Терди Ласло
Способ селективного выделения, очистки и разделения моногидроксилированных 3,17-дикетостероидных соединений
Номер патента: 15973
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Барта Ференц, Терди Ласло, Якша Иштван, Немет Шандор, Козма Иштван, Кенцель Кальман
МПК: C07J 1/00
Метки: выделения, моногидроксилированных, 3,17-дикетостероидных, разделения, способ, соединений, очистки, селективного
Формула / Реферат:
1. Способ селективного выделения, очистки и разделения моногидроксилированных 3,17-дикетостероидных соединений из раствора, полученного микробиологическим путем, содержащего смесь стероидных соединений, посредством селективной экстракции, очистки и селективной кристаллизации стероидных соединений, отличающийся тем, что:а) удаляют биомассу из ферментационного бульона, необязательно после обработки фосфорной кислотой путем фильтрации или...
Промышленный способ синтеза 17-ацетокси-11b-[4-(диметиламино) фенил]-21-метокси-19-норпрегн-4,9-диен-3,20-диона и ключевые промежуточные соединения данного способа
Номер патента: 15478
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Туба Золтан, Селеш Янош, Виски Дьёрдь, Махо Шандор, Боди Йожеф, Терди Ласло, Хорват Золтан, Чёргей Янош, Молнар Чаба, Санта Чаба, Балог Габор, Араньи Антал
МПК: C07J 51/00, C07J 21/00, C07J 41/00...
Метки: ключевые, промышленный, способ, данного, промежуточные, 17-ацетокси-11b-[4-(диметиламино, способа, фенил]-21-метокси-19-норпрегн-4,9-диен-3,20-диона, синтеза, соединения
Формула / Реферат:
1. Промышленный способ синтеза 17-ацетокси-11b-[4-(диметиламино)фенил]-21-метокси-19-норпрегн-4,9-диен-3,20-диона формулы (I)из 3,3-[1,2-этандиил-бис-(окси)]оэстр-5(10),9(11)-диен-17-она формулы (II)отличающийся тем, что включает стадии:i) образование эпоксида по двойной связи в положении 5(10) взаимодействием 3,3-[1,2-этандиил-бис-(окси)]оэстр-5(10),9(11)-диен-17-она формулы (II)с перекисью водорода;ii) присоединение полученного in situ...
Способ синтеза высокочистого оксима d-(17α)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-она
Номер патента: 8411
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Махо Шандор, Магуари Эндрене, Кисс Янош, Туба Золтан, Терди Ласло
МПК: C07J 1/00, C07J 41/00
Метки: оксима, синтеза, способ, d-(17α)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-она, высокочистого
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза высокочистого оксима d-(17a)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-она путем ацетилирования d-норгестрела в положении 17, оксимирования оксогруппы в положении 3 полученного 17-ацетоксипроизводного и, в заключение, гидролиза ацетоксигруппы в положении 17 полученного 3-оксимного производного, отличающийся тем, что осуществляют ацетилирование исходного вещества...