасывания или гранул, и наносятся распылением, разбрызгиванием, опыливанием, разбрасыванием или орошением. Используемая форма зависит от заданной цели; в любом случае, она должна обеспечить насколько возможно частое и равномерное распространение смеси в соответствии с изобретением. Препаративные формы получают известным способом, например смешиванием действующего вещества с растворителями и/или носителями, при желании используя эмульгаторы и диспергенты, при этом также возможным является использование других органических растворителей, таких как вспомогательные растворители, если в качестве разбавителя используют воду. Подходящими вспомогательными веществами для этой цели являются, главным образом: растворители, такие как ароматические соединения (например, ксилол), хлорсодержащие ароматические соединения (например, хлорбензолы),парафины (например, фракции нефтепродуктов), спирты (например, метанол, бутанол), кетоны (например, циклогексанон), амины (например, этаноламин, диметилформамид) и вода; носители, такие как измельченные природные минералы (например, каолины, глины, тальк, мел) и измельченные синтетические минералы (например, мелкоизмельченный кремний, силикаты); эмульгаторы, такие как неионные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры спиртов жирного ряда полиоксиэтилена, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергенты, такие как лигносульфитный щелок и метилцеллюлоза. Подходящими поверхностно-активными веществами являются соли щелочных металлов, соли щелочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфокислот, например лигно-, фенол-,нафталин- и дибутилнафталинсульфокислота, и жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкил,лаурил эфир и сульфаты жирных спиртов, и соли сульфата гекса-, гепта- и октадеканолов, или гликолевый эфир жирного спирта, конденсаты сульфоната нафталина и его производные с формальдегидом,конденсаты нафталина или нафталинсульфокислот с фенолом и формальдегидом, октилфенольный эфир полиоксиэтилена, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, полигликолевые эфиры алкилфенола, полигликолевые эфиры трибутилфенила, спирты алкиларилполиэфира, изотридецил спирт, жирный спирт/этилен оксид конденсаты, этоксилированное касторове масло, полиоксиэтилен алкил эфиры или полиоксипропилен алкил эфиры, ацетат эфира лаурилового спирта и полигликоля, сложные эфиры сорбита, лигносульфитный щелок или метилцеллюлоза. Порошки, препаративные формы для разбрасывания и пылевидные порошки могут быть получены смешиванием или совместным размалыванием амидных соединений формулы (I) с твердым носителем. Гранулы (например, гранулы с покрытием, гранулы с пропиткой или однородные гранулы) обычно получают путем связывания действующего вещества или действующих веществ, с твердым носителем. Наполнителями или твердыми носителями являются, например, минеральные породы, такие как кремний, силикагели, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, железисто-известковая глина,лсс, глина, доломит, диатомовая земля (кизельгур), сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния,измельченные синтетические материалы и удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как тонкоизмельченные злаки,тонкоизмельченная древесная кора, тонкоизмельченная древесина и тонкоизмельченная ореховая скорлупа, целлюлозные порошки или другие твердые носители. Препаративные формы, как правило, содержат от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% соединения. Действующие вещества используют в чистом виде от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (в соответствии со спектром ЯМР или ЖХВД). Примерами таких средств, содержащих действующие вещества, являются: I. Раствор 90 мас. ч. действующих веществ и 10 мас. ч. N-метилпирролидона; данный раствор пригоден для использования в виде микрокапель; II. Смесь 20 мас. ч. действующих веществ, 80 мас. ч. ксилола, 10 мас. ч. аддукта от 8 до 10 мол. этилен оксида и 1 мол. олеиновой кислоты N-моноэтаноламида, 5 мас. ч. соли кальция додецилбензолсульфоновой кислоты, 5 мас. ч. аддукта 40 мол. этилен оксида и 1 мол. касторового масла; дисперсию получают путем тщательного распределения раствора в воде; III. Водная дисперсия 20 мас. ч. действующих веществ, 40 мас. ч. циклогексанона, 30 мас. ч. изобутанола, 20 мас. ч. аддукта 40 мол. этилен оксида и 1 мол. касторового масла; IV. Водная дисперсия 20 мас. ч. действующих веществ, 25 мас. ч. циклогексанола, 65 мас. ч. фракции минерального масла с точкой кипения от 210 до 280 С, и 10 мас. ч. аддукта 40 мол. этилен оксида и 1 мол. касторового масла; V. Измельченная в молотковой мельнице смесь 80 мас. ч. действующих веществ, 3 мас. ч. соли натрия диизобутилнафталин-1-сульфокислоты, 10 мас. ч. соли натрия лигносульфоновой кислоты из сульфитного щлока и 7 мас. ч. порошкообразного силикагеля; смесь для опрыскивания получают путем тщательного распределения смеси в воде; VI. Однородная смесь 3 мас. ч. действующих веществ и 97 мас. ч. тонко измельченного каолина; данный пылевидный порошок содержит 3 мас.% действующего вещества; VII. Однородная смесь 30 мас. ч. действующих веществ, 92 мас. ч. порошкообразного силикагеля и 8 мас. ч. парафинового масла, которое распылили на поверхности указанного силикагеля; данная препаративная форма придает хорошую адгезию действующему веществу; VIII. Устойчивая водная дисперсия 40 мас. ч. действующих веществ, 10 мас. ч. соли натрия конденсата фенолсульфокислоты/мочевины/формальдегида, 2 мас. ч. силикагеля и 48 мас. ч. воды; данная дисперсия может быть разбавлена далее; IX. Устойчивая масляная дисперсия 20 мас. ч. действующих веществ, 2 мас. ч. соли кальция додецилбензолсульфоновой кислоты, 8 мас. ч. полигликолевого эфира жирного спирта, 20 мас. ч. соли натрия конденсата фенолсульфокислоты/мочевины/ формальдегида и 88 мас. ч. парафинистого минерального масла. Амидные соединения согласно изобретению могут быть также представлены в комбинации с другими активными соединениями, например с гербицидами, инсектицидами, регуляторами роста, фунгицидами или же с удобрениями. Во многих случаях, смесь амидных соединений формулы (I), или содержащих их композиций, в используемой форме в качестве стимуляторов роста с другими активными соединениями приводит к более широкому спектру действия. Следующий перечень фунгицидов, в комбинации с которыми могут быть использованы амидные соединения согласно изобретению, предназначен для иллюстрации возможных комбинаций, но не ограничивается ими: сера, дитиокарбаматы и их производные, такие как железо (III) диметилдитиокарбамат,диметилдитиокарбамат цинка, этиленбисдитиокарбамат цинка, этиленбисдитиокарбамат марганца, этилендиаминбисдитиокарбамат марганца-цинка, тетраметилтиурам дисульфид, аммиачный комплекс цинка (N,N-этиленбисдитиокарбамат), аммиачный комплекс цинка (N,N'-пропиленбисдитиокарбамат), цинк вещества, такие как 2-гептадецил-2-имидазолин ацетат, 2,4-дихлор-6-(о-хлоранилино)-s-триазин, 0,0 диэтил фталимидофосфонотиоат, 5-амино-1-[бис(диметиламино)фосфинил]-3-фенил-1,2,4-триазол, 2,3 дициано-1,4-дитиоантрахинон, 2-тио-1,3-дитиоло[4,5-b]хиноксалин, метил 1-(бутилкарбамоил)-2 бензимидазол-карбамат,2-метоксикарбониламинобензимидазол,2-(фурил-(2 бензимидазол,2(тиазолил-(4 бензимидазол, N-(1,1,2,2-тетрахлорэтилтио)тетрагидрофталимид, N-трихлорметилтиотетрагидрофталимид, N-трихлорметилтиофталимид; N-дихлорфторметилтио-N',N'-диметил-N-фенилсульфодиамид, 5-этокси-3-трихлорметил-1,2,3-тиадиазол, 2-тиоцианатометилтиобензотиазол, 1,4 дихлор-2,5-диметоксибензол, 4-(2-хлорфенилгидразоно)-3-метил-5-изоксазолон, пиридин 2-тио-1-оксид,8-гидроксихинолин или его медная соль, 2,3-дигидро-5-карбоксанилидо-6-метил-1,4-оксатиин, 2,3 дигидро-5-карбоксанилидо-6-метил-1,4-оксатиин 4,4-диоксид,2-метил-5,6-дигидро-4 Н-пиран-3 карбоксанилид, 2-метилфуран-3-карбоксанилид, 2,5-диметилфуран-3-карбоксанилид, 2,4,5-триметилфуран-3-карбоксанилид,N-циклогексил-2,5-диметилфуран-3-карбоксамид,N-циклогексил-Nметокси-2,5-диметилфуран-3-карбоксамид,2-метилбензанилид,2-иодбензанилид,N-формил-Nморфолин 2,2,2-трихлорэтил ацетал, пиперазин-1,4-диил-бис-1-(2,2,2-трихлорэтил)формамид, 1-(3,4 дихлоранилино)-1-формиламино-2,2,2-трихлорэтан, 2,6-диметил-N-тридецилморфолин тридецилморфолин или его соли, 2,6-диметил-N-циклододецилморфолин или его соли, N-[3-(р-трет-бутилфенил)-2 метилпропил]-цис-2,6-диметилморфолин, N-[3-(p-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]пиперидин, 1-[2(2,4-дихлорфенил)-4-этил-1,3-ди-оксолан-2-ил-этил]-1H-1,2,4-триазол,1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-нпропил-1,3-диоксолан-2-илэтил]-1 Н-1,2,4-триазол,N-(н-пропил)-N-(2,4,6-трихлорфеноксиэтил)-N'имидазолил мочевина, 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1 Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанон, 1-(4 хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1 Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанол,(2RS,3RS)-1-[3-(2-хлорфенил)-2-(4 фторфенил)оксиран-2-илметил]-1 Н-1,2,4-триазол, -(2-хлорфенил)(4-хлорфенил)-5-пиримидинметанол, 5-бутил-2-диметиламино-4-гидрокси-6-метилпиримидин, бис(р-хлорфенил)-3-пиридинметанол, 1,2 бис(3-этоксикарбонил-2-тиоуреидо)бензол, 1,2-бис-(3-метоксикарбонил-2-тиоуреидо)бензол; стробилурины, такие как метил Е-метоксимино-[-(о-толилокси)-о-толил]ацетат, метил Е-2-2-[6-(2-цианофенокси)пиридимин-4-илокси]фенил 3-метоксиакрилат, метил Е-метоксимино-[-(2-феноксифенил)]ацетамид, метил Е-метоксимино-[-2,5-диметилфенокси)-о-толил]ацетамид)анилинпиримидины, такие какN-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)анилин, N-[4-метил-6-(1-пропинил)пиримидин-2-ил]анилин, N-(4-метил 6-циклопропилпиримидин-2-ил)анилин; фенилпирролы, такие как 4-(2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-4-ил) пиррол-3-карбонитрил; циннамамиды, такие как 3-(4-хлорфенил)-3-(3,4-диметоксифенил)акрилоилморфолид; и различные фунгициды, такие как додецилгуанидин ацетат, 3-[3-(3,5-диметил-2 оксициклогексил)-2-гидроксиэтил]глутаримид, гексахлорбензол, метил N-(2,6-диметилфенил)-N-(2 фуроил)-DL-аланинат, DL-N-(2,6-диметилфенил)-N-(2'-метоксиацетил)аланин метил эфир, N-(2,6 диметилфенил)-N-хлорацетил-D, L-2-аминобутиролактон, DL-N-(2,6-диметилфенил)-N-(фенилацетил) аланин метил эфир,5-метил-5-винил-3-(3,5-дихлорфенил)-2,4-диоксо-1,3-оксазолидин,3-(3,5 дихлорфенил)-5-метил-5-метоксиметил-1,3-оксазолидин-2,4-дион,3-(3,5-дихлорфенил)-1-изопропилкарбамоилгидантоин, N-(3,5-дихлорфенил)-1,2-диметилциклопропан-1,2-дикарбоксимид, 2-циано-[N(этиламинокарбонил)-2-метоксимино]ацетамид, 1-[2-(2,4-дихлорфенил)пентил]-1 Н-1,2,4-триазол, 2,4 дифтор(1 Н-1,2,4-триазолил-1-метил)бензогидриловый спирт, N-(3-хлор-2,6-динитро-4-трифторметилфенил)-5-трифторметил-3-хлор-2-аминопиридин,1-бис-(4-фторфенил)метилсилил)метил)-1H-1,2,4 триазол. Примерами сельскохозяйственных культур, которые могут быть модифицированы стимулирующим рост растений действием, являются овощи, орехи или плоды. Еще одним аспектом настоящего изобретения является то, что в способе стимуляции роста растений пригодными являются смеси амидных соединений формулы I со стробилуринами. Подходящими стробилуринами для указанных смесей являются, например, азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин. Амидные соединения формулы I и стробилурин предпочтительно используют в массовом соотношении в диапазоне от 20 : 1 до 1 : 20, в частности от 10 : 1 до 1 : 10. Амидные соединения формулы I и стробилурин могут наноситься одновременно, т.е. либо вместе,либо отдельно, либо последовательно. Точное количество амидного соединения будет зависеть от конкретного вида растения, подвергаемого обработке. Оно может быть определено специалистом в данной области техники несколькими экспериментами и может отличаться в реакциях растений, в зависимости от общего используемого количества соединения, а также от конкретного вида растения, которое подвергают обработке. Конечно же, количество амидного соединения должно быть нефитотоксичным в отношении растения, подвергаемого обработке. Хотя предпочтительным способом нанесения амидных соединений, используемом в способе настоящего изобретения, является нанесение непосредственно на листья и стебли растений, считается, что такие соединения могут наноситься на почву, в которой растения произрастают, и что такие соединения будут поглощаться через корни в достаточной степени, чтобы привести к реакциям растений в соответствии с идеей данного изобретения. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ индуцирования регулирующих рост реакций в растениях, включающий нанесение на растения, семена, из которых они произрастают, или на места, в которых они произрастают, нефитотоксичного стимулирующего эффективный рост растений количества амидного соединения формулы In означает 2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что применяемое количество амидного соединения формулы(I), индуцируемого регулирующие рост реакций в растениях, является достаточным для обеспечения по меньшей мере одного результата, выбранного из группы, состоящей из: а) больший размер плодов, b) больший размер овощей, с) более высокая концентрация сахара в плодах, d) более развитая корневая система, е) более высокая устойчивость урожая, f) более длительная лежкость, g) улучшенный внешний вид, h) лучшее созревание плодов, i) более раннее созревание плодов, j) увеличение высоты растения, k) большая листовая пластинка, l) меньше засохших прикорневых листьев, m) более зеленый цвет листьев,n) более раннее цветение, о) увеличенный рост побегов, р) повышенная мощность растений, q) раннее прорастание. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что амидное соединение формулы (I) наносят на указанные растения или места, в которых они произрастают, в виде гранул при норме внесения от около 0,005 до около 0,5 кг/га соединения формулы (I). 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что норма внесения составляет от около 0,01 до около 0,2 кг/га соединения формулы (I). 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что растения выбирают из группы, включающей рис, зерновые культуры, злаки, и овощные растения, и газонные растения. 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что применяют смесь амидного соединения формулы (I) со стробилурином. 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что стробилурин выбирают из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин. 8. Способ по п.6, отличающийся тем, что применяют смесь амидного соединения формулы (I) с пираклостробином. 9. Способ по п.6, отличающийся тем, что соотношение амидного соединения формулы (I) и стробилурина составляет от 20:1 до 1:20. 10. Способ по п.6, отличающийся тем, что амидное соединение и стробилурин наносят одновременно, т. е. вместе, или по отдельности, или последовательно.

МПК / Метки

МПК: A01P 21/00, A01N 43/56

Метки: рост, реакций, регулирующих, индуцирования, способ, растениях

Код ссылки

<a href="https://eas.patents.su/5-17819-sposob-inducirovaniya-reguliruyushhih-rost-reakcijj-v-rasteniyah.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Способ индуцирования регулирующих рост реакций в растениях</a>

Похожие патенты