Композиция моющего компонента

Изобретение предлагает эффективную композицию моющего компонента, включающую два осаждающих компонента, которые являются (а) карбонатом щелочных металлов и (b) силикатом щелочных металлов; карбонат кальция и усилитель моющих компонентов. Этот усилитель моющих компонентов является соединением, способным осаждать ионы магния из жесткой воды,выбранным из группы, включающей оксиды или гидроокиси щелочных или щелочно-земельных металлов и алюминат, цинкат или титанат щелочных металлов. 017243 Область техники, к которой относится изобретение Изобретение относится к композиции моющего компонента для применения в композиции детергента, эффективного при умягчении жесткой воды, которая содержит одновременно ионы кальция и магния. Изобретение также относится к композиции твердого детергента, включающей композицию моющего компонента по изобретению. Уровень техники Изобретение относится к композиции моющего компонента. Под композицией моющего компонента понимают композицию, которая умягчает жесткую воду. Под умягчением понимают процесс, в ходе которого количество ионов растворенных щелочно-земельных металлов, например ионов кальция и магния, присутствующих в жесткой воде, снижается до желательной низкой концентрации. Считается, что эта низкая концентрация ионов растворенных щелочно-земельных металлов усиливает использование поверхностно-активного вещества, применяемого при очистке поверхностей, в частности тканей, тем самым предоставляет потребителям более экономичные моющие средства лучшего качества. Более конкретно, это изобретение относится к стирке белья. Для стирки белья использовались мыла, которые являются солями щелочных металлов и жирных кислот. При стирке белья мылами эффективность стирки ниже, если стирают в жесткой воде, то есть в воде, содержащей большое количество растворенных солей кальция и магния. Ионы растворенного кальция и магния очень быстро вступают в реакцию с катионами щелочных металлов (натрием или калием) мыла, в результате чего образуется кальциевое и магниевое мыло, которое нерастворимо в воде, и,следовательно, стирка в жесткой воде обеспечивает плохое отмывание. С появлением синтетических детергентов, являющихся солями щелочных металлов и полученных из нефти длинноцепочечных синтетических кислот, аналогичные проблемы сохраняются. Распространенными синтетическими детергентами являются линейные алкилбензолсульфонаты, альфа-олефинсульфонаты и первичные алкилсульфаты,которые относятся к классу анионных поверхностно-активных веществ. Известны также поверхностноактивные вещества неионной, катионной, амфотерной и цвиттер-ионной природы. При стирке грязного белья синтетическими поверхностно-активными веществами в жесткой воде грязь также плохо отмывается по сравнению со стиркой в более мягкой воде. В композициях детергентов использовались соединения, которые вступают в реакцию преимущественно с ионами растворенного кальция и магния, присутствующими в жесткой воде, известные как компоненты, обусловливающие моющие свойства. Общеизвестными компонентами, обусловливающими моющие свойства, являются карбонаты, силикаты и фосфаты щелочных металлов и структурные соединения, такие как цеолиты. Карбонат натрия, также известный как кальцинированная сода, является недорогим и широко применяемым моющим компонентом в составах детергентов. В детергентах высшего качества используют моющие компоненты, такие как фосфаты и/или цеолиты, поскольку они обладают лучшими моющими качествами, но являются более дорогими. Постоянно проводилась работа по созданию все более эффективных и быстрых систем моющих компонентов с применением более дешевых материалов. Кроме того, многие считают, что использование фосфатов в детергентах является причиной эвтрофикации рек и других естественных водных систем. Таким образом, было затрачено много сил на разработку более быстрых и/или более эффективных систем моющих компонентов с применением карбоната натрия в качестве основного сырья. Документ US 3957695 (1976, Lever Bros. Co) раскрывает композицию детергента на базе карбоната натрия в качестве компонента, обусловливающего моющие свойства, которая также включает тонкоизмельченный карбонат кальция, удельная площадь поверхности которого составляет от около 30 до 100 м 2/г, вместе с активным соединением или смесью соединений детергента, который при применении не образует нерастворимую соль кальция. Композиция может также дополнительно включать от около 5 до около 30 % силиката натрия по массе композиции. Документ US 4049586 (1977, ProcterGamble Co.) описывает аэрозольное моющее средство,включающее в частности: (а) от около 0,5 до около 50 мас.% частиц сухого карбоната кальция в качестве добавки со средним диаметром от около 0,01 до около 0,50 мкм; (b) от около 5 до около 70 мас.% моющего компонента, выбранного из группы, включающей карбонаты, бикарбонаты и сесквикарбонаты щелочных металлов и их смеси; (с) от около 5 до около 70 мас.% пирофосфата щелочных металлов; и (d) от около 5 до около 40 мас.% водорастворимого детергента, выбранного из группы, включающей анионные,неионные, цвиттер-ионные и амфолитические детергенты и их смеси. Композиция может также дополнительно включать от около 5 до около 40% силиката натрия по массе композиции. Таким образом, на настоящий момент в течение некоторого времени были известны и применялись композиции детергентов, включающие осаждающие компоненты, такие как карбонат натрия и силикат натрия, совместно с карбонатом кальция. Изобретатели настоящего изобретения установили, что связывание, обеспечиваемое композициями предшествующего уровня техники, не происходило настолько быстро и полно, каким желательно должно было быть связывание для обеспечения более качественного отмывания тканей пользователей при их стирке в жесткой воде. Изобретатели настоящего изобретения установили, что при применении двух осаждающих компо-1 017243 нентов, а именно карбоната щелочных металлов и силиката щелочных металлов вместе с затравкой для осаждения карбоната кальция, включение селективного класса усилителей моющих компонентов обеспечивает лучшее связывание, как по масштабу, так и по степени снижения концентрации ионов растворенного кальция, а также ионов растворенного магния, что способствует отмыванию загрязненных тканей при стирке в жесткой воде. Так, задача настоящего изобретения заключается в создании композиции моющего компонента, который является более эффективным при связывании жесткой воды по сравнению с композициями,имеющимися на данном уровне техники. Другая задача настоящего изобретения состоит в создании композиции моющего компонента, которая более эффективно снижает концентрацию ионов как кальция, так и магния в жесткой воде, по сравнению с композициями, имеющимися на данном уровне техники. Еще одна задача настоящего изобретения состоит в создании композиции детергента, которая обеспечивает лучшее отмывание грязных тканей по сравнению с композициями предшествующего уровня техники, особенно при стирке в жесткой воде. Сущность изобретения По первому аспекту настоящего изобретения предлагается композиция моющего компонента,включающая(i) два осаждающих компонента, которые являются (а) карбонатом щелочных металлов и (b) силикатом щелочных металлов;(iii) усилитель моющих компонентов, который является соединением, способным осаждать ионы магния из жесткой воды, выбранным из группы, включающей оксиды или гидроокиси щелочных или щелочно-земельных металлов и алюминат, цинкат или титанат щелочных металлов. По второму аспекту настоящего изобретения предлагается композиция детергента, включающая поверхностно-активное вещество и композицию моющего компонента по первом аспекту настоящего изобретения. Раскрытие изобретения Изобретение предлагает способ умягчения жесткой воды, в частности, для стирки загрязненных тканей. Композиция более эффективна, если вводимая жесткая вода содержит одновременно ионы растворенного кальция и растворенного магния. Способ включает растворение/диспергирование в воде четырех материалов, а именно (i) карбоната щелочных металлов; (ii) силиката щелочных металлов, (iii) карбоната кальция и (iv) усилителя моющих компонентов, который является соединением, способным осаждать ионы магния из воды, выбранным из группы, включающей оксиды или гидроокиси щелочных или щелочно-земельных металлов и алюминат, цинкат или титанат щелочных металлов. Предпочтительными усилителями моющих компонентов являются гидроокиси натрия или калия; оксид кальция; гидроокись кальция; и алюминат, цинкат и титанат натрия или калия. Более предпочтительными усилителями моющих компонентов являются оксид кальция, гидроокись кальция или алюминат или цинкат щелочных металлов. Предпочтительно усилитель моющих компонентов присутствует в диапазоне от 0,1 до 7,5%, более предпочтительно от 0,1 до 5% и наиболее предпочтительно от 1 до 3 мас.% композиции моющего компонента. Без привязки к теории считается, что включение этих селективных усилителей моющих компонентов помогает удалению ионов Mg. Считается, что присутствие усилителей моющих компонентов поддерживает необходимый рН раствора, способствующий удалению ионов магния осаждением в виде гидроокиси магния. В этом процессе увеличивается концентрация свободных ионов Са, который выпадает в осадок в виде карбоната кальция благодаря присутствию осаждающих компонентов. По предпочтительному аспекту настоящего изобретения композиция моющего компонента включает комплексообразователь, выбранный из числа аминополикарбоновой кислоты, аминополифосфоновой кислоты, нитрилотриуксусной кислоты или их солей. Лучшее связывание достигается, если комплексообразователь растворяют в воде по меньшей мере через 30 с после растворения/диспергирования в воде осаждающих компонентов, а именно карбоната щелочных металлов и силиката щелочных металлов. Аминополикарбоновые кислоты являются соединениями, имеющими формулу В приведенной выше формуле, если R представлен -СН 2-СООН, то соединение является этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА). Если R представлен то соединение является диэтилентриаминпентауксусной кислотой. Аминополифосфоновые кислоты являются соединениями, имеющими формулу В приведенной выше формуле, если R представлен -СН 2-РО 3 Н 2, то соединение является этилендиаминтетраметилфосфоновой кислотой. Это соединение выпускают под торговой маркой DEQUEST 204. В приведенной выше формуле, если R представлен то соединение является диэтилентриаминпентаметилфосфоновой кислотой. Это соединение выпускают под торговой маркой DEQUEST 206. Нитрилотриуксусная кислота имеет химическую формулу C6H9NO6 и также известна как аминотриуксусная кислота. Предпочтительно не более 20%, более предпочтительно не более 10%, наиболее предпочтительно не более 5% комплексообразователя растворяют в воде в течение первых 30 с, более предпочтительно в течение первых 45 с после растворения/диспергирования в воде осаждающих компонентов. Примерами предпочтительных комплексообразователей являются натриевая или калиевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, диэтилентриаминпентауксусной кислоты, этилендиаминтетраметилфосфоновой кислоты или диэтилентриаминпентаметилфосфоновой кислоты. Таким образом, предпочтительно комплексообразователь присутствует в форме с замедленным высвобождением для достижения желаемого профиля растворения. Изобретатели установили, что один из способов достижения этого состоит во включении комплексообразователя в частицу определенного размера в диапазоне от 0,3 до 3 мм, более предпочтительно в диапазоне от 0,75 до 2 мм. Композиция моющего компонента включает осаждающий компонент, который является силикатом щелочных металлов. Силикат щелочных металлов предпочтительно является силикатом натрия или силикатом калия, более предпочтительно силикатом натрия. Силикат натрия является бесцветным соединением оксидов натрия и кремния. Он имеет ряд химических формул, в которых содержание оксида натрия (Na2O) и двуокиси кремния или кремнезема (SiO2) варьирует. Он растворим в воде, и его получают в результате реакции кремнезема (песка) и карбоната натрия при высокой температуре в диапазоне от 1200 до 1400 С. Водный раствор силиката натрия называют жидким стеклом. Силикаты натрия, соотношение Na2O:SiO2 в которых варьирует от 1:1,6 до 1:4, известны под названием коллоидных силикатов. Их обычно продают в виде водных растворов от 20 до 50%. Из имеющихся различных типов силикатов натрия предпочтительным соединением для применения в композиции по изобретению является щелочной силикат натрия или метасиликат натрия. Его концентрация в воде находится в диапазоне 27-39%, и соотношение Na2O:SiO2 находится в диапазоне от 3,0 до 3,5. Силикат щелочных металлов предпочтительно присутствует в диапазоне от 1 до 40 мас.% композиции моющего компонента. Композиция моющего компонента по изобретению включает еще один осаждающий компонент,который является карбонатом щелочных металлов. Щелочными металлами предпочтительно являются натрий или калий, причем натрий является предпочтительным. Таким образом, наиболее предпочтительным карбонатом щелочных металлов является карбонат натрия. Карбонат щелочных металлов предпочтительно присутствует в диапазоне от 5 до 70%, более предпочтительно в диапазоне 10-50 мас.% композиции моющего компонента. Композиция моющего компонента по изобретению включает затравку для осаждения карбоната кальция, которая является карбонатом кальция. Карбонат кальция может быть кальцитом или арагонитом, наиболее предпочтительно кальцитом. Кальцит предпочтительно является кальцитом с большой удельной площадью поверхности. Предпочтительно, удельная площадь поверхности карбоната кальция составляет больше 18 м 2/г, более предпочтительно более 30 м 2/г, наиболее предпочтительно более 60 м 2/г. Карбонат кальция предпочтительно присутствует в диалазоне от 5 до 40 мас.% композиции моющего компонента. Композиция моющего компонента по изобретению обеспечивает, что концентрация ионов Са 2+ во вводимой жесткой воде снижается примерно с 14010-6 до менее чем около 110-6 менее чем примерно за 2 мин, и достигаются оптимальные условия концентрации менее чем 0,310-6 менее чем за 2 мин. Композиция моющего компонента по изобретению также обеспечивает, что концентрация ионовMg2+ во вводимой жесткой воде снижается примерно с 4010-6 до менее чем около 610-6 менее чем за 2-3 017243 мин, и достигаются оптимальные условия концентрации менее чем примерно 210-6 менее чем за 2 мин. Преимущество способа по изобретению заключается в том, что для него требуется существенно меньшее количество традиционных комплексообразующих компонентов, таких как водорастворимые фосфаты. По более предпочтительному аспекту композиция по изобретению в значительной степени свободна от такого компонента как водорастворимые фосфаты. По предпочтительному аспекту изобретения композиция моющего компонента по изобретению включает затравку, способную осаждать ионы магния. Примерами таких затравок являются карбонат магния и доломит. По предпочтительному аспекту изобретения предусматривается, что карбонат магния или доломит присутствуют в количестве 5-40 мас.% композиции моющего компонента. По предпочтительному аспекту изобретения предусматривается композиция детергента, включающая композицию моющего компонента по первому аспекту изобретения, и поверхностно-активное вещество, выбранное из любого класса анионных, неионных, катионных, цвиттер-ионных или амфотерных ПАВ. Таким образом, изобретение также предлагает способ очистки ткани, включающий взаимодействие загрязненной ткани с водой, которая была связана композицией моющего компонента по изобретению,при этом вода дополнительно содержит поверхностно-активное вещество. Наиболее подходящими являются те вещества, которые относятся к широко распространенным и недорогим типам, то есть анионные поверхностно-активные вещества. Подходящими анионными синтетическими детергентами являются линейные алкилбензолсульфонаты, альфа-олефинсульфонаты и первичные алкилсульфаты. Идеально подходят линейные алкилбензолсульфонаты (LAS), поскольку они широко распространены, недороги и обладают очень хорошим действием как поверхностно-активные вещества. Можно применять натриевые или магниевые соли кислот LAS. Способ по изобретению лучше работает, если поверхностно-активное вещество поступает в воду в запаздывающем режиме по отношению к осаждающим компонентам и карбонату кальция. Предпочтительно, чтобы поверхностно-активное вещество находилось в растворенном состоянии через 15-600 с, более предпочтительно через 30-480 с, наиболее предпочтительно через 45-300 с после связывания воды способом по изобретению. В этом отношении изобретатели настоящего изобретения предпочитают, чтобы поверхностно-активным веществом была магниевая соль линейной алкилбензолсульфоновой кислоты. Способ обеспечения запаздывающего растворения поверхностно-активного вещества в воде состоит во включении магниевой соли линейной алкилбензолсульфоновой кислоты в частицы размером в диапазоне от 0,1 до 2 мм. Предпочтительно композиция моющего компонента присутствует в диапазоне от 5 до 80 мас.% композиции детергента. Поверхностно-активное вещество предпочтительно присутствует в диапазоне от 5 до 90%, более предпочтительно от 10 до 50%, наиболее предпочтительно от 15 до 35 мас.% композиции детергента. Композиция детергента предпочтительно находится в твердой форме, то есть в форме порошка, гранул, брусков или таблеток. Наиболее предпочтительной формой композиции детергента является форма порошка или гранул. Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается применение композиции моющего компонента по изобретению для умягчения жесткой воды, содержащей одновременно ионы кальция и магния. Карбонат щелочных металлов предпочтительно присутствует в диапазоне от 10 до 70%, более предпочтительно от 15 до 60% и наиболее предпочтительно от 25 до 50 мас.% композиции детергента. Карбонат кальция предпочтительно присутствует в диапазоне от 3 до 50%, более предпочтительно от 5 до 40% и наиболее предпочтительно от 10 до 30 мас.% композиции детергента. Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предлагается применение композиции детергента по изобретению для отмывания тканей в жесткой воде, содержащей одновременно ионы кальция и магния. Ниже изобретение будет проиллюстрировано на следующих неограничивающих примерах. Примеры Примеры 1-5. Кинетика связывания. Были проведены эксперименты с использованием разных композиций моющих компонентов, как показано в табл. 1, в соответствии со следующим способом изучения эффективности связывания. В стеклянный химический стакан наливали 200 куб. см жесткой воды, французская жесткость которой составляла 48F, то есть воды, содержащей 12810-6 ионов Са 2+ и 38,410-6 ионов Mg2+. К этому раствору добавляли разные материалы, а именно карбонат натрия, кальцит и метасиликатнатрия 9 Н 2 О таким образом, чтобы концентрация карбоната натрия составляла 0,9 грамм на литр (г/л), концентрация кальцита составляла 0,5 г/л и концентрация силиката натрия составляла 0,75 г/л. Исследовали эффект добавления различных усилителей моющих компонентов. Измерения выполняли следующим образом. Раствор перемешивали стеклянной палочкой в течение 45 с. В заранее определенные периоды времени после добавления связывающих компонентов шприцем отбирали пробу и фильтровали через микрофильтр в стеклянные пузырьки объемом 5 куб. см. Концентрацию ионов Са 2+ и ионов Mg2+ определяли титрованием ЭДТА как описано ниж. Измерение общей концентрации ионов (кальций и магний).-4 017243 Способ включал титрование ЭДТА (динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты) с использованием ЕВТ (Ehochrome Black - Т) в качестве индикатора. Около 2 мл исследуемого раствора отбирали пипеткой в коническую колбу на 150 мл. Раствор разводили примерно 10 мл воды. К нему добавляли 5 мл аммиачно-хлоридного буфера с рН 10. Добавляли около 35 мг 1% ЕВТ в растворе нитрата калия. Получали раствор цвета красного вина. Из бюретки по каплям приливали стандартизированный раствор ЭДТА при постоянном помешивании. По мере добавления большего количества ЭДТА цвет постепенно изменялся от цвета красного вина к фиолетовому. Конечную точку определяли по внезапному измерению цвета с фиолетового на синий. Общую концентрацию ионов (кальция и магния) рассчитывали по следующей формуле: Концентрацию в плане французской жесткости рассчитывали по формуле: Данные в табл. 1 указывают, что лучшее связывание, как в плане более низкой конечной жесткости воды и более быстрой кинетики связывания, получено при применении композиции моющего компонента по изобретению по сравнению с композицией моющего компонента предшествующего уровня техники. Примеры 6-8. Эксперименты с использованием композиции моющего компонента из примера 2 проводили так,как показано в табл. 1, за исключением того, что дополнительно был использован комплексообразователь, а именно этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) либо одновременно с другими ингредиентами или с некоторым запозданием относительно других ингредиентов. Результаты обобщены в табл. 2 вместе с результатом примера 2 для сравнения. Таблица 2-5 017243 Данные в табл. 2 указывают, что при применении комплексообразователя в дополнение к усилителю моющих компонентов обеспечивается лучшее связывание, как в плане более быстрой кинетики, так и в плане более низкой конечной жесткости воды. Примеры 9-12. Стирка тканей. Были проведены разные эксперименты по стирке с применением следующего способа. В 1 л стальной контейнер наливали 700 мл воды жесткостью 48F (содержащей ионы Са:Mg в соотношении 2:1). Было взято девять диагностических индикаторов (по три каждого из следующих WFK 10D, WFK20D иAS9), WFK10D - это хлопчатобумажная ткань, имеющая комбинированные загрязнения, WFK20D - это полиэфирно-хлопчатобумажная ткань, имеющая комбинированные загрязнения, и AS9 - это хлопчатобумажная ткань, имеющая другой вид комбинированных загрязнений. Эксперименты проводили с соотношением жидкость:ткань 50:1. Композиции добавляли к воде (из расчета 4 г/л) и перемешивали в течение 5 мин при 90 об/мин для растворения композиции. Затем в жидкость помещали ткань и оставляли замачиваться на 15 мин. После этого проводили стирку в течение 30 мин при встряхивании при 90 об/мин. Затем ткани полоскали 3 раза по 3 мин. После этого ткани высушивали на воздухе. Отражательную способность ткани замеряли до и после стирки с помощью рефлектометра при длине волны 460 нм. Использовали показатель R460, который представляет собой разницу отражательной способности стиранной и нестиранной ткани, брали среднее значение по трем диагностическим индикаторам. Пример 9 - это композиция детергента по изобретению. Пример 10 - это композиция детергента, аналогичная композиции в примере 9, но без включения усилителя моющих компонентов. Пример 11 - это продукт "Rin Advanced", который является одним из самых лучших детергентов на базе карбоната натрия, имеющихся на индийском рынке. Композиции в примерах 9 и 10 приведены в табл. 3. Таблица 3MgLAS - это магниевая соль линейной алкилбензолсульфоновой кислоты.NaLAS - это натриевая соль линейной алкилбензолсульфоновой кислоты. ФоркалУ (ForcalU) - это имеющийся в продаже кальцит, удельная площадь поверхности которого составляет 18-20 м 2/г.STPP - это триполифосфат натрия. Другие - это в основном наполнители, которыми являются хлорид натрия, сульфит натрия и влага. Сравнительные данные по стирке различных тканей даны в табл. 4 ниже. Таблица 4 Данные в табл. 4 указывают на то, что лучшее отмывание достигается с помощью композиции детергента при включении усилителя моющего компонента по изобретению. Кроме того, композиция по изобретению обеспечивает лучшее отмывание по сравнению с одним из самых лучших имеющихся в продаже средств этого класса. Таким образом, изобретение предоставляет композицию моющего компонента, которая обеспечи-6 017243 вает более быстрое связывание по сравнению со способами, существующими в современном уровне техники, в частности, если жесткая вода содержит одновременно ионы кальция и магния. Следовательно,загрязненные ткани отмываются лучше. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция моющего компонента, включающая:(i) два осаждающих компонента, которые являются (а) карбонатом щелочных металлов и (b) силикатом щелочных металлов;(iii) усилитель моющих компонентов, который является соединением, способным осаждать ионы магния из жесткой воды, выбранным из группы, включающей оксиды или гидроокиси щелочных или щелочно-земельных металлов и алюминат, цинкат или титанат щелочных металлов. 2. Композиция моющего компонента по п.1, в которой упомянутым усилителем моющих компонентов является гидроокись кальция, оксид кальция или алюминат или цинкат щелочных металлов. 3. Композиция моющего компонента по п.1 или 2, в которой усилитель моющих компонентов присутствует в диапазоне от 0,1 до 7,5 мас.% композиции моющего компонента. 4. Композиция моющего компонента по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающая комплексообразователь, выбранный из числа аминополикарбоновой кислоты, аминополифосфоновой кислоты, нитрилотриуксусной кислоты или их солей. 5. Композиция моющего компонента по п.4, в которой размер частиц комплексообразователя находится в диапазоне от 0,3 до 3 мм. 6. Композиция моющего компонента по любому из предшествующих пунктов, в которой силикат щелочных металлов присутствует в диапазоне от 1 до 40 мас.% композиции моющего компонента. 7. Композиция моющего компонента по любому из предшествующих пунктов, в которой упомянутый карбонат щелочных металлов присутствует в диапазоне от 5 до 70 мас.% композиции моющего компонента. 8. Композиция моющего компонента по любому из предшествующих пунктов, в которой карбонат кальция присутствует в диапазоне от 5 до 40 мас.% композиции моющего компонента. 9. Композиция моющего компонента по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающая затравку, способную осаждать ионы магния, которая выбрана из числа карбоната магния или доломита. 10. Композиция детергента, включающая:(i) композицию моющего компонента по любому из предшествующих пунктов и(ii) поверхностно-активное вещество, выбранное из любого класса анионных, неионных, катионных, цвиттер-ионных или амфотерных ПАВ. 11. Композиция детергента по п.10, в которой упомянутая композиция моющего компонента присутствует в диапазоне от 5 до 80 мас.% композиции детергента. 12. Композиция детергента по п.10 или 11, в которой упомянутое поверхностно-активное вещество является магниевой солью линейной алкилбензолсульфоновой кислоты. 13. Композиция детергента по п.12, в которой размер частиц упомянутой магниевой соли линейной алкилбензолсульфоновой кислоты находится в диапазоне от 0,1 до 2 мм.