Жидкая очищающая композиция для личного пользования и способ ее получения

ЖИДКАЯ ОЧИЩАЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛИЧНОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к стабильной мультифазной жидкой изотропной очищающей композиции,которая содержит высокие уровни вазелина и демонстрирует существенное снижение коэффициента отражения по сравнению с изотропными очищающими композициями,содержащими другие масла, и жидкокристаллическими композициями с аналогичными уровнями масел. Композиция по настоящему изобретению содержит в целом меньше чем 2 мас.% других масел, таких как глицеридные, минеральные и силиконовые масла или их смеси. Настоящее изобретение относится к жидким очищающим композициям, подходящим для местного нанесения для очищения на тело человека, например кожу и волосы. В частности, оно относится к стабильной, мультифазной изотропной или гелевого типа (далее "изотропная") очищающей композиции для личного пользования с низким коэффициентом отражения, которая содержит вазелин с определенными пределами температуры плавления в качестве основного гидрофобного мягчительного средства. Предшествующий уровень техники Коммерчески доступные жидкие очищающие композиции для личного пользования, а именно гели для душа, очищающие средства для лица и рук, которые содержат в большом количестве гидрофобные мягчительные масла, как правило, используют для одновременного очищения и увлажнения кожи. Жидкокристаллические очищающие композиции могут содержать существенные количества масел, но они имеют молочно-белый цвет, который некоторые пользователи находят непривлекательным. Изотропные очищающие композиции часто являются прозрачными или, иными словами, имеют низкий коэффициент отражения, являясь внешне привлекательными для многих пользователей, но, к сожалению, не могут содержать в своей структуре существенные количества гидрофобных мягчительных средств, с получением стабильного продукта для эффективного увлажнения кожи. Стабильный продукт определяется в настоящем изобретении как не имеющий какого-либо заметного фазового разделения в условиях испытания стабильности, описанного ниже. К удивлению, была обнаружена стабильная мультифазная изотропная структурированная очищающая композиция, которая имеет привлекательный низкий коэффициент отражения, а также может включать в свою структуру существенные уровни вазелина, где вазелин имеет температуру плавления в пределах от 35 до 800C и минимальную вязкость 10 кП при 32C (далее "вазелин") для эффективного увлажнения и где композиция, чтобы иметь привлекательный внешний вид и уникальное распределение размера частиц вазелина, не может включать другие гидрофобные мягчительные средства выше определенных уровней. Известны изотропные жидкие очищающие средства, которые содержат гидрофобные смягчающие масла. В патенте США 6001344, выданном 14 декабря 1999 г. на имя Villa et al., раскрыта изотропная очищающая композиция, содержащая крупные масляные капли со средним диаметром в пределах от 1 до 500 мкм. В патентах США 5854293 и 6066608, выданных 29 декабря 1998 г. и 23 мая 2000 г. на имя Glenn Jr.,соответственно, раскрыта увлажняющая жидкая очищающая эмульсия для личного пользования, где по меньшей мере 10% ее капель липофильного увлажняющего кожу средства имеют диаметр больше чем 200 мкм. Glenn Jr., кроме того, раскрывает применение стабилизаторов, выбранных из кристаллических,гидроксилсодержащих стабилизаторов, полимерных загустителей, С 10-С 18-сложных диэфиров, аморфного диоксида кремния или смектитовой глины. В патенте США 5965500, выданном 12 октября 1999 г. на имя Puvvada, раскрыта стабильная изотропная жидкая очищающая композиция, содержащая высокие уровни мягчительных средств, которые равны или выше уровня поверхностно-активных веществ. В предпочтительном варианте осуществления композиция, кроме того, содержит С 2-С 24-жирные кислоты и/или катионные полимеры. В патенте США 5661189, выданном 26 августа 1997 г. на имя Grieveson et al., раскрыта изотропная водная жидкая очищающая и увлажняющая композиция с выгодно вязким агентом, имеющим среднемассовый размер частиц в пределах от 50 до 500 мкм, и необязательным структурирующим агентом, выбранным из глины, жирных кислот и их производных, сшитых полиакрилатов, поливинилпирролидона,природных смол, полисахаридных производных, полиолов, сложных эфиров полиолов и неорганических солей. В патенте США 7098180, выданном 29 августа 2006 г. на имя Ganopolsky et al., раскрыта изотропная очищающая композиция, содержащая анионные и амфотерные поверхностно-активные вещества и гидрофобно модифицированный сшитый анионный акриловый сополимер. В патентной публикации США 2004/0121925, опубликованной 24 июня 2004 г. на имя Harmalker,раскрыта стабильная изотропная очищающая композиция, содержащая анионные и амфотерные поверхностно-активные вещества, загустители на основе ксантановой и гуаровой камеди и представляющие собой дисперсную фазу суспендированных частиц кондиционирующих веществ с диаметром в пределах 200-2500 мкм и с прозрачностью меньше или равной 20 NTU дисперсионной среды с отсутствием частиц. Частицы состоят из смол, желатинов или подобных веществ и могут содержать масло(масла) в составе частиц. В патенте США 7084104, выданном 1 августа 2006 г. на имя Martin et al., раскрыта изотропная очищающая композиция, содержащая анионные и амфотерные поверхностно-активные вещества, гидрофобно модифицированный загуститель, представляющий собой сшитый анионный акриловый сополимер,летучие силиконовые кондиционирующие вещества и увлажнители. Краткое описание изобретения В одном аспекте настоящего изобретения представлена стабильная, мультифазная изотропная очищающая композиция, содержащая, но не ограничиваясь ими:a) примерно 99-84 мас.% воды в расчете на общую массу композиции;b) примерно 1-16 мас.% вазелина в расчете на общую массу композиции, где вазелин имеет температуру плавления в пределах от 35 до 80C и минимальную вязкость 10 кП при 32C;c) где водная фаза включает примерно 1-25 мас.% отличного от мыла анионного поверхностноактивного вещества в расчете на общую массу композиции и примерно 1-20 мас.% амфотерного поверхностно-активного вещества в расчете на общую массу композиции; где d) водная фаза содержит примерно 0,5-10 мас.% общего полимерного стабилизатора(стабилизаторов) дисперсии в расчете на общую массу композиции;e) меньше чем примерно 2 мас.% общего гидрофобного глицерида(глицеридов), углеводорода(углеводородов), за исключением вазелина, или силиконовых масел или их смесей и производных в расчете на общую массу композиции; иf) меньше чем примерно 1,5 мас.% общего жидкокристаллического структурирующего вещества(веществ), кристаллического гидроксилсодержащего стабилизатора(стабилизаторов), С 10-С 22 сложного эфира(эфиров) жирной кислоты(кислот) этиленгликоля, кремнезема(кремнеземов), глины(глин) или их смесей в расчете на общую массу композиции. В другом аспекте настоящего изобретения представлен способ получения стабильной мультифазной изотропной очищающей композиции, включающий, но без ограничения, следующие стадии, необязательно в указанном порядке:a) смешивание воды, поверхностно-активного вещества(веществ) и полимерного стабилизатора(стабилизаторов) дисперсии до однородности с получением предварительно приготовленной не содержащей масла, прозрачной, изотропной водной смеси;b) подачу предварительно приготовленной водной смеси в смесительную трубу, при этом предварительно приготовленная водная смесь перемещается через смесительную трубу со скоростью примерно от 22,7 до 113,7 кг (50-250 фунтов) в минуту; иc) подачу вазелина, имеющего температуру плавления в пределах от 35 до 80C и минимальную вязкость 10 кП при 32C в смесительную трубу через инжектор с множеством отверстий для впрыскивания (определен как имеющий 2 или более выходных каналов) со скоростью, достаточной для образования смеси с отношением мас.% в пределах примерно от 1% вазелина к 99% водной предварительно приготовленной смеси до примерно 16% вазелина к 84% водной предварительно приготовленной смеси. Краткое описание фигур Фиг. 1 схематически представляет протекание процесса в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления способа по настоящему изобретению. Фиг. 2 представляет подробное трехмерное перспективное изображение предпочтительного варианта осуществления многоходового клапана 100, показанного на фиг. 1. Фиг. 3 графически представляет распределение размера частиц для частиц в контрольном образцеM, образце настоящего изобретения B и сравнительном образце L, описанном в примере 3. Фиг. 4 графически представляет распределение размера частиц капель вазелина в примерах B4-B7 настоящего изобретения, описанных в примере 4. Фиг. 5 графически представляет распределение размера частиц капель вазелина в примерах B8 и B9 настоящего изобретения, описанных в примере 4. Подробное описание изобретения В одном аспекте настоящего изобретения представлена стабильная мультифазная изотропная очищающая композиция, содержащая, но не ограничиваясь ими:a) примерно 99-84 мас.% воды в расчете на общую массу композиции;b) примерно 1-16 мас.% вазелина в расчете на общую массу композиции, где вазелин имеет температуру плавления в пределах от 35 до 80C и минимальную вязкость 10 кП при 32C; где c) водная фаза включает примерно 1-25 мас.% отличного от мыла анионного поверхностноактивного вещества в расчете на общую массу композиции (предпочтительно при минимальной концентрации примерно 4, 8 или 12 мас.% и максимальной концентрации примерно 16, 20 или 25 мас.%) и примерно от 1 до 20 мас.% амфотерного поверхностно-активного вещества в расчете на общую массу композиции (предпочтительно при минимальной концентрации примерно 2, 4 или 6 мас.% и максимальной концентрации примерно 12, 16 или 20 мас.%) иd) водная фаза содержит примерно 0,5-10 мас.% общего полимерного стабилизатора(стабилизаторов) дисперсии в расчете на общую массу композиции (предпочтительно при минимальной концентрации примерно 1,0, 1,5 или 2 мас.% и максимальной концентрации примерно 8 или 9 мас.%);e) меньше чем примерно 2 мас.% (предпочтительно меньше чем примерно 1,5, 1,0 или 0,5 мас.%) общего гидрофобного глицерида(глицеридов), углеводорода(углеводородов), за исключением вазелина,-2 019470 или силиконовых масел или их смесей и производных в расчете на общую массу композиции; иf) меньше чем примерно 1,5 мас.% (предпочтительно меньше чем примерно 1,0 или 0,5 мас.%) общего жидкокристаллического структурирующего вещества(веществ), кристаллического гидроксилсодержащего стабилизатора(стабилизаторов), С 10-С 22 сложного эфира(эфиров) жирной кислоты(кислот) зтиленгликоля, кремнезема(кремнеземов), глины(глин), необязательно нерастворимых пигментов или их смесей в расчете на общую массу композиции. Стабильная композиция определяется в настоящем описании как продукт, где не наблюдается какого-либо фазового разделения после 3 месяцев хранения при температурах 45, 37, 25 либо 4C или после хранения в течение 2 недель при 50C. Предпочтительно вазелин присутствует при минимальной концентрации примерно 2,5, 3, 3,5 или 4 мас.% и при максимальной концентрации примерно 4, 6, 8 или 12 мас.%. Более предпочтительно вазелин имеет максимальную вязкость примерно 20, 35 или 50 кП при 32C. В предпочтительном варианте осуществления очищающая композиция по настоящему изобретению содержит только водную и масляную фазу. Предпочтительно очищающая композиция имеет максимальный коэффициент отражения 80%, измеренный стандартным методом определения коэффициента отражения, описанным ниже. Более предпочтительно максимальный коэффициент отражения составляет 70,60 или 50%. Выгодный эффект получают, когда очищающая композиция содержит больше чем 50 об.% частиц вазелиновой фазы с диаметром больше чем 50, 100, 150 или 200 мкм, измеренных стандартным методом определения размера частиц. Предпочтительно больше чем 90 об.% частиц вазелиновой фазы имеют диаметр больше чем 10, 20, 30 или 40 мкм. В другом аспекте настоящего изобретения представлен способ получения стабильной мультифазной изотропной очищающей композиции, включающий, но не ограничиваясь ими, следующие стадии,необязательно в указанном порядке:a) смешивание воды, поверхностно-активного вещества(веществ) и полимерного стабилизатора(стабилизаторов) дисперсии до однородности с получением не содержащей масла предварительно приготовленной прозрачной изотропной водной смеси;b) подачу предварительно приготовленной водной смеси в смесительную трубу, при этом предварительно приготовленная водная смесь перемещается через смесительную трубу со скоростью примерно 22,7-113,7 кг (50-250 фунтов) в минуту; иc) подачу вазелина, имеющего температуру плавления в пределах 35-80C и минимальную вязкость 10 кП при 32C, в смесительную трубу через инжектор с множеством отверстий для впрыскивания со скоростью, достаточной для образования смеси с отношением мас.% в пределах примерно от 1% вазелина к 99% водной предварительно приготовленной смеси до примерно 16% вазелина к 84% водной предварительно приготовленной смеси. Вазелин, необязательно, можно смешивать с другими компонентами для образования предварительно приготовленной вазелиновой смеси перед подачей вазелина в предварительно приготовленную водную смесь. Предпочтительно температуру предварительно приготовленной водной смеси доводят примерно до 40C или меньше (предпочтительно ниже 35C и наиболее предпочтительно примерно 32C), и температуру вазелина доводят до 50-70C перед их смешиванием вместе. Более предпочтительно вазелин доводят до температуры выше 50 или 55C и наиболее предпочтительно примерно 60C. Наиболее предпочтительно температура конечного продукта после смешивания не превышает 37C. Выгодный эффект получают, когда инжектор с множеством отверстий для впрыскивания имеет не менее 3, 4, 5, 6, 7 или 8 выходных каналов. В предпочтительном варианте осуществления отверстия инжектора с множеством отверстий для впрыскивания расположены симметрично. Предпочтительно в конечных точках в виде трехконечной (или более) звезды, обычно ориентированные на поток предварительно приготовленной водной смеси и расположенные по периферии смесительного канала. Более предпочтительно отверстия имеют диаметр в пределах примерно от 2 до 20 мм, при этом минимальный диаметр составляет примерно 4, 6 или 8 мм, и максимальный диаметр составляет примерно 18, 16, 14 или 12 мм. Наиболее предпочтительно диаметр составляет примерно 9 мм. Описание способа Композицию по настоящему изобретению получают в предпочтительном варианте осуществления путем инжекции вазелина или необязательной неводной предварительно приготовленной смеси вазелина в изотропную водную предварительно приготовленную смесь с использованием способа, описанного ниже и показанного схематически на фиг. 1. Предварительно приготовленная вазелиновая смесь состоит из вазелина и необязательных активных веществ (определенных ниже) или других необязательных ингредиентов, которые могут включать частицы, например, полиэтилена или микротена или другие частицы или их смеси, которые могут быть стабильно растворены или суспендированы в вазелиновой матрице и которые специальным образом не исключены из настоящего изобретения и не повышают коэффициент отражения продукта выше 50, 60, 70 или 80%. Вазелин или предварительно приготовленная вазелиновая смесь, при добавлении к предварительно приготовленной водной смеси путем инжекции, в определен-3 019470 ных условиях потока и температуры, создает свойства распределения размера частиц вазелина и нанесения продукта на кожу, которые нелегко или возобновляемым образом достижимы при переработке порциями. Многоструйную инжекцию используют для впрыскивания предварительно приготовленной вазелиновой смеси в предпочтительном варианте осуществления, и пример подходящего инжектора 100 с восемью отверстиями в форме звезды проиллюстрирован на фиг. 2. Другие симметричные или асимметричные конфигурации отверстий в форме звезды или в другой форме можно выгодным образом использовать для разделения вазелина или предварительно приготовленной вазелиновой смеси на несколько потоков в точке введения вазелина в водную фазу. В другом варианте осуществления настоящего изобретения можно использовать модифицированный периодический способ для получения изотропной водной фазы с последующим введением вазелина или предварительно приготовленной вазелиновой смеси с контролируемым смешиванием в резервуаре для смешивания партиями. Чрезмерное смешивание приводит к мутному на вид продукту, т.е. эмульгированным (очень мелким) масляным каплям, средний диаметр которых меньше 50, 30, 10 или 1 мкм и обычно находится в субмикронном диапазоне. Такой продукт чрезмерного смешивания не будет иметь выгодного распределения размера частиц, уровня коэффициента отражения или эксплуатационных характеристик продукта, характерных для композиции по настоящему изобретению. Вариант осуществления, включающий инлайн инжекцию с использованием многоструйной инжекции, как можно видеть, обеспечивает более подходящие характеристики продукта, чем при обработке партиями. Другими желательными характеристиками, наблюдаемыми при использовании способа инлайн инжекции, проиллюстрированного на фиг. 1, являются постоянные скорости потоков каждого из водного потока и потока предварительно приготовленной вазелиновой смеси, как до, так и после смешивания при постоянном давлении. Постоянные скорости потоков, как можно видеть, сводят к минимуму вариабельность распределения размера частиц продукта и коэффициента отражения. В предпочтительном варианте осуществления резервуар 20 для предварительно приготовленной вазелиновой смеси снабжен рубашкой с горячей водой для контроля температуры, и мешалка 24 состоит из устройства для смешивания со сдвигом и скребкового смешивающего устройства. Инжектор 28 с множеством отверстий для впрыскивания осуществляет функцию разделения потока предварительно приготовленной вазелиновой смеси и разбивания масляного потока на капли в определенных условиях температуры и потока. Поток жидкости, который проходит через инжектор, зависит от давления в системе, обычно это разница между давлением потока на входе в инжектор и давлением на выходе (обычно атмосферное давление). Для инлайн инжекции поток можно рассчитать следующим образом: где K обозначает постоянную для конкретного используемого инжектора. Вязкость жидкого потока влияет на работу инжектора, поскольку, как правило, жидкости с вязкостью больше чем 100 сП (при температуре системы) трудно поддаются распылению, исключением является только воздушное распыление. Воздух не используют в способе распыления по настоящему изобретению или для продукта по настоящему изобретению. Предпочтительно диапазон вязкости, используемый в настоящем изобретении, составляет примерно от 100 до 20000 сП при используемой температуре способа (измерено, например, с использованием вискозиметра Брукфилда с вращающимся стержнем 5 при 20 об/мин). В предпочтительном варианте осуществления инжектор с восемью (8) отверстиями в форме звезды, показанный на фиг. 2, как можно было видеть, обеспечивает возможность существенного образования капель предварительно приготовленной вазелиновой смеси в пределах 100-1000 мкм. Другие характерные особенности этого инжектора включают центральное отверстие 120, окруженное отверстиями для впрыскивания 110 на выходном конце трубы 130. Фланец 140 расположен на противоположном конце трубы 130 и содержит концентрический желоб (не показан), приспособленный для приема уплотнительного кожуха 160. Труба 170 имеет удлиненный конец 164 и фланец 172, присоединенный на первом конце, и фланец 180, присоединенный на втором конце. Фланец 172 содержит концентрический желоб 174, приспособленный для приема уплотнительного кожуха 160. Удлиненный конец трубы 164 имеет такой размер, чтобы принимать шар 150 и входить в трубу 130. В положительном режиме работы жидкость протекает через трубу 170, затем через трубы 164 и 130, посредством чего шар 150 перемещается для герметичного уплотнения центральной части отверстия 120, но при этом позволяя жидкости протекать через выпускные отверстия 110. Формирование размера частиц для отдельных распылителей для жидкости (невоздушные системы) можно определить при помощи следующего уравнения для умеренного изменения давления в системе Известно, что удельный вес жидкости влияет на скорость потока жидкости через инжекторную насадку. Существует следующая взаимосвязь между жидкостями с разным удельным весом (SG), где Q выражен в единицах объем/время: Определенное повышение вязкости при инжекции является критическим для формирования капель в способе по настоящему изобретению. Поток предварительно приготовленной водной смеси (приблизительно 95% от общей формулы) обеспечивает теплоемкость, необходимую для охлаждения предварительно приготовленной вазелиновой смеси, приводя к повышению вязкости и способствуя формированию вазелиновых капель и получению более крупного размера частиц. В предпочтительном варианте осуществления способа, представленного на фиг. 1, статические смесители 56 используют для обеспечения однородности продукта, т.е. распределения размера капель, независимо от скорости потока, профилей вязкости или плотности. Статические смесители 56 содержат элементы, которые эффективно осуществляют смешивание, при этом обычно присутствуют условия ламинарного потока, такие как в линии переноса конечного продукта 62. Не желая быть связанным какимлибо теоретическим объяснением, считается, что условия ламинарного потока создают градиент скорости с максимальной скоростью в центре обычной проводящей трубы. Вазелиновые капли, которые являются менее плотными в водной среде, имеют тенденцию к перемещению в область максимальной скорости. Смесительные элементы, расположенные в центре статического смесителя 56, разрушают этот градиент скорости и, таким образом, обеспечивают более полную гомогенность конечного продукта. Для статических смесителей, таких как KMR-SAN6 (Chemineer Corp., Andover, MA), величина (М) пропорциональнаэлементов (N), в соответствии со следующим уравнением: В качестве примера два (2) статических смесителя с 6 элементами в расчете на каждый смеситель обеспечивали достаточное смешивание для достижения однородности продукта по настоящему изобретению. М=212 или 4096 расщеплений потока продукта. Стадии обработки предварительно приготовленной вазелиновой смеси (партия 200 кг). 1) В соответствии со схемой, представленной на фиг. 1, нагреватель с горячей водой (не показан) резервуара 20 для предварительно приготовленной вазелиновой смеси устанавливают на 600C. 2) Добавляют 108,8 кг вазелина в резервуар 20. 3) Устанавливают следующие условия работы мешалки 24 резервуара: турбина - 40 Гц,скребки - 0 Гц. 4) Продолжают нагревать предварительно приготовленную вазелиновую смесь до 60C. Когда температура достигает 57-60C, можно необязательно добавлять полиэтиленовые шарики. Медленно добавляют 38 кг шариков - время добавления приблизительно 2 мин. По мере добавления шариков скорость турбины увеличивают до максимальной, не разбрызгивая при этом масляную фазу. 5) После завершения необязательного добавления шариков устанавливают следующие условия перемешивания: турбина - 40 Гц, скребки - максимально. Смешивают при этих скоростях в течение 2 мин. 6) После завершения 2-минутного смешивания скорость мешалки 24 изменяют следующим образом: турбина - 40 Гц, скребки - 80 Гц. 7) Продолжают смешивание и нагревание предварительно приготовленной смеси до 60C. Методика обработки водной основы (партия 4000 кг). 1) 1600 кг деионизированной воды добавляют в резервуар 30 для получения основы и нагревают до 55C. 2) 240 кг полимера Carbopol Aqua SF-1 растворяют в воде при перемешивании. 3) 700 кг смеси SLES и СМЕА (51,4 мас.% SLES, 6,67 мас.% СМЕА) перемешивают с использованием мешалки 32 и смешивают в течение 20 мин при 55C. 4) 240,4 кг кокамидопропилбетаина, 2 кг тетранатрий EDTA, 39%; 89 кг деионизированной воды,6 кг гидроксида натрия, 50 мас.% и 925,66 кг деионизированной воды добавляют последовательно при перемешивании до растворения и смесь затем охлаждают до температуры 35-40C. 5) Затем последовательно добавляют 7,2 кг DMDM гидантоина, 55%; 0,72 кг красителя желтого,40 кг ароматического вещества и 20 кг желтых шариков Captivates НС 1576 (Blue) и смешивают до однородности. Инжекция предварительно приготовленной вазелиновой смеси в основную водную фазу. 1) Открывают линию рециркуляции 27 резервуара предварительно приготовленной вазелиновой смеси. 2) Отсоединяют линию рециркуляции предварительно приготовленной вазелиновой смеси в верхнем отверстии резервуара 25 и помещают в контейнер для отходов. 3) Открывают установленный сбоку клапан 29 резервуара для предварительно приготовленной вазелиновой смеси. 4) Устанавливают насос 22 для предварительно приготовленной вазелиновой смеси на 2,47 фунтов/мин (1,1 кг/мин). 5) Включают насос 22 для предварительно приготовленной вазелиновой смеси для очистки линии от какой-либо присутствующей воды или минерального масла и затем выключают насос. 6) Сразу же подсоединяют линию рециркуляции 27 к верхней части резервуара 20 для предварительно приготовленной вазелиновой смеси и включают насос 22 для предварительно приготовленной вазелиновой смеси. Контролируют, чтобы убедиться, что предварительно приготовленная вазелиновая смесь рециркулирует обратно в верхнюю часть резервуара 20. Как водная, так и масляная фазы теперь готовы для смешивания. 7) Устанавливают насос 42 для основы на желаемую скорость передачи (для общей скорости 50 фунтов/мин (22,7 кг/мин) насос 42 для основы устанавливают на 47,53 фунтов/мин (21,5 кг/мин. Проверяют насос для предварительно приготовленной вазелиновой смеси, используя измерительный прибор, чтобы убедиться, что смесь рециркулирует со скоростью 2,47 фунтов/мин (1,1 кг/мин). 8) Линию 62 переноса заполняющего материала следует очищать в течение 3 мин. 9) Скорости потоков как для насоса 42 для основы, так и насоса 22 для предварительно приготовленной вазелиновой смеси должны контролироваться до 3% от 47,53 фунтов/мин (21,5 кг/мин) и до 3% от 2,47 фунтов/мин (1,1 кг/мин) соответственно. 10) Температуру предварительно приготовленной вазелиновой смеси необходимо контролировать до 2C при установленной температуре 60C, и температура водной основы должна составлять 35C или ниже. 11) Давление смешивания (как измерено датчиком давления сразу после статических смесительных элементов 56) следует поддерживать на уровне 32 фунт/дюйм 2 (2,25 кг/см 2) 3 фунт/дюйм 2 (0,2 кг/см 2). 12) Давление насоса 42, зарегистрированное на выходе из резервуара-сборника, должно составлять 80 фунт/дюйм 2 (5,625 кг/см 2) или ниже. Поверхностно-активные вещества. Поверхностно-активные вещества являются существенным компонентом очищающей композиции по настоящему изобретению. Они представляют собой соединения, которые содержат гидрофобную и гидрофильную части, и их действие направлено на поверхностное натяжение водных растворов, в которых они растворены. Полезные поверхностно-активные вещества могут включать анионные, неионные,амфотерные и катионные поверхностно-активные вещества и их смеси. Анионные поверхностно-активные вещества. Очищающая композиция по настоящему изобретению содержит одно или несколько отличных от мыла анионных детергентов. Отличные от мыла анионные поверхностно-активные вещества предпочтительно используют на таких низких уровнях, как 1, или 4, 8, или 12 мас.% и на таких высоких уровнях,как 16, 20 или 25 мас.%. Мыла присутствуют на уровне меньше чем 0,1 мас.% и предпочтительно отсутствуют в очищающей композиции по настоящему изобретению из-за требования, чтобы композиция была нейтральной до слабокислотной, т.е. чтобы максимальный уровень рН составлял примерно 7,0, предпочтительно примерно 6,8 или более предпочтительно примерно 6,5. Минимальный уровень рН предпочтительно составляет примерно 3,5, более предпочтительно примерно 4,5 и наиболее предпочтительно примерно 5,5. Активный анионный детергент, который можно использовать в настоящем изобретении, может представлять собой алифатические сульфонаты, такие как первичный алкансульфонат (например,C8-С 22),первичный алкандисульфонат(например,С 8-С 22),C8-С 22-алкенсульфонат,С 8-С 22-гидроксиалкансульфонат или алкилглицерилэфирсульфонат (AGS); или ароматические сульфонаты, такие как алкилбензолсульфонат. Анионным также может быть алкилсульфат (например,С 12-С 18-алкилсульфат) или алкилэфирсульфат (включая алкилглицерилэфирсульфаты). Среди алкилэфирсульфатов присутствуют такие, которые имеют формулу где R представляет собой алкил или алкенил, содержащий 8-18 атомов углерода, предпочтительно 12-18 атомов углерода;n имеет среднее значение больше чем 1,0, предпочтительно больше чем 3; М представляет собой солюбилизирующий катион, такой как натрий, калий, аммоний или замещенный аммоний. Аммоний и натрий лаурилэфирсульфаты являются предпочтительными. Анионными также могут быть алкилсульфосукцинаты (включая моно- и диалкилсульфосукцинаты,например С 6-С 22); алкил и ацилтаураты, алкил и ацилсаркозинаты, сульфоацетаты, С 8-С 22-алкилфосфаты и фосфаты, алкилфосфатные сложные эфиры и алкоксилалкилфосфатные сложные эфиры, ациллактаты,С 8-С 22-моноалкилсукцинаты и малеаты, сульфоацетаты, алкилгликозиды и ацилизетионаты и подобные. Сульфосукцинаты могут представлять собой моноалкилсульфосукцинаты, имеющие формулу и амид-MEA сульфосукцинаты формулы где R4 представляет собой С 8-С 22-алкил иM представляет собой солюбилизирующий катион. Саркозинаты в основном определяются формулой где R1 представляет собой С 8-С 22-алкил и М представляет собой солюбилизирующий катион. Таураты в основном определяются формулой где R2 представляет собой С 8-С 20-алкил;M представляет собой солюбилизирующий катион. Очищающая композиция по настоящему изобретению может содержать С 8-С 18-ацилизетионаты. Такие сложные эфиры получают путем взаимодействия изетионата щелочного металла со смешанными алифатическими жирными кислотами, содержащими от 6 до 18 атомов углерода и имеющие йодное число меньше чем 20. По меньшей мере 75% смешанных жирных кислот содержат от 12 до 18 атомов углерода и до 25% содержат от 6 до 10 атомов углерода. Ацилизетионат может представлять собой алкоксилированный изетионат, такой как описано Ilardiet al., в патенте США 5393466, озаглавленном "Fatty Acid Esters of Polyalkoxylated isethonic acid; выданном 28 февраля 1995 г.; который включен в настоящее описание посредством ссылки. Это соединение имеет общую формулу где R представляет собой алкильную группу, содержащую 8-18 атомов углерода;m равно целому числу от 1 до 4;X и Y представляют собой водород или алкильную группу, содержащую 1-4 атомов углерода; и М+ представляет собой одновалентный катион, такой как, например, натрия, калия или аммония. Амфотерные поверхностно-активные вещества. В настоящем изобретении используют одно или несколько амфотерных поверхностно-активных веществ. Предпочтительно амфотерные поверхностно-активные вещества используют на таких низких уровнях, как 2, 4, или 6 мас.%, и на таких высоких уровнях, как 12, 16 или 20 мас.%. Такие поверхностно-активные вещества включают по меньшей мере одну кислотную группу. Это может быть группа карбоновой или сульфоновой кислоты. Они включают четвертичный азот и поэтому являются четвертичными амидокислотами. Как правило, они должны включать алкильную или алкенильную группу, содержащую от 7 до 18 атомов углерода. Они обычно соответствуют общей структурной формуле где R1 представляет собой алкил или алкенил, содержащий от 7 до 18 атомов углерода;Y представляет собой -СО 2- или -SO3-. Подходящие амфотерные поверхностно-активные вещества, охватываемые представленной выше общей формулой, включают простые бетаины формулы и амидобетаины формулы где n равен 2 или 3. В обеих формулах R1, R2 и R3 имеют значения, определенные выше. R1 может, в частности, представлять собой смесь из C12- и С 14-алкильных групп, выделенных из масла кокосового ореха, таким образом, чтобы по меньшей мере половина, предпочтительно по меньшей мере три четверти групп R1 содержали 10-14 атомов углерода. R2 и R3 предпочтительно представляют собой метил. Также возможен амфотерный детергент, который представляет собой сульфобетаин формулы или где m равен 2 или 3,или их варианты, в которых группа -(СН 2)3SO3- замещена группой-7 019470 В этих формулах R1, R2 и R3 имеют значения, определенные выше. Амфоацетаты и диамфоацетаты также предусматриваются как охватываемые возможными цвиттерионными и/или амфотерными соединениями, которые можно использовать, например, такие как лауроамфоацетат натрия, кокоамфоацетат натрия и их смеси и подобные. Комбинация всех, отличных от мыла анионных, неионных, амфотерных поверхностно-активных веществ и полимерного стабилизатора(стабилизаторов) дисперсии (обсуждается ниже) предпочтительно должна составлять примерно 5-30 мас.% от массы композиции. Неионные поверхностно-активные вещества. В очищающей композиции по настоящему изобретению можно использовать одно или несколько неионных поверхностно-активных веществ. Неионные поверхностно-активные вещества предпочтительно используют на таких низких уровнях, как 0,5, 1,0, 1,5 или 2 мас.%, и на таких высоких уровнях, как 6,8, 10 или 12 мас.%. Неионные вещества, которые можно использовать, включают, в частности, продукты реакции соединений, содержащих гидрофобную группу и реакционноспособный атом водорода, например алифатических спиртов, кислот, амидов или алкилфенолов с алкиленоксидами, в частности, этиленоксидом либо отдельно, либо вместе с пропиленоксидом. Конкретные неионные детергентные соединения представляют собой продукты конденсации (С 6-С 22)алкилфенолов с этиленоксидом, продукты конденсации алифатических (С 8-С 18) первичных или вторичных линейных или разветвленных спиртов с этиленоксидом и продукты, полученные путем конденсации этиленоксида с продуктами реакции пропиленоксида и этилендиамина. Другие, так называемые неионные детергентные соединения включают третичные аминоксиды с длинной цепью, третичные фосфиноксиды с длинной цепью и диалкилсульфоксид и подобные. Предпочтительные неионные поверхностно-активные вещества включают этоксилаты жирных кислот/спиртов, имеющие следующие структуры:z независимо равен 5-50. Предпочтительно i, k независимо равны 6-12 и z независимо равен 15-35. Неионное вещество также может включать амид сахара, такой как амид полисахарида. В частности,поверхностно-активное вещество может представлять собой один из лактобионамидов, описанных в патенте США 5389279 на имя Au et al., озаглавленном "Compositions Comprising Nonionic GlycolipidSurfactants", выданном 14 февраля 1995 г.; который включен в настоящее описание посредством ссылки,или оно может быть выбрано из амидов сахаров, описанных в патенте США 5009814 на имя Kelkenberg,озаглавленном "Use of N-Poly Hydroxyalkyl Fatty Acid Amides as Thickening Agents for Liquid AqueousSurfactant Systems", выданном 23 апреля 1991 г.; включенном в настоящее описание посредством ссылки. Катионные кондиционеры для кожи. Полезным компонентом в композициях в соответствии с настоящим изобретением является катионный кондиционер для кожи или полимер, такой как, например, катионные целлюлозы. Катионные полимеры предпочтительно используют на таких низких уровнях, как примерно 0,1 до 2%, вплоть до таких высоких уровней, как предел растворимости конкретного полимера, или предпочтительно примерно до 4-5 мас.% при условии, что не превышаются пределы растворимости конкретного катионного полимера или его смеси. Катионная целлюлоза является доступной от компании Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) в виде серии полимеров Polymer JR (торговая марка) и LR (торговая марка), в виде солей, являющихся продуктами взаимодействия гидроксиэтилцеллюлозы с триметиламмонийзамещенным эпоксидом, в промышленности называемых (CTFA) как Polyquaternium 10. Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные четвертичные аммониевые соли, которые являются продуктами взаимодействия гидроксиэтилцеллюлозы с лаурилдиметиламмонийзамещенным эпоксидом, в промышленности называемые (CTFA) какPolyquaternium 24. Эти вещества являются доступными от компании Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) под торговым названием полимер LM-200. Особенно подходящим типом катионного полисахаридного полимера, который можно использовать, является катионное производное гуаровой камеди, такое как гуаргидроксипропилтримонийхлорид(коммерчески доступный от компании Rhone-Poulenc в их серии под торговой маркой JAGUAR). Примеры включают JAGUAR C13S, который имеет низкую степень замещения катионных групп и высокую вязкость, JAGUAR C15, имеющий умеренную степень замещения и низкую вязкость, JAGUAR С 17 (высокая степень замещения, высокая вязкость), JAGUAR C16, который представляет собой гидроксипропилированное катионное гуаровое производное с низким содержанием групп заместителей, а также ка-8 019470 тионных групп четвертичного аммония, и JAGUAR 162, который представляет собой имеющее высокую прозрачность, среднюю вязкость гуаровое производное с низкой степенью замещения. Особенно предпочтительными катионными полимерами являются JAGUAR C13S, JAGUAR C15,JAGUAR C17 и JAGUAR C16 и JAGUAR С 162, в частности JAGUAR C13S и JAGUAR C14/BFG.JAGUAR C14/BFG представляет собой такую же молекулу, как и JAGUAR C13, за исключением того,что бор заменен глиоксалевым сшивающим агентом. Можно использовать другие катионные кондиционеры для кожи, известные в данной области, при условии, что они являются совместимыми с композицией по настоящему изобретению. Другие подходящие примеры поверхностно-активных веществ, описанных выше, которые можно использовать, описаны в "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. III) by Schwartz, PerryBerch,включенном в настоящее описание посредством ссылки во всей полноте. Кроме того, новая очищающая композиция по настоящему изобретению может содержать 0-15 мас.% следующих необязательных ингредиентов: отдушки; секвестранты, такие как тетранатрийэтилендиаминтетраацетат (EDTA), EHDP или смеси, в количестве от 0,01 до 1%, предпочтительно от 0,01 до 0,05% и растворимые красители и подобные вещества; которые все являются полезными для улучшения внешнего вида или косметических свойств продукта. Композиции могут дополнительно включать противомикробные средства, такие как 2-гидрокси 4,2',4'-трихлордифениловый эфир (DP300); консерванты, такие как диметилолдиметилгидантоин (GlydantXL1000), парабены, сорбиновая кислота и т.п., и подобные. Композиции также могут содержать ацилмоно- или диэтаноламиды кокосового ореха в качестве добавок для усиления стойкости пены, а также можно использовать для получения выгодных свойств сильно ионизирующие соли, такие как хлорид натрия и сульфат натрия. Предпочтительно сильно ионизирующие соли, иначе известные как электролиты, присутствуют в количестве меньше чем 3, 2 или 1 мас.%. Антиоксиданты, такие как, например, бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) и подобные, можно использовать выгодным образом в количествах примерно 0,01% или выше, если это является подходящим. Мягчительные средства. Термин "мягчительное средство" определяется как вещество, которое смягчает или улучшает эластичность, внешний вид и молодость кожи (stratum corneum) либо путем увеличения содержания воды в коже, либо путем добавления или замены липидов и других питательных веществ кожи или осуществляет и то и другое и поддерживает мягкость кожи, замедляя снижение содержания воды в ней. Смачивающие вещества, которые также представляют собой увлажнители, такие как многоатомные спирты, например глицерин и пропиленгликоль, и подобные; и полиолы, такие как полиэтиленгликоли и подобные, можно использовать в качестве гидрофильных мягчительных веществ. Увлажнители предпочтительно используют на таких низких уровнях, как 1, 3 или 5 мас.%, и на таких высоких уровнях, как 6, 8 или 10 мас.%. Вазелин используют в настоящем изобретении предпочтительно на таких низких уровнях, как 1, 3 или 4 мас.%, и на таких высоких уровнях, как 5, 6, 8, 12 или 16 мас.%. Вазелин определяют как смесь жидких углеводородов нефтяного происхождения, имеющих температуру плавления в пределах от 35 до 80C (определенную в соответствии с ASTM D127-08, "Standard Test Method for Drop Melting Point ofPetroleum Wax, including Petrolatum", ASTM International, West Conshohocken, PA) и минимальную вязкость 10 кП при 32C. Предпочтительно он имеет вязкость в пределах от 10 до 35 кП при 32C. Более предпочтительно верхний предел вязкости составляет 25 или 50 кП при 32C. Другие отличные от вазелина гидрофобные мягчительные средства предпочтительно присутствуют в общем количестве меньше чем примерно 1,5, 1,0, или 0,5 мас.% в композиции по настоящему изобретению и более предпочтительно, когда они отсутствуют в композиции. Такие гидрофобные мягчительные средства включают, но не ограничиваются ими, следующие:(a) силиконовые масла и их модификации, такие как линейные и циклические полидиметилсилоксаны; амино-, алкил-, алкиларил- и арилсиликоновые масла;(b) жиры и масла, включая природные жиры и масла, такие как жожоба, соевое, подсолнечное, рапсовое, авокадо, миндальное, оливковое, кунжутное, персиковое, касторовое, кокосовое масло, норковый жир; какао жир; говяжий жир, лярд; отвержденные масла, полученные гидрированием указанных выше масел; и синтетические моно-, ди- и триглицериды, такие как глицерид миристиновой кислоты и глицерид 2-этилгексановой кислоты;(c) воски, такие как воск карнаубы, спермацет, пчелиный воск, ланолин и их производные;(e) отличные от вазелина углеводороды, такие как полибутен, жидкие парафины, микрокристаллический воск, церезин, сквален, пристан и минеральное масло; щенные жирные кислоты (PUFA);(i) эфирные масла и их экстракты, такие как мятное, жасминовое, камфорное, белое кедровое масло,горькое масло из апельсиновой цедры, масло руты, терпентинное, коричное, бергамотовое, цитрусовое масло, масло пальмы ротанговой, хвойное, лавандовое, лавровое, гвоздичное, туевое, эвкалиптовое, лимонное, масло лапчатки, тимьяновое, масло мяты перечной, розовое, шалфейное, кунжутное, имбирное,базиликовое, можжевеловое, лемонграссовое, розмариновое, масло розового дерева, масло авокадо,грейпфрутовое, виноградное, коммифоровое, огуречное, горчичное, масло календулы, масло из цветков бузины, гераниевое, масло из цветков липы, амарантовое, масло из морских водорослей, масло гинко,женьшеневое, морковное, гуарановое, масло чайного дерева, масло жожоба, масло окопника, масло из овсяной крупы, масло какао, неролиевое, ванильное, масло из зеленого чая, масло хедеомы, масло алоэ(j) смеси любых из перечисленных выше компонентов и т.п. Изотропные композиции мицеллярной фазы. Очищающая композиция по настоящему изобретению содержит микроструктуру изотропной мицеллярной фазы. Реологические свойства всех растворов поверхностно-активных веществ, включая жидкие очищающие растворы, сильно зависят от такой микроструктуры, т.е. от размера и концентрации мицелл или других образованных в результате самосборки структур в растворе. Когда присутствует достаточное количество поверхностно-активных веществ для образования мицелл (концентрации выше критической концентрации мицелл, или CMC), могут образовываться, например, сфероидальные, цилиндрические (стержневидные или дисковидные), сфероцилиндрические или эллипсоидальные мицеллы. По мере увеличения концентрации поверхностно-активного вещества могут образовываться упорядоченные жидкокристаллические фазы, такие как слоистая фаза, гексагональная фаза, кубическая фаза или L3 ячеистая фаза. Неизотропная гексагональная фаза состоит из длинных цилиндрических мицелл, расположенных в виде гексагональной решетки. Как правило, микроструктура большинства продуктов для ухода за телом состоит либо из изотропной дисперсии, включающей сфероидальные мицеллы и стержневидные мицеллы; либо из упорядоченной жидкокристаллической фазы,такой как слоистая дисперсия. Как указано выше, мицеллы могут быть сфероидальными или стержневидными. Композиции, содержащие сфероидальные мицеллы, обычно имеют низкую вязкость и демонстрируют ньютоновские характеристики сдвига (т.е. вязкость остается постоянной), как функция скорости сдвига; таким образом,если желателен легко текучий продукт, раствор является менее вязким. В этих системах вязкость увеличивается линейно с увеличением концентрации поверхностно-активного вещества. Растворы, включающие стержневидные мицеллы, являются более вязкими, поскольку движение более длинных мицелл ограничено. При критической скорости сдвига мицеллы выстраиваются в линию,и раствор становится менее вязким. Добавление солей увеличивает размер стержневидных мицелл, повышая вязкость при нулевом сдвиге (т.е. вязкость, когда раствор остается в бутыли), что способствует суспендированию частиц, но также увеличивает критическую скорость сдвига (точка, при которой продукт становится менее вязким; более высокие критические скорости сдвига означают более низкую текучесть продукта). Слоистые и другие жидкокристаллические дисперсии не являются частью настоящего изобретения. Такие дисперсии отличаются как от сфероидальных, так и от стержневидных мицелл, поскольку они могут иметь высокую вязкость при нулевом сдвиге (из-за плотной упаковки составляющих их многослойных капель), хотя эти растворы имеют очень низкую вязкость (легко поддаются разливке). Таким образом, растворы могут становиться менее вязкими, чем мицеллярные растворы со стержневидными мицеллами, при умеренных скоростях сдвига. Один способ характеризации изотропных мицеллярных дисперсий (далее "изотропные композиции") включает измерение вязкости вискозиметром с конусом и пластинкой, как описано ниже. Изотропная композиция по настоящему изобретению имеет вязкость в пределах примерно от 500 до примерно 300000 сП при 1/с скорости сдвига при 25C, измеренную методом с использованием вискозиметра с конусом и пластинкой, описанным ниже. Предпочтительно вязкость находится в пределах примерно от 1000 до 20000 сП при 25C. Полимерный стабилизатор (полимерные стабилизаторы) дисперсии. Водорастворимые или диспергируемые полимерные стабилизаторы дисперсии включены в композицию по настоящему изобретению. Подходящие вещества включают углеводородные смолы, такие как целлюлозная смола, микрокристаллическая целлюлоза, целлюлозный гель, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, гидроксиметилкарбоксиметилцеллюлоза, карраген, гидроксиметилкарбоксипропилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гуаровая камедь, камедь карайи, камедь трагаканта, аравийская камедь, камедь акации, агаровая камедь, ксантановая камедь и смеси таких веществ. Предпочтительными углеводородными смолами являются гидроксипропилметоцеллюлоза, такая как Methocel 40-100 и Methocel 40-202 (Dow Chemicals, Midland, Michigan), натрийгидроксипропилкрахмалфосфат, такой как Pure-Gel B990 (Grain Processing Corp., Muscatine, Iowa), и ксантановая смола,такая как Keltrol CG (CPKelco, Atlanta, Georgia). Подходящие полимерные стабилизаторы дисперсии также включают акрилатсодержащие гомо- и сополимеры, такие как сшитые полиакрилаты, доступные под торговым названием CARBOPOL, гидрофобно-модифицированные сшитые полиакрилаты, доступные под торговым названием AQUA и торговым названием PEMULEN (все доступны от компании Lubhzol Company, Wickliffe, Ohio), и набухаемые в щелочах акриловые латексные полимеры, доступные от компании Rohm and Haas (Philadelphia, PA) под торговыми названиями ARYSOL или ACULYN. Предпочтительными акрилатами являются Aqua SF-1 и Carbopol Ultrez 21 полимеры. Структурирующие агенты на основе жидкокристаллических веществ, глины и кремнезема. Структурирующий агент(агенты), которые способствуют образованию жидкокристаллических структурных сеток, таких как слоистая структура, обсужденная выше, и нерастворимые вещества, такие как глины и кремнеземы, которые образуют или способствуют образованию коллоидных или других структур в растворах поверхностно-активных веществ, присутствуют в общей концентрации меньше чем 1,5, 1 или 0,5 мас.%, и предпочтительно они отсутствуют в композиции по настоящему изобретению. Исключаемые жидкокристаллические структурирующие агенты включают, но не ограничиваются ими,насыщенные C14-C30-жирные спирты, насыщенные С 16-С 30-жирные спирты, содержащие примерно от 1 до примерно 5 моль этиленоксида, насыщенные С 16-С 30-диолы, насыщенные С 16-С 30-моноэфиры глицерина, насыщенные С 16-С 30-жирные оксикислоты, С 14-С 30 гидроксилированные и негидроксилированные насыщенные жирные кислоты, С 14-С 30 насыщенные этоксилированные жирные кислоты, амины и спирты, содержащие примерно от 1 до примерно 5 моль этиленоксиддиолов, С 14-С 30 насыщенные моноэфиры глицерина с содержанием моноглицерида по меньшей мере 40%, С 14-С 30 насыщенные полиэфиры глицерина, содержащие примерно от 1 до примерно 3 алкильных групп и примерно от 2 до примерно 3 насыщенных глицериновых звеньев, С 14-С 30-моноэфиры глицерина, С 14-С 30-моно/диэфиры сорбитана,С 14-С 30 насыщенные этоксилированные моно/диэфиры сорбитана, содержащие примерно от 1 до примерно 5 моль этиленоксида, С 14-С 30 насыщенные метилгликозидные сложные эфиры, С 14-С 30 насыщенные моно/диэфиры сахарозы, С 14-С 30 насыщенные этоксилированные метилгликозидные сложные эфиры, содержащие примерно от 1 до примерно 5 моль этиленоксида, С 14-С 30 насыщенные полигликозиды,содержащие в среднем от 1 до 2 глюкозных звеньев, и смеси таких веществ. Перечисленные выше структурирующие агенты включают вещества, имеющие ГЛБ примерно от 1 до примерно 8 и имеющие температуру плавления по меньшей мере примерно 45C. Дополнительные примеры сравнительных жидкокристаллических структурирующих агентов включают, но не ограничиваются ими, стеариновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариловый спирт,цетиловый спирт, бегениловый спирт, стеариновую кислоту, пальмитиновую кислоту, эфир полиэтиленгликоля и стеарилового спирта, содержащий в среднем примерно от 1 до примерно 5 этиленоксидных звеньев, эфир полиэтиленгликоля и цетилового спирта, содержащий в среднем примерно от 1 до примерно 5 этиленоксидных звеньев, и смеси таких веществ. Также включены стеариловый спирт, цетиловый спирт, бегениловый спирт, эфир полиэтиленгликоля и стеарилового спирта, содержащий в среднем примерно 2 этиленоксидных звеньев (steareth-2), эфир полиэтиленгликоля и цетилового спирта, содержащий в среднем примерно 2 этиленоксидных звеньев, и смеси таких веществ. Другие сравнительные жидкокристаллические структурирующие агенты включают, но не ограничиваются ими, кристаллические гидроксилсодержащие стабилизаторы, такие как гидроксилсодержащая жирная кислота, сложный эфир жирной кислоты или жирное мыльное нерастворимое в воде воскообразное вещество, или подобные. Например, кристаллический гидроксисодержащий стабилизатор может быть выбран из группы,включающей:iii) смеси таких веществ. Другие сравнительные гидроксилсодержащие стабилизаторы включают, но не ограничиваются ими,12-гидроксистеариновую кислоту, 9,10-дигидроксистеариновую кислоту, три-9,10-дигидроксистеарин и три-12-гидроксистеарин (гидрированное касторовое масло в основном представляет собой три-12-гидроксистеарин). Также включены в этот класс сравнительных структурирующих веществ С 10-С 22 сложные эфиры жирных кислот этиленгликоля. Как обсуждается выше, глины, кремнезем и другой сравнительный структурирующий агент(ы) в виде частиц присутствуют в количестве меньше чем 1,5, 1 или 0,5 мас.% и предпочтительно отсутствуют в композиции по настоящему изобретению. Такие вещества включают, но не ограничиваются ими, диспергированный аморфный диоксид кремния, выбранный из группы, включающей белую сажу и осажденный диоксид кремния, и смеси таких веществ. Как использовано в настоящем изобретении, термин"диспергированный аморфный диоксид кремния" относится к мелким, тонкоизмельченным частицам некристаллического диоксида кремния, имеющего средний размер частиц агломерата меньше чем примерно 100 мкм. Другие примеры сравнительных структурирующих веществ включают, но не ограничиваются ими,диспергированную смектитовую глину, включая бентонит и гекторит, и смеси таких веществ. Бентонит представляет собой коллоидный сульфат алюминия. Гекторит представляет собой глину, содержащую натрий, магний, литий, кремний, кислород, водород и фтор. Необязательные активные вещества. Выгодный эффект получают, когда активные вещества, отличные от кондиционирующих веществ,таких как мягчительные средства или смачивающие вещества, определенные выше, могут быть добавлены к очищающей композиции в безопасном и эффективном количестве в процессе формулирования, для воздействия на кожу при применении продукта, при условии, что они не превышают пределы растворимости, благодаря чему коэффициент отражения в очищающей композиции увеличивается до выше 80%. Подходящие активные ингредиенты включают вещества, которые растворимы в водной фазе, в вазелиновой фазе или в той и в другой фазе. Подходящие активные вещества можно выгодным образом выбрать из противомикробных и противогрибковых активных веществ, витаминов, активных веществ против акне; активных веществ против морщин, против атрофии кожи и для восстановления кожи; активных веществ для восстановления кожного барьера; нестероидных косметических успокаивающих активных веществ; средств для искусственного загара и ускорителей загара; активных веществ для осветления кожи; защищающих от солнца активных веществ; стимуляторов секреции сальных желез; ингибиторов секреции сальных желез; антиоксидантов; ингибиторов протеазы; средств для подтягивания кожи; ингредиентов, снимающих зуд; ингибиторов роста волос; ингибиторов 5-альфа редуктазы; усилителей отшелушивающего фермента; антигликирующих агентов; местных анестетиков или смесей таких веществ; и т.п. Такие активные вещества могут быть выбраны из водорастворимых активных веществ, маслорастворимых активных веществ, фармацевтически приемлемых солей и смесей таких веществ. Выгодный эффект получают, когда такие вещества являются растворимыми или диспергируемыми в очищающей композиции. Термин "активное вещество", как использовано в настоящем изобретении, означает активные вещества для ухода за телом, которые можно использовать для получения благоприятного эффекта для кожи и/или волос и которые, как правило, не используют для эффекта кондиционирования, который получают при помощи увлажняющих и мягчительных средств, описанных выше. Термин "безопасное и эффективное количество", как используется в настоящем изобретении, означает количество активного вещества, являющееся достаточно высоким для модификации состояния,подлежащего лечению, или для обеспечения желаемого благоприятного эффекта ухода за кожей, но являющееся достаточно низким, чтобы избежать серьезных побочных эффектов. Термин "благоприятный эффект", как используется в настоящем изобретении, означает терапевтический, профилактический и/или хронический благоприятный эффект, связанный с лечением определенного состояния, с использованием одного или нескольких активных веществ, описанных в настоящем описании. Что подразумевается под безопасным и эффективным количеством активного ингредиента,зависит от конкретного активного вещества, способности активного вещества к проникновению через кожу, возраста, состояния здоровья и состояния кожи пользователя и других подобных факторов. Пред- 12019470 почтительно композиция по настоящему изобретению содержит примерно от 0,01 до примерно 50%, более предпочтительно примерно от 0,05 до примерно 25%, еще более предпочтительно от 0,1 до примерно 10% и наиболее предпочтительно от 0,1 до примерно 5 мас.% активного вещества, являющегося компонентом композиции. Активные вещества против акне могут быть эффективными для лечения обыкновенных (юношеских) угрей, хронического расстройства сальных желез волос. Неограничивающие примеры полезных активных веществ против акне включают кератолитические вещества, такие как салициловая кислота(о-оксибензойная кислота), производные салициловой кислоты, такие как 5-октаноилсалициловая кислота и 4-метоксисалициловая кислота, и резорцин; ретиноиды, такие как ретиноевая кислота и ее производные (например, цис и транс); серосодержащие D- и L-аминокислоты и их производные и соли, в частности, их N-ацетилпроизводные, смеси таких веществ и т.п. Противомикробные и противогрибковые активные вещества могут быть эффективными для предотвращения размножения и роста бактерий и грибов. Неограничивающие примеры противомикробных и противогрибковых активных веществ включают b-лактамовые лекарственные средства, хинолоновые лекарственные средства, ципрофлоксацин, норфлоксацин, тетрациклин, эритромицин, амикацин,2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир, 3,4,4'-трихлорбанилид, феноксиэтанол, триклозан; триклокарбан; смеси таких веществ и т.п. Активные вещества против морщин, против атрофии кожи и для восстановления кожи могут быть эффективными для освежения или омоложения эпидермального слоя. Такие активные вещества, как правило, обеспечивают желаемые благоприятные эффекты для кожи, активируя или поддерживая естественный процесс шелушения кожи. Неограничивающие примеры активных веществ против морщин и против атрофии кожи включают витамины, минеральные вещества и питательные вещества для кожи,такие как молоко, витамины А, Е и K; сложные алкиловые эфиры витаминов, включая сложные алкиловые эфиры витамина С; магний, кальций, медь, цинк и другие металлические компоненты; ретиноевая кислота и ее производные (например, цис и транс); ретинал; ретинол; ретиниловые сложные эфиры, такие как ретинилацетат, ретинилпальмитат и ретинилпропионат; соединения витамина В 3 (такие как ниацинамид и никотиновая кислота), альфа-оксикислоты, бета-оксикислоты, например салициловая кислота и ее производные (такие как 5-октаноилсалициловая кислота, гептилокси-4-салициловая кислота и 4-метоксисалициловая кислота); смеси таких веществ и т.п. Активные вещества для восстановления кожного барьера представляют собой такие активные вещества для ухода за кожей, которые способствуют восстановлению и обновлению природной функции эпидермиса в качестве барьера влаги. Неограничивающие примеры активных веществ для восстановления кожного барьера включают липиды, такие как холестерин, церамиды, сложные эфиры сахарозы и псевдоцерамиды, описанные в Европейской патентной заявке 556957; аскорбиновую кислоту; биотин; биотиновые сложные эфиры; фосфолипиды, смеси таких веществ и т.п. Нестероидные косметические успокаивающие активные вещества могут быть эффективными для профилактики или лечения воспаления кожи. Успокаивающее активное вещество усиливает благоприятные эффекты улучшения внешнего вида кожи, обеспечиваемые настоящим изобретением, например, такие вещества способствуют получению более равномерного и приемлемого тона или цвета кожи. Неограничивающие примеры косметических успокаивающих веществ включают следующие категории веществ: производные пропионовой кислоты; производные уксусной кислоты; производные фенамовой кислоты; смеси таких веществ и т.п. Многие из таких косметических успокаивающих активных веществ описаны в патенте США 4985459 на имя Sunshine et al., выданном 15 января 1991 г., который включен в настоящее описание посредством ссылки во всей полноте. Активные вещества для искусственного загара могут способствовать стимулированию природного загара путем повышения уровня меланина в коже или путем создания вида повышения меланина в коже. Неограничивающие примеры средств для искусственного загара и ускорителей загара включают дигидроксиацетанон; тирозин; сложные эфиры тирозина, такие как этилтирозинат и глюкозатирозинат; смеси таких веществ и т.п. Активные вещества для осветления кожи действительно могут снижать количество меланина в коже или обеспечивать такой эффект посредством других механизмов. Неограничивающие примеры активных веществ для осветления кожи, полезных в настоящем изобретении, включают экстракт алоэ, альфа-глицерил-L-аскорбиновую кислоту, аминотироксин, лактат аммония, гликолевую кислоту, гидрохинон, 4-гидроксианизол, смеси таких веществ и т.п. Также полезными в настоящем изобретении являются защищающие от солнца активные вещества. Широкий спектр веществ, используемых в качестве солнечных фильтров, описан в патенте США 5087445 на имя Haffey et al., выданном 11 февраля 1992 г.; патенте США 5073372 на имя Turner et al.,выданном 17 декабря 1991 г.; патенте США 5073371 на имя Turner et al., выданном 17 декарбря 1991 г.; иSegarin, et al., в главе VIII, стр. 189 и далее "Cosmetics Science and Technology", которые все включены в настоящее описание посредством ссылки во всей их полноте. Неограничивающие примеры веществ, полезных в качестве солнечных фильтров в композициях по настоящему изобретению, содержат вещества,выбранные из группы, включающей октилметоксилциннамат (Parsol MCX) и бутилметоксибензоилметан(Parsol 1789), 2-этилгексил-п-метоксициннамат, 2-этилгексил-N,N-диметил-п-аминобензоат, паминобензойную кислоту, 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновую кислоту, оксибензон, смеси таких веществ и т.п. Стимуляторы секреции сальных желез могут повышать продукцию секрета сальных желез сальными железами. Неограничивающие примеры активных веществ, стимулирующих секрецию сальных желез, включают брионоловую кислоту, дегидроэтиандростерон (DHEA), оризанол, смеси таких веществ и т.п. Ингибиторы секреции сальных желез могут снижать продукцию секрета сальных желез сальными железами. Неограничивающие примеры полезных активных веществ, ингибирующих секрецию сальных желез, включают гидроксихлорид алюминия, кортикостероиды, дегидроуксусную кислоту и ее соли, дихлорфенилимидазолдиоксолан (доступный от компании Elubiol), смеси таких веществ и т.п. Также полезными в настоящем изобретении в качестве активных веществ являются ингибиторы протеазы. Ингибиторы протеазы можно подразделить на два общих класса: протеиназы и пептидазы. Протеиназы действуют на специфические внутренние пептидные связи белков, а пептидазы действуют на пептидные связи, смежные со свободной амино или карбоксильной группой на конце белка и, таким образом, отщепляют белок от внешнего окружения. Ингибиторы протеазы, подходящие для использования в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются ими, протеиназы, такие как серинпротеазы, металлопротеазы, цистеинпротеазы и аспартилпротеазу, и пептидазы, такие как карбоксипептидазы, дипептидазы и аминопептидазы, смеси таких веществ и т.п. Другие полезные вещества в качестве активных ингредиентов в настоящем изобретении включают средства для подтягивания кожи. Неограничивающие примеры средств для подтягивания кожи, которые являются полезными в композициях по настоящему изобретению, включают мономеры, которые могут связывать полимер с кожей, такие как терполимеры винилпирролидона, (мет)акриловая кислота и гидрофобный мономер, состоящий из длинноцепочечных алкил(мет)акрилатов, смеси таких веществ и т.п. Активные ингредиенты в настоящем изобретении также могут включать ингредиенты против зуда. Подходящие примеры ингредиентов против зуда, которые являются полезными в композициях по настоящему изобретению, включают гидрокортизон, метдилизин и тримепразинеар, смеси таких веществ и т.п. Неограничивающие примеры ингибиторов роста волос, которые являются полезными в композициях по настоящему изобретению, включают 17-бета-эстрадиол, антиангиогенные стероиды, экстракт куркумы, ингибиторы циклоксигеназы, масло энотеры, линолевую кислоту и подобные вещества. Подходящие ингибиторы 5-альфа-редуктазы, такие как этинилэстрадиол и генистин, смеси таких веществ и т.п. Неограничивающие примеры усилителей отшелушивающего фермента, которые являются полезными в композициях по настоящему изобретению, включают аланин, аспарагиновую кислоту,N-метилсерин, серин, триметилглицин, смеси таких веществ и т.п. Неограничивающим примером антигликирующего агента, который является полезным в композициях по настоящему изобретению, может быть Amadorine (доступный от компании Barnet ProductsDistributor) и подобные вещества. Далее изобретение будет более подробно описано при помощи следующих неограничивающих примеров. Примеры представлены исключительно в иллюстративных целях и не предназначены для какого-либо ограничения настоящего изобретения. Методы физических испытаний описаны ниже. За исключением рабочих и сравнительных примеров или в случае, когда определенно указано иное,все цифровые значения в настоящем описании, относящиеся к количествам или отношениям веществ или условиям реакции, физическим свойствам веществ и/или применению, следует рассматривать как модифицированные словом "примерно". Термин "включающий", когда он используется в описании, включает присутствие указанных признаков, целых чисел, стадий, компонентов, но не исключает присутствия или добавления одного или нескольких признаков, целых чисел, стадий, компонентов или их групп. Все проценты в описании и примерах, если не указано иное, представлены в расчете на массу. Пример 1. Эффект интенсивности смешивания и температуры водной основы на коэффициент отражения и размер частиц исследовали для композиций, содержащих 2, 4, 6 и 8 мас.% соответственно вазелина (образцы изобретения A-D). Образцы получали в соответствии с методиками, указанными ниже. Табл. 1 А и 2 А представляют коэффициент отражения образцов, полученных при низкой интенсивности смешивания. Аналогичным образом, табл. 1 В и 2 В представляют размер частиц образцов, полученных с высокой интенсивностью смешивания (200 об/мин). Композиция образцов A-D представлена в табл. 3. Композиции A-D, как было обнаружено, обеспечивают в основном низкий коэффициент отражения и относительно крупный средний размер частиц по сравнению с сравнительным примером(примерами), показанным в примере 2.d(0,1) означает, что 10% объема частиц являются частицами меньшего размера и 90% объема частиц являются частицами большего размера;d(0,5) означает, что 50% объема частиц являются частицами меньшего размера и 50% объема частиц являются частицами большего размера;d(0,9) означает, что 90% объема частиц являются частицами меньшего размера и 10% объема частиц являются частицами большего размера. Пример 2. Сравнительные очищающие композиции E-K формулировали согласно табл. 4 с использованием методики, описанной ниже, и их коэффициент отражения измеряли и сравнивали с образцом В 1 по настоящему изобретению. Образец В 1 идентичен в композиции образцу В, представленному в примере 1, и его получали таким же путем, за исключением того, что использовали температуру водной основы 32,2C, когда водную основу добавляли к масляной фазе. Сравнительные формулы включали C12 и C18 жирные кислоты (т.е. Е и F) и отличные от вазелина масла, которые не охватываются определением "вазелин" (т.е. G-K). Все сравнительные примеры показали существенно больший коэффициент отражения,чем В 1. Таблица 4 Пример 3. Сравнительный пример образца L и контроль М формулировали согласно табл. 5 и их коэффициент отражения и распределение размера частиц измеряли и сравнивали с композицией В по настоящему изобретению, как показано на фиг. 3. Образец примера В получали способом инлайн инжекции, как показано на фиг. 1. Образец примера L получали традиционным периодическим способом, описанным ниже, и он содержал соевое масло и жидкокристаллический структурирующий агент, представляющий собой лауриновую кислоту. Образец примера L показал заметный сдвиг к более мелкому размеру частиц и более высокому коэффициенту отражения по сравнению с образцом примера В по настоящему изобретению, как считают, частично за счет более мелких частиц вазелина размером меньше 10 мкм, неблагоприятно влияющих на внешний вид продукта. Формула водной основы, используемая для контрольного образца примера M, без предварительно приготовленной вазелиновой смеси, показывает размер частиц в диапазоне от 1 до 100 мкм. Данные частицы, как считают, состоят из отдельных или агрегированных частиц полимера и поверхностноактивного вещества (например, SLES/сополимер), которые полностью не диспергируются и/или не растворяются. Добавление предварительно приготовленной вазелиновой смеси способом инжекции (пример образца В) ясно показывает более высокие пределы распределения размера частиц от 100 до 1000 мкм,характерные для добавленных вазелиновых частиц. Способ получения примера образца L. 1. В основной смесительный резервуар добавляют 1383 частей деионизированной воды и нагревают до 65C. 2. Добавляют 150 частей белого вазелина, 165 частей лауриновой кислоты, 15 частей ПЭГ 8 стеарата, 100 частей кокамида МЕА при смешивании. 3. Нагревают до 80C. 4. В линию рециркуляции при соотношении 3:1 вводят путем инжекции 100 частей кокамидопропропилбетаина, 714 частей SLES 1 ЕО 70% при 65C и смешивают 10 мин. 5. Начинают охлаждение до 35C. 6. Вводят путем инжекции 614 частей кокамидопропилбетаина и 1328 частей деионизированной воды, смешивают 10 мин. 7. Добавляют 50 частей глицерина. 8. В отдельный резервуар А добавляют 100 частей деионизированной воды, 5 частей безводной лимонной кислоты и 2 части диоксида титана и смешивают до гомогенности. 9. В отдельный резервуар В добавляют 150 частей соевого масла и 35 частей гуаргидроксипропилтримония. 10. Добавляют содержимое резервуаров А и В в основной смесительный резервуар с рециркуляцией. 11. Охлаждают до 44C. 12. Добавляют 9 частей DMDM гидантоина, 6 частей тетранатрий EDTA, 39% 0,5 частей изостеариновой кислоты и 5 частей раствора красителя. 13. Добавляют 65 частей ароматического вещества. 14. Продолжают рециркуляцию в течение 20 мин. Пример 4. Исследовали эффекты 1) температур водной и масляной фазы до смешивания и 2) скорости потока масляной фаза (прямо пропорциональна давлению инжекции) на распределение размера частиц образца примера В по настоящему изобретению (см. фиг. 4 и 5). Было видно, что распределение размера частиц меняется в узко определенных пределах в зависимости от температур инжекции и скоростей потока(давление), которые исследовали. Более конкретно, на фиг. 4 представлены сравнительные результаты при давлении 32 и 42 фунт/дюйм 2 (2,25 и 2,95 кг/см 2 соответственно), где средний размер частиц, как оказалось, обратно пропорционален давлению. На фиг. 5 показано общее увеличение размера частиц вазелина при пониженной температуре водной основы, т.е. более крупные вазелиновые частицы при 600C против более мелких вазелиновых частиц при 65,5C. В 4: температура масляной фазы 60C, давление в точке инжекции 32 фунт/дюйм 2 (2,25 кг/см 2). В 5: температура масляной фазы 65,5C, давление в точке инжекции 42 фунт/дюйм 2 (2,95 кг/см 2). В 6: температура масляной фазы 60C, давление в точке инжекции 42 фунт/дюйм 2 (2,95 кг/см 2).- 17019470 В 7: температура масляной фазы 65,5C, давление в точке инжекции 32 фунт/дюйм 2 (2,25 кг/см 2). В 8: температура водной основы 350 С, давление в точке инжекции 42 фунт/дюйм 2 (2,95 кг/см 2). В 9: температура водной основы 31C, давление в точке инжекции 42 фунт/дюйм 2 (2,95 кг/см 2). Образцы В 4-В 7: температура водной основы была 32C. Образцы В 8 и В 9: температура масляной фазы была 60C. Способ получения образцов. Образцы примеров А-K получали следующим образом. 1. Загружают воду в смесительный резервуар и начинают нагревание до 57,2C. 2. Добавляют Aqua SF-1 в основной резервуар. 3. Добавляют лауретсульфат натрия и кокамид МЕА в резервуар и продолжают нагревание до 76,7C. 4. Добавляют тетранатрий EDTA в основной химический стакан. 5. Добавляют кокамидопропилбетаин в основной резервуар и продолжают смешивание. 6. Добавляют гидроксид натрия и нейтрализуют до рН 6,1-6,5. 7. Добавляют полипропиленгликолевый разбавитель для снижения вязкости. 8. Добавляют консервант и отдушку. 9. При 35C, проверяют вязкость продукта, внешний вид, консистентность и добавляют разбавитель, по мере необходимости, для достижения желаемой вязкости. 10. Добавляют вазелин (или другое гидрофобное масло или жирную кислоту) в основной химический стакан, поддерживая при этом низкую скорость смешивания (100 об/мин), используя IKA RW20 смеситель (IKA Works, Inc., Germany); используют Lightnin А 320 лопасти смесителя, вплоть до достижения однородного диспергирования вазелина (или другого гидрофобного масла или жирной кислоты). Методы. А) Методика определения коэффициента отражения. Спектрофотометр Hunterlab Labscan XE (Hunter Associates Laboratory, Inc., Reston, VA) используют для определения коэффициента отражения продукта следующим образом. 1. Используя 2" отверстие, оборудование калибруют с использованием стандартной черной и белой плитки. 2. Используя приблизительно 50 г продукта, заполняют держатель для образца до постоянного уровня для всех образцов. 3. Выполняют измерения. 4. Повторяют с использованием нескольких образцов и средних показателей. В) Методика определения размера частиц. Стандартный протокол измерения размера частиц (размер капли). Распределение размера частиц смягчающего масла в прототипе моющего средства для тела определяют путем измерения дифракции лучей света с использованием устройства Malvern Mastersizer 2000(Malvern Instruments, Malvern, UK) в условиях окружающей среды. Анализ необработанных данных осуществляют с использованием программы Mastersizer 2000. Подготовка образцов является критической для определения рассеяния света. Образцы предварительно разбавляли деионизированной водой при соотношении 1:1 для оценки действительных условий разбрызгивания. Разбавленный образец осторожно смешивают и загружают в камеру для диспергирования, посредством чего проводили измерения образца, содержащего репрезентативные вазелиновые и другие частицы. Экспериментальная методика. 1. Последовательно включают вспомогательное оборудование Malvern для диспергирования образца, оптическое устройство и программу Mastersizer 2000. 2. Дают системе автоматически очистить вспомогательное оборудование для диспергирования образца, устанавливают оптическую систему, измеряют оптический фон, рассчитывают распределение размеров и сохраняют результаты. 3. Для каждого эксперимента осуществляют 10 экспериментальных циклов с 5-секундным перерывом между циклами. Определяют средние результаты. 4. Устанавливают на нормальную чувствительность и иррегулярную форму частиц для расчета распределения размера капель. Показатель преломления вазелина 1,4847 и воды 1,3300. 5. Добавляют деионизированную воду для очистки вспомогательного оборудования для образца до достижения интенсивности сигнала лазера 80% или выше. 6. Добавляют образец в вспомогательное устройство, пока полоса затемнения не достигнет среднего значения в зеленой области. Если образец очень вязкий, может потребоваться предварительное диспергирование перед его добавлением в оборудование для испытания. 7. Выполняют измерения. С) Измерение вязкости. Данная методика охватывает измерение вязкости, обсуждаемое в настоящем описании. Ее также используют для измерения степени структурирования продукта. Оборудование: вискозиметр Брукфилда RVT; комплект, включающий зажимное, взвешивающее и закрывающее устройства для присоединения кRV-вращающийся стержень 5; пластиковые чаши диаметром больше чем 2,5 дюйма (6,4 см). Методика. 1. Нивелируют вискозиметр по пузырькам уровня на обратной стороне инструмента. 2. Соединяют зажимное/закрывающее/взвешивающее устройство с вискозиметром. 3. Очищают вращающийся стержень 5 деионизированной водой и промокают листом Kimwipe досуха. Перемещают вращающийся стержень в закрывающее устройство и плотно затягивают. 4. Устанавливают скорость вращения на 20 об/мин. В случае цифрового вискозиметра (DV) выбирают % режим и нажимают autozero при помощи выключателя. 5. Помещают продукт в пластиковую чашу с внутренним диаметром больше 2,5 дюйма (6,4 см). Высота продукта в чаше должна составлять по меньшей мере 3 дюйма (7,62 см). Температура продукта должна составлять 25C, если не указано иное. 6. Опускают вращающийся стержень в продукт. 7. Включают вискозиметр. 8. Вискозиметр должен работать в течение 1 мин. 9. Умножают показатели вискозиметра на коэффициент 2000 и представляют значения вязкости в сантипуазах. Хотя настоящее изобретение было описано со ссылкой на конкретные варианты его осуществления,следует понимать, что различные другие формы и модификации настоящего изобретения будут очевидны для специалистов в данной области. Прилагаемую формулу изобретения и настоящее изобретение в основном следует рассматривать как охватывающие все такие очевидные формы и модификации, которые также являются существом и входят в объем настоящего изобретения. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Стабильная мультифазная изотропная очищающая композиция, содержащая:a) 99-84 мас.% воды в расчете на общую массу композиции;b) 1-16 мас.% вазелина, имеющего температуру плавления от 35 до 80C и минимальную вязкость 10 кП при 32C, где концентрация указана в расчете на общую массу композиции; где c) водная фаза включает 1-25 мас.% отличного от мыла анионного поверхностно-активного вещества и 1-20 мас.% амфотерного поверхностно-активного вещества в расчете на общую массу композиции иd) водная фаза содержит 0,5-10 мас.% всего полимерного стабилизатора(ов) дисперсии в расчете на общую массу композиции;e) менее чем 2 мас.% всего гидрофобного глицерида(ов), углеводорода(ов), за исключением вазелина, или силиконовых масел или их смесей в расчете на общую массу композиции; иf) менее чем 1,5 мас.% всего жидкокристаллического структурирующего вещества(в), кристаллического гидроксилсодержащего стабилизатора(ов), С 10-С 22 сложного эфира(ов) жирной кислоты(т) этиленгликоля, кремнезема(ов), глины(н) или их смесей в расчете на общую массу композиции; где g) очищающая композиция имеет максимальный коэффициент отражения 80%, измеренный стандартным методом определения коэффициента отражения, и где больше чем 50 об.% частиц вазелиновой фазы имеют диаметр более чем 100 мкм, измеренный стандартным методом определения размера частиц. 2. Очищающая композиция по п.1, которая содержит только водную и масляную фазу. 3. Способ получения стабильной мультифазной изотропной очищающей композиции, включающий следующие стадии, необязательно в указанном порядке:a) смешивание воды, поверхностно-активного вещества(в) и полимерного стабилизатора(ов) дисперсии до однородности с получением не содержащей масла предварительно приготовленной прозрачной изотропной водной смеси;b) подача предварительно приготовленной водной смеси в смесительную трубу и ее перемещение через смесительную трубу со скоростью от 22,7 до 113,7 кг/мин (50-250 фунтов/мин);c) подача вазелина с температурой плавления в пределах от 35 до 80C и минимальной вязкостью 10 кП при 32C в смесительную трубу через инжектор с множеством отверстий со скоростью, достаточной для образования формованной вазелиновой смеси с массовым отношением в пределах от 1% вазели- 19019470 на к 99% водной предварительно приготовленной смеси до 16% вазелина к 84% водной предварительно приготовленной смеси;d) где очищающая композиция имеет максимальный коэффициент отражения 80%, измеренный стандартным методом определения коэффициента отражения, и где больше чем 50 об.% частиц вазелиновой фазы имеют диаметр больше чем 100 мкм, измеренный стандартным методом определения размера частиц. 4. Способ по п.3, где перед смешиванием температуру предварительно приготовленной водной смеси доводят до 40C или ниже и температуру вазелина доводят до температуры 50-70C. 5. Способ по п.3, где инжектор с множеством отверстий имеет не менее 3 выходных каналов. 6. Способ по п.5, где отверстия инжектора расположены симметрично.