Жидкие водные агрохимические композиции
Номер патента: 19134
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Майер Вольфганг, Таранта Клод, Штайнбреннер Ульрих, Штраусс Карл, Краусхаар Арнольд
Формула / Реферат
1. Агрохимическая композиция, которая содержит:
(а) по меньшей мере один пестицид в количестве 5-50 мас.% и
(б) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество в количестве 0,5-30 мас.% формулы (Ib) или (Ic)

в которых R1 представляет собой бутил, изобутил, н-пентил, изопентил, неопентил, н-гексил, изогексил, н-октил, изооктил, 2-этилгексил, нонил, изононил;
m представляет собой числа от 1 до 10;
n представляет собой числа от 1 до 10;
r представляет собой числа от 1 до 10;
s представляет собой числа от 1 до 10 и
(в) по меньшей мере один ионный тристирилфенил алкоксилат в количестве 0,5-30 мас.% и
(г) по меньшей мере одно растительное масло в количестве 5-50 мас.%; и
(д) воду до 100 мас.%,
где пестицид находится в водной фазе в форме суспензии и концентрация пестицида в масле не превышает 0,5 мас.% относительно общего веса масла.
2. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит по меньшей мере один растворитель (е).
3. Композиция по любому из пп.1, 2, в которой в формуле (Ib) или (Ic) неионогенного поверхностно-активного вещества (б) m представляет собой число 1-5, n представляет собой число 1-5, r представляет собой число 1-5 и s представляет собой число 1-5.
4. Композиция по п.3, в которой в формуле Ib неионогенного поверхностно-активного вещества (б) R1 представляет собой 2-этилгексил.
5. Композиция по любому из пп.1-4, в которой компонент (в) представляет собой ионный фосфатированный или сульфатированный ионный тристирилфенол этоксилат.
6. Композиция по любому из пп.1-5, которая дополнительно содержит дополнительное неионогенное поверхностно-активное вещество (ж), выбранное из группы, включающей блок-сополимеры этиленоксид/пропиленоксид.
7. Композиция по любому из пп.1-6, в которой масло не содержит пестицида.
8. Композиция по любому из пп.1-7, в которой растительное масло представляет собой кокосовое, косточковое пальмовое, пальмовое, соевое, масличного рапса, канолы, кукурузы, говяжье таловое масло, спермацетовое масло, селедочное масло, касторовое масло, которые представляют собой смеси встречающихся в природе С8-С22 жирных кислот, и их продукты, которые необязательно могут быть гидрированы или частично гидрированы.
9. Композиция по любому из пп.1-7, в которой пестицид (а) содержит по меньшей мере инсектицид фипронил или альфациперметрин.
10. Способ борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, который включает контактирование указанных вредных насекомых и/или фитопатогенных грибов, их среды обитания, мест размножения, кормовых ресурсов, растения, семени, почвы, площади, материала или окружающей среды, где вредные насекомые и/или фитопатогенные грибы растут или могут расти, или материалов, растений, семян, почв, поверхностей или пространств, подлежащих защите от нападения или заражения указанными вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, с эффективным количеством агрохимической композиции, как заявлено в любом из пп.1-9.
11. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает воздействие гербицидно эффективного количества агрохимической композиции, как заявлено в любом из пп.1-9, на растения, их места обитания или на семена указанных растений.
12. Семена, покрытые композицией по любому из пп.1-9.
Текст
ЖИДКИЕ ВОДНЫЕ АГРОХИМИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к агрохимической композиции, которая содержит (а) по меньшей мере один пестицид в количестве 5-50 мас.%; и (б) по меньшей мере одно неионогенное поверхностноактивное вещество в количестве 0,5-30 мас.%, формулы (Ib) или (Ic) в которых R1 представляет собой бутил, изобутил, н-пентил, изопентил, неопентил, н-гексил,изогексил, н-октил, изооктил, 2-этилгексил, нонил, изононил; m представляет собой числа от 1 до 10; n представляет собой числа от 1 до 10; r представляет собой числа от 1 до 10; s представляет собой числа от 1 до 10; и (в) по меньшей мере один ионный тристирилфенил алкоксилат в количестве 0,5-30 мас.%; и (г) по меньшей мере одно растительное масло в количестве 5-50 мас.%; и (д) воду до 100 мас.%, где пестицид находится в водной фазе в форме суспензии и концентрация пестицида в масле не превышает 0,5 мас.% относительно общего веса масла. Изобретение также относится к способу борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами,с нежелательной растительностью с помощью указанной композиции, и семенам, покрытым указанной композицией.(а) по меньшей мере один пестицид в количестве 5-50 мас.%; и(б) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, в количестве 0,5-30 мас.%, формулы (Ib) или (Ic)m представляет собой числа от 1 до 10;n представляет собой числа от 1 до 10;r представляет собой числа от 1 до 10;s представляет собой числа от 1 до 10; и(в) по меньшей мере один ионный тристирилфенил алкоксилат в количестве 0,5-30 мас.%; и(г) по меньшей мере одно растительное масло в количестве 5-50 мас.%; и(д) воду до 100 мас.%,где пестицид находится в водной фазе в форме суспензии и концентрация пестицида в масле не превышает 0,5 мас.% относительно общего веса масла. Агрохимические композиции, содержащие алкоксилированные тристирилфенолы, известны. В WO 2006/114186 описаны суспоэмульсии "масло в воде", в которых масляная фаза содержит пестицид. В ЕР 0514769 описаны суспоэмульсии, содержащие гербицид, ароматический растворитель и этоксилированные тристирилфенолы. Термин "суспоэмульсии" определяется в этом отношении в соответствии сMulqeen и др., Pesticide Science, 1990, 29, 451-465 в виде комбинации "эмульсионной фазы, содержащей один или несколько активных компонентов, с диспергирующей фазой, также содержащей один из нескольких активных компонентов в форме твердой дисперсии". В патенте US 6664213 В 1 описана липидная пестицидная композиция, содержащая пестицидно активный компонент и полиоксаэтилен алкиловый эфир, который имеет HLB значение от 6 до 13,5 и содержится в композиции в количестве от 10 до 50 мас.%. В WO 00/78139 описана липидная гербицидная композиция, содержащая анионное поверхностноактивное вещество карфентразон-этил, водорастворимое органическое соединение и воду и имеет значение pH от 2 до 7. При разработке композиции химик сталкивается с проблемой усовершенствования композиций, в которых активные вещества поддерживаются в стабильной суспензии. Другой задачей является потребность для многих применений при защите растений обеспечить композицию, которая способна поддерживать более одного активного вещества в диспергированной форме или которая способна поддерживать пару активных веществ в суспензии и по меньшей мере одно масло, эмульгированное в этой же среде. Эта задача решается с помощью композиции, содержащей(а) по меньшей мере один пестицид в количестве 5-50 мас.%; и(б) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество в количестве 0,5-30 мас.%, формулы (Ib) или (Ic)m представляет собой числа от 1 до 10;n представляет собой числа от 1 до 10;r представляет собой числа от 1 до 10;s представляет собой числа от 1 до 10; и(в) по меньшей мере один ионный тристирилфенил алкоксилат в количестве 0,5-30 мас.%; и(г) по меньшей мере одно растительное масло в количестве 5-50 мас.%; и(д) воду до 100 мас.%, где пестицид находится в водной фазе в форме суспензии и концентрация пестицида в масле не превышает 0,5 мас.% относительно общего веса масла. Композиция необязательно также может дополнительно содержать растворитель (е). Композиция необязательно также может дополнительно содержать неионогенное поверхностно-активное вещество(ж). Композиция необязательно также может дополнительно содержать дополнительные вспомогательные вещества композиции (з). Предпочтительно, соответствующие количества компонентов (а)-(е) являются следующими. Количество по меньшей мере одного пестицида (а) составляет от 5% вплоть до 50 мас.%; предпочтительно 7,5-30 мас.%. Количество указанного неионогенного поверхностно-активного вещества (б) составляет от 0,5% вплоть до 30 мас.%; предпочтительно 2-5 мас.%. Количество ионного тристирилфенил этоксилата (в) составляет от 0,5% вплоть до 30 мас.%; предпочтительно 5-15 мас.%. Количество масла (г) составляет от 5% вплоть до 50 мас.%; предпочтительно от 20 до 40 мас.%. Если присутствует растворитель (е), то количество растворителя составляет от 5% вплоть до 50 мас.% предпочтительно от 20 до 40 мас.%. Если в композиции присутствует неионогенное поверхностно-активное вещество (ж), то количество неионогенного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, включающей блоксополимеры этиленоксид/пропиленоксид составляет от 0,5% вплоть до 20 мас.%. Как правило, воду (д) добавляют в количестве вплоть до 100 мас.%. Если присутствуют дополнительные вспомогательные вещества композиции, то количество дополнительных вспомогательных веществ композиции составляет от 0,1% вплоть до 2 мас.% предпочтительно 0,5-1 мас.%. Соединения формулы Ib или Ic также хорошо известны в данной области, и описаны, например, в частности, в WO 03/00053, WO 00/35278, WO 05/105285 и ЕР 1140741. Такая специфическая комбинация соединений формулы Ib или Ic по меньшей мере с одним ионным тристирилфенил алкоксилатом представляет собой благоприятную систему для жидких водных агрохимических композиций, не описана в любом из этих документов. Кроме того, этиленокси, который представляет собой -CH2-CH2-O-, далее в настоящей заявке сокращается как "EO", а пропиленокси, который представляет собой -CH2-СН(CH3)-O-, далее в настоящей заявке сокращается как "РО". В формуле Ib или Ic, m и n представляют собой средние значения. Предпочтительной группой неионных поверхностно-активных веществ являются алкоксилаты спиртов формулы Ib в которойR1 имеет значение, указанное выше, и m представляет собой числа от 1 до 10, и n представляет собой числа от 1 до 10. Другой предпочтительной группой неионных поверхностно-активных веществ являются алкоксилаты спиртов формулы Ic в которойR1 имеет значение, указанное выше, r представляет собой числа от 1 до 10, и s представляет собой числа от 1 до 10. В формулах, указанных выше, R1 представляет собой бутил, изобутил, н-пентил, изопентил, неопентил, н-гексил, изогексил, н-октил, изооктил, 2-этилгексил, нонил, изононил, где предпочтительным является 2 этилгексил. Предпочтительными являются неионные поверхностно-активные вещества, которые представляют собой алкоксилаты спиртов формулы Ib и Ic, где R1 представляет собой 2-этилгексил Более предпочтительными являются алкоксилаты спиртов формулы Ib-1, гдеn представляет собой 1-5; где n предпочтительно представляют собой 3-5, m предпочтительно имеет значение от 1 до 2; и алкоксилаты спиртов формулы Ic-1s представляет собой 1-10, предпочтительно 8; и алкоксилаты спиртов формулы Ic-2s представляет собой 1-5, предпочтительно 2-4. Наиболее предпочтительными являются алкоксилаты спиртов формулы Ib, где алкоксилаты спиртов формулы Ib-1 являются самыми предпочтительными. Как указано выше, во всех алкоксилатах спиртов формулы I, числа, представленные для m, n, o, r, s и u являются усредненными значениями (средними значениями). Дополнительно, вышеприведенные формулы предоставляют общее определение алкоксилатов спиртов. Эти вещества представляют собой смеси веществ указанного типа, имеющие цепи различной длины. Таким образом, для индексов рассчитываются усредненные значения, которые также могут отличаться от целых чисел. В качестве примера может быть упомянут алкоксилат спирта формулы (Ic-1), в которой r представляет собой усредненное значение 6,2 и s представляет собой усредненное значение 8,3. Ионные тристирилфенил алкоксилаты (в) предпочтительно фосфатированы или сульфатированы и необязательно нейтрализованы основанием. Более предпочтительно тристирилфенил алкоксилаты содержат формулу IIv представляет собой 1-60, более предпочтительно от 10 до 25 и наиболее предпочтительно 16, АО представляет собой ЕО, РО или смесь ЕО и РО компонент предпочтительно ЕО; иR2 представляет собой SO3H или Н 2 РО 3 Соответствующие свободнокислотные формы формулы II также могут быть нейтрализованы основанием, например гидроксидом щелочного металла (например, NaOH, KOH) или хлористым аммонием или амином (например, формулы III где R1, R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой водород метил, этил или пропил,предпочтительно R1, R2 и R3 представляют собой этил) в водном растворе, что приводит к получению R2= SO3X или HPO3Y (где X и Y независимо друг от друга представляют собой NH, (NR1R2R3)+, где R1, R2 иR3 имеют значения, указанные выше, Na+ или K+. Наиболее предпочтительными являются ионные тристирилфенол этоксилаты, которые предпочтительно фосфатированы или сульфатированы и необязательно нейтрализованы основанием, более предпочтительно те, в которых R2 представляет собой SO3X и HPO3Y, где X и Y имеют значения, указанные выше. В настоящей заявке тристирилфенил этоксилаты формулы IIa являются самыми предпочтительными: где v представляет собой 1-60, более предпочтительно от 10 до 25 и наиболее предпочтительно 1418; иR2 представляет собой SO3H или Н 2 РО 3. Соответствующие свободнокислотные формы также могут быть нейтрализованы основанием, например, гидроксидом щелочного металла (например, NaOH, KOH) или хлористым аммонием или амином(например, формулы III где R1, R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой водород, метил, этил или пропил,предпочтительно R1, R2 и R3 представляют собой этил) в водном растворе, что приводит к получению R2= SO3X или HPO3Y (где X и Y независимо друг от друга представляют собой NH4+, (NR1R2R3)+, где R1, R2 и R3 имеют значения, указанные выше, или K+. Наиболее предпочтительными являются соединения формулы IIa, где R2 представляет собой SO3X и HPO3Y, где X и Y имеют значения, указанные выше. Приготовление соединений формулы II и IIa известно в данной области и может быть осуществлено, например, аналогично методам, описанным в US 5082591. Соединения формулы II и IIa могут быть получены путем конденсации стирола на феноле путем этоксилирования или путем этоксилированияпропоксилирования. Анионные тристирилфенил алкоксилаты могут быть получены путем фосфатации(например, с Р 2 О 5) или сульфатации (например, с H2NSO3H) необязательно с последующей нейтрализацией основанием (например, щелочным гидроксидом или аммониаком). Соединения формулы I и/или II доступны в виде коммерческих продуктов, например, Soprophor FLK, Soprohor FL, Soprophor 4D384, Soprophor 4D360 (калиевая соль, соль триэтаноламина, соль NH4+) от Rhodia. Термин "по меньшей мере одно растительное масло" (г) обозначает, что может использоваться либо одно масло или смесь масел. Масло (г) может быть выбрано из группы, включающей масла растительного, например, смеси C8C22 жирных кислот. Примерами являются фракции масел растительного происхождения, такие как моно-,ди- и триглицериды, в чистом виде или в виде смеси, например, в виде масляных экстрактов натуральных продуктов, например, оливкового масла, соевого масла, подсолнечного масла, касторового масла,кунжутного масла, кукурузного масла, арахисового масла, рапсового масла, льняного масла, миндального масла, подсолнечного масла, кокосового масла, косточкового пальмового масла, пальмового дерева,сои, масличного рапса, канолы, кукурузы, но также говяжьего талового масла, спермацетового масла,селедочного масла, касторового масла и другие очищенные масла, например, их гидрированные или частично гидрированные продукты, в особенности метиловые и этиловые сложные эфиры. Предпочтитель-3 019134 ными маслами являются растительные масла, такие как кокосовое, косточковое пальмовое, пальмовое,соевое, масличного рапса, канолы, кукурузы, но также говяжье таловое масло, спермацетовое масло, селедочное масло, касторовое масло, которые представляют собой смеси встречающихся в природе С 8-С 22 жирных кислот, и их продукты, которые необязательно могут быть гидрированы или частично гидрированы, в особенности метиловые и этиловые сложные эфиры. Термин "по меньшей мере один растворитель" (е) обозначает, что можно использовать либо один органический растворитель, или смесь органических растворителей. Органический растворитель (е) может быть полярным или неполярным растворителем. Примерами подходящих растворителей (е) являются C8-C11 ароматические нефтепродукты (ароматические углеводороды) с растворимостью в воде 0,1%(вес./вес.) и интервал выкипания от 130 до 300C (коммерчески доступные под следующими торговыми наименованиями: Solvesso 100, Solvesso 150, Solvesso 200,Solvesso 150ND, solvesso 200ND, Aromatic 150, Aromatic 200, Hydrosol A 200, Hydrosol A 230/270, Caromax 20,Caromax 28, Aromat K 150, Aromat K 200, Shellsol A 150, Shellsol A 100, Fin FAS-TX 150, Fin FASTX 200), углеводороды, такие как ароматические обедненные, линейные парафины, изопарафины, циклопарафины, имеющие точку возгорания в интервале от 40 до 250C и интервал выкипания от 150 до 450C, анизол, диметилсульфоксид (ДМСО), N-метилвалеролактам и лактоны, такие как -бутиролактон; и сложные эфиры, такие как бензилацетат, бензилбензоат, бутилбензоат, 2-, этоксипропилацетат, метилпрокситолацетат; трибутилфосфат и амиды, такие как N,N-диметилоктанамид, и/или N,N-диметилдеканамид,; и кетоны, такие как 2-гептаноат, циклогексанон, ацетофенон, и производные ацетофенона, такие как 4-метоксиацетофенон; и спирты, такие как циклогексанол, бензиловый спирт диацетоновый спирт,например, 4-гидрокси-4-метил-2-пентанон, н-октанол, 2 этилгексанольные диэфиры, такие как смеси диметилглутарата, диметилсукцината и диметиладипата, или смеси диизобутилглутарата, диидобутилсукцината и диизобутиладипата и гликоль и производные, такие как полиэтиленгликоль, глицерин, пропиленгликоль, пропиленгликоль монометиловый эфир ацетат, монометиловый эфир дипропиленгликоля,пропилен гликоль монофениловый эфир; и алкиленкарбонаты, такие как пропиленкарбонат, бутиленкарбонат, и пирролидон, производные, такие как N-октилпирролидон, N-этилпирролидон, N-додецилпирролидон, и эфиры лактата, такие как н-пропиллактат, метиллактат, этиллактат, изопропиллактат, бутиллактат, коммерчески доступны под торговыми марками Purasolv NPL - Purasolv ML - Purasolv EL Purasolv IPL Purasolv BL или смеси, выбранные по меньшей мере из двух вышеуказанных растворителей. Как указано выше, жидкая композиция содержит по меньшей мере одно растительное масло (г) и необязательно дополнительно по меньшей мере один растворитель (е). В соответствии с изобретением пестицид находится в водной фазе в форме суспензии и концентрация пестицида в масле не превышает 0,5 мас.%, относительно общего веса масла. В том случае, если используется больше одного пестицида, например два пестицида, то пестициды могут находиться либо в твердой форме (суспензия в воде) или растворенные в воде. В настоящей заявке пестициды могут присутствовать в одинаковой форме (например, оба присутствуют в твердой форме в форме суспензии) или в различных формах (например, один пестицид растворен в воде, а другой присутствует в форме суспензии в водной фазе). В особенно предпочтительном варианте осуществления оба пестицида присутствуют в форме суспензии в водной фазе, и масло по существу не содержит пестицида. В настоящей заявке является предпочтительным, если композиция не содержит органического растворителя. Композиции, определенные выше, могут содержать дополнительное неионогенное поверхностноактивное вещество (ж), выбранное из группы блок-сополимеров этиленпропиленоксида, где молекулярный вес таких полимеров может находиться в интервале от 850 до 3250 г/моль (например, коммерчески доступны в виде типов Pluronic РЕ от BASF (например, Pluronic РЕ 3100, Pluronic РЕ 3500, Pluronic РЕ 4300, Pluronic РЕ 6100, Pluronic РЕ 6200, Pluronic РЕ 6400, Pluronic РЕ 6800, Pluronic РЕ 7400, Pluronic РЕ 8100, Pluronic РЕ 9200, Pluronic РЕ 9400, Pluronic РЕ 10100, Pluronic РЕ 10300, Pluronic РЕ 10400, Pluronic РЕ 10500). В особенно предпочтительном варианте осуществления композиция содержит(а) один или два пестицида, представлены в форме суспензии;(б) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество формулы Ib или Ic, более предпочтительно Ib-1 или Ic-1 или Ic-2, наиболее предпочтительно Ib-1;(в) по меньшей мере один ионный тристирилфенил алкоилат, предпочтительно формулы II, более предпочтительно формулы II, наиболее предпочтительно формулы IIa; и(г) по меньшей мере одно растительное масло, где масло не содержит пестицида; и(ж) неионогенное поверхностно-активное вещество (ж), выбранное из группы блок-сополимеров этиленпропиленоксида; и не содержит растворителя(ей). Необязательно, композиция также может содержать дополнительные вспомогательные вещества композиции (з), подходящие для композиции агрохимикатов, такие как дополнительные поверхностноактивные вещества, противовспенивающие агенты, добавки, понижающие температуру замерзания, ста-4 019134 билизаторы, консерванты и/или антиоксиданты необязательно, если композиция предназначена для протравливания семян, красители и/или связующие вещества. Подходящими стабилизаторами являются, например, карбоновые кислоты (лимонная кислота, уксусная кислота, додецилбензолсульфоновая кислота), ортофосфорная кислота додецилбензолсульфоновая кислота) и их подходящие соли. Подходящими антиоксидантами являются, например, бутилгидрокситолуол. Подходящими консервантами являются, например, 1,2-бензизотиазолин-3-он и/или 2-метил-2 Низотиазол-3-он или бензоат натрия или бензойная кислота. Подходящими добавками, понижающими температуру замерзания, являются, например, глицерин,этиленгликоль, гексиленгликоль и пропиленгликоль. Подходящими противовспенивающими агентами являются, например, противовспенивающие агенты на основе модифицированного кремнезема, например полидиметилсилоксаны. Подходящие связующие вещества могут добавляться для улучшения адгезии активных вещества на семенах после обработки. Подходящими связующими веществами являются поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилоза. Подходящими красителями для композиций, предназначенных для протравливания семян, являются родамин В, C.I. красный пигмент 112, C.I. красный растворитель 1, голубой пигмент 15:4, голубой пигмент 15:3, голубой пигмент 15:2, голубой пигмент 15:1, голубой пигмент 80, желтый пигмент 1, желтый пигмент 13, красный пигмент 112, красный пигмент 48:2, красный пигмент 48:1, красный пигмент 57:1, красный пигмент 53:1, оранжевый пигмент 43, оранжевый пигмент 34, оранжевый пигмент 5, зеленый пигмент 36, зеленый пигмент 7, белый пигмент 6, коричневый пигмент 25, основный фиолетовый 10, основный фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14,кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основный красный 10, основный красный 108. Они должны быть растворимы в растворителях. Композиции готовят обычным способом (см., например, для обзора US 3060084, ЕР-А 707 445 (для жидких концентратов), Chemical Engineering, 4 декабря 1967 г., 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4-ое изд., McGraw-Hill, New York, 1963, cc. 8-57 и далее. WO 91/13546, US 4172714, US 4144050,US 3920442, US 5180587, US 5232701, US 5208030, GB 2095558, US 3299566, Klingman, Weed Control as aGmbH, Weinheim (Germany), 2001, 2. D. A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8), например, введения пестицида в растворитель и/или минеральное масла, как определено выше, и поверхностно-активные вещества (б), (в) и необязательно(е) в соответствии с настоящим изобретением, как определено выше, и необязательно дополнительное(ые) поверхностно-активное(ые) вещества(а) и вспомогательные вещества композиции,как указано выше. Например, композиции могут быть приготовлены путем измельчения соответствующего(их) пестицида(ов) с добавлением масла, растворителя(ей), как определено выше, при перемешивании до полного перемещения активного вещества в раствор, затем путем добавления (эмульгаторов, добавок, понижающих температуру замерзания, противовспенивающих агентов и в заключение воды) и, при необходимости, дополнительных вспомогательных вещества, таких как консервант красителя в сосуде. Другим примером для композиции является приготовление премикса на основе влажно измельченных пестицидов для соблюдения гранулометрического состава. Для этого к смеси влажного помола добавляют дополнительные вспомогательные вещества композиции, такие как, например, противовспенивающие агенты и загуститель. Смешивают масло и необязательно эмульгатор и перемешивают для приготовления масляного раствора. Смесь влажного помола со вспомогательными веществами композиции(противовспенивающими агентами и загустителем) смешивают при перемешивании с масляным раствором для получения окончательной композиции. Термин "по меньшей мере один пестицид" в настоящем изобретении обозначает, что одно или несколько соединений могут быть выбраны из группы, включающей фунгициды, инсектициды, нематоциды гербицид и/или антидот или регуляторы роста и их можно использовать. Специалисту в данной области техники известны такие пестициды, которые могут быть описаны, например, в Pesticide Manual, 13-е изд. (2003), The British Crop Protection Council, London. Следующий перечень пестицидов, совместно с которыми могут использоваться соединения в соответствии с изобретением, предназначены для иллюстрации возможностей, но никоим образом их не ограничивает. Инсектицид может быть выбран из группы, включающей: А. 1. Органо(тио)фосфаты: ацефат, азаметифос, азинфосметил, хлорпирифос, хлорпирифосметил,хлорфенвинфос, диазинон, дихлорфос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метамидофос, метидатион, метилпаратион, мевинфос, монокротофос, оксидеметон-метил, параоксон, паратион, фентоат, фозалон, фосмет, фосфамидон, форат, фоксим, пиримифосметил, профенофос, протиофос, сульпрофос, тетрахлорвинфос, тербуфос, триазофос, трихлорфон; А.2. Карбаматы: аланикарб, алдикарб, бендиокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, феноксикарб, фуратиокарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, триазамат; А.3. Пиретроиды: аллетрин, бифентрин, цифлутрин, цигалотрин, цифенотрин, циперметрин, альфациперметрин, бета-циперметрин, дзета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, имипротрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, перметрин, праллетрин,пиретрин I и II, ресметрин, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, профлутрин, димефлутрин; А.4. Регуляторы роста: а) ингибиторы синтеза хитина: бензоилмочевины: хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон,трифлумурон; бупрофезин, диофенолан, гекситиазокс, этоксазол, клофентазин; b) антагонисты экдизона: галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид, азадирактин; с) ювеноиды: пирипроксифен, метопрен, феноксикарб; d) ингибиторы биосинтеза липидов: спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат; А.5. Соединения - агонисты/антагонисты никотиновых рецепторов: клотианидин, динотефуран,имидаклоприд, тиаметоксам, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд; соединение тиазола формулы (Г 1) А.6. Соединения-антагонисты GABA: ацетопрол, эндосульфан, этипрол, фипронил, ванилипрол,пирафлупрол, пирипрол, соединение фенилпиразола формулы Г 2 А.7. Инсектициды на основе макроциклического лактона: абамектин, эмамектин, милбемектин, лепимектин, спиносад, соединение формулы (Г 3) ( CAS 187166-40-1)A.10. Разобщающие соединения: хлорфенапир; А.11. Соединения-ингибиторы окислительного фосфорилирования: цигексатин, диафентиурон,фенбутатиноксид, пропаргит; А.12. Соединения, нарушающие линьку: циромазин; А.13. Соединения со смешанной функцией ингибитора оксидазы: пиперонилбутоксид; А.14. Соединения-блокаторы натриевых каналов: индоксакарб, метафлумизон; А.15. Другие: бенклотиаз, бифеназат, картап, флоникамид, пиридалил, пиметрозин, сера, тиоциклам, флубендиамид, циенопирафен, флупиразофос, цифлуметофен, амидофлумет, аминохиназолиноновое соединение формулы Г 4N-R'-2,2-ди(R)пропионамид-2-(2,6-дихлор--трифтор-n-толил)гидразон, где R' представляет собой метил или этил, галоген представляет собой хлор или бром, R" представляет собой водород или метил иR'" представляет собой метил или этил, антраниламидные соединения формулы Г 5 где А 1 представляет собой CH3, Cl, Br, I, X представляет собой С-Н, C-Cl, C-F или N, Y' представляет собой F, Cl, или Br, Y" представляет собой Н, F, Cl, CF3, В 1 представляет собой водород, Cl, Br, I, CN, В 2 представляет собой Cl, Br, CF3, OCH2CF3c OCF2H, и RB представляет собой водород, CH3 или СН(CH3)2, и соединения малононитрила, как описано в JP 2002284608, WO 02/89579, WO 02/90320, WO 02/90321, WO 04/06677,WO 04/20399, JP 200499597, WO 05/68423, WO 05/68432, или WO 05/63694, в особенности малононитрильные соединения CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2CCF3, CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H и CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H. Коммерчески доступные соединения группы А могут быть найдены в The Pesticide Manual, 13-е издание, British Crop Protection Council (2003) среди других публикаций. Тиоамиды формулы Г 2 и их получение было описано в WO 98/28279. Лепимектин известен из Agro Project, PJB Publications Ltd, ноябрь 2004 г. Бенклотиаз и его получение было описано в ЕР-А 1 454621. Метидатион и Параоксон и их получение было описано в Farm Chemicals Handbook, том 88, Meister Publishing Company, 2001. Ацетопрол и его получение было описано в WO 98/28277. Метафлумизон и его получение было описано в ЕР-А 1 462 456. Флупиразофос был описан в Pesticide Science 54, 1988, с. 237-243 и в US 4822779. Пирафлупрол и его получение было описано в JP 2002193709 и в WO 01/00614. Пирипрол и его получение было описано в WO 98/45274 и в US 6335357. Амидофлумет и его получение было описано в US 6221890 и в JP 21010907. Флуфенерим и его получение было описано в WO 03/007717 и в WO 03/007718. Цифлуметофен и его получение было описано в WO 04/080180. Антраниламиды формулы Г 5 и их получение было описано в WO 01/70671; WO 02/48137; WO 03/24222, WO 03/15518, WO 04/67528; WO 04/33468; и WO 05/118552. Малононитрильные соединения CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H, CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H,CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F, CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3, CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H,CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3, CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H и CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H были описаны в WO 05/63694. Фунгицид может быть выбран из группы, включающей: 1. Стробилурины, такие как азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, оризастробин,метил (2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил (2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил 2-(орто-2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)3-метоксиакрилат. 2. Карбоксамиды, такие как карбоксанилиды: беналаксил, беноданил, боскалид, карбоксин, мепронил, фенфурам, фенгексамид, флутоланил, фураметпир, металаксил, офурас, оксадиксил, оксикарбоксин,пентилпирад, тифлузамид, тиадинил, N-(4'-бромбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, N-(4'-трифторметилбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, N-(4'-хлор-3'фторбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, N-(2-цианофенил)-3,4-дихлоризотиазол-5-карбоксамид; морфолиды карбоновых кислот: диметоморф, флуморф; бензамиды: флуметовер, флуопиколид (пикобензамид), зоксамид; другие карбоксамиды: карпропамид, диклоцимет, мандипропамид, N-(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2 инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид, N-(2-(4-[3-(4-хлорфенил) проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид. 3. Азолы, такие как триазолы: битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флузилазол, флухинконазол, флутриафол, гексаконазол,имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, тридименол, триадимефон, тритиконазол; имидазолы: циазофамид, имазалил, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол; бензимидазолы: беномил,карбендазим, фуберидазол, тиабендазол; другие: этабоксам, этридиазол, гимексазол. 4. Азотосодержащие гетероциклические соединения, такие как пиридины: флуазинам, пирифенокс,3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин; пиримидины: бупиримат, ципродинил, феримзон, фенаримол, мепанипирим, нуаримол, пириметанил; пиперазины: трифорин; пирролы: флудиоксонил, фенпиклонил; морфолины: алдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф; дикарбоксимиды: ипродион, процимидон, винклозолин; другие: ацибензолар-S-метил, анилазин, каптан, каптафол, дазомет, дикломезин, феноксанил, фол-7 019134 пет, фенпропидин, фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол, прохиназид, пирохилон, хиноксифен, трициклазол, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин, 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-он, N,N-диметил-3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1-сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамид. 5. Карбаматы и дитиокарбаматы, такие как дитиокарбаматы: фербам, манкоцеб, манеб, метирам,метам, пропинеб, тирам, зинеб, зирам; карбаматы: диэтофенкарб, флубентиаваликарб, ипроваликарб, пропамокарб, метил 3-(4 хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропионат, 4-фторфенил N-(1-(1-(4 цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбамат. 6. Другие фунгициды, такие как гуанидины: додин, иминоктадин, гуазатин; антибиотики: казугамицин, полиоксины, стрептомицин, валидамицин А; металлоорганические соединения: соли фентина; серосодержащие гетероциклические соединения: изопротиолан, дитианон; фосфорорганические соединения: эдифенфос, фозетил, фозетил-алюминий, ипробенфос, пиразофос,толклофос-метил, фосфористая кислота и ее соли; хлорорганические соединения: тиофанатметил, хлорталонил, дихлорфлуанид, толилфлуанид, флусульфамид, фталид, гексахлорбензол, пенцикурон, хинтозен; производные нитрофенила: бинапакрил, динокап, динобутон; неорганические активные соединения: бордосская жидкость, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди, сера; другие: спироксамин, цифлуфенамид, цимоксанил, метрафенон. Гербицид выбирают из группы, включающей:b5) отбеливающие гербициды, такие как метфлуразон, норфлуразон, флуфеникан, дифлуфеникан,пиколинафен, бефлубутамид, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, мезотрион, сулькотрион, изоксахлортол, изоксафлутол, бензофенап, пиразолинат, пиразоксифен, бензобициклон, амитрол, кломазон,аклонифен, 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин, а также 3-гетероциклилзамещенные бензоильные производные формулы II (см. в WO 96/26202, WO 97/41116, WO 97/41117 иR9 представляет собой гетероциклический радикал, выбранный из группы, включающей, например,тиазол-2-ил, тиазол-4-ил, тиазол-5-ил, изоксазол-3-ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил, 4,5 дигидроизоксазол-3-ил, 4,5-дигидроизоксазол-4-ил и 4,5-дигидроизоксазол-5-ил, где девять указанных радикалов могут быть незамещены или одно- или многократно замещены, например, моно-, ди-, три- или тетразамещены, галогеном, С 1-С 4 алкилом, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкилом, C1-C4-галоалкокси или С 1 С 4-алкилтио;R13 представляет собой водород или C1-C6-алкил.b7) ингибиторы глутамин-синтезы, такие как глуфозинат и биланафос;b15) бензоилпроп, флампроп, флампроп-М, бромбутид, хлорфлуренол, цинметилин, метилдимрон,этобензанид, фозамин, метам, пиритутикарб, оксацикломефон, дазомет, триазифлам и метилбромид. Предпочтительными являются фунгициды и инсектициды. Предпочтительными инсектицидами являются карбаматы, такие как аланикарб, бенфуракарб, карбарил, карбосульфан, феноксикарб, фуратиокарб, индоксакарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, триазамат; пиретроиды, такие как бифентрин, цифлутрин, циперметрин, альфа-циперметрин, дельтаметрин,эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, перметрин, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тралометрин, дзета-циперметрин. Регуляторы роста членистоногих, такие как ингибиторы синтеза хитина: бензоилмочевины: хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон,тефлубензурон, трифлумурон; бупрофезин, диофенолан, гекситиазокс, этоксазол, клофентазин;d) ингибиторы биосинтеза липидов: спиродиклофен. Неоникотиноиды, такие как ацетамиприд, клотианидин, флоникамид, имидаклоприд, нитенпирам,тиаклоприд, тиаметоксам, динетофуран и этипрол, фипронил, метафлумизон, N-R'-2,2-дигало-1-R'циклопропанкарбоксамид-2-(2,6-дихлор--трифтор-n-толил)гидразон или N-R'-2,2-ди(R'")пропионамид-2(2,6-дихлор--трифтор-n-толил)гидразон, где R' представляет собой метил или этил, галоген представляет собой хлор или бром, R" представляет собой водород или метил и R'" представляет собой метил или этил, абамектин, ацехиноцил, амитраз, азадирактин, бифеназат, Bacillus thuringiensis, Bacillus subtilis,картап, хлорфенапир, хлордимеформ, циромазин, диафентиурон, диофенолан, эмамектин, эндосульфан,феназахин, форметанат, форметанат гидрохлорид, гидраметилнон, индоксакарб, 4-(2Z)-2-([4-(трифторметокси)анилино]карбонилгидразоно)-2-[3-(трифторметил)фенил]этилбензонитрил, пиридабен, пиридалил, пиметрозин, спиносад, сера, тебуфенпирад, и тиоциклам. Более предпочтительными инсектицидами являются фипронил, флуфеноксурон, тефлубензурон,метафлумизон и альфациперметрин. Наиболее предпочтительными инсектицидами являются фипронил, флуфеноксурон и фльфациперметрин. Как указано выше, предпочтительными являются также смеси активных веществ. Например, предпочтительными являются следующие смеси инсектицидов: смесь альфациперметрина и ацетамиприда; смесь фипронила и имидаклоприда; смесь фипронила и ацетамиприда; смесь фипонила и ацефата; смесь фипронила и тиаметоксана; смесь фипронила и пиметрозина; смесь фипронила и альфациперметрина; смесь метафлумизона и ацетамиприда; смесь метафлумизона и тефлубензурона; смесь альфациперметрина и хлорпирифоса; и смесь метафлумизона и флуфеноксурона, где наиболее предпочтительной является смесь фипронила и альфациперметрина. Предпочтительными фунгицидами являются эпоксиконазол, пираклостробин, крезоксимметил,карбендазим, метрафенон, боскалид, тритиконазол, метконазол, диметоморф, фенпропиморф, прохлораз,винклозолин, ипродион, дитианон, метирам, тебуконазол, азоксистробин, манкоцеб, трифлоксистробин,хлорталонил, металаксил, фозетил, дифемоконазол, ципродинил, спироксамин, протиоконазол, пикоксистробин. Все варианты осуществления композиций, описанные выше, далее в настоящем изобретении обозначаются как "композиция в соответствии с настоящим изобретением". Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, который включает контактирование указанных вредных насекомых и/или фитопатогенных грибов, их среды обитания, мест размножения, кормовых ресурсов, растения, семени, почвы,площади, материала или окружающей среды, где вредные насекомые и/или фитопатогенные грибы растут или могут расти, или материалов, растений, семян, почв, поверхностей или пространствий, подлежащих защите от нападения или заражения указанными вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, с эффективным количеством агрохимической композиции в соответствии с настоящим изобретением. Следовательно, композиции в соответствии с настоящим изобретением, таким образом, могут использоваться для контроля многих фитопатогенных грибов или насекомых на различных культивируемых растениях или в сорняках, таких как пшеница, рожь, ячмень, овес, рис, кукуруза, злаковые травы,бананы, хлопчатник, соя, кофе, сахарный тростник, виноград, фруктовые и декоративные растения, и овощи, такие как огурцы, бобовые, томаты, картофель и тыква, и на семенах этих растений. Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, который включает воздействие гербицидно эффективного количества, агрохимической композиции в соответствии с настоящим изобретением на растения, их места обитания или на семена указанных растений. Термин фитопатогенными грибами включает, но не ограничиваясь только ими, следующие виды:Alternaria spp. на рисе, овощах, сое, каноле/масличном рапсе и сахарной свекле и фруктах, Aphanomyces spp. на сахарной свекле и овощах Bipolaris и Drechslera spp. на кукурузе, зерновых, рисе и газонных травах, Blumeria graminis (настоящая мучнистая роса) на зерновых, Botrytis cinerea (серая гниль) на клубнике, овощах, декоративных растениях и винограде, Bremia lactucae на салате-латуке Cercospora spp. на кукурузе, сое и сахарной свекле Cochliobolus spp. на кукурузе, зерновых, на рисе (например, Cochliobolus sativus на зерновых, Cochliobolus miyabeanus на рисе) Colletotrichum spp. на сое и хлопчатникеDrechslera spp. на зерновых и кукурузе Exserohilum spp. на кукурузе Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea на тыквенных, Erysiphe necator на виноградной лозе Fusarium и Verticillium spp. на различных растениях, Gaeumannomyces graminis на зерновых Gibberella spp. на зерновых и рисе (например,Gibberella fujikuroi на рисе, Gibberella zeae на зерновых) зерноокрашивающий комплекс на рисе Microdochium nivale на зерновых Mycosphaerella spp. на зерновых, бананах и арахисе, Phakopsora pachyrhizi иoryzae, S attenuatum, Entyloma oryzae, Gibberella fujikuroi (bakanae), зерноокрашивающий комплекс (различные патогены), Bipolaris spp., Drechslera spp. и Pythium и Rhizoctonia spp. на рисе, кукурузе, хлопчатнике, каноле, масличном рапсе, подсолнечнике, сахарной свекле, овощах, газонных травах, орехах и других различных растениях Rhizoctonia на картофеле Sclerotinia spp. на каноле/масличном рапсе и подсолнечнике Septoria tritici и Stagonospora nodorum на пшенице, Uncinula necator на виноградной лозе, Sphacelotheca reiliana на кукурузе Thievaliopsis spp. на сое и хлопчатнике Tilletia spp. на зерновых Ustilago spp. на зерновых кукурузе, и сахарном тростнике, и Venturia spp. (парша) на яблоках и грушах; термин "вредные сельскохозяйственные насекомые" включает, но не ограничиваясь только ими,следующих членистоногих и нематод: многоножки (Diplopoda), такие как виды Blaniulus Муравьи (Hymenoptera), такие как Atta capiguara, Atta cephalotes, Atta laevigata, Atta robusta, Atta sexdens, Atta texana,Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, виды Pogonomyrmex и PheidoleThrips tabaci, Arachnoidea, такие как паукообразные (Acarina), например, например, семейств Argasidae,Ixodidae и Sarcoptidae, такие как Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum,Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptestelarius и Tetranychus urticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, и Oligonychus pratensis; нематоды, в особенности паразитирующие на растениях нематоды, такие как яванская галловая нематода, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, и другие виды Meloidogyne; нематоды, образующие цисты, Globodera rostochiensis и другие виды Globodera; Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, и другие виды Heterodera; галловые нематоды, поражающие семена, виды Anguina; нематоды, поражающие стебли и листья, виды Aphelenchoides; жалящие нематоды, Belonolaimus longicaudatus и другие виды Belonolaimus; сосновые нематоды, Bursaphelenchusxylophilus и другие виды Bursaphelenchus; кольцевые нематоды, виды Criconema, виды Criconemella, виды Criconemoides, виды Mesocriconema; нематоды, поражающие стебли и луковицы, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci и другие виды Ditylenchus; Awl нематоды, виды Dolichodorus; спиральные нематоды, Heliocotylenchus multicinctus и другие виды Helicotylenchus; нематоды, поражающие влагалище листа и обвертку, виды Hemicycliophora и виды Hemicriconemoides; виды Hirshmanniella; ланцетовидные нематоды, виды Hoploaimus; нематоды, вызывающие образование ложных корневых наростов, виды Nacobbus; игольчатые нематоды, Longidorus elongatus и другие виды Longidorus; нематоды, вызывающие повреждения, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi и другие виды Pratylenchus; земляные нематоды, Radopholus similis и другие виды Radopholus; почковидные нематоды, Rotylenchus robustus и другие виды Rotylenchus; виды Scutellonema; щетинистые корневые нематоды, Trichodorus primitivus и другие виды Trichodorus, виды Paratrichodoras; нематоды, которые вызывают карликовость растений, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius и другие виды Tylenchorhynchus; нематоды цитрусовых, виды Tylenchulus; кинжаловидные нематоды, виды Xiphinema; и другие виды паразитических нематод растений. Под борьбой с нежелательной растительностью понимают уничтожение сорняков. Под сорняками,в наиболее широком смысле, понимают все те растения, которые растут в местах, являющихся нежелательными. Как указано выше, в одном варианте осуществления способов борьбы с патогенными грибами и/или насекомыми, композиция в соответствии с изобретением также может использоваться для покрытия семян растений. Настоящее изобретение также охватывает семена, покрытые композицией в соответствии с настоящим изобретением. Термин семена охватывает семена и материалы размножения растений всех видов, включая, но не ограничиваясь только ими, настоящие семена, посадочный материал, корневые побеги, клубнелуковицы,луковицы, фрукты, клубни, зерна, черенки, срезанные отростки и другие и обозначает в предпочтительном варианте осуществления настоящие семена. Подходящими семенами являются семена зерновых, корнеплодов, масличных культур, овощей,специй, декоративных растений, например, семена твердой пшеницы и других видов пшеницы, ячменя,овса, ржи, кукурузы (кормовой кукурузы и сахарной кукурузы/сладкой и полевой кукурузы), сои, масличных культур, крестоцветных, хлопчатника, подсолнечника, бананов, риса, масличного рапса, репы масличной, сахарной свеклы, кормовой свеклы, баклажанов, картофеля, травы, газонных культур, дерна,кормовой травы, томатов, лука-порея, тыквы/кабачка, капусты, кочанного салата, перца, огурцов, дыни,видов Brassica, дыни, бобовых, гороха, чеснока, лука, моркови, клубневых растений, таких как картофель, сахарного тростника, табака, винограда, петунии, герани/пеларгонии, анютиных глазок и недотроги. Дополнительно, композиция в соответствии с изобретением также может использоваться для покрытия семян растений, которые устойчивы к действию гербицидов или фунгицидов или инсектицидов благодаря селекции, включая генно-инженерные методы, например, семена трансгенных сельскохозяйственных культур, которые резистентны к гербицидам из группы, включающей сульфонилмочевины (ЕРА-0257993, патент US5,013,659), имидазолиноны (см. например, US 6222100, WO 0182685, WO 0026390, WO 9741218, WO 9802526, WO 9802527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073), типа глуфозината (см. например, EP-A-0242236, EP-A-242246) или типа глифосата (см. например, WO 92/00377) или семян растений, устойчивых к гербицидам, вы- 12019134 бранных из группы гербицидов циклогексадиенон/арилоксифеноксипропионовая кислота (US 5162602 ,US 5290696 , US 5498544 , US 5428001, US 6069298, US 6268550, US 6146867, US 6222099, US 6414222) или семян трансгенных сельскохозяйственных растений, например, хлопчатника, со способностью продуцировать токсины Bacillus thuringiensis (Bt токсины), что придает растениям устойчивость к определенным вредителям (EP-A-0142924, EP-A-0193259). Покрытие композицией путем протравливания семян в соответствии с изобретением осуществляют путем распыления или опудривания семян перед высеванием растений и перед прорастанием растений с помощью методов, известных специалисту в данной области техники. При покрятии семян соответствующие композиции наносят путем обработки семян эффективным количеством композиции в соответствии с настоящим изобретением. В данной заявке, нормы внесения пестицида обычно составляют от 0,1 г до 10 кг на 100 кг семян, предпочтительно от 1 г до 5 кг на 100 кг семян, в особенности от 1 г до 2,5 кг на 100 кг семян. Для конкретных культур, таких как салат-латук или лук, доза может быть выше. Настоящее изобретение обеспечивает несколько преимуществ по сравнению с известными агрохимическими композициями: один или даже больше, чем один пестицид может поддерживаться в стабильной суспензии. Дополнительно, в композицию можно добавлять масло. Кроме того, токсичность композиции снижается путем уменьшения концентрации органических растворителей по сравнению с эмульгируемыми концентратами или путем уменьшения количества пестицида, который растворен в органическом растворителе. Дополнительным преимуществом является отсутствие риска кристаллизации пестицидов в фазе эмульсии при низкой температуре или при хранении, поскольку масло, по существу, не содержит пестицида. Далее изобретение иллюстрируется следующими примерами, которые не являются ограничивающими. Пример 1. Приготовление композиции, содержащей альфа-циперметрин и фипронил. А) Приготовление премикса. Раствор 280 г воды, 0,75 г лимонной кислоты, 2 г Acticide MBS (1,2-бензизотиазол-3(2 Н)-ин + 2 метил-2 Н-изотиазол-3-он), 83,3 г Pluronic РЕ 10500 (неионогенное поверхностно-активное вещество,блок-сополимер этиленпропиленоксида от BASF, 18 мас.% в воде) и 100 г Soprophor FLK (ионный тристирилфенилэтоксилат от Rhodia), готовили путем смешивания в сосуде (до растворения). После этого добавляли 180 г фипронила и затем 120 г альфа-циперметрина в условиях перемешивания. Затем добавляли 2,5 г Rhodorsil 416 (противовспенивающее вещество диалкилполисилоксан, от Rhodia) и 0,5 гRhodorsil 432 (противовспенивающее вещество диалкилполисилоксан, от Rhodia) пока образованная смесь не становилась гомогенной. После этого полученную суспензию пропускали через горизонтальную шаровую мельницу (стеклянные шарики или шарики циркония) до получения частиц нужного размера (80%2 мкм). После перемалывания добавляли 0,75 г ксантановой камеди (загуститель) в условиях перемешивания и перемешивали до растворения. Б) Приготовление масляной фазы В отдельном сосуде, 300 г кукурузного масла и 20 г алкоксилата спирта формулы (Ib) (GT2624 от AKZO) смешивали с мешалкой до получения прозрачной жидкости. В) Приготовление конечного продукта 320 г масляной фазы добавляли к 770,75 г размолотого премикса (количество зависит от чистоты конкретных компонентов) и смешивали с помощью коллоидной мельницы до получения гомогенного продукта. Сравнительный пример. Методу согласно примеру 1 повторяли, но в ней алкоксилат спирта формулы (Ib) на стадии Б) заменяли коммерчески доступной смесью сложных эфиров полиэтиленгликоля и жирных кислот (GeronolVO 2001, неионный эмульгатор от Rodhia) или сложным эфиром полиэтиленгликоля 300 9 октадеценовой кислоты (Alkamuls А, неионный эмульгатор от Rodhia). В обоих случаях композиция не была стабильной и разделялась. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Агрохимическая композиция, которая содержит:(а) по меньшей мере один пестицид в количестве 5-50 мас.% и(б) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество в количестве 0,5-30 мас.% формулы (Ib) или (Ic)m представляет собой числа от 1 до 10;n представляет собой числа от 1 до 10;r представляет собой числа от 1 до 10;s представляет собой числа от 1 до 10 и(в) по меньшей мере один ионный тристирилфенил алкоксилат в количестве 0,5-30 мас.%; и(г) по меньшей мере одно растительное масло в количестве 5-50 мас.%; и(д) воду до 100 мас.%,где пестицид находится в водной фазе в форме суспензии и концентрация пестицида в масле не превышает 0,5 мас.% относительно общего веса масла. 2. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит по меньшей мере один растворитель (е). 3. Композиция по любому из пп.1, 2, в которой в формуле (Ib) или (Ic) неионогенного поверхностно-активного вещества (б) m представляет собой число 1-5, n представляет собой число 1-5, r представляет собой число 1-5 и s представляет собой число 1-5. 4. Композиция по п.3, в которой в формуле Ib неионогенного поверхностно-активного вещества (б)R1 представляет собой 2-этилгексил. 5. Композиция по любому из пп.1-4, в которой компонент (в) представляет собой ионный фосфатированный или сульфатированный ионный тристирилфенол этоксилат. 6. Композиция по любому из пп.1-5, которая дополнительно содержит дополнительное неионогенное поверхностно-активное вещество (ж), выбранное из группы, включающей блок-сополимеры этиленоксид/пропиленоксид. 7. Композиция по любому из пп.1-6, в которой масло не содержит пестицида. 8. Композиция по любому из пп.1-7, в которой растительное масло представляет собой кокосовое,косточковое пальмовое, пальмовое, соевое, масличного рапса, канолы, кукурузы, говяжье таловое масло,спермацетовое масло, селедочное масло, касторовое масло, которые представляют собой смеси встречающихся в природе С 8-С 22 жирных кислот, и их продукты, которые необязательно могут быть гидрированы или частично гидрированы. 9. Композиция по любому из пп.1-7, в которой пестицид (а) содержит по меньшей мере инсектицид фипронил или альфациперметрин. 10. Способ борьбы с вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, который включает контактирование указанных вредных насекомых и/или фитопатогенных грибов, их среды обитания, мест размножения, кормовых ресурсов, растения, семени, почвы, площади, материала или окружающей среды, где вредные насекомые и/или фитопатогенные грибы растут или могут расти, или материалов, растений, семян, почв, поверхностей или пространств, подлежащих защите от нападения или заражения указанными вредными насекомыми и/или фитопатогенными грибами, с эффективным количеством агрохимической композиции, как заявлено в любом из пп.1-9. 11. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает воздействие гербицидно эффективного количества агрохимической композиции, как заявлено в любом из пп.1-9, на растения, их места обитания или на семена указанных растений. 12. Семена, покрытые композицией по любому из пп.1-9.
МПК / Метки
МПК: A01P 13/00, A01N 25/30, A01N 53/00, A01P 7/04, A01N 25/04, A01N 47/02, A01P 3/00
Метки: водные, жидкие, агрохимические, композиции
Код ссылки
<a href="https://eas.patents.su/15-19134-zhidkie-vodnye-agrohimicheskie-kompozicii.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Жидкие водные агрохимические композиции</a>
Предыдущий патент: Рулон, содержащий последовательность листов абсорбирующей бумаги одноразового использования
Следующий патент: Способ обработки отходов и побочных продуктов нефтяных и/или газовых месторождений
Случайный патент: Агенты, ингибирущие рост ледяных кристаллов