Тройные гербицидные комбинации, включающие сульфонамиды
Номер патента: 9765
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Бенц Вольфганг, Хакер Эрвин, Доллингер Маркус, Хесс Мартин, Топ Фредерик
Формула / Реферат
1. Гербицидная комбинация с эффективным содержанием компонентов (А), (В) и (С), причем (А) означает один или несколько гербицидов из группы соединений формулы (I) и их солей
(В) означает один или несколько гербицидов из группы соединений формулы (II) и их солей
(С) означает один или несколько гербицидов, которые селективно действуют в некоторых однодольных культурах растений против однодольных и/или двудольных сорных растений и которые выбирают из группы анилидов, выбранных из пиколинафена, метосулама и флуметсулама, производных аминокислоты, выбранных из аклонифена, флампропа, глуфосината и глифосата, производных пропионовой кислоты, выбранных из феноксапропа, диклофопа, клодинафопа, мекопропа, дихлорпропа и карфентразона, производных диметилмочевины, выбранных из изопротурона, хлорталурона и метабензтиазурона, производных уксусной кислоты, выбранных из МСРА, 2,4-D, флуороксипира и пирафлуфена, производных бензойной кислоты, выбранных из бифенокса, метсульфурона, трибенурона, флуазолата и мезосульфурона, амидов, выбранных из тритосульфурона и бефлубутамида, производных циклогександиона, выбранных из мезотриона и сулькотриона, производных мочевины, выбранных из триасульфурона, хлорсульфурона и сульфосульфурона, карбоксамидов, выбранных из флупоксама, флукарбазона, фентразамида и амикарбазона, производных циклогексенона, выбранных из тралкосидима, циклоксидима, сетоксидима и клетодима, производных никотиновой кислоты, выбранных из имазамокса, дифлуфеникана, флупирсульфурона, имазетапира, имазапира и имазапика, производных карбоновой кислоты, выбранных из галосульфурона, цинидонэтила, клопиралида, имазаметабенза, флуорогликофена, лактофена, тифенсульфурона и имазаквина, бензонитрилов, выбранных из бромоксинила и иоксинила, тиокарбаматов, выбранных из просульфокарба, производных фуранона, выбранных из флуртамона, производных пиразола, выбранных из дифензоквата, производных ксилидина, выбранных из пендиметалина, производных анисовой кислоты, выбранных из дикамбы, производных бензотиадиазинона, выбранных из бентазона, производных триазолопиримидина, выбранных из флорасулама и оксиацетамидов, выбранных из флуфенацета.
2. Гербицидная комбинация по п.1, которая в качестве компонента (А) содержит амидосульфурон и/или амидосульфуроннатрий и в качестве компонента (В) содержит пропоксикарбазон и/или пропоксикарбазоннатрий.
3. Гербицидная комбинация по п.1 или 2, которая дополнительно содержит один или несколько других компонентов из группы, включающей агрохимически активные вещества другого типа, обычные в защите растений вспомогательные вещества и добавки для приготовления готовых препаратов.
4. Гербицидная комбинация по одному или нескольким пп.1-3, которая дополнительно содержит одно или несколько защитных веществ.
5. Гербицидная комбинация по одному или нескольким пп.1-4, которая дополнительно содержит один или несколько эфиров жирных спиртов с полигликолями и/или одно или несколько растительных масел.
6. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, при котором гербициды (А), (B) и (С), определенные по п.1 или 2, совместно или раздельно наносят на растения, части растений, семена растений или на поверхность почвы, на которой эти растения произрастают.
7. Способ по п.6 для селективной борьбы с сорными растениями в культурах полезных растений.
8. Способ по п.7 для борьбы с сорными растениями в однодольных культурах полезных растений.
9. Способ по п.7 или 8, при котором культуры полезных растений изменены с помощью генных технологий или получены с помощью мутационной селекции.
10. Применение гербицидных комбинаций по одному из пп.1-5 для борьбы с нежелательным ростом растений, например сорных растений.
Текст
009765 Изобретение относится к средствам защиты растений, которые могут быть использованы против сорных растений, например, в культурах полезных растений и которые содержат в качестве биологически активных веществ комбинацию, как минимум, трех гербицидов. Из патента US 5534486 и заявки ЕР-А-131258 известны сульфонамиды и их соли, а также известно их применение в качестве гербицидов и/или регуляторов роста растений. Эффективность этих гербицидов по отношению к сорным растениям в культурах полезных растений находится на довольно высоком уровне, однако зависит, как правило, от расходного количества соответствующей формы препарата, от сорных растений, с которыми следует вести борьбу, или от спектра сорных растений, от климатических и почвенных условий и т.п. Другим критерием является длительность действия, соответственно скорость разложения гербицида. Следует учитывать также, при необходимости, изменения в чувствительности сорных растений, которые могут возникать при длительном применении гербицидов или проявляться в определенных географических границах. Уменьшение эффективности по отношению к отдельным сорным растениям удается устранить только ограничено в результате увеличения расходных количеств гербицидов, например, в связи с тем, что часто при этом ухудшается селективность гербицидов, или улучшение эффективности вообще не наступает и при высоких расходных количествах. Частично селективность в культурах растений можно повысить добавлением защитных веществ. Вообще всегда существует потребность в методах достижения гербицидного эффекта с меньшими расходными количествами биологически активных веществ. Меньшее расходное количество означает уменьшение не только требуемого для применения количества биологически активного вещества, но и уменьшение также, как правило, количества вспомогательных средств, необходимых для приготовления готовых препаратов. Оба эти фактора уменьшают хозяйственные расходы и улучшают экологическую переносимость гербицидной обработки. Возможность улучшения профиля применения гербицида может состоять в комбинации этого биологически активного вещества с одним или несколькими другими биологически активными веществами. Во всяком случае, при комбинированном применении нескольких биологически активных веществ нередко наблюдаются явления физической и биологической несовместимости, например недостаточная стабильность совместной формы препарата, разложение одного из биологически активных веществ, соответственно, антагонизм биологически активных веществ. Желательны, напротив, комбинации биологически активных веществ с благоприятным профилем действия, высокой стабильностью и возможным синергически усиленным действием, которые позволяют уменьшить расходное количество по сравнению с отдельным применением биологически активных веществ, входящих в комбинацию. Из заявки WO 03/028 467 А известны двойные гербицидные комбинации, включающие пропоксикарбазон или его натриевую соль и второй гербицид. Двойные гербицидные комбинации также описыаются в заявке WO 02/17719 А. Они включают тритосульфурон и второй гербицид. Задачей изобретения является расширение ассортимента гербицидных комбинаций, включающих сульфонамиды или их соли, которые обеспечивают получение синергизма, в частности в культурах растений, в которых гербициды, при необходимости с добавлением защитных веществ, могут действовать селективно. Поставленная задача решается предлагаемой гербицидной комбинацией с эффективным содержанием компонентов (А), (В) и (С), причем(А) означает один или несколько гербицидов из группы соединений формулы (I) и их солей(В) означает один или несколько гербицидов из группы соединений формулы (II) и их солей(С) означает один или несколько гербицидов, которые селективно действуют в некоторых однодольных культурах растений против однодольных и/или двудольных сорных растений и которые выбирают из группы анилидов, выбранных из пиколинафена, метосулама и флуметсулама, производных аминокислоты, выбранных из аклонифена, флампропа, глуфосината и глифосата, производных пропионовой кислоты, выбранных из феноксапропа, диклофопа, клодинафопа, мекопропа, дихлорпропа и карфентразона, производных диметилмочевины, выбранных из изопротурона, хлорталурона и метабензтиазурона,производных уксусной кислоты, выбранных из МСРА, 2,4-D, флуороксипира и пирафлуфена, производных бензойной кислоты, выбранных из бифенокса, метсульфурона, трибенурона, флуазолата и мезосульфурона, амидов, выбранных из тритосульфурона и бефлубутамида, производных циклогександиона,-1 009765 выбранных из мезотриона и сулькотриона, производных мочевины, выбранных из триасульфурона, хлорсульфурона и сульфосульфурона, карбоксамидов, выбранных из флупоксама, флукарбазона, фентразамида и амикарбазона, производных циклогексенона, выбранных из тралкосидима, циклоксидима, сетоксидима и клетодима, производных никотиновой кислоты, выбранных из имазамокса, дифлуфеникана,флупирсульфурона, имазетапира, имазапира и имазапика, производных карбоновой кислоты, выбранных из галосульфурона, цинидонэтила, клопиралида, имазаметабенза, флуорогликофена, лактофена, тифенсульфурона и имазаквина, бензонитрилов, выбранных из бромоксинила и иоксинила, тиокарбаматов,выбранных из просульфокарба, производных фуранона, выбранных из флуртамона, производных пиразола, выбранных из дифензоквата, производных ксилидина, выбранных из пендиметалина, производных анисовой кислоты, выбранных из дикамбы, производных бензотиадиазинона, выбранных из бентазона,производных триазолопиримидина, выбранных из флорасулама и оксиацетамидов, выбранных из флуфенацета. В нижеследующем проводятся пояснительные данные по компоненту (С) и его соотношению к компонентам (А) и (В). Бромоксинил (далее: С 1), например 3,5-дибром-4-гидроксибензонитрил, часто применяемый в виде бромоксинилоктаноата, бромоксинилкалия, РМ, 10 изд., 1994, стр. 121-123. Расходное количество, как правило: 10-3000 г а.в./га, предпочтительно 50-1500 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А + В): С, как правило, равно 20:1-1:1500, предпочтительно 2:1-1:1200. Имазамокс (далее: С 2), который, в частности, охватывает и сложные эфиры и соли, такие как натриевую соль (РМ, стр. 528), например, (RS)-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-5 метоксиметилникотиновую кислоту. Расходное количество, как правило: 1-500 г а.в./га, предпочтительно 2-200 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 200:1-1:250, предпочтительно 50:1-1:200. Флорасулам (далее: С 3), который, в частности, охватывает и соли, такие как натриевую соль (РМ,стр. 420-421), например, 2',6',8'-трифтор-5-метокси[1,2,4]триазол[1,5-с]пиримидин-2-сульфонанилид. Расходное количество, как правило: 1-500 г а.в./га, предпочтительно 1-50 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 2000:1-1:25, предпочтительно 1000:1-1:5. Галосульфурон (далее: С 4), который в частности, охватывает также эфиры, такие как галосульфуронметил, и соли, такие как натриевую соль (РМ, S. 497-499), например, метил 3-хлор-5-(4,6 диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-1-метипиразол-4-карбоксилат. Расходное количество,как правило: 1-500 г а.в./га, предпочтительно 5-200 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А + В): С, как правило, равно 200: 1-1:250, предпочтительно 100:1-1:200. Тритосульфурон (далее: С 5), который, в частности, охватывает также эфиры и соли, такие как натриевая соль (AG Chem, New Compound Review (изд. Agranova), том 17, 1999, стр. 24), например, N-4'метокси-6-(трифторметил)-1,3,5-триазин-2-ил]амино]карбонил]-2-трифторметилбензолсульфонамид). Расходное количество, как правило: 1-500 г а.в./га, предпочтительно 5-200 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 200:1-1:250, предпочтительно 100:1-1:200. Пиколинафен (далее: С 6), который, в частности, охватывет также соли, такие как натриевая соль(РМ, стр. 742 - 743), например, 4'-фтор-6-[(-трифтор-м-толил)окси]пиколинанилид. Расходное количество, как правило: 1-500 г а.в./га, предпочтительно 5-200 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 200:1-1:250, предпочтительно 100:1-1:200. Цинидонэтил (далее: С 7), который, в частности, охватывает также соли, такие как натриевая соль(РМ, стр. 181-182), например, этил (Z)-2-хлор-3-[2-хлор-5-(1,2-циклогекс-1-ен-дикарбоксимидо)фенил] акрилат. Расходное количество, как правило: 1-500 г а.в./га, предпочтительно 5-200 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 200:1-1:250, предпочтительно 100:1-1:200. Мезотрион (РМ, стр. 602 (далее: С 8), например, 2-(4-(мезил-2-ни-тробензоил)-циклогексан-1,3 дион. Расходное количество, как правило: 5-1000 г а.в./га, предпочтительно 20-600 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А + В): С, как правило, равно 40:1-1:250, предпочтительно 10:1-1:150). Метосулам (далее: С 9), который, в частности, охватывает также соли, такие как натриевая соль(РМ, стр. 640-641), например, 2',6'-дихлор-5,7-диметокси-3'-метил[1,2,4]триазол[1,5-а]пиримидин-2 сульфонанилид: Расходное количество, как правило: 1-500 г а.в./га, предпочтительно 10-300 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 200:1-1:250, предпочтительно 20:1-1:300. Клопиралид (далее: С 10), который, в частности, охватывет также эфиры и соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 193-194), например, 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота. Расходное количество, как правило: 10-1000 г а.в./га, предпочтительно 20-800 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно = 20:1-1:800, предпочтительно 5:1-1:500. Флуфенацет (далее: С 11), который, в частности, охватывает также соли, такие как натриевая соль-2 009765 Расходное количество, как правило: 50-5000 г а.в./га, предпочтительно 150-2000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 4:1-1: 500, предпочтительно 1:1-1: 1000. Флуметсулам (далее: С 12), который, в частности, охватывает также соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 438-439), например, 2,6'-дифтор-5-метил[1,2,4]триазол[1,5-а]пиримидин-2-сульфонанилид: Расходное количество, как правило: 5-1000 г а.в./га, предпочтительно 10-600 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 25:1-1:250, предпочтительно 1:1-1:200. Флупоксам (далее: С 13), который в частности, охватывает также соли, такие как натриевая соль(РМ, стр. 999), например, 1-[4-хлор-3-(2,2,3,3,3-пентафторпропоксиметил)фенил]-5-фенил-1 Н-1,2,4 триазол-3-карбоксамид. Расходное количество, как правило: 5-5000 г а.в./га, предпочтительно 20-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 40:1-1:5000, предпочтительно 10:1-1:5000. Просульфокарб (далее: С 14), который, в частности, охватывет также соли (РМ, стр. 786-787), например, S-бензил дипропилтио-карбамат. Расходное количество, как правило: 50-5000 г а.в./га, предпочтительно 200-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 4:1-1: 2500, предпочтительно 2:1-1:2000. Флуртамон (далее: С 15), который, в частности, охватывает также его соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 459), например, (RS)-5-Me-тиламино-2-фенил-4-(-трифтор-м-толил)фуран-3(2 Н)-он: Расходное количество, как правило: 50-5000 г а.в./га, предпочтительно 200-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 4:1-1: 2500, предпочтительно 2:1-1:2000. Аклонифен (далее: С 16), который, в частности, охватывет также соли, такие как натриевая соль(РМ, стр. 14-15), например, 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин. Расходное количество, как правило: 50 - 5000 г а. в./га, предпочтительно 200-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А + В): С, как правило, равно 4:1-1: 2500, предпочтительно 2:1-1:2000. Феноксапроп (далее: С 17), который охватывет также феноксапроп-Р, например,2-[4-(6-хлор 1,3-бензоксазол-2-илокси)фенокси]пропионовая кислота, включая среди других применяемую форму,такую как феноксапропэтил (R)-2-[4-(6-хлор-1,3-бензоксазол-2-илокси)фенокси]пропионовую кислоту,включая среди других самую распространенную применяемую форму феноксапроп-Р-этил (РМ, 10 изд. 1994, стр. 439-441 и 441-442). Расходное количество, как правило: 10-300 г а.в./га, предпочтительно 15-200 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А + В): С, как правило, равно 20:1-1:200, предпочтительно 15:1-1:150. Изопротурон (далее: С 18), например 3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилмочевина, Р М, 10 изд.,1994, стр. 611-612. Расходное количество, как правило: 50-5000 г а.в./га, предпочтительно 100-4000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 25:1-1:2500, предпочтительно 15:1-1:2000. Диклофоп (далее: С 19), например (RS)-2-[4-(2,4-дихлорфенокси)фенокси]пропионовая кислота,включая среди прочего в качестве самого важного применяемого вида метиловый эфир, диклофопметил,РМ, 10 изд. 1994, стр. 315-317. Расходное количество, как правило: 100-3000 г а.в./га, предпочтительно 200-2000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 2:1-1:1500, предпочтительно 1:1-1 : 1200. Клодинафоп (далее: С 20), например (R)-2-[4-(5-хлор-3-фтор-2-пири-дилокси)фенокси]пропионовая кислота, охватывая, в частности, применяемую форму, такую как клодинафоппропаргил, РМ, 10 изд., 1994, стр. 216-217. Расходное количество, как правило: 1-150 г а.в./га, предпочтительно 5 - 100 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 200: 1-1:80, предпочтительно 100:1-1:60. Хлортолурон (далее: С 21), наприме, 3-(3-хлор-п-толил)-1,1-диметилмочевина, РМ, 10 изд., 1994,стр. 194-196: Расходное количество, как правило: 10-5000 г а.в./га, предпочтительно 20-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 20:1-1:2500, предпочтительно 5:1-1:2000. Метабензтиазурон (далее: С 22), например 1-(1,3-бензотиазол-2-ил)-1,3-диметилмочевина, РМ, 10 изд., 1994, стр. 670-671: Расходное количество, как правило: 10-5000 г а.в./га, предпочтительно 20-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А + В):С, как правило, равно 20:1-1:2500, предпочтительно 5:1-1:2000. Имазаметабенз (далее: С 23), например продукт реакции, содержащий -6-(4-изопропил-4 метил-4-оксо-2-имидазолин-2-ил)-м-толуиловую кислоту и -6-(4-изопропил-4-метил-4-оксо-2 имидазолин-2-ил)-толуиловую кислоту, причем могут также использоваться эфиры, например метиловый эфир, известный под названием имазаметабензметил, РМ, 10 изд. 1994, стр. 582-584: Расходное количество, как правило: 10-5000 г а.в./га, предпочтительно 20-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 20:1-1:2500, предпочтительно 15:1-1:1500. Тралкоксидим (далее: С 24), например, 2-[1-(этоксиимино)пропил]-3-гидрокси-5-мезитилциклогекс-2-енон, РМ, 10 изд., 1994, стр. 995-996. Расходное количество, как правило: 10-5000 г а.в./га, предпочтительно 20-3000 г а.в./га; соотноше-3 009765 ние расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 20:1-1:2500, предпочтительно 15:1-1:1500. Дифензокват (далее: С 25), например 1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолий, например, также в виде дифензокватметилсульфата, РМ, 10 изд., 1994, стр. 330-331. Расходное количество, как правило: 10-5000 г а.в./га, предпочтительно 20-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 20:1-1:2500, предпочтительно 5:1-1:2000. Флампроп (далее: С 26), который включает и флампроп-M, например N-бензоил-N-(3-хлор-4 фторфенил)-DL-аланин и N-бензоил-N-(3-хлор-4-фторфенил)-D-аланин, включая среди других также флампропметил, флампроп-М-метил, флампроп-М-изопропил, РМ, 10 изд., 1994, стр. 464-465 и 466-468. Расходное количество, как правило: 10 - 5000 г а.в./га, предпочтительно 20 - 3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 20:1-1:2500, предпочтительно 5:1-1:2000. Пендиметалин (далее: С 27), например, N-(1-этилпропил)-2,6-динитро-3,4-ксилидин, РМ, 10 изд.,1994, стр. 779-780. Расходное количество, как правило: 50-5000 г а.в./га, предпочтительно 100-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 3:1-1: 2500, предпочтительно 1:1-1:2000. Мекопроп (далее: С 28), который включает также мекопроп-Р, например (RS) -2-(4-хлор-отолилокси)пропионовая кислота и (R)-2-(4-хлор-о-толилокси)пропионовая кислота, РМ, 10 изд., 1994,стр. 646-647 и 647-646. Расходное количество, как правило: 10-5000 г а.в./га, предпочтительно 20-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 20:1-1:2500, предпочтительно 5:1-1:2000. МСРА (далее: С 29), например (4-хлор-2-метилфенокси)уксусная кислота, например, предпочтительно используемыми формами являются среди других МСРА-бутотил, МСРА-диметиламмоний,МСРА-изооктил, МСРА-калий, МСРА-натрий, РМ, 10 изд., 1994, стр. 638-640. Расходное количество, как правило, 10-5000 г а.в./га, предпочтительно 20-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А + В) : С, как правило, равно 20 : 1 - 1 : 2500, предпочтительно 5:1-1 : 2000. Дихлорпроп (далее: С 30), который включает также дихлорпроп-Р, например RS)-2-(2,4 дихлорфенокси)пропионовая кислота и (R)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропионовая кислота, используют среди других также дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-этиламмоний, дихлорпроп-изо-октил, дихлорпропкалий, РМ, 10 изд., 1994, стр. 309-311 и 311-312. Расходное количество, как правило: 10-5000 г а.в./га, предпочтительно 20-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 20:1-1:2500, предпочтительно 5:1-1:2000. 2,4-D (далее: С 31), который включает, например, (2,4-дихлорфенокси)уксусную кислоту, часто используемые формы: 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-изооктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-троламин, РМ, 10 изд., 1994, стр. 271-273. Расходное количество, как правило, 10-5000 г а.в./га, предпочтительно 20-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 20:1-1:2500, предпочтительно 5:1-1:2000. Дикамба (далее: С 32), например 3,6-дихлор-о-анисовая кислота, используемая среди других в виде дикамбадиметиламмония, дикамбакалия, дикамбанатрия, дикамбатроламина, РМ, 10 изд., 1994, стр. 298-300. Расходное количество, как правило, 20-500 г а.в./га, предпочтительно 30-400 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А + В): С, как правило, равно 10:1-1:250, предпочтительно 4:1-1:200. Флуроксипир (далее: С 33), который включает, например, 4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2 пиридилоксиуксусную кислоту, другая применяемая форма: флуроксипирмептил, а также особенно предпочтительно: флуроксипирбутоксипропиловый эфир, РМ, 10 изд., 1994, стр. 505-507. Расходное количество, как правило: 20-500 г а.в./га, предпочтительно 30-400 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 10:1-1:250, предпочтительно 4:1-1: 200. Иоксинил (далее: С 34), который включает, например, 4-гидрокси-3,5-ди-йодбензонитрил, распространенные применяемые формы: иоксинил-ок-таноат, иоксинилнатрий, РМ, 10 изд., 1994, стр. 598600. Расходное количество, как правило, 10-3000 г а.в./га, предпочтительно 50-1500 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А + В): С, как правило, равно 20:1-1:1500, предпочтительно 2:1-1:1200. Флукарбазон (далее: С 35), который, в частности, также охватывает соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 427-428), например, натриевая соль 4,5-дигидро-3-метокси-4-метил-5-оксо-N-(2-трифторметоксифенилсульфонил)-1 Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамида. Расходное количество, как правило: 1-500 г а.в./га, предпочтительно 5-200 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 200:1-1:50, предпочтительно 40:1-1:100. Бифенокс (далее: С 36), например метил 5-(2,4-дихлорфенокси)-2-нитробензоат, РМ, 10 изд., 1994,стр. 94-96. Расходное количество, как правило, 50-5000 г а.в./га, предпочтительно 100-4000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 4:1-1: 2500, предпочтительно 1:1-1:2000. Флуорогликофен (далее: С 37), например, О-[5-(2-хлор--трифтор-п-толилокси)-2-нитробензоил]гликолевая кислота, другая применяемая форма: флуорогликофенэтил, РМ, 10 изд., 1994, стр. 492-494.-4 009765 Расходное количество, как правило, 1-200 г а.в./га, предпочтительно 2-150 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 200:1-1:150, предпочтительно 50:1-1:100. Лактофен(далее: С 38),например этил О-[5-(2-хлор--трифтор-п-толилокси)-2 нитробензоил]-DL-лактат, РМ, 10 изд., 1994, стр. 623: Расходное количество, как правило: 5-1000 г а.в./га, предпочтительно 10-500 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 40:1-1:500, предпочтительно 10:1-1:400. Пирафлуфен (далее: С 39), который включает также пирафлуфен-этил (ЕТ 751), например, этил 2 хлор-5-(4-хлор-5-дифторметокси-1-метилпиразол-3-ил)-4-фторфеноксиацетат (РМ, стр. 792-793). Расходное количество, как правило: 1-50 г а.в./га, предпочтительно 2-40 г а. в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 200:1-1:400, предпочтительно 50:1-1:300. Дифлуфеникан (далее: С 40), например 2',4'-дифтор-2-(-три-фтор-м-толилокси)никотинанилид, см. The Pesticide Manual (далее: РМ), 10 изд., 1994, стр. 335-336. Расходное количество, как правило: 10 - 1000 г а.в./га (а.в. = активное вещество), предпочтительно,20-800 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 20:1-1:800, предпочтительно 5:1-1: 500. Бентазон (далее: С 41), например 3-изопропил-1H-2,1,3-бензотиадиазин-4(3 Н)-он 2,2-диоксид,РМ, 10 изд., 1994, стр. 90-91. Расходное количество, как правило, 50-5000 г а.в./га, предпочтительно 100-3000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 4:1-1: 3000, предпочтительно 1:1-1: 2500. Метсульфурон (далее: С 42), например 2-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-илкарбамоилсульфамоил)бензойная кислота, обычно применяемая в виде метсульфуронметила, РМ, 10 изд., 1994, стр. 701-702: Расходное количество, как правило: 0,5-120 г а.в./га, предпочтительно 1-100 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 400:1-1:100, предпочтительно 100:1-1:60. Трибенурон (далее: С 43), который включает, например, 2-[4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил(метил)карбамоилсульфамоил]бензойную кислоту, обычно применяемую в виде трибенуронметил, РМ,10 изд., 1994, стр. 1010-1011. Расходное количество, как правило, 0,5-120 г а.в./га, предпочтительно 1-100 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 400:1-1:100, предпочтительно 100:1-1:60. Тифенсульфурон (далее:С 44), например 3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-илкарбамоилсульфамоил)тиофен-2-карбоновая кислота, чаще всего применяемая в виде тифенсульфуронметила, РМ, 10 изд., 1994, стр. 976-978. Расходное количество, как правило, 0,5-120 г а.в./га, предпочтительно 1-100 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 400:1-1:100, предпочтительно 100:1-1:60. Триасульфурон (далее: С 45), например 1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил]-3-(4-метокси-6 метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина, РМ, 10 изд., 1994, стр. 1005-1006. Расходное количество, как правило, 0,5-120 г а.в./га, предпочтительно 1-100 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 400:1-1:100, предпочтительно 100:1-1:60. Хлорсульфурон (далее: С 46), например, 1-(2-хлорфенилсульфонил)-3-(4-метскси-6-метил-1,3,5 триазин-2-ил)мочевина, РМ, 10 изд., 1994, стр. 203-205. Расходное количество, как правило, 1-150 г а. в./га, предпочтительно 2-120 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 200:1-1:150, предпочтительно 50:1-1:60. Флупирсульфурон (DPX-KE459; далее: С 47), который включает, например, метил 2-(4,6 диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-6-трифторметилникотинат, например флупирсульфуронметилнатрий (РМ, стр. 447-448). Расходное количество, как правило, 1-120 г а.в./га, предпочтительно 2-100 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 200: 1-1: 120, предпочтительно 50:1-1:50. Флуазолат (MON 48500; далее: С 48), например изопропил 5-(4-бром-1-метил-5-трифторметилпиразол-3-ил)-2-хлор-4-фторбензоат, предпочтительно в виде натриевой соли (РМ, стр. 425 - 426). Расходное количество, как правило: 1-120 г а.в./га, предпочтительно 2-100 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 100:1-1:60, предпочтительно 50:1-1:30. Сульфосульфурон (MON37500; далее: С 49), например 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(2 этилсульфонилимидазо[1,2-а]пиридин-3-ил)сульфонилмочевина, (РМ, стр. 853-854). Расходное количество, как правило: 1-120 г а.в./га, предпочтительно 2-100 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А + В) С, как правило, равно 200:1-1:120, предпочтительно 50:1-1:50. Глуфосинат (далее:С 50), который также охватывает глуфосинат-Р, например 4-[гидрокси(метил) фосфиноил]-DL-гомоаланин, 4-[гидрокси(метил) фосфиноил]-L-гомоаланин, каждый используется предпочтительно в виде соли, например аммониевой соли или соли щелочного металла, такой как глуфосинатаммоний, глуфосинат-Р-аммоний, глуфосинатнатрий или глуфосинат-Р-натрий, РМ, 10 изд., 1994, стр. 541-542. Расходное количество, как правило: 50-5000 г а.в./га, предпочтительно 100-2000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 5:1-1:5000, предпочтительно 1:1-1: 1000.-5 009765 Глифосат (далее: С 51), например N-фосфонометил)глицин, который предпочтительно применяют в виде глифосатизопропиламмония, глифосатсесквинатрий, глифосаттримезий, РМ, 10. изд., 1994, стр. 542-544. Расходное количество, как правило, 50-5000 г а.в./га, предпочтительно 100-2000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 5:1-1: 5000, предпочтительно 1:1-1: 1000. Сулкотрион (ICIA0051; далее: С 52), например 2-[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]-1,3 циклогександион, РМ, 10 изд., 1994, стр.577-578. Расходное количество, как правило, 50-1500 г а.в./га, предпочтительно 100-1000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 4:1-1:1500, предпочтительно 1:1-1:500. Циклоксидим (далее: С 53), например -2-[1-(этоксиимино)бутил]-3-гидрокси-5-тиан-3 илциклогекс-2-енон, (РМ, стр. 218 - 219). Расходное количество, как правило, 5-2000 г а.в./га, предпочтительно 8-1000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 40:1-1: 2000, предпочтительно 20:1-1:500. Сетоксидим (далее: С 54), например -(EZ)-2-(1-этоксииминобутил)-5-[2-(этилтио)пропил]-3 гидроксициклогекс-2-енон, (РМ, стр. 832-833). Расходное количество, как правило, 5-2000 г а.в./га, предпочтительно 8-1000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 40:1-1: 2000, предпочтительно 20:1-1:500. Клетодим (далее: С 55), например, -2-[(Е)-1-[(Е)-3-хлоралкилоксиимино]пропил]-5-[2(этилтио)пропил]-3-гидроксициклогекс-2-енон, (РМ, стр. 185-186). Расходное количество, как правило, 5-2000 г а.в./га, предпочтительно 8-1000 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 40:1-1: 2000, предпочтительно 20:1-1:500. Карфентразон (далее: С 56), например этил (RS)-2-хлор-3-[2-хлор-5-(4-дифторметил-4,5-дигидро 3-метил-5-оксо-1 Н-1,2,4-триазол-1-ил)-4-фторфенил]пропионат, применяемый среди прочего в виде карфентразон-этила (как представлено) или также в виде кислоты (РМ, стр. 141 -142). Расходное количество, как правило, 1-80 г а.в./га, предпочтительно 2-60 г а. в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 200:1-1:80, предпочтительно 50:1-1:30. Имазетапир (далее: С 57), который в частности также охватывает эфиры и соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 533-534), например (RS)-5-этил-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2 ил)никотиновая кислота. Расходное количество, как правило, 1-500 г а.в./га, предпочтительно 2-300 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 200:1-1:500, предпочтительно 50:1-1:150. Имазаквин (далее: С 58), который в частности также охватывает эфиры и соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 531-533), например, (RS)-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)хинолин 3-карбоновой кислоты. Расходное количество, как правило, 1-500 г а.в./га, предпочтительно 2-300 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 200:1-1:500, предпочтительно 50:1-1:150. Имазапир (далее: С 59), который, в частности, также охватывает эфиры и соли, такие как натриевая соль (РМ, стр. 530-531), например, 2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)никотиновая кислота. Расходное количество, как правило, 1-500 г а.в./га, предпочтительно 2-300 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В): С, как правило, равно 200:1-1:500, предпочтительно 50:1-1:150. Иимазапик (далее: С 60), который в частности также охватывает эфиры и соли, такие как натриевая соль (РМ, S. 529), например (RS)-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-5-метилникотиновая кислота. Расходное количество, как правило, 1-500 г а.в./га, предпочтительно 2-300 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 200:1-1:500, предпочтительно 50:1-1:150. Бефлубутамид (далее: С 61), например N-бензил-2-(-4-тетра-фтор-м-толилокси)бутирамид(РМ, стр. 63). Расходное количество, как правило, 10-1000 г а.в./га, предпочтительно 20-800 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 20:1-1:2000, предпочтительно 5:1-1:800. Фентразамид (далее: С 62), например 4-(2-хлорфенил)-N-циклогексил-N-этил-4,5-дигидро-5-оксо 1 Н-тетразол-1-карбоксамид (РМ, стр. 406-407). Расходное количество, как правило: 10-1000 г а.в./га, предпочтительно 20-800 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 20:1-1:2000, предпочтительно 5:1-1:800. Амикарбазон (далее: С 63), например 4-амино-N-трет-бутил-4,5-дигидро-3-изопропил-5-оксо-1 Н 1,2,4-триазол-1-карбоксамид (РМ, стр. 28-29). Расходное количество, как правило, 10-1000 г а.в./га, предпочтительно 20-800 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, равно 20:1-1:2000, предпочтительно 5:1-1:800. Мезосульфурон (далее: С 64), который, в частности, охватывает также его соли и эфиры, например метил-2-[3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонил]-4-метансульфонаминометилбензоат(мезосульфуронметил) и его соли, такие как натриевая соль (мезосульфуронметилнатрий) (см., напри-6 009765 мер, WO 95/10507 и Agrow Nr. 347, 3.3.2000, стр. 22 (PJB Publications Ltd. 2000). Расходное количество, как правило, 0,5-200 г а.в./га, предпочтительно 1-100 г а.в./га; соотношение расходных количеств (А+В):С, как правило, 400:1-1:300, предпочтительно 100:1-1:100. Если в рамках этого описания используют короткую форму "общепринятого названия" (commonname") биологически активного вещества, то этим также в каждом случае охвачены все ходовые производные, такие как эфиры и соли, и изомеры, в частности оптические изомеры, в частности коммерческая форма, соответственно формы. Если "общепринятым названием" назван эфир или соль, то этим охвачены также все другие ходовые производные, такие как другие эфиры и соли, свободные кислоты и нейтральные соединения, и изомеры, в частности оптические изомеры, в частности коммерческая форма, соответственно, формы. Приведенные названия химических соединений обозначают, как минимум, одно соединение, охватываемое "общепринятым названием", часто предпочтительное соединение. В случае сульфонамидов,таких как соли сульфонил-мочевины, охвачены и такие соли, которые образуются при замещении атома водорода сульфонамидной группы катионом. При применении гербицидных комбинаций согласно данному изобретению гербициды С 1, С 2, С 4,С 8, С 9, С 11-С 16, С 18, С 21, С 22, С 23, С 24, С 27, С 40, С 42, С 46-С 52, С 57-С 60, С 62-С 64 пригодны в особенности для борьбы с однодольными и двудольными сорными растениями, гербициды С 17, С 19, С 20,С 25, С 26, С 53-С 55, пригодны в особенности для борьбы с однодольными сорными растениями и гербициды С 3, С 5, С 6, С 7, С 10, С 28-С 39, С 41, С 43, С 44, С 45, С 56, С 61 пригодны в особенности для борьбы с двудольными сорными растениями. Гербицидные комбинации согласно данному изобретению имеют гербицидно эффективное содержание компонентов (А), (В) и (С) и могут содержать другие компоненты, например агрохимически активные вещества другого типа и/или добавки и вспомогательные вещества для приготовления готовых препаратов, или применяться совместно с ними. Предпочтительны гербицидные комбинации, которые имеют синергически эффективное содержание компонентов (А), (В) и (С). Гербицидные комбинации согласно данному изобретению в предпочтительном варианте проявляют синергическое действие. Синергические эффекты могут наблюдаться, например, при совместном нанесении биологически активных веществ (А), (В) и (С), однако их часто можно наблюдать и при раздельном по времени применении биологически активных веществ (раздельное нанесение). Возможно также применение отдельных гербицидов или гербицидных комбинаций несколькими порциями (последовательное нанесение), например предвсходовое применение, за которым следует послевсходовое применение или ранние послевсходовые применения, за которыми следует применение в среднем или позднем послевсходовом периоде. При этом предпочтительно совместное или близкое по времени применение биологически активных веществ гербицидных комбинаций согласно данному изобретению. Синергические эффекты позволяют уменьшить расходные количества отдельных биологически активных веществ, получить более высокую эффективноссть при равных расходных количествах, добиться контроля над пока еще не охваченными видами (люки), добиться расширения интервала времени применения и/или уменьшения числа необходимых отдельных применений, что дает пользователю экономически и экологически предпочтительные системы борьбы с сорными растениями. Приведенные формулы (I) и (II) охватывают все стереоизомеры и их смеси, в частности также рацемические смеси, и - в том случае, если возможны энантиомеры - также в каждом случае биологически действующие энантиомеры. Соединения формул (I) и (II) и их соли, а также их получение описаны, например, в US 5,534,486 и ЕР-А-131258. Предпочтительными соединениями формулы (I) и их солями являются 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-мезил-(метил)-сульфамоилмочевина (амидосульфурон, А 1) и его соли, такие как натриевая соль (амидосульфурон-натрий, А 2) (см., например, ЕР-А-131258 и РМ,стр. 29-30). Предпочтительными соединениями формулы (II) и их солями являются метил 2-([(4-метил 5-оксо-3-пропокси-4,5-дигидро-1 Н-1,2,4-триазол-1-ил)карбонил]аминосульфонил)бензоат(пропоксикарбазоне, В 1) и его соли, такие как натриевая соль (пропоксикарбазоненатрий, В 2) (см., например, US 5,534,486 и Z. PflKrankh. PflSchutz, Sonderh. XVII, 545-553 (2000). Названные биологически активные вещества формул (I) и (II) и их соли могут ингибировать энзим ацетолактатсинтазы (АЛС) и тем самым ингибировать синтез протеина в растениях. Расходные количества биологически активных веществ формул (I) и (II) и их солей могут варьироваться в широких пределах, например от 0,001 до 0,5 кг а.в./га. Там, где в этом описании используется сокращение а.в./га, оно обозначает активного вещества на гектар, в пересчете на 100 процентное биологически активное вещество. При применениях с расходными количествами от 0,01 до 0,3 кг а.в./га биологически активные вещества формул (I) и (II) их соли, предпочтительно биологически активные вещества (А 1), (А 2), (В 1) и(В 2), используют предвсходовым и послевсходовым способом для борьбы с относительно широким спектром однолетних и многолетних сорных растений, сорных трав, а также с сорными растениями семейства Cyperaceae. В случае комбинаций согласно данному изобретению расходные количества, как правило, ниже, например они лежат в интервале от 0,1 до 200 г а.в./га, предпочтительно от 0,5 до 150 г а.в./га. Препараты биологически активных веществ могут быть приготовлены, например, в виде водорас-7 009765 творимых порошков для опрыскивания (ВП), вододиспергируемых гранулятов (ВДГ), водоэмульгируемых гранулятов (ВЭГ), суспоэмульсий (СЭ) или масляных дисперсионных концентратов (например, масляных суспензионных концентратов) (МД). Вообще применяемые соотношения расходных количеств (А+В):С приведены выше и означают весовое соотношение компонентов (А+В) и С друг к другу. Весовое соотношение компонентов А и В друг к другу составляет при этом, как правило, 1:100-100:1, предпочтительно 1:40-40:1. Для применения биологически активных веществ формул (I) и (II) их солей в культурах растений можно в зависимости от целесообразности для данной культуры, начиная с определенных расходных количеств, применять защитное вещество, для того чтобы уменьшить или устранить возможные повреждения культурных растений. Примерами подходящих защитных веществ являются такие, которые проявляют защитное действие в комбинации с сульфонамидными гербицидами, предпочтительно с фенилсульфон-амидами. Подходящие защитные вещества известны, например, из WO-А-96/14747 и цитированной там литературы. Следующие группы соединений пригодны, например, в качестве защитных веществ для упомянутых выше гербицидно активных веществ (А) и (В): а) соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновой кислоты (S1), предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоновой кислоты (S1-1, мефенпирдиэтил, РМ, стр. 594-595), и родственные соединения, такие как описаны,например, в WO 91/07874 и РМ (стр. 594-595),b) производные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метилпиразол-3-карбоновой кислоты (S1-2), этиловый эфир 1-(2,4 дихлорфенил)-5-изопропилпиразол-3-карбоновой кислоты (S1-3), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5(1,1-диметилэтил)пиразол-3-карбоновой кислоты (S1-4), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-фенилпиразол-3-карбоновой кислоты (S1-5) и родственные соединения, такие как описанные в ЕР-А-333 131 и ЕР-А-269 806,c) соединения типа триазолкарбоновых кислот (S1), предпочтительно такие соединения, как фенхлоразол, т.е. этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1 Н)-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (S1-6), и родственные соединения (см. ЕР-А-174 562 и ЕР-А-346 620),d) соединения типа 5-бензил- или 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты или 5,5-дифенил-2 изоксазолин-3-карбоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 5-(2,4 дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (S1-7) или этиловый эфир 5-фенил-2-изоксазолин 3-карбоновой кислоты (S1-8) и родственные соединения, такие как, например, описанные в WO 91/08202, соответственно, 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоновая кислота и ее этиловый эфир (S1-9,изоксадифенэтил) или -н-пропиловый эфир (S1-10) или этиловый эфир 5-(4-фторфенил)-5-фенил-2 изоксазолин-3-карбоновой кислоты (S1-11), которые описаны в патентной заявке (WO-A-95/07897),е) соединения типа 8-хинолиноксиуксусной кислоты (S2), предпочтительно (1-метилгекс-1-ил)овый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S2-1, клоквинтоцетмексил, например, РМ, стр. 195-196),(1,3-диметил-бут-1-ил)овый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S2-2), 4-аллилоксибутиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)-уксусной кислоты (S2-3), 1-аллилоксипроп-2-иловый эфир (5 хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (S2-4), этиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)-уксусной кислоты(S2-5), метиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)-уксусной кислоты (S2-6), аллиловый эфир (5-хлор-8 хинолинокси)уксусной кислоты (S2-7), 2-(2-пропилидениминоокси)-1-этиловый эфир (5-хлор-8 хинолинокси)уксусной кислоты (S2-8), 2-оксо-проп-1-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)-уксусной кислоты (S2-9) и родственные соединения, которые описаны в ЕР-А-86 750, ЕР-А-94 349 и ЕР-А-191 736 или ЕР-А-0 492 366,f) соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, предпочтительно такие соединения,как диэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, диаллиловый эфир (5-хлор-8 хинолинокси)малоновой кислоты, метилэтиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты и родственные соединения, такие как описаны в ЕР-А-0582198,g) биологически активные вещества типа производных феноксиуксусной, соответственно феноксипропионовой кислоты, соответственно ароматических карбоновых кислот, таких как, например, 2,4 дихлорфеноксиуксусная кислота (эфир) (2,4-D), 4-хлор-2-метилфеноксипропионовый эфир (мекопроп),МСРА или 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота(эфир) (дикамба). В качестве биологически активных веществ группы (С) также пригодны перечисленные выше защитные вещества. Кроме того, следующие защитные вещества пригодны для гербицидных комбинаций согласно данному изобретению:h) биологически активные вещества типа пиримидинов, такие как "фенхлорим" (РМ, стр. 386-387)(= 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин),i) биологически активные вещества типа дихлорацетамидов, которые часто применяют в виде предвсходовых защитных веществ (защитные вещества, действующие на почве), такие как, например, "дихлормид" (РМ, стр. 270-271) (= N,N-диаллил-2,2-дихлорацетамид), AR-29148" (=3-дихлорацетил-2,2,5 триметил-1,3-оксазолидон фирмы Stauffer), "беноксакор" (РМ, стр. 74-75) (= 4-дихлорацетил-3,4-8 009765 дигидро-3-метил-2 Н-1,4-бензоксазин),APPG-1292"ALAB145138" (= 3-дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3-диазабицикло[4.3.0]нонан фирмы BASF) и "фурилазол" или AMON 13900" (см. РМ, стр. 482-483) (=(RS)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2-диметилоксазолидон),j) биологически активные вещества типа производных дихлорацетона, такие как, например, AMG 191" (CAS-Reg. Nr. 96420-72-3) (=2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан фирмы Nitrokemia),k) биологически активные вещества типа оксиимино-соединений, которые известны в качестве средств для протравливания семян, такие как, например, "оксабетринил" (РМ, стр. 689) (=(Z)-1,3 диоксолан-2-илметоксиимино(фенил)ацетонитрил), который известен в качестве средства для протравливания семян для защиты от вреда, наносимого метолахлором, "флуксофеним" (РМ, стр. 467-468) (=1(4-хлорфенил)-2,2,2-трифтор-1-этанон-0-(1,3-диоксолан-2-илметил)оксим, который известен в качестве средства для протравливания семян для защиты от вреда, наносимого метолахлором, и"циометринил" или A-CGA-43089" (РМ, стр. 983) (=(Z)-цианометоксиимино(фенил)ацетонитрил),который известен в качестве средства для протравливания семян для защиты от вреда, наносимого метолахлором,l) биологически активные вещества типа эфиров тиазолкарбоновой кислоты, которые известны в качестве средств для протравливания семян, такие как, например, "флуразол" (РМ, стр. 450-451)(=бензиловый эфир 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты), который известен в качестве средства для протравливания семян для защиты от вреда, наносимого алахлором и метолахлором,m) биологически активные вещества типа производных нафталиндикарбоновой кислоты, которые известны в качестве средств для протравливания семян, такие как, например, "нафталевый ангидрид"(РМ, стр. 1009-1010) (=ангидрид 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты), который известен в качестве средства для протравливания семян кукурузы для защиты от вреда, наносимого тиокарбаматными гербицидами,n) биологически активные вещества типа производных хроман-уксусной кислоты, такие как, например, ACL 304415" (CAS-Reg. Nr. 31541-57-8) (=2-84-карбоксихроман-4-ил)уксусной кислоты фирмыAmerican Cyanamid),о) биологически активные вещества, которые, наряду с гербицидным действием по отношению к сорным растениям, обладают защитным действием по отношению к культурным растениям, такие как,например, "димепиперате" или AMY-93" (РМ, стр. 302-303) (=S-1-метил-1-фенилэтиловый эфир пиперидин-1-тиокарбоновой кислоты), "даймурон" или ASK 23" (РМ, стр. 247) (=1- (1-метил-1-фенилэтил)-3-птолил-мочевина),"кумилурон" = AJC-940" (=3-(2-хлорфенилметил)-1-(1-метил-1-фенилэтил)мочевина, см. JP-A60087254),"метоксифенон" или ANK 049" (= 3,3'-диметил-4-метоксибензофенон),"CSB" (= 1-бром-4-(хлорметилсульфонил)бензол) (CAS-Reg. Nr. 54091-06-4 фирмы Kumiai). Гербициды (А) и (В) пригодны, при необходимости в присутствии защитных веществ, для борьбы с сорными растениями в культурах, таких как зерновые культуры (например, пшеница, ячмень, рожь, овес,рис, кукуруза, просо), сахарная свекла, сахарный тростник, рапс, хлопчатник и соя. Особый интерес при этом представляет применение в однодольных культурах, таких как зерновые, в особенности пшеница,ячмень, рожь, овес, продукты их скрещивания, такие как тритикале, рис, кукуруза и просо. Для комбинаций (А)+(В)+(С) эти культуры также предпочтительны. Изобретение также охватывает такие гербицидные комбинации, которые, наряду с компонентами(А), (В) и (С), содержат еще одно или несколько других агрохимически активных веществ другой структуры, таких как гербициды, инсектициды, фунгициды или защитные вещества. Для таких комбинаций справедливы в первую очередь, в частности, предпочтительные условия, указанные для комбинаций(А)+(В)+(С) согласно данному изобретению, поскольку в них содержатся комбинации (А)+(В)+(С) согласно данному изобретению, и относительно соответствующих комбинаций (А)+(В)+(С). Особый интерес представляют гербицидные комбинации, которые содержат следующие соединения (А)+(В)+(С):- 11009765 Наряду с этим, каждая приведенная выше гербицидная комбинация может содержать еще одно или несколько защитных веществ, в особенности таких защитных веществ, как мефенпир-диэтил (S1-1), изоксадифен-этил (S1-9) и клоквинтоцет-мексил (S2-1). При этом приведенные выше интервалы расходных количеств и соотношений расходных количеств в каждом случае предпочтительны. Ниже приведены примеры таких комбинаций .- 22009765 Может оказаться полезным комбинирование одного или нескольких гербицидов (А) с одним или несколькими гербицидами (В) и с одним или несколькими гербицидами (С), например один гербицид (А) с одним гербицидом (В) и одним или несколькими гербицидами (С). Гербицидными комбинациями с несколькими гербицидами С) являются, например, такие, которые в качестве компонента С) содержат следующие гербицидные комбинации: С 40+С 18, С 40+С 15, С 1+С 29, С 1+С 40, С 43+С 44, С 42+С 44,С 18+С 40, С 45+С 32, С 33+С 34+С 1 или С 47+С 56, причем, в качестве компонентов (А) и (В) предпочтительно содержание соединений (А 1)+(В 1), (А 1)+(В 2), (А 2)+(В 1) или (А 2)+(В 2), более предпочтительно(А 1)+(В 2), и дополнительно может содержаться защитное вещество, такое как (S1-1), (S1-9) или (S2-1),более предпочтительно (S1-1). Далее гербицидные комбинации согласно данному изобретению могут использоваться вместе с другими агрохимически активными веществами, например, из группы защитных веществ, фунгицидов, гербицидов, инсектицидов и регуляторов роста растений или с добавками или вспомогательными веществами для приготовления готовых препаратов, обычными при защите растений. Добавками, например, являются удобрения и красители. Причем указанные выше интервалы расходных количеств и соотношения расходных количеств являются в каждом случае предпочтительными. Комбинации согласно данному изобретению (= гербицидные средства) имеют очень хорошую гербицидную эффективность по отношению к широкому спектру вредных для земледелия однодольных и двудольных сорных растений. Этими биологически активными веществами также хорошо подавляются и трудно подавляемые многолетние сорные растения, которые развиваются из корневищ, корней или других долгоживущих органов. При этом безразлично, наносятся ли вещества предпосевным, предвсходовым или послевсходовым способом. Предпочтительно применение послевсходовым способом или ранним послепосевным-предвсходовым способом. По отдельности в качестве примера можно назвать некоторых отдельных представителей флоры однодольных и двудольных сорных растений, которые могут контролироваться соединениями согласно данному изобретению, однако это перечисление не означает ограничение определенными видами. Среди однодольных сорных растений хорошо охватываются (подавляются), например, Apera spicaspp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp., а также Bromus spp., такие как Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum и Bromus japonicus и виды Cyperus из однолетней группы, а со стороны многолетних родов хорошо охватываются Agropyron, Cynodon, Imperata, а также Sorghum и многолетние виды Cyperus. Среди двудольных сорных растений спектр действия распространяется на такие виды, как, например, Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp.,Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp.,Sida spp., Sinapis spp., Solanumspp., Stellaria spp., Veronica spp. и Viola spp., Xanthium spp., Paphaver rhoeas spp., Centaurea spp. среди однолетних, а также на Convolvulus, Cirsium, Rumex и Artemisia spp. среди многолетних сорных растений. Если гербицидные комбинации согласно данному изобретению наносят на поверхность почвы перед появлением первых зародышевых листочков, то или полностью препятствуются всходы зародышевых листочков, или сорные растения вырастают до стадии зародышевых листочков, однако после этого их рост резко останавливается и они полностью отмирают по истечении трех-четырех недель. При нанесении биологически активных веществ на зеленые части растения при послевсходовом способе обработки также очень быстро после обработки наступает резкая остановка роста и сорные растения остаются на стадии роста, существовавшей на момент обработки, или через определенное время полностью отмирают, так что таким образом рано и надолго устраняется вредная для культурных растений конкуренция сорных растений. Гербицидные средства согласно данному изобретению отличаются быстро устанавливающимся и долго действующим гербицидным действием. Устойчивость по отношению к дождям биологически активных веществ комбинаций согласно данному изобретению, как правило, благоприятна. Особым преимуществом является то, что дозировки, применяемые и эффективные в комбинациях соединений (А),(В) и (С), установлены настолько малыми, что их воздействие на почву является оптимально низким. Это не только создает возможность для их использования в чувствительных культурах, но и позволяет практически избежать загрязнение грунтовых вод. С помощью комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению создается возможность для значительного уменьшения необходимого расходного количества биологически активных веществ. При совместном применении гербицидов типа (А)+(В)+(С) в предпочтительном варианте изобретения появляются сверхаддитивные (=синергические) эффекты. При этом эффективность комбинации выше, чем ожидаемая сумма эффективностей используемых отдельных гербицидов. Синергические эффекты позволяют уменьшить расходное количество, вести борьбу с широким спектром сорных трав и сорняков, вызывают более быстрое наступление гербицидного действия, увеличивают длительность действия,вызывают лучший контроль сорных растений при одном, соответственно небольшом числе применений,а также расширение возможного временного интервала применения. В результате применения этих средств также частично уменьшается количество содержащихся в них вредных веществ, таких как азот или олеиновая кислота, и их внесение в почву.- 23009765 Указанные свойства и преимущества полезны в практической борьбе с сорными растениями для защиты сельскохозяйственных культур от нежелательных конкурентных растений и тем самым гарантируют качественно и количественно и/или повышают урожаи. Технический стандарт в отношении описанных свойств отчетливо превышен этими новыми комбинациями. В то время как комбинации согласно данному изобретению проявляют очень хорошую гербицидную активность по отношению к однодольным и двудольным сорным растениям, культурные растения повреждаются только незначительно или совсем не повреждаются. Наряду с этим средства согласно данному изобретению частично обнаруживают очень хорошие росторегулирующие свойства по отношению к культурным растениям. Они воздействуют регулирующе на собственный обмен веществ в растениях и могут таким образом оказывать целевое воздействие на вещества, содержащиеся в растениях, и на облегчение сбора урожая, например, в результате вызывания десикации и остановки роста. Поэтому они также пригодны для общего управления и торможения нежелательного вегетативного роста, не убивая при этом растений. Торможение вегетативного роста играет большую роль у многих однодольных и двудольных культур растений, так как в результате этого можно уменьшить или полностью устранить потери урожая при хранении. Средства согласно изобретению, благодаря их гербицидным и регулирующим рост растений свойствам, могут быть использованы для борьбы с сорными растениями в культурных растениях, измененных с помощью генных технологий или полученных с помощью мутационной селекции. Эти растения характеризуются, как правило, особыми предпочтительными свойствами, такими как устойчивость к гербицидным средствам или устойчивость к болезням растений или к возбудителям болезней растений,таким как определенные насекомые или микроорганизмы, такие как грибы, бактерии или вирусы. Другие особые свойства относятся, например, к урожаю относительно количества, качества, способности к хранению на складе, составу и специальным содержащимся веществам. Так, например, известны трансгенные растения с повышенным содержанием крахмала или с измененным качеством крахмала или такие, у которых другой состав жирных кислот в продуктах урожая. Обычные пути получения новых растений, обладающих по сравнению со встречающимися до этого растениями модифицированными свойствами, состоят, например, в классических методах селекции и выращивании мутантов (см., например, US 5162602; US 4761373; US 4443971). Альтернативно новые растения с измененными свойствами можно получить с помощью способов генной технологии (см., например, ЕР-А-0221044, ЕР-А-0131624). Например, в нескольких случаях были описаны генно-технологические изменения культурных растений с целью модификации крахмала, синтезированного в растениях (например, WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806), трансгенные культурные растения, которые обладают устойчивостью по отношению к другим гербицидам, например по отношению к сульфонилмочевинам (US-A-5013659),трансгенные культурные растения, способные производить Bacillus thuringiensis-токсины (Btтоксины), которые делают растения устойчивыми против определенных вредителей (ЕР-А-0142924, ЕРА-0193259),трансгенные культурные растения с модифицированным составом жирных кислот (WO 91/13972). Многочисленные молекулярнобиологические технологии, с помощью которых получают новые трансгенные растения с измененными свойствами в принципе известны; см., например, Sambrook и др.,1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2 изд., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; или Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim, 2 изд., 1996 или Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431. Для такого рода геннотехнологических манипуляций можно вводить молекулы нуклеиновой кислоты в плазмиды клеток, которые способствуют мутагенезу или изменению последовательностей в результате рекомбинации ДНК-последовательностей. С помощью названных выше стандартных способов можно, например, предпринять обмены основаниями, удалить частичные последовательности или добавить природные или синтетические последовательности. Для соединения фрагментов ДНК между собой можно к фрагментам присоединить адапторы или линкеры. Получение клеток растений с уменьшенной активностью одного из генных продуктов может быть,например, достигнуто экспрессией, как минимум, одной соответствующей антисенсе-РНК, одной сенсеРНК для достижения косупрессионного эффекта или экспрессией, как минимум, одной соответствующим образом построенной рибосомы, которая специфически расщепляет транскрипты генного продукта,упомянутого выше. Для этого можно заодно использовать молекулы ДНК, которые охватывают всю кодируемую последовательность генного продукта, включая возможные наличные последовательности на флангах, а также молекулы ДНК, которые охватывают только части кодируемой последовательности, причем эти части должны быть достаточно длинными, чтобы в клетках можно было вызвать антисенсе-эффект. Также возможно применение ДНК последовательностей, которые имеют высокую степень гомологии по отношению к кодируемой последовательности генного продукта, однако не являются полностью идентичными. При экспрессии молекул нуклеиновой кислоты в растениях синтезированный протеин может ока- 24009765 заться локализованным в любой части растительной клетки. Однако для достижения локализации в определенной части молекулы, можно, например, кодируемую область связать с ДНК-последовательностями, которые обеспечивают локализацию в определенной части молекулы. Такого рода последовательности известны специалистам (см., например, Braun и др., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald и др., Plant J. 1 (1991), 95-106). Трансгенные клетки растений можно с помощью известных технологий регенерировать в целые растения. В случае трансгенных растений речь идет в принципе о растениях любого вида растений, т.е. как об однодольных, так и о двудольных растениях. Так можно получить трансгенные растения, которые обладают измененными свойствами в результате сверхэкспрессии, супрессии или ингибирования гомологических (=природных) генов или генных последовательностей или экспрессии гетерологических(=чужих) генов или генных последовательностей. Предметом данного изобретения далее является способ борьбы с нежелательным ростом растений(например, сорных растений, таких как сорные травы или нежелательные культурные растения), предпочтительно в таких культурах растений, как зерновые (например, пшеница, ячмень, рожь, овес, продукты их скрещивания, такие как тритикале, рис, кукуруза, просо), сахарная свекла, сахарный тростник,рапс, хлопчатник и соя, более предпочтительно в однодольных культурах, таких как зерновые, например пшеница, ячмень, рожь, овес, продукты их скрещивания, такие как тритикале, рис, кукуруза, просо, причем, один или несколько гербицидов типа (А) с одним или несколькими гербицидами типа (В) и одним или несколькими гербицидами типа (С) совместно или раздельно, например, перед всходами, после всходов или перед и после всходов наносят на растения, например, на сорные растения, части растений,семена растений или на поверхность почвы, на которой эти растения произрастают, например, на засеваемую площадь. Под нежелательными растениями при этом понимают все растения, которые растут в таких местах,где они нежелательны. Это могут быть, например, сорные растения (например, сорные травы или нежелательные культурные растения), например, также и такие, которые устойчивы по отнощению к определенным гербицидно активным веществам, таким как глифосате, атразин, глуфосинате или имидазолиноны. Культуры растений могут быть и генетически измененными или полученными с помощью мутационной селекции и предпочтительно толерантны по отношению к АЛС (ацетолактатсинтаза)-ингибиторам. Предметом данного изобретения также является применение гербицидной комбинации согласно данному изобретению из соединений (А)+(В)+(С) для борьбы с сорными растениями предпочтительно в культурах полезных растений. Гербицидные средства согласно данному изобретению могут также неселективно применяться для борьбы с нежелательным ростом растений, например в плантационных культурах, по обочинам дорог, на городских площадях, на промышленных установках или на железных дорогах. Комбинации биологически активных веществ могут существовать как в виде смешанных препаратов компонентов (А), (В) и (С) при необходимости с другими агрохимически активными веществами,добавками и/или обычными вспомогательными веществами для приготовления готовых форм препаратов, которые затем для применения обычным образом разбавляют водой, так и в виде так называемых смесей, приготавливаемых в больших резервуарах, в результате совместного разбавления водой раздельно или частично раздельно приготовленных препаратов компонентов. Из компонентов (А), (В) и (С) можно также раздельно получить препараты и их раздельно применить, так что комбинация биологически активных веществ согласно изобретению образуется в месте применения. Препараты, включающие соединения (А), (В) и (С) или их комбинации, могут приготавливаться по разному в зависимости от того, какие биологические и физико-химические параметры заданы. В качестве общих возможных готовых форм препаратов имеют, например, в виду: порошки для опрыскивания (ПО),водорастворимые концентраты, эмульгируемые концентраты (ЭК), водные растворы (ВР), эмульсии (ЭВ) такие как масляно-водные и водо-масляные, разбрызгиваемые растворы или эмульсии, суспензионные концентраты (СК), дисперсии на масляной или водной основе, суспоэмульсии, распыляемые средства(ПС), средства для протравливания, грануляты для применения на почве или для рассыпания, или вододиспергируемые грануляты (ВГ), препараты в ультрамалых объемах, микрокапсулы или воски. Отдельные виды готовых форм препаратов в принципе известны и описаны, например, в: Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie", том 7, С. Hauser Verlag Munchen, 4 изд., 1986; van Valkenburg,"Pesticide Formulations", Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3 изд., 1979, G.Goodwin Ltd. London. Необходимые вспомогательные вещества для приготовления готовых форм препаратов, такие как инертные материалы, поверхностно-активные вещества, растворители и другие добавочные вещества также известны и описаны, например, в: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2 изд., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2 изд., J. WileyChem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, "Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Winnacker-Kchler, "Chemische Technologie", том 7, С. Hauser Verlag Mnchen, 4 изд., 1986. На основе этих форм препаратов можно получить также комбинации с другими агрохимически активными веществами, такими как другие гербициды, фунгициды, инсектициды, а также защитными веществами, удобрениями и/или регуляторами роста растений, например, в виде готовых форм препаратов или в виде смесей, приготавливаемых в больших резервуарах. Порошки для опрыскивания (смачиваемые порошки) представляют собой препараты, однородно диспергируемые в воде, которые, наряду с биологически активным веществом содержат, кроме разбавителя или инертного вещества, также поверхностно активные вещества ионной или неионной природы(смачивающие, диспергирующие средства), например полиоксэтилированные алкилфенолы, полиэтоксилированные жирные спирты или жирные амины, алкансульфонаты или алкилбензолсульфонаты, лигнинсульфонкислый натрий, 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонкислый натрий, дибутилнафталинсульфонкислый натрий или также олеоилметилтауринкислый натрий. Эмульгируемые концентраты получают при растворении биологически активного вещества в органическом растворителе, например, таком как бутанол, циклогексанон, диметилформамид, ксилол или также в высококипящих ароматических соединениях или углеводородах с добавлением одного или нескольких ионных или неионных поверхностно активных веществ (эмульгаторов). В качестве эмульгаторов можно, например, использовать алкиларилсульфонкислые кальциевые соли, такие как Са-додецилбензолсульфонат или неионные эмульгаторы, такие как полигликолевые эфиры жирных кислот, алкиларилполигликолевые эфиры, эфиры жирных спиртов с полигликолями, продукты конденсации пропиленоксидэтиленоксида, алкиловые полиэфиры, сорбитановые эфиры жирных кислот, полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирных кислот или полиоксиэтиленсорбитовые эфиры. Распыляемые средства получают при перемалывании биологически активного вещества с мелкодисперсными твердыми веществами, например тальк, природные глины, такие как каолин, бентонит и пирофиллит, или диатомовая земля. Суспензионные концентраты (СК) могут быть на водной или масляной основе. Их можно получить,например, при мокром перемалывании на коммерческих шаровых мельницах с добавлением при необходимости других поверхностно-активных веществ, таких, например, как приведенные выше для других готовых форм препаратов. Эмульсии, например масляно-водные эмульсии (ЭВ), получают, например, с помощью мешалок,коллоидных мельниц и/или статических смесителей с использованием водных органических растворителей и при необходимости других поверхностно-активных веществ, таких как описаны, например, выше для других готовых форм препаратов. Грануляты можно получить или при нанесении с помощью форсунок биологически активного вещества на гранулированный инертный материал, способный к адсорбции, или при нанесении концентратов биологически активного вещества с помощью клеящих средств, например поливинилового спирта,полиакрилкислого натрия или также минеральных масел на поверхность таких носителей, как песок,каолиниты или гранулированный инертный материал. Подходящие биологически активные вещества можно также гранулировать способом, аналогичным способу получения гранул минеральных удобрений,при желании в смеси с минеральными удобрениями. Диспергируемые в воде грануляты, как правило,получают известными способами, такими как распылительная сушка, гранулирование в кипящем слое,тарелочное гранулирование, перемешивание на высокоскоростных смесителях и экструзия без твердого инертного материала. Относительно получения гранулятов тарелочным способом, в кипящем слое, экструдерным способом и распылительной сушкой смотри, например, способы, приведенные в "SprayDrying Handbook", 3 изд., 1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical andEngineering 1967, стр. 147 ff; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5 изд., McGraw-Hill, New York 1973,стр. 8-57. Относительно других подробностей по получению готовых форм препаратов средств защиты растений смотри, например, G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., NewYork, 1961, стр. 81-96 и J.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5 изд., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, стр. 101-103. Агрохимические препараты содержат, как правило, 0,1-99 вес.%, предпочтительно 2-95 вес.% биологически активных веществ типа А и/или В, и/или С, причем в зависимости от вида готовой формы препарата обычно используют такие концентрации. В порошках для опрыскивания концентрация биологически активного вещества составляет, например, от около 10 до 95 вес.%, остаток до 100 вес.% составляют обычные компоненты готовых препаратов. В эмульгируемых концентратах концентрация биологически активного вещества может составлять,например, 5-80 вес.%. Пылевидные препараты содержат в большинстве случаев 5-20 вес.% биологически активного вещества, разбрызгиваемые растворы содержат от около 0,2 до 25 вес.% биологически активного вещества. В случае гранулятов, таких как диспергируемые грануляты, содержание биологически активного вещества зависит отчасти от того, является ли активное соединение жидким или твердым, и от того, какие вспомогательные гранулирующие вещества и наполнители используют. Как правило, это со- 26009765 держание в случае диспергируемых в воде гранулятов составляет 10-90 вес.%. Наряду с этим перечисленные выше готовые препараты биологически активного вещества при необходимости содержат обычно используемые адгезионные, смачивающие, диспергирующие, эмульгирующие, консервирующие, морозозащитные средства и растворители, наполнители, красители, носители, противовспениватели, средства, препятствующие испарению, и средства, которые влияют на рНзначение или на вязкость. Гербицидное действие предлагаемых комбинаций можно улучшить, например, с помощью поверхностно-активных веществ, предпочтительно с помощью смачивающих веществ из ряда эфиров жирных спиртов с полигликолями. Эфиры жирных спиртов с полигликолями содержат предпочтительно 10-18 Сатомов в радикале жирного спирта и 2-20 этиленоксидные группы в полигликольэфирной части. Эфиры жирных спиртов с полигликолями могут быть неионными и ионными, например в виде сульфатов эфиров жирных спиртов с полигликолями, которые, например, можно применять в виде солей щелочных металлов (например, натриевых и калиевых солей) или аммониевых солей, или также в виде солей щелочноземельных металлов, таких как магниевые соли, такие как С 12/С 14-жирный спирт-дигликолевый эфир-сульфат-натрий (генапол LRO, Clariant GmbH); см., например, ЕР-А-0476555, ЕР-А-0048436, ЕРА-0336151 или US-A-4,400,196, а также Proc. EWRS Symp. "Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity", 227 -232 (1988). Неионные жирный спирт-полигликолевые эфиры представляют собой, например,содержащие 2-20, предпочтительно 3-15 этиленоксидных групп (С 10-C18)-, предпочтительно (С 10-С 14)жирный спиртполигликолевый эфир (например, изотридециловый спиртполигликолевый эфир), например, из генапол Х-ряда, такой как генапол Х-030, генапол Х-060, генапол Х-080 или генапол X150 (все фирмы Clariant GmbH). Данное изобретение охватывает далее комбинации гербицидов (А), (В) и (С) с вышеназванными смачивающими веществами из ряда жирный спирт-полигликолевые эфиры, которые предпочтительно содержат 10-18 С-атомов в радикале жирного спирта и 2-20 этиленоксидных групп в полигликольэфирной части и могут быть неионными или ионными (например, в виде жирный спирт-полигликолевый эфир-сульфата). Предпочтительными являются C12/C14-жирный спирт-дигликолевый эфир-сульфатнатрий (генапол LRO, фирмы Clariant GmbH) и изотридециловый спирт-полигликолевый эфир, с 3-15 этиленоксидными группами, например, из генапол" X-ряда, такие как генапол Х-030, генапол Х-060,генапол Х-080 и генапол Х-150 (все фирмы Clariant GmbH). Далее известно, что жирный спиртполигликолевые эфиры, такие как неионные или ионные жирный спирт-полигликолевые эфиры (например, жирный спирт-полигликолевый эфир-сульфаты) пригодны в качестве средств, способствующих проникновению и усиливающих действие ряда других гербицидов, среди прочих гербицидов из ряда имидазолинонов (см., например, ЕР-А-0502014). Гербицидное действие предлагаемых комбинаций может быть усилено в результате применения растительных масел. Под понятием растительные масла понимают масла, получаемые из масленичных растений, такие как соевое масло, рапсовое масло, кукурузное масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, льняное масло, кокосовое масло, пальмовое масло, чертополоховое масло или касторовое масло, а также продукты их переэтерификации, например алкиловые эфиры, такие как метиловый и этиловый эфиры рапсового масла. Растительные масла являются предпочтительно эфирами (С 10-С 22)-, более предпочтительно(C12C20)жирных кислот. Эфиры (С 10-С 22)жирных кислот являются, например, эфирами не насыщенных или насыщенных (C10-C22)жирных кислот, предпочтительно с четным числом атомов углерода, например эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и более предпочтительно С 18-жирные кислоты, такие как стеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота и линоленовая кислота. Примерами эфиров (C10-C22)жирных кислот являются эфиры, получаемые при взаимодействии глицерина или гликоля с (С 10-С 22)жирными кислотами, такие, например, которые содержатся в маслах масленичных видов растений, или (C1-С 20)алкиловые эфиры (С 10-С 22)жирных кислот, такие, которые получают, например, при переэтерификации вышеназванных глицериновых или гликолевых эфиров (С 10 С 22)жирных кислот с (C1-С 20)спиртами (например, метанол, этанол, пропанол или бутанол). Переэтерификацию осуществляют известными способами, которые описаны, например, в Rompp Chemie Lexikon, 9 изд., том 2, стр. 1343, Thieme Verlag Stuttgart. В качестве (C1-C20)алкиловых эфиров (С 10-С 22)жирных кислот предпочтительными являются метиловый эфир, этиловый эфир, пропиловый эфир, бутиловый эфир, 2-этилгексиловый эфир и додециловый эфир. В качестве гликолевых и глицериновых эфиров (С 10-С 22)жирных кислот предпочтительны не смешанные или смешанные гликолевые эфиры и глицериновые эфиры (С 10-С 22)жирных кислот, предпочтительно с четным числом атомов углерода, например эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и более предпочтительно С 18-жирные кислоты, такие как стеариновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота и линоленовая кислота. Растительные масла могут содержаться в гербицидных средствах согласно данному изобретению,например, в виде имеющихся в продаже маслосодержащих добавочных веществ для приготовления готовых форм препаратов, предпочтительно таких, которые сделаны на основе рапсового масла, такие как- 27009765 хастен (фирмы Victorian Chemical Company, Австралия, далее называемые хастен, главный компонент: этиловый эфир рапсового масла), актиробВ (фирмы Novance, Франция, далее называемый актиробВ,главный компонент: метиловый эфир рапсового масла), ракобинол (фирмы Bayer AG, Германия, далее называемый ракобинол, главный компонент: рапсовое масло), ренол (фирмы Stefes, Германия, далее называемый ренол, компонент из растительного масла: метиловый эфир рапсового масла) или стефес меро (фирмы Stefes, Германия, далее называемый меро, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла). Данное изобретение охватывает в другом варианте изобретения комбинацию гербицидов (А), (В) и(С) с упомянутыми выше растительными маслами, такими как рапсовое масло, предпочтительно в виде имеющихся в продаже маслосодержащих добавочных веществ для приготовления готовых форм препаратов, предпочтительно таких, которые сделаны на основе рапсового масла, такие как хастен (фирмыVictorian Chemical Company, Австралия, далее называемый хастен, главный компонент: этиловый эфир рапсового масла), актиробВ (фирмы Novance, Франция, далее называемый актиробВ, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла), ракобинол' (фирмы Bayer AG, Германия, далее называемый рако-бинол, главный компонент: рапсовое масло), ренол (фирмы Stefes, Германия, далее называемый ренол, компонент на основе растительного масла: метиловый эфир рапсового масла) или стефес меро(фирмы Stefes, Германия, далее называемый меро, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла). Для применения препараты, находящиеся в коммерческой форме, при необходимости разбавляют обычным способом, например, в случае порошков для опрыскивания, эмульгирумых концентратов, дисперсий и вододиспергируемых гранулятов водой. Пылевидные препараты, почвенные, соответственно,рассыпаемые грануляты, а также разбрызгиваемые растворы перед применением обычно больше не разбавляют инертными веществами. Биологически активные вещества можно наносить на растения, части растений, семена растений или на засеваемую площадь (вспаханную землю), предпочтительно на зеленые растения и части растений и при необходимости на вспаханную землю. Одна из возможностей применения состоит в совместном нанесении биологически активных веществ в виде смесей, приготавливаемых в больших резервуарах, причем оптимально приготовленные концентрированные препараты отдельных биологически активных веществ смешивают с водой в больших резервуарах и полученную таким образом жидкость для опрыскивания применяют. Совместный готовый гербицидный препарат комбинации биологически активных веществ (А), (В) и (С) согласно данному изобретению имеет преимущество более легкого и простого применения. А. Общие примеры получения готовых форм препаратов.a) Распыляемое средство получают, если перемешивают 10 вес.ч. биологически активного вещества/смеси биологически активных веществ и 90 вес.ч. талька в качестве инертного вещества и измельчают на ударной мельнице.b) Легко диспергируемый в воде, смачиваемый порошок получают, если 25 вес.ч. биологически активного вещества/смеси биологически активных веществ, 64 вес.ч. каолинсодержащего кварца в качестве инертного вещества, 10 вес.ч. лигнинсульфонкислого калия и 1 вес.ч. олеоилметилтауринкислого натрия в качестве смачивающего и диспергирующего средства перемешивают и перемалывают на стержневой мельнице.c) Легкодиспергируемый в воде дисперсионный концентрат получают, если 20 вес.ч. биологически активного вещества/смеси биологически активных веществ с 6 вес.ч. алкилфенолполигиколевого эфира(тритон X 207), 3 вес.ч. изотридеканолполигликолевого эфира (8 ЭО(этилен оксидных)групп) и 71 вес. ч. парафинового минерального масла (интервал температур кипения от около 255 до 277 С) перемешивают и измельчают на истирающей мельнице до размеров меньше 5 мкм.d) Эмульгируемый концентрат получают из 15 вес.ч. биологически активного вещества/смеси биологически активных веществ, 75 вес.ч. циклогексанона в качестве растворителя и 10 вес.ч. оксэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора.e) Диспергируемый в воде гранулят получают, если 75 вес.ч. биологически активного вещества/смеси биологически активных веществ, 10 вес.ч. лигнинсульфонкислого кальция, 5 вес.ч. натрийлаурилсульфата, 3 вес.ч. поливинилового спирта и 7 вес.ч. каолина перемешивают, перемалывают на стержневой мельнице и порошок гранулируют в кипящем слое при разбрызгивании воды в качестве гранулирующей жидкости.f) Диспергируемый в воде гранулят также получают, если 25 вес.ч. биологически активного вещества/смеси биологически активных веществ, 5 вес.ч. 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонкислого натрия, 2 вес.ч. олеоилметилтауринкислого натрия, 1 вес.ч. поливинилового спирта, 17 вес.ч. карбоната кальция и 50 вес.ч. воды гомогенизируют на коллоидной мельнице и предварительно измельчают, в заключение перемалывают на шаровой мельнице и полученную таким образом суспензию распыляют форсункой для одного вещества в сушильной башне и сушат. В. Биологические примеры. Гербицидное действие (полевые опыты).- 28009765 Семена или куски корневищ сорных растений и полезных растений, посаженные или присутствующие в почве, выращивают при естественных полевых условиях. Обработку биологически активными веществами, соответственно, комбинациями биологически активных веществ осуществляют после, перед и/или после всходов растений, как правило, на стадии 2-4 листьев различными дозировками с расходным количеством воды в пересчете на гектар 100-400 л/га. После обработки (примерно через 4 недели после нанесения) проверяют эффективность биологически активных веществ, соответственно комбинаций биологически активных веществ, проводя визуальную бонитировку обработанных участков по сравнению с необработанными контрольными участками. При этом охватывают повреждение и развитие всех надземных частей растений. Бонитировку проводят по процентной шкале (100% эффективности = все растения отмирают; 50% эффективности = 50% растений и зеленых частей растений отмирают; 0% эффективности = отсутствует обнаружимый эффект = как на контрольном участке). Усредняют значения полученные для 2-4 участков. Результаты приведены в таблице, причем в скобках приведена эффективность при отдельном применении биологически активных веществ (А + В) и С. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Гербицидная комбинация с эффективным содержанием компонентов (А), (В) и (С), причем (А) означает один или несколько гербицидов из группы соединений формулы (I) и их солей(В) означает один или несколько гербицидов из группы соединений формулы (II) и их солей(С) означает один или несколько гербицидов, которые селективно действуют в некоторых однодольных культурах растений против однодольных и/или двудольных сорных растений и которые выбирают из группы анилидов, выбранных из пиколинафена, метосулама и флуметсулама, производных аминокислоты, выбранных из аклонифена, флампропа, глуфосината и глифосата, производных пропионовой кислоты, выбранных из феноксапропа, диклофопа, клодинафопа, мекопропа, дихлорпропа и карфентразона, производных диметилмочевины, выбранных из изопротурона, хлорталурона и метабензтиазурона,производных уксусной кислоты, выбранных из МСРА, 2,4-D, флуороксипира и пирафлуфена, производных бензойной кислоты, выбранных из бифенокса, метсульфурона, трибенурона, флуазолата и мезосульфурона, амидов, выбранных из тритосульфурона и бефлубутамида, производных циклогександиона,выбранных из мезотриона и сулькотриона, производных мочевины, выбранных из триасульфурона,хлорсульфурона и сульфосульфурона, карбоксамидов, выбранных из флупоксама, флукарбазона, фентразамида и амикарбазона, производных циклогексенона, выбранных из тралкосидима, циклоксидима, сетоксидима и клетодима, производных никотиновой кислоты, выбранных из имазамокса, дифлуфеникана,флупирсульфурона, имазетапира, имазапира и имазапика, производных карбоновой кислоты, выбранных из галосульфурона, цинидонэтила, клопиралида, имазаметабенза, флуорогликофена, лактофена, тифенсульфурона и имазаквина, бензонитрилов, выбранных из бромоксинила и иоксинила, тиокарбаматов,выбранных из просульфокарба, производных фуранона, выбранных из флуртамона, производных пиразола, выбранных из дифензоквата, производных ксилидина, выбранных из пендиметалина, производных- 29009765 анисовой кислоты, выбранных из дикамбы, производных бензотиадиазинона, выбранных из бентазона,производных триазолопиримидина, выбранных из флорасулама и оксиацетамидов, выбранных из флуфенацета. 2. Гербицидная комбинация по п.1, которая в качестве компонента (А) содержит амидосульфурон и/или амидосульфуроннатрий и в качестве компонента (В) содержит пропоксикарбазон и/или пропоксикарбазоннатрий. 3. Гербицидная комбинация по п.1 или 2, которая дополнительно содержит один или несколько других компонентов из группы, включающей агрохимически активные вещества другого типа, обычные в защите растений вспомогательные вещества и добавки для приготовления готовых препаратов. 4. Гербицидная комбинация по одному или нескольким пп.1-3, которая дополнительно содержит одно или несколько защитных веществ. 5. Гербицидная комбинация по одному или нескольким пп.1-4, которая дополнительно содержит один или несколько эфиров жирных спиртов с полигликолями и/или одно или несколько растительных масел. 6. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, при котором гербициды (А), (B) и (С), определенные по п.1 или 2, совместно или раздельно наносят на растения, части растений, семена растений или на поверхность почвы, на которой эти растения произрастают. 7. Способ по п.6 для селективной борьбы с сорными растениями в культурах полезных растений. 8. Способ по п.7 для борьбы с сорными растениями в однодольных культурах полезных растений. 9. Способ по п.7 или 8, при котором культуры полезных растений изменены с помощью генных технологий или получены с помощью мутационной селекции. 10. Применение гербицидных комбинаций по одному из пп.1-5 для борьбы с нежелательным ростом растений, например сорных растений.
МПК / Метки
МПК: A01N 47/36, A01N 47/38
Метки: комбинации, тройные, гербицидные, сульфонамиды, включающие
Код ссылки
<a href="https://eas.patents.su/30-9765-trojjnye-gerbicidnye-kombinacii-vklyuchayushhie-sulfonamidy.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Тройные гербицидные комбинации, включающие сульфонамиды</a>
Предыдущий патент: Штепсельный разъем угловой формы с держателем, устанавливающим обе стороны угла в рабочее положение
Следующий патент: Соединения редкоземельных металлов, способы их получения и применения
Случайный патент: Способ определения качества сейсмических данных