Гербицидные бензоксазиноны

Изобретение относится к бензоксазинонам общей формулы I Вичель Маттиас, Ньютон Тревор Уилльям, Зайтц Томас, Вальтер Хельмут, Зиверних Бернд, Зимон Аня,Ниггевег Рикарда, Гроссманн Клаус,Парра Рападо Лилиана, Эванс Ричард Роджер (DE) где переменные определены в соответствии с описанием, к способам и интермедиатам для приготовления бензоксазинонов формулы I, к композициям, содержащим их, и к их применению в качестве гербицидов, то есть для борьбы с вредными растениями, и также к способу борьбы с нежелательной растительностью, который включает нанесение гербицидно активного количества по крайней мере одного бензоксазинона формулы I на растения, их семена и/или на их природную среду. Изобретение относится к бензоксинонам общей формулы I, которая определена ниже, и к их применению в качестве гербицидов. Кроме того, изобретение относится к композициям для защиты растений и к способу борьбы с нежелательной растительностью.WO 02/066471 описывает структурно подобные соединения, которые обладают гербицидным действием, которые отличаются от бензоксазинонов I в соответствии с настоящим изобретением тем, что бензо[1,4]оксазиновое кольцо является незамещенным в положении 2, тогда как бензоксазиноны формулы I в соответствии с настоящим изобретением являются замещенными в указанном положении, по крайней мере, одним атомом галогена. Однако гербицидные свойства этих известных соединений по отношению к вредным растениям являются не всегда полностью удовлетворительными. По этой причине задачей настоящего изобретения является предоставление бензоксазинонов, обладающих улучшенным гербицидным действием. В частности, предоставлены бензоксазиноны, которые обладают сильным гербицидным действием, в частности даже при низких нормах применения, и которые являются достаточно совместимыми с культурными растениями для коммерческого использования. Эта и дополнительные задачи достигаются посредством бензоксазинонов формулы I, определенной ниже, и их сельскохозяйственно подходящих солей. Соответственно, настоящее изобретение обеспечивает бензоксазиноны формулы IR5 представляет собой водород или C1-С 6-алкил;Z представляет собой О или S. Настоящее изобретение также обеспечивает применение бензоксазинонов общей формулы I в качестве гербицидов, то есть для борьбы с вредными растениями. Настоящее изобретение также обеспечивает композиции, содержащие по крайней мере один бензоксазинон формулы I и вспомогательные вещества, традиционные для составления средств для защиты растений. Настоящее изобретение, кроме того, обеспечивает способ борьбы с нежелательной растительностью, где гербицидно эффективное количество по крайней мере одного бензоксазинона формулы I наносят на растения, их семена и/или их среду обитания. Применение может быть осуществлено до, во время и/или после, предпочтительно во время и/или после всхода нежелательных растений. Кроме того, изобретение относится к способам и интермедиатам для приготовления бензоксазинонов формулы I. Настоящее изобретение, кроме того, относится к гербицидно активным композициям, включающим по крайней мере один бензоксазинон формулы I и по крайней мере одно дополнительное соединение,выбранное из гербицидно активных соединений и антидотов. В случае композиций защиты растений желательно в принципе повысить специфическую активность активного соединения и безопасность действия. Особенно желательно для композиции защиты растений эффективно бороться с вредными растениями, и в то же самое время быть совместимой с полезными растениями, в принципе. Также желательным является широкий спектр действия, позволяющий осуществить единовременную борьбу с разными вредными растениями. Часто это не может быть достигнуто, применяя отдельное гербицидно активное соединение. Многие очень эффективные гербициды имеют такую проблему, что их переносимость полезными растениями, в частности двудольными культурными растениями, такими как хлопок, масличный рапс и злаковыми растениями, такими как ячмень, просо, кукуруза, рис, пшеница и сахарный тростник, является не всегда удовлетворительной, то есть которые в дополнение к вредным растениям, культурным растениям также наносится вред, причем в неприемлемом масштабе. При этом уменьшая нормы применения полезные растения оберегаются; однако, естественно, степень борьбы с вредными растениями также уменьшается. Часто проблемой является то, что гербициды могут применяться только в пределах ограниченного периода времени, для того чтобы достигнуть желаемого гербицидного действия, где указанный период времени может неожиданно оказаться под влиянием погодных условий. Известно, что специальные комбинации различных гербицидов со специфическим действием при-1 023754 водят к усиленному действию гербицидного составляющего в смысле синергического действия. Таким способом возможно уменьшить нормы применения гербицидно активных соединений, которые необходимы для борьбы с вредными растениями. Кроме того, является известным, что в некоторых случаях комбинированное применение гербицидов со специфическим действием с органическими активными соединениями, некоторые из которых также могут обладать гербицидным действием, позволяет достичь их лучшей совместимости с культурными растениями. В этих случаях активные соединения действуют как противоядия или антагонисты и также упоминаются как антидоты, так как они уменьшают или даже предотвращают причинение вреда культурным растениям. Дополнительной задачей настоящего изобретения является также предоставление гербицидных композиций, которые являются очень активными по отношению к нежелательным вредным растениям. И в то же самое время, композиции должны обладать хорошей переносимостью полезными растениями. Кроме того, композиции в соответствии с изобретением должны обладать широким спектром действия. Указанные и дополнительные задачи достигаются с помощью гербицидно активных композиций,приведенных ниже. Соответственно, настоящее изобретение также относится к гербицидно активным композициям, содержащим: А) по крайней мере один бензоксазинон формулы IR5 представляет собой водород или C1-С 6-алкил;Y представляет собой О; и по крайней мере одно дополнительное активное соединение, выбранное из В) гербицидов класса b1) - b15):b2) ингибиторы ацетолактат синтазы (ингибиторы ALC);b10) ингибиторы синтеза жирных кислот с очень длинной цепью (ингибиторы VLCFA);b15) другие гербициды, выбранные из группы, состоящей из бромобутида, хлорфлуренола, хлорфлуренолметила, цинметилина, кумилурона, далапона, дазомета, дифензоквата, дифензокватметилульфата, диметипина, DSMA, димрона, эндотала и его солей, этобензанида, флампропа, флампропизопропила, флампропметила, флампроп-М-изопропила, флампроп-М-метила, флуренола, флуренолбутила, флурпримидола, фосамина, фосаминаммония, инданофана, индазифлама, малеинового гидразида, мефлуидида, метама, метилазида, метилбромида, метилдимрона, метилйодида, MSMA, олеиновой кислоты, оксазикломефона, пеларгоновой кислоты, пирибутикарба, хинокламина, триазифлама, тридифана и 6-хлор-3(2-циклопропил-6-метилфенокси)-4-пиридазинола (CAS 499223-49-3) и его солей и сложных эфиров; и С) антидотов. Один вариант осуществления изобретения относится в частности к композициям в виде гербицидно активных композиций защиты растений, содержащих гербицидно эффективное количество комбинации активных соединений, содержащей, по крайней мере, один бензоксазинон формулы I и по крайней мере одно дополнительное соединение, выбранное из гербицидов В и антидотов С, как определено выше, и также по крайней мере один жидкий и/или твердый наполнитель и/или один или более поверхностно активных веществ и, если желательно, одно или более дополнительных вспомогательных веществ, традиционных для композиций защиты растений. Кроме того, изобретение также относится к композициям в виде композиции защиты растений, составленной как 1-компонентная композиция, содержащая комбинацию активного соединения, содержащую по крайней мере один бензоксазинон формулы I и по крайней мере одно дополнительное активное соединение, выбранное из гербицидов В и антидотов С, и по крайней мере один твердый или жидкий наполнитель и/или одно или более поверхностно активных веществ и, если желательно, одно или более дополнительных вспомогательных веществ, традиционных для композиций защиты растений. Кроме того, изобретение также относится к композициям в виде композиции защиты растений, составленной как 2-компонентная композиция, содержащая первый компонент, содержащий, по крайней мере, один бензоксазинон формулы I, твердый или жидкий наполнитель и/или одно или более поверхностно активных веществ, и второй компонент, содержащий, по крайней мере, одно дополнительное активное соединение, выбранное из гербицидов В и антидотов С, твердый или жидкий наполнитель и/или одно или более поверхностно активных веществ, где оба компонента могут дополнительно также содержать дополнительные вспомогательные вещества, традиционные для композиций защиты растений. Неожиданно композиции в соответствии с изобретением, содержащие по крайней мере один бензоксазинон формулы I и по крайней мере один гербицид В, обладают лучшим гербицидным действием,то есть лучшим действием в отношении вредных растений, чем ожидалось бы на основании гербицидного действия, наблюдаемого для отдельных соединений, или обладают более широкий спектр действия. Гербицидное действие, ожидаемое для смесей, основанных на отдельных соединениях, может быть вычислено, применяя формулу Колби (см. ниже). Если наблюдаемое действие превышает ожидаемое совокупное действие отдельных соединений, то говорят, что присутствует синергия. Кроме того, период времени, в пределах которого может быть достигнуто желательное гербицидное действие, может быть расширен с помощью композиций в соответствии с изобретением, содержащих по крайней мере один бензоксазинон формулы I и по крайней мере один гербицид В и необязательно антидот С. Это позволяет более гибко выбирать время применения композиций в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с отдельными соединениями. Композиции в соответствии с изобретением, содержащие как по крайней мере один бензоксазинон формулы I так и по крайней мере одно из соединений, упомянутых в качестве С, также обладают хорошим гербицидным действием в отношении вредных растений и лучшей совместимостью с полезными растениями. Неожиданно было выявлено, что композиции в соответствии с изобретением, содержащие по крайней мере один бензоксазинон формулы I, по крайней мере один гербицид В и по крайней мере одно из соединений, упомянутых в качестве С, обладают лучшим гербицидным действием, то есть лучшим действием в отношении вредных растений, чем ожидалось бы на основании гербицидного действия, наблюдаемого для отдельных соединений, или обладают более широким спектром действия и показывают лучшую переносимость полезными растениями, чем композиции, содержащие только одно соединение I и один гербицид В. Изобретение, кроме того, относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, в частности, когда культурные растения культивируют, например, среди растений следующих культурных растений: Allium сера, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Avena sativa, Beta vulgaris spec.prunus domestica, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Sinapis alba, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticale, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera, Zea mays, особенно среди культурных растений зерновых культур, кукурузы, сои, риса, масличного рапса, хлопка, картофеля, арахиса или среди многолетних культурных растений, а также среди культурных растений, которые являются устойчивыми к одному или более гербицидам или к нападению насекомых вследствие генной инженерии или селекции. Соединения по изобретению могут использоваться в способе десикации или дефолиации растений. В последнем из упомянутых способе не имеет значения, составлены и применяются ли гербицидно активные соединения компонентов А) и В) и, если это является подходящим, С) вместе или по отдельности, и в каком порядке осуществляется применение в случае отдельного применения. Дополнительные варианты осуществления настоящего изобретения очевидны, исходя из формулы изобретения, описания и примеров. Необходимо понимать, что признаки, которые упомянуты выше и которые будут проиллюстрированы ниже, относящиеся к предмету изобретения, могут быть применены не только в комбинации, приведенной в каждом конкретном случае, но также и в других комбинациях,не выходя за рамки объема изобретения. Как используется здесь, термины "борьба" и "противодействие" являются синонимами. Как используется здесь, термины "нежелательная растительность" и "вредные растения" являются синонимами. В случае, если бензоксазиноны формулы, I как описано здесь, являются способными формировать геометрические изомеры, например E/Z изомеры, то в композициях в соответствии с изобретением возможно использовать их оба, как чистые изомеры так и их смеси. В случае если бензоксазиноны формулы, I как описано здесь, имеют один или более центров хиральности и, как следствие, присутствуют в качестве энантиомеров или диастереомеров, то в композициях в соответствии с изобретением возможно использовать их оба, как чистые энантиомеры и диастереомеры, так и их смеси. Органические фрагменты, упомянутые в определении переменных R1-R6, представляют собой - подобно термину галоген - общие термины для отдельных перечислений отдельных членов группы. Термин галоген обозначает в каждом случае фтор, хлор, бром или йод. Все углеводородные цепи, то есть весь алкил, могут быть прямыми цепями или разветвленными, индекс Cn-Cm обозначает в каждом случае возможное число атомов углерода в группе. Примерами таких значений являются:C1-С 6-алкил и также C1-С 6-алкильные фрагменты С 1-С 6-алкилокси-С 1-С 6-алкила: С 1-С 4-алкил, как упомянуто выше, и также, например, н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2 диметилпропил, 1-этилпропил, н-гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 1-метилпентил, 2 метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил,2,2-диметилбутил,2,3-диметилбутил,3,3-диметилбутил,1-этилбутил,2-этилбутил,1,1,2 триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил или 1-этил-2-метилпропил, предпочтительно метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, н-бутил, 1,1-диметилэтил, н-пентил или н-гексил; С 1-С 4-галоалкил: С 1-С 4-алкильный радикал, как упомянуто выше, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или йодом, например, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил,фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, бромметил, йодметил, 2-фторэтил, 2-хлорэтил, 2-бромэтил, 2-йодэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2 хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, пентафторэтил, 2 фторпропил, 3-фторпропил, 2,2-дифторпропил, 2,3-дифторпропил, 2-хлорпропил, 3-хлорпропил, 2,3 дихлорпропил, 2-бромпропил, 3-бромпропил, 3,3,3-трифторпропил, 3,3,3-трихлорпропил, 2,2,3,3,3 пентафторпропил, гептафторпропил, C1-С 3-галоалкильный радикал, как упомянуто выше, и также, например, 1-(фторметил)-2-фторэтил, 1-(хлорметил)-2-хлорэтил, 1-(бромметил)-2-бромэтил, 4-фторбутил,4-хлорбутил, 4-бромбутил, нонафторбутил, 1,1,2,2,-тетрафторэтил и 1-трифторметил-1,2,2,2 тетрафторэтил;C1-С 6-галоалкил: С 1-С 4-галоалкил, как упомянуто выше, и также, например, 5-фторпентил, 5 хлорпентил, 5-бромпентил, 5-йодпентил, ундекафторпентил, 6-фторгексил, 6-хлоргексил, 6-бромгексил,6-йодгексил и додекафторгексил; С 3-С 6-циклоалкил и также циклоалкильные фрагменты С 3-С 6-циклоалкил-С 1-С 4-алкила: моноциклические насыщенные углеводороды, имеющие 3 - 6 членов кольца, такие как циклопропил, циклобутил,циклопентил и циклогексил; С 3-С 6-алкенил: например, 1-пропенил, 2-пропенил, 1-метилэтенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил,1-метил-1-пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-метил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 1-пентенил, 2 пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 1-метил-1-бутенил, 2-метил-1-бутенил, 3-метил-1-бутенил, 1-метил-2 бутенил, 2-метил-2-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 1-метил-3-бутенил, 2-метил-3-бутенил, З-метил-3 бутенил, 1,1-диметил-2-пропенил, 1,2-диметил-1-пропенил, 1,2-диметил-2-пропенил, 1-этил-1-пропенил,1-этил-2-пропенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил, 1-метил-1-пентенил, 2 метил-1-пентенил, 3-метил-1-пентенил, 4-метил-1-пентенил, 1-метил-2-пентенил, 2-метил-2-пентенил, Зметил-2-пентенил, 4-метил-2-пентенил, 1-метил-3-пентенил, 2-метил-3-пентенил, 3-метил-3-пентенил, 4 метил-3-пентенил, 1-метил-4-пентенил, 2-метил-4-пентенил, З-метил-4-пентенил, 4-метил-4-пентенил,1,1-диметил-2-бутенил, 1,1-диметил-3-бутенил, 1,2-диметил-1-бутенил, 1,2-диметил-2-бутенил, 1,2 диметил-3-бутенил, 1,3-диметил-1-бутенил, 1,3-диметил-2-бутенил, 1,3-диметил-3-бутенил, 2,2-диметил 3-бутенил, 2,3-диметил-1-бутенил, 2,3-диметил-2-бутенил, 2,3-диметил-3-бутенил, 3,3-диметил-1 бутенил, 3,3-диметил-2-бутенил, 1-этил-1-бутенил, 1-этил-2-бутенил, 1-этил-3-бутенил, 2-этил-1 бутенил, 2-этил-2-бутенил, 2-этил-3-бутенил, 1,1,2-триметил-2-пропенил, 1-этил-1-метил-2-пропенил, 1 этил-2-метил-1-пропенил и 1-этил-2-метил-2-пропенил; С 3-С 6-галоалкенил: С 3-С 6-алкенильный радикал, как упомянуто выше, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или йодом, например, 2-хлорпроп-2-эн-1-ил, 3-хлорпроп-2-4 023754 эн-1-ил, 2,3-дихлорпроп-2-эн-1-ил, 3,3-дихлорпроп-2-эн-1-ил, 2,3,3-трихлор-2-эн-1-ил, 2,3-дихлорбут-2 эн-1-ил, 2-бромпроп-2-эн-1-ил, 3-бромпроп-2-эн-1-ил, 2,3-дибромпроп-2-эн-1-ил, 3,3-Дибромпроп-2-эн 1-ил, 2,3,3-трибром-2-эн-1-ил или 2,3-Дибромбут-2-эн-1-ил; С 3-С 6-алкинил: например, 1-пропинил, 2-пропинил, 1-бутинил, 2-бутинил, 3-бутинил, 1-метил-2 пропинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил, 1-метил-2-бутинил, 1-метил-3-бутинил, 2 метил-3-бутинил, 3-метил-1-бутинил, 1,1-диметил-2-пропинил, 1-этил-2-пропинил, 1-гексинил, 2 гексинил, 3-гексинил, 4-гексинил, 5-гексинил, 1-метил-2-пентинил, 1-метил-3-пентинил, 1-метил-4 пентинил, 2-метил-3-пентинил, 2-метил-4-пентинил, 3-метил-1-пентинил, З-метил-4-пентинил, 4-метил 1-пентинил, 4-метил-2-пентинил, 1,1-диметил-2-бутинил, 1,1-диметил-3-бутинил, 1,2-диметил-3 бутинил, 2,2-диметил-3-бутинил, 3,3-диметил-1-бутинил, 1-этил-2-бутинил, 1-этил-3-бутинил, 2-этил-3 бутинил и 1-этил-1-метил-2-пропинил; С 3-С 6-галоалкинил: С 3-С 6-алкинильный радикал, как упомянуто выше, который частично или полностью замещен фтором, хлором, бромом и/или йодом, например 1,1-дифторпроп-2-ин-1-ил, 3-хлорпроп 2-ин-1-ил, 3-бромпроп-2-ин-1-ил, 3-йодпроп-2-ин-1-ил, 4-фторбут-2-ин-1-ил, 4-хлорбут-2-ин-1-ил, 1,1 дифторбут-2-ин-1-ил, 4-йодбут-3-ин-1-ил, 5-фторпент-3-ин-1-ил, 5-йодпент-4-ин-1-ил, 6-фторгекс-4-ин 1-ил или 6-йодгекс-5-ин-1-ил; С 1-С 4-алкокси и также С 1-С 4-алкоксильные фрагменты гидроксикарбонил-С 1-С 4-алкокси, С 1-С 6 алкоксикарбонил-С 1-С 4-алкокси: например, метокси, этокси, пропокси, 1-метилэтокси бутокси, 1 метилпропокси, 2-метилпропокси и 1,1-диметилэтокси;C1-С 6-алкокси и также C1-С 6-алкоксильные фрагменты C1-С 6-алкоксикарбонил-С 1-С 4-алкокси: С 1 С 4-алкокси, как упомянуто выше, и также, например, пентокси, 1-метилбутокси, 2-метилбутокси, 3 метоксилбутокси, 1,1-диметилпропокси, 1,2-диметилпропокси, 2,2-диметилпропокси, 1-этилпропокси,гексокси, 1-метилпентокси, 2-метилпентокси, 3-метилпентокси,4-метилпентокси, 1,1-диметилбутокси,1,2-диметилбутокси, 1,3-диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси, 2,3-диметилбутокси, 3,3-диметилбутокси,1-этилбутокси, 2-этилбутокси, 1,1,2-триметилпропокси, 1,2,2-триметилпропокси, 1-этил-1-метилпропокси и 1-этил-2-метилпропокси. Предпочтительные варианты осуществления изобретения, упомянутые здесь ниже, должны пониматься как предпочтительные либо независимо друг от друга, либо в комбинации друг с другом. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения предпочтение также отдается тем бензоксазинонам формулы I, где переменные, либо независимо друг от друга, либо в комбинации друг с другом, имеют следующие значения:R4 представляет собой С 3-С 6-алкинил или С 3-С 6-галоалкинил, предпочтительно С 3-алкинил или С 3 галоалкинил, особенно предпочтительно СН 2 ССН, СН 2 СCCl или СН 2 СCBr; также представляет собой предпочтительно С 3-С 6-алкинил, особенно предпочтительно пропаргил; также представляет собой предпочтительно С 3-С 6-алкинил, предпочтительно С 3-алкинил; особенно предпочтительно СН 2 С=СН; также представляет собой предпочтительно С 3-С 6-галоалкинил, предпочтительно С 3-галоалкинил,особенно предпочтительно СН 2 СCCl или СН 2 СCBr; R5 представляет собой C1-С 6-алкил; более предпочтительно С 1-С 4-алкил; наиболее предпочтительно СН 3;R6 представляет собой C1-С 6-алкил; предпочтительно С 1-С 4-алкил; наиболее предпочтительно СН 3;W представляет собой О; Z представляет собой О,также предпочтительно представляет собой S. Особенное предпочтение отдается бензоксазинонам формулы I.a (соответствует формуле I где, R2 представляет собой F, R5 и R6 представляют собой СН 3, W представляет собой О, и Z представляет собойS), где переменные R1, R3 и R4 имеют значения, в частности предпочтительные значения, как определено выше; наиболее предпочтительные соединения формул Iа.1-Iа.48 таблицы А перечислены ниже, где переменные R1, R3 и R4 вместе имеют значения, приведенные в одном ряду таблицы А (бензоксазиноны Iа.1Iа.54); и где определения переменных R1, R2, R3 и R4 имеют особое значение для композиции в соответствии с изобретением не только в комбинации друг с другом, но и в каждом случае также самостоятельно: Таблица А Особенно предпочтительным бензоксазиноном формулы I, который в качестве компонента А является частью композиции в соответствии с изобретением, является бензоксазинон формулы I.а.35 как определено выше В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция включает в качестве компонента А бензоксазинон формулы I.а.35. Бензоксазиноны формулы I в соответствии с изобретением могут быть приготовлены при помощи стандартных способов органической химии, например, при помощи следующих способов: Способ А) По аналогии с J. Chem. Soc. Perkin Trans (1982), стр. 1321: Реакцию проводят, как определено в заявленной публикации. Способ В) Реакция соединений изоцианата IV.d с мочевинами III, за которой следует циклизация соединений мочевины IV.е: вины IV.е проводят в присутствии активированного карбонильного источника, такого как карбонилдиимидазол, фосген, дифосген, трифосген и сложный эфир хлормуравьиной кислоты, предпочтительно без выделения интермедиата IV.е. Реакцию мочевины III с соединением изоцианата IV.d, так же как и последующую циклизацию соединений мочевины IV.е обычно выполняют при температуре от -20 С до точки кипения реакционной смеси, предпочтительно при температуре от 20 до 200 С, особенно предпочтительно в от 50 до 120 С, в инертном органическом растворителе в присутствии основания и, если это является подходящим, катализатора [I. Wakeshima et.a., Bull. Chem. Soc. 1975, 48 (3), 1069-70]. Подходящие растворители представляют собой алифатические углеводороды, такие как пентан,гексан, циклогексан и смеси С 5-С 8-алканов, ароматические углеводороды, такие как толуол, о-, м- и пксилол, галогенизированные углеводороды, такие как дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, хлороформ и хлорбензол, простые эфиры, такие как простой диэтиловый эфир, простой диизопропиловый эфир, трет.бутилметиловый эфир, диоксан, анизол и тетрагидрофуран, нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон и трет-бутилметилкетон, так же как диметилсульфоксид, диметилформамид и N,N-диметилацетамид или N-метилпирролидон. Особенное предпочтение отдается ароматическим углеводородам, таким как толуол, о-, м- и п-ксилол. Также возможно использовать смеси упомянутых растворителей. Подходящими основаниями являются, как правило, неорганические соединения, такие как оксиды щелочных металлов и щлочно-земельных металлов, такие как оксид лития, оксид натрия, оксид кальция и оксид магния, гидриды щелочных металлов и щлочноземельных металлов, такие как гидрид лития,гидрид натрия, гидрид калия и гидрид кальция, карбонаты щелочных металлов и щлочноземельных металлов, такие как карбонат лития, карбонат калия и карбонат кальция, так же как и бикарбонаты щелочных металлов, такие как бикарбонат натрия, и кроме того органические основания, такие как третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин и N-метилпиперидин, пиридин,замещенные пиридины, такими как коллидин, лутидин, N-метилморфолин и 4-диметиламинопиридин, а также бициклические амины. Особенное предпочтение отдается третичным аминам, таким как триэтиламин. Основания, как правило, применяются в каталитическом количестве, однако они могут также применяться в эквимолярном количестве, в избытке или, если это является подходящим, применяться в качестве растворителя. В качестве кислотных катализаторов могут применяться кислоты Льюиса, такие как трехфтористый бор, хлорид алюминия, железо-III-хлорид, олово-IV-хлорид, титан-IV-хлорид и цинк-II-хлорид. Кислоты, как правило, применяются в каталитическом количестве, однако они могут также применяться в эквимолярном количестве, в избытке или, если это является подходящим, применяться в качестве растворителя. Реакционные смеси обрабатывают традиционным способом, например, при помощи смешивания с водой, разделением фаз и, если это является подходящим, при помощи хроматографической очистки сырого продукта. Некоторые из интермедиатов и конечных продуктов получают в виде вязких масел, которые могут быть очищены или освобождены от летучих компонентов при пониженном давлении и при умеренно повышенной температуре. Если интермедиаты и конечные продукты получают в качестве твердых веществ, то очищение может также проводиться при помощи рекристаллизации или гидролиза. Соединения изоцианата IV.d в свою очередь могут быть получены из соответствующих аминосоединений IV.с: Подходящие агенты фосфонирования представляют собой фосген, дифосген или трифосген, дифосген является предпочтительным. Реакцию амина IV.с обычно проводят при температуре от -20 С до точки кипения реакционной смеси, предпочтительно при температуре от 10 до 200 С, особенно предпочтительно при температуре от 20 до 150 С, в инертном органическом растворителе и, если это является подходящим, в присутствии основания. Подходящие растворители представляют собой алифатические углеводороды, такие как пентан,гексан, циклогексан и смеси С 5-С 8-алканов, ароматические углеводороды, такие как толуол, о-, м- и пксилол, галогенизированные углеводороды, такие как дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, хлороформ и хлорбензол, простые эфиры, такие как простой диэтиловый эфир, простой диизопропиловый эфир, трет.бутилметиловый эфир, диоксан, анизол и тетрагидрофуран, гликолевые эфиры, такие как диметилгликолевый эфир, диэтилгликолевый эфир, диэтилендиметилгликолевый эфир, сложные эфиры, такие как этилацетат, пропилацетат, метилизобутират, изобутилацетат, карбоксамиды, такие как N,N-диметилформамид, N-метилпирролидон, N,N-диметилацетамид, нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионит-7 023754 рил, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон и трет-бутилметилкетон, так же как диметилсульфоксид. Особенное предпочтение отдается ароматическим углеводородам, таким как толуол, о-,м- и п-ксилол. Также возможно применять смеси упомянутых растворителей. Подходящие основания представляют собой, в общем, неорганические соединения, такие как карбонаты щелочных металлов и щлочноземельных металлов, такие как карбонат лития, карбонат калия и карбонат кальция, так же как бикарбонаты щелочных металлов, такие как бикарбонат натрия, и кроме того органические основания, такие как третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин и N-метилпиперидин, пиридин, замещенные пиридины, такими как коллидин, лутидин,N-метилморфолин и 4-диметиламинопиридин и также бициклические амины. Особенное предпочтение отдается третичным аминам, таким как триэтиламин. Основания, как правило, применяются в каталитическом количестве, однако они могут также применяться в эквимолярном количестве, в избытке или, если это является подходящим, применяться в качестве растворителя. Обработка может проводиться известным способом. Аминосоединения IV.с в свою очередь могут быть получены из соответствующих нитросоединений Восстановление нитросоединений IV.b обычно проводят при температуре от 20 С до точки кипения реакционной смеси, предпочтительно при температуре от 20 до 200 С, особенно предпочтительно при температуре от 20 до 100 С, в инертном органическом растворителе [Organikum, Гейдельберг, 1993,страницы 320-323]. Подходящие восстанавливающие агенты представляют собой выделяющийся H2; водород в присутствии каталитического количества переходных металлов или соединений переходных металлов, в частности из 8-й переходной группы, предпочтительно Ni, Pd, Pt, Ru или Rh, либо как таковые, в поддержанном виде, например, поддержанные посредством активированного углерода, Al, ZrO2, TiO2, SiO2, карбонатов и подобных, либо в соединениях, таких как оксид палладия или оксид платины; либо гидриды металлов, гидриды полуметаллов, такие как гидрид алюминия и гидриды, производные от них, такие как алюмогидрид лития, диизобутилалюмогидрид, борогидриды, такие как диборан или боранаты, производные от них, такие как борогидрид натрия или борогидрид лития. Подходящие растворители представляют собой алифатические углеводороды, такие как пентан,гексан, циклогексан и смеси С 5-С 8-алканов, ароматические углеводороды, такие как толуол, о-, м- и пксилол, простые эфиры, такие как простой диэтиловый эфир, простой диизопропиловый эфир, трет.бутилметиловый эфир, диоксан, анизол и тетрагидрофуран, гликолевые эфиры, такие как диметилгликолевый эфир, диэтилгликолевый эфир, диэтилендиметилгликолевый эфир, сложные эфиры, такие как этилацетат, пропилацетат, метилизобутират, изобутилацетат, карбоксамиды, такие как N,N-диметилформамид, N-метилпирролидон, N,N-диметилацетамид, нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил,спирты, такие как метанол, этанол, н-пропанол, изопропиловый спирт, н-бутанол и трет.-бутанол. Особенное предпочтение отдается толуолу и метанолу. Также возможно применять смеси упомянутых растворителей. Обработка может проводиться известным способом. Нитросоединения IV.b в свою очередь могут быть получены из соответствующих соединений фенила IVa: Нитрование соединения фенила IV.а обычно проводят при температуре от -20 до 100 С, особенно предпочтительно при температуре от 0 до 20 С [Organikum, Гейдельберг, 1993, страницы 553-557]. Подходящие агенты нитрования представляют собой смеси H2SO4 конц. и HNO3 конц., предпочтительно в диапазоне, который составляет 50 : 1 - 1 : 50, более предпочтительно 20 : 1-1 : 20, особенно предпочтительно в диапазоне 10:1-1:10. Обработка может проводиться известным способом. Те нитросоединения IV.b, где R4 представляет собой С 3-С 6-алкенил, С 3-С 6-галоалкенил, С 3-С 6 алкинил или С 3-С 6-галоалкинил, предпочтительно С 3-С 6-алкинил, могут также быть приготовлены при помощи алкилирования нитросоединений IV.b, где R4 представляет собой Н: Эту реакцию обычно проводят при температуре от -78 С до точки кипения реакционной смеси,предпочтительно при температуре от -40 до 100 С, особенно предпочтительно при температуре от -20 до 30 С, в инертном органическом растворителе в присутствии основания [WO 02/066471]. Подходящие растворители представляют собой алифатические углеводороды, такие как пентан, гексан, циклогексан и смеси С 5-С 8-алканов, ароматические углеводороды, такие как толуол, о-, м- и п-ксилол, галогенизированные углеводороды, такие как дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, хлороформ и хлорбензол, простые эфиры,такие как простой диэтиловый эфир, простой диизопропиловый эфир, трет.-бутилметиловый эфир, диоксан, анизол и тетрагидрофуран, гликолевые эфиры, такие как диметилгликолевый эфир, диэтилгликолевый эфир, диэтилендиметилгликолевый эфир, сложные эфиры, такие как этилацетат, пропилацетат, метилизобутират, изобутилацетат, карбоксамиды, такие как N,N-диметилформамид, N-метилпирролидон,N,N-диметилацетамид, нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон и трет-бутилметилкетон, так же как диметилсульфоксид. Особенное предпочтение отдается простым эфирам, таким как простой диэтиловый эфир, простой диизопропиловый эфир, трет.-бутилметиловый эфир, диоксан, анизол и тетрагидрофуран. Также возможно применять смеси упомянутых растворителей. Подходящими основаниями являются, как правило, неорганические соединения, такие как гидриды щелочных металлов и щлочно-земельных металлов, такие как гидрид лития, гидрид натрия, гидрид калия и гидрид кальция, карбонаты щелочных металлов и щлочноземельных металлов, такие как карбонат лития, карбонат калия и карбонат кальция, так же как бикарбонаты щелочных металлов, такие как бикарбонат натрия, алкоксиды щелочных металлов и щлочноземельных металлов, такие как метоксид натрия, этоксид натрия, этоксид калия, трет-бутоксид калия, трет-пентоксид калия и диметоксимагний, и,кроме того, органические основания, такие как третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин,диизопропилэтиламин и N-метилпиперидин, пиридин, замещенные пиридины, такие как коллидин, лутидин, N-метилморфолин и 4-диметиламинопиридин и также бициклические амины. Особенное предпочтение отдается третичным аминам, таким как триметиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин и алкоксидам щелочных металлов и щлочноземельных металлов, таким как метоксид натрия, этоксид натрия, этоксид калия. Основания, как правило, применяются в каталитическом количестве, однако они могут также применяться в эквимолярном количестве, в избытке или, если это является подходящим, применяться в качестве растворителя. Обработка может проводиться известным способом. Соединения фенила IV.а в свою очередь могут быть получены из соответствующих ацетамидов V: Циклизацию ацетамида V обычно проводят при температуре от О С до точки кипения реакционной смеси, предпочтительно при температуре от 0 до 140 С, особенно предпочтительно при температуре от 20 до 120 С, в инертном органическом растворителе в присутствии основания [WO 02/066471].L1 представляет собой галоген, выбранный из О, Br, I; предпочтительно из Cl или Br; наиболее предпочтительно Cl, также наиболее предпочтительно Br. Подходящие растворители представляют собой алифатические углеводороды, такие как пентан,гексан, циклогексан и смеси С 5-С 8-алканов, ароматические углеводороды, такие как толуол, о-, м- и пксилол, галогенизированные углеводороды, такие как дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, хлороформ и хлорбензол, простые эфиры, такие как простой диэтиловый эфир, простой диизопропиловый эфир, трет.бутилметиловый эфир, диоксан, анизол и тетрагидрофуран, гликолевые эфиры, такие как диметилгликолевый эфир, диэтилгликолевый эфир, диэтилендиметилгликолевый эфир, сложные эфиры, такие как этилацетат, пропилацетат, метилизобутират, изобутилацетат, карбоксамиды, такие как N,N-диметилформамид, N-метилпирролидон, N,N-диметилацетамид, нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил,так же как диметилсульфоксид. Также возможно применять смеси упомянутых растворителей. Подходящие основания, как правило, представляют собой неорганические соединения, такие как гидрооксиды щелочных металлов и щлочно-земельных металлов, такие как гидрооксид лития, гидроок-9 023754 сид натрия, гидрооксид калия и гидрооксид кальция, оксиды щелочных металлов и щлочно-земельных металлов, такие как оксид лития, оксид натрия, оксид кальция и оксид магния, гидриды щелочных металлов и щлочно-земельных металлов, такие как гидрид лития, гидрид натрия, гидрид калия и гидрид кальция, карбонаты щелочных металлов и щлочно-земельных металлов, такие как карбонат лития, карбонат калия и карбонат кальция, так же как бикарбонаты щелочных металлов, такие как бикарбонат натрия, органические соединения металлов, предпочтительно алкилы щелочных металлов, такие как метиллитий, бутиллитий и фениллитий, алкилмагний галиды, такие как метилмагний хлорид, так же как и алкоксиды щелочных металлов и щлочно-земельных металлов, такие как метоксид натрия, этоксид натрия, этоксид калия, трет-бутоксид калия, трет-пентоксид калия и диметоксимагний, и кроме того органические основания, такие как третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин и N-метилпиперидин, пиридин, замещенные пиридины, такими как коллидин, лутидин, Nметилморфолин и 4-диметиламинопиридин и также бициклические амины. Особенное предпочтение отдается 1,8-Диазабицикло[5.4.0]ундек-7-эн (DBU). Основания, как правило, применяются в каталитическом количестве, однако они могут также применяться в эквимолярном количестве, в избытке или, если это является подходящим, применяться в качестве растворителя. Обработка может проводиться известным способом. Ацетамиды V в свою очередь могут быть получены из соответствующего фенола VI: Эту реакцию обычно проводят при температуре от -78 С до точки кипения реакционной смеси,предпочтительно при температуре от -40 до 100 С, особенно предпочтительно при температуре от -20 до 30 С, в инертном органическом растворителе в присутствии основания [WO 02/066471].L1 представляет собой галоген, выбранный из Cl, Br, I; предпочтительно Cl или бром; наиболее предпочтительно Cl, также наиболее предпочтительно Br.L2 представляет собой известную активирующую группу ацилирования, например галоген или C1 С 6-алкокси, предпочтительно Cl или C1-С 6-алкокси, наиболее предпочтительно Cl, ОСН 3 или ОС 2 Н 5. Подходящие растворители представляют собой алифатические углеводороды, такие как пентан,гексан, циклогексан и смеси С 5-С 8-алканов, ароматические углеводороды, такие как толуол, о-, м- и пксилол, галогенизированные углеводороды, такие как дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, хлороформ и хлорбензол, простые эфиры, такие как простой диэтиловый эфир, простой диизопропиловый эфир, трет.бутилметиловый эфир, диоксан, анизол и тетрагидрофуран, гликолевые эфиры, такие как диметилгликолевый эфир, диэтилгликолевый эфир, диэтилендиметилгликолевый эфир, сложные эфиры, такие как этилацетат, пропилацетат, метилизобутират, изобутилацетат, карбоксамиды, такие как N,Nдиметилформамид, N-метилпирролидон, N,N-диметилацетамид, нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон и трет-бутилметилкетон, так же как диметилсульфоксид. Особенное предпочтение отдается простым эфирам, таким как простой диэтиловый эфир, простой диизопропиловый эфир, трет.-бутилметиловый эфир, диоксан, анизол и тетрагидрофуран. Также возможно применять смеси упомянутых растворителей. Подходящие основания, как правило, представляют собой неорганические соединения, такие как гидриды щелочных металлов и щлочно-земельных металлов, такие как гидрид лития, гидрид натрия,гидрид калия и гидрид кальция, карбонаты щелочных металлов и щлочно-земельных металлов, такие как карбонат лития, карбонат калия и карбонат кальция, так же как бикарбонаты щелочных металлов,такие как бикарбонат натрия, алкоксиды щелочных металлов и щлочно-земельных металлов, такие как метоксид натрия, этоксид натрия, этоксид калия, трет-бутоксид калия, трет-пентоксид калия и диметоксимагний, и, кроме того, органические основания, такие как третичные амины, такие как триметиламин,триэтиламин, диизопропилэтиламин и N-метилпиперидин, пиридин, замещенные пиридины, такие как коллидин, лутидин, N-метилморфолин и 4-диметиламинопиридин и также бициклические амины. Особенное предпочтение отдается третичным аминам, таким как триметиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин и алкоксидам щелочных металлов и щлочно-земельных металлов, таким как метоксид натрия, этоксид натрия, этоксид калия. Основания, как правило, применяются в каталитическом количестве, однако они могут также применяться в эквимолярном количестве, в избытке или, если это является подходящим, применяться в качестве растворителя. Обработка может проводиться известным способом. Фенолы VI, необходимые для приготовления ацетамидов V, известны из литературы [WO 02/066471], или они могут быть приготовлены в соответствии с процитированной литературой и/или являются коммерчески доступными. Соединения VII, необходимые для приготовления ацетамидов V, являются коммерчески доступными. Способ С) Алкилирование бензоксазинонов формулы I, где R4 представляет собой водород, способом, известным по существу (например, смотри также выше для нитросоединений IV.b), приводит к бензоксинонам формулы I, где R4 представляет собой C1-С 6-алкил, C1-С 6-галоалкил, С 3-С 6-циклоалкил, С 3-С 6-алкенил,С 3-С 6-галоалкенил, С 3-С 6-алкинил, С 3-С 6-галоалкинил или С 3-С 6-циклоалкил-С 1-С 6-алкил. Алкилирование производят способом, известным по существу, например, применяя реактив алкилирования, например галид R4-Hal, в присутствии основания, в растворителе. Способы А) и С) предпочтительно проводят в присутствии подходящих вспомогательных реагентов. Подходящие реагенты, как правило, представляют собой традиционные неорганические или органические основания и кислотные акцепторы. Они предпочтительно включают ацетаты, амиды, карбонаты, гидрогенкарбонаты, гидриды, гидрооксиды и алкоксиды щелочных металлов и щлочноземельных металлов, то есть, например, натрий ацетат, калий ацетат, кальций ацетат, литий амид, натрий амид, калий амид, кальций амид, карбонат натрия, карбонат калия, карбонат кальция, гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат калия, гидрокарбонат кальция, гидрид лития, гидрид натрия, гидрид калия, гидрид кальция,гидрооксид лития, гидрооксид натрия, гидрооксид калия, гидрооксид кальция, метоксид натрия, этоксид натрия, н-пропоксид натрия, изопропоксид натрия, н-бутоксид натрия, изобутоксид натрия, сек-бутоксид натрия, трет-бутоксид натрия, метоксид калия, этоксид калия, н-пропоксид калия, изопропоксид калия,н-бутоксид калия, изобутоксид калия, сек-бутоксид калия, трет-бутоксид калия; кроме того, также основные органические соединения азота, например, триметиламин, триэтиламин, трипропиламин, трибутиламин, этилдиизопропиламин, N,N-диметилциклогексиламин, дициклогексиламин, этилдиизопропиламин, N,N-диметиланилин, N,N-диметилбензиламин, пиридин, 2-метилпиридин, 3-метилпиридин, 4-метилпиридин, 2,4-диметилпиридин, 2,6-диметилпиридин, 3,4-диметилпиридин и 3,5-диметилпиридин, 5 этил-2-метилпиридин, 4-диметиламинопиридин, N-метилпиперидин, 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан(DABCO), 1,5-диазабицикло[4,3,0]нон-5-эн (DBN) или 1,8-диазабицикло[5,4,0]ундек-7-эн (DBU). Способы А) и С) обычно выполняют в присутствии инертного разбавителя, подходящие разбавители, как правило, представляют собой обычные органические растворители. Они предпочтительно включают алифатические, алициклические и ароматические, необязательно галогенизированные углеводороды, например пентан, гексан, гептан, петролейный эфир, лигроин, бензол, толуол, ксилолы, хлорбензолы,дихлорбензолы, циклогексан, метилциклогексан, дихлорметан, трихлорметан, тетрахлорметан, простые диалкиловые эфиры, такие как простой диэтиловый эфир, простой диизопропиловый эфир, третбутилметиловый эфир (МТВЕ), трет-бутилэтиловый эфир, трет-пентилметиловый эфир (TAME), третпентилэтиловый эфир, тетрагидрофуран, 1,4-диоксан, диметилэтиленгликолевый эфир, диэтилэтиленгликолевый эфир, диметилдиэтиленгликолевый эфир, диэтилдиэтиленгликолевый эфир; диалкилкетоны,такие как ацетон, бутанон (метилэтилкетон), метилизопропилкетон и метилизобутилкетон; нитрилы, такие как ацетонитрил, пропионитрил, бутиронитрил и бензонитрил; амиды, такие как N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилформанилид, N-метилпирролидон и гексаметилфосфорный триамид; сложные эфиры, такие как метилацетат, этилацетат, н-пропилацетат, изопропилацетат, нбутилацетат, изобутилацетат и сек-бутилацетат; сульфоксиды, такие как этансульфоксид; алканолы, такие как метанол, этанол, н-пропанол, изопропиловый спирт, н-бутанол, изобутанол, сек-бутанол и третбутанол; гликолевые эфиры, такие как монометилэтиленгликолевый эфир, моноэтилэтиленгликолевый эфир, монометилдиэтиленгликолевый эфир и моноэтилдиэтиленгликолевый эфир; их смеси с водой, или чистой водой. При выполнении способов А) и С), температуры реакции могут быть различными в пределах широкого диапазона, такого как от 0 до 200 С. Процессы предпочтительно проводят при температуре от 10 до 150 С, в частности при температуре от 20 С до точки кипения реакционной смеси. Как правило, исходные материалы применяются в приблизительно эквимолярном количестве. Однако также возможно применять избыток каждого из реагентов, до приблизительно в два раза от молярного количества другого реагента. Способы А) и С) целесообразно проводить при атмосферном давлении или при ингерентном давлении реакционной смеси. Однако процессы могут также проводить при повышенном или пониженном давлении, как правило, при давлении от 0,1 до 10 бар. Как правило, реакционной смеси обрабатывают методами, известными по существу, например, при помощи разбавления реакционного раствора водой и последующем выделения продукта посредством фильтрации, кристаллизации или экстракции раствора, или при помощи удаления растворителя, разделяя остаток в смеси воды и подходящего органического растворителя, и посредством обработки органической фазы, для того чтобы получить продукт. Как показано выше соединений формулы IV являются новыми соединениями и подходящими интермедиатами для приготовления бензоксазинонов формулы I в соответствии с настоящим изобретением. По этой причине настоящее изобретение также обеспечивает новые соединения формулы IVR7 представляет собой водород, NO2, NH2 или -NCO; W представляет собой О. Что касается переменных, то особенно предпочтительные варианты осуществления соединений интермедиатов IV соответствуют, либо независимо друг от друга, либо в комбинации друг с другом, переменным R1, R2, R3, R4, R5, R6, W и Z формулы I, либо независимо друг от друга, либо в комбинации друг с другом, имеют следующие значения:R4 представляет собой Н или С 3-С 6-алкинил, предпочтительно Н или СН 2 ССН, более предпочтительно Н; также предпочтительно С 3-С 6-алкинил, более предпочтительно С 3-алкинил; особенно предпочтительно СН 2 СН. Особенное предпочтение отдается соединениям фенила формулы IV.а, которые соответствуют соединениям формулы IV где, R7 представляет собой Н. Особенное предпочтение отдается соединениям фенила формулы IV.а, которые соответствуют соединениям формулы IV где, R7 представляет собой Н, иR4 представляет собой Н. Также особенное предпочтение отдается нитросоединениям формулы IV.b, которые соответствуют соединениям формулы IV где, R7 представляет собой NO2. Также особенное предпочтение отдается нитросоединениям формулы IV.b, которые соответствуют соединениям формулы IV где, R7 представляет собой NO2, и R4 представляет собой Н или СН 2 ССН. Также особенное предпочтение отдается аминосоединениям формулы IV.с, которые соответствуют соединениям формулы IV где, R7 представляет собой NH2. Также особенное предпочтение отдается аминосоединениям формулы IV.с, которые соответствуют соединениям формулы IV где, R7 представляет собой NH2, и R4 представляет собой СН 2 ССН. Также особенное предпочтение отдается соединениям изоцианата формулы IV.d, которые соответствуют соединениям формулы IV где, R7 представляет собой -NCO. Также особенное предпочтение отдается соединениям изоцианата формулы IV.d, которые соответствуют соединениям формулы IV где, R7 представляет собой -NCO и R4 представляет собой СН 2 ССН. Как показано выше, ацетамиды формулы V являются новыми соединениями и подходящими интермедиатами для приготовления соединений фенила формулы IV.а, и поэтому также подходящими интермедиатами для приготовления бензоксазинонов формулы I в соответствии с настоящим изобретением. По этой причине настоящее изобретение также обеспечивает новые ацетамиды формулы VR4 представляет собой водород, С 3-С 6-алкенил, С 3-С 6-алкинил или С 3-С 6-галоалкинил;и W представляет собой О. Что касается переменных, то особенно предпочтительные варианты осуществления интермедиатов ацетамидов VI соответствуют, либо независимо друг от друга либо в комбинации друг с другом, переменным R1, R2, R3, R4 и W формулы I, либо независимо друг от друга либо в комбинации друг с другом,имеют следующие значения: L1 представляет собой Br;R4 представляет собой Н или С 3-С 6-алкинил, предпочтительно Н; также предпочтительно представляет собой С 3-С 6-алкинил, более предпочтительно представляет собой С 3-алкинил; особенно предпочтительно представляет собой СН 2 ССН. Бензоксазиноны I являются подходящими в качестве гербицидов. Они являются подходящими также либо как соответственно составленная композиция (гербицидная композиция), содержащая в качестве гербицида, по крайней мере, один бензоксазинон I, но которая может необязательно содержать дополнительные гербицидные соединения В и/или антидоты С. Гербицидные композиции, содержащие бензоксазинон формулы I, очень эффективно борются с растительностью на участках, не содержащих культурных растений, особенно при высоких нормах применения. Они действуют в отношении широколистных сорняков и травянистых сорняков среди культурных растений, таких как пшеница, рис, кукуруза, соя и хло- 12023754 пок, не вызывая существенного повреждения культурных растений. Этот эффект главным образом наблюдается при низких нормах применения. В зависимости от рассматриваемого способа применения, бензоксазиноны I или соединения, содержащие их, могут дополнительно применяться среди дополнительных культурных растений, для того чтобы уничтожить нежелательные растения. Примерами подходящих культурных растений являются следующие: Allium сера, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Avena sativa, Beta vulgaris spec, altissima, Beta vulgaris spec, rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Brassica oleracea, Brassica nigra, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, arabica Coffea (Coffea canephora , Coffea liberica), Cucumis sativus,Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, spec. Malus, Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec, Nicotiana tabacumalba, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticale, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera и Zea mays. Предпочтительные культурные растения представляют собой следующие: Arachis hypogaea, Betaarboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hordeum vulgare, Juglans regia,Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, spec. Malus, Medicago sativa, Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Pistacia vera, Pisum sativum, Prunus dulcis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare),Triticale, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera и Zea mays. Бензоксазиноны формулы I в соответствии с изобретением могут также применяться к генетически модифицированным растениям. Термин "генетически модифицированные растения" должен пониматься как растения, генетический материал которых был модифицирован при помощи рекомбинантных методов ДНК таким способом, что в природных условиях не может просто быть осуществлено при помощи перекрестного селекционирования, мутаций или природной рекомбинации. Как правило, в генетический материал генетически модифицированного растения было введено один или более генов, для того чтобы улучшить определенные свойства растения. Такие генетические модификации также включают, но не ограничиваются ими, целевую пост-трансляционную модификацию белка(ов), олиго- или полипептидов,например, при помощи гликозилирования или добавления полимеров, таких как пренилированных, ацетилированных или фарнезилированных фрагментов или фрагментов ПЭГ. Растения, которые были модифицированы при помощи селекции, мутагенеза или генной инженерии, например, им была придана переносимость к применению определенных классов гербицидов, таких как ингибиторы гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD); ингибиторы ацетолактат синтазы (ALC), такие как сульфонилмочевины(см., например, US 6222100, WO 01/82685, WO 00/026390, WO 97/41218, WO 98/002526, WO 98/02527,WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/014357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073); ингибиторы энолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы (EPSPS), такие как глифосат (см., например, WO 92/00377); ингибиторы глутамин синтетазы (GS), такие как глуфозинат (см., например, ЕР-А 242 236, ЕР-А 242 246) или оксинильные гербициды (см., например, US 5559024), в результате традиционных методов селекции или генной инженерии. Некоторым культурным растениям была обеспечена переносимость к гербицидам при помощи традиционных методов селекции (мутагенеза), например, сурепица Clearfield (Canola,компания BASF SE, Германия) является переносимым к имидазолинонам, например к имазамоксу. Методы генной инженерии применяли для того, чтобы придать культурным растениям, таким как соя, хлопок, кукуруза, свекла и рапс, переносимость к таким гербицидам, как глифосат и глуфозинат, некоторые из которых являются коммерчески доступными под торговыми марками RoundupReady (глифосатустойчивый, компания Monsanto, США) и LibertyLink (глуфозинат-устойчивый, компания Bayer CropScience, Германия). Кроме того, такие растения также охватывают те, которые при помощи рекомбинантных методов ДНК, являются способными синтезировать один или более инсектицидных белков, особенно известные из бактерий рода Bacillus, особенно из Bacillus thuringiensis, такие как a-эндотоксины, например,CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b11) или Cry9 с; растительные инсектицидные белки (VIP), например, VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; инсектицидные белки бактерий, колонизирующих нематоды, например, Photorhabdus spp. или Xenorhabdus spp.; токсины, продуцируемые животными, такие как токсины скорпиона, токсины паукообразного насекомого, токсины осы, или другие спе- 13023754 цифические для насекомых нейротоксины; токсины, продуцируемые грибами, такие токсины как Streptomycetes, растительные лектины, такие как лектины гороха или ячменя; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серин протеазы, пататин, цистатин или ингибиторы папаина; инактивирующие рибосому белки (RIP), такие как рицин, кукурудза-RIP, абрин, луффин,сапорин или бриодин; ферменты метаболизма стероидов, такие как 3-гидроксистероид оксидаза, экдистероид-IDP-гликозилтрансфераза, холестерол оксидаза, ингибиторы экдизона или HMG-CoA-редуктаза; блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых или кальциевых каналов; эстеразы ювенильного гормона; рецепторы диуретического гормона (геликокинин рецепторы); стильбен синтазы, бибензил синтазы, хитиназы или глюканазы. В контексте настоящего изобретения указанные инсектицидные белки или токсины должны ясно пониматься также как претоксины, гибридные белки, процессированные или иным образом модифицированные белки. Гибридные белки характеризуются новой комбинацией доменов белка, (см., например, WO 02/015701). Дополнительные примеры таких токсинов или генетически модифицированных растений, способных к синтезированию таких токсинов, раскрыты, например,в ЕР-А 374753, WO 93/007278, WO 95/34656, ЕР-А 427 529, ЕР-А 451878, WO, 03/18810 и WO 03/52073. Способы получения таких генетически модифицированных растения являются общеизвестными специалисту в данной области техники, и описаны, например, в упомянутых выше публикациях. Указанные инсектицидные белки, содержащиеся в генетически модифицированных растениях, придают растениям,продуцирующим эти белки, защиту от наносящих вред вредителей из всех таксономических групп членистоногих насекомых, особенно от жуков (Coeloptera), мух (Diptera), от мотыльков (Lepidoptera) и от нематод (Nematoda). Генетически модифицированные растения, способные синтезировать один или более инсектицидных белков, например, описанные в публикациях, упомянутых выше, и некоторые из них являются коммерчески доступными, такие как YieldGard (культурные сорта кукурузы, производящие токсин Cry1Ab), YieldGard Plus (культурные сорта кукурузы, производящие токсины Cry1Ab иSeeds SAS, Франция, (культурные сорта кукурузы, производящие токсин Cry1Ab и PAT фермент),MIR604 от компании Syngenta Seeds SAS, Франция (культурные сорта кукурузы, производящие модифицированную версию токсина Cry3 А, см. WO 03/018810), MON 863 от компании Monsanto Europe S.A.,Бельгия (культурные сорта кукурузы, производящие токсин Cry3 ВЫ), IPC 531 от компании MonsantoEurope S.A., Бельгия (культурные сорта хлопка, производящие модифицированную версию токсинаCry1Ac) и 1507 от компании Pioneer Overseas Corporation, Бельгия (культурные сорта кукурузы, производящие токсин Cry1 и PAT фермент). Кроме того, такие растения также охватывают те растения, которые при помощи рекомбинантных методов ДНК, являются способными синтезировать один или более белков, повышающих сопротивляемость или переносимость указанных растений к бактериальным, вирусным или грибковым болезнетворным микроорганизмам. Примерами таких белков являются так называемые "патогенез-зависимые белки"(PR белки, см., например. ЕР-А 392225), резистентные гены к болезням растений (например, культурные сорта картофеля, которые экспрессируют резистентные гены, действующие против возбудителей Фитофторы, полученные из мексиканского дикого картофеля Solanum bulbocastanum), или Т 4-лизозим (например, культурные сорта картофеля, способные к синтезированию указанных белков с повышенной устойчивостью против бактерии, такой как Erwinia amylvora). Способы получения таких генетически модифицированных растений являются общеизвестными специалисту в данной области техники и описаны, например, в упомянутых выше публикациях. Кроме того, такие растения также охватывают те растения, которые при помощи рекомбинантных методов ДНК, являются способными синтезировать один или более белков, повышающих производительность (например, производство биомассы, намолот, содержание крахмала, масличность или содержание белка), устойчивость к засухам, засоленности или к другим ограничивающим рост экологическим факторам, или устойчивость против вредителей и к грибковым, бактериальным или вирусным болезнетворным микроорганизмам указанных растений. Кроме того, такие растения также охватывают те растения, которые при помощи рекомбинантных методов ДНК содержат измененное количество содержащихся веществ или содержат новые вещества,особенно улучшающие питательность для человека или животных, например, масличные культурные растения, которые продуцируют укрепляющие здоровье длинноцепочечные омега-3 жирные кислоты или ненасыщенные омега-9 жирные кислоты (например, рапс Nexera, компания DOW Agro Sciences, Канада). Кроме того, такие растения также охватывают те растения, которые при помощи рекомбинантных методов ДНК содержат измененное количество содержащихся веществ или содержат новые вещества,особенно улучшающие производство сырья, например картофель, который продуцирует повышенное количество амилопектина (например, картофель Amflora, компания BASF SE, Германия). Бензоксазиноны формулы I в соответствии с изобретением могут также применяться среди культурных растений, которые являются устойчивыми к одному или более гербицидам вследствие генной инженерии или селекции, которые являются устойчивыми к одному или более болезнетворным микроорганизмам, таким как патогенные грибы растений, вследствие генной инженерии или селекции, или которые являются устойчивыми к нападению насекомых вследствие генной инженерии или селекции. Подходящими являются, например, культурные растения, предпочтительно кукуруза, пшеница, подсолнечник, сахарный тростник, хлопок, рис, канола, масличный рапс или соя, культуры которых являются устойчивыми к гербицидным ингибиторам РРО, или культурные растения, которые, вследствие введения гена Bt-токсина при помощи генетической модификации являются устойчивыми к нападению определенных насекомых. Кроме того, было выявлено, что бензоксазиноны формулы I являются также подходящим для дефолиации и/или десикации частей растения, для чего подходящими являются такие культурные растения,как хлопок, картофель, масличный рапс, подсолнечник, соя или полевые бобы, в частности хлопок. В этом отношении, были разработаны композиции для десикации и/или дефолиации растений, способы для приготовления этих композиций и способы для десикации и/или дефолиации растений, при помощи применения бензоксазинонов формулы I. В качестве десикаторов, бензоксазиноны формулы I являются особенно подходящим для десикации наземных частей культурных растений, таких как картофель, масличный рапс, подсолнечник и соя, но также и зерновых растений. Указанное полностью механизировать сбор урожая этих важных культурных растений. Также представляет экономический интерес облегчение сбора урожая, который является возможным при помощи интенсификации в пределах определенного периода времени раскрывание, или снижение сцепления с деревом плодов цитрусовых, маслин и других видов и сортов скоропортящихся плодов,косточковых плодов и орехов. Тот же механизм, то есть ускорение развития отделительной ткани между частью плода или частью листа и частью ветки растения является также существенным для контролированной дефолиации полезных растений, в частности хлопка. Кроме того, сокращение периода времени, в котором отдельные растения хлопка созревают, приводит к повышенному качеству волокна после сбора урожая. Бензоксазиноны I, или гербицидные композиции, содержащие бензоксазиноны I, могу применяться,например, в виде готовых к опрыскиванию водных растворов, порошков, суспензий, также высоко концентрированных водных, масляных или иных суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий,паст, пылевидных материалов, материалов для разбрасывания, или гранул, которые применяют при помощи опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыления, разбрасывания, полива или обработки семян или смешивания с семенами. Виды применения зависят от намеченной цели; в любом случае, они должны гарантировать наиболее равномерное распределение действующих веществ в соответствии с изобретением. Гербицидные композиции содержат гербицидно эффективное количество, по крайней мере, одного бензоксазинона формулы I и необязательно, по крайней мере, одно дополнительное активное соединение, выбранное из гербицидов В и антидотов С, и вспомогательных веществ, которые являются традиционными для препаративной формы средств защиты растений. Примерами вспомогательных веществ, традиционных для препаративной формы средств защиты растений, являются инертные вспомогательные вещества, твердые наполнители, поверхностно активные вещества (такие как диспергаторы, защитные коллоиды, эмульгаторы, смачивающие вещества и повышающие клейкость вещества), органические и неорганические загустители, бактерициды, морозостойкие добавки, противопенные вещества, необязательно окращивающие вещества и, для препаративных форм для семян, связывающие вещества. Специалист в данной области техники является достаточно ознакомлен с рецептурами таких препаративных форм. Примерами загустителей (то есть соединений, которые придают препаративной форме измененные свойства текучести, то есть высокую вязкость в состоянии покоя и низкую вязкость при движении) являются полисахариды, такие как ксантановая камедь (Kelzan от компании Kelco), Rhodopol 23 (компания Rhone Poulenc) или Veegum (от компании R.T. Vanderbilt), и также органические и неорганические листовые минералы, такие как Attaclay (от компании Engelhard). Примерами противопенных веществ являются силиконовые эмульсии (такте как, например, Silikon SRE, от компании Wacker или Rhodorsil от компании Rhodia), длиннцепочечные спирты, жирные кислоты, соли жирных кислот, органофосфорные соединения и их смеси. Бактерициды могут добавляться для того, чтобы стабилизировать водные гербицидные препаративные формы. Примерами бактерицидов являются бактерициды, основанные на дихлорфене и полуформа- 15023754 ле бензилового спирта (Proxel от компании ICI или Acticide RS от компании Thor Chemie и Kathon МК от компании RohmHaas), и также производные изотиазолинонов, такие как алкилизотиазолиноны и бензизотиазолиноны (Acticide MBS от компании Thor Chemie). Примерами морозостойких добавок являются этиленгликоль, пропиленгликоль, мочевина или глицерин. Примерами окрашивающих веществ являются как трудно растворимые в воде пигменты, так и растворимые в воде красители. Примерами, которые могут быть упомянуты, являются красители, известные под названиями Родамин Б, Ц.И. Пигмент Красный 112 и Ц.И. Сольвентный Красный 1, и также пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислоты красный 51, кислоты красный 52, кислоты красный 14, кислоты синий 9, кислоты желтый 23, основной красный 10, основной красный 108. Примерами связывающих веществ являются поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилоза. Подходящие инертные вспомогательные вещества представляют собой, например, следующее: фракции минеральных масел от средней до высокой точкой кипения, такие как керосин и соляровое масло, кроме того, дегтярное масло и масла овощного или животного происхождения, алифатические,циклические и ароматические углеводороды, например, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины и их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты, такие как метанол,этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон или высокополярные растворители, например, амины, такие как N-метилпирролидон, и воду. Подходящие наполнители включают жидкие и твердые наполнители. Жидкие наполнители включают, например, неводные растворители, такие как циклические и ароматические углеводороды, например, керосины, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины и их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон, высокополярные растворители, например, амины, такие как Nметилпирролидон, и воду, так же как и их смеси. Твердые наполнители включают, например, природные материалы, такие как кварцы, силикагели,силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомит,сульфат кальция, сульфат магния и оксид магния, грунтовочные синтетические материалы, удобрения,такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония и мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, порошки целлюлозы, или другие твердые наполнители. Подходящие поверхностно активные вещества (вспомогательные вещества, смачивающие агенты,повышающие клейкость вещества, диспергаторы и также эмульгаторы) представляют собой соли щелочных металлов, соли щлочноземельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфокислот, например лигносульфоновых кислоты (например, типа Borrespers компании Borregaard), фенолсульфоновых кислот, нафталинсульфоновых кислот (типа Morwet, компании Akzo Nobel) и дибутилнафталинсульфовых кислот (типа Nekal, компании BASF SE), и жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты,алкилсульфаты, сульфаты лауриловых эфиров и сульфаты жирных спиртов, и соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов, и также гликолевые эфиры жирных спиртов, конденсаты сульфированного нафталина и его производные с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенилполигликолевый или трибутилфенилполигликолевый эфир,алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты жирного спирта/этиленоксида,этоксилированное касторовое масло, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры или простые полиоксипропиленалкиловые эфиры, ацетат простого полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные сорбитовые эфиры, отработанные лигносульфитные щелоки и белки, денатурированные белки, полисахариды (например, метилцеллюлоза), гидрофобно модифицированные крахмалы, поливиниловый спирт (типаLupasol), поливинилпирролидон и их сополимеры. Порошки, материалы для разбрасывания и пылевидные материалы могут быть приготовлены при помощи смешивания или сопутствующего размола действующих веществ с твердым наполнителем. Гранулы, например, покрытые гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы могут быть приготовлены при помощи связывания действующих веществ с твердыми наполнителями. Водные виды применения могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, суспензий, паст,смачиваемых порошков или водно-диспергируемых гранул при помощи добавления воды. Для того, чтобы приготовить эмульсии, пасты или масляные дисперсии, бензоксазиноны формулыI, либо как таковые, либо разбавленные в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде посредством смачивающего вещества, придающего клейкость вещества, диспергатора или эмульгатора. В качестве альтернативы, также возможно приготовить концентраты, содержащие активное соединение,смачивающее вещество, придающее клейкость вещество, диспергатор или эмульгатор и, если желательно, растворитель или масло, которые являются подходящими для растворения водой. Концентрации активных соединений, особенно бензоксазинонов формулы I в готовых к применению составах (препаративных формах) могут быть различны в пределах широких диапазонов. Как правило, препаративные формы содержат приблизительно от 0,001 до 98 мас.%, предпочтительно 0,01-95 мас.%, по крайней мере, одного действующего вещества. Действующие вещества применяются в чистоте от 90 до 100%, предпочтительно 95-100% (в соответствии со спектром ЯМР). В препаративной форме бензоксазинонов формулы I в соответствии с настоящим изобретением,действующие вещества, например, бензоксазиноны формулы I присутствуют в суспендированном,эмульгированном или разбавленном виде. Препаративная форма в соответствии с изобретением может быть представлена в виде водных растворов, порошков, суспензий, также сильно концентрированных водных, масляных или иных суспензий или дисперсий, водных эмульсий, водных микроэмульсий, водных суспо-эмульсий, масляных дисперсий, паст, пылевидных материалов, материалов для разбрасывания или гранул. Бензоксазиноны формулы I в соответствии с настоящим изобретением могут, например, быть составлены следующим образом: 1. Продукты для растворения водой. А. Растворимые в воде концентраты. 10 частей от массы активного соединения растворяют в 90 частях от массы воды или растворимого в воде растворителя. В качестве альтернативы, добавляют смачивающие вещества или другие вспомогательные вещества. Активное соединение растворяется при разбавлении водой. Получают препаративную форму с содержанием активного соединения, которое составляет 10 мас.%. В. Диспергируемые концентраты. 20 частей от массы активного соединения растворяют в 70 частях от массы циклогексанона с добавлением 10 частей от массы диспергатора, например поливинилпирролидона. Растворение водой дает дисперсию. Содержание активного соединения составляет 20 мас.%. С. Концентраты эмульсий. 15 частей от массы активного соединения растворяют в 75 частях от массы органического растворителя (например, ароматических алкилов) с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 частей от массы). Растворение водой дает эмульсию. Содержание активного соединения в препаративной форме составляет 15 мас.%.D. Эмульсии. 25 частей от массы активного соединения растворяют в 35 частях от массы органического растворителя (например, ароматических алкилов) с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 частей от массы). Эту смесь вводят в 30 частей от массы воды посредством эмульгатора (Ultraturrax) и превращают в гомогенную эмульсию. Растворение водой дает эмульсию. Содержание активного соединения в препаративной формы составляет 25 мас.%. Е. Суспензии. В шаровой мельнице, имеющей перемешивающий механизм, измельчают 20 частей от массы активного соединения с добавлением 10 частей от массы диспергаторов и смачивающих веществ и 70 частей от массы воды или органического растворителя, чтобы получить тонкодисперсную суспензию активного соединения. Растворение водой дает устойчивую суспензию активного соединения. Содержание активного соединения в препаративной форме составляет 20 мас.%.F. Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы. 50 частей от массы активного соединения тонко размалывают с добавлением 50 частей от массы диспергаторов и смачивающих веществ и превращают в диспергируемые в воде или растворимые в воде гранулы посредством технических средств (например, экструзия, оросительная колонна, псевдожидкий слой). Растворение водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного соединения. Содержание активного соединения в препаративной формы составляет 50 мас.%.G. Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки. 75 частей от массы активного соединения размалывают в роторно-статорной мельнице с добавлением 25 частей от массы диспергаторов, смачивающих веществ и силикагеля. Растворение водой дает устойчивую дисперсию или раствор активного соединения. Содержание активного соединения препаративной формы составляет 75 мас.%. Н. Гелевые препаративные формы. В шаровой мельнице смешивают 20 частей от массы активного соединения, 10 частей от массы диспергатора, 1 часть от массы склеивающегося вещества и 70 частей от массы воды или органического растворителя, для того чтобы получить тонкодисперсную суспензию. Растворение водой дает устойчи- 17023754I. Пылевидные препараты. 5 частей от массы активного соединения тонко размалывают и тщательно перемешивают с 95 частями от массы мелко измельченного каолина. Получают пылевидный порошок с содержанием активного соединения, которое составляет 5 мас.%.J. Гранулы (гранулы, мелкие гранулы, макрогранулы, микрогранулы). 0,5 частей от массы активного соединения тонко размалывают и связывают с 99,5 частями от массы наполнителей. Подходящими при этом методами являются экструзия, сушка распылением или псевдожидкий слой. Получают гранулы, которые будут применяться неразбавленными, с содержанием активного соединения, которое составляет 0,5 мас.%.K. Растворы сверхнизких концентраций (UL). 10 частей от массы активного соединения растворяют в 90 частях от массы органического растворителя, например ксилола. Получают продукт, который будет применяют неразбавленным, с содержанием активного соединения, которое составляет 10 мас.%. Водные виды применения могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, суспензий, паст,смачиваемых порошков или диспергируемых в воде гранул, при помощи добавления воды. Бензоксазиноны формулы I или гербицидные соединений, содержащие их, могут применяться до-,послевсходово или до появления растений, или вместе с семенами культурных растений. Также возможно применять гербицидную композицию или активные соединения путем применения семян культурных растений, предварительно обработанных гербицидными композициями или активными соединениями. Если действующие вещества менее хорошо переносятся определенными культурными растениями, то могут применяться способы применения, где гербицидные композиции распыляются при помощи опрыскивающих аппаратов таким способом, чтобы максимально возможно не контактировать с листьями чувствительных культурных растений, в то время как действующие вещества достигают листьев нежелательных растений, растущих внизу, или открытой поверхности почвы (направленное применение, покрытие почвы). В дополнительном варианте осуществления изобретения, бензоксазиноны формулы I или гербицидные соединений, содержащих их, могут применяться при помощи обработки семян. Обработка семян включает, по существу, все процедуры, знакомые специалисту в данной области техники (дражирование семян, покрытие семян, опыление семян, пропитывание семян, покрытие семян пленкой, многослойное покрытие семян, инкрустирование семян, замачивание семян и пеллетирование семян), с применением бензоксазинонов формулы I в соответствии с изобретением или композиций, приготовленных из них. В этом случае, гербицидные композиции могут применяться в разбавленном или в неразбавленном виде. Термин "семена" включает семена всех видов, такие как, например, зерно, семена, плоды, клубни,рассада и подобные виды. В этом случае, предпочтительно, термин семена описывает зерно и семена. Используемые семена могут быть семенами полезных растений, упомянутых выше, но также и семенами трансгенных растений или растений, полученных традиционными методами селекции. Нормы применения активного бензоксазинона формулы I в соответствии с настоящим изобретением (общее количество бензоксазинона I) составляет от 0,1 до 3000 г/га, предпочтительно 10-1000 г/га активного вещества (а.в.), в зависимости от цели, сезона, целевых растений и стадии роста. В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения нормы применения бензоксазинонов формулы I находятся в диапазоне от 0,1 до 5000 г/га и предпочтительно в диапазоне от 1 до 2500 г/га или от 5 до 2000 г/га активного вещества (а.в.). В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения норма применения бензоксазинонов формулы I составляет 0,1-1000 г/га, предпочтительно 1-750 г/га, более предпочтительно 5-500 г/га активного вещества. Для обработки семян, бензоксазиноны I, как правило, применяют в количестве от 0,001 до 10 кг на 100 кг семян. Чтобы расширить спектр действия и достигнуть синергического действия, бензоксазиноны формулы I могу быть смешаны с большим количеством представителей других гербицидов или групп регулирующих рост действующих веществ, которые затем применяют одновременно. Подходящими компонентами для смесей являются, например, 1,2,4-тиадиазолы, 1,3,4-тиадиазолы, амиды, аминофосфорная кислота и ее производные, аминотриазолы, анилиды, (хет)арилоксиалкановые кислоты и их производные,бензойная кислота и ее производные, бензотиадиазиноны, 2-ароил-1,3-циклогександионы, 2-гетароил 1,3-циклогександионы, гетариларилкетоны, бензилизоксазолидиноны, производные мета-CF3-фенила,карбаматы, хинолинкарбоновая кислота и ее производные, хлорацетанилиды, производные циклогексеноноксимового эфира, диазины, дихлорпропионовая кислота и ее производные, дигидробензофураны,дигидрофуран-3-оны, динитроанилины, динитрофенолы, простые дифениловые эфиры, дипиридилы,галокарбоновые кислоты и их производные, мочевины, 3-фенилурацилы, имидазолы, имидазолиноны, Nфенил-3,4,5,6-тетрагидрофталимиды, оксадиазолы, оксираны, фенолы, сложные арилокси- и гетарилоксифеноксипропионовые эфиры, фенилуксусная кислота и ее производные, 2-фенилпропионовая кислота и ее производные, пиразолы, фенилпиразолы, пиридазины, пиридинкарбоновая кислота и ее производные, простые пиримидиловые эфиры, сульфонамиды, сульфонилмочевины, триазины, триазиноны, триазолиноны, триазолкарбоксамиды, урацилы, фенил пиразолины и изоксазолины и их производные. Кроме того, может быть выгодно применять бензоксазиноны формулы I отдельно или в комбинации с другими гербицидами, или в виде смеси с другими средствами защиты растений, например, вместе со средствами борьбы с вредителями или фитопатогенными грибами или бактериями. Также представляет интерес смешиваемость с растворами минеральных солей, которые применяются для восполнения недостатка питательных веществ и микроэлементов. Также могут быть добавлены другие дополнительные вещества, такие как нефитотоксические масла и масляные концентраты. В одном варианте осуществления настоящего изобретения, композиции в соответствии с настоящим изобретением содержат, по крайней мере, один бензоксазинон формулы I (соединение А), и, по крайней мере, одно дополнительное активное соединение, выбранное из гербицидов В, предпочтительно гербицидов В класса b1) - b15), и антидотов С (соединение С). В другом варианте осуществления настоящего изобретения, композиции в соответствии с настоящим изобретением содержат, по крайней мере, один бензоксазинон формулы I и, по крайней мере, одно дополнительное активное соединение В (гербицид В). Дополнительное активное соединение В (гербицид В) предпочтительно выбирают из гербицидов класса b1) - b15):b2) ингибиторы ацетолактат синтазы (ингибиторы ALC);b10) ингибиторы синтеза жирных кислот с очень длинной цепью (ингибиторы VLCFA);b14) ингибиторы транспортировки ауксина иb15) другие гербициды, выбранные из группы, состоящей из бромбутида,хлорфлуренола, хлорфлуренолметила, цинметилина, кумилурона, далапона, дазомета, дифензоквата, дифензокватметилсульфата, диметипина, DSMA, димрона, эндотала и его солей, этобензанида, флампропа, флампропизопропила, флампропметила, флампроп-М-изопропила, флампроп-М-метила, флуренола, флуренолбутила, флурпримидола, фосамина, фосамин-аммония, инданофана, индазифлама, малеинового гидразида, мефлуидида, метама, метилазида, метилбромида, метилдимрона, метилйодида,MSMA, олеиновой кислоты, оксазикломефона, пеларгоновой кислоты, пирибутикарба, хинокламина,триазифлама, тридифана и 6-хлор-3-(2-циклопропил-6-метилфенокси)-4-пиридазинола (CAS 499223-493) и их солей и сложных эфиров. Предпочтение отдают тем композициям в соответствии с настоящим изобретением, которые содержат по крайней мере один гербицид В, выбранный из гербицидов класса b2, b3, b4, b5, b6, b9 и b10. Специальное предпочтение отдают тем композициям в соответствии с настоящим изобретением,которые содержат по крайней мере один гербицид В, выбранный из гербицидов класса b4, b6, b9 и b10. Особенное предпочтение отдается тем композициям в соответствии с настоящим изобретением, которые содержат по крайней мере один гербицид В, выбранный из гербицидов класса b4, b6 и b10. В соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, композиции содержат по крайней мере один ингибитор биосинтеза липидов (гербицид b1). Они представляют собой соединения, которые ингибируют биосинтез липидов. Ингибирование биосинтеза липидов может действовать либо посредством ингибирования ацетила СоА карбоксилазы(далее называют как АСС гербициды), либо посредством различного способа действия (далее называют как не-АСС гербициды). АСС гербициды относятся к группе А системы классификации HRAC (классификация гербицидов в соответствии со способом действия), тогда как не-АСС гербициды относятся к группе N классификации HRAC. В соответствии со вторым вариантом осуществления изобретения, композиции содержат, по крайней мере, один ингибитор ALC (гербицид b2). Гербицидное действие этих соединений основано на ингибировании ацетолактат синтазы и, таким образом, на ингибировании биосинтеза аминокислоты с разветвленной цепью. Эти ингибиторы относятся к группе В системы классификации HRAC. В соответствии с третьим вариантом осуществления изобретения, композиции содержат по крайней мере один ингибитор фотосинтеза (гербицид b3). Гербицидное действие этих соединений основано на либо ингибировании фотосистемы II в растениях (так называемые ингибиторы PSII, группы C1, C2 и С 3 классификации HRAC), либо на отклонении электронного переноса в фотосистеме I в растениях (так называемые ингибиторы PSI, группа D классификации HRAC) и, таким образом, на ингибировании фотосинтеза. Среди них предпочтительными являются ингибиторы PSII. В соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения, композиции содержат, по крайней мере, один ингибитор протопорфириноген-IX-оксидазы (гербицид b4). Гербицидное действие этих соединений основано на ингибировании протопорфириноген-IX-оксидазы. Эти ингибиторы относятся к группе Е системы классификации HRAC. В соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, композиции содержат, по крайней мере, один обесцвечивающий гербицид (гербицид b5). Гербицидное действие этих соединений основано на ингибировании биосинтеза каротиноидов. Они включают соединения, которые ингибируют биосинтез каротиноидов посредством ингибирования фитоэн десатуразы (так называемые ингибиторы PDS, группа(ингибиторы HPPD, группа F2 классификации HRAC) и соединения, которые ингибируют биосинтез каротиноидов неизвестным способом действия (обесцвечивающие - неизвестная цель, группа F3 классификации HRAC). В соответствии с шестым вариантом осуществления изобретения композиции, содержат, по крайней мере, один ингибитор EPSP синтазы (гербицид b6). Гербицидное действие этих соединений основано на ингибировании энолпирувил шикимат-3-фосфат синтазы и, таким образом, на ингибировании биосинтеза аминокислоты в растениях. Эти ингибиторы относятся к группе G системы классификации HRAC. В соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения, композиции содержат по крайней мере один ингибитор глутамин синтетазы (гербицид b7). Гербицидное действие этих соединений основано на ингибировании глутамин синтетазы и, таким образом, на ингибировании биосинтеза аминокислоты в растениях. Эти ингибиторы относятся к группе Н системы классификации HRAC. В соответствии с восьмым вариантом осуществления изобретения композиции, содержат по крайней мере один ингибитор DHP синтазы (гербицид b8). Гербицидное действие этих соединений основано на ингибировании 7,8-дигидроптероат синтетазы. Эти ингибиторы относятся к группе I из системы классификации HRAC. В соответствии с девятым вариантом осуществления изобретения композиции содержат по крайней мере один ингибитор митоза (гербицид b9). Гербицидное действие этих соединений основано на нарушении или ингибировании образования или организации микроканальца и, таким образом, на ингибировании митоза. Эти ингибиторы относятся к группам K1 и K2 системы классификации HRAC. Среди них предпочтительными являются соединения группы К 1, в частности динитроанилины. В соответствии с десятым вариантом осуществления изобретения, композиции содержат, по крайней мере, один ингибитор VLCFA (гербицид b10). Гербицидное действие этих соединений основано на ингибировании синтеза жирных кислот с очень длинной цепью, и таким образом, на нарушении или ингибировании деления клеток в растениях. Эти ингибиторы относятся к группе K3 системы классификации HRAC. В соответствии с одиннадцатым вариантом осуществления изобретения, композиции содержат, по крайней мере, один ингибитор биосинтеза целлюлозы (гербицид b11). Гербицидное действие этих соединений основано на ингибировании биосинтеза целлюлозы и, таким образом, на ингибировании синтеза стенок клеток в растениях. Эти ингибиторы относятся к группе L системы классификации HRAC. В соответствии с двенадцатым вариантом осуществления изобретения, композиции содержат, по крайней мере, один разобщающий гербицид (гербицид b12). Гербицидное действие этих соединений основано на разрушении мембраны клеток. Эти ингибиторы относятся к группе М системы классификацииHRAC. В соответствии с тринадцатым вариантом осуществления изобретения, композиции содержат по крайней мере один ауксиновый гербицид (гербицид b13). Они содержат соединения, которые действуют как ауксины, то есть гормоны растения, и ингибируют рост растений. Эти соединения относятся к группе О системы классификации HRAC. В соответствии с четырнадцатым вариантом осуществления изобретения, композиции содержат, по крайней мере, один ингибитор транспорта ауксина (гербицид b14). Гербицидное действие этих соединений основано на ингибировании транспорта ауксина в растениях. Эти соединения относятся к группе Р системы классификации HRAC. Что касается приведенных механизмов действия и классификации действующих веществ, см. например "HRAC, Классификация гербицидов в соответствии со способом действия", http://www. plantprotection.org/hrac/MOA.html). Примерами гербицидов В, которые могут применяться в комбинации с соединениями бензоксазинонов формулы I в соответствии с настоящим изобретением являются:b1) из группы ингибиторов биосинтеза липидов: АСС-гербициды, такие как аллоксидим, аллоксидим-натрий, бутроксидим, клетодим, клодинафоп,клодинафоп-пропаргил, циклоксидим, цигалофоп, цигалофопбутил, диклофоп, диклофопметил, феноксапроп, феноксапропэтил, феноксапроп-Р, феноксапроп-Р-этил, флуазифоп, флуазифопбутил, флуази- 20023754b2) из группы ингибиторов ALC: Сульфонилмочевины, такие как амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, бенсульфуронметил, хлоримурон, хлоримуронэтил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон, этаметсульфуронметил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, флупирсульфуронметилнатрий, форамсульфурон, галосульфурон, галосульфуронметил, имазосульфурон, йодсульфурон, йодсульфуронметилнатрий, мезосульфурон, метазосульфурон, метсульфурон,метсульфуронметил, никосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, примисульфурон, примисульфуронметил, пропирисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон, пиразосульфуронэтил, римсульфурон, сульфометурон, сульфометуронметил, сульфосульфурон, тифенсульфурон, тифенсульфуронметил,триасульфурон, трибенурон, трибенуронметил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, трифлусульфуронметил и тритосульфурон, имидазолиноны, такие как имазаметабенз, имазаметабензметил, имазамокс,имазапик, имазапир, имазахин и имазетапир, триазолопиримидиновые гербициды и сульфонанилиды,такие как клорансулам, клорансуламметил, диклосулам, флуметсулам, флорасулам, метосулам, пенокссулам, пиримисульфан и пирокссулам, пиримидинилбензоаты, такие как биспирибак, биспирибакнатрий, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак, пириминобакметил, пиритиобак, пиритиобакнатрий,4-2-[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)окси]фенил]метил]амино]бензойной кислоты-1 метилэтиловый сложный эфир (CAS 420138-41-6), 4-2-[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)окси]фенил] метил]амино]-бензойной кислоты пропиловый сложный эфир (CAS 420138-40-5), N-(4-бромфенил)-2[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)окси]бензолметанамин (CAS 420138-01-8) и сульфониламинокарбонилтриазолиноновые гербициды, такие как флукарбазон, флукарбазоннатрий, пропоксикарбазон, пропоксикарбазоннатрий, тиенкарбазон и тиенкарбазонметил. Среди этого, предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к тем композициям, которые содержат, по крайней мере, один имидазолиноновый гербицид;b3) из группы ингибиторов фотосинтеза: амикарбазон, ингибиторов фотосистемы II, например, триазиновых гербицидов, включая хлортриазин, триазиноны, триазиндионы, метилтиотриазины и пиридазиноны, такие как аметрин, атразин, хлоридазон, цианазин, десметрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, прометон, прометрин, пропазин,симазин, симетрин, тербуметон, тербутилазин, тербутрин и триетазин, арилмочевина, такая как хлорбромурон, хлортолурон, хлорксурон, димефурон, диурон, флуометурон, изопротурон, изоурон, линурон,метамитрон, метабензтиазурон, метобензурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тебутиурон и тиадиазурон, фенилкарбаматы, такие как десмедифам, карбутилат, фенмедифам, фенмедифамэтил,нитриловые гербициды, такие как бромфеноксим, бромоксинил и его соли и сложные эфиры, йоксинил и его соли и сложные эфиры, урацилы, такие как бромацил, ленацил и тербацил, и бентазон и бентазоннатрий, пиридат, пиридафол, пентанохлор и пропанил и ингибиторы фотосистемы I, такие как дикват,дикватдибромид, паракват, паракват-дихлорид и паракватдиметилсульфат. Среди указанного предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к тем композициям, которые содержат по крайней мере один арилмочевинный гербицид. Аналогично, среди указанного, предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к тем композициям, которые содержат по крайней мере один триазиновый гербицид. Аналогично, среди указанного, предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к тем композициям, которые содержат, по крайней мере, один нитриловый гербицид;b4) из группы ингибиторов протопорфириноген-IX оксидазы: ацифлуорфен, ацифлуорфеннатрий,азафенидин, бенкарбазон, бензфендизон, бифенокс, бутафенацил, карфентразон, карфентразонэтил, хлометоксифен, цинидонэтил, флуазолат, флуфенпир, флуфенпирэтил, флумиклорак, флумиклоракпентил,флумиоксазин, фторгликофен, фторгликофенэтил, флутиацет, флутиацетметил, фомезафен, галозафен,лактофен, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, пентоксазон, профлуазол, пираклонил, пирафлуфен,пирафлуфенэтил, сафлуфенацил, сульфентразон, тидиазимин, этил [3-[2-хлор-4-фтор-5-(1-метил-6-трифторметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-3-ил)фенокси]-2-пиридилокси]ацетат (CAS 35329231-6; S-3100), N-этил-3-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1H-пиразол-1-карбоксамид (CAS 452098-92-9),N-тетрагидрофурфурил-3-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1H-пиразол-1 карбоксамид (CAS 915396-43-9), N-этил-3-(2-хлор-6-фтор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1H-пиразол 1-карбоксамид (CAS 452099-05-7), N-тетрагидрофурфурил-3-(2-хлор-6-фтор-4-трифторметилфенокси)-5 метил-1H-пиразол-1 -карбоксамид (CAS 45100-03-7) и 3-[7-фтор-3-оксо-4-(проп-2-инил)-3,4-дигидро-2 Нбензо[1,4]оксазин-6-ил]-1,5-диметил-6-тиоксо-[1,3,5]триазинан-2,4-дион;b5) из группы обесцвечивающих гербицидов: Ингибиторы PDS: бефлубутамид, дифлуфеникан, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, норфлуразон, пиколинафен, и 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин (CAS 180608- 21023754b6) из группы ингибиторов EPSP синтазы: глифосат, глифосат-изопропиламмоний и глифосат-тримезиум (сульфосат);b7) из группы ингибиторов глутамин синтазы: биланафос (биалафос), биланафоснатрий, глуфозинат, глуфозинат-Р и глуфозинат-аммоний;b8) из группы ингибиторов DHP синтазы: асулам;b9) из группы ингибиторов митоза: соединения группы К 1: динитроанилины, такие как бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, оризалин, пендиметалин, продиамин и трифлуралин, фосфорамидаты, такие как амипрофос, амипрофосметил, и бутамифос, гербициды бензойной кислоты, такие как хлортал, хлорталдиметил, пиридины, такие как дитиопир и тиазопир, бензамиды, такие как пропизамид и тебутам; соединения группы K2: хлорпрофам, профам и карбетамид, среди них, соединения группы К 1, в частности динитроанилины являются предпочтительными;b10) из группы ингибиторов VLCFA: хлорацетамиды, такие как ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамид, диметенамид-Р,метазахлор, метолахлор, метолахлор-S, петоксамид, претилахлор, пропахлор, пропизохлор и тенилхлор,оксиацетанилиды, такие как флуфенацет и мефенацет, ацетанилиды, такие как дифенамид, напроанилид и напропамид, тетразолиноны, такие как фентразамид, и другие гербициды, такие как анилофос, кафенстрол, феноксасульфон, ипфенкарбазон, пиперофос, пироксасульфон и соединения изоксазолинов формулы II, где R7, R8, R9, R10, W, Z и n имеют следующие значения:R7, R8, R9, R10 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген или С 1-С 4-алкил;X представляет собой кислород или NH;Y представляет собой фенил или моноциклический 5-, 6-, 7-, 8-, 9- или 10-членный гетероциклил,содержащий, которые в дополнение к углеродным членам кольца один, два или три таких же или различных гетероатома, выбранные из кислорода, азота и серы в качестве членов кольца, где фенил и гетероциклил являются незамещенными или имеют 1, 2 или 3 заместителя Ryy, выбранные из галогена, С 1-С 4 алкила, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкила и С 1-С 4-галоалкокси; предпочтительно представляет собой фенил или 5- или 6-членный ароматический гетероциклил (гетарил), который содержит, которые в дополнение к углеродным членам кольца, один, два или три атома азота в качестве членов кольца, где фенил и гетарил являются незамещенными или имеют 1, 2 или 3 заместителя Ryy; и n представляет собой ноль или один; среди изоксазолиновых соединений формулы II предпочтение отдают изоксазолиновым соединениям формулы II, гдеR7, R8, R9, R10 независимо друг от друга представляют собой Н, F, Cl или метил;Y представляет собой фенил, пиразолил или 1,2,3-триазолил, где три последние из упомянутых радикалов являются незамещенными или имеют один, два или три заместителя Ryy, особенно один из следующих радикаловm представляет собой 0, 1, 2 или 3; иобозначает точку присоединения к группе CR13R14; среди изоксазолиновых соединений формулы II особенное предпочтение отдается тем изоксазолиновым соединениям формулы II, гдеR9 представляет собой водород или фтор;R10 представляет собой водород или фтор;Y представляет собой один из радикалов формул Y1, Y2, Y3 или Y4 гдеобозначает точку присоединения к группе CR9R10;n представляет собой ноль или 1, в частности 1; и среди них, особенно предпочтительными являются изоксазолиновые соединения формул II.1, II.2,II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8 и II.9 изоксазолиновые соединения формулы II являются известными в уровне техники, например, из WO 2006/024820, WO 2006/037945, WO 2007/071900 и WO 2007/096576; среди ингибиторов VLCFA предпочтение отдают хлорацетамидам и оксиацетамидам, особенно пироксасульфону;b11) из группы ингибиторов биосинтеза целлюлозы: хлортиамид, дихлобенил, флупоксам, изоксабен, 1-Циклогексил-5-пентафторфенилокси-14-[1,2,4,6]тиатриазин-3-иламин и пиперазиновые соединения формулы III, где А представляет собой фенил или пиридил, где Ra присоединен в орто-положении к точке присоединения А к атому углерода; Ra представляет собой CN, NO2, С 1-С 4-алкил, D-С 3-С 6-циклоалкил, С 1 С 4-галоалкил, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, O-D-С 3-С 6-циклоалкил, S(O)qRy, С 2-С 6-алкенил, D-С 3 С 6-циклоалкенил, С 3-С 6-алкенилокси, С 2-С 6-алкинил, С 3-С 6-алкинилокси, NRARB, три-С 1-С 4-алкилсилил,D-C(=O)-Ra1, D-P(=O)(Ra1)2, фенил, нафтил, 3-7-членный моноциклический или 9- или 10-членный бициклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, который присоединен посредством углерода или азота, который содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, и который может быть частично или полностью замещенным группами Raa и/илиRA, RB независимо друг от друга представляют собой водород, C1-С 6-алкил, С 3-С 6-алкенил и С 3-С 6 алкинил; вместе с атомом азота, к которому они присоединены, RA,RB могут также образовывать 5- или 6-членное насыщенное, частично или полностью ненасыщенное кольцо, которое в дополнение к атомам углерода может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, где указанное кольцо может быть замещенным 1-3 группами Raa;D представляет собой ковалентную связь, С 1-С 4-алкилен, С 2-С 6-алкенил или С 2-С 6-алкинил;Ra1 представляет собой водород, ОН, C1-C8-алкил, С 1-С 4-галоалкил, С 3-С 6-циклоалкил, С 2-С 8 алкенил, C5-С 6-циклоалкенил, С 2-С 8-алкинил, C1-С 6-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, С 3-С 8-алкенилокси, С 3 С 8-алкинилокси,NRARB,C1-С 6-алкоксиамино,C1-С 6-алкилсульфониламино,C1-С 6 алкиламиносульфониламино, [ди-(С 1-С 6)алкиламино]сульфониламино, С 3-С 6-алкениламино, С 3-С 6 алкиниламино, N-(С 2-С 6-алкенил)-N-(С 1-С 6-алкил)амино, N-(С 2-С 6-алкинил)-N-(С 1-С 6-алкил)амино, N(С 1-С 6-алкокси)-N-(С 1-С 6-алкил)амино, N-(С 2-С 6-алкенил)-N-(С 1-С 6-алкокси)амино, N-(С 2-С 6-алкинил)N-(С 1-С 6-алкокси)амино, C1-С 6-алкилсульфонил, три-C1-С 4-алкилсилил, фенил, фенокси, фениламино или 5- или 6-членный моноциклический или 9- или 10-членный бициклический гетероцикл, который содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, где циклические группы является незамещенным или замещенными 1, 2, 3 или 4 группами Raa;Rb независимо друг от друга представляют собой водород, CN, NO2, галоген, С 1-С 4-алкил, С 1-С 4 галоалкил, С 2-С 4-алкенил, С 3-С 6-алкинил, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, бензил или S(O)qRy,R вместе с группами Ra или Rb, присоединенными к смежному кольцевому атому, могут также образовывать 5- или 6-членное насыщенное или частично или полностью ненасыщенное кольцо, которое,которые в дополнение к атомам углерода, может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, где указанное кольцо может частично или полностью быть замещенным Raa; р представляет собой 0, 1, 2 или 3;R15 представляет собой водород, О, CN, С 1-С 12-алкил, С 3-С 12-алкенил, С 3-С 12-алкинил, С 1-С 4 алкокси, С 3-С 6-циклоалкил, C5-С 6-циклоалкенил, NRARB, S(O)nRy, S(O)nNRARB, С(=O)R25, CONRARB, фенил или 5- или 6-членный моноциклический или 9- или 10-членный бициклический ароматический гетероцикл, который содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, где циклические группы присоединены посредством D1 и являются незамещенными или замещенными 1, 2,3 или 4 группами Raa, и также следующие частично или полностью Raa-замещенные группы: С 1-С 4-алкил,С 3-С 4-алкенил, С 3-С 4-алкинил, С 1-С 4-алкокси, С 3-С 6-циклоалкил, C5-С 6-циклоалкенил, NRARB, S(O)nRy,S(O)nNRARB, C(=O)R25, CONRARB; предпочтительно представляет собой водород, О, CN, С 1-С 12-алкил, С 3-С 12-алкенил, С 3-С 12-алкинил,С 1-С 4-алкокси, С 3-С 6-циклоалкил, C5-С 6-циклоалкенил, NRARB, S(O)nRy, S(O)nNRARB, C(=O)R25, CONRARB, фенил или 5- или 6-членный моноциклический или 9- или 10-членный бициклический ароматический гетероцикл, который содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, где циклические группы присоединены посредством D1 и являются незамещенными или замещенными 1, 2, 3 или 4 группами Raa, и также следующие частично или полностью Raa-замещенные группы: С 1-С 4 алкил, С 3-С 4-алкенил и С 3-С 4-алкинил; R25 представляет собой водород, С 1-С 4-алкил, С 1-С 4 галоалкил, C1-С 4-алкокси или С 1-С 4-галоалкокси; D1 представляет собой карбонил или группу D; где в группах R15, Ra и их подзаместителях углеродистые цепи и/или циклические группы могут иметь 1, 2, 3 или 4 заместителя Raa и/или Ra1; R16 представляет собой С 1-С 4-алкил, С 3-С 4-алкенил или С 3-С 4-алкинил;R17 представляет собой О, NH2, С 1-С 4-алкил, С 3-С 6-циклоалкил, С 3-С 6-алкенил, С 3-С 6-алкинил, С 1-С 4 гидроксиалкил, С 1-С 4-цианоалкил, C1-С 4-галоалкил, С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкил или С(=O)R25; R18 представляет собой водород, галоген, С 1-С 4 алкил или С 1-С 4-галоалкил, или R18 и R19 вместе представляют собой ковалентную связь; R19, R20, R21, R21 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, О, CN, NO2, С 1-С 4-алкил, С 1-С 4-галоалкил, С 2-С 6-алкенил, С 2-С 6-алкинил, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4 галоалкокси, С 3-С 6-циклоалкил, С 3-С 6-циклоалкенил и С 3-С 6-циклоалкинил; R23, R24 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, О, галоалкил, NRARB, NRAC(O)R26, CN, NO2, С 1-С 4-алкил,С 1-С 4-галоалкил, С 2-С 4-алкенил, С 3-С 6-алкинил, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, O-C(O)R26, фенокси или бензилокси, где в группах R23 и R24 углеродистые цепи и/или циклические группы могут иметь 1, 2, 3 или 4 заместителя Raa; R26 представляет собой С 1-С 4-алкил или NRARB; среди изоксазолиновых соединений пиперазиновых соединений формулы III предпочтение отдают пиперазиновым соединениям формулы III, где А представляет собой фенил или пиридил, где Ra присоединен в орто-положении к точке присоединения А к атому углерода; Ra представляет собой CN, NO2, С 1 С 4-алкил, С 1-С 4 галоалкил, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси или D-C(=O)-Ra1;RA, RB независимо друг от друга представляют собой водород, С 1-С 6-алкил, С 3-С 6-алкенил и С 3-С 6 алкинил; вместе с атомом азота, к которому они присоединены, RA, RB могут также образовывать 5- или 6-членное насыщенное, частично или полностью ненасыщенное кольцо, которое в дополнение к атомам углерода, может содержать 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, где указанное кольцо может быть замещенным 1-3 группами Raa;D представляет собой ковалентную связь или С 1-С 4-алкилен; Ra1 представляет собой водород, О, C1C8-алкил, С 1-С 4-галоалкил, С 3-С 6-циклоалкил;Rb независимо друг от друга представляют собой CN, NO2, галоген, С 1-С 4 алкил, С 1-С 4-галоалкил,С 2-С 4-алкенил, С 3-С 6-алкинил, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкокси, бензил или S(O)qRy, Rb вместе с группами Ra или Rb, присоединенными к смежному кольцевому атому, могут также образовывать пяти- или шести-членное насыщенное или частично или полностью ненасыщенное кольцо, которое, которые в дополнение к атомам углерода, могут содержать 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, N и S, где указанное кольцо может частично или полностью быть замещенным Raa; р представляет собой 0 или 1;C(=O)R25, которые могут частично или полностью быть замещенными Raa-группами; предпочтительно представляет собой водород, С 1-С 12-алкил, С 3-С 12-алкенил, С 3-С 12-алкинил, С 1-С 4-алкокси или C(=O)R25;R25 представляет собой водород, С 1-С 4-алкил, С 1-С 4-галоалкил, C1-С 4-алкокси или С 1-С 4 галоалкокси; где в группах R15, Ra и их подзаместителях углеродистые цепи и/или циклические группы могут иметь 1, 2, 3 или 4 заместителя Raa и/или Ra1;R18 представляет собой водород, или R18 и R19 вместе представляют собой ковалентную связь;R19, R20, R21, R21 независимо друг от друга представляют собой водород;R23, R24 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген или ОН;b12) из группы разобщающих гербицидов: динозеб, динотерб и DNOC и их соли;b13) из группы ауксиновых гербицидов: 2,4-D и его соли и сложные эфиры, 2,4 DB и его соли и сложные эфиры, аминопиралид и его соли,такие как аминопиралид-трис(2-гидроксипропил)аммоний и его сложные эфиры, беназолин, беназолинэтил, хлорамбен и его соли и сложные эфиры, кломепроп, клопиралид и его соли и сложные эфиры, дикамба и его соли и сложные эфиры, дихлорпроп и его соли и сложные эфиры, дихлорпроп-Р и его соли и сложные эфиры, флуроксипир, флуроксипир-бутометил, флуроксипир-мептил, МСРА и его соли и сложные эфиры, МСРА-тиоэтил, МСРВ и его соли и сложные эфиры, мекопроп и его соли и сложные эфиры,мекопроп-Р и его соли и сложные эфиры, пиклорам и его соли и сложные эфиры, хинклорак, хинмерак,ТВА (2,3,6) и его соли и сложные эфиры, триклопир и его соли и сложные эфиры, и аминоциклопирахлор и его соли и сложные эфиры;b14) из группы ингибиторов транспорта ауксина: дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, напталам и напталамнатрий;b15) из группы других гербицидов: бромбутид, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, цинметилин, кумилурон, далапон, дазомет, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, диметипин, DSMA, димрон, эндотал и его соли, этобензанид, флампроп, флампроп-изопропил, флампроп-метил, флампроп-М-изопропил, флампроп-М-метил, флуренол,флуренол-бутил, флурпримидол, фосамин, фосамин-аммоний, инданофан, индазифлам, малеиновый гидразид, мефлуидид, метам, метилазид, метилбромид, метил-димрон, метилйодид, MSMA, олеиновая кислота, оксазикломефон, пеларгоновая кислота, пирибутикарб, хинокламин, триазифлам, тридифан и 6 хлор-3-(2-циклопропил-6-метилфенокси)-4-пиридазинол (CAS 499223-49-3) и их соли и сложные эфиры. Предпочтительными гербицидами В, которые могут применяться в комбинации с бензоксазинонами формулы I в соответствии с настоящим изобретением, являются:b1) из группы ингибиторов биосинтеза липидов: клетодим, клодинафоп-пропаргил, циклоксидим, цигалофопбутил, диклофопметил, феноксапроп-Рэтил, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп-Р-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, пропаквизафоп,квизалофоп-Р-этил, квизалофоп-Р-тефурил, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, бенфурезат, димепиперат, ЕРТС, эспрокарб, этофумезат, молинат, орбенкарб, просульфокарб, тиобенкарб и триаллат;b2) из группы ингибиторов ALC: амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфуронметил, биспирибакнатрий, хлоримуронэтил, хлорсульфурон, клорансуламметил, циклосульфамурон, диклосулам, этаметсульфуронметил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флорасулам, флукарбазоннатрий, флуцетосульфурон, флуметсулам, флупирсульфуронметилнатрий, форамсульфурон, галосульфуронметил, имазаметабензметил, имазамокс, имазапик,имазапир, имазахин, имазетапир, имазосульфурон, йодсульфурон, йодсульфуронметилнатрий, мезосульфурон, метазосульфурон, метосулам, метсульфуронметил, никосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, пенокссулам, примисульфуронметил, пропоксикарбазоннатрий, пропирисульфурон, просульфурон, пиразосульфуронэтил, пирибензоксим, пиримисульфан, пирифталид, пириминобакметил, пиритиобакнатрий, пирокссулам, римсульфурон, сульфометуронметил, сульфосульфурон, тиенкарбазонметил,тифенсульфуронметил, триасульфурон, трибенуронметил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон- 25023754b3) из группы ингибиторов фотосинтеза: аметрин, амикарбазон, атразин, бентазон, бентазоннатрий, бромоксинил и его соли и сложные эфиры, хлоридазон, хлортолурон, цианазин, десмедифам, дикватдибромид, диурон, флуометурон, гексазинон, йоксинил и его соли и сложные эфиры, изопротурон, ленацил, линурон, метамитрон, метабензтиазурон, метрибузин, паракват, паракватдихлорид, фенмедифам, пропанил, пиридат, симазин, тербутрин,тербутилазин и тидиазурон;b4) из группы ингибиторов протопорфириноген-IX оксидазы: ацифлуорфеннатрий, бенкарбазон, бензфендизон, бутафенацил, карфентразонэтил, цинидонэтил,флуфенпирэтил, флумиклоракпентил, флумиоксазин, фторгликофенэтил, фомезафен, лактофен, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, пентоксазон, пирафлуфенэтил, сафлуфенацил, сульфентразон, этил [3[2-хлор-4-фтор-5-(1-метил-6-трифторметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-3-ил)фенокси]-2 пиридилокси]ацетат (CAS 353292-31-6; S-3100), N-этил-3-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенокси)-5-метил 1H-пиразол-1-карбоксамид (CAS 452098-92-9), N-тетрагидрофурфурил-3-(2,6-дихлор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1H-пиразол-1-карбоксамид (CAS 915396-43-9), N-этил-3-(2-хлор-6-фтор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1H-пиразол-1-карбоксамид (CAS 452099-05-7), N-тетрагидрофурфурил-3-(2-хлор 6-фтор-4-трифторметилфенокси)-5-метил-1H-пиразол-1-карбоксамид (CAS 45100-03-7) и 3-[7-фтор-3 оксо-4-(проп-2-инил)-3,4-дигидро-2 Н-бензо[1,4]оксазин-6-ил]-1,5-диметил-6-тиоксо-[1,3,5]триазинан 2,4-дион;b5) из группы обесцвечивающих гербицидов: аклонифен, бефлубутамид, бензобициклон, кломазон, дифлуфеникан, флурохлоридон, флуртамон,изоксафлутол, мезотрион, норфлуразон, пиколинафен, пирасульфотол, пиразолинат, сулкотрион, тефурилтрион, темботрион, топрамезон, бициклопирон, 4-(3-трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин (CAS 180608-33-7), амитрол и флуметурон;b6) из группы ингибиторов EPSP синтазы: глифосат, глифосатизопропиламмоний и глифосаттримезиум (сульфосат);b7) из группы ингибиторов глутамин синтазы: глуфозинат, глуфозинат-Р, глуфозинатаммоний;b8) из группы ингибиторов DHP синтазы: асулам;b9) из группы ингибиторов митоза: бенфлуралин, дитиопир, эталфлуралин, оризалин, пендиметалин, тиазопир и трифлуралин;b10) из группы ингибиторов VLCFA: ацетохлор, алахлор, анилофос, бутахлор, кафенстрол, диметенамид, диметенамид-Р, фентразамид,флуфенацет, мефенацет, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор, напроанилид, напропамид, претилахлор,феноксасульфон, ипфенкарбазон, пироксасульфон, тенилхлор и изоксазолиновые соединения формулb11) из группы ингибиторов биосинтеза целлюлозы: дихлобенил, флупоксам, изоксабен, 1-wиклогексил-5-пентафторфенилокси-14-[1,2,4,6]тиатриазин 3-иламин и пиперазиновые соединения формулы III, как упомянуто выше;b13) из группы ауксиновых гербицидов: 2,4-D и его соли и сложные эфиры, аминопиралид и его соли, такие как аминопиралид-трис(2 гидроксипропил)аммоний и его сложные эфиры, клопиралид и его соли и сложные эфиры, дикамба и его соли и сложные эфиры, дихлорпроп-Р и его соли и сложные эфиры, флуроксипирмептил, МСРА и его соли и сложные эфиры, МСРВ и его соли и сложные эфиры, мекопроп-Р и его соли и сложные эфиры,пиклорам и его соли и сложные эфиры, хинклорак, хинмерак, триклопир и его соли и сложные эфиры, и аминоциклопирахлор и его соли и сложные эфиры;b14) из группы ингибиторов транспорта ауксина: дифлуфензопир и дифлуфензопирнатрий;b15) из группы других гербицидов: бромбутид, цинметилин, кумилурон, далапон, дифензокват, дифензокватметилсульфат, DSMA,димрон (= даимурон), флампроп, флампроп-изопропил, флампроп-метил, флампроп-М-изопропил,флампроп-М-метил, инданофан, индазифлам, метам, метилбромид, MSMA, оксазикломефон, пирибутикарб, триазифлам, тридифан и 6-хлор-3-(2-циклопропил-6-метилфенокси)-4-пиридазинол (CAS 49922349-3) и их соли и сложные эфиры. Особенно предпочтительными гербицидами В, которые могут применяться в комбинации с бензоксазинонами формулы I в соответствии с настоящим изобретением, являются:b1) из группы ингибиторов биосинтеза липидов: клодинафоппропаргил, циклоксидим, цигалофоп-бутил, феноксапроп-Р-этил, пиноксаден, профоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, эспрокарб, просульфокарб, тиобенкарб и триаллат;b2) из группы ингибиторов ALC: бенсульфуронметил, биспирибакнатрий, циклосульфамурон, диклосулам, флуметсулам, флупирсульфуронметилнатрий, форамсульфурон, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, имазосульфурон, йодсульфурон, йодсульфуронметилнатрий, мезосульфурон, метазосульфурон, никосульфу- 26023754b3) из группы ингибиторов фотосинтеза: аметрин, атразин, диурон, флуометурон, гексазинон, изопротурон, линурон, метрибузин, паракват,паракватдихлорид, пропанил, тербутрин и тербутилазин;b4) из группы ингибиторов протопорфириноген-IX оксидазы: флумиоксазин, оксифлуорфен, сафлуфенацил, сульфентразон, этил [3-[2-хлор-4-фтор-5-(1-метил-6 трифторметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-3-ил)фенокси]-2-пиридилокси]ацетатb5) из группы обесцвечивающих гербицидов: кломазон, дифлуфеникан, флурохлоридон, изоксафлутол, мезотрион, пиколинафен, сулкотрион, тефурилтрион, темботрион, топрамезон, бициклопирон,амитрол и флуметурон;b6) из группы ингибиторов EPSP синтазы: глифосат, глифосат-изопропиламмоний и глифосат-тримезиум (сульфосат);b7) из группы ингибиторов глутамин синтазы: глуфозинат, глуфозинат-Р и глуфозинат-аммоний;b9) из группы ингибиторов митоза: пендиметалин и трифлуралин;b10) из группы ингибиторов VLCFA: ацетохлор, кафенстрол, диметенамид-Р, фентразамид, флуфенацет, мефенацет, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор, феноксасульфон, ипфенкарбазон и пироксасульфон; аналогично, предпочтение отдают изоксазолиновым соединениям формул II.1, II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, b.8 и II.9, как упомянуто выше;b11) из группы ингибиторов биосинтеза целлюлозы: изоксабен и пиперазиновые соединения формулы III, как упомянуто выше;b13) из группы ауксиновых гербицидов: 2,4-D и его соли и сложные эфиры, аминопиралид и его соли и его сложные эфиры, клопиралид и его соли и сложные эфиры, дикамба и его соли и сложные эфиры, флуроксипирмептил, хинклорак, хинмерак и аминоциклопирахлор и его соли и сложные эфиры;b14) из группы ингибиторов транспорта ауксина: дифлуфензопир и дифлуфензопирнатрий,b15) из группы других гербицидов: димрон (= даимурон), инданофан, индазифлам, оксазикломефон и триазифлам. Кроме того, может быть полезным применять бензоксазиноны формулы I в комбинации с антидотами. Антидоты представляют собой химические соединения, которые предотвращают или уменьшают причинение вреда полезным растениям, не оказывая, по существу, влияния на гербицидное действие бензоксазинонов формулы I в нежелательных растениях. Они могут применяться либо до сева (например, посредством обработки семян, побегов или рассады), либо в качестве довсходового применения,либо в качестве послевсходового применения полезных растений. Антидоты и бензоксазиноны формулыI могут применяться одновременно или по очереди. Кроме того, антидоты С, бензоксазиноны I и/или гербициды В могут применяться одновременно или по очереди. Подходящими антидотами являются, например, (хинолин-8-окси)уксусные кислоты, 1-фенил-5 галоалкил-1H-1,2,4-триазол-3-карбоновые кислоты, 1-фенил-4,5-дигидро-5-алкил-1 Н-пиразол-3,5-дикарбоновые кислоты, 4,5-дигидро-5,5-диарил-3-изоксазол карбоновые кислоты, дихлорацетамиды, альфаоксиминофенилацетонитрилы, ацетофеноноксимы, 4,6-дигало-2-фенилпиримидины, N-4-(аминокарбонил)фенил]сульфонил]-2-бензамиды, 1,8-нафтойный ангидрид, 2-гало-4-(галоалкил)-5-тиазол карбоновые кислоты, фосфортиолаты и N-алкил-О-фенилкарбаматы и их сельскохозяйственно приемлемые соли и их сельскохозяйственно приемлемые производные, такие как амиды, сложные эфиры, и тиоэфиры, при условии, что они обладают кислотной группой. Примерами предпочтительных антидотов С являются беноксакор, клохинтоцет, циометринил, ципросульфамид, дихлормид, дициклонон, диетолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним,фурилазол, изоксадифен, мефенпир, мефенат, нафтойный ангидрид, оксабетринил, 4-(дихлорацетил)-1 окса-4-азаспиро[4.5]декан (MON4660, CAS 71526-07-3) и 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3 оксазолидин (R-29148, CAS 52836-31-4). Особенно предпочтительные антидоты С представляют собой беноксакор, клохинтоцет, ципросульфамид, дихлормид, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, нафтойный ангидрид, оксабетринил, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан (MON4660,CAS 71526-07-3) и 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин (R-29148, CAS 52836-31-4). Очень предпочтительные антидоты С представляют собой беноксакор, клохинтоцет, ципросульфамид, дихлормид, фенхлоразол, фенклорим, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, 4-(дихлорацетил)-1-окса 4-азаспиро[4.5]декан (MON4660, CAS 71526-07-3) и 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин Активные соединения В групп b1) - b15), и активные соединения С представляют собой известные гербициды и антидоты, смотри, например, The Compendium of Pesticide Common NamesHandbook, Дополнение к 7-у изданию, Weed Science Society of America, 1998. 2,2,5-Триметил-3(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин [CAS Номер 52836-31-4] также упоминается как R-29148. 4 Дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан [CAS71526-07-3] также упоминается AD-67 и MON 4660. Кроме того, гербицидно активные соединения являются известными из WO 96/26202, WO 97/41116, WO 97/41117, WO 97/41118 и WO 01/83459 и также из W. Kramer и др. (ed.) "Modern Crop Protection Compounds", издание 1, Wiley VCH, 2007 и литературы, процитированной там. Отнесение активных соединений к соответствующим механизмам действия основано на общепринятых данных. Если несколько механизмов действия относятся к одному активному соединению, то это вещество относилось только к одному механизму действия. Если гербициды В и/или антидот С способны к образованию геометрических изомеров, например,изомеров E/Z, то в композициях в соответствии с изобретением могут применяться как чистые изомеры,так и их смеси. Если гербициды В и/или антидот С имеют один из более центров хиральности и, таким образом, присутствуют как энантиомеры или диастереомеры, то в композициях в соответствии с изобретением могут применяться как чистые энантиомеры, так и диастереомеры и их смеси. Если гербициды В и/или антидот С обладают способностью к ионизации функциональных групп, то они могут также применяться в виде их сельскохозяйственно приемлемых солей. Подходящими являются, как правило, соли тех катионов и соли присоединения тех кислот, катионы и анионы которых, соответственно, не оказывают никакого отрицательного воздействия на действие активных соединений. Предпочтительными катионами являются ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щлочно-земельных металлов, предпочтительно кальция и магния, и переходных металлов,предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, дополнительный аммония и замещенного аммония,где один-четыре атома водорода замещены С 1-С 4-алкилом, гидрокси-С 1 -С 4-алкилом, С 1-С 4-алкокси-С 1 С 4-алкилом, гидрокси-С 1-С 4-алкокси-С 1-С 4-алкилом, фенилом или бензилом, предпочтительно аммония,метиламмония, изопропиламмония, диметиламмония, диизопропиламмония, триметиламмония, тетраметиламмония, тетраэтиламмония, тетрабутиламмония, 2-гидроксиэтиламмония, 2-(2-гидроксиэт-1 окси)эт-1-иламмония, ди(2-гидроксиэт-1-ил)аммония, бензилтриметиламмония, бензилтриэтиламмония,кроме того, ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(С 1-С 4 алкил)сульфония, такие как триметилсульфония, и ионы сульфоксония, предпочтительно три(С 1-С 4-алкил)сульфоксония. Анионами полезных солей присоединения кислот предпочтительно являются хлорид, бромид, фторид, йодид, гидрогенсульфат, метилсульфат, сульфат, дигидрогенфосфат, гидрогенфосфат, нитрат, бикарбонат, карбонат, гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат и также анионы С 1-С 4-алкановых кислот, предпочтительно формат, ацетат, пропионата и бутират. Активные соединения В и С, которые обладают карбоксильными группами, в композициях в соответствии с изобретением могут применяться в виде кислоты, в виде сельскохозяйственно подходящей соли или иначе в виде сельскохозяйственно приемлемой производной, например, в качестве амидов, таких так моно- и ди-С 1-С 6-алкиламиды или ариламиды, в качестве сложных эфиров, например, в качестве аллиловых сложных эфиров, пропаргиловых сложных эфиров, C1-С 10-алкиловых сложных эфиров, алкоксиалкиловых сложных эфиров и также в качестве тиоэфиров, например, в качестве C1-С 10-алкилтио сложных эфиров. Предпочтительными моно- и ди-С 1-С 6-алкиламидами являются метил- и диметиламиды. Предпочтительными ариламидами являются, например, анилиды и 2-хлоранилиды. Предпочтительными алкиловыми сложными эфирами являются, например, метиловые, этиловые, пропиловые, изопропиловые, бутиловые, изобутиловые, пентиловые, мексиловые (1-метилгексил) или изооктиловые (2 этилгексил) сложные эфиры. Предпочтительными С 1-С 4 алкокси-С 1-С 4-алкиловыми сложными эфирами являются С 1-С 4-алкокси этиловые сложные эфиры с прямой или разветвленной цепью, например, метоксиэтиловый, этоксиэтиловый или бутоксиэтиловый сложный эфир. Примером сложного C1-С 10-алкилтио эфира с прямой или разветвленной цепью является сложный этилтио эфир. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве гербицидно активного соединения В или компонента В по крайней мере один, преимущественно именно один гербицид В. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве гербицидно активного соединения В или компонента В по крайней мере два, преимущественно именно два гербицида В, которые отличаются друг от друга. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве гербицидно активного соединения В или компонента В по крайней мере три, преимущественно именно три гербицида В, которые отличаются друг от друга. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве компонента антидота С по крайней мере один, преимущественно именно один анти- 28023754 дот С. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве компонента В по крайней мере один, преимущественно именно один гербицид В, и по крайней мере один, преимущественно именно один антидот С. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве компонента В преимущественно именно два гербицида В, которые отличаются друг от друга, и по крайней мере один, преимущественно именно один антидот С. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве компонента В по крайней мере три, преимущественно именно три гербицида В, которые отличаются друг от друга, и по крайней мере один, преимущественно именно один антидот С. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве компонента А по крайней мере одно, преимущественно именно одно бензоксазиноновое соединение формулы I, преимущественно формулы I.a, и в качестве компонента Впо крайней мере,один, преимущественно именно один гербицид В. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве компонента А по крайней мере одно, преимущественно именно одно бензоксазиноновое соединение формулы I, преимущественно формулы I.a, и в качестве компонента В по крайней мере два, преимущественно именно два гербицида В, которые отличаются друг от друга. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве компонента А по крайней мере одно, преимущественно именно одно, бензоксазиноновое соединение формулы I, преимущественно формулы I.a, и в качестве компонента В по крайней мере три, преимущественно именно три гербицида В, которые отличаются друг от друга. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве активных компонентов по крайней мере одно, преимущественно именно одно бензоксазиноновое соединение формулы I, преимущественно формулы I.a, и по крайней мере один, преимущественно именно один гербицид В. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве активных компонентов по крайней мере одно, преимущественно именно одно бензоксазиноновое соединение формулы I, преимущественно формулы I.a, и по крайней мере два, преимущественно именно два гербицида В, которые отличаются друг от друга. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве активных компонентов по крайней мере одно, преимущественно именно одно бензоксазиноновое соединение формулы I, преимущественно формулы I.a, ипо крайней мере три, преимущественно именно три гербицида В, которые отличаются друг от друга. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения, композиция содержит в качестве активных компонентов по крайней мере одно, преимущественно именно одно бензоксазиноновое соединение формулы I, преимущественно формулы I.a, и по крайней мере один, преимущественно именно один антидот С. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве активных компонентов по крайней мере одно, преимущественно именно одно бензоксазиноновое соединение формулы I, преимущественно формулы I.a, и по крайней мере один, преимущественно именно один гербицид В, и по крайней мере один, преимущественно именно один антидот С. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве активных компонентов по крайней мере одно, преимущественно именно одно бензоксазиноновое соединение формулы I, преимущественно формулы I.a, по крайней мере два, преимущественно именно два гербицида В, которые отличаются друг от друга, и по крайней мере один, преимущественно именно один антидот С. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения композиция содержит в качестве активных компонентов по крайней мере одно, преимущественно именно одно бензоксазиноновое соединение формулы I, преимущественно формулы I.a, по крайней мере три, преимущественно именно три гербицида В, которые отличаются друг от друга, и по крайней мере один, преимущественно именно один антидот С. Первый предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, которые в дополнение к бензоксазинону формулы I, предпочтительно формулыI.a, особенно активному соединению из группы, состоящей из I.а.35, содержат по крайней мере одно и особенно именно одно гербицидно активное соединение из группы b1), в частности выбранное из группы, состоящей из клодинафоппропаргила, циклоксидима, цигалофопбутила, феноксапроп-Р-этила, пиноксадена, профоксидима, тепралоксидима, тралкоксидима, эспрокарба, просульфокарба, тиобенкарба и триаллата. Второй предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к композициям в соответствии с изобретением, которые в дополнение к бензоксазинону формулы I, предпочтительно формулы