Циммерманн Курт

Производные пирроло[1,2-f][1,2,4]триазина

Загрузка...

Номер патента: 18322

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Лю Пэйин, Френнессон Дэвид Б., Лэнгли Дэвид Р., Велапарти Апендер, Солнье Марк Г., Сан Сяопэн, Чжан Гуйфэнь, Уиттман Марк Д., Масталерц Харолд, Джонсон Уолтер Льюис, Циммерманн Курт, Вайас Долатрай М.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/53, A61P 25/00...

Метки: производные, пирроло[1,2-f][1,2,4]триазина

Формула / Реферат:

1. Пирролотриазиновые соединения формулы Iгде X представляет собой С=O;R1 представляет собой водород, пиперазин-1-илметил, пирролидин-1-илметил или морфолин-4-илметил;R2 и R3 независимо представляют собой водород;R4-Q1 представляет собой 5-R4-пиразол-3-ил, 1-R4-имидазол-4-ил или 5-R4-тиазол-2-ил;R4 представляет собой водород, низший алкил, карбамоил, циано, фуран-2-ил, циклобутил или циклопропил, необязательно замещенный в положении 1...

Способ получения эфиров глиоксиловой кислоты или их гидратов

Загрузка...

Номер патента: 3875

Опубликовано: 30.10.2003

Авторы: Зайтос Александер, Циммерманн Курт

МПК: C07C 67/313

Метки: глиоксиловой, получения, способ, кислоты, гидратов, эфиров

Формула / Реферат:

1. Способ получения эфиров глиоксиловой кислоты, отличающийся тем, что полуацеталь эфира глиоксиловой кислоты а) непосредственно переэтерифицируют спиртом в присутствии катализатора или в) сначала переводят в соответствующий полный ацеталь эфира глиоксиловой кислоты и потом переэтерифицируют спиртом в присутствии катализатора, после чего, вслед за а) и в) проводят расщепление ацеталя до желаемого свободного эфира глиоксиловой кислоты или его...

Способ получения замещенных пиридинкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 3054

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Штайнвендер Эрих, Циммерманн Курт, Штайнбауер Герхард, Вресснеггер Эрнст

МПК: C07D 213/807, A01N 43/40

Метки: получения, кислот, пиридинкарбоновых, замещенных, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения замещенных пиридинкарбоновых кислот путем озонолиза хинолинов, отличающийся тем, что хинолин формулы который в положении 2, и/или 3, и/или 4 замещен остатком R3, а также в положении 6 и/или 7 - остатком R4, причем R1 и R2 означают Н или C1-С3-алкильную группу и R3 и R4 - инертную в условиях реакции группу и, по меньшей мере, один из остатков R1 и R2 не обозначает Н, в кислом водном растворе при температуре от -5 до +40шС...