Стробилурины для улучшения прорастания, и/или появления, и/или увеличения высоты растения, и/или увеличения длины корня растения в условиях воздействия низкой температуры

СТРОБИЛУРИНЫ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ПРОРАСТАНИЯ, И/ИЛИ ПОЯВЛЕНИЯ, И/ ИЛИ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫСОТЫ РАСТЕНИЯ, И/ИЛИ УВЕЛИЧЕНИЯ ДЛИНЫ КОРНЯ РАСТЕНИЯ В УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ НИЗКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ Изобретение относится к способу для улучшения прорастания, и/или появления, и/или увеличения высоты растения, и/или увеличения длины корня растения, которое подтверждено воздействию низкой температуры, означающей температуру не больше чем 15 С, который включает обработку семян, из которых растет растение, по крайней мере одним стробилуриновым фунгицидом. 016964 Изобретение относится к способу для улучшения прорастания, и/или появления, и/или увеличения высоты растения, и/или увеличения длины корня растения, которое подтверждено воздействию низкой температуры, означающей температуру не больше чем 15 С, который включает обработку семян, из которых растет растение, по крайней мере одним стробилуриновым фунгицидом. Изобретение также относится к применению по крайней мере одного стробилурина для улучшения прорастания, и/или появления, и/или увеличения высоты растения, и/или увеличения длины корня растения, которое подтверждено воздействию низкой температуры, означающей температуру не больше чем 15 С. Холод приводит к уменьшению количества и/или качества растения в стрессовом состоянии и его фруктов. Таким образом, например, синтез и накопление белков главным образом будут неблагоприятно затронуты температурным стрессом, в то время как рост и синтез полисахаридов будут уменьшены фактически всеми факторами стресса. Это приводит к потерям биомассы и к уменьшению питательного содержанию растительного продукта. Чрезвычайные температуры, в особенности холод и прохлада, кроме того, задерживают прорастание и появление рассады и уменьшают высоту растения и длину его корня. Задержка прорастания и появления часто приводит к задержке развития растения вообще и, например, к запоздалому созреванию. Уменьшенная длина корня растения предполагает меньше питательного поглощения от почвы и меньшее сопротивление предстоящим крайним температурам, в особенности засухе. Текущая тенденция для сеяния и выращивания растений, как и ранее, увеличивает риск растений и семян подвергнуться холоду. Поэтому задача существующего изобретения обеспечить соединения, которые увеличивают сопротивляемость растений или семян растений холоду. Неожиданно было найдено, что стробилурины имеют такое увеличивающие сопротивляемость действие. Таким образом, в первом объекте изобретение относится к способу для улучшения прорастания,и/или появления, и/или увеличения высоты растения, и/или увеличения длины корня растения, которое подтверждено воздействию низкой температуры, означающей температуру не больше чем 15 С, который включает обработку семян, из которых растет растение, по крайней мере одним стробилуриновым фунгицидом. Во втором объекте изобретение относится к применению по крайней мере одного стробилурина для улучшения прорастания, и/или появления, и/или увеличения высоты растения, и/или увеличения длины корня растения, которое подтверждено воздействию низкой температуры, означающей температуру не больше чем 15 С. Понятно, термины "чьи семена" и "семена, из которых" относятся к семенам, из которых растение выращено или растет, а не к семенам, которые он производит самостоятельно. Термин "семя" представляет собой все типы материала для размножения растений. Он включает семена в истинном значении, зерна, фрукты, клубни, ризому, споры, черенки, саженцы, ткань меристемы, индивидуальные клетки растения и любую форму растительной ткани, от которой может быть выращено полное растение. Предпочтительно он принимает форму семени в истинном значении."Среда для роста", "среда для выращивания" или "субстрат для роста" относятся к любому типу субстрата, в котором посеяно семя и растение растет или будет расти, такому как почва (например в горшке, на участке или в поле) или искусственная среда. Как правило, он принимает форму почвы. Органические фрагменты, упомянутые в определениях переменных ниже как термин галоген - совместные термины для индивидуальных списков индивидуальных членов группы. Приставка Cn-Cm указывает в каждом случае возможное число атомов углерода в группе. Галоген обозначает фтор, хлор, бром и йод, предпочтительно фтор, хлор и бром и в особенности фтор и хлор.C1-C4-Алкил обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода. Примерами являются метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил и третбутил. C1-C8-Алкил обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-8 атомов углерода. Примерами являются, кроме тех, что обозначены для С 1-С 4 алкила, пентил, 1-метилбутил, 2 метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, 1,1-диметилпропил, 1,2-диметилпропил,гексил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метил пентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2 диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил,2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил, 1-этил-2-метилпропил, гептил, октил, 2-этилгексил и их позиционные изомеры.C1-C8-Галогеноалкил обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-8 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода (=C1-C4-галогеноалкил), как определено выше, где по крайней мере один атом водорода замещен атомом галогена. C1-C2-Галогеноалкил означает, например хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлорэтил, 1-бромэтил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2 дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2 трихлорэтил, пентафторэтил и т.д. C1-C4-Галогеноалкил означает, кроме примеров, обозначенных дляC1-C4-Гидроксиалкил представляет собой C1-C4-алкильный радикал, в котором по крайней мере один атом водорода замещен гидроксильной группой. Примерами являются гидроксиметил, 1- и 2 гидроксиэтил, 1,2-дигидроксиэтил, 1-, 2- и 3-гидроксипропил, 1,2-дигидроксипропил, 1,3-дигидроксипропил, 2,3-дигидроксипропил, 1,2,3-тригидроксипропил, 1-, 2-, 3- и 4-гидроксибутил и т.д.C1-C4-Алкоксигруппа представляет собой C1-C4-алкильный радикал, который связан через атом кислорода. Примерами являются метоксигруппа, этоксигруппа, пропоксигруппа, изопропоксигруппа, нбутоксигруппа, втор-бутоксигруппа, изобутоксигруппа и трет-бутоксигруппа. C1-C8-Алкоксигруппа представляет собой C1-C8-алкильный радикал, который связан через атом кислорода. Примерами являются, кроме тех, что обозначены для C1-C4-алкоксигруппы, пентилоксигруппа, гексилоксигруппа, гептилоксигруппа, октилоксигруппа, 2-этилгексилоксигруппа и их позиционные изомеры.C1-C8-Галогеноалкоксигруппа представляет собой C1-C8-алкоксильный радикал как указано выше,который частично или полностью замещен на фтор, хлор, бром и/или йод, предпочтительно на фтор.C1-C4-Алкокси-C1-C4-алкил представляет собой C1-C4-алкильный радикал, в котором по крайней мере один атом водорода замещен C1-C4-алкоксигруппой. Примерами являются метоксиметил, этоксиметил, пропоксиметил, изопропоксиметил, бутоксиметил, втор-бутоксиметил, изобутоксиметил, третбутоксиметил, метоксиэтил, 1- и 2-этоксиэтил, 1- и 2-пропоксиэтил, 1- и 2-изопропоксиэтил, 1- и 2 бутоксиэтил, 1- и 2-втор-бутоксиэтил, 1- и 2-изобутоксиэтил, 1- и 2-трет-бутоксиэтил, 1-, 2- и 3 метоксипропил, 1-, 2- и 3-этоксипропил, 1-, 2- и 3-пропоксипропил, 1-, 2- и 3-изопропоксипропил, 1-, 2- и 3-бутоксипропил, 1-, 2- и 3-втор-бутоксипропил, 1-, 2- и 3-изобутоксипропил, 1-, 2-и 3-третбутоксипропил и т.д. Гидрокси-C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил представляет собой C1-C4-алкильный радикал, в котором по крайней мере один атом водорода замещен по крайней мере одной C1-C4-алкоксигруппой. Кроме того, по крайней мере один атом водорода в алкильном радикале или в алкоксильном радикале или в обоих замещен гидроксильной группой. Примерами являются (2-гидроксиэтокси)метил, (2- и 3-гидроксипропокси)метил, (2-гидроксиэтокси)этил, (2- и 3-гидроксипропокси)-1-этил, (2- и 3-гидроксипропокси)-2 этил, 2-этокси-1-гидроксиэтил и т.д.C1-C4-Алкилтиогруппа означает C1-C4-алкильный радикал как определено выше, который соединен через атом серы. Примерами являются метилтиогруппа, этилтиогруппа, пропилтиогруппа, изопропилтиогруппа, н-бутилтиогруппа, втор-бутилтиогруппа, изобутилтиогруппа и трет-бутилтиогруппа. C1-C8 Алкилтиогруппа означает C1-С 8-алкильный радикал как определено выше, который соединен через атом серы. Примерами являются, кроме тех, что обозначены для C1-C4-алкилтиогруппы, пентилтиогруппа, 1 метилбутилтиогруппа, 2-метилбутилтиогруппа, 3-метилбутилтиогруппа, 2,2-диметилпропилтиогруппа, 1C1-C8-Галогеноалкилтиогруппа обозначает линейный или разветвленный C1-C8-алкильный радикал,который соединен через атом серы и в котором один или более атомов водорода замещены на атом галогена, в особенности на фтор или хлор. Примерами являются хлорметилтиогруппа, дихлорметилтиогруп-2 016964 па, трихлорметилтиогруппа, фторметилтиогруппа, дифторметилтиогруппа, трифторметилтиогруппа,бромметилтиогруппа, хлорфторметилтиогруппа, дихлорфторметилтиогруппа, хлордифторметилтиогруппа, 1-хлорэтилтиогруппа, 1-бромэтилтиогруппа, 1-фторэтилтиогруппа, 2-хлорэтилтиогруппа, 2 бромэтилтиогруппа, 2-фторэтилтиогруппа, 2,2-дифторэтилтиогруппа, 2-хлор-2-фторэтилтиогруппа, 2,2 дихлорэтилтиогруппа, 2,2,2-трихлорэтилтиогруппа, 2,2,2-трифторэтилтиогруппа, пентафторэтилтиогруппа, пентахлорэтилтиогруппа и т.д.Cm-Cn-Алкилтио-Cm-Cn-алкил означает Cm-Cn-алкильную группу, в которой один атом водорода замещен Cm-Cn-алкилтиогруппой. Таким образом, C1-C8-алкилтио-C1-C8-алкил означает C1-C8-алкильную группу, в которой один атом водорода замещен C1-C8-алкилтиогруппой. Примерами являются метилтиометил, этилтиометил, пропилтиометил, метилтиоэтил, этилтиоэтил, пропилтиоэтил, метилтиопропил,этилтиопропил, пропилтиопропил и т.д.Cm-Cn-Галогеноалкилтио-Cm-Cn-алкил означает Cm-Cn-алкильную группу, в которой один атом водорода замещен Cm-Cn-галогеноалкилтиогруппой. Таким образом, C1-C8-галогеноалкилтио-C1-C8-алкил означает C1-C8-алкильную группу, в которой один атом водорода замещен C1-C8-галогеноалкилтиогруппой. Примерами являются хлорметилтиометил, дихлорметилтиометил, трихлорметилтиометил,хлорэтилтиометил, дихлорэтилтиометил, трихлорэтилтиометил, тетрахлорэтилтиометил, пентахлорэтилтиометил и т.д. Карбоксил означает группу -СООН.C1-C8-Алкиламинокарбонил означает группу -CO-NH-R, в которой R означает C1-C8-алкил. Ди-(C1-C8-алкил)аминокарбонил означает группу -CO-N(RR'), в которой R и R', независимо друг от друга, означают C1-C8-алкил. С 2-С 8-Алкенил обозначает линейный или разветвленный углеводород, имеющий 2-8 атомов углерода и одну двойную связь в любом положении. Примерами являются этенил, 1-пропенил, 2-пропенил (аллил), 1-метилэтенил, 1-, 2- и 3-бутенил, 1-метил-1-пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-, 2-, 3- и 4-пентенил,1-, 2-, 3-, 4- и 5-гексенил, 1-, 2-, 3-, 4-, 5- и 6-гептенил, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- и 7-октенил и их структурные изомеры. С 2-С 8-Алкенилоксигруппа означает С 2-С 8-алкенильный радикал, который связан через атом кислорода. Примерами являются этенилоксигруппа, пропенилоксигруппа и т.д. С 2-С 8-Алкенилтиогруппа означает C2-С 8-алкенильный радикал, который соединен через атом серы. Примерами являются этенилтиогруппа, пропенилтиогруппа и т.д. С 2-С 8-Алкениламиногруппа означает группу -NH-R, в которой R означает С 2-С 8-алкенил.N-С 2-С 8-Алкенил-N-C1-C8-алкиламиногруппа означает группу -N(RR'), в которой R означает С 2-С 8 алкенил и R' означает C1-C8-алкил. С 2-С 8-Алкинил обозначает линейный или разветвленный углеводород, имеющий 2-8 атомов углерода и по крайней мере одну тройную связь. Примерами являются етинил, пропинил, 1- и 2-бутинил и т.д.C2-C8-Алкинилоксигруппа означает C2-C8-алкинильный радикал, который связан через атом кислорода. Примерами являются пропинилоксигруппа, бутинилоксигруппа и т.д.C2-C8-Алкинилтиогруппа означает C2-C8-алкинильный радикал, который соединен через атом серы. Примерами являются етинилтиогруппа, пропинилтиогруппа и т.д.C3-С 8-Циклоалкилоксигруппа (или С 3-С 8-циклоалкоксигруппа) означает C3-С 8-циклоалкильный радикал, который связан через кислород. Примерами являются циклопропилоксигруппа, циклобутилоксигруппа, циклопентилоксигруппа, циклогексилоксигруппа, циклогептилоксигруппа и циклооктилоксигруппа. С 3-С 8-Циклоалкилтио означает С 3-С 8-циклоалкильный радикал, который соединен через атом серы. Примерами являются циклопропилтиогруппа, циклобутилтиогруппа, циклопентилтиогруппа, циклогексилтиогруппа, циклогептилтиогруппа и циклооктилтиогруппа. С 3-С 8-Циклоалкиламиногруппа означает группу -NH-R, в которой R означает С 3-С 8-циклоалкил.C3-C8-Циклоалкенил означает моноциклический 3- - 8-членный ненасыщенный циклоалифатический радикал, имеющий по крайней мере одну двойную связь. Примерами являются циклопропенил,-3 016964 циклобутенил, циклопентенил, циклопентадиенил, циклогексил, циклогексадиенил, циклогептенил, циклогептадиенил, циклооктил, циклооктадиенил, циклооктатриенил и циклооктатетраенил.C3-C8-Циклоалкенилоксигруппа означает C3-C8-циклоалкенильный радикал, который связан через кислород. Примерами являются циклопропенилоксигруппа, циклобутенилоксигруппа, циклопентенилоксигруппа, циклопентадиенилоксигруппа, циклогексенилоксигруппа, циклогексадиенилоксигруппа, циклогептенилоксигруппа, циклогептадиенилоксигруппа, циклооктенилоксигруппа, циклооктадиенилоксигруппа, циклооктатриенилоксигруппа и циклооктатетраенилоксигруппа.Cm-Cn-Алкилен обозначает линейную или разветвленную алкиленовую группу, имеющую от m до n,например 1-8, атомов углерода. Таким образом, C1-C3-алкилен означает, например, метилен, 1,1- или 1,2 этилен, 1,1-, 1,2-, 2,2- или 1,3-пропилен. С 2-С 4-Алкилен означает, например, 1,1- или 1,2-этилен, 1,1-, 1,2-,2,2- или 1,3-пропилен, 1,1-, 1,2-, 1,3- или 1,4-бутилен. С 3-С 5-Алкилен означает, например, 1,1-, 1,2-, 2,2 или 1,3-пропилен, 1,1-, 1,2-, 1,3- или 1,4-бутилен, 1,1-диметил-1,2-этилен, 2,2-диметил-1,2-этилен, 1,1-,1,2-, 1,3-, 1,4- или 1,5-пентилен и т.д. Окси-Cm-Cn-алкилен означает группу -O-R-, в которой R означает Cm-Cn-алкилен. Таким образом,окси-С 2-С 4-алкилен означает группу -O-R-, в которой R означает C2-C4-алкилен. Примерами являются окси-1,2-этилен, окси-1,3-пропилен и т.д. Окси-Cm-Cn-алкиленоксигруппа означает группу -O-R-O-, в которой R означает Cm-Cn-алкилен. Таким образом, окси-C1-C3-алкиленоксигруппа означает группу -O-R-O-, в которой R означает C1-C3 алкилен. Примерами являются оксиметиленоксигруппа, окси-1,2-этиленоксигруппа, окси-1,3-пропиленоксигруппа и т.д.Cm-Cn-Алкенилен обозначает линейную или разветвленную алкениленовую группу, имеющую m n, например 2-8, атома углерода. Таким образом, С 2-С 4-алкилен означает, например, 1,1- или 1,2 этенилен, 1,1-, 1,2- или 1,3-пропенилен, 1,1-, 1,2-, 1,3- или 1,4-бутилен. C3-С 5-Алкенилен означает, например, 1,1-, 1,2- или 1,3-пропенилен, 1,1-, 1,2-, 1,3- или 1,4-бутинилен, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 1,4- или 1,5 пентенилен и т.д. Окси-Cm-Cn-алкенилен означает группу -O-R-, в которой R означает Cm-Cn-алкенилен. Таким образом, окси-С 2-С 4-алкенилен означает группу -O-R-, в которой R означает С 2-С 4-алкенилен. Примерами являются окси-1,2-этенилен, окси-1,3-пропенилен и т.д. Окси-Cm-Cn-алкениленоксигруппа означает группу -O-R-O-, в которой R означает Cm-Cn-алкенилен. Таким образом, окси-C2-C4-алкениленоксигруппа означает группу -O-R-O-, в которой R означает C2-C4 алкенилен. Примерами являются окси-1,2-этениленоксигруппа, окси-1,3-пропениленоксигруппа и т.д. Арил означает ароматический углеводород, имеющий 6-14 атомов углерода, такой как фенил, нафтил, антраценил или фенантренил и особенно означает фенил. Арилоксигруппа означает арильный радикал, который связан через атом кислорода. Один пример означает феноксигруппу. Арилтиогруппа означает арильный радикал, который соединен через атом серы. Один пример означает фенилтиогруппу. Арил-C1-C8-алкил означает C1-C8-алкильный радикал, в котором один атом водорода замещен арильной группой. Примерами являются бензил и 2-фенилэтил. Арил-C2-C8-алкенил означает С 2-С 8-алкенильный радикал, в котором один атом водорода замещен арильной группой. Один пример означает 2-фенилэтенил (стирил). Арил-С 2-С 8-алкинил означает C2-C8-алкинильный радикал, в котором один атом водорода замещен арильной группой. Один пример означает 2-фенилетинил. Арил-C1-C8-алкоксигруппа означает C1-C8-алкоксильный радикал, в котором один атом водорода замещен на арильную группу. Один пример означает бензилоксигруппу (бензоксигруппу). Гетероциклил означает неароматический насыщенный или ненасыщенный или ароматический ("гетарил") гетероциклильный радикал, имеющий предпочтительно 3-7 членов кольца. Члены кольца включают 1, 2, 3 или 4 гетероатомов, выбранных из О, N и S и/или гетероатомные группы, выбранные из SO,SO2 и NR, где R означает Н или C1-C8-алкил, и необязательно также 1, 2 или 3 карбонильный группы. Примеры неароматических гетероциклильных групп включают азиридинил, азетидинил, пирролидинил,пирролидинонил, пирролидиндионил, пиразолинил, пиразолинонил, имидазолинил, имидазолинонил,имидазолиндионил, пирролинил, пирролинонил, пирролиндионил, пиразолинил, имидазолинил, имидазолинонил, тетрагидрофуранил, дигидрофуранил, 1,3-диоксоланил, диоксоленил, тиоланил, дигидротиенил, оксазолидинил, изоксазолидинил, оксазолинил, изоксазолинил, тиазолинил, изотиазолинил, тиазолидинил, изотиазолидинил, оксатиоланил, пиперидинил, пиперидинонил, пиперидиндионил, пиперазинил, пиридинонил, пиридиндионил, пиридазинонил, пиридазиндионил, пиримидинонил, пиридазиндионил, пиранил, дигидропиранил, тетрагидропиранил, диоксанил, тиопиранил, дигидротиопиранил, тетрагидротиопиранил, морфолинил, триазинил и т.д. Ароматические гетероциклильные группы (= гетарил) являются предпочтительно 5- или 6-членными. Примеры включают пирролил, фурил, тиенил, пиразолил,имидазолил, триазолил, тетразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, тиадиазолил, оксадиазолил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил, пиразинил и триазинил. Гетероциклилоксигруппа или гетарилоксигруппа означает гетероциклильный, или гетарильный ра-4 016964 дикал, который связан через атом кислорода. Гетарил-C1-C8-алкил означает C1-C8-алкильный радикал, в котором один атом водорода замещен гетарильной группой. Примерами являются пирролилметил, пиридинилметил и т.д. Гетарил-C2-C8-алкенил означает C2-C8-алкенильный радикал, в котором один атом водорода замещен гетарильной группой. Гетарил-С 2-С 8-алкинил означает С 2-С 8-алкинильный радикал, в котором один атом водорода замещен гетарильной группой. Гетарил-C1-C8-алкоксигруппа означает C1-C8-алкоксильный радикал, в котором один атом водорода замещен гетарильной группой. Замечания, сделанные ниже относительно предпочтительных вариантов осуществления стробилуринов и других признаков изобретения, должны быть взяты или по отдельности или, предпочтительно, в комбинации друг с другом. Стробилурины являются фунгицидно активными соединениями, которые являются производными природных стробилуринов, защитных веществ, которые вырабатываются грибами вида Strobilurus. Что касается их структуры, они как правило включают 1.) по крайней мере одну фунгицидную группу, которая выбрана из эфиров енолов, эфиров оксимов и О-алкилгидроксиламинов (группа I) и 2.) по крайней мере одно производное карбоксила или кето-группу (группа II). Предпочтительный производные карбоксила означают следующие фунгицидные группы: сложный эфир, циклический сложный эфир, амид, циклический амид, гидроксамовая кислота и циклическая гидроксамовая кислота. Предпочтительно, радикалы группы I и радикалы группы II являются непосредственно расположенными рядом друг с другом, т.е. связаны ординарной связью. Некоторые стробилурины включают только одну из групп I или II фунгицидных групп. Предпочтительными стробилуринами являются соединения формул IA или IB означает двойную связь или одинарную связь; в которыхRa означает -С[СО 2 СН 3]=СНОСН 3, -C[CO2CH3]=NOCH3, -C[CONHCH3]=NOCH3, -С[СО 2 СН 3]=СНСН 3,-С[СО 2 СН 3]=СНСН 2 СН 3, -C[CO2CH3]=NOCH3, -C[COCH2CH3]=NOCH3, -C[C(=N-OR)OR]=NOCH3, -N(OCH3)CO2CH3, -N(CH3)-CO2CH3 или -N(CH2CH3)-CO2CH3, где R и R независимо означают Н, метил или этил или вместе образуют группу СН 2 или СН 2 СН 2;Rb означает органический радикал, который связан непосредственно или через атом кислорода,атом серы, аминогруппу или C1-C8-алкиламиногруппу; или вместе с группой X и кольцом Q или Т, к которому присоединены Rb и X, образуют необязательно замещенную бициклическую, частично или полностью ненасыщенную систему, которая в дополнение к углеродным членам кольца, может включать 1, 2 или 3 гетероатома, которые независимо выбраны среди кислорода, серы и азота;n означает 0, 1, 2 или 3, где, если n1, радикалы X могут быть одинаковыми или разными;X означает цианогруппу, нитрогруппу, галоген, C1-C8-алкил, C1-C8-галогеноалкил, C1-C8-алкоксигруппу, C1-C8-галогеноалкоксигурппу или C1-С 8-алкилтиогруппу, или если n1, два радикала X, связанные с двумя соседними атомами С кольца Q или Т, могут означать С 3-С 5-алкилен, С 3-С 5-алкенилен, оксиС 2-С 4-алкилен, окси-C1-С 3-алкиленоксигруппу, окси-С 2-С 4-алкенилен, окси-С 2-C4-алкениленоксигруппу или бутадиендиильную группу, для этих цепей является возможным, в свою очередь, иметь присоединенными от одного до трех радикалов, которые независимо друг от друга выбраны среди галогена, C1-C8 алкила, C1-C8-галогеноалкила, C1-C8-алкоксигруппы, C1-C8-галогеноалкоксигруппы и C1-C8-алкилтиогруппы;Q означает фенил, пирролил, тиенил, фурил, пиразолил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, тиадиазолил, триазолил, пиридинил, 2-пиридонил, пиримидинил или триазинил; и Т означает фенил, оксазолил, тиазолил, тиадиазолил, оксадиазолил, пиридинил, пиримидинил или триазинил. Вследствие основных атомов азота в соединениях IA или IB, в которых Q или Т означает азольный или пиридинильный, пиримидинильный или триазинильный фрагмент, соединения формул IA и IB спо-5 016964 собны к формированию солей или аддуктов с неорганическими или органическими кислотами или с ионами металлов. Они могут быть образованы при помощи обычного способа, напр, взаимодействием соединения с кислотой рассматриваемого аниона. Подходящими сельскохозяйственно пригодными солями являются особенно соли таких катионов или соли присоединения кислот таких кислот, катионы и анионы которых не имеют никакого отрицательного воздействия на действие соединений согласно настоящему изобретению. Подходящими катионами являются в частности ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щелочноземельных металлов, предпочтительно кальция, магния и бария, и переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, а также аммония (NH4+) и замещенного аммония, в котором от одного до четырех атомов водорода замещены на C1-C4-алкил, C1-C4-гидроксиалкил, C1-C4-алкоксигруппу,C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил, гидрокси-C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил, фенил или бензил. Примеры замещенных аммониевых ионов включают метиламмоний, изопропиламмоний, диметиламмоний, диизопропиламмоний, триметиламмоний, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний, тетрабутиламмоний, 2-гидроксиэтиламмоний, 2-(2-гидроксиэтокси)этиламмоний, бис(2-гидроксиэтил)аммоний, бензилтриметиламмоний и бензилтриэтиламмоний, кроме того фосфониевые ионы, сульфониевые ионы, предпочтительно три(C1-C4-алкил)сульфониевый, и сульфоксониевый ионы, предпочтительно три(C1-C4-алкил)сульфоксониевый. Анионами пригодных солей присоединения кислот являются прежде всего хлорид, бромид, фторид,гидросульфат, сульфат, дигидрофосфат, гидрофосфат, фосфат, нитрат, гидрокарбонат, карбонат, гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат, и анионы C1-C4-алкановой кислоты, предпочтительно формиат,ацетат, пропионат и бутират. Они могут быть образованы взаимодействием соединения формулы IA илиIB с кислотой соответствующего аниона, предпочтительно хлористоводородной кислотой, бромистоводородной кислотой, серной кислотой, фосфорной кислотой или азотной кислотой. В частности, заместитель Rb принимает форму C1-C8-алкил, С 2-С 8-алкенил, С 2-С 8-алкинил, арил, гетарил, арилоксигруппа, гетарилоксигруппа, арил-C1-C8-алкил, гетарил-C1-C8-алкил, арил-С 2-С 8-алкенил,гетарил-С 2-С 8-алкенил, арил-С 2-С 8-алкинил или гетарил-С 2-С 8-алкинильный радикал, который необязательно прерван одной или более группами, которые выбраны среди О, S, SO, SO2, NR (R = Н или C1-C8 алкил), СО, COO, OCO, CONH, NHCO и NHCONH, или Rb означает радикал формул, определенных нижеCH2ON=CRR, CH2ON=CRCR =NOR или C(R )=NOCH2R . Эти радикалы, в особенности арильный и гетарильный фрагменты, необязательно также имеют один или более (предпочтительно 1, 2 или 3) заместителя, которые независимо друг от друга выбраны среди C1-C8-алкила, C1-C8-алкоксигруппы, галогена,цианогруппы, C1-C8-галогеноалкила (в частности CF3 и CHF2), гетарила, арила, гетарилоксигруппы и арилоксигруппы. Гетарильный и арильный фрагменты в четырех из последних упомянутых радикалах, в свою очередь, могут иметь 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны среди галогена, C1-C8-галогеноалкила (в особенности CF3 и CHF2), фенила, CN, феноксигруппы, C1-C8-алкила,C1-C8-алкоксигруппы и C1-C8-галогеноалкоксигруппы. Такие соединения известны и описаны например в WO 97/10716 и ссылках, цитированных там, которые включены здесь в своей полноте. Предпочтительными стробилуринами являются такие из формул IA или IB, в которых Rb означают арилоксигруппу, гетарилоксигруппу, арилоксиметилен, гетарилоксиметилен, арилэтенилен или гетарилэтенилен, эти радикалы необязательно имеют 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны среди C1-C8-алкила, галогена, CF3, CHF2, CN, C1-C8-алкоксигруппы, фенила, фенилоксигруппы,гетарила и гетарилоксигруппы, где фенильный и гетарильный фрагменты в четырех последних упомянутых радикалах, в свою очередь, могут иметь 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны среди галогена, CF3, CHF2, фенила, CN, феноксигруппы, C1-C8-алкила, C1-C8-алкоксигруппы иR означает фенил, пиридил или пиримидил, необязательно имеющий 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны среди C1-С 8-алкила, C1-C8-алкоксигруппы, галогена, C1-C8-галогеноалкоксигруппы, CF3 и CHF2;R означает водород, цианогруппу, галоген, C1-C8-алкил, C1-C8-алкоксигруппу, C1-C8-алкилтиогруппу, C1-C8-алкиламиногруппу, ди-C2-C8-алкиламиногруппу, C2-C8-алкенил, С 2-С 8-алкенилоксигруппу,С 2-С 8-алкенилтиогруппу,С 2-С 8-алкениламиногруппу,N-С 2-С 8-алкенил-N-C1-C8-алкиламиногруппу, С 2-С 8-алкинил, С 2-С 8-алкинилоксигруппу, С 2-С 8-алкинилтиогруппу, С 2-С 8-алкиниламиногруппу, N-С 2-С 8-алкинил-N-C1-C8-алкиламиногруппу, для углеводородных радикалов этих групп возможно, что они могут быть частично или полностью галогенированными и/или имели присоединенными 1, 2 или 3 радикала, которые независимо друг от друга выбраны среди цианогруппы, нитрогруппы, гидроксила, C1-C8-алкоксигруппы, C1-C8-галогеноалкоксигруппы, C1-C8-алкоксикарбонила, C1-С 8 алкилтиогруппы, C1-C8-алкиламиногруппы, ди-C1-C8-алкиламиногруппы, С 2-С 8-алкенилоксигруппы, С 3-6 016964 С 8-циклоалкила, С 3-С 8-циклоалкилоксигруппы, гетероциклила, гетероциклилоксигруппы, арила, арилоксигруппы, арил-C1-C8-алкоксигруппы, гетарила, гетарилоксигруппы и гетарил-C1-C8-алкоксигруппы, для циклических радикалов возможно, в свою очередь, чтобы они были частично или полностью галогенированными и/или имели присоединенными 1, 2 или 3 группы, которые независимо друг от друга выбраны среди цианогруппы, нитрогруппы, гидроксила, C1-C8-алкила, C1-C8-галогеноалкила, C3-С 8 циклоалкила, C1-C8-алкоксигруппы, C1-C8-галогеноалкоксигруппы, C1-C8-алкоксикарбонила, C1-C8 алкилтиогруппы, C1-C8-алкиламиногруппы, ди-C1-C8-алкиламиногруппы, C2-С 8-алкенила и C2-C8 алкенилоксигруппы; или означает C3-С 8-циклоалкил, C3-С 8-циклоалкилоксигруппу, C3-С 8-циклоалкилтиогруппу, C3-С 8 циклоалкиламиногруппу, N-C3-C8-циклоалкил-N-C1-C8-алкиламиногруппу, гетероциклил, гетероциклилоксигруппу, гетероциклилтиогруппу, гетероциклиламиногруппу, N-гетероциклил-N-C1-С 8-алкиламиногруппу, арил, арилоксигруппу, арилтиогруппу, ариламиногруппу, N-арил-N-C1-C8-алкиламиногруппу,гетарил, гетарилоксигруппу, гетарилтиогруппу, гетариламиногруппу или N-гетарил-N-C1-C8 алкиламиногруппу, для циклических радикалов возможно, чтобы они были частично или полностью галогенированными и/или имели присоединенными 1, 2 или 3 группы, которые независимо друг от друга выбраны среди цианогруппы, нитрогруппы, гидроксила, C1-C8-алкила, C1-C8-галогеноалкила, С 3-С 8 циклоалкила, C1-C8-алкоксигруппы, C1-C8-галогеноалкоксигруппы, C1-C8-алкоксикарбонила, C1-C8 алкилтиогруппы, C1-C8-алкиламиногруппы, ди-C1-C8-алкиламиногруппы, С 2-С 8-алкенила, C2-С 8 алкенилоксигруппы, бензила, бензилоксигруппы, арила, арилоксигруппы, гетарила и гетарилоксигруппы, для ароматических радикалов возможно, в свою очередь, чтобы они были частично или полностью галогенированными и/или имели присоединенными 1, 2 или 3 из следующих групп: цианогруппа, C1-C8 алкил, C1-C8-галогеноалкил, C1-С 8-алкоксигруппа, нитрогруппа; или означает группу CR=NOR где R и R означают независимо друг от друга C1-C8-алкил;R означает C1-C8-алкил, С 2-С 8-алкенил или С 2-С 8-алкинил, для этих групп возможно, чтобы они были частично или полностью галогенированными и/или имели присоединенными 1, 2 или 3 из следующих радикалов: цианогруппа, C1-C8-алкоксигруппа, С 3-С 8-циклоалкил;R означает Н, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеноалкил или арил, для арила является возможным, чтобы он нес 1, 2 или 3 из следующих радикалов: галоген, цианогруппа, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеноалкил, C1C4-алкоксигруппа или C1-C4-галогеноалкоксигруппа. В соединениях IA и IB арил означает предпочтительно фенил и гетарил означает предпочтительно пиридил, пиримидил, пирролил, пиразолил, имидазолил, оксазолил или тиазолил и более предпочтительно пиридил, пиримидил или пиразолил. Особенно предпочтительными соединениями формул IA или IB являются такие, в которых Rb имеет одно из следующих значений: а) фенилоксиметилен, пиридинилоксиметилен, пиримидинилоксиметилен или пиразолилоксиметилен, ароматический радикал необязательно имеет 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны среди C1-C8-алкила, галогена, CF3, CHF2,-С(СН 3)=NOCH3 и фенил, который необязательно замещен 1, 2 или 3 атомами галогена и/или C1-С 8 алкильными группами;b) феноксигруппа или пиримидинилоксигруппа, которые необязательно замещены 1, 2 или 3 атомами галогена или феноксильным радикалом, который необязательно имеет галоген или циано заместитель;c) фенилэтенилен или пиразолилэтенилен, фенил или пиразолильный радикал, необязательно имеющий 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны среди галогена, CF3, CHF2 и фенила;R означает фенил, который необязательно имеет 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны среди C1-C8-алкила, галогена, CF3 и CHF2, или означает пиримидинил, который необязательно замещен 1 или 2 C1-С 8-алкоксильными радикалами;R означает C1-C8-алкил, цианогруппу, галоген, C1-C8-алкоксигруппу, C1-C8-алкенил, фенил, который необязательно замещен 1, 2 или 3 атомами галогена; или означает группу CR =NOR , где R и R означают независимо друг от друга C1-C4-алкил иR означает C1-C8-алкил. Предпочтительными соединениями формулы IA являются такие, в которых Q означает фенил и n означает 0. Среди соединений IA и IB, соединения IA являются предпочтительными. Особенно предпочтительными стробилуринами являются такие, которые известны под обычными где Т означает СН или N;R1 и R2 означают независимо друг от друга галоген, C1-C4-алкил или C1-C4-галогеноалкил; х означает 0, 1 или 2; и у означает 0 или 1; или их сельскохозяйственно приемлемые соли. В соединениях IA.1 R1 означает предпочтительно C1-C4-алкил, в особенности метил. В более предпочтительных соединениях IA.1, Т означает СН. В более предпочтительных соединениях IA.1, у означает 0. В более предпочтительных соединениях х означает 0 или 1. В особенности х означает 1. Особенно предпочтительными соединениями IA.1 являются соединения I-12, I-23, I-32 и I-38. Еще более предпочтительным является соединение I-32, которое также известно под обычным названием пираклостробин. Соединения формулы IA.1 и способы их получения являются общеизвестными. Например, соединения от I-1 до I-55 и способы их получения описаны в WO 96/01256 и ЕР-А-0804421 и соединения от I56 до I-58 и их получение описаны в WO 99/33812, содержание которых является таким образом полностью включенным тут посредством ссылки. Дополнительные соединения IA.1 могут быть получены способами, аналогичными к описанным в ссылках выше. Соединения IA.1 являются общеизвестными как фунгициды. Особенно предпочтительные стробилурины выбраны из соединений формулы IA.1, азоксистробина и трифлоксистробина и еще более предпочтительно из пираклостробина, азоксистробина и трифлоксистробина. В особенности, применяется пираклостробин. Применение и способ согласно изобретению увеличивают сопротивляемость растения или семени растения холоду. Эффекты от воздействия холода могут проявиться различными способами и могут быть выражены путем сравнения растений, подверженных специфическому фактору воздействия холода, чьи семена были обработаны согласно изобретению, с растениями, подверженными тому же самому специфическому фактору воздействия холода, но чьи семена не были обработаны по крайней мере одним стробилурином. Естественно, сравнение должно осуществляться при беспатогенных условиях, так как в противном случае необработанные растения, как результат инфекции, могли бы показать симптомы, которые соответствуют эффектам воздействия холода или подобные им. Эффект воздействия холода проявляется, например, в том, что семена, которые были подвержены воздействию холода, более плохо прорастают. Более плохое прорастание означает, что то же самое число семян дает начало меньшему количеству рассады по сравнению с семенами, которые не были подвержены тому же самому воздействию холода. Альтернативно или дополнительно эффект воздействия холода может проявиться в уменьшенном появлении. "Появление" понимают как значение, что рассада появляется из почвы (или, другими словами, что колеоптиль, или семядоли, или побег, или лист прорываются через поверхность почвы). Уменьшенное появление означает, что из почвы появляется меньше рассады от того же самого числа семян по сравнению с семенами, которые не были подвержены тому же самому воздействию холода. В некоторых видах растений могут совпасть прорастание и появление, то есть из почвы появляется уже первая семядоля. Тем не менее, поскольку так обстоит дело не со всеми растениями, прорастание и появление описаны отдельно. Альтернативно или в дополнение эффект воздействия холода может проявиться в уменьшенном росте гипокотиль, т.е. стебель не растет так долго как ожидается, и, возможно, листья и верхушка лежат на земле. Для некоторых растений эта особенность не обязательно невыгодна, так как она уменьшает или предотвращает полегание; в некоторых видах растений, однако, это полностью нежелательно. Альтернативно или в дополнение эффект воздействия холода может проявиться в уменьшенной-9 016964 длине корня растения. Уменьшенная длина корня подразумевает меньше питательного поглощения от почвы и меньше сопротивляемости крайним температурам, в особенности засухе. Глобально воздействие холода может проявляться в уменьшенной жизнеспособности растений (= мощность растения). Уменьшенная жизнеспособность может быть установлена по сравнению с растениями, семена которых не были подвержены тому же самому специфическому фактору воздействию холода. Жизнеспособность растения проявляется в различных факторах. Примерами факторов, которые являются проявлениями жизнеспособности растения, являются:(d) интенсивность зеленой окраски листвы;(e) число засохших листьев вблизи почвы;(р) выносливость растения, например сопротивляемость биотическому или абиотическому стрессу;(r) характер старения. Таким образом, воздействие холода может проявиться в ухудшении по крайней мере одного из вышеупомянутых факторов, например в(a) плохом внешнем виде в целом;(b) плохом росте корня и/или плохом развитии корневой системы (см. выше);(c) уменьшенном размере листовой поверхности;(d) меньшей интенсивности зеленой окраски листвы;(e) большем числе засохших листьев вблизи почвы;(f) более низкой высоте растения ("низкорослость" растения, см. также выше);(g) более низкой массе растения;(k) меньшей густоте стояния растений;(l) плохом характере прорастания (см. выше);(m) плохом характере появления (см. выше);(о) побеги более низкого качества (например, слабые побеги), меньшей производительности побегов;(р) уменьшенной выносливости растения, например уменьшенной сопротивляемости биотическому или абиотическому стрессу;(r) плохом характере старения (раннее старение). Холод приводит к уменьшению количества и/или качества растения в стрессовом состоянии и его фруктов. Таким образом, например, синтез и накопление белков главным образом будут неблагоприятно затронуты температурным стрессом, в то время как рост и синтез полисахаридов будут уменьшены фактически всеми факторами стресса. Это приводит к потерям биомассы и к уменьшению питательного содержанию растительного продукта. Чрезвычайные температуры, в особенности холод и прохлада, кроме того, задерживают прорастание и появление рассады и уменьшают высоту растения и длину его корня. Задержка прорастания и появления часто приводит к задержке развития растения вообще и, например, к запоздалому созреванию. Уменьшенная длина корня растения предполагает меньше питательного поглощения от почвы и меньшее сопротивление предстоящим крайним температурам. В предпочтительном варианте осуществления способ изобретения служит для того, чтобы увеличить сопротивляемость растения или семени растения крайним температурам, в особенности низким температурам (холоду) и/или большим перепадам температур. Соответственно, применение согласно изобретению является предпочтительным для увеличения сопротивляемости растения или семени растения крайним температурам, в особенности низким температурам (холоду) и/или большим перепадам температур.- 10016964 Низкие температуры могут, например, задерживать развитие растения, например препятствовать или замедлять прорастание или цветение или плодоношение. Если температура падает ниже критической точки, которая в общем составляет ниже 0 С (специфическая критическая точка зависит от отдельных видов растений или даже сорта растения и от соответствующей стадии роста), стресс от холода, который приводит к образованию льда в растительной ткани, может даже вызвать необратимое физиологическое состояние, переходящее в гибель или дисфункцию клеток растения. Применение стробилуринов согласно изобретению увеличивает сопротивляемость растения обоим типам негативного действия низкой температуры (т.е. задержка развития и мертвая или поврежденная растительная ткань)."Низкая температура" в контексте настоящего изобретения в общем понимается как температура не больше чем 15 С, предпочтительно не больше чем 10 С, более предпочтительно не больше чем 5 С, еще более предпочтительно не больше чем 0 С и в особенности не больше чем -5 С. Как само собой разумеющееся, поскольку растения отличаются своей сопротивляемостью к низкой температуре, значение термина "низкая температура" также зависит от соответствующего растения (сорта) и семени, из которого оно должно расти, и от его стадии роста. Специалист в данной области техники знает о температуре,ниже которой определенное растение в определенной стадии роста повреждено или задержано в развитии. Только в качестве примера, яровая пшеница в стадии прорастания является поврежденной ниже приблизительно -9 С, в стадии цветения ниже приблизительно -1 С и в стадия плодоношения ниже приблизительно -2 С; кукуруза в стадии прорастания является поврежденным ниже приблизительно -2 С, в стадии цветения ниже приблизительно -1 С и в стадия плодоношения ниже приблизительно -2 С; хлопок в стадии прорастания является поврежденным ниже приблизительно -1 С, в стадии цветения ниже приблизительно -1 С и в стадия плодоношения ниже приблизительно -2 С и т. п. Прорастание задерживается для большинства растений, если температура ниже 15 С. Еще больше прорастанию препятствуют температуры ниже 10 или 5 С. Предпочтительно растение подвержено воздействию низкой температуры в то время, когда находится в стадии роста 01-19, более предпочтительно 01-13, еще более предпочтительно 05-13, в особенности 08-13, растянутой шкалы ВВСН (German Federal Biological Research Centre for Agriculture and Forestry; смотри www.bba.de/veroeff/bbch/bbcheng.pdf. В одном предпочтительном варианте осуществления улучшенная мощность растения (жизнеспособность растения) проявляется в улучшенном прорастании. Соответственно в более предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к способу улучшения прорастания растений, которые или семена которых были или являются подверженными воздействию низкой температуры, в особенности чрезвычайным температурам, в частности низкой температуре или большим перепадам температур,при этом способ включает обработку семян, из которых растет растение, по крайней мере одним стробилурином как определено выше. В другом более предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к применению по крайней мере одного стробилурина для улучшения прорастания растений,которые или семена которых были или являются подверженными воздействию низкой температуры. Улучшенное прорастание означает, что одинаковое число семян дает рост большему числу рассады по сравнению с семенами, которые не были обработаны по крайней мере одним стробилурином, семенами или растениями, которые выросли из них, в каждом случае подверженные такому же воздействию низкой температуры. В другом предпочтительном варианте осуществления улучшенная мощность растения - дополнительно или альтернативно - проявляется в улучшенном появлении. Соответственно в более предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к способу улучшения появления растений, которые или семена которых были или являются подверженными воздействию низкой температуры, при этом способ включает обработку семян, из которых растет растение, по крайней мере одним стробилурином как определено выше. В другом более предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к применению по крайней мере одного стробилурина для увеличения появления растений,которые или семена которых были или являются подверженными воздействию низкой температуры. Улучшенное появление означает, что больше рассады появляется из почвы от одинакового числа семян по сравнению с семенами, которые не были обработаны по крайней мере одним стробилурином, семенами или растениями, которые выросли из них, в каждом случае подверженными воздействию низкой температуры. В другом предпочтительном варианте осуществления улучшенная мощность растения - дополнительно или альтернативно - проявляется в уменьшенной низкорослости, или, другими словами, в увеличенной высоте растения. Соответственно в более предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к способу увеличения высоты растений, которые или семена которых были или являются подверженными воздействию низкой температуры, при этом способ включает обработку семян, из которых растет растение, по крайней мере одним стробилурином как определено выше. В другом более предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к применению по крайней мере одного стробилурина для увеличения высоты растений, которые или семена которых были или являются подверженными воздействию низкой температуры. Уменьшенная низкорослость или увеличенная высота растения означает, что гипокотиль, т.е. стебель, в тот же самый момент времени выше чем стебель рас- 11016964 тений, которые или семена которых были подвержены такому же воздействию низкой температуры, но которые не были обработаны по крайней мере одним стробилурином. В другом предпочтительном варианте осуществления улучшенная мощность растения - дополнительно или альтернативно - проявляется в увеличенной длине корня. Соответственно в более предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к способу увеличения длины корня растений,которые или семена которых были или являются подверженными воздействию низкой температуры, при этом способ включает обработку семян, из которых растет растение, по крайней мере одним стробилурином как определено выше. В другом более предпочтительном варианте осуществления, изобретение относится к применению по крайней мере одного стробилурина для увеличения длины корня растений,которые или семена которых были или являются подверженными воздействию низкой температуры. Увеличенная длины корня означает, что корень в тот же самый момент времени длиннее, чем корень растений, которые или семена которых были подвержены такому же воздействию низкой температуры,но которые не были обработаны по крайней мере одним стробилурином. В особенности, изобретение относится к способу улучшения мощности растения, в особенности для улучшения прорастания, и/или появления, и/или для увеличения высоты растения, и/или для увеличения длины корня растений, которые или семена которых были или являются подверженными воздействию низкой температуры, при этом способ включает обработку семян, из которых растет растение, по крайней мере одним стробилурином как определено выше. Изобретение также относится в особенности к применению по крайней мере одного стробилурина, как определено выше, для увеличения мощности растения, в особенности для улучшения прорастания, и/или появления, и/или для увеличения высоты растения, и/или для увеличения длины корня растений, которые или семена которых были или являются подверженными абиотическому стрессу, в особенности чрезвычайным температурам, в частности низкой температуре или большим перепадам температур. Предпочтительно растения, к которым относится изобретение, представляют собой сельскохозяйственно полезные растения или также декоративные растения. Сельскохозяйственно полезные растения представляют собой культурные растения, где части или все растение действуют как сырьевой материал для продуктов питания, кормов, волокон (например хлопковых, льняных), топлива (например, лесоматериалы, биоэтанол, биодизель, биомасса) или других химических соединений. Примерами являются зерновые, такие как пшеница (включая пшеницу спельта, однозернянку, эммер, камут, дурум и тритикале),рожь, ячмень, овес, рис, канадский рис, маис (кукуруза), просо, сорго и тэфф, псевдозерновые, такие как амарант, лебеда и гречка, бобовые сельскохозяйственного применения, такие как фасоль, овощной горох,кормовой горох, турецкий горох, чечевица, соя и арахис, масличный рапс (канола), подсолнечник, хлопок, свекла сахарная, косточковые, семечковые плоды, цитрусовые, банан, клубника, черника, миндаль,виноград, манго, азимина, картофель, помидор, стручковый перец (перец), огурец, тыква обыкновенная/тыква крупноплодная, дыня, арбуз, чеснок, лук, морковь, кочанная капуста, люцерна, клевер, лен,слоновая трава (Miscanthus), трава, салат-латук, сахарный тростник, чай, табак и кофе. Предпочтительные сельскохозяйственно полезные растения выбраны из выше перечисленных растений, включающих зерновые, бобовые, подсолнечник, сахарный тростник, сахарную свеклу, масличный рапс (канолу) и хлопок, более предпочтительно из растений, включающих сою, маис (кукурузу), пшеницу, тритикале, овес, рожь, ячмень, масличный рапс, просо, сорго, рис, подсолнечник, сахарный тростник,сахарную свеклу и хлопок, и еще более предпочтительно из сои, пшеницы, маиса (кукурузы), масличного рапса (канолы), сахарной свеклы и хлопка. Альтернативно, предпочтительные сельскохозяйственно полезные растения выбраны среди картофеля, помидора, стручкового перца (перца), огурца, тыквы обыкновенной/тыквы крупноплодной, дыни,арбуза, чеснока, лука, моркови, кочанной капусты, фасоли, овощного гороха, кормового гороха и салаталатука, более предпочтительно среди помидора, лука, салата-латука и гороха. Примерами декоративных растений являются травяной покров, герань, пеларгония, петуния, бегония и фуксия, для упоминания только нескольких примеров большого количества декоративных растений. Растения могут быть нетрансгенными или трансгенными по природе. В одном варианте осуществления изобретения, если растение является трансгенным, предпочтительно, чтобы рекомбинантная модификация трансгенного растения была такой в природе, что растение имеет сопротивляемость к определенному пестициду. Например, трансгенное растение может иметь сопротивляемость к гербицидному глифосату. Примеры трансгенных растений такие, которые имеют сопротивляемость к гербицидам из группы сульфонилмочевины (см., например, ЕР-А-0257993, US 5,013,659), имидазолинонов (см., например, US 6,222,100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073), глифосинатного типа (см., например, ЕР-А-0242236, ЕР-А-242246) или глифосатного типа(смотри, например, WO 92/00377) или растения с сопротивляемостью гербицидам из группы циклогексадиеноновых/арилоксифеноксипропионовокислотных гербицидов (см., например, US 5,162,602, US 5,290,696, US 5,498,544, US 5,428,001, US 6,069,298, US 6,268,550, US 6,146,867, US 6,222,099, US 6,414,222) или трансгенные растения, такие как хлопок, которые способны к формированию токсиновBacillus thuringiensis (Bt-токсины), что может сделать их стойкими к определенным вредителям (смотри,например, ЕР-А-0142924, ЕР-А-0193259). Нужно понимать, тем не менее, что когда растение является трансгенным растением, трансгенные объекты, которые присутствуют в растении, ни коим образом не ограничены теми, которые обеспечивают пестицидную сопротивляемость, но могут включать любой трансгенный объект. Фактически, также предполагается применение "накопленных" трансгенных объектов в растении. Что касается способа и количества, в котором применяются вышеописанные стробилурины, ссылка сделана к тому, что сказано ниже в связи со способом согласно изобретению. Обработка семени растений может быть достигнута например таким способом, в котором семя обрабатывают одним стробилурином или по крайней мере двумя разными стробилуринами. Если применяется более чем один стробилурин, разные соединения могут быть применены в виде смеси. Альтернативно семена могут быть обработаны по крайней мере двумя стробилуринами в отдельном виде, это возможно для обработки индивидуальными активными веществами, которые будут выполнены одновременно или по очереди. В случае последующей обработки, интервал времени может быть от нескольких секунд вплоть до нескольких месяцев, например до 6, 8 или даже 10 месяцев. Тем не менее, интервал времени должен быть таким, чтобы мог произойти желательный эффект. Предпочтительно, интервал между обработками относительно короткий, то есть различные стробилурины наносятся в течение интервала времени от нескольких секунд до самое большее одного месяца, особенно предпочтительно до не больше чем одной недели и в особенности до не больше чем одного дня. Семена могут быть обработаны согласно изобретению перед высеиванием или иначе через посредство субстрата для роста, в котором они высеяны, например во время высеивания в форме того, что известно как внесение в борозду. В этой форме внесения, защитное средство растения помещается в борозду по существу в то же самое время как и семя. Предпочтительно, семена обрабатывают перед высеиванием. В принципе, могут быть применены все общепринятые методы обработки и в особенности обволакивание, такое как дражирование (напр,пеллетирование) и пропитывание (напр, набухание) семян. Более конкретно, протравливание семян следует за процедурой, в которой семя поддают определенному желательному количеству препарата, включающему активные соединения, применяемые согласно изобретению (= по крайней мере один стробилурин). Препарат может быть составом, который наносится как таковой или после его предварительного разбавления, напр, водой; например, может быть целесообразно разбавить составы для протравливания семян в 2-10 раз, что приведет к концентрациям в готовых к применению композициях от 0,01 до 60 мас.% активного соединения, предпочтительно от 0,1 до 40 мас.%. Обычно, устройство, которое является подходящим в этой цели, например смеситель для твердых или твердых/жидких компонентов, применяется до однородного распределения препарата на семени. Таким образом, препарат может быть нанесен на семена любыми стандартными методами протравливания семян, включающими, но не ограниченные ими, смешивание в резервуаре (например, бутылке, сумке или барабане), механизированное нанесение, обработку в барабане, опрыскивание и погружение. При необходимости, это сопровождается высушиванием. Предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения включают дражирование семян и пропитывание (например, набухание). "Дражирование" обозначает любой процесс, который обеспечивает внешние поверхности семян частично или полностью слоем или слоями нерастительного материала, и "пропитывание" любой процесс, который приводит к проникновению активного компонента(ов) в всхожие части семени и/или его природную оболочку, (внутреннюю) шелуху, скорлупу, корку, стручок и/или наружный покров. Изобретение вследствие этого также относится к обработке семян, которая включает обеспечивание семян дражированием, которое включает активные соединения, применяемые согласно изобретению, и к обработке семян, которая включает пропитывание семян активными соединениями, применяемыми согласно изобретению. Дражирование особенно эффективно в размещении высоких наносов активных соединений, что может быть необходимо для обработки обычных стойких патогенных грибов, между тем, как в то же самое время избегают чрезмерной токсичности для растений. Дражирование может быть нанесено на семена, используя обычные методы и машины дражирования, такие как метод псевдоожиженного слоя, метод вальцовой мельницы, ротостатический протравливатель семян, и барабанное устройство для нанесения покрытий. Также могут быть полезны другие способы, такие как метод фонтанирующего слоя. Семена могут быть предварительно отсортированы по величине перед дражированием. После дражирование семена обычно сушат и затем передают калибровочной машине для измерения. Такие процедуры известны в уровне техники. Способы дражирования семян и аппараты для нанесения раскрыты, например, в US 5,918,413, US 5,891,246, US 5,554,445, US 5,389,399, US 5,107,787, US 5,080,925, US 4,759,945 и US 4,465,017. В другом особом варианте осуществления, активные соединения, применяемые согласно изобретению, могут быть смешаны непосредственно с семенами, например в виде твердого мелкодисперсного состава, например, порошка или дуста. Необязательно, для содействия приклеивания твердых частичек,- 13016964 например, порошка, к поверхности семени может быть применен агент, способствующий прилипанию. Например, несколько семян могут быть смешаны с агентом, способствующим прилипанию, (который увеличивает клейкость частичек на поверхности семени) и необязательно вструшены для способствования однородному покрытию семян агентом, способствующий прилипанию. Например, семена могут быть смешаны с достаточным количеством агента, способствующего прилипанию, что приводит к частичному или полному покрытию семени агентом, способствующим прилипанию. Семена, приготовленные таким путем, потом смешивают с твердым препаратом, содержащим активные соединения, применяемые согласно изобретению, для достижения прилипания твердого препарата на поверхности семенного материала. Смесь может быть вструшена, например, путем вращения в барабане, для содействия контакту агента, способствующий прилипанию, с твердым препаратом активных соединений, применяемых согласно изобретению, таким образом приводя к прилипанию активных соединений, применяемые согласно изобретению, к семенам. Другим особым способом обработки семян активными соединениями, применяемыми согласно изобретению, является пропитывание. Например, семена могут быть соединены на период времени с водным раствором, содержащим от около 1 до около 75 мас.% активных соединений в растворителе, таком как вода. Предпочтительно концентрация раствора составляет от около 5 до около 50 мас.%, более предпочтительно от около 10 до около 25 мас.%. В течение периода, в котором семя соединено с раствором, семя поглощает (впитывает) по крайней мере часть активных соединений. Необязательно, смесь семени и раствора может быть вструшена, например путем тряски, вращения, валяния, или другими способами. После процесса пропитывания, семя может быть отделено от раствора и необязательно высушено подходящим способом, например проглаживанием или сушка воздухом. В еще другом особом варианте осуществления настоящего изобретения активные соединения, применяемые согласно изобретению, могут быть введены в или на семена путем применения твердого матричного прайминга. Например, некоторое количество активных соединений может быть смешано с твердым матричным материалом, и затем семена могут быть размещены в контакте с твердым матричным материалом на период, чтобы позволить активным соединениям быть введенными в семена. Семена затем необязательно могут быть отделены от твердого матричного материала и оставлены на хранение или применены, или, предпочтительно, смесь твердого матричного материала плюс семена может быть оставлена на хранение или непосредственно выращена/высеяна. Активные вещества могут быть сформированы в готовые к применению препараты, в суспендированные, эмульгированные или растворимые формы, или совместно или раздельно. Формы применения полностью зависят от предназначения. Активные вещества могут быть применены как таковые в форме их препаратов или применены в формах, приготовленных из них, например в форме непосредственно распыляемых растворов, порошков,суспензий или дисперсий, также высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустоподобных продуктов, следовых порошков или гранул. Нанесение обычно выполнено путем опрыскивания, аэрозольного орошения, мелко капельного опрыскивания, разбрасывания или полива. Формы применения и способы применения зависят от заданных целей; в любом случае, они должны гарантировать максимально возможное однородное распределение активных веществ. В зависимости от формы, в которой присутствуют готовые к применению препараты активных веществ, они включают один или более жидких или твердых носителей, необязательно поверхностноактивных веществ и необязательно дополнительных вспомогательных средств, которые обычно применяются для составления защитных средств растения. Композиции для таких составов хорошо известны для специалиста в данной области. Применяемые водные формы могут быть приготовлены, например, начиная с эмульсионных концентратов, суспензий, паст смачивающихся порошков или диспергируемых в воде гранул при помощи добавления воды. Чтобы приготовить эмульсии, пасты или масляные дисперсии, активные вещества, как такие или растворенные в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде при помощи смачивающего агента, вещества придающего клейкость, диспергатора или эмульгатора. Альтернативно,также можно готовить концентраты, которые содержат активное вещество, смачивающий агент, вещество придающее клейкость, диспергатор или эмульгатор и, при необходимости, растворитель или масло, и такие концентраты являются подходящими для разведения водой. Концентрации активных веществ в готовых к применению препаратах могут варьировать в значительных пределах. В общем, они составляют между 0,0001 и 10%, предпочтительно между 0,01 и 1%(мас.% общего содержания активного вещества в пересчете на общую массу готового к применению препарата). Активные вещества могут успешно применяться в ультрамалообъемном способе (ULV), который позволяет применение препаратов с более чем 95 мас.% активного вещества, или даже активных веществ без добавок. К активным веществам возможно добавление масел различных типов, смачивающих агентов, вспомогательных средств, гербицидов, фунгицидов, которые отличаются от фунгицидов, применяемых в со- 14016964 ответствии с изобретением, инсектицидов, нематоцидов, других пестицидов, таких как бактерициды,альгициды, моллюскициды, родентициды, и репелленты птиц/млекопитающих, сафенеров, удобрений и/или регуляторов роста, при необходимости только сразу перед применением (баковая смесь). Их можно примешать к активным веществам, применяемым в соответствии с изобретением, в массовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1. Вспомогательными средствами в пределах этого значения являются, в особенности, органически модифицированные полисилоксаны, например Break Thru S 240; алкоксилаты спиртов, например Atplus 245 , Atplus MBA 1303 , Plurafac LF 300 и Lutensol ON 30 ; EO/PO блок-полимеры, напримерPluronic RPE 2035 и Genapol В ; этоксилаты спиртов, например Lutensol XP 80 ; и диоктилсульфосукцинат натрия, например Leophen RA. Для расширения спектра действия активные компоненты могут применяться вместе с другими активными компонентами, которые пригодны для протравливания семян, например вместе с фунгицидами,инсектицидами, моллюскицидами, нематоцидами, гербицидами, альгицидами, бактерицидами, родентицидами, репеллентами птиц/млекопитающих, регуляторами роста, сафенерами или также удобрениями. Следующий список активных компонентов, с которыми могут быть применены активные компоненты в соответствии с изобретением, предназначен для иллюстрации возможных комбинаций, но не наложения какого-либо ограничения. Фунгициды:(1.7) фенилпирролы, такие как фенпиклонил и флудиоксонил;(1.9) амиды коричной кислоты и аналогичные соединения, такие как диметоморф, флуметовер и флуморф; Инсектициды/акарициды:(2.4) регуляторы роста, выбранные из а) ингибиторы синтеза хитина, выбранные из бензоилмочевин, бистрифлурона, хлорфлуазурона, цирамазина, дифлубензурона, флуциклоксурона, флуфеноксурона,гексафлумурона, луфенурона, новалурона, тефлубензурона, трифлумурона; бупрофезина, диофенолана,гекситиазокса, этоксазола и клофентазина; б) антагонисты экдизона, которые выбирают из галофенозида,метоксифенозида, тебуфенозида и азадирактина; в) ювеноиды, выбранные из пирипроксифена, метопрена и феноксикарба и г) ингибиторы биосинтеза липидов, выбранные из спиродиклофена, спиромесифена и спиротетрамата;(2.13) соединения - ингибиторы смешанных функционализированных оксидов: пиперонил бутоксид;(2.14) соединения - блокаторы натриевых каналов, выбранные из метафлумизона и индоксакарба;(2.15) соединение, выбранное из бенклотиаза, бифеназата, картапа, флоникамида, пиридалила, пиметрозина, серы, тиоциклама, флубендиамида, циенопирафена, флупиразофоса, цифлуметофена, амидофлумета, аминоизотиазольного соединения формулы Г 1 где Ri означает -СН 2 ОСН 2 СН 3 или Н и Rii означает CF2CF2CF3 или СН 2 С(СН 3)3; антраниламидное соединения формулы Г 2 где В 1 означает водород, CN или Cl, В 2 означает Br или CF3, и RB означает водород, CH3 или СН(СН 3)2; и соединение малонодинитрила, как описано в JP 2002-284608, WO 02/89579, WO 02/90320, WO 02/90321, WO 04/06677, WO 04/20399 или JP 2004-99597. Моллюскициды; нематоциды; гербициды, например имидазолиноновые гербициды, такие как имазетапир, имазамокс, имазапир и имазапик, или диметенамид-р; альгициды; бактерициды; биологические препараты; репелленты птиц/млекопитающих; удобрения; фумиганты; регуляторы роста; родентициды. Моллюскициды, нематоциды, гербициды, альгициды, бактерициды, биологические препараты, репелленты птиц/млекопитающих, удобрения, фумиганты, регуляторы роста и родентициды хорошо известны специалисту в данной области техники. Предпочтительные инсектициды выбраны из группы, включающей ацетамиприд, альфациперметрин, бета-циперметрин, бифентрин, карбофуран, карбосульфан, клотианидин, циклопротрин,цифлутрин, циперметрин, делтаметрин, дифлубензурон, динотефуран, этофенпрокс, фенбутатин-оксид,фенпропатрин, фипронил, флуцитринат, имидаклоприд, лямбда-цигалотрин, нитенпирам, феромоны,спиносад, тефлубензурон, тефлутрин, тербуфос, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, тралометрин, тиазамат, зета-циперметрин, спиротетрамат, флупиразофос, толфенпирад, флубендиамид, бистрифлурон,бенклотиаз, пирафлупрол, пирипрол, амидофлумет, флуфенерим, цифлуметофен, циенопирафен, антраниламидное соединение формулы Г 2, где В 1 означает Cl, В 2 означает Br и RB означает CH3, и антраниламидное соединение формулы Г 2, где В 1 означает CN, В 2 означает Br и RB означает СН 3. Более предпочтительными инсектицидами являются соединения антагонисты ГАМК, среди них предпочтителен фипронил, и соединения агонисты/антагонисты никотиновых рецепторов, среди них предпочтительны клотианидин, имидаклоприд и тиаметоксам. Особенно предпочтительным инсектицидом является фипронил. В отдельном варианте осуществления изобретения дополнительные фунгициды не применяются в дополнение к стробилуринам, применяемым в соответствии с изобретением. В более конкретном варианте осуществления дополнительные активные соединения, за исключением по крайней мере одного стро- 16016964 билурина, не применяются в способе изобретения. Составы, содержащие активные компоненты согласно изобретению, приготовлены известным способом, например, путем смешивания активных веществ с растворителями и/или носителями, при желании, применяя поверхностно-активные вещества, т.е. эмульгаторы и диспергаторы. Растворители/вспомогательные вещества, которые являются подходящими, представляют собой по существу: воду, ароматические растворители (например, продукты Solvesso, ксилол), парафины (например,минеральные фракции), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиоловый спирт), кетоны(например, циклогексанон, метилгидроксибутилкетон, диацетоновый спирт, мезитилоксид, изофорон),лактоны (например гамма-бутиролактон), пирролидоны (пирролидон, N-метилпирролидон, Nэтилпирролидон, н-октилпирролидон), ацетаты (гликоль диацетат), гликоли, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и эфиры жирных кислот. В принципе, также могут быть применены смеси растворителей; носители, такие как перетертые природные минералы (например, каолины, глины, тальк, мел) и перетертые синтетические минералы (например, высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие как неионогенные и анионогенные эмульгаторы (например, полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие как лигнин-сульфитные отработанные щелоки и метилцеллюлоза. Поверхностно-активными соединениями являются все поверхностно-активные вещества, которые подходят для формирования агрохимических активных веществ, в особенности для активных компонентов, применяемых согласно настоящему изобретению, и которые могут быть неионогенными, катионогенными, анионогенными или амфотерными. Согласно их действию, поверхностно-активные вещества иногда называемые как "добавки" - могут быть поделены на смачивающие агенты, диспергаторы, эмульгаторы или защитные коллоиды; тем не менее, эти отдельные группы могут перекрываться и не могут точно разделены. Подходящими смачивающими агентами являются все вещества, которые промотируют смачивание и которые обычно применяются для формирования агрохимических активных компонентов. Предпочтительно могут быть применены алкилнафталинсульфонаты, такие как диизопропил- или диизобутилнафталинсульфонаты. Диспергаторами и/или эмульгаторами, которые являются подходящими, являются все неионогенные, анионогенные и катионогенные диспергаторы или эмульгаторы обычно применяемые для формирования агрохимически активных компонентов. Предпочтительно могут быть применены следующие: неионогенные или анионогенные диспергаторы и/или эмульгаторы или смеси неионогенных или анионогенных диспергаторов и/или эмульгаторов. Подходящими неионогенными диспергаторами и/или эмульгаторами, которые могут быть применены, являются, в особенности, этиленоксид/алкиленоксидные блок-сополимеры, алкилфенол полигликолевые эфиры и тристирилфенол полигликолевые эфиры, например полиоксиэтилен октилфеноловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенол полигликолевый эфир,трибутилфенил полигликолевый эфир, тристеарилфенил полигликолевый эфир, алкиларилполиэфиро спирты, спиртовые и жирно спиртовые этиленоксидные конденсаты, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтилен алкиловый эфир, этоксилированный полиоксипропилен, полигликолевый эфиро ацеталь лаурилового спирта, сорбитоловые сложные эфиры и метил целлюлоза. Подходящими анионогенными диспергаторами и/или эмульгаторами, которые могут быть применены, являются, в особенности, щелочные, щелочно-земельные и аммониевые соли лигнинсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, жирноспиртовые сульфаты, жирные кислоты и сульфированные гликолевые эфиры жирных спиртов, кроме того арилсульфонат/формальдегидные конденсаты, например конденсаты сульфонатного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом,лигнинсульфонаты, лигнинсульфитные отработанные щелоки, фосфатированные или сульфированные производные метилцеллюлозы, и соли полиакриловой кислоты. Защитными коллоидами являются в основном водорастворимые, амфифильные полимеры. Примеры включают белки и денатурированные белки, такие как казеин, полисахариды, такие как водорастворимые производные крахмала и производные целлюлозы, в особенности гидрофобно модифицированный крахмал и целлюлозы, кроме того, поликарбоксилаты, такие как сополимеры полиакриловой кислоты и акриловой кислоты, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, сополимеры винилпирролидона,поливиниловые амины, полиэтиленимины и полиалкиленовые эфиры. Веществами, которые пригодны для получения непосредственно разбрызгиваемых растворов,эмульсий, паст или масляных дисперсий, являются фракции минерального масла со средней - высокой точкой кипения, такие как керосин или дизельное топливо, далее каменноугольные масла и масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды,например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, мезитилоксид, изофорон, силь- 17016964 но полярные растворители, например диметилсульфоксид, 2-пирролидон, N-метилпирролидон, бутиролактон и вода. Порошки, материалы для разбрасывания и дусты могут быть приготовлены смешиванием или совместным размалыванием активных веществ с твердым носителем. Гранулы, например покрытые гранулы, прессованные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть приготовлены смешиванием активных компонентов с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие как силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттапульгит, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, перетертые синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как овсяная мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, измельченная целлюлоза и другие твердые носители. Препараты для обработки семян могут дополнительно включать связующие вещества и/или гелеобразующие агенты и, при необходимости, красители. В общем, составы включают от 0,01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.%, в особенности от 5 до 50 мас.% активного вещества. Активные вещества применяются с чистотой от 90 до 100%,предпочтительно от 95 до 100% (согласно ЯМР-спектру). Для обработки семян соответственные препараты после разведения в два-десять раз будут давать готовые к применению препараты с концентрациями активного вещества от 0,01 до 60 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 40 мас.%. Далее приведены примеры препаратов: 1. Продукты для разведения водой.I) Растворимые в воде концентраты (SL, LS). 10 мас.ч. активного вещества растворяют в 90 мас.ч. воды или водорастворимого растворителя. Альтернативно добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные средства. При разведении водой активное вещество растворяется. Таким образом, получается препарат с содержанием активного вещества 10 мас.%.II) Диспергируемые концентраты (DC). 20 мас.ч. активного вещества растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона с добавлением 10 мас.ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. Содержание активного вещества составляет 20 мас.%. При разведении водой получается дисперсия.III) Эмульгируемый концентрат (ЕС). 15 мас.ч. активного вещества растворяют в 75 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 мас.ч.). Состав имеет содержание активного вещества 15 мас.%. При разведении водой получается эмульсия.IV) Эмульсии (EW, EO, ES). 25 мас.ч. активного вещества растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5 мас.ч.). Эту смесь вводят в 30 мас.ч. воды при помощи эмульгирующего устройства (Ultraturrax) и доводят до гомогенной эмульсии. Состав имеет содержание активного вещества 25 мас.%.V) Суспензии (SC, OD, FS). В шаровой мельнице с мешалкой измельчают 20 мас.ч. активного вещества при добавлении 10 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя с получением тонкой суспензии активного. Содержание активного вещества в препарате составляет 20 мас.%. При разведении водой получается стабильная суспензия активного вещества.VI) Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы (WG, SG). 50 мас.ч. активного вещества тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и при помощи технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде или растворимые в воде гранулы. Состав имеет содержание активного вещества 50 мас.%. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного вещества.VII) Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (WP, SP, SS, WS). 75 мас.ч. активного вещества перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и силикагеля. Содержание активного вещества препарата составляет 75 мас.%. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного вещества.VIII) Гелеобразные препараты (GF). В шаровой мельнице смешивают 20 мас.ч. активного вещества, 10 мас.ч. диспергатора, 1 мас.ч. гелеобразующих смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя с получением тонкой суспензии. 2. Продукты для применения в неразбавленном виде.- 18016964 5 мас.ч. активного вещества тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкоизмельченного каолина. Таким образом получают следовый порошок с содержанием активного вещества 5 мас.%.X) Гранулы (GR, FG, GG, MG). 0,5 мас.ч. активного вещества тонко измельчают и связывают с 95,5 мас.ч. носителей. Обычными методами здесь являются экструзия, распылительная сушка или обработка в псевдоожиженном слое. Таким образом получают гранулы для применения в неразбавленном виде, с содержанием активного вещества 0,5 мас.%.XI) ULV растворы (UL). 10 мас.ч. активного вещества растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например ксилола. Таким путем получается продукт, применяемый в неразбавленном виде, с содержанием активного вещества 10 мас.%. Подходящими препаратами для обработки семян являются, например:IX - дусты и пылеобразные порошки (DS). Для обработки семян предпочтительными являются порошки, такие как диспергируемые в воде,растворимые в воде и пылеподобные порошки, пылеобразные продукты и суспензии. Дополнительно предпочтительными являются гелеобразные препараты. Также может быть целесообразным применение растворимых в воде концентратов и эмульсий. Следующие препараты являются особенно предпочтительными для протравливания семян: текучие концентраты (особенно FS); растворы (особенно LS); порошки для сухой обработки (особенно DS); диспергируемые в воде порошки для суспензионной обработки (особенно WS); растворимые в воде порошки (особенно SS) и эмульсии (особенно ES). Также предпочтительными являются гелеобразные препараты (особенно GF). Эти препараты могут быть нанесены на семена разбавленными или неразбавленными. Еще более предпочтительным является применение FS препаратов. Обычно, такие препараты включают от 1 до 800 г/л активных веществ, от 1 до 200 г/л поверхностно-активных веществ, от 0 до 200 г/л антифриза, от 0 до 400 г/л связующего вещества, от 0 до 200 г/л красителей и растворителей, предпочтительно воды. Предпочтительные FS препараты активных веществ для обработки семян обычно включают 0,580% активного вещества, 0,05-5% смачивающего агента, 0,5-15% диспергатора, 0,1-5% загустителя, 520% антифриза, 0,1-2% антивспенивателя, 1-20% пигмента и/или красителей, 0-15% клея или стикера, 075% наполнителя/носителя и 0,01-1% консерванта. В общем состав для протравливания семян предпочтительно включает по крайней мере один вспомогательный агент, который особенно подходит для протравливания семян, т.е. вспомогательный агент,который в особенности промотирует приклеивание активных компонентов к и/или проникновение в семена и/или иначе улучшает стабильность и/или управляемость композиции или семян, обработанных композицией. В особенности, вспомогательные агенты для протравливания семян выбирают из группы, состоящей из агентов подходящих для материалов дражирования семян, агентов, подходящих для твердых матричных прайминговых материалов, веществ, способствующие проникновению, подходящих для промотирования пропитывания семян, красителей, антифризов, и гелеобразующих агентов. Согласно предпочтительному варианту осуществления материал дражирования семян включает связующее вещество (или стикер). Необязательно, материал дражирования также включает один или более дополнительный вспомогательный агент протравливания семян, выбранный из группы, состоящей из наполнителей и пластификаторов. Связующие вещества (или стикеры) представляют собой все общепринятые связующие вещества(или стикеры), которые могут быть применены в составах для протравливания семян. Связующие вещества (или стикеры), которые пригодны в настоящем изобретении, предпочтительно включают адгезивный полимер, который может быть природным или частично или полностью синтетическим и не проявляет фитотоксического действия на семя, которое должно быть покрыто. Предпочтительно связующее вещество (или стикер) является биологически разлагаемым. Предпочтительно связующее вещество или стикер выбран для того, чтобы действовать как матрица для активного соединения. Связующее вещество (или стикер) может быть выбрано из группы, включающей сложные полиэфиры, полиэфир сложные эфиры простых полиэфиров, полиангидриды, уретаны сложных полиэфиров,амиды сложных полиэфиров; поливинил ацетаты; поливинил ацетатные сополимеры; поливиниловые спирты и тилоза; сополимеры поливинилового спирта; поливинилпирролидоны; полисахариды, включая- 19016964 крахмалы, модифицированные крахмалы и производные крахмала, декстрины, мальтодекстрины, альгинаты, хитозаны и целлюлозы, сложные эфиры целлюлозы, простые эфиры целлюлозы и сложные эфиры простых эфиров целлюлозы, включая этилцеллюлозы, метилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы и карбоксиметилцеллюлозу; жиры; масла; белки, включая казеин, желатин и зеины; гуммиарабик; шеллака; винилиденхлорид и сополимеры винилиденхлорида; лигносульфонаты, в особенности лигносульфонаты кальция; полиакрилаты, полиметакрилаты и акриловые сополимеры; поливинилакрилаты; полиэтиленоксид; полибутилены, полиизобутилены, полистирол, полиэтиленамины,полиэтиленамиды; акриламидные полимеры и сополимеры; полигидроксиэтил акрилат, метилакриламидные мономеры; и полихлоропрен. В особенном варианте осуществления связующим веществом является термопластический полимер. В особенном варианте осуществления изобретения состав для протравливания семян содержит по крайней мере один сложный полиэфир, который, в особенности, выбран из полилактидов, частично ароматических сложных полиэфиров (сополимеров терефталевой кислоты, адипиновой кислоты и алифатических диолов), полигликолидов, полигидроксиалканоатов и политартратов. Количество связующего вещества (или стикера) в составе может меняться, но находится в интервале от около 0,01 до около 25% от общей массы, более предпочтительно от около 1 до около 15%, и еще более предпочтительно от около 5% до около 10%. Как указано выше, материал дражирования может необязательно также включать наполнитель. Наполнитель может быть абсорбентом или инертным наполнителем, таким как известные в уровне техники,и может включать древесные пылевидные материалы, зерновые пылевидные материалы, муку из древесной коры, древесную муку и муку из ореховой скорлупы, сахара, в особенности полисахариды, активированный уголь, неорганические твердые вещества мелкой фракции, силикагели, силикаты, глины, мел,диатомовую землю, карбонат кальция, карбонат магния, доломит, оксид магния, сульфат кальция и т.д. Глины и неорганические твердые вещества, которые могут быть применены, включают бентонит кальция, каолин, фарфоровую глину, тальк, перлит, слюду, вермикулит, силикаты, кварцевую пыль, монтмориллонит, аттапульгит, болюс, лесс, известняк, известь и их смеси. Сахара, которые могут быть пригодны, включают декстрин и мальтодекстрин. Зерновые муки включают пшеничную муку, овсяную муку и ячменную муку. Наполнитель может также включать удобрения, такие как, например, сульфат аммония,фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и их смеси. Наполнитель выбирают так, чтобы он обеспечивал надлежащий микроклимат для семени, например наполнитель применяется для увеличения нормы загрузки активных компонентов и для регулирования контроля высвобождения активных компонентов. Наполнитель может помогать в приготовлении или способе дражирования семян. Количество наполнителя может меняться, но обычно масса компонентов наполнителя находится в интервале от около 0,05 до около 75% от общей массы, более предпочтительно от около 0,1 до около 50% и еще более предпочтительно от около 0,5 до 15%. Предпочтительно, что связующее вещество (или стикер) выбрано так, что оно может служить матрицей для активных компонентов. Тогда как связующие вещества, раскрытые выше, могут все быть пригодными как матрица, предпочтительно, что сформирована непрерывная твердая фаза одного или более связующих соединений, через которую распределены как прерывная фаза активные компоненты. Необязательно, наполнитель и/или другие компоненты могут присутствовать в матрице. Термин "матрица" как должны понимать, включает то, что может быть рассмотрено как матричная система, емкостная система или микроинкапсулированная система. В общем матричная система содержит активные компоненты и наполнитель однородно распределенный в пределах полимера, в то время как емкостная система содержит отдельные фазы, включающие активные компоненты или их соли, которые физически рассеяны в пределах окружения, ограничивающей нормы, полимерной фазы. Микрокапсулирование включает покрытие маленькими частичками или капельками жидкости, а также и для дисперсии в твердой матрице. В частности, если активные компоненты, применяемые в дражировании, имеют состав масляного типа, то присутствует незначительное количество или отсутствует инертный наполнитель, который может быть полезным для ускорения процесса высыхания при сушки композиции. Эта необязательная стадия может быть выполнена способами, известными в уровне техники и может включать добавление карбоната кальция, каолина или бентонитовой глины, перлита, диатомовой земли, или любого абсорбирующего материала, который добавляют предпочтительно одновременно с активными компонентами покрывающего слоя для абсорбирования масла или избытка влаги. Количество абсорбента, необходимое для эффективного обеспечения высыхания покрытия, находится в интервале от около 0,5 до около 10% массы семени. Необязательно, материал дражирования включает пластификатор. Пластификаторы обычно применяют для получения пленки, которая при помощи покрывающего слоя сформирована более эластичной,для улучшения клейкости и растекаемости, и для улучшения скорости обработки. Улучшенная эластичность пленки является важной для уменьшения отслаивания, дробление или шелушение во время процессов хранения, транспортировки или высеивания. Могут быть применены многие пластификаторы; однако, пригодные пластификаторы включают полиэтиленгликоль, олигомерные полиалкиленгликоли,глицерин, алкилбензилфталаты, в особенности бутилбензилфталат, гликоль бензоаты и подобные соеди- 20016964 нения. Количество пластификатора в покрывающем слое находится в интервале от около 0,1 мас.% до около 20 мас.%. Агенты, подходящие для твердых матричных прайминговых материалов, которые пригодны в настоящем изобретении, включают полиакриламид, крахмал, глину, диоксид кремния, оксид алюминия,почву, песок, полимочевину, полиакрилат, или любой другой материал, способный абсорбировать или адсорбировать активные компоненты на время и высвобождать их в или на семя. Полезно удостовериться, что активные компоненты и твердый матричный материал совместимы друг с другом. Например,твердый матричный материал должен быть выбран так, чтобы он мог высвобождать активные компоненты в разумных нормах, например в течение минут, часов или дней. Вещества, способствующие проникновению, подходящие для улучшения пропитывания семян,включают сельскохозяйственно приемлемые поверхностно-активные соединения. Количество веществ,способствующих проникновению, обычно не превышает 20 мас.%, в пересчете на общую массу композиции. Предпочтительно, количество веществ, способствующих проникновению, находится в интервале от 2 до 20 мас.%. Красителями согласно изобретению являются все краски и пигменты, которые общеприняты для таких целей. В этом контексте, могут быть применены и пигменты, которые слабо растворимы в воде, и краски, которые растворимы в воде. Примерами, которые могут быть упомянуты, являются красители,краски и пигменты, известные под названиями Rhodamin В, С. I. пигмент красный 112 и С. I. Solvent Красный 1, пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14,кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108. Количество красителей обычно не должно превышать 20 мас.% композиции и предпочтительно варьирует от 1 до 15 мас.%, в пересчете на общую массу композиции. В основном предпочтительно если красители являются также активными в качестве репеллентов для теплокровных животных, например оксид железа, TiO2,Прусская синь, антрахиноновые красители, азокрасители и металлофталоцианиновые красители. Антифризами, которые могут быть применены, в особенности для водных препаратов, являются в принципе все такие вещества, которые приводят к понижению температуры плавления воды. Подходящие антифризы включают спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, бутанолы, гликоль, глицерин, диэтиленгликоль и т.д. Обычно количество антифриза не превышает 20 мас.% и часто варьирует от 1 до 15 мас.%, в пересчете на общую массу композиции. Гелеобразующими агентами, которые являются подходящими, являются все вещества, которые могут быть применены для таких целей в агрохимических композициях, например производные целлюлозы, производные полиакриловой кислоты, ксантан, модифицированные глины, в особенности органически модифицированные филлосиликаты и высокодиспергированные силикаты. Особенно подходящим гелеобразующим агентом является Carrageen (Satiagel ). Обычно, количество гелеобразующего агента не превышает 5 мас.% композиции и предпочтительно варьирует от 0,5 до 5 мас.%, в пересчете на общую массу композиции. Дополнительные вспомогательные агенты, которые могут присутствовать в составе для протравливания семян, включают растворители, смачивающие агенты, диспергаторы, эмульгаторы, поверхностноактивные вещества, стабилизаторы, защитные коллоиды, антивспениватели и консерванты. Примерами подходящих растворителей является вода или органические растворители, такие как ароматические растворители (например продукты Solvesso, ксилол), парафины (например фракции минерального масла), спирты (например метанол, бутанол, пентанол, бензиоловый спирт), кетоны (например циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны (N-метилпирролидон, N-октилпирролидон), ацетаты (гликоль диацетат), гликоли, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и эфиры жирных кислот. В принципе, могут также быть применены смеси растворителей. Тем не менее, согласно особому варианту осуществления, составы настоящего изобретения содержат менее чем 10 мас.% и предпочтительно менее чем 6 мас.% упомянутых органических растворителей. Подходящими поверхностно-активными соединениями (смачивающими агентами, диспергаторами,эмульгаторами, поверхностно-активные вещества, защитными коллоидами) являются как определено выше. Антивспенивателями, которые могут быть применены, являются все такие вещества, которые препятствуют формированию пены и которые обычно применяются для формирования агрохимически активных компонентов. Кремнийорганические антивспениватели, т.е. водные кремнийорганические эмульсии (например, Silikon SRE от Wacker или Rhodorsil от Rhodia), длинноцепочечные спирты, жирные кислоты и их соли, напр, стеарат магния, являются особенно подходящими. Обычно, количество антивспенивателя не превышает 3 мас.% композиции и предпочтительно варьирует от 0,1 до 2 мас.%, в пересчете на общую массу композиции.- 21016964 Консервантами, которые могут быть применены, являются все консерванты, применяемые для таких целей в агрохимических композициях. Примерами, которые могут быть упомянуты, являются дихлорофен, изотиазолины и изотиазолоны, такие как 1,2-бензизотиазол-3(2 Н)-он, 2-метил-2 Н-изотиазол-3 он-гидрохлорид, 5-хлор-2-(4-хлорбензил)-3(2 Н)-изотиазолон, 5-хлор-2-метил-2 Н-изотиазол-3-он, 5-хлор 2-метил-2 Н-изотиазол-3-он, 5-хлор-2-метил-2 Н-изотиазол-3-он-гидрохлорид, 4,5-дихлор-2-циклогексил 4-изотиазолин-3-он, 4,5-дихлор-2-октил-2 Н-изотиазол-3-он, 2-метил-2 Н-изотиазол-3-он, 2-метил-2 Низотиазол-3-он-кальций хлоридный комплекс, 2-октил-2 Н-изотиазол-3-он и гемиформаль бензилового спирта. Обычно, количество консервантов не превышает 2 мас.% композиции и предпочтительно варьирует от 0,01 до 1 мас.%, в пересчете на общую массу композиции. Подходящими составами для обработки среды для выращивания, в особенности почвы являются,например, гранулы и подкормка разбрызгиванием. Общие нормы нанесения (т.е. общее количество активных веществ, применяемых в соответствии с изобретением) для обработки семян составляют, например, от 0,01 до 1000 г, особенно предпочтительно 0,1-750 г, более предпочтительно 0,51-200 г, еще более предпочтительно 0,5-150 г и в особенности 0,5-50 г на 100 кг семян. Активные вещества, применяемые в соответствии с изобретением, могут быть приготовлены совместно или раздельно. Применение согласно изобретению или способ согласно изобретению приводит к заметному увеличению сопротивляемости растения, которое или семена которого, подвержены абиотическому стрессу, в особенности температурному стрессу. Поскольку стробилурины имеют и фунгицидную активность, они не только увеличивают сопротивляемость растения абиотическому стрессу, но также имеют и профилактический эффект против грибкового нападения. Они являются особенно подходящими для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: видами Alternaria на овощах, масличном рапсе, свекле сахарной, фруктах и рисе, например A. solani или A. alternata на картофеле и помидорах,видами Aphanomyces на свекле сахарной и овощах,видами Bipolaris и Drechslera на маисе, зерновых, рисе и дерне, например D. maydis на маисе,Blumeria graminis (настоящая мучнистая роса) на зерновых,Botrytis cinerea (серая плесень) на клубнике, овощах, цветах и винограде культурном,Bremia lactucae на салата-латуке,видами Cercospora на маисе, сое, рисе и свекле сахарной,видами Cochliobolus на маисе, зерновых, рисе (например, Cochliobolus sativus на зерновых, Cochliobolus miyabeanus на рисе),видами Colletotricum на сое и хлопке,видами Drechslera и видами Pyrenophora на зерновых, рисе, дерне и маисе, например, D. teres на ячмене или D. tritici-repentis на пшенице,Esca на винограде культурном, вызванная Phaeoacremonium chlamydosporium, Ph. Aleophilum, иFormitipora punctata (син. Phellinus punctatus),видами Exserohilum на маисе,Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea на тыквах,видами Fusarium и Verticillium на различных растениях, например F. graminarum или F. culmorum на зерновых или F. oxysporum на разнообразных растениях, таких как, например, помидоры,Gaeumanomyces graminis на зерновых,видами Gibberella на зерновых и рисе (например, Gibberella fujikuroi на рисе),Grainstaining complex на рисе,видами Helminthosporium на маисе и рисе,Michrodochium nivale на зерновых,видами Mycosphaerella на зерновых, бананах и арахисе, например, М. graminicola на пшенице или М. fijiensis на бананах,видами Peronospora на кочанной капусте и пузырьковых растениях, таких как, например, P. brassicae на кочанной капусте или P. destructor на луке,Phakopsora pachyrhizi и Phakopsora meibomiae на сое,видами Phomopsis на сое и подсолнечнике,Phytophthora infestans на картофеле и помидорах,видами Phytophthora на различных растениях, такие как, например, P. capsici на стручковом перце,Plasmopara viticola на винограде культурном,Podosphaera leucotricha на яблоках,Pseudocercosporella herpotrichoides на зерновых,видами Pseudoperonospora на различных растениях, такими как, например, Р. cubensis на огурцах или P. humili на хмеле,видами Puccinia на различных растениях такими как, например, P. triticina, P. striformins, P. hordei- 22016964 или P. graminis на зерновых, или P. asparagi на спарже,видами Pyrenophora на зерновых,Pyricularia oryzae, Corticium sasakii, Sarocladium oryzae, S. attenuatum, Entyloma oryzae на рисе,Pyriculaha grisea на дерне и зерновых,Pythium spp. на дерне, рисе, маисе, хлопке, масличном рапсе, подсолнечнике, свекле сахарной, овощах и других растениях, например P. ultiumum на различных растениях, P. aphanidermatum на дерне,видами Rhizoctonia на хлопке, рисе, картофеле, дерне, маисе, масличном рапсе, картофеле, свекле сахарной, овощах и других растениях, например R. solani на свекле и различных растениях,Rhynchosporium secalis на ячмене, ржи и тритикале,видами Sclerotinia на масличном рапсе и подсолнечнике,Septoria tritici и Stagonospora nodorum на пшенице,Erysiphe (син. Uncinula) necator на винограде культурном,видами Setospaeria на маисе и дерне,Sphacelotheca reilinia на маисе,видами Thievaliopsis на сое и хлопке,видами Tilletia на зерновых,видами Ustilago на зерновых, маисе и свекле сахарной, например U. maydis на маисе, и видами Venturia (парша) на яблоках и грушах, например V. inaequalis на яблоках. Настоящее изобретение также обеспечивает семена, которые обработаны способом, описанным выше. Оно также обеспечивает семена, полученные способом, описанным выше. Еще дополнительно, настоящее изобретение относится к семенам, особенно невысеянным семенам,которые включают определенные выше активные компоненты. Согласно одному варианту осуществления такие семена имеют покрытие, которое включает определенные выше активные компоненты. Согласно дополнительному варианту осуществления в таких семенах всхожая часть и/или естественная оболочка, шелуха, стручок и/или наружный покров включают(ет) определенные выше активные компоненты. Также активные компоненты могут присутствовать и в покрытии и в всхожей части и/или естественной оболочке, шелухе, стручке и/или наружном покрове семени. Семена, обработанные согласно изобретению, могут также быть обернуты пленкой верхнего покрытия для защиты покрытия, содержащего активные компоненты. Такие верхние покрытия известны в уровне техники и могут быть нанесены, используя общепринятые покрывающие методики псевдоожиженного слоя и барабанное нанесение покрытия в виде пленки. Семена настоящего изобретения могут быть применены для размножения растений. Семена могут быть оставлены на хранение, выращены, высажены/высеяны и культивированы. Если не указано иначе, все количества в мас.% относятся к общей массе композиции (или состава). Следующие примеры служат для дополнительного иллюстрирования изобретения без его ограничения. Примеры Во всех примерах время и температура подвергания воздействию были выбраны, чтобы показать достаточное повреждение растений для того, чтобы могли наблюдаться различия обработки. 1. Поведение появления кукурузы. Характер появления растений кукурузы, семена которых были обработаны пираклостробином и которые были подвержены после высеивания холоду и переменным температурам, был изучен, следуя рекомендациям для тестирования прорастания согласно Association of Official Seed Analysts (AOSA, 2005). Для этих целей семена кукурузы были обработаны пираклостробином (5 г активного вещества на 100 кг семян). Обработка была осуществлена при помощи аппарата для протравливания семян HEGE 11. После обработки семена высевали в ящик с песком (2100 семян на ящик). Ящики с песком размещали в инкубаторе и подвергали следующим температурным режимам: 7 дней при 10 С - 4 дня при 24 С - затем 10 С. На 9, 10 и 29 день после высеивания (= ДПВ = дней после высаживания), подсчитывали число семян, которые дали начало растениям. Результаты собраны в виде средних значений в табл. 1. Величина 100% означает, что все высеянные семена дали начало растениям. Таблица 1 ДПВ = дней после высаживания 2. Высота растения (длина стебля) и длина корня. Через 23 дня после высеивания (см. пример 1) были измерены длина стебля (= длина от линии поч- 23016964 вы до меристемы) и длины корня растений. Результаты собраны в виде средних значений в табл. 2 ниже. Таблица 2 3. Поведение в условиях холода. Время и температура подвергания воздействию были выбраны, чтобы показать достаточное повреждение растений для того, чтобы могли наблюдаться различия обработки. Семена кукурузы были обработаны пираклостробином (5 г активного вещества на 100 кг семян) или азоксистробином (5 г активного вещества на 100 кг семян). Обработка была осуществлена при помощи аппарата для протравливания семян HEGE 11. Через день после обработки, семена высевали в горшки с супесчаной почвой. Одна часть растений кукурузы была подвержена на 3 ч -5 С десять дней после высеивания, и другие растения - одиннадцать дней после высеивания. В каждом случае подсчитывали число погибших растений через день после подвергания холоду. Результаты собраны в виде средних процентных значений (по сравнению с 100% живущих растений перед подверганием замораживающим температурам) в табл. 3 ниже. Таблица 3 4. Поведение появления сахарной свеклы. Характер появления растений сахарной свеклы, семена которых были обработаны пираклостробином и которые были подвержены после высеивания низким температурам, был изучен, следуя рекомендациям для тестирования прорастания согласно Association of Official Seed Analysts (AOSA, 2005). Для этих целей семена сахарной свеклы были обработаны пираклостробином (30 г активного вещества на 100 кг семян). Обработка была осуществлена при помощи аппарата для протравливания семян HEGE 11. После обработки семена высевали в горшки с супесчаной почвой/песчаной смесью (2:1 об./об.; 2 семени на горшок). Горшки размещали в инкубаторе и выдерживали при 10 С. На 13, 15, 16, 17 и 20 день после высеивания (= ДПВ = дней после высаживания), подсчитывали число семян, которые дали начало растениям. Результаты собраны в виде средних значений в табл. 4. Величина 100% означает, что все высеянные семена дали начало растениям. Таблица 4 ДПВ = дней после высаживания 5. Поведение в условиях холода. Семена сахарной свеклы были обработаны пираклостробином (30 г активного вещества на 100 кг семян). Обработка была осуществлена при помощи аппарата для протравливания семян HEGE 11. После обработки семена высевали в горшки с супесчаной почвой/песчаной смесью (2:1 об./об.; 2 семени на горшок). Одна часть растений сахарной свеклы была подвержена на 3 ч -5 С, когда они были в стадии роста ВВСН 10, и другие растения, когда они были в стадии роста ВВСН 11. В каждом случае, подсчитывали число погибших растений через три дня после подвергания холоду. Результаты собраны в виде средних процентных значений (по сравнению с 100% живущих растений перед подверганием замораживающим температурам) в табл. 5 ниже. Таблица 5 6. Соя - поведение в условиях холода. Семена сои были обработаны пираклостробином (5 г активного вещества на 100 кг семян). Обработка была осуществлена при помощи аппарата для протравливания семян HEGE 11. После обработки- 24016964 семена высевали в горшки. Когда растения сои были в стадии роста ВВСН 9, они подвергались на 3,5 ч 7 С. Через три дня после подвергания холоду, подсчитывали число погибших растений. Результаты собраны в виде средних процентных значений (по сравнению с 100% живущих растений перед подверганием замораживающим температурам) в табл. 6 ниже. Таблица 6 7. Яровая пшеница - поведение в условиях холода. Семена яровой пшеницы были обработаны пираклостробином (5 г активного вещества на 100 кг семян). Обработка была осуществлена при помощи аппарата для протравливания семян HEGE 11. После обработки, семена высевали в горшки. Когда растения яровой пшеницы были в стадии роста ВВСН 11,они подвергались на 2 ч -10 С. Через три дня после подвергания холоду, подсчитывали число погибших растений. Результаты собраны в виде средних процентных значений (по сравнению с 100% живущих растений перед подверганием замораживающим температурам) в табл. 7 ниже. Таблица 7 8. Хлопок - поведение в условиях холода. Семена хлопка были обработаны или пираклостробином (20 г активного вещества на 100 кг семян),или азоксистробином (19 г активного вещества на 100 кг семян). Обработка была осуществлена при помощи аппарата для протравливания семян HEGE 11. После обработки, семена высевали в горшки. Когда растения хлопка были в стадии роста ВВСН 10, они подвергались на 4 ч -5 С. Через три дня после подвергания холоду, подсчитывали число погибших растений. Результаты собраны в виде средних процентных значений (по сравнению с 100% живущих растений перед подверганием замораживающим температурам) в табл. 8 ниже. Таблица 8 9. Канола - поведение в условиях холода. Семена канолы (масличного рапса) были обработаны или пираклостробином (10 г активного вещества на 100 кг семян), или трифлоксистробином (10 г активного вещества на 100 кг семян). Обработка была осуществлена при помощи аппарата для протравливания семян HEGE 11. После обработки, семена высевали в горшки. Когда растения канолы были в стадии роста ВВСН 10, они подвергались на 1 ч 10 С. Через три дня после подвергания холоду, подсчитывали число погибших растений. Результаты собраны в виде средних процентных значений (по сравнению с 100% живущих растений перед подверганием замораживающим температурам) в табл. 9 ниже. Таблица 9 Испытания в полевых условиях. 10. Кукуруза - поведение в испытания в полевых условиях на Burrus Seed Farms. Для того чтобы избежать грибкового стресса, который может дать вводящие в заблуждение результаты испытаний, особенно при низкой температуре, все семена кукурузы были обработаны при помощиMaxim XL (флудиоксонил; 3,5 г активного вещества на 100 кг семян) и Apron XL (мефеноксам; 1 г активного вещества на 100 кг семян). Часть семян дополнительно обрабатывали пираклостробином (5 г активного вещества на 100 кг семян). Обработка была осуществлена при помощи аппарата для протравливания семян HEGE 11. 26 сентября 2007 семена высевали на Burrus Seed Farms, Illinois, USA. 35 дней после высеивания (= ДПВ; дней после высаживания), было оценено число неповрежденный, поврежденных и погибших растений. Результаты собраны в виде средних процентных значений (по сравнению с общим количество растений = 100%) в табл. 10 ниже. 11. Кукуруза - поведение в условиях мороза в испытаниях в полевых условиях на Beaver Crossing. Для того чтобы избежать грибкового стресса, который может дать вводящие в заблуждение результаты испытаний, особенно при низкой температуре, все семена кукурузы были обработаны при помощиMaxim XL (флудиоксонил; 3,5 г активного вещества на 100 кг семян) и Apron XL (мефеноксам; 1 г активного вещества на 100 кг семян). Часть семян дополнительно обрабатывали пираклостробином (5 г активного вещества на 100 кг семян). Обработка была осуществлена при помощи аппарата для протравливания семян HEGE 11. Семена высеивали каждые 5 дней, начиная с 6 сентября 2007 на глубину 1.75" на чистой пашне на Beaver Crossing, NE, USA. Мороз наступал 22/23 октября 2007 года (-0,1 С на 1 ч),23/24 октября 2007 года (-0,1 С на 1 ч) и 24/25 октября 2007 года (0 С на 1 ч, -1,1 С на 1,5 ч и 0 С на 1 ч). 47 дней после высеивания (= ДПВ; дней после высаживания), было оценено число появившихся растений и их высоту. 50 ДПВ, была оценена степень отмирания тканей. Результаты собраны в виде средних значений в табл. 11 ниже. Таблица 11 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ для улучшения прорастания, и/или появления, и/или увеличения высоты растения, и/или увеличения длины корня растения, которое подвержено воздействию температуры не более 15 С, который включает обработку семян, из которых растет растение, по крайней мере одним стробилуриновым фунгицидом. 2. Способ по п.1, где стробилуриновый фунгицид представлен соединениями формулы IA или IB означает двойную связь или одинарную связь; в которых-С[СО 2 СН 3]=СНОСН 3,-C[CO2CH3]=NOCH3,-C[CONHCH3]=NOCH3,-C[CO2CH3]=CHCH3, -С[СО 2 СН 3]=СНСН 2 СН 3, -C[COCH2CH3]=NOCH3, -C[C(=N-OR)OR]=NOCH3,-N(OCH3)-CO2CH3, -N(CH3)-CO2CH3 или -N(CH2CH3)-CO2CH3, в которых R и R независимо означают Н,метил или этил или вместе образуют группу СН 2 или СН 2 СН 2;Rb означает С 1-С 8-алкил, С 2-С 8-алкенил, С 2-С 8-алкинил, арил, гетарил, арилоксигруппу, гетарилоксигруппу, арил-С 1-С 8-алкил, гетарил-С 1-С 8-алкил, арил-С 2-С 8-алкенил, гетарил-С 2-С 8-алкенил, арил-С 2 С 8-алкинил или гетарил-С 2-С 8-алкинильный радикал, который необязательно прерван одной или более группами, которые выбраны среди О, S, SO, SO2, NR (R=Н или С 1-С 8-алкил), СО, COO, OCO, CONH,NHCO и NHCONH, причем арильный и гетарильный фрагменты, необязательно также имеют 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны среди С 1-С 8-алкила, С 1-С 8-алкоксигруппы, галогена, цианогруппы, С 1-С 8-галогеноалкила, гетарила, арила, гетарилоксигруппы и арилоксигруппы,причем гетарильные и арильные фрагменты в четырех из последних упомянутых радикалах, в свою очередь, могут иметь 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны среди галогена, С 1 С 8-галогеноалкила, фенила, CN, феноксигруппы, С 1-С 8-алкила, С 1-С 8-алкоксигруппы и С 1-С 8 галогеноалкоксигруппы; или Rb означает радикал формул, определенных ниже CH2ON=CRR,CH2ON=CRCR=NOR или C(R)=NOCH2R; причемR означает фенил, пиридил или пиримидил, необязательно имеющий 1, 2 или 3 заместителя, которые независимо друг от друга выбраны среди С 1-С 8-алкила, С 1-С 8-алкоксигруппы, галогена, С 1-С 8 галогеноалкоксигруппы, CF3 и CHF2;R означает водород, цианогруппу, галоген, С 1-С 8-алкил, С 1-С 8-алкоксигруппу, С 1-С 8 алкилтиогруппу, С 1-С 8-алкиламиногруппу, ди-С 1-С 8-алкиламиногруппу, С 2-С 8-алкенил, С 2-С 8- 26016964 алкенилоксигруппу, С 2-С 8-алкенилтиогруппу, С 2-С 8-алкениламиногруппу, N-С 2-С 8-алкенил-N-C1-С 8 алкиламиногруппу, С 2-С 8-алкинил, С 2-С 8-алкинилоксигруппу, C2-С 8-алкинилтиогруппу, С 2-С 8 алкиниламиногруппу, N-С 2-С 8-алкинил-N-С 1-C8-алкиламиногруппу, для углеводородных радикалов этих групп возможно, что они могут быть частично или полностью галогенированными и/или имели присоединенными 1, 2 или 3 радикала, которые независимо друг от друга выбраны среди цианогруппы, нитрогруппы, гидроксила, С 1-С 8-алкоксигруппы, С 1-С 8-галогеноалкоксигруппы, С 1-С 8-алкоксикарбонила, С 1 С 8-алкилтиогруппы, С 1-С 8-алкиламиногруппы, ди-С 1-С 8-алкиламиногруппы, С 2-С 8-алкенилоксигруппы,С 3-С 8-циклоалкила, C3-C8-циклоалкилоксигруппы, гетероциклила, гетероциклилоксигруппы, арила, арилоксигруппы, арил-С 1-С 8-алкоксигруппы, гетарила, гетарилоксигруппы и гетарил-С 1-С 8-алкоксигруппы,для циклических радикалов возможно, в свою очередь, чтобы они были частично или полностью галогенированными и/или имели присоединенными 1, 2 или 3 группы, которые независимо друг от друга выбраны среди цианогруппы, нитрогруппы, гидроксила, С 1-С 8-алкила, С 1-С 8-галогеноалкила, C3-С 8 циклоалкила, С 1-С 8-алкоксигруппы, С 1-С 8-галогеноалкоксигруппы, С 1-С 8-алкоксикарбонила, С 1-С 8 алкилтиогруппы, С 1-С 8-алкиламиногруппы, ди-С 1-С 8-алкиламиногруппы, С 2-С 8-алкенила и С 2-С 8 алкенилоксигруппы; или означает С 3-С 8-циклоалкил, С 3-С 8-циклоалкилоксигруппу, С 3-С 8-циклоалкилтиогруппу, C3-С 8 циклоалкиламиногруппу, N-C3-С 8-циклоалкил-N-С 1-С 8-алкиламиногруппу, гетероциклил, гетероциклилоксигруппу,гетероциклилтиогруппу,гетероциклиламиногруппу,N-гетероциклил-N-С 1-С 8 алкиламиногруппу, арил, арилоксигруппу, арилтиогруппу, ариламиногруппу, N-арил-N-С 1-С 8 алкиламиногруппу, гетарил, гетарилоксигруппу, гетарилтиогруппу, гетариламиногруппу или N-гетарилN-С 1-С 8-алкиламиногруппу, для циклических радикалов возможно, чтобы они были частично или полностью галогенированными и/или имели присоединенными 1, 2 или 3 группы, которые независимо друг от друга выбраны среди цианогруппы, нитрогруппы, гидроксила, С 1-С 8-алкила, С 1-С 8-галогеноалкила, С 3 С 8-циклоалкила, С 1-С 8-алкоксигруппы, С 1-С 8-галогеноалкоксигруппы, C1-С 8-алкоксикарбонила, С 1-С 8 алкилтиогруппы, С 1-С 8-алкиламиногруппы, ди-С 1-С 8-алкиламиногруппы, С 2-С 8-алкенила, С 2-С 8 алкенилоксигруппы, бензила, бензилоксигруппы, арила, арилоксигруппы, гетарила и гетарилоксигруппы, для ароматических радикалов возможно, в свою очередь, чтобы они были частично или полностью галогенированными и/или имели присоединенными 1, 2 или 3 из следующих групп: цианогруппа, C1-C8 алкил, C1-C8-галогеноалкил, C1-C8-алкоксигруппа, нитрогруппа; или означает группу CR=NOR, где R и R означают независимо друг от друга C1-C8-алкил;R означает С 1-С 8-алкил, С 2-С 8-алкенил или С 2-С 8-алкинил, для этих групп возможно, чтобы они были частично или полностью галогенированными и/или имели присоединенными 1, 2 или 3 из следующих радикалов: цианогруппа, С 1-С 8-алкоксигруппа, С 3-С 8-циклоалкил;R означает Н, С 1-С 4-алкил, С 1-С 4-галогеноалкил или арил, для арила является возможным, чтобы он нес 1, 2 или 3 из следующих радикалов: галоген, цианогруппа, С 1-С 4-алкил, С 1-С 4-галогеноалкил, С 1 С 4-алкоксигруппа или С 1-С 4-галогеноалкоксигруппа; или вместе с группой X и кольцом Q или Т, к которому Rb и X присоединены, образует необязательно замещенную бициклическую, частично или полностью ненасыщенную систему, которая в дополнение к углеродным членам кольца может включать 1, 2 или 3 гетероатома, которые независимо выбраны среди кислорода, серы и азота;n означает 0, 1, 2 или 3, где, если n1, радикалы X могут быть одинаковыми или разными;X означает цианогруппу, нитрогруппу, галоген, C1-C8-алкил, C1-C8-галогеноалкил, C1-C8 алкоксигруппу, C1-C8-галогеноалкоксигруппу или C1-C8-алкилтиогруппу, или если n1, два радикала X, связанные с двумя соседними атомами С кольца Q или Т, могут означать также С 3-С 5-алкилен, С 3-С 5-алкенилен, окси-С 2-С 4-алкилен, окси-C1-C3-алкиленоксигруппу, окси-С 2-С 4 алкенилен, окси-С 2-С 4-алкениленоксигруппу или бутадиендиильную группу, для этих цепей является возможным, в свою очередь, иметь присоединенными к ним от одного до трех радикалов, которые независимо друг от друга выбраны среди галогена, C1-C8-алкила, C1-C8-галогеноалкила, C1-C8 алкоксигруппы, C1-C8-галогеноалкоксигруппы и C1-C8-алкилтиогруппы;Q означает фенил, пирролил, тиенил, фурил, пиразолил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, тиадиазолил, триазолил, пиридинил, 2-пиридонил, пиримидинил или триазинил; и Т означает фенил, оксазолил, тиазолил, тиадиазолил, оксадиазолил, пиридинил, пиримидинил или триазинил. 3. Способ по любому из предыдущих пунктов, где стробилуриновый фунгицид выбран из азоксист- 27016964 робина, димоксистробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, орисастробина, пикоксистробина, трифлоксистробина, метил-(2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамата, метил-(2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамата, метил-2-орто[(2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил]-3-метоксиакрилата и соединений формулы IA.1 где Т означает СН или N;R1 и R2 означают независимо друг от друга галоген, C1-C4-алкил или C1-C4-галогеноалкил; х означает 0, 1 или 2 и у означает 0 или 1; или их сельскохозяйственно приемлемых солей. 4. Способ по п.3, где стробилуриновый фунгицид выбран из азоксистробина, трифлоксистробина и пираклостробина. 5. Способ по любому из предыдущих пунктов, где растения находятся на стадии роста 01-19 растянутой шкалы ВВСН. 6. Способ по любому из предыдущих пунктов, где растение выбрано из зерновых, бобовых, масличного рапса (канолы), подсолнечника, хлопка, сахарной свеклы, косточковых, семечковых плодов,цитрусовых, банана, клубники, черники, миндаля, винограда, манго, азимины, картофеля, помидора,стручкового перца (перца), огурца, тыквы обыкновенной/тыквы крупноплодной, дыни, арбуза, чеснока,лука, моркови, кочанной капусты, люцерны, клевера, лена, слоновой травы (Miscanthus), травы, салаталатука, сахарного тростника, чая, табака и кофе. 7. Способ по п.6, где растение выбрано из пшеницы, ржи, ячменя, овса, риса, канадского риса, маиса (кукурузы), проса, сорго, тэффа, фасоли, гороха, турецкого гороха, чечевицы, сои, масличного рапса(канолы), сахарной свеклы, хлопка и арахиса. 8. Способ по п.7, где растение выбрано из пшеницы, кукурузы, сои, масличного рапса (канолы), сахарной свеклы и хлопка. 9. Способ по любому из предшествующих пунктов, где температура не более 10 С. 10. Способ по п.9, где температура не более 0 С. 11. Применение по крайней мере одного стробилуринового фунгицида, определенного в любом из пп.1-4, для улучшения прорастания, и/или появления, и/или увеличения высоты растения, и/или увеличения длины корня растения, которое подвержено воздействию температуры не более 15 С. 12. Применение по п.11 на стадии роста 01-19 растянутой шкалы ВВСН. 13. Применение по п.11 или 12, где растение выбрано из зерновых, бобовых, масличного рапса (канолы), подсолнечника, хлопка, сахарной свеклы, косточковых, семечковых плодов, цитрусовых, банана,клубники, черники, миндаля, винограда, манго, азимины, картофеля, помидора, стручкового перца (перца), огурца, тыквы обыкновенной/тыквы крупноплодной, дыни, арбуза, чеснока, лука, моркови, кочанной капусты, люцерны, клевера, лена, слоновой травы (Miscanthus), травы, салата-латука, сахарного тростника, чая, табака и кофе. 14. Применение по п.13, где растение выбрано из пшеницы, ржи, ячменя, овса, риса, канадского риса, маиса (кукурузы), проса, сорго, тэффа, фасоли, гороха, турецкого гороха, чечевицы, сои, масличного рапса (канолы), сахарной свеклы, хлопка и арахиса. 15. Применение по п.14, где растение выбрано из пшеницы, кукурузы, сои, масличного рапса (канолы), сахарной свеклы и хлопка. 16. Применение по любому из пп.11-15, где температура не более 10 С. 17. Применение по п.16, где температура не более 0 С.