Синергетические фунгицидные композиции

013074 Настоящее изобретение относится к новым фунгицидным композициям, предназначенным для лечения фитопатогенных болезней полезных растений, в особенности вызванных фитопатогенными грибами, и к способу борьбы с фитопатогенными болезнями полезных растений. Из WO 04/035589 известно, что некоторые трициклические производные карбоксамидов обладают биологической активностью по отношению к фитопатогенным грибам. С другой стороны, различные фунгицидные соединения разных химических классов широко известны в качестве фунгицидов для растений, предназначенных для применения для различных культур выращиваемых растений. Однако во многих случаях и во многих отношениях переносимость этих веществ растениями и активность по отношению к фитопатогенным грибам не всегда удовлетворяет потребности сельскохозяйственной практики. Поэтому настоящее изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными болезнями полезных растений или материала для их размножения, который включает нанесение на полезные растения,место их произрастания или материал для их размножения комбинации компонентов А) и В) в синергетически эффективном количестве, в которой компонент А) представляет собой соединение формулы I в которой R1 обозначает дифторметил или трифторметил;Y обозначает -CHR2- или и R2 обозначает водород или C1-С 6 алкил; или таутомер такого соединения; и компонент В) представляет собой соединение, выбранное из группы, включающей стробилуриновый фунгицид; азоловый фунгицид; фенилпирроловый фунгицид; анилинопиримидиновый фунгицид; морфолиновый фунгицид; соединение формулы F-1 Согласно изобретению неожиданно было установлено, что смесь активных ингредиентов, предлагаемая в настоящем изобретении, не только приводит к дополнительному расширению спектра воздейст-1 013074 вия на фитопатогены, борьба с которыми необходима, которое, в принципе, следовало ожидать, но и обеспечивает синергетический эффект, который расширяет диапазон воздействия компонента (А) и компонента (В) в двух отношениях. Во-первых, нормы расхода компонента (А) и компонента (В) снижаются при сохранении столь же эффективного воздействия. Во-вторых, смесь активных ингредиентов все же обеспечивает весьма эффективную борьбу с фитопатогенами даже в случае, когда эти два отдельных компонента становятся совершенно неэффективными при таких низких нормах расхода. Это позволяет, с одной стороны, существенно расширить спектр фитопатогенов, с которыми можно бороться, и, с другой стороны, сделать более безопасным применение. Однако наряду с синергетическим проявлением фунгицидной активности, пестицидные композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, также обладают дополнительными неожиданными полезными свойствами, которые в широком смысле также можно охарактеризовать как синергетическую активность. Примерами таких полезных свойств, которые можно отметить, являются расширение спектра фунгицидной активности на другие фитопатогены, например на резистентные штаммы; снижение норм расхода активных ингредиентов; синергетическая активность по отношению к животным-вредителям,таким как насекомые и представители отряда клещей; расширение спектра фунгицидной активности на других животных-вредителей, например на резистентных животных-вредителей; эффективная борьба с вредителями даже при нормах расхода, при которых отдельные соединения являются совершенно неэффективными; благоприятные характеристики во время приготовления препаратов и/или при внесении,например при измельчении, просеивании, эмульгировании, растворении или дозировании; повышенная стабильность при хранении; повышенная стабильность при воздействии света; улучшенная разлагаемость; улучшенные токсикологические и/или экотоксикологические характеристики; улучшенные характеристики полезных растений, включая всхожесть, урожайность, более сильное развитие корневой системы, усиление побегообразования, увеличение высоты растений, более крупная пластинка листа, меньшее количество опавших нижних листьев, более сильные побеги, более зеленый цвет листьев, потребность в меньшем количестве удобрений, потребность в меньшем количестве семян, более значительная продуктивность побегов, более раннее цветение, более раннее созревание зерна, меньшее полегание растений, усиление роста корней, повышение мощности растений и раннее прорастание и любые другие преимущества, известные специалисту в данной области техники. Алкильные группы, указанные в определениях заместителей, могут обладать линейной или разветвленной цепью и представляют собой, например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, вторбутил, изобутил, трет-бутил, пентил, гексил и разветвленные изомеры пентила и гексила, предпочтительными алкильными группами являются метил, изопропил и трет-бутил, наиболее предпочтительной алкильной группой является изопропил. Соединения формулы I находятся в разных стереоизомерных формах, которые представлены формулами II и III в которых R1 и Y являются такими, как определено для формулы I. Настоящее изобретение включает все такие стереоизомеры и их смеси в любом соотношении. Поскольку соединения формулы I также могут содержать асимметрические атомы углерода в определении заместителя Y, настоящее изобретение также включает все стереоизомеры, все син- и антиформы и все хиральные формы R и S. Компоненты (В) являются известными и описаны или в публикации "The Pesticide Manual" [ThePesticide Manual - A World Compendium; Thirteenth Edition; Editor: C.D.S. Tomlin; The British Crop Protection Council], или в публикации "Compendium of Pesticide Common Names", с которой можно ознакомиться в интернете [A. Wood; Compendium of Pesticide Common Names, Copyright 1995-2004]. Для большинства соединений (В) выше в настоящем изобретении приведено так называемое "общепринятое название", в отдельных случаях используется соответствующее "общепринятое названиеISO" или другое "общепринятое название". Если приведенное название не является "общепринятым названием", то характеристика названия, использованного вместо него для конкретного соединения (В),указана в круглых скобках; в этом случае используется название по номенклатуре ИЮПАК, название по номенклатуре ИЮПАК/Chemical Abstracts, "химическое название", "традиционное название", "название соединения" или "научно-исследовательский код" или, если не используется ни одно из этих названий и не используется "общепринятое название", то используется выражение "альтернативное название".-2 013074 Соединение формулы А-10 описано в WO 03/015519. Соединение формулы F-1 описано в WO 01/87822. Соединение формулы В-1 описано в WO 98/46607. В настоящем изобретении "рацемическое соединение" означает смесь двух энантиомеров в соотношении, практически составляющем 50:50. В настоящем документе выражение "комбинация" означает различные комбинации компонентов А) и В), например, в виде одной готовой к применению смеси, в виде комбинированной смеси для опрыскивания, составленной из отдельных препаратов активных ингредиентов, такой как баковая смесь, и относится к комбинированному применению активных ингредиентов поодиночке при их нанесении последовательно, т.е. одного за другим через достаточно непродолжительный промежуток времени, такой как составляющий несколько часов или дней. При практическом осуществлении настоящего изобретения порядок внесения компонентов А) и В) не является существенным. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, также могут включать более одного активного компонента В), если, например, необходимо расширение спектра фитопатогенных болезней, с которыми проводится борьба. Например, в сельскохозяйственной практике может оказаться полезным объединение двух или трех компонентов В) с каким-либо из соединений формулы I или с каким-либо предпочтительным представителем группы соединений формулы I. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил или трифторметил; Y обозначает -CHR2- и R2 обозначает водород или С 1-С 6 алкил; и один компонент В), описанный выше. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает трифторметил; и один компонент В), описанный выше. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил; и один компонент В), описанный выше. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил; и R2 обозначает C1-С 6 алкил, и один компонент В), описанный выше. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил, Y обозначает -CHR2- и R2 обозначает изопропил; и один компонент В), описанный выше. В этом варианте осуществления настоящего изобретения соединения формулы I находятся в разных стереоизомерных формах, которые описываются отдельными энантиомерами формул IIII, IIV, IV и IVI Настоящее изобретение включает все такие энантиомеры и их смеси в любом соотношении. Соединения формулы I и технологии их получения исходя из известных и имеющихся в продаже соединений описаны в WO 04/035589. В частности, в WO 04/035589 описано, что предпочтительное соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил, Y обозначает -CHR2- и R2 обозначает изопропил, которое представляется структурой Ia можно получить по реакции хлорангидрида кислоты формулы II используют для получения хлорангидридов кислот формулы II, по стадиям реакций, описанным в WO 04/035589. При получении кислот формулы IV с использованием указанной методологии могут образоваться примеси формулы IVA, IVB и/или IVC При использовании описанных способов получения соединений формулы Ia некоторые или все эти примеси могут сохраняться на разных стадиях указанных способов получения. Это может привести к образованию соответствующих хлорангидридов кислот (IIA, IIB и/или IIC) и к образованию соответствующих амидов (VA, VB и/или VC) в качестве дополнительных примесей для соединений формулы Ia. Наличие/количество указанных примесей при получении указанных соединений формулы I меняется в зависимости от использованных стадий очистки. Амины формулы IIIB являются такими, что R1' и R2' оба независимо обозначают водород или С 1-С 5 алкил, но R1' и R2' оба выбирают так, чтобы группировка -CHR1'R2' всегда представляла собой C1-С 6 алкильную группу. Указанная группировка -CHR1'R2' соответствует предпочтительному определению заместителя R2 для соединений формулы I. Указанные амины формулы IIIB можно получить по схеме 1. Схема 1 Синтез IIIB с использованием 6-нитроантраниловой кислоты 9-Алкилиден-5-нитробензонорборнадиены формулы D', в которой R1' и R2' являются такими, как определено для соединений формулы IIIB, можно синтезировать по реакции присоединения ДильсаАльдера образовавшегося in situ дегидробензола В' [например, исходя из 6-нитроантраниловой кислоты формулы (А') с помощью диазотирования изоамил- или трет-бутилнитритом], как это описано в публикации L. Paquette et al., J. Amer. Chem. Soc. 99, 3734 (1977), или исходя из других подходящих предшественников (см. Н. Pellissier et al. Tetrahedron, 59, 701 (2003), R. Muneyuki and H. Tanida, J. Org. Chem. 31,1988 (1966 с образованием 6-алкил- или 6,6-диалкилфульвена в соответствии с публикациями R. Muneyuki and H. Tanida, J. Org. Chem. 31, 1988 (1966), P. Knochel et al., Angew. Chem. 116, 4464 (2004), J.W. Сое et al., Organic Letters 6, 1589 (2004), L. Paquette et al., J. Amer. Chem. Soc. 99, 3734 (1977), R.N. Warrener et al. Molecules, 6, 353 (2001), R.N. Warrener et al. Molecules, 6, 194 (2001) или по аналогии с ними. Для этой стадии подходящими апротонными растворителями являются, например, диэтиловый эфир, бутилметиловый эфир, этилацетат, дихлорметан, ацетон, тетрагидрофуран, толуол, 2-бутанон и-5 013074 диметоксиэтан. Температуры реакций равны от комнатной температуры до 100 С, предпочтительно 3580 С. 6-Алкил- или 6,6-диалкилфульвены формулы С можно получить по методикам, описанным в публикациях М. Neuenschwander et al., Helv. Chim. Acta, 54, 1037 (1971), ibid 48, 955 (1965). R.D. Little et al.,J. Org. Chem. 49, 1849 (1984), I. Erden et al., J. Org. Chem. 60, 813 (1995) и S. Collins et al., J. Org. Chem. 55,3395 (1990). Схема 2 Двустадийное гидрирование Анилины формулы Е' можно получить по схеме 2 путем частичного гидрогенолиза D', например,после прекращения подачи Н 2 после введения 4 экв. Подходящие растворители включают тетрагидрофуран, этилацетат, метанол, этанол, толуол, бензол и др. Катализаторами являются, например, Ra/Ni (никель Ренея), Rh/C и Pd/C. Давление: от атмосферного давления вплоть до 6 бар, предпочтительно атмосферное давление. Температуры меняются от комнатной температуры вплоть до 50 С, предпочтительно 20-30 С. Анилины формулы IIIB можно получить из анилинов формулы Е' путем гидрирования. Подходящими растворителями являются, например, тетрагидрофуран, метанол, этанол, толуол, дихлорметан,этилацетат. Предпочтительными растворителями являются тетрагидрофуран и метанол. Температуры находятся в диапазоне от 10 до 50 С, предпочтительно 20-30 С, более предпочтительна комнатная температура. Давление: от атмосферного давления до 150 бар, предпочтительно от атмосферного давления до 100 бар. Выбор катализатора влияет на соотношение син/анти. Такие катализаторы, как Rh/C,Rh/Al2O3, Rh2O3, Pt/C или PtO2, приводят к обогащению син-изомером (предпочтительно Rh/C). Такие катализаторы, как Ra/Ni, Ir(COD)Py(Pcy) или Pd/C, приводят к обогащению анти-изомером (предпочтительно Pd/C). Анилины формулы IIIB также можно получить по схеме 3. Схема 3 Одностадийное гидрирование Анилины IIIB можно получить по одностадийной реакции из соединений формулы D' путем исчерпывающего гидрирования (схема 3). Подходящими растворителями являются, например, тетрагидрофуран, метанол, этанол, толуол и этилацетат. Предпочтительными растворителями являются тетрагидрофуран и метанол. Температуры находятся в диапазоне от комнатной температуры до 50 С, предпочтительной является температура от комнатной до 30 С, наиболее предпочтительной комнатная температура. Давление: от атмосферного давления до 100 бар, более предпочтительно 50 бар, еще более предпочтительно 20 бар, наиболее предпочтительно от атмосферного давления до 4-6 бар. Аналогичным образом,как указано выше для схемы 2, выбор катализатора влияет на соотношение син/анти. Такие катализаторы, как Rh/C, Rh/Al2O3, Rh2O3, Pt/C и PtO2, приводят к обогащению син-изомером. Такие катализаторы,как Pd/C, Ir(COD)Py(Pcy) и Ra/Ni, приводят к обогащению анти-изомером (предпочтительным катализатором является Pd/C). Следующие соединения формулы D' применимы для получения предпочтительных соединений формулы I. Следующие соединения формулы Е' применимы для получения предпочтительных соединений формулы I. Таблица 2 Соединения формулы Е' Следующие соединения формулы IIIB применимы для получения предпочтительных соединений формулы I. Приведенные ниже примеры иллюстрируют получение соединений формулы IIIB. а) Аддукты дегидробензола. Пример H1. 9-Изопропилиден-5-нитробензонорборнадиен (соединениеZ1.11). Смесь 6-нитроантраниловой кислоты (110,4 г, 0,6 моль) и 6,6-диметилфульвена (98,5 г, 1,5 экв.) в 700 мл диметоксиэтана в течение 20 мин по каплям прибавляли к раствору трет-бутилнитрита (96,3 г, 1,4 экв.) в 2 л 1,2-диметоксиэтана в атмосфере N2 при 72 С. Сразу же начиналось бурное образование газа и температура повышалась до 79 С. Образование газа прекращалось через 30 мин. После кипячения с обратным холодильником в течение 3 ч смесь охлаждали до комнатной температуры, выпаривали и очищали на силикагеле с использованием смеси гексан-этилацетат 95:5 и получали 76,7 г 9-изопропилиден-5 нитробензонорборнадиена в виде желтого твердого вещества (т.пл. (температура плавления) 94-95 С). 1 Н-ЯМР (CDCl3), мас.част./млн: 7,70 (d, 1 Н), 7,43 (d, 1 Н), 7,06 (t, 1 Н), 6,99 (m, 2 Н), 5,34 (brd s, 1H),4,47 (brd s, 1H), 1,57 (2 d, 6H), 13 С-ЯМР (CDCl3), мас.част./млн: 159,83, 154,30, 147,33, 144,12, 142,89,141,93, 125,23 (2x), 119,32, 105,68, 50,51, 50,44, 19,05, 18,90. 5,0 г 9-Изопропилиден-5-нитробензонорборнадиена (соединениеZ1.11) (22 ммоль) гидрировали в 50 мл тетрагидрофурана в присутствии 1,5 г 5% Rh/C при 25 С и атмосферном давлении. После израсходования 4 экв. водорода (2,01 л или 102% от теоретического) смесь фильтровали, выпаривали и очищали на силикагеле с использованием смеси гексан-этилацетат - 6:1 и получали 2,76 г 9-изопропилиден 5-аминобензонорборнена в виде твердого вещества (т.пл. 81-82 С; выход 62,9% от теоретического). 1 Н-ЯМР (CDCl3), мас.част./млн: 6,90 (t, 1H), 6,67 (d, 1 Н), 6,46 (d, 1H), 3,77 (m, 1H), 3,73 (m, 1 Н), 3,35 200 мг 9-Изопропилиден-5-аминобензонорборнена (соединениеZ2.11) гидрировали в присутствии 100 мг 5% Rh/C в 40 мл тетрагидрофурана в автоклаве из нержавеющей стали при комнатной температуре при 100 бар и получали 9-изопропил-5-аминобензонорборнен в виде масла (отношение син/анти 9:1). Син-эпимер:1H-ЯМР (CDCl3), мас.част./млн: 6,91 (t, 1H), 6,64 (d, 1H), 6,48 (d, 1 Н), 3,54 (brd, обменивается с D2O, 2 Н), 3,20 (m, 1H), 3,15 (m, 1H), 1,92 (m, 2 Н), 1,53 (d, 1 Н), 1,18 (m, 2 Н), 1,02 (m, 1 Н), 0,81 (m,6 Н); 13 С-ЯМР (CDCl3), мас.част./млн: 147,73, 140,03, 130,15, 126,41, 113,35, 112,68, 69,00, 46,62, 42,06,27,74, 26,83, 25,45, 22,32, 22,04; анти-эпимер: 1 Н-ЯМР (CDCl3), мас.част./млн: 6,89 (t, 1H), 6,63 (d, 1H), 6,46 (d, 1H), 3,55 (brd, обменивается с D2O, 2H), 3,16 (m, 1H), 3,13 (m, 1H), 1,87 (m, 2H), 1,48 (d, 1H), 1,42 (m, 1H), 1,12 (m, 2H), 0,90(m, 6H); 13 С-ЯМР (CDCl3), мас.част./млн: 150,72, 138,74, 133,63, 126,15, 112,94, 111,53, 68,05, 45,21,40,61, 26,25, 24,47, 23,55, 20,91 (2x). Отнесения проводили на основе экспериментов NOE-ЯМР. с) Однореакторное гидрирование. Пример Н 4. 9-Изопропил-5-аминобензонорборнен (соединениеZ3.11); обогащение синизомером. 35,9 г 9-Изопропилиден-5-нитробензонорборнадиена (соединениеZ1.11) в 400 мл тетрагидрофурана подвергали исчерпывающему гидрированию в присутствии 25 г 5% Rh/C в течение 106 ч. Фильтрование и выпаривание растворителя давало 32,15 г 9-изопропил-5-аминобензонорборнена (соединениеZ3.11) в виде масла (отношение син/анти 9:1; выход 97,4% от теоретического). Данные ЯМР см. выше. Пример H5. 9-Изопропил-5-аминобензонорборнен (соединениеZ3.11). Обогащение антиизомером. 41,41 г 9-Изопропилиден-5-нитробензонорборнадиена (соединениеZ1.11) в 1 л тетрагидрофурана подвергали исчерпывающему гидрированию в течение 4 ч в присутствии 22 г 5% Pd/C при комнатной температуре и атмосферном давлении. Фильтрование и выпаривание с последующей очисткой на силикагеле в смеси гексан-этилацетат - 7:1 давало 29,91 г 9-изопропил-5-аминобензонорборнена (соединениеZ3.11) (отношение син/анти 3:7; выход 81,5%) в виде масла. Данные ЯМР см. выше. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ia (син) которое представляет собой отдельный энантиомер формулы IIII, отдельный энантиомер формулы IIV или смесь в любом соотношении отдельных энантиомеров формул IIII и IIV; и один компонент В), описанный выше. В этом варианте осуществления настоящего изобретения предпочтение отдается таким комбинациям, которые включают в качестве компонента А) рацемическое соединение формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV; и один компонент В),описанный выше. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ib (анти) которое представляет собой отдельный энантиомер формулы IV, отдельный энантиомер формулы IVI или смесь в любом соотношении отдельных энантиомеров формул IV и IVI; и один компонент B), описанный выше. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) рацемическое соединение формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI; и один компонент В), описанный выше. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой отношение количества рацемического соединения формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV, к количеству рацемического соединения формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI, составляет от 1000:1 до 1:1000; и один компонент В), описанный выше. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic, которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой содержание рацемического соединения формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV, составляет от 80 до 99 мас.%, предпочтительно от 85 до 90 мас.%; и один компонент В), описанный выше. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic, которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой содержание рацемического соединения формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI, составляет от 60 до 99 мас.%, предпочтительно от 64 до 70 мас.%; и один компонент В), описанный выше. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и один компонент В), описанный выше. В этом варианте осуществления настоящего изобретения соединения формулы I находится в двух энантиомерных формах, которые описываются отдельными энантиомерами формул IVII и IVIII Настоящее изобретение включает все такие энантиомеры и их смеси в любом соотношении. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) отдельный энантиомер формулы IVII; и- 10013074 один компонент В), описанный выше. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) отдельный энантиомер формулы IVIII; и один компонент В), описанный выше. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Id которое представляет собой смесь отдельных энантиомеров формул IVII и IVIII, в которой отношение количества отдельного энантиомера формулы IVII к количеству отдельного энантиомера формулы IVIII составляет от 1000:1 до 1:1000; и один компонент В), описанный выше. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой Y обои R1 обозначает дифторметил; и один компонент В), описанный выше. В этом варианте значает осуществления настоящего изобретения соединения формулы I находятся в двух энантиомерных формах, которые описываются отдельными энантиомерами формул IIX и IX Настоящее изобретение включает все такие энантиомеры и их смеси в любом соотношении. В настоящем изобретении "рацемическая смесь" двух энантиомеров или "рацемическое соединение" означает смесь двух энантиомеров в соотношении, практически составляющем 50:50. Предпочтительные компоненты В) выбраны из группы, включающей стробилуриновый фунгицид,выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксим-метил,метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил,имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол,трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1 Более предпочтительным компонентом В) является азоксистробин; протиоконазол; пикоксистробин; пропиконазол; ципродинил; хлороталонил; ципроконазол; флудиоксонил; фенпропиморф; фенпропидин; эпоксиконазол; дифеноконазол; соединение формулы F-1 Еще более предпочтительным компонентом В) является хлороталонил; ципродинил; дифеноконазол; азоксистробин; ципроконазол; пропиконазол; эпоксиконазол и флудиоксонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает трифторметил; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксим-метил,метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает C1-С 6 алкил, и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусила- 13013074 зол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил, Y обозначает -CHR2- и R2 обозначает изопропил; и один компонент В) выбран из группы,включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол,флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ia (син) которое представляет собой отдельный энантиомер формулы IIII, отдельный энантиомер формулы IIV или смесь в любом соотношении отдельных энантиомеров формул IIII и IIV; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) рацемическое соединение формулы Ia (син), ко- 14013074 торое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ib (анти) которое представляет собой отдельный энантиомер формулы IV, отдельный энантиомер формулы IVI или смесь в любом соотношении отдельных энантиомеров формул IV и IVI; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) рацемическое соединение формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин;- 15013074 соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой отношение количества рацемического соединения формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV, к количеству рацемического соединения формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI, составляет от 1000:1 до 1:1000; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic, которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой содержание рацемического соединения формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV, составляет от 80 до 99 мас.%, предпочтительно от 85 до 90 мас.%; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic, которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой содержание рацемического соединения формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI, составляет от 60 до 99 мас.%, предпочтительно от 64 до 70 мас.%; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол, ди- 16013074 феноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол,флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) отдельный энантиомер формулы IVII; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) отдельный энантиомер формулы IVII; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил;- 17013074 морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы B-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Id которое представляет собой смесь отдельных энантиомеров формул IVII и IVIII, в которой отношение количества отдельного энантиомера формулы IVII к количеству отдельного энантиомера формулы IVIII составляет от 1000:1 до 1:1000; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой Y обозначает и R1 обозначает дифторметил; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин,флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей азаконазол, бромуконазол, ципроконазол,дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, эпоксиконазол, фенбуконазол, флухинконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, окспоконазол, пефуразоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, диклобутразол, этаконазол, фурконазол, фурконазол-цис и хинконазол; фенилпирроловый фунгицид, выбранный из группы, включающей фенпиклонил и флудиоксонил; анилинопиримидиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципродинил, мепанипирим и пириметанил; морфолиновый фунгицид, выбранный из группы, включающей альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, спироксамин; соединение формулы F-1, соединение формулы В-1, хлороталонил, флуазинам, дитианон, метрафенон, трициклазол, мефеноксам, ацибензолар-S-метил и соединение формулы А-10. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает трифторметил; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комби- 18013074 нациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает C1-С 6 алкил, и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил, Y обозначает -CHR2- и R2 обозначает изопропил; и один компонент В) выбран из группы,включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ia (син) которое представляет собой отдельный энантиомер формулы IIII, отдельный энантиомер формулы IIV или смесь в любом соотношении отдельных энантиомеров формул IIII иIIV; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) рацемическое соединение формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ib (анти) которое представляет собой отдельный энантиомер формулы IV, отдельный энантиомер формулы IVI или смесь в любом соотношении отдельных энантиомеров формул IV и IVI; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) рацемическое соединение формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой отношение количества рацемического соединения формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV, к количеству рацемического соединения формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI, составляет от 1000:1 до 1:1000; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic, которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой содержание рацемического соединения формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV, составляет от 80 до 99 мас.%, предпочтительно от 85 до 90 мас.%; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими- 20013074 комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic, которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой содержание рацемического соединения формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI, составляет от 60 до 99 мас.%, предпочтительно от 64 до 70 мас.%; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фениропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) отдельный энантиомер формулы IVII; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) отдельный энантиомер формулы IVIII; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Id которое представляет собой смесь отдельных энантиомеров формул IVII и IVIII, в которой отношение количества отдельного энантиомера формулы IVII к количеству отдельного энантиомера формулы IVIII составляет от 1000:1 до 1:1000; и один компонент В) выбран из группы, включающей стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой Y обозначает и R1 обозначает дифторметил; и один компонент В) выбран из группы, включающей- 21013074 стробилуриновый фунгицид, выбранный из группы, включающей азоксистробин, флуоксастробин,пикоксистробин и пираклостробин; азоловый фунгицид, выбранный из группы, включающей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тетраконазол; флудиоксонил, ципродинил, фенпропиморф, фенпропидин, соединение формулы F-1; соединение формулы В-1 и хлороталонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает трифторметил; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает С 1-С 6 алкил, и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил, Y обозначает -CHR2- и R2 обозначает изопропил; и один компонент В) выбран из группы,включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ia (син) которое представляет собой отдельный энантиомер формулы IIII, отдельный энантиомер формулы IIV или смесь в любом соотношении отдельных энантиомеров формул IIII и IIV; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) рацемическое соединение формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ib (анти) которое представляет собой отдельный энантиомер формулы IV, отдельный энантиомер формулы IVI или- 22013074 смесь в любом соотношении отдельных энантиомеров формул IV и IVI; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) рацемическое соединение формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой отношение количества рацемического соединения формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV, к количеству рацемического соединения формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI, составляет от 1000:1 до 1:1000; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил,эпоксиконазол и протиоконазол. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic, которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой содержание рацемического соединения формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV, составляет от 80 до 99 мас.%, предпочтительно от 85 до 90 мас.%; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic, которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой содержание рацемического соединения формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI, составляет от 60 до 99 мас.%, предпочтительно от 64 до 70 мас.%; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил,эпоксиконазол и протиоконазол. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) отдельный энантиомер формулы IVII; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) отдельный энантиомер формулы IVIII; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Id которое представляет собой смесь отдельных энантиомеров формул IVII и IVIII, в которой отношение количества отдельного энантиомера формулы IVII к количеству отдельного энантиомера формулы IVIII составляет от 1000:1 до 1:1000; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой Y обозначает и R1 обозначает дифторметил; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1; соединение формулы В-1; хлороталонил, эпоксиконазол и протиоконазол. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает трифторметил; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает C1-С 6 алкил, и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил, Y обозначает -CHR2- и R2 обозначает изопропил; и один компонент В) выбран из группы,включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ia (син) которое представляет собой отдельный энантиомер формулы IIII, отдельный энантиомер формулы IIV или смесь в любом соотношении отдельных энантиомеров формул IIII и IIV; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) рацемическое соединение формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил.- 24013074 Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ib (анти) которое представляет собой отдельный энантиомер формулы IV, отдельный энантиомер формулы IVI или смесь в любом соотношении отдельных энантиомеров формул IV и IVI; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) рацемическое соединение формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой отношение количества рацемического соединения формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV, к количеству рацемического соединения формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI, составляет от 1000:1 до 1:1000; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic, которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой содержание рацемического соединения формулы Ia (син), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IIII и IIV, составляет от 80 до 99 мас.%, предпочтительно от 85 до 90 мас.%; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Ic, которое представляет собой эпимерную смесь рацемического соединения формулы Ia (син) и Ib (анти), в которой содержание рацемического соединения формулы Ib (анти), которое представляет собой рацемическую смесь отдельных энантиомеров формул IV и IVI, составляет от 60 до 99 мас.%, предпочтительно от 64 до 70 мас.%; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой R1 обозначает дифторметил и R2 обозначает водород; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) отдельный энантиомер формулы IVII; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; ди- 25013074 феноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) отдельный энантиомер формулы IVIII; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы Id которое представляет собой смесь отдельных энантиомеров формул IVII и IVIII, в которой отношение количества отдельного энантиомера формулы IVII к количеству отдельного энантиомера формулы IVIII составляет от 1000:1 до 1:1000; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляется такими комбинациями, которые включают в качестве компонента А) соединение формулы I, в которой Y обозначает и R1 обозначает дифторметил; и один компонент В) выбран из группы, включающей азоксистробин; пикоксистробин; ципроконазол; дифеноконазол; пропиконазол; флудиоксонил; ципродинил; фенпропиморф; фенпропидин; соединение формулы F-1 и хлороталонил. Комбинации активных ингредиентов эффективны по отношению к вредным микроорганизмам, таким как микроорганизмы, которые вызывают фитопатогенные болезни, в особенности по отношению к фитопатогенным грибам и бактериям. Комбинации активных ингредиентов особенно эффективны по отношению к фитопатогенным грибам, относящимся к следующим классам: аскомицетам (например, Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula); базидиомицетам (например, родов Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia, Ustilago, Tilletia); Fungi imperfecti (также известные как дейтеромицеты; например, Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia и Pseudocercosporella herpotrichoides); оомицетам (например, Phytophthora, Peronospora, Pseudoperonospora, Albugo, Bremia, Pythium, Pseudosclerospora, Plasmopara). В контексте настоящего изобретения "полезные растения" обычно включают следующие виды растений: виноград; злаки, такие как пшеница, ячмень, рожь и овес; свеклу, такую как сахарная свекла и кормовая свекла; фрукты, такие как семечковые фрукты, косточковые фрукты и мягкие фрукты, например яблоки, груши, сливы, персики, миндаль, вишня, земляника, малина и черная смородина; бобовые растения, такие как бобы, чечевица, горох и соя; масличные растения, такие как рапс, горчица, мак, оливы, подсолнечник, кокос, клещевина, какао-бобы и земляной орех; огуречные культуры, такие как кабачки, огурцы и дыни; волокнистые растения, такие как хлопок, лен, конопля и джут; цитрусовые фрукты,такие как апельсины, лимоны, грейпфруты и мандарины; овощи, такие как шпинат, салат-латук, спаржа,капуста, морковь, луки, томаты, картофель, тыквы и паприка; лавровые, такие как авокадо, корица, камфарный лавр; кукурузу; табак; орехи; кофе; сахарный тростник; чай; виноград; хмель; дуриан; бананы; каучуконосные растения; дерн и декоративные растения, такие как цветы, кустарники, широколиственные деревья и вечнозеленые растения, например хвойные деревья. Этот перечень не является ограничивающим. Термин "полезные растения" следует понимать как включающий и полезные растения, которым придана стойкость к гербицидам, таким как бромоксинил, или к классам гербицидов, таким как, например, ингибиторы HPPD, ингибиторы ALS, например примисульфурон, просульфурон и трифлоксисульфурон, ингибиторы EPSPS (5-енолпировилшикимат-3-фосфатсинтаза), ингибиторы ГС (глутаминсинтетаза), с помощью обычных методик селекции или генной инженерии. Примером культуры, которой с помощью обычных методик селекции (мутагенеза) придана стойкость, например, к имидазолинонам,например имазамоксу, является сурепица Clearfield (канола). Примеры культур, которым с помощью методик генной инженерии придана стойкость к гербицидам или классам гербицидов, включают сорта кукурузы, стойкие к глифозату и глюфозинату, которые имеются в продаже под торговыми названиямиRoundupReady, Herculex I и LibertyLink. Термин "полезные растения" следует понимать как включающий и полезные растения, которые пу- 26013074 тем использования методики на основе рекомбинантной ДНК изменены таким образом, что они способны синтезировать один или большее количество оказывающих селективное воздействие токсинов, таких как, для которых известно, например, что они вырабатываются продуцирующими токсины бактериями, в особенности рода Bacillus. Токсины, которые могут вырабатываться такими трансгенными растениями, включают, например,инсектицидные белки, например инсектицидные белки из Bacillus cereus или Bacillus popliae; или инсектицидные белки из Bacillus thuringiensis, такие как -эндотоксины, например CryIA(b), CryIA(c), CryIF,CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9 с, или растительные инсектицидные белки (VIP), например VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; или инсектицидные белки бактерий, колонизирующих нематоды,например Photorhabdus spp. или Xenorhabdus spp., такие как Photorhabdus luminescens, Xenorhabdus nematophilus; токсины, продуцируемые животными, такие как токсины скорпиона, токсины паукообразных,токсины ос и другие специфичные для насекомых нейротоксины; токсины, продуцируемые грибами,такие как токсины Streptomycetes; лектины растений, такие как лектины гороха, лектины ячменя и лектины подснежника; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, ингибиторы пататина, цистатина, папаина; активирующие рибосомы белки (RIP), такие как рицин, кукурузы-RIP, абрин, луффин, сапонин и бриодин; метаболические ферменты стероидов, такие как 3-гидроксистероидоксидаза, экдистероид-UDP-гликозилтрансфераза, холестериноксидазы, ингибиторы экдизона, HMG-COA-редуктаза, блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых и кальциевых каналов, ювенильная гормональная эстераза, рецепторы диуретических гормонов, стильбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназы и глюканазы. В контексте настоящего изобретения под 5-эндотоксинами следует понимать, например, CryIA(b),CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9 с, или растительные инсектицидные белки (VIP), например VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A, а также явно гибридные токсины, укороченные токсины и модифицированные токсины. Гибридные токсины рекомбинантно продуцируются с помощью новой комбинации различных доменов этих белков (см., например, WO 02/15701). Примером укороченного токсина является укороченный CryIA(b), который вырабатывается кукурузой Bt11, выпускающейся фирмой Syngenta Seed SAS, как это описано ниже. В случае модифицированных токсинов заменяется одна или большее количество аминокислот природного токсина. При таких заменах аминокислот в токсин предпочтительно вставлять последовательности распознавания не являющейся природной протеазы,как, например, в случае CryIIIA055, в токсин CryIIIA вставляют последовательность распознавания катепсина-D (см. WO 03/018810). Примеры таких токсинов или трансгенных растений, способных синтезировать такие токсины, раскрыты, например, в ЕР-А-0374753, WO 93/07278, WO 95/34656, ЕР-А-0427529, ЕР-А-451878 и WO 03/052073. Способы получения таких трансгенных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях. Дезоксирибонуклеиновые кислоты типаCryI и их получение описано, например, в WO 95/34656, ЕР-А-0367474, ЕР-А-0401979 и WO 90/13651. Токсин, содержащийся в трансгенных растениях, придает растениям стойкость по отношению к вредным насекомым. Такие насекомые могут встречаться в любой таксономической группе насекомых,но особенно часто они встречаются среди жуков (жесткокрылые), двукрылых насекомых (двукрылые) и бабочек (чешуекрылые). Трансгенные растения, содержащие один или большее количество генов, которые кодируют стойкость к насекомым и экспрессируют один или большее количество токсинов, известны и некоторые из них имеются в продаже. Примерами таких растений являются YieldGard (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин CryIA(b; YieldGard Rootworm (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин CryIIIB(b1; YieldGard Plus (сорт кукурузы, который экспрессирует токсины CryIA(b) и CryIIIB(b1; Starlink (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин Cry9(c; Herculex I (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин CryIF(a2) и фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазу (PAT) для придания стойкости к гербициду глуфосинат-аммонию); NuCOTN 33B (сорт хлопка, который экспрессирует токсинCryIA(c; Bollgard I (сорт хлопка, который экспрессирует токсин CryIA(c; Bollgard II (сорт хлопка,который экспрессирует токсины CryIA(c) и CryIIA(b; VIPCOT (сорт хлопка, который экспрессирует токсин VIP); NewLeaf (сорт картофеля, который экспрессирует токсин CryIIIA); NatureGard иProtecta. Другими примерами таких трансгенных культур являются: 1. Кукуруза Bt11, выпускающаяся фирмой Syngenta Seeds SAS, расположенной по адресу: Cheminde l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, регистрационный номер C/FR/96/05/10. Генетически модифицированная Zea mays, которой придана стойкость к нападению мотылька кукурузного (Ostrinia nubilalis иSesamia nonagrioides) путем трансгенного экспрессирования укороченного токсина CryIA(b). КукурузаBt11 также трансгенно экспрессирует фермент PAT для придания стойкости к гербициду глуфосинатаммонию. 2. Кукуруза Bt176, выпускающаяся фирмой Syngenta Seeds SAS, расположенной по адресу: Cheminde l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, регистрационный номер C/FR/96/05/10. Генетически модифицированная Zea mays, которой придана стойкость к нападению мотылька кукурузного (Ostrinia nubilalis иSesamia nonagrioides) путем трансгенного экспрессирования токсина CryIA(b). Кукуруза Bt176 также трансгенно экспрессирует фермент PAT для придания стойкости к гербициду глуфосинат-аммонию. 3. Кукуруза MIR604, выпускающаяся фирмой Syngenta Seeds SAS, расположенной по адресу:Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, регистрационный номер C/FR/96/05/10. Кукуруза, которой придана стойкость к насекомым путем трансгенного экспрессирования модифицированного токсина CryIIIA. Этот токсин является токсином Cry3 А 055, модифицированным путем вставки последовательности распознавания катепсин-D-протеазы. Получение таких трансгенных растений кукурузы описано в WO 03/018810. 4. Кукуруза MON 863, выпускающаяся фирмой Monsanto Europe S.A., расположенной по адресу: 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/DE/02/9. MON 863 экспрессирует токсин CryIIIB(b1) и обладает стойкостью по отношению к некоторым жесткокрылым насекомым. 5. Хлопок IPC 531, выпускающийся фирмой Monsanto Europe S.A., расположенной по адресу: 270272 Avenue de Tervuren, B-1150 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/ES/96/02. 6. Кукуруза 1507, выпускающаяся фирмой Pioneer Overseas Corporation, расположенной по адресу:Avenue Tedesco, 7 B-1160 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/NL/00/10. Генетически модифицированная кукуруза для экспрессирования белка Cry IF для придания стойкости к некоторым чешуекрылым насекомым и экспрессирования белка PAT для придания стойкости к гербициду глуфосинатаммонию. 7. Кукуруза NK603MON 810, выпускающаяся фирмой Monsanto Europe S.A., расположенной по адресу: 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/GB/02/M3/03. Включает гибридные сорта кукурузы, полученные обычной селекцией путем скрещивания генетически модифицированных сортов NK603 и MON 810. Кукуруза NK603MON 810 трансгенно экспрессирует белок СР 4 EPSPS, полученный из штамма Agrobacterium sp. CP4, который придает стойкость к гербициду Roundup (содержит глифосат), а также токсин CryIA(b), полученный из Bacillus thuringiensis subsp.kurstaki, который придает стойкость к некоторым чешуекрылым, включая мотылька кукурузного. Трансгенные культуры, стойкие по отношению к насекомым, также описаны в публикации BATS(Zentrum fr Biosicherheit и Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basel, Switzerland) Report 2003, (http://bats.ch). Термин "полезные растения" следует понимать как включающий и полезные растения, которые путем использования методики на основе рекомбинантной ДНК изменены таким образом, что они способны синтезировать оказывающие селективное воздействие противопатогенные вещества, таких как, например, так называемые "связанные с патогенезом белки" (PRP, см., например, ЕР-А-0392225). Примеры таких противопатогенных веществ и трансгенных растений, способных синтезировать такие противопатогенные вещества, приведены, например, в ЕР-А-0392225, WO 95/33818, ЕР-А-0353191. Методики получения таких трансгенных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях. Противопатогенные вещества, которые могут экспрессироваться такими трансгенными растениями,включают, например, блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых и кальциевых каналов,например, вирусные токсины KP1, KP4 и KP6; стильбенсинтазы; бибензилсинтазы; хитиназы; глюканазы; так называемые "связанные с патогенезом белки" (PRP, см., например, ЕР-А-0392225); противопатогенные вещества, продуцируемые микроорганизмами, например пептидные антибиотики или гетероциклические антибиотики (см., например, WO 95/33818) или белковые или полипептидные факторы, участвующие в защите растений от патогенов (так называемые "гены резистентности растений по отношению к болезням", описанные в WO 03/000906). Полезными растениями, которые представляют повышенный интерес в настоящем изобретении являются злаки; кукуруза; дерн; виноград и овощи, такие как томаты, картофель, тыквы и салат-латук. Термин "место произрастания" полезного растения при использовании в настоящем изобретении означает место, на котором произрастают полезные растения, на котором высеяны материалы для размножения полезных растений или на котором будут помещены в почву материалы для размножения полезных растений. Примером такого места произрастания является поле, на котором произрастают культурные растения. Термин "материал для размножения растений" следует понимать как означающий все генеративные части растения, такие как семена, которые можно применять для размножения последних, и вегетативный материал, такой как черенки и клубни, например картофель. Например, можно отметить семена (в строгом смысле слова), корни, плоды, клубни, луковицы, корневища, части растений. Также можно отметить проросшие растения или рассаду, которые необходимо пересадить после прорастания или появления всходов из почвы. Эту рассаду можно защитить до пересадки путем полной или частичной обработки, проводимой путем погружения. Следует понимать, что предпочтительный "материал для размно- 28013074 жения растений" означает семена. Другим объектом настоящего изобретения является способ защиты натуральных веществ растительного и/или животного происхождения и/или их обработанных форм, которые взяты из естественного жизненного цикла, который включает нанесение на указанные натуральные вещества растительного и/или животного происхождения или их обработанные формы комбинации компонентов А) и В) в синергетически эффективном количестве. В настоящем изобретении термин "натуральные вещества растительного происхождения, которые взяты из естественного жизненного цикла" означает растения или их части, которые собраны из естественного жизненного цикла и которые находятся в свежесобранном виде. Примерами таких натуральных веществ растительного происхождения являются стебли, листья, клубни, семена, плоды и зерна. В настоящем изобретении термин "обработанная форма натурального вещества растительного происхождения" следует понимать как означающий форму натурального вещества растительного происхождения,которая является результатом применения технологии обработки. Такие технологии обработки можно использовать для превращения натурального вещества растительного происхождения в лучше хранящуюся форму такого вещества "хранящийся товар". Примерами таких технологий обработки являются предварительная сушка, увлажнение, дробление, измельчение, размол, прессование и жарка. В определение обработанной формы натурального вещества растительного происхождения также входят древесина,в виде необработанной древесины, такой как строительная древесина, столбы для линий электропередач и ограждения, или в виде готовых изделий, таких как мебель или предметы, изготовленные из дерева. В настоящем изобретении термин "натуральные вещества животного происхождения, которые взяты из естественного жизненного цикла, и/или их обработанные формы" следует понимать как означающий материал животного происхождения, такой как кожа, шкуры, выделанная кожа, меха, шерсть и т.п. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, могут предотвратить нежелательные эффекты, такие как гниение, изменение цвета или плесневение. Предпочтительным вариантом осуществления является способ защиты натуральных веществ растительного происхождения, которые взяты из естественного жизненного цикла, и/или их обработанных форм от нашествия грибов, который включает нанесение на указанные натуральные вещества растительного и/или животного происхождения или их обработанные формы комбинации компонентов А) и В) в синергетически эффективном количестве. Другим предпочтительным вариантом осуществления является способ защиты плодов, предпочтительно семечковых, косточковых, мягких фруктов и цитрусовых и/или их обработанных форм, которые взяты из естественного жизненного цикла, который включает нанесение на указанные фрукты или их обработанные формы комбинации компонентов А) и В) в синергетически эффективном количестве. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, также можно использовать для защиты промышленных материалов от нашествия грибов. В настоящем изобретении термин "промышленный материал" означает неживой материал, который подготовлен для применения в промышленности. Например,промышленными материалами, которые следует защищать от нашествия грибов, могут быть клеи, грунтовка, бумага, картон, текстильные материалы, ковры, кожа, древесина, строительные материалы, краски, пластмассовые изделия, смазывающе-охлаждающие жидкости, водные гидравлические жидкости и другие материалы, которые могут быть заражены микроорганизмами или разлагаться ими. Из материалов, которые следует защищать, также можно отметить системы охлаждения и нагрева, системы вентиляции и кондиционирования воздуха и блоки производственных установок, например контуры охлаждающей воды, которые могут быть повреждены вследствие размножения микроорганизмов. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, могут предотвратить неблагоприятные проявления, такие как гниение, изменение цвета или плесневение. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, также можно использовать для защиты промышленных материалов от нашествия грибов. В настоящем изобретении термин "промышленный материал" включает бумагу; ковры; строения; системы охлаждения и нагрева; системы вентиляции и кондиционирования воздуха и т.п. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, могут предотвратить неблагоприятные проявления, такие как гниение, изменение цвета или плесневение. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, являются особенно эффективными для борьбы с различными видами мучнистой росы; ржавчины; пятнистости листьев; ранней гнили и плесени; в особенности с Septoria, Puccinia, Erysiphe, Pyrenophora и Tapesia злаков; Phakopsora сои; Hemileia кофе;Phragmidium роз; Alternaria картофеля, томатов и тыквы; Sclerotinia дерна, овощей, подсолнечника и масличного рапса; черной гнилью, краснухой, настоящей мучнистой росой, серой гнилью и отмершими рукавами виноградной лозы; Botrytis cinerea фруктов; Monilinia spp. фруктов и Penicillium spp. фруктов. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, также являются особенно эффективными для борьбы с инфекциями, распространяемыми семенами и передающимися через почву или с почвой, такими как Alternaria spp., Ascochyta spp., Botrytis cinerea, Cercospora spp., Claviceps purpurea, Cochliobolussolani, Rhizoctonia cerealis, Sclerotinia spp., Septoria spp., Sphacelotheca reilliana, Tilletia spp., Typhula incarnata, Urocystis occulta, Ustilago spp. и Verticillium spp.; в частности, для борьбы с патогенами злаков, таких как пшеница, ячмень, рожь и овес; кукурузы; риса; хлопка; сои; дерна; сахарной свеклы; масличного рапса; картофеля; бобовых культур, таких как горох, чечевица и нут; и подсолнечника. Кроме того, комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, особенно эффективны для борьбы с послеуборочными болезнями, такими как Botrytis cinerea, Colletotrichum musae, Curvularia lunata,Fusarium semitecum, Geotrichum candidum, Monilinia fructicola, Monilinia fructigena, Monilinia laxa, Mucorpiriformis, Penicilium italicum, Penicilium solitum, Penicillium digitatum и Penicillium expansum, в особенности с патогенами фруктов, таких как семечковые фрукты, например яблоки и груши, косточковые фрукты, например персики и сливы, цитрусовые, дыни, папайя, киви, манго, ягоды, например земляника, авокадо, гранаты и орехи. Количество вносимой комбинации, предлагаемой в настоящем изобретении, зависит от различных факторов, таких как используемое соединение; обрабатываемый объект, такой как, например, растения,почва или семена; тип обработки, такой как, например, опрыскивание, опыливание или протравливание семян; назначение обработки, такое как, например, профилактическое или лечебное; тип грибов, с которыми проводят борьбу, и время внесения. Согласно изобретению было установлено, что применение компонентов В) в комбинации с соединением формулы I неожиданно и значительно улучшает эффективность последнего по отношению к грибам, и наоборот. Кроме того, способ, предлагаемый в настоящем изобретении, эффективен по отношению к более широкому спектру таких грибов, чем те, с которыми можно бороться с использованием активных ингредиентов этого способа при их применении по отдельности. Массовое отношение А):В) подбирают так, чтобы обеспечить синергетическую активность. Обычно массовое отношение А):В) составляет от 2000:1 до 1:1000, предпочтительно от 100:1 до 1:100, более предпочтительно от 20:1 до 1:50. Синергетическая активность комбинации проявляется в том, что фунгицидная активность композиции А) + В) больше суммы фунгицидных активностей А) и В). Способ, предлагаемый в настоящем изобретении, включает нанесение на полезные растения, место их произрастания или материал для их размножения эффективного суммарного количества соединения формулы I и соединения компонента В). Некоторые из указанных комбинаций, предлагаемых в настоящем изобретении, оказывают системное воздействие и могут применяться в качестве некорневых, почвенных и предназначенных для обработки семян фунгицидов. С помощью комбинаций, предлагаемых в настоящем изобретении, можно подавлять или уничтожать фитопатогенные микроорганизмы, которые оказываются на растениях или частях (плоды, цветки,листва, стебли, клубни, корни) различных полезных растений, и одновременно части растений, которые вырастают в более позднее время, также остаются защищенными от нашествия фитопатогенных микроорганизмов. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, представляют особый интерес для борьбы с большим количеством видов грибов на различных полезных растениях или их семенах, в особенности полевых культур, таких как картофель, табак и сахарная свекла, и пшеница, рожь, ячмень, овес, рис, кукуруза, дерн, хлопок, соя, масличный рапс, бобовые культуры, подсолнечник, кофе, сахарный тростник,фрукты и декоративные растения, в садоводстве и виноградарстве, овощах, таких как огурцы, бобы и тыквы. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, вносят путем обработки грибов, полезных растений, места их произрастания, материала для их размножения, натуральных веществ растительного и/или животного происхождения, которые взяты из естественного жизненного цикла, и/или их обработанных форм, или промышленных материалов, обработанных против нашествия грибов комбинацией компонентов А) и В) в синергетически эффективном количестве. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, можно наносить до или после заражения грибами полезных растений, материала для их размножения, натуральных веществ растительного и/или животного происхождения, которые взяты из естественного жизненного цикла, и/или их обработанных форм, или промышленных материалов. Комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, являются особенно полезными для борьбы со следующими болезнями растений: видами Alternaria фруктов и овощей,видами Ascochyta бобовых культур,Botrytis cinerea (серая плесень) земляники, томатов, подсолнечника, бобовых культур, овощей и винограда,Cercospora arachidicola арахиса,Cochliobolus sativus злаков,видами Colletotrichum бобовых культур,видами Erysiphe злаков,- 30