Кабель, содержащий поперечные сшивки, и способы его изготовления

Предложены кабель, содержащий поперечные сшивки, и способы его изготовления, включающие нанесение одного или более слоев, содержащих полимерную композицию, на проводник, где по меньшей мере один слой включает одно или более соединений, генерирующих свободные радикалы, и полимерная композиция включает гомо- или сополимер полиэтилена низкой плотности(ПЭНП); образование поперечных сшивок посредством проведения радикальной реакции по меньшей мере в одном слое, включающем соединение(я), генерирующее свободные радикалы; охлаждение полученного кабеля, содержащего поперечные сшивки; и извлечение содержащего поперечные сшивки и охлажденного кабеля для последующего его использования, отличающийся тем, что образование поперечных сшивок осуществляют, используя соединение, генерирующее свободные радикалы и представляющее собой пероксид формулы (I).(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БОРЕАЛИС ТЕКНОЛОДЖИ ОЙ (FI) Область техники Изобретение относится к способам изготовления содержащего поперечные сшивки кабеля с использованием соединения, генерирующего свободные радикалы. Также предложен кабель, содержащий поперечные сшивки и получаемый по предлагаемому способу. Изобретение также относится к соединениям, генерирующим свободные радикалы и применяемым для образования поперечных сшивок посредством проведения радикальной реакции. Уровень техники Применение соединений, генерирующих свободные радикалы, для модификации продукта, например полимерной композиции, посредством проведения радикальной реакции известно. Вещества, генерирующие свободные радикалы, применяют, например, для инициирования (а) образования поперечных сшивок в полимере, в том числе для первичного образования поперечных связей(мостиков) между молекулами полимеров, при проведении радикальной реакции; (b) получения прививок на полимере, т.е. для введения определенных соединений в полимерную цепь (в основную и/или боковую цепь) посредством радикальной реакции; и (с) для легкого крекинга полимера, т.е. модификации скорости течения расплава (СТР) полимера посредством проведения радикальной реакции. Указанные модификации полимера хорошо известны в данной области техники. При добавлении в полимерную композицию веществ, генерирующих свободные радикалы, указанные вещества генерируют радикалы, обычно разлагаясь с образованием радикалов в условиях, способствующих образованию радикалов. Радикалы, полученные в результате разложения, инициируют протекание внутри полимерной композиции дальнейших радикальных реакций. Полученные продукты разложения вещества, генерирующего свободные радикалы, обычно представляют собой продукты нескольких последующих реакций продуктов разложения, получаемых в первичной реакции образования радикалов. Указанные продукты разложения обычно остаются в модифицированном полимере и могут включать вредные, нежелательные продукты разложения. Пероксиды представляют собой обычно используемые вещества, генерирующие свободные радикалы, в том числе применяемые в полимерной промышленности для проведения вышеуказанных модификаций полимеров. Получаемые продукты разложения пероксидов могут включать летучие побочные продукты. Например, дикумилпероксид, который представляет собой пероксид, обычно используемый в полимерной промышленности для проведения реакции образования радикалов, например для проведения операции образования поперечных сшивок, разлагается, образуя, среди прочих продуктов, метан, ацетофенон и кумиловый спирт. Получаемый газообразный метан (CH4) горюч, взрывоопасен и летуч, что повышает опасность при работе с содержащими его средами. В проволоке и кабеле, изготовляемых для обычного применения, обычный кабель включает по меньшей мере один проводник, окруженный одним или более слоями полимерных материалов. В некоторых силовых кабелях, которые включают кабели среднего напряжения (CH), высокого напряжения(ВН) и сверхвысокого напряжения (СВН), указанный проводник окружен несколькими слоями, включающими внутренний полупроводниковый слой, слой изоляции и внешний полупроводниковый слой,расположенные в указанном порядке. Кабели обычно изготавливают экструзией соответствующих слоев на проводник. Затем один или более из указанных слоев подвергают операции образования поперечных сшивок с целью повышения сопротивления деформации при повышенных температурах, а также механической прочности и/или химической стойкости и других свойств слоя(ев) кабеля. Вещество, генерирующее свободные радикалы, например пероксид, обычно вводят в слой материала до экструдирования слоя(ев) на проводник. После получения многослойного кабеля этот кабель подвергают операции образования поперечных сшивок, включающей инициирование образования радикалов и, таким образом,инициирование реакции образования поперечных сшивок. После проведения операции образования поперечных сшивок продукты разложения вещества, образующего свободные радикалы, в основном остаются внутри слоев кабеля. Это затрудняет осуществление способа изготовления кабеля, а также снижает качество готового кабеля. Соответственно, после проведения операции образования поперечных сшивок охлаждение кабеля следует проводить с большой осторожностью, чтобы газообразные летучие продукты разложения, такие как метан, не образовывали пустоты внутри слоя полимера. Средний диаметр таких пустот обычно составляет от 10 до 100 мкм. При воздействии на кабель электрического поля в этих пустотах могут происходить частичные разряды, снижающие электрическую прочность кабеля. Для обеспечения безопасности установки и последующего использования силовых кабелей CH, BH и CBH они должны включать защитный слой высокого качества. При работе кабеля летучие продукты разложения, остающиеся внутри кабеля в результате проведения операции образования поперечных сшивок, могут повышать газовое давление, что вызывает повреждения в защите и на стыках. Например,если кабель снабжен металлическим экраном, то нарушения, создаваемые давлением, оказываемым газообразными продуктами, в особенности на стыках и конечных частях кабеля, могут приводить к нарушению работы системы. В силу вышеуказанных причин количество летучих продуктов разложения, таких как метан, получаемых, например, в случае применения дикумилпероксида, традиционно сводят к минимуму или их полностью удаляют после проведения операции образования поперечных сшивок и охлаждения. Указанная операция удаления, в общем случае, известна как операция дегазации. Проведение операции дегазации требует значительных временных и энергетических затрат и, таким образом, представляет собой дорогостоящий этап процесса изготовления кабеля. Для проведения дегазации требуются большие нагреваемые помещения, которые должны хорошо проветриваться во избежание накопления в них, например, легковоспламеняющихся метана и этана. Кабель, как правило, намотанный на катушки для кабеля, обычно подвергают дегазации при повышенной температуре, составляющей 5080C, например 60-70C, в течение длительного времени. Однако при указанных температурах может происходить термическое расширение и размягчение изоляции, приводящее к деформации полученных слоев кабеля, которое непосредственно приводит к разрушению кабеля. Таким образом, дегазацию кабелей CH, BH и CBH, имеющих большие массы, часто приходится проводить при пониженных температурах. Соответственно, в данной области техники существует необходимость решения указанных проблем. Цели изобретения Одна из целей настоящего изобретения состоит в предоставлении способа изготовления кабеля и способа получения поперечных сшивок в кабеле; при этом указанный способ позволяет изготавливать высококачественные изделия в течение меньшего производственного времени и/или при меньшем потреблении энергии. Другая цель настоящего изобретения состоит в предоставлении кабеля, содержащего поперечные сшивки, который включает один или более слоев, включающих полимерную композицию, содержащую поперечные сшивки; при этом указанный кабель имеет чрезвычайно полезные свойства, например высокое качество и улучшенные технологические характеристики. Изобретение и другие цели настоящего изобретения более подробно описаны ниже. Описание изобретения Первая цель настоящего изобретения относится к способу изготовления кабеля, содержащего поперечные сшивки, где способ включает нанесение одного или более слоев, содержащих полимерную композицию, на проводник, где по меньшей мере один слой включает одно или более соединений, генерирующих свободные радикалы, и полимерная композиция включает гомо- или сополимер полиэтилена низкой плотности (ПЭНП); образование поперечных сшивок посредством проведения радикальной реакции по меньшей мере в одном слое, включающем соединение(я), генерирующее свободные радикалы; охлаждение полученного кабеля, содержащего поперечные сшивки, при повышенном давлении и извлечение содержащего поперечные сшивки и охлажденного кабеля для последующего его использования,отличающемуся тем, что образование поперечных сшивок осуществляют, используя соединение, генерирующее свободные радикалы, представляющее собой пероксид формулы (I) где каждый из R1 и R1' независимо представляет собой возможно замещенный моно- или полициклический (C4-С 14)циклоалкил; возможно замещенный моно- или полициклический(C4-С 14)гетероциклил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)алкил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)алкенил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)алкинил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)гетероалкил, включающий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из О, N и S; возможно замещенный моно- или полициклический (C5-С 14)арил или возможно замещенный моно- или полициклический (C5-С 14)гетероарил; каждый из R2, R2', R3 и R3' независимо представляет собой возможно замещенный моно- или полициклический(C4-С 14)циклоалкил; возможно замещенный моноили полициклический(C4-С 14)гетероциклил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)алкил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)алкенил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)алкинил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)гетероалкил, включающий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из О, N и S; возможно замещенный моно- или полициклический (C5-С 14)арил или возможно замещенный моно- или полициклический (C5-С 14)гетероарил; илиR2 и R3 совместно с атомом углерода (C1), к которому они присоединены, образуют незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный карбоциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов C; незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гетероциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов в цикле, включающий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из О, N, или S,-2 018497 где карбоциклическая или гетероциклическая система возможно сконденсирована с другой циклической системой, содержащей от 4 до 14 атомов углерода в цикле; илиR2' и R3' совместно с атомом углерода (C1'), к которому они присоединены, образуют незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный карбоциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов C; незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гетероциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов в цикле, включающий от 1 до 4 гетероатомов, выбираемых из О, N, или S; где карбоциклическая или гетероциклическая система возможно сконденсирована с другой циклической системой, содержащей от 4 до 14 атомов углерода в цикле; или соль указанного соединения; где каждый замещенный фрагмент замещен одной функциональной группой, независимо выбранной из -NR2, где каждый R независимо является (C1-С 12)алкилом, атомом галогена, таким как -F, -Cl или-I; алкокси-, насыщенным или частично ненасыщенным (C1-С 12)алкилом или арилом; с тем условием, что по меньшей мере два из радикалов R1, R2 и R3 и по меньшей мере два из радикаловR1', R2' и R3' соответственно не представляют собой метил. Согласно предлагаемому способу:(i) охлажденный кабель можно извлекать после проведения охлаждения при повышенном давлении при температуре охлаждения, превышающей температуру охлаждения эталонного кабеля, который имеет идентичную структуру, где каждый из указанных слоев выполнен из идентичного материала и изготовлен тем же самым способом и в тех же самых условиях, и имеет ту же плотность поперечных сшивок,что и получаемый кабель, но при использовании дикумилпероксида в качестве соединения, генерирующего свободные радикалы, с обеспечением в эталонном кабеле той же концентрации пустот после проведения охлаждения при повышенном давлении, что и в получаемом кабеле, при этом указанные пустоты образованы под действием летучих продуктов разложения при проведении этапа образования поперечных сшивок; или(ii) этап образования поперечных сшивок и охлаждения при повышенном давлении можно проводить при более низком давлении по сравнению с давлением, требуемым для эталонного кабеля, который имеет идентичную структуру, где каждый из указанных слоев выполнен из идентичного материала и изготовлен тем же самым способом и в тех же самых условиях, и имеет ту же плотность поперечных сшивок, что и получаемый кабель, но при использовании дикумилпероксида в качестве соединения, генерирующего свободные радикалы, с обеспечением в эталонном кабеле той же концентрации пустот после проведения охлаждения при повышенном давлении, что и в получаемом кабеле, при этом указанные пустоты образованы под действием летучих продуктов разложения при проведении этапа образования поперечных сшивок. Другим объектом изобретения является кабель, содержащий поперечные сшивки, получаемый способом по настоящему изобретению и представляющий собой кабель низкого напряжения или силовой кабель."Летучие продукты разложения, получаемые при проведении указанного этапа образования поперечных сшивок", представляют собой продукты разложения, образующиеся при проведении этапа образования поперечных сшивок и, возможно, при проведении указанного этапа охлаждения при повышенном давлении; их образование инициируется веществом, генерирующим свободные радикалы, в соответствии с описанием и объяснением, приведенным ниже. Такими летучими веществами могут быть, например, метан и/или этан. Термин "температура охлаждения" означает температуру кабеля, содержащего поперечные сшивки,равную температуре проводника указанного кабеля во время извлечения указанного кабеля из зоны охлаждения при повышенном давлении. Значение "плотности поперечных сшивок" может быть измерено любым известным способом определения плотности поперечных сшивок, например при помощи хорошо известного определения, называемого горячей усадкой, или определения содержания геля. Концентрация пустот может быть определена при помощи любого подходящего способа или свойства, непосредственно или опосредовано указывающего на присутствие и концентрацию указанных пустот. Таким образом, выбор способа определения некритичен при условии, что для кабеля, содержащего поперечные сшивки, предлагаемого согласно настоящему изобретению, и эталонного кабеля, содержащего поперечные сшивки, определяют одно и то же свойство с использованием одного и того же способа определения, инструментов и протокола. В качестве примера можно отметить способы определения количества и размера пустот под микроскопом или способ частичного разряда. Предпочтительно в соответствии со способом по настоящему изобретению кабель, содержащий поперечные сшивки, может быть извлечен из указанного этапа охлаждения при повышенном давлении и при температуре охлаждения, на 2C или более, более предпочтительно на 5C или более превышающей температуру охлаждения указанного эталонного кабеля, имеющего идентичную структуру, как определено выше, измеренной в проводнике кабеля, содержащего поперечные сшивки, после проведения этапа охлаждения при повышенном давлении. В некоторых примерах осуществления способа настоящего изобретения температура охлаждения,-3 018497 измеряемая в проводнике кабеля, содержащего поперечные сшивки, предлагаемого согласно настоящему изобретению, может даже на 8C или более, или даже на 10C или более, или даже на 20C или более превышать температуру охлаждения указанного эталонного кабеля, содержащего поперечные сшивки,измеренную как указано выше. Выбор верхнего предела указанной температурной разности некритичен,и единственным ограничением температуры выхода проводника является то, что она должна быть ниже температуры плавления материала защитного слоя. При необходимости, охлаждение может быть продолжено без повышения давления. В другом примере осуществления было обнаружено, что при использовании веществ, генерирующих свободные радикалы согласно настоящему изобретению, этап образования поперечных сшивок и/или этап охлаждения могут быть проведены при давлении окружающей среды, т.е. без повышения давления. Настоящее изобретение также относится к способу изготовления кабеля, содержащего поперечные сшивки, включающему (i) нанесение одного или более слоев, включающих полимерную композицию, на проводник, где по меньшей мере один слой включает одно или более соединений, генерирующих свободные радикалы; (ii) образование поперечных сшивок посредством проведения радикальной реакции по меньшей мере в одном слое, включающем соединение(я), генерирующее свободные радикалы, при давлении окружающей среды; (iii) охлаждение полученного кабеля, содержащего поперечные сшивки, при давлении окружающей среды и (iv) извлечение летучего(их) продукта(ов) разложения или снижение его количества при температуре окружающей среды или повышенной температуре из кабеля, полученного с этапа охлаждения, где одно или более соединений, генерирующих свободные радикалы, представляет собой соединение формулы (I), определенное в п.1. В другом примере осуществления применение вещества, генерирующего свободные радикалы,предлагаемого согласно настоящему изобретению, позволяет не проводить этап извлечение летучего(их) продукта(ов) разложения, поскольку использование этого вещества устраняет образование летучих продуктов разложения. А именно, предложен способ изготовления кабеля, содержащего поперечные сшивки, включающий (i) нанесение одного или более слоев, включающих полимерную композицию, на проводник, где по меньшей мере один слой включает одно или более соединений, генерирующих свободные радикалы; (ii) образование поперечных сшивок посредством проведения радикальной реакции по меньшей мере в одном слое, включающем указанное соединение(я), генерирующее свободные радикалы, при давлении окружающей среды; (iii) охлаждение полученного кабеля, содержащего поперечные сшивки,при давлении окружающей среды и (iv) извлечение кабеля, полученного на этапе (iii), без проведения дегазации, где одно или более соединений, генерирующих свободные радикалы, представляют собой соединение формулы (I), определенное в п.1. Предпочтительные условия проведения этапа охлаждения, такие как давление при охлаждении и/или температура охлаждения, применяемые согласно способу настоящего изобретения, а также другие особенности изобретения и предпочтительные примеры его осуществления варианты и подгруппы более подробно описаны ниже. Другой аспект изобретения относится к способу изготовления кабеля, содержащего поперечные сшивки, включающему этапы нанесения одного или более слоев, включающих полимерную композицию, на проводник, где по меньшей мере один слой включает одно или более веществ, генерирующих свободные радикалы, образования поперечных сшивок посредством проведения радикальной реакции указанного по меньшей мере одного слоя, включающего указанное вещество(а), генерирующее свободные радикалы, охлаждения полученного кабеля, содержащего поперечные сшивки, при повышенном давлении до температуры охлаждения и извлечения содержащего поперечные сшивки и охлажденного кабеля традиционным способом с целью последующего его использования, где указанное одно или более веществ, генерирующих свободные радикалы, представляет собой соединение формулы (I), рассмотренной ниже. Соединения, применяемые согласно настоящему изобретению. Соответственно, первый пример осуществления изобретения относится к соединению, применяемому в качестве вещества, генерирующего свободные радикалы, и при этом разложение указанного соединения приводит к получению содержания метана (CH4), который является продуктом разложения соединения, составляющему менее 300 част./млн (мас.), предпочтительно менее 200 част./млн (мас.),предпочтительно менее 100 част./млн (мас.), более предпочтительно от 0 до 50 част./млн (мас.). В общем случае определение концентраций метана и/или других летучих продуктов, выраженных в частях на миллион, указанных выше и ниже, проводят при помощи газовой хроматографии образцов самой полимерной композиции, содержащей поперечные сшивки, или образцов слоя кабеля, содержащего поперечные сшивки, в зависимости от типа определения и в соответствии со способом, описанным ниже в разделе "протокол ГХ-анализа". Соответственно, в зависимости от необходимости, содержание образующегося метана или других летучих веществ может быть определено как при использовании образца самой полимерной композиции, содержащей поперечные сшивки, так и изделия, содержащего поперечные сшивки, полученного из этой композиции, если они включают полимерную композицию согласно настоящему изобретению. Испытуемый образец подвергают операции образования поперечных сшивок под действием испытуемого вещества, генерирующего свободные радикалы и применяемого в таком количестве, что получаемая плотность поперечных сшивок, выраженная как содержание геля, составляет 50%, и предпочтительно содержание геля составляет по меньшей мере 50%. Содержание геля (%) измеряют в соответствии с ASTM D2765-01, способ А или В (в зависимости от природы образца). Такой образец, содержащий поперечные сшивки, затем используют для приготовления образца для определения количества летучих веществ в соответствии с протоколом ГХ-анализа. Не основываясь на какой-либо теории, используемые в настоящем описании термины "продукт(ы) разложения" или "продукт разложения, получаемый в операции генерирования радикалов", и т.д. означают побочный продукт(ы), получаемый в операции генерирования радикалов, например при проведении этапа образования поперечных сшивок и, возможно, при проведении этапа охлаждения, путем инициирования вещества, генерирующего свободные радикалы, что хорошо известно в данной области техники. Например, метан может представлять собой один продукт разложения, который в соответствии с настоящим изобретением является нежелательным продуктом разложения. Рассмотренные ниже другие продукты разложения могут быть нежелательными продуктами в других примерах осуществления изобретения. В альтернативном случае, соединение настоящего изобретения может быть определено как соединение, применяемое в качестве вещества, генерирующего свободные радикалы, при использовании которого образующееся количество CH4, представляющего собой продукт разложения указанного вещества,составляет менее 300 част./млн (мас.), предпочтительно менее 200 част./млн (мас.), предпочтительно менее 100 част./млн (мас.), более предпочтительно от 0 до 50 част./млн (мас.), еще более предпочтительноCH4 не образуется. Второй пример осуществления изобретения независимо относится к соединению, применяемому в качестве вещества, генерирующего свободные радикалы, среди продуктов разложения которого отсутствует CH4. Отсутствие метана может быть подтверждено способом, описанным ниже в разделе "Протокол ГХ-анализа". Указанные первая и вторая группы соединений настоящего изобретения подобны друг другу, и все альтернативы описывают принципы настоящего изобретения по отношению к остаточным веществам,получаемым из веществ, генерирующих свободные радикалы. Термин "без образования в качестве продукта разложения CH4" означает, что соединение настоящего изобретения не генерирует метан или, другими словами, не разлагается с образованием нежелательного летучего побочного продукта CH4 при проведении этапа образования радикалов, включаемого в промышленный способ производства. Решение, предлагаемое согласно настоящему изобретению, представляет собой новое и неочевидное принципиальное решение, поскольку на существующем уровне техники не имеется никаких сведений, указывающих на модификацию вещества, генерирующего свободные радикалы, для избежания образования такого продукта разложения, как CH4, при проведении этапа образования свободных радикалов, включаемого в промышленный способ производства. Например, при получении поперечных сшивок на существующем уровне техники предлагали решения, относящиеся лишь к достижению равновесия между количеством вещества, генерирующего свободные радикалы, и требуемой плотностью поперечных сшивок. Так, настоящее изобретение также относится к промышленному способу, который включает этап образования свободных радикалов из вещества, генерирующего свободные радикалы, пригодному для модификации продукта посредством радикальной реакции, для осуществления которого применяют соединение, генерирующее радикалы, при разложении которого получают количество CH4, составляющее менее 300 част./млн (мас.), предпочтительно менее 200 част./млн (мас.), предпочтительно менее 100 част./млн (мас.), более предпочтительно от 0 до 50 част./млн (мас.), еще более предпочтительно разложение которого не приводит к получению CH4. В одном из примеров осуществления при генерации свободных радикалов указанным соединением,предлагаемым согласно настоящему изобретению, например при осуществлении промышленных способов, образуется пониженное количество или предпочтительно не образуются низкомолекулярные соединения, выбираемые из (C1-C3)алканов. В другом примере осуществления при генерации свободных радикалов указанным соединением,предлагаемым согласно настоящему изобретению, например при осуществлении промышленных способов, образуется пониженное количество или предпочтительно не образуются такие продукты разложения, как (C1-C4)алканы. В тех примерах осуществления, где требуется изготовление очень высококачественных изделий,модифицируемых веществом, образующим радикалы, при генерации свободных радикалов указанным соединением, например при осуществлении промышленных способов, предпочтительно образуется пониженное количество или предпочтительно не образуются такие продукты разложения, как Используемый в настоящем описании термин "вещество, генерирующее свободные радикалы" означает любое соединение, способное генерировать радикалы, например при осуществлении промышленных способов, например соединение, способное инициировать реакцию модификации полимера, такую как образование поперечных сшивок, получение прививок или легкий крекинг. Другой независимый аспект изобретения относится к соединению, применяемому в качестве вещества, генерирующего свободные радикалы, в структуре которого имеется один или более фрагментов,которые могут быть разложены с образованием продукта разложения при проведении этапа генерации свободных радикалов, отличающемуся тем, что указанное соединение выбирают из одного или более следующих веществ: соединение, в котором указанный один или более фрагмент, который может быть разложен, разлагается с образованием количества CH4, в качестве указанного продукта разложения, составляющего менее 300 част./млн (мас.), предпочтительно менее 200 част./млн (мас.), предпочтительно менее 100 част./млн (мас.), более предпочтительно до 50 част./млн (мас.); или соединение, не включающее фрагментов, способных разлагаться с образованием CH4 в качестве указанного продукта разложения; или любой смеси указанных соединений. Предпочтительно указанное соединение, предлагаемое согласно изобретению, содержит по меньшей мере одну -O-O- связь или по меньшей мере одну -N=N- связь. Более предпочтительно указанное соединение, предлагаемое согласно изобретению, представляет собой пероксид, предпочтительно органический пероксид. Соединения, предлагаемые согласно изобретению, определение которых дано выше при рассмотрении их продуктов разложения, образуют независимые первую и вторую группы соединений, предлагаемых согласно изобретению. Третий независимый аспект изобретения относится к соединению, применяемому в качестве вещества, генерирующего свободные радикалы, которое не образует (т.е. при его разложении не образуются) продуктов разложения, предпочтительно углеводородных продуктов разложения, температура кипения которых при атмосферном давлении составляет менее 50C, предпочтительно менее 80C или в некоторых примерах осуществления может быть желательно даже менее 100C. Значение термина "углеводород" соответствует значению термина "гидрокарбил (гидрокарбильный радикал)", рассмотренного ниже,который обозначает углеводород, представляющий собой одновалентный заместитель. Предпочтительно указанная третья группа соединений, предлагаемых согласно изобретению, и вышеуказанные первая и вторая группы соединений, предлагаемых согласно изобретению, могут зависеть друг от друга в любом порядке. Изобретение также независимо относится к соединению, применяемому в качестве вещества, генерирующего свободные радикалы, которое представляет собой органический пероксид формулы (I) где каждый из R1 и R1' независимо представляет собой Н, замещенный или незамещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гидрокарбильный радикал или замещенный или незамещенный ароматический гидрокарбильный радикал; каждый из указанных замещенных или незамещенных, насыщенных или частично ненасыщенных гидрокарбильных радикалов или ароматических гидрокарбильных радикалов возможно содержит один или более гетероатомов; указанный замещенный или незамещенный насыщенный или частично ненасыщенный гидрокарбильный радикал включает радикал, предпочтительно выбранный из следующих фрагментов: (i) неразветвленных или разветвленных, насыщенных или частично ненасыщенных гидрокарбильных радикалов;(ii) неразветвленных или разветвленных, насыщенных или частично ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих заместителем насыщенный или частично ненасыщенный циклический гидрокарбильный радикал; и (iii) насыщенных или частично ненасыщенных циклических гидрокарбильных радикалов; каждый из указанных ароматических гидрокарбильных радикалов и указанных насыщенных или частично ненасыщенных циклических гидрокарбильных радикалов независимо представляет собой моноциклическую или полициклическую систему; и указанный замещенный насыщенный или частично ненасыщенный гидрокарбильный радикал или замещенный ароматический гидрокарбильный радикал независимо включает от 1 до 4 заместителей, выбираемых из функциональной группы, насыщенного или частично ненасыщенного гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу, или ароматического гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу; каждый из R2, R2', R3 и R3' независимо представляет собой Н, замещенный или незамещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гидрокарбильный радикал или замещенный или незамещенный ароматический гидрокарбильный радикал; каждый из указанных замещенных или незамещенных, насыщенных или частично ненасыщенных гидрокарбильных радикалов или ароматических гидрокарбильных радикалов возможно содержит один или более гетероатомов; указанный замещенный или незамещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гидрокарбильный радикал включает (i) неразветвленные или разветвленные, насыщенные или частично ненасыщенные гидрокарбильные радикалы; (ii) неразветвленные или разветвленные, насыщенные или частично ненасыщенные гидрокарбильные радикалы, имеющие заместителем насыщенный или частично ненасыщенный циклический гидрокарбильный радикал; и (iii) насыщенные или частично ненасыщенные циклические гидрокарбильные радикалы; каждый из указанных ароматических гидрокарбильных радикалов и указанных насыщенных или частично ненасыщенных циклических гидрокарбильных радикалов независимо представляет собой моноциклическую или полициклическую систему; указанный замещенный насыщенный или частично ненасыщенный гидрокарбильный радикал или замещенный ароматический гидрокарбильный радикал независимо включает от 1 до 4 заместителей, выбранных из функциональной группы или насыщенного или частично ненасыщенного гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу, или ароматического гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу; илиR2 и R3 совместно с атомом углерода (C1), к которому они присоединены, образуют незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный карбоциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов C, предпочтительно от 5 до 12 атомов C; незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гетероциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов в цикле,включающий от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4 гетероатомов, выбираемых из О, N, P, S или Si; или незамещенный или замещенный ароматический циклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомовC, предпочтительно от 5 до 12 атомов C, возможно включающий от 1 до 4 гетероатомов; указанная карбоциклическая, гетероциклическая или ароматическая циклическая система возможно сконденсирована с другой возможно замещенной циклической системой, содержащей от 4 до 14 атомов в цикле; и указанная замещенная карбоциклическая, гетероциклическая или ароматическая циклическая система включает от 1 до 4 заместителей, независимо выбираемых из функциональной группы или насыщенного или частично ненасыщенного гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу, или ароматического гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу; илиR2' и R3' совместно с атомом углерода (C1'), к которому они присоединены, образуют незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный карбоциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов C, предпочтительно 5-12 атомов C; незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гетероциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов в цикле, включающий от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4 гетероатомов, выбираемых из О, N, P, S или Si; или незамещенный или замещенный ароматический циклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов C,предпочтительно фрагмент, содержащий от 5 до 12 атомов C; возможно включающий от 1 до 4 гетероатомов; в котором указанная карбоциклическая, гетероциклическая или ароматическая циклическая система возможно сконденсирована с другой возможно замещенной циклической системой, содержащей от 4 до 14 атомов в цикле; и в котором указанная замещенная карбоциклическая, гетероциклическая или ароматическая циклическая система включает от 1 до 4 заместителей, независимо выбираемых из функциональной группы или насыщенного или частично ненасыщенного гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу, или ароматического гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу; илиR2 и R2' совместно образуют двухвалентный замещенный или незамещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гидрокарбильный радикал, возможно содержащий от 1 до 4 гетероатомов, где R2 присоединен к С 1, и R2' присоединен к С 1' соответственно, образуя совместно с -С 1-О-О-С 1'-замещенный или незамещенный, насыщенный или частично ненасыщенный карбоциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов C, предпочтительно фрагмент, содержащий 5-12 С атомов, возможно включающий наряду с указанными по меньшей мере двумя атомами О от 1 до 4 других гетероатомов; где указанная карбоциклическая или гетероциклическая система возможно сконденсирована с другой циклической системой, содержащей 4-14 атомов в цикле; и функциональные производные указанных соединений; с тем условием, что по меньшей мере два из радикалов R1, R2 и R3 и по меньшей мере два из радикалов R1', R2' и R3' соответственно отличаются от Н или метила. Предпочтительно соединение формулы (I) не представляет собой дифенилциклогексилпероксид. В публикации US 3079370 описана обобщенная группа пероксидов, но, тем не мене, не указаны какие-либо пероксиды, содержащие менее двух метильных радикалов при атомах углерода, соответствующих С 1 и С 1' в вышеуказанной формуле (I). В предпочтительном примере осуществления соединения, предлагаемые согласно изобретению, отвечают третьему условию, состоящему в том, что если R2' и R3' совместно с атомом углерода (C1'), к которому они присоединены, образуют карбоциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов C, как определено выше, и R2 и R3 совместно с атомом углерода (C1), к которому они присоединены, образуют карбоциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов C, как определено выше, то R1 или R1' не могут представлять собой незамещенный ароматический гидрокарбильный радикал. Следует понимать, что, несмотря на то, что некоторые пероксиды известны per se, ранее не рассматривали их применение с целью модификации полимеров, в частности конкретных типов модификации полимеров, в особенности, для образования поперечных сшивок в кабеле. Таким образом, рассмотренные выше второе и третье условия не являются обязательными (но они могут быть предпочтительными) в том случае, если изобретение относится к модифицированным полимерным композициям и изготовленным из них кабелям. Соединения формулы (I) образуют четвертую независимую группу соединений, предлагаемых согласно изобретению, но все эти группы имеют одни и те же подобные особенности, т.е. пониженное количество летучих продуктов разложения по сравнению с соединениями, применяемыми в соответствии с существующим уровнем техники. Все четыре группы соединений, предлагаемых согласно изобретению, могут зависеть друг от друга в любом сочетании и в любом порядке. Предпочтительно разложение соединения формулы (I), определение которого дано выше, приводит к получению содержания CH4, составляющего менее 300 част./млн (мас.), предпочтительно менее 200 част./млн (мас.), предпочтительно менее 100 част./млн (мас.), более предпочтительно не приводит к образованию CH4 в качестве продукта разложения при осуществлении промышленного способа генерирования свободных радикалов, например при проведении этапа модификации полимерной композиции. Термины, применяемые для описания соединений формулы (I), хорошо известны в органической химии, например, во фрагментах, определяемых в формуле (I). Если в настоящем описании заместители определены как "гидрокарбил (гидрокарбильный радикал)", "ароматический гидрокарбил", "алкил" и т.д., то очевидно, что они означают "гидрокарбильную группу", "алкильную группу" и т.д. Во избежание путаницы, используемый в настоящем описании термин "гидрокарбил" не включает ароматические группы, как это видно из приводимого определения. Используемый в настоящем описании термин "заместитель" взаимозаменяемо означает "радикал" или"группа" - термины, известные в данной области техники. Любая гидрокарбильная группа согласно изобретению предпочтительно включает до 40 атомов C,предпочтительно до 30 атомов C, например до 20 атомов C, в особенности до 12 атомов углерода. Некоторые чрезвычайно предпочтительные гидрокарбильные группы могут включать от 1 до 6 атомов углерода. Алкильные группы, алкенильные группы или алкинильные группы, указанные в формулах (I) и (V),и в предпочтительных примерах осуществления, а также их подгруппы, определение которых дано ниже и в формуле изобретения, предпочтительно содержат до 40 атомов C, предпочтительно до 30 атомов C,например до 20 атомов C. Некоторые чрезвычайно предпочтительные алкильные группы могут включать от 1 до 12 атомов углерода, более предпочтительно могут представлять собой метильную группу или содержать от 6 до 12 атомов углерода. Циклические алкильные или циклические алкенильные группы предпочтительно включают до 20 атомов C, в особенности до 12 атомов углерода. Некоторые чрезвычайно предпочтительные циклические алкильные группы могут включать от 3 до 8 атомов углерода. Предпочтительные циклические алкенильные группы могут включать от 5 до 8 атомов углерода. Ароматические гидрокарбильные группы могут включать до 40 атомов C, предпочтительно до 30 атомов C, например до 20 атомов C, в особенности до 12 атомов углерода. Некоторые чрезвычайно предпочтительные ароматические гидрокарбильные группы могут включать от 6 до 12 атомов углерода. Выражение "частично ненасыщенный" означает, что фрагмент может включать одну или более двойных или тройных связей и включает алкенильные радикалы, содержащие по меньшей мере одну двойную связь, и алкинильные радикалы, содержащие по меньшей мере одну тройную связь. В случае"частично ненасыщенного циклического гидрокарбильного радикала" циклическая система может содержать одну или более двойных связей, и при этом указанные циклы не являются ароматическими, что позволяет отличать "частично ненасыщенные" циклические фрагменты от "ароматических циклов", например фенильных или пиридильных радикалов."Гетероатомы", находящиеся во фрагментах, предлагаемых согласно настоящему изобретению, выбирают из N, О, Р, S или Si. Такие фрагменты включают, например, фрагменты гидрокарбильных радикалов или циклических гидрокарбильных радикалов, содержащие один или более гетероатомов, определение которых дано выше и ниже, и гетероциклические фрагменты, определение которых дано выше и ниже, которые наряду с гетероатомами содержат атомы С. Выражение "моноциклический" включает моноциклические системы, например циклопентил, циклогексил, циклогептил или фенил. В свою очередь, в соответствии с настоящим описанием выражение "полициклический" означает конденсированные циклические системы, такие как нафтил. Если не указано обратное, термин "карбоциклический" означает замещенную или незамещенную,насыщенную или частично ненасыщенную циклическую гидрокарбильную систему или замещенную или незамещенную ароматическую гидрокарбильную циклическую систему. Термин "функциональная группа", используемая в качестве заместителя, хорошо известен и включает в том числе группы -ОН, -NR2, в которых каждый R независимо представляет собой Н или(C1-C12)алкил; COR", в которой R" представляет собой в том числе Н, (C1-C12)алкил или -NR2, в котором определение каждого R дано выше при описании -NR2; COOR", в которой определение R" дано выше при описании -COR". Другие функциональные группы представляет собой галоген, например -F, -Cl или-I. Другие предпочтительные функциональные группы включают алкоксигруппы, например ОС 1-12 алкил, нитрогруппу, тиол, тио-С 1-12 алкил и CN. Термин "возможный (возможно)" означает "может присутствовать или может отсутствовать", например "возможно замещенный" включает все варианты, в которых заместитель присутствует и не присутствует. Естественно, термин "незамещенный" означает, что любые заместители отсутствуют. Если R2 и R3 совместно с С 1, к которому они присоединены, образуют циклическую систему, определение которой дано выше, или соответственно R2' и R3' совместно с С 1', к которому они присоединены,образуют циклическую систему, определение которой дано выше, то, поскольку С 1/С 1' имеют полную валентность, следует понимать, что любой возможный заместитель или заместители Z, указанные выше и ниже, означают заместители, присоединенные к атому(ам) кольца, отличающемуся от С 1 и С 1' соответственно. В соединениях (I), если R2 и R3 совместно с С 1 образуют ароматический цикл, определение которого дано выше, то R1 не присутствует, и соответственно если R2' и R3' совместно с С 1' образуют ароматический цикл, определение которого дано выше, то R1' не присутствует. Тем не менее, предпочтительно R2 иR3 совместно с С 1 и R2' и R3' совместно с С 1' не образуют ароматический цикл. Под функциональными производными соединений, соответствующих формуле (I), понимают, что в этих соединениях по меньшей мере один из R1, R2, R3, R1', R2', R3' находится в виде функционального производного. Термин "функциональное производное" включает в том числе сложные эфиры и соли соединений формулы (I), в частности сложные эфиры и соли заместителей R1, R2, R3, R1', R2', R3'. Предпочтительные соединения (I) представляют собой соединения, в которых R1, R2, R3, R1', R2', R3', определение которых дано выше или ниже, не представляют собой функциональные производные указанных соединений. Другая предпочтительная подгруппа соединений формулы (I) представляет собой соединение формулы (V) при этом соединения выбирают из любых альтернативных структур (i)-(iii):(i) каждый из R1 и R1' независимо представляет собой Н, замещенный или незамещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гидрокарбильный радикал; каждый из указанных замещенных или незамещенных насыщенных или частично ненасыщенных гидрокарбильных радикалов возможно включает один или более гетероатомов; указанный замещенный или незамещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гидрокарбильный радикал включает (i) неразветвленные или разветвленные, насыщенные или частично ненасыщенные гидрокарбильные радикалы; (ii) неразветвленные или разветвленные, насыщенные или частично ненасыщенные гидрокарбильные радикалы, имеющие заместителем насыщенный или частично ненасыщенный циклический гидрокарбильный радикал; и (iii) насыщенные или частично ненасыщенные циклические гидрокарбильные радикалы; каждый из указанных насыщенных или частично ненасыщенных циклических гидрокарбильных радикалов независимо представляет собой моноциклическую или полициклическую систему; при этом указанный замещенный насыщенный или частично ненасыщенный гидрокарбильный радикал независимо включает от 1 до 4 заместителей, выбираемых из функциональной группы, насыщенного или частично ненасыщенного гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональ-9 018497 ную группу, или ароматического гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу; и каждый из R2, R2', R3 и R3' независимо представляет собой группу, определение которой дано выше для R1 и R1'; или(ii) каждый из R1 и R1' независимо представляет собой возможно замещенный, предпочтительно незамещенный, моноциклический (C5-C7)арил, предпочтительно фенил,указанный замещенный моноциклический (C5-C7)арил независимо включает от 1 до 4 заместителей,выбираемых из функциональной группы, насыщенного или частично ненасыщенного гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу, или ароматического гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу; иR2 и R2' одинаковы и оба представляют собой метильные группы; каждый из R3 и R3' независимо представляет собой Н, замещенный или незамещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гидрокарбильный радикал, определение которого дано выше в п.(i) для(iii) каждый из R1 и R1' независимо представляет собой Н, замещенный или незамещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гидрокарбильный радикал, определение которого дано выше в п.(i) для R1 и R1'; иR2 и R3 совместно с атомом углерода (C1), к которому они присоединены, образуют незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный карбоциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов C, предпочтительно 5-12 атомов C; или незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гетероциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов в цикле,включающий от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4 гетероатомов, выбираемых из О, N, P, S или Si; указанный карбоциклический или гетероциклический фрагмент возможно сконденсирован с другой возможно замещенной циклической системой, содержащей от 4 до 14 атомов в цикле; и указанная замещенная карбоциклическая или гетероциклическая система включает от 1 до 4 заместителей, независимо выбранных из функциональной группы или насыщенного или частично ненасыщенного гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу; иR2' и R3' совместно с атомом углерода (C1'), к которому они присоединены, образуют незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный карбоциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов C, предпочтительно 5-12 атомов C; незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гетероциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов в цикле, включающий от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4 гетероатомов, выбираемых из О, N, P, S или Si; указанная карбоциклическая или гетероциклическая система возможно сконденсирована с другой возможно замещенной циклической системой, содержащей от 4 до 14 атомов в цикле; и указанная замещенная карбоциклическая или гетероциклическая система включает от 1 до 4 заместителей, независимо выбираемых из функциональной группы или насыщенного или частично ненасыщенного гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу; с тем условием для альтернативных структур (i)-(iii), что по меньшей мере два из радикалов R1, R2 и 3R и по меньшей мере два из радикалов R1', R2' и R3' соответственно не представляют собой Н или метил. Соединения формулы (V) предпочтительно выбирают из альтернативных структур (ii) или (iii), более предпочтительно из альтернативной структуры (iii). Каждый из заместителей R1, R2, R3, R1', R2' и R3' соединений, соответствующих формуле (I) или (V),может независимо содержать от 1 до 4 заместителей, определение которых дано выше. Указанные возможные заместители могут предпочтительно быть независимо выбраны из функциональной группы, определение которой дано выше; насыщенного или частично ненасыщенного гидрокарбильного радикала,возможно содержащего функциональную группу; или ароматического гидрокарбильного радикала, возможно содержащего функциональную группу, определение которых дано выше, предпочтительно из С 1-12 гидрокарбильного радикала (например, С 1-6 алкила) или из функциональных групп, определение которых дано выше. Если заместитель присутствует, то предпочтительно присутствует 1 заместитель. Предпочтительные аспекты, рассматриваемые выше и ниже при обсуждении формулы (I), также относятся к соединениям, соответствующим формуле (V). Следующие подгруппы соединений формулы (I), предлагаемых согласно настоящему изобретению,представляют собой некоторые предпочтительные примеры осуществления и варианты изобретения. Также следует понимать, что указанные ниже подгруппы более подробно описывают заместители, представленные выше в формуле (I). Определение каждой подгруппы может быть объединено с определением любой другой подгруппы с целью определения других предпочтительных подгрупп, наиболее полно описывающих соединения формулы (I) изобретения. Кроме того, все изложенное выше в общем случае описывает соединения первой, второй и третьей групп и соединения указанных подгрупп, и общее определение соединений формулы (I), а также указанных подгрупп указанных соединений может быть объединено в любом сочетании с целью их использования для модификации полимеров, в способах модификации, в модифицированных полимерах и изделиях, включающих указанные модифицированные полимеры, а также в способе их изготовления, т.е. во всех аспектах изобретения, описанных ниже. В предпочтительном примере осуществления изобретения соединения, соответствующие формуле(I), симметричны. Первый предпочтительный пример осуществления (А) включает подгруппу (1) соединений формулы (I), определение которых дано выше, в которых R2 и R3 совместно с атомом углерода (C1), к которому они присоединены, образуют возможно замещенный карбоциклический фрагмент, содержащий от 3 до 12 атомов C в цикле, или возможно замещенный гетероциклический фрагмент, содержащий от 3 до 12 атомов в цикле и содержащий от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4 гетероатомов, выбираемых из O, N, P,S или Si, и при этом указанная карбоциклическая или гетероциклическая система возможно сконденсирована с другой циклической системой, содержащей от 4 до 14 атомов в цикле. Указанная возможно конденсированная циклическая система также может содержать заместители, например от 1 до 4 группZ, рассмотренных в настоящем описании, или может быть незамещенной. Предпочтительно R2 и R3 совместно с атомом углерода (C1) образуют (C3-C12)карбоциклический фрагмент. Указанный (C3-C12)карбоциклический фрагмент может иметь от 1 до 4 заместителей, которые предпочтительно выбирают из заместителей (Z), рассмотренных в настоящем описании ниже. В подгруппе (2) соединений формулы (I), определение которых дано выше, R2' и R3' совместно с атомом углерода (C1'), к которому они присоединены, образуют возможно замещенный карбоциклический фрагмент, содержащий от 3 до 12 атомов C в цикле, или возможно замещенный гетероциклический фрагмент, содержащий от 3 до 12 атомов в цикле и содержащий от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4 гетероатомов, выбираемых из О, N, P, S или Si, и при этом указанная карбоциклическая или гетероциклическая система возможно сконденсирована с другой циклической системой, содержащей от 4 до 14 атомов в цикле. Указанная возможно конденсированная циклическая система также может содержать заместители, например от 1 до 4 групп Z, рассмотренных в настоящем описании, или может быть незамещенной. Предпочтительно R2' и R'3 совместно с атомом углерода (C1') образуют (C3-C12)карбоциклический фрагмент. Указанный (C3-C12)карбоциклический фрагмент может иметь от 1 до 4 заместителей, которые предпочтительно выбирают из заместителей (Z), рассмотренных в настоящем описании ниже. В подгруппе (3) соединений формулы (I), определение которых дано выше, R2 и R3 совместно с атомом углерода (C1), к которому они присоединены, образуют возможно замещенное, насыщенное или частично ненасыщенное моно- или бициклическое (C4-C14)карбоциклическое кольцо, предпочтительно незамещенное насыщенное моноциклическое (C5-C8)карбоциклическое кольцо, например циклопентил,циклогексил или циклогептил, предпочтительно циклогексил или циклопентил. Также предпочтительно в указанной подгруппе (3) R2 и R3 совместно с атомом углерода (C1), к которому они присоединены, образуют насыщенное моноциклическое (C5-C8)карбоциклическое кольцо, например циклопентил, циклогексил или циклогептил, предпочтительно циклогексил или циклопентил, которое имеет от 1 до 4 заместителей, которые предпочтительно выбирают из заместителей (Z), рассмотренных в настоящем описании ниже. В подгруппе (4) соединений формулы (I), определение которых дано выше, R'2 и R3' совместно с атомом углерода (C1'), к которому они присоединены, образуют возможно замещенное, насыщенное или частично ненасыщенное моно- или бициклическое (C4-C14)карбоциклическое кольцо, предпочтительно незамещенное насыщенное моноциклическое (C5-C8)карбоциклическое кольцо, например циклопентил,циклогексил или циклогептил, предпочтительно циклогексил или циклопентил. Также предпочтительно в указанной подгруппе (4) R2' и R3' совместно с атомом углерода (C1'), к которому они присоединены,образуют насыщенное моноциклическое (C5-C8)карбоциклическое кольцо, например циклопентил, циклогексил или циклогептил, предпочтительно циклогексил или циклопентил, которое имеет от 1 до 4 заместителей, которые предпочтительно выбирают из заместителей (Z), рассмотренных в настоящем описании ниже, например одного заместителя Z. Более предпочтительно в подгруппе (5 а) соединений (I) R2 и R3 и соответственно R2' и R3 образуют карбоциклические кольца, определение которых дано при рассмотрении формулы (I), более предпочтительно образуют карбоциклические кольца, определение которых дано при рассмотрении подгрупп (1) и соответственно (2), еще более предпочтительно образуют карбоциклические кольца, определение которых дано при рассмотрении подгрупп (3) и соответственно (4) и которые могут иметь от 1 до 4 заместителей, которые предпочтительно выбирают из заместителей (Z), рассмотренных в настоящем описании ниже, например одного заместителя Z. В еще более предпочтительной подгруппе (5b) соединений формулы (I), определение которых дано выше, R2 и R3 совместно с атомом углерода (C1), к которому они присоединены, образуют циклическую систему, определение которой дано при рассмотрении подгруппы (3), и R2' и R3' совместно с атомом углерода (C1'), к которому они присоединены, образуют циклическую систему, определение которой дано при рассмотрении подгруппы (4), и при этом циклическая система, образованная R2' и R3' совместно с атомом углерода (C1'), идентична циклической системе, образованной R2 и R3 совместно с атомом углерода (C1). Подгруппы (1)-(5b) образуют часть примера (А) осуществления изобретения, т.е. примера, в котором определение заместителей R1 и R1' дано при рассмотрении формулы (I), приведенной выше. Эти подгруппы могут быть объединены с любыми заместителями R1 и R1'. Чрезвычайно предпочтительными подгруппами примера (А) осуществления являются подгруппа(5 а) и еще более предпочтительно подгруппа (5b). Второй предпочтительный пример осуществления (В) включает подгруппу (6) соединений формулы (I), определение которых дано выше, где каждый из R1, R2, R3, R1', R2' и R3' независимо представляет собой возможно замещенный моно- или полициклический (C5-C14)арил; возможно замещенный моноили полициклический (C5-C14)гетероарил; возможно замещенный моно- или полициклический(C4-C14)циклоалкил; возможно замещенный моно- или полициклический (C4-C14)гетероциклил; возможно замещенный неразветвленный или разветвленный (C1-C50)алкил, предпочтительно неразветвленный(C1-C30)алкил; возможно замещенный неразветвленный или разветвленный, предпочтительно неразветвленный (C2-C50)алкенил, предпочтительно неразветвленный (C2-C30)алкенил; или возможно замещенный неразветвленный или разветвленный, предпочтительно неразветвленный (C2-C50)алкинил, предпочтительно неразветвленный (C2-C30)алкинил; или возможно замещенный неразветвленный или разветвленный (C1-C50)гетероалкил, включающий от 1 до 4 гетероатомов, выбираемых из N, О, S или Si. Возможно замещенные фрагменты, определение которых дано выше, предпочтительно содержат от 1 до 4 заместителей, которые предпочтительно выбирают из заместителей (Z), рассмотренных в настоящем описании ниже. Предпочтительные примеры (В) осуществления соединений (I) представляют собой любые соединения подгрупп (7)-(11), возможно, в любом их сочетании. В подгруппе (7) соединений формулы (I), определение которых дано выше, каждый из R2, R2', R3 и 3'R независимо выбирают из незамещенного неразветвленного (C1-C50)алкила, предпочтительно(C1-C30)алкила, более предпочтительно (C1-C20)алкила, например гексила, гептила, октила, децила, ундецила, додецила, предпочтительно децила. В подгруппе (8) соединений формулы (I), определение которых дано выше, каждый из R2 и R2' представляет собой один и тот же радикал и соответственно каждый из R3 и R3' представляет собой один и тот же радикал. В подгруппе (9) соединений формулы (I), определение которых дано выше, R2 и R2' одинаковы и каждый из них представляет собой метил. В подгруппе (10) соединений формулы (I), определение которых дано выше, R2 и R2' одинаковы и каждый из них представляет собой (C6-C30)алкил. В подгруппе (11) соединений формулы (I), определение которых дано выше, R3 и R3' одинаковы и каждый из них представляет собой (C6-C30)алкил. Третий предпочтительный пример осуществления (C) соединений (I) представляет собой подгруппу(12). В подгруппе (12) соединений формулы (I), определение которых дано выше, R1 и R1' одинаковы или различны, предпочтительно одинаковы, и каждый из них представляет собой возможно замещенный,насыщенный или частично ненасыщенный циклический гидрокарбильный радикал, содержащий от 5 до 14 атомов в цикле и возможно содержащий от 1 до 4 гетероатомов, выбираемых из N, О, Р, S или Si, или возможно замещенный моно- или полициклический (C6-C14)арил, предпочтительно незамещенный моноциклический (C5-C7)арил. Также предпочтительно в указанной подгруппе (12) R1 и R1' одинаковы или различны, предпочтительно одинаковы, и каждый из них представляет собой замещенный моно- или полициклический (C5-C14)арил, предпочтительно моноциклический (C5-C7)арил, который имеет от 1 до 4 заместителей, которые предпочтительно выбирают из заместителей (Z), рассмотренных в настоящем описании ниже. Четвертый предпочтительный пример осуществления (D) соединений (I) представляет собой подгруппу (13). В подгруппе (13) соединений формулы (I), определение которых дано выше, R1 и R1' одинаковы или различны, предпочтительно одинаковы, и каждый из них представляет собой возможно замещенный разветвленный или неразветвленный, предпочтительно незамещенный неразветвленный(C6-C30)алкил или метил. Этот пример осуществления также включает возможность того, что R1 и R1' одинаковы или различны, предпочтительно одинаковы, и каждый из них представляет собой возможно замещенный разветвленный или неразветвленный, предпочтительно незамещенный неразветвленный(C2-C5)алкил. Во избежание путаницы следует подчеркнуть, что предпочтительные определения для R1 и R1', приведенные при описании подгрупп (12) и (13), могут быть объединены с любыми предпочтительными определениями заместителей, приведенными при описании подгрупп (1)-(11) и образовывать группу еще более предпочтительных соединений. Другие предпочтительные соединения формулы (I) представляют собой соединения подгруппы (14) с тем дополнительным условием, что по меньшей мере два из радикалов R1, R2 и R3 и по меньшей мере два из радикалов R1', R2' и R3' соответственно не представляют собой Н, метил, изобутил или трет-бутил. Другие предпочтительные соединения формулы (I) представляют собой соединения подгруппы (15) с тем дополнительным условием, что по меньшей мере два из R1, R2 и R3 и по меньшей мере два из ради- 12018497 калов R1', R2' и R3' соответственно не представляют собой Н, метил, этил, 1-пропил, изопропил, 1-бутил,изобутил или трет-бутил. Другие предпочтительные соединения формулы (I) представляют собой соединения подгруппы (16) с тем дополнительным условием, что по меньшей мере два из R1, R2 и R3 и по меньшей мере два из радикалов R1', R2' и R3' соответственно независимо не представляют собой CH3, предпочтительно не представляют собой неразветвленный или разветвленный, насыщенный или частично ненасыщенный(C1-C3)гидрокарбил, более предпочтительно не представляют собой неразветвленный или разветвленный, насыщенный или частично ненасыщенный (C1-C4)гидрокарбил. Другие предпочтительные соединения формулы (I) представляют собой соединения подгруппы (17) с тем дополнительным условием, что по меньшей мере два из радикалов R1, R2 и R3 и по меньшей мере два из радикалов R1', R2' и R3' соответственно предпочтительно не представляют собой неразветвленный или разветвленный, насыщенный или частично ненасыщенный (C2-C3)гидрокарбил, более предпочтительно не представляют собой неразветвленный или разветвленный, насыщенный или частично ненасыщенный (C2-C4)гидрокарбильный радикал. Каждая из подгрупп (14), (15), (16) и (17) может быть применена в тех примерах осуществления, в которых проведение этапа модификации с использованием соединения (I) должно приводить к получению высокочистых продуктов, например полимеров. Другие предпочтительные соединения формулы (I), определение которых дано выше, образуют подгруппу (Ia). В этой подгруппе R1 и R1' одинаковы или различны, предпочтительно одинаковы, и каждый из них представляет собой возможно замещенный разветвленный или неразветвленный, предпочтительно незамещенный неразветвленный (C2-C30)алкил, который предпочтительно представляет собойR2 и R3 совместно с атомом С 1, к которому они присоединены, образуют возможно замещенное, насыщенное или частично ненасыщенное моно- или бициклическое (C4-С 14)карбоциклическое кольцо,предпочтительно возможно замещенное, более предпочтительно незамещенное насыщенное моноциклическое (C5-C8)карбоциклическое кольцо;R2' и R3' совместно с атомом углерода (C1'), к которому они присоединены, образуют возможно замещенное, насыщенное или частично ненасыщенное моно- или бициклическое (C4-C14)карбоциклическое кольцо, предпочтительно возможно замещенное, более предпочтительно незамещенное насыщенное моноциклическое (C5-C8)карбоциклическое кольцо; и при этом циклическая система, образованная R2 и R3 совместно с С 1, предпочтительно идентична циклической системе, образованной R2' и R3' совместно с С 1'. Любой замещенный фрагмент предпочтительно содержит от 1 до 4 заместителей (Z), рассмотренных в настоящем описании ниже, например один заместитель Z. В особенности предпочтительные циклические радикалы этой подгруппы представляет собой циклопентил и циклогексил. Одно из предпочтительных соединений этой более предпочтительной подгруппы (Ia) представляет собой соединение формулы (Ia), которое представляет собой ди(1-метилциклогексил)пероксид (формула Вторая предпочтительная подгруппа (Ib) соединений (I) представляет собой пример осуществления(В), определение которого дано выше, в которомR2, R2', R3 и R3' представляют собой группы, определение которых дано выше при рассмотрении подгруппы (6), предпочтительно при рассмотрении подгрупп (7)-(11);R1 и R1' представляют собой группы согласно предпочтительному примеру осуществления (C). В предпочтительной подгруппе (Ib) соединений формулы (I), определение которых дано вышеR1 и R1' одинаковы и представляют собой возможно замещенный, предпочтительно незамещенный,моноциклический (C5-C7)арил;R2 и R2' одинаковы и оба представляют собой метильные группы;R3 и R3' одинаковы и оба представляют собой возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C6-C50)алкил, более предпочтительно незамещенный неразветвленный (C6-C30)алкил, например(C6-C20)алкил. Любой замещенный фрагмент предпочтительно содержит от 1 до 4 заместителей (Z), рассмотренных в настоящем описании ниже, например один заместитель Z. Одно из предпочтительных соединений формулы (I) указанной предпочтительной подгруппы (Ib) соединений формулы (Ib) представляет собой ди(1-метил-1-фенилундецил)пероксид (формула Ib): ди(1-метил-1 Третья предпочтительная подгруппа (Ic) соединений (I) представляет собой пример осуществления(В), определение которого дано выше, в котором R2, R2', R3 и R3' представляют собой группы, определение которых дано при рассмотрении подгрупп (7), (8), (10) или (11), и R1 и R1' представляют собой группы согласно предпочтительному примеру осуществления (C) или (D). В одной из предпочтительных подгрупп (Ic) соединений формулы (I), определение которых дано вышеR1 и R1' одинаковы и представляют собой возможно замещенный, предпочтительно незамещенный моноциклический (C5-C7)арил;R2 и R2' одинаковы и оба представляют собой возможно замещенный разветвленный или неразветвленный, предпочтительно незамещенный неразветвленный (C6-C50)алкил, более предпочтительно незамещенный неразветвленный (C6-C30)алкил, например (C6-C20)алкил; иR3 и R3' одинаковы и оба представляют собой возможно замещенный разветвленный или неразветвленный, предпочтительно незамещенный неразветвленный (C6-C50)алкил, более предпочтительно незамещенный неразветвленный (C6-C30)алкил, например (C6-C20)алкил. В другой предпочтительной подгруппе (Id) соединений (I)R1 и R1' представляют собой группы согласно примеру осуществления (D), предпочтительно R1 и R1' одинаковы и оба представляют собой метильные группы; иR2 и R2' одинаковы и оба представляют собой возможно замещенный разветвленный или неразветвленный, предпочтительно незамещенный неразветвленный (C6-C50)алкил, более предпочтительно незамещенный неразветвленный (C6-C30)алкил, например (C6-C20)алкил; иR3 и R3' одинаковы и оба представляют собой возможно замещенный разветвленный или неразветвленный, предпочтительно незамещенный неразветвленный (C6-C50)алкил, более предпочтительно незамещенный неразветвленный (C6-C30)алкил, например (C6-C20)алкил. В других предпочтительных примерах осуществления изобретения ни одна из групп R1-R3 или 1' 3'R -R не представляет собой ароматическую группу. Если одна или более из групп R1-R3 или R1'-R3' представляет собой ароматический радикал, то она особенно предпочтительно представляет собой фенильную группу, возможно содержащую от одного до трех заместителей, например одну группу Z, рассмотренную выше. Если одна или более из групп R1-R3 или R1'-R3' представляет собой циклоалкильный радикал, то она особенно предпочтительно представляет собой циклогексильную или циклопентильную группу, возможно содержащую от одного до трех заместителей, например одну группу Z, рассмотренную выше. Соединения формулы (I) предпочтительно содержат не более двух циклоалкильных групп. Другие предпочтительные соединения содержат не более двух циклических групп (например, карбоциклических, гетероциклических или ароматических групп) в соединении формулы (I). В наиболее предпочтительном примере осуществления изобретения имеется две циклические группы, каждая из которых образована R2 и R3 совместно с С 1 и R2' и R3' совместно с С 1'. Указанные предпочтительные примеры осуществления относятся к любому соединению формулы Возможные заместители в примерах осуществления (А)-(D), (Ia)-(Id) (и любые возможные заместители, присутствующие в соединениях, предлагаемых согласно изобретению) предпочтительно представляют собой от одного до четырех заместителей (Z), выбираемых из насыщенного или частично ненасыщенного (C1-C30)гидрокарбильного радикала, функциональной группы, насыщенного или частично ненасыщенного (C1-C30)гидрокарбильного радикала, который возможно содержит функциональную группу,определение которой дано выше, или из ароматического гидрокарбильного радикала, который возможно содержит функциональную группу. Предпочтительные заместители (Z) представляют собой разветвленный или неразветвленный (C1-C20)гидрокарбильный радикал или функциональную группу, определение которой дано выше. Предпочтительно ни один замещенный радикал не содержит более одного заместителя Z. Чрезвычайно предпочтительные заместители (Z), которые могут присутствовать в любом возможно замещенном фрагменте соединений, предлагаемых согласно изобретению, включают (C1-C6)алкилы, в особенности метил, этил, пропил или трет-бутил; (C5-C8)циклоалкил или фенил. Если метильный заместитель содержит боковую фенильную группу, то в этом случае образуется бензил. Если алкильный заместитель содержит боковую циклоалкильную группу, то в этом случае образуется алкилциклоалкил и т.д. Если фенильная группа содержит один заместитель, то он предпочтительно находится в параположении относительно связи, присоединенной к атому углерода С 1/С 1'. Если циклогексильная группа содержит один заместитель, то он предпочтительно находится в бета-положении к атому углерода С 1/С 1'. Указанные конкретные соединения формул (Ia), (Ib), (Ia') и (Ib'), как таковые являются новыми. Изобретение также относится к соединению формулы (Ia), определение которого дано выше. Так, изобретение относится к соединению формулы (Ib), определение которого дано выше. Изобретение также относится к соединению формулы (Ia'), определение которого дано выше. Изобретение также относится к соединению формулы (Ib'), определение которого дано выше. Наиболее предпочтительные подгруппы формулы (I) и формулы (V) представляют собой подгруппы (Ia) и (Ib), еще более предпочтительно подгруппы (Ia), включающие соединения (Ia) и (Ia'). Таким образом, чрезвычайно предпочтительные соединения, предлагаемые согласно изобретению,соответствуют формуле (II) где n составляет от 0 до 3, предпочтительно 0 или 1, образуя циклопентильную или циклогексильную группу соответственно, каждый из R4 и R4' независимо представляет собой неразветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно метильную или неразветвленную алкильную группу, содержащую от 6 до 20, предпочтительно от 6 до 12 атомов углерода, более предпочтительно метильную группу; одна или предпочтительно обе циклические системы независимо не имеют или возможно имеют от 1 до 4 заместителей Z, определение которых дано выше, наиболее предпочтительно указанные циклические системы не имеют заместителей. Другие чрезвычайно предпочтительные соединения, предлагаемые согласно изобретению, также соответствуют формуле (III) где Ar и Ar' независимо представляют собой фенильную, бензильную или нафтильную группу, возможно имеющую от 1 до 4 заместителей Z, определение которых дано выше,каждый из R4 и R4' представляет собой метил; каждый из R5 и R5' независимо представляет собой неразветвленную алкильную группу, содержащую от 6 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 20, более предпочтительно от 6 до 12 атомов углерода. Наиболее предпочтительные соединения представляют собой соединения формулы (II), определение которых дано выше. Изготовление соединений формулы (I). Соединения, предлагаемые согласно изобретению, включают новые и известные соединения. Применение известных соединений в качестве веществ, генерирующих свободные радикалы, предпочтительно для модификации полимерной композиции, является новшеством. Таким образом, указанные известные соединения могут быть коммерчески доступны. В альтернативном случае соединения, предла- 15018497 гаемые согласно изобретению, могут быть изготовлены в соответствии с или по аналогии с известными способами, описанными в химической литературе. Например, соединения (I), определение которых дано выше, могут быть изготовлены в соответствии с нижеследующей схемой 1 при помощи известных процедур, которые описаны в литературе и хорошо известны специалистам в данной области техники. Пероксиды формулы (I), определение которых дано выше, могут быть изготовлены различными известными способами, и, более конкретно, третичные пероксиды могут быть изготовлены из соответствующих третичных спиртов в кислотных условиях с образованием соединений (I). Спирты могут быть как коммерчески доступными, так и изготовлеными из подходящих кетонов под действием металлорганического реагента, более конкретно, реактива Гриньяра (RMgX, в котором X представляет собой галоген) или литийорганического реагента (RLi). Схема 1 Ссылки на способы синтеза: 1) Milas, N.A., Surgenor, D.M., J. Am. Chem. Soc., 643-644, 1946. 2) Hey, D.H., Stirling, C.J.M., Williams, G.H., J. Chem. Soc., 1054-1058, 1957. 3) Organic Synthesis, Smith, M.B., The McGraw-Hill Companies Inc., 2002. Применяют обычные процедуры обработки. Образующийся третичный спирт и соответствующий пероксид могут быть очищены удалением растворителя под вакуумом и очисткой остатка в соответствии с любым способом, известным специалисту в данной области техники, например кристаллизацией. Соединения формулы (I) также могут быть изготовлены из третичных спиртов по реакции превращения в гидропероксидное соединение типа -ООН. Указанный способ позволяет изготовлять асимметричные пероксиды. Таким образом, например, третичный спирт может быть превращен в третичный галогенид и введен в реакцию с пероксидом водорода, возможно в присутствии промотора, например трифторацетата серебра и ненуклеофильного основания, например гидрокарбоната натрия, с образованием третичного гидропероксида. Третичный гидропероксид затем может быть введен в реакцию с третичным бромидом (возможно, тем же, который использовали ранее в реакции или возможно с другим третичным бромидом) с образованием конечных дипероксидов формулы (I). В этом случае также может быть использован промотор, например трифторацетат серебра/NaHCO3. Указанные реакции схематично показаны на схеме 2. Схема 2 Из-за низких концентраций летучих продуктов разложения, образующихся при активации пероксидов, предлагаемых согласно настоящему изобретению, применение настоящего изобретения позволяет снижать или сводить к минимуму по сравнению с существующим уровнем техники опасности возникновения пожара, взрыва и риски для здоровья персонала в рабочей области, связанные с использованием веществ, генерирующих свободные радикалы. Первая и вторая группы соединений, предлагаемых согласно изобретению, упоминаемых выше и в пп.1-3 формулы изобретения, в отношении продукта(ов) разложения указанных соединений, третья группа соединений формулы (I), предлагаемых согласно настоящему изобретению, определение которых дано выше при описании общей формулы и посредством предпочтительных подгрупп, в любых сочетаниях, а также описанных в пп.4-15 формулы изобретения, для удобства названы в настоящем описании"Соединением, предлагаемым согласно изобретению". Предпочтительная подгруппа соединений, предлагаемых согласно изобретению, представляет собой соединения формулы (I), включающие предпочтительные примеры осуществления и подгруппы, определение которых дано выше и в формуле изобретения.I. Способ модификации полимеров. 1. Образование поперечных сшивок в полимерах. Рассмотренный ниже этап образования поперечных сшивок предпочтителен для применения в способе образования поперечных сшивок в кабеле, предлагаемом согласно настоящему изобретению, определение которого дано выше и в формуле изобретения. Кроме того, указанный этап образования поперечных сшивок как таковой представляет собой независимое изобретение. Один предпочтительный пример осуществления указанного способа модификации полимеров представляет собой образование в полимерах поперечных сшивок посредством проведения радикальной реакции, включающей одно или более веществ, генерирующих свободные радикалы, где по меньшей мере одно указанное вещество, генерирующее свободные радикалы, представляет собой соединение, предлагаемое согласно изобретению, определение которого дано выше. Термин "образование поперечных сшивок" хорошо известен и часто используется в области техники полимеров и означает образование, главным образом, поперечных связей (мостиков) интерполимера посредством радикальной реакции. В принципе, выбор полимера, который может быть введен в способ образования поперечных сшивок настоящего изобретения, не ограничен, и они могут представлять собой полимеры любого типа. В одном из предпочтительных примеров осуществления указанный способный образовывать поперечные сшивки полимер представляет собой полиолефин, который может быть гомополимером олефина или сополимером олефина с одним или более сомономеров. Одна из предпочтительных групп полиолефинов, способных образовывать поперечные сшивки,включает гомополимер этилена или сополимер этилена с одним или более сомономеров, неограничивающие примеры которых включают 1) разветвленный гомо- или сополимер полиэтилена, получаемый радикальной полимеризацией при высоком давлении и хорошо известный как гомо- или сополимер полиэтилена низкой плотности (ПЭНП), или 2) линейный гомо- или сополимер полиэтилена, получаемый полимеризацией при низком давлении с использованием координационного катализатора, например,хорошо известный линейный полиэтилен очень низкой плотности, линейный полиэтилен низкой плотности (ЛПЭНП), полиэтилен средней плотности (ПЭСП) или полиэтилен высокой плотности (ПЭВП), 3) полимеры полипропилена, включающие гомополимеры и статистические полимеры полипропилена и гетерофазные сополимеры пропилена, или 4) полимеры полибутилена. Одна из предпочтительных групп этиленовых полимеров, способных образовывать поперечные сшивки, включает 1) ПЭНП гомополимер или ПЭНП сополимер с одним или более сомономеров, включающих С 3 или более тяжелые альфа-олефиновые сомономеры (сомономер), полярные сомономеры и сомономеры, содержащие по меньшей мере две двойные связи, например диеновые сомономеры. Полимеризация высокого давления хорошо известна в области техники полимеров и может быть проведена в трубном реакторе или автоклавном реакторе, предпочтительно в трубном реакторе. Более подробно радикальная полимеризация высокого давления описана в публикации WO 93/08222. В одном из предпочтительных примеров осуществления способный образовывать поперечные сшивки ПЭНП представляет собой ПЭНП сополимер этилена с сомономером(ами), содержащим полярную группу и возможно с другим сомономером(ами). В качестве примеров сомономеров, включающих полярные группы, можно упомянуть следующие вещества: (а) винилкарбоксилатные эфиры, например винилацетат и винилпивалят; (b) (мет)акрилаты, например метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, бутил(мет)акрилат и гидроксиэтил(мет)акрилат; (с) олефиновые ненасыщенные карбоновые кислоты, например (мет)акриловую кислоту, малеиновую кислоту и фумаровую кислоту; (d) производные(мет)акриловой кислоты, например (мет)акрилонитрил и (мет)акриламид; и (е) простые виниловые эфиры, например винилметиловый эфир и винилфениловый эфир. Среди указанных сомономеров предпочтительными являются виниловые эфиры монокарбоновых кислот, включающих от 1 до 4 атомов углерода, например винилацетат, и (мет)акрилаты спиртов, включающих от 1 до 4 атомов углерода, например метил(мет)акрилат. В особенности предпочтительными сомономерами являются бутилакрилат, этилакрилат и метилакрилат. Еще более предпочтительно полярный сополимер включает сополимер этилена с C1-C4 алкилакрилатом, например метил-, этил-, пропил-, или бутилакрилатом, или винилацетатом, или любую смесь указанных соединений. Термины "(мет)акриловая кислота" и "(мет)акрилат" включают как акриловую кислоту, так и метакриловую кислоту и соответственно "метакрилат" и "акрилат". Другая предпочтительная группа полимеров, способных образовывать поперечные сшивки, включает ненасыщенные полимеры, в которых ненасыщенное состояние обеспечивается наличием двойных связей, предпочтительно углерод-углеродных (C=С) двойных связей. Более предпочтительно указанный ненасыщенный полимер включает углерод-углеродные двойные связи, и при этом общее количество углерод-углеродных двойных связей/1000 атомов углерода составляет 0,1 или более, более предпочтительно составляет 0,2 или более и наиболее предпочтительно более 0,37, более предпочтительно по меньшей мере 0,40. Предпочтительно в этом примере осуществления общее количество углерод-углеродных двойных связей в ненасыщенном полимере составляет по меньшей мере 0,5/1000 атомов углерода. Верхняя граница количества углерод-углеродных двойных связей, присутствующих в ненасыщенном полимере, не ограничена и предпочтительно может составлять менее 5,0/1000 атомов углерода, предпочтительно менее 3,0/1000 атомов углерода или более предпочтительно менее 2,5/1000 атомов углерода. В настоящем описании ненасыщенный полимер означает гомополимер, в котором ненасыщенное состояние обеспечивается переносчиком цепи, или сополимер, в котором ненасыщенное состояние обеспечивается полимеризацией мономера в присутствии, по меньшей мере, полиненасыщенного сомономера и возможно в присутствии переносчика цепи. Предпочтительно указанные углерод-углеродные двойные связи, присутствующие в ненасыщенном полимере, включают винильные группы, и указанные винильные группы предпочтительно поступают из i) полиненасыщенного сомономера; ii) переносчика цепи или iii) любой смеси указанных веществ. Указанный полиненасыщенный сомономер предпочтительно представляет собой диен, предпочтительно диен, который включает по меньшей мере восемь атомов углерода и в котором первая углеродуглеродная двойная связь находится в терминальном положении, а вторая углерод-углеродная двойная связь не сопряжена с первой углерод-углеродной двойной связью. Предпочтительные диены выбирают из несопряженных диенов, включающих от 8 до 14 атомов углерода, или из смеси указанных соединений, более предпочтительно выбирают из 1,7-октадиена, 1,9-декадиена, 1,11-додекадиена,1,13-тетрадекадиена, 7-метил-1,6-октадиена, 9-метил-1,8-декадиена или смеси указанных соединений. Еще более предпочтительно диен выбирают из 1,7-октадиена, 1,9-декадиена, 1,11-додекадиена,1,13-тетрадекадиена или любой смеси указанных соединений. Наряду с винильными группами, поступающими из полиненасыщенного сомономера, все или некоторое количество винильных групп может также поступать из переносчика цепи, который включает винильные группы, например пропилена. Предпочтительные ненасыщенные полиолефины представляют собой ПЭНП, способный образовывать поперечные сшивки, определение которого дано выше, который находится в ненасыщенном состоянии, обусловленном наличием C=C двойных связей, которые обеспечиваются сополимеризацией при высоком давлении этилена совместно, по меньшей мере, с полиненасыщенным сомономером, предпочтительно диеном, определение которого дано выше, и/или в присутствии переносчика цепи, определение которого дано выше. Кроме того, указанный способный образовывать поперечные сшивки ПЭНП, подходящий для осуществления настоящего изобретения, предпочтительно представляет собой ПЭНП сополимер, который изготавливают сополимеризацией этилена по меньшей мере с одним полиненасыщенным сомономером, предпочтительно по меньшей мере с одним диеном, определение которого дано выше. Такие полимеры хорошо известны и описаны, например, в публикациях WO 93/08222, ЕР 1695996 или WO 2006/131266. В альтернативном случае или наряду с двойными связями ненасыщенного полимера, полимерная композиция согласно изобретению может содержать добавки, например известные ускорители образования поперечных сшивок, которые способствуют образованию двойных связей в полимерной композиции. В этом случае количество указанных двойных связей может быть равно предпочтительному количеству,приведенному выше для двойных связей C=C в ненасыщенном полимере или, если присутствует ненасыщенный полимер, вышеуказанные предпочтительные количества двойных связей C=C полимера предпочтительно равны общей сумме двойных связей, полученных из ненасыщенного полимера, и двойных связей, полученных из таких добавок. Также линейные этиленовые полимеры, приготовляемые при помощи указанной полимеризации при низком давлении, чрезвычайно пригодны для проведения реакции образования поперечных сшивок согласно изобретению. В качестве примеров могут быть отмечены полимеры ЛПЭОНП, ЛПЭНП, ПЭСП и ПЭВП. Они могут быть получены по известным методикам при помощи одностадийных или многостадийных способов, включающих использование одного или более катализаторов, например катализаторов Циглера-Натта, одноцентровых катализаторов, включающих металлоценовые и неметаллоценовые катализаторы, и Cr-катализаторов. Все указанные катализаторы очень хорошо известны в данной области техники. Многостадийный способ включает любые сочетания способов полимеризации, например, полимеризацию в суспензии, полимеризацию в растворе, газофазную полимеризацию или любые сочетания указанных способов в любом порядке. В общем случае способные образовывать поперечные сшивки полимеры, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, включают любые известные полимеры, например коммерчески доступные полимеры, или они могут быть изготовлены по известным методикам в соответствии с или по аналогии со способами полимеризации, описанными в литературе. Также могут быть использованы и любые смеси полимеров. Количество соединения, предлагаемого согласно изобретению в качестве вещества, генерирующего свободные радикалы, применяемого для образования поперечных сшивок, некритично и может быть различным, в зависимости от требуемой плотности поперечных сшивок и типа и характеристик поперечно сшитого полимера. Например, количество указанного вещества, генерирующего свободные радикалы,предлагаемого согласно изобретению, может составлять менее 10,0 мас.%, менее 6,0 мас.%,- 18018497 менее 5,0 мас.%, менее 3,5 мас.%, например от 0,1 до 3,0 мас.%, например от 0,2 до 2,6 мас.% в пересчете на массу полимерной композиции, способной образовывать поперечные сшивки, и зависит в том числе от молекулярной массы соединения и требуемой плотности поперечных сшивок. Реакция образования поперечных сшивок может быть проведена известным способом, обычно при повышенной температуре, например 140C или более, предпочтительно 150C или более. Указанный этап также может быть проведен при несколько повышенном давлении, например до 2106 Па (20 бар),например приблизительно до 13105 Па (13 бар).II. Полимерная композиция. Полимерная композиция, определение которой дано ниже, представляет собой предпочтительную композицию, применяемую в способе образования поперечных сшивок в кабеле согласно изобретению,определение которого дано выше и в формуле изобретения. Кроме того, указанная полимерная композиция как таковая представляет собой независимое изобретение. Таким образом, изобретение также относится к полимерной композиции, включающей вещество,генерирующее свободные радикалы, которое представляет собой соединение, предлагаемое согласно изобретению, определение которого дано выше. Предпочтительно полимерная композиция включает по меньшей мере один полимерный компонент и по меньшей мере одно вещество, генерирующее свободные радикалы, которое представляет собой соединение формулы (I), включая предпочтительные примеры осуществления и их подгруппы, определение которых дано выше или в п.1 или зависимых пунктах формулы изобретения. Также предложен способ изготовления полимерной композиции, в котором соединение, предлагаемое согласно изобретению, добавляют в полимерную композицию. Разумеется, количество соединения, предлагаемого согласно изобретению, может быть различным,в зависимости конкретного способа модификации. Примеры количеств приведены, в частности, в разделе I.1. "Образование поперечных сшивок в полимерах". Кроме того, полимерная композиция согласно изобретению также может включать еще одно вещество (несколько веществ), генерирующее свободные радикалы, например другое соединение, предлагаемое согласно изобретению. Кроме того, выбор полимеров, пригодных для включения в полимерную композицию согласно изобретению, не ограничен, и они могут включать, например, полимеры 1)-4), предпочтительно 1) гомо- и сополимеры ПЭНП, описанные выше в разделе I.1. "Образование поперечных сшивок в полимерах". Полимерная композиция согласно изобретению может находиться в хорошо известной порошковой или гранулированной форме или в виде полимерного расплава. Полимерный порошок согласно изобретению может быть, например, получен непосредственно при проведении способа полимеризации и возможно обработан далее, например просеян, и/или может быть обработан или смешан с другими компонентами. Полимерные гранулы согласно изобретению могут быть получены хорошо известными способами. В одном из способов получения гранул согласно изобретению полимерный порошок или расплав, полученный при проведении способа полимеризации, или, в альтернативном случае, полимерные гранулы могут быть смешаны с другими компонентами и подвергнуты гранулированию, например, посредством экструзии при помощи известного гранулирующего оборудования. Для получения полимерных гранул согласно изобретению соединение, предлагаемое согласно изобретению, может быть добавлено 1) к смеси полимерной композиции до проведения этапа гранулирования или 2) после проведения этапа гранулирования добавлением соединения, предлагаемого согласно изобретению, к предварительно сформованным гранулам посредством смешивания и/или пропитывания, возможно в среде носителя. В альтернативном случае, соединение, предлагаемое согласно изобретению, может быть добавлено к полимерному порошку или полимерным гранулам непосредственно на технологической линии, предназначенной для изготовления конечного продукта, например технологической линии для изготовления кабеля. Добавление может быть произведено при проведении смешивания, предшествующего этапу изготовления конечного продукта или во время проведения этапа изготовления конечного продукта, например этапа экструзии кабеля. Соединение может быть добавлено к полимерной композиции, находящейся в виде порошка или гранул, или к расплаву указанного порошка или гранул, и при этом указанный расплав может содержать и другие компоненты. Соответственно, изобретение относится к полимерному порошку, полимерным гранулам или полимерному расплаву, включающим полимерную композицию и вещество, генерирующее свободные радикалы, и при этом указанное вещество, генерирующее свободные радикалы, представляет собой соединение, предлагаемое согласно изобретению. В одном из предпочтительных примеров осуществления гранул или порошка согласно изобретению указанные гранулы или порошок предоставлены в упаковке, например в контейнере, содержащем коробки или пакеты. Такие контейнеры могут быть поставлены для дальнейшего использования. Например,производитель готового изделия, например производитель кабеля, может использовать гранулы изобретения как таковые для проведения этапа модификации полимера, не добавляя веществ, генерирующих свободные радикалы. Кроме того, полимерная композиция, предлагаемая согласно настоящему изобретению, также может содержать другие компоненты, например другие полимеры, указанные выше, или добавки, например стабилизаторы. В одном из предпочтительных примеров осуществления полимерной композиции согласно изобретению указанная полимерная композиция также включает добавки, например один или более антиоксидантов, стабилизаторов, веществ, повышающих способность к обработке, ингибиторов преждевременной полимеризации, ускорителей образования поперечных сшивок или замедлителей водного триинга или любые смеси указанных соединений. Примеры антиоксидантов включают фенолы с пространственно затрудненной структурой или частично пространственно затрудненной структурой, возможно замещенные функциональной группой(ами), ароматические амины, алифатические амины с пространственно затрудненной структурой, органические фосфаты, тиопроизводные и смеси указанных соединений. Типичные ускорители образования поперечных сшивок могут включать соединения, содержащие винильную или аллильную группу, например триаллилцианурат, триаллилизоцианурат и ди-, три- или тетраакрилаты. Примеры других добавок включают антипирены, поглотители кислот, наполнители, например углеродную сажу, и стабилизаторы напряжения. Все вышеуказанные добавки хорошо известны в отрасли изготовления полимеров. Применение указанных композиций особенно выгодно при изготовлении проволоки и кабеля, например кабелей, предлагаемых согласно настоящему изобретению, описанных ниже. Изобретение также относится к (а) способу образования поперечных сшивок в полимерной композиции, включающему использование одного или более веществ, генерирующих свободные радикалы, в котором образование поперечных сшивок сопровождается образованием такого продукта разложения,как метан, в количестве, составляющем менее 300 част./млн (мас.), которое определяют в соответствии со способом, описанным ниже в разделе "Протокол ГХ-анализа". Предпочтительно указанный этап образования поперечных сшивок не сопровождается образованием такого продукта разложения, как метан. При проведении предпочтительного примера осуществления указанного способа образования поперечных сшивок в полимерной композиции посредством проведения радикальной реакции с использованием вещества, генерирующего свободные радикалы, получают полимерную композицию, содержащую поперечные сшивки, и при этом количество получаемого CH4, которое определяют в соответствии со способом, описанным ниже в разделе "Протокол ГХ-анализа", составляет менее 300 част./млн (мас.), предпочтительно менее 200 част./млн (мас.), предпочтительно менее 100 част./млн (мас.), более предпочтительно от 0 до 50 част./млн (мас.). Изобретение также независимо относится к (b) способу образования поперечных сшивок в полимерной композиции, включающему образование свободных радикалов при использовании одного или более веществ, генерирующих свободные радикалы, в котором реакцию образования поперечных сшивок проводят с использованием соединения, предпочтительно соединения формулы (I), согласно изобретению. Предпочтительный способ образования поперечных сшивок представляет собой вышеуказанный способ (b). В областях применения готовых изделий, в которых требуется высокое качество изделий,указанную операцию образования поперечных сшивок в соответствии со способом (b) предпочтительно выполняют с использованием вещества, генерирующего свободные радикалы, не образующего метан(CH4) при проведении этапа образования поперечных сшивок. Предпочтительно способ образования поперечных сшивок выполняют в "условиях образования поперечных сшивок", что в настоящем описании означает в условиях разложения вещества, генерирующего свободные радикалы. Например, для ускорения разложения радикалов и, следовательно, для ускорения этапа образования поперечных сшивок обычно применяют повышенную температуру. Кроме того,"отсутствие CH4, получаемого при разложении указанного вещества, генерирующего свободные радикалы", означает, что вещество, генерирующее свободные радикалы, не образует CH4 в качестве продукта разложения при проведении этапа образования поперечных сшивок. Изобретение также относится к полимерной композиции, содержащей поперечные сшивки, получаемой способом образования поперечных сшивок, предлагаемым согласно настоящему изобретению,определение которого дано выше. В одном из предпочтительных примеров осуществления способа образования поперечных сшивок и получения полимерной композиции, содержащей поперечные сшивки, согласно изобретению, указанное вещество, генерирующее свободные радикалы, представляет собой соединение, предлагаемое согласно изобретению. Указанный способ образования поперечных сшивок более подробно описан в разделе I.1. "Образование поперечных сшивок в полимерах".III. Применение готовых изделий. 1. Кабель. Описанный ниже кабель представляет собой предпочтительный кабель, вводимый в способ образования поперечных сшивок в кабеле согласно изобретению, определение которого дано выше и в формуле изобретения. Кроме того, указанный кабель как таковой представляет собой независимое изобретение. Использование новых принципов, предлагаемых настоящим изобретением, чрезвычайно выгодно для изготовления проволоки и кабеля с использованием полимеров. Соответственно, изобретение также относится к кабелю, включающему полимерную композицию,предлагаемую согласно настоящему изобретению, определение которой дано выше и ниже, предпочтительно в разделе II "Полимерная композиция", и называемую ниже "полимерной композицией согласно изобретению". В одном из предпочтительных примеров осуществления указанный кабель включает проводник,окруженный одним или более слоев, из которых по меньшей мере один слой включает указанную полимерную композицию согласно изобретению. В настоящем описании термин "проводник" включает проводник, содержащий одну или более проволок. Кроме того, кабель может включать один или более таких проводников. Предпочтительно проводник представляет собой проводник электричества. В одном из примеров осуществления кабеля согласно изобретению по меньшей мере один слой представляет собой слой изоляции, который включает указанную полимерную композицию согласно изобретению. В другом примере осуществления кабеля согласно изобретению по меньшей мере один слой представляет собой полупроводниковый слой, включающий указанную полимерную композицию согласно изобретению. В настоящем описании термин "полупроводниковый слой" означает, что указанный слой включает углеродную сажу и его объмное удельное сопротивление, измеренное при 23 или 90C, составляет 100000 Омсм или менее или объмное удельное сопротивление указанного слоя, измеренное в соответствии с ISO 3915 на пластинке, составляет 100 Омсм или менее при 23C или 1000 Омсм или менее при 90C. В другом примере осуществления кабель согласно изобретению включает покровный слой и, возможно, один или более слоев, выбираемых из слоя изоляции и полупроводникового слоя, окруженного указанным покровным слоем, при этом указанный покровный слой включает указанную полимерную композицию согласно изобретению. Согласно другому примеру осуществления кабеля согласно изобретению предоставлен кабель низкого напряжения, который включает слой изоляции и, возможно, покровный слой, и при этом указанный слой изоляции включает указанную полимерную композицию согласно изобретению. Согласно еще одному примеру осуществления кабеля согласно изобретению предоставлен силовой кабель, который включает, по меньшей мере, внутренний полупроводниковый слой, слой изоляции и внешний полупроводниковый слой, в указанном порядке, возможно окруженные покровным слоем, при этом по меньшей мере один из указанных слоев, предпочтительно, по меньшей мере, внутренний полупроводниковый слой и слой изоляции, включает указанную полимерную композицию согласно изобретению. В соответствии с настоящим изобретением кабель низкого напряжения представляет собой кабель,работающий при напряжениях 1 кВ или менее. Силовой кабель представляет собой кабель, предназначенный для передачи энергии и работающий при любом напряжении, обычно работающий при напряжениях, превышающих 1 кВ. Напряжение, передаваемое силовым кабелем, может представлять собой переменное (АС), постоянное (DC) или переходное (импульсное) напряжение. В предпочтительном примере осуществления силовой кабель, изготовляемый в соответствии с настоящим изобретением, предназначен для работы при напряжениях, превышающих 6 кВ, и известен в том числе как силовой кабель среднего напряжения (CH), высокого напряжения (ВН) и сверхвысокого напряжения (СВН); указанные определения хорошо известны и указывают на рабочий диапазон кабеля. Указанный внешний полупроводниковый слой указанного силового кабеля согласно изобретению может быть неудаляемым, т.е. присоединенным и неотслаивающимся, или удаляемым, т.е. неприсоединенным и отслаивающимся. Указанные термины хорошо известны в области изготовления проволоки и кабеля. 2. Способ изготовления кабеля. Описанный ниже способ изготовления кабеля представляет собой предпочтительный способ, применяемый в способе образования поперечных сшивок в кабеле, предлагаемом согласно настоящему изобретению, определение которого дано выше и в формуле изобретения. Кроме того, указанный способ изготовления кабеля как таковой представляет собой независимое изобретение. Предпочтительный пример осуществления способа изготовления кабеля согласно изобретению включает этапы нанесения, предпочтительно при помощи (со)экструзии, одного или более слоев на проводник; при этом слои включают полимерную композицию, и при этом по меньшей мере один слой включает указанную полимерную композицию согласно изобретению. В настоящем описании термин "(со)экструзия" означает, что в случае нанесения двух или более слоев указанные слои могут быть экструдированы при проведении отдельных операций или по меньшей мере два или все указанные слои могут быть экструдированы совместно при проведении одной операции экструзии, т.е. в соответствии со способом, хорошо известным в данной области техники. При осуществлении указанного способа согласно изобретению компоненты материалов слоя смешивают в отдельном миксере, а затем вводят в экструдер, предназначенный для формования указанных слоев, или вводят непосредственно в экструдер и смешивают в экструдере, а затем формируют слой. Добавки и другие компоненты могут быть введены при проведении этапа смешивания. Смесь в экструдере выдерживают при повышенной температуре, обычно превышающей температуру плавления компонентов полимера, а затем (со)экструдируют на проводник способом, хорошо известным в данной области техники. Например, для осуществления способа согласно изобретению могут быть использованы традиционные экструдеры и миксеры. Описанные выше полимерный порошок или полимерные гранулы или расплав, предлагаемые согласно изобретению, включающие указанную полимерную композицию согласно изобретению, содержащую соединение, предлагаемое согласно изобретению, могут быть использованы в указанном способе изготовления кабелей, и они могут быть изготовлены до их введения в этап изготовления кабеля или они могут быть изготовлены непосредственно на технологической линии изготовления кабеля при изготовлении кабеля, как описано выше, например, в разделе II "Полимерная композиция". Соответственно,1) предварительно сформованный порошок или гранулы полимерной композиции согласно изобретению,включающей соединение согласно изобретению, могут быть введены в технологическую линию изготовления кабеля или 2) указанное соединение, предлагаемое согласно изобретению, может быть введено совместно с гранулами или порошком в операцию смешивания, проводимую до формования слоя(ев) кабеля. Указанный этап смешивания может представлять собой отдельный этап, проводимый в отдельном смешивающем устройстве, расположенном на технологической линии изготовления кабеля до участка формирования слоев кабеля, например этапа экструзии. В альтернативном случае, соединение,предлагаемое согласно изобретению, может быть добавлено при проведении этапа формирования слоев,например, в экструдер, т.е. оно может быть введено в экструдер совместно с полимерным порошком или полимерными гранулами или после добавления полимерного порошка или полимерных гранул. Расположение участка добавления в экструдер не критично, и поэтому соединение, предлагаемое согласно изобретению, может быть введено во впускное отверстие экструдера или в другое загрузочное отверстие,расположенное далее по длине экструдера. Соответственно, добавление соединения, предлагаемого согласно изобретению, может быть произведено в тот момент, когда полимерный материал находится в твердом, нерасплавленном, частично расплавленном или расплавленном состояниях, т.е. в виде расплавленной смеси. Полученную расплавленную смесь материалов слоя затем подвергают (со)экструзии на проводник с образованием слоя кабеля. В предпочтительном способе изготовления кабеля согласно изобретению изготавливают кабель низкого напряжения или более предпочтительно силовой кабель согласно изобретению, определение которого дано выше в разделе III.1. "Кабель". Полученный кабель может быть подвергнут дальнейшей обработке для соответствия его конечному применению. Обычно кабель согласно изобретению подвергают операции образования поперечных сшивок после изготовления слоев кабеля. Изобретение также относится к способу образования поперечных сшивок в кабеле посредством проведения радикальной реакции, включающей использование одного или более веществ, генерирующих свободные радикалы, включающему следующие этапы: нанесение одного или более слоев, включающих полимерную композицию, на проводник, где по меньшей мере один слой включает одно или более веществ, генерирующих свободные радикалы; образование поперечных сшивок посредством проведения радикальной реакции указанного по меньшей мере одного слоя, включающего указанное вещество(а), генерирующее свободные радикалы; и извлечение содержащего поперечные сшивки и охлажденного кабеля традиционным способом с целью последующего его использования; где при осуществлении указанного способа, в указанной операции образования поперечных сшивок в качестве продукта разложения образуется метан в количестве, составляющем менее 300 част./млн (мас.), которое определяют в соответствии со способом, описанным ниже в разделе "Протокол ГХ-анализа", предпочтительно указанный этап образования поперечных сшивок выполняют без получения метана в качестве продукта разложения, образующегося при проведении указанного этапа образования поперечных сшивок. Другой независимый способ образования поперечных сшивок, пригодный для образования поперечных сшивок в кабеле посредством проведения радикальной реакции, включающей использование одного или более веществ, генерирующих свободные радикалы, включает следующие этапы: нанесение одного или более слоев, включающих полимерную композицию, на проводник, где по меньшей мере один слой включает одно или более веществ, генерирующих свободные радикалы; образование поперечных сшивок посредством проведения радикальной реакции указанного по меньшей мере одного слоя,включающего указанное вещество(ва), генерирующее свободные радикалы; и извлечение содержащего поперечные сшивки и охлажденного кабеля традиционным способом с целью последующего его исполь- 22018497 зования; где указанный этап образования поперечных сшивок проводят в присутствии соединения, предлагаемого согласно изобретению, применяемого в качестве вещества, генерирующего свободные радикалы, предпочтительно в присутствии соединения формулы (I), определение которого дано выше и в формуле изобретения. В другом предпочтительном примере осуществления указанный независимый способ образования поперечных сшивок зависит от вышеуказанного способа образования поперечных сшивок,особенности которого относятся к описанию продуктов разложения. При осуществлении вышеуказанных способов образования поперечных сшивок согласно изобретению условия реакции образования поперечных сшивок могут быть различными и в том числе зависеть от типа используемых материалов и размера кабеля. Операцию образования поперечных сшивок согласно изобретению проводят, например, известным способом, предпочтительно при повышенной температуре. Предпочтительно самая низкая температура в слое кабеля при проведении этапа образования поперечных сшивок превышает 140C, более предпочтительно превышает 150C, например составляет 160210C. Операция образования поперечных сшивок может быть проведена в жидкой или газообразной среде, например в инертном газе, например в атмосфере N2. Давление при проведении этапа образования поперечных сшивок согласно изобретению обычно составляет до 2106 Па (20 бар), предпочтительно до 13105 Па (13 бар), например 1-1,5106 Па (10-15 бар), в инертной атмосфере. Указанный этап образования поперечных сшивок согласно изобретению также описан в разделе I.1. "Образование поперечных сшивок в полимерах" и в разделе II "Полимерная композиция". Другой предпочтительный пример осуществления способа образования поперечных сшивок согласно изобретению включает последующий этап охлаждения кабеля, содержащего поперечные сшивки,предпочтительно при повышенном давлении в охлаждающей среде, например в газе или жидкости, например N2, масле или воде. Операцию охлаждения проводят в зоне охлаждения, которая может быть соединена с предшествующей зоной образования поперечных сшивок, например в известном трубном реакторе вулканизации. В качестве примера может быть отмечен трубный реактор для проведения непрерывной цепной вулканизации (НЦВ). Температура слоя, расположенного ближе всех к проводнику,обычно составляет ниже 200C, например 160-190C, в начале зоны/этапа охлаждения. Давление, при котором проводят этап охлаждения согласно изобретению, обычно поддерживают выше атмосферного давления, например до 2106 Па (20 бар), предпочтительно до 13105 Па (13 бар), например 1-1,2106 Па(10-12 бар). Кабель извлекают после проведения этапа охлаждения при повышенном давлении, и при этом температура слоев кабеля значительно ниже температуры плавления материала полимера слоя кабеля. Соответственно, кабель, содержащий поперечные сшивки, согласно изобретению может быть извлечен после проведения этапа охлаждения при повышенном давлении согласно изобретению, например,так что температура проводника указанного кабеля на выходе из зоны охлаждения при повышенном давлении составляет, в зависимости от типа материала полимерного слоя, ниже 110C, предпочтительно находится в диапазоне 70-90C. Для предотвращения образования пустот под действием летучих продуктов разложения, получаемых, например, из пероксидов, этапы образования поперечных сшивок и охлаждения обычно проводят при повышенном давлении. Таким образом, способ согласно изобретению позволяет извлекать содержащий поперечные сшивки и охлажденный кабель из зоны охлаждения при повышенном давлении при температуре, измеряемой на проводнике, превышающей температуру извлечения на существующем уровне техники. При необходимости, для дальнейшего охлаждения кабеля кабель, содержащий поперечные сшивки,согласно изобретению может быть введен в дополнительный этап охлаждения в отсутствие повышенного давления после проведения указанного этапа охлаждения при повышенном давлении. В некоторых примерах осуществления этапы образования поперечных сшивок и охлаждения при повышенном давлении могут быть выполнены при более низких давлениях по сравнению с их выполнением на существующем уровне техники, например под давлением менее 1-1,2106 Па (10 или 12 бар),например при 0-106 Па (0-10 бар). Способ изготовления кабеля согласно изобретению возможно включает еще один этап обработки кабеля, поступающего из этапа охлаждения. Обработка может включать наматывание кабеля на катушку известным способом. В другом примере осуществления способа настоящего изобретения кабель, извлекаемый из этапа охлаждения и, возможно, обработанный, например намотанный на кабельную катушку, в некоторых примерах применения при необходимости может быть введен в проводимый затем этап дегазации, например, для извлечения или снижения количества летучих продуктов разложения, которые могут образовываться при проведении указанного этапа образования поперечных сшивок согласно изобретению. При проведении указанного этапа дегазации кабель, предлагаемый согласно настоящему изобретению,предпочтительно выдерживают либо при температуре окружающей среды, либо при повышенной температуре в течение некоторого времени. Неограничивающий пример указанной температуры дегазации может составлять 50-80C, а период времени - от 1 до 4 недель. В одном из примеров осуществления способа образования поперечных сшивок указанный этап дегазации может быть значительно сокращен или даже может не выполняться благодаря пониженной концентрации указанных летучих побочных продуктов. Кабель, предлагаемый согласно настоящему изобретению, изготовляемый в соответствии со способом согласно изобретению, может быть подвергнут дальнейшей обработке, например на него может быть нанесен защитный слой и/или возможно слой покрытия при проведении известного этапа окончательной обработки, после чего кабель отправляют потребителю. Таким образом, изобретение также относится к кабелю, содержащему поперечные сшивки, включающему полимерную композицию, содержащую поперечные сшивки, определение которой дано выше,предпочтительно к содержащему поперечные сшивки кабелю низкого напряжения или силовому кабелю,более предпочтительно к содержащему поперечные сшивки силовому кабелю, определение которого дано выше. Предпочтительно указанный кабель, содержащий поперечные сшивки, получают в соответствии с любым из способов образования поперечных сшивок, описанных выше. В одном из примеров осуществления способа образования поперечных сшивок согласно изобретению изготавливают силовой кабель, содержащий поперечные сшивки, который выбирают из CH кабеля,содержащего поперечные сшивки, в котором самая низкая плотность поперечных сшивок в слое(ях) кабеля отвечает требованиям, указанным в IEC 60502, или ВН кабеля, содержащего поперечные сшивки, в котором самая низкая плотность поперечных сшивок в слое(ях) кабеля отвечает требованиям, указанным в IEC 60840, т.е. в документах, хорошо известных в области техники изготовления проволоки и кабеля. Удобные соединения, предлагаемые согласно изобретению, представляют собой предпочтительные вещества, генерирующие свободные радикалы, которые могут быть использованы для улучшения качества изделий, например, при изготовлении кабеля. Применение настоящего изобретения позволяет снизить количество или совсем устранить пустоты в полимерных изделиях, например слоях кабеля, поскольку при применении, например, соединения, предлагаемого согласно изобретению, для модификации полимера образуется пониженное количество летучих продуктов разложения или они вовсе не образуются. Кроме того, изобретение также позволяет улучшать технологические характеристики кабеля, в том числе повышать безопасность и скорость обработки. Например, при необходимости, способ образования поперечных сшивок согласно изобретению может быть проведен быстрее и/или более экономичным образом, поскольку этапы охлаждения и/или дегазации могут быть проведены быстрее и/или с меньшими затратами энергии. Способы определения. Если не указано обратное, для определения свойств, рассмотренных в описании, формуле изобретения и в экспериментальной части, применяли описываемые ниже способы определения. Скорость течения расплава. Скорость течения расплава (СТР) определяли в соответствии со стандартом ISO 1133, используя размерность г/10 мин. Значение СТР показывает текучесть и, следовательно, технологические характеристики полимера. Чем выше скорость течения расплава, тем ниже вязкость полимера. Значение для полиэтиленов СТР определяют при 190C, и оно может быть определено при различных нагрузках, например 2,16 кг (СТР 2) или 21,6 кг (СТР 21). Значение СТР для полипропиленов определяют при 230C. Плотность. Плотность измеряли в соответствии с ISO 1183D. Образцы готовили в соответствии с ISO 1872-2. Содержание геля. Содержание геля определяли в соответствии с ASTM D 2765-01, способ А, применяя образец, содержащий поперечные сшивки, состоящий из испытуемой полимерной композиции и приготовленный в соответствии с разделом "Приготовление образцов, образование поперечных сшивок", приведенном ниже. Определение содержания геля в кабеле проводили в соответствии с ASTM D 2765-01, способ В. Способы А и В дали сравнимые результаты. Протокол ГХ-анализа. При описании соединений, полимерных композиций, кабелей и способов их изготовления, а также способов их модификации, определение которых дано выше и в формуле изобретения, содержание летучих веществ, например CH4, выраженное в частях на миллион (мас.), или "отсутствие" таковых определяли при помощи газовой хроматографии (ГХ) модифицированного образца, например образца, содержащего поперечные сшивки. Испытание проводили для определения количества летучих веществ, например метана, образуемого веществом, генерирующим свободные радикалы. Количество испытуемого вещества, генерирующего свободные радикалы, было достаточно для получения плотности поперечных сшивок, выраженной в виде содержания геля, составляющего 50%, предпочтительно содержание геля составляло по меньшей мере 50%. Выбор условий образования поперечных сшивок в образце не критичен, и эта операция может быть проведена, например, как описано ниже в разделе "Приготовление образцов, образование поперечных сшивок". Количество летучих веществ измеряли, изготавливая из модифицированной, например, содержащей поперечные сшивки композиции, например пластинки или кабеля, образец массой 1 г и толщиной 1,5 мм. В случае использования кабеля, включающего слой(и), содержащего поперечные сшивки, образец изготавливают из материала слоя образца сшитого и охлажденного кабеля, получаемого на выходе из зоны образования поперечных сшивок/охлаждения, например на выходе из трубного реактора вулканизации, после проведения этапа охлаждения при повышенном давлении способом, известным специалисту. Улавливание летучих веществ из указанного образца (в бутылку со свободным пространством над продуктом, см. ниже) начинали спустя 1 ч после окончания этапа модификации или в случае использования сшитого и охлажденного кабеля в течение 1 ч после извлечения образца кабеля из зоны образования поперечных сшивок/охлаждения. Из середины пластинки шириной 100 мм и длиной 100 мм вырезали образец толщиной 1,5 мм и массой 1 г. Полученный образец помещали в бутылку емкостью 120 мл со свободным пространством над продуктом, снабженную герметичной обжимной алюминиевой пробкой, и нагревали при 60C в течение 1,5 ч, собирая все газообразные летучие вещества, присутствующие в указанном образце. Затем 0,3-0,5 мл газа, попавшего в бутылку, вводили в газовый хроматограф, в котором известным способом определяли наличие и содержание летучих веществ, например метана. Каждое определение проводили на двух образцах, используя в качестве эталона "нулевой образец", полученный в отсутствие вещества,генерирующего свободные радикалы/без модификации. Для измерений использовали устройство Varian 3400, снабженный колонкой Al2O3/Na2SO4 размерами 0,53 мм 50 м, поставляемый Chrompack. Образцы, полученные из кабеля. Из середины указанного образца кабеля (в аксиальном направлении) вырезали образец полимерного слоя(ев) толщиной 1,5 мм и массой 1 г, окружающего(их) проводник образца указанного кабеля (т.е. на расстоянии 1/2 радиуса указанного кольцевого слоя кабеля). Улавливание и определение летучих веществ проводили, как описано выше. Образцы из пластинки. Количество летучих веществ, например CH4 (части на миллион (мас., или их отсутствие определяли при помощи газовой хроматографии (ГХ), используя образец пластинки, подвергнутой модификации,например, сшитой в соответствии с вышеуказанным протоколом, описанным в разделе "Приготовление образцов, образование поперечных сшивок". Испытуемая композиция содержит 2 части испытуемого пероксида и 100 частей испытуемого полимера (т.е. количество, достаточное для получения плотности поперечных сшивок, равной 50% или более). Из средней части пластинки шириной 100 мм и длиной 100 мм вырезали образец толщиной 1,5 мм и массой 1 г. Улавливание и определение летучих веществ проводили, как описано выше. Материалы. В настоящем описании в каждом испытании и для получения примеров в качестве эталона использовали один и тот же полимер, т.е. полимер, не содержащий добавки, например органического пероксида, и при испытании композиций в качестве эталона использовали один и тот же полимер, т.е. эталонный полимер, содержащий органический пероксид. Ненасыщенный полимер: полимер представляет собой сополимер этилена и 1,7-октадиена. Приготовление сополимера этилена и 1,7-октадиена. Компрессию этилена производили в 5-стадийном компрессоре предварительного сжатия и 2-стадийном гиперкомпрессоре, проводя промежуточное охлаждение для достижения исходного давления реакции, составляющего приблизительно 295 МПа (2950 бар). Полная производительность компрессора составляла приблизительно 30 т/ч. Для достижения СТР, составляющей 3,2 г 10 мин, в зону компрессора добавляли приблизительно 120 кг пропилена в час, применяемого в качестве переносчика цепи. 1,7-Октадиен добавляли в реактор в количестве, составляющем приблизительно 50 кг/ч. Сжатую смесь нагревали приблизительно до 165C в зоне предварительного нагревания, находящейся в трехзонном трубном реакторе с передней загрузкой, внутренний диаметр которого составлял приблизительно 40 мм,а общая длина - приблизительно 1200 м. На участке, находящемся непосредственно за зоной предварительного нагревания, вводили смесь коммерчески доступных пероксидных инициаторов радикальной полимеризации, растворенных в изододекане, в количестве, достаточном для достижения экзотермической реакцией полимеризации пиковой температуры, составляющей приблизительно 280C, после чего смесь охлаждали приблизительно до 250C. Последующие второй и третий температурные пики реакции составляли соответственно приблизительно 280C и приблизительно 270C, а температура охлаждения,проводимого между подъемами температуры до пиковых значений, составляла приблизительно 250C. Давление реакционной смеси спускали через спускной клапан, охлаждали и отделяли полимер от непрореагировавшего газа. Общее количество углерод-углеродных (C=С) двойных связей в полученном полимере составляло 1,286/1000 С, и общее количество винильных групп составляло 0,994 винильных групп/1000 С. Плотность материала составляла 920 кг/м 3, а СТР (2,16 кг) = 3,2 г/10 мин. Полученный, как указано выше, ненасыщенный полимер использовали для испытаний в примерах,включающих использование в качестве сшивающих агентов соединений (I), предлагаемых согласно настоящему изобретению, в сравнительных примерах с использованием дикумилпероксида в качестве сшивающего агента и в эталонном примере, не включающем использование сшивающего агента. Эталонный органический пероксид, дикумилпероксид, был поставлен Компанией AkzoNobel. Приготовление образцов, пропитка. Гранулы испытуемого полиэтилена размалывали до получения мелкого порошка в мельнице Retsch,снабженной ситом с размерами отверстий, равными 1,5 мм. Полученный порошок пропитывали испытуемым пероксидом, растворенным в пентане, до полного испарения пентана с образованием сухого порошка, содержащего испытуемый пероксид и испытуемый полимер. При определении содержания геля в сшитой испытуемой композиции, проводимом, как описано ниже, композиция содержала 3 части испытуемого пероксида и 100 частей испытуемого полимера. При определении количества летучих веществ,проводимом, как описано ниже в протоколе ГХ-анализа, испытуемая композиция содержала 2 части испытуемого пероксида и 100 частей испытуемого полимера. Приготовление образцов, образование поперечных сшивок. Испытуемые пластинки имели указанные ниже размеры и были приготовлены в соответствии с указанным циклом образования поперечных сшивок. Для определения содержания геля, описанного ниже,использовали пластинки длиной 100 мм, шириной 100 мм и толщиной 0,1 мм, а для определения количества летучих веществ, проводимого, как описано ниже в протоколе ГХ-анализа, использовали пластинки длиной 100 мм, шириной 100 мм и толщиной 1,5 мм. Операцию образования поперечных сшивок проводили в прессе Specac, в котором композицию выдерживали при 120C в течение 1 мин при 0,5 МПа(5 бар), а затем температуру поднимали со скоростью 60C/мин в течение 1 мин до достижения 180C при 0,5 МПа (5 бар) и выдерживали при 180C и 0,5 МПа (5 бар) в течение 12 мин, а затем охлаждали до обычной температуры в течение 30 мин при 0,5 МПа (5 бар). Примеры Пример 1. Приготовление ди(1-метил-1-фенилундецил)пероксида (R1, R1' = фенил; R2, R2' = метил; 3 3'A. 1-Метил-1-фенилундециловый спирт. К суспензии 2,43 г (0,1 моль) магниевых стружек в 10 мл диэтилового эфира добавили 0,1 мл 1,2-дибромэтана и смесь перемешивали. Затем по каплям добавили 22,17 г (0,1 моль) 1-бромдекана в 20 мл диэтилового эфира и смесь кипятили в течение 15 мин, затем охлаждали. Затем при охлаждении на ледяной бане добавили 9,61 г (0,08 моль) ацетофенона в 20 мл диэтилового эфира. Ледяную баню убирали и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Смесь затем выливали в суспензию 30 г хлорида аммония в 150 мл воды и 100 г льда при энергичном перемешивании. Смесь профильтровали, эфирный слой отделяли и водный слой дважды экстрагировали 50 мл эфира. Органические слои объединяли, промывали водой, 10% NaHSO3, рассолом (соляным раствором), сушили и испаряли, получая 22,48 г прозрачного масла. Масло очищали при помощи сухой колоночной хроматографии с использованием пентана. Элюат испаряли, получая 17,22 г (82%) 1-метил-1-фенилундецилового спирта в виде вязкого бесцветного масла.B. 1-Метил-1-фенилундецилгидропероксид. 10,50 г (0.04 моль) 1-метил-1-фенилундецилового спирта растворяли в 50 мл дихлорметана, охлаждали на ледяной бане, добавили 10,6 мл (12,29 г, 0,08 моль) триметилсилилбромида и смесь перемешивали в течение 1 ч в отсутствие доступа влаги. Раствор разбавляли 100 мл простого эфира и четыре раза промывали 50 мл воды, рассолом, сушили и испаряли, получая сырой 2-фенил-2-бромдодекан. К 2-фенил-2-додецилбромиду добавили 35 мл 2,3 М пероксида водорода в ТГФ (0,08 моль) и смесь охлаждали на ледяной бане. Добавили 8,84 г (0,04 моль) трифторацетата серебра. Добавили 70 мл конц.NaHCO3 и смесь профильтровали. Реакционную колбу и осадок на фильтре промывали диэтиловым эфиром. Водную фазу отделяли и органическую фазу промывали конц. NaHCO3, 50 мл воды, рассолом, сушили и испаряли, получая масло. Масло очищали проточной хроматографией с использованием в качестве элюента смеси 2:8 эфир/пентан. Выход 1-метил-1-фенилундецилгидропероксида составил 30%. С. Ди(1-метил-1-фенилундецил)пероксид. 0,942 г (3,6 ммоль) 1-метил-1-фенилундецилового спирта растворяли в 5 мл дихлорметана, добавили 1 мл триметилсилилбромида (7,2 ммоль) и смесь перемешивали в течение 1 ч в отсутствие доступа влаги. Раствор разбавляли 15 мл диэтилового эфира, промывали водой (310 мл), 15 мл рассола, сушили и испаряли, получая 1,18 сырого 2-фенил-2-бромдодекана. 795 мг трифторацетата серебра (3,6 ммоль) растворяли в 5 мл ТГФ. К сырому бромиду добавили 500 мг 1-метил-1-фенилундецилгидропероксида(1,8 ммоль), растворенного в 10 мл ТГФ. Эту смесь охлаждали льдом с солью до -15C и при помощи пипетки добавили раствор трифторацетата серебра. Затем добавили 2 мл рассола и затем 10 мл конц.NaHCO3. Реакционную смесь перемешали и профильтровали. Реакционную колбу и осадок на фильтре промывали 15 мл диэтилового эфира. Водную фазу отделяли и органическую фазу промывали конц.NaHCO3, 15 мл воды, 15 мл рассола, сушили и испаряли, получая 1,40 г желтоватого масла. Очистку проводили с использованием в качестве элюента смеси эфир/пентан 1:9. Выход составил 409 мг (43%). 13 С-ЯМР (CDCl3)14,33; 22,91; 23,96; 24,06; 24,19; 29,55; 29,72; 29,82; 30,24; 32,13; 40,68; 40,97; 84,18; 126,16; 126,69; 127,86; 145,59; 145,71. Пример 2. Приготовление ди(1-метилциклогексил)пероксида (R1 = метил; R2+R3 совместно с С 1 образуют циклогексильное кольцо и R1' = метил; R2'+R3' совместно с С 1' образуют циклогексильное кольцо) А. Ди(1-метилциклогексил)пероксид. 1-Метилциклогексанол (30 г, 0,26 молm) помещали в трехгорловую круглодонную колбу емкостью 100 мл и перемешивали. Колбу охлаждали на бане, заполненной рассолом/льдом, присоединяли капельную воронку и статический подвод N2. В капельную воронку загружали 98% серную кислоту (16,14 мл) и воду (6,45 мл), получая 70% раствор серной кислоты. Раствор добавили по каплям в 1-метилциклогексанол и продолжали перемешивание, получая вязкую коричневую смесь. В баню вновь загрузили лед/рассол, капельную воронку промывали водой и загрузили 35% пероксидом водорода(6,98 мл, 0,125 моль), который добавили по каплям. Раствор разделяли на две фазы. Добавили циклогексанол (150 мл) и смесь переносили в делительную воронку. Водную фракцию экстрагировали еще одной порцией циклогексана (150 мл) и объединенные органические фракции промывали 1 М NaOH(2100 мл), водой (2150 мл), сушили и испаряли, получая вязкое бесцветное масло (12,98 г). Масло адсорбировали на силикагеле, помещали на колонку с силикагелем и элюировали циклогексаном. После испарения под уменьшенным давлением получали 0,7 г ди(1-метилциклогексил)пероксида в виде бесцветного масла. 13 С-ЯМР (CDCl3)22,45; 25,01; 25,95; 35,39; 78,58. Пример 3. Приготовление ди(1-метилциклопентил)пероксида (R1 = метил; R2+R3 совместно с С 1 образуют циклопентильное кольцо и R1'= метил; R2'+R3' совместно с С 1' образуют циклопентильное кольцо) А. Ди(1-метилциклопентил)пероксид. Трехгорловую круглодонную колбу емкостью 250 мл снабжали капельной воронкой емкостью 50 и колбу охлаждали до температуры ниже 0C. Затем в колбу добавили 30 г 1-метилциклопентанол (0,3 М,1 экв.). Приготовили 70% раствор H2SO4, который охлаждали на ледяной бане. Этот раствор H2SO4(12,71 мл, 0,91 М, 3 экв.) добавили по каплям в течение 15 мин и реакционную смесь перемешивали в течение 2,5 ч до растворения 1-метилциклопентанола. Затем при перемешивании реакционной смеси к ней добавили по каплям в течение 15 мин 8,11 мл Н 2 О 2 35 мас.% (0,24 М, 0,8 экв.). Реакционную смесь оставили перемешиваться в течение ночи. Реакционную смесь переносили в делительную воронку и 3 раза экстрагировали по 50 мл пентана. Органические слои собирали и водный слой отставляли. Для удаления избытка кислоты органические слои 3 раза экстрагировали 50 мл 1 н. NaOH. Органический слой собирали, сушили и концентрировали. Остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем использованием пентана в качестве подвижной фазы. Фракции, содержащие продукт, концентрировали,получая 973 мг ди(1-метилциклопентил)пероксида в виде бесцветного масла. 13 С-ЯМР (CDCl3)24,43; 24,75; 37,13; 89,23. Содержание геля. Содержание геля в сополимере ПЭНП, приготовленном, как описано выше, определяли в соответствии со способом, описанным выше; результаты представлены в табл. 1. ГХ-анализ. Для оценки количества получаемого CH4 проводили ГХ-анализ. Вещество, полученное в примере,сравнивали с образцом, полученным при использовании дикумилпероксида, т.е. традиционно применяемого агента. Результаты представлены в табл. 2. Таблица 2 ГХ-анализ содержания CH4 При значениях менее 5 част./млн сигнал метана не превышает шумовых сигналов фона. Таким образом, при получении значений менее 5 част./млн считали, что метан не образуется. Изготовление кабеля согласно изобретению, содержащего поперечные сшивки. Силовой кабель, включающий внутренний полупроводниковый слой, слой изоляции и внешний полупроводниковый слой, который использовали для проведения экспериментальных испытаний, готовили совместной экструзией указанных слоев на проводник в заданном порядке с использованием традиционной технологической линии для проведения экструзии и традиционно применяемые условия экструзии. Материалы слоев представляют собой полимеры традиционных марок, и каждый слой в качестве сшивающего агента включал пероксидное соединение, предлагаемое согласно изобретению. Используемый для изготовления как внешнего, так и внутреннего полупроводниковых слоев кабеля полупроводниковый материал представлял собой сополимер этилена и бутилакрилата (содержание бутилакрилата составляло 17 мас.%), содержащий 40 мас.% печной сажи. Композицию стабилизировали добавлением антиоксиданта полихинолинового типа; содержание пероксида согласно изобретению, применяемого в качестве сшивающего агента, в композиции составляло 1 мас.%. Средний изоляционный слой получен из полиэтилена низкой плотности (ПЭНП) (СТР 2=2 г/10 мин),содержащего 2 мас.% пероксида согласно изобретению и 0,2 мас.% 4,4'-тио-бис-(2-трет-бутил-5 метилфенола). Полученный кабель немедленно после проведения экструзии подвергали традиционной вулканизации в трубном реакторе и сшивке известным способом с использованием хорошо известных условий реакции образования поперечных сшивок. После операции образования поперечных сшивок кабель охлаждали в зоне охлаждения указанного трубного реактора вулканизации при требуемых давлении и температуре. Охлаждение прекращали при достижении требуемого значения температуры, измеряемой на проводнике. Обычно операция охлаждения может быть проведена при более низком давлении и/или операция охлаждения может быть прекращена при более высокой температуре проводника по сравнению с обработкой соответствующего кабеля, содержащего поперечные сшивки, имеющего такое же содержание геля, но полученного с использованием дикумилпероксида в качестве сшивающего агента. Содержащий поперечные сшивки и охлажденный слой наматывали на кабельную катушку и вводили в операцию дегазации, в которой удаляли летучие вещества, если таковые имелись. Указанная операция обычно может быть проведена при более низкой температуре и/или в течение меньшего времени по сравнению с операциями обработки соответствующего кабеля, содержащего поперечные сшивки, имеющего такое же содержание геля, но полученного с использованием дикумилпероксида в качестве сшивающего агента. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ изготовления кабеля, содержащего поперечные сшивки, включающий нанесение одного или более слоев, включающих полимерную композицию, на проводник, где по меньшей мере один слой включает одно или более соединений, генерирующих свободные радикалы, и полимерная композиция включает гомо- или сополимер полиэтилена низкой плотности (ПЭНП); образование поперечных сшивок посредством проведения радикальной реакции по меньшей мере в одном слое, включающем соединение(я), генерирующее свободные радикалы; охлаждение полученного кабеля, содержащего поперечные сшивки, при повышенном давлении и извлечение содержащего поперечные сшивки и охлажденного кабеля для последующего его использования,отличающийся тем, что образование поперечных сшивок осуществляют, используя соединение, генерирующее свободные радикалы, представляющее собой пероксид формулы (I) где каждый из R1 и R1' независимо представляет собой возможно замещенный моно- или полициклический (C4-С 14)циклоалкил; возможно замещенный моно- или полициклический (C4-С 14)гетероциклил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)алкил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)алкенил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный(C1-С 30)алкинил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный(C1-С 30)гетероалкил, включающий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из О, N и S; возможно замещенный моно- или полициклический (C5-С 14)арил или возможно замещенный моно- или полициклический(C5-С 14)гетероарил; каждый из R2, R2', R3 и R3' независимо представляет собой возможно замещенный моно- или полициклический(C4-С 14)циклоалкил; возможно замещенный моноили полициклический(C4-С 14)гетероциклил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)алкил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)алкенил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)алкинил; возможно замещенный разветвленный или неразветвленный (C1-С 30)гетероалкил, включающий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из О, N и S; возможно замещенный моно- или полициклический (C5-С 14)арил или возможно замещенный моно- или полициклический (C5-С 14)гетероарил илиR2 и R3 совместно с атомом углерода (C1), к которому они присоединены, образуют незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный карбоциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов C; незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гетероциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов в цикле, включающий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из О, N или S; где карбоциклическая или гетероциклическая система возможно сконденсирована с другой циклической системой, содержащей от 4 до 14 атомов углерода в цикле; илиR2' и R3' совместно с атомом углерода (C1'), к которому они присоединены, образуют незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный карбоциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов C; незамещенный или замещенный, насыщенный или частично ненасыщенный гетероциклический фрагмент, содержащий от 3 до 14 атомов в цикле, включающий от 1 до 4 гетероатомов, выбираемых из О, N или S; где карбоциклическая или гетероциклическая система возможно сконденсирована с другой циклической системой, содержащей от 4 до 14 атомов углерода в цикле; или соль указанного соединения; где каждый замещенный фрагмент замещен одной функциональной группой, независимо выбранной из -NR2, где каждый R независимо является (С 1-С 12)алкилом, атомом галогена, таким как -F, -Cl или-I; алкокси-, насыщенным или частично ненасыщенным (С 1-С 12)алкилом или арилом; с тем условием, что по меньшей мере два из радикалов R1, R2 и R3 и по меньшей мере два из радикалов R1', R2' и R3' соответственно не представляют собой метил. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что:(i) охлажденный кабель извлекают после проведения охлаждения при повышенном давлении при температуре охлаждения, превышающей температуру охлаждения эталонного кабеля, который имеет идентичную структуру, где каждый из указанных слоев выполнен из идентичного материала и изготовлен тем же самым способом и в тех же самых условиях, и имеет ту же плотность поперечных сшивок,что и получаемый кабель, но при использовании дикумилпероксида в качестве соединения, генерирующего свободные радикалы, с обеспечением в эталонном кабеле той же концентрации пустот после проведения охлаждения при повышенном давлении, что и в получаемом кабеле, при этом указанные пусто- 29