Способ ограничения отбора попутной воды из водонефтеносного подземного пласта

СПОСОБ ОГРАНИЧЕНИЯ ОТБОРА ПОПУТНОЙ ВОДЫ ИЗ ВОДОНЕФТЕНОСНОГО ПОДЗЕМНОГО ПЛАСТА Изобретение относится к решению проблем при добыче нефти и газа из подземных пластов,связанных с водой, за счет создания способа, ограничивающего движение жидкости из первого положения в подземном пласте во второе положение вследствие нагнетания в пласт композиции,содержащей первый материал, например диальдегид, образующий поперечные сшивки со вторым полимерным материалом, например поливиниловым спиртом, и образования полимерного материала с высокой вязкостью, который может блокировать движение жидкости между первым и вторым положениями.(71)(73) Заявитель и патентовладелец: ОЙЛФЛОУ СОЛЮШНЗ ХОЛДИНГЗ ЛИМИТЕД (GB) 016322 Область техники Настоящее изобретение относится к способу ограничения тока жидкости и материалам, применяемым в этом способе. Более конкретно, хотя и не исключительно, изобретение относится к способу снижения отбора попутной воды из водоносных и нефте- или газоносных подземных пластов. Предшествующий уровень техники Движение жидкости в призабойной зоне пласта между продуктивным пластом месторождения углеводородов или пластом закачиваемой жидкости и подлежащим водоносным горизонтом (водоносным пластом) может снизить добычу углеводородов из соответствующего нефтегазоносного пласта. Движение жидкости может происходить либо через проницаемую материнскую породу, отделяющую продуктивный пласт от водоносного горизонта, или через одну или несколько вертикальных трещин или сеть трещин, соединяющих продуктивный пласт и водоносный горизонт. Стандартные проблемы на нефтяных и газовых месторождениях, связанные с водой, включают в себя движение воды за обсадными трубами, утечки из обсадных труб, трубопроводов или пакеров; истощенные обводненные пласты с межпластовыми перетоками или без межпластовых перетоков, подвижный водонефтяной контакт; трещины или разломы, идущие от водоносного пласта (в вертикальных скважинах), трещины или разломы между инжектором и эксплуатационной скважиной; плохую эффективность вытеснения нефти по площади; гравитационное разделение пласта и образование конуса обводнения или языков обводнения (языкообразование). С целью иллюстрации проблем, связанных с водой, ниже будет описано образование конуса обводнения. Если углеводороды поступают из пласта через продуктивный интервал призабойной зоны пласта в ствол скважины, проходящий через пласт, вода из подлежащего водоносного пласта имеет тенденцию к миграции вверх в продуктивный интервал, если существует движение жидкости между интервалом и водоносным пластом. Миграцию воды в продуктивный интервал называют образованием конуса обводнения. Существуют два отрицательных последствия образования конуса обводнения. Первое состоит в том, что вода, содержащаяся в продуктивном интервале, может блокировать или существенно снижать поток углеводородов из удаленных участков пласта в ствол скважины. Вторым последствием является то, что добыча воды может конкурировать с добычей углеводородов и снижать ее. В результате, если происходит образование конуса обводнения, отношение объемов воды и углеводородов, добываемых из скважины, может стать неприемлемо высоким. Образование конуса обводнения исключительно трудно устранить независимо от того, осуществляется ли движение воды между продуктивным интервалом и водоносным пластом через вертикальные трещины или материнскую породу. Традиционным способом обработки при образовании конуса обводнения является цементирование ствола скважины над нижним участком продуктивного интервала. К сожалению, цементирование ствола скважины в лучшем случае лишь немного снижает образование конуса обводнения и последующий отбор попутной воды. Образование конуса обводнения обычно вновь происходит на не зацементированном верхнем участке продуктивного интервала через непродолжительное время после цементирования, что снижает эффективность обработки. Другим средством для борьбы с образованием конуса обводнения является закачивание гелей в трещины или в материнскую породу, обеспечивающую поступление воды в продуктивный интервал. Обработка гелем может блокировать миграцию воды из водоносного пласта в продуктивный интервал,но известные в настоящее время способы обработки могут также повреждать продуктивный интервал в связи с присутствием геля в интервале, что неприемлемо. Известные в настоящее время гели можно избирательно использовать в процессе, известном под названием "механическая изоляция зон", но недостатком этих известных гелей является их тенденция к миграции в продуктивный интервал, кроме того, в любом случае проведение механической изоляции зон в полевых условиях является дорогостоящим процессом. Образование конуса обводнения может быть обусловлено плохим коэффициентом охвата пород вытесняющей фазой по мощности и по площади нефтегазоносного пласта. "Коэффициент охвата пород вытесняющей фазой по мощности пласта" является мерой степени однородности проницаемости горных пород при движении поперек нефтегазоносного пласта. "Коэффициент охвата пород вытесняющей фазой по площади пласта" является мерой степени однородности проницаемости горных пород при движении вдоль нефтегазоносного пласта в горизонтальном направлении. Низкий коэффициент охвата по мощности пласта является результатом того, что в пределах одного подземного пласта по вертикали геологические зоны с относительно высокой проницаемостью соприкасаются с зонами с относительно низкой проницаемостью. Низкий коэффициент охвата по площади является результатом наличия в материнской породе пласта прослоек с высокой проницаемостью и аномалий с высокой проницаемостью, например вертикальных трещин и сетей трещин, которые обладают очень высокой проницаемостью по сравнению с материнской породой. В подземных пластах с плохим коэффициентом охвата по мощности пласта или с плохим коэффициентом охвата по площади пласта обычно обнаруживаются плохие профили течения жидкостей и низкие коэффициенты охвата коллекторов (коэффициенты замещения нефти газом). Низкий коэффициент охвата, в частности, является проблемой в том случае, если гетерогенность пород по вертикали и/или сеть трещин или других структурных анома-1 016322 лий способствуют поступлению жидкости (воды) в призабойную зону пласта, через которую производится нагнетание или добыча жидкостей. Сущность изобретения Задача настоящего изобретения состоит в решении описанных выше проблем и других проблем,связанных с ограничением тока жидкости. Согласно первому аспекту изобретения предусмотрен способ ограничения тока жидкости из первого положения во второе положение, этот способ включает в себя: а) выбор первого материала; б) выбор второго полимерного материала, который содержит функциональную группу, способную реагировать в присутствии первого материала с образованием третьего полимерного материала; в) получение третьего полимерного материала в реакции, включающей в себя первый и второй полимерные материалы; и г) размещение третьего полимерного материала между первым и вторым положениями. Согласно второму аспекту изобретения предусмотрен способ ограничения тока жидкости из первого положения во второе, этот способ включает в себя размещение полимерного материала (в контексте настоящего изобретения -"третьего полимерного материала") между первым и вторым положениями,причем третий полимерный материал является продуктом реакции, включающей в себя: а) первый материал и б) второй полимерный материал, который содержит функциональную группу, способную реагировать в присутствии первого материала с образованием третьего полимерного материала. Способы согласно первому и второму аспектам могут быть использованы в любой ситуации, когда желательно ограничить ток жидкости между первым и вторым положениями. Способы предпочтительно включают в себя ограничение тока жидкости, например воды (например, морской воды), между двумя положениями в подземном пласте. Соответственно может быть предусмотрен способ снижения отбора попутной воды из водоносного и нефтеносного (или газоносного) подземного пласта, который включает в себя контакт пласта с: а) ограничивающей композицией, которая содержит первый материал и второй полимерный материал, описанные выше; и/или б) третий полимерный материал, описанный выше. Изобретение распространяется на способ закупоривания по меньшей мере одной зоны с относительно высокой проницаемостью, связанной по меньшей мере с одной зоной с относительно низкой проницаемостью в нефтегазоносном подземном слое, причем в указанный слой проникают с помощью буровой скважины (которая предпочтительно обменивается жидкостью с указанной по меньшей мере одной зоной (областью) с высокой проницаемостью). Способ включает в себя контакт пласта (предпочтительно по меньшей мере одной зоны (области) с высокой проницаемостью) с ограничивающей композицией и/или третьим полимерным материалом, которые описаны выше. Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения Способы, описанные выше, предпочтительно включают в себя нагнетание ограничивающей композиции в подземный пласт и принуждение ее к движению к желаемому положению, в котором она может ограничить движение жидкости (например, воды) от первого положения к второму положению (например, она может ограничить движение воды через зону пласта с относительно высокой проницаемостью). В желаемом положении вязкость ограничивающей композиции предпочтительно увеличивается (по сравнению с ее вязкостью во время закачивания в пласт), поскольку она превращается в гель и образует третий полимерный материал. Вязкость ограничивающей композиции непосредственно перед закачиванием в подземный пласт может быть меньше 100 сП, в подходящем случае меньше 50 сП, предпочтительно меньше 20 сП, более предпочтительно меньше 10 сП, особо предпочтительно меньше 8 сП. Соответственно ограничивающая композиция присутствует на выходе нагнетательного средства непосредственно перед нагнетанием, а нагнетательное средство находится внутри подземного пласта. Относительно малая вязкость обеспечивает относительную легкость протекания ограничивающей композиции через нагнетательную аппаратуру и ее поступления в пласт. Вязкость ограничивающей композиции предпочтительно возрастает с течением времени до тех пор, пока она не образует гель в желаемом положении. В подходящем случае композиция является такой, что проходит примерно 1 ч, предпочтительно 2 ч, более предпочтительно 3 ч (начиная от момента приготовления композиции) при 25 С до образования твердого геля (вязкость которого остается практически неизменной с течением времени). Это обеспечивает операторам время, необходимое для закачивания ограничивающей композиции и обеспечения ее движения к желаемому положению, прежде чем вязкость композиции становится слишком высокой. Предпочтительно, чтобы ограничивающая композиция, которая нагнетается в пласт, обладала внутренней способностью к гелеобразованию и соответственно, чтобы способ не требовал контакта ограничивающей композиции с другим реагентом (закачиваемым в подземный пласт отдельно или уже присутствующим в нем) для образования геля. Предпочтительно, чтобы гель, образовавшийся в желаемом положении, был практически неподвижно фиксирован в нем так, чтобы он мог служить пробкой в течение разумного периода времени для улучшения регулирования поступления воды или охвата площади пласта заводнением и/или сниже-2 016322 ния образования конуса обводнения. Перед введением в подземный пласт, например, по причинам, указанным выше, ограничивающая композиция может иметь вязкость менее 150 сП, более предпочтительно менее 100 сП. Ограничивающая композиция предпочтительно имеет при 25 С плотность, которая меньше плотности чистой воды и предпочтительно меньше плотности морской воды. Ограничивающая композиция предпочтительно имеет при 25 С плотность меньше 1,0 г/см 3. С учетом ее плотности ограничивающая композиция может иметь тенденцию к миграции к границе раздела "вода-нефть", что может способствовать относительно точному расположению ограничивающей композиции и поэтому повышать ее эффективность. Отношение массового процентного содержания первого материала к массовому процентному содержанию второго полимерного материала в ограничивающей композиции может быть меньше 0,15,предпочтительно меньше 0,12, более предпочтительно 0,1 или меньше. Указанное отношение может быть по меньшей мере равным 0,02, предпочтительно по меньшей мере 0,04, более предпочтительно по меньшей мере 0,06, особо предпочтительно по меньшей мере 0,07. Сумма массовых процентных содержаний первого материала и второго полимерного материала в ограничивающей композиции может быть по меньшей мере 2 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 3 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 4 мас.%. Сумма может быть меньше 15 мас.%, предпочтительно меньше 8 мас.%, особо предпочтительно меньше 6 мас.%. Соответственно количества "первого материала" и "второго полимерного материала", указанные выше, относятся к сумме количеств первых материалов (если предполагается более одного типа материалов) и сумме количеств вторых полимерных материалов (если предполагается более одного типа материалов). Ограничивающая композиция предпочтительно содержит воду. В общих чертах вода для использования в соответствии с настоящим описанием может быть получена из любого удобного источника. Это может быть питьевая вода, поверхностная вода, морская вода, вода из водоносного слоя, деионизированная техническая вода и профильтрованная вода, полученная из любого из перечисленных выше источников. Воду можно обработать так, чтобы она была пригодна для использования в данном способе. Например, она может быть обработана посредством добавления поглотителей кислорода, биоцидов, ингибиторов коррозии, ингибиторов образования накипи, противовспенивателей и средств, способствующих течению. Морская вода и/или вода из других источников может быть деоксигенирована и/или десульфирована. Ограничивающая композиция может включать по меньшей мере 40 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 60 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 70 мас.%, особо предпочтительно по меньшей мере 85 мас.% воды. Предпочтительно содержание воды меньше 90 мас.%. Ограничивающая композиция предпочтительно содержит также дополнительный компонент. Дополнительный компонент предпочтительно является, по существу, несмешивающимся с чистой водой при 25 С. Предпочтительно он является органическим. Предпочтительно он является неполярным. Предпочтительно он является менее плотным, чем вода при 25 С. Он может иметь температуру кипения выше 110 С. Он может быть углеводородом или маслом. Предпочтительные углеводороды включают алканы, предпочтительно они являются их смесями, такими как дизельное масло и керосин. Масло может быть растительным маслом. Дополнительный компонент предпочтительно представлен в ограничивающей композиции в виде эмульсии. Ограничивающая композиция может включать 50 мас.% или меньше, предпочтительно 40 мас.% или меньше, более предпочтительно 30 мас.% или меньше, особо предпочтительно 20 мас.% или меньше дополнительного компонента Ограничивающая композиция может включать 0-20 мас.%, предпочтительно 1-20 мас.%, более предпочтительно 2-15 мас.%, особо предпочтительно 4-10 мас.% дополнительного компонента, в частности алкансодержащего материала, например дизельного масла. Ограничивающая композиция предпочтительно содержит катализатор для катализа реакции первого материала и второго полимерного материала. Катализатором предпочтительно является протонная кислота. Кислота предпочтительно имеет значение константы диссоциации больше 10-6, более предпочтительно больше 10-4 и особо предпочтительно больше 10-2. Соответственно ограничивающая композиция включает менее 5 мас.%, предпочтительно менее 2 мас.%, более предпочтительно менее 1 мас.%,особо предпочтительно менее 0,5 мас.% катализатора. рН ограничивающей композиции, который лучше всего измерять непосредственно перед ее нагнетанием в подземный пласт, в подходящем случае меньше 6, предпочтительно меньше 4, более предпочтительно меньше 2. В подходящем случае рН больше 1. Протонная кислота, включенная в состав композиции в качестве катализатора, может быть использована также для регулирования рН до желаемого уровня. Предпочтительно согласно способу настоящего изобретения соответствующую ограничивающую композицию, содержащую первый материал, второй полимерный материал и факультативно дополнительный компонент (например, дизельное масло) и катализатор, готовят на поверхности, а затем закачивают в подземный пласт. Композицию можно приготовить посредством смешивания первого материала и второго полимерного материала с водой. Затем можно добавить и эмульгировать дополнительный-3 016322 компонент. В заключение к композиции можно добавить катализатор. Образование третьего полимерного материала из второго полимерного материала и первого материала предпочтительно включает в себя реакцию (например, реакцию конденсации), в которой образуются ковалентные связи. Образование третьего полимерного материала предпочтительно включает в себя реакцию, катализируемую кислотой. Второй полимерный материал и первый материал предпочтительно содержат функциональные группы, которые организованы так, что могут реагировать, например вступать в реакцию конденсации, с образованием третьего полимерного материала. Второй полимерный материал и первый материал предпочтительно содержат функциональные группы, которые организованы так, что могут реагировать с образованием третьего полимерного материала, например вступать в реакцию, катализируемую кислотой. Первый материал может быть альдегидом, карбоновой кислотой, мочевиной, акролеином, изоцианатом, винилсульфатом или винилхлоридом дикислоты или содержать любую функциональную группу,способную реагировать, например конденсироваться, с одной или несколькими группами на втором полимерном материале. Примерами указанных соединений являются формальдегид, ацетальдегид, глиоксаль и глутаровый альдегид, а также малеиновая кислота, щавелевая кислота, диметилмочевина, полиакролеины, диизоцианаты, дивинилсульфат и хлориды дикислот. Первый материал предпочтительно является соединением, содержащим или образующим альдегидную группу. Предпочтительно первый материал является альдегидсодержащим соединением. Первый материал может содержать одну или несколько альдегидных групп. Хотя он может быть моноальдегидом, например формальдегидом, предпочтительно он включает несколько альдегидных групп. Первый материал ВВ может иметь общую формулу где G5 представляет собой прямую связь или соединительный фрагмент. Группа G5 может быть организована так, что она пространственно разделяет -СНО группы, влияя таким образом на размеры поперечной сшивки со вторым полимерным материалом. В одном из примеров осуществления изобретения группа G5 может быть -(СН 2)y- группой, где индекс y равен 0-8, а один или несколько атомов Н могут быть заменены (однако предпочтительно не заменены) другими атомами или группами. Индекс у предпочтительно равен 0-6, более предпочтительно 0-4,особо предпочтительно 0-2. Группа G5 может быть организована так, что она придает определенную жесткость поперечным сшивкам со вторым полимерным материалом. Например, группа G5 может включать, по меньшей мере,некоторые ковалентные связи, которые не могут свободно вращаться. Например, в предпочтительном случае группа G5 не состоит исключительно из -СН 2- групп, где каждая углерод-углеродная связь может свободно вращаться, а содержит атом, или группу, или другие средства, ограничивающие свободное вращение, по сравнению с тем случаем, когда G5 состоит исключительно из -СН 2- групп. Например, G5 может включать в себя объемные атомы или группы; и/или ненасыщенные атомы или группы; и/или атомы или группы, препятствующие свободному вращению из-за электронных эффектов. Группа G5 может включать по меньшей мере 1, предпочтительно по меньшей мере 2, более предпочтительно по меньшей мере 3, особо предпочтительно по меньшей мере 4 атома углерода в цепи, расположенной между двумя -СНО- группами. В одном из примеров осуществления изобретения группа G5 включает в себя одну или несколько ароматических или гетероароматических групп. Такие группы могут быть организованы так, что они ограничивают вращение, как описано выше. Предпочтительные гетероароматические группы включают в себя N-содержащие гетероароматические группы. Предпочтительные ароматические и гетероароматические группы выбраны из факультативно замещенных фенильных и N-содержащих ароматических групп, таких как пиридинильные группы. Группа G5 предпочтительно включает в себя и ароматические, и N-содержащие гетероароматические группы. Группа G5 предпочтительно содержит разделенные заряды. Предпочтительно она включает в себя полярную группу. Эта группа предпочтительно является катионной группой. Предпочтительной катионной группой является такая группа, которая содержит N+ ион. Группа G5 может включать в себя одну или несколько альдегидных (или других) функциональных групп.-4 016322 Третий полимерный материал может содержать фрагмент в котором свободные связи атомов кислорода соединены с основной цепью полимера, а свободная связь атома углерода соединена с остатком первого материала. Остаток первого материала может также быть связан с основной цепью другой полимерной цепи (например, второго полимерного материала, как описано выше) и осуществлять за счет этого поперечное связывание со вторым полимерным материалом. Первый полимерный материал может включать в себя:(1) первый полимерный материал, содержащий повторяющийся элемент с формулой где радикалы А и В, одинаковые или разные, выбраны из факультативно замещенных ароматических и гетероароматических групп, и по меньшей мере один из них содержит относительно полярный атом или группу, a R1 и R2 независимо содержат относительно неполярные атомы или группы; или(2) первый полимерный материал, который получен или может быть с использованием соединения с общей формулой где А, В, R1 и R2 являются такими, как описано выше, в водном растворителе и обеспечивают реакции групп С=С в соединении друг с другом с образованием первого полимерного материала. В первом полимерном материале, описанном выше, А и/или В могут быть полициклическими ароматическими или гетероароматическими группами. Предпочтительно А и В независимо выбраны из факультативно замещенных пяти или, что более предпочтительно, шестичленных ароматических и гетероароматических групп. Предпочтительные гетероатомы в гетероароматических группах включают атомы азота, кислорода и серы, из которых предпочтительны кислород и особенно азот. Предпочтительные гетероароматические группы включают только один гетероатом. Гетероатом предпочтительно расположен как можно дальше от места связи гетероароматической группы с основной цепью полимера. Например, если гетероароматическая группа содержит шестичленное кольцо, то гетероатом предпочтительно расположен в 4 положении относительно места связи кольца с основной цепью полимера. А и В предпочтительно представляют собой различные группы. Предпочтительно одна из групп, т.е. А или В, представляет собой факультативно замещенную ароматическую группу, а вторая группа представляет собой факультативно замещенную гетероароматическую группу. Предпочтительно А представляет собой факультативно замещенную ароматическую группу, а В представляет собой факультативно замещенную гетероароматическую группу, в частности группу, включающую гетероатом азота, например пиридинильную группу. Если не указано иное, факультативно замещенные группы, описанные в данной работе, например группы А и В, могут быть замещены атомами галогена или факультативно замещены алкильной, ацильной, ацетальной, хемиацетальной группами, ацетальалкилоксигруппой, хемиацетальалкилоксигруппой,нитрогруппой, цианогруппой, алкоксигруппой, гидроксигруппой, аминогруппой, алкиламиногруппой,сульфинильной, алкилсульфинильной, сульфонильной, алкилсульфонильной, сульфонатной группами,амидогруппой, алкиламидогруппой, алкилкарбонильной, алкоксикарбонильной, галокарбонильной и галоалкильной группами. Предпочтительно на одной факультативно замещенной группе может присутствовать до 3 факультативных заместителей, более предпочтительно до 1. Если не указано иное, алкильная группа может содержать до 10, предпочтительно до 6, более предпочтительно до 4 атомов углерода, причем особо предпочтительными являются метильная и этильная группы. Предпочтительно обе группы А и В представляют собой полярные атомы или группы, то есть предпочтительно в группах А и В есть некоторое разобщение зарядов, и/или группы А и В содержат не только атомы углерода и водорода. Предпочтительно, если по меньшей мере одна из групп А или В содержит функциональную группу,которая может вступать в реакцию конденсации, например в реакцию со вторым полимерным материалом. Предпочтительно функциональную группу, которая может вступать в реакцию конденсации, содержит группа А. Предпочтительно одна из групп А и В содержит факультативный заместитель, который содержит-5 016322 карбонильную или ацетальную группу, причем особо предпочтительной является формильная группа. Вторая группа из групп А и В может содержать факультативный заместитель, который является алкильной группой, причем особо предпочтительной является факультативно замещенная, а предпочтительно незамещенная, C1-4 алкильная группа, например метильная группа. Предпочтительно А представляет собой группу, например ароматическую группу, в частности фенильную группу, замещенную (предпочтительно в положении 4 относительно основы полимерной молекулы, если А представляет собой факультативно замещенную фенильную группу) формильной группой или группой с общей формулой где х является числом от 1 до 6, а каждый из радикалов R3 независимо является алкильной или фенильной группой, или они совместно образуют алкаленовую группу. Предпочтительно В представляет собой факультативно замещенную гетероароматическую группу,в частности азотсодержащую гетероароматическую группу, замещенную по гетероатому атомом водорода или алкильной или аралкильной группой. Более предпочтительно В представляет собой группу с общей формулой где R4 представляет собой атом водорода или алкильную или аралкильную группу, R5 представляет собой атом водорода или алкильную группу, а X- представляет собой ион, обладающий выраженными кислотными свойствами. Предпочтительно R1 и R2 независимо выбраны из атома водорода или факультативно замещенной,предпочтительно незамещенной, алкильной группы. Предпочтительно R1 и R2 являются одинаковыми атомами или одинаковыми группами. Предпочтительно R1 и R2 являются атомами водорода. Предпочтительные первые полимерные материалы могут быть получены из любого из соединений,описанных на с. 3 (строки с 8 по 39) патентного документа GB 2030575B, по способу, описанному в патентном документе WO 98/12239, и содержание вышеупомянутых документов включено в данную работу посредством ссылки. Первый полимерный материал может иметь формулу где А и В, R1 и R2 являются такими, как описано выше, а n является числом. Число n может быть равно 10 и меньше, предпочтительно 8 или меньше, более предпочтительно 6 или меньше, особо предпочтительно 5 или меньше. Число n представляет собой соответственно по меньшей мере 1, предпочтительно по меньшей мере 2, более предпочтительно по меньшей мере 3. Третий полимерный материал может включать фрагмент, имеющий формулу где R1, R2 и В являются такими, как описано выше, А 1 представляет собой остаток группы А, описанной выше, после реакции, включающей первый и второй полимерные материалы, Y представляет собой остаток второго полимерного материала после реакции, включающей первый и второй полимерные материалы, а X представляет собой связующий атом или группу, расположенные между остатками первых и вторых полимерных материалов. В одной из предпочтительных форм осуществления изобретения А 1 представляет собой факультативно замещенную фенильную группу, X представляет собой группу которая связана через атомы кислорода с остатком второго полимерного материала. Например, группа X может быть связана с основной цепью второго полимерного материала. Предпочтительно второй полимерный материал содержит функциональную группу, выбранную из спиртовой группы, группы карбоновой кислоты, группы, производной от карбоновой кислоты, например сложноэфирной группы, и аминной группы. Второй полимерный материал предпочтительно включает основную цепь, предпочтительно состоящую, по существу, из атомов углерода. Основная цепь предпоч-6 016322 тительно является насыщенной. От основной цепи отходят одна или несколько функциональных групп. Полимер может иметь молекулярную массу (ММ), равную по меньшей мере 10000, предпочтительно по меньшей мере 50000, особо предпочтительно по меньшей мере 75000. Молекулярная масса может быть меньше 500000, предпочтительно меньше 400000. Второй полимерный материал предпочтительно является поливиниловым полимером. Предпочтительно вторые полимерные соединения включают факультативно замещенные, предпочтительно незамещенные, поливиниловые спирты, поливинилацетат, полиалкиленгликоли, например полипропиленгликоль, и коллаген (и любые их компоненты); из этих веществ предпочтительны полимерные материалы на основе поливинилового спирта и/или поливинилацетата. В одном из примеров осуществления изобретения предпочтительные вторые полимерные материалы включают полимерный материал АА, который содержит -О-фрагменты, отходящие от основной цепи полимера. Основная цепь полимерного материала АА предпочтительно содержит атомы углерода. Атомы углерода предпочтительно являются частью -СН 2- фрагментов. Повторяющийся элемент полимерной цепи предпочтительно содержит углерод-углеродные связи, предпочтительно одиночные C-C связи. Полимерный материал АА предпочтительно содержит повторяющийся элемент, который включает в себя-СН 2- фрагмент. Основная цепь полимера предпочтительно не содержит -O-фрагментов, таких как -C-Oфрагменты, которые обнаруживаются в алкиленоксиполимере, таком как полиэтиленгликоль. Основная цепь полимера предпочтительно не содержит ароматических фрагментов, таких как фенильный фрагмент, обнаруживаемый в полиэфирсульфонах. Основная цепь полимера предпочтительно не включает-S- фрагментов. Основная цепь полимера предпочтительно не включает атомов азота. Основная цепь полимера предпочтительно состоит почти исключительно из атомов углерода, предпочтительно в форме одиночных С-С связей -О-. Фрагменты предпочтительно непосредственно связаны с основной цепью полимера. Полимерный материал АА предпочтительно включает в среднем по меньшей мере 10, более предпочтительно по меньшей мере 50 -О- фрагментов, отходящих от основной цепи полимера. -О- фрагменты предпочтительно являются частью повторяющихся элементов полимерного материала АА. Предпочтительно -Офрагменты непосредственно связаны с атомом углерода основной цепи полимерного материала АА, соответственно полимерный материал АА включает фрагмент (который предпочтительно является частью повторяющегося элемента) с формулой где G1 и G2 являются другими частями основной цепи полимера, a G3 является другим элементом, отходящим от основной цепи полимера. Предпочтительно G3 представляет собой атом водорода. Предпочтительно полимерный материал АА включает фрагмент Фрагмент V предпочтительно является частью повторяющегося элемента. Фрагмент V может быть частью сополимера, который включает повторяющийся элемент, содержащий фрагменты другого типа,отличающиеся от фрагмента V. Соответственно по меньшей мере 60 мол.%, предпочтительно по меньшей мере 80 мол.%, более предпочтительно по меньшей мере 90 мол.% полимерного материала АА содержат повторяющиеся элементы, содержащие (предпочтительно представляющие собой) фрагменты V. Предпочтительно полимерный материал АА состоит, по существу, из повторяющихся элементов, содержащих (предпочтительно представляющих собой) фрагменты V. Соответственно 60 мол.%, предпочтительно 80 мол.%, более предпочтительно 90 мол.% полимерного материала АА (то есть, по существу, весь полимерный материал АА) представляют собой винильные фрагменты, которые факультативно сшиты поперечными связями. Предпочтительно свободная связь с атомом кислорода в -О- фрагменте, отходящем от основной цепи полимера полимерного материала АА (и предпочтительно также в фрагментах IV и V), связана с группой R10 (то есть фрагмент, отходящий от основной цепи полимера полимерного материала АА имеет формулу -O-R10). Предпочтительно группа R10 содержит менее 10, более предпочтительно менее 5, особо предпочтительно 3 или менее атомов углерода. Предпочтительно она содержит только атомы, выбранные из атомов углерода, водорода и кислорода. R10 предпочтительно выбрана из атома водорода и алкилкарбонильной группы, особо предпочтительной является метилкарбонильная группа. Предпочтительно фрагмент -O-R10 в полимерном материале АА является гидроксильной или ацетатной группой. Полимерный материал АА может включать несколько, предпочтительно множество, функциональных групп (к которым относятся уже описанные -О-фрагменты), выбранных из гидроксильной и ацетатной групп. Полимерный материал АА предпочтительно включает множество гидроксильных групп, от-7 016322 ходящих от основной цепи полимера. Полимерный материал АА предпочтительно содержит множество ацетатных групп, отходящих от основной цепи полимера. Предпочтительно каждая свободная связь атомов кислорода в -О-фрагментах, отходящих от основной цепи полимера в полимерном материале АА, за исключением тех свободных связей, которые участвуют в поперечных сшивках материала АА, имеет формулу -O-R10, где каждая группа -O-R10 выбрана из гидроксильной и ацетатной групп. Полимерный материал АА предпочтительно включает фрагмент винилового спирта, более конкретно повторяющийся элемент винилового спирта. Полимерный материал АА предпочтительно включает фрагмент винилацетата, более конкретно повторяющийся элемент винилацетата. Поливиниловый спирт обычно получают посредством гидролиза поливинилацетата. Полимерный материал АА может содержать гидролизованный на 0-100%, предпочтительно гидролизованный на 5-95%, более предпочтительно гидролизованный на 60-90%, особо предпочтительно гидролизованный на 70-85% поливинилацетат. Полимерный материал АА может иметь среднюю молекулярную массу (ММ) по меньшей мере 10000, предпочтительно по меньшей мере 50000, особо предпочтительно по меньшей мере 75000. ММ может быть меньше 500000, предпочтительно меньше 400000. Полимерный материал АА предпочтительно является поливиниловым полимером. Полимерный материал АА может быть сополимером. Полимерный материал АА предпочтительно является полимером или сополимером поливинилового спирта. Полимерный материал АА может быть случайным сополимером или блок-сополимером. Третий полимерный материал может быть получен из двух различных типов вторых полимерных материалов, выбранных из материалов, описанных выше. Если используются два типа вторых полимерных материалов, оба они предпочтительно являются поливиниловыми полимерами и более предпочтительно полимерами поливинилового спирта. Эти два типа могут иметь различные средние молекулярные массы. Один из этих полимеров может иметь среднюю молекулярную массу, которая по меньшей мере в 1,5 раза, предпочтительно по меньшей мере в 2 раза, более предпочтительно по меньшей мере в 2,5 раза превышает молекулярную массу второго полимера. Предпочтительно второй полимерный материал включает по меньшей мере один сополимер винилового спирта/винилацетата, который может включать более 5 мас.%, допустимо более 30 мас.%, предпочтительно более 50 мас.%, более предпочтительно более 65 мас.%, особо предпочтительно более 80 мас.% фрагментов винилового спирта. Если используются два типа второго полимерного материала, оба они могут быть сополимерами винилового спирта/винилацетата описанного типа. Предпочтительно сополимеры являются, по существу, идентичными, за исключением различий в их средних молекулярных массах. Использование двух типов вторых полимерных материалов с различными свойствами (например,с различными средними молекулярными массами) обеспечивает средство, за счет которого может быть отрегулирована вязкость композиции, состоящей из первого и второго материала, перед реакцией с образованием третьего полимерного материала. Согласно третьему аспекту изобретения предусмотрен способ снижения отбора попутной воды из нефтеносного подземного пласта, который включает в себя контакт пласта с ограничивающей композицией, имеющей плотность, промежуточную между плотностью нефти и воды (например, морской воды) в подземном пласте, причем вязкость ограничивающей композиции увеличивается после контакта с пластом. В подходящем случае, плотность ограничивающей композиции, измеренная при 20 С, меньше 1 г/см 3, предпочтительно меньше 0,99 г/см 3, более предпочтительно меньше 0,98 г/см 3. Плотность ограничивающей композиции, измеренная при 20 С, в подходящем случае больше 0,80 г/см 3, предпочтительно больше 0,85 г/см 3, более предпочтительно больше 0,90 г/см 3, особо предпочтительно больше 0,93 г/см 3. После начального контакта с подземным пластом ограничивающая композиция может перемещаться внутри пласта. После определенного периода времени ее вязкость может возрастать так, что ее движение внутри пласта ограничивается, и она становится способной обеспечить барьер, ограничивающий ток жидкости (например, воды) между первым и вторым положениями. Вязкость (измеренная при 100 с-1) ограничивающей композиции непосредственно перед контактом с пластом (например, когда композиция находится на выходе из нагнетательной аппаратуры) может быть меньше 100 сП, в подходящем случае меньше 50 сП, например такой, как описано выше. После нагнетания отношение вязкости (измеренной при 100 с-1) ограничивающей композиции внутри пласта к вязкости непосредственно до нагнетания в пласт может быть по меньшей мере 1,1, предпочтительно по меньшей мере 1,5, более предпочтительно по меньшей мере 2. Вязкость ограничивающей композиции предпочтительно увеличивается из-за химической реакции,например образования ковалентных связей, внутри пласта. Композиция в подходящем случае превращается в напоминающий твердое вещество упругий гель. Ограничивающая композиция предпочтительно содержит первый материал, описанный выше, и второй полимерный материал, описанный выше. Предпочтительно вязкость ограничивающей композиции увеличивается из-за образования третьего полимерного материала в реакции, включающей в себя-8 016322 первый материал и второй полимерный материал. Третий полимерный материал предпочтительно является гидрогелем. Ограничивающая композиция предпочтительно включает в себя средства для регулирования плотности, предназначенные для регулирования ее плотности таким образом, чтобы она имела промежуточное значение между плотностями нефти и воды в данном подземном пласте. Средства для регулирования плотности могут иметь плотность менее 0,95 г/см 3, предпочтительно менее 0,90 г/см 3. Их плотность может быть больше 0,7 г/см 3, предпочтительно больше 0,75 г/см 3, особо предпочтительно больше 0,80 г/см 3. Средства для регулирования плотности предпочтительно являются гидрофобными. Предпочтительно они практически не смешиваются с водой. Средства для регулирования плотности могут иметь любые признаки "дополнительного компонента", упомянутого выше. Предпочтительно они содержат углеводороды или смесь углеводородов, и особо предпочтительно они являются дизельным топливом (или содержат один или несколько его компонентов). Согласно четвертому аспекту изобретения предусмотрен подземный пласт, включающий в себя первое положение и второе положение, в котором между этими первым и вторым положениями размещают третий полимерный материал для ограничения тока жидкости (например, воды) между этими положениями. Согласно пятому аспекту изобретения предусмотрен подземный пласт, включающий в себя зону с относительно плохим природным охватом пласта по площади и/или относительно высоким природным образованием конуса обводнения, причем указанная зона закупоривается третьим полимерным материалом, описанным в данной работе. В настоящей работе под "природными" понимаются явления, существующие до вмешательства человека с использованием средств, предназначенных для решения проблем с плохим охватом пласта по площади или с образованием конуса обводнения. Предполагается, что некоторые примеры ограничивающих композиций, описанные в данной работе, являются новыми. Соответственно согласно шестому аспекту предусмотрена ограничивающая композиция, содержащая: а) первый материал, описанный выше; б) второй полимерный материал, описанный выше; и в) дополнительный компонент, описанный выше. Предпочтительно ограничивающая композиция содержит менее 40 мас.%, более предпочтительно менее 30 мас.%, особо предпочтительно менее 20 мас.% дополнительного компонента. Дополнительный компонент предпочтительно содержит углеводород и может быть дизельным маслом. Изобретение распространяется на резервуар, содержащий по меньшей мере 10 л, предпочтительно по меньшей мере 100 л ограничивающей композиции согласно настоящему изобретению. Как описано в данной работе, включение дополнительного компонента, например дизельного топлива, в полимерный материал может увеличить его прочность. Соответственно изобретение распространяется на способ получения полимерного материала (в контексте настоящего изобретения - "третьего полимерного материала"), который включает в себя инкапсулирование в третьем полимерном материала капелек средств, регулирующих прочность. Способ предпочтительно включает в себя внедрение капелек в жидком виде в третий полимерный материал. Способ может включать в себя выбор первого материала, второго полимерного материала, воды и дополнительного компонента, приспособленных для получения капелек, и проведение реакции первого материала и второго полимерного материала с образованием третьего полимерного материала таким образом, что дополнительный компонент инкапсулируется в виде капелек в третьем полимерном материале. Третий полимерный материал предпочтительно является гидрогелем, который инкапсулирует капельки средств, регулирующих прочность, в жидком состоянии. Средства, регулирующие прочность,предпочтительно имеют температуру замерзания ниже 10 С, предпочтительно ниже 0 С. Средства, регулирующие прочность, могут иметь любые признаки "дополнительного компонента" и/или "средств, регулирующих плотность", описанных в данной работе. Изобретение распространяется на третий полимерный материал, описанный в данной работе, который инкапсулирует капельки средств, регулирующих прочность, описанных в данной работе. Третий полимерный материал предпочтительно инкапсулирует воду и предпочтительно является гидрогелем. Любой признак любого аспекта изобретения или способа осуществления изобретения, описанный в данной работе, может сочетаться с любым признаком любого аспекта любого другого изобретения или способа осуществления изобретения, описанным в данной работе, с необходимыми изменениями. Далее будут описаны специфические варианты осуществления изобретения на основе примеров. Ниже использованы следующие термины."Дизельное топливо" - в контексте настоящего изобретения означает дизельное топливо, не содер-9 016322 жащее поверхностно-активных добавок, которые содержатся в коммерческих дизельных топливах. В общих чертах, регулирование поступления воды/охвата пласта по площади в подземном нефтегазоносном пласте может быть улучшено и/или образование конуса обводнения снижено за счет образования геля в зоне подземного пласта с высокой проницаемостью или в непосредственной близости от этой зоны, если желательно снизить проницаемость пласта и за счет этого ограничить движение воды. Гель образуется из композиции-предшественника геля, которая в подходящем случае содержит поливиниловый спирт, сшивающий его агент, чистое дизельное топливо или керосин и кислотный катализатор. Композиция-предшественник геля может быть приготовлена на поверхности земли. Количества/виды компонентов можно изменять с целью изменения времени образования геля из композиции. Композиция изначально имеет относительно малую вязкость (в подходящем случае менее 50 сП). Ее легко можно закачать в желаемое положение внутри подземного пласта, и она может выходить на поверхность раздела "вода-нефть". В процессе поступления в подземный пласт и движения через него композиция-предшественник превращается в гель в результате реакции между сшивающим агентом и поливиниловым спиртом. Образовавшийся гель снижает проницаемость пласта и за счет этого может улучшить заводнение пласта и/или снизить образование конуса обводнения. Описание примеров осуществления изобретения Пример 1. Получение поли(1,4-ди(4-(N-метилпиридинил-2,3-ди(4-(1-формилфенилбутилидена. Указанное соединение было получено так же, как описано в примере 1 патентного документаPCT/GB 97/02529, содержание которого включено в данную работу посредством ссылки. В описанном способе водный раствор, содержащий более 1 мас.% 4-(4-формилфенилэтенил)-1-метилпиридиния метосульфоната (SbQ) получали посредством смешивания SbQ с водой при комнатной температуре. При таких условиях молекулы SbQ образуют агрегаты. Затем раствор облучали ультрафиолетовым излучением. Это приводило к фотохимической реакции между углерод-углеродными двойными связями агрегированных соседних молекул 4-(4-формилфенилэтенил)-1-метилпиридиния метосульфоната(I) с образованием полимера поли(1,4-ди(4-(N-метилпиридинил-2,3-ди(4-(1-формилфенилбутилидена метосульфоната. Пример 2. Композиция, применяемая для снижения охвата пласта заводнением, была приготовлена следующим образом. Воду (95,5 мас.ч.) при комнатной температуре (около 25 С) перемешивали с небольшой скоростью(для предотвращения пенообразования), добавляли к ней сополимер винилового спирта/винилацетата(содержащий 88% спиртовых и 12% ацетатных мономеров) (4,5 мас.ч.) и бутилиденовый полимер из примера 1 (0,4 мас.ч.) и продолжали перемешивание без паузы. После растворения сополимера и бутилиденового полимера добавили дизельное топливо (10 мас.ч.) при непрерывном перемешивании, так что оно эмульгировалось. Затем добавили паратолуолсульфокислоту (ПТСК) и тщательно смешали ее с композицией. Эта композиция имела вязкость 2-5 сП. После добавления кислоты начинается реакция образования геля. Однако требуется примерно 4,5 ч при 25 С для того, чтобы из описанной композиции образовался твердый гель. Реакция образования геля изображена ниже Композиция, описанная в примере 2, была использована для снижения образования конуса обводнения. При использовании композицию закачивали в желаемое положение в подземном пласте. Благоприятным было то, что, поскольку композиция содержала значительное количество воды, она имела тенденцию притягиваться к воде. Кроме того, плотность геля меньше плотности воды, что означает, что он имеет тенденцию мигрировать к поверхности раздела "нефть-вода", что может повысить его эффективность. Было обнаружено, что при использовании описанной композиции значительно снижается образование конуса обводнения и за счет этого увеличивается добыча нефти. Количества и/или виды компонентов композиции из примера 2 можно изменять следующим образом с целью влияния на образование и свойства геля. а. Бутилиденовый полимер - повышение концентрации используемого полимера приводит к сокращению времени образования геля из композиции. Предпочтительно использовать концентрацию бутилиденового полимера, равную 10 мас.% или менее от количества поливинилового спирта в композиции,поскольку более высокие концентрации бутилиденового полимера приводят к хрупкости образующегося геля. б. Поливиниловый спирт - концентрация влияет на время образования геля из композиции и прочность образующегося геля. Концентрация поливинилового спирта в композиции предпочтительно равна 5 мас.% или меньше. Если концентрация поливинилового спирта в композиции слишком высока, гель образуется слишком быстро. Кроме того, молекулярная масса сополимера поливинилового спирта влияет на начальную вязкость композиции. Например, если используется лишь один тип гидролизованного на 88% поливинилового спирта, имеющий относительно низкую молекулярную массу (например, около 100000), то начальная вязкость приготовленной композиции может быть относительно небольшой. Однако, если используется материал с высокой молекулярной массой (например, больше 300000), начальная вязкость композиции будет увеличиваться. Посредством выбора одного из нескольких поливиниловых спиртов с соответствующей молекулярной массой можно изменять вязкость композиции в широком диапазоне. в. Дизельное топливо - подходящее дизельное топливо не содержит добавок, так как такие добавки могут влиять на образование геля. Вследствие этого предпочтительно не использовать автомобильное дизельное топливо. Количество дизельного топлива влияет на плотность и прочность геля. Чем больше количество дизельного топлива, тем меньше плотность образующегося геля, и вследствие этого гель обладает повышенной плавучестью, что может способствовать его перемещению к поверхности раздела"нефть-вода" в подземном пласте. Кроме того, увеличение количества дизельного топлива повышает гидрофобность геля, что может способствовать его эффективности в отношении снижения образования конуса обводнения (и тому подобным воздействиям). Кроме того, увеличение количества дизельного топлива увеличивает прочность геля, и гель обладает меньшей тенденцией к разрушению. Возможно, что дизельное топливо повышает прочность геля способом, сходным с увеличением прочности каучука в том- 11016322 случае, если он содержит стеклянные шарики. Как описано выше, дизельное топливо эмульгировано, и оно содержится в композиции и в образующемся из нее геле в виде небольших капелек. Капельки могут действовать сходным образом со стеклянными шариками. В качестве альтернативы дизельному топливу могут быть использованы другие органические неполярные материалы, менее плотные, чем вода, например масла, в том числе растительные масла и керосин. Количество дизельного топлива (или его альтернативы) может составлять до 50% от массы композиции, но предпочтителен диапазон от примерно 10 до 20 мас.%. г. Катализатор - он катализирует реакцию бутилиденового полимера и поливинилового спирта. Количество и вид катализатора оказывают влияние на прочность геля и на время образования геля из композиции. В целом, увеличение количества кислоты повышает скорость образования геля; однако гель может иметь сниженную прочность. Могут быть использованы минеральные кислоты, такие как хлористо-водородная кислота, и они обеспечивают относительно быструю скорость образования геля по сравнению с ПТСК, которая приводит к замедлению реакции гелеобразования. В целом, чем ниже рН композиции, тем быстрее происходит реакция образования геля. Кроме того, на образование и свойства геля могут влиять температура и давление во время реакции образования геля. В целом, повышение любого из этих параметров увеличивает скорость образования геля. Если композиция и/или образующийся из нее гель неправильно расположены или их необходимо удалить по другим причинам, можно приготовить композицию, содержащую перйодат (например, перйодат натрия или калия) в воде, в подходящем случае в морской воде, в концентрации вплоть до предела насыщения перйодата в воде. Композицию, содержащую перйодат, можно привести в контакт с описанной гельобразующей композицией или с образовавшимся из нее гелем. Перйодат вызывает расщепление 1,2-диоловых связей во фрагменте геля, полученного из поливинилового спирта, и вследствие этого снижается вязкость гельобразующей композиции и/или геля, что облегчает их удаление. В качестве альтернативы использованию бутилиденового полимера для поперечного сшивания поливинилового спирта (или любого другого родственного полимера) можно использовать другие сшивающие агенты, содержащие альдегидные группы, например глутаровый альдегид или глиоксаль. Следует обратить внимание на все статьи и документы, которые были поданы одновременно или до данной спецификации и связаны с этой заявкой и которые открыты для широкой публики вместе с данной спецификацией, а содержание всех этих статей и документов включено в данную заявку посредством ссылки. Все признаки, описанные в данной спецификации (включая прилагаемую формулу изобретения,реферат и чертежи), и/или все стадии любого описанного способа или процесса могут быть объединены в любом сочетании, за исключением таких комбинаций, которые взаимно исключают, по меньшей мере,некоторые из этих признаков и/или стадий. Каждый признак, описанный в данной спецификации (включая прилагаемую формулу изобретения,реферат и чертежи), может быть заменен альтернативными признаками, служащими для той же, эквивалентной или сходной цели, если явным образом не указано иное. Соответственно, если не указано иное,любой описанный признак является примером из общей серии эквивалентных или сходных признаков. Изобретение не ограничено деталями вышеизложенной формы осуществления изобретения (или форм осуществления). Изобретение распространяется на любой новый признак или новую комбинацию признаков, описанных в данной спецификации (включая прилагаемую формулу изобретения, реферат и чертежи), или на любую описанную новую стадию либо новую комбинацию стадий способа или процесса. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ ограничения отбора попутной воды из водо- и нефтеносного подземного пласта, включающий приведение пласта в контакт с ограничивающей композицией, содержащей первый материал и второй полимерный материал, причем первый материал имеет общую формулу OHC-G5-CHO, где G5 включает как ароматическую, так и азотсодержащую гетероароматическую группу, а второй полимерный материал содержит функциональную группу, способную в присутствии первого материала реагировать с ним с образованием третьего полимерного материала, являющегося продуктом реакции между указанным первым материалом и указанным вторым полимерным материалом. 2. Способ закупоривания по меньшей мере одной зоны с относительно высокой проницаемостью,связанной по меньшей мере с одной зоной с относительно низкой проницаемостью в нефтегазоносном подземном пласте, в который проникают с помощью буровой скважины, причем указанный способ включает приведение по меньшей мере одной зоны с относительно высокой проницаемостью в контакт с ограничивающей композицией, включающей первый материал, который имеет общую формулу OHC-G5-CHO, где G5 включает как ароматическую, так и азотсодержащую гетероароматическую группу; и- 12016322 второй полимерный материал, который содержит функциональную группу, способную в присутствии первого материала реагировать с ним с образованием третьего полимерного материала, являющегося продуктом реакции между указанным первым материалом и указанным вторым полимерным материалом. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что он включает в себя нагнетание ограничивающей композиции в подземный пласт и перемещение ее к желаемому положению, в котором она может ограничивать ток жидкости из первого положения во второе положение. 4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что вязкость ограничивающей композиции непосредственно перед ее нагнетанием в подземный пласт имеет значение меньше чем 100 сП. 5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что ограничивающая композиция при 25 С имеет плотность, которая меньше плотности чистой воды. 6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что отношение содержания в массовых процентах первого материала к содержанию в массовых процентах второго полимерного материала в ограничивающей композиции меньше 0,15. 7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что сумма массовых процентов первого материала и второго полимерного материала в ограничивающей композиции составляет 2-15 мас.%. 8. Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что ограничивающая композиция содержит 4090 мас.% воды. 9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что ограничивающая композиция содержит дополнительный компонент, который, по существу, не смешивается с чистой водой при 25 С. 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что дополнительный компонент имеет температуру кипения выше 110 С. 11. Способ по п.9 или 10, отличающийся тем, что дополнительный компонент является углеводородом или маслом. 12. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что ограничивающая композиция включает катализатор, катализирующий реакцию первого материала и второго полимерного материала. 13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что ограничивающую композицию, содержащую первый материал и второй полимерный материал и, по выбору, дополнительный компонент и катализатор, готовят на поверхности земли, а затем нагнетают в подземный пласт. 14. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что первый материал выбран из альдегида, карбоновой кислоты, мочевины, акролеина, изоцианата, винилсульфата или винилхлорида дикислоты. 15. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что G5 включает одну или более альдегидных функциональных групп. 16. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что первый материал содержит:(1) полимерный материал, содержащий повторяющийся мономер с формулой где радикалы А и В, одинаковые или различные, выбраны из факультативно замещенных ароматических и гетероароматических групп, и по меньшей мере один из них содержит относительно полярный атом или группу, a R1 и R2 независимо друг от друга содержат относительно неполярные атомы или группы; или(2) полимерный материал, который может быть получен с использованием соединения с общей формулой где А, В, R1 и R2 являются такими, как описано выше в подпункте (1), в водном растворителе, и обеспечивают реакции групп С=С в указанном соединении друг с другом с образованием полимерного материала. 17. Способ по п.16, отличающийся тем, что R1 и R2 представляют собой атомы водорода; а одна из групп А или В содержит заместитель, который включает в себя карбонильную или ацетальную группу. 18. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что второй полимерный материал содержит функциональную группу, выбранную из спиртовой группы, карбоксильной группы,производного карбоксильной группы или аминогруппы. 19. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что второй полимерный- 13016322 материал включает в себя полимерный материал АА, который состоит из основной цепи полимера, состоящей из атомов углерода и -О-фрагментов, отходящих от основной цепи полимера. 20. Способ по п.19, отличающийся тем, что полимерный материал АА включает в себя мономер с формулой 21. Способ по п.19 или 20, отличающийся тем, что полимерный материал АА включает в себя мономер винилового спирта и мономер винилацетата.