Способ борьбы с сорняками
Номер патента: 11162
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Хакер Эрвин, Гезинг Эрнст Рудольф, Доллингер Маркус, Топ Фредерик
Формула / Реферат
1. Применение соединения 5-метокси-4-метил-2-[(4-метоксикарбонил-2-метилтиен-3-ил)сульфониламинокарбонил]-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он формулы (I)
и/или солей соединения формулы (I) для селективной борьбы с сорняками рода Apera в культурах полезных растений.
2. Способ селективной борьбы с сорняками рода Apera в культурах полезных растений, отличающийся тем, что соединение формулы (I) по п.1 и/или соли соединения формулы (I) вместе с поверхностно-активными веществами и/или обычными наполнителями применяют в культурах полезных растений.
Текст
011162 Изобретение относится к применению известного соединения метилового эфира 4-(3-метокси 4,5-дигидро-4-метил-5-оксо-1 Н-1,2,4-триазол-1-ил)карбонил]амино]сульфонил]-5-метилтиофен-3-карбоновой кислоты(по-другому 5-метокси-4-метил-2-[(4-метоксикарбонил-2-метилтиен-3 ил)сульфониламинокарбонил]-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он; "соединение формулы (I)"), а также его солей, в особенности его натриевой соли, для селективной борьбы с устойчивыми сорняками рода Апера (Apera) в культурах полезных растений, в частности, для борьбы с этими сорными растениями в зерновых культурах и в культурах кукурузы. Замещенные тиенилсульфониламинокарбонилтриазолиноны, а также их соли, способы получения этих соединений и их применение в качестве гербицидов являются предметом более ранних патентных заявок (см. WO 01/05788, WO 03/026427, WO 03/026426). Описанные в этих патентных заявках, наряду с соединением формулы (I), замещенные тиенилсульфониламинокарбонилтриазолиноны обладают молекулярной структурой, очень похожей на структуру соединения формулы (I), применяемого согласно данному изобретению, однако обнаруживают - в отличие от этого соединения - слабую эффективность или нулевую эффективность по отношению к определенным сорным растениям, например к Apera-видам. Неожиданно было обнаружено, что именно соединение формулы (I), в частности, при применении совместно с защитным веществом, при очень хорошей переносимости видами зерновых культур, такими как, в частности, пшеница, и по отношению к видам кукурузы проявляют по сравнению с другими названными выше структурно похожими соединениями существенно более высокую эффективность по отношению к некоторым сорнякам рода Apera, с которыми трудно вести борьбу в зерновых культурах или в культурах кукурузы, и, таким образом, особенно хорошо пригодны для эффективной и селективной борьбы с сорняками рода Apera, в частности, в пшенице и кукурузе. Люки (пробелы) действия, наблюдаемые у соединений сравнения, близкородственных к соединениям формулы (I), не наблюдаются в спектре воздействия на сорняки соединения формулы (I) и его солей. Предметом изобретения является применение соединения 5-метокси-4-метил-2-[(4 метоксикарбонил-2-метилтиен-3-ил)сульфониламинокарбонил]-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он формулы (I) и/или солей соединения формулы (I) для селективной борьбы с сорняками рода Apera в культурах полезных растений, в особенности в зерновых культурах, таких как культуры пшеницы или культуры кукурузы. Предметом изобретения также является способ селективной борьбы с сорняками рода Apera в культурах полезных растений, предпочтительно в зерновых культурах, в частности, в таких как культуры пшеницы или культуры кукурузы, который отличается тем, что соединение формулы (I) и/или соли соединения формулы (I) вместе с поверхностно-активными веществами и/или обычными наполнителями применяют в культурах полезных растений, зерновых культурах или культурах кукурузы. Соединение формулы (I) известно (см. WO 01/05788). Соединение формулы (I) обнаруживает широкую гербицидную эффективность. Оно может также использоваться для борьбы со следующими сорняками, в частности, в культурах кукурузы и в зерновых культурах: Двудольные сорняки родов: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga,Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon,Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum. Однодольные сорняки родов: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine,Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Aegilops,Phalaris. Применение соединения (I) и его солей, однако, ни в коем случае не ограничивается этими родами,а распространяется в равной мере на другие растения. Соединение формулы (I), а также его соли проявляют сильную гербицидную эффективность и широкий спектр действия при применении на почве, на наземных частях растений. Они пригодны для селективной борьбы с однодольными и двудольными сорняками в однодольных культурах, прежде всего в зерновых культурах, более предпочтительно в пшенице и в культурах кукурузы как при предвсходовом,так и при послевсходовом способах обработки. Для повышения переносимости гербицидов культурными растениями можно добавлять к гербицидным средствам, которые содержат соединение формулы (I), защитное вещество.-1 011162 Следующие группы веществ особенно пригодны в качестве защитных веществ: 1) Соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоновой кислоты (S 1-1, мефенпирдиэтил, известный из e-Pesticide Manual of the British Crop Protection council,2002-2003, 12 издание, Editor C.D.S. Tomlin = "e-PM"), и родственные соединения, такие как описаны вWO 91/07874. 2) Производные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метилпиразол-3-карбоновой кислоты (S 1-2), этиловый эфир 1(2,4-дихлорфенил)-5-изопропил-пиразол-3-карбоновой кислоты (S 1-3), этиловый эфир 1-(2,4 дихлорфенил)-5-(1,1-диметилэтил)пиразол-3-карбоновой кислоты (S 1-4), этиловый эфир 1-(2,4 дихлорфенил)-5-фенилпиразол-3-карбоновой кислоты (S 1-5) и родственные соединения, такие как описаны в ЕР-А-333 131 и ЕР-А-269 806. 3) Соединения типа триазолкарбоновых кислот, предпочтительно такие соединения, как фенхлоразол, то есть этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1 Н)-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (S 1-6, фенхлоразолэтил, известный из е-РМ), и родственные соединения (см. ЕР-А-174562 и ЕР-А 346620). 4) Соединения типа 5-бензил- или 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, или 5,5-дифенил 2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 5-(2,4 дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (S 1-7) или этиловый эфир 5-фенил-2-изоксазолин 3-карбоновой кислоты (S 1-8) и родственные соединения, такие как описаны в WO 91/08202, соответственно, этиловый эфир 5,5-дифенил-2-изоксазолин-карбоновой кислоты (S 1-9, изоксадифенэтил) или -нпропиловый эфир этой кислоты (S 1-10) или этиловый эфир 5- (4-фторфенил)-5-фенил-2-изоксазолин-3 карбоновой кислоты (S 1-11), такие как описаны в патентной заявке (WO-A-95/07897). 5) Соединения типа 8-хинолиноксиуксусной кислоты (S2), предпочтительно 1-метилгекс-1-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S 2-1, клоквинтоцет-мексил, известный из е-РМ), 1,3 диметилбут-1-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S 2-2), 4-аллилоксибутиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S 2-3), 1-аллилоксипроп-2-иловый эфир (5-хлор-8 хинолинокси)уксусной кислоты (S2-4), этиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S2-5),метиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S 2-6), аллиловый эфир (5-хлор-8 хинолинокси)уксусной кислоты (S 2-7), 2-(2-пропилидениминокси)-1-этиловый эфир (5-хлор-8 хинолинокси)уксусной кислоты (S 2-8), 2-оксопроп-1-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S 2-9) и родственные соединения, такие как описаны в ЕР-А-86750, ЕР-А-94349 и ЕР-А-191736 или ЕР-А-0492366. 6) Соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как диэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, диаллиловый эфир (5-хлор-8 хинолинокси)малоновой кислоты, метилэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты и родственные соединения, такие как описаны в ЕР-А-0582198. 7) Биологически активные вещества типа пиримидинов, такие как "фенклорим" (известный из е-РМof the British Crop Protection council, 2002-2003, 12 издание, Editor C.D.S. Tomlin = "e-PM") (= 4,6-дихлор 2-фенилпиримидин). 8) Биологически активные вещества типа дихлорацетамидов, которые часто используются в качестве предвсходовых защитных веществ (защитные вещества, действующие на почве),такие как, например, "дихлормид" (е-РМ) (=N,N-диаллил-2,2-дихлорацетамид),"R-29148" (=3-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолидон фирмы Stauffer),"беноксакор" (е-РМ) (= 4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2 Н-1,4-бензоксазин),"PPG-1292" (= N-аллил-N[(1,3-диоксолан-2-ил)метил]дихлорацетамид фирмы PPG Industries),"DK-24" (= N-аллил-N-[(аллиламинокарбонил)метил]дихлорацетамид фирмы Sagro-Chem), "AD-67" или "MON 4660" (=3-дихлорацетил-1-окса-3-аза-спиро[4,5]декан фирмы Nitrokemia, соответственно,Monsanto),"дициклонон" или "BAS145138", или "LAB145138" (=3-дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3 диазабицикло[4.3.0]нонан фирмы BASF) и(=(RS)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2 диметилоксазолидон). 9) Биологически активные вещества типа производных дихлорацетона, такие как, например, "MG 191" (CAS-Reg. Nr. 96420-72-3) (= 2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан фирмы Nitrokemia). 10) Биологически активные вещества типа оксиимино-соединений, которые известны в качестве средств для протравливания семян, такие как, например, "оксабетринил" (е-РМ) (=(Z)-1,3-диоксолан-2 илметоксиимино(фенил)ацетонитрил), который известен в качестве защитного средства при протравливании семян, для защиты от вреда, наносимого метолахлором,"флуксофеним"(=1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифтор-1-этанон-О-(1,3-диоксолан-2 илметил)оксим, который известен в качестве защитного средства при протравливании семян, для защиты от вреда, наносимого метолахлором, и"циометринил" или "CGA-43089" (е-РМ) (= (Z)-цианометокси-имино(фенил)ацетонитрил), который известен в качестве защитного средства при протравливании семян, для защиты от вреда, наносимого метолахлором. 11) Биологически активные вещества типа эфиров тиазолкарбоновой кислоты, которые известны в качестве средств для протравливания семян, такие как, например, "флуразоле" (е-РМ) (= бензиловый эфир 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты), который известен в качестве защитного средства при протравливании семян, для защиты от вреда, наносимого алахлором и метолахлором. 12) Биологически активные вещества типа производных нафталин-дикарбоновой кислоты, известные в качестве средств для протравливания семян, такие как, например, "нафталевый ангидрид "(е-РМ)(=ангидрид 1,8-нафталин-дикарбоновой кислоты), который известен в качестве защитного вещества при протравливании семян для защиты кукурузы от вреда, наносимого тиокарбаматными гербицидами. 13) Биологически активные вещества типа производных хроман-уксусной кислоты, такие как, например,"CL 304415" (CAS-Reg. Nr. 31541-57-8) (=2-84-карбоксихроман-4-ил)уксусная кислота фирмыAmerican Cyanamid). 14) Биологически активные вещества, которые, наряду с гербицидным действием по отношению к вредным растениям, проявляют также защитное действие по отношению к культурным растениям, такие как, например,"димепиперате" или "MY-93" (е-РМ) (=S-1-метил-1-фенилэтиловый эфир пиперидин-1 тиокарбоновой кислоты),"даймурон" или "SK 23" (е-РМ) (= 1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-п-толилмочевина),"кумилурон" = "JC-940" (=3-(2-хлорфенилметил)-1-(1-метил-1-фенилэтил)мочевина, см. JP-A60087254),"метоксифенон" или "NK 049" (= 3,3'-диметил-4-метоксибензофенон) ,"CSB" (= 1-бром-4-(хлорметилсульфонил)бензол) (CAS-Reg. Nr. 54091-06-4 фирмы Kumiai) и соединения типа амидов ацилсульфамоилбензойной кислоты, например, следующей формулы (II), которые известны из WO 99/16744. Предпочтительными защитными веществами являются беноксакор, мефенпир, фенхлоразол, изоксадифен, клоквинтоцет и их (C1-C10)алкиловые эфиры, более предпочтительно беноксакор (S 4-1), мефенпирдиэтил (S 1-1), фенхлоразол-этил (S 1-6), изоксадифенэтил (S 1-9), клоквинтоцет-мексил (S 2-1) и(S 3-1). Конкретно предварительно не описанные в WO 03/026427 гербицидные средства, содержащие комбинацию биологически активных веществ, состоящую из одного соединения формулы (I) и одного защитного вещества, указанного в этой патентной заявке, также являются предметом данного изобретения. Они особенно хорошо пригодны для селективной борьбы с сорняками в зерновых культурах и в культурах кукурузы. Неожиданно оказалось, что из большого числа известных защитных веществ или антидотов, которые способны антагонизировать повреждающее действие гербицидов на культурные растения, только некоторые названные выше защитные вещества способны почти полностью устранить повреждающее действие на культурные растения биологически активного вещества формулы (I) и его солей, при необходимости также в комбинации с одним или несколькими приведенными ниже известными гербицидными примешиваемыми компонентами, не влияя при этом на гербицидное действие по отношению к сорнякам. В качестве примешиваемого компонента для комбинированного применения вместе с соединением формулы (I) следует назвать следующие соединения, которые известны из e-Pesticide Manual of the British Crop Protection council, 2002-2003, 12 издание, Editor C.D.S. Tomlin, из WO 03/026426 или из приведенных там литературных ссылок: ацетохлор (В.1), ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрий (В.2), аклонифен(В.95), этофумесате (В.96), этоксифен (В.97), этоксисульфурон (В.98) и его натриевая соль (В.99), этобензанид (В.100), феноксапроп-Р-этил (В.101), фентразамиде (В.102), флампроп-М-метил (В.103) и -Мизопропил (В.104), флазасульфурон (В.105), флорасулам (В.106), флуазофоп-Р-этил (В.107), флуазифопР-бутил (В.108), флукарбазоненатрий (В.109), флуазолате (В.110), флуфенацет (В.111), флуфенпир(В.112), флуметсулам (В.113), флумиклоракпентил (В.114), флумиоксазин (В.115), флумипропин (В.116),флуометурон (В.117), флурохлоридоне (В.118), флуорогликофен-этил (В.119), флупоксам (В.120), флупропацил (В.121), флупирсульфуронметил (В.122) и его натриевая соль (В.123), флуренол (В.124), флуроксипир (В.125) и его эфиры (В.126), такие как флуроксипирмептил (В.127), флуртамоне (В.128), флутиацет-метил (В.129), фомезафен (В.130), форамсульфурон (В.131), глуфосинате (В.132), глуфосинатеаммоний (В.133), L-глуфосинате (L-PTC) (В.277) и его соли (В.278) (см. GB 2011416), биланафос (L-PTCL-аланинил-аланин)(В.149), имазаквин (В.150), имазетпир (В.151), имазосульфурон (В.152), инданофан (В. 153), иодосульфуронметилнатрий (В.154), иоксинил (В.155), иоксинилоктаноате (В.156), иоксинилнатрий (В.157), изопротурон (В.158), изоурон (В.159), изоксабен (В.160), изоксахлортоле (В.161) ([4-хлор-2(метилсульфонил)фенил](5-циклопропил-4-изоксазолил)метанон, известный из ЕР 470 856), изоксафлутоле (В.162), кетоспирадокс (В.163), лактофен (В.164), ленацил (В.165), линурон (В.166), МСРА (В.167),мекопроп-Р (В.168), мефенацет (В.169), мезосульфурон-метил (В.170) и его натриевая соль (В.171), мезотрионе (В.172), метамитрон (В.173), метазахлор (В.174), метабензтиазурон (В.175), метобромурон Комбинации с примешиваемыми компонентами отличаются тем, что соединение формулы (I) при совместном применении с известными гербицидно действующими соединениями из различных классов веществ проявляют выраженные синергические эффекты относительно действия против сорняков и/или значительно улучшают переносимость гербицидов культурными растениями, и особенно предпочтительно могут быть использованы в качестве комбинационных препаратов с широким действием для селективной борьбы с сорняками в культурах полезных растений, таких как, например, хлопчатник, ячмень, кукуруза, картофель, рис, соя, подсолнечник, пшеница и сахарная свекла, более предпочтительно пшеница и кукуруза. Неожиданно оказалось, что гербицидная эффективность комбинаций биологически активных веществ согласно данному изобретению, состоящих из соединения формулы (I) и примешиваемых компонентов, перечисленных выше, существенно выше, чем сумма эффективностей отдельных биологически активных веществ. То есть наблюдается непредсказуемый синергический эффект, а не только сложение эффективностей. Комбинации биологически активных веществ хорошо переносятся многими культурами, причем комбинации биологически активных веществ хорошо подавляют также и сорняки, с которыми обычно трудно вести борьбу. Новые комбинации биологически активных веществ приводят таким образом к ценному обогащению гербицидов. Синергический эффект комбинаций биологически активных веществ согласно данному изобретению особенно сильно проявляется при определенных концентрационных соотношениях. Однако весовые соотношения биологически активных веществ в комбинациях биологически активных веществ могут варьироваться в относительно широких интервалах. Как правило, на 1 вес.ч. биологически активного вещества формулы (I) приходится предпочтительно от 0,05 до 100 вес.ч. примешиваемого компонента. Особенно предпочтительно смеси содержат на 1 вес.ч. биологически активного вещества формулы (I) от 0,1 до 10 вес.ч. примешиваемого компонента. Синергический эффект у гербицидов имеет место всегда в том случае, когда гербицидное действие комбинации биологически активных веществ превышает сумму гербицидных действий при отдельном применении биологически активных веществ. Ожидаемое действие для заданной комбинации двух гербицидов можно рассчитать следующим образом (см. Colby, S.R.: "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, стр. 20-22, 1967). В том случае, когдаI) при расходном количестве р кг/га;II) при расходном количестве q кг/га и Е = ожидаемое повреждение в процентах, вызываемое гербицидами А и В при расходных количествах р и q кг/га, тогда Е = X + Y-(XY/100). Если фактическое повреждение больше, чем рассчитанное, то комбинация сверхаддитивна по сво-5 011162 ему действию, что означает, что она проявляет синергический эффект. Комбинации биологически активных веществ, содержащие соединение формулы (I) и другие известные гербициды и/или защитные вещества, проявляют в действительности то свойство, что обнаруженная гербицидная эффективность больше расчетной, а это означает, что комбинации биологически активных веществ действуют синергически. В качестве особенно подходящих средств особенно предпочтительны следующие комбинации двух веществ (соединение формулы (I) = А): В качестве особенно подходящих средств особенно предпочтительны следующие комбинации с защитным веществом (S 4-1) (соединение формулы (I) = А): В качестве особенно подходящих средств особенно предпочтительны следующие комбинации двух веществ с защитным веществом (S 1-1) (соединение формулы (I) = А): В качестве особенно подходящих средств особенно предпочтительны следующие комбинации двух веществ с защитным веществом (S 1-6) (соединение формулы (I) = А): В качестве особенно подходящих средств особенно предпочтительны следующие комбинации двух веществ с защитным веществом (S 1-9) (соединение формулы (I) = А): В качестве особенно подходящих средств особенно предпочтительны следующие комбинации двух веществ с защитным веществом (S 2-1) (соединение формулы (I) = А) В качестве особенно подходящих средств особенно предпочтительны следующие комбинации двух веществ с защитным веществом (S 3-1) (соединение формулы (I) = А): Во всех подробно приведенных выше комбинациях двух биологически активных веществ с добавлением защитного вещества или без добавления его можно соединение формулы (I) также заменить на его соли, предпочтительно его натриевую соль формулы (Ia) Эти смеси показывают, наряду с этим, также отчасти преимущества, более хорошие свойства препарата биологически активного вещества, такие как, например, активность или стабильность при хранении. Среди всех перечисленных смесей предпочтительны те из них, у которых примешиваемый компонент выбирают из следующей группы примешиваемых компонентов: ацетохлор, аклонифен, алахлор, амидосульфурон, атразине,бромоксинил, бромоксинил-гептаноат, бромоксинил-октаноат,бромоксинил-калий, хлорсульфурон, клодинафоп-пропаргил, 2,4-D и ее соли, амины и эфиры, дифензокват, дифлуфеникан, диметенамид, диметенамид-Р, этоксисульфурон и его натриевая соль, флуфенацет, флупирсульфуронметил и его натриевая соль, форамсульфурон, глуфосинате, глуфосинатеаммоний, глифосате, глифосате-аммоний, глифосате-изопропиламмоний, глифосате-натрий, глифосатетримезий, имазаметабензметил, имазапик, иодосульфурон-метилнатрий, изоксафлутоле, МСРА, мезотрионе, метолахлор, S-метолахлор, мезосульфуронметил и его натриевая соль, никосульфурон, пендиметалин, пиколинафен, просульфурон, сулкотрионе, сульфосульфурон, тербутилазине, тралкоксидим и триасульфурон. Наиболее предпочтительна комбинация А + пиноксаден, соответственно, А + пиноксаден + клоквинтоцет-мексил. Гербицидное средство, представляющее собой комбинацию биологически активных веществ, содержащую соединение А и пиноксаден, а также при необходимости содержащее защитное вещество клоквинтоцет-мексил, особенно хорошо подходит для способа согласно данному изобретению, а также для борьбы с видами Avena. Поскольку средства конкретно не опубликованы в WO 03/026426, все гербицидные средства, содержащие перечисленные выше комбинации биологически активных веществ, также являются предметом данной патентной заявки. Биологически активные вещества подробно перечисленных выше комбинаций биологически активных веществ могут применяться комбинированно (например, в виде смеси, приготавливаемой в большом резервуаре), а также последовательно перед посевом, перед всходами (после посева), после всходов (на стадии 1-2-листьев), после всходов (на стадии 2-4-листьев) и после всходов (на стадии 6-листьев), в результате получается, например, следующая обобщенная схема применения: Как указано выше, соединением формулы (I), а также приведенными выше комбинационными препаратами с гербицидными примешиваемыми компонентами и/или защитными веществами можно обрабатывать растения целиком и их части. В одном из предпочтительных вариантов изобретения обрабатывают виды растений и сорта растений, встречающиеся в диком виде или полученные обычными биологическими методами селекции, такими как скрещивание или фузия протопластов, а также части растений. В другом предпочтительном варианте изобретения обрабатывают целиком трансгенные растения или сорта растений, которые получены методами генной технологии, при необходимости в комбинации с обычными методами (генетически модифицированные организмы), или части растений. Понятие "растения", соответственно, "части растений " пояснено выше. Более предпочтительно обрабатывают согласно данному изобретению имеющиеся в продаже или обычно используемые сорта растений. Под сортом растений понимают растения с определенными новыми свойствами ("Traits"), которые выращены как с помощью традиционных методов выращивания, так и путем мутагенеза или рекомбинантных ДНК-технологий. Это могут быть сорта, био- и генотипы. В зависимости от видов растений, соответственно, сортов растений, места их произрастания и условий роста (почвы, климат, вегетационный период, питание) при обработке согласно изобретению могут наблюдаться также сверхаддитивные ("синергические") эффекты. Так, например, возможны уменьшение расходных количеств и/или расширение спектра действия, и/или усиление эффективности веществ и средств, применяемых согласно данному изобретению, также и в комбинации с другими агрохимическими биологически активными веществами, лучший рост культурных растений, повышенная толерантность культурных растений к высоким или низким температурам, повышенная толерантность культурных растений к сухости или к содержанию солей в воде или почве, повышение продуктивности цветения, облегчение уборки урожая, ускорение созревания, повышение размеров урожая, улучшенное каче- 26011162 ство и/или повышенная пищевая ценность продукта урожая, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемость продуктов урожая, которые превышают собственно ожидаемые эффекты. К предпочтительным, обрабатываемым согласно данному изобретению трансгенным (полученным с помощью генно-инженерных технологий) растениям, соответственно, сортам растений относятся все растения, которые получены путем генно-инженерных модификаций генетического материала, что придало этим растениям особенно выгодные ценные свойства ("Traits"). Примерами таких свойств являются лучший рост растений, повышенная толерантность к высоким или низким температурам, повышенная толерантность к сухости или к содержанию солей в воде и почве, повышенная продуктивность цветения,облегчение уборки урожая, ускорение созревания, повышение размеров урожая, улучшенное качество и/или повышенная пищевая ценность продукта урожая, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемость продуктов урожая. Другими и особенно выдающимися примерами таких свойств являются повышенная защита растений от животных и микробных вредителей, таких как насекомые, клещи, фитопатогенные грибы, бактерии и/или вирусы, а также повышенная толерантность растений по отношению к определенным гербицидным биологически активным веществам. В качестве примера трансгенных растений упоминаются важные культурные растения, такие как зерновые культуры (пшеница,рис), кукуруза, соя, картофель, хлопчатник, рапс, а также фруктовые растения (с такими фруктами, как яблоки, груши, цитрусовые фрукты и виноград), причем кукуруза, соя, картофель, хлопчатник и рапс более предпочтительны. В качестве свойств ("Traits") особенно подчеркивается повышенная защита растений от насекомых с помощью токсинов, образующихся в растениях, особенно таких, которые продуцируются в растениях посредством генетического материала из Bacillus Thuringiensis (например, через гены CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb и CryIF, а также их комбинаций (далее "Bt растения"). В качестве свойств ("Traits") также особенно предпочтительна повышенная защита растений от грибов, бактерий и вирусов с помощью системной приобретенной устойчивости (SAR), системина, фитоалексина, элициторов, а также резистентных генов и соответствующим образом экспримированных протеинов и токсинов. В качестве свойств ("Traits") особенно подчеркивается также повышенная толерантность растений по отношению к определенным гербицидным биологически активным веществам, например имидазолинонам, сульфонилмочевинам, глифосате или фосфинотрицину (например, "РАТ"-ген). Гены, придающие соответствующие желаемые свойства ("Traits") в трансгенных растениях, могут встречаться в комбинации друг с другом. В качестве примеров "Bt растений" следует назвать сорта кукурузы, хлопчатника, сои и картофеля, которые продаются под торговыми названиями YIELD GARD (например, кукуруза, хлопчатник, соя), KnockOut (например, кукуруза),StarLink (например, кукуруза), Bollgard (хлопчатник), Nucotn (хлопчатник) и NewLeaf (картофель). В качестве примера толерантных к гербицидам растений следует назвать сорта кукурузы, хлопчатника и сои, которые продаются под торговыми названиями Roundup Ready (толерантность к глифосате, например, кукуруза, хлопок, соя), Liberty Link (толерантность к фосфинотрицину, например,рапс), IMI (толерантность к имидазолинону) и STS (толерантность к сульфонилмочевинам, например,кукуруза). В качестве резистентных к гербицидам растений (обычно выращенных на толерантности к гербицидам) следует также упомянуть сорта, которые продаются под названием Clearfield (например,кукуруза). Само собой разумеется, эти высказывания действительны для сортов, которые будут разработаны в будущем, соответственно, появятся в будущем на рынке сортов растений с этими или новыми,разработанными в будущем свойствами ("Traits"). Приведенные растения можно особенно предпочтительно обработать соединением общей формулы(I), причем дополнительно к хорошему подавлению сорняков проявляются указанные выше синергические эффекты с трансгенными растениями или сортами растений. Приведенные выше предпочтительные интервалы для биологически активных веществ, соответственно, смесей справедливы и для обработки этих растений. Особенно предпочтительна обработка растений особыми соединениями, соответственно,смесями, приведенными в данном тексте. Соединение формулы (I) и смеси, содержащие это соединение, переводят в обычные готовые препараты, такие как растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии, порошки, распыляемые средства, пасты, растворяемые порошки, грануляты, суспензионно-эмульсионные концентраты, природные и синтетические вещества, пропитанные биологически активными веществами, а также маленькие капсулы в полимерных веществах. Эти готовые препараты получают известным способом, например при смешивании биологически активных веществ с наполнителями, то есть с жидкими растворителями и/или твердыми носителями, при необходимости с использованием поверхностно-активных средств, то есть эмульгирующих средств,и/или диспергирующих средств, и/или пенообразующих средств. В случае использования воды в качестве наполнителя можно, например, также использовать органические растворители в качестве вспомогательных средств для растворения. В качестве жидких растворителей имеются в виду в существенной мере: ароматические углеводороды, такие как ксилол, толуол,или алкил-нафталины, хлорированные ароматические соединения, такие как хлорбензолы, хлорированные алифатические соединения, такие как хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводоро- 27011162 ды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефтей, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон,метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и ди-метилсульфоксид, а также вода. В качестве твердых носителей имеются в виду: например, аммониевые соли и помолы природных камней, такие как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и помолы синтетических камней, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты, в качестве твердых носителей для гранулятов имеются в виду, например, измельченные и фракционированные природные каменные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолис, доломит, а также синтетические грануляты из неорганической и органической муки, а также грануляты из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные початки и стебли табака; в качестве эмульгирующих и/или пенообразующих средств имеются в виду, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как эфиры полиоксиэтилена с жирной кислотой, эфиры полиоксиэтилена с жирным спиртом, например алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты,алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты яичного белка; в качестве диспергирующих средств имеются в виду: например, лигнин-сульфитные щелоки и метилцеллюлоза. В готовых препаратах могут использоваться средства, улучшающие адгезию, такие как карбоксиметилцеллюлоза, природные и синтетические порошкообразные, зернистые или в латексной форме полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные или растительные масла. Могут быть использованы красители, такие как неорганические пигменты, например оксид железа,оксид титана, ферроциан синий и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца,бора, меди, кобальта, молибдена и цинка. Готовые препараты содержат, как правило, от 0,1 до 95 вес.% биологически активного вещества,более предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%. Соединение формулы (I) и его соли могут применяться как сами по себе, так и в виде их препаратов, или в виде полученных при разбавлении форм, готовых для применения, таких как готовые к применению растворы, суспензии, эмульсии, порошки, пасты и грануляты. Применение осуществляют обычным образом, например поливанием, опрыскиванием, разбрызгиванием и рассыпанием. Соединение формулы (I) и его соли могут применяться как перед всходами, так и после всходов растений. Они могут вноситься в почву также и перед посевами. Применяемое расходное количество биологически активного вещества может изменяться в широком интервале. Оно зависит в существенной мере от вида желаемого эффекта. Как правило, расходное количество составляет от 1 г (предпочтительно 8 г) до 125 г биологически активного вещества формулы(I) на гектар поверхности почвы, более предпочтительно от 2 до 60 г на га, еще более предпочтительно от 10 до 30 г на га. Наиболее предпочтительное расходное количество согласно данному изобретению составляет от 10 до 15 г на га. Особенно предпочтительный эффект переносимости гербицидов культурными растениями при использовании комбинаций биологически активных веществ с добавками защитных веществ в способе согласно данному изобретению особенно сильно проявляется при определенных концентрационных соотношениях. Однако весовые соотношения соединения формулы (I) и защитного вещества могут варьироваться в относительно широком интервале. Предпочтительно на 1 вес.ч. биологически активного вещества формулы (I) приходится от 1 до 25 вес.ч. защитного вещества и более предпочтительно от 3 до 6 вес.ч. защитного вещества. Применение соединения формулы (I) и его солей показано на следующих примерах. Примеры применения: А. Послевсходовые опыты/на поле Соединение формулы (I) испытывали в полевых условия в озимой пшенице в Германии и Польше в борьбе с распространенным в сельском хозяйстве сорняком Apera spica-venti. Опыты на небольших делянках проводили на посевных площадях сельскохозяйственной практики, причем условия роста и погодные условия во время проведения испытаний можно рассматривать репрезентативными. Предпочтительно выбирались участки с особенно высоким засорением сорняками. Применение биологически активных веществ проводили в послевсходовый период (весной) участками способом опрыскивания со средним размером капель. Для получения целесообразного готового к применению препарата биологически активного вещества брали биологически активное вещество, приготовленное в виде 10 ВП (10 вес.% диспергируемого в воде порошка), с защитным веществом мефенпир-диэтилом 15 ВГ (15 вес.% вододиспергируемого гранулята) и смешивали с сульфатом алкилового эфира в качестве добавки, и наносили с обычными для практики расходными количествами воды. Для оценки переносимости гербицидов культурными растениями по истечении 1-7 недель после обработки проводят бонитировку торможения роста растений или просветления поверхности листьев в- 28011162 процентах повреждения по сравнению с развитием растений необработанного контроля. Гербицидную эффективность оценивали через несколько разных промежутков времени после обработки на основе развития сорняков в процентах уменьшения их роста по сравнению с необработанным контролем. При этом означают: 0% = нет повреждения культурных растений, соответственно, нет никакого гербицидного эффекта,100% = полное уничтожение культурных растений, соответственно, сорняков. Проведенные опыты показывают, что соединение формулы (I) особенно хорошо пригодно для борьбы однолетними видами Apera spica-venti в зерновых культурах. Таблица А. Послевсходовые опыты/на поле и/или солей соединения формулы (I) для селективной борьбы с сорняками рода Apera в культурах полезных растений. 2. Способ селективной борьбы с сорняками рода Apera в культурах полезных растений, отличающийся тем, что соединение формулы (I) по п.1 и/или соли соединения формулы (I) вместе с поверхностно-активными веществами и/или обычными наполнителями применяют в культурах полезных растений.
МПК / Метки
МПК: A01N 47/38
Метки: борьбы, сорняками, способ
Код ссылки
<a href="https://eas.patents.su/30-11162-sposob-borby-s-sornyakami.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Способ борьбы с сорняками</a>
Предыдущий патент: 3- или 4-монозамещённые производные фенола и тиофенола, полезные в качестве н3-лигандов
Следующий патент: Способ защиты полезных растений или материала для размножения растений
Случайный патент: Система и способ обработки данных на периферийном устройстве