Производные гетероарилпиперидинов и -пиперазинов в качестве фунгицидов

ИСПРАВЛЕННОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ в которой символы А, X, Y, L1, L2, G, Q, p, R1, R2 и R10 имеют значения, приведенные в описании, и к солям, комплексам с металлами и N-оксидам соединений формулы (I), а также к их применению для контроля фитопатогенных вредных грибов и к способам получения соединений формулы (I). Примечание: библиография отражает состояние при переиздании(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР ИНТЕЛЛЕКТУЭЛЬ ПРОПЕРТИ ГМБХ (DE) Изобретение относится к производным гетероарилпиперидинов и -пиперазинов, к их агрохимически активным солям и к способам и композициям для контроля фитопатогенных вредных грибов в и/или на растениях или в и/или на семенах растений, к способам получения таких композиций и к обработанным семенам и к применению их для контроля фитопатогенных вредных грибов в сельском хозяйстве, в овощеводстве, садоводстве и лесоводстве, в обеспечении здоровья животных, при защите материалов, в домашнем хозяйстве и в секторе гигиены. Данное изобретение далее относится к способу получения производных гетероарилпиперидинов и -пиперазинов. Известно, что определенные гетероциклические замещенные тиазолы могут применяться в композициях для защиты культурных растений от грибов (см. WO 07/014290, WO 08/013925, WO 08/013622,WO 08/091594, WO 08/091580, WO 09/055514, WO 09/094407, WO 09/094445, WO 09/132785, WO 10/037479, WO 10/065579, WO 11/076510, WO 11/018415, WO 11/018401, WO 11/076699). Однако в особенности при относительно небольших применяемых количествах фунгицидная эффективность этих соединений не всегда достаточна. В связи с тем, что экологические и экономические требования, предъявляемые к современным композициям для защиты культурных растений, постоянно возрастают, например в том, что касается спектра активности, токсичности, селективности, расходного количества, образования остатков и удобного способа производства, а также могут возникать проблемы, например, связанные с резистентностью, все это является постоянной причиной для создания новых композиций для защиты растений, в частности фунгицидов, которые имеют преимущества по сравнению с известными композициями, как минимум, в некоторых областях. Неожиданно было обнаружено, что данные производные гетероарилпиперидинов и -пиперазинов соответствуют, как минимум, некоторым аспектам упомянутого предмета и пригодны для применения в композициях средств защиты культурных растений, в частности в качестве фунгицидов. В изобретении получены соединения формулы (I) в которой радикалы имеют следующие значения: А означает фенил, который может содержать до пяти заместителей, причем заместители независимо один от другого выбирают из ZA-1, или А означает при необходимости бензоконденсированный, незамещенный или замещенный 5- или 6 членный гетероарил, который может содержать до четырех заместителей, причем заместители у углерода независимо один от другого выбирают из ZA-2 и заместители у атома азота независимо один от другого выбирают из ZA-3,ZA-1 одинаковы или различны и независимо один от другого означают водород, галоид, гидроксил,тиол, нитро-, цианогруппу, -C(=О)Н, -C(=O)OH, алкил, алкенил, алкинил, галоидалкил, галоидалкенил,галоидалкинил, циклоалкил, циклоалкенил, галоидциклоалкил, галоидциклоалкенил, гидроксиалкил,цианоалкил, формилалкил, алкоксиалкил, галоидалкоксиалкил, циклоалкоксиалкил, алкинилоксиалкил,алкилтиоалкил, алкилсульфинилалкил, алкиламиноалкил, галоидалкиламиноалкил, циклоалкиламиноалкил, диалкиламиноалкил, алкилкарбонилалкил, алкилсульфонилалкил, алкилциклоалкил, алкилциклоалкенил, алкоксигруппу, алкилциклоалкилалкил, галоидциклоалкокси-, алкилтио-, галоидалкилтио-, циклоалкилтио-, алкинилтио-, алкенилокси-, алкинилокси-, галоидалкокси-, галоидалкенилокси-, галоидалкинилокси-, циклоалкокси-, алкоксиалкокси-, циклоалкилалкокси-, алкилкарбонилокси-, галоидалкилкарбонилокси-, циклоалкилкарбонилокси-, циклоалкиламино-, алкилкарбониламино-, циклоалкилкарбониламино-, алкоксикарбониламино-, алкилсульфониламино-, галоидалкилсульфониламино-, фенилсульфониламиногруппу, циклоалкилалкил, галоидциклоалкилалкил, циклоалкилциклоалкил, алкоксиалкоксиалкил, алкиламинокарбонилокси-, алкилкарбонилалкоксигруппу, циклоалкиламинокарбонил, циклоалкилалкоксикарбонил, алкилсульфинил, галоидалкилсульфинил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, алкилкарбонил, галоидалкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, алкоксикарбонил, циклоалкоксикарбонил, триалкилсилил, -SF5, фенил, -C(=O)NR3R4 или -NR3R4,ZA-2 и RG1 означают одинаково или различно и независимо один от другого водород, галоид, гидроксил, тиол, нитро-, цианогруппу, -C(=О)Н, -C(=O)OH, алкил, алкенил, алкинил, галоидалкил, галоидалкенил, галоидалкинил, циклоалкил, галоидциклоалкил, гидроксиалкил, формилалкил, алкоксиалкил, алкилкарбонилалкил, алкилциклоалкил, алкоксигруппу, алкилциклоалкилалкил, алкилтио-, галоидалкилтио-, алкинилтио-, алкенилокси-, алкинилокси-, галоидалкокси-, алкоксиалкокси-, алкилкарбонилокси-,галоидалкилкарбонилокси-, циклоалкилкарбониламино-, алкилсульфониламино-, галоидалкилсульфониламино-, фенилсульфониламиногруппу, циклоалкилалкил, галоидциклоалкилалкил, циклоалкилциклоалкил, алкоксикарбонилокси-, алкилкарбонилтиогруппу, алкилсульфинил, галоидалкилсульфинил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил, алкилкарбонил, галоидалкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкиламинокарбонилоксигруппу, -С(=O)NR3R4 или -NR3R4,-1 023204ZA-3, RG2 и Z2 означают одинаково или различно и независимо один от другого водород, -C(=О)Н,-C(=O)NR3R4, алкил, алкенил, алкинил, галоидалкил, галоидалкенил, галоидалкинил, циклоалкил, галоидциклоалкил, алкилциклоалкил, циклоалкилалкил, алкоксиалкил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, фенилсульфонил, алкилкарбонил, галоидалкилкарбонил, алкоксикарбонил, галоидалкоксикарбонил, циклоалкоксикарбонил, фенил или бензил,R3 и R4 означают одинаково или различно и независимо один от другого водород, алкил, алкенил,алкинил, галоидалкил, циклоалкил, бензил или фенил,L1 означает NRL12 или C(RL11)2,RL11 означают одинаково или различно и независимо один от другого водород, галоид, гидроксил,цианогруппу, -C(=О)Н, -C(=O)OH, алкил, алкенил, алкинил, галоидалкил, галоидалкенил, галоидалкинил, алкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкиламиноалкил, диалкиламиноалкил, алкокси-, алкилтио-, галоидалкилтио-, галоидалкокси-, алкилкарбонилокси-, алкилкарбониламино-, алкилкарбонилтиогруппу, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил, алкилкарбонил, галоидалкилкарбонил, алкоксикарбонил, триалкилсилилоксигруппу, -NR3R4 или -С(=O)NR3R4, или два радикала RL11 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо, или два радикала RL11 означают =СН 2,=COR3, =NOR3 или =CHN(R9)2,RL12 означает водород, -C(=О)Н, алкил, алкенил, алкинил, галоидалкил, галоидалкенил, галоидалкинил, циклоалкил, галоидциклоалкил, алкилциклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкиламинокарбонил,галоидалкиламинокарбонил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, алкилкарбонил, галоидалкилкарбонил, алкоксикарбонил, галоидалкоксикарбонил, циклоалкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, фенил или бензил,R9 означает алкил, алкенил, алкинил, галоидалкил, циклоалкил, бензил или фенил,Y означает серу или кислород,X означает углерод или азот,R2 означает водород, алкил, алкенил, галоидалкил, алкоксигруппу, галоид, цианогруппу или гидроксил,R10 означает оксогруппу, алкил, алкенил, галоидалкил, алкоксигруппу, галоид, цианогруппу или гидроксил,р означает 0, 1 или 2,G означает 5-членный гетероарил, который замещен Q и может по-другому быть не замещенным или замещенным, причем заместители у углерода независимо один от другого выбирают из RG1 и заместители у азота независимо один от другого выбирают из RG2,Q означает насыщенный или частично или полностью ненасыщенный 5-членный гетероциклил, который замещен L2-R1 и может по-другому быть не замещенным или замещенным, причем заместители независимо один от другого выбирают из R5,R5 одинаковы или различны и означают независимо присоединенный к углероду 5-членного гетероциклила Q водород, оксогруппу, галоид, цианогруппу, гидроксил, нитрогруппу, -СНО, -C(=O)OH, -C(=O)NH2,-С(=O)NR3R4, -NR3R4, алкил, алкенил, алкинил, галоидалкил, галоидалкенил, галоидалкинил, циклоалкил, галоидциклоалкил, алкилциклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкилциклоалкил, галоидциклоалкилалкил, алкилциклоалкилалкил, циклоалкенил, галоидциклоалкенил, алкоксиалкил, галоидалкоксиалкил,циклоалкоксиалкил, алкоксиалкоксиалкил, алкилтиоалкил, формилалкил, алкилкарбонилалкил, алкилсульфинилалкил, алкилсульфонилалкил, алкиламиноалкил, диалкиламиноалкил, галоидалкиламиноалкил, циклоалкиламиноалкил, алкилкарбонил, галоидалкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, алкоксикарбонил, циклоалкоксикарбонил, циклоалкилалкоксикарбонил, циклоалкиламинокарбонил, гидроксиалкил,алкокси-, галоидалкокси-, циклоалкокси-, галоидциклоалкокси-, циклоалкилалкокси-, алкенилокси-, галоидалкенилокси-, алкинилокси-, галоидалкинилокси-, алкоксиалкокси-, алкилкарбонилокси-, галоидалкилкарбонилокси-, циклоалкилкарбонилокси-, алкилкарбонилалкокси-, алкилтио-, галоидалкилтио-, циклоалкилтиогруппу, алкилсульфинил, галоидалкилсульфинил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил,циклоалкилсульфонил, триалкилсилил, алкилсульфониламино-, галоидалкилсульфониламиногруппу,присоединенный к азоту 5-членного гетероциклила Q водород, алкил, алкенил, алкинил, галоидалкил, галоидалкенил, галоидалкинил, циклоалкил, галоидциклоалкил, алкилциклоалкил, циклоалкилалкил, фенил, бензил, алкилсульфонил, -C(=О)Н, алкоксикарбонил или алкилкарбонил,L2 означает простую химическую связь, О, С(=O), S(O)m, CHR20 или NR21,m означает 0, 1 или 2,R20 означает водород, алкил или галоидалкил,R21 означает водород, алкил, галоидалкил, циклоалкил, алкилкарбонил, галоидалкилкарбонил, алкоксикарбонил или галоидалкоксикарбонил,R1 означает фенил, бензил, нафталенил, при необходимости бензоконденсированный, замещенный 5- или 6-членный гетероарил, который замещен, как минимум, однократно заместителем Z4 и может подругому быть не замещенным или замещенным, причем заместители независимо один от другого выби-2 023204 рают из Z4 и при необходимости из Z1, илиR1 означает 5-8-членное неароматическое (насыщенное или частично насыщенное) карбоциклическое кольцо, 5-, 6- или 7-членный не ароматический гетероциклильный радикал или 8-11-членное карбоциклическое или гетероциклическое бициклическое кольцо, каждое из которых, как минимум, однократно замещено Z4 и может по-другому быть не замещенным или замещенным, причем заместители независимо один от другого выбирают из Z4 и при необходимости оксо-, тиогруппой или Z1,Z1 означает водород, галоид, гидроксил, -SH, нитро-, циано-группу, C(=O)Н, алкил, алкенил, алкинил, галоидалкил, галоидалкенил, галоидалкинил, циклоалкил, циклоалкенил, галоидциклоалкил, галоидциклоалкенил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, галоидалкоксиалкил, циклоалкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкилсульфинилалкил, алкиламиноалкил, галоидалкиламиноалкил, циклоалкиламиноалкил, диалкиламиноалкил, алкилсульфонилалкил, алкилциклоалкил, алкоксигруппу, алкилциклоалкилалкил, галоидциклоалкокси-, алкилтио-, галоидалкилтио-, циклоалкилтио-, алкенилокси-, алкинилокси-, галоидалкокси-, галоидалкенилокси-, галоидалкинилокси-, циклоалкокси-, алкоксиалкокси-, циклоалкилалкокси-,алкилкарбонилокси-, галоидалкилкарбонилокси-, циклоалкилкарбонилокси-, циклоалкиламино-, алкилсульфониламино-, галоидалкилсульфониламиногруппу, циклоалкилалкил, галоидциклоалкилалкил, циклоалкилциклоалкил, алкоксиалкоксиалкил, алкилкарбонилалкоксигруппу, циклоалкиламинокарбонил,циклоалкилалкоксикарбонил, алкилкарбонилтиогруппу, алкилсульфинил, галоидалкилсульфинил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, алкилкарбонил, галоидалкилкарбонил,циклоалкилкарбонил, алкоксикарбонил, циклоалкоксикарбонил, триалкилсилил, -NR3R4, -С (=O)NR3R4 или -L3Z3,L3 означает простую химическую связь, -СН 2-, -C(=O)-, серу, кислород, -С(=O)O-, -C(=O)NH-, -ОСL3 означает -NR20-, -C(=S)-, -S(O)m-, -CHR20-, -CHR20-CHR20-, -CR20=CR20-, -OCHR20-, -CHR20O-,Z3 означает фенильный радикал, нафталенильный радикал или 5- или 6-членный гетероарильный радикал, каждый из которых может содержать 0, 1, 2 или 3 заместителя, причем заместители независимо один от другого выбирают из следующего ряда: заместители у углерода: галоид, циано-, нитрогруппа, гидроксил, аминогруппа, -SH, алкил, алкенил,алкинил, галоидалкил, галоидалкенил, галоидалкинил, циклоалкил, галоидциклоалкил, алкоксиалкил,алкилкарбонил, галоидалкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкокси-, галоидалкокси-, циклоалкокси-, галоидциклоалкокси-, алкенилокси-, алкинилокси-, алкоксиалкокси-, алкиламино-, диалкиламино-,алкилтио-, галоидалкилтиогруппа, алкилсульфинил, галоидалкилсульфинил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил, трисилилалкил или фенил,заместители у азота: водород, -C(=О)H, алкил, алкенил, алкинил, галоидалкил, галоидалкенил, галоидалкинил, циклоалкил, галоидциклоалкил, алкилциклоалкил, циклоалкилалкил, алкоксиалкил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил, циклоалкилсульфонил, фенилсульфонил, алкилкарбонил, галоидалкилкарбонил, алкоксикарбонил, галоидалкоксикарбонил, циклоалкоксикарбонил, -C(=O)NR3R4, фенил или бензил,Z4 означает -NHCN, -SO2NHCN, -С(=O)ОН, -C(=O)NH2, -C(=S)NR3R4, -C(=O)NHCN, цианоалкил,алкенилкарбонилокси-, алкоксиалкилтио-, галоидалкенилкарбонилоксигруппу, алкоксикарбонилалкил,алкоксиалкинил, алкинилтио-, галоидциклоалкилкарбонилокси-, алкениламино-, алкиниламино-, галоидалкиламино-, циклоалкилалкиламино-, алкоксиаминогруппу, галоидалкоксиамино-, алкилкарбониламино-, галоидалкилкарбониламино-, алкоксикарбониламино-, алкилкарбонил (алкил)амино-, галоидалкилкарбонил(алкил)амино-, алкоксикарбонил(алкил)аминогруппу, -NR3SO2Z3, алкенилтиогруппу, галоидалкоксикарбонил, алкоксиалкилкарбонил, -SF5, галоидалкоксикарбониламиногруппу, -NHC(=O)H,ди(галоидалкил)аминоалкил, галоидциклоалкенилоксиалкил, алкокси(алкил)аминокарбонил, галоидалкилсульфониламинокарбонил, алкоксикарбонилалкокси-, алкиламинотиокарбониламиногруппу, циклоалкилалкиламиноалкил, -C(=NOR7)R8, алкилтиокарбонил, циклоалкенилоксиалкил, алкоксиалкоксикарбонил, диалкиламинотиокарбониламиногруппу, алкилсульфониламинокарбонил, галоидалкоксигалоидалкоксигруппу, галоидциклоалкоксиалкил, -N=C(R9)2, диалкиламинокарбониламиногруппу, алкоксиалкенил, алкоксигалоидалкокси-, алкилтиокарбонилокси-, галоидалкоксиалкоксигруппу, -OSO2Z3, галоидалкилсульфонилокси-, алкилсульфонилоксигруппу, алкоксигалоидалкил, ди(галоидалкил)аминогруппу, -SO2NR3R4, -O(C=S)NR3R4, -O(C=S)SR9, диалкоксиалкил, алкиламинокарбониламиногруппу, галоидалкоксигалоидалкил, алкиламинокарбонилалкиламино-, триалкилсилилалкинилокси-, триалкилсилилоксигруппу, триалкилсилилалкинил или -L4Z3, илиZ4 означает алкил, который может содержать 1 или 2 заместителя, причем заместители выбирают независимо один от другого из следующего ряда, содержащего цианогруппу, алкоксикарбонил,-C(=N-R9)R8, -С(=N-NR3R4)R8, алкилкарбониламино-, галоидалкилкарбониламино-, диалкилкарбониламино-, алкилкарбонилоксигруппу, -С(=О)Н, бензилокси-, бензоилоксигруппу, -C(=O)OH, алкенилокси-,алкинилокси-, галоидалкенилокси-, галоидалкинилокси-, галоидциклоалкокси-, алкоксиамино-, алкенилтио-, алкинилтио-, циклоалкилтио-, галоидалкоксиамино-, галоидалкилтиогруппу, алкенилсульфинил,-3 023204Z4 означает алкенил, который может содержать 1 или 2 заместителя, причем заместители выбирают независимо один от другого из следующего ряда, содержащего триалкилсилил, циклоалкил, циклопропилиденил, алкокси-, триалкилсилилокси-, алкилкарбонилоксигруппу, илиZ4 означает алкинил, который может содержать 1 или 2 заместителя, причем заместители выбирают независимо один от другого из следующего ряда, содержащего циклоалкил, циклопропилиденил, илиZ4 означает алкоксигруппу, которая может содержать 1 или 2 заместителя, причем заместители выбирают независимо один от другого из следующего ряда, содержащего алкоксикарбонил, циклоалкокси-,алкилкарбонилоксигруппу, -O(С=О)Н, алкилтиогруппу, гидроксиалкил, триалкилсилил, циклоалкилсульфонил, галоидалкилсульфонил, бензилокси-, алкоксиалкоксигруппу, алкилсульфонил, цианогруппу,илиZ4 означает алкенилоксигруппу, которая может содержать 1 или 2 заместителя, причем заместители выбирают независимо один от другого из следующего ряда, содержащего циклоалкил, гидроксил, алкокси-, алкенилокси-, алкинилокси-, галоидалкокси-, галоидалкенилокси-, галоидалкинилокси-, циклоалкокси-, циклогалоидалкоксигруппу, алкоксикарбонил, галоидалкоксикарбонил, циклоалкоксикарбонил, алкенилоксикарбонил, галоидалкенилоксикарбонил, алкинилоксиарбонил, галоидалкинилоксикарбонил,алкилкарбонил, галоидалкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, циклогалоидалкилкарбонил, алкенилкарбонил, галоидалкенилкарбонил, алкинилкарбонил, галоидалкинилкарбонил, илиZ4 означает алкинилоксигруппу, которая может содержать 1 или 2 заместителя, причем заместители выбирают независимо один от другого из следующего ряда, содержащего циклоалкил, алкоксикарбонил,-Z3, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, илиZ4 означает замещенный гидроксил, причем заместитель выбирают из следующего ряда, содержащего алкинилкарбонил, галоидалкинилкарбонил, цианокарбонил, цианоалкилкарбонил, циклоалкилсульфонил, циклоалкилалкилсульфонил, галоидциклоалкилсульфонил, алкенилсульфонил, алкинилсульфонил, цианоалкилсульфонил, галоидалкенилсульфонил, галоидалкинилсульфонил, алкинилциклоалкил, цианоалкенил, цианоалкинил, алкоксикарбонил, алкенилоксикарбонил, алкинилоксикарбонил, алкоксиалкилкарбонил, -C(=O)NR3R4, -С (=O)NR11R12, илиZ4 означает замещенный карбонил, причем заместитель выбирают из следующего ряда, содержащего галоидциклоалкоксигруппу, алкилциклоалкил, галоидциклоалкил, алкенилокси-, алкинилокси-, цианоалкокси-, алкилтиоалкоксигруппу,R7 означает водород, алкил, галоидалкил, бензил или Z3,R8 означает водород, алкил, галоидалкил, циклоалкилалкил, циклоалкил, алкилциклоалкил, галоидалкилциклоалкил, алкоксиалкил, галоидалкоксиалкил, бензил или фенил,R11 означает алкенил, алкинил, алкоксиалкил, цианоалкил, формил, галоидалкил, бензил, фенил, алкилкарбонил, циклоалкоксикарбонил, алкоксикарбонил, алкенилоксикарбонил, алкинилоксикарбонил,галоидалкилкарбонил, галоидциклоалкилкарбонил, циклоалкоксикарбонил, циклоалкилкарбонил, диалкиламинокарбонил, диалкиламинотиокарбонил,R12 означает алкенил, алкинил, алкоксиалкил, цианоалкил, формил, водород, галоидалкил, бензил,фенил, алкилкарбонил, циклоалкоксикарбонил, алкоксикарбонил, алкенилоксикарбонил, алкинилоксикарбонил, галоидалкилкарбонил, галоидциклоалкилкарбонил, циклоалкоксикарбонил, циклоалкилкарбонил, диалкиламинокарбонил, диалкиламинотиокарбонил,L4 означает -С(=O)O-, -C(=O)NR3-, -OC(=O)-, -NR3C(=O)-, -ОСН 2 СС- или -ОСН 2 СН=СН-, и соли,комплексы с металлами и N-оксиды соединения формулы (I). Изобретение далее относится к применению соединений формулы (I) в качестве фунгицидов. Производные гетероарилпиперидинов и -пиперазинов формулы (I) и их соли, комплексы с металлами и N-оксиды данного изобретения очень хорошо подходят для контроля фитопатогенных вредных грибов. Упомянутые выше соединения согласно данному изобретению проявляют, в частности, потенциальную фунгицидную активность и могут применяться для защиты культурных растений, в домашнем хозяйстве и в секторе гигиены, а также при защите материалов. Соединения формулы (I) могут быть представлены в чистом виде или в виде смесей различных возможных изомерных форм, в частности стереоизомеров, таких как, например, Е- и Z-, трео- и эритроизомеры, а также оптических изомеров, таких как R и S изомеры или атропомеры, и при необходимости также таутомеров. Предметом данного изобретения являются как Е- и Z-изомеры, трео- и эритро-изомеры,так и оптические изомеры, любые смеси этих изомеров, а также возможные таутомерные формы. Значения радикалов в соединениях формулы (I) данного изобретения имеют следующие предпочтительные, более предпочтительные и наиболее предпочтительные значения А предпочтительно означает фенил, который может содержать до двух заместителей, причем заместители независимо один от другого выбирают из следующего ряда: галоид, цианогруппа, гидроксил, -NR3R4, -C(=O)NR3R4, нитрогруппа, (C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил,(C2-C6)алкинил, (С 3-С 8)циклоалкил, (C1-C6)галоидалкил, (C2-C6)галоидалкенил, (C2-C6)галоидалкинил,(C3-C6)галоидциклоалкил, (C2-C4)алкокси-, (C1-C4)галоидалкокси-, (C1-C4)алкенилокси-, (C1-C4)алкинилокси-, (C1-C4)алкилтиогруппа, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галоидалкилтиогруппа, (C1-C4)галоидалкилсульфонил, (C1-C4)алкокси(C1-C6)алкил, гидроксил(C1-C4)алкил, (C1-C6)алкилкарбонил, (C1-C6)алкоксикарбонил, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппа или -C( = О)Н, или А предпочтительно означает гетероароматический радикал, выбираемый из следующей группы: фуран-2-ил, фуран-3-ил, тиофен-2-ил, тиофен-3-ил, изоксазол-3-ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил,пиррол-1-ил, пиррол-2-ил, пиррол-3-ил, оксазол-2-ил, оксазол-4-ил, оксазол-5-ил, тиазол-2-ил, тиазол-4 ил, тиазол-5-ил, изотиазол-3-ил, изотиазол-4-ил, изотиазол-5-ил, пиразол-1-ил, пиразол-3-ил, пиразол-4 ил, имидазол-1-ил, имидазол-2-ил, имидазол-4-ил, 1,2,3-триазол-1-ил, 1,2,4-триазол-1-ил, пиридин-2-ил,пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, пиридазин-3-ил, пиридазин-4-ил, пиразин-2-ил, пиразин-3-ил, пиримидин 2-ил, пиримидин-4-ил или пиримидин-5-ил, которые могут содержать до двух заместителей, причем заместители независимо один от другого выбирают из следующего ряда: заместители у углерода: галоид, цианогруппа, гидроксил, нитрогруппа, -NR3R4, (C1-C6)алкил,(С 2-С 6)алкенил, (С 2-С 6)алкинил, (С 3-С 6)циклоалкил, (C1-C6) -галоидалкил, (C2-C6)галоидалкенил,(С 2-С 6)галоидалкинил, (С 3-С 6)галоидциклоалкил, (C1-C4)алкокси-, (C1-C4)галоидалкокси-, (C1-C4)алкилтиогруппа, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галоидалкилтиогруппа, (C1-C4)галоидалкилсульфонил,(C1-C4)алкокси- (C1-C4)алкил, гидрокси(C1-C4)алкил, (C1-C6)алкилкарбонил, (C1-C6)алкоксикарбонил,(C1-C6)алкилкарбонилоксигруппа или фенил,заместители у азота: (C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (С 2-С 6)алкинил, (C1-C6)галоидалкил, (С 2-С 6)галоидалкенил, (С 2-С 6)галоидалкинил, (С 3-С 10)циклоалкил(C1-C6)алкил, (C1-C6)галоидалкилкарбонил, фенил, бензил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галоидалкилсульфонил, фенилсульфонил, -C(=О)Н, или(C1-C6)алкилкарбонил,А более предпочтительно означает фенил, который может содержать до двух заместителей, причем заместители независимо один от другого выбирают из следующего ряда: фтор, бром, йод, хлор, циано-, нитрогруппа, метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, 1,1-диметилэтил,хлорфторметил, дихлорметил, дихлорфторметил, дифторметил, трихлорметил, трифторметил, циклопропил, этокси-, 1-метилэтокси-, н-пропокси, метокси-, трифторметокси-, дифторметокси-, 1-метилэтилтио-,метилтио-, этилтио-, н-пропилтио-, дифторметилтио- или трифторметилтиогруппу, или А более предпочтительно означает гетероароматический радикал, выбираемый из следующей группы: фуран-2-ил, фуран-3-ил, тиофен-2-ил, тиофен-3-ил, изоксазол-3-ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил,пиррол-1-ил, пиррол-2-ил, пиррол-3-ил, оксазол-2-ил, оксазол-4-ил, оксазол-5-ил, тиазол-2-ил, тиазол-4 ил, тиазол-5-ил, изотиазол-3-ил, изотиазол-4-ил, изотиазол-5-ил, пиразол-1-ил, пиразол-3-ил, пиразол-4 ил, имидазол-1-ил, имидазол-2-ил, имидазол-4-ил, 1,2,3-триазол-1-ил, 1,2,4-триазол-1-ил, пиридин-2-ил,пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, пиридазин-3-ил, пиридазин-4-ил, пиримидин-2-ил, пиримидин-4-ил или пиримидин-5-ил, которые могут содержать до двух заместителей, причем заместители независимо один от другого выбирают из следующего ряда: заместители у углерода: фтор, хлор, бром, йод, циано-, нитрогруппа, метил, этил, н-пропил, 1 метилэтил, 1,1-диметилэтил, хлорфторметил, дихлорметил, дихлорфторметил, дифторметил, трихлорметил, трифторметил, циклопропил, этокси-, 1-метилэтокси-, н-пропокси-, метокси-, трифторметокси-, дифторметокси-, 1-метилэтилтио-, метилтио-, этилтио-, н-пропилтио-, дифторметилтио-, трифторметилтиогруппа или фенил,заместители у азота: метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, метилсульфонил, трифторметилсульфонил, метилкарбонил, трифторметилкарбонил, хлорметилкарбонил, 2,2-трифторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2 дихлор-2-фторэтил, 2-хлор-2-дифторэтил или 2-хлор-2-фторэтил. А наиболее предпочтительно означает пиразол-1-ил, который может содержать до двух заместителей, причем заместители независимо один от другого выбирают из следующего ряда: метил, этил, хлор, бром, фтор, дифторметил или трифторметил, или А наиболее предпочтительно означает фенил, который может содержать до двух заместителей,причем заместители независимо один от другого выбирают из следующего ряда: метил, этил, йод, хлор, бром, фтор, метокси-, этоксигруппу, дифторметил или трифторметил.R3 и R4 предпочтительно означают одинаково или различно, независимо один от другого водород,(C1-C6)алкил, (С 2-С 6)алкенил, (С 2-С 6)алкинил, (C1-C6)галоидалкил, (С 3-С 8)циклоалкил, бензил или фенил,и более предпочтительно означают водород, метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, н-бутил или 1,1 диметилэтил,L1 предпочтительно означает C(RL11)2 (более предпочтительно означает CHRL11) или NRL12 и наиболее предпочтительно означает СН 2,RL11 предпочтительно означает водород, метил, этил или циклопропил, или два радикала RL11 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют циклопропильное кольцо, или два радикала RL11 означают =CHN(R9)2, RL11 более предпочтительно означает водород или метил,RL12 предпочтительно означает водород, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галоидалкил, (С 3-С 8)циклоалкил,(C1-C4)алкилсульфонил, (C1-С 4)алкоксикарбонил, и более предпочтительно означает водород или метил,и наиболее предпочтительно означает водород,R9 предпочтительно означает одинаково или различно и независимо (C1-C6)алкил, (С 2-С 6)алкенил,(С 2-С 6)алкинил, (C1-C6)галоидалкил, (С 3-С 8)циклоалкил, бензил или фенил, и более предпочтительно означает водород, метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, н-бутил или 1,1-диметилэтил,Y предпочтительно означает кислород или серу и более предпочтительно означает кислород,X означает углерод или азот и предпочтительно означает углерод,R2 предпочтительно означает водород, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкенил, (C1-C4)галоидалкил,(C1-C4)алкоксигруппу, галоид, цианогруппа или гидроксил, и более предпочтительно означает водород,фтор, хлор, бром или гидроксил, и наиболее предпочтительно означает водород или фтор,R10 предпочтительно означает оксогруппу, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкенил, (C1-C4)галоидалкил,(C1-C4)алкоксигруппу, галоид, цианогруппу или гидроксил, и более предпочтительно означает фтор,хлор, бром или гидроксил, и наиболее предпочтительно означает фтор,р предпочтительно означает 0, 1, и более предпочтительно означает 0,G предпочтительно означает где связь, обозначенная "v", связывает напрямую с X и где связь, обозначенная "w", связывает напрямую с Q,G более предпочтительно означает G1, G2 или G3 и наиболее предпочтительно означает G1,RG1 предпочтительно означает водород или галоид и более предпочтительно означает водород,Q предпочтительно означает где связь, обозначенная , напрямую связана с G или L2, и где связь, обозначенная , напрямую связана с L2 или G, или где связь, обозначенная , напрямую связана с L2, и связь, обозначенная , в то же самое время напрямую связана с G,Q более предпочтительно означает где связь, обозначенная "х", связана напрямую с G и где связь, обозначенная "y", связана напрямую с L2,R5 предпочтительно означает одинаковые или различные и независимые связанные с углеродом 5 членного гетероциклила Q водород, цианогруппу, -NR3R4, (C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, (C1-C6)галоидалкил,(C2-C6)галоидалкенил, (C2-C6)галоидалкинил, (C3-C8)циклоалкил, (С 3-С 8)галоидциклоалкил, (C1-C4)алкил кокси-, (C1-C6)галоидалкокси-, (С 3-С 8)циклоалкокси-, (С 3-С 8)галоидциклоалкокси-, (С 3-С 8)циклоалкил(C1-C4)алкокси-, (C2-C6)алкенилокси-, (C2-C6)галоидалкенилокси-, (C2-C6)алкинилокси-, (C2-C6)галоидалкинилокси-, (C1-C6)алкокси- (C1-C4)алкокси-, (C1-C6)алкилкарбонилокси-, (C1-C6)галоидалкилкарбонилокси-, (С 3-С 8)циклоалкилкарбонилокси-, (C1-C6)алкилкарбонил(C1-C6)алкокси-, (C1-C6)алкилтио-, (C1-C6)галоидалкилтио-, (С 3-С 8)циклоалкилтиогруппу,связанные с азотом 5-членного гетероциклила Q: водород, -C(=О)Н, (C1-С 3)алкил, (C1-C6)алкилкарбонил, (C1-C6)алкоксикарбонил или бензил,R5 более предпочтительно означает водород, цианогруппу, метил, трифторметил, дифторметил или метоксиметил, илиR5 наиболее предпочтительно означает водород,L2 предпочтительно означает простую химическую связь, -O-, -C(=O)-, -S(O)m-, -CHR20- или -NR21 и более предпочтительно означает простую химическую связь, -C(=O)-, -CHR20- или -NR21-, наиболее предпочтительно означает простую химическую связь,m предпочтительно означает 0 или 2,R20 предпочтительно означает водород, (С 1-С 4)алкил, (С 1-С 4)галоидалкил и более предпочтительно означает водород, метил, этил, трифторметил,R21 предпочтительно означает водород, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галоидалкил, (C1-C6)алкилкарбонил,(C1-C6)галоидалкилкарбонил, (C1-C6)алкоксикарбонил или (C1-C6)галоидалкоксикарбонил и более предпочтительно означает водород или метил,R1 предпочтительно означает (C5-C6)циклоалкенил или (С 3-С 8)циклоалкил, где (C5-C6)циклоалкенил или (С 3-С 8)циклоалкил замещен, как минимум, один раз заместителем Z4 и может быть не замещен или по-другому замещен, причем заместители независимо один от другого выбирают из Z4 и при необходимости из Z1-1 и более предпочтительно означает замещенный циклопентенил, циклогексенил, циклопентил, циклогексил или циклогептил, каждый из которых может содержать 1 или 2 заместителя, причем заместители не зависят один от другого и их выбирают, как минимум, один раз из Z4 и при необходимости из следующего ряда: метил, этил, метокси-, этокси-, трифторметоксигруппа, этинил, 2 пропенилокси-, 2-пропинилокси-, метилкарбонилокси-, этилкарбонилокси-, трифторкарбонилокси-, метилтио-, этилтио- или трифторметилтиогруппа, илиR1 предпочтительно означает фенил, который замещен, как минимум, один раз заместителем Z4 и может быть не замещен или по-другому замещен, причем заместители независимо выбирают из Z4 и при необходимости из Z1-2 и более предпочтительно означает фенил, который может содержать 1, 2 или 3 заместителя, причем заместители независимо один от другого выбирают, как минимум, однократно из изZ4 и при необходимости из следующего ряда: фтор, хлор, бром, йод, циано-, нитрогруппа, гидроксил,аминогруппа, -SH, -C(=О)Н, метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, н-бутил, 1,1-диметилэтил, 1,2 диметилэтил, этенил, этинил, трифторметил, дифторметил, трихлорметил, дихлорметил, циклопропил,метокси-, этокси-, н-пропокси-, 1-метилэтокси-, 1,1-диметилэтоксигруппа, метилкарбонил, этилкарбонил,трифторметилкарбонил,метоксикарбонил,этоксикарбонил,н-пропоксикарбонил,1 метилэтоксикарбонил, 1,1-диметилэтоксикарбонил, 1-этенилокси-, 2-пропенилокси-, 2-пропинилокси-,метилкарбонилокси-, трифторметилкарбонилокси-, хлорметилкарбонилокси-, метилтио-, этилтиогруппа,метилсульфонил, метилсульфониламино, трифторметилсульфониламиногруппу или -L3R3 и наиболее предпочтительно означает фенил, который содержит один заместитель, причем этот заместитель выбирают из следующего ряда:N-метокси-N-метиламинокарбонил,-C(=NOH)H,-C(=NOCH3)H,-C(=NOCH2CH3)H,-C(=NOCH(CH3)СН 3)Н,-С(=NOH)CH3,-С(=NOCH3)-СН 3,-C(=NOCH2CH3)CH3,-C(=NOCH(CH3)CH3)CH3, диметиламиносульфонил, C(=O)NH2, этиламиносульфонил, триметилсилилэтинил, диэтиламиносульфонил, метиламиносульфонил, триметилсилилокси-, триметилсилилэтинилокси, трифторметиламино-, диметиламинокарбониламиногруппа, C(=O)OH, 1,1-диметилэтилкарбониламино-,хлорметилкарбониламино-, трифторметилкарбониламино-, 1,1-диметилэтоксикарбониламино-, этилкарбониламино-, 1-метилэтоксикарбониламино-, трифторметилкарбониламино-, метилкарбониламино-, 1 метилэтилкарбониламино-, трифторметилсульфонилокси-, метилсульфонилокси- или фенилсульфониламиногруппа,R1 предпочтительно означает нафтален-1-ил, нафтален-2-ил, 1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-ил,1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил, 5,6,7,8-тетрагидронафтален-1-ил, 5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил, декалин-1-ил, декалин-2-ил, 1 Н-инден-1-ил, 2,3-дигидро-1 Н-инден-1-ил, 1 Н-инден-2-ил, 1 Н-инден-3-ил,1 Н-инден-4-ил, 1 Н-инден-5-ил, 1 Н-инден-6-ил, 1 Н-инден-7-ил, индан-1-ил, индан-2-ил, индан-3-ил, индан-4-или индан-5-ил, причем каждый из них замещен, как минимум, один раз заместителем Z4 и может быть не замещен или по-другому замещен, причем заместители в каждом случае независимо выбирают из Z4 и при необходимости из Z1-3,R1 более предпочтительно означает нафтален-1-ил, нафтален-2-ил, 1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-ил,1,2,3,4-тетрагидро-нафтален-2-ил, 5,6,7,8-тетрагидронафтален-1-ил, 5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил,декалин-1-ил, декалин-2-ил, 1 Н-инден-1-ил, 2,3-дигидро-1 Н-инден-1-ил, 1 Н-инден-2-ил, 1 Н-инден-3-ил,1 Н-инден-4-ил, 1 Н-инден-5-ил, 1 Н-инден-6-ил, 1 Н-инден-7-ил, индан-1-ил, индан-2-ил, индан-3-ил, ин-8 023204 дан-4-ил или индан-5-ил, причем каждый из них замещен, как минимум, один раз заместителем Z4 и может по-другому содержать другой заместитель, каждый независимо выбираемый из Z4 и при необходимости из группы, включающей метил, метокси-, цианогруппу, фтор, хлор, бром и йод, причем максимум,три заместителя присутствуют в особенно предпочтительном варианте,R1 предпочтительно означает 5- или 6-членный гетероарильный радикал, который замещен, как минимум, один раз заместителем Z4 и может быть по-другому не замещен или замещен, причем заместители у углерода в каждом случае независимо выбирают из Z4 и при необходимости из Z1-4, и заместители у азота независимо выбирают из Z2,R1 более предпочтительно означает фуран-2-ил, фуран-3-ил, тиофен-2-ил, тиофен-3-ил, изоксазол-3 ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил, пиррол-1-ил, пиррол-2-ил, пиррол-3-ил, оксазол-2-ил, оксазол-4-ил,оксазол-5-ил, тиазол-2-ил, тиазол-4-ил, тиазол-5-ил, изотиазол-3-ил, изотиазол-4-ил, изотиазол-5-ил, пиразол-1-ил, пиразол-3-ил, пиразол-4-ил, имидазол-1-ил, имидазол-2-ил, имидазол-4-ил, 1,2,4-оксадиазол 3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил, 1,3,4 тиадиазол-2-ил, 1,2,3-триазол-1-ил, 1,2,3-триазол-2-ил, 1,2,3-триазол-4-ил, 1,2,4-триазол-1-ил, 1,2,4 триазол-3-ил, 1,2,4-триазол-4-ил, пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, пиридазин-3-ил, пиридазин-4-ил, пиримидин-2-ил, пиримидин-4-ил, пиримидин-5-ил or пиразин-2-ил, каждый из которых может содержать 1 или 2 заместителя, причем заместители не зависят один от другого и их выбирают, как минимум, один раз из Z4 и при необходимости из следующего ряда: заместители у углерода: фтор, хлор, бром, йод, циано-, нитрогруппа, гидроксил, аминогруппа, -SH,-C(=O)H, метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, н-бутил, 1,1-диметилэтил, 1,2-диметилэтил, этенил, этинил, трифторметил, дифторметил, трихлорметил, дихлорметил, циклопропил, метокси-, этокси-, нпропокси-, 1-метилэтокси-, 1,1-диметилэтоксигруппа, метилкарбонил, этилкарбонил, трифторметилкарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, н-пропоксикарбонил, 1-метилэтоксикарбонил, 1,1 диметилэтоксикарбонил, 1-этенилокси-, 2-пропенилокси-, 2-пропинилокси-, метилкарбонилокси-, трифторметилкарбонилокси-, хлорметилкарбонилокси-, метилкарбониламино-, трифторметилкарбониламино, хлорметилкарбониламино-, метилтио-, этилтиогруппа, метилсульфинил, метилсульфонил, метилсульфонилокси-, трифторметилсульфонилокси-, метилсульфониламино- или трифторметилсульфониламиногруппа, заместители у азота: метил, этил, н-пропил, -C(=О)Н, метилкарбонил, трифторметилкарбонил,хлорметилкарбонил, метилсульфонил, трифторметилсульфонил, фенилсульфонил, фенил или 2 пропинил, илиR1 предпочтительно означает бензоконденсированный замещенный 5- или 6-членный гетероарил,который замещен, как минимум, одним заместителем Z4 и может по-другому быть незамещенным или замещенным, причем заместители на углероде независимо один от другого выбирают из Z1-5, и заместители у азота независимо один от другого выбирают из Z2, и более предпочтительно означает индол-1-ил,индол-2-ил, индол-3-ил, индол-4-ил, индол-5-ил, индол-6-ил, индол-7-ил, бензимидазол-1-ил, бензимидазол-2-ил, бензимидазол-4-ил, бензимидазол-5-ил, индазол-1-ил, индазол-3-ил, индазол-4-ил, индазол-5 ил, индазол-6-ил, индазол-7-ил, индазол-2-ил, 1-бензофуран-2-ил, 1-бензофуран-3-ил, 1-бензофуран-4-ил,1-бензофуран-5-ил, 1-бензофуран-6-ил, 1-бензофуран-7-ил, 1-бензотиофен-2-ил, 1-бензотиофен-3-ил, 1 бензотиофен-4-ил, 1-бензотиофен-5-ил, 1-бензотиофен-6-ил, 1-бензотиофен-7-ил, 1,3-бензотиазол-2-ил,1,3-бензотиазол-4-ил, 1,3-бензотиазол-5-ил, 1,3-бензотиазол-6-ил, 1,3-бензотиазол-7-ил, 1,3-бензоксазол 2-ил, 1,3-бензоксазол-4-ил, 1,3-бензоксазол-5-ил, 1,3-бензоксазол-6-ил, 1,3-бензоксазол-7-ил, хинолин-2 ил, хинолин-3-ил, хинолин-4-ил, хинолин-5-ил, хинолин-6-ил, хинолин-7-ил, хинолин-8-ил, изохинолин 1-ил, изохинолин-3-ил, изохинолин-4-ил, изохинолин-5-ил, изохинолин-6-ил, изохинолин-7-ил или изохинолин-8-ил, каждый из которых может содержать до двух заместителей, причем заместители независимо выбирают из следующего ряда: заместители у углерода: фтор, хлор, бром, йод, метил, метокси-, 2-пропинилокси-, 2 пропенилоксигруппа,заместители у азота: метил, этил, н-пропил, -C(=О)Н, метилкарбонил, трифторметилкарбонил,хлорметилкарбонил, метилсульфонил, трифторметилсульфонил, фенилсульфонил, фенил или 2 пропинил, илиR1 предпочтительно означает (C5-C15)гетероциклил, который замещен у углерода, как минимум,один раз заместителем Z4 и может по-другому не быть замещенным или быть замещенным, причем заместители, при необходимости на углероде, независимо один от другого выбирают из Z1-6 и заместители у азота независимо один от другого выбирают из Z2,R1 более предпочтительно означает пиперидин-1-ил, пиперидин-2-ил, пиперидин-3-ил, пиперидин 4-ил, пиперазин-1-ил, пиперазин-2-ил, пиперазин-3-ил, морфолин-1-ил, морфолин-2-ил, морфолин-3-ил,тетрагидропиран-2-ил, тетрагидропиран-3-ил, тетрагидропиран-4-ил, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин-1-ил,1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-ил, 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-1-ил, индолин-1-ил, изоиндолин-2-ил,декагидрохинолин-1-ил или декагидроизохинолин-2-ил, каждый из которых может содержать 1 или 2 заместителя, причем заместители независимо один от другого выбирают, как минимум, один из Z4 и при необходимости из следующего ряда: заместители у углерода: фтор, хлор, бром, йод, метил, метокси-, 2-пропинилокси-, 2-пропенилокси-9 023204 группа,заместители у азота: метил, этил, н-пропил, -C(=О)Н, метилкарбонил, трифторметилкарбонил,хлорметилкарбонил, метилсульфонил, трифторметилсульфонил, фенилсульфонил, фенил или 2 пропинил,Z1-1 одинаковы или различны и независимо означают водород, циано-группу, галоид, -C(=О)Н,(C1-C6)алкил,(C1-C6)галоидалкил,(С 3-С 6)циклоалкил,(С 2-С 6)алкенил,(С 2-С 6)галоидалкенил,(С 2-С 6)алкинил, (С 2-С 6)галоидалкинил, гидроксил, оксо-, (C1-С 6)алкокси-, (C1-С 6)галоидалкокси-,(С 2-С 6)алкенилокси-, (С 2-С 6)алкинилокси-, C1-С 6-алкилкарбонилокси-, (C1-С 6)галоидалкилкарбонилокси-,(C1-С 6)алкилтио- или (C1-С 6)галоидалкилтиогруппу,Z1-2 означает водород, галоид, цианогруппу, гидроксил, -SH, нитрогруппу, -C(=О)Н, -С(=O)NR3R4,3 4-NR R , (C1-C6)алкил, (С 2-С 6)алкенил, (С 2-С 6)алкинил, (C1-С 6)галоидалкил, (С 2-С 6)галоидалкенил,(С 2-С 6)галоидалкинил, (С 3-С 8)циклоалкил, (С 3-С 8)галоидциклоалкил, (С 3-С 8)циклоалкенил, (С 3-С 8)галоидциклоалкенил, (C1-C6)алкокси(C1-C6)алкил, (C1-С 6)алкилкарбонил, (C1-C6)галоидалкилкарбонил,(С 3-С 8)циклоалкилкарбонил, (C1-C6)алкоксикарбонил, (С 3-С 8)циклоалкоксикарбонил, (С 3-С 8)циклоалкиламинокарбонил, (C1-С 6)алкокси-, (C1-C6)галоидалкокси-, (С 3-С 8)циклоалкокси-, (С 3-С 8)галоидциклоалкокси-, (С 2-С 6)алкенилокси-, (С 2-С 6)галоидалкенилокси-, (С 2-С 6)алкинилокси-, (С 2-С 6)галоидалкинилокси-,(С 1-С 4)алкокси(С 1-С 4)алкокси-,(C1-С 6)алкилкарбонилокси-,(C1-С 6)галоидалкилкарбонилокси-,(С 3-С 8)циклоалкилкарбонилокси-,(C1-С 6)алкилкарбонил(C1-C4)алкокси-,(C1-C6)алкилтио-, (C1-C6)галоидалкилтио-, (С 3-С 6)циклоалкилтио-группу, (C1-C6)алкилсульфонил,(C1-C6)галоидалкилсульфонил, (С 3-С 8)циклоалкилсульфонил, (C1-С 6)алкилсульфониламино-, (C1-C6)галоидалкилсульфониламиногруппа, триС 1-С 4)алкил)силил или -L3Z3,Z1-3 и Z1-5 означают одинаково или различно и независимо один от другого водород, галоид, циано-,нитрогруппу, -C(=O)Н, -NR3R4, -C(=O)NR3R4, (C1-C6)алкил, (С 2-С 6)алкенил, (С 2-С 6)алкинил,(C1-C6)галоидалкил, (С 2-С 6)галоидалкенил, (C2-C6)галоидалкинил, (C1-C4)алкокси- (C1-C4)алкил,(C1-C6)алкилкарбонил, (C1-C6)алкоксикарбонил, (C1-C4)алкокси-, (C1-C4)галоидалкокси-, (C1-C6)алкилкарбонилокси-,(C1-C6)алкилкарбонилтио-,(C1-C4)алкилтио-,(C1-C4)галоидалкилтиогруппу,(C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галоидалкилсульфонил или (C1-C6)галоидалкилкарбонилоксигруппу,Z1-4 означает водород, галоид, цианогруппу, гидроксил, -SH, нитрогруппу, -C(=О)Н, -С(=O)NR3R4,3 4(C1-C6)галоидалкилсульфониламиногруппу,Z1-6 означают одинаково или различно и независимо один от другого водород, цианогруппу, галоид,-C(=О)H, -C(=O)NR3R4, фенил, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галоидалкил, (С 3-С 6)циклоалкил, (С 2-С 6)алкенил,(С 2-С 6)галоидалкенил, (С 2-С 6)алкинил, (С 2-С 6)галоидалкинил, (C1-C6)алкокси-, (C1-C6)галоидалкокси-,(С 2-С 6)алкенилокси-, (С 2-С 6)алкинилокси-, (C1-C6)алкилтиогруппу, -NR3R4, (C1-C6)алкилкарбонил, (C1C6)алкоксикарбонил, (C1-C6)алкилкарбонилокси- или (C1-C6)галоидалкилтиогруппу,Z2 одинаково или различно и независимо предпочтительно означает водород, (C1-C6)алкил,(С 2-С 6)алкенил, (С 2-С 6)алкинил, (C1-C6)галоидалкил, (С 2-С 6)галоидалкенил, (С 2-С 6)галоидалкинил,(C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил, фенил, бензил, (C1-C4)галоидалкилсульфонил, (C1-C6)алкоксикарбонил,(C1-С 6)галоидалкоксикарбонил, фенилсульфонил, (С 1-С 4)алкилсульфонил, -C(=О)Н, (C1-C3)галоидалкилкарбонил или (C1-C3)алкилкарбонил,R7 предпочтительно означает водород, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галоидалкил, бензил или Z3, более предпочтительно означает водород, метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, н-бутил, 1,1-диметилэтил или 2 метилпропил,R8 предпочтительно означает водород, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галоидалкил, (С 3-С 8)циклоалкил(C1-C4)алкил, (С 3-С 8)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(С 3-С 8)циклоалкил, (C1-C4)галоидалкил(С 3-С 8)циклоалкил,(C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил, (C1-C4)галоидалкокси(C1-C4)алкил, бензил или фенил, более предпочтительно означает водород, метил, этил, н-пропил, 1-метилэтил, н-бутил, 1,1-диметилэтил или 2-метилпропил,L3 предпочтительно означает простую химическую связь, -СН 2-, серу, кислород, -C(=O)O-,-C(=O)NH-, -ОС(=O) или -NHC(=O) и более предпочтительно означает простую химическую связь,Z3 предпочтительно означает фенильный радикал, нафталенильный или 5- или 6-членный гетероарильный радикал, который может содержать до двух заместителей, причем заместители независимо один от другого выбирают из следующего ряда: галоид, циано-, нитро-группа, гидроксил, амино-группа, -SH, (С 1-С 4)алкил, (С 2-С 4)алкенил,- 10023204Z3 более предпочтительно означает фенильный радикал который может содержат до двух заместителей, причем заместители независимо один от другого выбирают из следующего ряда: хлор, бром, йод, фтор, циано-, нитрогруппа, гидроксил, аминогруппа, -SH, метил, этил, н-пропил, 1 метилэтил, 1,1-диметилэтил, этенил, пропен-2-ил, этинил, пропин-2-ил, трифторметил, дифторметил,метоксиметил, метилкарбонил, этилкарбонил, трифторметилкарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, н-пропоксикарбонил, 1-метилэтоксикарбонил, 1,1-диметилэтоксикарбонил, метокси-, этокси-, нпропокси-, 1-метилэтокси-, 1,1-диметилэтокси-, трифторметокси-, этенилокси-, 2-пропенилокси-, этинилокси-, 2-пропинилокси-, метилтио-, этилтио-, трифторметилтиогруппа, метилсульфонил, этилсульфонил, пропилтионил, 1-метилэтилтио, трифторметилсульфонил, метиламино-, этиламино-, нпропиламино-, 1-метилэтиламино-, 1,1-диметилэтиламино- или диметиламиногруппа, илиZ3 более предпочтительно означает нафталенил,Z4 предпочтительно означает -C(=O)OH, -C(=O)NH2, -С(=S)NR3R4, циано(C1-C6)алкил(С 2-С 6)алкенилкарбонилокси-, (С 2-С 6)алкинилтио-, (С 3-С 8)галоидциклоалкилкарбонилокси-, (С 2-С 6)алкениламино-, (С 2-С 6)алкиниламино-, (C1-C6)галоидалкиламино-, (С 3-С 8)циклоалкил(C1-С 6)алкиламино-,(C1-C6)алкоксиамино-, (C1-C6)галоидалкоксиамино-, (C1-C6)алкилкарбониламино-, (C1-C6)галоидалкилкарбониламино-,(C1-С 6)алкоксикарбониламино-,(C1-C6)алкилкарбонилC1-C6)алкил)амино-,(C1-C6)галоидалкилкарбонилC1-C6)алкил)амино-, (C1-C6)алкоксикарбонилC1-C6)алкил)аминогруппу,-NR3SO2Z3,(C2-C6)алкенилтиогруппу,(C1-C6)галоидалкоксикарбонил,(C1-C6)алкокси(C1-C4)алкилкарбонил, -SF5, (C1-С 6)галоидалкоксикарбониламиногруппу, -NHC(=O)H, (C1-С 6)алкоксиC1-C4)алкил)аминокарбонил,(C1-С 6)алкоксикарбонил(C1-С 6)алкоксигруппу,-C(=NOR7)R8,-N=C(R9)2,диC1-C6)алкил)аминокарбониламиногруппу,диC1-C6)алкил)аминосульфонил,диC1-C6)галоидалкил)аминогруппу, (C1-C6)алкиламиносульфонил, (C1-C6)алкиламинокарбониламино-, триC1-C4)алкил)силилокси-, (C1-C6)галоидалкилсульфонилокси-, (C1-C6)алкилсульфонилокси-, триC1-C4)алкил)силил(С 2-С 4)алкинилоксигруппу, три C1-C4)алкил)силил(С 2-С 4)алкинил или -L4Z3 и более предпочтительно означает -С(=O)OH, -C(=O)NH2, -NHC(=O)Н, -С(=S)NR3R4, цианометил, цианоэтил, пропеноилокси-, бут-2-еноилокси-, пропин-2-илтио-, пропен-2-иламино-, пропин-2-иламино-, трифторметиламино-, дифторметиламино-, метоксиамино-, этоксиамино-, пропоксиамино-, 1-метилэтоксиамино-, метоксикарбониламино-,этоксикарбониламино-,1-метилэтоксикарбониламино-,1,1-диметилэтоксикарбониламино-, трифторметилкарбониламино-, метилкарбониламино-, этилкарбониламино-, 1-метилэтилкарбониламино-, 1,1-диметилэтилкарбониламино-, фенилсульфониламино-, пропен-2-илтиогруппу, Nметокси-N-метиламинокарбонил, метоксикарбонилметокси-, этоксикарбонилметокси-, пропоксикарбонилметокси-, 1-метилэтоксикарбонилметокси-, 1,1-диметилэтилкарбонилметоксигруппу, -C(=NOR7)R8, диметиламинокарбониламино-, диэтиламинокарбониламиногруппу, диметиламиносульфонил, диэтиламиносульфонил, метиламиносульфонил, этиламиносульфонил, пропиламиносульфонил, 1-метилэтиламиносульфонил, 1,1-диметилэтиламиносульфонил, метиламинокарбониламино-, этиламинокарбониламино-, пропиламинокарбониламино-, 1-метилэтиламинокарбониламино-, 1,1-диметилэтиламинокарбониламино-, 2-метилпропиламинокарбониламино-, 1-хлорциклопропилкарбонилокси-, 1-фторциклопропилкарбонилокси-, трифторметилсульфонилокси-, триметилсилилокси-, хлорметилкарбониламино-,трифторметилкарбониламино-, метилсульфонилокси-, этилсульфонилокси-, триметилсилилэтинилоксигруппу, триметилсилилэтинил или -L4Z3,Z4 предпочтительно означает -NR11R12, -С(=O)NR11R12, -SO2NR11R12, -O(С=О)Н, -SCN,(C1-С 3)алкоксисульфонил, (С 3-С 8)циклоалкилсульфинил, цианоC1-С 3)-алкокси)-(C1-С 3)алкил илиZ4 предпочтительно означает (C1-С 3)алкил, который может содержать 1 или 2 заместителя, причем заместители независимо один от другого выбирают из следующего ряда: цианогруппа, -C(=О)Н, (С 2-С 4)алкенилокси-, (С 2-С 4)алкинилокси-, (С 2-С 4)алкенилтио-, (С 2-С 4)алкинилтио-,(C1-С 3)галоидалкилтиогруппа,(С 2-С 4)алкенилсульфинил,(С 2-С 4)алкинилсульфинил,(C1-C3)галоидалкилсульфинил, (С 2-С 4)алкенилсульфонил, (С 2-С 4)алкинилсульфонил, (C1-C3)галоидалкилсульфонил,(C1-C3)алкилкарбонилокси-,(C1-C3)галоидалкилкарбонилокси-,(C1-C3)алкиламинокарбонилокси-, (C1-С 3)алкилкарбониламино-, (C1-C3)алкиламинокарбониламино-, (C1-С 3)галоидалкилкарбониламино-, (C1-С 3)алкилсульфониламино-, (C1-C3)галоидалкилсульфониламино-, (C1-С 3)алкилтиокарбонилокси-, циано(C1-C3)алкокси-, (С 3-С 8)циклоалкил- (C1-C3)алкокси-, (C1-C3)алкоксиZ4 предпочтительно означает (C1-C3)алкоксигруппу, которая может содержать 1 или 2 заместителя,причем заместители независимо один от другого выбирают из следующего ряда: циано-,(C1-C3)алкилкарбонилоксигруппа,(C1-C3)алкоксикарбонил,(С 3-С 8)циклоалкокси-,(C1-C3)алкилкарбонилоксигруппа,-O(С=О)Н,(C1-C3)алкилтиогруппа,гидрокси(C1-C3)алкил,(С 3-С 8)циклоалкилсульфонил,(C1-C3)галоидалкилсульфонил,(C1-C3)алкокси(C1-C3)алкоксигруппа,(C1-C3)алкилсульфонил, илиZ4 предпочтительно означает (С 2-С 4)алкенилоксигруппу, которая может содержать 1 или 2 заместителя, причем заместители независимо один от другого выбирают из следующего ряда:Z4 предпочтительно означает (С 2-С 4)алкинилоксигруппу, которая может содержать 1 или 2 заместителя, причем заместители независимо один от другого выбирают из следующего ряда:Z4 предпочтительно означает замещенный гидроксил, причем заместители выбирают из следующего ряда:(С 2-С 4)алкинилкарбонил, циано(C1-C3)алкилкарбонил, (С 3-С 8)циклоалкилсульфонил, (С 3-С 8)галоидциклоалкилсульфонил, (С 2-С 4)алкенилсульфонил, (C1-С 3)алкиламинокарбонил, (С 2-С 4)алкинил(C3-C8)циклоалкил, цианокарбонил, циано (С 2-С 4)алкенил, -C(=O)NR3R4,R11 предпочтительно означает (С 3-С 4)алкенил, (С 3-С 4)алкинил, циано(C1-С 3)алкил, формил,(C1-С 3)галоидалкил, бензил, фенил, (C1-С 3)алкилкарбонил, (С 3-С 8)циклоалкоксикарбонил, (C1-С 3)алкоксикарбонил,(С 3-С 4)алкенилоксикарбонил,(С 3-С 4)алкинилоксикарбонил,(C1-С 3)галоидалкилкарбонил, (С 3-С 8)галоидциклоалкилкарбонил, (С 3-С 8)циклоалкоксикарбонил, (С 3-С 8)циклоалкилкарбонил, диC1-С 3)алкил)аминокарбонил,R12 предпочтительно означает водород, (С 3-С 4)алкенил, (C3-C4)алкинил, циано(C1-С 3)алкил, формил, (C1-С 3)галоидалкил, бензил, фенил, (C1-С 3)алкилкарбонил, (С 3-С 8)циклоалкоксикарбонил, (C1-C3)алкоксикарбонил,(С 3-С 4)алкенилоксикарбонил,(С 3-С 4)алкинилоксикарбонил,(C1-C3)галоидалкилкарбонил, (С 3-С 8)галоидциклоалкилкарбонил, (С 3-С 8)циклоалкоксикарбонил, (С 3-С 8)циклоалкилкарбонил, диC1-С 3)алкил)аминокарбонил,L4 предпочтительно означает -C(=O)O-, -C(=O)NH-, -OC(=O)-, -NHC(=O)- или -ОСН 2 СС- и более предпочтительно означает -ОСН 2 СС- или -C(=O)O-. Производные гетероарилпиперидина и -пиперазина, применяемые согласно данному изобретению,описываются в общем виде формулой (I). Значения радикалов, которые приведены выше и специфицированы ниже для радикалов соединений формулы (I), применимы для конечных продуктов формулы (I),а также в равной мере применимы для всех промежуточных соединений (см. также ниже в "Пояснении к способам и промежуточным соединениям"). Значения радикалов и пояснения, которые приведены выше и будут приведены ниже, в общем виде и в предпочтительных видах, могут комбинироваться между собой по желанию, т.е. включают комбинации между детальными областями значений и предпочтительными областями значений. Это относится как к конечным продуктам, так и, соответственно, к предшествующим продуктам или промежуточным соединениям. Дополнительно индивидуальные определения могут не применяться. Предпочтение отдается таким соединениям формулы (I), у которых все радикалы имеют указанные выше предпочтительные значения. Большее предпочтение отдается таким соединениям формулы (I), у которых все радикалы имеют указанные выше более предпочтительные значения. Наибольшее предпочтение отдается таким соединениям формулы (I), у которых все радикалы имеют указанные выше наиболее предпочтительные значения. Кроме того, предпочтение отдается соединениям формулы (I) и их агрохимически активным солям,комплексам с металлами и N-оксидам, у которых А означает 3,5-бис(дифторметил)-1 Н-пиразол-1-ил, или А означает 5-метил-3-(трифторметил)-1 Н-пиразол-1-ил, или А означает 5-хлор-2-метилфенил, или А означает 3-(дифторметил)-5-метил-1 Н-пиразол-1-ил, или А означает 2,5-диметилфенил, или А означает 5-(дифторметил)-3-метил-1 Н-пиразол-1-ил, или А означает 2,5-бис(дифторметил)фенил;R5 означает водород или R5 означает метил;L2 означает простую химическую связь;R1 означает 2-хлор-6-(цианометокси)фенил. Значения радикалов, специфицированные выше, можно комбинировать между собой по желанию. Кроме того, отдельные значения могут не применяться. В зависимости от типа заместителей, которые указаны выше, соединения формулы (I) могут иметь кислотные или основные свойства и могут образовывать соли, возможны также внутренние соли или аддукты, с неорганическими или органическими кислотами или с основаниями или ионами металлов. Если соединения формулы (I) содержат амино-, алкиламиногруппы или другие группы, придающие основные свойства, то эти соединения могут реагировать с кислотами с образованием солей, или их можно получить напрямую в виде солей при синтезе. Если соединения формулы (I) содержат гидроксильную,карбоксильную или другую группу, которая индуцирует кислотные свойства, то эти соединения могут реагировать с основаниями с образованием солей. Подходящими основаниями являются, например, гидроксиды, карбонанаты, гидрокарбонаты или щелочные металлы и щелочно-земельные металлы, в частности, такие как натрий, калий, магний и кальций, а также аммиак, первичные, вторичные и третичные амины, содержащие (C1-С 4)алкильные группы, моно-, ди- и триалканоламины (C1-C4)алканолов, холины и хлорхолины. Соли, получаемые таким путем, также обладают фунгицидными свойствами. К примерам неорганических кислот относятся галоидистоводородные кислоты, такие как фтористоводородная, хлористоводородная, бромистоводородная и йодистоводородная кислота, серная кислота,фосфорная кислота и азотная кислота, и кислые соли, такие как NaHSO4 и KHSO4. В качестве органических кислот имеют в виду, например, муравьиная кислота, угольная кислота и алкановые кислоты, такие как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота и пропионовая кислота, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота,бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, насыщенные или моно- или диненасыщенные(C6-C20)жирные кислоты, сложные алкилсернистые моноэфиры, алкилсульфоновые кислоты (сульфоновые кислоты, которые содержат линейные или разветвленные алкильные радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода), арилсульфоновые кислоты или арилдисульфоновые кислоты (ароматические радикалы, такие как фенил или нафтил, которые могут содержать один или два сульфонокислотных радикала), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты, имеющие линейные или разветвленные алкильные радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода), арилфосфоновые кислоты или арилдифосфоновые кислоты (ароматические радикалы, такие как фенил и нафтил, которые могут содержать один или два радикала фосфоновой кислоты), в которых алкильный и арильный радикалы могут содержать дополнительные заместители, например п-толуолсульфоновая кислота, салициловая кислота, паминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота, 2-ацетоксибензойная кислота и т.д. К пригодным ионам металлов предпочтительно относятся ионы элементов второй главной группы Периодической системы элементов, в частности кальций и магний, третьей и четвертой главной группы,в частности алюминий, олово и свинец, а также от первой до восьмой переходных групп, в частности хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка и других. Особое предпочтение отдается ионам металлов элементов четвертого периода. Металлы могут быть представлены в различных валентностях,которые они могут проявлять. При необходимости замещенные группы могут быть моно- или полизамещенными, причем заместители при полизамещении могут быть одинаковыми или различными. В определениях символов, которые приведены в вышеприведенной формуле, были использованы общепринятые термины, которые являются общепредставительными для следующих заместителей. Галоид означает фтор, хлор, бром и йод, предпочтительно означает фтор, хлор и бром и более предпочтительно означает фтор и хлор. Алкил означает насыщенный, линейный или разветвленный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 8, предпочтительно от 1 до 6 и более предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, например (но не ограничивая ими) (C1-С 6)алкил, такой как метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2 метилпропил, 1,1-диметилэтил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил,1-этилпропил, гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3 метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил,2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2 триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил и 1-этил-2-метилпропил. Это определение также применимо к алкилу как части составного заместителя, например циклоалкилалкил, гидроксиалкил и т.д., не считая упомянутых в другом месте, таких как, например, алкилтиогруппа, алкилсульфинил, алкилсульфонил,галоидалкил или галоидалкилтио. В том случае, когда алкил находится в конце составного заместителя,как, например, в алкилциклоалкиле, часть составного заместителя вначале, например циклоалкил, может быть однократно и многократно замещена одинаково или различно и независимо от алкила. То же самое относится к составным заместителям, которые содержат в конце другие радикалы, например алкенил,алкинил, гидроксил, галоид, формил и т.д. Алкенил означает ненасыщенный линейный или разветвленный углеводородный радикал, содержащий от 2 до 8, предпочтительно от 2 до 6 атомов углерода и одну двойную связь в любом положении,например (но не ограничивая ими) (C2-C6)алкенил, такой как этенил, 1-пропенил, 2-пропенил, 1 метилэтенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 1-метил-1-пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-метил-2 пропенил, 2-метил-2-пропенил, 1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 1-метил-1-бутенил, 2 метил-1-бутенил, 3-метил-1-бутенил, 1-метил-2-бутенил, 2-метил-2-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 1 метил-3-бутенил, 2-метил-3-бутенил, 3-метил-3-бутенил, 1,1-диметил-2-пропенил, 1,2-диметил-1 пропенил, 1,2-диметил-2-пропенил, 1-этил-1-пропенил, 1-этил-2-пропенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3 гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил, 1-метил-1-пентенил, 2-метил-1-пентенил, 3-метил-1-пентенил, 4-метил 1-пентенил, 1-метил-2-пентенил, 2-метил-2-пентенил, 3-метил-2-пентенил, 4-метил-2-пентенил, 1-метил 3-пентенил, 2-метил-3-пентенил, 3-метил-3-пентенил, 4-метил-3-пентенил, 1-метил-4-пентенил, 2-метил 4-пентенил, 3-метил-4-пентенил, 4-метил-4-пентенил, 1,1-диметил-2-бутенил, 1,1,-диметил-3-бутенил,1,2-диметил-1-бутенил, 1,2-диметил-2-бутенил, 1,2-диметил-3-бутенил, 1,3-диметил-1-бутенил, 1,3 диметил-2-бутенил, 1,3-диметил-3-бутенил, 2,2-диметил-3-бутенил, 2,3-диметил-1-бутенил,2,3-диметил 2-бутенил, 2,3-диметил-3-бутенил, 3,3-диметил-1-бутенил, 3,3-диметил-2-бутенил, 1-этил-1-бутенил, 1 этил-2-бутенил, 1-этил-3-бутенил, 2-этил-1-бутенил, 2-этил-2-бутенил, 2-этил-3-бутенил, 1,1,2-триметил 2-пропенил, 1-этил-1-метил-2-пропенил, 1-этил-2-метил-1-пропенил и 1-этил-2-метил-2-пропенил. Это определение также применимо к алкенилу, являющемуся частью составного заместителя, например галоидалкенил и т.д., если не определено по-другому. Алкинил означает ненасыщенный линейный или разветвленный углеводородный радикал, содержащий от 2 до 8, предпочтительно от 2 до 6 атомов углерода и одну тройную связь в любом положении,например (но не ограничивая ими) (С 2-С 6)алкинил, такой как этинил, 1-пропинил, 2-пропинил, 1 бутинил, 2-бутинил, 3-бутинил, 1-метил-2-пропинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил,1-метил-2-бутинил, 1-метил-3-бутинил, 2-метил-3-бутинил, 3-метил-1-бутинил, 1,1-диметил-2-пропинил,1-этил-2-пропинил, 1-гексинил, 2-гексинил, 3-гексинил, 4-гексинил, 5-гексинил, 1-метил-2-пентинил, 1 метил-3-пентинил, 1-метил-4-пентинил, 2-метил-3-пентинил, 2-метил-4-пентинил, 3-метил-1-пентинил,3-метил-4-пентинил, 4-метил-1-пентинил, 4-метил-2-пентинил, 1,1-диметил-2-бутинил, 1,1-диметил-3 бутинил, 1,2-диметил-3-бутинил, 2,2-диметил-3-бутинил, 3,3-диметил-1-бутинил, 1-этил-2-бутинил, 1 этил-3-бутинил, 2-этил-3-бутинил and 1-этил-1-метил-2-пропинил. Это определение также применимо к алкинилу, являющемуся частью составного заместителя, например галоидалкинил и т.д., если не определено по-другому. Алкоксигруппа означает насыщенную, линейную или разветвленную группу, содержащую от 1 до 8, предпочтительно от 1 до 6 и более предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, например (но не ограничивая ими) (C1-C6)алкоксигруппа, такая как метокси-, этокси-, пропокси-, 1-метилэтокси-, бутокси-, 1 метилпропокси-, 2-метилпропокси-, 1,1-диметилэтокси-, пентокси-, 1-метилбутокси-, 2-метилбутокси-, 3 метилбутокси-, 2,2-диметилпропокси-, 1-этилпропокси-, гексокси-, 1,1-диметилпропокси-, 1,2 диметилпропокси-, 1-метилпентокси-, 2-метилпентокси-, 3-метилпентокси-, 4-метилпентокси-, 1,1 диметилбутокси-, 1,2-диметилбутокси-, 1,3-диметилбутокси-, 2,2-диметилбутокси-, 2,3-диметилбутокси-,3,3-диметилбутокси-, 1-этилбутокси-, 2-этилбутокси-, 1,1,2-триметилпропокси-, 1,2,2-триметил пропокси-, 1-этил-1-метилпропокси- и 1-этил-2-метилпропоксигруппа. Это определение также применимо к алкоксигруппе, как части составного заместителя, например галоидалкокси-, алкинилалкоксигруппа и т.д., если не определено по-другому. Алкилтиогруппа означает насыщенные, линейные или разветвленные алкилтиогруппы, которые содержат от 1 до 8, предпочтительно от 1 до 6 и более предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, напри- 15023204 мер (но не ограничивая ими) (C1-C6)алкилтиогруппа, такая как метилтио-, этилтио-, пропилтио-, 1 метилэтилтио-, бутилтио-, 1-метилпропилтио-, 2-метилпропилтио-, 1,1-диметилэтилтио-, пентилтио-, 1 метилбутилтио-, 2-метилбутилтио-, 3-метилбутилтио-, 2,2-диметилпропилтио-, 1-этилпропилтио-, гексилтио-, 1,1-диметилпропилтио-, 1,2-диметилпропилтио-, 1-метилпентилтио-, 2-метилпентилтио-, 3 метилпентилтио-, 4-метилпентилтио-, 1,1-диметилбутилтио-, 1,2-диметилбутилтио-, 1,3-диметилбутилтио-,2,2-диметилбутилтио-, 2,3-диметилбутилтио-, 3,3-диметилбутилтио-, 1-этилбутилтио-, 2-этилбутилтио-,1,1,2-триметилпропилтио-,1,2,2-триметилпропилтио-,1-этил-1-метилпропилтиои 1-этил-2 метилпропилтиогруппа. Это определение также применимо к тиогруппе как части составного заместителя, например галоидалкилтиогруппа и т.д., если не определено по-другому. Алкоксикарбонил означает алкоксигруппу, которая содержит от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода (как специфировано выше), и связана с основной частью молекулы через карбонильную группу (-СО-). Это определение также применимо к алкоксикарбонилу как части составного заместителя,например, циклоалкилалкоксикарбонил и т.д., если не определено по-другому. Алкилсульфинил означает насыщенный, линейный или разветвленный алкилсульфинильный радикал, содержащий от 1 до 8, предпочтительно от 1 до 6 и более предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, например (но не ограничивая ими) (C1-C6)алкилсульфинил, такой как метилсульфинил, этилсульфинил, пропилсульфинил, 1-метилэтилсульфинил, бутилсульфинил, 1-метилпропилсульфинил, 2 метилпропилсульфинил, 1,1-диметилэтилсульфинил, пентилсульфинил, 1-метилбутилсульфинил, 2 метилбутилсульфинил,3-метилбутилсульфинил,2,2-диметилпропилсульфинил,1-этилпропилсульфинил, гексилсульфинил, 1,1-диметилпропилсульфинил, 1,2-диметилпропилсульфинил, 1 метилпентилсульфинил, 2-метилпентилсульфинил, 3-метилпентилсульфинил, 4-метилпентилсульфинил,1,1-диметилбутилсульфинил, 1,2-диметил-бутилсульфинил, 1,3-диметилбутилсульфинил, 2,2-диметилбутилсульфинил, 2,3-диметилбутилсульфинил, 3,3-диметилбутилсульфинил, 1-этилбутилсульфинил, 2 этилбутилсульфинил, 1,1,2-триметилпропилсульфинил, 1,2,2-триметилпропилсульфинил, 1-этил-1 метилпропилсульфинил и 1-этил-2-метилпропилсульфинил. Это определение также применимо к алкилсульфинилу, являющемуся частью составного заместителя, например галоидалкилсульфинил и т.д., если не определено по-другому. Алкилсульфонил означает насыщенный, линейный или разветвленный алкилсульфонильный радикал, содержащий от 1 до 8, предпочтительно от 1 до 6 и более предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, например (но не ограничивая ими) (C1-С 6)алкилсульфонил, такой как метилсульфонил, этилсульфонил, пропилсульфонил, 1-метилэтилсульфонил, бутилсульфонил, 1-метилпропилсульфонил, 2 метилпропилсульфонил, 1,1-диметилэтилсульфонил, пентилсульфонил, 1-метилбутилсульфонил, 2 метилбутилсульфонил, 3-метилбутилсульфонил, 2,2-диметилпропилсульфонил, 1-этилпропилсульфонил,гексилсульфонил,1,1-диметилпропилсульфонил,1,2-диметилпропилсульфонил,1-метилпентилсульфонил, 2-метилпентилсульфонил, 3-метилпентилсульфонил, 4-метилпентилсульфонил, 1,1 диметилбутилсульфонил, 1,2-диметилбутилсульфонил, 1,3-диметилбутилсульфонил, 2,2-диметилбутилсульфонил, 2,3-диметилбутилсульфонил, 3,3-диметилбутилсульфонил, 1-этилбутилсульфонил, 2 этилбутилсульфонил, 1,1,2-триметилпропилсульфонил, 1,2,2-триметилпропилсульфонил, 1-этил-1 метилпропилсульфонил и 1-этил-2-метилпропилсульфонил. Это определение также применимо к алкилсульфонилу, который является частью составного заместителя, например алкилсульфонилалкил и т.д.,если не определено по-другому. Циклоалкил означает моноциклический, насыщенный углеводородный радикал, который содержит от 3 до 10, предпочтительно от 3 до 8 и более предпочтительно от 3 до 6 атомов углерода в кольце, например (но не ограничивая ими) циклопропил, циклопентил и циклогексил. Это же определение также относится к циклоалкилу как части составного заместителя, например циклоалкилалкил и т.д., если не определено по-другому. Циклоалкенил означает моноциклический, частично ненасыщенный углеводородный радикал, который содержит от 3 до 10, предпочтительно от 3 до 8 и более предпочтительно от 3 до 6 атомов углерода в кольце, например (но не ограничивая ими) циклопропенил, циклопентенил и циклогексенил. Это же определение также относится к циклоалкенилу как части составного заместителя, например циклоалкенилалкил и т.д., если не определено по-другому. Циклоалкоксигруппа означает моноциклическую, насыщенную циклоалкилоксигруппу, которая содержит от 3 до 10, предпочтительно от 3 до 8 и более предпочтительно от 3 до 6 атомов углерода в кольце, например (но не ограничивая ими) циклопропилокси-, циклопентилокси- и циклогексилоксигруппа. Это же определение также относится к циклоалкокси-группе, как части составного заместителя, например циклоалкоксиалкил и т.д., если не определено по-другому. Галоидалкил означает насыщенный, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 8, предпочтительно от 1 до 6 и более предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода (как пояснено выше), в котором несколько или все атомы водорода замещены атомами галоида, которые указаны выше,например (но не ограничивая ими) (C1-C3)галоидалкил, такой как хлорметил, бромметил, дихлорметил,трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлорэтил, 1-бромэтил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2- 16023204 фторэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, пентафторэтил и 1,1,1 трифторпроп-2-ил. Это же определение также относится к галоидалкилу как части составного заместителя, например галоидалкиламиноалкил и т.д., если не определено по-другому. Галоидалкенил и галоидалкинил имеют значения, аналогичные галоидалкилу, за исключением того,что вместо алкильных радикалов присутствуют, соответственно, алкенильные и алкинильные радикалы в виде части заместителя. Галоидалкоксигруппа означает насыщенную, линейную или разветвленную группу, содержащую от 1 до 8, предпочтительно от 1 до 6 и более предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода (как описано выше), в которой несколько или все атомы водорода замещены атомами галоида, которые указаны выше,например (но не ограничивая ими) (C1-С 3)галоидалкоксигруппа, такая как хлорметокси-, бромметокси-,дихлорметокси-, трихлорметокси-, фторметокси-, дифторметокси-, трифторметокси-, хлорфторметокси,дихлорфторметокси-, хлордифторметокси-, 1-хлорэтокси-, 1-бромэтокси-, 1-фторэтокси-, 2-фторэтокси-,2,2-дифторэтокси-, 2,2,2-трифторэтокси-, 2-хлор-2-фторэтокси-, 2-хлор-2,2-дифторэтокси-, 2,2-дихлор-2 фторэтокси-, 2,2,2-трихлорэтокси-, пентафторэтокси- и 1,1,1-трифторпроп-2-оксигруппа. Это же определение также относится к галоидалкоксигруппе как части составного заместителя, например галоидалкоксиалкил и т.д., если не определено по-другому. Галоидалкилтиогруппа означает насыщенную, линейную или разветвленную алкилтиогруппу, содержащую от 1 до 8, предпочтительно от 1 до 6 и более предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода (как описано выше), в которой несколько или все атомы водорода этой группы замещены атомами галоида,которые указаны выше, например (но не ограничивая ими) (C1-C3)галоидалкилтиогруппа, такая как хлорметилтио-, бромметилтио-, дихлорметилтио-, трихлорметилтио-, фторметилтио-, дифторметилтио-,трифторметилтио-, хлорфторметилтио-, дихлорфторметилтио-, хлордифторметилтио-, 1-хлорэтилтио-, 1 бромэтилтио-, 1-фторэтилтио-, 2-фторэтилтио-, 2,2-дифторэтилтио-, 2,2,2-трифторэтилтио-, 2-хлор-2 фторэтилтио-, 2-хлор-2,2-дифторэтилтио-, 2,2-дихлор-2-фторэтилтио-, 2,2,2-трихлорэтилтио-, пентафторэтилтио- и 1,1,1-трифторпроп-2-илтиогруппа. Это же определение также относится к галоидалкилтиогруппе как части составного заместителя, например галоидалкилтиоалкил и т.д., если не определено подругому. Гетероарил означает 5- или 6-членную, полностью ненасыщенную моноциклическую кольцевую систему, содержащую от одного до четырех гетероатомов из группы, содержащей кислород, азот и серу; если кольцо содержит более одного атома кислорода, то они не стоят рядом; 5-членный гетероарил, содержащий от одного до четырех атомов азота или содержащий от одного до трех атомов азота и один атом серы или кислорода: к 5-членной гетероарильной группе, которая, кроме атомов углерода, может содержать от одного до четырех атомов азота или от одного до трех атомов азота и один атом серы или кислорода в качестве циклического члена относятся, например (но не ограничивая ими) 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3-тиенил, 2-пирролил, 3-пирролил, 3-изоксазолил, 4 изоксазолил, 5-изоксазолил, 3-изотиазолил, 4-изотиазолил, 5-изотиазолил, 3-пиразолил, 4-пиразолил, 5 пиразолил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 2-имидазолил, 4 имидазолил, 1,2,4-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил,1,2,4-триазол-3-ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,3,4-тиадиазол-2-ил и 1,3,4-триазол-2-ил; связанный через атом азота 5-членный гетероарил, содержащий от одного до четырех атомов азота,или бензоконденсированный через атом азота связанный 5-членный гетероарил, содержащий от одного до трех атомов азота означает 5-членную гетероарильную группу, которая в дополнение к атомам углерода может содержать от одного до четырех атомов азота или от одного до трех атомов азота в кольце и в которой два соседних атома углерода кольца или один атом азота и соседний атом углерода кольца могут быть соединены мостиком с помощью бута-1,3-диен-1,4-диильной группы, в которой один или два атома углерода могут быть замещены атомами азота, в которой один или два атома углерода могут быть замещены атомами азота, в которых эти кольца присоединены к остову через один атом азота кольца,например (но не ограничивая ими) 1-пирролил, 1-пиразолил, 1,2,4-триазол-1-ил, 1-имидазолил, 1,2,3 триазол-1-ил и 1,3,4-триазол-1-ил; 6-членный гетероарил, содержащий от одного до четырех атомов углерода, означает 6-членную гетероарильную группу которая в дополнение к атомам углерода может содержать от одного до трех атомов азота или от одного до четырех атомов азота в кольце, например (но не ограничивая ими) 2 пиридинил, 3-пиридинил, 4-пиридинил, 3-пиридазинил, 4-пиридазинил, 2-пиримидинил, 4-пиримидинил,5-пиримидинил, 2-пиразинил, 1,3,5-триазин-2-ил, 1,2,4-триазин-3-ил и 1,2,4,5-тетразин-3-ил; бензоконденсированный 5-членный гетероарил, содержащий от одного до трех атомов азота или один атом азот и один атом кислорода или серы означает, например (но не ограничивается ими) индол-1 ил, индол-2-ил, индол-3-ил, индол-4-ил, индол-5-ил, индол-6-ил, индол-7-ил, бензимидазол-1-ил, бензимидазол-2-ил, бензимидазол-4-ил, бензимидазол-5-ил, индазол-1-ил, индазол-3-ил, индазол-4-ил, индазол-5-ил, индазол-6-ил, индазол-7-ил, индазол-2-ил, 1-бензофуран-2-ил, 1-бензофуран-3-ил, 1 бензофуран-4-ил, 1-бензофуран-5-ил, 1-бензофуран-6-ил, 1-бензофуран-7-ил, 1-бензотиофен-2-ил, 1 бензотиофен-3-ил, 1-бензотиофен-4-ил, 1-бензотиофен-5-ил, 1-бензотиофен-6-ил, 1-бензотиофен-7-ил,1,3-бензотиазол-2-ил, 1,3-бензотиазол-4-ил, 1,3-бензотиазол-5-ил, 1,3-бензотиазол-6-ил, 1,3-бензотиазол- 17023204 7-ил, 1,3-бензоксазол-2-ил, 1,3-бензоксазол-4-ил, 1,3-бензоксазол-5-ил, 1,3-бензоксазол-6-ил и 1,3 бензоксазол-7-ил; бензоконденсированный 6-членный гетероарил, содержащий от одного до трех атомов азота, означает, например (но не ограничивая ими) хинолин-2-ил, хинолин-3-ил, хинолин-4-ил, хинолин-5-ил, хинолин-6-ил, хинолин-7-ил, хинолин-8-ил, изохинолин-1-ил, изохинолин-3-ил, изохинолин-4-ил, изохинолин-5-ил, изохинолин-6-ил, изохинолин-7-ил и изохинолин-8-ил. Это определение также применимо к гетероарилу как части составного заместителя, например гетероарилалкил и т.д., если не определно по-другому. Гетероциклил от 3- до 15-членный, предпочтительно означает от 3-до 9-членный, насыщенный или частично ненасыщенный гетероцикл, содержащий от одного до четырех гетероатомов из группы, содержащей кислород, азот и серу: моно-, би- или трициклические гетероциклы, которые содержат, кроме атомов углерода в цикле, от одного до трех атомов азота и/или один атом кислорода или серы, или один или два атома кислорода и/или серы в кольце; если в кольце содержится боее чем один атом кислорода,то они не должны стоять рядом по-соседству; например (но не ограничивая ими) оксиранил, азиридинил,2-тетрагидрофуранил, 3-тетрагидрофуранил, 2-тетрагидротиенил, 3-тетрагидротиенил, 2-пирролидинил,3-пирролидинил, 3-изоксазолидинил, 4-изоксазолидинил, 5-изоксазолидинил, 3-изотиазолидинил, 4 изотиазолидинил, 5-изотиазолидинил, 3-пиразолидинил, 4-пиразолидинил, 5-пиразолидинил, 2 оксазолидинил, 4-оксазолидинил, 5-оксазолидинил, 2-тиазолидинил, 4-тиазолидинил, 5-тиазолидинил, 2 имидазолидинил, 4-имидазолидинил, 1,2,4-оксадиазолидин-3-ил, 1,2,4-оксадиазолидин-5-ил, 1,2,4 тиадиазолидин-3-ил, 1,2,4-тиадиазолидин-5-ил, 1,2,4-триазолидин-3-ил, 1,3,4-оксадиазолидин-2-ил, 1,3,4 тиадиазолидин-2-ил,1,3,4-триазолидин-2-ил,2,3-дигидрофур-2-ил,2,3-дигидрофур-3-ил,2,4 дигидрофур-2-ил, 2,4-дигидрофур-3-ил, 2,3-дигидротиен-2-ил, 2,3-дигидротиен-3-ил, 2,4-дигидротиен-2 ил, 2,4-дигидротиен-3-ил, 2-пирролин-2-ил, 2-пирролин-3-ил, 3-пирролин-2-ил, 3-пирролин-3-ил, 2 изоксазолин-3-ил, 3-изоксазолин-3-ил, 4-изоксазолин-3-ил, 2-изоксазолин-4-ил, 3-изоксазолин-4-ил, 4 изоксазолин-4-ил, 2-изоксазолин-5-ил, 3-изоксазолин-5-ил, 4-изоксазолин-5-ил, 2-изотиазолин-3-ил, 3 изотиазолин-3-ил, 4-изотиазолин-3-ил, 2-изотиазолин-4-ил, 3-изотиазолин-4-ил, 4-изотиазолин-4-ил, 2 изотиазолин-5-ил,3-изотиазолин-5-ил,4-изотиазолин-5-ил,2,3-дигидропиразол-1-ил,2,3 дигидропиразол-2-ил, 2,3-дигидропиразол-3-ил, 2,3-дигидропиразол-4-ил, 2,3-дигидропиразол-5-ил, 3,4 дигидропиразол-1-ил, 3,4-дигидропиразол-3-ил, 3,4-дигидро-пиразол-4-ил, 3,4-дигидропиразол-5-ил, 4,5 дигидропиразол-1-ил, 4,5-дигидропиразол-3-ил, 4,5-дигидропиразол-4-ил, 4,5-дигидропиразол-5-ил, 2,3 дигидрооксазол-2-ил, 2,3-дигидрооксазол-3-ил, 2,3-дигидрооксазол-4-ил, 2,3-дигидрооксазол-5-ил, 3,4 дигидрооксазол-2-ил, 3,4-дигидрооксазол-3-ил, 3,4-дигидрооксазол-4-ил, 3,4-дигидрооксазол-5-ил, 3,4 дигидрооксазол-2-ил,3,4-дигидрооксазол-3-ил,3,4-дигидрооксазол-4-ил,2-пиперидинил,3 пиперидинил, 4-пиперидинил, 1,3-диоксан-5-ил, 2-тетрагидропиранил, 4-тетрагидропиранил, 2 тетрагидротиенил, 3-гексагидропиридазинил, 4-гексагидропиридазинил, 2-гексагидропиримидинил, 4 гексагидропиримидинил, 5-гексагидропиримидинил, 2-пиперазинил, 1,3,5-гексагидротриазин-2-ил и 1,2,4-гексагидротриазин-3-ил. Это определение также относится к гетероциклилу как части составного заместителя, такого как, например, гетероциклилалкил и т.д., если не оговорено по-другому. Отщепляемые группы: к SN1 или SN2 отщепляемым группам относятся, например, хлор, бром, йод,алкилсульфонаты (-OSO2-алкил, т.е. -OSO2CH3, -OSO2CF3) или арилсульфонаты (-OSO2-арил, т.е.-OSO2Ph, -OSO2PhMe). Не включены комбинации, которые противоречат законам природы и которые известны специалистам из собственного опыта и основаны на их знаниях. Кольцевые структуры, содержащие три или более соседних атомов кислорода, например, исключены. Пояснения относительно способов получения и промежуточных соединений Производные гетероарилпиперидина и -пиперазина формулы (I) могут быть получены различными путями. Возможные способы получения показаны схематически ниже. Если по-другому не оговорено, то радикалы имеют значения, приведенные выше. Способы согласно данному изобретении получения соединений формулы (I) осуществляют при необходимости с ипользованием одного или более вспомогательных для реакции веществ. Полезными вспомогательными веществами для проведения реакций при необходимости являются неорганические или органические основания или акцепторы кислот. К ним предпочтительно относятся ацетаты, амиды, карбонаты, гидрокарбонаты, гидриды, гидроксиды или алкоксиды щелочных или щелочноз-емельных металлов, например ацетат натрия, ацетат калия или ацетат кальция, амид лития, амид натрия, амид калия или амид кальция, карбонат натрия, карбонат калия или карбонат кальция, гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат калия или гидрокарбонат кальция, гидрид лития, гидрид натрия, гидрид калия или гибрид кальция, гидроксид лития, гидроксид натрия, гидроксид калия или гидроксид кальция,метоксид, этоксид, н- или изо-пропоксид, н-, изо-, втор- или трет-бутоксид натрия или метоксид, этоксид, н- или изо-пропоксид, н-, изо-, втор- или трет-бутоксид калия; а также основные органические азотные соединения, например триметиламин, триэтиламин, трипропиламин, трибутиламин, этилдиизопропиламин,N,N-диметилциклогексиламин,дициклогексиламин,этилдициклогексиламин,N,Nдиметиланилин, N,N-диметилбензиламин, пиридин, 2-метил-, 3-метил-, 4-метил-, 2,4-диметил-, 2,6- 18023204 диметил-, 3,4-диметил- и 3,5-диметилпиридин, 5-этил-2-метилпиридин, 4-диметиламинопиридин, Nметилпиперидин, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (DABCO), 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен (DBN) или 1,8-диазабицикло[5.4.0]-ундец-7-ен (DBU). При необходимости способы согласно данному изобретению проводят с применением одного или более растворителей. К пригодным растворителям относятся все инертные органические растворители. К ним предпочтительно относятся алифатические и ароматические, при необходимости галоидированные углеводороды, такие как пентан, гексан, гептан, циклогексан, петролейный эфир, легкий бензин, лигроин, бензол, толуол, ксилол, хлористый метилен, хлористый этилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлорбензол и о-дихлорбензол, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир и дибутиловый эфир,гликоль-диметиловый эфир и дигликоль-диметиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизопропилкетон и метилизобутилкетон, сложные эфиры, такие как метилацетат и этилацетат, нитрилы, например ацетонитрил и пропионитрил, амиды, например диметилформамид, диметилацетамид и N-метилпирролидон, а также диметилсульфоксид, тетраметиленсульфон и гексаметилфосфорамид и DMPU. Температура реакции в способах данного изобретения может варьироваться в относительно широком интервале. Как правило, применяют температуру в интервале от 0 до 250 С, предпочтительно работают при температуре между 10 и 185 С. Время реакции варьируется в функции реакции и температуры реакции, но составляет, как правило,от нескольких минут до 48 ч. Способы согласно данному изобретению, как правило, проводят при нормальном давлении. Однако также возможна работа при повышенном или пониженном давлении. Для осуществления способов данного изобретения исходные материалы применяют в каждом случае примерно в эквимолярных количествах. Однако также возможно применение одного из компонентов в каждом случае в относительно большем избытке. Способ А. Схема 1. Способ АW9 и W10 каждый обозначает функциональную группу, подходящую для образования желательного гетероцикла Q, например альдегиды, кетоны, сложные эфиры, карбоновые кислоты, амиды, тиоамиды,нитрилы, спирты, тиолы, гидразины, оксимы, амидины, амиды оксимов, олефины, ацетилены, галоидиды, алкилгалоидиды, метансульфонаты, трифторметансульфонаты, борные кислоты или боронаты. Вообще существует возможность получения соединения формулы (I) из соответствующих соединений (XXIII) и (XXIV) с подходящими функциональными группами W9 и W10 (I) (см. схему 1, способ А). Существует много литературных способов получения гетероциклов (см. WO 2008/013622; Comprehensive Особый способ получения соединения формулы (Ie) из соответствующих соединений (III) при реакции с соединениями (IIa) или (IIb) показан на схеме 2. Алкены и алкины (IIa) и (IIb) имеются в продаже или могут быть получены из имеющихся в продаже исходных веществ известными из литературы способами (например, из кетонов или альдегидов методом олефинирования Виттига (Wittig) или Хорнера-Вадсворса-Эммонса (Horner-Wadsworth-Emmons):Chem. Rev. 1989, 89, 863-927 и олефинированием Юлия (Julia): Tetrahedron Lett., 1973, 14, 4833-4836; олефинированием Петерсона (Peterson): J. Org. Chem. 1968, 33, 780; с помощью реагента БестманнаОхира (Bestmann-Ohira): Synthesis 2004, 1, 59-62). Соединение общей формулы (Ie) получают из алкена общей формулы (IIa) или из алкина формулы(IIb) и соединение (III) получают при реакции циклоприсоединения (см., например, WO 08/013622 и Synthesis, 1987, 11, 998-1001). Способ В проводят в присутствии подходящего основания. К предпочтительным основаниям отно- 19023204 сятся третичные амины (например, триэтиламин) и карбонаты, гидрокарбонаты и фосфаты щелочных и щелочно-земельных металлов (например, карбонаты калия или натрия). Способ В проводят предпочтительно с использованием одного или более растворителей. При проведении способа В инертными органическими растворителями является предпочтительная опция (например, толуол и гексан). Вода также является возможным растворителем. Альтернативно способ В можно осуществлять в избытке алкена (IIa) или алкина (IIb). Переработку проводят обычными методами. При необходимости соединения чистят перекристаллизацией или хроматографией. Способ С. Схема 3. Способ С Один из способов получения промежуточного соединения (III) из соединения (IV) показан на схеме 3 (способ С). Соединение общей формулы (III) получают при конденсации альдегида формулы (IV) с гидроксиламином и последующем хлорировании (см., например, WO 05/0040159, WO 08/013622 и Synthesis, 1987,11, 998-1001). В способе С альдегид (IV) и гидроксиламин реагируют вначале (схема 4, стадия (а. Соответствующий оксим затем хлорируют в присутствии подходящего хлорирующего агента. Предпочтительными хлорирующими агентами являются N-хлорсукцинимид, NaOCl, HClO и хлор. После стадии (а) способа С реакционную смесь можно переработать обычными методами или подвергнут напрямую дальнейшему превращению на стадии (b). Способ С предпочтительно осуществляют с использованием одного или более растворителей. На стадии (а) способа С согласно данному изобретению отдается предпочтение использованию протонных растворителей, например этанолу в качестве растворителя. После того как образовался соответствующий оксим из соединение (IV), реакционную смесь разбавляют на стадии (b) дополнительным растворителем,например, тетрагидрофураном, и затем добавляют водный раствор гипохлорита натрия. На хлорирование можно подобным образом воздействовать с помощью N-хлорсукцинимида в ДМФ. Переработку проводят обычными методами. При необходимости соединения можно использовать на следующей стадии без предварительной очистки. Способ D. Схема 4. Способ DW11 и W12 означают каждый функциональную группу, пригодную для образования желаемого гетероцикла G, например альдегиды, кетоны, сложные эфиры, карбоновые кислоты, амиды, тиоамиды, нитрилы, спирты, тиолы, гидразины, оксимы, амидины, амиды оксимов, олефины, ацетилены, галоидные соединения, алкилгалоиды, метансульфонаты, трифторметансульфонаты, борная кислота или бораты. Как правило, существует возможность получения соединения формулы (I) из соответствующих соединений (XXVI) и (XXV) с подходящими функциональными группами W11 и W12, (I) (см. схему 4, способ D). Существует многочисленные литературные способы получения гетероциклов (смотри WO 2008/013622; Comprehensive Heterocyclic Chemistry vol. 4-6, editors: A.R. Katritzky и С.W. Rees, PergamonW2 означает хлор, бром, йод, р-толуолсульфонилокси- или метилсульфонилокси-группа. Особенный способ синтеза соединений формулы (If) из соединений (IX) с соединениями (VIII) показан на схеме 5 (способ Е). Тиокарбоксамиды (IX) получают известными из литературы способами, например при тионировании соответствующих карбоксамидов, с использованием, например, реагента Лавессона (Lawesson) (WO 2008/013622, Org. Synth.Vol. 7, 1990, 372).(например,содержащие птолуолсульфонилокси- или метилсульфонилоксигруппу) также могут быть получены известными из литературы способами (например, см. WO 2008/013622) (схема 6). Схема 6W3 означает N,N-диметиламино-, N-метокси-N-метиламиногруппу или морфолин-1-ил. Тиазолы (If) получают при синтезе тиазола способом Гантцша (Hantzsch) из тиокарбоксамидов (IX) и -галоидкетонов или соответствующих эквивалентов (VIII) (см., например, "Comprehensive Heterocyclic Chemistry", Pergamon Press, 1984; vol. 6, pp. 235-363, "Comprehensive Heterocyclic Chemistry II", Pergamon Press, 1996; vol. 3, pp. 373-474 и приведенные там ссылки, и WO 07/014290). Способ Е предпочтительно осуществляют, используя один или более растворителей. При осуществлении способа Е инертные органические растворители являются предпочтительной опцией (например,N,N-диметилформамид и этанол). При необходимости используют вспомогательное основание, например триэтиламин. При необходимости соединения подвергают очистке путем перекристаллизации или хроматографией. Способ F. Схема 7. Способ F Амиды (Ia), полученные при осуществлении способа F согласно данному изобретению (схема 7) могут быть превращены описанными в литературе способами в соответствующие тиоамиды (Ib) (см.BioorganicMedicinal Chemistry Letters, 2009, 19(2), 462-468). Это происходит при реакции соединения формулы (Ia) типично с пентасульфидом фосфора или 2,4-бис(4-метоксифенил)-1,3-дитиа-2,4 дифосфетан 2,4-дисульфида (реагент Лавессона) (см. схему 7, способ F). Способ F согласно данному изобретению предпочтительно осуществляют, используя один или более растворителей. Предпочтительными растворителями являются толуол, тетрагидрофуран, 1,4-диоксан и 1,2-диметоксиэтан. После завершения реакции соединения (Ib) выделяют из реакционной смеси с помощью обычной техники для разделения. При необходимости соединения чистят перекристаллизацией или хроматографией. Способ G. Схема 8. Способ GW4 означает ОН, F, Cl, Br или I. Один из способов получения соединений формулы (Ia) из соответствующих соединений (XIII) при взаимодействии с соединениями (IV) показан на схеме 8 (способ G). Соединения (IV) имеются в продаже или могут быть приготовлены способами, описанными в литературе (см., например, WO 2008/091580, WO 2007/014290 и WO 2008/091594). Соединение общей формулы (Ia) можно синтезировать аналогично описанным в литературе способам (см., например, WO 2007/147336), при реакции присоединения соединение общей формулы (XIII) с субстратом общей формулы (IV), где W4 означает хлор, фтор, бром или йод, при необходимости в присутствии акцептора кисдлоты/основания. Применяется, как минимум, один эквивалент акцептора кислоты/основания (например, основание Хьюнига, триэтиламин или имеющиеся а продаже полимерные акцепторы кислоты), по отношению к исходному материалу общей формулы (XIII). Если исходный материал представляет собой соль, необходимы, как минимум, два эквивалента акцептора кислоты. Альтернативно, соединение формулы (Ia) можно также синтезировать из соответствующего соединения формулы (XIII) с помощью субстрата формулы (IV), где W4 означает гидроксил, в присутствии связывающего агента аналогично способам, описанным в литературе (например, Tetrahedron, 2005, 61,10827-10852, и приведенные там ссылки). Подходящими связывающими реагентами являются, например, пептидные связывающие агенты(например, N-(3-диметиламинопропил)-N'-этилкарбодиимид смешанный с 4-диметиламинопиридином,N-(3-диметиламинопропил)-N'-этилкарбодиимид смешанный с 1-гидроксибензотриазолом, бромтрипирролидинофосфоний гексафторфосфат, О-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилуроний гексафторфосфат, и т.д.). После завершения реакции соединения (Ia) выделяют из реакционной смеси с помощью одного из обычных способов выделения. При необходимости соединения подвергают очистке перекристаллизацией или хроматографией. Способ Н. Схема 9. Способ НW13 - отщепляемая группа; в A1-H водород присоединен к атому азота. Один из способов получения соединения формулы (Ig) из соответствующих соединений (VII) с помощью соединений (VI) показан на схеме 9 (способ Н). Исходные материалы (VII), где W13 означает отщепляемую группу, могут быть получены описанными в литературе способами из соединений (V), (XVIIe) или (XIII) (фиг. 1) (см., например, мезилирование: Organic Letters, 2003, 2539-2541; тозилирование: JP 60156601; галоидирование: Australian Journal ofChemistry, 1983, 2095-2110). Как правило, соединения формулы (VII, W13 = хлор) получают при взаимодействии амида формулы (XIII) и хлорацетилхлорида. Соединения (V) в (фиг. 1) получают аналогично способу G с помощью гликолевой кислоты или гидроксиацетилхлорида из (XIII) (см., например, WO 2007103187, WO 2006117521, BioorganicMedicinal Chemistry Letters, 2007, 6326-6329). Фиг. 1 Как минимум, один эквивалент основания (например, гидрид натрия, карбонат калия) используется по отношению к исходному материалу общей формулы (VI). После завершения реакции соединения (Ig) выделяют из реакционной смеси с помощью одного из обычных способов выделения. При необходимости соединения подвергают очистке перекристаллизацией или хроматографией. Способ I. Схема 10. Способ I Один из способов получения соединения формулы (Ic) из соответствующих соединениий (XIII) при взаимодействии с соединениями (XIV) показан на схеме 10 (способ I). Соединение общей формулы (Ic) можно синтезировать аналогично описанным в литературе способам (см., например, WO 2009/055514), при реакции присоединения соединения соответствующей общей формулы (XIII) к субстрату общей формулы (XIV), при необходимости в присутствии ацептора кислоты/основания, например триэтиламин, 1,8-диазабицикло-[5.4.0]ундец-7-ен или основание Хьюнинга. После завершения реакции соединения (Ic) выделяют из реакционной смеси с помощью одного из обычных способов выделения. При необходимости соединения подвергают очистке перекристаллизацией или хроматографией. Способ J.W5 означает хлор или имидазол-1-ил. Один из способов получения соединения формулы (Id) из соответствующих соединений (XVa) или(XVb) (см. фиг. 2) при взаимодействии с соединениями (XVI) показан на схеме 11 (способ J). Фиг. 2 Исходные материалы, хлориды карбамоила и тиокарбамоила формулы (XVa), могут быть получены описанными в литературе способами из соединений (XIII) (см., например, Tetrahedron, 2008, 7605; Journal of Organic Chemistry, 2004, 3787; Journal of Organic Chemistry, 1983, 4750; European Journal of OrganicChemistry, 2006, 1177). Как правило, соединения формулы (XVa) получают из аминов формулы (XIII) и фосгена, тиофосгена или их эквивалентов. Альтернативные исходные материалы, карбамоил- и тиокарбамоилимидазолы формулы (XVb), могут быть получены описанными в литературе способами (см., например, Tetrahedron Letters, 2008, 5279;Tetrahedron, 2005, 7153). Типично, что соединения формулы (XVb) получают из аминов формулы (XIII) и 1,1'-карбонилдиимидазола или 1,1'-тиокарбонилдмимидазола. Способ J при необходимости можно проводить в присутствии подходящего акцептора кислоты. Соединение (Id) полученные при применении способа J согласно данному изобретению можно альтернативно в некоторых случаях также получить без использования акцептора кислоты, в виде соответсвующего гидрохлорида [(Id)-HCl]. При необходимости соединения (Id) выделяют обычными способами. После завершения реакции соединения (Id) выделяют из реакционной смеси с помощью одного из обычных способов выделения. При необходимости соединения подвергают очистке перекристаллизацией или хроматографией. Способ K. Схема 12. Способ KW6 означает ацетил, (C1-C4)алкоксикарбонил, бензил или бензилоксикарбонил. Один из способов получения соединений формулы (XIII) из соответствующих соединений (XVII) показан на схеме 12 (способ K). Соединение формулы (XVII) превращают в соединение формулы (XIII) с помощью подходящего способа отщепления защитных групп, описанного в литературе ("Protective Groups in Organic Synthesis";Theodora W. Greene, Peter G.M. Wuts; Wiley-Interscience; Third Edition; 1999; 494-653). Трет-бутоксикарбонильная и бензилоксикарбонильная защитные группы могут быть удалены в кислотной среде (например, в присутствии хлористоводородной или трифторуксусной кислоты). Защитные ацетильные группы могут быть удалены при основных условиях (например, в присутствии карбоната натрия или карбоната цезия). Бензильные защитные группы могут быть удалены гидрогенолитически с помощью водорода в присутствии катализатора (например, палладия на активированном угле). После завершения реакции соединения (XIII) выделяют из реакционной смеси с помощью одного из обычных способов выделения. При необходимости соединения подвергают очистке перекристаллизацией или хроматографией, или, при желании, могут быть использованы без предварительной очистки на следующей стадии. Также возможно выделение соединения общей формулы (XIII) в виде соли, например, соли хлористоводородной кислоты или соли трифторуксусной кислоты. Способ L. Схема 13. Способ LW11 и W12 каждая означает функциональную группу, пригодную для образования желательного ге- 23023204 тероцикла, как показано выше. Как правило, возможно получение промежуточного соединения (XVII) из соответствующих соединений (XXII) при взаимодействии с соединениями (XXV). Способ L (схема 13) осуществляют аналогично способу D (схема 4). Способ М. Схема 14. Способ МW6 означает ацетил, (С 1-С 4)-алкоксикарбонил, бензил или бензилоксикарбонил. Другой способ получения промежуточных соединений формулы (XVIId) из соответствующих соединений (XXI) показан на схеме 14 (способ М). Соединения (XXI) имеются в продаже или могут быть получены описанными в литературе способами (см., например, WO 2008/013622 и WO 2007/014290). Способ М осуществляют аналогично способу Е (схема 5). Способ N. Схема 15. Способ NGa - пиперидиновый радикал связан через атом азота или атом углерода;W7 означает бром, йод, метилсульфонилокси- или трифторметилсульфонилоксигруппу. Соединение общей формулы (XVIIb) можно синтезировать аналогично описанным в литературе способам с помощью реакции присоединения соединения соответствующей общей формулы (XX) с субстратом общей формулы (XIX), при необходимости в присутствии основания (схема 15, способ N). (См.,например, Zn/Pd присоединение: WO 2008/147831, WO 2006/106423 (пиридин), Shakespeare W.С. и др.,Chem. Biol. Drug Design, 2008, 71, 97-105 (производные пиримидина), Pasternak А. и др., Bioorg. Med.Chem. Lett. 2008, 18, 994-998 (диазины); Coleridge В.М., Bello С.S., Leitner A., Tetrahedron Lett., 2009, 50,4475-4477; Bach Т., Heuser S., Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 3184-3185, (тиазолы); нуклеофильного замещения: WO 2008/104077; WO 2006/084015 (пиразолы с N-замещением). При нуклеофильном замещении используют, как минимум, один эквивалент основания (например,гидрид натрия, карбонат калия) по отношению к исходному материалу общей формулы (XX). После завершения реакции соединения (XVIIb) выделяют из реакционной смеси с помощью одного из обычных способов выделения. При необходимости соединения подвергают очистке перекристаллизацией или хроматографией, или, при желании, могут быть использованы без предварительной очистки на следующей стадии. Способ О. Схема 16. Способ ОGb - пиперазиновый радикал связан через атом углерода;W8 означает бром, йод, метилсульфонилокси- или трифторметилсульфонилоксигруппу. Соединение общей формулы (XVIIc) можно синтезировать аналогично описанным в литературе способам (см., например, относительно нуклеофильных замещений: Li С.S., Belair L., Guay J. и др., Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 19, 5214-5217; WO 2008/062276; относительно присоединения с помощью меди: Yen V.S.С., Wiedeman P.E., Tetrahedron Lett. 2006, 47, 6011-6016; относительно присоединения с помощью палладия: WO 2008/061457) реакцию присоединения соединения соответствующей общей формулой (XXIX) с субстратом общей формулы (XXVIII), при необходимости проводят в присутствии основания (схема 16, способ О). Используют, как минимум, один эквивалент основания (например, гидрид натрия, карбонат калия) по отношению к исходному материалу общей формулы (XXIX). После завершения реакции соединения (XVIIc) выделяют из реакционной смеси с помощью одного из обычных способов выделения. При необходимости соединения подвергают очистке перекристаллизацией или хроматографией, или, при желании, могут быть использованы без предварительной очистки на следующей стадии. Способ Р. Схема 17. Способ РW9 и W10 означают функциональные группы, пригодные для образования желательного гетероцикла, как описано выше. Как правило, возможно получение промежуточного соединения (XVII) из соответствующих соединений (XXVII) и (XXIII). Способ Р (схема 17) осуществляют аналогично способу А (схема 1). Способ Q. Схема 18. Способ QW6 означает ацетил, (C1-C4)-алкоксикарбонил, бензил или бензилоксикарбонил. Особенный способ получения промежуточного соединения (XVIIa) из соответствующих соединений (XVIII) показана на схеме 18 (способ Q). Исходный материал формулы (XVIII) может быть получен описанными в литературе способами (см., например, WO 2008/013622), и способ Q осуществляют аналогично способу В (схема 2). Новыми являются соединения формулы (VII), и их соли, комплексы с металлами и N-оксиды, в этой формуле символы W13, R2, X, G, Q, L2, R1, R10 и р имеют приведенные выше общие, предпочтительные, более предпочтительные и наиболее предпочтительные значения. Новыми являются соединения формулы (XVIIa), например, (XVIIf) и их соли, комплексы с металлами и N-оксиды, в этой формуле символы W6, X, G, L2, р, R1, R2, R5 иR имеют приведенные выше общие, предпочтительные, более предпочтительные и наиболее предпочтительные значения. Новыми являются соединения формулы (XIIIa),10 и их соли, комплексы с металлами и N-оксиды, в этой формуле символы X, L2, р, G, R1, R2, R5 и R10 имеют приведенные выше общие, предпочтительные, более предпочтительные и наиболее предпочтительные значения. Изобретение далее относится к композиции для контроля нежелательных микроорганизмов, которая включает, как минимум, одно производное гетероарилпиперидина и -пиперазина согласно данному изобретению. Изобретение также относится к способу контроля нежелательных микроорганизмов, отличающемуся тем, что производные гетероарилпиперидина и -пиперазина согласно данному изобретению наносят на микроорганизмы и/или на среду их обитания. Изобретение далее относится к семенам, которые обработаны, как минимум, одним производным гетероарилпиперидина и -пиперазина согласно данному изобретению. В изобретении далее предложен способ защиты семян от нежелательных микроорганизмов путем обработки, как минимум, одним производным гетероарилпиперидина и -пиперазина согласно данному изобретению. Соединения согласно данному изобретению обладают сильной микробицидной активностью и могут применяться для контроля нежелательных микроорганизмов, таких как грибы и бактерии, при защите культурных растений и при защите материалов. Производные гетероарилпиперидина и -пиперазина формулы (I) согласно данному изобретению обладают очень хорошими фунгицидными свойствами и могут применяться при защите культурных растений, например, для борьбы с плазмодиофоромицетами (Plasmodiophoromycetes), оомицетами (Oomycetes), хитридиомицетами (Chytridiomycetes), цигомицетами (Zygomycetes), аскомицетами (Ascomycetes),базидиомицетами (Basidiomycetes) и дейтеромицетами (Deuteromycetes). Бактерициды можно использовать при защите растений, например для борьбы с псевдомонадацеае(Pseudomonadaceae), ризобиацеае (Rhizobiaceae), энтеробактериацеае (Enterobacteriaceae), коринебактериацеае (Corynebacteriaceae) и стрептомицетацеае (Streptomycetaceae). Фунгицидные средства согласно данному изобретению могут использоваться для борьбы с фитопатогенными грибами в лечебных и защитных целях. В связи с этим данное изобретение относится также к лечебному и защитному способу борьбы с фитопатогенными грибами в результате использования активных ингредиентов и композиций согласно данному изобретению, которые наносят на семенной материал, растения или части растений, на фрукты или на почву, на которой растения произрастают. Композиции согласно данному изобретению для борьбы с фитопатогенными грибами при защите растений содержат эффективное, но не фитотоксичное количество активного ингредиента согласно данному изобретению. "Эффективное, но не фитотоксичное количество" означает такое количество композиции согласно данному изобретению, которое достаточно для контроля или полного уничтожения грибкового заболевания и одновременно не вызывает заметных симптомов фитотоксичности. Как правило,расходное количество может варьироваться в относительно широких пределах. Оно зависит от многих факторов, например от гриба, с которым ведется борьба, от растения, от климатических условий и от компонентов, содержащихся в композициях согласно данному изобретению. Согласно данному изобретению можно обрабатывать растение целиком или части растения. Под растениями при этом понимают все растения и популяции растений, как желательные, так и нежелательные дикие или культурные растения (включая встречающиеся в природе культурные растения). Культурные растения могут быть растениями, которые получены обычными методами селекции и оптимирования или биотехнологическими и геннотехнологическими методами, или комбинацией этих методов,включая трансгенные растения и включая растения, защищенные правом по защите сортов, или незащищенные сорта растений. Под частями растений следует понимать все надземные и подземные части и органы растений, такие как побег (отросток), лист, цветок и корень, причем включаются, например, листья, иголки, стебли, стволы, цветы, плоды и семена, а также корни, клубни и корневища. К частям растения относят также товарный продукт урожая, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например, черенки, клубни, корневища, отводки и семена. В качестве растений, которые могут быть обработаны согласно данному изобретению, необходимо упомянуть следующие: хлопчатник, лен, виноград, фрукты, овощи, такие как Rosaceae sp. (например,семечковые фрукты, такие как яблони и груши, а также косточковые фрукты, такие как абрикосы, вишни, миндаль и персики и ягоды, такие как клубника), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (например, банановые деревья и банановые плантации), Rubiaceae sp. (например, кофе), Theaceae sp., Stercu- 26023204liceae sp., Rutaceae sp. (например, лимоны, апельсины и грейпфруты); Solanaceae sp. (например, томаты),Liliaceae sp., Asteraceae sp. (например, салат), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp. (например, огурцы), Alliaceae sp. (например, чеснок, лук), Papilionaceae sp. (например, горох); главные полезные растения, такие как Gramineae sp. (например, кукуруза, газонная трава, зерновые культуры, такие как пшеница, рожь, рис, ячмень, овес, просо и тритикале), Asteraceae sp. (например, подсолнечник), Brassicaceae sp. (например, белокочанная капуста, красная капуста, брокколи, цветная капуста,розовая капуста, китайский индау посевной, кольраби, редиска, а также рапс, горчица, хрен и клоповник), Fabacae sp. (например, фасоль, арахис), Papilionaceae sp. (например, соя-бобы), Solanaceae sp. (например, картофель), Chenopodiaceae sp. (например, сахарная свекла, кормовая свекла, мангольд, красная свекла); полезные и декоративные растения в саду и в лесу; а также генетически модифицированные виды этих растений. В качестве примера, но ни в коем случае не ограничивая, следует назвать некоторых возбудителей грибковых заболеваний, которые могут быть обработаны согласно данному изобретению: заболевания, вызываемые возбудителями истинной мучнистой росы, такими как, например, виды рода блумерия (Blumeria), например, Blumeria graminis; виды рода подосфера (Podosphaera), такие как,например, Podosphaera leucotricha; виды рода сферотека (Sphaerotheca), такие как, например, Sphaerothecafuliginea; виды рода унцинула (Uncinula), такие как, например, Uncinula necator; заболевания, вызываемые возбудителями болезней ржавления, такими как, например, виды рода гимноспорангиум (Gymnosporangium), такие как, например, Gymnosporangium sabinae; виды рода гемилея (Hemileia), такие как, например, Hemileia vastatrix; виды рода факопсора (Phakopsora), такие как, например, Phakopsora pachyrhizi или Phakopsora meibomiae; виды рода пукциния (Puccinia), такие как, например, Puccinia recondite, Puccinia graminis или Puccinia striiformis; виды рода уромицес (Uromyces), такие как, например, Uromyces appendiculatus; заболевания, вызываемые возбудителями из группы оомицетов (Oomyceten), такими как, например,виды рода албуго (Albugo), например, Albugo Candida; виды рода бремия (Bremia), такие как, например,Bremia lactucae; виды рода пероноспора (Peronospora), такие как, например, Peronospora pisi или P. brassicae; виды рода фитофтора (Phytophthora), такие как, например, Phytophthora infestans; виды рода плазмопара (Plasmopara), такие как, например, Plasmopara viticola; виды рода псевдопероноспора (Pseudoperonospora), такие как, например, Pseudoperonospora humuli или Pseudoperonospora cubensis; виды рода питиум(Pythium), такие как, например, Pythium ultimum; заболевания, приводящие к образованию пятен на листьях и увяданию листьев, которые вызывают,например, виды рода алтернария (Alternaria), такие как, например, Alternaria solani; виды рода церкоспора (Cercospora), такие как, например, Cercospora beticola; виды рода кладоспориум (Cladosporium), такие как, например, Cladosporium cucumerinum; виды рода кохлиоболус (Cochliobolus), такие как, например,Cochliobolus sativus (конидиевая форма: Дрекслера, син: гельминтоспориум) или Cochliobolusmiyabeanus; виды рода коллетотрихум (Colletotrichum), такие как, например, Colletotrichum lindemuthanium; виды рода циклокониум (Cycloconium), такие как, например, Cycloconium oleaginum; виды рода диапорте (Diaporthe), такие как, например, Diaporthe citri; виды рода элсиное (Elsinoe), такие как,например, Elsinoe fawcettii; виды рода глоеоспориум (Gloeosporium), такие как, например, Gloeosporiumlaeticolor; виды рода гломерелла (Glomerella), такие как, например, Glomerella cingulata; виды рода гуигнардия (Guignardia), такие как, например, Guignardia bidwelli; виды рода лептосферия (Leptosphaeria),такие как, например, Leptosphaeria maculans; виды рода магнапорте (Magnaporthe), такие как, например,Magnaporthe grisea; виды рода микродохиум (Microdochium), например, Microdochium nivale; виды рода микосферелла (Mycosphaerella), такие как, например, Mycosphaerelle graminicola, Mycosphaerella arachidicola или Mycosphaerella fijiensis; виды рода феосферия (Phaeosphaeria), такие как, например, Phaeosphaeria nodorum; виды рода пиренофора (Pyrenophora), такие как, например, Pyrenophora teres или Pyrenophoratritici repentis; виды рода рамулария (Ramularia), такие как, например, Ramularia collo-cygni или Ramulariaareola; виды рода ринхоспориум (Rhynchosporium), такие как, например, Rhynchosporium secalis; виды рода септория (Septoria), такие как, например, Septoria apii или Septoria lycopersici; виды рода стагоноспора (Stagonospora), например Stagonospora nodorum; виды рода тифула (Typhula), такие как, например,Typhula incarnata; виды рода вентурия (Venturia), такие как, например, Venturia inaequalis; заболевания корней и стеблей, которые вызывают, например, виды рода кортициум (Corticium), такие как, например, Corticium graminarum; виды рода фузариум (Fusarium), такие как, например, Fusariumoxysporum; виды рода гаеуманномицес (Gaeumannomyces), такие как, например, Gaeumannomyces graminis; виды рода плазмодиофора (Plasmodiophora), такие как, например, Plasmodiophora brassicae; виды рода ризоктония (Rhizoctonia), такие как, например, Rhizoctonia solani; виды рода сарокладиум(Sarocladium), такие как, например, Sarocladium oryzae; виды рода склеротиум (Sclerotium), такие как,например, Sclerotium oryzae; виды рода тапезия (Tapesia), такие как, например, Tapesia acuformis; виды рода тиелавиопсис (Thielaviopsis), такие как, например, Thielaviopsis basicola; заболевания колосьев и метелок (включая кочаны кукурузы), которые вызывают, например, виды рода алтернария (Alternaria), такие как, например, Alternaria spp.; виды рода аспергиллус (Aspergillus),такие как, например, Aspergillus flavus; виды рода кладоспориум (Cladosporium), такие как, например,- 27023204Cladosporium cladosporioides; виды рода клавицепс (Claviceps), такие как, например, Claviceps purpurea; виды рода фузариум (Fusarium), такие как, например, Fusarium culmorum; виды рода гибберелла (Gibberella), такие как, например, Gibberella zeae; виды рода монографелла (Monographella), такие как, например,Monographella nivalis; виды рода стагоноспора (Stagonospora) такие как, например, Stagonospora nodorum; заболевания, вызываемые головневыми грибами, такими как, например, виды рода сфацелотека(Sphacelotheca), такие как, например, Sphacelotheca reiliana; виды рода тиллетия (Tilletia), такие как, например, Tilletia caries или Tilletia controversa; виды рода уроцистис (Urocystis), такие как, например, Urocystis occulta; виды рода устилаго (Ustilago), такие как, например, Ustilago nuda; гниение фруктов, которое вызывают, например, виды рода аспергиллус (Aspergillus), такие как, например, Aspergillus flavus; виды рода ботритис (Botrytis), такие как, например, Botrytis cinerea; виды рода пенициллиум (Penicillium), такие как, например, Penicillium expansum или Penicillium purpuro-genum; виды рода ризопус (Rhizopus), такие как, например, Rhizopus stolonifer; виды рода склеротиния (Sclerotinia),такие как, например, Sclerotinia sclerotiorum; виды рода вертицилиум (Verticilium), такие как, например,Verticilium alboatrum; происходящие от семян и почвы гнили и увядания, а также заболевания сеянцев, которые вызывают, например, виды рода альтернария (Alternaria), такие как, например, Alternaria brassicicola; виды рода афаномицес (Aphanomyces), такие как, например, Aphanomyces euteiches; виды рода аскохита(Ascochyta), такие как, например, Ascochyta lentis; виды рода аспергиллус (Aspergillus), такие как, например, Aspergillus flavus; виды рода кладоспориум (Cladosporium), такие как, например, Cladosporium herbarum; виды рода кохлиоболус (Cochliobolus), такие как, например, Cochliobolus sativus (конидиевая форма: Дрекслера, биполярис син: гельминтоспориум); виды рода коллетотрихум (Colletotrichum), такие как,например, Colletotrichum coccodes; виды рода фузариум (Fusarium), такие как, например, Fusarium culmorum; виды рода гибберелла (Gibberella), такие как, например, Gibberella zeae; виды рода макрофомина(Macrophomina), такие как, например, Macrophomina phaseolina; виды рода микродохиум (Microdochium),такие как, например, Microdochium nivale; виды рода монографелла (Monographella), такие как, например, Monographella nivalis; виды рода пенициллиум (Penicillium), такие как, например, Penicillium expansum; виды рода фома(Phoma), такие как, например, Phoma lingam; виды рода фомопсис (Phomopsis), такие как, например,Phomopsis sojae; виды рода фитофтора (Phytophthora), такие как, например, Phytophthora cactorum; виды рода пиренофора (Pyrenophora), такие как, например, Pyrenophora gramina; виды рода пирикулария(Pyricularia), такие как, например, Pyricularia oryzae; виды рода питиум (Pythium), такие как, например,Pythium ultimum; виды рода ризоктония (Rhizoctonia), такие как, например, Rhizoctonia solani; виды рода ризопус (Rhizopus), такие как, например, Rhizopus oryzae; виды рода склеротиум (Sclerotium), такие как,например, Sclerotium rolfsii; виды рода септория (Septoria), такие как, например, Septoria nodorum; виды рода тифула (Typhula), такие как, например, Typhula incarnata; виды рода вертициллиум (Verticillium),такие как, например, Verticillium dahliae; раковые заболевания, галлы (наросты) и ведьмины метелки, которые вызывают, например, виды рода нектрия (Nectria), такие как, например, Nectria galligena; заболевания увядания, которые вызывают, например, виды рода монилиния (Monilinia), такие как,например, Monilinia laxa; деформации листьев, соцветий и фруктов, которые вызывают, например, виды рода эксобазидиум(Exobasidium), такие как, например, Exobasidium vexans; виды рода тафрина (Taphrina), такие как, например, Taphrina deformans; дегенеративные заболевания древесных растений, которые вызывают, например, виды рода эска(Esca), такие как, например, Phaemoniella clamydospora, Phaeoacremonium aleophilum или Fomitiporia mediterranea; виды рода ганодерма (Ganoderma), такие как, например, Ganoderma boninense; заболевания цветов и семян, которые вызывают, например, виды рода ботритис (Botrytis), такие как,например, Botrytis cinerea; заболевания клубней растений, которые вызывают, например, виды рода ризоктония (Rhizoctonia),такие как, например, Rhizoctonia solani; виды рода гельминтоспориум (Helminthosporium), такие как, например, Helminthosporium solani; заболевания, которые вызывают бактериальные возбудители, например, виды рода ксантомонас(Xanthomonas), такие как, например, Xanthomonas campestris pv. oryzae; виды рода псевдомонас (Pseudomonas), такие как, например, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; виды рода эрвиния (Erwinia), такие как, например, Erwinia amylovora. Предпочтительно можно бороться со следующими болезнями соя-бобов: грибковые заболевания листьев, стеблей, стручков и семян, которые вызывают, например, пятна на листьях, вызываемые видом рода алтернария (Alternaria spec, atrans tenuissima), антракносе (Anthracnose)(Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), коричневые пятна (Septoria glycines), пятна на листьях и увядание листьев, вызываемые видом рода церкоспора (Cercospora kikuchii), увядание листьев,вызываемые видом рода хоанефора (Choanephora infundibulifera trispora (син., пятна на листьях, вызываемые видом рода дактулиофора (Dactuliophora glycines), пушистая плесень, вызываемые видом рода пероноспора (Peronospora manshurica), увядание, вызываемое видом рода дрекслера (Drechslera glycini),ленточные пятна на листьях, вызываемые видом рода церкоспора (Cercospora sojina), пятна на листьях,вызываемые видом рода лептосферулина (Leptosphaerulina trifolii), пятна на листьях, вызываемые видом рода филлостика (Phyllosticta sojaecola), увядание стручков и стеблей, вызывемое видом рода фомопсис(Phomopsis sojae), пылевидная мучнистая роса, вызываемая видом рода микросфера (Microsphaeradiffusa), пятна на листьях, вызываемые видом рода пиренохаета (Pyrenochaeta glycines), увядание надземных частей, листвы и тканей растений, вызываемое видом рода ризоктония (Rhizoctonia solani), ржа, головня, вызываемые видами рода факопсора (Phakopsora pachyrhizi, Phakopsora meibomiae), коркообразные пятна, вызываемые видом рода сфацелома (Sphaceloma glycines), увядание листьев, вызываемое видом рода стемфилиум (Stemphylium botryosum), точечные пятна, вызываемые видом рода коринеспора(Corynespora cassiicola). Грибковые заболевания на корнях и стеблях, приводящие, например, к черному гниению корней,вызываемому видом рода калонектрия Calonectria crotalariae), углевидному гниению, вызываемому видом рода макрофомина (Macrophomina phaseolina), увяданию или пониканию, гниению корней и кроны и стручков, вызываемому видами рода фузариум (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), гниению корней, вызываемому видами родов миколептодискус (Mycoleptodiscus terrestris), неокосмоспора (Neocosmopspora vasinfecta), увядание кроны и стеблей, вызываемые видом рода диапорте (Diaporthe phaseolorum), язве стеблей, вызываемой видом рода диапорте (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), гниению, вызываемому видом рода фитофтора (Phytophthora megasperma), коричневому гниению стеблей (Phialophora gregata), гниению, вызываемому видами рода питиум (Pythiumaphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), гниению корней, разрушению стеблей и гибели от милдью, вызываемому видом рода ризоктония (Rhizoctonia solani), разрушению стеблей, вызываемому видом рода склеротиния (Sclerotinia sclerotiorum), южному увяданию, вызываемому видом рода склеротиния (Sclerotinia rolfsii) , гниению корней, вызываемому видом рода тиелавиопсис (Thielaviopsis basicola). Биологически активные ингредиенты согласно данному изобретению оказывают также очень хорошее укрепляющее действие на растения. В связи с этим они пригодны для мобилизации собственных защитных сил растений для защиты от поражения нежелательными микроорганизмами. Под веществами, укрепляющими растения (индуцирующими устойчивость), в связи с изложенным понимают такие соединения, которые способны таким образом стимулировать защитную систему растений, что обработанные растения при последующей инокуляции нежелательными микроорганизмами проявляют высокую степень устойчивости по отношению к этим микроорганизмам. Под нежелательными микрооганизмами в данном случае следует понимать фитопатогенные грибы и бактерии. Вещества согласно данному изобретению можно использовать, таким образом, для того чтобы защитить растения в течение определенного промежутка времени после обработки от поражения перечисленными возбудителями повреждений. Интервал времени, в течение которого возникает защита,составляет, как правило, от 1 до 10 дней, более предпочтительно от 1 до 7 дней после обработки растений биологически активными веществами. Хорошая переносимость растениями биологически активных веществ при концентрациях, необходимых для борьбы с болезнями растений, позволяет проводить обработку наземных частей растений,посадочного и семенного материала и почвы. При этом биологически активные вещества согласно данному изобретению с особенно хорошим успехом можно использовать для борьбы с болезнями в виноградарстве и садоводстве, при выращивании картофеля и овощей, например, в частности, для борьбы грибками мучнистой росы, оомицетами (Oomycetes), например, с видами родов фитофтора (Phytophthora), плазмопара (Plasmopara), псевдопероноспора) Pseudoperonospora и питиум (Pythium). Биологически активные вещества согласно данному изобретению пригодны также для повышения количества урожая культурных растений. Кроме того, они малотоксичны и хорошо переносятся растениями. Соединения согласно данному изобретению в некоторых случаях могут в определенных концентрациях, соответственно, расходных количествах также применяться в качестве гербицидов, защитных веществ, регуляторов роста растений или средств для улучшения свойств растений, или в качестве микробицидов, например, в качестве фунгицидов, антимикотиков, бактерицидов, вирицидов (включая композиции против вироидов) или в качестве средств против MLO (организмы, похожие на микоплазму) иRLO (организмы, похожие на рикетсиа (Rickettsia. При необходимости их можно также использовать в качестве инсектицидов. При необходимости их можно также использовать в качестве промежуточных и предшествующих продуктов для синтеза других активных веществ. Активные вещества согласно данному изобретению при хорошей переносимости растениями, благоприятной токсичности для теплокровных животных и хорошей пререносимости окружающей средой пригодны для защиты растений и растительных органов, для повышения урожайности, улучшения качества продукта урожая в земледелии, садоводстве, в животноводстве, в лесоводстве, в декоративном садоводстве и в местах массового отдыха (парках), при защите запасов и материалов, а также в области ги- 29