Способ борьбы c сорняками

009846 Настоящее изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью в течение всего сезона при использовании однократной обработки. В сельском хозяйстве периодически возникает проблема защиты культурных растений от сорняков и другой растительности, которая препятствует росту культурных растений. Для решения этой проблемы специалисты в области химического синтеза создали большое количество разнообразных химических средств и химических композиций, эффективных в отношении борьбы с ростом такой нежелательной растительности. В литературе описан целый ряд различных типов химических гербицидов, многие из которых поступают в продажу. Производители сельскохозяйственных пестицидов испытывают необходимость в пестицидных продуктах, обладающих широким спектром активности и продолжительным действием. Композиции, содержащие только одно действующее вещество, не всегда удовлетворяют таким требованиям и поэтому необходимо создавать комбинированные продукты, которые могут содержать вплоть до четырех взаимодополняющих биологически активных действующих веществ. В настоящее время известно много комбинированных продуктов (т.е. продуктов, содержащих более одного действующего вещества), однако ни один из них не обладает широким спектром активности, обеспечивающим контроль в течение всего сезона при использовании однократной обработки указанным продуктом. Таким образом, целью настоящего изобретения является разработка способа борьбы с нежелательной растительностью в течение всего сезона при использовании однократной обработки. В способе, предлагаемом в изобретении, применяют конкретные соединения, в отношении которых уже известно, что они влияют на рост растений. Например, в US5049046 описан наряду со многими другими циклогександионовыми соединениями циклогександионовый гербицид 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион (мезотрион), представляющий собой избирательный гербицид. Ацетамиды, в частности 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-(2-метокси-1 метилэтил)ацетамид (метолахлор), представляют собой известный класс соединений, обладающих гербицидной активностью. Глифосат представляет собой гербицид неизбирательного действия, поступающий в продажу, среди прочего, под товарным знаком Touchdown. Хотя все эти соединения при обработке ими нежелательной растительности обладают гербицидной активностью, ни одно из них при индивидуальном применении не имеет широкого спектра активности, обеспечивающего контроль в течение всего сезона при использовании однократной обработки, что требуется в сельском хозяйстве. Таким образом, в настоящем изобретении предложен способ борьбы с нежелательной растительностью в течение всего сезона, заключающийся в том, что производят однократную обработку гербицидной комбинацией, содержащей 2-(замещенный бензоил)-1,3-циклогександион или его хелатный комплекс с металлом, глифосат или его соль и ацетамид, места произрастания нежелательной растительности. Понятие "борьба (контроль) в течение всего сезона" означает, что для любого данного культурного растения требуется только одна обработка в течение сезона, и что рост нежелательной растительности будет находиться под контролем в течение сезона. "Сезон", как правило, составляет вплоть до 120 дней,например от 40 до 120 дней, например от 50 до 120 дней. Следующим объектом изобретения является применение гербицидной комбинации, содержащей 2-(замещенный бензоил)-1,3-циклогександион или его хелатный комплекс с металлом, глифосат или его соль и ацетамид, для борьбы с нежелательной растительностью в течение всего сезона при однократном применении комбинации. Пригодный для применения согласно настоящему изобретению 2-(замещенный бензоил)-1,3 циклогександион представляет собой соединение формулы в которой X обозначает атом галогена; алкильную или алкоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую вплоть до 6 атомов углерода, которая необязательно замещена одной или несколькими группами -OR или одним или несколькими атомами галогена; или группу, выбранную из ряда, включающего нитрогруппу, цианогруппу, -CO2R2, -S(O)mR1, -O(CH2)rOR1, -COR2, -NR2R3, -SO2NR2R3,-CONR2R3, -CSNR2R3 и -OSO2R4;R1 обозначает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую вплоть до 6 атомов углерода, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена;R2 и R3, каждый независимо друг от друга, обозначают атом водорода или алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую вплоть до 6 атомов углерода, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена;R4 обозначает алкильную, алкенильную или алкинильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую вплоть до 6 атомов углерода, которая необязательно замещена одним или несколькими атомами галогена; или циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода;Z, каждый независимо друг от друга, обозначает галоген, нитрогруппу, цианогруппу, (O)mR5,OS(O)mR5, C1-C6 алкил, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галоалкил, C1-C6 галоалкоксигруппу, карбоксигруппу,-1 009846C1-C6 алкоксикарбонил,C1-C6 алкилкарбонил,аминогруппу,C1-C6 алкилкарбонилоксигруппу,C1-C6 алкиламиногруппу, C1-C6 диалкиламиногруппу, содержащие независимо друг от друга указанное количество атомов углерода в каждой алкильной группе, C1-C6 алкилкарбониламиногруппу,C1-C6 алкоксикарбониламиногруппу,C1-C6 алкиламинокарбониламиногруппу,C1-C6 диалкиламинокарбониламиногруппу, содержащие независимо друг от друга указанное количество атомов углерода в каждой алкильной группе, C1-C6 алкоксикарбонилоксигруппу, C1-C6 алкиламинокарбонилоксигруппу,C1-C6 диалкилкарбонилоксигруппу, фенилкарбонил, замещенный фенилкарбонил, фенилкарбонилоксигруппу, замещенную фенилкарбонилоксигруппу, фенилкарбониламиногруппу, замещенную фенилкарбониламиногруппу, феноксигруппу или замещенную феноксигруппу;R5 обозначает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую вплоть до 6 атомов углерода;Q, каждый независимо друг от друга, обозначает C1-C4 алкил или -CO2R6, где R6 обозначаетn обозначает 0 или целое число от 1 до 4;p обозначает 0 или целое число от 1 до 6,и любой его приемлемый для сельского хозяйства хелатный комплекс с металлом.X может представлять собой хлор, бром, нитрогруппу, цианогруппу, C1-C4 алкил, -CF3, -S(O)mR1,или -OR1; Z, каждый независимо друг от друга, обозначает хлор, бром, нитрогруппу, цианогруппу,C1-C4 алкил, -CF3, -OR1, -OS(O)mR5 или -S(O)mR5; n обозначает 1 или 2 и p обозначает 0, 1 или 2. Предпочтительно 2-(замещенный бензоил)-1,3-циклогександион формулы (I) выбирают из группы,включающей 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион,2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилоксибензоил)-1,3-циклогександион,2-(2'-хлор-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион,4,4-диметил-2-(4-метансульфонил-2-нитробензоил)-1,3-циклогександион,2-(2-хлор-3-этокси-4-метансульфонилбензоил)-5-метил-1,3-циклогександион и 2-(2-хлор-3-этокси-4-этансульфонилбензоил)-5-метил-1,3-циклогександион,наиболее предпочтительным является 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион. 2-(Замещенный бензоил)-1,3-циклогександион формулы (I) может находиться в енольных таутомерных формах, что может приводить к образованию геометрических изомеров. Кроме того, в определенных случаях различные заместители могут приводить к появлению оптических изомеров и/или стереоизомеров. Все такие таутомерные формы, рацемические смеси и изомеры подпадают под объем настоящего изобретения. Приемлемые для сельского хозяйства хелатные комплексы с металлом соединений формулы (I) описаны более подробно в ЕР 0800317. В частности, ионы, пригодные для образования хелатных комплексов соединений с металлом, представляют собой двух- и трехвалентные ионы переходных металлов,такие как Cu2+, Zn2+, Co2+, Fe2+, Ni2+ и Fe3+. Выбор конкретного иона металла для образования хелатного комплекса соединения с металлом зависит от подлежащего хелатированию дионового соединения. Специалисты в данной области легко могут определить пригодный ион металла для применения в сочетании с конкретным дионовым соединением без проведения дополнительных экспериментов. Предпочтительными ионами металлов являются двухвалентные ионы металлов, в частности Cu2+, Zn2+, Co2+, причем наиболее предпочтительными являются Cu2+. Пригодным ацетамидом, который можно применять согласно настоящему изобретению, является хлорацетамид или оксиацетамид. В одном из вариантов осуществления изобретения ацетамид представляет собой хлорацетамид формулыR9 обозначает водород или метил; или и A обозначает S или CH=CH. В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения A обозначает СН=СН; R7 обозначает водород, метил или этил; R8 обозначает водород, метил или этил; R9 обозначает водород или метил; R10 обозначает метил, -OCH3, -CH2OCH3, -OCH2CH3, -CH2OCH2CH2CH3, -OCH(CH3)2 или-OCH2CH2CH2CH3. Предпочтительно хлорацетамид выбирают из ряда, включающего метолахлор, ацетохлор и алахлор, предпочтительно он представляет собой метолахлор и наиболее предпочтительноs-метолахлор. В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения А обозначает S; R7, R8 и R9 обозначают метил и R10 обозначает метоксиметил. Предпочтительно хлорацетамид представляет собой диметенамид или парадиметенамид. В следующем варианте осуществления изобретения ацетамид представляет собой оксиацетамид формулыR12 обозначает водород или галоген; или Можно применять соединения, в которых R11 обозначает метил или изопропил; R12 обозначает водород или фтор. Предпочтительно оксиацетамид представляет собой флуфенацет или мефанацет; наиболее предпочтительно флуфенацет. Согласно изобретению глифосат можно применять в виде свободной кислоты или пригодной приемлемой для сельского хозяйства соли. Такие соли представляют собой (но, не ограничиваясь ими) соли калия, аммония, изопропиламмония, натрия и соли триметилсульфония. В одном наиболее предпочтительном варианте осуществления изобретения гербицидная комбинация, предназначенная для применения согласно способу, предлагаемому в изобретении, содержит 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион, глифосат и s-метолахлор. Норма расхода гербицидных компонентов зависит от конкретного типа сорняка, подлежащего уничтожению, требуемой степени уничтожения и срока и метода обработки. Как правило, компоненты можно вносить при норме расхода примерно от 400 до примерно 7750 г действующего вещества на гектар (д.в./га), в пересчете на общее количество действующего вещества. Предпочтительная норма расхода составляет от примерно 940 до 3750 г д.в./га. Циклогександион можно вносить при норме расхода 20-300 г д.в./га, предпочтительно 40-250 г д.в./га; глифосат вносят при норме расхода 200-1400 г д.в./га,предпочтительно 400-1000 г д.в./га; и ацетамид вносят при норме расхода 200-6000 г д.в./га, предпочтительно 500-2500 г д.в./га. В наиболее предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения компоненты вносят в относительных количествах, достаточных для обеспечения нормы расхода по меньшей мере 2000 г д.в./га, причем норма расхода циклогександиона составляет по меньшей мере 100 г д.в./га. Еще одним объектом изобретения является описанный выше способ борьбы с нежелательной растительностью в течение всего сезона, в котором гербицидная комбинация дополнительно включает одно или несколько других действующих веществ. Дополнительное действующее вещество предпочтительно представляет собой пестицид, такой как гербицид, фунгицид, инсектицид, нематоцид или т.п., предпочтительно дополнительное действующее вещество представляет собой гербицид. Примерами пригодных гербицидов являются триазины, такие как атразин, тербутилазин, сумазин и т.д. Специалистам в данной области известны другие примеры гербицидов, которые можно использовать согласно изобретению. Компоненты, используемые в способе, предлагаемом в изобретении, можно применять в различных концентрациях различными методами, известными специалистам в данной области. Комбинацию, предлагаемую в изобретении, можно применять для борьбы с ростом нежелательной растительности путем довсходовой или послевсходовой обработки места, предназначенного для обработки. Комбинация, предлагаемая в изобретении, является наиболее эффективной при послевсходовой обработке, предпочтитель-3 009846 но при ранней послевсходовой обработке. Комбинации, предлагаемые в изобретении, можно применять при выращивании широкого спектра культурных растений, таких как кукуруза (маис), пшеница, рис, картофель или сахарная свекла. Пригодными культурными растениями являются растения, толерантные к одному или нескольким компонентам,входящим в композицию. Толерантность может представлять собой природную толерантность, обусловленную селекцией или ее можно получать путем вводимой искусственным путем генетической модификации культурного растения. Понятие толерантность обозначает пониженную чувствительность к повреждению, вызванному определенным гербицидом, по сравнению с чувствительностью обычных сортов культурных растений. Культурные растения можно модифицировать или производить их селекцию для достижения толерантности, например, с использованием ингибиторов типа HPPD, таких как мезотрион,или ингибиторов типа EPSPS, таких как глифосат. Растениям кукурузы (маиса) присуща врожденная толерантность к мезотриону. Компоненты, которые применяют в способе, предлагаемом в изобретении, можно применять одновременно или последовательно. При последовательном применении компоненты можно вносить в любом порядке с использованием приемлемого интервала времени, составляющего не более 24 ч между применением первого компонента и применением последнего компонента. Предпочтительно все компоненты вносят с интервалом времени, составляющим несколько часов, например 1 ч. Если компоненты применяют одновременно, то их можно вносить раздельно или в виде смеси, приготовленной в одном резервуаре (баковой смеси) или в виде предварительно приготовленной смеси всех компонентов или в виде предварительно приготовленной смеси некоторых компонентов, смешанной в резервуаре с остальными компонентами. Таким образом, еще одним объектом изобретения является гербицидная композиция, содержащая 2-(замещенный бензоил)-1,3-циклогександион или его хелатный комплекс с металлом, глифосат или его соль и ацетамид, при условии, что (I) когда 2-(замещенный бензоил)-1,3-циклогександион представляет собой мезотрион, то ацетамид не представляет собой метолахлор, ацетохлор, алахлор или диметенамид, и (II) когда ацетамид представляет собой диметенамид, то 2-(замещенный бензоил)-1,3 циклогександион не представляет собой 2-(2-хлор-4-метансульфонилбензоил)-1,3-циклогександион или 2-(4-метилсульфонилокси-2-нитробензоил)-4,4,6,6-тетраметил-1,3-циклогександион. Композиции, предлагаемые в изобретении, можно применять в качестве гербицидов, обладающих широким спектром действия в течение всего сезона в отношении нежелательной растительности. Композицию можно применять для широкого разнообразия культурных растений, таких как кукуруза (маис),пшеница, рис, картофель или сахарная свекла. Пригодными культурными растениями являются растения, толерантные к одному или нескольким компонентам, входящим в композицию. Толерантность может представлять собой природную толерантность, полученную путем селекции, или ее можно получать искусственно путем генетической модификации культурного растения. Толерантность означает пониженную чувствительность к повреждению, обусловленному определенным гербицидом, по сравнению с чувствительностью обычных сортов культурных растений. Культурные растения можно модифицировать или производить их селекцию с целью достижения толерантности, например, к ингибиторам HPPD типа мезотриона или ингибиторам EPSPS типа глифосата. Растениям кукурузы (маиса) присуща врожденная толерантность к мезотриону. Гербицидные композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, предпочтительно содержат также приемлемый для сельского хозяйства носитель. При практическом использовании композицию применяют в виде препаративной формы, содержащей различные адъюванты и носители, известные или применяемые в промышленности для облегчения диспергирования. Выбор препаративной формы и пути внесения любого конкретного соединения могут оказывать влияние на него и поэтому необходимо делать правильный выбор. Например, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении,может находиться в форме распыляемого порошка, геля, смачивающегося порошка, водорастворимой гранулы, диспергируемой в воде или пенообразующей в воде таблетки, брикета, эмульгирующегося концентрата, микроэмульгирующегося концентрата, эмульсии типа масло в воде, эмульсии типа вода в масле, дисперсии в воде, дисперсии в масле, суспоэмульсии, растворимой жидкости (либо в воде, либо в органическом растворителе, применяемом в качестве носителя), импрегнированна (включена путем пропитки) в полимерную пленку, или в виде других форм, известных в данной области. Такие композиции могут находиться в форме, готовой для применения, или их можно разбавлять перед применением, при этом разбавление можно осуществлять с помощью воды, жидкого удобрения, питательных микроэлементов, биологических организмов, масла или растворителя. Композиции получают путем смешения действующих веществ с адъювантами, в том числе с разбавителями, наполнителями, носителями и кондиционирующими агентами, необходимыми для получения композиций в форме тонкоизмельченных частиц, гранул, пеллетов, растворов, дисперсий или эмульсий. Таким образом, подразумевается, что действующие вещества можно применять в сочетании с адъювантом, таким как тонкоизмельченное твердое вещество, минеральное масло, жидкость органического происхождения, вода, различные поверхностноактивные вещества или пригодные комбинации указанных веществ.-4 009846 Действующее вещество может быть включено также в состав очень малых микрокапсул в полимерных субстанциях. Микрокапсулы, как правило, содержат действующее вещество, включенное в инертную пористую оболочку, которая позволяет включенному в нее продукту выделяться в окружающую среду с контролируемой скоростью. Капсулированные капельки, как правило, имеют диаметр приблизительно от 0,1 до 500 мкм. На долю капсулированного продукта приходится, как правило, примерно от 25 до 95 мас.% в пересчете на массу капсулы. Действующее вещество может присутствовать в виде монолитного твердого вещества, в виде тонко диспергированных твердых частиц в твердом веществе или жидкости, или оно может находиться в виде раствора в пригодном растворителе. Материалами для оболочки капсул могут служить природные и синтетические каучуки, производные целлюлозы, сополимеры стирола и бутадиена, полиакрилонитрилы, полиакрилаты, сложные полиэфиры, полиамиды, полимочевины, полиуретаны, другие полимеры, известные специалисту в данной области, химически модифицированные полимеры и ксантаты крахмала. В альтернативном варианте микрокапсулы очень малого размера могут образовываться, когда действующее вещество диспергируют в матрице из твердого материала, при этом не отсутствует мембранная оболочка, окружающая микрокапсулу. Пригодные для сельского хозяйства адъюванты и носители, которые можно применять при приготовлении композиций, предлагаемых в изобретении, известны специалистам в данной области. В качестве жидких носителей можно применять воду, толуол, ксилол, лигроин, масло из сельскохозяйственных культур, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, уксусный ангидрид, ацетонитрил,ацетофенон, амилацетат, 2-бутанон, хлорбензол, циклогексан, циклогексанол, алкилацетаты, диацетоновый спирт, 1,2-дихлорпропан, диэтаноламин, парадиэтилбензол, диэтиленгликоль, резинат диэтиленгликоля, простой бутиловый эфир диэтиленгликоля, простой этиловый эфир диэтиленгликоля,простой метиловый эфир диэтиленгликоля, N,N-диметилформамид, диметилсульфоксид, 1,4-диоксан,дипропиленгликоль, простой метиловый эфир дипропиленгликоля, дибензоат дипропиленгликоля,дипрокситол, алкилпирролидон, этилацетат, 2-этилгексанол, этиленкарбонат, 1,1,1-трихлорэтан,2-гептанон, альфа-пинен, d-лимонен, этиленгликоль, простой бутиловый эфир этиленгликоля, простой метиловый эфир этиленгликоля, гамма-бутиролактон, глицерин, диацетат глицерина, моноацетат глицерина, триацетат глицерина, глицерина, гексадекан, гексиленгликоль, изоамилацетат, изоборнилацетат, изооктан, изофорон, изопропилбензол, изопропилмиристат, молочная кислота, лауриламин,мезитолоксид, метоксипропанол, метилизоамилкетон, метилизобутилкетон, метиллаурат, метилоктаноат,метилолеат, метиленхлорид, метаксилол, н-гексан, н-октиламин, стеариновую кислоту, октиламинацетат,олеиновую кислоту, олеиламин, ортоксилол, фенол, полиэтиленгликоль (ПЭГ 400), пропионовую кислоту, пропиленгликоль, простой монометиловый эфир пропиленгликоля, параксилол, толуол,триэтилфосфат, триэтиленгликоль, сульфокислоту ксилола, парафин, минеральное масло,трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, простой монометиловый эфир пропиленгликоля и простой монометиловый эфир диэтиленгликоля, метанол, этанол, изопропанол и более высокомолекулярные спирты, такие как амиловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, гексанол,октанол и т.д., этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон и т.п. В качестве носителя для разбавления концентратов, как правило, применяют воду. Пригодными твердыми носителями являются тальк, диоксид титана, пирофиллит, кремнезем, аттапульгит, кизельгур, мел, диатомовая земля, известь, карбонат кальция, бентонит, фуллерова земля, шелуха семян хлопчатника, пшеничная мука, соевая мука, пемза, древесная мука, мука из скорлупы орехов,лигнин и т.п. Как в твердых, так и в жидких композициях предпочтительно применяют широкий спектр поверхностно-активных веществ, прежде всего в композициях, предназначенных для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные вещества могут быть анионогенными, катионогенными,неионогенными или полимерными и их можно применять в качестве эмульгаторов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для иных целей. Типичными поверхностно-активными веществами являются алкилсульфаты, такие как лаурилсульфат диэтаноламмония; алкиларилсульфонаты, такие как додецилбензолсульфонат кальция; аддукты алкилфенола-алкиленоксида, такие как нонилфенол-замещенный С 18 этоксилат; аддукты спирта-алкиленоксида, такие как тридециловый спирт-замещенный С 16 этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонаты, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; сложные диалкиловые эфиры сульфосукциннатов, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, сложные эфиры сорбита, такие как олеат сорбита; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмонийхлорид; эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных моно- и диалкилфосфатных эфиров.-5 009846 Другими адъювантами, которые, как правило, применяют в сельскохозяйственных композициях,являются ингибиторы кристаллизации, модификаторы вязкости, суспендирующие агенты, модификаторы капельного распыления, пигменты, антиоксиданты, пенообразователи, блокирующие прохождение света агенты, агенты, улучшающие совместимость, противовспениватели, пассиваторы, нейтрализаторы и буферы, ингибиторы коррозии, красители, одоранты, вещества, повышающие смачивающую способность, агенты, усиливающие проникновение, питательные микроэлементы, мягчительные средства, замасливатели, прилипатели, диспергаторы, загустители, вещества, понижающие температуру замерзания,антимикробные агенты и т.п. Композиции могут содержать также другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, антидоты к гербицидам, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и т.п. и могут содержать также жидкие удобрения или твердые, состоящие из отдельных частиц удобрения, такие как нитрат аммония, мочевина и т.п. Ниже изобретение более подробно проиллюстрировано на примерах. Были проведены многочисленные опыты в отношении различных сорняков в культуре кукурузы с использованием следующих композиций: 1. Мезотрион/глифосат. 2. Мезотрион/глифосат/s-метолахлор. 3. Мезотрион/глифосат/s-метолахлор/атразин. Глифосат вносили в двух различных нормах расхода. Обработку производили на ранней после всходовой фазе. Степень уничтожения сорняков оценивали в различные дни после обработки (ДПА). Степень уничтожения при использовании 3- и 4-компонентных комбинаций была выше, чем при использовании 2-х компонентной комбинации. Результаты приведены в табл. 1. Таблица 1 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ борьбы с нежелательной растительностью в течение всего сезона, заключающийся в том,что осуществляют однократную послевсходовую обработку гербицидной комбинацией, содержащей 2(замещенный бензоил)-1,3-циклогександион или его хелатный комплекс с металлом, глифосат или его соль и ацетамид. 2. Способ по п.1, в котором 2-(замещенный бензоил)-1,3-циклогександион представляет собой соединение формулы (I) в которой X обозначает атом галогена; алкильную или алкоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую вплоть до 6 атомов углерода, которая необязательно замещена одной или несколькими группами -OR1 или одним или несколькими атомами галогена; или группу, выбранную из ряда, включающего нитрогруппу, цианогруппу, -CO2R2, -S(O)mR1, -O(CH2)rOR1, -COR2, -NR2R3, -SO2NR2R3,-CONR2R3, -CSNR2R3 и -OSO2R4;R1 обозначает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую вплоть до 6 атомов углерода, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена;R2 и R3, каждый независимо друг от друга, обозначают атом водорода; или алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую вплоть до 6 атомов углерода, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена;R4 обозначает алкильную, алкенильную или алкинильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую вплоть до 6 атомов углерода, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена; или циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода;Z, каждый независимо друг от друга, обозначает галоген, нитрогруппу, цианогруппу, S(O)mR5,OS(O)mR5, C1-C6 алкил, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галоалкил, C1-C6 галоалкоксигруппу, карбоксигруппу,C1-C6 алкилкарбонилоксигруппу,C1-C6 алкоксикарбонил,C1-C6 алкилкарбонил,аминогруппу,C1-C6 алкиламиногруппу, C1-C6 диалкиламиногруппу, содержащие независимо друг от друга указанное количество атомов углерода в каждой алкильной группе; C1-C6 алкилкарбониламиногруппу,C1-C6 алкоксикарбониламиногруппу,C1-C6 алкиламинокарбониламиногруппу,C1-C6 диалкиламинокарбониламиногруппу, содержащие независимо друг от друга указанное количество атомов углерода в каждой алкильной группе; C1-C6 алкоксикарбонилоксигруппу, C1-C6 алкиламинокарбонилоксигруппу,C1-C6 диалкилкарбонилоксигруппу, фенилкарбонил, замещенный фенилкарбонил, фенилкарбонилокси-8 009846 группу, замещенную фенилкарбонилоксигруппу, фенилкарбониламиногруппу, замещенную фенилкарбониламиногруппу, феноксигруппу или замещенную феноксигруппу;R5 обозначает алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую вплоть до 6 атомов углерода;Q, каждый независимо друг от друга, обозначает C1-C4 алкил или -CO2R6, где R6 обозначаетn обозначает 0 или целое число от 1 до 4;p обозначает 0 или целое число от 1 до 6,и любой его приемлемый для сельского хозяйства хелатный комплекс с металлом формулы (II). 3. Способ по п.2, в котором X обозначает хлор, бром, нитрогруппу, цианогруппу, C1-C4 алкил, -CF3,-S(O)mR1 или -OR1; где Z, каждый независимо друг от друга, обозначает хлор, бром, нитрогруппу, цианогруппу, C1-C4 алкил, -CF3, -OR1, -OS(O)mR5 или -S(O)mR5; n обозначает 1 или 2 и р обозначает 0, 1 или 2. 4. Способ по п.3, в котором 2-(замещенный бензоил)-1,3-циклогександион формулы (I) выбран из ряда, включающего 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион,2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилоксибензоил)-1,3-циклогександион,2-(2'-хлор-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион,4,4-диметил-2-(4-метансульфонил-2-нитробензоил)-1,3-циклогександион,2-(2-хлор-3-этокси-4-метансульфонилбензоил)-5-метил-1,3-циклогександион и 2-(2-хлор-3-этокси-4-этансульфонилбензоил)-5-метил-1,3-циклогександион. 5. Способ по одному из пп.1-4, в котором ацетамид представляет собой хлорацетамид или оксиацетамид. 6. Способ по п.5, в котором хлорацетамид представляет собой соединение формулы (II)R9 обозначает водород или метил;, или и А обозначает S или CH=CH. 7. Способ по п.6, в котором А обозначает CH=CH; R7 обозначает водород, метил или этил; R8 обозначает водород, метил или этил; R9 обозначает водород или метил; R10 обозначает метил, -OCH3,-CH2OCH3, -OCH2CH3, -CH2OCH2CH2CH3, -OCH(CH3)2 или -OCH2CH2CH2CH3. 8. Способ по п.7, в котором хлорацетамид выбран из ряда, включающего метолахлор, ацетохлор и алахлор. 9. Способ по п.8, в котором хлорацетамид представляет собой s-метолахлор. 10. Способ по п.6, в котором А обозначает S; R7, R8 и R9 обозначают метил и R10 обозначает метоксиметил. 11. Способ по п.5, в котором оксиацетамид представляет собой соединение формулы (III)R12 обозначает водород или галоген иR13 обозначает группу или 12. Способ по п.11, в котором R11 обозначает метил или изопропил; R12 обозначает водород или фтор.-9 009846 13. Способ по п.12, в котором оксиацетамид представляет собой флуфенацет или мефанацет. 14. Способ по п.13, в котором оксиацетамид представляет собой флуфенацет. 15. Способ по одному из пп.1-14, в котором комбинация включает, кроме того, одно или несколько дополнительных действующих веществ. 16. Применение гербицидной комбинации, содержащей 2-(замещенный бензоил)-1,3 циклогександион или его хелатный комплекс с металлом, глифосат или его соль и ацетамид для борьбы с нежелательной растительностью в течение всего сезона при использовании однократной послевсходовой обработки комбинацией.