Жидкая композиция для обработки ткани, способ ее получения и способ стирки ткани с ее использованием

ЖИДКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ТКАНИ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ СТИРКИ ТКАНИ С ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Предложены композиция и способ обработки ткани, которые улучшают эффективность последующей очистки. Предложенная композиция содержит полимер А, стабилизатор, второй полимер В и вещество для регулировки pH. Полимер А выбирают из гомополимеров и сополимеров карбоновой кислоты, где полимер А нейтрализован по меньшей мере на 10 мас.%. Стабилизатор выбирают из поливинилового спирта, силикона, ряда производных целлюлозы, поверхностноактивных веществ. Второй полимер В, способный образовывать водородные связи с первым полимером в присутствии кислоты, выбирают из (i) группы гомополимеров и сополимеров алкиленоксидов с молекулярной массой более 2104 Да, винилпирролидона и/или из (ii) группы гомополимеров и сополимеров винилового спирта, сахаридов, гидроксиалкилцеллюлозы. Величина pH 1%-ного водного раствора композиции составляет менее 6. Композиция обеспечивает и вторичный эффект очистки, и приемлемую стабильность при хранении, не образуя комплекс полимер-полимер в тврдой рецептуре и давая комплекс при диспергировании в воде. Способ обработки ткани заключается в том, что ткань вводят в контакт с раствором предложенной композиции, ткань оставляют для высушивания, а затем стирают с использованием обычного моющего средства. По способу достигается эффективная очистка тканей различного типа. Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к способу обработки ткани. Кроме того, оно относится к композиции и комплекту для обработки ткани. Изобретение далее будет описано согласно этому применению. Однако следует понимать, что изобретение не ограничено этой определнной областью использования. Известный уровень техники Любое обсуждение известного уровня техники в описании никоим образом не должно рассматриваться как допущение, что такой современный уровень техники широко известен или является частью обычных общедоступных сведений. Улучшенная очистка изделий из ткани при стирке являлась основным направлением исследования стирального порошка в течение многих десятилетий. Однако, так как требования современного потребителя более высокие к эффективности моющих средств, существенные усовершенствования остаются желательными.US 2006046950 A (Penninger и Bastigkeit, 2006) предлагает композицию моющего средства для очистки текстильных материалов, включающую комбинацию способных удалять загрязнения алкил или гидроксиалкил производных целлюлозы и гигроскопический полимер, выбранный из класса, состоящего из полипептидов, гидрогелей, поливинилового спирта, полиалкиленгликолей, гомополимеров акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеиновой кислоты, сополимеров акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеиновой кислоты и смеси гомо- и сополимеров. Указывается, что использование гигроскопических полимеров в комбинации с производными целлюлозы приводит к улучшенным характеристикам очистки. ЕР 0256696 (Unilever, 1988) раскрывает, что усовершенствование удаления загрязнений достигнуто добавлением смеси полимера винилпирролидона и неионогенного эфира целлюлозы к моющему средству. GB 994353 (Domestos, 1965) раскрывает, что смеси определнных полимерных материалов, при включении в несвязанные композиции моющих средств на основе синтетических поверхностноактивных веществ, обеспечивают увеличенную способность препятствовать повторному отложению по сравнению со способностью отдельных индивидуальных полимеров при добавлении отдельно к тем же композициям моющих средств.US 3771951 (Berni et al., 1973) и GB 133803 (Gaf Corp, 1973) раскрывает, что композиция моющего средства, включающая водорастворимое моющее средство и смесь водорастворимого поливинилового спирта и водорастворимого поливинилпирролидона, проявляет повышенную степень удаления загрязнений. Вышеуказанные способы направлены на обеспечение улучшенной стойкости к повторному загрязнению и лучшей очистки тканей. Однако о снижении последующего загрязнения после стирки тканей не сообщается. Кроме того, чистящие композиции, по существу, включают поверхностно-активное вещество, и pH моющего раствора является щелочным или нейтральным.US 4007305 (Kakar et al., 1977) обращается к проблеме обеспечения удовлетворительной недолговременной отделки тканей, которая придат оптимальные грязеотталкивающие свойства. Согласно D5 ткани нужно обработать щелочной водной средой с pH 7,5-11 и содержащей водорастворимый гидрофильный удаляющий грязь полимер с карбоксильными группами и диспергированное гидрофобное грязеотталкивающее фторсодержащее вещество. С другой стороны, различные промышленные обработки по модификации ткани, как известно, делают ткань менее подверженной загрязнению. Модификация ткани этого типа обычно выполняется при изготовлении ткани. Обработки, помимо того что являются избирательными по отношению к подложке,являются относительно сложными в реализации в домашнем хозяйстве. Принимая во внимание недостатки известного уровня техники, одна из целей настоящего изобретения состоит в предложении способа снижения загрязнения тканей, который легко может быть использован в домашнем хозяйстве. Другая цель настоящего изобретения состоит в предложении способа обработки ткани для снижения загрязнения тканей. Ещ одна цель настоящего изобретения состоит в предложении способа обработки ткани, который улучшает эффективность последующей очистки. Ещ одна цель настоящего изобретения состоит в предложении способа снижения загрязнения тканей, который обеспечивает улучшенное нанесение вспомогательных веществ, таких как отдушки и флуоресцирующие вещества. Ещ одна цель настоящего изобретения состоит в предложении способа обработки ткани, которая является эффективной для различных типов тканей, таких как хлопок, полиэфир и поликоттон. Ещ одна цель настоящего изобретения состоит в предложении способа обработки ткани, которая относительно легко реализуема в домашнем хозяйстве. Ещ одна цель настоящего изобретения состоит в предложении такой твердой или жидкой композиции и способа для более легкой очистки в форме отдельного продукта с приемлемым сроком годности. Неожиданно было установлено, что смесь двух или более полимеров, образующих комплексы, в которой один из полимеров ограждн от другого посредством использования стабилизатора, решает про-1 022063 блему стабильности за счт образования комплекса при хранении, при этом обеспечивая желательный эффект очистки. Авторы настоящего изобретения установили, что композиция, включающая полимер карбоновой кислоты, который был нейтрализован, по меньшей мере частично, до солевой формы, и второй полимер,способный образовывать водородные связи с первым полимером в присутствии кислоты, обеспечивает и вторичный эффект очистки, и приемлемую стабильность при хранении без образования комплекса полимер-полимер, когда она является тврдой рецептурой и дат комплекс при диспергировании в воде. Авторы настоящего изобретения также установили, что жидкая композиция двух полимеров, диспергированных в растворителе в присутствии стабилизатора, обеспечивает предварительно образованный стабильный комплекс с высокой концентрацией с очень хорошей стабильностью при хранении и обеспечивает вторичный эффект очистки. Краткое изложение существа изобретения Согласно первому аспекту настоящее изобретение предлагает основную композицию для обработки ткани, включающую смесь полимера A и стабилизатора, в которой полимер A выбран из группы гомополимеров и сополимеров карбоновой кислоты и, по меньшей мере, частично нейтрализован; полимера B,выбранного из группы гомополимеров и сополимеров алкиленоксидов с молекулярной массой более 2104 Да, винилпирролидона; и/или группы гомополимеров и сополимеров винилового спирта, сахаридов, гидроксиалкилцеллюлозы; и вещества для регулировки pH, которое выбрано из органических кислот, выбранных из лимонной, муравьиной, щавелевой, фталевой, аскорбиновой, глутаминовой, салициловой, винной, пироглутаминовой, яблочной, малеиновой, малоновой, янтарной, глутаровой, адипиновой, пропан-1,2,3-трикарбоновой, бутан-1,2,3,4-тетракарбоновой кислот и их ангидридов, неорганических кислот и/или буферных растворов, в которой полимер A и полимер B не принадлежат к одному классу и в которой предварительно формируют комплекс полимера A и полимера B. Согласно второму аспекту настоящее изобретение предлагает моющий раствор или ополаскиватель,включающий 0,02-40 г/л композиции в соответствии с изобретением с pH6. Согласно третьему аспекту настоящее изобретение предлагает способ стирки ткани, включающий стадии в последовательности: приведение в контакт ткани с моющим раствором или ополаскивателем,содержащим 0,02-40 г/л композиции изобретения; оставление ткани для высушивания; оставление ткани для образования пятен и/или загрязнений на ткани; стирка ткани обычным моющим средством обычным способом. Согласно четвертому аспекту настоящее изобретение предлагает способ приготовления жидкой композиции согласно изобретению, включающий стадии (а) приготовления раствора отдельно полимераA и полимера B со стабилизатором или без (b) добавления стабилизатора, если он не добавлен при приготовлении раствора полимера A и полимера B, и затем (с) смешивания двух растворов и перемешивания его с веществом для регулировки pH. Под устойчивостью при хранении подразумеваем, что такая рецептура в порошковой форме не образует комплекса между взаимодействующими полимерами и легко образует комплекс при диспергировании в воде, и в жидкой форме комплекс будет достаточно диспергирован и не будет осаждаться в композиции. Эффект вторичной очистки означает, что ткань обработанная композицией, дат эффект, такой как снижение загрязнения, простота последующей очистки и/или улучшенное нанесение вспомогательных веществ. Эти и другие аспекты, признаки и преимущества станут очевидными специалистам в данной области техники по прочтении последующего детального описания и прилагаемой формулы изобретения. Во избежание неправильного толкования любые признаки одного аспекта настоящего изобретения могут быть использованы в любом другом аспекте изобретения. Слово "содержащий" означает "включающий",но необязательно "состоящий из" или "составленный из". Другими словами, перечисленные стадии или варианты не должны быть исчерпывающими. Следует отметить, что примеры, приведнные в описании далее, направлены на разъяснение изобретения и не направлены на ограничение изобретения этими примерами. Аналогично все проценты являются мас./мас. процентами, если не указано иное. Кроме рабочих и сравнительных примеров или где явно оговорено иное, все числа в этом описании, обозначающие количество материала или условия реакции, физические свойства материалов и/или использование, следует рассматривать как предваряемые словом "около". Числовые диапазоны, выраженные в формате "от x доy", следует рассматривать как включающие x и y. Когда для определнных признаков многие предпочтительные диапазоны описаны в формате "от x до y", подразумевается, что также предусматриваются все диапазоны, объединяющие различные конечные точки. Детальное описание изобретения Таким образом, целью настоящего изобретения является композиция в форме твердого вещества или жидкости и способ нанесения защитного слоя полимерного материала на поверхность ткани перед тем, как загрязнение или пятно появилось на ткани. При последующей (обычной) стирке ткани загрязнения и/или пятна удаляются с поверхности ткани растворением защитного слоя полимерного материала. Это также называется в известном уровне техники как эффект вторичной очистки или эффект очистки следующего раза. Не желая быть связанными теорией, полагаем, что полимеры в композициях изобрете-2 022063 ния образуют комплекс при контакте с водным растворителем в кислых условиях формированием водородных связей. Комплекс дипергируется в водном растворителе и не растворяется в виде индивидуальных полимеров. Диспергированный комплекс, в свою очередь, как полагают, связывается или осаждается на поверхности ткани, формируя, таким образом, слой. Комплекс, как полагают, разрушается в щелочных условиях, таких как условия в прачечных при основной стирке, удаляя, таким образом, слой и загрязнения или пятна на слое с ткани. Ткань. Ткань, которую можно обрабатывать, включает синтетический, а также натуральный текстиль. Ткани могут быть изготовлены из хлопка и других целлюлозных материалов, поликоттона, полиэфира, шлка или нейлона. Предусматривается, что способ настоящего изобретения может быть использован для обработки предметов одежды и другой одежды и материалов одежды, которые образуют обычный объект домашней стирки. Домашние материалы, которые можно обрабатывать способом настоящего изобретения, включают, но не ограничены, постельные покрывала, одеяла, ковры, занавески и обивка. Хотя способ настоящего изобретения описан прежде всего для обработки ткани, предусматривается, что процесс настоящего изобретения может быть с успехом использован для обработки других материалов, таких как джут, кожа, деним и брезент. Предусматривается, что способ настоящего изобретения может быть использован для обработки изделий, таких как обувь, непромокаемая одежда и куртки. Полимеры. Композиция согласно изобретению включает полимер A и полимер B. Полимеры A и B выбраны так, чтобы они образовывали комплекс формированием водородных связей. Полимеры могут быть гомополимерами или сополимерами. Сополимер мономера X означает любой полимер, который содержит мономер X и по меньшей мере один дополнительный мономер. Полимер A. Согласно настоящему изобретению полимер A является полимером, выбранным из группы гомополимеров и сополимеров карбоновой кислоты. B полимере A имеется множество карбоксильных групп. Молекулярная масса полимера A предпочтительно составляет 300-109 Да. Полимер A выбран из класса,состоящего из гомополимеров или сополимеров карбоксильных полимеров, включая натуральные, синтетические и полусинтетические полимеры этого класса. Некоторые не ограничивающие примеры полимера A согласно настоящему изобретению включают:(a) гомополимер карбоновой кислоты, включающий, но не ограниченный поликарбоновой кислотой, такой как полиакриловая кислота, полималеиновая кислота или сополимер акриловой и малеиновой кислоты;(b) полисахариды, содержащие карбоксильные группы. Такие полисахариды могут включать (но не ограничиваться) крахмал, целлюлозу, альгинат натрия, натуральную камедь и эти материалы после модификации, такие как натрий карбоксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза. Молекулярная масса гомополимера или сополимера карбоновой кислоты предпочтительно составляет 2103-107 Да, более предпочтительно 5104-106 Да и наиболее предпочтительно 9104-5105 Да. Размер частиц предпочтительно составляет менее 200 мкм, предпочтительно менее 100 мкм, более предпочтительно менее 50 мкм, более предпочтительно менее 10 мкм или даже менее 5 мкм. Молекулярная масса гомополимера или сополимера сахарида предпочтительно составляет 103-109 Да, более предпочтительно 104-109 Да и наиболее предпочтительно 105-109 Да. Полимер A, по меньшей мере, частично нейтрализован до натриевой (Na+) формы, предпочтительно по меньшей мере 10 мас.% полимера A нейтрализованы, более предпочтительно по меньшей мере 20%,более предпочтительно по меньшей мере 50%. Полимер A может быть синтетическим, полусинтетическим или натуральным. Однако предпочтительными являются синтетические или полусинтетические полимеры. Полимер A предпочтительно является водорастворимым или диспергируемым в воде, наиболее предпочтительно полимер A является водорастворимым. Предпочтительно, чтобы полимер A был выбран из класса, состоящего из гомополимеров или сополимеров карбоновой кислоты. Гомополимер или сополимер карбоновой кислоты предпочтительно является полиакриловой кислотой или е сополимером. Примеры включают SOKALAN РА (BASF) и CARBOPOL (Lubrizol). Концентрация полимера A в композиции для очистки или ополаскивания ткани предпочтительно составляет 0,01-25 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 0,1% или даже по меньшей мере 1%,но предпочтительно не более 20%, более предпочтительно менее 15%. Количество полимера A относительно площади поверхности ткани предпочтительно составляет 0,5200 мкг/см 2 площади поверхности ткани, более предпочтительно 1-100 мкг/см 2 и наиболее предпочтительно 2-50 мкг/см 2 площади поверхности ткани. Термин "площадь поверхности ткани" в соответствии с использованием в описании относится к площади поверхности одной стороны ткани. Полимер B. Согласно настоящему изобретению звено мономера полимера B включает группу, которая может образовывать водородные связи с карбоксильными группами полимера A. Соответственно полимер B выбран из группы гомополимеров и сополимеров алкиленоксидов, винилпирролидона и/или группы гомополимеров и сополимеров винилового спирта, сахаридов, гидроксиалкилцеллюлозы. Гомополимеры и сополимеры группы винилового спирта, сахарида, гидроксиалкилцеллюлозы и/или их производных обычно являются нерастворимыми в воде. Чтобы получить эффект от этой группы полимеров, размер частиц задатся таким, что частицы легко диспергируются в воде и/или в водном растворе (т.е. моющий раствор или ополаскиватель). Размер частиц предпочтительно составляет менее 200 мкм, предпочтительно менее 100 мкм, более предпочтительно менее 50 мкм, более предпочтительно менее 10 мкм или даже менее 5 мкм. Полимеры и гомополимеры карбоновой кислоты, и/или сахаридов, и/или гликоля/эфира полиалкилена подходят для того, чтобы быть выбранными и как полимер A, и как полимер B, поскольку они включают гидроксильную или карбоксильную группу либо карбонильную или эфирную группу. Однако согласно существенному аспекту полимер A и полимер B не относятся к одному классу. Особенно предпочтительно, чтобы полимеры A и B были выбраны из различных классов полимеров. Не желая быть ограниченными теорией, полагаем, что эти два полимера A и B при растворении в воде образуют комплекс с растворимостью ниже, чем растворимостькаждого из полимеров A и B, что способствует улучшенному осаждению и другим положительным эффектам. Молекулярная масса полимера B предпочтительно составляет 103-109 Да. Молекулярная масса гомополимеров или сополимеров винилпирролидона или винилового спирта предпочтительно составляет 103-107 Да, более предпочтительно 104-106 Да и наиболее предпочтительно 30000-500000 Да. Может быть использован коммерчески доступный поливинилпирролидон, одним примером которого является LUVISKOL (BASF). Молекулярная масса гомополимеров или сополимеров полиалкиленоксида предпочтительно составляет более 2104 Да. Молекулярная масса предпочтительно составляет 2104-106 Да, более предпочтительно 3104-5105 Да и наиболее предпочтительно 5104-2105 Да. Молекулярная масса гомополимеров или сополимеров сахарида предпочтительно составляет 103-109 Да, более предпочтительно 104-109 Да и наиболее предпочтительно 105-109 Да. Любой коммерчески доступный полиалкиленоксид, например POLYOX (Dow Chemical Co) может быть использован согласно настоящему изобретению. Полимер B может быть синтетическим, полусинтетическим или натуральным. Однако предпочтительными являются синтетические или полусинтетические полимеры. Согласно предпочтительному аспекту полимер B является водорастворимым. Особенно предпочтительно, чтобы полимер B был выбран из класса, состоящего из гомополимеров или сополимеров винилпирролидона или алкиленоксида. Концентрация полимера B в композиции для очистки или ополаскивания ткани предпочтительно составляет 0,01-20 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 0,1% или даже по меньшей мере 1%,но предпочтительно не более 15%, более предпочтительно менее 10%. Количество полимера B относительно площади поверхности ткани предпочтительно составляет 0,5-200 мкг/см 2 площади поверхности ткани, более предпочтительно 1-100 мкг/см 2 и наиболее предпочтительно 2-50 мкг/см 2 площади поверхности ткани. Термин "площадь поверхности ткани" в соответствии с использованием в описании относится к площади поверхности одной стороны ткани. Некоторые примеры комбинаций полимера A и полимера B, которые являются особенно предпочтительными, приведены далее. Наиболее предпочтительными комбинациями полимеров являются PAA-PVP, PAA-PEO, PEG-PAA,полиэтиленоксид-полиметакриловая кислота, привитая на крахмал. Стабилизаторы. Согласно одному из предпочтительных осуществлений изобретение предлагает тврдую композицию для обработки ткани. B тврдой композиции стабилизатором является неорганический источник щлочности. Предпочтительными неорганическими источниками щлочности являются источники щлочности с щелочными и щлочно-земельными металлами. Более предпочтительными являются оксиды и карбонаты щлочно-земельных металлов и гидроксиды и карбонаты щелочных металлов. Принимая во внимание дополнительный эффект от образования газа, карбонаты щелочных и щлочно-земельных металлов, например карбонат натрия и карбонат калия, являются наиболее предпочтительными. Полимер A, по меньшей мере, частично нейтрализован до солевой формы этим неорганическим источником щлочности. Без взаимосвязи с определнной теорией считается, что, по меньшей мере, частично нейтрализованный полимер A в натриевой форме снижает образование комплекса при хранении и,таким образом, улучшает стабильность при хранении продукта. Согласно другому предпочтительному осуществлению настоящее изобретение предлагает жидкую композицию для обработки ткани. B жидкой композиции для обработки стабилизаторы предпочтительно выбраны из поливинилового спирта, силикона, карбоксиметилцеллюлозы, этилцеллюлозы, метилцеллюлозы, метилгидроксипропилцеллюлозы. Альтернативно, стабилизатор может быть выбран из поверхностно-активных веществ, таких как анионные, катионные, неионогенные, в частности этоксилированные жирные спирты. Однако эти поверхностно-активные вещества в качестве стабилизаторов обычно являются менее предпочтительными. Если один из полимеров A является поливиниловым спиртом (PVA), отсутствует необходимость в отдельном добавлении стабилизатора. PVA будет действовать и как полимер A, и как стабилизатор. Вещество для регулировки pH. Полимеры изобретения лучше всего наносятся на ткань в кислой области pH и удаляются в щелочной области pH. Обычный процесс стирки проводят в щелочной области pH, обычно при pH 8-11. При стирке изделия в таких условиях будет происходить унос части моющего раствора с высоким pH (щелочной) от главной стирки на стадию полоскания. Этот унос обычно составляет порядка 1:10 и делает ополаскиватель щелочным. Поэтому композиция изобретения может дополнительно включать вещество для регулировки pH или буфер. Подходящие вещества для регулировки pH являются органическими и неорганическими кислотами. Такие кислоты находятся предпочтительно в тврдой форме и обладают высокой растворимостью в воде,наиболее предпочтительно они полностью растворимы в воде. Подходящими неорганическими кислотами являются борная кислота, натрий дигидрофосфат, хлорид алюминия, сульфат алюминия, сульфат меди и т.д. Подходящими органическими кислотами в контексте настоящего изобретения являются лимонная,муравьиная, щавелевая, фталевая, аскорбиновая, глутаминовая, салициловая, винная, пироглутаминовая,яблочная, малеиновая, малоновая, янтарная, глутаровая, адипиновая, пропан-1,2,3-трикарбоновая и бутан-1,2,3,4-тетракарбоновая кислоты. Для этого также могут быть использованы ангидриды всех вышеуказанных кислот. Моющий раствор или ополаскиватель, в котором растворяют композицию изобретения, предпочтительно имеет pH менее 6, предпочтительно менее 5 и более предпочтительно менее 4. pH водной среды предпочтительно составляет более 2 и более предпочтительно более 3. Полимеры могут быть выбраны так, что при добавлении полимеров в водную среду, pH водной среды составляет менее 6. Предпочтительно к водной среде добавляют кислый ингредиент, чтобы гарантировать pH водной среды менее 6. Кислые ингредиенты, которые снижают pH конечной водной среды до менее 6, известны специалистам в данной области техники, и может быть выбран любой подходящий кислый ингредиент. Необязательные компоненты. Водная среда может включать электролит. Электролит предпочтительно присутствует в концентрации 0,001-5%, более предпочтительно 0,01-1% и наиболее предпочтительно 0,04-0,2 мас.% водной среды. Не желая быть ограниченными теорией, полагаем, что добавление электролита позволяет выполнять способ изобретения с относительно низкими количествами полимеров A и B. Электролиты, которые могут быть использованы согласно настоящему изобретению, включают водорастворимые соли. Катион соли включает щелочной металл, щлочно-земельный металл или катион трхвалентного металла. Анион соли включает хлорид, сульфат, нитрат и фосфат. Некоторые примеры электролитов включают хлориды, сульфаты или нитраты натрия, калия, магния или кальция. Соли кальция являются особенно предпочтительными. Изобретение может дополнительно включать природные или синтетические глины, предпочтительно каолин (каолинит), бентонит или аттапульгит. Согласно предпочтительному аспекту водная среда включает не более 200 ppm анионного поверхностно-активного вещества. Водная среда включает не более 100 ppm, более предпочтительно менее 50 ppm анионного поверхностно-активного вещества. Особенно предпочтительно, чтобы водная среда была, по существу, свободна от анионного поверхностно-активного вещества. Водная среда может дополнительно включать по меньшей мере одно вспомогательное вещество. Вспомогательное вещество, которое может быть включено в водную среду, включает, но не ограничено ингредиентами, такими как отдушка, люминофор, дезодорант, антибактериальный агент, оттеночный краситель и синька. Одним из преимуществ настоящего изобретения является то, что улучшается осаждение вспомогательного вещества. Способ. Композиция согласно изобретению может быть нанесена на ткани различными путями. Одним из способов нанесения композиции является добавление композиции к воде для ополаскивания при ручной или автоматической стирке. Ткань может быть помещена в воду для ополаскивания до или после добавления композиции. Альтернативно, композиция может быть нанесена при помощи устройства для распыления. В другом аспекте изобретение предлагает способ стирки ткани, включающий стадии в последовательности: приведение в контакт ткани с моющим раствором или ополаскивателем, включающим 0,02-40 г/л жидкой композиции согласно изобретению; оставление ткани для высушивания; оставление ткани для образования пятен и/или загрязнений на ткани; стирка ткани обычным моющим средством обычным способом. Моющий раствор предпочтительно включает по меньшей мере 0,1 г/л всей жидкой композиции,более предпочтительно по меньшей мере 0,25 г/л, более предпочтительно более 1 г/л, но обычно менее 20 г/л, более предпочтительно менее 10 г/л и даже менее 5 г/л. Обычный процесс стирки может быть любым способом стирки, таким как машинная стирка в автоматической или полуавтоматической стиральной машине с вертикальной или горизонтальной загрузкой или ручная стирка. Моющее средство может быть любой обычной композицией моющего средства, обычно включающей поверхностно-активные вещества и моющий компонент и необязательно отдушку, оптические отбеливатели, вспомогательные моющие компоненты и т.д. Композиция. Композиция включает предпочтительно 5-95%, более предпочтительно 10-90% и наиболее предпочтительно 20-80 мас.% полимера A. Композиция включает предпочтительно 5-95%, более предпочтительно 10-90% и наиболее предпочтительно 20-80 мас.% полимера B. Жидкую композицию настоящего изобретения предпочтительно готовят сначала приготовлением отдельно раствора полимера A и полимера B со стабилизатором или без. После этого добавляют стабилизатор, если он не был добавлен при получении раствора полимера A и полимера B. Затем смешивают оба раствора и перемешивают его с веществом для регулировки pH. Для жидкой композиции растворитель выбирают из воды или смеси воды и низшего спирта. Предпочтительный низший спирт выбран из метанола, этанола, изопропанола и т.д. Предпочтительно отношение воды к низшему спирту составляет 6:4, более предпочтительно 9:1 и наиболее предпочтительно 10:0. Полимеры могут быть выбраны так, чтобы pH 1% водного раствора композиции составлял менее 6. Кислый ингредиент предпочтительно присутствует в композиции в количестве 0,1-10 мас.% композиции для обеспечения pH 1% водного раствора композиции менее 6. Кислые ингредиенты, которые снижают pH конечной водной среды до менее 6, известны специалистам в данной области техники, и может быть выбран любой подходящий кислый ингредиент. Примеры Изобретение теперь будет проиллюстрировано последующими не ограничивающими примерами. Пример 1. Диспергируемость рецептур. Диспергирование полимеров на месте за счт образования газа. В этом примере композиции согласно изобретению (1 и 2) сравнивают со сравнительными композициями, выходящими за объм притязаний изобретения, относительно времени, необходимого для растворения или диспергирования и однородности раствора или дисперсии. Для каждой из композиций (1, 2 и А-D) берут 100 мл деионизированной воды в стеклянном стакане на 250 мл и перемешивают магнитной мешалкой с контролируемой скоростью. Рецептуру добавляют к воде с непрерывным перемешиванием и отмечают время, необходимое для формирования раствора/дисперсии, так же как характер дисперсии (в частности, однородность и/или остающиеся сгустки). Таблица 2 Результаты по растворимости 1) РАА является полиакриловой кислотой. 2) Сода является Na2CO3. 3) РЕО является полиэтиленоксидом. Таблица, представленная выше, показывает, что композиции согласно изобретению растворяются быстрее и дают однородную дисперсию комплекса полимера, тогда как сравнительные композиции А-D растворяются долго или не дают однородной дисперсии. Пример 2. Лучшие варианты рецептур. Таблица 3 Лучшие варианты рецептур Эта рецептура (пример композиции 3) дат приемлемую дисперсию и мутность через 30 с. Для нанесения полимера на ткани из хлопка, поликоттона и полиэфира (коммерчески поставляемыеWFK, Германия) образцы замачивают в этой дисперсии в течение 30 мин и высушивают на воздухе в течение ночи. Размер образцов составляет 1010 см. Композитное загрязнение готовят диспергированием с помощью ультразвука смеси, содержащей 100 мл триолеина, 4 мг угольной сажи и 4 мг оксида железа в течение 1 ч. Получают гомогенную дис-7 022063 персию загрязнения. Образцы ткани загрязняют композитным загрязнением и состаривают в течение суток при комнатной температуре (около 24 С). Образцы затем стирают в surf XL (Unilever) ручной стиркой. Образцы, обработанные композицией табл. 2, очищаются полностью этим способом. Таблица 4 Лучшие варианты жидких рецептур Пример 3. Эффект каждого из ингредиентов на характеристики очистки. В этом примере ряд композиций изобретения сравниваются со сравнительными композициями. Рецептуры полимера (как указано в таблице далее) готовят способом примера 1. Дисперсию проверяют на образование сгустков и однородность. Образцы ткани из хлопчатобумажной расшлихтованной ткани, поликоттона и полиэфира 1010 см(хлопок, поликоттон и полиэфир WFK, Германия) предварительно обрабатывают замачиванием в композиции полимера (дисперсия) при отношении жидкости к ткани 5:1 и замачивании в течение 20 мин. Масса каждой используемой ткани составляет 1,5 г (т.е. 100 см 2), что дат в общем 18,75 мкг всего полимера на 1 см 2 ткани (одна сторона), в примерах, где присутствовал полимер. Ткани вынимают, отжимают лишнюю жидкость и высушивают на воздухе. Ткани загрязняют 0,3 мл дисперсии композитного загрязнения (см. пример 2), покрывая около 20 см 2 площади, и выдерживают для состаривания в течение 16 ч. Образцы ткани затем стирают вручную в моющем растворе с 1,5 г/л Surf XL, при отношении моющего раствора к ткани 5:1. Образцы ткани замачивают в растворе в течение 30 мин. Пропитанные ткани стирают вручную, чистят 5 раз щткой с обеих сторон ткани. После чистки щткой ткани ополаскивают три раза чистой водой и высушивают на воздухе. Коэффициент отражения в области загрязнения измеряют до и после стирки с использованием рефлектометра; характеристики очистки указывают как разницу ("Дельта R") между коэффициентом отражения при 460 нм до и после стирки, как в известном уровне техники. Контроль (композиции Е и F). Выполняют два контрольных примера, в которых необработанную ткань загрязняют и стирают с композицией Е: 3 г/л Surf XL (Unilever) и композицией F: 1,5 г/л Surf XL (Unilever). Содержание 3 г/л моющих средств является обычным для нормальной ручной стирки и машинной стирки с горизонтальной загрузкой. Используют 1,5 г/л, потому что ткани, которые предварительно обработаны композициями изобретения, стирают только с половиной стандартной дозировки первой стирки. Сравнительные композиции (композиции G-М). В сравнительных примерах G-М один или больше признаков изобретений опущены. Композиции примеров (4-8). Примеры 4-8 представляют композиции согласно изобретению. Если не оговорено иное, концентрации, при которых используют ингредиенты, составляют: РАА (полиакриловая кислота; Mw 450000 Да, Sigma-Aldrich): 0,15 г/л,РЕО (полиэтиленоксид; Mw 100000 Да, Sigma-Aldrich): 0,10 г/л,NaCl: 0,75 г/л,отдушка: 0,045,каолин: 0,25 г/л,лимонная кислота: 0,2 г/л,адипиновая кислота: 0,4 г/л,фталевый ангидрид: 0,4 г/л,сода 0,15 г/л в моющем растворе для предварительной обработки. Таблица 5 Сравнительные результаты испытаний тврдой композиции Результаты в представленной выше таблице показывают, что композиции согласно изобретению обеспечивают существенно лучшую очистку, чем композиции сравнительных примеров. Таблица 6 Сравнительные результаты испытаний жидкой композиции Количество композиции в случае жидкой рецептуры составляет 2 г/л ополаскивателя. После обработки ткани композицией изобретения затем е загрязняют композитным загрязнением и затем выполняют обычный тест моющей способности на ткани. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Жидкая композиция для обработки ткани, включающая основную композицию, содержащую:a) смесь полимера A и стабилизатора, в которой полимер A выбран из группы гомополимеров и сополимеров карбоновой кислоты, где полимер A нейтрализован по меньшей мере на 10 мас.%, и в которой стабилизатор выбран из поливинилового спирта, силикона, карбоксиметилцеллюлозы, этилцеллюлозы,метилцеллюлозы, метилгидроксипропилцеллюлозы и поверхностно-активных веществ;(i) гомополимеров и сополимеров алкиленоксидов с молекулярной массой более 2104 Да, винилпирролидона и/илиc) 0,1-10% вещества для регулировки pH, которое выбрано из органических кислот, выбранных из лимонной, муравьиной, щавелевой, фталевой, аскорбиновой, глутаминовой, салициловой, винной, пироглутаминовой, яблочной, малеиновой, малоновой, янтарной, глутаровой, адипиновой, пропан-1,2,3 трикарбоновой и бутан-1,2,3,4-тетракарбоновой кислот и их ангидридов, неорганических кислот и/или буферных растворов,в которой полимер A и полимер B не принадлежат к одному классу и в которой предварительно формируют комплекс полимера A и полимера В; в которой pH 1% водного раствора композиции составляет менее 6. 2. Жидкая композиция для обработки ткани по п.1, в которой вещество для регулировки pH является органической кислотой, указанной в п.1. 3. Жидкая композиция для обработки ткани по одному из пп.1, 2, в которой композиция дополнительно включает соль, которая является электролитом, или глину, или и то и другое. 4. Жидкая композиция для обработки ткани по одному из пп.1-3, дополнительно включающая растворитель. 5. Жидкая композиция для обработки ткани по п.4, в которой растворителем является вода. 6. Композиция по одному из пп.1-5, в которой полимер A присутствует в концентрации 0,01-25 мас.% всей композиции. 7. Композиция по одному из пп.1-6, в которой полимер B присутствует в концентрации 0,01-20 мас.% всей композиции. 8. Моющий раствор, включающий 0,02-40 г/л композиции по одному из пп.4-7 с pH6. 9. Ополаскиватель, включающий 0,02-40 г/л композиции по одному из пп.4-7 с pH6. 10. Способ стирки ткани, включающий стадии в следующей последовательности:a) приведение в контакт ткани с моющим раствором или ополаскивателем, включающим 0,02-40 г/л композиции по одному из пп.1-7;b) оставление ткани для высушивания;c) оставление ткани для образования пятен и/или загрязнений на ткани;d) стирка ткани обычным моющим средством обычным способом. 11. Способ получения жидкой композиции для обработки ткани по одному из пп.1-7, включающий следующие стадии:a) получение отдельно раствора полимера A со стабилизатором или без и раствора полимера B;b) добавление стабилизатора, если он не добавлен при получении раствора полимера A;c) смешивание обоих растворов и перемешивание их вместе с веществом для регулировки pH.