Жидкий препарат, его применение, способ его получения и способ борьбы с сорными растениями

012521 Изобретение относится к средствам защиты растений, в частности к жидким препаратам в виде масляного суспензионного концентрата или полученной из него водной жидкости для опрыскивания, к способу борьбы с сорными растениями в культурах полезных растений, а также к применению этих жидких препаратов для борьбы с конкурирующими сорными растениями в культурах полезных растений и способу их получения. Комбинации гербицидов, которые ингибируют энзим ацетолактатсинтазу (АЛС), и защитных веществ известны. Так, в ЕР 0492367 А 2 описаны комбинации различных АЛС-ингибиторов с различными защитными веществами. Однако предлагаемые там особые комбинации с точки зрения селективности и спектра действия не всегда удовлетворительны. В качестве ближайшего аналога рассматриваются жидкие препараты в виде эмульсионного концентрата, описанные в международной заявке WO 01/82693. В связи с этим задача данного изобретения состоит в разработке жидких препаратов с повышенным содержанием активного вещества, который одновременно обладает повышенной совместимостью с культурными растениями. Неожиданно оказалось, что эта задача решается жидким препаратом в виде масляного суспензионного концентрата или полученной из него водной жидкости для опрыскивания, который содержит:(A) одну или несколько сульфонилмочевин из группы, включающей метсульфурон, тифенсульфурон, трибенурон, хлорсульфурон и их соли и сложные эфиры;(B) одно или несколько защитных веществ из группы, включающей мефенпир, изоксадифен,клоквинтоцет, фенхлоразол и их соли и сложные эфиры;(C) один или несколько растворителей, предпочтительно органических растворителей;(D) один или несколько сульфосукцинатов. Компонент (А) предпочтительно содержится в гербицидно эффективном количестве. Гербицидно эффективное количество означает по смыслу данного изобретения такое количество одного или нескольких гербицидов, которое способно отрицательно влиять на рост растений. Сульфонилмочевины А) и защитные вещества В) могут быть представлены и в виде их солей, например в виде солей с неорганическими или органическими противоионами. К этим солям относятся,например, соли металлов, предпочтительно соли щелочных или щелочно-земельных металлов, предпочтительно соли натрия и калия, или соли аммония, или соли с органическими аминами. Соль может также образоваться при присоединении кислоты к основным группам, таким как, например, амино- и алкиламиногруппа. Подходящими для этого кислотами являются сильные неорганические и органические кислоты, например HCl, HBr, H2SO4 или HNO3. Предпочтительными солями являются соли щелочных металлов, такие как соли натрия и соли калия. Сульфонилмочевины А) могут, например, образовывать соли, у которых атом водорода -SO2-NH-группы заменен на катион, приемлемый в сельском хозяйстве,например ион металла, такой как ион щелочного металла, предпочтительно ион натрия или калия. Сульфонилмочевины А) и защитные вещества В) могут быть представлены также в виде их сложных эфиров, в частности в виде их алкиловых эфиров, таких как (C1-C10)алкиловый эфир. В случае сульфонилмочевин А) особенно предпочтительны метиловый эфир и этиловый эфир. В случае защитных веществ В) особенно предпочтительны метиловый эфир, этиловый эфир и метилгексиловый эфир. Сульфонилмочевины (А) предпочтительно выбирают из группы, которая включает метсульфуронметил (А 1.1), тифенсульфурон-метил (А 2.1), трибенурон-метил (А 3.1) и хлорсульфурон (А 4.1), включая применяемые в сельском хозяйстве соли, такие как соли натрия, метсульфурон-метил-натрий (А 1.2), тифенсульфурон-метил-натрий (А 2.2), трибенурон-метил-натрий (А 3.2) и хлорсульфурон-натрий (А 4.2). Далее предпочтительны метсульфурон (А 1.3), метсульфурон-натрий (А 1.4), тифенсульфурон (А 2.3), тифенсульфурон-натрий (А 2.4), трибенурон (А 3.3) и трибенуроннатрий (А 3.4). Особенно предпочтительными сульфонилмочевинами (А) являются метсульфурон-метил (А 1.1), тифенсульфурон-метил (А 2.1),трибенурон-метил (А 3.1) и хлорсульфурон (А 4.1). Компонент (В) предпочтительно содержится в антидотно действующем количестве. Более предпочтительно в качестве компонента (В) содержится мефенпир, изоксадифен, кпоквинтоцет и их соли и сложные эфиры, еще более предпочтительно мефенпир, клоквинтоцет и их соли и сложные эфиры, наиболее предпочтительно мефенпир и его соли и сложные эфиры. Антидотно эффективное количество означает по смыслу данного изобретения такое количество одного или нескольких защитных веществ, которое способно, хотя бы частично, противодействовать фитотоксическому действию гербицида или смеси гербицидов на полезное растение. Защитные вещества (В) предпочтительно выбирают из группы, которая включает этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоновой кислоты (В 1, мефенпирдиэтил), этиловый эфир 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (В 2, изоксадифенэтил),(1-метилгексил)овый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (В 3, клоквинтоцетмексил), мефенпирдиметил (В 4), мефенпир (В 5), изоксадифен (В 6) и клоквинтоцет (В 7), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1 Н)-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (В 8, фенхлоразолэтил) и фенхлоразол (В 9), включая соли, применяемые в сельском хозяйстве, такие как соли натрия. Предпочтительными защитными веществами являются (В 1), (В 2), (В 3) и (В 8), более предпочтительными являются(В 1), (В 2) и (В 3). Еще более предпочтительными защитными веществами являются (В 1) и (В 2), наиболее предпочтителен мефенпирдиэтил (В 1). Соединениями (А) и (В) охвачены также все стереоизомеры, которые имеют одинаковую топологическую связь атомов, и их смеси. Такие соединения содержат один или несколько асимметричных С-атомов или также двойные связи, которые в общих формулах особо не приведены. Возможные стереоизомеры, отличающиеся своей особой пространственной формой, такие как энантиомеры, диастереомеры, Z- и Е-изомеры, можно выделить обычными способами из смесей стереоизомеров или получить при стереоселективных реакциях в комбинации с введением в реакцию стереохимически чистых исходных веществ. Сульфонилмочевины (А) имеются в продаже и известны, например, из "The Pesticide Manual",12-е изд. (2000), The British Crop Protection Association и из US 4370480, ЕР 30138, US 4701535, ЕР 30142,ЕР 202830 и US 4127405, где приведены подробные сведения по способам получения и исходным веществам. Эти публикации приняты во внимание и используются в виде ссылки в качестве составной части данного описания. Защитные вещества (В) имеются в продаже и известны, например, из "The Pesticide Manual", 12-е изд. (2000), The British Crop Protection Association и из WO 91/7874, WO 95/7897, EP-A-94349 и ЕР-А-174562, где приведены подробные сведения по способам получения и исходным веществам. Эти публикации приняты во внимание и используются в виде ссылки в качестве составной части данного описания. Примерами предпочтительных комбинаций сульфонилмочевин (А) и защитных веществ (В), содержащихся в препарате согласно данному изобретению, являются: Защитные вещества (антидоты) группы (В) уменьшают или препятствуют фитотоксическим эффектам, которые могут проявляться в культурах полезных растений при применении гербицидных биологически активных веществ (А), не воздействуя при этом существенно на эффективность этих гербицидных биологически активных веществ по отношению к сорным растениям. Это позволяет очень существенно расширить область применения обычных средств защиты растений и распространить его на такие культуры, как пшеница, ячмень, кукуруза, рис и другие культуры, в которых до настоящего времени применение гербицидов не было возможным или было ограниченным, т.е. было возможно применение с малыми дозировками и с малой шириной спектра действия. Весовое соотношение защитное вещество:сульфонилмочевина может варьироваться в широком интервале и лежит, как правило, в интервале от 1:100 до 100:1, более предпочтительно от 1:10 до 10:1. Оптимальные для каждого случая количества сульфонилмочевины и защитного вещества зависят от типа используемых сульфонилмочевин или от используемого защитного вещества, а также от состояния растений, подлежащих обработке, и могут определяться для каждого случая простыми, рутинными предварительными опытами. В качестве содержащихся органических растворителей (компонент С) имеются в виду: 1) углеводороды, которые не замещены или замещены, например 1 а) ароматические углеводороды, например,однократно или многократно замещенные алкилом бензолы, такие как толуол, ксилолы, мезитилен,этилбензол, или однократно или многократно замещенные алкилом нафталины, такие как 1-метилнафталин,2-метилнафталин или диметилнафталин, или другие ответвленные от бензола ароматические углеводороды, такие как индан или тетралин, или их смеси; 1b) алифатические углеводороды, например линейные или разветвленные алифатические углеводороды, например, с общей формулой CnH2n+2,такие как пентан, гексан, октан, 2-метилбутан или 2,2,4-триметилпентан, или циклические, не замещенные или замещенные алкилом алифатические углеводороды, такие как циклогексан или метилциклопентан, или их смеси, такие как растворитель экскссол D-ряда, изопар-ряда или байол-ряда, например байол 82 (фирма ExxonMobil Chemicals) или исане IP-ряда или гидросеал G-ряда (фирмаTotalFinaElf); 1 с) смеси ароматических и алифатических углеводородов, такие как растворители солвессо-ряда,например солвессо 100, солвессо 150 или солвессо 200 (фирма ExxonMobil Chemicals), солварекс/солваро-ряда (фирма TotalFinaElf) или каромакс-ряда, например каромакс 28 (фирма Petrochem Carless), или 1d) галоидированные углеводороды, такие как галоидированные ароматические или алифатические углеводороды, такие как хлорбензол или метиленхлорид; или-3 012521 2) апротонные, полярные растворители, такие как простые эфиры, эфиры (C1-C9)алкановых кислот,которые могут быть моно-, ди- или полифункциональными, такими как их моно-, ди- или триэфиры, например, с (C1-C18)алкиловыми спиртами, кетоны с ограниченной тенденцией к таутомерии, эфиры фосфорной кислоты, амиды, нитрилы или сульфоны, например диизобутиладипат, родиасольв RPDE(фирма Rhodia), циклогексанон, жеффсол РС (фирма Huntsman), -бутиролактон, N-метилпирролидон,диметилсульфоксид, ацетонитрил, трибутилфосфатам или госта-рекс РО-ряд (фирма Clariant); или 3) эфиры жирных кислот, например, природного происхождения, такие как природные масла, например животные или растительные масла, или синтетического происхождения, например эденор-ряда,такой как эденор МЕРа или эденор MESU или агникве МЕ-ряда или агникве АЕ-ряда (фирмаCognis), салим МЕ-ряда (фирма Salim), радиа-ряда, например радиа 30167 (фирма ICI), прилуберяда, например прилубе 1530 (фирмы Petrofina), степан С-ряда (фирма Stepan) или витконол 23-ряда (фирма Witco). Эфиры жирных кислот являются предпочтительно эфирами (C10-C22)-, предпочтительно (C12C20)жирных кислот. Эфиры (C10-C22)жирных кислот являются, например, эфирами ненасыщенных или насыщенных (C10-C22)жирных кислот предпочтительно с четным числом атомов углерода, например эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота, и наиболее предпочтительно С 18-жирных кислот, таких как стеариновая кислота, олевая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота. Примерами эфиров жирных кислот, таких как эфиры (C10-C22)жирных кислот, являются глицериновые и гликолевые эфиры жирных кислот, таких как (C10-C22)жирные кислоты или продукты их переэтерификации, например алкиловый эфир жирной кислоты, такой как (C1-C20)алкиловый эфир(C10-C22)жирной кислоты, такие как, например, полученные при переэтерификации упомянутых выше глицериновых и гликолевых эфиров жирных кислот, таких как эфиры (C10-C22)жирных кислот с(C1-C20)спиртами (например, метанолом, этанолом, пропанолом или бутанолом). Переэтерификацию осуществляют обычными способами, такими, как описаны, например, в Rmpp Chemie Lexikon, 9-е изд.,том 2, с. 1343, Thieme Verlag Stuttgart. В качестве алкиловых эфиров жирных кислот, таких как (C1-C20)алкиловые эфиры (C10-C22)жирных кислот, предпочтительны метиловый эфир, этиловый эфир, пропиловый эфир, бутиловый эфир,2-этилгексиловый эфир и додециловый эфир. В качестве гликолевых и глицериновых эфиров жирных кислот, таких как эфиры (C10-C22)жирных кислот предпочтительны однородные или смешанные гликолевые эфиры и глицериновые эфиры(C10-C22)жирных кислот, более предпочтительно жирных кислот с четным числом атомов углерода, таких как, например, эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и наиболее предпочтительно С 18-жирных кислот, таких как стеариновая кислота, олевая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота. Животные масла общеизвестны и имеются в продаже. Под понятием животные масла по смыслу данного изобретения понимают, например, масла животного происхождения, такие как китовая ворвань,рыбий жир, мускусное масло или норковое масло. Растительные масла известны и имеются в продаже. Под понятием растительные масла по смыслу данного изобретения понимают, например, масла, получаемые из масленичных растений, такие как соевое масло, рапсовое масло, кукурузное масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, льняное масло,кокосовое масло, пальмовое масло, осотовое масло, ореховое масло, арахисовое масло, оливковое масло или касторовое масло, более предпочтительно рапсовое масло, причем под растительными маслами понимают также продукты их переэтерификации, например алкиловые эфиры, такие как метиловый эфир или этиловый эфир рапсового масла. Растительные масла являются предпочтительно эфирами (C10-C22)-, более предпочтительно эфирами (C12-C20)жирных кислот. Эфиры (C10-C22)жирных кислот являются, например, эфирами ненасыщенных или насыщенных (C10-C22)жирных кислот предпочтительно с четным числом атомов углерода, например эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и наиболее предпочтительно С 18-жирных кислот, таких как стеариновая кислота, олевая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота. Примерами растительных масел являются (C10-C22)жирные кислоты-эфиры глицерина или гликоля с (C10-C22)жирными кислотами или (C1-C20)алкиловые эфиры (C10-C22)жирных кислот, которые получают,например, при переэтерификации упомянутых выше глицериновых и гликолевых эфиров(C10-C22)жирных кислот с (C1-C20)спиртами (например, метанолом, этанолом, пропанолом или бутанолом). Переэтерификацию осуществляют известными способами, такими, как описаны, например, вRmpp Chemie Lexikon, 9-е изд., том 2, с. 1343, Thieme Verlag Stuttgart. Растительные масла могут быть представлены, например, в виде имеющихся в продаже растительных масел, предпочтительно рапсовых масел, таких как метиловый эфир рапсового масла, например фитороб В (фирма Novance, Франция), эденор MESU и агникве МЕ-ряд (фирма Cognis, Германия)Radia-ряд (фирма ICI), прилубе-ряд (фирма Petrofina) или биодизель, или в виде имеющихся в продаже добавок для приготовления препаратов, содержащих растительное масло, предпочтительно на основе-4 012521 рапсового масла, такого как метиловый или этиловый эфир рапсового масла, например хастен (фирмыVictorian Chemical Company, Австралия, далее называемый хастен, главный компонент: этиловый эфир рапсового масла), актироб В (фирма Novance, Франция, далее называемый актиробВ, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла), ракобинол (фирма Bayer AG, Германия, далее называемый ракобинол, главный компонент: рапсовое масло), ренол (фирма Stefes, Германия, далее называемый ренол, компонент из растительного масла: метиловый эфир рапсового масла) или стефес меро (фирмаStefes, Германия, далее называемый меро, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла). Примерами синтетических эфиров жирных кислот являются, например, эфиры, полученные из жирных кислот с нечетным числом атомов углерода, такие как эфиры (C11-C21)жирных кислот. К предпочтительным органическим растворителям относятся ароматические углеводороды, алифатические углеводороды и эфиры жирных кислот, такие как растительные масла, например, триглицериды жирных кислот с 10-22 С-атомами, которые могут быть как насыщенными, так и ненасыщенными, линейными или разветвленными и при необходимости содержать другие функциональные группы, к этим маслам относятся кукурузное масло, рапсовое масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, льняное масло, соевое масло, кокосовое масло, пальмовое масло, осотовое масло или касторовое масло и продукты их переэтерификации, такие как алкиловые эфиры жирных кислот, а также их смеси. Растворители могут быть индивидуальными или могут содержаться в виде смесей. Применяемый растворитель, соответственно смесь растворителей, проявляет предпочтительно слабую способность к растворению применяемой, соответственно применяемых, сульфонилмочевины (компонент А). Общая доля растворителя в жидких препаратах согласно данному изобретению составляет, как правило, от 0 до 95 вес.%, предпочтительно от 20 до 80 вес.%. Доля полярных растворителей, таких как апротонные, полярные, составляет, как правило, меньше 20 вес.%, предпочтительно от 0 до 10 вес.%. Сульфосукцинаты (компонент D), содержащиеся в жидких препаратах согласно данному изобретению, могут быть, например, моно- или диэфирами сульфоянтарной кислоты, предпочтительно такие,которые описываются общей формулой где R1 означает Н или не замещенный или замещенный (C1-C30)углеводородный радикал, такой какR2 означает Н или не замещенный или замещенный (C1-C30)углеводородный радикал, такой как (C1C30)алкил или (C7-C30)алкиларил, или означает катион, например катион металла, такого как катион щелочного или щелочно-земельного металла, или катион аммония, такой как NH4, алкил-, алкиларил- или поли(арилалкил)фениламмониевый катион; Х 1, Х 2, независимо один от другого, одинаковы или различны и означают пространственную группу, такую как поли(простую эфирную группу) или поли(сложную эфирную группу);n, m, независимо один от другого, одинаковы или различны и означают 0 или 1, предпочтительно 0; и М означает катион, например катион металла, например катион щелочного или щелочноземельного металла, или катион аммония, такой как NH4, алкил-, алкиларил- или поли(арилалкил)фениламмониевый катион. Предпочтительны сульфосукцинаты формулы (I), гдеR1 и R2, независимо один от другого, одинаковы или различны и означают линейные, разветвленные или циклические, насыщенные или ненасыщенные (C1-C20)-, предпочтительно (C4-C18)алкильные радикалы, такие как метил, этил, бутил, гексил, циклогексил, октил, такой как 2-этилгексил, децил, тридецил или октадецил, или R1 и R2 являются (C7-C20)алкиларильными радикалами, такими как нонилфенил, 2,4,6-три-втор-бутилфенил, 2,4,6-трис-(1-фенилэтил)фенил, алкилбензил или радикал гидрокоричной кислоты;X1 и Х 2, независимо один от другого, одинаковы или различны и означают поли(простой эфир)группы, такие как полиэтиленгликоли -(С 2 Н 4 О)p- или полипропиленгликоли -(С 3 Н 6 О)р-, где р имеет значения от 1 до 20, более предпочтительно от 1 до 12, или означают поли(сложный эфир)группы,такие как полигидроксимасляная кислота -(CH[CH3]-CH2-COO)q- или полимолочная кислота-(CH[CH3]-COO)q-, где q имеет значения от 1 до 15, более предпочтительно от 1 до 8;n, m, независимо один от другого, одинаковы или различны и означают 0 или 1, предпочтительно 0; и М означает катион, например катион металла, такой как катион щелочного или щелочноземельного металла, или катион аммония, который может быть замещен алкилом. К примерам предпочтительно содержащихся сульфосукцинатов относятся: а 1) сульфосукцинат, однократно или двукратно этерифицированный линейными, циклическими или разветвленными алифатическими, циклоалифатическими и/или ароматическими спиртами, например, с 1-22 С-атомами в алкильном радикале, предпочтительно однократно или двукратно этерифицированный метанолом, этанолом, (изо)пропанолом, (изо)бутанолом, (изо)пентанолом, (изо)гексанолом, циклогексанолом, (изо)гептанолом, (изо)октанолом (предпочтительно, этилгексанолом), (изо)нонанолом,(изо)деканолом, (изо)ундеканолом, (изо)додеканолом или (изо)тридеканолом моно- или ди(щелочной металл)сульфосукцинат, предпочтительно моно- или динатрийсульфосукцинат;-5 012521 а 2) однократно или двукратно этерифицированный (поли)алкиленоксидаддуктами спиртов сульфосукцинат, например, с 1-22 С-атомами в алкильном радикале и 1-200, предпочтительно 2-200 алкиленоксидными группами в (поли)алкиленоксидной части, предпочтительно однократно или двукратно этерифицированный додециловым/тетрадециловым спиртом + 2-5 моль этиленоксида или изотридециловым спиртом + 3 моль этиленоксида моно- или ди(щелочной металл)сульфосукцинат, предпочтительно моноили динатрийсульфосукцинат; а 3) ди(щелочной металл) соль, предпочтительно динатриевая соль ангидрида малеиновой кислоты,однократно провзаимодействовавшего с аминами или аминотерминированными (поли)алкиленоксидаддуктами спиртов, аминов, жирных кислот, сложных эфиров или амидов и затем подвергнутого сульфонированию, например, с 1-22 С-атомами в алкильном радикале и 1-200, предпочтительно с 2-200 алкиленоксигруппами в (поли)алкиленоксидной части, предпочтительно динатриевая соль однократно провзаимодействовавшего с кокосовым жирным амином и затем сульфонированного ангидрида малеиновой кислоты; а 4) ди(щелочной металл) соль, предпочтительно динатриевая соль ангидрида малеиновой кислоты,однократно провзаимодействовавшего с амидами или (поли)алкиленоксидаддуктами амидов и затем подвергнутого сульфонированию, например, с 1-22 С-атомами в алкильном радикале и с 1-200, предпочтительно 2-200 алкиленоксигруппами в (поли)алкиленоксидной части, предпочтительно динатриевая соль однократно провзаимодействовавшего с олеиламидом + 2 моль этиленоксида и затем сульфонированного ангидрида малеиновой кислоты и/или а 5) тетра(щелочной металл) соль, предпочтительно тетранатриевая соль N-(1,2-дикарбоксиэтил)-Nоктадецилсульфосукцинамата. Примеры имеющихся в продаже и предпочтительных в рамках данного изобретения сульфосукцинатов групп а 1)-а 5) приведены ниже: а 1) натрий-диалкилсульфосукцинат, например натрий-ди(C4-C18)алкилсульфосукцинат, такой как натрий-диизооктилсульфосукцинат, предпочтительно натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, имеющийся в продаже, например, в виде аэрозоль-марок (фирма Cytec), агрилан- или ланкропол-марокAlbrightWilson), геропон-марок (фирма Rhodia) или полирол-марок (фирма Cesalpinia); а 5) динатрий-амид жирной кислоты полиэтиленгликолевого эфира семисульфосукцината, имеющийся в продаже, например, в виде элфанол- или ланкропол-марок (фирма Akzo Nobel), реводерм-,ревоцид- или ревопол-марок (фирма Rewo), эмкол-марок (фирма Witco), стандапол-марок (фирмаRhodia). Предпочтительными сульфосукцинатами являются, например, натриевые, калиевые и аммониевые соли бис-(алкил)сульфосукцинатов, причем алкильные радикалы одинаковы или различны, содержат 4-16 атомов углерода и предпочтительно являются бутилом, гексилом, октилом, таким как 2-этилгексил,или децилом, которые могут быть линейными или разветвленными. Общая доля сульфосукцината, соответственно сульфосукцинатов, в жидких препаратах согласно данному изобретению составляет, как правило, от 0 до 60 вес.%, более предпочтительно от 0,5 до 30 вес.%. Главными прикладными областями для применения жидких препаратов согласно данному изобретению являются, в первую очередь, зерновые культуры (например, пшеница, рожь, ячмень, овес), рис,кукуруза, сорго, хлопчатник и соя-бобы, предпочтительно зерновые культуры, рис и кукуруза. Жидкий препарат согласно данному изобретению может в зависимости от свойств содержащихся в-6 012521 нем защитных веществ использоваться перед или после всходов растений. Предвсходовая обработка включает как обработку посевной площади перед посевом, так и обработку засеянных, но еще не покрытых порослью посевных площадей. Для этого могут использоваться, например, смеси, приготавливаемые в больших резервуарах, или готовые препараты. Применяемые расходные количества защитных веществ в зависимости от показаний и применяемых гербицидных биологически активных веществ могут варьироваться в широких пределах и, как правило, лежат в интервале от 0,001 до 5 кг, предпочтительно от 0,005 до 0,5 кг биологически активного вещества на 1 га. Жидкий препарат согласно данному изобретению может при необходимости также содержать в качестве дополнительных компонентов:(Е) одно или несколько отличных от (А) и (В) агрохимических биологически активных веществ и/или(F) обычные вспомогательные вещества и/или добавки. В качестве не обязательно содержащихся агрохимических биологически активных веществ (Е), отличающихся от (А) и (В), подходят для жидких препаратов согласно данному изобретению, например,известные биологически активные вещества, такие как гербициды, инсектициды или фунгициды, которые описаны, например, в Weed Research, 26, 441-445 (1986) или в "The Pesticide Manual", 12-е изд., TheBritish Crop Protection Council, 2000 и в цитированной там литературе, например, в виде смешанных препаратов или в виде примешиваемых компонентов для смесей, приготавливаемых в больших резервуарах. В качестве известных из литературы гербицидов, которые могут содержаться в жидких препаратах согласно данному изобретению, следует упомянуть, например, следующие биологически активные вещества. Соединения приведены или с "общепринятым названием" согласно номенклатуре Международной организации по стандартизации (ISO), или с химическим названием, при необходимости, с обычным кодовым номером и охватывают все применяемые формы, такие как кислоты, соли, эфиры и изомеры, такие как стереоизомеры и оптические изомеры: ацетохлор; ацифлуорфен; аклонифен; AKH 7088, т.е. 1-[5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нитрофенил]-2-метоксиэтилиден]амино]окси]уксусная кислота и ее метиловый эфир; алахлор; аллоксидим; аметрин; амидосульфурон; амитрол; AMS, т.е. аммонийсульфамат; анилофос; асулам; атразин; азафенидине (DPX-R6447), азимсульфуроне (DPX-A8947); азипротрин; барбан; BAS 516 Н, т.е. 5-фтор-2-фенил-4 Н-3,1-бензоксазин-4-он; беназолин; бенфлуралин; бенфуресате; бенсульфурон-метил; бенсулиде; бентазоне; бензофлуор; бензоилпропэтил; бензтиазурон; биалафос; бифенокс; бис-пирибакнатрий (KIH-2023), бромацил; бромобутиде; бромофеноксим; бромоксинил, в частности бромоксинилоктаноат и бромоксинилгептаноат; бутахлор; бутамифос; бутенахлор; бутидазоле; бутралин; бутроксидим (ICI-0500), бутилате; кафенстроле (СН-900); карбетамиде; кафентразоне; CDAA, т.е. 2-хлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид; CDEC, т.е. 2-хлораллиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты; хлометоксифен; хлорамбен; клорансуламметил (XDE-565), хлоразифопбутил,хлорбромурон; хлорбуфам; хлорфенак; хлорфлуренолметил; хлоридазон; хлоримурон этил; хлорнитрофен; хлоротолурон; хлороксурон; хлорпрофам; хлорталдиметил; хлортиамид; цинидонэтил, цинметилин; циносульфурон; клетодим; клодинафоп и его сложноэфирные производные (например, клодинафоппропаргил); кломазоне; кломепроп; клопроксидим; клопиралид; кумилурон (JC 940); цианазине; циклоате; циклосульфамурон (АС 014); циклоксидим; циклурон; цигалофоп и его сложноэфирные производныеN-[2-хлор-4-фтор-5-[4-(3-фтор-пропил)-4,5-дигидро-5-оксо-1 Н-тетразол-1-ил]фенил]этансульфонамид; этоксифен и его сложные эфиры (например, этиловый эфир, HN-252); этоксисульфурон (из ЕР 342569); этобензанид (HW 52); 3-(4-этокси-6-этил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2,3-дигидро-1,1-диоксо-2-метилбензо[b]тиофен-7-сульфонил)мочевина (ЕР-А 079683); 3-(4-этил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2,3-дигидро 1,1-диоксо-2-метилбензо[b]тиофен-7-сульфонил)мочевина (ЕР-А 079683); фенопроп; кломазоне, феноксапроп и феноксапроп-Р, а также их сложные эфиры, например феноксапроп-Р-этил и феноксапропэтил; бутроксидим; фенурон; флампропметил; флазасульфурон; флуфенацет (BAY-FOE-5043), флуазифоп и флуазифоп-Р и их сложные эфиры, например флуазифопбутил и флуазифоп-Р-бутил, флорасулам(DE-570); флухлоралин; флуметсулам; флуометурон; флумиклорак и его сложные эфиры (например, пентиловый эфир, S-23031); флумиоксазин (S-482); флумипропин; флупоксам (KNW-739); флуородифен; флуорогликофен-этил; флупропацил (UBIC-4243); флупирсульфурон-метил натрий (DPX-KE459), флуридоне; флурохлоридоне; флуроксипир; флуртамоне; флутиацетметил (KIH-9201), фомесафен; фосамине; фурилоксифен; глуфосинате; глифосате; галосафен; галосульфурон и его сложные эфиры (например,-7 012521 метиловый эфир, NC-319); галоксифоп и его сложные эфиры; галоксифоп-Р (R-галоксифоп) и его сложные эфиры; гексазиноне; имазаметабенз-метил; имазамокс (АС-299263), имазапир; имазаквин и его соли,такие как аммониевая соль; имазапик; имазетапир; имазосульфурон; иодосульфурон-метил-натрий (метил-4-йод-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)уреидосульфонил]бензоат,натриевая соль,WO 92/13845); иоксинил; изокарбамид; изопропалин; изопротурон; изоурон; изоксабен; изоксапирифоп; карбутилате; лактофен; ленацил; линурон; МСРА; МСРВ; мекопроп; мефенацет; мефлуидид; метамитрон; метазахлор; метабензтиазурон; метам; метазоле; метоксифеноне; метилдимрон; метобензурон, мезосульфурон-метил (WO 95/10507); метобромурон; метолахлор; S-метолахлор, метосулам (XRD 511); метоксурон; метрибузин; малеиновый гидразид; молинате; моналиде; монокарбамид дигидросульфат: монолинурон; монурон; МТ 128, т.е. 6-хлор-N-(3-хлор-2-пропенил)-5-метил-N-фенил-3-пиридазинамин; МТ 5950, т.е. N-[3-хлор-4-(1-метилэтил)фенил]-2-метилпентанамид; форамсульфурон (WO 95/01344); напроанилиде; напропамиде; напталам; NC 310, т.е. 4-(2,4-дихлорбензоил)-1-метил-5-бензилоксипиразол; небурон; никосульфурон; нипираклофен; нитралин; нитрофен; нитрофлуорфен; норфлуразон; орбенкарб; оризалин; оксадиаргил (RP-020630); оксадиазон; оксазикломефоне (MY-100), оксифлуорфен; оксасульфурон (CGA-277476), паракват; пебулате; пендиметалин; пентоксазоне (KPP-314), перфлуидоне; фенизофам; фенмедифам; пиклорам; пиперофос; пирибутикарб; пирифенопбутил; претилахлор; примисульфурон-метил; проциазине; продиамине; профлуралин; проглиназинеэтил; прометон; прометрин; пропахлор; пропанил; пропаквизафоп и его сложные эфиры; пропазине; профам; пропизохлор; пропоксикарбазоне-натрий; пропизамиде; просульфалин; просульфокарб; просульфурон (CGA-152005); принахлор; пирафлуфенэтил (ЕТ-751), хлоридазон; пиразосульфуронэтил; пиразоксифен; пирибензоксим, пиридате; пириминобакметил (KIH-6127), пиритиобак (KIH-2031); пироксофоп и его сложные эфиры (например, пропаргиловый эфир); квинклорак; квинмерак; квизалофоп, квизалофоп и квизалофоп-Р и их сложные эфиры, например квизалофопэтил; квизалофоп-Р-тефурил и -этил; римсульфурон(Mon-13200); тидиазимин (SN-124085); тиобенкарб; тиокарбазил; тралкоксидим; триаллате; триасульфурон; триазофенмамиде; триклопир; тридифане; триэтазине; трифлуралин; трифлусульфурон и его сложные эфиры (например, метиловый эфир, DPX-66037); триметурон; тситодеф; вернолате; WL 110547, т.е. 5-фенокси-1-[3-(трифторметил)фенил]-1 Н-тетразол; UBH-509; D-489; LS 82-556; KPP-300; KPP-421, MT146, NC-324; бутенахлор (КН-218); DPX-N8189; галоксифопэтотил (DOWCO-535); DK-8910; флумиоксазин (V-53482); PP-600; MBH-001, амикарбазоне, аминопиралид, бефлубутамид, бензобициклон, бензофенап, бензфендизоне, бутафенацил, хлорфенпроп, клопроп, даймурон, дихлорпроп-Р, димепипеате, диметенамид-Р, фентразамиде, флампроп-М, флуазолате, флукарбазоне, флуцетосульфурон, форамсульфурон,инданофан, изоксахлортоле, изоксафлутоле, MCPA-тиоэтил, мекопроп-Р, мезосульфурон, мезотрионе,метамифоп, ортасульфамурон (IR-5878), пенокссулам, петоксамид, пиколинафен, пиноксаден, профлуазол, профоксидим, пропоксикарбазоне, пираклонил, пиразолинате, пиридафол, пирифталид, пиримисульфан, сулькотрионе, тидиазурон, топрамезоне, трифлоксисульфурон, тритосульфурон. Примешиваемые компоненты Е), сульфонилмочевины А) и защитные вещества В) могут вноситься совместно (в виде готовых препаратов или в виде смесей, приготавливаемых в больших резервуарах) или в любой последовательности один за другим. Предпочтительными примешиваемыми компонентами Е) являются бромоксинил (Е 1) со всеми его применяемыми формами, включая соли и сложные эфиры, например бромоксинилоктаноат (Е 1.1),бромоксинилгептаноат (Е 1.2), бромоксинилбутират (Е 1.3), бромоксинилнатрий (Е 1.4) и бромоксинилкалий (Е 1.5); 2,4-D (E2) со всеми его применяемыми формами, включая соли и сложные эфиры, например 2,4-D-бутотил (Е 2.1), 2,4-D-бутил (Е 2.2), 2,4-D-диметиламмоний (Е 2.3), 2,4-D-диэтаноламин (Е 2.4), 2,4D-2-этилгексил (Е 2.5), 2,4-D-изооктил (Е 2.6), 2,4-D-изопропил (Е 2.7), 2,4-D-натрий (Е 2.8) и 2,4-Dтриэтаноламин (Е 2.9); дикамба (Е 3) со всеми его применяемыми формами, включая соли и сложные эфиры, например дикамбанатрий (Е 3.1), дикамбакалий (Е 3.2) и дикамбадиметиламмоний (Е 3.3); феноксапроп (Е 4) со всеми его применяемыми формами, включая сложные эфиры, например феноксапропэтил(Е 4.1) и феноксапроп-Р-этил (Е 4.2); флуроксипир (Е 5) со всеми его применяемыми формами, включая соли и сложные эфиры, например флуроксипирмептил (Е 5.1) и флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил(Е 5.2); МСРА (Е 6) со всеми его применяемыми формами, включая соли и сложные эфиры, напримерMCPA-натрий (Е 6.1), MCPA-калий (Е 6.2), MCPA-2-этилгексил (Е 6.3), МСРА-бутотил (Е 6.4) и МСРАдиметиламмоний (Е 6.5); йодосульфурон (Е 7) со всеми его применяемыми формами, включая соли и сложные эфиры, например йодосульфурон-метил (Е 7.1) и йодосульфурон-метил-натрий (Е 7.2); мезосульфурон (Е 8) со всеми его применяемыми формами, включая соли и сложные эфиры, например мезосульфурон-метил (Е 8.1) и мезосульфурон-метил-натрий (Е 8.2); пропоксикарбазоне (Е 9) со всеми его-8 012521 применяемыми формами, включая соли и сложные эфиры, например пропоксикарбазоненатрий (Е 9.1). Предпочтительными комбинациями (А), (В), (Е) согласно данному изобретению являются, например: