Солюбилизатор для ионов металлов

СОЛЮБИЛИЗАТОР ДЛЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В патенте описан солюбилизатор для ионов металлов и труднорастворимых соединений металлов,содержащий в качестве солюбилизирующего агента продукт окисления гидролизата крахмала, а также описаны способ солюбилизации ионов металлов и применение подобного солюбилизатора. Изобретение относится к солюбилизатору (солюбилизирующему средству) для ионов металлов и труднорастворимых соединений металлов, содержащему в качестве солюбилизирующего агента продукт окисления гидролизата крахмала, к способу солюбилизации ионов металлов и к применению такого солюбилизатора. Уровень техники Соли металлов из-за своей склонности к образованию труднорастворимых отложений могут приводить к эксплуатационным неполадкам во многих химических и технических областях, а также в самых разнообразных химико-технических процессах. К технически релевантным труднорастворимым соединениям металлов относятся в первую очередь оксиды, гидроксиды, фосфаты, карбонаты, оксалаты, силикаты и аналогичные соединения прежде всего щелочно-земельных металлов и металлов 1-8-й побочных подгрупп и 3-й главной подгруппы периодической системы элементов. Солюбилизация ионов металлов,прежде всего солюбилизация труднорастворимых соединений металлов, например карбоната кальция,образующих труднорастворимые отложения, имеет решающее значение для сохранения функциональной надежности технических процессов и работоспособности установок. Предотвращение осаждения создающих помехи соединений металлов важно прежде всего в процессах, в которых работают с водными растворами. Для этого, как известно, используют комплексообразующие агенты или комплексообразующие вещества, называемые также комплексообразователями, которые "экранируют" ионы металлов и удерживают соединение металла в растворе. К типичным веществам с подобными свойствами относятся,например, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТК), нитрилотриуксусная кислота (НТК), лимонная кислота или глюконовая кислота. В ЕР 0472042 А 1 описаны окисленные глюкозидные олигомеры, которые могут использоваться для изолирования кальция путем его связывания в комплекс. В статье Santacesaria и др., опубликованной вCarbohydrate Polymers 23, 1994, cc. 35-46, говорится, что подобные олигомеры с учетом особенностей способа их получения представляют собой таковые, в которых гидроксильные группы окислены у атомов С 2 и С 3. Диспергирующее действие окисленных углеводов обычно связывают с наличием карбоксильных функциональных групп у атомов С 2 и С 3. Поэтому известные комплексообразователи на основе олигосахаридов имеют карбоксильные функциональные группы по меньшей мере у атомов С 2 и С 3. Известные комплексообразователи на основе окисленных углеводов, например, глюконата натрия,легко кристаллизуются из водных растворов повышенной концентрации (с содержанием сухого вещества(СВ), например, более 40%). В менее концентрированных растворах при их хранении происходит нежелательно быстрое разложение комплексообразователей. Помимо этого высокое относительное содержание воды в продукте в целом нежелательно. Поэтому недостаток таких продуктов состоит в необходимости переводить их в кристаллическую форму на время хранения и транспортировки. По этой причине осложняются их применение и дальнейшая переработка. С другой стороны, для получения стойких при хранении растворов/сиропов повышенной концентрации требуется использовать дополнительные, затратоемкие процессы, например, ионообмен или электродиализ. Задача изобретения В основу настоящего изобретения была положена задача предложить улучшенные солюбилизаторы, которые позволяли бы устранить известные из уровня техники недостатки. Еще одна задача изобретения состояла в том, чтобы предложить солюбилизаторы, которые можно было бы непосредственно на производстве, предпочтительно без промежуточной обработки или подготовки, приготавливать в виде высококонцентрированных сиропов, которые, например, при содержании СВ 40% или более, прежде всего при содержании СВ примерно от 60 до 80%, были бы стойкими при хранении и не портились бы, соответственно не разлагались бы. Такие сиропы, кроме того, не должны проявлять склонность к кристаллизации даже при низких температурах, что упростило бы хранение и транспортировку продукта. Еще одна задача изобретения состояла в том, чтобы предложить солюбилизаторы, которые при очень высоком значении рН, прежде всего при значении рН около 13 или выше, проявляли бы высокую способность к связыванию ионов металлов, т.е. высокую растворяющую способность, соответственно связывающую способность в отношении труднорастворимых ионов металлов, соответственно соединений металлов, особенно в отношении щелочноземельных металлов, таких как кальций и магний. Еще одна задача изобретения состояла в том, чтобы предложить солюбилизаторы, которые даже при основном (щелочном) значении рН, например, при значении рН по меньшей мере 8, проявляли бы высокую способность к связыванию ионов металлов, особенно железа и при определенных условиях ионов иных металлов 8-й побочной подгруппы, а также 1-7-й побочных подгрупп. Еще одна задача изобретения состояла в том, чтобы предложить высокоэффективные солюбилизаторы, которые допускали бы возможность их использования в количествах меньше эквимолярных в пересчете на солюбилизируемые труднорастворимые ионы металлов, соответственно соединения металлов,например, в молярном отношении 1 моль солюбилизатора к 2 или более молям соединения металла, и при этом проявляли бы требуемое действие. Задача изобретения состояла далее в том, чтобы предложить солюбилизаторы, которые обладали бы улучшенной диспергирующей способностью в отношении труднорастворимых ионов металлов, соот-1 022738 ветственно соединений металлов, например, в отношении кальция и его соединений. Задача изобретения состояла также в том, чтобы предложить солюбилизаторы, которые были бы биологически легко разлагаемыми, легко разлагаемыми прежде всего под действием микробных ферментов, и прежде всего допускали бы возможность их повторного введения в естественный кругооборот веществ. Согласно изобретению положенные в его основу задачи решаются в первую очередь с помощью солюбилизатора для ионов металлов и труднорастворимых соединений металлов, содержащего в качестве солюбилизирующего агента продукт окисления или смесь продуктов окисления, получаемый/получаемую путем селективного по атому C1 окисления гидролизата крахмала. В изобретении предлагается, таким образом, более подробно охарактеризованный ниже продукт окисления или более подробно охарактеризованная ниже смесь продуктов окисления прежде всего при его/ее применении для солюбилизации ионов металлов или труднорастворимых соединений металлов. Предлагаемый в изобретении солюбилизирующий агент или солюбилизатор отличается в первую очередь тем, что речь идет об окисленных мономерных и олигомерных углеводах, прежде всего об альдоновых кислотах, или о смесях подобных соединений, в которых альдегидные группы (полуацеталь) селективно окислены, а предпочтительно окислены только у атома C1 мономера или олигомера. Предлагаемый в изобретении солюбилизирующий агент или солюбилизатор, таким образом, не полиокислен, а в основном лишь моноокислен, предпочтительно только моноокислен. В соответствии с этим под объем изобретения в предпочтительном варианте не подпадают мономерные и олигомерные углеводы, в которых атомы С 2 и С 3 окислены до карбоксильных функциональных групп. В одном из предпочтительных вариантов согласно изобретению для окисления углеводов, т.е. прежде всего компонентов гидролизата крахмала или производных этого гидролизата, используется особый способ каталитического окисления,допускающий возможность исключительно образования находящейся в положении C1 карбоксильной группы в одной молекуле, тогда как находящиеся в положениях С 2 и С 3 гидроксильные группы, соответственно каждое из положений С 2 и С 3 в цепи олигомеров сохраняются в молекуле углевода. Не основываясь на какой-либо теории, полагают, что остальные неокисленные гидроксильные группы, содержащиеся в окисленной предлагаемым в изобретении способом молекуле углевода, усиливают связывающее и солюбилизирующее катионы действие единственной, находящейся в положении C1 карбоксильной группы. Сказанное относится главным образом к ди- и олигосахаридам. Подобный аддитивный эффект был обнаружен в противоположность существовавшему до настоящего времени представлению о том, что возможность связывания ионов металлов в виде комплекса обеспечивает исключительно присутствие нескольких карбоксильных групп в таких молекулах сахаридов, и поэтому вносит свой вклад в достижение технического преимущества, обеспечиваемого предлагаемым в изобретении солюбилизатором. Предлагаемый в изобретении солюбилизирующий агент или солюбилизатор, стимулирующий растворение ионов металлов, является с учетом такой трактовки предлагаемой в изобретении солюбилизации неизвестным до настоящего времени продуктом. При создании изобретения неожиданно было установлено, что используемый согласно изобретению в качестве солюбилизирующего агента продукт окисления или используемая согласно изобретению в качестве солюбилизирующего агента смесь продуктов окисления даже в виде высококонцентрированного сиропа, прежде всего с содержанием СВ от 60 до 80%, обычно с содержанием СВ 70%, допускает возможность его/ее простого получения, обладает стойкостью при хранении, пригоден/пригодна для транспортировки и обладает перерабатываемостью в связи с полным отсутствием отрицательной склонности к кристаллизации продукта. Изобретение предусматривает применение предлагаемого в нем солюбилизирующего агента или солюбилизатора в первую очередь для растворения отложений труднорастворимых соединений металлов или для предотвращения образования таких отложений. Предпочтительной областью применения такого солюбилизатора являются очищающие составы (композиции) или очистители, в которых предлагаемый в изобретении солюбилизирующий агент или солюбилизатор используется совместно по меньшей мере с одним поверхностно-активным веществом (ПАВ), необязательно совместно с подщелачивающим средством (щелочным реагентом), например, гидроксидом натрия, и необязательно совместно с другими вспомогательными веществами. Преимущество подобных составов состоит в проявлении в них синергетических эффектов, обусловленных взаимодействием прежде всего с поверхностно-активными веществами и щелочным реагентом. Однако изобретение не ограничено только подобным применением предлагаемого в нем солюбилизатора, другие конкретные области применения которого описаны ниже. Подробное описание изобретения При создании изобретения неожиданно было установлено, что окисленный преимущественно только по атому C1 углевод или содержащая его композиция/смесь проявляет свойства улучшенного солюбилизирующего агента, т.е. представляет собой более эффективный солюбилизатор. Помимо этого при создании изобретения неожиданно было установлено, что предлагаемый в изобретении солюбилизатор прежде всего в водных растворах с высоким, соответственно очень высоким значением рН, т.е. в сильнощелочных, главным образом водных растворах, особо пригоден для удержания в растворе ионов ме-2 022738 таллов и труднорастворимых соединений металлов, в первую очередь щелочноземельных металлов. Под высоким значением рН подразумевается интервал значений рН от 11 и выше, а под очень высоким значением рН -интервал значений рН от 13 и выше. В случае таких металлов, как железо и другие металлы 8-й побочной подгруппы, а также элементы 1-7-й побочных подгрупп, изобретение в предпочтительном варианте предусматривает также применение при значениях рН в пределах от 8 до 10, прежде всего от 8 до 9, поскольку в этих интервалах значений рН удалось выявить особо высокое солюбилизирующее действие. Помимо этого авторами изобретения неожиданно было установлено, что свойство удерживать в растворе ионы металлов и труднорастворимые соединения металлов, соответственно переводить в раствор ионы металлов и труднорастворимые соединения металлов, т.е. вновь растворять уже существующие отложения, у предлагаемого в изобретении солюбилизирующего агента выражено особо ярко. Подобное свойство выражено особо ярко главным образом по сравнению с иными солюбилизаторами, относящимися к сопоставимым группам веществ, т.е. по сравнению с окисленными углеводами, прежде всего глюконовой кислотой или глюконатом и лактобионовой кислотой или лактобионатом. Предлагаемый в изобретении солюбилизирующий агент неожиданно также оказывается значительно эффективнее поликарбоксильных соединений, например, полиокисленных олигосахаридов. Предлагаемое в изобретении средство прежде всего обладает свойством действовать не только, как известные окисленные углеводы, в качестве комплексообразователя, но и в целом в качестве так называемого солюбилизатора. Подобное действие без привязки к каким-либо теоретическим аспектам предполагает выполнение функции связывающего вещества (комплексона) и диспергатора, а также выполнение родственных функций или их производных. В зависимости от области применения, соотношения концентраций и прочих условий будет преобладать одно или другое действие и один или другой механизм действия предлагаемого в изобретении солюбилизирующего средства. При создании изобретения неожиданно было установлено далее, что для эффективной солюбилизации ионов металлов или соединений металлов предлагаемый в изобретении солюбилизатор достаточно использовать лишь в небольшом количестве, прежде всего в количествах меньше эквимолярных в пересчете на ионы металлов. Для солюбилизации ионов металлов и труднорастворимых соединений металлов предлагаемый в изобретении солюбилизирующий агент согласно изобретению требуется использовать в исключительно малых количествах (по сравнению с количеством растворяемых или удерживаемых в растворе ионов металлов). Так, например, 1 моля предлагаемого в изобретении солюбилизирующего агента достаточно для солюбилизации, т.е. для удержания в растворе или для перевода в раствор, по меньшей мере 2 и более молей, прежде всего 3 или более молей, иона металла, например ионов кальция или труднорастворимого соединения металла, например карбоната кальция. Поэтому в одном из предпочтительных вариантов солюбилизатор используют в молярном соотношении (между солюбилизатором и соединением металла) 1:2 или более, преимущественно 1:3 или более. Не основываясь на какой-либо теории полагают, что предлагаемый в изобретении солюбилизирующий агент может, таким образом, действовать в качестве исключительно связывающего вещества и/или дополнительно в качестве диспергатора и/или комплексообразователя. Солюбилизирующий агент характеризуется своим действием, которое заключается в его способности удерживать в растворе, прежде всего в водном растворе, ионы металлов, представленных главным образом в виде труднорастворимых соединений металлов, и таким путем предотвращать или подавлять их осаждение. Под "солюбилизацией" согласно настоящему изобретению подразумевается и удержание в растворе, и перевод в раствор труднорастворимых соединений металлов и прежде всего солей металлов. При этом химический механизм действия, т.е. то, каким образом солюбилизирующий агент удерживает ионы в растворе или переводит их в раствор, согласно изобретению не обязательно ограничено какимлибо единственным известным из уровня техники механизмом. Согласно изобретению солюбилизирующий агент, предпочтительно исключительно он, в предпочтительном варианте действует в качестве связывающего вещества. Согласно настоящему изобретению под "связывающим веществом" подразумевается вещество или соединение, которое изменяет свойства,прежде всего растворимость, иона в результате взаимодействия с ним. Согласно изобретению солюбилизирующий агент, предпочтительно исключительно он, в предпочтительном варианте действует в качестве диспергатора. Характерная особенность "диспергатора" согласно настоящему изобретению состоит в возможности его применения в количествах, которые значительно меньше эквимолярных количеств в пересчете на ион металла, осаждение которого требуется предотвратить. Согласно изобретению в предпочтительном варианте предлагаемый в изобретении солюбилизирующий агент достаточно использовать в количестве 1 моля для солюбилизации по меньшей мере 2 или более молей, предпочтительно 3 или более молей, при определенных условиях 4 или более молей, ионов металлов, соответственно, соединений металлов. Соотношение между соединением металла и предлагаемым в изобретении солюбилизирующим агентом/солюбилизатором в предпочтительном варианте всегда составляет более 1:1, главным образом 2:1 или более, особенно предпочтительно 3:1 или более. Не основываясь на каких-либо теоретических аспектах, комплексообразующие вещества, называе-3 022738 мые также комплексообразователями, используют, по меньшей мере, в эквимолярных количествах в пересчете на ион металла, осаждение которого требуется предотвратить. В одном из альтернативных вариантов осуществления изобретения предлагаемый в нем солюбилизирующий агент действует дополнительно, а в одном из других предпочтительных вариантов осуществления изобретения действует преимущественно, а предпочтительно исключительно в качестве комплексообразующего вещества. Для связывания в комплекс всех присутствующих в растворе ионов металлов соотношение между соединением металла и предлагаемым в изобретении солюбилизирующим агентом/солюбилизатором при этом предпочтительно должно составлять примерно 1:1. Предлагаемый в изобретении солюбилизирующий агент в предпочтительном варианте получают из гидролизата крахмала. Гидролизаты крахмалов, например, глюкозную патоку, получают известными способами. Гидролизат крахмала предпочтительно выбирать из так называемой технической глюкозной патоки или кукурузной патоки либо из так называемых мальтодекстринов. В целом под "гидролизатами крахмалов" согласно настоящему изобретению подразумеваются также смеси глюкозы, мальтозы и олигомерных глюкозных соединений или композиция/смесь, содержащая глюкозу, мальтозу и олигомерные глюкозные соединения. В предпочтительном варианте применяемый гидролизат крахмала содержит ди- или олигомерные соединения со степенью полимеризации (СП) от 2 до 4 в относительном количестве по меньшей мере 5 мас.% или более, предпочтительно 50 мас.% или более, особенно предпочтительно 85 мас.% или более. В особенно предпочтительном варианте гидролизат крахмала содержит соединения с СП от 2 до 4, предпочтительно соединения с СП 2, в относительном количестве 10 мас.% или более, предпочтительно 25 мас.% или более, более предпочтительно 50 мас.% или более, наиболее предпочтительно 75 мас.% или более или 85 мас.% или более. В предпочтительном варианте гидролизат крахмала содержит соединения с СП 2 в относительном количестве вплоть до 90 мас.%, предпочтительно вплоть до 95 мас.%. В другом предпочтительном варианте гидролизат крахмала содержит соединения с СП 2 в относительном количестве от 5 до 90 мас.% или от 10 до 85 мас.%. Остальное в гидролизате крахмала в соответствии с этим приходится на соединения с СП 1, т.е. главным образом на глюкозу, и при определенных условиях другие соединения с СП 3, соответственно с СП 4 и выше. В одном из вариантов осуществления изобретения гидролизат крахмала содержит соединения с СП 2 и с СП 3 в относительном количестве 85 мас.% или менее. Согласно изобретению гидролизат крахмала, представленный прежде всего в виде технической глюкозной патоки, в предпочтительном варианте характеризуется декстрозным эквивалентом (ДЭ) по меньшей мере 40, предпочтительно в пределах от 50 до 60, особенно предпочтительно от 50 до 55. В одном из альтернативных вариантов гидролизат крахмала характеризуется ДЭ, составляющим 90 или более. Для получения предлагаемого в изобретении солюбилизирующего агента или средства из гидролизата крахмала с более подробно указанными выше характеристиками изобретением предусмотрено непосредственное окисление такого гидролизата крахмала, а именно: предпочтительно его каталитическое селективное по атому C1 окисление. Согласно изобретению при этом каждую из молекул гидролизата крахмала или присутствующих в виде смеси гидролизатов крахмалов окисляют исключительно по первому аномерному С-атому молекулы, т.е. по находящемуся в положении C1 атому, несущему первичную концевую гидроксильную группу или альдегидную группу, до кислотной/карбоксильной группы. При этом в качестве продукта окисления согласно изобретению получают продукт или смесь продуктов в виде окисленных по атому C1 монокарбоксилированных углеводов. Изобретение, таким образом, в предпочтительном варианте относится также к содержащим альдоновые кислоты композициям или смесям альдоновых кислот. Согласно изобретению продукт окисления содержит монокарбоксилированные моно- или полисахариды и/или альдоновые кислоты в количестве предпочтительно более 80 мас.%, особенно предпочтительно более 90 мас.%, прежде всего более 95 мас.%. В одном из других вариантов получают в основном чистое вещество, возможно содержащее примеси. Способы получения подобного предлагаемого в изобретении солюбилизирующего агента известны,например, из публикаций DE 10319917 А 1 и DE 102005036890 А 1, содержание которых в полном объеме включено в настоящее описание в качестве ссылки. Для получения предлагаемого в изобретении солюбилизирующего агента можно, например, использовать способ, заключающийся в том, что гидролизат крахмала, прежде всего в водном растворе,подвергают взаимодействию с кислородом в присутствии золотого катализатора в виде нанодисперсных частиц золота на носителе, прежде всего на углеродном носителе или на металлооксидном носителе. Таким способом можно прежде всего селективно окислять альдегидную группу гидролизата крахмала до карбоксильной группы. Металлооксидный носитель золотого катализатора может представлять собой,например, TiO2-носитель или Al2O3-носитель. Содержание золота в нанесенном золотом катализаторе может составлять, например, примерно от 0,1 до 5%, предпочтительно примерно от 0,5 до 1%. Окисление можно проводить при значении рН в пределах от 7 до 11 и при температуре в пределах от 20 до 140 С, предпочтительно от 40 до 90 С. Окисление можно проводить, например, при давлении в пределах от 1 до 25 бар. В процессе окисления вышеописанным способом через гидролизат крахмала можно, например, пропускать поток кислорода и/или воздуха. При окислении вышеописанным способом соотношение между количеством гидролизата крахмала и количеством содержащегося на металлооксидном носителе золотом может, например, превышать 1000. Подобный катализатор для селективного окисления гидролизата крахмала можно приготавливать,например, способом (но не ограничиваясь только им), заключающимся во введении носителя в контакт с водным раствором кислого раствора золотохлористоводородной кислоты-предшественника методом пропитки по влагоемкости ("incipient wetness impregnation"). Пропитанный таким путем предшественник катализатора затем сушат, прежде всего при температуре не ниже комнатной температуры, предпочтительно при температуре в пределах от 60 до 200 С, особенно предпочтительно от 60 до 100 С. Носитель при этом предпочтительно использовать в сухом виде, а объем водного раствора золотохлористоводородной кислоты-предшественника предпочтительно выбирать самое большее равным объему пор носителя. Водный раствор золотохлористоводородной кислоты-предшественника добавляют к сухому носителю, например, поэтапно и лишь в постепенно увеличиваемом объеме до тех пор, пока носитель станет не способен впитывать дальнейшее количество раствора предшественника. Водный раствор золотохлористо-водородной кислоты-предшественника может при этом представлять собой раствор тетрахлорзолотой(III) кислоты (HAuCl4) в водной соляной кислоте с концентрацией от 0,1 до 12 моль/л, предпочтительно от 1 до 4 моль/л, необязательно в сочетании по меньшей мере с одной другой кислотой. На следующей стадии предшественник катализатора можно подвергать восстановлению прежде всего в водородсодержащем потоке при температуре не ниже 250 С или восстановлению в жидкой фазе. Продолжительность восстановления при этом может составлять от 10 до 300 мин, предпочтительно от 80 до 120 мин. Количество водорода в содержащем его потоке, который при необходимости может также содержать инертный газ, может составлять от 5 до 15 об.%, предпочтительно 10 об.%. К носителю и/или водному раствору золотохлористо-водородной кислоты-предшественника дополнительно можно также добавлять легирующие добавки, выбранные из оксидов щелочных металлов, щелочноземельных металлов и редкоземельных элементов, предпочтительно в количестве от 0,01 до 1 мас.%. Положенная в основу изобретения задача решается также с помощью применения предлагаемого в изобретении агента в качестве солюбилизатора. Такой солюбилизатор предпочтительно применять в полярном протонном растворителе, более предпочтительно, однако, в водном растворе. Один из предпочтительных вариантов предусматривает применение предлагаемого в изобретении солюбилизатора для связывания подобных ионов металлов. Еще один предпочтительный вариант предусматривает применение предлагаемого в изобретении солюбилизатора для образования комплексов с подобными соединениями металлов. Объектом изобретения является применение солюбилизатора для солюбилизации подобных соединений металлов, при этом солюбилизатор содержит или представляет собой продукт окисления, полученный или получаемый путем селективного по атому C1 окисления гидролизата крахмала. Согласно изобретению предлагаемый в нем солюбилизирующий агент в предпочтительном варианте содержит олигомерные соединения со степенью полимеризации (СП) от 2 до 3, предпочтительно с СП 2, в количестве не менее 5 мас.%, предпочтительно в количестве более 50 мас.%, особенно предпочтительно более 75 мас.%, прежде всего более 85 мас.%. Согласно изобретению продукт окисления в предпочтительном варианте содержит соединения с СП от 2 до 3, предпочтительно с СП 2, в количестве от 5 до 90 мас.% или предпочтительно от 10 до 85 мас.%. В одном из альтернативных вариантов осуществления изобретения солюбилизирующий агент получают не непосредственно из технического гидролизата крахмала, однако такой агент также содержит селективно окисленный по атому C1 углевод, прежде всего селективно окисленную по атому C1 альдозу,в количестве более 90 мас.% или представляет собой такой углевод, прежде всего такую альдозу. Согласно изобретению солюбилизатор предпочтительно использовать для солюбилизации прежде всего соединений двух- или трехвалентных катионов металлов. При этом должна обеспечиваться солюбилизация ионов и соединений металлов 2-й или 3-й главной подгруппы, а также 1-й, 2-й, 3-й, 4-й, 5-й, 6 й, 7-й и 8-й побочных подгрупп периодической системы элементов, прежде всего солюбилизация тех металлов, которые образуют труднорастворимые соединения. Такие металлы прежде всего выбраны из группы, включающей кальций, магний, марганец, медь, железо, цинк, никель, хром и алюминий. Согласно изобретению под термином "труднорастворимый" подразумевается свойство соединения металла лишь в малой степени растворяться в растворителе, прежде всего в полярном, главным образом протонном, растворителе, в первую очередь в воде (Н 2 О). Под "раствором" при этом подразумевается однофазное гомогенное соединение или гомогенная смесь из растворителя и растворенной в нем молекулы. Согласно изобретению труднорастворимые соединения металлов обладают растворимостью 1 г или менее на 1 л растворителя (100 мг/л или менее), прежде всего растворимостью 1 мг/л или менее. Очевидно, что растворимость зависит от таких факторов, как температура, значение рН, давление и присутствие других ионов в растворе, и поэтому может быть подвержена влиянию этих факторов. Изобретение относится в первую очередь к применению для солюбилизации труднорастворимых соединений металлов, выбранных из числа карбонатов, фосфатов, сульфатов, сульфидов, гидроксидов,оксидов, солей галогенводородных кислот (прежде всего хлоридов и бромидов), соединений органиче-5 022738 ских кислот, карбоновых кислот и спиртов, таких как оксалаты, мыла (кальциевые мыла) и этаноляты, а также соединений органических полимеров, таких как пектат. Солюбилизатор наиболее предпочтительно использовать для солюбилизации соединений кальция,таких как карбонат кальция, гидроксид кальция и фосфат кальция. Согласно изобретению солюбилизатор предпочтительно также использовать для солюбилизации соединений магния, таких как карбонат магния, гидроксид магния и сульфат магния. Согласно изобретению солюбилизатор предпочтительно далее использовать для солюбилизации соединений марганца, таких как пиролюзит/диоксид марганца и гидроксид марганца. Согласно изобретению солюбилизатор предпочтительно, кроме того, использовать для солюбилизации соединений меди, таких как гидроксид меди и карбонат меди. Согласно изобретению солюбилизатор предпочтительно помимо этого использовать для солюбилизации соединений железа,таких как гидроксид железа и карбонат железа. Согласно изобретению солюбилизатор предпочтительно также использовать для солюбилизации соединений алюминия, таких как гидроксид алюминия. Предлагаемый в изобретении солюбилизирующий агент или солюбилизатор в предпочтительном варианте предназначен для предупреждения осаждения ионов металлов в виде труднорастворимых соединений. В другом предпочтительном варианте предлагаемый в изобретении солюбилизирующий агент или солюбилизатор предназначен для предупреждения образования или для растворения отложений из подобных труднорастворимых соединений. В предпочтительном варианте сам солюбилизирующий агент предпочтительно полностью или по меньшей мере альтернативно представлен в виде соли, предпочтительно в виде соли щелочного металла,более предпочтительно в виде натриевой соли. Объектом изобретения является также солюбилизатор для ионов металлов, предпочтительно двухи/или трехвалентных катионов металлов, который в качестве солюбилизирующего агента, предпочтительно единственного солюбилизирующего агента, содержит предлагаемый в изобретении продукт окисления. Особенно предпочтительно при этом применение соли предлагаемого в изобретении продукта окисления с щелочным металлом в качестве солюбилизирующего агента для связывания соединений ионов металлов 2-й главной подгруппы, прежде всего ионов кальция и/или ионов магния, при высоком значении рН, составляющем 11 или более, преимущественно 12 или более, особенно предпочтительно 13 или более, соответственно для связывания соединений металлов побочных подгрупп, прежде всего железа и других металлов 8-й побочной подгруппы, а также металлов 1-7-й побочных подгрупп, при значении рН, составляющем 8 или более, прежде всего от 8 до 9. Положенная в основу изобретения задача решается также с помощью способа солюбилизации ионов металлов и труднорастворимых соединений металлов, прежде всего тех, которые в водных растворах образуют труднорастворимые осадки или отложения, заключающийся по меньшей мере в выполнении стадии введения в контакт предлагаемого в изобретении солюбилизирующего агента или солюбилизатора в условиях, обеспечивающих возможность образования легкорастворимого соединения, например комплекса по меньшей мере из одного иона металла и по меньшей мере одной молекулы солюбилизирующего агента. Согласно изобретению такое легкорастворимое соединение в предпочтительном варианте состоит из одного или нескольких ионов металлов и молекулы солюбилизирующего агента. В еще одном предпочтительном варианте ингибирующее образование отложений или выпадение осадка соединение согласно изобретению состоит по меньшей мере из двух, предпочтительно по меньшей мере трех ионов металлов и молекулы солюбилизирующего агента. Согласно изобретению предлагаемый в нем способ предпочтительно проводить в растворе в полярном протонном растворителе, но прежде всего в водном растворе. Согласно изобретению предлагаемый в нем способ предпочтительно проводить при основном (щелочном) значении рН (измеренном в стандартных условиях, 21 С). Согласно изобретению предлагаемый в нем способ предпочтительно проводить при значении рН 8 или выше, а в другом варианте - при значении рН 11 или выше, особенно предпочтительно при значении рН 12 или выше, прежде всего при значении рН 13 или выше. В первом варианте оптимальным солюбилизирующее действие применительно к соединениям металлов побочных подгрупп (1-8-й побочных подгрупп), прежде всего применительно к железу, является при значении рН в пределах от 8 до 9, а в другом варианте оптимальным солюбилизирующее действие применительно прежде всего к ионам щелочно-земельных металлов, в первую очередь кальция и магния, является при значении рН в пределах от 13 до 14. При создании изобретения неожиданно было установлено, что предлагаемый в изобретении солюбилизатор в виде соли или в виде кислоты, которая может быть нейтрализована конечным потребителем в содержащей ее композиции, может с высокой эффективностью использоваться в качестве солюбилизатора для соединений металлов в щелочных моющих или чистящих растворах, прежде всего промышленных щелочных моющих или чистящих растворах. В подобных условиях предлагаемые в изобретении солюбилизаторы неожиданно являются лучшими альтернативами традиционным солюбилизирующим агентам, таким как НТК и ЭДТК. В одном из предпочтительных согласно изобретению вариантов применения предлагаемого в изобретении солюбилизатора его используют в жидкой смеси с другими компонентами, такими как гидроксид натрия, силикат натрия, фосфаты и/или поверхностно-активные вещества. Без привязки к каким-6 022738 либо теоретическим аспектам при взаимодействии поверхностно-активных веществ, щелочей и предлагаемого в изобретении солюбилизирующего агента наблюдались синергетические эффекты. Объектом изобретения является применение предлагаемого в нем солюбилизатора в качестве биологически легко разлагаемого солюбилизатора. Авторами изобретения неожиданно было установлено,что предлагаемый в изобретении солюбилизатор благодаря его химическому строению особо легко поддается разложению и расщеплению в ходе известных процессов разложения и метаболических процессов, прежде всего в результате микробиологической ферментативной активности, главным образом без сохранения при этом никаких вредных или опасных соединений. В соответствии с этим изобретение предполагает применение предлагаемого в нем солюбилизирующего агента преимущественно в процессах, в которых должна обеспечиваться высокая экологичность или экологическая безопасность, главным образом способность к биологическому разложению. Объектом изобретения является применение предлагаемого в нем солюбилизатора для предотвращения осаждения и/или для растворения труднорастворимых соединений кальция, таких как известь/известковый шпат, кальцит, доломит, накипь, смешанные карбонаты и кальциевые мыла, а также труднорастворимых соединений магния. Присутствие кальция и магния в водных растворах принципиально представляет высокую опасность образования отложений, так называемых известковых отложений, поскольку такие ионы металлов, как известно, образуют труднорастворимые соединения. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора в качестве каркасного вещества для детергентов и моющих средств, необязательно в сочетании с поверхностноактивными веществами, щелочами, силикатами, алюмосиликатами и/или фосфатами. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для улучшения смачивания поверхностей. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для устранения отложений микроорганизмов, необязательно в сочетании с амидосульфоновой кислотой. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для очистки поверхностей литейных форм, необязательно в сочетании со щелочами, такими как карбонат натрия и гидраты карбоната натрия. Согласно изобретению предпочтительно применение предлагаемого в нем солюбилизатора для очистки литейных форм, используемых для изготовления стеклянных изделий. Литейные формы, используемые для изготовления стеклянных изделий, требуют регулярной очистки во избежание образования отложений ржавчины, силикатов и углеродистых соединений. С этой целью солюбилизатор предпочтительно использовать в составе моющего средства в концентрации от 50 до 100 г на литр. В предпочтительном варианте подобный моющий раствор может дополнительно содержать соду в количестве примерно 200 г. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для устранения бетонных отложений и загрязнений. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для устранения или предотвращения образования настыли и отложений в промышленном оборудовании или в машинах. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для устранения отложений ржавчины и загрязнений в виде ржавчины. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для устранения красочных отложений и загрязнений. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для устранения отложений сульфата кальция. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора при обезжиривании металлических поверхностей. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для обезжиривания, необязательно в сочетании со щелочами, такими как карбонаты и гидроксиды. При обезжиривании металлических поверхностей необходимо воспрепятствовать повторному отложению на них труднорастворимых солей. Добиться этого можно путем добавления предлагаемого в изобретении солюбилизатора к обезжиривающему раствору. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора в гальванотехнике. Согласно изобретению предпочтительно при этом применение солюбилизатора для устранения или предотвращения образования настыли и отложений в гальванических ваннах. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора в качестве компонента средств для мытья или чистки посуды. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора при мытье или чистке посуды. Согласно изобретению предпочтительно при этом применение солюбилизатора при промышленном мытье или промышленной чистке посуды. Солюбилизатор можно использовать в составе одного из средств для мытья или чистки посуды,которое может быть представлено в твердом, прежде всего порошкообразном, виде или в жидком виде. При промышленном мытье или промышленной чистке посуды при этом предпочтительно применять щелочные растворы как таковые, используемые в быту, соответственно в домашнем хозяйстве. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для очистки твердых поверхностей. Для очистки твердых поверхностей, таких, например, как полы или рабочие поверхности, например, кухонной мебели, требуется применять жидкие моющие растворы, в которых активные вещества присутствуют в концентрированном виде. Такие моющие растворы должны обеспечивать возможность удаления следов минеральных и органических материалов. При этом применение предлагаемого в изобретении солюбилизатора зарекомендовало себя как эффективное, прежде всего в жидких составах, в которых солюбилизатор благодаря его меньшей склонности к кристаллизации можно использовать в повышенной концентрации. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора при мытье или чистке стеклянной тары, в частности стеклянных бутылок. Применение предлагаемого в изобретении солюбилизатора при мытье или чистке стеклянной тары предпочтительно по той причине, что солюбилизатор является легко биоразлагаемым веществом. Помимо этого предлагаемый в изобретении солюбилизатор высокоэффективен при применении в щелочных средах и устойчив к гидролизу. Применение предлагаемого в изобретении солюбилизатора препятствует образованию отложений и помутнению стекла и обеспечивает эффективную очистку горлышек бутылок. Кроме того, предотвращается образование известковых отложений и накипи в моечных устройствах,моечных машинах и емкостях с моющими, соответственно чистящими средствами. При мытье или чистке стеклянных бутылок, укупориваемых алюминиевыми колпачками, предотвращается, кроме того, образование отложений гидроксида алюминия в системах для мойки или чистки стеклянных бутылок. Применение предлагаемого в изобретении солюбилизатора по подобному назначению позволяет также добиться снижения затрат и экономии ресурсов, главным образом воды, поскольку малая токсичность предлагаемого в изобретении солюбилизатора позволяет упростить моечные процессы и сократить их продолжительность. В ходе проведенных экспериментов наблюдалось также более эффективное удаление чернил. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора при очистке машин и аппаратов, используемых в пищевой промышленности. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для очистки фильтров, прежде всего ультрафильтрационных мембран, например, в молочной промышленности. Ультрафильтрация является методом разделения, получившим широкое распространение в молочной промышленности для разделения и концентрирования макромолекул молока и молочной сыворотки. Используемые для этого мембраны требуют их регулярной очистки для обеспечения достаточных селективности и проницаемости и для предотвращения микробиологического загрязнения. Солюбилизатор при его применении для очистки фильтров предпочтительно использовать в растворе, содержащем другие связывающие вещества, такие как ЭДТК. Однако применение предлагаемого в изобретении солюбилизатора позволяет использовать ЭДТК в промывочном растворе в значительно меньшем количестве. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для предотвращения образования отложений при производстве пива. В пивоваренной промышленности недостаточная очистка оборудования может привести к размножению микроорганизмов на кальцийсодержащих отложениях. В результате этого может произойти нежелательное самопроизвольное изменение, прежде всего ухудшение, вкуса и запаха пива. Очистка же оборудования с использованием предлагаемого в изобретении солюбилизатора, прежде всего в сочетании с амидосульфоновой кислотой, позволяет предотвратить подобный отрицательный эффект, поскольку препятствует образованию кальцийсодержащих отложений. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора при производстве бумаги. Согласно изобретению предпочтительно при этом применение солюбилизатора для очистки машин, используемых в бумажном производстве. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора в производстве поликарбонатов. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора в производстве лакокрасочных материалов. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора в качестве добавки при шлифовании или размоле. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для солюбилизации микроэлементов в пищевых продуктах. Согласно изобретению предпочтительна при этом солюбилизация таких микроэлементов, как барий, марганец, медь и/или молибден. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для стабилизации алюмината натрия, например, в производстве диоксида титана. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для предотвращения осаждения гидроксида алюминия и аналогичных соединений, например, в процессах травления алюминия. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора в тек-8 022738 стильной промышленности. Предпочтительно при этом применение солюбилизатора в производстве нитей и пряжи. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора в качестве компонента стиральных средств для текстильных изделий. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора в качестве компонента отбеливающих средств для текстильных изделий. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора в качестве компонента красителей для текстильных изделий. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для замедления схватывания бетона. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора для замедления схватывания цемента или строительного раствора. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора в цементе,прежде всего в цементе, используемом при бурении, например, при бурении нефтяных скважин. Объектом изобретения прежде всего является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора в моющем или чистящем растворе. Объектом изобретения является также моющий или чистящий раствор, содержащий предлагаемый в изобретении солюбилизирующий агент в качестве предпочтительно единственного солюбилизатора. Объектом изобретения является также применение предлагаемого в нем солюбилизатора в качестве компонента растворов для проявления фотографий, а также фото- и кинопленок. Относительное содержание предлагаемого в изобретении солюбилизатора при его применении в моющем растворе можно безо всяких проблем определить известным способом. Предпочтительно же использовать солюбилизатор в моющем растворе в относительном количестве от 2 до 100 мас.%. В зависимости от области применения и назначения солюбилизатор может присутствовать в моющем растворе в количестве, например, до 5 мас.%, до 7 мас.%, до 10-20 мас.%, прежде всего до 13 мас.%, или до 25 мас.%. В качестве наиболее предпочтительного зарекомендовало себя применение предлагаемого в изобретении солюбилизатора прежде всего в жидких композициях, в которых солюбилизатор благодаря его малой склонности к кристаллизации можно использовать в повышенной концентрации. При применении предлагаемого в изобретении солюбилизатора в указанных выше областях изобретением в предпочтительном варианте предусмотрено использование солюбилизатора в щелочных (водных) растворах начиная со значения рН 8 или выше, при этом более предпочтительно использовать солюбилизатор в щелочных водных растворах начиная со значения рН 11 или выше, преимущественно начиная со значения рН 12 или выше, более предпочтительно 13 или выше, а особенно предпочтительно использовать солюбилизатор в сильнощелочных (водных) растворах начиная со значения рН 13,5 либо 14 или выше. Предлагаемый в изобретении солюбилизирующий агент предпочтительно применять в виде сиропа или в целом в жидком виде. Ниже изобретение более подробно рассмотрено со ссылкой на прилагаемые к описанию графические материалы и на примерах, которые, однако, не ограничивают его объем. Краткое описание графических материалов На фиг. 1 в графическом виде представлена способность предлагаемого в изобретении солюбилизатора диспергировать карбонат кальция в сильнощелочных водных растворах в сравнении с ЭДТК, НТК и глюконатом. На фиг. 2 в графическом виде представлена способность четырех различных предлагаемых в изобретении солюбилизаторов диспергировать карбонат кальция в сильнощелочных водных растворах в сравнении с ЭДТК и глюконатом. Примеры Пример 1. Получение предлагаемого в изобретении солюбилизирующего агента (Сол. Г). Раствор имеющегося в продаже технического гидролизата крахмала подвергали в реакторе с мешалкой окислению на нанесенном на Al2O3 золотом катализаторе. Реакцию проводили при следующих условиях: Т = 40-80 С, рН 7-11, р = 1-25 бар О 2. Значение рН реакционной суспензии путем титрования раствором едкого натра поддерживали постоянным. Реакцию проводили до полного превращения реагентов. По завершении реакции катализатор отделяли путем фильтрации. Полученный окисленный сироп можно было без дополнительной очистки концентрировать пригодными для этого простыми способами (удаление воды) (до содержания СВ 65-75%) и использовать в качестве пригодного для хранения солюбилизирующего агента. Пример 2. Сравнительное измерение способности предлагаемого в изобретении солюбилизатора диспергировать карбонат кальция. Способность предлагаемого в изобретении солюбилизатора диспергировать карбонат кальция(CCDC-показатель, от англ. "calcium carbonat dispersing capacity") сравнивали с CCDC-показателями известных из уровня техники солюбилизаторов. В качестве предлагаемого в изобретении солюбилизатора использовали селективно окисленный по атому C1 продукт окисления гидролизата крахмала с декстрозным эквивалентом (ДЭ) от 55 до 60 и с содержанием соединений с СП 2, равным 90 мас.% (Сол. А). Декстрозный эквивалент определяли известным способом, определяя содержание восстановителей в смеси, прежде всего с использованием реактива Фелинга.CCDC-показатель предлагаемого в изобретении солюбилизатора сравнивали с CCDC-показателем ЭДТК, НТК и глюконата натрия. CCDC-показатель определяли по методу F. Richter и E.W. Winkler ("DasCalciumbindevermogen", Tenside Surfactants Detergents, 24, 1987, cc. 213-216). CCDC-показатель измеряли при концентрациях NaOH 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 и 3%. Результаты измерений в графическом виде представлены на фиг. 1. Глюконат и предлагаемый в изобретении солюбилизатор проявляют явную зависимость их CCDC-показателя от значения рН, однако действие предлагаемого в изобретении солюбилизатора сильнее, чем действие глюконата, а в сильнощелочных растворах сильнее также действия ЭДТК и НТК. Пример 3: Сравнительное измерение способности различных предлагаемых в изобретении солюбилизаторов диспергировать карбонат кальция. Наряду с предлагаемым в изобретении солюбилизатором из примера 2 (ниже обозначаемым как Сол. А) получали три других предлагаемых в изобретении солюбилизатора (Сол. Б, Сол. В и Сол. Г). Для этого аналогично примеру 1 окисляли гидролизаты крахмала с разными ДЭ и с разным содержанием соединений со степенью полимеризации, равной 2 и 3. Солюбилизатор Сол. Б получали из гидролизата крахмала с 5%-ным относительным содержанием соединений с СП, равной 2, и с декстрозным эквивалентом (ДЭ) примерно 95. Солюбилизатор Сол. В получали из гидролизата крахмала с 40-46%-ным содержанием соединений с СП, равной 2, и с ДЭ от 40 до 45. Солюбилизатор Сол. Г получали из гидролизата крахмала с 70-80%-ным содержанием соединений с СП, равной 2, и с ДЭ примерно от 50 до 55.CCDC-показатели солюбилизаторов Сол. А, Сол. Б, Сол. В и Сол. Г сравнивали с CCDCпоказателями глюконата и ЭДТК. CCDC-показатели определяли по описанной в примере 2 методике.CCDC-показатели измеряли при концентрациях NaOH 1, 2 и 3%. Результаты измерений в графическом виде представлены на фиг. 2. Предлагаемые в изобретении солюбилизаторы обладают по меньшей мере столь же хорошими CCDC-показателями, что и глюконат. Солюбилизаторы Сол. А, Сол. В и Сол. Г при всех трех концентрациях NaOH обладают даже явно лучшими CCDC-показателями, чем глюконат. Пример 4. Моющий раствор для мытья или чистки бутылок. Моющий раствор для промышленного мытья бутылок может иметь, например, следующий состав: Пример 5. Моющий раствор для промышленного мытья или чистки посуды. а) Порошковое моющее средство для промышленного мытья посуды может иметь, например, следующий состав: б) Жидкий растворитель для промышленного мытья посуды может иметь, например, следующий состав: Пример 6. Состав для очистки ультрафильтрационных мембран. Для очистки ультрафильтрационных мембран можно использовать, например, следующий состав: Такой состав можно использовать в моющем растворе в концентрации, например, 10 г на литр. Пример 7. Состав для химического обезжиривания металлических поверхностей. В зависимости от очищаемого металла возможно использование различных составов. Обезжиривающий раствор можно, например, использовать при температуре 60 С для очистки поверхностей изделий из цинковых сплавов или при температуре 75 С для очистки поверхностей изделий из стали и медных сплавов. Приведенные ниже численные данные представляют собой количества соответствующего вещества в граммах на литр обезжиривающего раствора. В качестве растворителя используют воду. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Солюбилизатор для труднорастворимых соединений металлов, содержащий в качестве солюбилизирующего агента продукт окисления, получаемый путем селективного по атому C1 каталитического окисления гидролизата крахмала, при этом относительное содержание соединений со степенью полимеризации (СП) от 2 до 4 в гидролизате крахмала составляет по меньшей мере 50 мас.% и относительное содержание соединений с СП 2 составляет вплоть до 95 мас.%. 2. Солюбилизатор по п.1, где относительное содержание соединений со степенью полимеризации(СП) от 2 до 4 в гидролизате крахмала составляет от 50 до 85 мас.%. 3. Солюбилизатор по п.1 или 2, где гидролизат крахмала характеризуется декстрозным эквивалентом в пределах от 50 до 55. 4. Солюбилизатор по одному из пп.1-3, содержание в котором монокарбоксилированных соединений составляет более 90 мас.%. 5. Солюбилизатор по одному из пп.1-4, применяемый для солюбилизации труднорастворимых соединений двух- или трехвалентых катионов металлов, выбранных из группы, включающей магний, марганец, кальций, медь, железо, цинк, никель, хром и алюминий. 6. Способ солюбилизации ионов металлов, заключающийся во введении в контакт солюбилизатора по одному из пп.1-5 и по меньшей мере одного иона металла или одного соединения металла в условиях,обеспечивающих возможность образования комплекса по меньшей мере из одного иона металла и по меньшей мере одной молекулы солюбилизатора. 7. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 для образования комплексов с ионами металлов. 8. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 в качестве биологически легко разлагаемого солюбилизатора. 9. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 в качестве каркасного вещества для детергентов и моющих средств. 10. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 в сочетании с поверхностно-активными веществами, щелочами, силикатами, алюмосиликатами и/или фосфатами в качестве каркасного вещества для детергентов и моющих средств. 11. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 для улучшения смачивания поверхностей. 12. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 для устранения отложений микроорганизмов. 13. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 в сочетании с амидосульфоновой кислотой для устранения отложений микроорганизмов. 14. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 для устранения или предотвращения образования настыли и отложений в промышленном оборудовании или в машинах. 15. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 при мытье или чистке посуды. 16. Применение солюбилизатора по п.15, в котором мытье или чистка посуды представляет собой промышленное мытье или промышленную чистку посуды. 17. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 в качестве компонента составов для мытья или чистки посуды. 18. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 при мытье или чистке стеклянной тары. 19. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 для устранения или предотвращения образования настыли и отложений в гальванических ваннах. 20. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 для обезжиривания металлических поверхностей. 21. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 в сочетании со щелочами для обезжиривания металлических поверхностей. 22. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 для устранения бетонных отложений и загрязнений. 23. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 в качестве компонента стиральных средств для текстильных изделий. 24. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 в качестве компонента отбеливающих средств для текстильных изделий. 25. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 в качестве компонента красителей для текстильных изделий. 26. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 для очистки поверхностей литейных форм. 27. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 в сочетании со щелочами, такими как карбонат натрия и гидраты карбоната натрия для очистки поверхностей литейных форм. 28. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 для замедления схватывания бетона. 29. Применение по одному из пп.7-28, в котором солюбилизатор по одному из пп.1-5 используется в слабощелочных водных растворах начиная со значения рН 8 или выше. 30. Применение солюбилизатора по одному из пп.1-5 в качестве компонента растворов для проявления фотографий, а также фото- и кинопленок. 31. Способ получения солюбилизатора для труднорастворимых соединений металлов, заключающийся в том, что подготавливают гидролизат крахмала или смесь гидролизатов крахмала с относительным содержанием соединений со степенью полимеризации от 2 до 4, составляющим 50 мас.% или более,и относительным содержанием соединений с СП 2, составляющим вплоть до 95 мас.%, и гидролизат крахмала или смесь гидролизатов крахмала подвергают каталитическому окислению, при котором окисляют только находящийся в положении C1 атом углерода по меньшей мере одного углевода гидролизата крахмала.