Способ индуцирования устойчивости к вредным грибам

СПОСОБ ИНДУЦИРОВАНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ К ВРЕДНЫМ ГРИБАМ Настоящее изобретение относится к способу индуцирования у растения толерантности к вредным грибам, который включает нанесение на растение, почву, в которой растение произрастает или будет произрастать, и/или семена растения эффективного количества активного соединения,которое ингибирует митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса. 014692 Настоящее изобретение относится к способу индуцирования устойчивости растений к вредным грибам, который включает обработку растений, грунта, в котором растения произрастают или будут произрастать, и/или семян растений эффективным количеством активного соединения, которое ингибирует митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, и повторное нанесение активного соединения. Активные соединения, применяемые согласно настоящему изобретению, могут наноситься на растения, семена и/или почву до или после посева растений или до или после появления всходов растений. Практический опыт в сельском хозяйстве показал, что повторное применение определенных активных веществ при борьбе с вредными грибами во многих случаях приводит к быстрой селекции таких штаммов грибов, которые развили к рассматриваемым активным веществам природную или адаптированную стойкость. В таком случае эффективная борьба с этими грибами при помощи рассматриваемых активных веществ уже больше невозможна. Эти штаммы грибов обычно являются также перекрстноустойчивыми к другим активным веществам с одинаковым способом действия. Для борьбы с этими штаммами грибов необходимы активные вещества с разными способами действия. Однако предложения на рынке активных веществ с новыми способами действия ограничены. Выявление соединений с новыми способами действия является целью, на которой постоянно сфокусированы исследования в агрохимической отрасли. Разработка новых активных веществ, при применении которых не наблюдается перекрстной устойчивости с известными активными веществами, является дорогостоящей и отнимает много времени. Учитывая распространенность вредных грибов, целью настоящего изобретения является выявление эффективного, широко применимого способа, с помощью которого растения развивали бы повышенную устойчивость/толерантность к вредным грибам. Это позволило бы препятствовать росту объемов применения фунгицидов в сельском хозяйстве. Неожиданно установлено, что растения, обработанные активным веществом, которое ингибирует митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, имеют повышенную толерантность к вредным грибам."Индуцирование толерантности" в рамках настоящего изобретения означает значительное снижение восприимчивости обработанных растений к вредным грибам, которое можно наблюдать при осуществлении способа согласно изобретению. Указанный эффект в данном документе также называется "индуцированием устойчивости" у растений к соответствующим вредным грибам. Следовательно, растения, которые обработаны способом согласно настоящему изобретению, повреждаются вредными грибами меньше, чем аналогичные растения, не обработанные указанным способом. В частности, способ в соответствии с изобретением предпочтительно приводит к поражению вредными грибами, которое меньше по меньшей мере на 20%, более предпочтительно по меньшей мере на 30%, также более предпочтительно по меньшей мере на 40%, еще более предпочтительно по меньшей мере на 50%, еще более предпочтительно по меньшей мере на 60%, еще более предпочтительно по меньшей мере на 70 %, более предпочтительно по меньшей мере на 80%, чем у соответствующего контрольного растения. Активные соединения, которые ингибируют митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, известны в качестве пестицидов из литературы, причем большинство из них известны в качестве фунгицидов и/или инсектицидов [см., например, Dechema-Monographien Bd. 129, 27-38, VCH Verlagsgemeinschaft Weinheim 1993; Natural Product Reports 1993, 565-574; Biochem. Soc. Trans. 22, 63S(1993)]. Однако до настоящего времени нет указаний, что такие активные соединения могут эффективно использоваться для индуцирования у растений устойчивости к вредным грибам, что тем не менее обнаружено в рамках настоящего изобретения. Чрезвычайно важным классом активных соединений, ингибирующих митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, которые пригодны для применения согласно настоящему изобретению, являются стробилурины. Стробилурины, в целом, давно известны в качестве пестицидов и, в частности, описаны в качестве фунгицидов и, в некоторых случаях, также в качестве инсектицидов и являются, например, широко применяемыми для борьбы с различными патогенными грибами (ЕР-А 178826; ЕР-А 253213; WO 93/15046; WO 95/18789; WO 95/21153; WO 95/21154; WO 95/24396; WO 96/01256; WO 97/15552; WO 97/27189). Дополнительным примером активного соединения, которое ингибирует митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, является фамоксадон (5 метил-5-(4-феноксифенил)-3-(фениламино)-2,4-оксазолидиндион). Характерными примерами стробилуринов, пригодных для применения в настоящем изобретении,являются стробилуриновые соединения формулы I где заместители и индексы имеют следующие значения: X означает галоген, С 1-С 4-алкил или трифторметил; m означает 0 или 1; гдеозначает место присоединения к фенильному кольцу; означает -О-В, -СН 2 О-В, -ОСН 2-В, -CH2S-B, -СН=СН-В, -СС-В, -СН 2 О-N=C(R1)-B, -CH2SN=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B или -СН 2 О-N=С(R1)-С(R2)=N-OR3; где В принимает следующие значения: означает фенил, нафтил, 5- или 6-членный гетероарил или 5- или 6-членный гетероциклил, включающий один, два или три атома N и/или один атом О или S, или один или два атома О и/или S, причем эти кольцевые системы являются незамещенными или замещены одной, двумя или тремя одинаковыми или разными группами Ra: означает циано, нитро, амино, аминокарбонил, аминотиокарбонил, галоген, С 1-С 6-алкил, С 1-С 6 галоалкил, С 1-С 6-алкилкарбонил, С 1-С 6-алкилсульфонил, С 1-С 6-алкилсульфинил, С 3-С 6-циклоалкил, С 1 С 6-алкокси, С 1-С 6-галоалкокси, С 1-С 6-алкилоксикарбонил, С 1-С 6-алкилтио, С 1-С 6-алкиламино, ди-С 1-С 6 алкиламино, С 1-С 6-алкиламинокарбонил, ди-С 1-С 6-алкиламинокарбонил, С 1-С 6-алкиламинотиокарбонил,ди-С 1-С 6-алкиламинотиокарбонил, С 2-С 6-алкенил, С 2-С 6-алкенилокси, фенил, фенокси, бензил, бензилокси, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилокси,C(=NORa)-Rb или OC(Ra)2-C(Rb)=NORb,циклические радикалы, в свою очередь, являются незамещенными или замещены одной, двумя или тремя одинаковыми или разными группами Rb:RA, RB означают водород или С 1-С 6-алкил;R2 означает фенил, фенилкарбонил, фенилсульфонил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6 членный гетероарилкарбонил или 5- или 6-членный гетероарилсульфонил, причем эти кольцевые системы являются незамещенными или замещены одним, двумя или тремя одинаковыми или разными радикалами Ra,C1-С 10-алкил, С 3-С 6-циклоалкил, С 2-С 10-алкенил, С 2-С 10-алкинил, C1-С 10-алкилкарбонил, С 2-С 10 алкенилкарбонил, С 3-С 10-алкинилкарбонил, C1-С 10-алкилсульфонил или C(=NORA)-RB, причем углеводородные радикалы этих групп являются незамещенными или замещены одним, двумя или тремя одинаковыми или разными радикалами Rc:Rc означает циано, нитро, амино, аминокарбонил, аминотиокарбонил, галоген, С 1-С 6-алкил, С 1-С 6 галоалкил, С 1-С 6-алкилсульфонил, С 1-С 6-алкилсульфинил, С 1-С 6-алкокси, С 1-С 6-галоалкокси, С 1-С 6 алкоксикарбонил, С 1-С 6-алкилтио, С 1-С 6-алкиламино, ди-С 1-С 6-алкиламино, С 1-С 6-алкиламинокарбонил,ди-С 1-С 6-алкиламинокарбонил, С 1-С 6-алкиламинотиокарбонил, ди-С 1-С 6-алкиламинотиокарбонил, С 2-С 6 алкенил, С 2-С 6-алкенилокси, С 3-С 6-циклоалкил, С 3-С 6-циклоалкилокси, 5- или 6-членный гетероциклил,5- или 6-членный гетероциклилокси, бензил, бензилокси, фенил, фенокси, фенилтио, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилокси и гетероарилтио, причем циклические группы, в свою очередь, могут быть частично или полностью галогенированными и/или иметь один, два или три присоединенных к ним одинаковых или разных радикала Ra; иR3 означает водород, С 1-С 6-алкил, С 2-С 6-алкенил, С 2-С 6-алкинил, причем углеводородные радикалы этих групп являются незамещенными или замещены одним, двумя или тремя одинаковыми или разными радикалами Rc; или их сельскохозяйственно-приемлемые соли; и стробилуриновые соединения, выбранные из группы, включающей метил-(2-хлор-5-[1-(3 метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат и метил-(2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамат и их сельскохозяйственно-приемлемые соли. Согласно настоящему изобретению сельскохозяйственно-приемлемые соли включают, в частности,соли тех катионов или соли присоединения тех кислот, чьи катионы и анионы, соответственно, не оказывают неблагоприятного влияния на действие соединений, применяемых в соответствии с изобретением. Таким образом, пригодными катионами являются, в частности, ионы щелочных металлов, предпочтительно натрия и калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно кальция, магния и бария, и-2 014692 переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, а также ионы аммония, который, при желании, может нести от одного до четырех (С 1-С 4)-алкильных заместителя и/или один фенильный или бензильный заместитель, предпочтительно ионы диизопропиламмония, тетраметиламмония, тетрабутиламмония, триметилбензиламмония, а также ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(С 1-С 4-алкил)сульфония, и ионы сульфоксония, предпочтительно три(С 1-С 4 алкил)сульфоксония. Анионами солей присоединения кислоты, которые могут успешно использоваться, являются, например, хлорид, бромид, фторид, гидросульфат, сульфат, первичный кислый фосфат, вторичный кислый фосфат, нитрат, гидрокарбонат, карбонат, гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат, а также анионы(С 1-С 4)-алкановых кислот, предпочтительно формиат, ацетат, пропионат и бутират. Такие соли могут быть получены путем реакции соединения, применяемого в соответствии с изобретением, с кислотой подходящего аниона, предпочтительно соляной кислотой, бромисто-водородной кислотой, серной кислотой, ортофосфорной кислотой или азотной кислотой. Чрезвычайно предпочтительными согласно настоящему изобретению являются стробилурины, выбранные из азоксистробина, димоксистробина, энестробурина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, пикоксистробина, пираклостробина,трифлоксистробина,оризастробина,метил-(2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамата, метил-(2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамата и метил-2-(орто(2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакрилата. Согласно настоящему изобретению из числа вышеуказанных соединений может иметь преимущество использование стробилуринов, выбранных из азоксистробина, димоксистробина, энестробурина, флуоксастробина, крезоксимметила, метоминостробина, пикоксистробина, пираклостробина, трифлоксистробина и оризастробина. Также чрезвычайно пригодными для применения в соответствии с изобретением являются, в частности, соединения, которые перечислены в таблицах ниже. Таблица I Также чрезвычайно предпочтительными для применения в соответствии с изобретением являются имеющиеся в продаже активные стробилуриновые соединения. Особое предпочтение отдают следующим активным соединениям из таблиц, приведенных выше: соединение I-5 (пираклостробин), II-1 (крезоксимметил), II-3 (димоксистробин), II-11 (ZJ 0712), III-3 (пикоксистробин), IV-6 (трифлоксистробин), IV-9(энестробурин), V-16 (оризастробин), VI-1 (метоминостробин), VII-1 (азоксистробин) и VII-11 (флуоксастробин). Более того, пригодными соединениями формулы I также являются флуакрипирим (метил-(E)-2-[2-изопропокси-6-(трифторметил)пиримидин-4-илокси]-о-толил-3-метоксиакрилат). Способ согласно настоящему изобретению чрезвычайно пригоден для индуцирования толерантности к вредным грибам, приведенным ниже: виды Alternaria на овощных видах, масличном рапсе, сахарной свекле и фруктовых и рисе, такие как, например, A. solani или A. alternata на картофеле и томатах; виды Aphanomyces на сахарной свекле и овощных видах; виды Ascochyta на зерновых и овощных видах; виды Bipolaris и Drechslera на кукурузе, зерновых, рисе и газонных травах, такие как, например, D.Bremia lactucae на салат-латуке; виды Cercospora на кукурузе, соевых бобах, рисе и сахарной свекле; виды Cochliobolus на кукурузе, зерновых, рисе, такие как, например, Cochliobolus sativus на зерновых, Cochliobolus miyabeanus на рисе; виды Colletotricum на соевых бобах и хлопке; виды Drechslera, Pyrenophora на кукурузе, зерновых, рисе и газонных травах, такие как, например,D. teres на ячмене или D. tritici-repentis на пшенице;Elsinoe ampelina на виноградных лозах; Эска на виноградных лозах, вызываемая Phaeoacremonium chlamydosporium, Ph. Aleophilum иErysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea на огурцах; виды Fusarium и Verticillium на разных растениях, такие как, например, F. graminearum или F. culmorum на зерновых или F. oxysporum на многочисленных растениях, таких как, например, томаты;Michrodochium nivale на зерновых; виды Mycosphaerella на зерновых, бананах и земляном орехе, такие как, например, М. graminicola на пшенице или М. fijiensis на бананах; виды Peronospora на кочанной капусте и луковичных растениях, такие как, например, P. brassicae на кочанной капусте или P. destructor на луке;Phakopsara pachyrhizi и Phakopsara meibomiae на соевых бобах; виды Phomopsis на соевых бобах и подсолнечнике;Pseudocercosporella herpotrichoides на зерновых; виды Pseudoperonospora на разных растениях, такие как, например, P.cubensis на огурцах или P.graminis на зерновых или P.asparagi на спарже;Pyricularia grisea на газонных травах и зерновых; виды Pythium на газонных травах, рисе, кукурузе, хлопке, масличном рапсе, подсолнечнике, сахарной свекле, овощных культурах и других растениях, такие как, например, P.ultiumum на разных растениях, P. aphanidermatum на газонных травах;Rhynchosporium secalis на ячмене, ржи и тритикале; виды Sclerotinia на масличном рапсе и подсолнечнике;Sphacelotheca reilinia на кукурузе; виды Thievaliopsis на соевых бобах и хлопке; виды Tilletia на зерновых; виды Ustilago на зерновых, кукурузе и сахарном тростнике, такие как, например, U. maydis на кукурузе; виды Venturia (парша) на яблоках и грушах, такие как, например, V. inaequalis на яблоках. Способ в соответствии с изобретением предпочтительно также пригоден для борьбы со штаммами вредных грибов, которые имеют повышенную толерантность к активным веществам стробилуринового типа, в частности, для борьбы с видами Septoria, такими как Septoria tritici. Способ осуществляется путем обработки растения, почвы и/или семян растений эффективным количеством активного соединения, применяемого согласно настоящему изобретению, в частности соединения формулы I. Нанесение может быть осуществлено как до (защитное индуцирование толерантности к поражению грибами), так и после (индуцирование толерантности с целью ограничения роста грибов и связанного с этим нанесения вреда растению от будущего поражения грибами) заражения растения,грунта и/или семян растения грибами. В предпочтительном варианте способа согласно изобретению активное вещество, применяемое согласно настоящему изобретению, в частности соединение формулы I, наносится для защиты растения,что приводит к увеличенной толерантности соответствующего растения к поражению вредными грибами. В следующем предпочтительном варианте способа согласно изобретению обработку растений активным веществом, в частности соединением формулы I, осуществляют в течение первых шести недель,в частности, в течение первых четырех недель вегетационного периода растений или такого же периода после появления всходов растений, главным образом, до первого защитного нанесения фунгицидов. Может быть чрезвычайно предпочтительным осуществлять первое нанесение в течение первых шести, в частности, в течение первых четырех недель вегетационного периода растения, которому необходимо придать устойчивость к поражению грибами. Согласно настоящему изобретению обычно желательно обрабатывать растения до их поражения, в частности, более чем за одну неделю до их поражения вредными грибами. В течение этого времени осуществляют от одной до десяти обработок активным веществом, в частности соединением формулы I. При этом можно наблюдать значительное уменьшение восприимчивости растения к вредным грибам. В случае овощных и полевых культур, таких как соевые бобы, хлопок, табак, фасоль, горох и зерновых, таких как маис, пшеница, ячмень, может быть предпочтительным осуществлять нанесение активного вещества вскоре после появления всходов растения, предпочтительно в течение первых четырех недель после появления всходов или осуществление обработки семян. Предпочтительно обрабатывать растения от двух до пяти раз, в частности от двух до трех раз. В случае фруктовых и других многолетних растений обработку предпочтительно осуществляют в течение первых шести, предпочтительно первых четырех недель вегетационного периода. Предпочти-7 014692 тельно проводить от двух до пяти обработок. В общем, наилучший результат можно наблюдать, когда обработку повторяют каждый 10-20-й день. В соответствии со следующим предпочтительным вариантом изобретения в течение одного сезона осуществляют от двух до десяти нанесений активного соединения, применяемого согласно настоящему изобретению, в частности соединения формулы I. В соответствии с настоящим изобретением первое нанесение предпочтительно осуществляют до начала вегетационного периода, что может быть, в частности, полезно, если способ в соответствии с изобретением осуществляют на овощных или полевых культурах, таких как, например, озимая пшеница. В соответствии с одним вариантом настоящего изобретения способ в соответствии с изобретением предпочтительно осуществляют путем внекорневого внесения. Это может быть чрезвычайно предпочтительным в случае полевых и овощных культур, таких как картофель, томаты, огурцы, лук и салат-латук. Может быть предпочтительным осуществлять вплоть до 10 обработок. В соответствии с одним вариантом изобретения способ в соответствии с изобретением осуществляют на овощных или полевых культурах. В этом варианте, в частности, осуществляют от свыше двух и вплоть до десяти нанесений активного соединения, применяемого согласно настоящему изобретению, в частности, соединения формулы I. В соответствии с еще одним вариантом изобретения способ в соответствии с изобретением осуществляют на соевых бобах, маисе (кукурузе), хлопке, табаке, фасоли, пшенице, ржи и горохе. В соответствии с еще одним вариантом изобретения способ в соответствии с изобретением осуществляют на зерновых, в частности на пшенице. В соответствии с еще одним вариантом, с помощью способа в соответствии с изобретением у растения, предпочтительно у пшеницы, индуцируют толерантность к Septoria spp. Более конкретно, таким образом индуцируют толерантность к Septoria tritici. В соответствии с другим вариантом изобретения, способ индуцирования толерантности осуществляют на многолетних растениях. Одним характерным примером этого варианта является осуществление способа в соответствии с изобретением на виноградных лозах. В соответствии с еще одним вариантом у растений, в частности у виноградных лоз, с помощью способа в соответствии с изобретением индуцируют устойчивость к Botrytis cinerea, Plasmopara viticola, Erysiphe necator и/или эске. Более конкретно, таким образом индуцируют устойчивость к эске. Эска представляет собой комплексную болезнь, вызываемую различными патогенными грибами. Патогенами, которые могут быть связаны с симптомами эски в соответствии с литературой, являютсяFomitiporia punctata (син. Phellinus punctatus), Fomitiporia mediterrana, Phaeroacremonium spp.: Phaeroacremonium aleophilum и Phaemoniella chlamydosporum. Виноградная лоза может быть поражена одним, несколькими или даже всеми патогенами, которые могут быть связаны с эской. Одним индивидуальным грибом, который был изолирован из древесины пораженных эской виноградных лоз, является Phaemoniella chlamydosporum (гриб белой гнили). Известны острая и хроническая формы развития эски, которые могут приводить к различным симптомам. Симптомами хронической формы эски являются, например,обесцвеченные пятна на листьях и темные пятна на ягодах. Более того, древесина внутренней части более старых виноградных лоз часто видоизменяется в мягкое и рыхлое вещество. Виноградная лоза, страдающая от острой формы эски, быстро рубцуется и, в конечном счете, сохнет и отмирает. Неожиданно установлено, что применение способа в соответствии с изобретением позволяет придать виноградным лозам толерантность к эске, таким образом, представляет собой эффективный путь предотвращения заражения эской виноградной лозы. В соответствии с еще одним вариантом с помощью способа в соответствии с изобретением у растений, в частности у виноградных лоз, индуцируют устойчивость к Plasmopora viticola, Uncinula necator,Guignardia bidwelli, Pseudopeziculla tracheiphila, Phomopsis viticola, Elsinoe ampelina, Glomerella cingulata,Isariopsis clavispora и/или Botrytis cinerea. Кроме того, в соответствии с другим вариантом изобретения активное соединение, в частности соединение формулы I или соответствующую смесь или препарат, содержащий это соединение, наносят на растения и/или семена растений в течение первых шести недель вегетационного периода растения или такого же периода после прорастания семян. В зависимости от серьезности заражения и характера желаемого эффекта нормы внесения активного вещества находятся в диапазоне между 1 и 1000 г, предпочтительно между 20 и 750 г, активного вещества на гектар. Композиции включают активное вещество, в частности соединение формулы I, обычно в диапазоне между 0,1 и 95, предпочтительно между 0,5 и 90 мас.%. Обычно нормы внесения находятся в диапазоне между 0,01 и 2,0 кг активного вещества на гектар в зависимости от характера желаемого эффекта. В случае обработки семян, например путем опыливания, покрытия или пропитывания семян, активного вещества обычно необходимо от 1 до 1000 г/100 кг, предпочтительно от 5 до 100 г/100 кг семян. Активные соединения, применяемые в соответствии с изобретением, в частности соединения формулы I, могут быть переведены в обычные препараты, например растворы, эмульсии, суспензии, дусты,-8 014692 порошки, пасты и гранулят. Форма применения зависит от цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение соединений в соответствии с изобретением. Препараты приготавливают известным способом, например путем смешения активных соединений с растворителями и/или носителями, при необходимости с применением эмульгаторов и диспергаторов. Пригодными растворителями/вспомогательными средствами являются главным образом вода, ароматические растворители (например, продукты Solvesso, ксилол), парафины (например,фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны (N-метилпирролидон, N-октилпирролидон),ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, диметиламиды кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе, могут также применяться и смеси растворителей; носители, такие как природные минералы (например, каолины, глины, тальк, мел) и синтетические минералы (например, высокодисперсный кремнезем, силикаты); эмульгаторы, такие как неионные и анионные эмульгаторы (например, полиоксиэтиленовые эфиры спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие как лигнинсульфитные отработанные щелока и метилцелюллоза. Пригодными поверхностно-активными веществами являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов, аммония и лигносульфокислоты, нафталинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты спиртов жирного ряда, гликолевые эфиры кислот жирного ряда и сульфатированых спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевые эфиры, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристирилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты спирта и спирта жирного ряда с этиленоксидом, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, полигликольэфирный ацеталь лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелока и метилцеллюлоза. Для получения предназначенных для непосредственного разбрызгивания растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий пригодны фракции нефти со средней - высокой точкой кипения, такие как керосин или дизельное топливо, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например, толуол,ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильнополярные растворители, например, диметилсульфоксид, N-метилпирролидон или вода. Порошки, материалы для разбрасывания и опыливания могут быть приготовлены путем смешивания или сопутствующего размола активных веществ с твердым носителем. Гранулят, например покрытый, пропитанный и гомогенный, можно получить с помощью соединения активных ингредиентов с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие как силикагель, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лесс,глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок и другие твердые носители. Препараты для обработки семян могут дополнительно содержать связующие и/или желирующие вещества и, при необходимости, красители. Связующие вещества могут добавляться для улучшения адгезии активных веществ к семенам после обработки. Примерами пригодных связующих веществ являются блоксополимерные ЭО/ПО поверхностно-активные вещества, но также и поливинилспирты, поливинилпирролидоны, полиакрилаты, полиметакрилаты, полибутены, полиизобутилены, полистиролы, полиэтиленамины, полиэтиленамиды, полиэтиленимины (Lupasol, Polymin), полиэфиры, полиуретаны, поливинилацетаты, тилоза и сополимеры,производные из вышеуказанных полимеров. Пригодным желирующим веществом является, например,каррагенан (Satiagel). В общем, препараты включают от 0,01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.%, активного вещества. В связи с этим активные вещества используются с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (в соответствии с ЯМР спектром). Концентрации активных веществ в готовых к употреблению препаратах могут варьироваться в широком диапазоне. В общем, они находятся в диапазоне между 0,0001 и 10%, предпочтительно между 0,01 и 1%. Активные соединения с большим успехом могут применяться также согласно так называемого ультрамалообъемного способа (ULV), который позволяет применение препаратов с более чем 95 мас.%-9 014692 активного вещества или активного вещества без добавок. Для обработки семян рассматриваемые препараты разбавляют в два-десять раз, получая концентрацию активных веществ в готовых к употреблению препаратах в диапазоне от 0,01 до 60 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 40 мас.%. Далее приведены примеры препаратов в соответствии с изобретением: 1. Продукты для разведения водой. А. Растворимые в воде концентраты (SL, LS) 10 мас.ч. соединения, применяемого согласно изобретению, растворяют, применяя 90 мас.ч. воды или водорастворимого растворителя. Альтернативно, добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные средства. При разведении водой активное соединение растворяется. Это приводит к препарату, содержащему 10% активного вещества. Б. Диспергируемые концентраты (DC) 20 мас.ч. соединения, применяемого согласно изобретению, растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона с добавлением 10 мас.ч диспергатора, например поливинилпирролидона. При разведении водой получается дисперсия. Содержание активного вещества составляет 20 мас.%. В. Эмульгируемые концентраты (ЕС) 15 мас.ч. соединения, применяемого согласно изобретению, растворяют в 75 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%ной концентрации). При разведении водой получается эмульсия. Препарат имеет содержание активного вещества 15%. Г. Эмульсии (EW, ЕО, ES) 25 мас.ч. соединения, применяемого согласно изобретению, растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%ной концентрации). Эту смесь вводят в 30 мас.ч. воды при помощи эмульгирующего устройства (например, Ultraturrax) и доводят до гомогенной эмульсии. При разведении водой получается эмульсия. Препарат имеет содержание активного вещества 25%. Д. Суспензии (SC, OD, FS) 20 мас.ч. соединения, применяемого согласно изобретению, измельчают при добавлении 10 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой с получением тонкой суспензии активного соединения. При разведении водой получается стабильная суспензия активного соединения. Содержание активного вещества в препарате составляет 20 мас.%. Е. Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы (WG, SG) 50 мас.ч. соединения, применяемого согласно изобретению, тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и при помощи технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде или растворимые в воде гранулы. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения. Препарат имеет содержание активного вещества 50 мас.%.. Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (WP, SP, SS, WS) 75 мас.ч. соединения, применяемого согласно изобретению, перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и силикагеля. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения. Содержание активного вещества в препарате составляет 75 мас.%. Ж. Гелеобразные препараты 20 мас.ч. соединения, применяемого согласно изобретению, измельчают при добавлении 10 мас.ч. диспергаторов, 1 мас.ч. желирующего вещества и 70 мас.ч. воды или органического растворителя в шаровой мельнице с получением тонкой суспензии. При разведении водой получается стабильная суспензия с содержанием активного вещества 20 мас.%. 2. Продукты для применения в неразбавленном виде. 3 Порошки для распыления (DP, DS) 5 мас.ч. соединения, применяемого согласно изобретению, тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкоизмельченного каолина. Это приводит к продукту для распыления с содержанием активного вещества 5 мас.%. И. Гранулят (GR, FG, GG, MG) 0,5 мас.ч. соединения, применяемого согласно изобретению, тонко измельчают и связывают с 95,5 мас.ч. носителей. Обычными методами, применяемыми при этом, являются экструзия, распылительная сушка или обработка в псевдоожиженном слое. Это приводит к грануляту для применения в неразбавленном виде с содержанием активного вещества 0,5 мас.%. Й. ULV растворы (UL) 10 мас.ч. соединения, применяемого согласно изобретению, растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например ксилола. Это приводит к продукту для применения в неразбавленном виде с содержанием активного вещества 10 мас.%.- 10014692 Препараты, применяемые для обработки семян, обычно представляют собой растворимые в воде концентраты (LS), суспензии (FS), порошки для распыления (DS), диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (WS, SS), эмульсии (ES), эмульгируемые концентраты (ЕС) и гелеобразные препараты (GF). Эти препараты можно наносить на семена в неразбавленном или, предпочтительно, разбавленном виде. Нанесение может осуществляться перед посевом. Для обработки зерна предпочтительно использовать FS препараты. Обычно такие препараты включают от 1 до 800 г/л активного вещества, от 1 до 200 г/л поверхностно-активных веществ, от 0 до 200 г/л противоморозных добавок, от 0 до 400 г/л связующих веществ, от 0 до 200 г/л красителей и растворителей, предпочтительно воды. Активные вещества могут использоваться как таковые, в виде своих препаративных форм или в формах, приготовляемых из них, например, в виде непосредственно разбрызгиваемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, порошкообразных продуктов, материалов для разбрасывания или гранулята путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, разбрасывания или полива. Формы применения полностью зависят от цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение активных ингредиентов в соответствии с изобретением. Применяемые водные формы могут быть приготовлены из эмульгируемых концентратов, паст или смачивающихся порошков (порошков для распыления, масляных дисперсий) путем добавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества можно как такие или растворенные в масле или растворителе гомогенизировать в воде с помощью смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора. Альтернативно, могут быть приготовлены концентраты, пригодные для разведения водой, которые состоят из активного ингредиента и смачивающего агента,вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора и, если приемлемо, растворителя или масла. Различные типы масел, смачивающих агентов, адъювантов, гербицидов, других пестицидов или бактерицидов можно добавлять к активным веществам, при необходимости, непосредственно перед применением (баковые смеси). Эти агенты могут находиться в смеси с агентами в соответствии с изобретением в массовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1. Активные соединения, применяемые в соответствии с изобретением, могут также присутствовать вместе с другими активными веществами, например с гербицидами, инсектицидами, регуляторами роста,фунгицидами или, кроме того, с удобрениями. Смешивание соответствующих активных соединений, в частности соединений формулы I или содержащих их композиций, с одним или несколькими дополнительными активными веществами, в частности фунгицидами, во многих случаях может расширять спектр действия или предупреждать развитие устойчивости. Во многих случаях в итоге можно наблюдать синергетический эффект. Следующий перечень фунгицидов, вместе с которыми могут применяться соединения, пригодные для применения в способе согласно изобретению, предназначен для иллюстрации возможных комбинаций без наложения каких-либо ограничений. Карбоксамиды Карбоксанилиды: беналаксил, беноданил, боскалид, карбоксин, мепронил, фенфурам, фенгексамид,флутоланил, фураметпир, металаксил, офураце, оксадиксил, оксикарбоксин, пентиопирад, тифлузамид,тиадинил,N-(4'-бромбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид,N-(4'трифторметилбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, N-(4'-хлор-3'-фторбифенил 2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид,N'-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, N-(2-цианофенил)-3,4-дихлоризотиазол-5-карбоксамид; морфолиды карбоновых кислот: диметоморф, флуморф; бензамиды: флуметовер, флуопиколид (пикобензамид), зоксамид; другие карбоксамиды: карпропамид, диклоцимет, мандипропамид, N-(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2 инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид,N-(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)-этил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид. Азолы Триазолы: битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол,эпоксиконазол, фенбуконазол, флузилазол, флухинконазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол,ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, триадимефон, тритиконазол; имидазолы: циазофамид, имазалил, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол; бензимидазолы: беномил, карбендазим, фуберидазол, тиабендазол; другие: этабоксам, этридиазол, гимексазол. Азотсодержащие гетероциклические соединения Пиридины: флуазинам, пирифенокс, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин; пиримидины: бупиримат, ципродинил, феримзон, фенаримол, мепанипирим, нуаримол, пиримета- 11014692 нил; пиперазины: трифорин; пирролы: флудиоксонил, фенпиклонил; морфолины: альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф; дикарбоксимиды: ипродион, процимидон, винклозолин; другие: ацибензолар-S-метил, анилазин, каптан, каптафол, дазомет, дикломезин, феноксанил, фолпет, фенпропидин, фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол, проквиназид, пироквилон, квиноксифен, трициклазол, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторофенил)-[1,2,4]триазоло[1,5 а]пиримидин, 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-он, N,N-диметил-3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1 сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамид. Карбаматы и дитиокарбаматы Дитиокарбаматы: фербам, манкозеб, манеб, метирам, метам, пропинеб, тирам, зинеб, зирам; карбаматы: диэтофенкарб, флубентиаваликарб, ипроваликарб, пропамокарб, метил-3-(4 хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропионат, 4-фторфенил-N-(1-(1-(4 цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбамат. Другие фунгициды гуанидины: додин, иминоктадин, гуазатин; антибиотики: казугамицин, полиоксины, стрептомицин, валидамицин А; металлорганические соединения: соли фентина; серосодержащие гетероциклические соединения: изопротиолан, дитианон; фосфорорганические соединения: эдифенфос, фосэтил, фосэтил-алюминий, ипробенфос, пиразофос, толклофосметил, фосфористая кислота и ее соли; хлорорганические соединения: тиофанатметил, хлороталонил, дихлофлуанид, толилфлуанид, флузулфамид, фталид, гексахлорбензол, пенцикурон, квинтоцен; нитрофениловые производные: бинапакрил, динокап, динобутон; неорганические активные соединения: бордоская жидкость, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основной сульфат меди, сера; другие: спироксамин, цифлуфенамид, цимоксанил, метрафенон. Таким образом, в следующем варианте изобретения, активное соединение, которое ингибирует митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, в частности соединение формулы I, применяется вместе с дополнительным фунгицидным соединением, предпочтительно с одним из вышеупомянутых фунгицидов. Настоящее изобретение также предлагает способ получения растения, которое является толерантным к вредным грибам, включающий обработку растения, грунта, в котором растение произрастает,и/или семян растения эффективным количеством определенного выше соединения, которое ингибирует митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса. Предпочтительные варианты осуществления этого способа подобны таковым описанным выше. Чрезвычайно предпочтительно, если в этом способе активное соединение выбрано из пираклостробина, крезоксимметила, димоксистробина, метил-2-(орто-2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3 метоксиакрилата, пикоксистробина, трифлоксистробина, энестробурина, оризастробина, метоминостробина, азоксистробина и флуоксастробина. Кроме того, в соответствии с одним вариантом, растение предпочтительно представляет собой полевую культуру. Более предпочтительно, растение представляет собой зерновую культуру, в частности пшеницу. В соответствии с еще одним вариантом вредным грибом является Septoria spp., в частности Septoriatritici. В соответствии с еще одним вариантом растение представляет собой многолетнее растение, в частности виноградную лозу. В соответствии с еще одним вариантом вредными грибами являются Botrytis cinerea, Plasmoparaviticola, Erysiphe necator и/или эска. В соответствии с еще одним вариантом активное соединение, в частности соединение формулы I,применяют вместе с дополнительным фунгицидным соединением для того, чтобы получить растение,толерантное к вредным грибам. Примеры, которые приведены ниже, предназначены для иллюстрации изобретения, но не какихлибо ограничений. Пример 1. 1.1 Эксперимент В исследовании использовали сеянцы пшеницы на стадии 2-го листа. Растения выращивали отдельно в горшках и разделяли на две группы. Первые листья опрыскивали пираклостробином при рекомендованном расходе (первые листья контролей опрыскивали дистиллированной водой), и растения, используемые для оценки развития болезни, один раз инокулировали S. tritici, после чего листья высушивали. Первые и вторые листья инокулировали путем опрыскивания суспензией спор плотностью 1105- 12014692 спор/мл дистиллированной воды, содержащей небольшое количество Tween 20. Непосредственно после инокуляции, горшки помещали в насыщенные водяными парами ящики и закрывали прозрачными полиэфирными пакетами на 48 ч. Затем растения выращивали при 18 С, чередуя 12 ч содержания при освещении и 12 ч - в темноте. Степень инфицирования оценивали на 18 день после инокуляции путем определения пораженной площади листьев в %. 1.2 Результаты Нанесенный на первые листья пираклостробин снижал, в сравнении с необработанным контролем,инфицирование S. tritici первых и вторых листьев (табл. 1). Таким образом, через 18 дней, фунгицид снижал инфицирование первых и вторых листьев на 65 и 61% соответственно (табл. 1). Эти данные показывают, что пираклостробин снижает инфицирование S. tritici первых и вторых листьев сеянцев пшеницы более чем на 60%. Этот эффект является неожиданным, поскольку применяемый в этом исследовании изолят S. tritici является устойчивым к пираклостробину. Таблица 1. Влияние обработки первых листьев сеянцев пшеницы пираклостробином на инфицирование Значения представлены в виде средней величиныSE 10 повторений. Обе обработки достоверны при Р 0,01 (критерий Стьюдента). Следовательно, эти данные указывают на то, что пираклостробин индуцирует у пшеницы устойчивость к патогену Septoria tritici. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ индуцирования устойчивости растений к вредным грибам, который включает обработку растений, грунта, в котором растения произрастают или будут произрастать, и/или семян растений эффективным количеством активного соединения, которое ингибирует митохондриальную дыхательную цепь на уровне b/c1 комплекса, и повторное нанесение активного соединения. 2. Способ по п.1, где активное соединение представляет собой стробилурин или его сельскохозяйственно-приемлемую соль. 3. Способ по п.1 или 2, где активное соединение представляет собой соединение формулы I где заместители и индексы имеют следующие значения: гдеозначает место присоединения к фенильному кольцу; А означает -О-В, -СН 2 О-В, -ОСН 2-В, -CH2S-B, -СН=СН-В, -СС-В, -СН 2 О-N=C(R1)-B, -CH2SN=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B или -СН 2 О-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3; где В принимает следующие значения: В означает фенил, нафтил, 5- или 6-членный гетероарил или 5- или 6-членный гетероциклил, включающий один, два или три атома N и/или один атом О или S, или один или два атома О и/или S, причем эти кольцевые системы являются незамещенными или замещены одной, двумя или тремя одинаковыми или разными группами Ra;Ra означает циано, нитро, амино, аминокарбонил, аминотиокарбонил, галоген, C1-С 6-алкил, С 1-С 6 галоалкил, С 1-С 6-алкилкарбонил, С 1-С 6-алкилсульфонил, С 1-С 6-алкилсульфинил, С 3-С 6-циклоалкил, С 1 С 6-алкокси, С 1-С 6-галоалкокси, С 1-С 6-алкилоксикарбонил, С 1-С 6-алкилтио, С 1-С 6-алкиламино, ди-С 1-С 6 алкиламино, С 1-С 6-алкиламинокарбонил, ди-С 1-С 6-алкиламинокарбонил, С 1-С 6-алкиламинотиокарбонил,ди-С 1-С 6-алкиламинотиокарбонил, С 2-С 6-алкенил, С 2-С 6-алкенилокси, фенил, фенокси, бензил, бензилок- 13014692 си, 5- или 6-членный гетероциклил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилокси,C(=NORa)-Rb или OC(Ra)2-C(Rb)=NORb,циклические радикалы, в свою очередь, являются незамещенными или замещены одной, двумя или тремя одинаковыми или разными группами Rb:RA, RB означают водород или C1-С 6-алкил;R2 означает фенил, фенилкарбонил, фенилсульфонил, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6 членный гетероарилкарбонил или 5- или 6-членный гетероарилсульфонил, причем эти кольцевые системы являются незамещенными или замещены одним, двумя или тремя одинаковыми или разными радикалами Ra,C1-С 10-алкил, С 3-С 6-циклоалкил, С 2-С 10-алкенил, С 2-С 10-алкинил, C1-С 10-алкилкарбонил, С 2-С 10 алкенилкарбонил, С 3-С 10-алкинилкарбонил, C1-С 10-алкилсульфонил или С(=NORA)-RB, причем углеводородные радикалы этих групп являются незамещенными или замещены одним, двумя или тремя одинаковыми или разными радикалами Rc:Rc означает циано, нитро, амино, аминокарбонил, аминотиокарбонил, галоген, C1-С 6-алкил, C1-С 6 галоалкил, C1-С 6-алкилсульфонил, С 1-С 6-алкилсульфинил, C1-С 6-алкокси, C1-С 6-галоалкокси, C1-С 6 алкоксикарбонил, С 1-С 6-алкилтио, С 1-С 6-алкиламино, ди-С 1-С 6-алкиламино, С 1-С 6-алкиламинокарбонил,ди-С 1-С 6-алкиламинокарбонил, С 1-С 6-алкиламинотиокарбонил, ди-С 1-С 6-алкиламинотиокарбонил, С 2-С 6 алкенил, С 2-С 6-алкенилокси, С 3-С 6-циклоалкил, С 3-С 6-циклоалкилокси, 5- или 6-членный гетероциклил,5- или 6-членный гетероциклилокси, бензил, бензилокси, фенил, фенокси, фенилтио, 5- или 6-членный гетероарил, 5- или 6-членный гетероарилокси и гетероарилтио, причем циклические группы, в свою очередь, могут быть частично или полностью галогенированными и/или иметь один, два или три присоединенных к ним одинаковых или разных радикала Ra; иR3 означает водород, С 1-С 6-алкил, С 2-С 6-алкенил, С 2-С 6-алкинил, причем углеводородные радикалы этих групп являются незамещенными или замещены одним, двумя или тремя одинаковыми или разными радикалами Rc; или его сельскохозяйственно-приемлемую соль; или стробилуриновое соединение, выбранное из группы, включающей метил-(2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат и метил-(2 хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамат или сельскохозяйственноприемлемые соли этих стробилуриновых соединений. 4. Способ по п.3, где индекс m в формуле I означает 0, и заместители имеют следующие значения:Q означает С(=СН-СН 3)-СООСН 3, С(=СН-ОСН 3)-СООСН 3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)COOCH3 или N(-OCH3)-COOCH3; А означает -О-В, -СН 2 О-В, -ОСН 2-В, -CH2O-N=C(R1)-B или -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3, где В означает фенил, пиридил, пиримидил, пиразолил, триазолил, причем эти кольца являются незамещенными или замещены одним, двумя или тремя одинаковыми или разными радикалами Ra;R2 означает С 1-С 6-алкил, С 2-С 10-алкенил, С 3-С 6-циклоалкил, причем эти группы являются незамещенными или замещены одним или двумя одинаковыми или разными радикалами Rb;Rb' означает С 1-С 6-алкил, С 3-С 6-циклоалкил, С 1-С 6-алкокси, С 1-С 6-галоалкокси, бензил, фенил или фенокси; фенил, который является незамещенным или замещен одним или двумя одинаковыми или разными Ra; иR3 означает C1-С 6-алкил, С 2-С 6-алкенил или С 2-С 6-алкинил. 5. Способ по п.3, где применяют активное вещество формулы II в которой Т означает атом углерода или азота,Ra' выбран из ряда, включающего галоген, метил и трифторметил,у означает 0, 1 или 2,- 14014692Rb принимает значения, определенные для формулы I в п.1 и х означает 0, 1, 2, 3 или 4. 6. Способ по п.3, где применяют активное вещество формулы III в которой Ra означает одну или две одинаковые или разные группы, выбранные из ряда, включающего галоген, C1-С 6-алкил, С 1-С 6-алкокси, галометил, галометокси, метил и трифторметил, причем группы Ra являются незамещенными или замещены С 1-С 6-алкоксииминогруппой;Y означает СН или N. 7. Способ по п.3, где соединение формулы I выбрано из группы, включающей пираклостробин, крезоксим-метил,димоксистробин,метил-2-(орто-2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3 метоксиакрилат, пикоксистробин, трифлоксистробин, энестробурин, оризастробин, метоминостробин,азоксистробин и флуоксастробин. 8. Способ по п.3, где соединение формулы I выбрано из группы, включающей азоксистробин, пираклостробин и пикоксистробин. 9. Способ по п.3, где соединение формулы I представляет собой пираклостробин. 10. Способ по любому из предыдущих пунктов, где нанесение активного соединения осуществляют в течение первых шести недель вегетационного периода растений или такого же периода после появления всходов растений. 11. Способ по любому из предыдущих пунктов, где повторное нанесение активного соединения осуществляют на каждый 10-20 день. 12. Способ по любому из предыдущих пунктов, где в течение одного сезона осуществляют от двух до десяти нанесений активного соединения. 13. Способ по любому из предыдущих пунктов, который осуществляют путем внекорневого внесения. 14. Способ по любому из предыдущих пунктов, который осуществляют на овощных культурах или полевых культурах. 15. Способ по любому из предыдущих пунктов, который осуществляют на соевых бобах, маисе,хлопке, табаке, фасоли, пшенице, ржи и горохе. 16. Способ по любому из пп.1-14, который осуществляют на зерновых. 17. Способ по п.16, который осуществляют на пшенице. 18. Способ по п.17, где у растений индуцируют толерантность к Septoria spp. 19. Способ по п.18, где у растений индуцируют толерантность к Septoria tritici. 20. Способ по любому из пп.1-13, который осуществляют на многолетних растениях. 21. Способ по п.20, который осуществляют на виноградных лозах. 22. Способ по п.21, где у растений индуцируют стойкость к Botrytis cinerea, Plasmopara viticola, Erysiphe necator и/или эске. 23. Способ по любому из предыдущих пунктов, где активное соединение применяют вместе с дополнительным фунгицидным соединением. 24. Способ получения растения, которое является устойчивым к вредным грибам, включающий обработку растения, грунта, в котором растение произрастает или будет произрастать, и/или семян, из которых растение вырастает, эффективным количеством активного соединения, которое определено в любом из пп.1-9.