Фунгицидная композиция

Композиции для борьбы с заболеваниями, вызванными фитопатогенами, содержащие (A) соединение формулы (I), где R1 является дифторметилом или трифторметилом и X является хлором,фтором или бромом; и (B) по меньшей мере одно соединение, выбранное из стробилуриновых фунгицидов; и способ борьбы с заболеваниями полезных растений, особенно ржавчины на соевых растениях. Тоблер Ханс, Вальтер Харальд, Хаас Ульрих Йоханнес (CH) Медведев В.Н. (RU)(71)(73) Заявитель и патентовладелец: СИНДЖЕНТА ПАРТИСИПЕЙШНС АГ (CH) 017077 Настоящее изобретение относится к новым фунгицидным композициям, подходящим для борьбы с заболеваниями, вызванными фитопатогенами, особенно фитопатогенными грибами, и к способу борьбы с заболеваниями у полезных растений, особенно ржавчины на сое. Из WO 04/35589 и WO 06/37632 известно, что определенные производные трициклического амина и смеси, содержащие указанные производные амина, обладают биологической активностью против фитопатогенных грибов. С другой стороны, различные фунгицидные соединения различных химических классов широко известны как растительные фунгициды для применения на различных зерновых сельскохозяйственных культурах. Однако устойчивость зерновых культур и активность против фитопатогенных растительных грибов не всегда удовлетворяют потребностям сельскохозяйственной практики во многих случаях и аспектах. Например, в прошлом в большинстве регионов, важных для соевых культур,не было известно экономически значимых фитопатогенов. Однако недавно значительно увеличились случаи тяжелых поражений ржавчиной соевых культур в Южной Америке, вызываемой вредным грибомPhakopsora pachyrhizi, что привело к значительной потере урожая. Большинство обычных фунгицидов не подходят для борьбы с ржавчиной на сое, или их действие против Phakopsora pachyrhizi не является удовлетворительным. Исходя из указанной выше потребности сельскохозяйственной отрасли в улучшенной стойкости и/или повышенной активности против фитопатогенных грибов, таких как Phakopsora pachyrhizi, в настоящем изобретении предложена новая композиция, подходящая для борьбы с заболеваниями, вызванными фитопатогенами, содержащая композицию, подходящую для борьбы с заболеваниями, вызванными патогенами, содержащую: где R1 является дифторметилом или трифторметилом;(B) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей (B1) стробилуриновый фунгицид. Было обнаружено, что применение компонента (B) в комбинации с компонентом (A) неожиданно и существенно улучшает эффективность последнего против грибов, и наоборот. Дополнительно, способ настоящего изобретения является эффективным против широкого спектра таких грибов, с которыми могут бороться активные ингредиенты данного способа при применении отдельно. Другой аспект настоящего изобретения относится к способу борьбы с заболеваниями полезных растений или семенного материала, вызванными фитопатогенами, который включает нанесение на полезные растения, место их нахождения или семенной материал композиции согласно настоящему изобретению. Предпочтительным является способ, который включает нанесение на полезные растения или место их нахождения композиции согласно настоящему изобретению, более предпочтительно на полезные растения. Еще более предпочтительным является способ, который включает нанесение на семенной материал полезных растений композиции согласно настоящему изобретению. Соединения формулы (I) существуют в двух различных стереоизомерах, которые описаны как отдельные энантиомеры формул (II) и (III) Настоящее изобретение охватывает все такие стереоизомеры и их смеси в любом соотношении. Согласно настоящему изобретению "рацемическое соединение формулы (I)" означает рацемическую смесь соединений формул (II) и (III). В предпочтительном варианте настоящего изобретения такие композиции представлены композициями, которые содержат в качестве компонента (A) соединение формулы (I), где R1 является дифторметилом. Другими предпочтительными соединениями формулы (I) являются(9-дибромметилиденбензонорборнен-5-ил)амид 3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты (соединение A-1.3). Обозначение заместителя X, как хлор, фтор или бром, означает, что оба заместителя X имеют одинаковое значение. В предпочтительном варианте настоящего изобретения такие композиции представлены композициями, которые содержат в качестве компонента (A) соединение формулы (I), где R1 является трифторметилом. Другими предпочтительными соединениями формулы (I) являются(9-дибромметилиденбензонорборнен-5-ил)амид 1-метил-3-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты (соединение A-1.6). В другом предпочтительном варианте настоящего изобретения такие композиции представлены композициями, которые содержат в качестве компонента B) соединение, выбранное из азоксистробина,пикокситробина. Особенно предпочтительные композиции согласно настоящему изобретению содержат в качестве компонента (A) соединение, выбранное из (9-дихлорметилиденбензонорборнен-5-ил)амида 3 дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты(9 дихлорметилиденбензонорборнен-5-ил)амида 3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты (соединение A-1.2), и в качестве компонента (B) соединение, выбранное из азоксистробина и пикокситробина. Другие особенно предпочтительные композиции согласно настоящему изобретению содержат в качестве компонента (A) соединение (9-дихлорметилиленбензонорборнен-5-ил)амид 3-дифторметил-1 метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты (соединение A-1.1), и в качестве компонента (B) соединение,выбранное из азоксистробина и пикокситробина. Другие особенно предпочтительные композиции согласно настоящему изобретению содержат в качестве компонента (A) соединение (9-дихлорметилиденбензонорборнен-5-ил)амид 3-дифторметил-1 метил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты (соединение A-1.2) и в качестве компонента (B) соединение,выбранное из азоксистробина и пикокситробина. Соединения формулы (I) могут быть получены, как описано ниже на схемах реакций 1-3. Схема 1 Как показано на схеме 1, соединение формулы (I), где R1 и X являются такими, как определено выше, могут быть синтезированы взаимодействием соединения формулы (II), где R1 является таким, как определено выше, и R1 является C1-5 алкилом, с анилином формулы (III), где X является таким, как определено выше, в присутствии NaN(TMS)2 при -10C до температуры окружающей среды, предпочтительно в сухом ТГФ, как описано у J. Wang et al. Synlett, 2001, 1485. Альтернативно, как показано на схеме 2, соединение формулы (I), где Het является таким, как определено на схеме 1, R1 и X являются такими, как определено выше, может быть получено взаимодействием соединения формулы (II'), где Het является таким, как определено выше, с анилином формулы (III),где X является таким, как определено выше, в присутствии активирующего агента, такого как BOP-Cl(бис-(2-оксо-3-оксазолидинил)фосфиновая кислота), и двух эквивалентов основания, такого как триэтиламин, в растворителе, таком как дихлорметан (как описано, например, у J. Cabre et al., Synthesis 1984,413), или взаимодействием соединения формулы (II"), где Het является таким, как определено выше, и Q является хлором, фтором или бромом, с анилином формулы (III), где X является таким, как определено выше, в присутствии одного эквивалента основания, такого как триэтиламин, или карбонат, или бикарбонат натрия или калия, в растворителе, таком как дихлорметан, этилацетат или N,N-диметилформамид,предпочтительно при (-10)-30C. Соединение формулы (II") получают из соединения формулы (II') обработкой галогенирующим агентом, таким как тионилхлорид, тионилбромид, оксалилхлорид, фосген,SF4/HF, DAST (трифторид (диэтиламино)серы) или Deoxo-Fluor (трифторид [бис-(2 метоксиэтил)амино]серы) в растворителе, таком как толуол, дихлорметан или ацетонитрил. Соединения (II) и (II') являются обычно известными соединениями и могут быть получены, как описано в химической литературе или получены из коммерческих источников. Соединение (III) является новым соединением и может быть получено, как описано на схеме 3. Схема 3 Как показано на схеме 3, соединение формулы (III) может быть получено восстановлением Бешампа или другими установленными методами, например селективным каталитическим гидрированием, соединений азота (E), (F) и (G). 9-Дигалометилиден-5-нитробензонорборнены (E), где X является хлором, бромом или фтором, могут быть получены олефинированием Виттига кетонов (D) с полученными in situ дигалогенметилиденфосфоранами R3P=C(R4)R5, где R является трифенилом, три-C1-4 алкилом или тридиметиламином и X является галогеном, согласно или по аналогии с методиками, описанными у H-D. Martin et al., Chem. Ber. 118, 2514 (1985), S. Hayashi et al., Chem. Lett. 1979, 983 или М. Suda, Tetrahedron Letters, 22, 1421 (1981). Соединения формулы (I) могут быть получены, как описано в примерах H1-H7.-3 017077 Пример 1. В данном примере проиллюстрировано получение (9-дихлорметилиденбензонорборнен-5-ил)амид 1-метил-3-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты (соединение A-1.4). 9-Дихлорметилен-5-аминобензонорборнен (175 мг, 0,729 ммоль, полученный, как описано в примере 6) в дихлорметане (10 мл) подвергают взаимодействию с 1-метил-3-трифторметил-1Hпиразолкарбоновой кислотой (17 0 мг, 0,874 ммоль, 1,2 экв.) в присутствии хлорангидрида бис-(2-оксо-3 оксазолидинил)фосфиновой кислоты (278 мг, 1,09 ммоль, 1,5 экв.) и триэтиламина (184 мг, 1,821 ммоль,2,5 экв.) при температуре окружающей среды при перемешивании в течение 23 ч. Реакционную смесь экстрагируют насыщенным раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором соли, сушат надNa2SO4 и очищают на силикагеле в смеси этилацетат-гексан (1:1). Получают 210 мг (69% от теоретического) (9-дихлорметилиденбензонорборнен-5-ил)амида 1-метил-3-трифторметил-1H-пиразолкарбоновой кислоты (соединение A-1.4, т.пл. 179-181C). Пример 2. В данном примере проиллюстрировано получение 9-(3-пентилиден)-5-нитробензонорборнадиена. К хорошо перемешиваемому раствору изопентилнитрила (2,31 мл, 1,3 экв.) в диметоксиэтане(50 мл) при 58C по каплям добавляют смесь 6-нитроантраниловой кислоты (2,76 г, 1 экв.) и 6,6 диэтилфульвена (6,45 г, 79% чистоты, 2,5 экв.), растворенную в 25 мл диметоксиэтана, в течение 8 мин пока температура повышается до 67C. Через 30 мин темную реакционную смесь выпаривают и очищают на силикагеле в смеси гексан-этилацетат (20:1), с получением 3,02 г (78%) желаемого продукта в виде масла, которое затвердевает при комнатной температуре (т.пл. 60-61C). Пример 3. В данном примере проиллюстрировано получение 9-(3-пентилиден)-5-нитробензонорборнена.(70 мл) гидрируют при 20C в присутствии Ph(PPh3)3Cl (катализатор Уилкинсона; 0,8 г). Реакция превращается после поглощения одного эквивалента водорода. Выпаривание и фильтрование неочищенного продукта на силикагеле в смеси этилацетат-гексан (100:2) дает желаемый продукт в виде масла (7,90 г),которое затвердевает при выстаивании при комнатной температуре (т.пл. 69-56C). Пример 4. В данном примере проиллюстрировано получение 9-оксо-5-нитробензонорборнена. 9-(3-Пентилиден)-5-нитробензонорборнен (7,0 г, 27,2 ммоль; полученный, как описано в примере 3), растворенный в дихлорметане (300 мл) и этаноле (5 мл) озонируют (2,8 л O2/мин, 100 Вт, соответствует 9,7 г O3/ч) при -70C до получения стойкого синего цвета (через приблизительно 15 мин). Реакционную смесь продувают газообразным азотом. Добавляют трифенилфосфин (8,4 г, 32,03 ммоль, 1,18 экв.) и температуру повышают до 20-25C. После выпаривания растворителя остаток очищают на силикагеле в смеси гексан-EtOAc 3:1, с получением 5,2 г соединения 36,01 (т.пл. 112-114C).-4 017077 Пример 5. В данном примере проиллюстрировано получение 9-дифторметилиден-5-нитробензонорборнена. К раствору дибромдифторметана (6,30 г, 30 ммоль) при 0C в ТГФ (50 мл) добавляют трис(диметиламино)фосфан (10,1 г при 97%, эквивалент 11,2 мл, 60 ммоль) в ТГФ (30 мл) в течение 20 мин. К полученной суспензии, после перемешивания в течение 1 ч при комнатной температуре, по каплям добавляют раствор 9-оксо-5-нитробензонорборнена (6,10 г, 30 ммоль; получен, как описано в примере 4) в ТГФ (20 мл) в течение 25 мин, с последующим перемешиванием в течение 21 ч. Суспензию выливают на смесь лед-вода и экстрагируют этилацетатом. Очистка на силикагеле в смеси этилацетат-гексан (1:4) дает 4,675 г 9-дифторметилиден-5-нитробензонорборнена (т.пл. 99-101C). Пример 6. В данном примере проиллюстрировано получение 9-дихлорметилиден-5-нитробензонорборнена. Сухой четыреххлористый углерод (5,9 г, 33 ммоль) подвергают взаимодействию с трифенилфосфином (14,46 г, 55,1 ммоль) в дихлорметане (30 мл) при комнатной температуре в течение 1 ч. 9-Оксо-5 нитробензонорборнен (5,60 г, 27,56 ммоль; полученный, как описано в примере 4) в дихлорметане(10 мл) по каплям добавляют и перемешивают в течение 20 ч при комнатной температуре. После обработки водой (ледяная вода) и экстрагирования дихлорметаном неочищенный продукт очищают на силикагеле в смеси этилацетат-гексан (1:4), с получением желаемого 9-дихлорметилиден-5 нитробензонорборнена (1,83 г; т.пл. 136-137C). Восстанавливается некоторое количество исходного вещества (4,06 г). Пример 7. В данном примере проиллюстрировано получение 9-дибромметилиден-5-нитробензонорборнена. Четырехбромистый углерод (4,66 г при 98%, 13,8 ммоль) подвергают взаимодействию при перемешивании с трифенилфосфином (7,23 г, 27,6 ммоль) в дихлорметане (50 мл) в течение 50 мин при комнатной температуре. 9-Оксо-5-нитробензонорборнен (2,8 г, 13,8 ммоль; полученный, как описано в примере 4) в дихлорметане (10 мл) по каплям добавляют и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Обработка водой (ледяная вода) и экстрагирование дихлорметаном, с последующей колоночной хроматографией (этилацетат-гексан, 1:9) неочищенного продукта дает желаемый продукт 9 дибромметилиден-5-нитробензонорборнен (2,1 г; т.пл. 153-155C). В табл. 1 показаны температуры плавления и данные ЯМР, все с CDCl3 в качестве растворителя, если не указано иное, для соединений формулы (I). В таблице температуры даны в градусах Цельсия,"ЯМР" означает ядерный магнитный резонанс и использованы следующие аббревиатуры:Manual - A World Compendium; Thirteenth Edition; Editor: C.D.S. Tomlin; The British Crop Protection Council], они описаны в данном описании под входящим номером, данным в круглых скобках выше для конкретного компонента (B), например соединение "абамектин" описано под входящим номером (1). Большинство компонентов (B) обозначены выше так называемым "общим названием", соответствующим"общим названием ISO" или другим "общим названием", используемым в отдельных случаях. Если обозначение не является "общим названием", природа используемого обозначения дана в круглых скобках для конкретного компонента (B); в этом случае, используют название IUPAC, названиеIUPAC/Химической реферативной службы, "химическое название", "название соединения" или "кодекс разработки", если не использовано ни одно из указанных обозначений, ни "общее название", используется "альтернативное название". Следующие компоненты (B) зарегистрированы под рег.CAS: адиморф (CAS 91315-15-0); арсенаты (CAS 1327-53-3); беналаксил-M (CAS 98243-83-5); бентиаваликарб (CAS 413615-35-7); хлорид кадмия (CAS 10108-64-2); масло хвои кедра (CAS 8007-20-3); хлор (CAS 7782-50-5); циннамальдегид (CAS: 104-55-2); углеаммонийная соль меди (CAS 33113-08-5); олеат меди (CAS 1120-44-1); йодокарб (карбамат 3-йод-2-пропинилбутила) (CAS 55406-53-6); гимексазол (CAS 10004-44-1); марганцоватистый диметилдитиокарбамат (CAS 15339-36-3); ртуть (CAS 7487-94-7; 21908-53-2; 7546-30-7); метрафенон (CAS 220899-03-6); масло семян маргозы (гидрофобный экстракт) (CAS 8002-65-1); орисастробин (CAS 248593-16-0); параформальдегид (CAS 30525-89-4); пентиопирад (CAS 183675-82-3); фосфорная кислотаWO 2007/093402. Соединение формулы V описано в WO 01/94339. Соединения формулы VIa, VIb и VIc описаны в WO 04/35589 и в PCT/EP2005/010755. Фомесафен зарегистрирован под рег.CAS 72178-02-0. Примеры особенно подходящих соединений для компонента (B) включают соединения, выбранные из следующей группы P. Группа P: особенно подходящие соединения для компонента (B) в композициях согласно настоящему изобретению: стробилуриновый фунгицид, выбранный из азоксистробина (47), димоксистробина Другие примеры особенно подходящих соединений для компонента (B) включают соединения, выбранные из следующей группы Q. Группа Q: особенно подходящие соединения для компонента (B) в композициях согласно настоящему изобретению: стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин,димоксистробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин,пираклостробин, трифлоксистробин и соединение формулы B-1.1. В данном описании выражение "композиция" применяется для различных смесей или комбинаций компонентов (A) и (B), например, в единичной "готовой" форме, в объединенной распыляемой смеси,состоящей из отдельных композиций отдельных компонентов активного ингредиента, такой как "смешиваемая" форма, и в виде объединенного применения отдельных активных ингредиентов при последовательном нанесении, т.е. один за другим через разумно короткий период, такой как несколько часов или дней. Порядок нанесения компонентов (A) и (B) не является существенным для практики настоящего изобретения. Композиции согласно настоящему изобретению также могут содержать более одного активного компонента (B), если, например, желательно расширение спектра борьбы с фитопатогенными заболеваниями. Например, может быть предпочтительно в сельскохозяйственной практике объединять два или три компонента (B) с компонентом (A). Примером является композиция, содержащая соединение формулы (I), азоксистробин и ципроконазол. Другие примеры композиций согласно настоящему изобретению, которые содержат три активных ингредиента, определены в вариантах осуществления E1 и E2. Вариант осуществления E1. Термин "ТХ 1" означает "соединение A-1.1+соединение, выбранное из группы P". Димоксистробин+TX1, флуоксатробин+TX1, крезоксим-метил+TX1, метоминостробин+TX1, оризастробин+TX1, пикоксистробин+TX1, пираклостробин+TX1, трифлуоксистробин+TX1, соединение формулы B-1.1+TX1, азаконазол+TX1, бромуконазол+TX1, ципроконазол+TX1, дифеноконазол+TX1,диниконазол+TX1, диниконазол-M+TX1, эпоксиконазол+TX1, фенбуконазол+TX1, флуквинконазол+TX1, флузилазол+TX1, флутриафол+TX1, гексаконазол+TX1, имазалил+TX1, имибенконазол+TX1,ипконазол+TX1, метконазол+TX1, миклобутанил+TX1, окспоконазол+TX1, перфуразоат+TX1, пенконазол+TX1, прохлораз+TX1, пропиконазол+TX1, протиоконазол+TX1, симеконазол+TX1, тебуконазол+TX1,тетраконазол+TX1,триадимефон+TX1,триадименол+TX1,трифлумизол+TX1,тритиконазол+TX1, диклобутразол+TX1, этаконазол+TX1, фурконазол+TX1, фурконазол-цис+TX1,квинконазол+TX1, алдиморф+TX1, додеморф+TX1, фенпропиморф+TX1, тридеморф+TX1, фенпропидин+TX1, спироксамин+TX1, пипералин+TX1, соединение формулы B-3.1+TX1, ципродинил+TX1, мепанипирим+TX1,пириметанил+TX1,беналаксил+TX1,беналаксил-M+TX1,беномил+TX1,битертанол+TX1, боскалид+TX1, каптан+TX1, карбоксин+TX1, карпропамид+TX1, хлорталонил+TX1,медь+TX1, циазофамид+TX1, цимоксанил+TX1, диэтофенкарб+TX1, дитианон+TX1, фамоксадон+TX1,фенамидон+TX1, фенгексамид+TX1, феноксикарб+TX1, фенпиклонил+TX1, флуазинам+TX1, флудиоксонил+TX1, флутоланил+TX1, фольпет+TX1, квазатин+TX1, гимексазол+TX1, ипродион+TX1, луфенурон+TX1, манкозеб+TX1, металаксил+TX1, мефеноксам+TX1, метрафенон+TX1, нуаримол+TX1, паклобутразол+TX1, пенцикурон+TX1, пентиопирад+TX1, процимидон+TX1, проквиназид+TX1, пироквилон+TX1, квиноксифен+TX1, силтиофам+TX1, cepa+TX1, тиабендазол+TX1, тирам+TX1, триазоксид+TX1, трициклазол+TX1, соединение формулы B-5.1+TX1, соединение формулы B-5.2+TX1, соединение формулы B-5.3+TX1, соединение формулы B-5.4+TX1, соединение формулы B-5.5+TX1, соедине-7 017077 ние формулы B-5.6+TX1, соединение формулы B-5.7+TX1, соединение формулы B-5.8+TX1, соединение формулы B-5.9+TX1, соединение формулы B-5.10+TX1, соединение формулы B-5.12+TX1, ацибензолар 3-метил+TX1, хлорид хлормеквата+TX1, этефон+TX1, хлорид мепиквата+TX1, тринексапк-этил+TX1,абамектин+TX1, бензоат амамектина+TX1, тефлутрин+TX1, тиаметоксам+TX1 и глифосат+TX1. Вариант осуществления E2. Термин "TX2" означает "соединение A-1.2+соединение, выбранное из группы P". Димоксистробин+TX2, флуоксатробин+TX2, крезоксим-метил+TX2, метоминостробин+TX2, оризастробин+TX2, пикоксистробин+TX2, пираклостробин+TX2, трифлуоксистробин+TX2, соединение формулы B-1.1+TX2, азаконазол+TX2, бромуконазол+TX2, ципроконазол+TX2, дифеноконазол+TX2,диниконазол+TX2, диниконазол-M+TX2, эпоксиконазол+TX2, фенбуконазол+TX2, флуквинконазол+TX2, флузилазол+TX2, флутриафол+TX2, гексаконазол+TX2, имазалил+TX2, имибенконазол+TX2,ипконазол+TX2, метконазол+TX2, миклобутанил+TX2, окспоконазол+TX2, перфуразоат+TX2, пенконазол+TX2, прохлораз+TX2, пропиконазол+TX2, протиоконазол+TX2, симеконазол+TX2, тебуконазол+TX2, тетраконазол+TX2, триадимефон+TX2, триадименол+TX2, трифлумизол+TX2, тритиконазол+TX2, диклобутразол+TX2, этаконазол+TX2, фурконазол+TX2, фурконазол-цис+TX2, квинконазол+TX2, алдиморф+TX2, додеморф+TX2, фенпропиморф+TX2, тридеморф+TX2, фенпропидин+TX2,спироксамин+TX2, пипералин+TX2, соединение формулы B-3.1+TX2, ципродинил+TX2, мепанипирим+TX2, пириметанил+TX2, беналаксил+TX2, беналаксил-M+TX2, беномил+TX2, битертанол+TX2,боскалид+TX2, каптан+TX2, карбоксин+TX2, карпропамид+TX2, хлорталонил+TX2, медь+TX2, циазофамид+TX2, цимоксанил+TX2, диэтофенкарб+TX2, дитианон+TX2, фамоксадон+TX2, фенамидон+TX2,фенгексамид+TX2, феноксикарб+TX2, фенпиклонил+TX2, флуазинам+TX2, флудиоксонил+TX2, флутоланил+TX2, фольпет+TX2, квазатин+TX2, гимексазол+TX2, ипродион+TX2, луфенурон+TX2, манкозеб+TX2, металаксил+TX2, мефеноксам+TX2, метрафенон+TX2, нуаримол+TX2, паклобутразол+TX2,пенцикурон+TX2, пентиопирад+TX2, процимидон+TX2, проквиназид+TX2, пироквилон+TX2, квиноксифен+TX2, силтиофам+TX2, сера+TX2, тиабендазол+TX2, тирам+TX2, триазоксид+TX2, трициклазол+TX2, соединение формулы B-5.1+TX2, соединение формулы B-5.2+TX2, соединение формулы B5.3+TX2, соединение формулы B-5.4+TX2, соединение формулы B-5.5+TX2, соединение формулы B5.6+TX2, соединение формулы B-5.7+TX2, соединение формулы B-5.8+TX2, соединение формулы B5.9+TX2, соединение формулы B-5.10+TX2, соединение формулы B-5.12+TX2, ацибензолар-3 метил+TX2, хлорид хлормеквата+TX2, этефон+TX2, хлорид мепиквата+TX2, тринексапк-этил+TX2,абамектин+TX2, бензоат амамектина+TX2, тефлутрин+TX2, тиаметоксам+TX2 и глифосат+TX2. Варианты осуществления E1 и E2 определяют композиции согласно настоящему изобретению, которые содержат 3 активных ингредиента. В таких вариантах осуществления смешиваемое соединение,выбранное из группы P, должно отличаться от других описанных смешиваемых соединений. Например,композиция "ципроконазол+TX1" означает композиции, содержащие в качестве активных ингредиентов ципроконазол, соединение А-1.1+соединение, выбранное из группы P. В указанных композициях соединение, выбранное из группы P, отличается от ципроконазола. Предпочтительны следующие композиции. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.1 и (B) соединение, выбранное из группы P. Примером такой композиции является композиция, содержащая соединение A-1.1 и первое соединение из группы P, которым является азоксистробин. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.1 и (B) соединение, выбранное из группы Q. Примером такой композиции является композиция, содержащая соединение A-1.1 и второе соединение из группы Q, которым является димоксистробин. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.1 и (B) стробилуриновый фунгицид. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.1 и (B) азольный фунгицид. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.1 и (B) морфолиновый фунгицид. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.1 и (B) анилинопиримидиновый фунгицид. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.1 и инсектицид формулы B-7.1. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.1 и (B) глифосат. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.1 и фунгицид, выбранный из азоксистробин, флуоксастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол,тебуконазол, тетраконазол, фенпропидин, ципродинил, хлорталонил, дитианон, флуазинам, флудиоксонил, метрафенон, соединение B-5.1 и соединение B-5.4. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.1 и фунгицид, выбранный из азоксистробина, флуоксастробина, пикоксистробина, пираклостробина, трифлоксистробина, ципроконазола, эпоксиконазола,флутриафола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, пропиконазола, протиоконазола, тебуконазола,тетраконазола и хлорталонила. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.2 и (B) соединение, выбранное из группы P. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.2 и (B) соединение, выбранное из группы Q. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.2 и (B) стробилуриновый фунгицид.-8 017077 Композиция, содержащая (A) соединение A-1.2 и (B) азольный фунгицид. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.2 и (B) морфолиновый фунгицид. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.2 и (B) анилинопиримидиновый фунгицид. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.2 и инсектицид формулы B-7.1. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.2 и (B) глифосат. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.2 и фунгицид, выбранный из азоксистробин, флуоксастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол,тебуконазол, тетраконазол, фенпропидин, ципродинил, хлорталонил, дитианон, флуазинам, флудиоксонил, метрафенон, соединение B-5.1 и соединение B-5.4. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.2 и фунгицид, выбранный из азоксистробина, флуоксастробина, пикоксистробина, пираклостробина, трифлоксистробина, ципроконазола, эпоксиконазола,флутриафола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, пропиконазола, протиоконазола, тебуконазола,тетраконазола и хлорталонила. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.3 и (B) соединение, выбранное из группы P. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.3 и (B) соединение, выбранное из группы Q. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.3 и (B) стробилуриновый фунгицид. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.3 и (B) азольный фунгицид. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.3 и (B) морфолиновый фунгицид. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.3 и (B) анилинопиримидиновый фунгицид. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.3 и инсектицид формулы B-7.1. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.3 и (B) глифосат. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.3 и фунгицид, выбранный из азоксистробин, флуоксастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол,тебуконазол, тетраконазол, фенпропидин, ципродинил, хлорталонил, дитианон, флуазинам, флудиоксонил, метрафенон, соединение B-5.1 и соединение B-5.4. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.3 и фунгицид, выбранный из азоксистробина, флуоксастробина, пикоксистробина, пираклостробина, трифлоксистробина, ципроконазола, эпоксиконазола,флутриафола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, пропиконазола, протиоконазола, тебуконазола,тетраконазола и хлорталонила. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.4 и (B) соединение, выбранное из группы P. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.5 и (B) соединение, выбранное из группы P. Композиция, содержащая (A) соединение A-1.6 и (B) соединение, выбранное из группы P. Композиции согласно настоящему изобретению эффективны против вредных микроорганизмов, таких как микроорганизмы, которые вызывают фитопатогенные заболевания, в частности, против фитопатогенных грибов и бактерий. Композиции согласно настоящему изобретению являются эффективными особенно против фитопатогенных грибов, принадлежащих к следующим классам: аскомицеты (например, Venturia, Podosphaera,Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula); базидиомицеты (например, род Hemileia, Rhizoctonia, Phakopsora, Puccinia, Ustilago, Tilletia); Fungi imperfecti (также известные как дейтеромицеты; например Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia и Pseudocercosporella); оомицеты (например, Phytophthora, Peronospora, Pseudoperonospora, Albugo, Bremia, Pythium, Pseudosclerospora, Plasmopara). Согласно настоящему изобретению "полезные растения" обычно включают следующие виды растений: виноград; злаки, такие как пшеница, ячмень, рожь или овес; свеклу, такую как сахарная свекла или кормовая свекла; фрукты, такие как семечковые, косточковые или ягоды, например яблоки, груши, сливы, персики, миндаль, вишни, клубника, малина или черная смородина; бобовые растения, такие как бобы, чечевица, горох или соя; масличные культуры, такие как рапс, горчица, мак, олива, подсолнечник,кокос, клещевина, какао или земляной орех; тыквенные культуры, такие как кабачок, огурец или дыня; волокнистые культуры, такие как хлопок, лен, конопля или джут; цитрусовые фрукты, такие как апельсин, лимон, грейпфрут или мандарин; овощи, такие как шпинат, латук, спаржа, капуста, морковь, лук,томат, картофель, тыква или сладкий перец; лавровые, такие как авокадо, корица или камфара; кукуруза; табак; орехи; кофе; сахарный тростник; чай; лоза; хмель; дуриан; банан; каучуконосы; газонная трава или декоративные культуры, такие как цветы, кустарники, широколиственные деревья или вечнозеленые культуры, например, хвойные. Это список не является ограничивающим. Термин "полезные растения" понимается, как включающий также полезные растения, которые остаются стойкими к гербицидам, таким как бромоксинил или классам гербицидов (таким как, например,ингибиторы HPPD, ингибиторы ALS, например, примисульфурон, просульфурон и трифлоксисульфурон,ингибиторы EPSPS (5-енолпировилшикимат-3-фосфатсинтаза), ингибиторы GS (глутаминсинтетазы) или ингибиторы PPO (протопорфириногеноксидазы в результате обычных методов селекции или генной инженерии. Примером культуры, которая устойчива к имидазолинонам, например имазамоксу, при-9 017077 обычных методах селекции (мутагенез), является сурепица Clearfield (Canola). Примеры культур, которые толерантны к гербицидам или классам гербицидов при применении методов генной инженерии,включают устойчивые к глифосату и глуфосинату виды кукурузы, коммерчески доступные под торговыми наименованиями RoundupReady, HerculexI и LibertyLink. Термин "полезные растения" понимается, как включающий также полезные растения, которые настолько изменены применением методик рекомбинантной ДНК, что способны синтезировать один или несколько селективно действующих токсинов, которые известны, например, из вырабатывающих токсины бактерий, особенно рода Bacillus. Термин "полезные растения" понимается, как включающий также полезные растения, которые настолько изменены применением методик рекомбинантной ДНК, что способны синтезировать антипатогенные вещества, обладающие селективным действием, такие как, например, так называемые "связанные с патогенезом белки" (PRP, см., например, EP-A-0392225). Примеры таких антипатогенных веществ и трансгенных растений, способных синтезировать такие антипатогенные вещества, известны, например,из EP-A-0392225, WO 95/33818 и EP-A-0353191. Способы получения таких трансгенных растений обычно известны специалистам в данной области и описаны, например, в указанных выше публикациях. Термин "местоположение" полезного растения в данном описании охватывает место, в котором полезное растение растет, где высевается семенной материал полезных растений или где семенной материал полезных растений помещают в почву. Примером такого местоположения является поле, на котором выращивают полезную культуру. Термин "семенной материал растения" понимается, как размножающиеся части растения, такие как семена, которые могут использоваться для размножения последнего, и вегетативный материал, такой как побег или клубень, например картофель. Например, могут быть приведены семена (в узком смысле),корни, плоды, клубни, луковицы, ризомы и части растений. Проросшие растения и молодые побеги, которые должны быть перенесены после проращивания или после выхода из почвы, также могут быть приведены. Такие молодые побеги могут быть защищены перед пересадкой полной или частичной обработкой погружением. Предпочтительно "семенной материал растения" означает семена. Композиции согласно настоящему изобретению также могут применяться в области защиты хранящихся товаров от поражения грибами. Согласно настоящему изобретению термин "хранящиеся товары" означает природные вещества растительного и/или животного происхождения и их обработанные формы, которые исключены из естественного жизненного цикла и для которых желательно длительное хранение. Хранящиеся товары растительного происхождения, такие как растения или их части, например, черешки, листья, клубни, семена, плоды или зерна, могут быть защищены в свежесобранном состоянии или в обработанной форме, например предварительно высушенной, увлажненной, истолченной,размолотой, прессованной или обжаренной. Также под определение хранящихся товаров попадает древесина, или в форме сырой древесины, такой как строительные лесоматериалы, опоры линий электропередачи и барьеров, или в форме готовых изделий, таких как мебель или объекты, сделанные из дерева. Хранящиеся продукты животного происхождения включают кожевенное сырье, кожу, мех, волосы и подобное. Композиции согласно настоящему изобретению могут предотвращать нежелательные эффекты,такие как гниение, обесцвечивание или плесневение. Предпочтительно "хранящиеся товары" означают природные вещества растительного происхождения и/или их обработанные формы, более предпочтительно фрукты и их обработанные формы, такие как яблоки, косточковые фрукты, ягоды и цитрусовые и их обработанные формы. В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения"хранящиеся товары" означают древесину. Поэтому другим аспектом настоящего изобретения является способ защиты хранящихся товаров,который включает нанесение на хранящиеся товары композиции согласно настоящему изобретению. Композиции согласно настоящему изобретению также могут применяться в области защиты технических материалов от поражения грибами. Согласно настоящему изобретению термин "технический материал" включает бумагу; ковры; конструкции; системы охлаждения и нагревания; облицовочные плиты; системы вентиляции и кондиционирования и подобные; предпочтительно "технический материал" означает облицовочные плиты. Композиции согласно настоящему изобретению могут предотвращать нежелательные эффекты, такие как гниение, обесцвечивание и плесневение. Композиции согласно настоящему изобретению особенно эффективны против настоящей мучнистой росы; ржавчины; всех видов пятнистости листьев; церкоспороза и плесени; особенно против Septoria, Puccinia, Erysiphe, Pyrenophora и Tapesia у злаков; Phakopsora у сои; Hemileia у кофе; Phragmidium у роз; Alternaria у картофеля, томатов и тыквенных растений; Sclerotinia у газона, овощей, подсолнечника и рапса; черной гнили, краснухи, настоящей мучнистой росы, серой плесени и высыхания винограда; Botrytis cinerea у плодов; Monilinia spp. у плодов и Penicillium spp. у плодов. Композиции согласно настоящему изобретению также особенно эффективны против передающихся с семенами и передающихся через почву заболеваний, таких как Alternaria spp., Ascochyta spp., Botrytisspp.; в частности против патогенов злаков, таких как пшеница, ячмень, рожь или овес; кукурузы; риса; хлопка; сои; газона; сахарной свеклы; рапса; картофеля; зернобобовых культур, таких как горох, чечевица или нут; и подсолнечника. Композиции согласно настоящему изобретению также особенно эффективны против заболеваний,возникающих после сбора урожая, таких как Botrytis cinerea, Colletotrichum musae, Curvularia lunata, Fusarium semitecum, Geotrichum candidum, Monilinia fructicola, Monilinia fructigena, Monilinia laxa, Mucor piriformis, Penicilium italicum, Penicilium solitum, Penicillium digitatum или Penicillium expansum, в частности против патогенов у плодов, таких как семечковые плоды, например яблоки и груши, косточковые плоды,например персики и сливы, цитрусовые, дыня, папайя, киви, манго, ягоды, например клубника, авокадо,гранаты и бананы, и орехов. Композиции согласно настоящему изобретению особенно полезны для борьбы со следующими заболеваниями следующих культур: виды Alternaria у фруктов и овощей; виды Ascochyta у зернобобовых; Botrytis cinerea у клубники,томатов, подсолнечника, зернобобовых, овощей и винограда; Cercospora arachidicola у арахиса; Cochliobolus sativus у злаковых; виды Colletotrichum у зернобобовых; виды Erysiphe у злаковых, напримерnecator, Guignardia bidwellii и Phomopsis viticola у винограда; Urocystis occulta у ржи; Uromyces species у бобов; виды Ustilago у злаковых и кукурузы; виды Venturia у фруктов, например Venturia inequalis у яблок; виды Monilinia у фруктов; виды Penicillium у цитрусовых и яблок. В общем массовое соотношение компонента (A) к компоненту (B) составляет от 2000:1 до 1:1000. Неограничивающим примером таких массовых соотношений является соотношение соединение формулы I:соединение формулы B-2=10:1. Массовое соотношение компонента (A) к компоненту (B) предпочтительно составляет от 100:1 до 1:100; более предпочтительно от 20:1 до 1:50. Неожиданно было обнаружено, что определенные массовые соотношения компонента (A) к компоненту (B) способны увеличивать синергическое действие. Поэтому другой аспект настоящего изобретения включает композиции, где компонент (A) и компонент (B) присутствуют в композиции в количествах, обеспечивающих синергическое действие. Такое синергическое действие очевидно из того факта,что фунгицидная активность композиции, содержащей компонент (A) и компонент (B), больше, чем суммарная фунгицидная активность компонента (A) и компонента (B). Такая синергическая активность увеличивает действие компонента (A) и компонента (B) двумя путями. Во-первых, объем нанесения компонента (A) и компонента (B) снижается, в то время как действие остается таким же хорошим, что означает, что смесь активных ингредиентов достигает высокой степени фитопатогенной борьбы, даже там, где два отдельных компонента были неэффективными при таком низком объеме нанесения. Вовторых, имеется значительное расширение спектра фитопатогенов, с которыми можно бороться. Синергический эффект существует там, где действие комбинации активных ингредиентов больше,чем сумма действий отдельных компонентов. Ожидаемое действие E для данной комбинации активных ингредиентов подчиняется так называемой формуле COLBY и может быть рассчитано следующим образом (COLBY, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination". Weeds, vol. 15, p. 20-22; 1967). Согласно COLBY ожидаемое (аддитивное) действие активных ингредиентов (A)+(B) с применением p+q ч./млн активного ингредиента составляетE=X+Y-(XY)/100,ч./млн - миллиграммы активного ингредиента (=а.и.) на 1 л распыляемой смеси;X - % действия активного ингредиента (А) с применением p ч./млн активного ингредиента;Y - % действия активного ингредиента (В) с применением q ч./млн активного ингредиента.- 11017077 Если наблюдаемое действие (O) больше, чем ожидаемое действие (E), тогда действие комбинации является сверхаддитивным, т.е. имеется синергический эффект. В математических терминах синергизм соответствует положительному значению разности (O-E). В случае полностью дополняющего добавления активностей (ожидаемая активность) указанная разность (O-E) равна нулю. Отрицательное значение указанной разности (O-E) указывает на потерю активности по сравнению с ожидаемой активностью. Однако кроме действительного синергического действия в отношении фунгицидной активности,композиции согласно настоящему изобретению также обладают другими неожиданными благоприятными свойствами. Примеры таких благоприятных свойств включают более благоприятную разлагаемость; улучшенное токсикологическое и/или экотоксикологическое поведение; или улучшенные характеристики полезных растений, включающие всхожесть, урожайность, более развитую корневую систему, улучшение побегообразования, повышение высоты растений, большие пластинки листа, меньшее количество отмерших нижних листьев, более сильные побеги, более зеленые листья, уменьшенная потребность в удобрениях, уменьшенный расход семян, более продуктивные побеги, более раннее цветение, более раннее созревание зерен, меньшее полегание растений, повышенный рост побегов, улучшенная мощность растения и раннее прорастание. Некоторые композиции согласно настоящему изобретению обладают системным действием и могут применяться в качестве фунгицидов для обработки листвы, почвы и семян. С применением композиций согласно настоящему изобретению можно ингибировать или уничтожать фитопатогенные микроорганизмы, которые существуют в растениях или в частях растений (плодах,цветах, листьях, стеблях, клубнях, корнях), различных полезных растений, одновременно защищая части растений, которые вырастают позже, от поражения фитопатогенными микроорганизмами. Композиции согласно настоящему изобретению могут наноситься на фитопатогенные микроорганизмы, полезные растения, их местонахождения, их посевной материал, хранящиеся товары или технические материалы, пораженные микроорганизмами. Композиции согласно настоящему изобретению могут наноситься до или после заражения полезных растений, посевного материала, хранящихся товаров или технических материалов микроорганизмами. Количество наносимой композиции согласно настоящему изобретению зависит от различных факторов, таких как применяемые соединения; объект обработки, такой как, например, растения, почва или семена; тип обработки, такой как, например, распыление, опыливание или протравливание семян; цель обработки, такая как, например, профилактика или лечение; тип грибов, против которых борются, или время нанесения. При применении на полезных растениях компонент (A) обычно наносят в количестве 5-2000 г а.и./га, предпочтительно 10-1000 г а.и./га, например 50, 75, 100 или 200 г а.и./га, обычно в комбинации с 1-5000 г а.и./га, предпочтительно 2-2000 г а.и./га, например 100, 250, 500, 800, 1000,1500 г а.и./га компонента (B). В сельскохозяйственной практике количество нанесенной композиции согласно настоящему изобретению зависит от типа желаемого эффекта и обычно составляет от 20 до 4000 г композиции на гектар. Если композицию согласно настоящему изобретению применяют для обработки семян, количество 0,001-50 г соединения компонента (A) на 1 кг семян, предпочтительно 0,01-10 г на 1 кг семян, и 0,00150 г соединения компонента (B) на 1 кг семян, предпочтительно от 0,01 до 10 г на 1 кг семян, обычно является достаточным. Композиция согласно настоящему изобретению может применяться в любой общепринятой форме,например в форме сдвоенной упаковки, в виде порошка для сухой обработки семян (DS), эмульсии для обработки семян (ES), текучего концентрата для обработки семян (FS), раствора для обработки семян(LS), диспергируемого в воде порошка для обработки семян (WS), инкапсулированной суспензии для обработки семян (CF), геля для обработки семян (GF), концентрированной эмульсии (EC), концентрированной суспензии (SC), суспоэмульсии (SE), инкапсулированной суспензии (CS), диспергируемых в воде гранул (WG), эмульгируемых гранул (EG), эмульсии "вода в масле" (EO), эмульсии "масло в воде" (EW),микроэмульсии (ME), дисперсии в масле (OD), смешиваемого с маслом текучего порошка (OF), смешиваемой с маслом жидкости (OL), растворимого концентрата (SL), суспензии сверхнизкого объема (SU),жидкости сверхнизкого объема (UL), технического концентрата (TK), диспергируемого концентрата(DC), смачиваемого порошка (WP) или любой технически возможной композиции в комбинации с приемлемыми в сельском хозяйстве адъювантами. Такие композиции могут быть получены обычными методами, например смешиванием активных ингредиентов по меньшей мере с одним подходящим инертным адъювантом для композиции (например,разбавителями, растворителями, наполнителями и необязательными другими ингредиентами для композиций, такими как поверхностно-активные вещества, биоциды, антифриз, связующие вещества, загустители и соединения, которые обеспечивают эффект содействия). Также могут применяться обычные композиции с замедленным высвобождением, если необходимо длительное воздействие. Предпочтительно композиции, наносимые в распыляемых формах, таких как диспергируемые в воде концентраты (например, EC, SC, DC, OD, SE, EW, EO и подобные), смачиваемые порошки и гранулы, могут содержать по- 12017077 верхностно-активные вещества, такие как смачивающие и диспергирующие агенты, и другие соединения, которые обеспечивают эффект содействия, например продукт конденсации формальдегида и сульфонатом нафталина, алкиларилсульфонат, сульфонат лигнина, сульфат жирного алкила и этоксилированный алкилфенол и этоксилированный жирный спирт. Композиции согласно настоящему изобретению также могут содержать другие пестициды, такие как, например, фунгициды, инсектициды или гербициды. Композицию для протравливания семян наносят известными методами на семена с использованием композиций согласно настоящему изобретению и разбавителя в форме, подходящей для композиции для протравливания семян, например, в виде водной суспензии или сухого порошка, который хорошо прилипает к семенам. Такие композиции для протравливания семян известны в данной области. Композиции для протравливания семян могут содержать отдельные активные ингредиенты или комбинацию активных ингредиентов в инкапсулированной форме, например в капсулах с замедленным высвобождением или микрокапсулах. Как правило, композиции содержат от 0,01 до 90 мас.% активного агента, от 0 до 20% приемлемого в сельском хозяйстве поверхностно-активного вещества и от 10 до 99,99% твердых или жидких инертных наполнителей и адъювантов композиции, где активный ингредиент содержит, по меньшей мере, соединение компонента (A) вместе с соединением компонента (B), и необязательно другие активные агенты, особенно микробиоциды или консерванты, или подобные. Концентрированные формы композиций обычно содержат примерно от 2 до 70 мас.% активного агента. Наносимые формы композиции могут,например, содержать от 0,01 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 5 мас.% активного агента. Хотя коммерческие продукты предпочтительно имеют форму концентратов, конечный потребитель обычно использует разбавленные композиции. Неожиданно было обнаружено, что соединения формулы (I) где R1 является дифторметилом или трифторметилом;X является хлором, фтором или бромом; обладают хорошим действием против заболевания сои ржавчиной, например против заболеваний, вызванных Phakopsora pachyrhizi и/или Phakopsora meibomiae. Следовательно, другой аспект настоящего изобретения относится к способу борьбы с ржавчиной на соевых растениях, который включает нанесение на соевые растения, их местоположение или семенной материал композиции, содержащей соединение формулы (I). Предпочтительным является способ, который включает нанесение на соевые растения или их местоположение композиции, содержащей соединение формулы (I), предпочтительно на соевые растения. Также предпочтительным является способ, который включает нанесение на семенной материал соевых растений композиции, содержащей соединение формулы (I). Способы согласно настоящему изобретению, особенно где соединение формулы (I) используется в комбинации по меньшей мере с одним соединением (B), как описано выше, также дают хорошую возможность борьбы с другими вредными грибами, часто находимыми на соевых растениях. Наиболее важными грибковыми заболеваниями на сое являются Phakopsora pachyrhizi, Microsphaera diffusa, Cercosporakikuchi, Cercospora sojina, Septoria glycines и Colletotrichum truncatum, некоторые из которых включают так называемый "комплекс заболеваний позднеспелых сортов", а также Rhizoctonia solani, Corynesporacassiicola, Sclerotinia sclerotiorum и Sclerosium rolfsii. Другие характеристики композиций, содержащих соединения формулы (I), методы их нанесения на сою и объем их применения являются такими, как описано для композиций, содержащих соединения формулы (I) и, дополнительно, по меньшей мере один компонент (B), как описано выше. Их применение может быть как до, так и после заражения соевых растений или их частей грибами. Обработку предпочтительно проводят перед заражением. Если соединение формулы (I) используют само по себе, объем нанесения в способе согласно настоящему изобретению будет таким, как описано выше, например, обычно составляет 5-2000 г а.и./га, предпочтительно 10-1000 г а.и./га, например 50, 75, 100 или 200 г а.и./га. Соединения формулы (I) могут наноситься на соевые растения один раз или более одного раза в течение сезона роста. Для использования в способе согласно настоящему изобретению соединение формулы (I) может быть превращено в обычные композиции, описанные выше, например растворы, эмульсии, суспензии, дусты, порошки, пасты и гранулы. Применяемая форма зависит от конкретной цели; в каждом случае она должна обеспечивать мелкодисперсное и равномерное распределение соединения формулы- 13017077 Как описано выше, для термина "полезное растение", термин "соевое растение" включает все соевые растения и все варианты, включая трансгенные растения. Термин "соевое растение" включает предпочтительно толерантные к глифосату соевые растения. Под "толерантностью к глифосату" понимают растения, которые при применении способов устойчивы к нанесению глифосата или устойчивы к глифосату. Толерантные к глифосату растения делаются толерантными к глифосату обычной селекцией или трансгенными манипуляциями, которые обеспечивают устойчивость к глифосату. Некоторые примеры таких предпочтительных трансгенных растений, которые наделены резистентностью к глифосату, описаны в патентах США 5914451; 5866775; 5804425; 5776760; 5633435; 5627061; 5463175; 5312910; 5310667; 5188642; 5145783; 4971908 и 4940835. Применение "сложенных" трансгенных объектов в растении также рассматривается. Сложенные трансгенные объекты, включая дополнительные признаки резистентности к гербициду,такие как резистентность к ингибиторам HPPD, сульфонилмочевинам, глуфосинату и бромксинилу, широко применяются и описаны в легко доступных источниках. Сложенные трансгенные объекты также могут быть направлены на признаки резистентности к другим пестицидам, таким как инсектицид, нематицид, фунгицид и т.д., которые могут быть получены обычной селекцией или введением трансгенного объекта. Линии трансгенных, толерантных к глифосату, злаковых, предназначенных для применения в способах согласно настоящему изобретению, включают, например, Roundup Ready Soybean 40-3-2."Трансгенное растение" относится к растению, которое содержит генетический материал, отсутствующий (т.е. "экзогенный") в диком типе растения того же вида, его разновидности или культурных сортах. Генетический материал может включать трансген, объект инсерционного мутагенеза (такой как транспозон или Т-ДНК инсерционный мутагенез), последовательность активационного мечения, мутированная последовательность, гомологичный рекомбинированный объект или последовательность, модифицированная химерапластикой. Обычно, чужеродный генетический материал вводят в растение вручную, но может быть использован любой метод, известный специалисту в данной области. Трансгенное растение может содержать вектор экспрессии или полигенный экспрессирующий кластер. Полигенный экспрессирующий кластер обычно содержит полипептидкодирующую последовательность, функционально связанную (т.е. под регулирующим контролем) с подходящей индуцируемой или конститутивной регуляторной последовательностью, которые дают возможность экспрессии полипептида. Полигенный экспрессирующий кластер может быть введен в растение трансформацией или селекцией после трансформации исходного растения. Как описано выше, растение относится к целому растению, включая рассаду и зрелые растения, а также к частям растения, таким как семена, плоды, листья или корни, ткани растения, клетки растения или любой другой растительный материал, например эксплантат растения, а также его потомство, и к системам in vitro, которые имитируют биохимические или клеточные компоненты или процессы в клетке. Если соевые растения толерантны к глифосату, тогда особенно предпочтительно использовать комбинацию соединений формулы (I) и глифосата. Выше даны общие указания по типовому объему нанесения глифосата, так как глифосат является одним из соединений (B), но оптимальное применяемое количество зависит от множества факторов, включая окружающую среду, и должно определяться в реальных условиях применения. Предпочтительно эффективный объем нанесения соединения глифосата, составляющий примерно от 400 г кислотного эквивалента (кэ)/га до примерно 3400 г кэ/га, считается эффективным для борьбы, профилактики или лечения патогенна ржавчины на сое, такого как Азиатская ржавчина сои, в соответствии со способом согласно настоящему изобретению. Еще более предпочтительным является количество примерно от 800 г кэ/га до 1700 г кэ/га. Обычно композиции, содержащие глифосат,могут быть нанесены при однократном нанесении в количестве 960 г кэ/га; при двукратном нанесении количество может варьироваться от 1200 до 1680 г кэ/га. Если проводят более одного нанесения композиций, содержащих глифосат, на соевые растения, нет необходимости, чтобы все содержащие глифосат соединения содержали также соединение формулы (I). Объемы и число нанесений могут варьироваться в зависимости от конкретных условий. Предпочтительно композиции, содержащие глифосат, наносят три раза в количестве 960, 720 и 400 г кэ/га соответственно. В данном варианте осуществления настоящего изобретения также представлен способ борьбы с нежелательной вегетацией, такой как сорные растения,и борьбы, профилактики или лечения ржавчины сои толерантных к глифосату соевых растений. Предпочтительно нанесение или нанесения рассчитаны для эффективной борьбы с сорняками и эффективной борьбы с ржавчиной сои, профилактики или лечения обработанных соевых растений. Например, но без ограничений, композицию, содержащую глифосат, наносят в момент, когда обработка позволяет бороться с сорняками на поле; вторую композицию, содержащую глифосат, наносят в момент, когда толерантные к глифосату соевые растения подвержены либо риску заражения, или уже заражены ржавчиной сои,где указанная вторая композиция, содержащая глифосат, дополнительно содержит по меньшей мере одно соединение формулы (I). Другим применением второй композиции, содержащей глифосат, также может быть использование для дальнейшей профилактики заражения. Представленные ниже примеры служат для иллюстрации изобретения, "активный ингредиент" означает смесь компонента (A) и компонента (B) в определенном соотношении. Аналогичные составы могут быть использованы для композиций, содержащих только соединение формулы (I) в качестве актив- 14017077 ного ингредиента. Примеры композиций. Активный ингредиент тщательно смешивают с другими компонентами композиции и смесь тщательно измельчают в подходящей мельнице, с получением смачиваемых порошков, которые могут быть разбавлены водой, с получением суспензий желаемой концентрации. Активный ингредиент тщательно смешивают с другими компонентами композиции и смесь тщательно измельчают в подходящей мельнице с получением порошков, которые могут применяться непосредственно для обработки семян. Эмульсии любой требуемой степени разбавления, которые могут применяться для защиты растений, можно получить из данного концентрата разбавлением водой. Готовые к применению порошки получают смешиванием активного ингредиента с носителями и измельчением смеси в подходящей мельнице. Такие порошки также могут применяться для сухого протравливания семян. Активный ингредиент смешивают и измельчают с другими компонентами композиции и смесь увлажняют водой. Смесь экструдируют и затем сушат в токе воздуха. Тонкоизмельченный активный ингредиент тщательно смешивают с другими компонентами композиции, с получением концентрата суспензии, который может быть разбавлен в воде до любой желаемой концентрации. Такими разбавлениями могут быть обработаны и защищены от заражения микроорганизмами живые растения и семенной материал, путем распыления, полива или погружения. Тонкоизмельченный активный ингредиент тщательно смешивают с другими компонентами композиции, с получением концентрата суспензии, который может быть разбавлен в воде для нанесения на семена. Такими разбавлениями может быть обработан и защищен от заражения микроорганизмами семенной материал, путем распыления, полива или погружения. Биологические примеры Пример B1. Фунгицидное действие против Botrytis cinerea (серой плесени). Кондию грибов из криогенного хранилища примешивают непосредственно в питательный бульон(КДБ картофельно-декстрозный бульон). После помещения в ДМСО раствора тестируемых соединений в титровальный микропланшет (96-луночный) добавляют питательный бульон, содержащий споры грибов. Тестируемые планшеты инкубируют при 24C и ингибирование роста оценивают через 4 дня. Ожидаемое фунгицидное действие рассчитывают методом Колби. Результаты приведены в табл. B1. Табл. B1: фунгицидное действие против Botrytis cinerea. Таблица B1.1- 20017077 Пример B2. Фунгицидное действие против Septoria tritici (пятнистость листьев огурцов). Кондию грибов из криогенного хранилища примешивают непосредственно в питательный бульон(КДБ картофельно-декстрозный бульон). После помещения (ДМСО) раствора тестируемых соединений в титровальный микропланшет (96-луночный) добавляют питательный бульон, содержащий споры грибов. Тестируемые планшеты инкубируют при 24C и ингибирование роста оценивают через 4 дня. Ожидаемое фунгицидное действие рассчитывают методом Колби. Результаты приведены в табл. B2. Табл. B2: фунгицидное действие против Septoria tritici. Таблица B2.1 Пример B3. Фунгицидное действие против Alternaria solani (пятнистость томата/картофеля). Кондия грибов из криогеннного хранилища примешивают непосредственно в питательный бульон(КДБ картофельно-декстрозный бульон). После помещения (ДМСО) раствора тестируемых соединений в титровальный микропланшет (96-луночный) добавляют питательный бульон, содержащий споры грибов. Тестируемые планшеты инкубируют при 24C и ингибирование роста оценивают через 3 дня. Ожидаемое фунгицидное действие рассчитывают методом Колби. Результаты представлены в табл. В 3. Табл. B3: фунгицидное действие против Alternaria solani. Пример B4. Фунгицидное действие против Pseudocercosporella herpotrichoides (син. Tapesia yallundae), глазковая мозаика у злаковых. Кондию грибов из криогенного хранилища примешивают непосредственно в питательный бульон(КДБ картофельно-декстрозный бульон). После помещения (ДМСО) раствора тестируемых соединений в титровальный микропланшет (96-луночный) добавляют питательный бульон, содержащий споры грибов. Тестируемые планшеты ингибируют при 24C и ингибирование роста оценивают через 4 дня. Результаты испытаний представлены в табл. В 4. Табл. B4: фунгицидное действие против Pseudocercosporella herpotrichoides. Пример B5. Фунгицидное действие против Pyrenophora teres (сетчатая пятнистость). Кондию грибов из криогенного хранилища примешивают непосредственно в питательный бульон(КДБ картофельно-декстрозный бульон). После помещения (ДМСО) раствора тестируемых соединений в титровальный микропланшет (96-луночный) добавляют питательный бульон, содержащий споры грибов. Тестируемые планшеты инкубируют при 24C и ингибирование роста оценивают через 4 дня. Ожидаемое фунгицидное действие рассчитывают методом Колби. Результаты приведены в табл. B5. Табл. B5: фунгицидное действие против Pyrenophora teres. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция для борьбы с заболеваниями, вызванными фитопатогенами, содержащая: где R1 является дифторметилом или трифторметилом;(B) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей (B1) стробилуриновый фунгицид. 2. Композиция по п.1, где компонентом (A) является соединение формулы (I), где R1 является дифторметилом. 3. Композиция по п.1, где компонентом (A) является соединение формулы (I), где R1 является дифторметилом и X является хлором. 4. Композиция по п.1, где компонентом (A) является соединение формулы (I), где R1 является дифторметилом и X является фтором. 5. Композиция по п.1, где компонентом (A) является соединение формулы (I), где R1 является дифторметилом и X является бромом. 6. Композиция по п.1, где компонент (B) представляет собой (B1) стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксимметил,метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин и соединение