Способ добавления химического соединения в поток жидкости и устройство для его осуществления
Формула / Реферат
1. Способ добавления химического соединения в поток жидкости, заключающийся в том, что используют участок трубки, покрытой изнутри материалом матрицы, связанным с внутренней поверхностью трубки, в материал матрицы вводят удерживаемое им первое химическое соединение, через трубку поверх материала матрицы пропускают жидкость и на материал матрицы воздействуют энергией, под действием которой первое химическое соединение высвобождается из материала матрицы и попадает в жидкость.
2. Способ по п.1, в котором участок трубки представляет собой катетер, материал матрицы представляет собой полимерный материал, жидкость представляет собой инфузат, а первое химическое соединение представляет собой терапевтически активное вещество, при этом смесь инфузата и первого химического соединения вводят человеку.
3. Способ по п.1, в котором материал матрицы является инертным.
4. Способ по п.1, в котором первое химическое соединение удерживается в материале матрицы химическими связями, образующимися между молекулами первого химического соединения и молекулами матрицы.
5. Способ по п.4, в котором указанные химические связи являются ковалентными.
6. Способ по п.4, в котором указанные химические связи являются фотолабильными.
7. Способ по п.1, в котором жидкость, к потоку которой добавляют химическое соединение, представляет собой биологическую жидкость, выводимую из организма человека.
8. Способ по п.7, в котором биологическую жидкость кондиционируют и затем вновь возвращают в организм человека.
9. Способ по п.8, в котором до возвращения биологической жидкости в организм человека используют второй участок трубки, покрытой изнутри полимерной матрицей, связанной с внутренней поверхностью трубки, в полимерную матрицу вводят удерживаемое ею второе химическое соединение, через трубку поверх полимерной матрицы пропускают поток биологической жидкости и на полимерную матрицу воздействуют энергией, под действием которой второе химическое соединение высвобождается из полимерной матрицы и попадает в биологическую жидкость.
10. Способ по п.1, в котором также определяют состояние биологического объекта и в зависимости от этого состояния воздействуют энергией на материал матрицы.
11. Способ по п.10, в котором жидкость, к потоку которой добавляют химическое соединение, представляет собой инфузат, который вводят в биологический объект с объемным расходом, который не изменяется при высвобождении первого химического соединения из удерживающего его материала матрицы.
12. Способ по п.10, в котором первое химическое соединение вводят биологическому объекту системно.
13. Способ по п.1, в котором при использовании участка трубки используют также первую емкость с жидкостью и вторую емкость, в которой скапливается жидкость, содержащая высвобожденное из матрицы первое химическое соединение.
14. Способ по п.1, в котором используют также первый источник первой жидкости, которая является пропускаемой через трубку поверх материала матрицы жидкостью и которая поступает из этого первого источника.
15. Способ по п.14, в котором первую жидкость, поступающую из первого источника, смешивают после высвобождения первого химического соединения из материала матрицы со второй жидкостью, поступающей из второго источника.
16. Способ по п.15, в котором второй жидкостью является биологическая жидкость биологического объекта.
17. Способ по п.1, в котором для воздействия энергией на материал матрицы используют источник энергии, расположенный снаружи биологического объекта.
18. Способ по п.1, в котором источником энергии, которой воздействуют на материал матрицы, является источник светового излучения, а участок трубки имеет стенки и внутреннюю поверхность, с которой связан материал матрицы, и внешнюю поверхность с покрытием, не пропускающим световое излучение, при этом на материал матрицы воздействуют энергией светового излучения, передаваемого от его источника через стенки трубки.
19. Катетер для перемещения жидкости, имеющий гибкую наружную оболочку с внутренней и наружной поверхностями, полимерную матрицу, связанную с внутренней поверхностью оболочки и образующую в центре катетера сквозное отверстие для прохода жидкости, и терапевтически активное вещество, которое удерживается в полимерной матрице ее молекулами с возможностью высвобождения из нее.
20. Катетер по п.19, в котором терапевтически активное вещество удерживается в полимерной матрице с возможностью высвобождения из нее ковалентными связями между его молекулами и молекулами указанной полимерной матрицы.
21. Катетер по п.19, который имеет также источник жидкого инфузата, который протекает через сквозное отверстие катетера, при этом терапевтически активное вещество после высвобождения из полимерной матрицы при воздействии на нее энергией от источника энергии, диффундируя через полимерную матрицу, попадает в жидкий инфузат.
22. Катетер по п.19, в котором терапевтически активное вещество является первым терапевтически активным веществом и который имеет также второе терапевтически активное вещество, смешанное в полимерной матрице с первым терапевтически активным веществом и удерживаемое в полимерной матрице ее молекулами с возможностью высвобождения из нее.
23. Катетер по п.19, который имеет также источник энергии, под действием которой из полимерной матрицы высвобождается удерживаемое в ней терапевтически активное вещество, и блок управления, который функционально связан с указанным источником энергии и датчиком, фиксирующим реакцию на терапевтически активное вещество и выдающим в блок управления соответствующий такой реакции сигнал, по которому блок управления активизирует источник энергии.
24. Катетер по п.23, в котором блок управления представляет собой кардиомонитор, а датчик представляет собой датчик, фиксирующий сердечную деятельность.
25. Катетер по п.19, имеющий также источник энергии, под действием которой из полимерной матрицы высвобождается удерживаемое в ней терапевтически активное вещество, и блок управления, который функционально связан с указанным источником энергии и управляет его работой для воздействия на полимерную матрицу по фрактальной схеме.
26. Катетер по п.19, в котором материал матрицы является неживым материалом.
27. Катетер по п.19, в котором материал полимерной матрицы является инертным, а терапевтически активное вещество ковалентно связано с этой матрицей.
28. Катетер по п.19, в котором материал полимерной матрицы является инертным, а терапевтически активное вещество высвобождается в жидкость из удерживающей его полимерной матрицы под воздействием электромагнитной энергии.
29. Катетер по п.19, в котором материал полимерной матрицы является инертным, а терапевтически активное вещество ковалентно связано с этой матрицей и высвобождается из нее под воздействием энергии лазерного излучения.
30. Способ изготовления катетера, заключающийся в том, что используют гибкую оболочку с внутренней и внешней поверхностями, на внутреннюю поверхность оболочки наносят слой полимерной матрицы, объем полимерной матрицы увеличивают за счет набухания при контакте с жидкостью, внутрь гибкой оболочки помещают стержень, гибкой оболочке придают необходимую форму, уменьшают объем полимерной матрицы за счет ее усадки при удалении из нее жидкости и из оболочки извлекают стержень.
31. Способ по п.30, в котором полимерная матрица представляет собой гидрогель, а упругая оболочка образует часть катетера.
32. Способ по п.30, в котором при извлечении из оболочки стержня в ней образуется сквозное отверстие.
33. Способ изготовления трубки с внутренним покрытием, заключающийся в том, что используют стержень и оболочку с внутренней и внешней поверхностями, на поверхность стержня наносят слой полимерной матрицы, стержень помещают внутрь оболочки, оболочке придают необходимую форму, в результате чего стержень оказывается расположенным внутри оболочки, и стержень извлекают из сформированной оболочки.
34. Способ по п.33, в котором на внутреннюю поверхность оболочки наносят покрытие, повышающее сцепление с ней полимерной матрицы.
35. Способ введения терапевтически активного вещества в биологический объект, заключающийся в том, что используют терапевтически активное вещество, удерживаемое в материале матрицы с возможностью высвобождения из него при воздействии на этот материал энергией, материал матрицы вместе с удерживаемым им терапевтически активным веществом вводят в контакт с жидкостью, поток которой поступает в биологическое пространство биологического объекта, способное пропускать через себя указанную жидкость с постоянным расходом, и на материал матрицы воздействуют энергией, которой достаточно для высвобождения из матрицы части терапевтически активного вещества, системно высвобождая таким путем терапевтически активное вещество в биологическое пространство биологического объекта.
36. Способ по п.35, в котором в материале матрицы формируют сквозное отверстие для прохода высвобождающегося из матрицы терапевтически активного вещества.
37. Способ по п.35, в котором для введения терапевтически активного вещества используют электронный блок управления, который позволяет формировать управляющий сигнал, в ответ на который на материал матрицы воздействуют энергией.
38. Способ по п.35, в котором в качестве материала матрицы используют гидрогель.
39. Способ по п.35, в котором биологическое пространство представляет собой сердечно-сосудистую систему, а в качестве терапевтически активного вещества используют антикоагулянт.
40. Способ по п.39, в котором электронный блок управления содержит кардиомонитор и датчик, фиксирующий сердечную деятельность.
41. Способ по п.35, в котором жидкость представляет собой биологическую жидкость биологического объекта и в котором используют источник второй жидкости, поток которой пропускают через материал матрицы и которая поступает далее в биологическое пространство биологического объекта.
42. Способ по п.41, в котором биологическое пространство биологического объекта способно пропускать через себя поток второй жидкости с постоянным расходом.
43. Способ по п.35, в котором также определяют состояние биологического объекта и в зависимости от этого состояния высвобождают терапевтически активное вещество.
44. Способ по п.35, в котором материал матрицы является инертным.
45. Способ по п.35, в котором терапевтически активное вещество удерживается в материале матрицы с возможностью высвобождения из него химическими связями, образующимися между этим терапевтически активным веществом и этим материалом матрицы.
46. Способ по п.45, в котором указанные химические связи являются ковалентными.
47. Способ по п.35, в котором терапевтически активное вещество высвобождается в жидкость, циркулирующую в определенной системе биологического объекта.
48. Способ по п.37, в котором на материал матрицы воздействуют энергией лазерного излучения.
49. Способ по п.48, в котором на материал матрицы воздействуют множеством импульсов лазерного излучения с изменяющейся длительностью.
50. Способ по п.48, в котором на материал матрицы воздействуют множеством импульсов лазерного излучения с изменяющейся интенсивностью.
51. Способ по п.48, в котором на материал матрицы воздействуют множеством импульсов лазерного излучения с изменяющимся периодом повторения.
52. Способ по любому из пп.49-51, в котором на материал матрицы воздействуют множеством импульсов лазерного излучения по фрактальной схеме.
53. Способ изготовления катетера, заключающийся в том, что используют некоторое количество полимерной матрицы, в которой удерживается с возможностью высвобождения из нее химическое соединение, оболочку, имеющую определенный внутренний диаметр, и стержень, имеющий определенный наружный диаметр, который меньше внутреннего диаметра оболочки, оболочку помещают в прямолинейную форму, внутрь оболочки помещают стержень таким образом, чтобы между наружным диаметром стержня и внутренним диаметром оболочки образовывалась кольцевая полость, эту кольцевую полость заполняют полимерной матрицей и из оболочки извлекают стержень.
54. Способ по п.53, в котором до извлечения стержня объем полимерной матрицы уменьшают за счет усадки.
55. Способ введения химического соединения в систему, заключающийся в том, что используют химическое соединение, удерживаемое в материале матрицы с возможностью высвобождения из него при воздействии на этот материал энергией, источник энергии и блок управления, который функционально связан с указанным источником энергии, и формирующий управляющий работой этого источника энергии сигнал, определяют реакцию системы, эту реакцию представляют во фрактальном виде, на основе этого фрактального представления в блоке управления формируют управляющий сигнал, материал матрицы вместе с удерживаемым им химическим соединением вводят в контакт с находящейся в системе жидкостью и в блоке управления формируют управляющий сигнал, по которому на материал матрицы воздействуют энергией, которой достаточно для высвобождения из матрицы части химического соединения, высвобождая таким путем это химическое соединение в систему.
56. Способ по п.55, в котором в качестве реакции системы определяют ее реакцию на поступление в нее химического соединения.
57. Способ по п.55, в котором система является циркуляционной системой биологического объекта, а реакцией системы является реакция, характеризующая сердечную деятельность.
58. Способ по п.55, в котором система является нервной системой биологического объекта, а химическим соединением является анестетик.
59. Способ по п.55, в котором система является нервной системой биологического объекта, а химическим соединением является нейротрансмиттер.
60. Способ по п.55, в котором материал матрицы связан с катетером, введенным в систему.
61. Способ по п.55, в котором частота управляющего сигнала составляет менее примерно 1 Гц.
62. Способ по п.55, в котором химическое соединение высвобождают в заданных количествах через переменные интервалы времени.
63. Способ по п.55, в котором химическое соединение высвобождают в переменных количествах через заданные интервалы времени.
64. Способ по п.55, в котором химическое соединение высвобождают в переменных количествах через переменные интервалы времени.
65. Способ по п.55, в котором используют также датчик, функционально связанный с блоком управления, и катетер, с которым связан материал матрицы, при этом фиксируют вторую реакцию системы и в зависимости от этой реакции в блоке управления формируют управляющий сигнал, по которому на материал матрицы воздействуют энергией.
Текст
005743 Перекрестная ссылка на родственные заявки По настоящей заявке испрашивается приоритет по ранее поданным предварительным заявкам на патент США 60/161130 от 22 октября 1999 г. и 60/170051 от 10 декабря 1999 г., которые полностью включены в настоящее описание в качестве ссылок. Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к трубке с внутренним слоем, содержащим полимерную матрицу и удерживаемое ею (внедренное в нее) соединение, в частности к устройству для высвобождения соединения во внутривенное пространство, которое можно использовать, например, при внутривенном введении лекарственных препаратов. Предпосылки создания изобретения Инвазивное введение лекарств может оказаться достаточно сложной процедурой, на протекание которой достаточно сложно влиять после ее начала. Особые проблемы при этом возникают из-за непредсказуемости динамики процессов, протекающих при введении лекарственных средств. Для контроля за всей процедурой введения лекарства можно использовать механизмы обратной связи, а также использовать контрольные механизмы в применяемой для этих целей системе. По мере открытия и синтеза новых, более сложных и обладающих более высоким эндогенным действием соединений требуется разработка новых подходов, которые обеспечивали бы более точную и более гибкую доставку лекарственных препаратов в организм с целью более полного использования всех их возможностей. При терапии опухолей или при локальной медикаментозной терапии обычно используют твердые катетеры, с наконечников которых лекарство высвобождается под действием лазерной энергии. С целью обеспечить контролируемое высвобождение действующего вещества в течение продолжительного периода времени обладающие лекарственным действием соединения на протяжении многих лет выпускают в инкапсулированной форме в виде капсул с пролонгированным действием, таблеток-матриц, в которые внедрено действующее вещество, или гранул с контролируемым высвобождением действующего вещества. В настоящее время для введения действующих веществ применяются также катетеры с внутренним покрытием из антибиотика, наличие которого обеспечивает профилактическую защиту от возможного заражения благодаря нулевому порядку высвобождения действующего вещества с внутренней поверхности катетера. Стандартная процедура введения действующих веществ путем инфузии основана на использовании инфузата с постоянной концентрацией в нем действующего вещества. Под объемным расходом в этом случае понимается количество действующего вещества или химического соединения, поступающее в единицу времени в большой круг кровообращения или к определенной системе органов. Для изменения количества поступающего в организм пациента действующего вещества необходимо изменять объемный расход инфузата, регулируя соответствующим образом используемую с этой целью аппаратуру. Различные конструкции катетеров и систем доставки лекарственных средств описаны в патентахUS 5304121, US 5482719, US 6086558, US 5991650, US 5795581, US 5470307, US 5830539, US 5588962,US 5947977, US 5938595, US 5788678, US 5868620, US 5843789, US 5797887, US 5773308, US 5749915,US 5767288 и US 5665077. В настоящем изобретении предлагается новый и не очевидный для специалистов в данной области подход, позволяющий устранить недостатки, присущие известным в настоящее время устройствам и системам. Краткое изложение сущности изобретения Одним из объектов настоящего изобретения является способ добавления химического соединения(вещества) к первому текучему материалу. В соответствии с этим способом изготавливают трубку, которая изнутри покрыта слоем второго материала матрицы, связанного с внутренней поверхностью трубки,во второй материал матрицы включают или внедряют высвобождающимся из него первое вещество и пропускают через трубку поверх второго материала матрицы первый материал матрицы. При воздействии энергией на второй материал матрицы из него высвобождается содержащееся в нем первое вещество, которое при этом попадает в протекающий по трубке первый материал. Другим объектом настоящего изобретения является гибкая наружная оболочка с внутренней и наружной поверхностями. Внутренняя поверхность этой оболочки покрыта полимерной матрицей, образующей канал для прохода жидкости. Молекулы этой полимерной матрицы удерживают выделяющееся из матрицы терапевтически активное вещество. В настоящем изобретении предлагается также способ изготовления катетера. В соответствии с этим способом изготавливают оболочку с внутренней поверхностью, на которую наносят слой материала матрицы. Нанесенный на внутреннюю поверхность оболочки материал матрицы находится в набухшем состоянии. Внутрь гибкой оболочки вставляют стержень. Затем гибкой оболочке придают необходимую форму и создают условия, при которых происходит усадка материала матрицы. После усадки материала матрицы стержень из оболочки извлекают. Еще одним объектом настоящего изобретения является способ изготовления трубки с внутренним покрытием. В соответствии с этим способом сначала изготавливают стержень и оболочку с внутренней и-1 005743 наружной поверхностями. На стержень наносят слой полимерной матрицы и помещают его внутрь оболочки. Надетой на стержень оболочке придают необходимую форму и затем извлекают из нее стержень. В настоящем изобретении предлагается также способ введения терапевтически активного вещества в биологический объект. В соответствии с этим способом получают вещество, которое внедрено в материал матрицы с возможностью высвобождения из нее при воздействии на материал матрицы энергией. Через материал матрицы с внедренным в нее терапевтически активным веществом пропускают жидкость, которая попадает в биологическое пространство биологического объекта. При воздействии на материал матрицы энергией из нее высвобождается часть удерживаемого ею вещества, которое неравномерно попадает в биологический объект. Эти и другие объекты настоящего изобретения более подробно рассмотрены ниже на примере предпочтительного варианта его осуществления изобретения и в формуле изобретения со ссылкой на прилагаемые чертежи. Краткое описание чертежей На прилагаемых к описанию чертежах показано на фиг. 1 - схема известной системы для введения пациенту лекарственных препаратов с помощью катетера; на фиг. 2 - схема предлагаемой в одном из вариантов настоящего изобретения системы для введения лекарственного препарата в биологический объект с помощью катетера; на фиг. 3 - поперечное сечение катетера плоскостью 3-3 по фиг. 2; на фиг. 4 - аналогичное показанному на фиг. 3 поперечное сечение с указанием диаметров, по которым вычисляется количество терапевтически активного вещества, содержащегося в полимерной матрице; на фиг. 5 А - поперечное сечение катетера, выполненного по другому варианту настоящего изобретения; на фиг. 5 Б - поперечное сечение катетера, выполненного еще по одному варианту настоящего изобретения; на фиг. 6 - схема замкнутой системы, предназначенной для введения терапевтически активного вещества в биологический объект; на фиг. 7 - схема другого варианта выполнения предлагаемой в настоящем изобретении системы для введения терапевтически активного вещества в биологический объект отдельными порциями; на фиг. 8 - вид в перспективе катетера в процессе его изготовления в соответствии с одним из вариантов осуществления предлагаемого в изобретения способа; на фиг. 9 - общий вид в перспективе показанного на фиг. 8 катетера в собранном состоянии с наружной оболочкой и расположенным внутри стержнем; на фиг. 10 - схема еще одного варианта выполнения предлагаемой в изобретении системы, предназначенной для отбора из биологического объекта жидкости и возврата в него; на фиг. 11 - схема еще одного варианта выполнения предлагаемой в изобретении системы для отбора жидкости из биологического объекта; на фиг. 12 - схема еще одного варианта выполнения предлагаемой в изобретении системы; на фиг. 13 А - график, на котором изображена зависимость логарифма спектральной плотности от логарифма частоты; на фиг. 13 Б - график, на котором представлены значения амплитуды импульса, полученные через шесть равных интервалов времени; на фиг. 13 В - график, на котором представлены значения длительности импульса, полученные через шесть равных интервалов времени; на фиг. 13 Г - график, на котором представлены значения периода повторения импульсов, полученные через шесть равных интервалов времени; и на фиг. 13 Д - диаграмма, отражающая характер изменения во времени фрактально полученных импульсов, синтезированных на основании приведенных на фиг. 13 Б, 13 В и 13 Г величин. Предпочтительные варианты осуществления изобретения Для пояснения основных принципов настоящего изобретения ниже рассмотрено несколько конкретных вариантов его осуществления со ссылкой на прилагаемые чертежи и с использованием конкретной терминологии. Следует, однако, отметить, что изобретение не ограничено этими конкретными вариантами его осуществления и предполагает возможность внесения в них различных, очевидных для специалистов изменений и усовершенствований. Все упоминаемые в описании литературные источники, включая патентные описания, книги и иные публикации, в полном объеме включены в настоящее описание в качестве ссылки. На фиг. 1 показана обычная система 1000 для инфузии, которая в настоящее время используется в большинстве лечебных учреждений. Показанная на фиг. 1 система предназначена для системного введения инфузата 1005 пациенту 1007. Инфузат 1005 находится в пластиковом мешке 1010 и с определенным объемным расходом вводится через состоящий из пластиковых трубок и катетера набор1015 в соответствующее биологическое пространство больного, обычно в его сосудистую систему. Инфузат можно вводить не только в сосудистую систему, но и в другие полости или биологические пространства паци-2 005743 ента, в которые можно ввести соответствующее количество инфузата, в частности в брюшную полость или в заполненное спинномозговой жидкостью пространство. Такие биологические пространства или полости являются "открытыми" и в этом отношении отличаются от различных закрытых областей или областей, расположенных в определенном месте биологического объекта. К открытым биологическим пространствам относятся также большой круг кровообращения, заполненное спинномозговой жидкостью пространство, лимфатическая система, заполненные синовиальной жидкостью пространства и мочевыделительная система. Введение соответствующего химического соединения или лекарственного средства 1020 осуществляется различными путями. Так, например, лекарственное средство 1020 может вводиться медицинским персоналом вручную путем инъекции в катетер 1015 с помощью соответствующего шприца 1025, сообщающегося с катетером. Для этой же цели можно использовать, например, и насос 1030 с регулируемой подачей, перекачивающий лекарственное средство 1020 в контролируемом количестве в катетер 1015. Очевидно, что и в том, и в другом случае все манипуляции необходимо проводить в стерильных условиях. Количество вводимого лекарственного средства непосредственно зависит от расхода инфузата и концентрации химического соединения (лекарственного средства) в растворе с инфузатом. Для изменения количества попадающего в организм пациента лекарственного средства необходимо прямо пропорционально изменять объемный расход инфузата, проходящего через катетер. Для замены вводимого пациенту химического соединения или лекарственного средства на другое непосредственно в процессе инфузии, обычно в стерильных условиях, требуется воспользоваться другим набором трубок с катетером и новой емкостью, заполненной инфузатом с находящимся в нем в растворе соответствующим лекарственным средством. Настоящее изобретение относится к системе, состоящей из сборного катетера и источника энергии, под действием которой происходит высвобождение химического соединения в биологическом пространстве, в частности в сосудистой системе, брюшной полости, заполненном спинномозговой жидкостью пространстве или в каком-либо ином биологическом пространстве, через которое можно пропустить инфузат с необходимым объемным расходом. Согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения терапевтически активное вещество, в частности лекарственное средство, связывают фотолабильными связями с полимерной матрицей, образующей стенку внутреннего канала катетера. Источник жидкого инфузата, которым может служить, например, изотонический физиологический раствор, 5%-ный водный раствор декстрозы, лактатсодержащий раствор Рингера, кристаллоидный раствор, плазма или кровь, соединяют катетером с биологическим пространством, в которое инфузат попадает по внутреннему каналу катетера. Для высвобождения в биологическое пространство соответствующего химического соединения на полимерную матрицу, образующую канал катетера и содержащую связанное с ней фотолабильными связями химическое соединение, воздействуют энергией, такой как световое излучение. Под действием света фотолабильные связи разрушаются,и высвобождающееся из полимерной матрицы химическое соединение в результате диффузии попадает в протекающий через катетер инфузат. Предлагаемое в настоящем изобретении решение позволяет менять концентрацию инфузата без изменения его объемного или массового расхода. Некоторые из применяемых в настоящее время устройств для инфузии позволяют изменять скорость дозирования только изменением объема вводимого инфузата,что может быть недопустимо для реципиента. Кроме того, плохое состояние вен пациента часто может затруднять при фармакотерапии введение дополнительных действующих веществ или замену одного лекарственного средства другим. Очевидно, что в критических ситуациях для оказания пациенту экстренной помощи вся процедура вливания должна быть максимально простой и при необходимости мгновенно прерываемой. В настоящем изобретении предлагается эффективный и действенный механизм изменения концентрации инфузата в системе доставки химического соединения в организм пациента при незначительном или при нулевом изменении его объемного расхода. Непосредственным примером такой системы является клинический набор, который для изменения дозы или массы вводимого лекарственного средства позволяет при введении химических соединений изменять концентрацию лекарственного средства в инфузате. Очевидно, что такой метод введения лекарственных препаратов принципиально отличается от обычного внутривенного введения, при котором для увеличения дозы вводимого лекарственного средства требуется соответствующим образом увеличивать объемный расход инфузата. Некоторые из существующих в настоящее время типов медицинского оборудования могут оказаться непригодными для обеспечиваемого настоящим изобретением простого и быстрого включения в текущий курс медикаментозной терапии новых химических соединений. Связано это с возможным взаимодействием между пролекарством и лекарством непосредственно в самом устройстве. Предлагаемое в изобретении устройство можно также с успехом использовать и для введения лекарственных средств, в том числе и вновь разрабатываемых, которые до настоящего времени нельзя было применять из-за их неприемлемых характеристик поступления в организм пациента, в частности из-за их исключительно короткого периода полужизни. В одном из предпочтительных вариантов в качестве материала, образующего внутренний канал катетера, предлагается использовать полимер, такой как гидрогель, молекулы которого образуют фотола-3 005743 бильные связи с одним или несколькими высвобождаемыми из него химическими соединениями. Высвобождаемое(-ые) из полимерной матрицы химическое(-ие) соединение(-я) представляет(-ют) собой предпочтительно терапевтически активные вещества, системно высвобождающиеся в биологическое пространство. Фотолабильные связи между химическим соединением и гидрогелем предпочтительно разрушать путем резонансного возбуждения фотолабильной связи, имеющим соответствующую длину волны излучением. В предпочтительном варианте изобретения в качестве источника такого излучения предлагается использовать лазер, излучение которого лежит в таком диапазоне длин волн, в котором частота этого излучения совпадает с собственными частотами фотолабильных связей. Настоящее изобретение,однако, предполагает возможность использования и других источников излучения, включая лазеры, работающие в широком диапазоне длин волн, а также источники некогерентного света. В другом варианте настоящего изобретения предлагается устройство, состоящее из сборного катетера, включающего образующий канал для прохода жидкости материал и химическое соединение, связанное фотолабильными связями с этим материалом, источника инфузата, протекающего по указанному каналу, и источника энергии. В состав предлагаемого в изобретении устройства входят также датчик,фиксирующий состояние биологического объекта, и контроллер, в который поступает сигнал от этого датчика. В одном из конкретных примеров практического осуществления изобретения при активизации источника излучения, такого как лазер, что сопровождается облучением материала, образующего канал катетера, и разрушением фотолабильных связей, высвобождающееся из полимерной матрицы химическое соединение попадает в биологический объект, состояние которого при этом контролируется соответствующим датчиком. В другом примере в качестве датчика, контролирующего состояние биологического объекта, можно использовать датчик, выдаваемый которым сигнал характеризует сердечную деятельность. Контроллер, в который поступает этот сигнал, при нарушении функции сердца включает лазер, что сопровождается высвобождением лекарственного средства, в частности кардиотонического средства, в инфузат, потоком которого это лекарственное средство переносится в биологическое пространство пациента, у которого возникли проблемы, связанные с нарушением сердечной деятельности. В состав комплексов, которые предназначены для контролируемого высвобождения в большой круг кровообращения или в иные полости биологического объекта, можно включать широкий спектр терапевтически активных веществ. Предпочтительно, чтобы в химической структуре терапевтически активного соединения присутствовала нуклеофильная группа, такая как карбоксигруппа, аминогруппа или гидроксигруппа, присоединенная фоточувствительной связью к материалу полимерной матрицы, образующим внутренний канал катетера. В качестве примеров таких терапевтически активных соединений можно назвать ацетилсалициловую кислоту (аспирин), индометацин, никотиновую кислоту, напроксен, ибупрофен, циметидин, ранитидин, циклосерин, флуцитозин, амантадин, бензокаин, пенициллин V, ацетаминофен и кортизон. К лекарственным средствам, которые допускают их введение подобным путем, относятся (но не ограничиваясь только ими) антибиотики, анестетики, анальгетики, кардиотонические средства,психотропные средства и гормоны. В другом варианте высвобождаемое химическое соединение удерживается не в полимерной матрице описанного выше катетера, через который проходит инфузат, а в материале матрицы, которым изнутри покрыта трубка, предназначенная для прохождения текучего материала. Таким текучим материалом может служить жидкость или газ, а также порошок в виде аэрозоля или взвешенных в потоке газа твердых микрочастиц. В качестве материала матрицы, удерживающего высвобождаемое из него химическое соединение, можно использовать не только полимерный материал, который является предпочтительным,но и другие материалы. Помимо терапевтически активного вещества в качестве химического соединения,удерживаемого материалом матрицы с возможностью высвобождения из нее, можно использовать и любые другие химические соединения, которые могут высвобождаться из удерживающей их матрицы. Под "катетером" в контексте настоящего описания подразумеваются не только устройства, которые под таким названием известны специалистам в области медицины, но и трубки, по которым из биологического объекта выводятся различные находящиеся в его организме жидкости. Под понятием "терапевтически активное вещество" в контексте настоящего описания подразумеваются различные лекарственные средства и химические соединения, вводимые в биологический объект, а также лекарственные средства и химические соединения, используемые для приведения в соответствующее состояние жидкостей,выводимых или отбираемых из биологического объекта. Встречающимися в описании и на чертежах позициями с апострофом (') обозначены, если не указано иное, элементы, которые по существу не отличаются от элементов, обозначенных такими же позициями, но без апострофа. Показанный на фиг. 2 и 3 катетер 20 предназначен для высвобождения в процессе инфузии в протекающий через него инфузат 24 терапевтически активного вещества 65. В одном из вариантов изобретения используется катетер, который по своим размерам практически не отличается от обычных сосудистых катетеров, широко применяемых в настоящее время в медицинских учреждениях. Как уже отмечалось выше, под катетером в данном случае понимается любое выполненное в виде трубки медицинское устройство, которое вставляется в каналы, сосуды, проходы, протоки, отверстия или полости тела и имеет внутреннее сквозное отверстие, через которое проходит вводимая в биологический объект или выводимая из него жидкость. Предлагаемый в изобретении катетер позволяет придавать инфузату 24, проте-4 005743 кающему через его внутреннее сквозное отверстие 60, дополнительные терапевтические свойства. Предлагаемый в изобретении принцип доставки терапевтически активного вещества можно использовать в катетерах обычных конструкций, в качестве примера которых можно назвать (но не ограничиваясь только ими) катетеры для чрескожной внутрипросветной ангиографии, катетеры для чрескожной внутрипросветной коронарной ангиопластики, катетеры для сосудов и периферийных сосудов, катетеры для тромбоэктомии, ренальные катетеры, вводимые в пищевод катетеры, перфузионные катетеры, катетеры для верхнего и нижнего отделов желудочно-кишечного трактов, катетеры для желчного и панкреатического протоков, катетеры для мочеполовой системы и иные типы расширяющих или не расширяющих катетеров. Предлагаемое в изобретение решение можно также использовать в устройствах для длительного доступа к сосудистой системе. К подобным катетерам относятся (но ограничиваясь только ими) полностью имплантируемые внутрисосудистые устройства, туннельные венозные катетеры, включая катетеры Хикмана (Hickman), Бровиаца (Broviac), Грошонга (Groshong) и Квинтона (Quinton), которые обычно используются для доступа в сосуды пациентов, проходимый которыми курс терапии предусматривает длительное внутривенное введение лекарственных препаратов (например при химиотерапии, при вливаниях в домашних условиях, при гемодиализе). На фиг. 2 схематично показана система 15, соответствующая одному из вариантов осуществления настоящего изобретения. В состав этой системы 15 входят сборный катетер 20, по которому в открытое биологическое пространство биологического объекта 30, например в сосудистую сеть пациента, проходит поток инфузата 24 от источника 25 инфузата, например мешка для капельного вливания под действием силы тяжести. Катетер 20 соединен соответствующим волноводом 40 с источником 35 энергии. Энергия от источника 35 передается по волноводу 40 к находящемуся внутри катетера полимерному материалу. В одном из вариантов изобретения источник 35 энергии содержит лазер, блок управления лазером и интерфейс для соединения лазера с блоком управления. Энергия когерентного светового излучения передается от лазера в катетер 20 по волноводу 40, выполненному, например, в виде волоконнооптического кабеля. На фиг. 3 сборный катетер 20 показан в поперечном сечении. Основным элементом этого сборного катетера 20 является оболочка 50, по которой может передаваться энергия от источника 35. Внутри оболочки 50 расположена полимерная матрица 55, образующая центральный канал или центральное сквозное отверстие 60 катетера. По этому центральному сквозному отверстию 60 катетера протекает инфузат 24, попадающий от его источника 25 в биологическое пространство. В полимерную матрицу внедрено одно или несколько терапевтически активных веществ 65, которые удерживаются в ней до момента высвобождения при воздействии на матрицу энергией от источника 35. В одном из вариантов терапевтически активное вещество 65 удерживается в полимерной матрице 55 за счет ковалентных фотолабильных связей. При пропускании лазерного излучения через оболочку 50 фотолабильные связи, удерживающие терапевтически активное вещество в полимерной матрице, разрушаются под действием энергии этого лазерного излучения, в результате чего терапевтически активное вещество высвобождается из удерживающей его матрицы. Высвободившееся терапевтически активное вещество диффундирует далее в соответствии с законом диффузии Фика через полимерную матрицу, попадая в протекающий через сквозное отверстие 60 катетера инфузат. При этом терапевтически активное вещество может находиться в связанном с полимерной матрицей 55 виде в течение всего времени от момента изготовления катетера до момента его использования для введения терапевтически активного вещества 65 в биологический объект. В тех вариантах изобретения, в которых в качестве источника энергии используется лазер, на оболочку 50 катетера наносят отражающее покрытие 70 и/или непрозрачное покрытие 75. Настоящее изобретение не ограничено рассмотренным выше вариантом, в котором катетер 20 напрямую соединяет источник 25 инфузата с сосудистой системой биологического объекта, но и включает также вариант, в котором катетер 20 соединяется с другим отдельным катетером, например с катетером 1015. В качестве подобного отдельного катетера можно выбрать такой по размерам и форме катетер, который можно легко ввести в биологический объект. При этом вводимый в биологический объект отдельный катетер и катетер 20 соединяются между собой в точке, расположенной вне тела биологического объекта. В таком альтернативном варианте выполнения системы катетер 20, который непосредственно не вводится в биологический объект, может, как очевидно, иметь практически любой наружный диаметр и/или может быть изготовлен из материала, несовместимого с биологическим объектом. Сборный катетер 20, выполненный в соответствии с одним из вариантов настоящего изобретения,может выполнять двойную функцию, а именно - удерживать лекарственное средство в его полимерной матрице 55 и высвобождать лекарственное средство из нее, а также обладает способностью передавать соответствующую энергию от ее источника 35 в полимерную матрицу 55. Для изготовления такого катетера используют фотоактивируемый материал для доставки терапевтически активного вещества, в котором это терапевтически активное вещество 65 во внедренном в матрицу или инкапсулированном состоянии связано ковалентными связями с фоточувствительной макромолекулой. В таком связанном с макромолекулой состоянии терапевтически активное вещество является инертным. При этом такая макромолекула вместе со связанным с ней терапевтически активным веществом имеет достаточно большие размеры и по этой причине не может мигрировать в пределах корпуса или оболочки катетера, благодаря чему-5 005743 вся эта комбинированная структура (макромолекула вместе со связанным с ней терапевтически активным веществом) остается на месте в процессе инфузии или отвода из биологического объекта жидкостей через сквозное отверстие катетера. Лекарственное средство или иное химическое соединение высвобождается в активной форме из указанной комбинированной структуры при ее стимуляции соответствующей энергией от источника 35. Для соединения лекарственного средства с полимерной матрицей можно использовать различные механизмы, включая образование фотолабильных химических связей, физическое диспергирование либо инкапсулирование или внедрение в слои фоторазлагаемых полимеров. При получении ковалентно связанного химического комплекса в соответствии с этим аспектом настоящего изобретения предпочтительно сначала соединять с полимером 55 фотолабильное соединение, а затем соединять с его фотолабильными группами терапевтически активное вещество 65. Взаимодействие между полимером 55 и образующими фотолабильные связи соединениями целесообразно проводить в растворе, в котором также происходит и взаимодействие между образующими фотолабильные связи соединениями и терапевтически активным веществом. В описанных выше целях в качестве полимера 55 можно использовать самые разнообразные материалы. При этом следует отметить, что целесообразно использовать биохимически приемлемый и инертный полимер. Целесообразно далее использовать полимер, в состав которого входят химические группы,способные вступать в реакцию с функциональной группой фотолабильного соединения, такой как карбоксигруппа BNBA или СРА, например гидроксигруппы. Полимер должен также обладать способностью к быстрому высвобождению активного вещества после разрыва ковалентных химических связей. При этом, например, активное вещество 65 должно обладать способностью диффундировать из остальной полимерной матрицы в присутствии жидкого инфузата. В качестве примера пригодных для использования в качестве полимера 55 материалов можно назвать (но не ограничиваясь только ими) поливиниловый спирт (ПВС), полиэтиленоксид (полиэтиленгликоль, ПЭГ), акриламидные сополимеры, сополимеры винилпирролидона, функционализованные гидроксилом полилактиды, поли(гидроксиэтилметакрилат)(ГЭМА), сополимеры двух или нескольких указанных выше мономеров, например сополимеры винилпирролидона и ГЭМА, а также сополимеры этиленоксида и пропиленоксида. В качестве полимерного материала можно также использовать полимерный гидрогель, выбранный из группы, включающей поликарбоновые кислоты, целлюлозные полимеры, желатин, поливинилпирролидон, полимеры малеинового ангидрида, полиамиды, поливиниловые спирты и полиэтиленоксиды или полиакриловая кислота. В качестве материала оболочки катетера используется однородный волоконно-оптический материал, который является прозрачным для активизирующей энергии и способен по всей длине отлитой под давлением оболочки передавать такую энергию, предпочтительно энергию лазерного излучения. Такой волоконно-оптический материал относится к типу известных в технологии изготовления лазерных катетеров материалом и по своей структуре способен передавать энергию лазерного излучения. Для специалистов в данной области техники очевидна возможность простой адаптации известных волоконнооптических материалов для их использования при изготовлении предлагаемого в изобретении устройства. Большую часть поперечного сечения катетерной трубки занимает гидрогельная матрица, которая прочно соединяется с внутренней поверхностью передающей энергию оболочки катетера. Эта гидрогельная матрица образует внутри катетера пространство, в котором находится удерживаемое фотолабильными связями химическое соединение, которое остается в растворимом и связанном состоянии до его высвобождения из матрицы при контролируемом воздействии на нее энергией, проходящей через оболочку катетера. Наносить на внутреннюю поверхность 52 оболочки 50 катетера материал, образующий прочно соединенную с ней гидрогельную матрицу 55, можно способом, описанным в патенте US 5304121, который включен в настоящее описание в качестве ссылки. При этом внутреннюю поверхность 52 оболочки 50 катетера в течение 30 мин обрабатывают раствором 4,4'-дифенилметандиизоцианата (МДИ) в метилэтилкетоне. После сушки в воздушной печи при 85 С в течение 30 мин оболочку погружают в 1,7%-ный раствор гомополимера полиакриловой кислоты с молекулярной массой около 3000000 в диметилформамиде (ДМФ) и трет-бутиловом спирте. После сушки в течение 30 мин при 85 С на внутренней поверхности оболочки получают гладкое покрытие. Затем оболочку сушат в печи в течение 8 ч при 50 С. Такую сушку проводят для удаления растворителя из покрытия. Концентрация полиизоцианатного раствора,которым обрабатывают внутреннюю поверхность оболочки, составляет от 0,5 до 10 мас.%. Концентрация полиакриловой кислоты составляет от 0,1 до 10 мас.%. Молярное соотношение между поликарбоновой кислотой и полиизоцианатом составляет обычно около 1:1. Технология образования гидрогеля хорошо известна в данной области и описана, например, в патенте US 5091205, который включен в настоящее описание в качестве ссылки. Скорость высвобождения лекарственного средства (активного вещества) из полимерной матрицы можно контролировать регулированием интенсивности воздействующей на трубку катетера энергии,излучаемой источником 35, в частности энергии лазерного излучения. В данной области техники хорошо известны электронные устройства, которые можно использовать для генерации лазерного излучения и компьютерного управления им. Для высвобождения из полимерной матрицы удерживаемого в ней ле-6 005743 карственного средства лазерное излучение направляют по соответствующему оптическому соединителю 40 внутрь оболочки или корпуса 50 катетера, где это лазерное излучение в предпочтительном варианте отражается от наружного отражающего покрытия 70 и проходит через катетер по всей его длине. Воздействие энергии лазерного излучения на полимерную матрицу сопровождается разрушением фотолабильных связей и высвобождением из этой матрицы терапевтически активного вещества 65', который проходит поперек нерастворимого в инфузате полимерного материала 55 матрицы и попадает в виде свободного терапевтически активного вещества в раствор инфузата 24, движущегося через центральное сквозное отверстие 60 катетера. Нанесенное снаружи на оболочку катетера обладающее отражающими свойствами непрозрачное покрытие 75 препятствует распространению лазерного излучения из корпуса катетера наружу, а также направляет лазерное излучение регулируемой интенсивности внутрь катетера,где это лазерное излучение, воздействуя на полимерную матрицу, приводит к высвобождению из нее удерживаемого ею терапевтически активного вещества. Для получения энергии, под действием которой лекарственное средство высвобождается в его активной форме из комбинированной структуры, состоящей из полимера и терапевтически активного вещества, можно использовать самые различные источники, выбор которых зависит от светочувствительности фотолабильной связи, свойств полимера 50 и свойств самого терапевтически активного вещества 65. В качестве источника 35 энергии можно, например, выбрать источник излучения, в частности инфракрасного излучения, видимого света или ультрафиолетового излучения, создаваемого элементами накаливания, естественными источниками, лазерами, в том числе твердотельными лазерами, или можно даже использовать солнечный свет. В одном из вариантов в качестве источника энергии предлагается использовать источник 35 когерентного света с длиной волны в диапазоне от 300 до 1200 нм. К таким источникам относятся источники ультрафиолетового излучения, видимого света и инфракрасного излучения. Длина волны испускаемого источником излучения выбирается в зависимости от свойств фотолабильных связей, удерживающих активное вещество 65 в полимерной матрице 55, и должна совпадать с длиной волны, при которой происходит разрушение фотолабильных связей между активным веществом 65 и полимерной матрицей 55. Поскольку ткани тела проявляют тенденцию поглощать излучение в ультрафиолетовой области электромагнитного спектра, предпочтительно, чтобы фотолабильные связи между активным веществом и полимерной матрицей были чувствительны к излучению, длина волны которого соответствует красной и инфракрасной областям спектра. При этом количество высвобождающегося активного вещества пропорционально дозе излучения. Более подробно различные агенты, образующие фотолабильные связи, описаны в патенте US 5767288, который включен в настоящее описание в качестве ссылки. Для передачи излучения от источника к полимерной матрице можно использовать являющиеся элементами сборного катетера волоконно-оптические световоды или оболочки. Волоконно-оптические световоды 40 хорошо известны и используются в медицине при различных типах терапии, например при облучении внутренних органов, например мочевого пузыря. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения волоконно-оптический световод может использоваться в качестве основного источника энергии излучения, воздействующего на полимерную матрицу 55 и проходящего в радиальном или продольном направлении через оболочку к нижнему концу катетера 20. Такие световоды можно использовать для воздействия энергией излучения с определенной длиной волны на определенные участки оболочки. В предпочтительном варианте волоконно-оптический световод предлагаемого в изобретении устройства образован наружной оболочкой 50, имеющей ближний и дальний концы. Такую оболочку можно изготовить из прозрачного либо полупрозрачного материала. В предпочтительном варианте оболочку изготавливают из прозрачного и не разбухающего материала. Волоконно-оптические оболочки 50 подобного типа широко применяются в технологии изготовления лазерных катетеров и используются в них для передачи энергии лазерного излучения. Интенсивность и общую равномерность светопередачи можно значительно увеличить, если на оболочку нанести покрытие 70, которое отражает и/или рассеивает излучение внутрь сквозного отверстия 60 катетера. Нанесенное предпочтительно на наружную поверхность оболочки 50 отражающее покрытие 70 отражает и рассеивает лазерное излучение в полимерную матрицу 55 и сквозь нее, а также внутрь сквозного отверстия 60 катетера, в котором происходит диффузное отражение света, воздействующего на полимер матрицы 55 и терапевтически активное вещество 65. Отражающий материал предназначен для увеличения однородности и эффективности процесса прохождения света через полимерную матрицу 55. В качестве примера материалов, которые используются для нанесения на оболочку катетера отражающего покрытия 70, можно назвать (но не ограничиваясь только ими) диоксид титана, алюминий, золото, серебро и материалы, образующие на оболочке катетера диэлектрические пленки. Очевидно, что в каждом конкретном случае при изготовлении предлагаемого в изобретении устройства с отражающим покрытием на внешней поверхности оболочки можно легко подобрать необходимый материал из числа хорошо известных отражающих материалов. Предпочтительно,чтобы такой отражающий материал благодаря отражению и рассеиванию света направлял во внутреннюю полость катетера от 20 до 100% попадающего на него светового излучения, не допуская тем самым прохождение этого света сквозь него. Более предпочтительно, чтобы такой материал отражал и рассеи-7 005743 вал во внутреннюю полость катетера более 70% всего попадающего на него света. Отражающий материал можно интегрировать в наружную поверхность оболочки 50 различными путями. Так, например, отражающий материал можно нанести в виде покрытия на наружную поверхность оболочки 50 готового катетера методом погружения. В другом варианте отражающий материал можно также включить в состав материала, из которого изготавливают оболочку 50, непосредственно в процессе ее изготовления. При выборе той или иной технологии включения отражающего материала в материал катетера в каждом конкретном случае следует исходить в первую очередь из свойств самого используемого отражающего материала, свойств материала, из которого изготавливается катетер, и технологических особенностей процесса изготовления катетера. Для специалиста в данной области техники очевидна возможность выбора той или иной технологии изготовления катетера с отражающим материалом либо нанесенным в виде покрытия на наружную поверхность оболочки 50, либо включенным в состав материала, из которого она изготавливается. Предлагаемый в изобретении катетер может также иметь и дополнительное непрозрачное покрытие 75, нанесенное поверх отражающего покрытия 70. Непрозрачное покрытие 75 создает дополнительный барьер, препятствующий выходу света из катетера наружу или попаданию света снаружи внутрь катетера. Некоторые известные катетеры, например катетеры, описанные у Overholt и др., Lasers and Surgery inMedicine 14: 27-33 (1994), имеют абсорбирующее непрозрачное покрытие, например черное покрытие из материала Color Guard фирмы Permatex Industrial Corp., Авон, шт. Коннектикут, препятствующее прохождению света через определенные участки катетера. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения предлагаемое в нем устройство имеет один или несколько фотодетекторов 80. Такие фотодетекторы 80 встроены в катетер и предназначены для измерения интенсивности освещенности при использовании катетера в терапевтических целях. Фотодетекторы 80, в качестве которых можно использовать волоконно-оптические зонды или фотодиоды, являющиеся частью баллонного катетера, описаны в патенте US 5125925, который включен в настоящее описание в качестве ссылки. С помощью измерительного волокна, расположенного на стенке волоконно-оптической оболочки катетера, можно определить силу света, действующего на это измерительное волокно, а тем самым и на полимерную матрицу катетера. Отдельные дозы светового излучения регистрируются процессором 85, который с высокой точностью определяет суммарную дозу светового излучения, поглощенного полимерной матрицей, и по этой информации точно определяет количество химических соединений, высвобождающихся из различных сечений или участков полимерной матрицы катетера при пропускании через него света. По выходному сигналу фотодетектора можно также контролировать силу света и при сбоях в работе источника света или при отклонении условий освещения полимерной матрицы от заданных выдавать предупредительный сигнал. Согласно настоящему изобретению терапевтически активное вещество 65 находится в полимерной матрице 55. Когда инфузат протекает через сквозное отверстие 60 катетера с постоянным расходом и когда матрица находится в гидратированном состоянии, терапевтически активное вещество 65 присутствует в полимерной матрице в растворенном окружающим его инфильтратом жидкого инфузата состоянии. Барьером, препятствующим попаданию раствора активного вещества в инфузат, служат фотолабильные, разрываемые под действием лазерного излучения связи, удерживающие терапевтически активное вещество 65 в полимерной матрице 55. При определенной частоте и интенсивности лазерного излучения, воздействующего на полимерную матрицу, эти связи разрушаются, и высвободившееся терапевтически активное вещество попадает в сквозное отверстие 60 катетера. Полимерная матрица обладает достаточной "вместимостью" для включения в нее терапевтически активного вещества в количестве, необходимом для проведения тех или иных процедур. Как наиболее наглядно показано на фиг. 4, в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения диаметр D2 внутренней стенки 52 оболочки катетера составляет около 3,6 мм, а диаметр D1 сквозного отверстия, образованного по центру полимерной матрицы 55, составляет около 2,6 мм. Суммарная длина L1 участка катетера 20, заполненного полимерной матрицей, равна 1,7 м. Площадь поперечного сечения A1 полимерной матрицы рассчитывается как (D22 - D12)/4 и составляет 4,84 мм 2. Общий объем V1 полимерной матрицы равен 8,23 см. Приведенный выше пример позволяет оценить расчетным путем тот объем полимерной матрицы 55 катетера, который в соответствии с настоящим изобретением доступен для включения в него лекарственного средства. На диаметр трубки расположенного вне сосудистой системы участка катетера никаких ограничений в настоящем изобретении в принципе не накладывается. Предполагается, что для высвобождения в инфузат лекарственного(-ых) средства(средств) с последующей его(их) доставкой в большой круг кровообращения либо в другое пространство или полость биологического объекта вполне достаточно, чтобы объем полимерной матрицы 55 катетера для включения в нее значительных количеств лекарственного(-ых) средства(средств) составлял от 8 до 12 см 3. Те участки предлагаемого в изобретении катетера, которые остаются вне сосудов, можно выполнить больших размеров для хранения существенно больших количеств лекарственного средства. Общее количество терапевтически активного вещества 65, доступное для вливания, можно ограничить соответствующим выбором толщины и длины полимерной матрицы, что позволяет таким путем регулировать концентрацию терапевтически активного вещества 65 в матрице 55. Так, например, общее содержание терапевтически активного веще-8 005743 ства в удерживающей его полимерной матрице конкретного сборного катетера 20 можно ограничить таким количеством, введение которого будет безопасно для пациента при любых условиях. С целью более эффективной обработки жидкостей непосредственно при их протекании через катетер или для поддержания целостности полимерной матрицы катетера или удерживаемых в ней химических соединений остающиеся вне сосудов трубчатые участки предлагаемого в изобретении катетера можно также заключить в соответствующую рубашку, например, для соответствующего воздействия температурой или излучением. На фиг. 6 схематично изображена система 100 для автоматического введения терапевтически активного вещества на основании показаний датчиков, фиксирующих состояние биологического объекта. В такой системе имеется датчик 105, выдаваемый которым сигнал соответствует состоянию биологического объекта 30, которым может быть животное или человек. Выдаваемый этим датчиком сигнал 107 поступает в процессор 110 сигналов. В процессоре 110 сигналов, поступающий в который сигнал 107 предпочтительно имеет аналоговый вид, имеется соответствующий аналого-цифровой преобразователь и внутренний цифровой процессор, который формирует управляющий сигнал 112 для источника 35 энергии, в частности лазера. В ответ на этот управляющий сигнал 112 источник 35 энергии генерирует энергию 120 определенного типа, которая передается в катетер 20. Под воздействием сгенерированной в ответ на управляющий сигнал и передаваемой по волоконно-оптической оболочке 40 сборного катетера 20 энергии 120, которая предпочтительно представляет собой лазерное излучение регулируемой интенсивности, происходит разрушение связей между терапевтически активным веществом 65 и полимерной матрицей 55. Когда инфузат вместе с высвободившимся в него из полимерной матрицы терапевтически активным веществом попадает в биологический объект 30, состояние последнего определенным образом изменяется, что сопровождается изменением сигнала 107, генерируемого датчиком 105. Датчик 105 может контролировать, например, активность головного мозга пациента во время анестезии и выдавать сигнал на монитор 110 электроэнцефалографа. Если глубина наркоза отклоняется от некоторой заданной величины, что определяется по регистрируемой энцефалографом активности головного мозга, выдается сигнал на включение лазера, под воздействием излучения которого из полимерной матрицы высвобождается терапевтически активное вещество, в данном случае анестетик, который из катетера попадает в кровоток пациента. Датчик 105 может также контролировать, например, сердечную деятельность человека и выдавать сигнал в кардиомонитор 110. При обнаружении у пациента регистрируемых кардиомонитором 110 нарушений сердечной деятельности выдается сигнал на включение лазера, под воздействием излучения которого из полимерной матрицы высвобождается терапевтически активное вещество, в данном случае кардиотоническое средство, которое из катетера попадает в кровоток пациента. Предлагаемое в изобретении решение можно использовать и при проведении процедур, связанных с выведением различных биологических жидкостей из той или иной полости тела. На фиг. 10 и 11 схематично изображены системы, предназначенные для отвода биологических жидкостей из биологического объекта. Такие системы можно использовать, например, при диализе почек или перитонеальном диализе. Предназначенный для отбора жидкостей из тела аппарат 310, в частности аппарат для диализа, соединяется с катетером 20 а. Удерживаемое полимерной матрицей катетера 20 а химическое соединение высвобождается из нее под действием энергии источника 35 а, который соединен с катетером волноводом 40 а. Выводимая из тела жидкость по катетеру 20 а попадает в блок 310 обработки, соединенный с катетером 20b, по которому она вновь возвращается в биологический объект. Оболочка катетера 20b, по которому в биологический объект возвращается взятая из него жидкость, соединена волноводом 40b с другим источником 35b энергии, под действием которой из полимерной матрицы этого второго катетера 20b высвобождается другое терапевтически активное вещество, попадающее в обработанную до этого жидкость. Химическое соединение, которое находится в связанном виде в полимерной матрице катетера или трубки 20 и которое после высвобождения из матрицы попадает в отбираемую из тела человека или животного биологическую жидкость, такую как кровь, спинномозговая жидкость, кардиальноперикардиальная жидкость, лимфа, представляет собой соединение для предварительной обработки подобной жидкости, такое как антикоагулянт, антибиотик, антитромботическое средство и иное средство для обработки или кондиционирования жидкости непосредственно перед ее попаданием в аппарат для диализа или в другое соответствующее медицинское оборудование. После обработки в соответствующем аппарате, таком как аппарат для диализа или аппарат для проведения химиотерапии, жидкости до ее введения через предназначенный для этого катетер обратно в систему жизнедеятельности биологического объекта в проходное трубчатое пространство катетера при необходимости могут высвобождаться те или иные химические соединения, предназначенные для дезактивирования или активирования функций соответствующей обработанной биологической жидкости. Такая образующая замкнутый контур система обработки жидкостей позволяет обрабатывать их экстракорпорально в стерильных или в других специальных условиях. Следует отметить, что предлагаемый в изобретении катетер можно выполнить в виде элемента самой аппаратуры для диализа или аппаратуры, предназначенной для других курсов терапии,например при лечении рака лимфатической системы или лейкоза или же при лечении других болезней,-9 005743 требующих соответствующей обработки жидкостей, циркулирующих в той или иной системе биологического объекта. В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения предварительной обработке можно подвергать непрерывно отбираемые из тела животного или человека в диагностических целях биологические жидкости. Показанная на фиг. 11 система 400 предназначена для обработки (кондиционирования) отбираемой из биологического объекта жидкости, которая затем используется для проведения соответствующих тестов или анализов. В этой системе жидкость выводится из биологического объекта 30 через катетер 20, соединенный с емкостью 410, в которой установлен откачивающий насос или иное устройство для отбора жидкости из биологического объекта. При прохождении жидкости через катетер 20 в его полимерную матрицу от источника 35 по волноводу 40 подается энергия, под действием которой из полимерной матрицы высвобождается находящееся в ней в связанном виде химическое соединение, которое попадает в скапливающуюся в емкости 410 жидкость. В качестве примера такой жидкости можно назвать кровь, в которую в виде высвобождающегося из полимерной матрицы катетера химического соединения добавляют препятствующий ее свертыванию антикоагулянт. Добавление к биологической жидкости антикоагулянта, антител или окрашивающих веществ до приготовления проб повышает точность, достоверность и скорость проведения такого рода клинических анализов. Такой метод кондиционирования биологических жидкостей можно использовать для любых отбираемых с помощью подобного катетера для анализов жидкостей, включая лимфу, спинномозговую жидкость, некоторые типы жидкостей, предназначенных для биопсии, и мочу. Необходимо отметить, что предлагаемый в изобретении катетер и основанный на его использовании метод прямого добавления химических соединений к различным жидкостям могут найти применение при проведении лабораторных и экспериментальных работ в различных отраслях промышленности, а также в установках и оборудовании,не связанных с биологическими процессами. Было установлено (см. патент US 5482719), что из сохраняющего свою форму, не обладающего текучестью водного гидрогельного полимера и удерживаемого им лекарственного препарата в виде комплекса ПЭГ 6000-BNBA-никотиновая кислота при облучении светом никотиновая кислота высвобождалась в неизмененном виде. Противовирусный препарат адамантамин, который был связан с полимером фотолабильной химической связью через аминогруппу этого препарата, высвобождался в неизменном виде в процессе фотолиза в количестве 8 из 10 мг адамантамина, связанного с гидрогелемфотосшивающим агентом, присутствовавшим в формованном продукте ADANABA-Et, представляющем собой комплекс гидрогель-сшивающий агент-лекарственное средство. Из этого комплекса адамантамин высвобождался в неизменном виде в течение десяти минут, при этом большая часть лекарственного средства высвобождалась в первые 5 мин, а после десятиминутного облучения светом в связанном виде в комплексе оставались лишь следовые количества адамантамина. Настоящее изобретение может также найти применение в областях, не связанных с биологией. На фиг. 12 схематично показана система 500 в соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения, в которой высвобождаемое химическое соединение попадает в жидкость, протекающую из одной емкости в другую. Находящаяся в емкости 525 жидкость 524 откачивается из нее насосом 521. Насос 521 закачивает эту жидкость в трубу 520, покрытую изнутри слоем материала матрицы, удерживающей высвобождаемое из нее химическое соединение. При воздействии на материал матрицы энергией от источника 535, который соединен волноводом 540 с трубой, по которой жидкость перекачивается насосом из одной емкости в другую, из этой матрицы высвобождается удерживаемое ею химическое соединение, которое попадает в перекачиваемую насосом жидкость 524. Добавляемое к жидкости 524 химическое соединение, высвобождаемое из полимерной матрицы, не оказывает заметного влияния на ее объемный или массовый расход. Образовавшаяся в итоге смесь 527 жидкости и химического соединения собирается в емкости 526. Трубка 520, в которой находится химическое соединение, высвобождаемое из удерживающей его матрицы, отличается от описанного выше сборного катетера 20 только своим внешним видом и некоторыми указанными ниже особенностями. Оболочка трубки 520 не должна обладать ни биологической совместимостью, ни упругостью и поэтому может быть изготовлена из любого материала, способного передавать энергию в матрицу. Химическое соединение, высвобождаемое из удерживающей его матрицы,слоем которой изнутри покрыта трубка 520, также не должно обладать биологической совместимостью или не должно обладать терапевтическим действием, и поэтому может представлять собой любое вещество, которое может высвобождаться из удерживающей его полимерной матрицы при воздействии на нее соответствующей энергией. Источник 535 энергии отличается от источника энергии 35 следующим. Энергия, создаваемая источником 535, в этом варианте изобретения не должна в отличие от рассмотренного выше варианта обладать биосовместимостью ни по своей интенсивности, ни по своим качественным характеристикам. Еще одним из объектов настоящего изобретения является способ изготовления сборного катетера. Одним из своих концов такой катетер соединяется с источником лазерного или другого излучения. На фиг. 8 и 9 показана литая наружная оболочка 50' катетера, изготовленная из светопроводящего волоконно-оптического материала, с внутренними перегородками 253 и 254, которые при сборке катетера цен- 10005743 трируют в оболочке внутренний стержень 252. Перегородки 253 и 254 имеют полукруглую форму и выполнены за одно целое с литой оболочкой 50'. В каждой перегородке предпочтительно выполнен полукруглый вырез 257 или 258 соответственно. Имеющие полукруглую форму вырезы служат опорами для покрытой полимерной матрицей детали, в данном случае покрытого гидрогелем 55 стержня 252. Светопередающий участок наружной волоконно-оптической оболочки 50 и 50' может иметь любую толщину, которая обеспечивает прохождение внутрь оболочки света соответствующей интенсивности. Предпочтительно, чтобы толщина волоконно-оптической оболочки катетера в поперечном сечении составляла от приблизительно 200 до приблизительно 3000 мкм, более предпочтительно около 1200 мкм. Выбор толщины оболочки в поперечном сечении зависит от яркости источника света и мощности оптического излучения, необходимой для высвобождения лекарственного средства из полимерной матрицы. В некоторых вариантах оболочка используется для придания всему трубчатому катетеру структурной(конструктивной) целостности и необходимой гибкости. Материалы, из которых можно изготовить такие оболочки, хорошо известны специалистам в данной области. Показанная на фиг. 8 и 9 оболочка 50' катетера представляет собой цилиндр, разрезанный пополам в плоскости его продольной оси. Оболочка 50' разрезана по одной из своих образующих 251 и после резки по-прежнему представляет собой цельную деталь. В некоторых вариантах расположенный напротив линии разреза по образующей цилиндра участок (стенка) оболочки имеет уменьшенную толщину и служит шарниром 280, которым соединены обе половины оболочки. Такой шарнир 280 образует своего рода петлю, облегчающую раскрытие оболочки 50', разрезанной в продольном направлении по образующей на две половины. После раскрытия оболочки в центральные полукруглые вырезы ее перегородок можно легко вставить покрытый снаружи полимерной матрицей стержень 252. Биологически совместимая матрица 55 из гидрогельного полимера, в которой фотолабильными связями удерживается терапевтически активное вещество 65, наносится в виде покрытия на наружную поверхность стержня 252, связанного достаточно слабыми связями с матрицей из гелеобразного материала. Обычно стержень изготавливают из твердого пластика. Непрочное соединение поверхности стержня с гелем обеспечивается либо свойствами самого твердого пластика, из которого изготовлен стержень, либо нанесенным на стержень покрытием, например из тефлона (TEFLONR). Толщина полимера 55 определяется возможностью нанесения на поверхность стержня 252 такого находящегося в гидратированном состоянии покрытия, чтобы общий объем матрицы 55 и стержня 252 был больше внутреннего объема закрытой оболочки катетера. В различных участках гидрогельного материала могут находиться в связанном виде различные высвобождаемые из него химические соединения или различные группы химических соединений, обладающих различными свойствами, определяющими прочность этих участков, и различными характеристиками высвобождения из полимерной матрицы на этих различных участках. Надетая на покрытый гидрогелем стержень оболочка показана на фиг. 9. Сжатие краев разрезанной на две половины оболочки может привести к выдавливанию некоторого количества гидрогеля в терапевтически активное вещество. Продольный стык 251 между прижатыми друг к другу краями разрезанной оболочки соответствующим образом уплотняется, например клеем или ультразвуковой сваркой. До сборки катетера (установки в оболочку покрытого слоем геля стержня) на внутреннюю поверхность 52' оболочки 50' и на перегородки 253 и 254 предпочтительно соответствующим образом по технологии,описанной в патенте US 5304121, нанести слой связующего материала, обеспечивающего ее прочное соединение с гидрогелем 55, которым покрыта наружная поверхность стержня. После сушки собранного катетера и обезвоживания гидрогеля толщина его слоя уменьшается приблизительно в 6-10 раз. При таком значительном уменьшении объема и с учетом того, что прочность сцепления гидрогеля со стержнем меньше прочности сцепления гидрогеля с внутренней поверхностью 52' оболочки 50, гидрогель отрывается от наружной поверхности стержня 252. Затем из оболочки, заполненной изнутри гидрогелем, извлекают стержень 252 и на ее наружную поверхность наносят непрозрачное и отражающее покрытия 70 и 75. Эти покрытия можно также использовать, добавив к ним соответствующий материал, в качестве герметика для уплотнения стыка 251 между краями прижатых друг к другу половин разрезанной цилиндрической оболочки или же нанести их на оболочку с уплотненным до этого при выполнении отдельной технологической операции стыком. При повторном увлажнении во время использования катетера полимерная матрица 55 разбухает и меняет свою форму, в результате чего в ней образуется сквозное отверстие 60, диаметр которого определяется диаметром вырезов, выполненных в перегородках оболочки, и наружным диаметром стержня. При изготовлении катетеров, предназначенных для парентерального использования, катетер подвергают стерилизации, стерилизуя при этом либо отдельные компоненты катетера до их сборки друг с другом способом, учитывающим особенности материалов, используемых при изготовлении катетера, либо весь катетер в собранном виде, например облучая его. Еще одним объектом настоящего изобретения является сборный катетер с двумя различными терапевтически активными веществами 65, которые не смешиваются между собой в полимерной матрице катетера, а входят в состав ее разных участков. Как показано на фиг. 8, одна часть 55 а полимерной матрицы, которая удерживает терапевтически активное вещество 65, образует покрытие на первом участке- 11005743 стержня 252. Другая часть 55b полимерной матрицы, удерживающая терапевтически активное вещество 66, образует покрытие на втором участке стержня 252. Когда стержень 252 с нанесенным на него покрытием помещают в вырезы перегородок наружной оболочки катетера, терапевтически активное вещество 65 оказывается расположенным на участке 259 а оболочки 50', ограниченном по краям перегородками 254 а и 254b и перегородками 253 а и 253b. Терапевтически активное вещество 66 оказывается расположенным на участке 259b оболочки 50', ограниченном по краям перегородками 254b и 254 с и перегородками 253b и 253 с. Меняя количество перегородок, всю оболочку предлагаемого в изобретении катетера можно разделить практически на любое количество участков. Соединив эти участки оболочки с разными световодами, на разные участки полимерной матрицы катетера можно воздействовать лазерным излучением с разной длиной волны. В соответствии еще с одним вариантом для изготовления предлагаемого в изобретении катетера 20 используют разрезанную по длине литую оболочку 50' с отогнутыми друг от друга половинами. Внутренние полости 259 а пли 259b оболочки 50' заполняют полимерной матрицей 55 а и/или 55b. Затем в вырезы 257 пли 258 перегородок заполненной полимерной матрицей оболочки 50' помещают стержень 252,предпочтительно не покрытый слоем образующего полимерную матрицу материала. Внутреннюю поверхность 52' оболочки 50' предпочтительно покрывают описанным выше способом соответствующим материалом, повышающим сцепление поверхности 52' с материалом полимерной матрицы. После этого оболочку 50' сгибают вокруг стержня 252 и плотно соединяют описанным выше способом с использованием герметика стык между ее прижатыми друг к другу продольными краями. При последующем обезвоживании объем полимерной матрицы значительно уменьшается. После этого из герметично закрытой оболочки можно свободно извлечь стержень 252. Оболочка 50' изготовленного таким путем катетера состоит из двух частей 259 а и 259b, в одной из которых содержится первое высвобождаемое из полимерной матрицы химическое соединение 65, а во второй - второе высвобождаемое из полимерной матрицы химическое соединение 66. В соответствии с еще одним вариантом катетер 20 можно изготавливать литьем под давлением. Оболочка 50 такого катетера не разрезана в продольном направлении по образующей цилиндра и предпочтительно крепится ее наружным диаметром по всей длине в специальном приспособлении с прямолинейными зажимами. Внутрь оболочки приблизительно вдоль ее центральной оси помещают стержень 252 с расположенными на концах опорами. Затем в кольцевое пространство между внутренней поверхностью 52 оболочки и наружной поверхностью стержня 252 инжектируют определенное количество материала полимерной матрицы 55 а и/или 55b. Внутреннюю поверхность 52 оболочки 50 предпочтительно покрывают описанным выше способом соответствующим материалом, повышающим сцепление поверхности 52 с материалом полимерной матрицы. При последующем обезвоживании в результате усадки объем полимерной матрицы соответствующим образом уменьшается. После этого из покрытой изнутри полимерной матрицей оболочки можно легко извлечь стержень 252. Еще один вариант выполнения предлагаемого в изобретении катетера показан на фиг. 5 А, где изображено поперечное сечение катетера 220, который в принципе выполнен аналогично катетеру 20 и отличается от него следующим. В полимерной матрице 55 предлагаемого в этом варианте катетера 220 содержатся молекулы, которые фотолабильными связями связаны с двумя разными терапевтически активными веществами 65 и 66. Такие терапевтически активные вещества 65 и 66 могут представлять собой разные лекарственные средства, которые (но не ограничиваясь только этим) по своим фармакологическим свойствам относятся к разным типам лекарственных препаратов и отличаются друг от друга концентрацией в полимерной матрице катетера. Кроме того, разрушаемые под действием лазерного излучения связи, удерживающие лекарственные средства 65 и 66 в полимерной матрице, могут разрушаться и при разной, и при одинаковой частоте и/или интенсивности лазерного излучения. В большинстве случаев в качестве источника энергии предпочтительно использовать лазерный источник когерентного излучения одной или нескольких дискретных длин волн, который можно легко настроить на конкретную фотолитическую реакцию в образующем фотолитические связи соединении, сопровождающуюся высвобождением из полимерной матрицы соответствующего активного вещества 65 или 66 при минимальной потребляемой мощности. Использование когерентного излучения с различными длинами волн обеспечивает возможность высвобождения из полимерной матрицы различных терапевтически активных веществ или создание условий для протекания многостадийных реакций. Для фильтрации световой энергии на не используемых или вредных для биологического объекта длинах волн (главным образом цитотоксичных или цитогенных) можно использовать промежуточные светофильтры, а для оптимизации энергии излучения - вторичные эмиттеры, работающие на длине волны источника лазерного излучения. Предпочтительно, чтобы длина волны излучения лежала в интервале от приблизительно 300 до приблизительно 1200 нм. Этот диапазон волн охватывает, как известно, ультрафиолетовую, видимую и инфракрасную области спектра. В каждом конкретном случае длина волны выбирается в зависимости от назначения и особенностей катетера и должна совпадать с диной волны, при которой происходит разрушение фотолабильных связей между материалом полимерной матрицы 55 и удерживаемым в ней терапевтически активным веществом(химическим соединением) 65 и 66 и его высвобождение из полимерной матрицы. В этом отношении- 12005743 следует отметить большие успехи, достигнутые в последнее время в решении проблем, связанных с передачей энергии светового излучения по волоконно-оптическим световодам или с разработкой соответствующих средств передачи энергии на расстояние от источника до удаленного биофизического объекта,а также с излучением энергии непосредственно в месте облучения. Катетер, выполненный в соответствии с этим вариантом изобретения, может использоваться для проведения селективной терапии с использованием различных лекарственных средств, вводимых пациенту по мере необходимости. Предлагаемый в этом варианте изобретения катетер можно также использовать для хранения большого количества лекарственных средств в полимерной матрице. При этом, в частности, удерживаемые полимерной матрицей катетера и высвобождаемые из нее лекарственные средства 65 и 66 можно добавлять к инфузату 24 в режиме, при котором взаимодействие соответствующих соединений происходит в инфузате до попадания в большой круг кровообращения. Выполненный в соответствии еще с одним из вариантов катетер 222 показан на фиг. 5 Б и отличается от описанного выше катетера 20 следующим. Полимерная матрица 55 катетера 222 содержит молекулы, связанные фотолабильными связями с двумя разными терапевтически активными веществами 65 и 66. Такие терапевтически активные вещества 65 и 66 могут представлять собой разные лекарственные средства, которые по своим фармакологическим свойствам относятся к разным типам лекарственных препаратов и отличаются друг от друга концентрацией в полимерной матрице катетера. При этом чувствительные к лазерному излучению связи между терапевтически активными веществами 65 и 66 и полимерной матрицей могут отличаться или не отличаться друг от друга по частоте или интенсивности разрушающего их лазерного излучения. Взаимодействие между высвобождающимися из полимерной матрицы лекарственными средствами может приводить к так называемому пролекарственному эффекту,когда лекарственное средство 65 активирует или изменяет свойства лекарственного средства 66 или когда в результате взаимодействия лекарственных средств 65 и 66 между собой образуется новое лекарственное средство 67. После этого измененное лекарственное средство 65 или новое лекарственно средство 67 можно затем ввести в лечебных целях в большой круг кровообращения. Тем самым создается возможность синтезировать непосредственно в процессе инфузии лекарственные средства или химические соединения, получение или эффективное применение которых иным путем затруднено по тем или иным причинам. К преимуществам такого катетера относятся повышенная безопасность для реципиента при инфузии ему лекарственного средства, поскольку снижается риск повреждения иннерваций в месте инфузии,а также возможность работы в максимально стерильных условиях. Предлагаемый в изобретении катетер можно использовать и для кратковременного, и для длительного доступа в сосудистую систему. Предлагаемое в изобретении решение позволяет снизить влияние целого ряда факторов на возможность связанного с инфузией флебита у пациентов, для лечения которых используют периферийные венозные катетеры, при этом к таким факторам относятся, в частности, место введения катетера, опыт устанавливающего катетеры медицинского персонала, частота смены белья, возможность инфекционного заражения пациента через катетер, процедура подготовки кожи, факторы, связанные с состоянием реципиента, а также оказание неотложной помощи, когда не всегда удается обеспечить проведение соответствующих процедур в стерильных условиях. Кроме того, предлагаемое в изобретении решение позволяет значительно повысить безопасность проведения обычной процедуры, связанной с использованием катетеров, благодаря возможности немедленного введения пациенту при необходимости проведении дополнительных лечебных мероприятий лекарственного средства или химического соединения через уже введенный ему катетер и исключает необходимость добавления в используемый для вливания стерильный комплект дополнительного оборудования. Предлагаемый в изобретении катетер позволяет принципиально изменить всю существующую в настоящее время процедуру проведения дополнительных лечебных мероприятий,связанных с использованием катетеров или специальных трубок для введения пациенту лекарственных препаратов, благодаря тому, что отпадает необходимость в установке дополнительных катетеров, замене лекарственного раствора или внесении каких-либо иных изменений в процессе введения пациенту через катетер лекарственных препаратов. В настоящем изобретении предлагается способ быстрого и точного введения пациенту необходимых доз лекарственных препаратов при проведении нового курса терапии пли при проведении комплексной терапии, требующей применения большого количества несовместимых между собой лекарственных препаратов. Предлагаемое в изобретении устройство можно запрограммировать на высвобождение лекарственного средства в определенный момент времени и в определенном количестве с достаточно высокой точностью, определяемой точностью компьютерного управления режимом работы источника энергии. Компьютерное управление работой источника энергии позволяет регулировать интенсивность и продолжительность воздействия на расположенную в оболочке катетера полимерную матрицу энергией излучения, предпочтительно когерентным светом, разрушающим фотолабильные связи и высвобождающим из матрицы удерживаемые ею и попадающие в итоге в раствор инфузата терапевтически активные вещества 65 и 66. В предлагаемом в изобретении катетере высвобождающееся из матрицы лекарственное средство попадает в проходное отверстие катетера, которое может также доходить до сосудистой сети, а иногда и располагаться внутри нее. Предлагаемое в изобретении устройство, находящееся в котором лекарствен- 13005743 ное средство высвобождается из удерживающей его полимерной матрицы в расположенном внутри сосудистой сети выходном отверстии катетера, позволяет вводить лекарственные препараты непосредственно в жидкость, протекающую через ту или иную полость биологического объекта, например в большой круг кровообращения. Этим предлагаемое в изобретении решение отличается от всех используемых в настоящее время дополнительных лечебных мероприятий, при которых лекарственное средство сначала вводят в катетерную трубку через определенное имеющееся у нее впускное отверстие, откуда лекарственное средство, прежде чем попасть в большой круг кровообращения, должно пройти по катетерной трубке до ее выходного отверстия. В таких случаях необходима помощь обслуживающего персонала для смешения компонентов лекарственного препарата и его инъекции во впускное отверстие для добавления к инфузату, что требует определенного времени и сопряжено с возможными ошибками, которые может допустить медицинский персонал. В некоторых случаях для введения пациенту лекарственных препаратов в рамках дополнительных лечебных мероприятий используют системы с общим шприцевым насосом. В предлагаемом в изобретении устройстве имеется лишь небольшое число механических деталей,которые могли бы выйти из строя. В отличие от этого инфузионный насос содержит большое число подвижных деталей, которые подвержены выходу из строя. В обоих типах терапии, предусматривающих участие медицинского персонала и использование шприцевых насосов, при необходимости скорректировать или изменить процедуру лечения в поток инфузата инъецируется дополнительный объем жидкости,что ограничивает эффективность терапии, если общий расход жидкости, поступающей в биологический объект, должен быть ограничен некоторым максимальным пределом. Кроме того, при проведении дополнительных медицинских мероприятий обоих вышеуказанных типов добавляемый инфузат обычно используют в постоянной концентрации, и поэтому динамическое изменение вводимого пациенту лекарственного средства требует соответствующего динамического изменения объема инъецируемого инфузата. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения в полимерной матрице 55 катетера удерживается высвобождаемое из нее терапевтически активное вещество 65 с коротким временем полужизни. Благодаря короткому промежутку времени, проходящему от момента высвобождения лекарственного средства из матрицы до момента его попадания в сосудистую сеть пациента, удается повысить эффективность применения терапевтически активных веществ с коротким временем полужизни. В качестве примера подобных лекарственных средств можно назвать быстродействующие анестетики, такие как ксилокаин, и кардиотонические средства, такие как производные нитрооксидов, а также производные простагландина. Используя систему с обратной связью, врач может эффективно контролировать всю процедуру введения пациенту быстродействующих кардиотонических средств, аналептиков, нейротрансмиттеров, анальгетиков или гормонов. При обнаружении аритмии или остановки сердца, о чем можно судить по ЭКГ пациента, находящегося в отделении интенсивной терапии, с помощью предлагаемого в изобретении катетера в большой круг кровообращения больного можно практически мгновенно ввести необходимое лекарство, высвободив его из полимерной матрицы. Во время анестезии предлагаемый в изобретении катетер можно использовать на основании электроэнцефалограммы для уменьшения или увеличения глубины анестезии путем соответствующего изменения дозы вводимого пациенту лекарственного средства, попадающего в большой круг кровообращения пациента после высвобождения из полимерной матрицы катетера. Предлагаемое в изобретении решение позволяет вводить лекарственные препараты в автоматическом легко контролируемом режиме. Обычно лекарственные препараты вводят орально, сублингвально,ректально, подкожно, внутримышечно, окулярно и парентерально. По продолжительности все методы введения лекарственных средств можно подразделить на быстрые инъекции, на инфузии с постоянным расходом инфузата и на комбинированный метод, основанный на сочетании обоих указанных методов. Настоящее изобретение можно использовать для введения пациенту лекарственных препаратов или химических соединений с помощью системы, состоящей из трубки или катетера. Для введения лекарственных препаратов в любом произвольно задаваемом режиме можно использовать компьютерный блок управления, который запрограммирован на управление работой источника 35 энергии таким образом,чтобы за счет регулирования интенсивности или продолжительности воздействия подводимой к заключенной в оболочку предлагаемого в изобретении катетера полимерной матрице энергии обеспечивалось контролируемое высвобождение пропорционального этому воздействию количества химического соединения из удерживающей его матрицы в сквозное отверстие трубки. Предлагаемые в настоящем изобретении катетеры, в которых процесс высвобождения лекарственных препаратов из полимерной матрицы можно легко контролировать путем изменения профиля энергии на входе в катетер и которые обладают потенциально сложными временными характеристиками, представляют собой универсальное средство для введения лекарственных препаратов общепринятыми в настоящее время методами. При этом пациент в целом ряде случаев может самостоятельно управлять процессом воздействия излучением на полимерную матрицу катетера для высвобождения из нее лекарственного средства по мере необходимости и по своему усмотрению, например при лечении гипертензии или для ослабления болей. Многие встречающиеся в природе системы характеризуются так называемым хаотическим поведением. Структуру или конфигурацию подобных систем можно описать фрактальными геометрическими- 14005743 кривыми, поверхностями и объемами. Естественно предположить, что структура многих биологических систем включает в себя хаотические механизмы. При наличии подобных хаотических структурных механизмов данные, полученные в результате наблюдения за такими системами, могут быть интерпретированы как фрактальные. Из всего многообразия биологических систем с таким хаотическим поведением к наиболее изученным системам относятся сердечная и нервная системы. Непредсказуемые изменения во времени t величины V называются шумом V(t). Спектральная плотность шума V(t), т.е. функция Sv(f), позволяет оценить среднеквадратичные флуктуации рассматриваемой величины при частоте f. Как показано на фиг. 13 А, построением графика зависимости log Sv(f) от logf можно вычислить соответствующий угловой коэффициент, который можно представить в виде функции 1/f, гдеявляется спектральной экспонентой. Изображенный на фиг. 13 А график 605 характеризует спектральную плотность переменной величины при , равной 1. График 610 отражает логарифмическую зависимость спектральной плотности для переменной величины при , равной 2. Специальные исследования показали, что почти все музыкальные мелодии характеризуются шумом, описываемым зависимостью, для которой угловой коэффициент равен 1/f при этом 1 соответствует "белому" шуму, а 1/f2 соответствует броуновскому движению. Дробное броуновское движение (ДБД) представляет собой математическую модель, описывающую многие встречающиеся в природе и имеющие случайный характер фракталы, включая шум 1/f. Формально в такой модели речь идет о приращениях ДБД (разности между последовательными значениями),получаемые на основании которых значения соответствуют различным рядам шумов 1/f. Следы ДБД характеризуются параметром Н, изменяющимся в пределах 0 Н 1. Значение Н 0,8, полученное эмпирическим путем, позволяет достаточно точно описать большинство природных явлений. При исследовании дробного броуновского движения были разработаны различные подходы по формированию последовательностей 1-, 2- и 3-мерных множеств данных (см. The Science of Fractal Images, под ред. Heinz-OttoPetigen и Dietmar Saupe, 1988). К таким подходам относятся, в частности, методы пространственной аппроксимации и аппроксимация методом спектрального синтеза. Подобные методы можно достаточно просто реализовать с помощью обычного компьютерного анализа. Таким образом, согласно одному из вариантов осуществления изобретения предлагается подводить энергию к катетеру по одномерному алгоритму синтеза модели дробного броуновского движения (ДБД). На фиг. 7 схематично показана система 150 доставки терапевтически активного вещества биологическому объекту 30 на основе фрактально формируемых импульсов. В этой системе электронный блок 155 управления выдает фрактально сформированный сигнал 157 для управления источником 35' энергии,таким как лазер. Для расчета выдаваемого блоком 155 управления фрактального сигнала 157 можно использовать различные методы получения числовых временных рядов ДБД, такие как фильтрация посредством быстрого преобразования Фурье, методы случайного перемещения средней точки или иные методы, описанные в The Science of Fractal Images, под ред. Heinz-Otto Petigen и Dietmar Saupe, 1988. На фиг. 13 Б-13 Г показаны три различные ДБД-кривые Vi(t), синтезированные с использованием метода случайного перемещения средней точки для ДБД, при котором Н = 0,8. Фрактально полученный управляющий сигнал 157 можно также формировать выбором соответствующего значения р, предпочтительно в интервале от 0,5 до 1,5. На основании выбранной величины, будь-то величина Н либо величина р, можно предсказать логарифм спектральной плотности отдельных параметров импульса, таких как амплитуда, длительность и период повторения. На фиг. 13 Б, 13 В и 13 Г показаны три различные полученные на основании модели ДБД кривые 620, 630 и 640 для соответствующих величин Vi(t), синтезированных по методу перемещения средней точки при выбранном значении Н. Показанная на фиг. 13 Б кривая 620 отражает фрактально полученный через шесть интервалов времени ряд значений амплитуды лазерного импульса. На фиг. 13 В показан фрактально полученный через шесть интервалов времени ряд значений длительности лазерного импульса. На фиг. 13 Г изображен фрактально полученный через шесть интервалов времени ряд значений периода повторения лазерных импульсов. Для определения значения соответствующей величины в конкретный момент времени выборка значений, по которым построены эти кривые,осуществлялась через одинаковые интервалы Si. Полученные значения использовались для задания значений параметров лазерных импульсов. Каждый импульс характеризуется такими параметрами, как амплитуда (V1), длительность (V2) и период повторения (V3), определяемый как интервал времени между двумя следующими один за другим импульсами в их последовательности Sp(i). В численном выражении каждое из этих значений независимо друг от друга рассчитано для каждого импульса по основанному на фрактальной модели алгоритму, что позволяет получить в результате фрактально полученный сигнал в виде определенной во временном пространстве последовательности импульсов, параметры которых определяются в последовательные моменты взятия выборки, как это показано на фиг. 13 Д. Показанная на фиг. 13 Д во временной области последовательность импульсов получена объединением показанных на фиг. 13 Б, 13 В и 13 Г рядов значений различных параметров импульсов. Как показано на фиг. 13 Д, первый импульс 645 имеет амплитуду 5 единиц и длительность 5 единиц и отстоит от начала отсчета на 5 единиц. Второй импульс 650, полученный во 2-м интервале выборки,имеет амплитуду 6 единиц и длительность 2 единицы и отстоит на 6 единиц от первого импульса 645.- 15005743 Импульс 655 имеет амплитуду 3 единицы и длительность 3 единицы и отстоит на 9 единиц от второго импульса 650. Показанная на фиг. 13 Д последовательность импульсов является моделью сигнала 157 управления лазером. Конкретные размерности для показанной на фиг. 13 Д последовательности импульсов определяются путем пересчета с использованием соответствующих временных коэффициентов и коэффициентов интенсивности, учитывающих особенности конкретного варианта осуществления настоящего изобретения, включая такие факторы, как эффективность выбранного для введения пациенту высвобождающегося из полимерной матрицы химического соединения, объемный расход инфузата, скорость разрушения конкретным лазерным излучением конкретных фотолабильных связей и ряд других факторов. Так, например, для некоторых конкретных терапевтически активных веществ показанный на графиках временной интервал может исчисляться минутами, тогда как для других терапевтически активных веществ такой временной интервал может исчисляться часами. В качестве альтернативы описанному выше методу в настоящем изобретении для определения значений параметров импульсов предлагается использовать разность между последовательными амплитудами импульсов. При этом, например, в соответствии с этим альтернативным вариантом для формирования определенной во временном пространстве последовательности импульсов вместо самих конкретных значений можно использовать разности между соседними значениями, показанными на фиг. 13 Б, 13 В и 13 Г. Объединением или комбинированием нескольких отдельных импульсных последовательностей путем их суперпозиции можно получить составные сигналы в виде фрактальной импульсной последовательности, которую можно использовать для формирования фрактально полученного сигнала 157. Этот сигнал 157 подается к источнику 35' энергии для формирования последним фрактального потока энергии 160, которая, поступая в катетер 20, разрушает фотолабильные связи между терапевтически активным веществом и удерживающей его полимерной матрицей. Разрушение указанных связей сопровождается высвобождением терапевтически активного вещества в импульсном режиме. Подобное импульсное высвобождение терапевтически активного вещества предполагает возможность его высвобождения в заданных количествах через переменные по длительности интервалы времени, возможность его высвобождения в различных количествах через заданные интервалы времени или же возможность его высвобождения в различных количествах через переменные по длительности интервалы времени. Из-за некоторой временной задержки, определяемой интервалом времени, затрачиваемым высвобождающимся терапевтически активным веществом на диффузию через полимерную матрицу до момента его попадания в поток инфузата, а также временной задержки, связанной с перемешиванием терапевтически активного вещества с инфузатом в биологическом объекте, частота импульсного потока энергии 160 предпочтительно не должна превышать 1 Гц. Поскольку нервная и сердечно-сосудистая системы являются, чему имеется достаточное число свидетельств, системами с хаотическим поведением, которое можно описать во фрактальном виде, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения предусмотрено введение лекарственных средств в импульсном режиме, при котором период повторения импульсов и/или амплитуда импульсов определяются по фрактально полученному входному сигналу. В качестве примера возможного применения настоящего изобретения в этом отношении можно назвать лечение острого сердечного приступа,такого как остановка сердца или фибрилляция, в отделении интенсивной терапии за счет происходящего по фрактальной схеме высвобождения терапевтически активного вещества из предлагаемой в изобретении трубки, введенной внутривенно пациенту с нарушением сердечной деятельности. В качестве другого примера возможного применения настоящего изобретения можно назвать внутривенную анестезию для достижения обезболивающего эффекта за счет введения лекарственного средства по фрактальной схеме. Другим примером возможного применения настоящего изобретения является основанное на модели ДБД введение морфия пациенту в послеоперационный период. Следует отметить, что аналогичным путем можно вводить и быстродействующие нейротрансмиттеры или иные психотропные вещества, такие как норэпинефрин, эпинефрин и добутамин. Основанную на модели ДБД схему импульсного введения лекарственных препаратов можно использовать также для введения в течение длительного периода времени гормонов, таких как человеческий гормон роста (hGH), пациентам с замедленным ростом. Можно предположить, что по сравнению с традиционными лечебными схемами основанное на ДБД модели введение различных лекарственных средств или химических соединений при медикаментозной терапии позволит также достичь целого ряда преимуществ при использовании отличных от парентерального путей введения. В качестве возможных, но не ограничивающих объем изобретения примеров традиционных лекарственных форм, которые можно вводить с использованием рассмотренной выше фрактальной, синхронизированной во времени схемы высвобождения активного вещества, можно назвать включенные в матрицу депо-формы для внутримышечного введения, депо-формы для подкожных инъекций и различные типы препаратов в виде суппозиториев. Следует также отметить, что основанная на модели ДБД схема может использоваться и при применении стимулов, отличных от химических модификаторов, например при стимуляции глаза импульсным световым излучением или при использовании иных немедикаментозных средств, при этом может наблюдаться усиление или ослабление вызванной ответной реакции по сравнению с применением эффектор- 16005743 ных стимулов в обычном стационарном режиме. В качестве примера подобных основанных на модели ДБД воздействий можно назвать лучевую терапию для лечения раковых заболеваний, стимуляцию органов слуха или любые другие стимулы, к которым восприимчив живой организм. При этом частота подводимой в импульсном режиме энергии может быть выше или ниже 1 Гц. Необходимо отметить, что различные рассмотренные выше варианты осуществления изобретения можно комбинировать между собой. Так, например, принцип высвобождения химического соединения по фрактальной схеме может использоваться в системе 500. Приведенное выше подробное описание изобретения и приложенные к нему чертежи лишь иллюстрируют основные принципы изобретения, не ограничивая его объем, и относятся к предпочтительным вариантам осуществления изобретения, которое не исключает возможности внесения в эти варианты различных изменений и усовершенствований, не выходя за объем формулы изобретения. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ добавления химического соединения в поток жидкости, заключающийся в том, что используют участок трубки, покрытой изнутри материалом матрицы, связанным с внутренней поверхностью трубки, в материал матрицы вводят удерживаемое им первое химическое соединение, через трубку поверх материала матрицы пропускают жидкость и на материал матрицы воздействуют энергией, под действием которой первое химическое соединение высвобождается из материала матрицы и попадает в жидкость. 2. Способ по п.1, в котором участок трубки представляет собой катетер, материал матрицы представляет собой полимерный материал, жидкость представляет собой инфузат, а первое химическое соединение представляет собой терапевтически активное вещество, при этом смесь инфузата и первого химического соединения вводят человеку. 3. Способ по п.1, в котором материал матрицы является инертным. 4. Способ по п.1, в котором первое химическое соединение удерживается в материале матрицы химическими связями, образующимися между молекулами первого химического соединения и молекулами матрицы. 5. Способ по п.4, в котором указанные химические связи являются ковалентными. 6. Способ по п.4, в котором указанные химические связи являются фотолабильными. 7. Способ по п.1, в котором жидкость, к потоку которой добавляют химическое соединение, представляет собой биологическую жидкость, выводимую из организма человека. 8. Способ по п.7, в котором биологическую жидкость кондиционируют и затем вновь возвращают в организм человека. 9. Способ по п.8, в котором до возвращения биологической жидкости в организм человека используют второй участок трубки, покрытой изнутри полимерной матрицей, связанной с внутренней поверхностью трубки, в полимерную матрицу вводят удерживаемое ею второе химическое соединение, через трубку поверх полимерной матрицы пропускают поток биологической жидкости и на полимерную матрицу воздействуют энергией, под действием которой второе химическое соединение высвобождается из полимерной матрицы и попадает в биологическую жидкость. 10. Способ по п.1, в котором также определяют состояние биологического объекта и в зависимости от этого состояния воздействуют энергией на материал матрицы. 11. Способ по п.10, в котором жидкость, к потоку которой добавляют химическое соединение, представляет собой инфузат, который вводят в биологический объект с объемным расходом, который не изменяется при высвобождении первого химического соединения из удерживающего его материала матрицы. 12. Способ по п.10, в котором первое химическое соединение вводят биологическому объекту системно. 13. Способ по п.1, в котором при использовании участка трубки используют также первую емкость с жидкостью и вторую емкость, в которой скапливается жидкость, содержащая высвобожденное из матрицы первое химическое соединение. 14. Способ по п.1, в котором используют также первый источник первой жидкости, которая является пропускаемой через трубку поверх материала матрицы жидкостью и которая поступает из этого первого источника. 15. Способ по п.14, в котором первую жидкость, поступающую из первого источника, смешивают после высвобождения первого химического соединения из материала матрицы со второй жидкостью,поступающей из второго источника. 16. Способ по п.15, в котором второй жидкостью является биологическая жидкость биологического объекта. 17. Способ по п.1, в котором для воздействия энергией на материал матрицы используют источник энергии, расположенный снаружи биологического объекта.- 17005743 18. Способ по п.1, в котором источником энергии, которой воздействуют на материал матрицы, является источник светового излучения, а участок трубки имеет стенки и внутреннюю поверхность, с которой связан материал матрицы, и внешнюю поверхность с покрытием, не пропускающим световое излучение, при этом на материал матрицы воздействуют энергией светового излучения, передаваемого от его источника через стенки трубки. 19. Катетер для перемещения жидкости, имеющий гибкую наружную оболочку с внутренней и наружной поверхностями, полимерную матрицу, связанную с внутренней поверхностью оболочки и образующую в центре катетера сквозное отверстие для прохода жидкости, и терапевтически активное вещество, которое удерживается в полимерной матрице ее молекулами с возможностью высвобождения из нее. 20. Катетер по п.19, в котором терапевтически активное вещество удерживается в полимерной матрице с возможностью высвобождения из нее ковалентными связями между его молекулами и молекулами указанной полимерной матрицы. 21. Катетер по п.19, который имеет также источник жидкого инфузата, который протекает через сквозное отверстие катетера, при этом терапевтически активное вещество после высвобождения из полимерной матрицы при воздействии на нее энергией от источника энергии, диффундируя через полимерную матрицу, попадает в жидкий инфузат. 22. Катетер по п.19, в котором терапевтически активное вещество является первым терапевтически активным веществом и который имеет также второе терапевтически активное вещество, смешанное в полимерной матрице с первым терапевтически активным веществом и удерживаемое в полимерной матрице ее молекулами с возможностью высвобождения из нее. 23. Катетер по п.19, который имеет также источник энергии, под действием которой из полимерной матрицы высвобождается удерживаемое в ней терапевтически активное вещество, и блок управления,который функционально связан с указанным источником энергии и датчиком, фиксирующим реакцию на терапевтически активное вещество и выдающим в блок управления соответствующий такой реакции сигнал, по которому блок управления активизирует источник энергии. 24. Катетер по п.23, в котором блок управления представляет собой кардиомонитор, а датчик представляет собой датчик, фиксирующий сердечную деятельность. 25. Катетер по п.19, имеющий также источник энергии, под действием которой из полимерной матрицы высвобождается удерживаемое в ней терапевтически активное вещество, и блок управления, который функционально связан с указанным источником энергии и управляет его работой для воздействия на полимерную матрицу по фрактальной схеме. 26. Катетер по п.19, в котором материал матрицы является неживым материалом. 27. Катетер по п.19, в котором материал полимерной матрицы является инертным, а терапевтически активное вещество ковалентно связано с этой матрицей. 28. Катетер по п.19, в котором материал полимерной матрицы является инертным, а терапевтически активное вещество высвобождается в жидкость из удерживающей его полимерной матрицы под воздействием электромагнитной энергии. 29. Катетер по п.19, в котором материал полимерной матрицы является инертным, а терапевтически активное вещество ковалентно связано с этой матрицей и высвобождается из нее под воздействием энергии лазерного излучения. 30. Способ изготовления катетера, заключающийся в том, что используют гибкую оболочку с внутренней и внешней поверхностями, на внутреннюю поверхность оболочки наносят слой полимерной матрицы, объем полимерной матрицы увеличивают за счет набухания при контакте с жидкостью, внутрь гибкой оболочки помещают стержень, гибкой оболочке придают необходимую форму, уменьшают объем полимерной матрицы за счет ее усадки при удалении из нее жидкости и из оболочки извлекают стержень. 31. Способ по п.30, в котором полимерная матрица представляет собой гидрогель, а упругая оболочка образует часть катетера. 32. Способ по п.30, в котором при извлечении из оболочки стержня в ней образуется сквозное отверстие. 33. Способ изготовления трубки с внутренним покрытием, заключающийся в том, что используют стержень и оболочку с внутренней и внешней поверхностями, на поверхность стержня наносят слой полимерной матрицы, стержень помещают внутрь оболочки, оболочке придают необходимую форму, в результате чего стержень оказывается расположенным внутри оболочки, и стержень извлекают из сформированной оболочки. 34. Способ по п.33, в котором на внутреннюю поверхность оболочки наносят покрытие, повышающее сцепление с ней полимерной матрицы. 35. Способ введения терапевтически активного вещества в биологический объект, заключающийся в том, что используют терапевтически активное вещество, удерживаемое в материале матрицы с возможностью высвобождения из него при воздействии на этот материал энергией, материал матрицы вместе с удерживаемым им терапевтически активным веществом вводят в контакт с жидкостью, поток которой- 18005743 поступает в биологическое пространство биологического объекта, способное пропускать через себя указанную жидкость с постоянным расходом, и на материал матрицы воздействуют энергией, которой достаточно для высвобождения из матрицы части терапевтически активного вещества, системно высвобождая таким путем терапевтически активное вещество в биологическое пространство биологического объекта. 36. Способ по п.35, в котором в материале матрицы формируют сквозное отверстие для прохода высвобождающегося из матрицы терапевтически активного вещества. 37. Способ по п.35, в котором для введения терапевтически активного вещества используют электронный блок управления, который позволяет формировать управляющий сигнал, в ответ на который на материал матрицы воздействуют энергией. 38. Способ по п.35, в котором в качестве материала матрицы используют гидрогель. 39. Способ по п.35, в котором биологическое пространство представляет собой сердечнососудистую систему, а в качестве терапевтически активного вещества используют антикоагулянт. 40. Способ по п.39, в котором электронный блок управления содержит кардиомонитор и датчик,фиксирующий сердечную деятельность. 41. Способ по п.35, в котором жидкость представляет собой биологическую жидкость биологического объекта и в котором используют источник второй жидкости, поток которой пропускают через материал матрицы и которая поступает далее в биологическое пространство биологического объекта. 42. Способ по п.41, в котором биологическое пространство биологического объекта способно пропускать через себя поток второй жидкости с постоянным расходом. 43. Способ по п.35, в котором также определяют состояние биологического объекта и в зависимости от этого состояния высвобождают терапевтически активное вещество. 44. Способ по п.35, в котором материал матрицы является инертным. 45. Способ по п.35, в котором терапевтически активное вещество удерживается в материале матрицы с возможностью высвобождения из него химическими связями, образующимися между этим терапевтически активным веществом и этим материалом матрицы. 46. Способ по п.45, в котором указанные химические связи являются ковалентными. 47. Способ по п.35, в котором терапевтически активное вещество высвобождается в жидкость, циркулирующую в определенной системе биологического объекта. 48. Способ по п.37, в котором на материал матрицы воздействуют энергией лазерного излучения. 49. Способ по п.48, в котором на материал матрицы воздействуют множеством импульсов лазерного излучения с изменяющейся длительностью. 50. Способ по п.48, в котором на материал матрицы воздействуют множеством импульсов лазерного излучения с изменяющейся интенсивностью. 51. Способ по п.48, в котором на материал матрицы воздействуют множеством импульсов лазерного излучения с изменяющимся периодом повторения. 52. Способ по любому из пп.49-51, в котором на материал матрицы воздействуют множеством импульсов лазерного излучения по фрактальной схеме. 53. Способ изготовления катетера, заключающийся в том, что используют некоторое количество полимерной матрицы, в которой удерживается с возможностью высвобождения из нее химическое соединение, оболочку, имеющую определенный внутренний диаметр, и стержень, имеющий определенный наружный диаметр, который меньше внутреннего диаметра оболочки, оболочку помещают в прямолинейную форму, внутрь оболочки помещают стержень таким образом, чтобы между наружным диаметром стержня и внутренним диаметром оболочки образовывалась кольцевая полость, эту кольцевую полость заполняют полимерной матрицей и из оболочки извлекают стержень. 54. Способ по п.53, в котором до извлечения стержня объем полимерной матрицы уменьшают за счет усадки. 55. Способ введения химического соединения в систему, заключающийся в том, что используют химическое соединение, удерживаемое в материале матрицы с возможностью высвобождения из него при воздействии на этот материал энергией, источник энергии и блок управления, который функционально связан с указанным источником энергии, и формирующий управляющий работой этого источника энергии сигнал, определяют реакцию системы, эту реакцию представляют во фрактальном виде, на основе этого фрактального представления в блоке управления формируют управляющий сигнал, материал матрицы вместе с удерживаемым им химическим соединением вводят в контакт с находящейся в системе жидкостью и в блоке управления формируют управляющий сигнал, по которому на материал матрицы воздействуют энергией, которой достаточно для высвобождения из матрицы части химического соединения, высвобождая таким путем это химическое соединение в систему. 56. Способ по п.55, в котором в качестве реакции системы определяют ее реакцию на поступление в нее химического соединения. 57. Способ по п.55, в котором система является циркуляционной системой биологического объекта,а реакцией системы является реакция, характеризующая сердечную деятельность.- 19005743 58. Способ по п.55, в котором система является нервной системой биологического объекта, а химическим соединением является анестетик. 59. Способ по п.55, в котором система является нервной системой биологического объекта, а химическим соединением является нейротрансмиттер. 60. Способ по п.55, в котором материал матрицы связан с катетером, введенным в систему. 61. Способ по п.55, в котором частота управляющего сигнала составляет менее примерно 1 Гц. 62. Способ по п.55, в котором химическое соединение высвобождают в заданных количествах через переменные интервалы времени. 63. Способ по п.55, в котором химическое соединение высвобождают в переменных количествах через заданные интервалы времени. 64. Способ по п.55, в котором химическое соединение высвобождают в переменных количествах через переменные интервалы времени. 65. Способ по п.55, в котором используют также датчик, функционально связанный с блоком управления, и катетер, с которым связан материал матрицы, при этом фиксируют вторую реакцию системы и в зависимости от этой реакции в блоке управления формируют управляющий сигнал, по которому на материал матрицы воздействуют энергией.
МПК / Метки
МПК: A61M 5/32
Метки: добавления, поток, осуществления, химического, жидкости, способ, соединения, устройство
Код ссылки
<a href="https://eas.patents.su/25-5743-sposob-dobavleniya-himicheskogo-soedineniya-v-potok-zhidkosti-i-ustrojjstvo-dlya-ego-osushhestvleniya.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Способ добавления химического соединения в поток жидкости и устройство для его осуществления</a>
Порошок из частиц твердого химического соединения, обладающего свойствами антипирена, и способ получения таких частиц
Номер патента: 252
Опубликовано: 25.02.1999
Авторы: Морли Джон С., Маклафлин Джон Р., Подвирни Филип С.
МПК: C09K 21/00, A62D 1/00
Метки: твердого, частиц, обладающего, соединения, химического, порошок, антипирена, таких, способ, свойствами, получения
Формула / Реферат:
1. Порошок из частиц твердого химического соединения, обладающего свойствами антипирена или противодымного средства, причем указанные частицы имеют средний по объему размер частиц менее 0,1 мкм; по меньшей мере, 99% указанных частиц имеют размеры менее примерно 1 мкм, и указанные частицы получают путем измельчения.2. Порошок из частиц по п. 1, где, по меньшей мере, 99,9% указанных частиц имеют размеры менее 1 мкм.3. Порошок из частиц по п. 1,...
Способ преобразования потока битов данных двоичного информационного сигнала в поток битов данных кодированного с ограничениями сигнала двоичного канала связи, устройство для кодирования, сигнал, содержащий поток битов данных кодированного с ограничениями сигнала двоичного канала связи, носитель записи, способ декодирования, устройство для декодирования
Номер патента: 3569
Опубликовано: 26.06.2003
Автор: Куне Виллем М.Й.М.
МПК: H03M 5/14, G11B 20/14
Метки: данных, записи, канала, кодированного, кодирования, поток, преобразования, информационного, потока, двоичного, декодирования, носитель, ограничениями, сигнал, сигнала, связи, битов, содержащий, устройство, способ
Формула / Реферат:
1. Способ преобразования потока битов данных сигнала двоичной информации в поток битов данных кодированного с ограничениями сигнала двоичного канала связи, в котором поток битов данных сигнала двоичной информации делят на n-битовые информационные слова (1), указанные информационные слова преобразуют в m1-битовые слова (2) канала в соответствии с канальным кодом C1, или m2-битовые слова (3) канала в соответствии с канальным кодом C2, где m1, m2 и...
Устройство и способ для лечения мочеточника и/или лоханочно-мочеточникового соединения
Номер патента: 630
Опубликовано: 29.12.1999
Автор: Овертом Тимотеус Теодорус Корнелис
МПК: A61M 25/10
Метки: лечения, соединения, мочеточника, устройство, способ, лоханочно-мочеточникового
Формула / Реферат:
1. Устройство для лечения мочеточника и/или лоханочно-мочеточникового соединения, содержащее расширяющее средство для расширения сужения в мочеточнике и/или лоханочно-мочеточниковом соединении, причем указанное расширяющее средство содержит заполняемый баллон, который может заменяться расширяемым баллонным катетером, содержащим просвет для заполнения и просвет для удаления мочи и расширяемым для удерживания расширенного сужения в его открытом,...
Способ осуществления направленной кристаллизации расплавленного металла и устройство для его осуществления
Номер патента: 1195
Опубликовано: 25.12.2000
Автор: Хуго Франц
МПК: B22D 27/04
Метки: направленной, расплавленного, устройство, металла, способ, кристаллизации, осуществления
Формула / Реферат:
1. Способ осуществления направленной кристаллизации залитого в литейную форму расплава металла, например никеля, посредством выдвигания литейной формы из нагревательной камеры и погружения литейной формы в служащую охлаждающим расплавом ванну расплавленного металла с более низкой температурой плавления, чем расплав металла в литейной форме, например алюминия, причем для изоляции между нагревательной камерой и литейной формой на охлаждающем...
Способ и устройство для поддержания твердых частиц во взвешенном состоянии в жидкости
Номер патента: 328
Опубликовано: 29.04.1999
Автор: Молтин Кристофер
МПК: C05F 17/00, C12M 1/04, C02F 3/12...
Метки: поддержания, способ, жидкости, взвешенном, частиц, состоянии, твердых, устройство
Формула / Реферат:
1. Резервуар (10) для жидкостей, имеющий устройство (15) для возбуждения перемещения жидкости в резервуаре, что вызывает циркуляцию, и устройство для направления жидкости для циркуляции, в котором упомянутое приводящее устройство (15) расположено в точке, находящейся выше самой нижней части (12) резервуара, а направляющее устройство содержит либо включает нижнюю направляющую поверхность (20), которой придана форма, обеспечивающая направление...
Предыдущий патент: Способ и устройство для электромедицинской терапии
Следующий патент: Комплект, состоящий из замка и ключа с высокой степенью защиты
Случайный патент: Линейный индукционный ускоритель