Новые функциональные силикаты переходных металлов ( ftms )

012032 Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение в целом относится к области функциональных силикатов переходных металлов. В частности, настоящее изобретение относится к синтезу функциональных силикатов переходных металлов (FTMS) со структурной композицией, необходимой для предполагаемых применений. Более конкретно, настоящее изобретение относится к синтезу функциональных силикатов переходных металлов, таких как силикат серебра, силикат меди, силикат цинка, силикат марганца и силикат циркония, имеющих структурную композицию для получения эффективных свойств деконтаминации, дезинфекции и микробицидных свойств. Настоящее изобретение также относится к иммобилизации функциональных силикатов переходных металлов (таких как силикат серебра, силикат меди, силикат цинка, силикат марганца и силикат циркония) на активированной окиси алюминия, глиноземе, агрополимерах, целлюлозе, кварцевом песке, силикагеле, к включению в смолы и к покрытию из смолы, содержащей функциональный силикат переходного металла, на твердой матрице, подобной кварцевому песку, для получения эффективных свойств деконтаминации, дезинфекции, микробицидных свойств и свойств детоксификации токсичных газов. Эти функциональные силикаты переходных металлов являются пригодными для использования в качестве дезактиваторов (посредством секвестрирования металлов, химикалиев и пестицидов из водной среды), в качестве дезинфектантов (посредством удаления микробов, таких как бактерии, грибки и вирусы, из водной среды), и в качестве микробицидов (для уничтожения грибков, бактерий и тому подобных вредителей, для защитной обработки семян с нанесением покрытия), в качестве антимикробных активных ингредиентов в детергентах, чистящих растворах и детоксикантов токсичных газов. Эти функциональные силикаты переходных металлов имеют множество применений, которые являются пригодными при производстве эффективных катализаторов и антимикробных красок и тому подобное. Уровень техники Осуществляется большая работа по сравнению цеолитов и силикатов щелочно-земельных металлов с силикатами переходных металлов. Относительно использования силикатов переходных металлов для деконтаминации, Dodwell et al.(патент США 5053139, 1991 г.) получили силикаты переходных металлов, такие как силикаты титана и олова, содержащие катионообменники, для удаления тяжелых металлов, таких как свинец, кадмий,цинк, хром и мышьяк. Когда эти силикаты металлов не могут уменьшить концентрацию загрязнений металлов, эти силикаты металлов, содержащие катионообменники, используют для уменьшения концентрации загрязнений металлов до заданного уровня. Хотя в формуле изобретения патента не говорится о силикате циркония (патент США 5053139, 1991 г.), но в описании (пример 14) рассматривается получение силиката циркония с катионообменником и неспособность ионообменника с силикатом циркония к уменьшению концентрации загрязнений металлов в обрабатываемой воде. Наблюдается, что силикаты олова и титана неспособны устранять бактерии группы кишечной палочки в питьевой воде, когда их исследуют в лаборатории авторов. Среди переходных металлов хорошо известны антимикробные металлы, такие как серебро, медь,цинк и марганец, и силикаты этих металлов не изучались подробно относительно связи между функционированием (таким как свойства деконтаминации, дезинфекции и микробицидные свойства) и структурной композицией. Силикаты меди известны с 1936 г. (патент Великобритании GB 442664) при контроле сельскохозяйственных или садовых вредителей, и эти силикаты меди синтезируют посредством нагрева водной суспензии мелкодисперсной гидратированной окиси кремния вместе с нерастворимыми, по существу, основными соединениями меди при щелочных условиях, при высокой температуре. Синтез различных типов силикатов меди на основе функциональных свойств в этих сообщениях или наблюдениях не изучался. Множество солей меди получают для использования в качестве сельскохозяйственных пестицидов,и силикаты меди не получили среди них особенного значения. Алюмосиликаты меди смешивают с антибиотиками для получения синергизма между соединениями меди и антибиотиками (патент Великобритании GB 788668). Настоящее изобретение предназначено для синтеза функциональных силикатов переходных металлов с требуемой структурной композицией для заданных видов активности, таких как свойства деконтаминации, дезинфекции и микробицидные свойства и т.п. Другой целью настоящего изобретения является получение новых иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов. Цели изобретения Соответственно первичной целью настоящего изобретения является изобретение функциональных силикатов переходных металлов посредством синтеза структурной композиции, необходимой для предполагаемых применений. Другой целью настоящего изобретения является изобретение функциональных силикатов переходных металлов, пригодных для эффективной дезинфекции микробов, таких как бактерии, грибки и вирусы.-1 012032 Кроме того, целью настоящего изобретения является изобретение силикатов переходных металлов,пригодных для эффективной деконтаминации металлов, химических загрязнений и пестицидов из водных систем. Другой целью настоящего изобретения является изобретение функциональных силикатов переходных металлов, имеющих микробицидные свойства, для их использования в качестве пестицидов. Другой целью настоящего изобретения является разработка функциональных силикатов переходных металлов, которые являются пригодными для использования при смешивании со средствами для обработки семян с нанесением покрытий, красками, детергентами, чистящими растворами и цеолитами. Другой целью настоящего изобретения является изобретение иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов, которые являются пригодными для использования в колоночном режиме в качестве дезактиваторов (посредством секвестрирования металлов, химикалиев и пестицидов из водной среды), в качестве дезинфектантов (посредством удаления микробов, таких как бактерии, грибки и вирусы, из водной среды) и в качестве микробицидов (для уничтожения грибковых, бактериальных и тому подобных вредителей и в качестве защитных средств для обработки семян с нанесением покрытий),в качестве антимикробных активных ингредиентов в детергентах, чистящих растворах и в детоксикантах токсичных газов. Другой целью настоящего изобретения является разработка способа производства иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов посредством включения в смолы, которые пригодны для использования в колоночном режиме в качестве дезактиваторов (посредством секвестрирования металлов, химикалиев и пестицидов из водной среды), в качестве дезинфектантов (посредством удаления микробов, таких как бактерии, грибки и вирусы, из водной среды) и в качестве микробицидов (для уничтожения грибковых, бактериальных и тому подобных вредителей и в качестве защитных средств для обработки семян с нанесением покрытий), в качестве антимикробных активных ингредиентов в детергентах, чистящих растворах и детоксикантах токсичных газов. Еще одна цель настоящего изобретения представляет собой разработку иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов посредством нанесения покрытия из смол, содержащих силикаты переходных металлов, на кварцевый песок, которые пригодны для использования в колоночном режиме в качестве дезактиваторов (посредством секвестрирования металлов, химикалиев и пестицидов из водной среды), в качестве дезинфектантов (посредством удаления микробов, таких как бактерии,грибки и вирусы, из водной среды) и в качестве микробицидов (для уничтожения грибковых, бактериальных и тому подобных вредителей и в качестве защитных средств для обработки семян с нанесением покрытий), в качестве антимикробных активных ингредиентов в детергентах, чистящих растворах и детоксикантах токсичных газов. Сущность изобретения Для достижения указанных выше и иных целей настоящее изобретение предусматривает новые функциональные силикаты переходных металлов и иммобилизованные функциональные силикаты переходных металлов, имеющие структурную композицию, необходимую для предполагаемых применений,и способ производства и использования этих функциональных силикатов переходных металлов для различных целей, таких как свойства деконтаминации, дезинфекции, микробицидные свойства, свойства детоксификации токсичных газов от горения, детоксификации никотина и смол от сигаретного дыма и т.п., как определено в формуле изобретения. Подробное описание изобретения Соответственно настоящее изобретение предусматривает новые функциональные силикаты переходных металлов (FTMS), выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, указанные силикаты металлов получают посредством смешивания раствора соли переходного металла с раствором растворимого силиката щелочного металла при желаемых рН,температуре и отношении силиката к металлу и/или посредством использования иммобилизованной формы функциональных силикатов переходных металлов, иммобилизованных на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия, глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля и смол, содержащих функциональные силикаты переходных металлов, и покрытий из смолы,содержащей функциональный силикат переходного металла, на твердой матрице, такой как кварцевый песок, для получения различных отношений силиката и металла, вместе с соответствующей структурной композицией, для получения эффективных материалов функциональных силикатов переходных металлов, таких как дезактиваторы металлов, химикалии, пестициды, дезинфектанты бактерий, грибков и вирусов, микробициды патогенов, таких как бактерии и грибки, детоксиканты моноокиси углерода, двуокиси серы, NOX (оксидов азота), углеводородов, табачной смолы и никотина, и тому подобное. Более конкретно, настоящее изобретение предусматривает новый функциональный силикат переходного металла, выбранный из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония; указанные силикаты металлов получают посредством смешивания раствора хлоридной соли, нитратов или сульфатов соответствующих переходных металлов с раствором растворимого щелочного силиката при желаемом рН, температуре и отношении силиката и металла, с формированием осадка, с последующей промывкой и сушкой осадка, с получением силикатов переходных металлов с-2 012032 различным отношением силиката и металла, вместе с соответствующей структурной композицией; указанные силикаты переходных металлов демонстрируют функции, выбранные из деконтаминации, дезинфекции, микробицидных свойств, свойств детоксиканта и антимикробных свойств. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения предусматривается функциональный силикат переходного металла (FTMS), эффективный в качестве дезактиватора, дезинфектанта, детоксиканта, протектанта, микробицида или их сочетания, содержащий отношение переходного металла и окиси кремния в силикате переходного металла в заданных пределах и структурную композицию для указанной эффективности; указанный FTMS является способным к иммобилизации на соответствующих материалах или к включению в смолы и/или нанесения в виде покрытий вместе со смолами на соответствующие материалы. В другом варианте осуществления настоящего изобретения здесь имеется переходный металл, в котором указанное отношение переходного металла к окиси кремния в силикате переходного металла находится в пределах от примерно 0,34 до примерно 19,57. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения здесь переходный металл, имеющий различные функции даже при сходном отношении силиката и переходного металла на основе структурной композиции, имеющий конкретные значения ЭПР (g) и конкретную картину XRD (рентгеноструктурного анализа), получают с помощью различных условий реакции. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения здесь различные условия реакции,согласно формуле изобретения, представляют собой условия с изменением рН в течение процесса получения силикатов переходных металлов, включают в себя экстремально кислотный рН до 12, концентрации реагентов: содержание силиката в растворе растворимого щелочного силиката и отношение раствора соли переходного металла и раствора растворимого щелочного силиката, изменяющуюся температуру,поддерживаемую в пределах между 20 и 95C, и их сочетания. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения здесь силикат переходного металла выбирается из группы, состоящей из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка, силиката циркония и их сочетания. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения здесь силикат переходного металла является эффективным в качестве деконтаминанта металлов, химикалиев, пестицидов, микробов или их сочетания. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения здесь силикат переходного металла является эффективным в качестве дезинфектанта бактерий, грибков, вирусов, микробицида патогена или их сочетания. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения здесь силикат переходного металла является эффективным в качестве детоксиканта моноокиси углерода, двуокиси серы, оксида азота, углеводорода, табачной смолы, никотина или токсичных газов или средством химического преобразования токсичных газов и/или токсичного химикалия, содержащего газы, в нетоксичную форму, или их сочетания. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения металлы представляют собой мышьяк, ртуть, свинец, токсичные металлы или их сочетания. В другом варианте осуществления настоящего изобретения бактерии представляют собой бактерии группы кишечной палочки, грамположительные, грамотрицательные бактерии или их сочетания. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения грибки представляют собой патогенные грибки, такие как Sclerotium rolfsii, Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporium, Pyricularia oryzae или их сочетания. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения вирус является инфекционным по природе. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения силикат переходного металла получают с помощью способа, включающего в себя:(a) добавление раствора переходного металла к раствору растворимого силиката щелочного металла с образованием смеси;(c) образование осадка, содержащего силикат переходного металла;(d) промывку и сушку осадка, с получением силиката переходного металла. В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение предусматривает композицию, содержащую силикат переходного металла, иммобилизованный на веществе; силикат переходного металла содержит переходный металл, где отношение переходного металла к окиси кремния в силикате переходного металла находится в пределах от примерно 0,34 до примерно 19,57, и/или с функциональной структурой; и силикат переходного металла является эффективным в качестве дезактиватора, дезинфектанта,детоксиканта или микробицида, или их сочетания. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения вещество выбирают из группы, состоящей из агрополимера, активированной окиси алюминия, глинозема, целлюлозы, смолы сложных виниловых эфиров, бисфенольной смолы, изофталевой смолы пищевых сортов, кварцевого песка, силика-3 012032 геля и их сочетания. Еще в одном варианте осуществления настоящее изобретение предусматривает композицию, содержащую силикат переходного металла, включенный в вещество, силикат переходного металла, содержащий переходный металл, где отношение переходного металла к окиси кремния в силикате переходного металла находится в пределах от примерно 0,34 до примерно 19,57, и/или с функциональной структурой, и силикат переходного металла является эффективным в качестве дезактиватора, дезинфектанта,детоксиканта или микробицида, или их сочетания. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения вещество представляет собой смолу. В другом варианте осуществления настоящего изобретения смола выбирается из группы, состоящей из смолы сложных виниловых эфиров, бисфенольной смолы, изофталевой смолы пищевых сортов и их сочетаний. Еще в одном варианте осуществления настоящее изобретение предусматривает композицию для покрытия, содержащую силикат переходного металла, содержащий переходный металл, где отношение переходного металла к окиси кремния в силикате переходного металла находится в пределах от примерно 0,34 до примерно 19,57, и/или с функциональной структурой, и силикат переходного металла является эффективным в качестве дезактиватора, дезинфектанта, детоксиканта, микробицида или их сочетания. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения покрытие дополнительно включает в себя смолу и твердый материал. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения силикат переходного металла выбирается из группы, состоящей из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка,силиката циркония и их сочетания. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения силикат переходного металла является эффективным в качестве деконтаминанта металла, химикалия, пестицида или микроба, или их сочетания. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения силикат переходного металла является эффективным в качестве дезинфектанта бактерий, грибков, вируса, микроба патогена или их сочетания. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения силикат переходного металла является эффективным в смысле свойств детоксиканта токсичных газов и/или токсичных химикалиев в газообразной форме, таких как моноокись углерода, двуокись серы, оксид азота, углеводород, табачная смола, никотин или преобразования токсичных газов в нетоксичные газы или их сочетания. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения здесь, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат меди, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и 10 мл раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:2, при условиях кислотного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:5,15 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =E) 2,04673 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 2128,25 и 16,28197 2) 1593,74 и 32,29018 3) 1470,73 и 39,79307 В другом варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат меди, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и 50 мл раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при температуре в пределах от 70 до 90 С, при условиях кислотного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:0,78 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =B) 2,06456 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/сек) и угол 2= 1) 835,63 и 16,20057 2) 706,74 и 32,23910-4 012032 3) 502,52 и 39,57159 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат меди, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и желаемого количества раствора силиката натрия,имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при условиях нейтрального рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:1 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =E) 0,96688 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 940,91 и 16,19577 2) 764,43 и 32,29276 3) 694,85 и 39,77809 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат меди, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и желаемого количества раствора силиката натрия,имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при условиях основного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:0,8 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =C) 2,6168 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 152,74 и 26,64983 В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат меди, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла, 10 мл 36% HCl и 50 мл раствора силиката натрия,имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при температуре в пределах от 70 до 90 С и при условиях экстремально кислотного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:0,53 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =C) 1,21231 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 400,70 и 16,19872 2) 394,77 и 32,27956 3) 330,02 и 39,71761 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат меди, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла, 20 мл 36% HCl и 50 мл раствора силиката натрия,имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при температуре в пределах от 70 до 90 С и при условиях экстремально кислотного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:0,34 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =B) 2,03614 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 541,23 и 16,26305 2) 414,21 и 32,36589 3) 365,45 и 39,85131 В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат пе-5 012032 реходного металла представляет собой силикат цинка, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и желаемого количества раствора силиката натрия,имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при условиях нейтрального рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:12,13 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =E) 2,05499 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 444,15 и 32,75904 2) 307,02 и 59,58455 3) 263,36 и 28,27636 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат цинка, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла, 10 мл 36% HCl и 50 мл раствора силиката натрия,имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при температуре в пределах от 70 до 90 С и при условиях экстремально кислотного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:2,46 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =E) 2,01793 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 2079,88 и 11,07467 2) 835,44 и 33,52527 3) 664,98 и 32,88120 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат серебра, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и желаемого количества раствора силиката натрия,имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:2, при условиях нейтрального рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:19,57 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =D) 2,04657 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 3945,11 и 32,29885 2) 2421,27 и 46,27446 3) 1835,66 и 27,89129 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат серебра, который синтезируют посредством смешивания 50 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла, 8 мл 69-70% HNO3 и желаемого количества раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при условиях кислотного рН(примерно рН 2), он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:1,04 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =C) 1,98189 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2=-6 012032 1) 2217,87 и 29,33483 2) 684,55 и 47,68093 3) 674,27 и 42,31091 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат марганца, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и желаемого количества раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при условиях нейтрального рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:1,94 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =B) 2,06655 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 148,04 и 30,65087 В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат марганца, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла, 10 мл 36% HCl и 50 мл раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при температуре в пределах от 70 до 90 С и при условиях экстремально кислотного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:1,09 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =F) 1,999661 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 32,88 и 24,65599 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат циркония, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и желаемого количества раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при условиях нейтрального рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:2,90 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =F) 1,23086 В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат циркония, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла, 10 мл 36% HCl и 50 мл раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при температуре в пределах от 70 до 90 С и при условиях экстремально кислотного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:0,77 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =F) 0,93795 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 84,80 и 10,89433-7 012032 Настоящее изобретение также предусматривает функциональные силикаты переходных металлов,выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония; указанные силикаты металлов получают посредством смешивания раствора хлоридной соли, нитратов или сульфатов соответствующих переходных металлов с раствором растворимого силиката щелочного металла при желаемых рН, температуре и отношении силиката и металла, с образованием осадка, с последующей промывкой и сушкой осадка; и они имеют структуру, как показано на фиг. 1-14 прилагаемых чертежей, и указанные силикаты переходных металлов демонстрируют функции, выбранные из функции деконтаминации, дезинфекции, микробицидной и антимикробной функций. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты металлов необязательно нагружаются или наносятся в виде покрытия на подложку, выбранную из активированной окиси алюминия, глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, и смолы, включающей функциональные силикаты переходных металлов; и смола, содержащая функциональный силикат переходного металла, наносится в виде покрытия на твердую матрицу, выбранную из кварцевого песка. Настоящее изобретение также предусматривает способ деконтаминации водной среды, включающий в себя секвестирование металлов, химикалиев и пестицидов; указанный способ включает в себя стадию приведения в контакт водной среды с новыми функциональными силикатами переходных металлов(FTMS), выбранными из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, необязательно нагруженными или нанесенными в виде покрытия на подложку в контейнере. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения здесь силикаты переходных металлов, синтезированные при условиях кислотных рН и условиях экстремально кислотных рН, обеспечивают лучшую деконтаминацию по сравнению с силикатами переходных металлов, синтезированными при условиях основных и нейтральных рН. Кроме того, настоящее изобретение предусматривает способ дезинфекции водной среды, содержащей микробы, бактерии, грибки и вирусы; указанный способ включает в себя стадию приведения в контакт водной среды с новыми функциональными силикатами переходных металлов (FTMS), выбранными из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, необязательно нагруженными или нанесенными в виде покрытия на подложку в контейнере. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения силикаты переходных металлов,синтезируемые при условиях кислотного рН и при условиях экстремально кислотного рН, обеспечивают деконтаминацию и дезинфекцию микробов. В другом варианте осуществления настоящего изобретения синтезируемые силикаты переходных металлов обеспечивают защиту от патогенных вирусов и/или их контроль. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения силикаты переходных металлов выбирают из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония,необязательно нагруженных или нанесенных в виде покрытия на подложку в контейнере, и дезинфицируют грамположительные и грамотрицательные бактерии, грибки и вирусы, делая возможным использование этих новых функциональных силикатов переходных металлов в детергентах, чистящих растворах,средства для обработки семян с нанесением покрытий, в дезинфектантах и шампунях, и тому подобное,для защиты против микробных инфекций. Кроме того, настоящее изобретение предусматривает способ получения новых функциональных силикатов переходных металлов (FTMS), выбранных из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония; указанный способ включает в себя стадии:(a) добавления раствора соли переходного металла к раствору растворимого силиката щелочного металла;(b) выбора условий рН реакции, то есть кислотных, или нейтральных, или основных, или экстремально кислотных условий (посредством добавления кислоты, такой как HCl или HNO3, в реакционную среду), с образованием осадка, и(c) сушки полученного осадка функционального силиката переходного металла без каких-либо растворимых веществ, после этого посредством промывки дистиллированной или деионизованной водой, с получением функциональных силикатов переходных металлов. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения синтезируются функциональные силикаты переходных металлов, имеющие различное отношение силиката и металла, и увеличение или уменьшение содержания силиката или переходного металла в функциональных силикатах переходных металлов осуществляется при соответствующих условиях реакции, выбранных из кислотных, или нейтральных, или основных, или экстремально кислотных условий рН и использования различных концентраций реагентов, выбранных из растворимой окиси кремния, имеющей различные отношения щелочного металла к окиси кремния. В другом варианте осуществления настоящего изобретения силикат меди, имеющий характеристики, как приведено ниже, синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и 10 мл раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:2,при условиях кислотного рН.-8 012032 Отношение окись кремния:переходный металл = 1:5,15 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =E) 2,04673 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 2128,25 и 16,28197 2) 1593,74 и 32,29018 3) 1470,73 и 39,79307 В другом варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат меди, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и 50 мл раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при температуре в пределах от 70 до 90 С, при условиях кислотного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:0,78 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =B) 2,06456 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 835,63 и 16,20057 2) 706,74 и 32,23910 3) 502,52 и 39,57159 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат меди, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и желаемого количества раствора силиката натрия,имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при условиях нейтрального рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:1 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =E) 0,96688 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 940,91 и 16,19577 2) 764,43 и 32,29276 3) 694,85 и 39,77809 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат меди, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и желаемого количества раствора силиката натрия,имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при условиях основного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:0,8 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =C) 2,6168 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 152,74 и 26,64983 В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат меди, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла, 10 мл 36% HCl и 50 мл раствора силиката натрия,имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при температуре в пределах от 70 до 90 С и при условиях экстремально кислотного рН, он имеет следующие характеристики.-9 012032 Отношение окись кремния:переходный металл = 1:0,53 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =C) 1,21231 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 400,70 и 16,19872 2) 394,77 и 32,27956 3) 330,02 и 39,71761 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат меди, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла, 20 мл 36% HCl и 50 мл раствора силиката натрия,имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при температуре в пределах от 70 до 90 С и при условиях экстремально кислотного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:0,34 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =B) 2,03614 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 541,23 и 16,26305 2) 414,21 и 32,36589 3) 365,45 и 39,85131 В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат цинка, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и желаемого количества раствора силиката натрия,имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при условиях нейтрального рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:12,13 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =E) 2,05499 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 444,15 и 32,75904 2) 307,02 и 59,58455 3) 263,36 и 28,27636 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат цинка, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла, 10 мл 36% HCl и 50 мл раствора силиката натрия,имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при температуре в пределах от 70 до 90 С и при условиях экстремально кислотного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:2,46 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =E) 2,01793 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 2079,88 и 11,07467 2) 835,44 и 33,52527 3) 664,98 и 32,88120 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат серебра, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и желаемого количества раствора силиката натрия,- 10012032 имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:2, при условиях нейтрального рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:19,57 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =D) 2,04657 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 3945,11 и 32,29885 2) 2421,27 и 46,27446 3) 1835,66 и 27,89129 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат серебра, который синтезируют посредством смешивания 50 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла, 8 мл 69-70% HNO3 и желаемого количества раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при условиях кислотного рН(примерно рН 2), он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:1,04 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =C) 1,98189 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 2217,87 и 29,33483 2) 684,55 и 47,68093 3) 674,27 и 42,31091 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат марганца, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и желаемого количества раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при условиях нейтрального рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:1,94 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =B) 2,06655 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 148,04 и 30,65087 В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат марганца, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла, 10 мл 36% HCl и 50 мл раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при температуре в пределах от 70 до 90 С и при условиях экстремально кислотного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:1,09 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =F) 1,999661 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 32,88 и 24,65599 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат циркония, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла и желаемого количества раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при условиях нейтрального рН, он имеет следующие характеристики.- 11012032 Отношение окись кремния:переходный металл = 1:2,90 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =F) 1,23086 В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения, когда функциональный силикат переходного металла представляет собой силикат циркония, который синтезируют посредством смешивания 100 мл 0,5 г/мл раствора соли переходного металла, 10 мл 36% HCl и 50 мл раствора силиката натрия, имеющего натрий и окись кремния при отношении 1:1, при температуре в пределах от 70 до 90 С и при условиях экстремально кислотного рН, он имеет следующие характеристики. Отношение окись кремния:переходный металл = 1:0,77 (композиционный анализ отношения окись кремния/переходный металл) Электронный парамагнитный резонанс ЭПР (значения g) =F) 0,93795 Рентгеноструктурный анализ дает значимые данные XRD высота пика (отсчеты/с) и угол 2= 1) 84,80 и 10,89433 Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов выбирают из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония и являются способными к деконтаминации тяжелых металлов, такие как мышьяк,ртуть и тому подобное, тем самым давая возможность для использования этих новых функциональных силикатов переходных металлов для деконтаминации водных сред, таких как питьевая вода, загрязненная металлами, грунтовые воды, промышленные загрязнения и любые другие источники загрязнения металлами. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, деконтаминируют загрязняющие химикалии, такие как тригалогенметаны, полихлорированные бифенилы, полулетучие органические соединения, летучие органические соединения и фенолы. В другом варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов контролируют патогены растений, такие как Sclerotium rolfsii, Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporium, Pyricularia oryzae; и это свойство дает возможность для использования функциональных силикатов переходных металлов в качестве эффективных пестицидов. Настоящее изобретение также предусматривает способ получения иммобилизованного функционального силиката переходного металла, выбранного из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованных на материале подложки, выбранном из агрополимеров, активированной окиси алюминия, целлюлозы, глинозема, кварцевого песка, силикагеля,и пригодных для использования в колоночном или загрузочном режиме, указанный способ включает в себя стадии:(a) добавления раствора, содержащего соль переходного металла, выбранную из хлоридов, или сульфатов, или нитратов, к материалу подложки, выбранному из агрополимеров, активированной окиси алюминия, целлюлозы, глинозема, кварцевого песка, силикагеля;(b) смешивания материала подложки со стадии (а), нагруженного раствором соли переходного металла, с раствором силиката щелочного металла;(c) нагрева смеси при 70-90 С и предоставления возможности ей для осаждения в течение 10-14 ч при комнатной температуре, и(d) удаления несвязанных или неиммобилизованных веществ посредством обильной промывки дистиллированной или деионизованной водой, с получением иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения количество функционального силиката переходного металла, иммобилизованного на материале подложки, изменяется на основе начальной концентрация соли переходного металла, растворимой окиси кремния, времени реакции, размера частиц материала подложки и типа материала подложки, и режима иммобилизации, например физического или химического.- 12012032 В другом варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов иммобилизуются с помощью физических или химических средств. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов иммобилизуются на твердой матрице, подобной кварцевому песку, которая является пригодной для деконтаминации в колоночном режиме и загрузочном режиме, посредством непосредственного включения функциональных силикатов переходных металлов в смолы и нанесения покрытия из смол, содержащих функциональные силикаты переходного металла, на кварцевый песок. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов выбирают из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованных на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, и являются способными к деконтаминации металлов, таких как мышьяк, ртуть и тому подобное; и это свойство делает возможным применение иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов при очистке загрязненных металлами питьевой воды, грунтовых вод и любых других водных потоков, загрязненных металлами. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов выбирают из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованных на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, и являются способными к дезинфекции бактерий группы кишечной палочки из воды; и это свойство делает возможным применение иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов при очистке воды от вредных микробов. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованные на агрополимерах, являются способными к деконтаминации простейших, Cryptosporidium parvum, из воды, и это свойство делает возможным применение иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов для защиты от инфекции простейших и/или их контроля. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованных на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, являются способными к деконтаминации полиовирусов, ротавирусов из воды, и это свойство делает возможным использование иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов для защиты от инфекции патогенных вирусов и/или их контроля. Настоящее изобретение, кроме того, предусматривает способ для получения функциональных силикатов переходных металлов, выбранных из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, содержащихся в смолах, для использования в качестве дезактиваторов,посредством секвестрирования металлов, химикалиев и пестицидов из водной среды, дезинфектантов,посредством удаления микробов, таких как бактерии, грибки и вирусы, из водной среды, микробицидов посредством уничтожения грибков, бактерий и тому подобного, защитной обработки семян с нанесением покрытий, репеллента для насекомых/вредителей, антимикробных активных ингредиентов в детергентах,чистящих растворах и детоксикантах токсичных газов, никотина и смолы в колоночном и загрузочном режиме, указанный способ включает в себя стадии:(a) добавления 5-20 мас.% функциональных силикатов переходных металлов в смолы, выбранные из смолы сложных виниловых эфиров, бисфенольной, изофталевой смолы;(b) сушки смеси со стадии (а) посредством нагрева при 70-90 С без добавления катализаторов или ускорителей, и(c) измельчения полученного в результате материала до требуемого размера. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, включенных в смолы, выбранные из смолы сложных виниловых эфиров, бисфенольной, изофталевой смолы, являются способными к деконтаминации металлов, таких как мышьяк, ртуть и тому подобное; и это свойство делает возможным использование иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов для очистки загрязненной металлами питьевой воды, грунтовых вод и любых других водных потоков, загрязненных металлами, с помощью смолы, содержащей песок с покрытием из функционального силиката переходного металла. В другом варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, включенных в смолы, выбранные из смолы сложных виниловых эфиров, бисфенольной, изофталевой смолы, являются способными к дезинфекции бактерий группы кишечной палочки из воды, и это свойство делает возможным использование иммобилизованных функциональных силикатов переходных- 13012032 металлов при очистке воды от вредных микробов. Настоящее изобретение предусматривает способ получения твердых веществ, таких как кварцевый песок, пригодных для использования в качестве дезактиваторов посредством секвестрирования металлов, химикалиев и пестицидов из водной среды, в качестве дезинфектантов посредством удаления микробов, таких как бактерии, грибки и вирусы, из водной среды, в качестве микробицидов посредством уничтожения грибков, бактерий, вредителей и тому подобного, в качестве протектанта семян, в качестве антимикробных активных ингредиентов в детергентах, чистящих растворах и детоксикантах токсичных газов, никотина и смолы, и тому подобное; с покрытием из смолы, выбранной из смолы сложных виниловых эфиров, бисфенольной, изофталевой смолы, содержащей функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, указанный способ включает в себя стадии:(i) добавления функциональных силикатов переходных металлов в смолы при отношении мас./об. в пределах от 0,5:1 до 4:1;(ii) тщательного смешивания функциональных силикатов переходных металлов, содержащихся в смоле со стадии (i), с твердой матрицей, выбранной из кварцевого песка, имеющего размер от 50 до 1000 мкм, при отношении об./об. в пределах от 1:5 до 1:50, и(iii) сушки песка с покрытием из смолы со стадии (ii) без добавления каких-либо катализаторов или ускорителей, при 70-90 С или посредством поддержания комнатной температуры в течение недели, с получением твердого вещества с покрытием из функционального силиката переходного металла. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, нанесенные в виде покрытия на песок, являются способными к деконтаминации металлов, таких как мышьяк, ртуть и тому подобное; и это свойство делает возможным использование иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов для очистки загрязненной металлами питьевой воды, грунтовых вод и любых других водных потоков, загрязненных металлами. В другом варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, нанесенные в виде покрытия на песок, являются способными к дезинфекции бактерий группы кишечной палочки из воды; и это свойство делает возможным использование иммобилизованного функционального силиката переходного металла при очистке воды от вредных микробов. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованные на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, или функциональные силикаты переходных металлов, включенные в смолы, или песок с покрытием из смолы, содержащей функциональные силикаты переходных металлов, являются способными к детоксификации токсичных газов, таких как моноокись углерода, двуокись серы, оксида азота и углеводородов из газов от горения; и это свойство делает возможным использование фильтров, содержащих эти иммобилизованные функциональные силикаты переходных металлов, в устройствах для очистки токсичного воздуха. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованные на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, или функциональные силикаты переходных металлов, включенные в смолы, или песок с покрытием из смолы, содержащей функциональные силикаты переходных металлов, являются способными к детоксификации сигаретного дыма посредством значительного уменьшения уровня моноокиси углерода, двуокиси серы, оксида азота, углеводородов, смолы и никотина; и это свойство делает возможным использование фильтров, содержащих эти иммобилизованные функциональные силикаты переходных металлов, в качестве устройств для очистки токсичного воздуха и химической очистки, и/или химического преобразования токсичных газов в нетоксичные газы. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованные на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, или функциональные силикаты переходных металлов, включенные в смолы, или песок с покрытием из смолы, содержащей функциональные силикаты переходных металлов, являются способными к деконтаминации пестицидов, выбранных из хлорированных углеводородов, таких как эндосульфан, синтетических пиретроидов, таких как циперметрин, фосфорорганических соединений, таких как хлорипирифос; и это свойство делает возможным использование этих иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов в качестве дезактиваторов пестицидов. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и си- 14012032 ликата циркония, иммобилизованные на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, или функциональные силикаты переходных металлов, включенные в смолы, или песок с покрытием из смолы, содержащей функциональные силикаты переходных металлов, являются способными к деконтаминации белков из водной среды, делающей возможным их использование для удаления или деконтаминации белков из сточных вод, генерируемых биотехнологической промышленностью, для предотвращения нежелательного белкового загрязнения. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованные на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, или функциональные силикатов переходных металлов, включенные в смолы, или песок с покрытием из смолы, содержащей функциональные силикаты переходных металлов, являются способными к деконтаминации грибков из воды; и это свойство делает возможным использование иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов для защиты и/или контроля от грибковых инфекций. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованные на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, или функциональные силикаты переходных металлов, включенные в смолы, или песок с покрытием из смолы, содержащей функциональные силикаты переходных металлов, являются способными к деконтаминации тригалогенметанов,выбранных из хлороформа, 1,1,1-трихлорэтана, тетрахлорэтилена, трихлорэтилена, бромдихлорэтана,дибромхлорэтана, тетрахлорэтилена, бромоформа и 1,2-дихлор-3-бромпропана. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованные на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, или функциональные силикаты переходных металлов, включенные в смолы, или песок с покрытием из смолы, содержащей функциональные силикаты переходных металлов, являются способными к деконтаминации полихлорированных бифенилов, выбранных из 2,3-дихлорбифенила, трихлорбифенила, тетрахлорбифенила, пентахлорбифенила, гексахлорбифенила, гептахлорбифенила и октахлорбифенила. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованные на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, или функциональные силикаты переходных металлов, включенные в смолы, или песок с покрытием из смолы, содержащей функциональные силикаты переходных металлов, являются способными к деконтаминации летучих органических соединений, выбранных из 1,1,1-трихлорэтана; 1,1,2-трихлорэтана; 1,3-дихлорпропана; дибромхлорметана; 1,2-дибромэтана; хлорбензола; 1,2-диметилбензола; 1,3-диметилбензола; ортоксилола; 1 метилэтилбензола; 1,1,2,2-тетрахлорэтана; бромбензола; 2-хлортолуола; пропилбензола; 1-хлор-4 метилбензола; 1,2,3-триметилбензола; 4-изопропилтолуола; 1,2-диэтилбензола; 1,2-дихлорбензола; 1,3 дихлорбензола; 1,4-дихлорбензола; толуола; н-бутилбензола; 1,2-дибром-3-хлорпропана; 1,2,4 трихлорбензола; нафталина; 1,2,3-трихлорбензола; 1,3,5-трихлорбензола; 1,3,4-трихлорбензола; 1,3 бутадиена-1,1,2,3,4; 2-бром-1,3,5-бензола; нитробензола; стирола; бензилбензоата; 1,2,3,4 тетраметилбензола; 1-хлор-2-пропилбензола и 4-бром-3-хлоранилена. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованные на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, или функциональные силикатов переходных металлов, включенные в смолы, или песок с покрытием из смолы, содержащей функциональные силикаты переходных металлов, являются способными к деконтаминации полулетучих органических соединений (таких как 1,4-дихлорбензол; гексахлорэтан; 1,2,3-трихлорбензол; 1,3-бутадиен 1,1,2,3,4; нафталин-2-хлор; аценфтилен; аценафтен; 2,4-бис(1,1-имета)фенол; диэтилфталат; флуорен; 1 хлор-3-фенолбензол; дифениламин; простой 4-бромфенил-фениловый эфир; гексахлорбензол; фенантрен; антрацен; дибутилфталат; фторантрен; пирен; бензилбутилфталат; хризен; бис(2-этилгекси)фталат; 2,3,4,5-тетрабромфенол; ди-н-октилфталат; бензо(b)фторантрен; бензо(k)фторантрен; бензо(а)пирен; индено(1,2,3-cd)пирен; дибензо(a,h)антрацен и бензо(g,h,l)перилен. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованные на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, или функциональные силикаты переходных металлов, включенные в смолы, или песок с покрытием из смолы, содержащей функцио- 15012032 нальные силикаты переходных металлов, являются способными к деконтаминации фенолов (таких как бензойная кислота; 2,4,5-трихлорфенол; 3-нитроанилин; 3-нитрофенол; 4-нитрофенол; 2,4 динитрофенол; 4-нитроанилин и пентахлорфенол). Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованные на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, или функциональные силикаты переходных металлов, включенные в смолы, или песок с покрытием из смолы, содержащей функциональные силикаты переходных металлов, могут использоваться при деконтаминации и дезинфекции высокотемпературных зон, таких как бойлеры, и тому подобное, благодаря термической стабильности этого материала. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, иммобилизованные на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия,глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, или функциональные силикаты переходных металлов, включенные в смолы, или песок с покрытием из смолы, содержащей функциональные силикаты переходных металлов, демонстрируют микробицидную природу против бактерий,грибков и вирусов, делая возможным использование функциональных силикатов переходных металлов в качестве микробицидов. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения функциональные силикаты переходных металлов, выбранные из силиката меди, силиката серебра, силиката марганца, силиката цинка и силиката циркония, необязательно иммобилизованные на материалах, выбранных из активированной окиси алюминия, глинозема, агрополимеров, целлюлозы, кварцевого песка, силикагеля, или функциональные силикаты переходных металлов, включенные в смолы, или песок с покрытием из смолы, содержащей функциональные силикаты переходных металлов, и имеющие различное отношение металла и силиката, демонстрирующие различные функции, дают способ получения селективных конъюгатов переходных металлов с силикатами для получения функционально эффективных функциональных силикатов переходных металлов, для использования в различных других применениях, таких как производство катализаторов, и гибридизация или допирование цеолитов. Еще в одном варианте осуществления настоящего изобретения посредством оптимизации условий синтеза может быть осуществлено достижение включения желаемой функциональности в выбранный функциональный силикат переходного металла, выбранное из включения способности к секвестрированию мышьяка в силикат серебра, включения свойства деконтаминации бактерий в силикат циркония,включения эффективных микробицидных (бактерицидных и фунгицидных) свойств в силикат меди. Теперь настоящее изобретение будет описываться подробно с тем, чтобы иллюстрировать и объяснить различные важные особенности настоящего изобретения. Один из вариантов осуществления настоящего изобретения предназначен для создания функциональных силикатов переходных металлов для деконтаминации металлов, химикалиев и дезинфекции микробов. Синтез функциональных силикатов переходных металлов Синтез различных типов функциональных силикатов переходных металлов осуществляется посредством взаимодействия, при различных концентрациях, раствора соли переходного металла с растворимой окисью кремния, содержащей щелочной металл (при различных отношениях окиси кремния к щелочному металлу), и при различных условиях реакции, таких как рН и температура. Теперь настоящее изобретение будет описывать один из способов, используемых при синтезе функциональных силикатов переходных металлов. Раствор соли переходного металла (хлоридов или нитратов, или сульфатов) взаимодействует с растворимой окисью кремния. Растворимая окись кремния в щелочной среде получается различными путями, такими как растворение силиката натрия или силиката калия в воде (дистиллированной или деионизованной) или посредством растворения аморфной окиси кремния в щелочи, такой как гидроксид натрия или гидроксид калия, в воде (дистиллированной или деионизованной). Различные отношения окиси кремния к щелочи получают в растворе растворимой окиси кремния посредством растворения аморфной окиси кремния вместе с требуемым количеством щелочи. Различные концентрации раствора соли переходного металла взаимодействуют с растворимой окисью кремния (содержащей различные количества щелочи) при условиях различных рН, вместе с различными температурами реакции, для получения различных типов функциональных силикатов переходных металлов. Осадок, полученный после взаимодействия солей переходных металлов с растворимой окисью кремния, обильно промывают дистиллированной или деионизованной водой для удаления растворимых веществ. Полученные очищенные материалы функциональных силикатов переходных металлов анализируются посредством SEM/EDAX (сканирующей электронной микроскопии/энергодисперсионного рентгеновского анализа) (ESEM, XL-30), ЭПР (JEOL, JES-FA-200) и XRD (рентгеноструктурного анализа)(PHILIPS, PW-1830) и других процедур аналитической оценки (таких как AAS (атомной адсорбционной- 16012032 спектроскопии), ICP-AES (индуктивно связанной плазмы - оже-электронной спектроскопии), и тому подобное) для понимания деталей композиции, структуры и тому подобного. Эти вещества (функциональные силикаты переходных металлов) оценивают на их сравнительные функциональные свойства, такие как деконтаминация, дезинфекция, микробицидные свойства, детоксификация токсичных газов и детоксификация никотина и смолы и тому подобное. Способность к деконтаминации металлов анализируют посредством оценки способности к секвестрированию мышьяка у этих различных функциональных силикатов переходных металлов. Воду, содержащую мышьяк, обрабатывают функциональным силикатом переходного металла, и содержание мышьяка, секвестрированного посредством функционального силиката переходного металла, оценивают посредством AAS или ICP-AES. Способность дезинфекции микробов у этих функциональных силикатов переходных металлов анализируют посредством измерения количества бактерий (бактерий группы кишечной палочки или энтеробактера), удаленного из загрязненной питьевой воды. Загрязненная вода, содержащая группы кишечной палочки или энтеробактер, добавляется к нормальной питьевой воде, и анализируют количество бактерий, присутствующих до и после обработки функциональными силикатами переходных металлов. Бактериальный анализ осуществляют посредством счета индивидуальных колоний бактерий, которые получают посредством инокуляции воды, содержащей бактерии, на чашках Петри, содержащих среды роста. Сравнительную фунгицидную природу функциональных силикатов переходных металлов анализируют по отношению к Sclerotium rolfsii, Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporium и Pyricularia oryzae, посредством методики отравленного корма (посредством добавления исследуемых материалов в среду роста грибков и измерения роста грибков по сравнению с контролем). Измеряют радиальный рост грибков в чашках Петри и вычисляют процент ингибирования роста грибков. Микробицидная активность функционального силиката переходного металла анализируется по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям, таким как Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa и Esherichia coli, посредством подмешивания функциональных силикатов переходных металлов к средам роста бактерий. Рост бактерий в средах, содержащих функциональный силикат переходного металла, сравнивают с контролем (средами роста бактерий без функционального силиката переходного металла) в чашках Петри. Сравнительную бактерицидную природу функциональных силикатов переходных металлов, содержащих различные отношения металла и силиката, анализируют по отношению к бактериям посредством добавления различных концентраций (например, 0,06, 0,125, 0,25%) функциональных силикатов переходных металлов в средах роста. Способность к деконтаминации вирусов у этих функциональных силикатов переходных металлов анализируют с использованием бактериофагов в воде посредством загрузочного способа. Способность к деконтаминации химических загрязнений у этих функциональных силикатов переходных металлов анализируют посредством добавления функциональных силикатов переходных металлов к воде, содержащей загрязнения, такие как тригалогенметаны (хлороформ, 1,1,1-трихлорэтан, тетрахлорэтилен, трихлорэтилен, бромдихлорэтан, дибромхлорэтан, тетрахлорэтилен, бромоформ, 1,2-дихлор 3-бромпропан). После тщательного встряхивания функциональных силикатов переходных металлов вместе с водой, в которой растворены химические загрязнения, в течение 15 мин, полученной воде, содержащей функциональный силикат переходного металла, дают возможность для осаждения в течение 2 ч. Содержание химических загрязнений, присутствующих в обработанном растворе, анализируют посредством использования ГХ-FID (газовой хроматографии с пламенным ионизационным детектором) или ГХ-ECD (газовой хроматографии с детектором с захватом электронов) или ГХ/МС/МС. Один из вариантов осуществления настоящего изобретения заключается в создании иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов для деконтаминации (металлов, химикалиев и пестицидов), дезинфекции микробов (грибков, простейших, бактерий и вирусов) и для детоксификации токсичных газов, никотина и смолы и тому подобное. Раствор соли переходного металла (серебра, меди, цинка, марганца и циркония) (такой как хлориды, или нитраты, или сульфаты этих металлов) смешивают с материалами, такими как активированная окись алюминия, глинозем, агрополимеры, целлюлоза, кварцевый песок и силикагель, и соответствующий иммобилизованный силикат переходного металла получают посредством обработки раствором силиката натрия или силиката калия. Этот способ осуществляют другим способом посредством добавления сначала раствора силиката натрия или силиката калия к материалам, таким как активированная окись алюминия, глинозем, агрополимеры, целлюлоза, кварцевый песок и силикагель, и соответствующие иммобилизованные функциональные силикаты переходных металлов получаются посредством обработки солями серебра, меди, цинка, марганца и циркония (такими как хлориды, или нитраты, или сульфаты этих металлов). Раствор соли переходного металла (серебра, меди, цинка, марганца и циркония) (такой как хлориды, или нитраты, или сульфаты этих металлов) добавляют к раствору, содержащему силикат натрия или силикат калия, с получением соответствующего функционального силиката переходного металла, и по- 17012032 лученный таким образом силикат переходного металла смешивают со смолами, такими как смолы сложных виниловых эфиров, или бисфенольные смолы, или изофталевые смолы пищевых сортов, без катализаторов (таких как октат кобальта), и дают возможность для полимеризации после нагрева при 70-90 С. Позднее эти материалы преобразуют в порошки с получением желаемого размера частиц. В предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение предусматривает способ получения иммобилизованных веществ переходных металлов (силиката серебра, силиката меди, силиката цинка, силиката марганца и силиката циркония), указанный способ включает в себя следующие стадии.a) Добавления для иммобилизации раствора растворимой соли переходного металла к выбранной матрице, такой как активированная окись алюминия, глинозем, бисфенольные смолы, агрополимеры,целлюлоза, кварцевый песок и силикагель.b) Обработки матрицы, содержащей соли металлов, раствором силиката натрия или силиката калия с получением соответствующего силиката металла, иммобилизованного на матрице.c) Обильной промывки дистиллированной или деионизованной водой для удаления несвязанных,неиммобилизованных веществ из матрицы, такой как активированная окись алюминия, глинозем, агрополимеры, целлюлоза, кварцевый песок и силикагель.d) Сушки полученного материал либо посредством центрифугирования, фильтрования и/либо нагрева. Другой вариант осуществления настоящего изобретения относится к способу получения иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов (силиката серебра, силиката меди, силиката цинка, силиката марганца и силиката циркония) посредством включения функционального силиката переходного металла в смолы, такие как смолы сложных виниловых эфиров, или бисфенольные смолы, или изофталевые смолы пищевых сортов. Другой вариант осуществления настоящего изобретения относится к способу получения смол (таких как смолы сложных виниловых эфиров, или бисфенольные смолы, или изофталевые смолы пищевых сортов), содержащих иммобилизованные функциональные силикаты переходных металлов (силикат серебра, силикат меди, силикат цинка, силикат марганца и силикат циркония), нанесенных в виде покрытия на твердую матрицу, подобную кварцевому песку. Теперь настоящее изобретение будет описывать один из способов, используемых при получении иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов. Большая часть этих операций иммобилизации осуществляется либо при нейтральных условиях реакции (рН 6-7), либо при кислотных условиях реакции (рН 2). Те иллюстрации, которые объясняются ниже, не ограничивают рамки настоящего изобретения, то есть получение иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов с использованием различных других матриц, вместе с изменяющимися условиями реакции. Иммобилизация функциональных силикатов переходных металлов на активированной окиси алюминия Раствор соли переходного металла (0,5 г/мл) добавляют к гранулам активированной окиси алюминия, с последующим добавлением раствора силиката щелочного металла (такого как силикат натрия или силикат калия - 0,5 г/мл, щелочь:окись кремния = 1:1), с получением функционального силиката переходного металла, иммобилизованного на активированной окиси алюминия. Для получения иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов выбирают различные размеры активированной окиси алюминия (размер 100-2000 мкм). Для иммобилизации выбирают различные времена реакции,вместе с начальными химическими концентрациями, вместе с различными концентрациями содержащихся солей металлов по отношению к щелочи, как описано ранее. Несвязанные, неиммобилизованные материалы удаляются посредством обильной промывки дистиллированной или деионизованной водой. Достигается иммобилизация содержащегося функционального силиката переходного металла до 1-9%(мас./мас.) по отношению к активированной окиси алюминия, на основе ряда операций нанесения покрытий и различных условий реакции. Иммобилизация функциональных силикатов переходных металлов на глиноземе Нейтральный глинозем (сорт для хроматографических колонок) смешивают с раствором соли переходного металла (0,5 г/мл) и впоследствии осуществляют получение и иммобилизацию функциональных силикатов переходных металлов посредством добавления раствора силиката натрия или силиката калия(0,5 г/мл, щелочь:окись кремния = 1:1). Несвязанные, неиммобилизованные материалы обильно отмывают дистиллированной или деионизованной водой. Достигается иммобилизация содержащегося функционального силиката переходного металла до 210% (мас./мас.) по отношению к глинозему, на основе ряда операций нанесения покрытий. Иммобилизация функциональных силикатов переходных металлов на агрополимерах Раствор, содержащий соли переходных металлов (0,5 г/мл), добавляют к различным агрополимерам, полученным из покрытий для семян различных зерновых культур, и функциональные силикаты переходных металлов иммобилизуются посредством добавления раствора силиката натрия или силиката калия при рН 3-4 (0,5 г/мл, щелочь:окись кремния = 1:1). Несвязанные материалы обильно отмывают дистиллированной или деионизованной водой для удаления неиммобилизованных материалов, и полученный агрополимер, содержащий функциональный силикат переходного металла, сушат при комнатной- 18012032 температуре или посредством нагрева. Содержание иммобилизованного функционального силиката переходного металла на агрополимерах изменяется в пределах 2-25% (мас./мас.) на основе ряда операций нанесения покрытия. Иммобилизация функциональных силикатов переходных металлов на целлюлозе Микрокристаллическую целлюлозу (сорт для колоночной хроматографии) смешивают с раствором,содержащим соль переходного металла (0,5 г/мл) и осуществляют иммобилизацию посредством добавления раствора силиката натрия или силиката калия (0,5 г/мл, щелочь:окись кремния = 1:1). Материалы с иммобилизованным функциональным силикатом переходного металла сушат после тщательной промывки дистиллированной или деионизованной водой для удаления несвязанных или неиммобилизованных материалов. Содержание иммобилизованного функционального силиката переходного металла на целлюлозе достигает 3-10% (мас./мас.) на основе ряда операций нанесения покрытий. Иммобилизация функциональных силикатов переходных металлов на силикагеле Раствор, содержащий соль переходного металла (0,5 г/мл), добавляют к силикагелю (500 мкм) и осуществляют иммобилизацию посредством добавления раствора силиката натрия или силиката калия(0,5 г/мл, щелочь:окись кремния = 1:1). Несвязанные вещества обильно отмывают дистиллированной или деионизованной водой, и силикагель с иммобилизованным функциональным силикатом переходного металла получают после сушки при 100 С. Иммобилизация функциональных силикатов переходных металлов на кварцевом песке Кварцевый песок различных размеров тщательно промывают слабым раствором кислоты (0,1% HCl или H2SO4), позднее, после удаления следов кислоты добавляют раствор, содержащий соль переходного металла, и сушат при комнатной температуре или в печи, с получением большего содержания слоя переходного металла, импрегнированного на частице песка. Позже к высушенному песку, импрегнированному солью металла, тщательно подмешивают раствор силикатов натрия или калия (отношение натрия к окиси кремния = 1:1), с получением иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов при рН 2-3. Несвязанный, неимпрегнированный или неиммобилизованный металл или другие вещества обильно отмывают дистиллированной или деионизованной водой и полученный материал сушат. Содержание иммобилизованного функционального силиката переходного металла на кварцевом песке достигает до 0,1-1,5% (мас./мас.) на основе ряда операций нанесения покрытий. Иммобилизация функциональных силикатов переходных металлов посредством включения в смолы сложных виниловых эфиров или бисфенольные, или изофталевые смолы Как описано ранее, соли серебра, меди, цинка, циркония и марганца (такие как хлориды, нитраты,сульфаты) добавляют к раствору силиката натрия или силиката калия с получением функциональных силикатов переходных металлов при кислотных условиях реакции (рН 2), и эти полученные функциональные силикаты переходных металлов смешивают со смолами, такими как смолы сложных виниловых эфиров или бисфенольные, или изофталевые смолы, без металлических катализаторов (таких как октат кобальта), и дают возможность для полимеризации после нагрева при 70-90 С. Позднее эти материалы преобразуют в порошки для получения желаемого размера частиц. В смолы включаются 5-20% (мас./об.) функциональных силикатов переходных металлов. Иммобилизованные функциональные силикаты переходных металлов с желаемым размером частиц(в микронах) получают посредством измельчения и/или прохождения через ячейки требуемого размера. Покрытие из смолы, содержащей функциональный силикат переходного металла,на материалах твердых матриц, таких как кварцевый песок Функциональные силикаты переходных металлов (силикат серебра, силикат меди, силикат цинка,силикат циркония и силикат марганца), полученные при условиях реакции с кислотным рН, смешивают либо со смолами сложных виниловых эфиров, либо с бисфенольными, либо с изофталевыми смолами пищевых сортов, при различных дозах, находящихся в пределах от 0,5:1 до 4:1 (мас./об.). Эту смолу, содержащую функциональный силикат переходного металла, наносят в виде покрытия на материалы твердой матрицы, такие как кварцевый песок, посредством энергичного перемешивания. Кварцевый песок,покрытый смолой, сушат без добавления каких-либо катализаторов или ускорителей при 70-90 С, или посредством выдерживания при комнатной температуре в течение недели, для полимеризации. Количество иммобилизованного функционального силиката переходного металла на матрице изменяется на основе начальной концентрации соли переходного металла, растворимой окиси кремния, времени реакции, размера частиц и типа матрицы, и способа иммобилизации, такой как физическая или химическая. Эти способы иммобилизации по настоящему изобретению могут классифицироваться как физические или химические, или прямое включение в смолы, или нанесение покрытия из смол, содержащих функциональный силикат переходного металла, на твердую матрицу, подобную кварцевому песку. Химическая иммобилизация означает, что раствор соли переходного металла взаимодействует или же содержащийся переходный металл химически связывается с выбранным материалом, таким как активированная окись алюминия, агрополимер и силикагель. Активированная окись алюминия, поскольку она является амфотерной, передает электрон заряженной меди. Агрополимеры содержат активные центры связывания переходных металлов и могут поглощать в себе значительное количество переходного металла.- 19012032 Физическая иммобилизация функциональных силикатов переходных металлов осуществляется на целлюлозе, кварцевом песке и при включении в смолы. Иммобилизованные функциональные силикаты переходных металлов имеют широкие промышленные применения для деконтаминации, дезинфекции и в различных других областях. Широкое применение указанных функциональных силикатов переходных металлов представляет собой важный аспект настоящего изобретения. Соответственно, настоящее изобретение относится к способу производства иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов с использованием активированной окиси алюминия, глинозема, целлюлозы, смол, кварцевого песка, функциональных силикатов переходных металлов, включенных в смолы, и покрытий на основе смолы, содержащей функциональный силикат переходного металла, на твердой матрице, подобной кварцевому песку. Блок-схема способа производства иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов В варианте осуществления настоящего изобретения описывается способ деконтаминации токсичных металлов, подобных мышьяку, ртути и тому подобное, и дезинфекция микробов, таких как грибки,бактерии, вирусы и простейшие, посредством функциональных силикатов переходных металлов. Настоящее изобретение описывает иммобилизацию функциональных силикатов переходных металлов тремя способами, такими как 1. Иммобилизация на веществах, подобных активированной окиси алюминия, глинозему, целлюлозе, смолам сложных виниловых эфиров, бисфенольным смолам, изофталевым смолам пищевых сортов,кварцевому песку и силикагелю. 2. Включение функциональных силикатов переходных металлов в смолы, такие как смолы сложных виниловых эфиров, или бисфенольные смолы, или изофталевые смолы пищевых сортов, и дальнейшая полимеризация этих смол. 3. Нанесение покрытий из смол, содержащих функциональные силикаты переходных металлов, на твердую матрицу, подобную кварцевому песку. Настоящее изобретение относится к эффективному использованию иммобилизованных функцио- 20012032 нальных силикатов переходных металлов. Хотя известно множество способов для деконтаминации и дезинфекции с использованием металлов, но не разработано объединенных способов, как для деконтаминации металлов, химикалиев, так и/или для дезинфекции микробов. Настоящий способ предлагает объединенный способ деконтаминации и дезинфекции питьевой воды и другой загрязненной воды, с наименьшими затратами и эффективным образом. Краткое описание деталей структуры функциональных силикатов переходных металлов прилагаются в сопроводительной информации. Фиг. 1-А - композиционный анализ силиката меди (синтезированного при кислотных условиях реакции) с использованием EDAX, соединенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 1-В - анализ силиката меди (синтезированного при кислотных условиях реакции) с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 1-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката меди (синтезированного при кислотных условиях реакции). Фиг. 2-А - композиционный анализ силиката меди (синтезированного при кислотных условиях реакции и при более высокой температуре, 70-90 С) с использованием EDAX, соединенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 2-В - анализ силиката меди (синтезированного при кислотных условиях реакции и при более высокой температуре, 70-90 С) с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 2-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката меди (синтезированного при кислотных условиях реакции и при более высокой температуре, 70-90 С). Фиг. 3-А - композиционный анализ силиката меди (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 6-7 с использованием EDAX, соединенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 3-В - анализ силиката меди (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 6-7 с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 3-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката меди (синтезированного при нейтральных условия реакции) (рН 6-7). Фиг. 4-А - композиционный анализ силиката меди (синтезированного при основных условиях реакции (рН 10-11 с использованием EDAX, соединенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 4-В - анализ силиката меди (синтезированного при основных условиях реакции (рН 10-11 с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 4-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката меди (синтезированного при основных условия реакции) (рН 10-11). Фиг. 5-А - композиционный анализ силиката меди (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2) посредством добавления 10 мл 36% HCl и при более высокой температуре, 70-90 С) с использованием EDAX, соединенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 5-В - анализ силиката меди (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции(рН ниже 2) посредством добавления 10 мл 36% HCl и при более высокой температуре, 70-90 С) с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 5-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката меди (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2) посредством добавления 10 мл 36% HCl и при более высокой температуре, 70-90 С). Фиг. 6-А - композиционный анализ силиката меди (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции (ниже рН 2) посредством добавления 20 мл 36% HCl и при более высокой температуре, 70-90 С) с использованием EDAX, соединенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 6-В - анализ силиката меди (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции(рН ниже 2) посредством добавления 20 мл 36% HCl и при более высокой температуре, 70-90 С) с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 6-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката меди (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2) посредством добавления 20 мл 36% HCl и при более высокой температуре, 70-90 С). Фиг. 7-А - композиционный анализ силиката цинка (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 6-7 с использованием EDAX, соединенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 7-В - анализ силиката цинка (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 6-7 с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 7-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката цинка (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 6-7. Фиг. 8-А - композиционный анализ силиката цинка (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2) и при более высокой температуре, 70-90 С) с использованием EDAX, со- 21012032 единенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 8-В - анализ силиката цинка (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2) и при более высокой температуре, 70-90 С) с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 8-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката цинка (синтезированного при экстремально кислотных условия реакции (рН ниже 2) и при более высокой температуре, 70-90 С). Фиг. 9-А - композиционный анализ силиката серебра (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 6-7 с использованием EDAX, соединенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 9-В - анализ силиката серебра (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 6-7 с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 9-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката серебра (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 6-7. Фиг. 10-А - композиционный анализ силиката серебра (синтезированного при кислотных условиях реакции (рН 2) и при более высокой температуре, 70-90 С) с использованием EDAX, соединенного сSEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 10-В - анализ силиката серебра (синтезированного при кислотных условиях реакции (рН 2) и при более высокой температуре, 70-90 С) с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 10-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката серебра (синтезированного при кислотных условиях реакции (рН 2) и при более высокой температуре, 70-90 С). Фиг. 11-А - композиционный анализ силиката марганца (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 6-7 с использованием EDAX, соединенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 11-В - анализ силиката марганца (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 67 с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 11-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката марганца (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 6-7. Фиг. 12-А - композиционный анализ силиката марганца (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2) и при более высокой температуре, 70-90 С) с использованиемEDAX, соединенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 12-В - анализ силиката марганца (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2) и при более высокой температуре, 70-90 С) с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 12-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката марганца (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2) и при более высокой температуре, 70-90 С). Фиг. 13-А - композиционный анализ силиката циркония (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 6-7 с использованием EDAX, соединенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 13-В - анализ силиката циркония (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 67 с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 13-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката циркония (синтезированного при нейтральных условиях реакции (рН 6-7. Фиг. 14-А - композиционный анализ силиката циркония (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции (ниже рН 2) и при более высокой температуре, 70-90 С) с использованиемEDAX, соединенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом). Фиг. 14-В - анализ силиката циркония (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2) и при более высокой температуре, 70-90 С) с помощью спектрометра ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Фиг. 14-С - картина XRD (дифракции рентгеновских лучей) силиката циркония (синтезированного при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2) и при более высокой температуре, 70-90 С). Функциональные силикаты переходных металлов анализируют с помощью SEM/EDAX (ESEM, XL-30),ЭПР (JEOL, JES-FA-200) и XRD (PHILIPS, PW-1830), чтобы понять детали композиции, структуры и т.п. Теперь авторы приводят следующее далее конкретное описание в качестве примеров и иллюстраций из настоящего изобретения, и это не должно рассматриваться в качестве ограничения рамок изобретения каким-либо образом. Синтез силикатов меди Синтез силиката меди будет описываться подробно со следующими далее иллюстрациями. 1. Синтез силиката меди при кислотных условиях реакции. 10 мл раствора силиката натрия (0,5 г/мл), имеющего отношение силиката к натрию 2:1, добавляют к 100 мл раствора хлорида меди (CuCl22H2O, 0,5 г/мл). Условия реакции являются кислотными. Конечный осадок, полученный после удаления супернатанта, сушат после тщательной промывки дистиллиро- 22012032 ванной или деионизованной водой. Отношение силиката к меди равно 1:5,15, как показывает анализ этого силиката меди с использованием EDAX, соединенного с SEM (сканирующим электронным микроскопом), и дополнительно подтверждается посредством анализа с помощью AAS или ICP-AES (фиг. 1-А). Этот силикат меди, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, которые представлены ниже (как показано на фиг. 1-В и в табл. 1).E) 2,04673 Этот силикат меди, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, дает 8 пиков, как показано на фиг. 4, которая показывает 3 значимых пика, и высота пика (отсчеты/с) и угол (2 ) этих 3 пиков представлены ниже (как показано на фиг. 1-С и в табл. 1). 1) 2128,25 и 16,28197 2) 1593,74 и 32,29018 3) 1470,73 и 39,79307 Этот силикат меди деконтаминирует до 42,5% мышьяка, когда 500 мг этого материала используются для обработки посредством смешивания с 1 л раствора мышьяка 2,5 м.д., полученного из арсената натрия (табл. 1). Этот силикат меди дезинфицирует 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды,когда 10 мг силиката меди добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (табл. 1). Этот силикат меди ингибирует рост грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Е. coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и Bacillus subtilis, когда силикат меди (0,25%) смешивают со средами для роста бактерий (табл. 3). Даже при концентрации 0,06 и 0,125% этого силиката меди в средах роста он ингибирует рост Е.coli (табл. 4). Этот силикат меди ингибирует рост грибков a) Sclerotium rolfsii, b) Rhizoctonia solani, с) Fusariumoxysporium, d) Pyricularia oryzae (табл. 6) на 32,93, 73,2, 76,8 и 100% соответственно, при концентрации материала, смешанного со средами роста грибков, 0,25% (табл. 6). Свойства дезинфекции вирусов этого силиката меди анализируют с использованием бактериофагов,и этот силикат меди дезинфицирует вирусы. Фаги, используемые при этих исследованиях, их изоэлектрические точки (pl) и их хозяева являются следующими: MS2 (АТСС 155597-В 1), pl 3,9, Escherichia coli C-3000 (АТСС 15997); NX-174 (АТСС 13706-В 1) pl 6,6, Е. coli (АТСС 13706); и PRD-1, pl 4,2, Salmonella atyphimurium (АТСС 19585). Фаги анализируют как единицы образования бляшек (PFU), с использованием их соответствующих хозяев и исследований на мягком агаре, описанных Snustad, S.A., и D.S. Dean (Genetic Experiments with bacterial viruses, 1971, W.H. Freeman and Co., San Francisco). Загрузочные исследования поглощения Три сотни миллиграмм силиката меди взвешивают асептически и помещают в каждую из трех стерильных 50-мл пробирок для центрифуги с коническим днищем. Аликвоты, как исходные растворы бактериофага, добавляют к 100 мл стерильной деионизованной воды (DI, рН 7,8-8,4), с достижением конечной концентрации приблизительно 105 pfu/мл. 15 мл посеянного DI добавляют в каждую из трех пробирок, содержащих материал. Также приготавливают контрольную пробирку, содержащую посеянный DI,и пробирку без материала. Затем закрытые пробирки помещают на роторный шейкер (Red Rotor PR70/75,Hoofer Scientific, CA), в течение 10 мин, при средней скорости (0,8 об./с). Пробирки удаляют и центрифугируют при 3000 g в течение 5 мин. Аликвоты супернатанта и контрольного посеянного DI удаляют, последовательно разбавляют и анализируют на соответствующие бактериофаги, как описано выше. Силикат меди деконтаминирует примерно 90% вирусов бактериофага, такого как MS-2, X174 иPRD-1 (как показано в табл. 7). Этот силикат меди демонстрирует свойство деконтаминации химических загрязнений, когда этот силикат меди (500 мг) добавляют к тригалогенметанам (таким как хлороформ, 1,1,1-трихлорэтан, тетрахлорэтилен, трихлорэтилен, бромдихлорэтан, дибромхлорэтан, тетрахлорэтилен, бромоформ, 1,2-дихлор 3-бромпропан), растворенным в воде. После тщательного смешивания силиката меди с водой, содержащей 8,950 м.д. тригалогенметанов, анализ супернатанта после осаждения силиката меди показывает, что силикат меди деконтаминирует тригалогенметаны. Силикат меди деконтаминирует 5,4 м.д. тригалогенметанов из 8,95 м.д. тригалогенметанов, как показано (табл. 8). 2. Синтез силиката меди при кислотных условиях реакции и при более высокой температуре (7090 С).- 23012032 50 мл раствора силиката натрия (0,5 г/мл), имеющего отношение силиката к натрию 1:1, добавляют к 100 мл раствора хлорида меди (0,5 г/мл). После тщательного перемешивания реагенты нагревают до 70-90 С и выдерживают в течение ночи, в течение 12 ч. Полученный осадок обильно промывают дистиллированной или деионизованной водой и сушат в печи при 100 С. Отношение силиката к меди равно 1:0,78, как показывает анализ силиката меди посредством использования EDAX, соединенного со сканирующим электронным микроскопом, и дополнительно подтверждается посредством анализа с помощью AAS или ICP-AES (фиг. 2-А). Этот силикат меди, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, которые представлены ниже (как показано на фиг. 2-В и в табл. 1).B) 2,06456 Этот силикат меди, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, дает 7 пиков, как показано на фиг. 6, которая показывает 3 значимых пика, и высота пика (отсчеты/с) и угол (2 ) этих 3 пиков представлены ниже (как показано на фиг. 2-С и в табл. 1). 1) 835,63 и 16,20057 2) 706,74 и 32,23910 3) 502,52 и 39,57159 Этот силикат меди деконтаминирует мышьяк до 55,8%, когда 500 мг этого материала используются для обработки посредством смешивания с 1 л раствора мышьяка, 2,5 м.д., полученного из арсената натрия (как показано в табл. 1). Этот силикат меди дезинфицирует 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды,когда 10 мг силиката меди добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (табл. 1). 3. Синтез силиката меди при нейтральных условиях реакции (рН 6-7). Соответствующее количество раствора силиката натрия (0,5 г/мл), имеющего отношение силиката к натрию 1:1, добавляют к 100 мл раствора хлорида меди (0,5 г/мл), с получением условий нейтрального рН. Конечный осадок, содержащий силикат меди, получают после удаления супернатанта и сушат после тщательной промывки дистиллированной или деионизованной водой. Отношение силиката к меди равно 1:1, как показывает анализ этого силиката меди посредством использования EDAX, соединенного со сканирующим электронным микроскопом, и как дополнительно подтверждается посредством анализа с помощью с AAS или ICP-AES (фиг. 3-А). Этот силикат меди, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, которые представлены ниже (как показано на фиг. 3-В и в табл. 1).E) 0,96688 Этот силикат меди, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, дает 6 пиков, как показано на фиг. 3-С, которая показывает 3 значимых пика, и высота пика (отсчеты/с) и угол (2 ) этих 3 пиков представлены ниже (как показано на фиг. 3-С и в табл. 1). 1) 940,90 и 16,19577 2) 764,43 и 32,29276 3) 694,85 и 39,77809 Этот силикат меди деконтаминирует мышьяк до 27,7%, когда 500 мг этого материала используются для обработки посредством смешивания с 1 л раствора мышьяка, 2,5 м.д., полученного из арсената натрия (табл. 1). Этот силикат меди дезинфицирует 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды,когда 10 мг силиката меди добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (табл. 1). Этот силикат меди ингибирует рост грибков: a) Sclerotium rolfsii, b) Rhizoctonia solani,c) Fusarium oxysporium, d) Pyricularia oryzae (табл. 6) на 24,7, 59,0, 68,3 и 88,5% соответственно, при концентрации материала, присутствующего в средах роста грибков, равной 0,25%. 4. Синтез силиката меди при основных условиях реакции (рН 10-11). Требуемое количество раствора силиката натрия (0,5 г/мл), имеющего отношение силиката к натрию 1:1, добавляют к 100 мл раствора хлорида меди (0,5 г/мл) с получением основных условий рН (1011 рН). Конечный полученный осадок получают после удаления супернатанта и сушат после тщательной промывки дистиллированной или деионизованной водой. Отношение силиката к меди равно 1:0,83, как показывает анализ этого силиката меди посредством использования EDAX, соединенного со сканирующим электронным микроскопом, и дополнительно под- 24012032 тверждается посредством анализа с помощью AAS или ICP-AES (фиг. 4-А). Этот силикат меди, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, которые представлены ниже (как показано на фиг. 4-В и в табл. 1).C) 2,61681 Этот силикат меди, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, дает 3 пика, как показано на фиг. 4-С, которая показывает 1 значимый пик, и высота пика (отсчеты/с) и угол (2 ) этого пика представлены ниже (как показано на фиг. 4-С и в табл. 1). 1) 152,74 и 26,64983 Этот силикат меди деконтаминирует мышьяк до 8%, когда 500 мг этого материал используются для обработки посредством смешивания с 1 л раствора мышьяка, 2,5 м.д., полученного из арсената натрия(табл. 1). Этот силикат меди дезинфицирует только лишь 21,69% из 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды, когда 250 мг силиката меди добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (табл. 1). 5. Синтез силиката меди, получаемого посредством добавления 10 мл 36% HCl в реакционную среду при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2). 10 мл 36% HCl аналитического качества добавляют к 100 мл раствора хлорида меди (0,5 г/мл). К этим кислотным растворам хлорида меди добавляют 50 мл раствора силиката натрия (0,5 г/мл), имеющего отношение силиката к натрию 1:1. После тщательного перемешивания реагенты нагревают до 70-90 С и выдерживают в течение ночи, в течение 12 ч. Полученный осадок обильно промывают дистиллированной или деионизованной водой и сушат в печи при 100 С. Отношение силиката к меди равно 1:0,53, как показывает анализ этого силиката меди посредством использования EDAX, соединенного со сканирующим электронным микроскопом, и дополнительно подтверждается посредством анализа с помощью AAS или ICP-AES (фиг. 5-А). Этот силикат меди, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, которые представлены ниже (как показано на фиг. 5-В и в табл. 1).C) 1,21231 Этот силикат меди, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, дает 6 пиков, как показано на фиг. 5-С, которая показывает 3 значимых пика, и высота пика (отсчеты/с) и угол (2 ) этих 3 пиков представлены ниже (как показано на фиг. 5-С и в табл. 1). 1) 400,70 и 16,19872 2) 394,77 и 32,27956 3) 330,02 и 39,71761 Этот силикат меди деконтаминирует мышьяк до 42%, когда 500 мг этого материала используются для обработки посредством смешивания с 1 л раствора мышьяка, 2,5 м.д., полученного из арсената натрия (табл. 1). Этот силикат меди дезинфицирует 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды,когда 10 мг силиката меди добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (табл. 1). 6. Синтез силиката меди, получаемого посредством добавления 20 мл 36% HCl в реакционную среду при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2). 20 мл 36% HCl аналитического качества добавляют к 100 мл раствора хлорида меди (0,5 г/мл). К этим кислотным растворам хлорида меди добавляют 50 мл раствора силиката натрия (0,5 г/мл), имеющего отношение силиката к натрию 1:1. После тщательного перемешивания реагенты нагревают до 70-90 С и выдерживают в течение ночи, в течение 12 ч. Полученный осадок обильно промывают дистиллированной или деионизованной водой и сушат в печи при 100 С. Отношение силиката к меди равно 1:0,34, как показывает анализ этого силиката меди посредством использования EDAX, соединенного со сканирующим электронным микроскопом, и дополнительно подтверждается посредством анализа с помощью AAS или ICP-AES (фиг. 6-А). Этот силикат меди, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, представленные ниже (как показано на фиг. 6-В и в табл. 1).B) 2,03614 Этот силикат меди, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, дает 7 пиков, как показано- 25012032 на фиг. 6-С, которая показывает 3 значимых пика, и высота пика (отсчеты/с) и угол (2 ) этих 3 пиков представлены ниже (как показано на фиг. 6-С и в табл. 1). 1) 541,23 и 16,26305 2) 414,21 и 32,36589 3) 365,45 и 39,85131 Этот силикат меди деконтаминирует мышьяк до 27,7%, когда 500 мг этого материал используются для обработки посредством смешивания с 1 л раствора мышьяка, 2,5 м.д., полученного из арсената натрия (табл. 1). Этот силикат меди дезинфицирует 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды,когда 10 мг силиката меди добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (табл. 1). Синтез силикатов цинка 7. Синтез силиката цинка при нейтральных условиях реакции (рН 6-7). Соответствующее количество раствора силиката натрия (0,5 г/мл), имеющего отношение силиката к натрию 2:1, добавляют к 100 мл раствора хлорида цинка (ZnCl2, 0,5 г/мл) с получением нейтральных условий рН. Конечный осадок, содержащий силикат цинка, получают после удаления супернатанта и сушат после тщательной промывки дистиллированной или деионизованной водой. Отношение силиката к цинку равно 1:12,13, как показывает анализ этого силиката цинка посредством использования EDAX, соединенного со сканирующим электронным микроскопом, и дополнительно подтверждается посредством анализа с помощью AAS или ICP-AES (фиг. 7-А). Этот силикат цинка, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, которые представлены ниже (как показано на фиг. 7-В и в табл. 2).E) 2,05499 Этот силикат цинка, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, дает 8 пиков, как показано на фиг. 7-С, которая показывает 3 значимых пика, и высота пика (отсчеты/с) и угол (2 ) этих 3 пиков представлены ниже (как показано на фиг. 9 и в табл. 2). 1) 444,15 и 32,75904 2) 307,02 и 59,58455 3) 263,36 и 28,27636 Этот силикат цинка деконтаминирует мышьяк до 98,7%, когда 1,0 г этого материала используется для обработки посредством смешивания с 1 л раствора мышьяка, 2,5 м.д., полученного из арсената натрия (табл. 2). Этот силикат цинка дезинфицирует 96% из 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды, когда 250 мг силиката цинка добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (табл. 2). Силикат цинка при концентрации 0,25% в средах роста демонстрирует бактерицидные свойства,ингибируя рост Staphylococcus aureus (как показано в табл. 5). 8. Синтез силикатов цинка при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2). 10 мл 36% HCl аналитического качества добавляют к 100 мл раствора хлорида цинка (0,5 г/мл). 50 мл раствора силиката натрия (0,5 г/мл), имеющего отношение силиката к натрию 2:1, добавляют к раствору хлорида цинка, содержащему HCl. После тщательного перемешивания, реагенты нагревают до 7090 С и выдерживают в течение ночи, в течение 12 ч. Конечный осадок, содержащий силикат цинка, получают после удаления супернатанта и сушат после тщательной промывки дистиллированной или деионизованной водой. Отношение силиката к цинку равно 1:2,46, как показывает анализ этого силиката цинка посредством использования EDAX, соединенного со сканирующим электронным микроскопом, и дополнительно подтверждается посредством анализа с помощью AAS или ICP-AES (фиг. 8-А). Этот силикат цинка, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, которые представлены ниже (как показано на фиг. 8-В и в табл. 2).D) 1,87886 Е) 2,01793 Этот силикат цинка, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, дает 26 пиков, как показа- 26012032 но на фиг. 8-С, которая показывает 3 значимых пика, и высота пика (отсчеты/с) и угол (2 ) этих 3 пиков представлены ниже (как показано на фиг. 8-С и в табл. 2). 1) 2079,88 и 11,07467 2) 835,44 и 33,52527 3) 664,98 и 32,88120 Этот силикат цинка деконтаминирует мышьяк до 72,3%, когда 1,0 г этого материал используются для обработки посредством смешивания с 1 л раствора мышьяка, 2,5 м.д., полученного из арсената натрия (табл. 2). Этот силикат цинка дезинфицирует 99% из 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды, когда 250 мг силиката цинка добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (табл. 2). Синтез силикатов серебра 9. Синтез силикатов серебра при нейтральных условиях реакции (рН 6-7). 100 мл раствора нитрата серебра (AgNO3, 0,5 г/мл) смешивают с требуемым количеством раствора силиката натрия (1:1 = натрий:окись кремния, 0,5 г/мл), имеющего отношение окиси кремния к переходному металлу 2:1, для получения нейтрального рН при реакции. После добавления реагентов они тщательно перемешиваются, и конечный осадок получают посредством декантирования супернатанта. Осадок обильно промывают дистиллированной или деионизованной водой и сушат в печи при 100 С. Отношение силиката к серебру равно 1:19,5, как показывает анализ этого силиката серебра посредством использования EDAX, соединенного со сканирующим электронным микроскопом, и дополнительно подтверждается посредством анализа с помощью AAS или ICP-AES (фиг. 9-А). Этот силикат серебра, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, которые представлены ниже (как показано на фиг. 9-В и в табл. 2).D) 2,04657 Этот силикат серебра, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, дает 19 пиков, как показано на фиг. 9-С, которая показывает 3 значимых пика, и высота пика (отсчеты/с) и угол (2 ) этих 3 пиков представлены ниже (как показано на фиг. 9-С и в табл. 2). 1) 3945,11 и 32,29885 2) 2421,27 и 46,27446 3) 1835,66 и 27,89129 Этот силикат серебра деконтаминирует мышьяк только лишь до 4,5%, когда 1,0 г этого материала используется для обработки посредством смешивания с 1 л раствора мышьяка, 2,5 м.д., полученного из арсената натрия (табл. 2). Этот силикат серебра дезинфицирует 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды, когда 5 мг силиката серебра добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (показано в табл. 2). 10. Синтез силиката серебра при кислотных условиях реакции (рН 2). 8 мл раствора азотной кислоты (69-70%) добавляют к 50 мл раствора нитрата серебра (0,5 г/мл). Требуемое количество раствора силиката натрия (1:1 = натрий:окись кремния, 0,5 г/мл), отношение окиси кремния к переходному металлу 2:1, добавляют к этому подкисленному раствору нитрата серебра, с получением рН 2. После тщательного перемешивания реагенты нагревают до 70-90 С и выдерживают в течение ночи, в течение 12 ч. Конечный осадок обильно промывают дистиллированной или деионизованной водой и сушат в печи при 100 С. Отношение силиката к серебру равно 1:1,04, как показывает анализ этого силиката серебра посредством использования EDAX, соединенного со сканирующим электронным микроскопом, и дополнительно подтверждается посредством анализа с помощью AAS или ICP-AES (фиг. 10-А). Этот силикат серебра, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, которые представлены ниже (как показано на фиг. 10-В и в табл. 2).C) 1,98189 Этот силикат серебра, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, дает 19 пиков, как показано на фиг. 10-С, которая показывает 3 значимых пика, и высота пика (отсчеты/с) и угол (2 ) этих 3 пиков представлены ниже (как показано на фиг. 10-С и в табл. 2). 1) 2217,87 и 29,33483 2) 684,55 и 47,68093- 27012032 3) 674,27 и 42,31091 Этот силикат серебра деконтаминирует мышьяк до 99,0%, когда 1,0 г этого материала используются для обработки посредством смешивания с 1 л раствора мышьяка, 2,5 м.д., полученного из арсената натрия (табл. 2). Этот силикат серебра дезинфицирует 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды, когда 5 мг силиката серебра добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (табл. 2). Синтез силикатов марганца 11. Синтез силиката марганца при нейтральных условиях реакции (рН 6-7). 100 мл раствора хлорида марганца (MnCl24H2O, 0,5 г/мл) смешивают с требуемым количеством раствора силиката натрия (1:1 = натрий:окись кремния, 0,5 г/мл), с получением нейтрального рН (6-7) в реакционной среде. После добавления их тщательно перемешивают, и конечный осадок получают посредством декантирования супернатанта. Осадок обильно промывают дистиллированной или деионизованной водой и сушат в печи при 100 С. Отношение силиката к марганцу равно 1:1,94, как показывает анализ этого силиката марганца посредством использования EDAX, соединенного со сканирующим электронным микроскопом, и дополнительно подтверждается посредством анализа с помощью AAS или ICP-AES (фиг. 11-А). Этот силикат марганца, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, которые представлены ниже (как показано на фиг. 11-В и в табл. 2).B) 2,06655 Этот силикат марганца, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, дает 5 пиков, как показано на фиг. 11-С, которая показывает одни значимый пик, и высота пика (отсчеты/с), угол (2 ) этого единственного пика представлены ниже (как показано на фиг. 11-С и в табл. 2). 1) 148,04 и 30,65087 Этот силикат марганца деконтаминирует мышьяк до 12,4%, когда 1,0 г этого материала используются для обработки посредством смешивания с 1 л раствора мышьяка, 2,5 м.д., полученного из арсената натрия (табл. 2). Этот силикат марганца дезинфицирует 51% из 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды, когда 500 мг силиката марганца добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (табл. 2). 12. Синтез силикатов марганца при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2). 10 мл 36% HCl добавляют к 100 мл раствора хлорида марганца (0,5 г/мл). Раствор силиката натрия(1:1 = натрий:окись кремния, 0,5 г/мл), 50 мл, добавляют к подкисленному раствору хлорида марганца. После тщательного перемешивания реагенты нагревают до 70-90 С и выдерживают в течение ночи, в течение 12 ч. Конечный осадок обильно промывают дистиллированной водой или деионизованной водой и сушат в печи при 100 С. Отношение силиката к марганцу равно 1:1,04, как показывает анализ этого силиката марганца посредством использования EDAX, соединенного со сканирующим электронным микроскопом, и дополнительно подтверждается посредством анализа с помощью AAS или ICP-AES (фиг. 12-А). Этот силикат марганца, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, которые представлены ниже (как показано на фиг. 12-В и в табл. 2).F) 1,999661 Этот силикат марганца, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, дает один пик, как показано на фиг. 12-С, которая показывает один значимый пик, и высота пика (отсчеты/с) и угол (2 ) этого пика представлены ниже (как показано на фиг. 12-С и в табл. 2). 1) 32,88 и 24,65599 Этот силикат марганца деконтаминирует мышьяк до 10,3%, когда 1,0 г этого материал используется для обработки 1 л раствора мышьяка, 2,5 м.д., полученного из арсената натрия (табл. 2). Этот силикат марганца дезинфицирует 58% из 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды, когда 500 мг силиката марганца добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (табл. 2). Синтез силикатов циркония 13. Синтез силикатов циркония при нейтральных условиях реакции (рН 6-7).- 28012032 К 100 мл раствора оксихлорида циркония (ZrOCl28 H2O, 0,5 г/мл), добавляют требуемое количество раствора силиката натрия (1:1 = натрий:окись кремния, 0,5 г/мл) с получением нейтрального рН. После добавления их тщательно перемешивают, и конечный осадок получают посредством декантирования супернатанта. Осадок обильно промывают дистиллированной или деионизованной водой и сушат в печи при 100 С. Отношение силиката к цирконию равно 1:2,90, как показывает анализ этого силиката циркония посредством использования EDAX, соединенного со сканирующим электронным микроскопом, и дополнительно подтверждается посредством анализа с помощью AAS или ICP-AES (фиг. 13-А). Этот силикат циркония, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, которые представлены ниже (как показано на фиг. 13-В, и в табл. 2).F) 1,23086 Этот силикат циркония, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, не дает пика, как показано на фиг. 13-С. Этот силикат циркония деконтаминирует мышьяк до 28,9%, когда 1,0 г этого материал используется для обработки посредством смешивания с 1 л раствора мышьяка, 2,5 м.д., полученного из арсената натрия (табл. 2). Этот силикат циркония дезинфицирует 2% из 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды, когда 250 мг силиката циркония добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (табл. 2). 14. Синтез силикатов циркония при экстремально кислотных условиях реакции (рН ниже 2). К 100 мл раствора оксихлорида циркония добавляют 10 мл раствора 36% HCl и 50 мл раствора силиката натрия (1:1 = натрий:окись кремния, 0,5 г/мл) и как следует перемешивают. После тщательного перемешивания реагенты нагревают до 70-90 С и выдерживают в течение ночи, в течение 12 ч. Конечный осадок обильно промывают дистиллированной или деионизованной водой и сушат в печи при 100 С. Отношение силиката к цирконию равно 1:0,77, как показывает анализ этого силиката циркония посредством использования EDAX, соединенного со сканирующим электронным микроскопом, и дополнительно подтверждается посредством анализа с помощью AAS или ICP-AES (фиг. 14-А). Этот силикат циркония, когда подвергается анализу с помощью спектрометра электронного парамагнитного резонанса, дает характерные значения g пиков, которые представлены ниже (как показано на фиг. 14-В и в табл. 2).F) 0,93795 Этот силикат циркония, когда подвергается рентгеноструктурному анализу, дает 1 пик, как показано на фиг. 14-С, которая показывает один значимый пик, и высота пика (отсчеты/с) и угол (2 ) этого пика представлены ниже (как показано на фиг. 14-С и в табл. 2). 1) 84,80 и 10,89433 Этот силикат циркония деконтаминирует мышьяк до 54,5%, когда 1,0 г этого материал используется для обработки посредством смешивания с 1 л раствора мышьяка, 2,5 м.д., полученного из арсената натрия (табл. 2). Этот силикат циркония дезинфицирует 98% из 2,72105 бактерий группы кишечной палочки из питьевой воды, когда 250 мг силиката циркония добавляют к 1 л питьевой воды, загрязненной бактериями группы кишечной палочки (табл. 2). Теперь настоящее изобретение будет описываться подробно на основе экспериментов, осуществляемых с иммобилизованными функциональными силикатами переходных металлов. 15. Деконтаминация мышьяка для иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов на активированной окиси алюминия (размер: выше 1000 мкм). 250 мл раствора арсената натрия (содержащего 2,12 м.д. мышьяка) пропускают через колонку 101 см при скорости потока 10 мл/мин. Содержание мышьяка, присутствующего в обрабатываемом растворе,измеряют посредством использования ICP-AES и/или AAS. Как показано в табл. 8, иммобилизованные функциональные силикаты переходных металлов по- 29012032 глощают мышьяк в значительной степени. Силикат меди, иммобилизованный на активированной окиси алюминия, деконтаминирует содержание мышьяка 90,10%. Силикат цинка, иммобилизованный на активированной окиси алюминия, деконтаминирует содержание мышьяка 91,98%. Силикат марганца, иммобилизованный на активированной окиси алюминия, деконтаминирует содержание мышьяка 58,96%. Силикат циркония, иммобилизованный на активированной окиси алюминия, деконтаминирует содержание мышьяка 13,08%. 16. Деконтаминация мышьяка для иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов на активированной окиси алюминия различных размеров. 1000 мл раствора арсената натрия (содержащего 2,4 м.д. мышьяка) пропускают через колонку 101 см при скорости потока 10 мл/мин. Исследуют различные размеры иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов на гранулах активированной окиси алюминия (размер 500 и 1000 мкм). Содержание мышьяка, присутствующего в обработанном растворе, измеряют посредством использования ICP-AES и/или AAS. Силикат меди, иммобилизованный на активированной окиси алюминия (500 мкм), деконтаминирует мышьяк до 95,58% по сравнению с 86,05% деконтаминацией в результате обработки силикатом меди,иммобилизованным на активированной окиси алюминия размером 1000 мкм (табл. 10). 17. Свойства деконтаминации мышьяка функциональных силикатов переходных металлов, иммобилизованных на агрополимерах. 250 мл раствора арсената натрия (содержащего 500 миллиардных долей мышьяка) пропускают через 250 мг силиката меди, иммобилизованного на колонке, содержащей агрополимер, при скорости потока 1 мл/мин. Содержание мышьяка, присутствующего в обработанном растворе, измеряют посредством использования ICP-AES и/или AAS. Как видно из табл. 11, функциональные силикаты переходных металлов, иммобилизованные на агрополимерах, поглощают мышьяк в значительной степени. Силикат меди, иммобилизованный на агрополимере, деконтаминирует 56,48% содержания мышьяка. 18. Свойства деконтаминации функциональных силикатов переходных металлов посредством физической иммобилизации на кварцевом песке (размер 250-500 мкм). Иммобилизованные функциональные силикаты переходных металлов получают посредством добавления раствора, содержащего соль переходного металла, к кварцевому песку (размер 250-500 мкм),затем взаимодействия с силикатом натрия с получением иммобилизованного функционального силиката переходного металла на кварцевом песке. Избыток несвязанных, неиммобилизованных веществ удаляют после тщательной промывки дистиллированной или деионизованной водой. 250 мл раствора арсената натрия (содержащего 2,12 м.д. мышьяка) пропускают через колонку 101 см с набивкой при скорости потока 10 мл/мин. Содержание мышьяка, присутствующего в обработанном растворе, измеряют посредством использования ICP-AES и/или AAS. Как видно из табл. 12, иммобилизованные функциональные силикаты переходных металлов, нанесенные в виде покрытия на кварцевый песок, поглощают мышьяк в значительной степени. Силикат меди, силикат цинка, силикат марганца и силикат циркония деконтаминируют 35%,48,58%, 18,87% и 8,1% мышьяка, соответственно, по сравнению с 1,88% деконтаминации мышьяка с помощью кварцевого песка (контроль). 19. Свойства деконтаминации ртути функциональных силикатов переходных металлов, иммобилизованных на активированной окиси алюминия и агрополимере. Функциональные силикаты переходных металлов, иммобилизованные на активированной окиси алюминия и агрополимере, взаимодействуют по отдельности с растворами, содержащими ртуть (содержание ртути 224,21 миллиардной доли), в загрузочном режиме, при дозе 1 мг/мл в 1 л раствора. Эти материалы как следует перемешивают в течение 1 ч в растворах, содержащих ртуть, и содержание ртути(миллиардные доли) после обработки измеряют посредством использования AAS (емкость для воды,присоединенная к графитовой печи). Иммобилизованные функциональные силикаты переходных металлов секвестрируют ртуть из раствора до уровня более низкого, чем пределы детектирования (показано в табл. 13). 20. Свойства деконтаминации белка иммобилизованных функциональных силикатов переходных металлов. 100 мл раствора BSA (содержание BSA 1 мг/мл) пропускают через колонку 21 см с функциональными силикатами переходных металлов, иммобилизованными на агрополимере, и белок, связанный с иммобилизованным функциональным силикатом переходного металла, анализируют посредством оценки содержания белка в обработанных растворах с помощью способа Лаури. Как показано в табл. 14, иммобилизованные функциональные силикаты переходных металлов де- 30