Композиция местного применения по уходу за кожей, продукт на ее основе и способ лечения

013219 В настоящей заявке испрашивается конвенционный приоритет по датам подачи временных патентных заявок США:60/760103, поданной 19.01.2006 г.,60/760977, поданной 20.01.2006 г. и 60/760979, поданной 20.01.2006 г. Содержание указанных заявок вводится ссылкой в настоящую заявку. Предпосылки создания изобретения Область техники Настоящее изобретение относится в целом к композициям, которые могут использоваться для улучшения внешнего вида кожи человека. Более конкретно, настоящее изобретение относится к композициям местного применения для ухода за кожей, которые содержат экстракт сливы какаду (Terminaliaferdinandiand) и/или экстракт ягод акаи (Euterpe oleracea). Предшествующий уровень техники С возрастом, при постоянном воздействии неблагоприятных факторов внешней среды или при неправильном питании внешний вид, физические свойства и физиологические функции кожи могут изменяться, и такие изменения часто нежелательны. Наиболее существенные и заметные изменения - это развитие морщин, потеря эластичности кожи, ее обвисание, потеря четкости контуров, потеря равномерности цвета или тона кожи, грубая текстура поверхности и пигментные пятна. Менее заметными, но ощутимыми изменениями, обусловленными старением кожи и постоянным воздействием на нее неблагоприятных факторов внешней среды, являются: общее снижение жизнеспособности клеток и тканей, уменьшение скорости воспроизводства клеток, пониженный кожный кровоток, снижение содержания влаги,накапливаемые ошибки структуры и функций, изменения нормальной регуляции обычных биохимических проводящих путей и снижение способности кожи к самообновлению и самозаживлению. Многие изменения внешнего вида и функции кожи вызываются изменениями ее внешнего эпидермального слоя,в то время как другие изменения вызываются изменениями нижней части кожного покрова. Для лечения повреждений кожи, вызванных старением, действием неблагоприятных факторов внешней среды, химическими веществами или неправильным питанием, используются различные подходы. Один подход заключается в использовании специальных средств для непосредственного стимулирования или замедления выбранных биохимических процессов. В качестве примеров можно указать использование ретиноидов для стимулирования синтеза коллагена и глюкозаминоглюкана фибробластами(Schiltz, и др., 1986 г.). Другой подход заключается в использовании средств или процессов, которые стимулируют интенсивность естественного воспроизводства эпидермиса, процесса, известного как обновление эпидермальных клеток. Увеличение скорости обновления эпидермальных клеток обычно происходит в результате повышенной скорости воспроизводства эпидермальных базальных клеток и может быть вызвано различными воздействиями, такими как, например, химическое или физическое повреждение, неблагоприятные условия внешней среды или непосредственными стимуляторами деления базальных клеток. В качестве примеров химических повреждений можно привести контактное раздражение, которое может носить аллергический характер или быть неаллергическим, повреждение растворами с экстремальными значениями рН или результат воздействия на роговой слой бытовых или промышленных химикатов или загрязняющих веществ. К физическим повреждениям относятся ссадины, фрикционное истирание (например, на подошвах и пятках) или удаление рогового слоя в результате физического отшелушивания (например, действие косметических масок) или с помощью липкой ленты. К агентам, которые непосредственно или косвенно стимулируют деление базальных клеток, относятся ретиноиды и разрушители барьерных свойств. Например, в патенте США 5720963 указывается, что сочетание оксикислот, ретиноидов и цереброзидов вызывает хроническое нарушение рогового слоя и приводит к восстановлению эпидермиса и дермы кожи с нарушенной структурой. Например, в патенте США 6495126 используется совместное действие поверхностно-активных веществ и хелатирующих веществ для стимуляции химотриптической протеиназы внутреннего рогового слоя, что вызывает ослабление корнеоцитов,в результате чего повышается интенсивность обновления эпидермиса и оказывается постоянное противостарительное воздействие. К неблагоприятным факторам внешней среды, воздействие которых может приводить к увеличению скорости обновления эпидермиса, относится ультрафиолетовое и инфракрасное излучение солнца, а также холод в сочетании с низким уровнем относительной влажности (то есть, с низкой температурой точки росы). Оказалось, что некоторые из вышеуказанных способов имеют различные недостатки, такие как значительное раздражение кожи или токсичность для кожи. Кроме того, большая часть таких способов предусматривают инициирование хронического повреждения кожи, которое запускает механизм восстановления. Для большей части существующих способов лечения необходимо достаточное время, до нескольких недель или месяцев, в течение которого кожа становится раздраженной и после которого возникает нечувствительность, и симптомы раздражения могут ослабеть и/или сойти на нет. Краткое описание изобретения Настоящее изобретение устраняет недостатки существующих средств с помощью композиций, которые могут использоваться для лечения кожи. Предлагаемые в настоящем изобретении композиции содержат экстракт сливы какаду и/или экстракт ягоды акаи. Кроме того, как показано на фигурах и примерах, которые вводятся в данный раздел ссылкой, авторы изобретения обнаружили, что совместное ис-1 013219 пользование экстрактов сливы какаду и ягоды акаи обеспечивает взаимно усиливающее (синергическое) и дополняющее благоприятное воздействие на кожу. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции представляют собой составы местного применения по уходу за кожей. Композиции могут быть косметическими композициями. В других вариантах композиции могут быть включены в косметически приемлемый носитель. Примеры косметически приемлемых носителей, которые не являются исчерпывающими, приведены в других разделах настоящего описания и известны специалистам в данной области. В качестве примеров косметически приемлемых носителей можно указать эмульсии (например, эмульсии масло-вода и вода-масло), кремы,лосьоны, растворы (например, водные или водно-спиртовые растворы), безводные основы (например,помада или пудра), гели и мази. В других вариантах предлагаемые в настоящем изобретении композиции могут быть включены в продукты, замедляющие старение кожи, очищающие или увлажняющие продукты. Композиции могут быть также составлены для местного нанесения на кожу по меньшей мере 1, 2, 3,4, 5, 6, 7 или более раз в день. В других вариантах осуществления настоящего изобретения композиции могут быть устойчивыми при хранении и/или устойчивыми к обесцвечиванию. Также предполагается,что может быть подобрана вязкость композиции для достижения необходимого результата, например, в зависимости от необходимого типа композиции вязкость такой композиции может быть от примерно 1 сП до 1 млн сП и более или в любом другом диапазоне, полученном из нижеуказанных значений (например, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000,2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000, 60000, 70000, 80000,90000, 100000, 200000, 300000, 400000, 500000, 600000, 700000, 800000, 900000, 1000000 сП и др.). Предлагаемые в настоящем изобретении композиции могут содержать от примерно 0,001% до примерно 50%, по весу, экстракта сливы какаду и/или экстракта ягоды акаи. Однако необходимо понимать,что количество экстракта сливы какаду и/или экстракта ягоды акаи в композиции может быть изменено в вышеуказанном диапазоне, ниже или выше этого диапазона в зависимости от необходимого результата. Поэтому количество экстракта сливы какаду и/или экстракта ягоды акаи может составлять меньше чем 0,001%. В других вариантах композиции могут содержать 0,002, 0,003, 0,004 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 96, 97, 98, 99%, по весу или по объему, экстракта сливы какаду и/или экстракта ягоды акаи, или более, или в любом другом диапазоне,полученном из указанных величин. Предлагаемые в настоящем изобретении композиции также могут быть модифицированы для получения необходимой величины показателя поглощения радикалов кислорода . В некоторых вариантах содержание экстракта сливы какаду и/или экстракта ягоды акаи в предлагаемых в настоящем изобретении композициях может быть модифицировано для получения величины ORAC на 1 мг по меньшей мере примерно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30,35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 95, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000,6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 15000, 20000, 30000, 50000, 100000 или более или в любом другом диапазоне, полученном из указанных значений. В других вариантах осуществления настоящего изобретения композиции могут дополнительно содержать витамин, минерал, незаменимую жирную кислоту, аминокислоту, флавоноид и/или белок или их сочетания. В качестве примеров витаминов можно указать витамины В (например, В 1, В 2, В 6, В 12, никотиновая кислота, фолиевая кислота, биотин и пантотеновая кислота), витамин С, витамин D, витамин Е(например, токоферол или токоферилацетат), витамин А (например, пальмитат, ретинилпальмитат или ретиноевая кислота) и витамин К (перечень не является исчерпывающим). В качестве примеров минералов можно указать железо, калий, фосфор, магний, марганец, селен и кальций (перечень не является исчерпывающим). В качестве примеров незаменимых жирных кислот можно указать Omega 3 (линоленовая кислота), Omega 6 (линолевая кислота) и Omega 9 (олеиновая кислота) или их сочетания (перечень не является исчерпывающим). В качестве примеров аминокислот можно указать незаменимые аминокислоты (например, лизин, лейцин, изолейцин, фенилаланин, треонин, триптофан, валин, гистидин или аргинин) и заменимые аминокислоты (например, серин, аспарагин, глютамин, аспарагиновая кислота, глютаминовая кислота, аланин, тирозин, цистеин, глицин или пролин). В качестве примеров флавоноидов можно указать антоциановые соединения (например, цианидин-3-глюкозид и цианидин-3-рутинозид). Величина рН композиций в вариантах осуществления изобретения может составлять от примерно 6 до примерно 9. В других вариантах величина рН может составлять 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 или 14. Композиции могут содержать триглицерид. В качестве примеров можно указать триглицериды с короткими, средними и длинными цепочками. В некоторых вариантах используется триглицерид со средними цепочками (например, каприловый/каприновый триглицерид). В состав композиций могут также включаться консерванты. В качестве примеров консервантов можно указать метилпарабен, пропилпарабен или смесь метилпарабена и пропилпарабена. Композиции могут также содержать эфирное масло. Некоторые примеры эфирных масел указаны в описании и известны среднему специалисту в данной области. В качестве примеров можно указать кунжутное масло, масло австралийского ореха, масло чайного дерева, масло примулы вечерней, масло испанского шалфея, масло испанского розмарина, кориандровое масло, тимьяновое масло или масло души-2 013219 стого перца. В некоторых вариантах композиции не содержат нелетучих масел. Композиции могут содержать загустители и/или поверхностно-активные вещества. Кроме того, в заявке раскрывается способ лечения или профилактики нарушений состояния кожного покрова, содержащий местное нанесение композиции с высоким значением ORAC, в состав которой входит экстракт сливы какаду и/или экстракт ягоды акаи, причем местное нанесение композиции обеспечивает лечение нарушения состояния кожного покрова. В качестве примеров нарушений состояний кожного покрова можно указать зуд, лентиго, возрастные пятна, старческая розовая сыпь, кератоз, меланодермия, фурункулы, прыщи, тонкие линии или морщины, узелки, солнечный дерматит, воспаление кожи (в частности, себорейная экзема, монетовидная экзема, контактный дерматит, диффузный нейродермит, эксфолиативный дерматит, периоральный дерматит и стаз-дерматит), псориаз, фолликулит, розовые угри, акне, импетиго, рожа, эритразма, экзема и другие воспалительные процессы (перечень не является исчерпывающим). В некоторых вариантах нарушения состояния кожи могут быть вызваны действием УФ-излучения, старостью, радиацией, постоянным нахождением на солнце, веществамизагрязнителями внешней среды, загрязнением воздуха, ветром, морозом, жарой, химическими веществами, патологическими отклонениями, курением или недостаточным питанием. Под кожей понимается кожа лица или других частей тела (например, рук, ног, груди, спины и т.п.). Способ может также содержать идентификацию лиц, нуждающихся в лечении кожи. Способ может применяться в отношении мужчин и женщин. Возраст таких лиц может быть равен по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25,30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 или более, или в любом диапазоне, полученном из приведенных значений. Способ может также включать местное применение в количестве, которое является эффективным: для увеличения скорости обновления рогового слоя кожи; для увеличения синтеза коллагена в фибробластах; для повышения механизмов защиты от внутриклеточных оксидантов (например,внесение извне антиоксидантов может усиливать, восполнять или предотвращать потерю клеточных антиоксидантов, таких как каталаза и глютатион в клетках кожи (например, кератиноциты, меланоциты,клетки Лангерганса и др.), которые будут снижать или предотвращать окислительное повреждение кожи,клеток, белков и липидов); для замедления выработки меланина в меланоцитах; для снижения или предотвращения окислительных повреждений кожи (в том числе снижение количества липидных пероксидов и/или перекисного окисления белка в коже). В некоторых вариантах предлагаемые в изобретении композиции могут снижать уровень внутреннего перекисного окисления и/или окислительного повреждения кожи, вызванного внешними оксидантами. В других вариантах композиции могут повышать синтез коллагена в клетке. Композиции могут также снижать воспаления кожи, например, за счет снижения выработки в клетке воспалительных цитокинов. В качестве примеров таких клеток можно указать эпидермальные кератиноциты человека, дермальные фибробласты человека, меланоциты человека, трехмерные клетки человека эквивалентов тканей, полученных in vitro и содержащих кератиноциты человека, фибробласты человека или меланоциты человека или любые их комбинации (например, комбинации кератиноцитов и фибробластов человека,или кератиноцитов и меланоцитов человека). Также в заявке раскрывается способ осветления кожи или выравнивания ее тона, содержащий нанесение на кожу предлагаемых в настоящем изобретении композиций. Способ может также содержать выявление лиц, нуждающихся в осветлении кожи или в выравнивании ее тона. Способы могут также содержать замедление синтеза меланина в клетках кожи, подавление тирозиназы или замедление ее синтеза в клетке, или замедление процесса переноса меланина к кератиноцитам в клетке кожи. Композиция может действовать в качестве гормона-антагониста, стимулирующего выработку альфа-меланина. Композиция может обеспечивать выравнивание пигментации кожи. В одном из вариантов осветление кожи может включать ослабление возрастных пятен, нарушений цвета кожи или веснушек. В заявке также раскрывается способ лечения избыточной пигментации, включающий нанесение на кожу предлагаемых в изобретении композиций. Способ может также содержать выявление лиц, нуждающихся в лечении избыточной пигментации. К дополнительным способам, предусматриваемым автором изобретения, относятся способы ослабления возрастных пятен, нарушений цвета кожи или веснушек, уменьшения или предотвращение тонких линий или морщин на коже или повышение плотности кожи. Композиции, содержащие как экстракт сливы какаду, так и экстракт ягоды акаи, могут обладать синергическим действием. Например, оба экстракта при их совместном использовании могут обеспечивать синергический эффект, который превышает действие экстрактов при их раздельном использовании. Синергический эффект проявляется, в частности, при ослаблении повреждений, вызванных внутренним или внешним перекисным окислением, повышении выработки коллагена, снижении воспалительных реакций и подавлении выработки меланина. Экстракт сливы какаду и экстракт ягоды акаи при их совместном использовании в композициях могут дополнять друг друга. Например, экстракт сливы какаду может ослаблять воспалительные реакции(например, уменьшать выработку воспалительных цитокинов) некоторых цитокинов, которые не снижаются или не снижаются в достаточной степени экстрактом ягоды акаи и наоборот. Также изобретение охватывает наборы, которые содержат предлагаемые в настоящем изобретении-3 013219 композиции. В некоторых вариантах композиция содержится в контейнере. В качестве контейнера может использоваться бутылочка, сосуд с дозатором или пакетик. Контейнер может подавать за один раз заданное количество композиции (дозирование). В некоторых вариантах композиции подаются из контейнера в форме распыленной струи, жидкости или порции пасты. На поверхности контейнера может быть расположено указание. В качестве такого указания может использоваться слово, сокращение, изображение или символ. Также предлагаемая в изобретении композиция может использоваться в продукте. В некоторых вариантах продуктом может быть косметический продукт. Некоторые косметические продукты указаны в других частях настоящего описания или же известны специалистам в данной области. В качестве примеров продуктов можно указать увлажняющее средство, крем, лосьон, мягчительное средство для кожи, крем-основа, ночной крем, помада, очищающее средство, тонизирующее средство,солнцезащитное средство, маска или средство от старения кожи. Предполагается, что любой вариант осуществления изобретения, рассмотренный в настоящем описании, может быть реализован в отношении любого способа или любой композиции в соответствии с изобретением и наоборот. Кроме того, предлагаемые в изобретении композиции могут использоваться для осуществления предлагаемых в изобретении способов. Термин "нелетучий" охватывает такие вещества, которые не испаряются при обычной или комнатной температуре. Термины "смесь" и "смешивание" или любые варианты этих терминов, при их использовании в формуле и/или в описании, охватывают перемешивание, взбалтывание, диспергирование, растирание и другие аналогичные процессы. Смешивание компонентов или ингредиентов композиций, раскрытых в описании, может обеспечивать формирование раствора. В других вариантах смеси могут не быть растворами. Ингредиенты/компоненты также могут существовать в форме нерастворенных коллоидальных суспензий. Термин "примерно" или "около" понимается как "быть близким", как это понимается средним специалистом в данной области, и в одном из вариантов осуществления изобретения термины определяются как диапазон, равный 10%, предпочтительно 5%, более предпочтительно 1% и наиболее предпочтительно 0,5%. Термины "замедление" или "снижение" или любые варианты этих терминов, при их использовании в формуле и/или в описании, охватывают любое заметное (измеримое) снижение или полное подавление для достижения необходимого результата. Термин "эффективный", при его использовании в формуле и/или в описании, означает "соответствующий" для получения необходимого, ожидаемого или предполагаемого результата. Использование указания единственного числа в сочетании с термином "содержащий" в формуле и/или описании может означать единственное число, но также может означать "один или несколько", "по меньшей мере один" и т.п. Союз "или" в формуле используется в значении "и/или", если в явной форме не указано иное для указания только альтернативных вариантов, или альтернативные варианты являются взаимно исключающими, хотя описание поддерживает определение, которое относится только к альтернативным вариантам и "и/или". Слова "содержащий", "имеющий", "включающий" (и любые их формы и производные) не исключают использования дополнительных, не указанных элементов или стадий способа. Другие цели, признаки и достоинства настоящего изобретения станут ясными из нижеприведенного подробного описания. Однако необходимо иметь в виду, что подробное описание и примеры, при рассмотрении конкретных вариантов осуществления изобретения даются только в иллюстративных целях. Кроме того, предусматривается, что специалистам в данной области после ознакомления с настоящим подробным описанием будут очевидны изменения и модификации таких вариантов без выхода за рамки сущности и объема охраны изобретения. Краткое описание чертежей Нижеуказанные чертежи составляют часть настоящего описания и включены в него для того, чтобы дополнительно проиллюстрировать некоторые аспекты настоящего изобретения. Изобретение можно легче понять с помощью прилагаемых чертежей в сочетании с подробным описанием рассмотренных ниже конкретных вариантов осуществления изобретения. Фиг. 1. Антиоксидантное действие экстракта сливы какаду на эпидермальные кератиноциты человека. Е относится к внешнему антиоксиданту в соответствии с анализом ("внешний" означает средство, способное снизить окисление, вызываемое внешним агентом); 1% - это объем в отношении к объему экстракта какаду, растворенного в воде. Исходный жидкий экстракт указывается при весовом отношении 20-30% с 10-20% денатурированного спирта и не менее 50% 1,3-бутиленгликоля. 10% сток этого экстракта был подготовлен растворением в воде (2-3% фруктового экстракта) и затем был растворен в образце до 1,0 и 0,1% (0,2-0,3% фруктового экстракта какаду, в отношении к количеству в исходном экстракте). Фиг. 2. Действие экстракта сливы какаду на выработку коллагена в дермальных клетках. Так же, как и для фиг. 1 исходный жидкий экстракт указывается при весовом отношении 20-30% с 10-20% денатурирован-4 013219 ного спирта и не менее 50% 1,3-бутиленгликоля. 10% сток этого экстракта был подготовлен растворением в воде (2-3% фруктового экстракта) и затем был растворен в образце до 1,0 и 0,1% (0,2-0,3% фруктового экстракта какаду, в отношении к количеству в исходном экстракте). Фиг. 3. Диаграмма, иллюстрирующая воздействие экстракта сливы какаду на эпидермальные кератиноциты человека. Фиг. 4. Антиоксидантное действие экстракта ягоды акаи на эпидермальные кератиноциты. Е относится к внешнему антиоксиданту в соответствии с анализом ("внешний" означает средство, способное снизить окисление, вызываемое внешним агентом). I означает "внутренний" и касается способности снижения внутреннего окисления, являющегося результатом метаболизма в клетке. Исходный порошок экстракта составляет 20-30% в весовом отношении с 70-80% белка-носителя. Исходный сухой порошок экстракта дозировался при концентрации 100 мг/мл в смеси 50:50 воды с 90% денатурированным спиртом для получения стока 100 Х. Для образца полученный сток 100 Х был приготовлен путем растворения в воде до концентрации 1,0 и 0,1% (1,0 мг/мл и 0,1 мг/л). Фиг. 5. Анализ действия экстракта ягоды акаи на выработку коллагена в дермальных клетках. Исходный порошок экстракта составляет 20-30% в весовом отношении с 70-80% белка-носителя. Исходный сухой порошок экстракта дозировался при концентрации 100 мг/мл со смесью 50:50 воды с 90% денатурированным спиртом для получения стока 100 Х. Для образца полученный сток 100 Х был приготовлен путем растворения в воде до концентрации 1,0 и 0,1% (1,0 мг/мл и 0,1 мг/л). Фиг. 6. Диаграмма уровня воспаления, иллюстрирующая воздействие экстракта ягоды акаи на эпидермальные кератиноциты человека. Фиг. 7. Дополняющее действие экстрактов сливы какаду и ягоды акаи на уровень воспаления. Описание вариантов осуществления изобретения В современном обществе имидж имеет большое значение, и люди постоянно находятся в поисках средств, которые могут улучшить внешний вид кожи. Часто следы времени на коже, ее неровный тон или кожа, поврежденная действием внешних факторов, таких как, например, ультрафиолетовое излучение, постоянное нахождение на солнце, вещества, загрязняющие внешнюю среду, химические вещества,патологические процессы или курение, ассоциируются с внешне непривлекательной кожей. Предшествующие попытки улучшения внешнего вида кожи оказались связанными с различными недостатками,такими как раздражение кожи и продолжительные периоды восстановления. В настоящем изобретении предлагается эффективная альтернатива использованию ретиноидных составов или других композиций и ингредиентов, используемых в настоящее время для лечения старой кожи, кожи, поврежденной действием неблагоприятных факторов внешней среды, кожи с неровным тоном и других нарушений состояния кожи. В одном из вариантов настоящее изобретение может использоваться для улучшения внешнего вида кожи, ее физиологических функций, клинических или биофизических свойств с помощью композиций, содержащих экстракт сливы какаду и/или экстракт ягоды акаи. Эти и другие варианты настоящего изобретения описаны ниже более подробно. А. Экстракт сливы какаду Слива какаду (Terminalia ferdinandiana), также называемая бараньей сливой, губингой или мурингой, представляет собой растение из семейства Combretacae. Слива какаду произрастает в тропических лесных массивах, от северо-западной Австралии до восточного Арнемленда. Сливы какаду содержат высокую концентрацию витамина С, до 4000 мг витамина С на 100 г ягоды. Кроме того, слива какаду имеет высокую величину ORAC (показатель поглощения радикалов кислорода). Слива какаду также содержит фитохимические вещества, такие как галлиевая кислота, эллаговая кислота и их соединения. Эти фитохимические вещества обладают антиоксидантными свойствами, которые используются в препаратах, замедляющих развитие раковых заболеваний. Галлиевая кислота обладает антибактериальными, антивирусными и противогрибковыми свойствами, а также проявляет противовоспалительное, противоопухолевое, антимутагенное и антибронхолитическое действие. Эллаговая кислота обладает антиканцерогенным действием против большого количества канцерогенов во многих тканях человека. Экстракт сливы какаду продается и может быть также выделен средним специалистом в данной области с использованием стандартной технологии выделения. Например, слива какаду может быть измельчена с помощью механических средств, в результате чего получают пюре. Затем пюре обрабатывают для отделения практически всех включений или нежелательных твердых частиц, например фрагментов плодоножек. Затем пюре помещают в неглубокий сосуд и подвергают быстрому замораживанию,например, при температуре -20 С или ниже, предпочтительно в вакууме для удаления содержащейся влаги (сублимационная сушка). Затем полученный экстракт сливы может быть использован в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении. В публикации патентной заявки США 2005/0163880,которая вводится ссылкой, описывается дополнительный способ получения порошка сливы какаду. В общих чертах способ содержит: измельчение ягод сливы какаду, обработку измельченного материала ферментами для получения, по меньшей мере, частично переработанного материала, выжимание полученного материала и обезвоживание сока для получения порошка. В других неограничивающих вариантах экстракт сливы какаду может быть дополнительно обогащен ингредиентами, которые оказывают благоприятное действие на кожу. Неограничивающие примеры-5 013219 таких ингредиентов включают ингредиенты, указанные ниже в настоящем описании, например, антиоксиданты, витамины, минералы и аминокислоты. В некоторых вариантах обогащение ингредиентами может повысить величину ORAC экстракта сливы какаду и/или предлагаемых в изобретении композиций. В. Экстракт ягоды акаи Ягоды акаи собирают с одного из видов пальм (Euterpe oleracea), которая произрастает в дождевых лесах Амазонки в Бразилии. Ягоды растут в пучках, содержащих от 3 до 8 штук. Ягоды акаи содержат витамины, минералы и незаменимые жирные кислоты. В частности, в ягодах акаи содержатся витаминыB1, В 2 и В 3, витамин С, витамин Е, железо, калий, фосфор, кальций, эфирные жирные кислоты Омега-6 и Омега-9, все незаменимые аминокислоты, флавоноиды и белок. Флавоноиды, обнаруженные в ягодах акаи, содержат антоцианины, такие как проантроцианадин, цианидин-3-глюкозид и цианидин-3 рутинозид. Ягоды акаи содержат высокую концентрацию полифенолов. Также указывается, что содержание антиоксидантов в ягоде акаи примерно в 33 раза превышает содержание антиоксидантов в красном винограде, и что ягода акаи имеет самую высокую величину ORAC среди всех ягод. Экстракт ягоды акаи продается различными компаниями, в том числе Global Laboratories, NHS LabsInc., Eagle, Idaho. Кроме того, средний специалист в данной области может выделить экстракт ягоды акаи с использованием любого подходящего известного способа. В одном неограничивающем примере ягоды акаи могут быть измельчены с помощью механических средств, в результате чего получают пюре. Затем пюре обрабатывают для отделения практически всех включений или нежелательных твердых частиц,например фрагментов плодоножек. Затем пюре помещают в неглубокий сосуд и подвергают быстрому замораживанию, например, при температуре -20 С или ниже, предпочтительно в вакууме для удаления содержащейся влаги (сублимационная сушка). Затем полученный экстракт ягоды может быть использован в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении. В других неограничивающих вариантах экстракт ягоды акаи может быть дополнительно обогащен ингредиентами, которые оказывают благоприятное действие на кожу. Неограничивающие примеры таких ингредиентов включают ингредиенты, указанные ниже в настоящем описании, например, антиоксиданты, витамины, минералы и аминокислоты. В некоторых вариантах обогащение ингредиентами может повысить величину ORAC экстракта ягоды акаи и/или предлагаемых в изобретении композиций.C. Способность поглощения радикалов кислорода Показатель поглощения радикалов кислорода (ORAC) - это параметр, который позволяет оценить антиоксидантную активность ингредиента или композиции. По существу, он может обеспечить количественную оценку степени и времени, которое требуется для подавления действия окислительного агента,такого как радикалы кислорода, которые, как известно, вызывают повреждения клеткок (например, клеток кожи). Величина ORAC экстракта сливы какаду, экстракта ягоды акаи и предлагаемых в изобретении композиций может быть определена с помощью способов, известных среднему специалисту в данной области (см. публикации патентных заявок США 2004/0109905 и 2005/0163880, Сао и др. (1993),которые вводятся в ссылкой в настоящую заявку). В общих словах, в анализе, описанном в документе Сао и др. (1993), измеряется способность антиоксидантных соединений в материалах для тестирования подавлять отклонение флюоресценции В-фикоэритрина, которое индуцируется источником перекисных радикалов, ААРН.D. Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении Среднему специалисту в данной области ясно, что предлагаемые в настоящем изобретении композиции могут содержать любое количество комбинаций ингредиентов (например, экстракт сливы какаду,экстракт ягоды акаи, средство защиты кожи от солнечных лучей, разовые или постоянного применения средства увлажнения кожи (в том числе влагоудерживающие вещества, герметизирующие средства и средства, стимулирующие механизмы естественного увлажнения кожи), антиоксиданты, солнцезащитные средства, фильтрующие УФ-излучение в диапазоне А и/или В, смягчающие средства, средства, снимающие раздражение кожи, витамины, металлические микроэлементы, бактерицидные средства, растительные экстракты, отдушки, красители, структурирующие средства, эмульгаторы и т.д.). Хотя в других разделах описания указаны конкретные диапазоны содержания определенных ингредиентов, предполагается, что в некоторых вариантах осуществления изобретения концентрации этих и других ингредиентов могут быть за пределами таких конкретных диапазонов. Например, в одном из неограничивающих вариантов предлагаемая в изобретении композиция может содержать по меньшей мере примерно 0,0001%; 0,0002%; 0,0003%; 0,0004%; 0,0005%; 0,0006%; 0,0007%; 0,0008%; 0,0009%; 0,0010%; 0,0011%; 0,0012%; 0,0013%; 0,0014%; 0,0015%; 0,0016%; 0,0017%; 0,0018%; 0,0019%; 0,0020%; 0,0021%; 0,0022%; 0,0023%; 0,0024%; 0,0025%; 0,0026%; 0,0027%; 0,0028%; 0,0029%; 0,0030%; 0,0031%; 0,0032%; 0,0033%; 0,0034%; 0,0035%; 0,0036%; 0,0037%; 0,0038%; 0,0039%; 0,0040%; 0,0041%; 0,0042%; 0,0043%; 0,0044%; 0,0045%; 0,0046%; 0,0047%; 0,0048%; 0,0049%; 0,0050%; 0,0051%; 0,0052%; 0,0053%; 0,0054%; 0,0055%; 0,0056%; 0,0057%; 0,0058%; 0,0059%; 0,0060%; 0,0061%; 0,0062%; 0,0063%; 0,0064%; 0,0065%; 0,0066%; 0,0067%; 0,0068%; 0,0069%; 0,0070%; 0,0071%; 0,0072%; 0,0073%; 0,0074%; 0,0075%; 0,0076%; 0,0077%; 0,0078%; 0,0079%; 0,0080%; 0,0081%; 0,0082%; 0,0083%; 0,0084%; 0,0085%; 0,0086%; 0,0087%; 0,0088%; 0,0089%; 0,0090%; 0,0091%; 0,0092%; 0,0093%; 0,0094%; 0,0095%; 0,0096%; 0,0097%; 0,0098%; 0,0099%; 0,0100%; 0,0200%; 0,0250%; 0,0275%; 0,0300%; 0,0325%; 0,0350%; 0,0375%; 0,0400%; 0,0425%; 0,0450%;-6 013219 0,0475%; 0,0500%; 0,0525%; 0,0550%; 0,0575%; 0,0600%; 0,0625%; 0,0650%; 0,0675%; 0,0700%; 0,0725%; 0,0750%; 0,0775%; 0,0800%; 0,0825%; 0,0850%; 0,0875%; 0,0900%; 0,0925%; 0,0950%; 0,0975%; 0,1000%; 0,1250%; 0,1500%; 0,1750%; 0,2000%; 0,2250%; 0,2500%; 0,2750%; 0,3000%; 0,3250%; 0,3500%; 0,3750%; 0,4000%; 0,4250%; 0,4500%; 0,4750%; 0,5000%; 0,5250%; 0,5500%; 0,5750%; 0,6000%; 0,6250%; 0,6500%; 0,6750%; 0,7000%; 0,7250%; 0,7500%; 0,7750%; 0,8000%; 0,8250%; 0,8500%; 0,8750%; 0,9000%; 0,9250%; 0,9500%; 0,9750%; 1,0%; 1,1%; 1,2%; 1,3%; 1,4%; 1,5%; 1,6%; 1,7%; 1,8%; 1,9%; 2,0%; 2,1%; 2,2%; 2,3%; 2,4%; 2,5%; 2,6%; 2,7%; 2,8%; 2,9%; 3,0%; 3,1%; 3,2%; 3,3%; 3,4%; 3,5%; 3,6%; 3,7%; 3,8%; 3,9%; 4,0%; 4,1%; 4,2%; 4,3%; 4,4%; 4,5%; 4,6%; 4,7%; 4,8%; 4,9%; 5,0%; 5,1%; 5,2%; 5,3%; 5,4%; 5,5%; 5,6%; 5,7%; 5,8%; 5,9%; 6,0%; 6,1%; 6,2%; 6,3%; 6,4%; 6,5%; 6,6%; 6,7%; 6,8%; 6,9%; 7,0%; 7,1%; 7,2%; 7,3%; 7,4%; 7,5%; 7,6%; 7,7%; 7,8%; 7,9%; 8,0%; 8,1%; 8,2%; 8,3%; 8,4%; 8,5%; 8,6%; 8,7%; 8,8%; 8,9%; 9,0%; 9,1%; 9,2%; 9,3%; 9,4%; 9,5%; 9,6%; 9,7%; 9,8%; 9,9%; 10%; 11%; 12%; 13%; 14%; 15%; 16%; 17%; 18%; 19%; 20%; 21%; 22%; 23%; 24%; 25%; 26%; 27%; 28%; 29%; 30%; 35%; 40%; 45%; 50%; 60%; 65%; 70%; 75%; 80%; 85%; 90%; 95% или 99% любой другой диапазон, полученный из вышеуказанных значений, по меньшей мере одного из ингредиентов, которые указываются в описании и в формуле изобретения. В неограничивающих вариантах осуществления изобретения процентное содержание может рассчитываться от всего веса или от всего объема композиции. Среднему специалисту в данной области ясно, что концентрации могут варьироваться в зависимости от добавления, замены и/или исключения отдельных ингредиентов в конкретной композиции. Композиции, раскрытые в настоящем изобретении, могут также содержать различные антиоксиданты для подавления окисления одного или нескольких компонентов. Кроме того, защита от действия микроорганизмов может осуществляться за счет использования консервантов-антисептиков, таких как различные бактерицидные или противогрибковые средства, в том числе (без ограничения) парабены (например, метилпарабены, пропилпарабены), хлорбутанол, фенол, сорбиновая кислота, тимеросал или их сочетания. Е. Носители Предлагаемые в настоящем изобретении композиции могут использоваться с носителями всех типов. В качестве подходящих носителей могут использоваться эмульсии (например, эмульсии вода-масло,вода-масло-вода, масло-вода, масло-вода-масло, масло-вода-силикон), кремы, лосьоны, растворы (как водные, так и водно-спиртовые), безводные основы (такие как губные помады и пудры), гели и мази или их комбинации (список не является исчерпывающим), как это известно среднему специалисту в данной области (Remington, 1990). Для специалиста в данной области очевидны модификации указанных носителей и другие носители, подходящие для использования в настоящем изобретении. В некоторых вариантах важно, чтобы концентрации и комбинации составов, ингредиентов и действующие средства были выбраны таким образом, чтобы такие комбинации были химически совместимы и не формировали комплексные соединения, которые могли бы выпадать в осадок из готового продукта. Также предусматривается, чтобы ингредиенты, указанные в настоящем описании, включая, в частности, экстракт сливы какаду и/или экстракт ягоды акаи, можно было поместить в оболочку для доставки к месту применения, например к коже. В качестве соответствующих технологий можно назвать в качестве примеров использование липосом, везикул и/или наночастиц (например, биоразлагаемые и небиоразлагаемые коллоидные частицы, содержащие полимерные материалы, в которых удерживается, упаковывается и/или поглощается ингредиент, в частности, наносферы и нанокапсулы), которые могут быть использованы в качестве носителей для доставки ингредиента к коже (см., например, патенты США 6387398; 6203802; 5411744; Kreuter, 1998).F. Косметические продукты Предлагаемая в настоящем изобретении композиция может также использоваться во многих косметических продуктах, таких как солнцезащитные продукты, продукты для придания коже цвета загара,продукты для ухода за ногтями, увлажняющие кремы, кремы и лосьоны для оказания благоприятного воздействия на кожу, смягчающие средства, лосьоны для дневного применения, гели, мази, тональные кремы, ночные кремы, губные помады, косметические очищающие средства, маски (перечень не является исчерпывающим) или другие известные косметические продукты. Кроме того, косметические продукты могут быть предназначены для нанесения на продолжительный срок или могут быть смываемыми. В некоторых вариантах предлагаемые в настоящем изобретении композиции могут быть самостоятельными продуктами.G. Дополнительные составы, действующие средства и ингредиенты, которые могут быть использованы с композициями, предлагаемыми в настоящем изобретении Предлагаемые в настоящем изобретении композиции могут содержать и другие полезные действующие вещества и составы, такие как, например, средства защиты кожи от солнечных лучей, разовые или постоянного применения средства увлажнения кожи (в том числе влагоудерживающие вещества,герметизирующие средства и средства, стимулирующие механизмы естественного увлажнения кожи),анти-оксиданты, солнцезащитные средства, фильтрующие УФ-излучение в диапазоне А и/или В, смягчающие средства, средства, снимающие раздражение кожи, витамины, металлические микроэлементы,бактерицидные средства, растительные экстракты, отдушки, красители, структурирующие средства-7 013219 и/или эмульгаторы (см. патент США 6290938). 1. Средства защиты кожи от солнечных лучей Средства защиты кожи от действия солнечных лучей, которые могут быть использованы в сочетании с предлагаемыми в настоящем изобретении композициями, могут быть химическими и физическими. К подходящим химическим средствам относятся пара-аминобензойная кислота (ПАБК), ПАБКэфиры (глицерил ПАБК, амилдиметил ПАБКи октилдиметил ПАБК), бутил ПАБК, этил ПАБК, этилдигидроксипропил ПАБК, бензофеноны (оксибензон, сулисобензон, бензофенон, бензофенон-1, бензофенон-2, , бензофенон-12), циннаматы (и октилметоксициннамат, изоамил р-метоксициннамат, октилметоксициннамат, циноксат, диизопропилметилциннамат, DEA-метоксициннамат, этилдиизопропилциннамат, глицерил-октаноат-диметилоксициннамат и этилметоксициннамат), поливинилцинаматы,эфиры салициловой кислоты (гомометилсалицилат, бензилсалицилат, гликольсалицилат, изопропилбензилсалицилат), антранилаты, этилуроканат, гомосалат и Parsol 1789 (перечень не является исчерпывающим). В качестве физических средств защиты кожи от действия солнечных лучей, в частности, могут использоваться каолин, тальк, вазелиновое масло и оксиды металлов (например, диоксид титана и оксид цинка). 2. Увлажняющие средства К увлажняющим средствам, которые подходят для использования с предлагаемыми в настоящем изобретении композициями, относятся аминокислоты, хондроитин сульфат, диглицерин, эритритол,глюкоза, глицерин, полимеры глицериновой кислоты, гликоль, 1,2,6-гексанетриол, мед, гиалуроновая кислота, гидрогенизированный мед, гидрогенизированный гидролизат крахмала, инозит, лактитол, малтитол, мальтоза, маннитол, натуральное увлажняющее средство, бутанедиол PEG-15, полиглицериловый сорбит, соли пироллидонкарбоновой кислоты, калий РСА, пропиленгликоль, натрийглюкоронат, натрий РСА, сорбит, сахароза, трегалоза, мочевина и ксилит (перечень не является исчерпывающим). В качестве других подходящих увлажняющих средств можно указать ацетилированный ланолин,спирт ацетилированного ланолина, аланин, экстракт водорослей, алоэ барбаденсис, экстракт алоэ барбаденсис, гель алоэ барбаденсис, экстракт альтея лекарственного, масло косточек абрикоса (primus armeniaca), аргинин, аргинина аспартат, экстракт арники горной, аспарагиновая кислота, масло авокадо (persea gratissima), барьерные сфинголипиды, бутиловый спирт, пчелиный воск, бегеновый спирт, бетаситостерин, экстракт коры березы (betula alba), экстракт бурачника лекарственного (borago officinalis),экстракт иглицы шиповатой (ruscus aculeatus), бутиленовый спирт, экстракт календулы лекарственной(copernicia cerifera), каротиновое масло (daucus carota sativa), касторовое масло (ricinus communis), церамиды, церезин, цетилстеарил-5, цетилстеарил-12, цетилстеарил-20, цетеарил октаноат, цетес-20, цетес 24, цетилацетат, цетилоктаноат, цетилпальмитат, масло ромашки (anthemis nobilis), холестерин, сложные эфиры холестерина, холестериновый гидроксистеарат, лимонная кислота, масло мускатного шалфея (salvia sclarea), масло какао (theobroma cacao), каприловый/каприновый коконат, кокосовое масло (cocosnucifera), коллаген, коллагеновые аминокислоты, кукурузное масло (zea mays), жирные кислоты, децилолеат, диметикон-кополиол, диметиколон, диоктиладибат, диоктилсукцинат, дипентаэритритил гексакаприл/гексакаприн, ДНК, эритритол, этоксидигликоль, этиллинолеат, эвкалиптовое масло, масло примулы вечерней (Oenothera biennis), жирные кислоты, масло герани пятнистой, глюкозамин, глютамат глюкозы,глютаминовая кислота, глицерет-26, глицерин, глицероль, глицерил-дистеарат, глицерилгидроксистеарат, глицерил-лаурат, глицерил-линолеат, глицерил-миристат, глицерил-олеат, глицерилстеарат, глицерил-стеарат SE, глицин, гликольстеарат, гликольстеарат SE, глюкозаминогликаны, масло косточек винограда (vitis vinifera), масло лесного ореха (corylus americana), масло лесного ореха (corylusavellana), гексиленгликоль, гиалуроновая кислота, масло гибридного сафлора (carthamus tinctorius), гидрогенизированное касторовое масло, гидрогенизированные глицериды кокосового масла, гидрогенизированное кокосовое масло, гидрогенизированный ланолин, гидрогенизированный лецитин, гидрогенизированный глицерид пальмового масла, гидрогенизированное масло ядра пальмового ореха, гидрогенизированное соевое масло, гидрогенизированный глицерид таллового жира, гидрогенизированное растительное масло, гидролизованный коллаген, гидролизованный эластин, гидролизованные гликозаминогликаны, гидролизованный кератин, гидролизованный соевый белок, гидроксилированный ланолин, гидроксипролин, изоцетилстеарат, изоцетил-стеарол-стеарат, изодецилолеат, изопропилизостеарат, изопропилланолат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, изостеарамид DEA, изостеариновая кислота, изостеариловый неопентаноат, масло жасмина лекарственного (jasminum officinale),масло жожоба (buxus chinensis), зола морских водорослей, масло орехов кукуи (aleurites moluccana), лактамид МЕА, ланет-16, ланет-10 ацетат, ланолин, ланолиновая кислота, ланолиновый спирт, ланолиновое масло, ланолиновый воск, масло лаванды (lavandula angustifolia), лецитин, масло лимона (citrus medicalimonum), линолевая кислота, линоленовая кислота, масло австралийского ореха (macadamia ternifolia),мальтол, масло ромашки лекарственной (chamomilla recutita), метилглюкозосесквистеарат, метилсиланол РСА, минеральное масло, норковый жир, масло грибов mortierella, миристил лактат, миристил миристат,миристил пропионат, неопентилгликоль дикарпилат/дикарпин, октилдодеканол, октилдодецил миристат,-8 013219 октилдодецил стеароил стеарат, октилгидроксистеарат, октилпальмитат, октилсалицилат, октилстеарат,олеиновая кислота, оливковое масло (olea europaea), апельсиновое масло (citrus aurantium dulcis), пальмовое масло (elaeis guineensis), пальмитиновая кислота, пантетин, пантенол, пантенилэтиловый эфир, парафин, РСА, масло косточек персика (prunus persica), арахисовое масло (arachis hypogaea), PEG-8 С 12-18 эфир, PEG-15 кокамин, PEG-150 дистеарат, PEG-60 глицерил изостеарат, PEG-5 глицерил изостеарат,PEG-30 глицерил изостеарат, PEG-7 гидрогенизированное касторовое масло, PEG-40 гидрогенизированное касторовое масло, PEG-60 гидрогенизированное касторовое масло, PEG-20 метилглюкозосесквистеарат, PEG40 сорбитан перолеат, PEG-5 соевый стерол, PEG-10 соевый стерол, PEG-2 стеарат,PEG-8 стеарат, PEG-20 стеарат, PEG-32 стеарат, PEG-40 стеарат, PEG-50 стеарат, PEG-100 стеарат, PEG150 стеарат, пентадекалактон, масло мяты перечной (mentha piperita), петролатум, фосфолипиды, полиамино-сахарный конденсат, полиглицерил-3 диизостеарат, поликватениум-24, полисорбат 20, полисорбат 40, полисорбат 60, полисорбат 80, полисорбат 85, калия миристат, калия пальмитат, пропиленгликоль,пропиленгликоль дикаприлат/дикапринат, пропиленгликоль диоктаноат, пропиленгликоль дипеларгонат,пропиленгликоль лаурат, пропиленгликоль стеарат, пропиленгликоль стеарат SE, PVP, пиридоксин дипальмитат, ретинол, ретинил пальмитат, масло из рисовых отрубей (oryza sativa), RNA, масло розмарина(sesamum indicum), масло ши (butyrospermum parkii), порошок шелка, натрия хондроитин сульфат, натрия гиалуронат, лактат натрия, пальмитат натрия, натрий РСА, полиглютамат натрия, растворимый коллаген,сорбитан лаурат, сорбитан олеат, сорбитан пальмитат, сорбитан сесквиолеат, сорбитан стеарат, сорбитол,масло соевых бобов (glycine soja), сфинголипиды, сквалан, сквален, стеарамид МЕА-стеарат, стеариновая кислота, стеароксидиметикон, стеарокситриметилсилан, стеариловый спирт, стеарил глицирретинат,стеарил гептаноат, стеарил стеарат, масло семян подсолнечника (helianthus animus), масло сладкого миндаля (prunus amygdalus dulcis), синтетический пчелиный воск, токоферол, токоферил ацетат, токоферил линолеат, трибехенин, тридецил неопентаноат, тридецил стеарат, триэтаноламин, тристераин, мочевина,растительное масло, вода, воски, масло ростков пшеницы (triticum vulgare) и масло иланг-иланг (canangaodorata). 3. Антиоксиданты К подходящим антиоксидантам, которые могут использоваться с предлагаемыми в настоящем изобретении композициям, относятся ацетил цистеин, полипептид аскорбиновой кислоты, аскорбил дипальмитат, аскорбил метилсиланол пектинат, аскорбил пальмитат, аскорбил стеарат, ВНА, ВНТ, tбутилгидрохинон, цистеин, цистеин HCI, диамилгидрохинон, ди-t-бутилгидрохинон, дицетил тиодипропионат, диолеил токоферил метилсиланол, дисодиум аскорбил сульфат, дистеарил тиодипропионат, дитридецил тиодипропионат, додецил галлат, эриторбиновая кислота, эфиры эриторбиновой кислоты, эфиры аскорбиновой кислоты, этилферулат, феруловая кислота, эфиры галлиевой кислоты, гидрохинон, изооктил тиогликолат, койевая кислота, магниевый аскорбат, магниевый аскорбилфосфат, метилсиланол аскорбат, натуральные растительные антиоксиданты, такие как зеленый чай или экстракты из виноградных косточек, нордигидрогваиаретовая кислота, октилгаллат, фенилтиогликолевая кислота, калия аскорбил токоферил фосфат, калия сульфит, пропилгаллат, хиноны, розмариновая кислота, натрия галлат, натрия бисульфит, натрия эриторбат, натрия метабисульфит, натрия сульфит, супероксид-дисмутаза, натрия тиогликолат, сорбитил фурфурал, тиодигликоль, тиодигликоламид, тиодигликолевая кислота, тиогликолевая кислота, тиомолочная кислота, тиосалициловая кислота, токоферет-5, токоферет-10, токоферет-12, токоферет-18, токоферет-50, токоферол, токоферсолан, токоферил асетат, токоферил линолеат,токоферил никотинат, токоферил сукцинат и трис(нонилфенил)фосфит (перечень на является исчерпывающим). 4. Структурирующие средства В других неограничивающих вариантах предлагаемые в настоящем изобретении композиции могут содержать структурирующие средства. В некоторых вариантах структурирующие средства могут способствовать обеспечению реологических характеристик композиции, связанных с повышением стабильности композиции. В других вариантах структурирующие средства могут также выступать в роли эмульгатора или поверхностно-активного средства. В качестве таких структурирующих средств могут использоваться стеариновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариловый спирт, цетиловый спирт, бехениловый спирт, полиэтиленгликолевый эфир стеариловой кислоты, в состав которого входит в среднем от примерно 1 до примерно 21 этиленоксидных единиц, полиэтиленгликолевый эфир цетиловой кислоты, в состав которого входит в среднем от примерно 1 до примерно 5 этиленоксидных единиц, и их смеси (перечень не является исчерпывающим). 5. Эмульгаторы В некоторых вариантах настоящего изобретения композиции не содержат эмульгатора. Однако в других вариантах композиции могут содержать один или несколько эмульгаторов. Эмульгаторы могут уменьшать натяжение на поверхности раздела между фазами и улучшать стабильность эмульсии. В качестве таких эмульгаторов могут использоваться неионные, катионные, анионные и цвиттерионные эмульгаторы (см. патенты США 5011681; 4421769; 3755560; McCutcheon (1986. В качестве таких эмуль-9 013219 гаторов могут использоваться эфиры глицерина, эфиры пропиленгликоля, эфиры жирной кислоты полиэтиленгликоля, эфиры жирной кислоты полипропиленгликоля, эфиры сорбитола, эфиры сорбитанангидридов, сополимеры карбоновой кислоты, эфиры глюкозы, этоксилированные эфиры, этоксилированные спирты, алкилфосфаты, амиды жирных кислот, ациллактилаты, мыла, ТЕА-стеарат, DEA-олет-3-фосфат,полиэтиленгликоль-20 сорбитан-монолаурат (полисорбат 20), полиэтиленгликоль-5 соевый стерол, стеарет-2, стеарет-20, стеарет-21, цетеарет-20, PPG-2 метил глюкозы эфир дистеарат, цетет-10, полисорбат 80, цетилфосфат, калия цетилфосфат, диэтаноламин сетилфосфат, полисорбат 60, глицерил стеарат, PEG100 стеарат и их смеси (перечень не является исчерпывающим). 6. Составы, содержащие силикон В неограничивающих вариантах составы, содержащие силикон, могут быть любыми представителями семейства полимерных продуктов, молекулярная структура которых состоит из чередующихся атомов кремния и кислорода с боковыми группами, прикрепленными к атомам кремния. Варьируя длину цепочек -Si-O-, боковые группы и тип сшивания, можно синтезировать различные кремнийорганические материалы. Их консистенция может варьироваться от жидкой фазы до гелей и твердых материалов. Силиконосодержащие составы, которые могут быть использованы в предлагаемых в настоящем изобретении композициях, могут быть составами, описанными в настоящем описании, или же составами,известными среднему специалисту в данной области. Неограничивающие примеры таких составов включают силиконовые масла (например, летучие или нелетучие масла), гели и твердые материалы. В некоторых вариантах в составы, содержащие силикон, входит силиконовое масло, такое как, например, полиорганосилоксан. В качестве подходящих полиорганосилоксанов можно назвать диметикон, циклометикон,полисиликон-11, фенилтриметикон, триметилсилиламодиметикон, стеароксиметилсилан, или смеси указанных и других органосилоксанов в любой заданной концентрации, необходимой для обеспечения необходимых характеристик консистенции и нанесения в зависимости от назначения (например, для нанесения на определенные зоны, такие как кожа, волосы или глаза). Под "летучим силиконовым маслом" понимается масло, которое имеет низкую теплоту парообразования, то есть обычно менее 50 кал/г силиконового масла. К летучим силиконовым маслам относятся: циклометиконы, такие как Dow Corning 344Fluid, Dow Corning 345 Fluid, Dow Corning 244 Fluid и Dow Corning 245 Fluid, Volatile Silicon 7207 (компания Union Carbide Corp., г. Данбери, штат Коннектикут, США); маловязкие диметиконы, то есть диметиконы с вязкостью порядка 50 сСт (например, диметиконы, такие как Dow Corning 200). Масла DowComing Fluids поставляются компанией Dow Corning Corporation, г. Мидленд, штат Мичиган, США. Циклометикон и диметикон описаны в третьем издании Словаря CTFA косметических ингредиентов(вводимого ссылкой в настоящее описание) как составы, содержащие диметилполисилоксан и смесь полностью метилированных линейных силоксановых полимеров, на концах цепочек которых имеются триметилсилокси-звенья, соответственно. Другие летучие силиконовые масла, которые подходят для использования в композициях настоящего изобретения, включают масла, поставляемые компанией General Electric Co., подразделение силиконов, г. Уотерфорд, штат Нью-Йорк, США и подразделение SWS силиконов компании Stauffer Chemical Co., г. Адриан, штат Мичиган, США. 7. Эфирные масла К эфирным маслам относятся масла, полученные из трав, цветов, деревьев и других растений. Такие масла обычно присутствуют в форме мельчайших капелек между клетками растения и могут быть извлечены с использованием нескольких способов, известных специалистам в данной области (например, дистилляция выпариванием, анфлераж (то есть извлечение с использованием жиров), мацерация, извлечение растворением или механический отжим). Эти типы масел имеют тенденцию к испарению на открытом воздухе (т.е., летучие масла). В результате, многие эфирные масла бесцветны, однако со временем они могут окисляться и становятся темнее. Эфирные масла не растворяются в воде, но растворяются в спирте, эфире, жирных растительных маслах и других органических растворителях. Для эфирных масел типичны такие физические характеристики, как точка кипения, которая варьируется от примерно 160 до примерно 240 С, и плотность от примерно 0,759 до примерно 1,096. Обычно эфирные масла называются в соответствии с названиями растений, из которых они получены. Например, розовое масло или масло мяты перечной получают из роз и из мяты перечной, соответственно. В качестве примеров эфирных масел, которые подходят для использования с композициями настоящего изобретения, можно указать кунжутное масло, масло австралийского ореха, масло чайного дерева, масло примулы вечерней, масло испанского шалфея, масло испанского розмарина, кориандровое масло, тимьяновое масло, масло душистого перца, розовое масло, анисовое масло, бальзамическое масло,бергамотовое масло, масло розового дерева, кедровое масло, масло ромашки, масло шалфея, масло мускатного шалфея, гвоздичное масло, кипарисовое масло, эвкалиптовое масло, фенхелевое масло, масло морского фенхеля, масло ладана, гераниевое масло, имбирное масло, грейпфрутовое масло, жасминовое масло, можжевеловое масло, лавандовое масло, лимонное масло, лемонграссовое масло, лаймовое масло,мандариновое масло, майорановое масло, мирровое масло, масло померанцевых цветов, апельсиновое масло, пачулевое масло, перечное масло, масло черного перца, петигреновое масло, хвойное масло, болгарское розовое масло, розмариновое масло, сандаловое масло, масло мяты кудрявой, аралиевое масло,ветиверовое масло, винтергреневое масло, масло иланг-иланг (перечень не является исчерпывающим).- 10013219 Другие эфирные масла, известные специалистам в данной области, также могут быть использованы в предлагаемых в настоящем изобретении композициях. 8. Загущающие добавки Загущающие добавки (загустители) содержат вещества, которые могут увеличивать вязкость композиции. К загустителям относятся такие добавки, которые могут увеличить вязкость композиции без существенного изменения эффективности действующего ингредиента композиции. Загустители могут также увеличивать стабильность предлагаемых в настоящем изобретении композиций. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения загустители содержат гидрогенизированный полиизобутен или тригидроксистеарин, или их смеси. К загущающим добавкам, которые пригодны для использования в предлагаемых в настоящем изобретении композициях, относятся полимеры карбоновой кислоты, сшитые полиакрилатовые полимеры,полиакриламидные полимеры, полисахариды и смолы (перечень не является исчерпывающим). В качестве примеров полимеров карбоновой кислоты можно указать соединения, загущенные сшитым полимером, содержащие один или несколько полимеров, полученных из акриловой кислоты, замещенные акриловые кислоты, а также соли и эфиры таких акриловых кислот, и замещенные акриловые кислоты, в которых сшивающий компонент содержит две или более двойных связей углерод-углерод и получен из многоатомного спирта (см. патенты США 5087445;4509949;2798053; Международный словарьCTFA косметических ингредиентов, четвертое издание, 1991 г., стр. 12 и 80). В качестве примеров имеющихся в продаже полимеров карбоновой кислоты можно указать карбомеры, являющиеся гомополимерами акриловой кислоты, загущенной сшитыми диаллиловыми эфирами сахарозы или пентаэритрита (например, серия Carbopol 900 компании В. F. Goodrich). В качестве примеров сшитых полиакрилатовых полимеров можно указать катионные и неионные полимеры. Примеры описаны в патентах США 5100660; 4849484; 4835206; 4628078; 4599379. В качестве примеров полиакриламидных полимеров (в том числе неионных полиакриламидных полимеров, включающих замещенные разветвленные или неразветвленные полимеры, можно указать полиакриламид, изопарафин и лаурет-7, многоблочные сополимеры акриламидов и замещенных акриламидов с акриловыми кислотами и с замещенными акриловыми кислотами (перечень не является исчерпывающим). В качестве примеров полисахаридов можно указать целлюлозу, карбоксиметил гидроксиэтилцеллюлозу, ацетопропионат карбоксилат целлюлозы, гидрооксиэтилцеллюлоза, гидроксиэтил этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропил метилцеллюлоза, метилгидроксиэтилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, натрия сульфат целлюлозы и их смеси (перечень не является исчерпывающим). В качестве другого примера можно указать целлюлозу, замещенную алкилом, в которой гидроксигруппы полимера целлюлозы гидроксиалкилированы (предпочтительно гидроксиэтилированы или гидроксипропилированы) для получения гидроксиалкилированной целлюлозы, которая затем модифицируется прямолинейной цепочкой С 10-С 30 или разветвленной цепочкой алкилгруппы с использованием простой эфирной связи. Обычно в качестве таких полимеров используются эфиры прямых или разветвленных цепочек спиртов С 10-С 30 с гидроксиалкилцеллюлозой. В качестве других полезных полисахаридов можно назвать склероглюканы, содержащие линейную цепочку (1-3) сшитых глюкозных остатков с (1-6) сшитой глюкозой в каждом третьем остатке. В качестве примеров смол, которые могут использоваться с композициями настоящего изобретения, может быть указана акациевая камедь, агар, альгин, альгиновая кислота, альгинат аммония, амилопектин, альгинат кальция, каррагенан кальция, карнитин, каррагенан, декстрин, желатин, геллановая камедь, гуаровая камедь, гуар гидроксипропилтримониум хлорид, гекторит, гиалуроновая кислота, гидроокись кремния, гидроксипропилхитозан, гидроксипропилгуар, камедь карайи, зола водорослей, смола плодоворожкового дерева, смола натто, альгинат калия, каррагенан калия, пропиленгликоль альгинат,смола склероций, натрия карбоксиметилдекстран, натрия каррагенан, трагантовая камедь, ксантановая смола и их смеси (перечень не является исчерпывающим). 9. Дополнительные соединения и действующие вещества В качестве примеров дополнительных соединений и действующих веществ, которые могут использоваться с композициями настоящего изобретения, могут быть указаны витамины (например, витамины А, В, С, D, Е и К), металлические микроэлементы (например, цинк, кальций и селен), средства от раздражений (например, стероиды и нестероидальные противоспалительные средства), растительные экстракты (например, экстракт алоэ древовидного, экстракт ромашки, огуречный экстракт, экстракт гинкго,экстракты женьшеня и розмарина), красители (например, DC, голубой,4; DC, зеленый,5; DC,оранжевый,4; DC, красный,17; DC, красный,33; DC, фиолетовый,2; DC, желтый,10; DC, желтый,11 и др.), смягчающие средства (то есть, органические эфиры, жирные кислоты,ланолин и его производные, растительные и животные масла и жиры, диглицериды и триглицериды),бактерицидные средства (например, триклозан и этанол) и отдушки (натуральные и синтетические) (перечень не является исчерпывающим). Н. Наборы Автор изобретения также предусматривает использование наборов в некоторых вариантах осущест- 11013219 вления настоящего изобретения. Например, любая композиция, соединение, действующие вещества или ингредиенты, указанные в настоящем описании, могут быть включены в набор. Набор может содержать композицию по уходу за кожей для местного применения, в состав которой входит экстракт сливы какаду, экстракт ягоды акаи и их сочетания. В качестве контейнеров наборов может использоваться бутылочка, сосуд с дозатором, пакетик или другой тип контейнера, в который может быть помещен компонент. Контейнеры могут подавать за один раз заданное количество компонента (например, предлагаемые в настоящем изобретении композиции). Композиция может подаваться в форме распыленной струи, аэрозоля, в жидкой форме или в пастообразной форме. Контейнеры могут быть снабжены механизмом аэрозольного распыления, насосом или механизмом выжимания содержимого. На поверхности контейнера может быть расположено указание. В качестве такого указания может использоваться слово, фраза, сокращение, изображение или символ. Словесными обозначениями могут быть, например, "Mary Kay", "косметический", "солнцезащитный" и т.п. В том случае, когда набор содержит более одного компонента (они могут быть упакованы вместе),набор обычно содержит также второй, третий или другой дополнительный контейнер, в которые могут быть помещены отдельно дополнительные компоненты. Предлагаемые в настоящем изобретении наборы также могут содержать контейнер, в котором размещаются все компоненты и который предназначен для продажи товара. В качестве таких контейнеров могут использоваться пластмассовые контейнеры, изготовленные способом экструзионного или выдувного формования, в которых помещаются необходимые бутылочки, дозаторы или упаковки. Набор также может содержать инструкцию по применению его компонентов, а также по применению любых других композиций, соединений, действующих средств, ингредиентов или объектов, не включенных в набор. К инструкциям могут прилагаться дополнения. Например, инструкция может содержать объяснения процедуры нанесения, применения и хранения продуктов или композиций. Примеры Нижеприведенные примеры включены для иллюстрации некоторых вариантов осуществления изобретения, которые никоим образом не ограничивают его объем. Для специалистов в данной области ясно, что технические приемы и способы, которые раскрыты в примерах, предназначены для того, чтобы дать хорошее представление о новых признаках, введенных автором изобретения для обеспечения практического осуществления изобретения. Однако специалисты в данной области в свете настоящего описания должны понимать, что в конкретные рассмотренные здесь варианты осуществления изобретения могут быть внесены различные изменения, позволяющие получить аналогичный или сходный результат без выхода за рамки сущности и объема изобретения. Пример 1. Композиции, содержащие экстракт сливы какаду Примеры предлагаемых в настоящем изобретении композиций, содержащих экстракт сливы какаду,описаны в табл. 1 и 2. Таблица 1 Разбрызгайте ксантановую камедь в воду и перемешивайте в течение 10 мин. Затем добавьте все ингредиенты фазы А и нагрейте до температуры 70-75 С. Поместите все компоненты фазы В в отдельный стакан и нагрейте до температуры 70-75 С. Смешайте фазы А и В при температуре 70-75 С. Продолжайте перемешивать и дайте композиции остыть до 30 С. После этого добавьте ингредиент фазы С Поместите ингредиенты фазы А в стакан и нагрейте до температуры 70-75 С при непрерывном перемешивании. Затем соедините ингредиент фазы В с фазой А и охладите до температуры 30 С при непрерывном перемешивании. После этого добавьте ингредиент фазы С при непрерывном перемешивании. Производные и модификации указанных ингредиентов могут использоваться в качестве заместителей. Кроме того, в качестве заместителей или добавок в предлагаемых в настоящем изобретении композициях могут использоваться другие ингредиенты с аналогичным физиологическим действием. Также предполагается, что композиции в соответствии с настоящим изобретением могут содержать ингредиенты, которые не оказывают существенного влияния на эффективность композиций. Такие ингредиенты могут использоваться, например, для изменения внешнего вида, вкуса и/или запаха предлагаемых в настоящем изобретении композиций. Пример 2. Биологическая эффективность экстракта сливы какаду как антиоксиданта Антиоксидантная способность экстракта сливы какаду оценивалась в отношении его способности(1) уменьшать существующее внутреннее оксидное окисление в клетках и (2) уменьшать повреждение клеток, происходящее в результате такого окисления под действием внешних факторов. Пероксидный анализ: Клеточные пероксиды измеряются цитометрически с использованием специального красителя, 2',7'-дихлорфлуоросцеин диацетата (DCFH-DA). DCFH-DA в исходном состоянии не является флуоресцентным и быстро концентрируется внутри живых клеток в результате процесса, определяемого ферментами. В результате модификации, вызванной клеточными пероксидами, этот краситель обнаруживает интенсивную флюоресценцию зеленого света при возбуждении светом лазера. Вырабатывание пероксидов, происходящее внутри клеток в результате обычного клеточного метаболизма, будет приводить к постепенному созданию невысоких уровней флюоресценции клеток, связанной с пероксидами. Таким образом, измерение такой флюоресценции без какого-либо лечения может использоваться в качестве контроля для целей сравнения. Далее внеклеточные пероксиды (т.е., Н 2 О 2, появившиеся извне) могут легко проникать сквозь клеточную мембрану и вызывать быстрое увеличение флюоресценции клетки, связанной с пероксидами. Этот анализ может использоваться для определения характеристик действия испытываемых средств на уровни содержания внутриклеточных пероксидов и/или на способность внеклеточных пероксидов влиять на уровни пероксидов в клетке. Если испытываемое средство выступает в качестве антиоксиданта, то этот анализ может быть использован для определения того, может ли испытываемое средство проникать сквозь клеточную мембрану для подавления внутриклеточных пероксидов или же оно может воздействовать только на уровни внеклеточных пероксидов. Кератиноциты эпидермуса взрослого человека выращивались при температуре 37 С и содержании СО 2, равном 5%, в стандартной питательной среде. При слиянии порядка 70-80% клетки отделялись с использованием 0,025% трипсина/ЭДТК. После того как клетки округлялись, раствор трипсина/ЭДТК,содержащий клетки, удаляли из чашек с питательной средой и нейтрализовали. Клетки центрифугировали, и полученный осадок ресуспендировали в среде для получения одной суспензии клеток. Содержание клеточных пероксидов измерялось цитометрически добавлением красителя DCFH-DA к выращенным кератиноцитам (конечная концентрация 10 мМ). Клетки трижды обрабатывали растительным экстрактом с увеличением его концентрации, после чего добавляли перекись водорода (60 мМ). Затем проводили анализ индуцированного или неиндуцированного уровня клеточных пероксидов. Для надежного обеспечения антиоксидантной активности клеток использовался контрольный анализ антиоксидантной реакции с использованием Trolox (аналог витамина Е, известный антиоксидант). Флюоресценция клеток, связанная с пероксидами, измерялась с использованием проточного цитометра и средней интенсивности флюоресценции. Инородные вещества исключались из анализа при обработке диаграммы рассеяния света по двум параметрам. Такие эксперименты повторяли три раза и вычисляли снижение (в процентах)- 13013219 окислительного повреждения по сравнению с необработанным материалом (фиг. 1). Экстракт сливы какаду снижал окислительное повреждение, связанное с внешними воздействиями. Пример 3. Выработка коллагена дермальными фибробластами человека в присутствии экстракта сливы какаду Анализировалась способность экстракта сливы какаду увеличивать выработку коллагена дермальными фибробластами человека. Условия проведения работы Нормальные дермальные фибробласты человека выращивали до состояния почти полного слияния из замороженной ампулы во флаконах с культурой клеток ткани (Т 25). После слияния клеток два флакона Т 25 обрабатывали трипсином, промывали, ресуспендировали до 16 mls и высевали в 96-луночную плашку (200 мкл/лунка) (только колонки 4-12). Клетки оставляли для роста на ночь или до момента достижения 100% слияния клеток. После достижения полного слияния клеток культуральная среда отсасывается, и добавляется 200 мкл свежей среды с интересующими образцами или без них (процесс повторяется три раза). Жидкий экстракт, для которого приведены данные на фиг. 2, представляет собой 1,0% (20 мкл стока 100 Х) и 0,1% (2 мкл стока 100 Х) экстракт сливы какаду, который разбавляли для получения окончательного объема 200 мкл питательной среды для выращивания 10% сток этого экстракта был подготовлен растворением в воде (2-3% фруктового экстракта) и затем был растворен в образце до 1,0% и 0,1% (0,2-0,3% фруктового экстракта какаду, в отношении к количеству в исходном экстракте). Один набор клеток обрабатывали L-аскорбиновой кислотой (витамин С), известным средством, обеспечивающим увеличение выработки коллагена, с окончательной концентрацией 18 мкг/мл (для надежности процесс повторяли три раза). Клетки инкубировались в течение 3 дней в присутствии образцов при температуре 37 С и концентрации СО 2, равной 5%. Супернатанты собирали и замораживали при температуре -80 С, прежде чем проводить анализ с использованием набора Procollagen Peptide (PIP, компания Takara Bio Inc.), предназначенного для измерения пептида проколлагена в диапазоне 40-640 нг/мл. Можно ожидать, что клетки в такой системе будут вырабатывать по меньшей мере 3000 нг/мл пептидов проколлагена (контроль среды). Супернатанты культуры ткани должны разбавляться в отношении 1:100 эталонным разбавителем, входящим в набор. Далее выполнялись действия по инструкции, имевшейся в наборе. Ниже приводятся краткие инструкции. Дайте чашке нагреться до комнатной температуры, прежде чем открывать упаковку из фольги. Дайте супернатантам постепенно растаять и нагреться до комнатной температуры. Добавьте 1 мл dH2O в ампулу 3: PIP стандартный осторожно перемешайте и оставьте при комнатной температуре на 10 мин перед дальнейшим использованием. Добавьте 11 мл Н 2 О в ампулу 2: Антитело - POD конъюгат, осторожно перемешайте и оставьте при комнатной температуре на 10 мин перед дальнейшим использованием. Подготовьте калибровочную кривую, как указано в брошюре. Разбавьте все супернатанты в отношении 1:40 эталонным разбавителем (поставляется в наборе). Перенесите 100 мкл POD конъюгат/лунка с помощью многоканальной пипетки. Затем добавьте 20 мкл разведенного стандарта или эталон/лунка трижды. Инкубируйте (под крышкой) в течение 3 ч при температуре 37 С. Промойте чашку 4 раза 400 мкл свежего раствора (см. брошюру в отношении полной инструкции по промывке). Добавьте 100 мкл раствора питательной среды/лунка и инкубируйте при комнатной температуре в течение 15 мин. Добавьте 100 мкл стоп-раствора/лунка. Осторожно постучите по чашке для перемешивания. Измеряйте поглощение на длине волны 450 нм с помощью спектрофотометра для прочтения планшетов в течение 1 ч. Стандартная кривая строится с использованием аппроксимации по четырем точкам. Концентрация пептидов проколлагена определялась по стандартной кривой. Результаты, полученные по стандартной кривой, должны быть умножены на коэффициент разбавления для получения общего числа нг/мл пептидов проколлагена. Выработка коллагена в дермальных клетках в присутствии 1% экстракта сливы какаду значительно увеличивалась по сравнению с контрольными необработанными дермальными клетками (см. фиг. 2). Пример 4. Снижение воспалительных процессов в эпидермальных кератиноцитах человека с использованием экстракта сливы какаду Способность экстракта сливы какаду ослаблять воспалительные процессы в эпидермальных кератиноцитах человека определялась с использованием анализа комплекса цитокинов. Комплекс цитокинов Эпидермальные кератиноциты человека выращивались до 70-80% слияния. После этого среду отсасывали из чашки и добавляли 0,25% раствор трипсина/ЭДТК. Когда клетки округлялись, чашку с культурой осторожно встряхивали для освобождения клеток. Клетки, содержащие трипсин/ЭДТК, удаляли из чашки с культурой и нейтрализовали. Клетки подвергались центрифугированию в течение 5 мин при 180g. Из клеток формировался сгусток, и супернатант отсасывали. Полученный сгусток ресуспендировали в- 14013219 среде EpiLife (компания Cascade Biologics). Клетки высевали в 6-луночных плашках при 10-20% слиянии, примерно. После того как слияние клеток достигало примерно 80%, среду отсасывали, и 1,0 мл среды EpiLife вместе с соединением форбол 13-миристат 12-ацетат (РМА, известный возбудитель воспаления) раствор тестового материала добавлялся в две реплики лунок (то есть, 1,0% (100 мкл стока 100 Х) и 0,1% (10 мкл стока 100 Х) экстракт сливы какаду, приготовленный, как указано выше, добавлялся для получения полного объема 1 мл питательной среды EpiLife). Среде осторожно придавали вращательное движение для обеспечения необходимого смешивания. Кроме того, в контрольные лунки добавляли 1,0 мл среды EpiLife с дополнительным РМА и без него. Затем чашки инкубировались при температуре 371 С и при концентрации СО 2, равной 5,01 в течение примерно 5 ч после дозирования. После такой 5-часовой инкубации все среды собирали в конические тубы и замораживали при температуре -70 С, и затем замороженная среда отправлялась заказчику на сухом льде. 16-элементные FAST-кассеты в комплектах по три с 16 антицитокиновыми антителами и экспериментальные контрольные образцы были приобретены у компании Whatman BioSciences. В день проведения анализа 16-элементную гибридизационную камеру прикрепляли к кассетам, и помещали их в рамку FASTFrame (4 кассеты на одну рамку) для обработки. Препараты блокировали в течение 15 мин при комнатной температуре с использованием 70 мл блокирующего буфера (компанияWhatman Schleicher and Scheull). Блокирующий буфер удаляли и 70 мл каждого образца супернатанта добавляли к каждому множеству препаратов. Препараты инкубировали в течение 3 ч при комнатной температуре и осторожном перемешивании. Препараты промывали 3 раза с использованием TBS-T. Препараты обрабатывали 70 мл коктейля из антител, содержащего одно биотинилированное антитело, соответствующее каждому из иммобилизированных антител множества. Препараты инкубировали в течение 1 ч при комнатной температуре и осторожном перемешивании. Препараты промывали 3 раза с использованием TBS-T. Препараты инкубировали в течение 1 ч с использованием 70 мл раствора, содержащего конъюгат стрептавидина-Су 5 при комнатной температуре и осторожном перемешивании. Препараты промывали 3 раза с использованием TBS-T, быстро промывали в деионизированной воде и высушивали. Изображения для кассет получали с помощью конфокального флюоресцентного сканера ScanArray 4000 компании Perkin-Elmer. Изображения множества препаратов сохранялись в формате 16-битовыхTIF-файлов с разрешением 10 мк/пиксель. Анализ изображений осуществляли с помощью программного обеспечения Imaging Research ArrayVision. Интенсивности ячеек определяли путем вычитания фонового сигнала. Деление клеток для каждой ячейки для каждого условия выборки усредняли и затем сравнивали с соответствующими контрольными материалами. Для дополнительного анализа и представления данных использовались программы Microsoft Excel и GraphPad Prism. Уменьшение в процентах некоторых видов воспалительных цитокинов можно видеть на фиг. 3. Хотя экстракт сливы какаду уменьшал воспалительную реакцию, связанную с несколькими типами цитокинами, однако экстракт наиболее эффективен в снижении воспалительной реакции IL-8 и IL-6. Таким образом, как можно видеть, экстракты сливы какаду и экстракты ягоды акаи в отношении уменьшения воспалительных реакций дополняют друг друга. Пример 5. Примеры предлагаемых в настоящем изобретении композиций, содержащих экстракт ягоды акаи Примеры предлагаемых в настоящем изобретении композиций, содержащих экстракт сливы какаду,описаны в табл. 3 и 4. Таблица 3 Разбрызгайте ксантановую камедь в воду и перемешивайте в течение 10 мин. Затем добавьте все ингредиенты фазы А и нагрейте до температуры 70-75 С. Поместите все компоненты фазы В в отдельный стакан и нагрейте до температуры 70-75 С. Смешайте фазы А и В при температуре 70-75 С. Продолжайте перемешивать и дайте композиции остыть до 30 С. После этого добавьте ингредиент фазы С Поместите ингредиенты фазы А в стакан и нагрейте до температуры 70-75 С при непрерывном перемешивании. Затем соедините ингредиент фазы В с фазой А и охладите до температуры 30 С при непрерывном перемешивании. После этого добавьте ингредиент фазы С при непрерывном перемешивании. Пример 6. Биологическая эффективность экстракта ягоды акаи как антиоксиданта Антиоксидантная способность экстракта ягоды акаи оценивалась в отношении его способности (1) уменьшать существующее внутреннее оксидное окисление в клетках и (2) уменьшать повреждение клеток, происходящее в результате такого окисления под действием внешних факторов. Использовался пероксидный анализ, описанный в примере 2, в котором Н 2 О 2, краситель DCFH-DA и экстракт ягоды акаи(вместо экстракта сливы какаду) использовались в таких же количествах. Такие эксперименты повторяли три раза и вычисляли снижение (в процентах) окислительного повреждения (фиг. 5). Экстракт ягоды акаи снижает окислительные повреждения, происходящие под действием внутренних и внешних факторов. Пример 7. Выработка коллагена дермальными фибробластами человека в присутствии экстракта ягоды акаи Анализировалась способность экстракта ягоды акаи увеличивать выработку коллагена дермальными фибробластами человека. Использовался анализ выработки коллагена, описанный в примере 3, с использованием такого же количества экстракта ягоды акаи вместо экстракта сливы какаду. Выработка коллагена в дермальных клетках в присутствии 1% экстракта ягоды акаи значительно повышалась по сравнению с контрольными дермальными клетками (фиг. 6), однако в меньшей степени,чем в случае использования такого же количества экстракта сливы какаду, как это показано на фиг. 2. Пример 8. Снижение воспалительных процессов в эпидермальных кератиноцитах человека с использованием экстракта ягоды акаи Способность экстракта ягоды акаи ослаблять воспалительные процессы в эпидермальных кератиноцитах человека определялась с использованием анализа комплекса цитокинов. Использовался анализ цитокинов, описанный в примере 4, только вместо экстракта сливы какаду использовался экстракт ягоды акаи. Уменьшение в процентах некоторых видов воспалительных цитокинов можно видеть на фиг. 6. Хотя экстракт ягоды акаи уменьшал воспалительную реакцию, связанную с несколькими типами цитокинами, однако экстракт наиболее эффективен в снижении воспалительной реакции IL-2 и ICAM-6. Таким образом, как можно видеть, экстракты сливы какаду и экстракты ягоды акаи в отношении уменьшения воспалительных реакций дополняют друг друга (фиг. 7). Пример 9. Примеры предлагаемых в настоящем изобретении композиций, содержащих экстракт сливы какаду и экстракт ягоды акаи Примеры предлагаемых в настоящем изобретении композиций, содержащих экстракт сливы какаду и экстракт ягоды акаи, описаны в табл. 5 и 6. Разбрызгайте ксантановую камедь в воду и перемешивайте в течение 10 мин. Затем добавьте все ингредиенты фазы А и нагрейте до температуры 70-75 С. Поместите все компоненты фазы В в отдельный стакан и нагрейте до температуры 70-75 С. Смешайте фазы А и В при температуре 70-75 С. Продолжайте перемешивать и дайте композиции остыть до 30 С. После этого добавьте ингредиент фазы С Поместите ингредиенты фазы А в стакан и нагрейте до температуры 70-75 С при непрерывном перемешивании. Затем соедините ингредиент фазы В с фазой А и охладите до температуры 30 С при непрерывном перемешивании. После этого добавьте ингредиент фазы С при непрерывном перемешивании. Пример 10. Определение эффективности композиций настоящего изобретения Эффективность предлагаемых в настоящем изобретении композиций может быть определена с помощью методик, известных среднему специалисту в данной области. Ниже указаны примеры методик,которые могут быть использованы для целей настоящего изобретения. Ясно, что могут быть использованы и другие методики испытаний, включая, например, объективные и субъективные методики. Уровень влаги в коже может быть определен с использованием измерений импеданса с помощью измерительного прибора Nova Dermal Phase Meter. Измеритель импеданса определяет изменения содержания влаги в коже. Наружный слой кожи обнаруживает ярко выраженные электрические свойства. Когда кожа сухая, она очень плохо проводит электричество. Когда она становится более влажной, ее электропроводность повышается. Соответственно, изменение импеданса кожи может использоваться для оценки ее увлажнения. Можно осуществлять калибровку прибора в соответствии с инструкцией для каждого дня проведения испытаний. Также может учитываться температура и относительная влажность. Эти параметры могут быть оценены следующим образом: перед проведением измерений их можно компенсировать в помещении с заданной влажностью (например, 30-50%) и температурой (например, 6872 С). Могут быть сняты три отсчета на каждой стороне лица, записаны и усреднены. В измерителе импеданса может быть использована становка Т 5, которая усредняет значения импеданса каждые пять секунд измерений влажности кожи лица. Изменения могут быть зарегистрированы вместе дисперсией и статистической значимостью. Чистота кожи и ослабление веснушек и возрастных пятен могут быть оценены с помощью колориметра компании Minolta. Изменения цвета кожи могут оцениваться для определения потенциального- 17013219 раздражения, вызванного обработкой продуктом, с использованием величин а колориметра Minolta. Величина а дает оценку изменений цвета кожи в красной области спектра. Такая оценка используется для определения факта раздражения кожи в результате применения композиции. Измерения могут быть выполнены на каждой стороне лица и усреднены, с получением величин для левой и правой сторон лица. Чистота кожи также может быть измерена с помощью прибора Minolta. Измерение представляет собой сочетание величин a, b и L колориметра Minolta, связано с белизной кожи и хорошо коррелируется с гладкостью кожи и содержанием в ней влаги. Отсчеты измерений цвета кожи снимаются, как указано выше. В одном из вариантов осуществления изобретения чистота кожи может быть описана выражениемL/C, где С - цветовая насыщенность, определяемая как (а 2+b2)1/2. Сухость кожи, тонкие линии поверхности, гладкость кожи и ее тон могут быть определены с использованием методик клинических оценок. Например, клиническая оценка сухости кожи может быть выполнена по стандартной пятитоточечной шкале Клигмана: (0) - кожа мягкая и влажная; (1) - кожа кажется нормальной без видимой сухости; (2) - кожа кажется немного сухой на ощупь, без видимого шелушения; (3) - кожа кажется сухой, имеет белесый оттенок и немного шелушится; (4) - кожа кажется очень сухой, грубой, имеет белесый оттенок и шелушится. Оценки могут быть выполнены независимо двумя врачами и усреднены. Клиническая оценка тона кожи может быть выполнена по десятиточечной числовой шкале: (10) ровная кожа равномерного розовато-коричневого цвета. При рассмотрении с помощью увеличительного стекла не обнаружено никаких темных или эритремических пятен или шелушений. Микротекстура кожи на ощупь очень однородна; (7) - ровный тон кожи, наблюдаемый без увеличения. Отсутствуют области шелушения, однако имеются легкие изменения цвета из-за пигментации или эритемы. Зоны изменений цвета не превышают 1 см в диаметре; (4) - изменения цвета кожи и неоднородная текстура легко заметны. Небольшое шелушение. Кожа груба на ощупь в некоторых областях; и (1) - неровный цвет кожи и неоднородная текстура. Многочисленные области шелушения и изменений цвета, связанные с гипопигментацией, эритремическими или темными пятнами. Обширные области неравномерного цвета (диаметр больше 1 см). Оценки выполняются независимо двумя врачами и усредняются. Клиническая оценка гладкости кожи может быть выполнена по десятиточечной числовой шкале:(10) - кожа гладкая, влажная и блестящая, при проведении пальцем по поверхности сопротивление отсутствует; (7) - в общем, кожа гладкая, легкое сопротивление; (4) - кожа грубая, видимые изменения, трение при проведении пальцем; и (1) - грубая, шелушащаяся кожа, поверхность неровная. Оценки выполняются независимо двумя врачами и усредняются. Гладкость кожи и уменьшение морщин также может быть оценено визуально с использованием методик, раскрытых в публикации Packman и др. (1978). Например, глубина, длина и общее число поверхностных лицевых линий может быть тщательно оценена и зарегистрирована при каждом визите пациента. Численную оценку получают путем умножения коэффициента количества на коэффициент, учитывающий глубину, ширину и глубину линий. Оценки получают для области глаз и рта (левая и правая стороны) складывают для получения общей оценки морщин. Плотность кожи может быть измерена с помощью баллистомера Харгенса, прибора, позволяющего оценить эластичность и твердость кожи при падении небольшого тела на кожу и измерении высоты его первых двух отскоков. В баллистомере используется небольшой легкий зонд со сравнительно тупым наконечником (площадь зоны контакта - 4 мм 2). Зонд немного проникает в кожу и дает возможность провести измерения, значения которых зависят от характеристик внешних слоев кожи, в том числе рогового слоя и внешнего эпидермального слоя и некоторых дермальных слоев. Упругость (мягкость) кожи может быть оценена с помощью электродинамометра с газовым подшипником, прибора, позволяющего измерить характеристики растяжения кожи. Вязкоупругие свойства кожи связаны с содержанием в ней влаги. Измерения могут быть проведены на заранее выбранном месте области щеки, к которому прикрепляется зонд с помощью двухсторонней липкой ленты. Параллельно поверхности кожи прикладывается сила порядка 3,5 г, и осуществляется точное измерение смещения кожи. Затем может быть вычислена упругость кожи и выражена в динамической жесткости пружины(г/мм). Внешний вид линий и морщин на коже может быть оценен с использованием оттисков, полученных с поверхности кожи. Для этого может использоваться материал типа силиконового каучука. Анализ оттиска может проводиться с помощью системы анализа изображений. Изменения в различимости линий и морщин могут быть оценены количественно путем снятия силиконовых оттисков с лица пациента и анализа изображения слепка с помощью компьютерной системы анализа изображений. Оттиски могут быть сняты с области глаз и шеи и сфотографированы цифровой фотокамерой при небольшом угле падения лучей света. Цифровые изображения могут анализироваться с помощью программы обработки изображений, и может быть определена площадь оттисков, покрытая морщинами или тонкими линиями. Рельеф поверхности кожи может быть измерен с использованием профилометра (профилографирование). Эта процедура предусматривает освещение или прохождение щупа по поверхности оттиска. Вертикальное смещение щупа может вводиться в компьютер через дистанционный преобразовательпередатчик, и после сканирования определенной длины оттиска может быть получена двумерная кривая- 18013219 поперечного сечения профиля кожи. Такое сканирование может повторяться много раз вдоль определенной оси для получения трехмерного изображения кожи. С использованием способа профилографирования могут быть получены десять зон оттисков, выбранных случайным образом, и обработаны для получения усредненных величин. К величинам, представляющим интерес, относится показатель Ra, являющийся средним арифметическим всех значений неровностей (высот), которое вычисляется интегрированием профиля высот относительно средней высоты профиля. Rt - это максимальное расстояние по вертикали между самым высоким выступом и самой глубокой впадиной, a Rz - средняя амплитуда выступов минус средняя высота пиков. Величины даются как опорное значение в мм. Оборудование должно быть откалибровано перед каждым использованием путем сканирования металлических стандартных образцов с известными показателями профиля. Значение Ra может быть вычислено с использованием следующего уравнения: Ra = откалиброванная шероховатость; lm = длина трассы щупа (скана); и у = абсолютная величина точки профиля относительно средней высоты профиля (ось х). В других вариантах осуществления изобретения эффективность предлагаемых в настоящем изобретении композиций может быть оценена с использованием аналога кожи, такого как, например, MELANODERM. Меланоциты, один из видов клеток в аналоге кожи, четко окрашиваются под действием Lдигидроксифенилаланина, прекурсора меланина. Аналог кожи MELANODERM можно обрабатывать различными композициями, содержащими основания, и отбеливающими средствами настоящего изобретения или только основаниями для использования в качестве контрольных образцов. В альтернативном варианте в качестве контрольного образца может использоваться необработанный образец аналога кожи. Все композиции и/или способы, раскрытые и заявленные в настоящем описании, могут быть выполнены без необходимости проведения экспериментов на основании приведенной информации. Хотя композиции и способы настоящего изобретения описаны на примерах конкретных вариантов его осуществления, однако специалистам в данной области ясно, что в композиции и/или способы и в стадии или в последовательности стадий описанного способа могут быть внесены изменения без выхода за рамки идеи, сущности и объема изобретения. Более конкретно, ясно, что некоторые действующие вещества,связанные химически и физиологически, могут заменить действующие вещества, указанные в описании,и будет достигнут такой же или аналогичный результат. Все такие заменяющие вещества и модификации, очевидные специалистам в данной области, считаются находящимися в рамках сущности, объема и идеи изобретения, как оно определено в прилагаемой формуле. Источники информации Нижеуказанные информационные источники в той степени, в какой они обеспечивают дополнительные подробности к вышеприведенному описанию, специально вводятся в него ссылками. Патент США 2798053; Патент США 3755560; Патент США 4421769; Патент США 4509949; Патент США 4599379; Патент США 4628078; Патент США 4835206; Патент США 4849484; Патент США 5011681; Патент США 5087445; Патент США 5100660; Патент США 5411744; Патент США 5720963; Патент США 6203802; Патент США 6290938; Патент США 6387398; Патент США 6495126; Публикация заявки США 2004/0109905; Публикация заявки США 2005/0163880; Временная заявка США 60/760103; Временная заявка США 60/760977; Временная заявка США 60/760979. Сао и др., FreeRadic. Biol. Med., 14:303-311, 1993 г. Международный словарь CTFA косметических ингредиентов, 4-е издание, стр. 12 и 80, 1991 г.McCutcheon's, Детергенты и эмульгаторы, Издание для Северной Америки (1986). Packman и Gams,J. Soc. Cos. Chem., 29:70-90, 1978 г.Schiltz и др., J. Investigative Dermatology, 87:663-667, 1986 г. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция местного применения по уходу за кожей, содержащая экстракт сливы какаду. 2. Композиция местного применения по уходу за кожей по п.1, которая является эмульсией, кремом, лосьоном, раствором, безводной основой, гелем или мазью. 3. Композиция местного применения по уходу за кожей по п.2, которая является эмульсией. 4. Композиция местного применения по уходу за кожей по п.1, которая содержит от примерно 0,05 до примерно 25 вес.% экстракта сливы какаду. 5. Композиция местного применения по уходу за кожей по п.1, которая содержит экстракт сливы какаду и экстракт ягоды акаи. 6. Композиция местного применения по уходу за кожей по п.5, которая содержит от примерно 0,05 до примерно 25 вес.% экстракта сливы какаду и от примерно 0,05 до примерно 25 вес.% экстракта ягоды акаи. 7. Композиция местного применения по уходу за кожей по п.1, показатель поглощения радикалов кислорода на 1 мг которой составляет от примерно 5,0 до примерно 25,0. 8. Композиция местного применения по уходу за кожей по п.1, которая содержит витамин, минерал,незаменимую жирную кислоту, незаменимую аминокислоту, флавоноид и белок. 9. Способ лечения или предотвращения нарушения кожного покрова, заключающийся в местном нанесении на кожу композиции, содержащей экстракт сливы какаду. 10. Способ по п.9, в котором композиция является эмульсией, кремом, лосьоном, раствором, безводной основой, гелем или мазью. 11. Способ по п.10, в котором композиция является эмульсией. 12. Способ по п.9, в котором композиция содержит экстракт сливы какаду. 13. Способ по п.9, в котором композиция содержит от примерно 0,05 до примерно 25 вес.% экстракта сливы какаду. 14. Способ по п.9, в котором композиция содержит экстракт ягоды акаи. 15. Способ по п.14, в котором композиция содержит от примерно 0,05 до примерно 25 вес.% экстракта ягоды акаи. 16. Способ по п.9, в котором композиция содержит экстракт сливы какаду и экстракт ягоды акаи. 17. Способ по п.16, в котором композиция содержит от примерно 0,05 до примерно 25 вес.% экстракта сливы какаду и от примерно 0,05 до примерно 25 вес.% экстракта ягоды акаи. 18. Способ по п.9, в котором показатель по поглощению радикалов кислорода на 1 мг композиции составляет по меньшей мере от примерно 5,0 до примерно 25,0. 19. Способ по п.9, в котором композиция содержит витамин, минерал, незаменимую жирную кислоту, незаменимую аминокислоту, флавоноид и белок. 20. Способ по п.9, в котором композиция распыляется на кожу. 21. Способ по п.9, в котором композиция втирается в кожу. 22. Композиция местного применения по уходу за кожей по п.1, которая содержит дополнительно растительный экстракт. 23. Композиция местного применения по уходу за кожей по п.22, которая содержит по меньшей мере два растительных экстракта. 24. Способ по п.9, в котором композиция содержит дополнительно растительный экстракт. 25. Способ по п.24, в котором композиция содержит по меньшей мере два растительных экстракта. 26. Способ по п.9, в котором композиция применяется в отношении развития морщин. 27. Способ по п.9, в котором композиция применяется в отношении воспалительных процессов кожи. 28. Способ по п.9, в котором композиция применяется в отношении кожи лица.